COMUNICACION BREVE

EL CARIOTIPO DE BOMAREA PATINII BAKER SUBSP. PATINII (ALSTROEMERIACEAE)

THE KARYOTYPE OF BOMAREA PATINII BAKER SUBSP. PATINII (ALSTROEMERIACEAE)

¹Departamento de Botánica, Universidad de Concepción, Concepción, Chile;

²Posgrado de Biología, Universidad de Antioquia, Apartado Aéreo 1226, Medellín, Antioquia, Colombia. cbaeza@udec.cl

ABSTRACT

The karyotype oí Bomarea patinii Baker subsp. patinii from Colombia was examined. The species has a karyotype 2n = 2x= 18, with a haploid formula 2m + lsm+ 5st+ lt-sat. The reported karyotype is asymmetric (Asl %= 75.51). The most of the chromosomes are acrocentric. This results are compared with other species oiBomarea from South America.

Bomarea Mirb. (Alstroemeriaceae) comprende alrededor de 100 especies (Sanso & Hunziker 1998). con una distribución neotropical y austroamericana (Hofreiter & Rodríguez 2006), que se extiende desde México y Antillas hasta Argentina y Chile (Palma-Rojas et al. 2007). B. patinii Baker subsp. patinii está ampliamente distribuida en los bosques andinos de Colombia, Venezuela, Ecuador y Perú, y crece en sectores abiertos, incluso a orillas de caminos (Álzate 2005). Sus flores sonde color rojo intenso agrupadas en una umbela racemosa (Fig. 1).

Los estudios citogenéticos en Bomarea son escasos. Sin embargo, en los trabajos de Sanso & Hunziker (1998) y Palma-Rojas etal. (2007) queda de manifiesto la importancia de los estudios cromosómicos en Bomarea a nivel taxonómico y evolutivo en relación a los otros géneros de la familia (Leontochir, Alstroemeria). En esta comunicación se documenta el cariotipo de B. patinii subsp. patinii y se compara con otras especies del género de distribución más austral.

Se estudió una población de Bomarea patinii subsp. patinii proveniente de Colombia. Departamento de Cundinamarca, Municipio de Sibaté, Alto de SanMiguel, 2.650 m(4°24'N/74°22'W)_! 12-XI-2005, F. Álzate 2894, depositados en el Herbario HUA de la Universidad de Antioquia, en Medellín Colombia. Las plantas fueron cultivadas en invernadero a partir de semillas.

El estudio de los cromosomas y mediciones se realizaron siguiendo la metodología propuesta por Baezaet al. (2000,2001,2004,2007), la cual consistió en puntas de raíces de 1 -2 cm de longitud, obtenidas a partir de plantas cultivadas en invernadero fueron pretratadas con una solución de 8-hidroxiquinoleina (2mM) por 24 h a 4 °C. Luego, se fijaron en etanol / ácido acético (3:1) por 24 h. Posteriormente, se hizo una hidrólisis acida conHCl 0,5 N durante 20 min a 42 °C. Luego se lavó el material con agua destilada dos veces para eliminar el exceso de HC1. Finalmente. se hizo el aplastado de la punta de la raíz en una gota de orceína acética al 1%. Para la población analizada (10 placas metafásicas) se determinó el índice de asimetría del cariotipo (Asi %) definido por Araño y Saito (1980). Los cromosomas se clasificaron de acuerdo a Levan et al. (1964).

Bomarea patinii subsp. patinii presenta 2n = 2x = 18 cromosomas, con un cariotipo asimétrico y un complemento cromosómico con 2 pares metacéntricos (pares 2 y 5), 1 par submetacéntrico (par 4), 5 pares subtelocéntricos (pares 3,6-9) y 1 par telocéntrico con satélite (par 1) (Fig. 2, Tabla I). El cociente entre el par más largo y el par más corto (R) fue 2,07 y el índice de asimetría del cariotipo de Araño y Saito (Asi %) fue de 75,51, lo que está indicando un alto grado de asimetría del cariotipo, con cromosomas en su mayoría acrocéntricos. Sanso & Hunziker (1998) describen el cariotipo de B. boliviensis Baker y B. edulis (Tussac) Herb, provenientes de Argentina, y Palma-Rojas etal. (2007) describen el cariotipo de B. involucrosa (Herb.) Baker y B. salsilla (L.) Mirb. de Chile. En ambos trabajos se indica un 2n = 18 cromosomas para cada especie, sin presencia de poliploides y con el cromosoma 5 siempre metacéntrico, lo que pareciera ser una condición permanente en este género que podría ser utilizado como un cromosoma marcador. Hunziker & Xifreda (1990) encontraron tetraploidia en B. hirtella (Kunth) Herb, constituyendo este el único caso reportado para el género. El análisis del cariotipo en B. patinii subsp. patinii también corrobora que el cromosoma 5 (Fig. 2 B, C) es metacéntrico. Al comparar la fórmula cariotípica entre las 5 especies analizadas ninguna de ellas se repite y cada especie presenta una fórmula característica, aunque sólo se analizó una población por especie. Es probable que al estudiar un mayor número de poblaciones se podrían encontrar mayores similitudes entre ellas o al contrario confirmar la diferencia ya existente. Sólo B. boliviensis presenta gran similitud con B. patinii subsp. patinii. En esta subespecie el cromosoma 1 es telocéntrico y presenta un satélite en la porción terminal del brazo corto (Fig. 2 B). Esta condición se documenta por primera vez para el género Bomarea. Sin embargo, Palma-Rojas etal. (2007) señalan para Leontochir ovallei Phil., especie de Alstroemeriaceae endémica del norte de Chile, la presencia de un satélite en el brazo corto del cromosoma 2 (este cromosoma también podría tratarse del par 1), que también es telocéntrico. Esta situación estaría apoyando la inclusión de Leontochir en Bomarea, tema ya planteado por Ravenna (2000) y Hofreiter (2005). La longitud total diploide de los cromosomas (LTC) fue de 123,4 mm patinii subsp.patinii, valor similar a las otras especies de Bomarea estudiadas. B. salsilla, especie endémica de Chile, presenta un valor muy bajo de LTC comparado con las otras especies de Bomarea, lo que está indicando que sus cromosomas son de pequeño tamaño. Sería interesante y necesario analizar el cariotipo en otras poblaciones de esta especie en Chile, para definir si esta condición se mantiene o sólo depende de la distribución geográfica de ella.

AGRADECIMIENTOS

Se agradece al proyecto Fondecyt 1070520 y al Departamento de Botánica de la Universidad de Concepción por las facilidades otorgadas.

BIBLIOGRAFIA

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