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Estrategia de Monitoreo para Especies Amenazadas de la Reserva de Biosfera Enriquillo-Bahoruco-Jaragua.

Elaborada por: Yolanda M. LeónErnst RuppYvonne AriasLaura PerdomoSixto J. IncháusteguiEsteban Garrido

Cita recomendada: León, Y. M., E. Rupp, Y. Arias, L. Perdomo, S.J. Incháustegui, E. Garrido. 2011. Estrategia de Monitoreo para Especies Amenazadas de la Reserva de Biosfera Jaragua-Bahoruco-Enriquillo. Grupo Jaragua. Santo Domingo, República Dominicana.

Foto de portada: Iguana de Ricord (Cyclura ricordi) en isla Cabritos por Liz Paulino.Foto de contraportada: Tortuga Carey (Eretmochelys imbricata) en el Parque Nacional Jaragua por Yolanda León.

Mapas por: Yolanda León, Laboratorio de Percepción Remota del Instituto Tecnológico de Santo Domingo.

Grupo Jaragua, El Vergel 33, Ensanche El Vergel.Santo Domingo, República Dominicana.www.grupojaragua.org.do.

1 de marzo de 2011. ISBN: 978-9945-8824-0-7

Diseño y diagramación: Ymagina.

Estrategia de Monitoreo para Especies Amenazadas de la Reserva de Biosfera

Jaragua-Bahoruco-Enriquillo

5Estrategia de Monitoreo

Indice

Agradecimientos ....................................................................................................................................................................7

Introducción ..........................................................................................................................................................................9

La Reserva de la Biosfera Jaragua-Bahoruco-Enriquillo .......................................................................................................11

Valores de la Reserva ...........................................................................................................................................................11

Metodología de la Estrategia ...............................................................................................................................................14

Especies no incluidas ...........................................................................................................................................................14

Uso de esta Estrategia .........................................................................................................................................................16

FICHAS TÉCNICAS DE ESPECIES AMENAZADAS ..........................................................................................................19

Iguana de Ricord ..................................................................................................................................................................21

Carey ...................................................................................................................................................................................26

Tinglar .................................................................................................................................................................................32

Cacheo de Oviedo ..............................................................................................................................................................36

Diablotín ..............................................................................................................................................................................39

Cocodrilo americano ...........................................................................................................................................................42

Cúa ......................................................................................................................................................................................46

Solenodonte de La Española ................................................................................................................................................49

Jutía de La Española .............................................................................................................................................................52

Canelilla de Jaragua ..............................................................................................................................................................55

Cotorra de La Española .......................................................................................................................................................58

SÍNTESIS DE LA ESTRATEGIA DE MONITOREO DE LA BIODIVERSIDAD ...................................................................61

ANEXOS .............................................................................................................................................................................67

Anexo 1. Lista preliminar de taxones de artrópodos endémicos o distribuidos en áreas aledañas a la Reserva de la Biosfera Jaragua- Bahoruco- Enriquillo ..................................................................................................................................68

Anexo 2. Peces con distribución muy restringida y alto riesgo de extinción de la Reserva de Biosfera Jaragua-Bahoruco-Enriquillo ........................................................................................................................................71

Anexo. 3. Especies de anfibios amenazadas de la Reserva de Biosfera Jaragua-Bahoruco-Enriquillo .................................71

Anexo 4. Reptiles endémicos amenazados de la Reserva de la Biosfera Jaragua-Bahoruco-Enriquillo ..............................72

Anexo 5. Aves endémicas amenazadas en la Reserva de la Biosfera Jaragua-Bahoruco-Enriquillo o sus áreas aledañas ....73

Anexo 6. Lista de plantas de especial interés de conservación de la Reserva Jaragua-Bahoruco-Enriquillo .......................74


Agradecimientos En primer lugar, queremos agradecer a todo el personal y colaboradores del Grupo Jaragua, sobre todo los que

apoyaron la recolección de datos de campo, muy especialmente a Pablo Feliz, Gerson Feliz, Miguel Abreu, Olga Vidal, Héctor Andújar, Isaías Mato Arache (Pirrín), José Luis Castillo, Aníbal y Jerbin Vólquez, Jackeline Salazar, Amelia Mateo, Fritz Pichardo, y Simón Guerrero.

También debemos agradecer a la Fundación MacArthur por ser el principal donante en el proyecto Conservación de la Biodiversidad en la Reserva de la Biosfera Jaragua-Bahoruco-Enriquillo de la República Dominicana, que actualmente se encuentra en su tercera fase de ejecución por el Grupo Jaragua. Así mismo, queremos dar las gracias a muchos otros donantes y colaboradores de distintos proyectos que contribuyeron información sumamente valiosa para esta estrategia incluyendo: BirdLife International, la Agencia Española de Cooperación Internacional, el Ministerio de Educación y Ciencia de España, La Fundación General de la Universidad de Valencia, la Universidad de Valencia, la National Fish and Wildlife Foundation de los Estados Unidos, el Servicio de Pesca y Vida Silvestre de los Estados Unidos y su Programa Vida Silvestre Sin Fronteras, a Humane Society International, la International Iguana Foundation, el Ministerio de Medio Ambiente y Recursos Naturales de la República Dominicana, el Ministerio de Educación Superior, Ciencia y Tecnología de la República Dominicana, el Instituto Tecnológico de Santo Domingo (INTEC), Centro para la Migración y Desarrollo Internacional (CIM) y Sociedad Alemana para la Cooperación Internacional (GIZ).

Igualmente, queremos dar las gracias a distintas personas que aportaron datos, o revisaron algunas fichas de la estrategia, especialmente a Andreas Schubert, James E. Goetz, y Elvis Cuevas.

Muchas de las imágenes contenidas en esta estrategia fueron aportadas por diversos fotógrafos, entre los que queremos agradecer en especial a Pedro Genaro Rodríguez, José Alejandro Álvarez, Miguel Ángel Landestoy, y Adenaurys Martínez.


Introducción

Uno de los principales objetivos del proyecto “Conservación de la Biodiversidad en la Reserva de la Biosfera Jaragua-Bahoruco-Enriquillo de la República Dominicana”, ejecutado por el Grupo Jaragua con el apoyo de la Fundación MacArthur, fue el diseño e implementación de una estrategia para el monitoreo a largo plazo de las especies amenazadas que se encuentran en esta área singular. Para alcanzar esto, el personal de Grupo Jaragua se embarcó durante los últimos cinco años en un amplio proceso de revisión de documentación, trabajos de campo y consultas a expertos/as e informantes locales para recoger e integrar el conocimiento que se tiene sobre estas especies. Cabe destacar que este proceso fue fortalecido por otros proyectos en ejecución por el Grupo Jaragua.1

Muchas de las especies amenazadas de la Reserva Jaragua-Bahoruco-Enriquillo (de ahora en adelante: Reserva) están en una situación verdaderamente precaria y cada día más cerca de la extinción, ya sea a nivel nacional o global. La mayoría están protegidas por un marco legal, bien sea a través de leyes específicas alusivas a las especies, mediante la Ley General de Medio Ambiente y Recursos Naturales de la República Dominicana (No.64-00), o por estar sus poblaciones dentro de áreas protegidas. Sin embargo, en muchos casos continúa la destrucción de sus hábitats naturales; en otros, la extracción o sobreexplotación de estas especies; y en otros, están siendo afectadas por animales introducidos. Muchas veces, especialmente en el caso de la fauna, la extracción ocurre durante el período reproductivo (p. ej. la anidación de tortugas marinas y cotorras), lo que compromete de una manera grave su futura supervivencia. En cuanto a las plantas, las dos especies incluidas en esta estrategia presentan una problemática común: sólo existen en una pequeña región de la Reserva, pero a pesar de esto, están siendo explotadas bajo escaso control.

Por otro lado, a pesar de su importancia para la conservación de la biodiversidad de la isla, muchas de las especies amenazadas de la Reserva son muy poco conocidas por el público general, educadores, e incluso por expertos/as ambientales del país. El objetivo de esta Estrategia es divulgar la información que se tiene hasta el momento sobre estas especies y sus amenazas, para suplir este gran vacío de información sobre la biodiversidad de la isla, y muy en particular de la Reserva Jaragua-Bahoruco-Enriquillo. La misma, no pretende ser un estudio exhaustivo de cada especie, pero si reflejar el estado de conocimiento actual de cada una, para servir como punto de partida para los futuros esfuerzos de recuperación y estudio de dichas especies.

1 Proyectos: “Áreas Importantes para la Conservación de las Aves en la República Dominicana” (AICAs o IBAs en inglés, financiado por BirdLife International), “Estudio de las poblaciones de tortugas marinas nidificantes en el Parque Nacional Jaragua I y II” (realizado en colaboración con la Universidad de Valencia, España y el Instituto Tecnológico de Santo Domingo), el “Proyecto Carey” que monitorea la población de careyes desde 1996 con el apoyo de distintos donantes y el proyecto “Sistemas de Información Geográfica para el Estudio de Biodiversidad” financiado por el Instituto Tecnológico de Santo Domingo y el Ministerio de Educación Superior, Ciencia y Tecnología de la República Dominicana, a través de su programa FONDOCyT, “Monitoreo y construcción de nidos para la protección de la cotorra de La Española” financiado por BirdLife International y “Investigación y Conservación de Iguanas”, apoyado por International Iguana Foundation.


La Reserva de la Biosfera Jaragua-Bahoruco-Enriquillo

La Reserva está ubicada en el suroeste de la República Dominicana, en la denominada Región Enriquillo. Posee un área total de 4,858 km² que incluye de zonas núcleo de 3,184 km² y 900 km² de áreas marinas.2 Las zonas núcleo son los Parques Nacionales: Jaragua (establecido en 1983), Sierra de Bahoruco y Lago Enriquillo e Isla Cabritos (establecidos en 1974). Después de la declaración de la Reserva, se crearon por decreto presidencial dos áreas protegidas que incluyen terrenos dentro de la Reserva: la Reserva Biológica Loma Charco Azul (zona conocida como La Placa) y el Parque Nacional La Gran Sabana3 (ver Figura 1). Para 2002, la población humana de la Reserva ascendió a cerca de 80,000 habitantes.4 Los principales centros poblados dentro de la Reserva son Duvergé (12,053 habitantes), Pedernales (10,339), Villa Jaragua (9,353) y La Descubierta (5,039).5

La Reserva fue oficialmente designada por la Organización de las Naciones Unidas para la Educación, la Ciencia y la Cultura (UNESCO) como Reserva de la Biosfera en el año 2002. La propuesta para dicha designación fue elaborada por personal de la Secretaría de Estado de Medio Ambiente y Recursos Naturales (hoy Ministerio de Medio Ambiente y Recursos Naturales) y del Grupo Jaragua. La misma fue sometida a la UNESCO por el gobierno (Secretaría de Estado de Medio Ambiente y Recursos Naturales y Secretaría de Estado de Cultura); la Diócesis de la Iglesia Católica de Barahona; dos miembros del Comité Hombre y Biosfera Dominicano (MaB Dominicano); y la organizaciones no gubernamentales: LEMBA, la Sociedad Ecológica de Barahona, el Centro de Investigación y Educación Popular, Visión Mundial y la Fundación para el Desarrollo del Sur (FUNDASUR).

Valores de la Reserva

En la Reserva se encuentra una importantísima representación de los ecosistemas naturales del país, así como un gran número de especies amenazadas, muchas de ellas endémicas regionales. Incluye ecosistemas únicos, tales como islas, extensos hábitats costero-marinos, humedales extraordinarios, y singulares bosques secos, bosques latifoliados y pinares. Contiene el lago más grande del Caribe (de unos 330 km2)6 y su gradiente de altura va desde 40 metros bajo el nivel del mar (en el Lago Enriquillo) hasta 2,367 metros sobre el nivel del mar (en la Loma del Toro de la Sierra de Bahoruco).

La Reserva posee una importante diversidad de plantas, muchas de ellas endémicas de la isla e incluyendo géneros monotípicos (que sólo tienen una especie), tales como Arcoa gonavensis (tamarindo cimarrón) y Pedinopetalum domingense. Muchas de las plantas de la Reserva tienen rangos de distribución muy restringidos al sur de la isla o incluso la Reserva misma. Tal es el caso de la canelilla de Jaragua (Pimenta haitiensis), Tabebuia crispiflora, sólo conocida de una localidad de la Sierra de Bahoruco. Destacan también algunas palmas endémicas como el cacheo de Oviedo (Pseudophoenix ekmanii), endémica del Parque Jaragua, el cacheo del sur Pseudophoenix vinífera, el guanito de Cabo Rojo (Coccothrinax ekmanii) y el guanito de la Sierra de Bahoruco (Coccothrinax scoparia). En sus humedales se encuentra una importante representación de las cuatro especies de mangle, especialmente del mangle botón (Conocarpus erectus); sus pinares de montaña contienen una de las principales poblaciones del pino endémico (Pinus occidentalis) y la sabina (Juniperus gracilior), también endémica. Además, la Reserva presenta la más alta densidad de especies de cactáceas de la isla La Española, incluyendo algunas especies endémicas regionales, tales como el caguey (Dendrocereus undulosus), melón espinoso (Melocactus intortus ssp. pedernalensis) y Pereskia aculeata.

Igualmente, la Reserva alberga una diversidad de insectos y otros invertebrados terrestres, poco conocida, pero de gran importancia para el mantenimiento de aves y muchos otras especies de vertebrados, ya que constituyen una fuente primordial de alimento para muchos de ellos. También juegan un papel importantísimo en estos ecosistemas como recicladores de la materia orgánica muerta, tanto de origen vegetal como animal que a diario se acumula en los bosques. Algunos constituyen bioindicadores del estado de conservación y de humanización de los ecosistemas; otros

2 UNESCO 2007. Biosphere Reserve Information. Dominican Republic: Jaragua-Bahoruco-Enriquillo. Disponible en: http://www.unesco.org/mabdb/br/brdir/directory/biores.asp?code= DOM+01&mode=all. Fecha: 25 julio 2007. Fecha de consulta: 6 abril 2011.3 Decreto Presidencial 571-09 del 7 de agosto de 2009.4 Datos para las secciones (división política) que total o parcialmente están contenidas dentro del límite de la Reserva, tomados de ONAPLAN 2005. Atlas de la Pobreza. (Archivo digital en disco compacto). Oficina Nacional de Planificación, Santo Domingo.5 Datos para las secciones (división política) que total o parcialmente están contenidas dentro del límite de la Reserva, tomados de ONAPLAN 2005. Atlas de la Pobreza. (Archivo digital en disco compacto). Oficina Nacional de Planificación, Santo Domingo.6 Estimado a partir de imagen satelital SPOT para 2009 por Y. M. León.

12 Estrategia de Monitoreo

invertebrados son polinizadores de la flora, y en general conforman parte de un patrimonio genético que debe ser preservado para futuros estudios, en la búsqueda de beneficio del ser humano.

Los anfibios encuentran allí una alta diversidad, quizás la mayor de la República Dominicana, destacándose la presencia de las ranitas críticamente amenazadas tales como la ranita patas rojas de Bahoruco (Eleutherodactylus rufifemoralis), la ranita de patas rojas de La Selle (Eleutherodactylus furcyensis), la ranita de las bromelias (Eleutherodactylus fowleri), la ranita verde espinosa (Eleutherodactylus nortoni) y la ranita pastel del sur (Eleutherodactylus leoncei). Todas estas ranitas están consideradas críticamente amenazadas, de acuerdo a la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN).7

También está reportada la presencia de especies de reptiles de gran importancia para la conservación. Estos incluyen las tortugas marinas: carey (Eretmochelys imbricata), tinglar (Dermochelys coriacea) y la tortuga verde (Chelonia mydas), las cuales anidan en sus playas y dos de ellas (carey y verde) también se encuentran en abundancia en áreas de forrajeo de su zona costero marina. Otra especie destacada entre los reptiles de la Reserva es la iguana de Ricord (Cyclura ricordi), cuyas únicas poblaciones naturales sobreviven dentro de la Reserva. Dicha iguana convive en la Reserva junto a otra especie de iguana de las rocas, la iguana rinoceronte (Cyclura cornuta), que aunque tiene una distribución más amplia en la isla, en la Reserva presenta sus poblaciones mejor conservadas. También, la Reserva comprende toda la distribución conocida de la culebra corredora (Haitiophis anomalus), especie de colúbrido más grande de La Española, y de la salamanquejita de Jaragua (Sphaerodactylus ariasae), vertebrado amniota más pequeño del mundo.

También, cabe destacar que en la zona marina del Parque Nacional Jaragua se encuentra la mayor población de invertebrados marinos amenazados como el lambí (Strombus gigas) y la langosta espinosa (Panulirus argus), ambas especies son consideradas las principales en la economía pesquera de la zona. Igualmente, la Reserva posee una significativa diversidad de peces de agua dulce y salina, incluyendo el pez titaco más grande conocido en el mundo (Cyprinodon nichollsi), endémico de la Laguna de Oviedo y algunas especies endémicas muy restringidas, como el pecílido Limia sulphurophila, o Limia de La Azufrada.

En cuanto a avifauna, en la Reserva vive la gran mayoría de las especies de aves endémicas presentes en La Española. Provee además hábitats imprescindibles para la sobrevivencia de la cúa (Coccyzus rufigularis) y el diablotín (Pterodroma hasitata), así como para la carismática cotorra de La Española (Amazona ventralis), la cual anida en sus bosques cada año. Se cree que posiblemente La Reserva alberga posiblemente los mayores bancos o agregaciones reproductivas de la paloma coronita (Patagioenas leucocephala) en todo el Caribe Insular. Las aves migratorias como el zorzal de Bicknell (Catharus bicknelli) y una amplia variedad de cigüitas del frío dependen de la Sierra de Bahoruco, para su supervivencia. La zona costera de la Reserva es además un lugar muy importante para el anidamiento de colonias de o gaviotas o bubíes tales como la gaviota oscura (Onychoprion fuscatus), cuyas colonias de anidamiento mayores para el Caribe se han reportado para la isla Alto Velo, en el Parque Nacional Jaragua.

Por último, no podemos dejar de mencionar el papel clave de la Reserva en la preservación de nuestros dos mamíferos terrestres endémicos: el solenodonte (Solenodon paradoxus) y la jutía de La Española (Plagiodontia aedium). Ambos están considerados como amenazados de extinción por la UICN.8 Se tratan de animales de hábito nocturno, muy tímidos ante la presencia humana, por lo cual se conoce muy poco sobre sus hábitos, distribución y estado de conservación. Sin embargo, en la Reserva se encuentra la mayor cantidad de sitios documentados para ambas especies en la isla, constituyendo la principal zona para su conservación a largo plazo.

7 IUCN 2010. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2010.4. <www.iucnredlist.org>. Fecha de Consulta 27 de abril 2011.8 IUCN 2010. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2010.4. <www.iucnredlist.org>. Fecha de Consulta 27 de abril 2011.


Figura 1. Mapa de la Reserva de Biosfera Jaragua-Bahoruco-Enriquillo


Metodología de la Estrategia

Para definir la estrategia de monitoreo para especies amenazadas en la Reserva, en primer lugar hicimos una amplia revisión de las publicaciones sobre las especies presentes en ella y su estado de conservación. Como resultado, identificamos 11 especies amenazadas (2 de plantas y 9 de animales; ver la Tabla 1). En sentido general, las especies seleccionadas son endémicas, sufren de amenazas identificadas y/o han sufrido descensos poblacionales documentados y/o figuran bajo alguna categoría de amenaza en listas internacionales sobre especies amenazadas (como en la Lista Roja de la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza -IUCN- o en los apéndices de la Convención sobre el Comercio de Especies Amenazadas de Flora y Fauna -CITES-).

De este modo, las especies seleccionadas constituyen el eje clave en torno al cual diseñamos la estrategia de monitoreo biológico de la Reserva (ver Tabla 2). Con toda la información disponible sobre las mismas, preparamos una ficha técnica que resume el estado del conocimiento de cada especie seleccionada. El diseño de las fichas responde a un formato de organización y presentación de la información uniforme, con secciones que incluyen su descripción, claves para su identificación, taxonomía, distribución, hábitat, ecología, y amenazas. Además, al final de cada ficha, incluimos bajo recomendaciones y plan de monitoreo el resultado de la discusión de los expertos/as consultados/as y del Grupo Jaragua sobre acciones concretas sugeridas como necesarias para la conservación de la especie, así como para realizar un monitoreo biológico mínimo de las poblaciones y las amenazas de cada una.

Debido a la falta de información reciente y/o precisa sobre muchas de las especies seleccionadas, la información recogida fue complementada con una intensa labor de campo, entrevistas a informantes locales y consulta de expertos/as, especialmente para documentar con precisión su distribución en la Reserva. Para esto último, todo el personal de campo del Grupo Jaragua se auxilió de receptores del sistema de posicionamiento global (GPS), para así obtener las coordenadas de cada localidad donde estaba presente una especie dada. La presencia fue confirmada por personas con experiencia mediante la observación directa, y la identificación del canto (p. ej. aves), o de rastros característicos de la especie (p. ej. solenodonte, jutía y tortugas marinas). En el caso de algunas especies (por ejemplo de la cúa) la distribución en la Reserva fue consultada con expertos que las han investigado en años recientes. Con las coordenadas de GPS elaboramos mapas de distribución reciente en La Reserva, para cada especie. Además de guiar las acciones propuestas de monitoreo hacia sitios clave, el análisis de la distribución de cada especie nos permitió también identificar vacíos de protección, es decir, identificar sitios importantes carentes de protección bajo la legislación de áreas protegidas existente.

Para que las acciones de monitoreo de cada especie amenazada pudieran ser repetidas de manera consistente, y fuesen sostenibles a largo plazo, propusimos actividades técnicamente adecuadas, lo suficientemente sencillas y de bajo costo. En los casos en que ya se estuviera realizando algún tipo de monitoreo de una especie, se recomendó su continuación en la misma manera para asegurar la comparabilidad de resultados en el tiempo, además de aprovechar las capacidades adquiridas por el personal de campo. Además, fuimos específicos en cuanto a fechas, lugares y frecuencia mínima de las acciones de monitoreo, e hicimos enfoque en acciones factibles aún con recursos financieros y de personal limitados.

Especies no incluidas

Esta estrategia no incluye a todas las especies que sabemos o ospechamos están bajo algún grado de amenaza en la Reserva. Esto se debió a que, para la mayoría de estas especies no se cuenta con estudios recientes, por lo que no se conoce lo suficiente sobre su distribución, el tamaño de sus poblaciones, ni sus tendencias poblacionales. No obstante, una vez se hayan realizado investigaciones básicas sobre ellas, planteamos que sean incluidas en las labores futuras de monitoreo en la Reserva.

Fauna

Queremos mencionar especies clave no incluidas en este documento, pues son especies objeto de preocupación para la conservación de la biodiversidad de la Reserva. Así, podemos destacar el caso de las ranitas del género Eleutherodactylus, de las cuales se conocen varias especies endémicas y de distribución exclusiva dentro de la Reserva, especialmente en la


Sierra de Bahoruco (ver Anexo 1), varias consideradas críticamente amenazadas. Sin embargo, por la escasa información existente, no fueron incluidas en esta estrategia actualmente, a la espera de que estudios futuros, específicamente dirigidos a este grupo animal, puedan documentar mejor su distribución, hábitats críticos y amenazas.

Entre los reptiles, hay dos especies que nos preocupan. La primera es la culebra corredora de La Española (Haitiophis anomalus), la cual parece tener su mayor presencia actual concentrada en el área de la RESERVA. Sin embargo, al ser una especie difícil de detectar en el campo, se desconoce su distribución exacta, ya que sólo ha podido ser constatada su presencia en observaciones accidentales o casuales a lo largo de varios años. Consideramos que esta especie amerita estudios enfocados en su ecología y distribución.

La segunda especie de reptil que nos preocupa es la jicotea de La Española (Trachemys decorata). A diferencia de la otra especie de jicotea presente en la isla (Trachemys stejnegeri vicina), tiene una distribución muy limitada al sur de la isla, siendo la RESERVA una de sus zonas conocidas. Sin embargo, carecemos de información suficiente para hacer recomendaciones específicas de monitoreo.

En la zona costero marina, cabe mencionar dos especies pesqueras de importancia comercial que no incluimos: el lambí (Strombus gigas) y la langosta (Panulirus argus). Dichas especies se encuentran en el área costera del Parque Nacional Jaragua, una de las tres zonas núcleo de la RESERVA. Sus zonas de pesca en el Parque Jaragua son la base de sus principales pesquerías a nivel nacional. El lambí está incluida en el Apéndice II de la CITES. Aunque carecemos de información detallada sobre su distribución y sitios críticos en la Reserva, consideramos que deberían iniciarse los pasos iniciales requeridos para el seguimiento biológico de esta especie.

Otra especie en peligro de la zona costero marina, no incluida en la estrategia, es el manatí antillano (Trichechus manatus manatus). Está considerado como amenazado (En Peligro) por la IUCN. Sin embargo, se conoce muy poco sobre su distribución en la Reserva, excepto por algunos avistamientos accidentales y reportes anecdóticos en el Parque Nacional Jaragua.

También, otra especie no incluida es el cangrejo terrestre conocido como “paloma de cueva” (Cardisoma guanhumi). Aunque puede verse con relativa facilidad en ciertas zonas de la Reserva, parece ser objeto de una explotación intensa, especialmente en la temporada de desove de las hembras, cuando emprenden su recorrido hacia el mar. Si a esto sumamos la alteración o pérdida de los humedales costeros en que habita, es posible que en el futuro esta especie presente problemas.

Flora

Las plantas representan un reto excepcional para el monitoreo en la Reserva, dado el alto número de especies de distribución restringida que se encuentran en la misma, muchas de las cuales son incluso endémicas de la propia Reserva o bien del sur de la isla (incluyendo partes de Haití). Dado el pobre estado de conservación de los bosques haitianos, esto le confiere a la Reserva un mayor protagonismo en la conservación de muchas especies. Sin embargo, los escasos estudios realizados sobre la distribución y conservación de muchas de estas especies, no permitió la elaboración de fichas detalladas para cada una. Sin embargo, incluimos en los anexos una lista de plantas amenazadas de la Reserva, elaborada en colaboración con investigadores del Jardín Botánico de Nueva York.9 Esperamos que esta lista sirva como referencia para priorizar investigaciones futuras.

9 Estos trabajos se enmarcaron dentro del proyecto “Enhancing Conservation and Sustainable Development of Plant Resources in the Jaragua-Bahoruco-Enriquillo Biosphere Reserve, Dominican Republic. Financiado por la Fundación MacArthur al Jardín Botánico de Nueva York (2007-2009).


Uso de esta Estrategia

Esperamos que la información aquí presentada sea utilizada en los planes operativos, de manejo, investigación y conservación biológica de la Reserva, así como en apoyo a la toma de decisiones sobre cualquier intervención que ocurra en ésta. Así mismo, esperamos que la estrategia sea útil tanto para las autoridades como para organizaciones no gubernamentales e investigadores independientes que trabajan estos temas.

La divulgación de esta estrategia ayudará a difundir el estado de emergencia de muchas de las especies de la Reserva. Con ello, creemos que las autoridades se incentivarán para lograr una mejor aplicación de las leyes ambientales existentes que protegen a dichas especies y a sus hábitats así como evitar que futuras acciones las perjudiquen. Esto implica a las autoridades a nivel central, regional, provincial y municipal, asociadas o no al sector medioambiental, así como a representantes del poder judicial. Igualmente, esperamos que motorice y canalice la defensoría ambiental por parte de toda la sociedad dominicana, incluyendo a los profesionales de los medios de comunicación nacional.

De hecho, como fruto de la preparación de este trabajo, hemos tenido logros importantes para la conservación de algunas de las especies aquí resaltadas. Así, en el 2006, la divulgación de nuestras investigaciones sobre el estado crítico de la iguana de Ricord impulsaron la creación del primer Espacio Protegido Municipal del país: Los Olivares, ubicado al oeste de Pedernales. En dicha área se encuentran los últimos sitios de anidación que le quedan a esta iguana al sur de la Sierra de Bahoruco. En 2008, el Grupo Jaragua propuso al Ministerio de Medio Ambiente y Recursos Naturales la designación de una nueva área protegida en la vertiente norte de la Sierra de Bahoruco. Fue así como el área Loma Charco Azul (o La Placa, como es conocida localmente), fue declarada Reserva Biológica a fines de 2009. Dicha área protege el hábitat de dos especies clave destacadas en esta estrategia (la cúa y el solenodonte).

Por último, esperamos que esta estrategia sirva de hoja de ruta para la realización de investigaciones muy necesarias, para conocer y preservar de manera efectiva las especies más relevantes de la biodiversidad de nuestra isla, antes de que desaparezcan. Investigaciones que idealmente serían realizadas por expertos/as, de la mano de las comunidades en la Reserva, quienes al final, tendrán la última palabra sobre la supervivencia de las especies.


Tabla 1. Especies amenazadas seleccionadas para la Estrategia de Monitoreo. Grupo Especie JustificaciónMamíferos Solenodonte de La Española

(Solenodon paradoxus)Su población ha sufrido una reducción mayor

de 70% en las últimas 10 generaciones. Existe una disminución del área de distribución y de la calidad del hábitat. También está afectado por especies introducidas asilvestradas, principalmente perros y cerdos.

Jutía de La Española(Plagiodontia aedium)

El tamaño de su población se ha reducido aproximadamente en un 70% en las últimas 10 generaciones. Observaciones directas indican una reducción de su área de distribución y de la calidad de su hábitat. También está afectado por especies introducidas.

Aves Diablotín(Pterodroma hasitata)

Su rango de reproducción y su población son considerados pequeños y en declive.

Cúa(Coccyzus rufigularis)

Tiene un rango de distribución muy pequeño donde se está perdiendo su hábitat.

Cotorra de La Española(Amazona ventralis)

Evidencias anecdóticas sugieren una reducción rápida de sus poblaciones, que son ampliamente demandadas como mascotas en el país.

Reptiles Iguana de Ricord(Cyclura ricordi)

Sus poblaciones y distribución se han visto considerablemente reducidas en los últimos 10 años, principalmente por la destrucción o degradación de su hábitat. Está también siendo muy afectada por especies de mamíferos introducidos.

Cocodrilo americano(Crocodylus acutus)

Se ha reducido su población en por lo menos el 80% durante los últimos 20 años.

Carey(Eretmochelys imbricata)

Muchas poblaciones en todo su rango de distribución han disminuido grandemente y continúa un nivel importante de explotación (por su carne, concha y huevos). Para el Caribe, se estima que ha disminuido su población en un 90% en los últimos 100 años.

Tinglar(Dermochelys coriacea)

Para el océano Atlántico, la población más grande es la de Guyana Francesa, pero su tendencia no está clara. Algunas poblaciones de anidación en el Caribe parecen estar en aumento, pero sus tamaños son muy pequeños todavía. Sus huevos son activamente buscados en el país.

Plantas vasculares Cacheo de Oviedo(Pseudophoenix ekmanii)

Sólo existe en un área reducida (menos de 100km2), se estima que sus poblaciones están severamente fragmentadas, y la médula de su tronco y semillas son extraídas sin control.

Canelilla de Jaragua(Pimenta haitiensis)

Sólo existe en un área reducida (menos de 100km2), pero es fruto de una importante extracción de sus hojas aromáticas.


SECCIÓN 1

FICHAS TÉCNICAS DE ESPECIES AMENAZADASEN LA RESERVA DE LA BIOSFERA

JARAGUA - BAHORUCO - ENRIQUILLO


Nombres comunes: Iguana de Ricord, iguana barcina (español, República Dominicana), lézar Ricor (créole-Haití), Ricord’s iguana, Hispaniolan ground iguana (inglés).

Categoría de amenaza según la Lista Roja de la UICN: Críticamente Amenazada (CR).

Apéndice de la CITES: I

Justificación: Sus poblaciones y distribución se han visto considerablemente reducidas en los últimos 10 años, principalmente por la destrucción o degradación de su hábitat. También, está muy afectada por especies de mamíferos introducidos.

Familia: Iguanidae.

Autores del nombre de la especie: Dumeril y Bibron, 1837.

Identificación: Es una iguana grande, los adultos pueden alcanzar unos 50 y 43 cm de longitud (machos y hembras, respectivamente). El color del cuerpo es gris claro con bandas transversales negras. La cola tiene escamas formando anillos espinosos a todo lo largo. Los ojos son de color rojo, que es más intenso en los individuos adultos.

Especies similares: En nuestra isla, sólo puede ser

confundida con la iguana rinoceronte (Cyclura cornuta), que tiene una distribución mucho más amplia y es mucho más

abundante. Sin embargo, ésta no tiene la cola anillada, ni los ojos rojos como C. ricordi. Además, C. cornuta alcanza tamaños algo mayores (hasta 56 cm los machos y 51 las hembras).

Hábitat y Población: Tiene una distribución muy limitada al sur de la isla, posiblemente debido a su evolución en la paleoisla sur de La Española. Con la excepción de una pequeña población en Haití, todo su hábitat está dentro de la Reserva de la Biosfera Jaragua-Bahoruco-Enriquillo.

Se encuentra en ambientes áridos con elevación máxima de 150m. En República Dominicana se conocen tres poblaciones: una en la isla Cabritos, otra en la zona al sur del Lago Enriquillo y una tercera al este de la ciudad de Pedernales. Lamentablemente, estas poblaciones están fragmentadas, ya sea por las aguas del propio lago en isla Cabritos o las altas montañas de la Sierra de Bahoruco, entre las poblaciones de Pedernales y del sur del Lago. Recientemente, una cuarta población ha sido descubierta en Anse-à-Pitres, Haití.

El tamaño estimado para la población adulta es de un máximo de 4,500 individuos, distribuidos así: 200 a 500 en la isla Cabritos; 1000 a 2000 en la zona sur del Lago Enriquillo; 1000 a 2000 en Pedernales y menos de 50 en Anse-à-Pitres.

Tendencia de la Población: Decreciente.

Ecología: Es un reptil diurno, mayormente herbívoro y frugívoro, aunque en ocasiones consume también insectos y otros animales (vertebrados o invertebrados), vivos o muertos. Por esto, son una especie clave en la dispersión de semillas del bosque seco y por ende, reforestadores naturales.

La iguana de Ricord prefiere ocupar zonas de suelos profundos con buen drenaje (localmente llamados “fondos”), donde pueden construir sus madrigueras y nidos. En los lugares donde la agricultura ha alterado ese hábitat, la especie a menudo se encuentra en lugares rocosos de sustrato calcáreo, en cuyas cavidades encuentra refugio.

Durante la época de anidación, las hembras excavan sus nidos en el suelo, donde depositan entre 2-23 huevos.

Críticamente Amenazada (CR)

Iguana de Ricord (Cyclura ricordi)


Estos eclosionan después de 95-100 días. Por esto, los “fondos” son esenciales para su reproducción.

Típicamente, sus sitios de anidación son lugares con suelos profundos, buen drenaje, vegetación xerofítica abierta y ubicados hasta 150 m de elevación. En la zona al sur del Lago Enriquillo, no hay escasez de buenos terrenos para la especie como ocurre en la zona de Pedernales. Sin embargo, en el lago parecen preferir la colocación de sus madrigueras en los bordes de cañadas secas. Varias de estas cañadas son de gran extensión y pueden ser halladas desde la parte sur de la zona de presencia de la especie hacia el norte para terminar cerca del lago.

Amenazas: En sentido general, en la República Dominicana la disminución de las poblaciones de iguana de Ricord está relacionada principalmente con la destrucción del bosque seco. De una distribución histórica estimada en aproximadamente 200km2, hoy quedan apenas unos 50km2. Otras amenazas generales son la captura para consumo humano y la depredación por especies introducidas, como hurones, perros gatos. Los gatos asilvestrados, especialmente, han demostrado ser depredadores muy efectivos de las iguanas recién nacidas. Además, la especie pudiera estar amenazada por la competencia por espacio, alimento así como la destrucción de hábitat causada por ganado caprino y burros, especialmente en la isla Cabritos.

En la zona al sur del Lago Enriquillo la iguana de Ricord está sufriendo una disminución importante debido a la producción intensiva de carbón vegetal. Esa actividad no solamente destruye el bosque y su alimentación, sino que también trae consigo la persecución de las iguanas por los mismos carboneros. Se puede notar que en los lugares donde la producción de carbón es masiva todas las madrigueras de iguana han sido excavadas. Según los hallazgos de Grupo Jaragua en la zona, estimamos que un 80% de la población adulta de C. ricordi ha sido eliminada. Si la actividad de la quema de carbón sigue su ritmo actual, la iguana de Ricord se extinguirá totalmente dentro de poco en esa zona.

Otra amenaza en la zona del sur del lago Enriquillo es la persecución y captura de iguanas por personas de las comunidades más cercanas. Estas personas (a diferencia de los carboneros) se dedican a poner trampas en las madrigueras para así poder capturarlas. Esto es más común en las cañadas secas, ya que son de acceso fácil desde la carretera. Es frecuente hallar trampas en las entradas de las madrigueras.

Por último, otro problema que afecta a la especie en

esta zona es la crianza descontrolada de ganado caprino. Debido a que existen varios corrales las cabras causan destrucción masiva de la vegetación, y una degradación y erosión de los suelos. Recientemente, se ha añadido una nueva amenaza ligada al fenómeno natural del aumento del nivel de las aguas del Lago Enriquillo en 2008 y 2009. Dicho aumento ha motivado planes de nuevos asentamientos agrarios en el hábitat de la iguana para indemnizar a las personas cuyas propiedades fueron inundadas por el lago, especialmente en la Trocha de Zoquete y la Vuelta Grande de La Florida (al sur del Lago). El total del área afectada por estos proyectos equivaldrá a casi un 30% del área de presencia actual de la especie allí.

En la Provincia de Pedernales, históricamente la especie estaba ampliamente distribuida, con una fuerte presencia en los llanos de la zona de Los Olivares (al este de la ciudad de Pedernales). Hoy esta zona es de uso agrícola y la especie ha sido desplazada a su periferia, lo que implica una situación permanente de amenaza, sobre todo por la pérdida de los pocos lugares de anidamiento que allí le quedan. En esta zona, la iguana de Ricord es ocasionalmente capturada para consumo humano.

En la isla Cabritos, las amenazas principales parecen estar ligadas a las especies introducidas: los burros se comen las plantas que les sirven de alimento y los gatos depredan las crías y juveniles.

En Anse-à-Pîtres, Haití, la reducida población existente sobrevive en terrazas marinas con muy poca posibilidad de reproducción, debido a la escasa disponibilidad de lugares de anidamiento. Allí las principales amenazas son la destrucción de su hábitat por la producción de carbón, la ocupación por la agricultura de los pocos espacios de anidamiento y la captura para consumo humano. Sólo se ha detectado anidamiento en una playa de grava y arena al noroeste del pueblo.

Medidas de Conservación: En la República Dominicana las medidas de conservación se iniciaron en la década de los ’70s, con estudios básicos sobre distribución y anidamiento de esta iguana.

En el año 2002, el Grupo de Especialistas de Iguanas de la UICN, junto a Grupo Jaragua, el Parque Zoológico Dominicano (ZOODOM), la International Iguana Foundation y Durrell Wildlife Conservation Trust colaboraron durante un taller realizado en Santo Domingo en el cual se elaboró el Plan de Recuperación de la Especie.

Los trabajos de campo se continuaron a partir del


2002 bajo el liderazgo del Grupo Jaragua. Los principales estudios realizados abarcan su distribución, anidamiento y amenazas en la zona de Pedernales y el sur del Lago Enriquillo. Estos se han realizado mediante observación directa y con cámaras-trampa. También, se ha cultivado el apoyo de la población local mediante el involucramiento en las labores de monitoreo a personas y grupos locales de apoyo procedentes de Oviedo, Los Tres Charcos, Pedernales, La Descubierta, Duvergé y Anse-à-Pitres (Haití).

En 2003, el Parque Zoológico Nacional con la ayuda de los Zoológicos de Indianápolis y de Toledo (Estados Unidos) inició un programa de mantenimiento en cautiverio con crías de la iguana de Ricord.

El 5 de agosto del 2005, gracias a las acciones del Grupo Jaragua, la Sala Capitular del Ayuntamiento de Pedernales declaró a Los Olivares como Espacio Municipal Protegido por Resolución Municipal. El espacio natural tiene una extensión de 49 km², que abarcan casi la totalidad de la zona donde habita la iguana en la provincia Pedernales actualmente. Posteriormente, con la Ley Sectorial de Áreas Protegidas (No. 202-04) se agregó parte de este espacio municipal a los terrenos del Parque Nacional Jaragua.

Otra medidas de conservación realizadas por el Grupo Jaragua son elaboración de materiales de sensibilización y difusión como: un Manual de las Iguanas Dominicanas, afiches y folletos sobre la especie, dos videos documentales y publicaciones en revistas de divulgación nacional. En el año 2006 sobre especies en peligro, dirigido a personal técnico y a comunidades aledañas a las zonas donde se encuentra la especie. Además, en el 2007 se iniciaron estudios sobre la tenencia de la tierra en Los Olivares para tratar de proteger y frenar la ocupación de los lugares de anidación que le quedan a esta especie. En 2009 se realizaron estudios comparativos en Anse-à-Pitres y Pedernales sobre aspectos socioeconómicos y culturales afectando a C. ricordi. También se impartió un taller para guías locales y estudiantes sobre técnicas básicas para estudiar la especie.

También en 2009, el Grupo Jaragua hizo una propuesta para declarar como área protegida la zona ubicada al sur del lago Enriquillo donde habita la iguana de Ricord. La misma fue denominada Laguna Limón, por la laguna con este nombre que allí se encuentra. Sin embargo, dicha área fue desestimada por la Secretaría de Estado de Medio Ambiente (SEMARENA) en la resolución que creó nuevas áreas protegidas en noviembre de 2009, a pesar de que sí se incorporó en dicha resolución (con modificaciones) la propuesta de proteger la zona de La Placa, hecha

conjuntamente con Laguna Limón (para la protección de áreas clave para la cúa y el solenodonte, entre otras especies).

Recomendaciones: Se deben de terminar de implementar las recomendaciones contenidas en el Plan de Recuperación de la especie elaborado en 2002 (y revisado en 2004). Entre éstas cabe mencionar:

Continuar el estudio de su ecología de anidamiento,

incluyendo la localización de nidos con GPS, y el conteo y marcaje de las crías. Parte de este trabajo ha sido iniciado por el Grupo Jaragua en las poblaciones de Pedernales y sur del Lago Enriquillo.

Continuar identificando y documentando las amenazas para C. ricordi.

Organizar un equipo multidisciplinario de ecólogos de plantas y animales para llevar a cabo evaluaciones del hábitat de esta iguana.

Hacer un inventario de recursos alimentarios consumidos por C. ricordi (observación directa, colección de heces fecales, y consultas bibliográficas).

Resolver conflictos de tenencia y ocupación ilegal de tierras en lugares clave para la especie.

Completar una búsqueda de literatura sobre la flora histórica de Isla Cabritos, Sur del Lago Enriquillo y Pedernales.

Completar una revisión de literatura de técnicas de propagación para las especies de plantas de interés para esta especie.

Establecer bancos de semillas y un vivero para especies importantes para C. ricordi.

Expandir y mantener facilidades y actividades para C.ricordi en el ZOODOM comenzadas en 2003, incluyendo el programa de reproducción en cautiverio.

Establecer programas de educación y concienciación para asegurar el apoyo sostenido de comunidades locales e internacionales para la conservación de Cyclura ricordi en estado silvestre.

Continuar con los estudios iniciados por Grupo Jaragua sobre éxito de eclosión/emergencia e impacto de depredadores utilizando cámara-trampas


Ejecutar programas de control de mamíferos asilvestrados en isla Cabritos.

Plan de monitoreo en La Reserva de la Biosfera

Área de Pedernales

Monitorear cada 15 días mediante recorridos la zona de presencia de la iguana de Ricord con énfasis en los cuatro fondos más grandes (La Malagueta, Robinson, Jinagosa y de La Tierra) para ubicar y registrar indicios de ocupación y/o destrucción de terrenos, tales como: marcas de pintura, trochas nuevas, cercas, hornos de carbón y/o actividades de tumba y quema, madrigueras excavadas para sacar las iguanas, madrigueras con trampas.

Ubicar, contar y georeferenciar los nidos en los mismos fondos durante la temporada de anidamiento para documentar tendencias poblacionales. Esto supone visitar cada semana los 4 fondos principales mencionados a partir de marzo de cada año por personal entrenado en estas tareas. Se deben excavar al menos unos 20 nidos para monitorear el éxito de eclosión/emergencia.

Sur del Lago Enriquillo

Monitorear la zona de distribución de la iguana de Ricord durante el año entero para: Detectar nuevos cortes y hornos de carbón, ubicar y quitar trampas en las cañadas secas, detectar y documentar nuevos corrales de ganado caprino, así como cualquier otra amenaza como incendios o tumbas para otros fines.

Adicionalmente, deberían georeferenciarse con GPS los nidos observados por personal entrenado. Para lograr esto, se proponen recorridos en motocicleta cada 15 días por las vías principales de la zona donde está la iguana, a saber: la carretera nueva desde Baitoa hasta Jimaní, la carretera de Jimaní a Boca Cachón, la entrada entre Loma del Derrico y Loma de Bartola, la carretera de La Florida hacia Puerto Escondido, la carretera de La Florida hacia el Lago Enriquillo, el entorno de la Laguna de Limón, y la carretera alrededor del Cerro de la Tuna. La carretera vieja Duvergé-Jimaní actualmente no está en condiciones de ser transitada debido al crecimiento de las aguas del lago, pero la misma pasa por un área importante de presencia de C. ricordi que ha sido muy impactada por la producción de carbón. Por esto, de abrirse el paso, debe ser incluida en los recorridos para revisar las cañadas y áreas que pueden ser afectadas por uno o varios de los problemas mencionados arriba.

Isla Cabritos

Realizar visitas en época de anidación cubriendo toda la Isla Cabritos para determinar sitios clave y amenazas.

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Nombres comunes: Carey, tortuga carey (español, República Dominicana), caret, tortue caret (francés), hawksbill turtle (inglés).

Categoría de amenaza según la Lista Roja de la UICN: Críticamente amenazada (CR)

Apéndice de CITES: I

Justificación: Muchas poblaciones en todo su rango de distribución han disminuido grandemente y continúa un nivel importante de explotación. Para el Caribe, se estima que ha disminuido su población en un 90% en los últimos 100 años.

Familia: Cheloniidae

Autor del nombre de la especie: Linnaeus, 1766.

Sinonimia: Testudo imbricata, Chelonia imbricata, Caretta imbricata, Chelonia pseudos-mydas, Chelonia pseudo-caretta, Caretta bissa, Eretmochelys squamata, Caretta squamosa, Caretta rostrata, Chelone imbricata, Onchochelys kraussi.

Identificación: Es una tortuga marina cuyos escudos dorsales del caparazón están claramente superpuestos (imbricados). La cubierta externa de queratina de estos escudos tiene un patrón moteado en tonos de marrón y amarillo. El caparazón presenta cuatro pares de escudos laterales, y en la cabeza tiene dos pares de escamas prefrontales. Los escudos marginales terminan en punta, dándole un borde aserrado al caparazón. Su boca tiene la

forma de pico que le ayuda a arrancar sus alimentos en el arrecife.

Especies similares: La tortuga verde (Chelonia mydas) habita en muchas zonas donde está el carey en República Dominicana, y también tiene cuatro pares de escudos laterales, pero presenta sólo un par de escamas prefrontrales y sus escudos dorsales no están superpuestos. Además, su parte inferior es blanca brillante, mientras que en el carey es amarillenta. Además, el borde del caparazón de C. mydas no es aserrado.

Distribución: Es la más tropical de todas las tortugas marinas, encontrándose en las regiones tropicales y subtropicales del océano Atlántico, Pacífico e Indico. En República Dominicana, históricamente anidaba en la mayoría de sus playas, sin embargo, en años recientes sólo se ha confirmado su anidación de manera significativa en las playas del sur de la isla Saona (Parque Nacional del Este) y del Parque Nacional Jaragua, especialmente las de Bahía de las Aguilas, La Cueva y Cabo Rojo. Sus juveniles pueden encontrarse en diversas localidades de arrecife de coral, donde se alimentan, siendo la zona costero-marina del Parque Nacional Jaragua y la zona contigua de Cabo Rojo, una de las localidades con mayor densidad de juveniles de carey documentadas en el mundo.

Hábitat y Población: Ocupa distintos hábitats que

incluyen playas arenosas para su anidación, mar abierto para su migración y zonas costeras para su alimentación. Sus hábitats de alimentación son generalmente los arrecifes de coral, pero también puede encontrarse ocasionalmente en zonas de pastos marinos. Realiza su anidación en playas remotas con poca alteración humana, donde pone sus nidos generalmente debajo de la vegetación costera. Suelen retornar a anidar cada dos o tres años. Las crías han sido vistas flotando en masas de algas marinas (p. ej. Sargassum) en mar abierto, pero se conoce poco sobre su distribución.

Para 1999, Meylan estimó que en la región del Caribe anidaban unas 5,000 hembras al año. Para República Dominicana, combinando todas las playas del Parque Nacional Jaragua, nuestro estimado anual de nidos entre 2006 y 2009 varió entre 8 y 16. Esto representaría tan sólo unas 2 a 6 hembras adultas anidando por año (utilizando el


Carey (Eretmochelys imbricata)


promedio publicado para Antigua de nidos promedio por hembra de carey para una temporada igual a 4.5). Para la isla Saona, que parece ser el lugar más importante para la conservación de la especie en el país, esta cifra estuvo entre 22 y 23 hembras al año. Otras playas dominicanas presentan anidación de carey esporádicamente, pero no pensamos que representen poblaciones superiores a 2 ó 3 hembras por año.

Tendencia de la Población: Decreciente para la región del Caribe.

Ecología: El carey se alimenta mayormente de

esponjas marinas, pero también se han reportado otros invertebrados marinos en su dieta, tales como coralimorfarios y zoántidos. Dentro de las esponjas marinas, las especies más seleccionadas en toda la región son Chondrilla nucula y Geodia spp.

Al igual que otras tortugas marinas, suelen volver a anidar a la playa o zona de playa en que nacieron. Su época de anidación varía con la región del mundo, pero en el país se registran nidos durante todo el año, aunque con mayor frecuencia entre junio y noviembre. Cabe destacar que la población nidificante y la que se alimenta en los hábitats costeros de una región suelen ser distintas; de hecho, estudios satelitales en hembras nidificantes han documentado importantes migraciones desde las playas de anidación hasta las áreas de alimentación donde permanecen la mayor parte del año. Por esto, a pesar de que en algunas localidades dominicanas veamos juveniles comúnmente, la población nidificante está en peligro inminente de extinción.

Las áreas de apareamiento se encuentran generalmente cerca de las playas de anidación. Las hembras salen a anidar en horas de la noche, y en promedio salen unas 4 veces por temporada, a intervalos de aproximadamente 14 días entre nidos. El número de huevos por nido en el Caribe es en promedio 140, aunque puede alcanzar más de 200. Los intervalos de anidación para una hembra son generalmente de 2 a 3 años. El período de incubación es de aproximadamente 60 días.

Una vez nacen las crías, éstas se dirigen a mar abierto, donde se alimentan de invertebrados asociados a algas marinas flotantes tales como Sargassum. Al alcanzar aproximadamente 20 cm de longitud de caparazón, estas tortuguitas reclutan y se vuelven residentes en zonas costeras, generalmente de arrecifes de coral. Allí, el carey se alimenta mayormente de ciertas esponjas marinas. Debido a que come especies que compiten con los corales por espacio y luz, se considera que el carey juega un

papel clave en la salud de los arrecifes. En el Caribe, se estima que puede tomar 20 años o más en alcanzar la edad reproductiva.

Amenazas: Existe un importante nivel de explotación del carey en nuestro país debido al consumo de su carne, huevos y el comercio de su concha. A menudo se atribuyen propiedades afrodisíacas a sus huevos, por lo cual son activamente comercializados. Esta comercialización no se realiza en mercados abiertamente, sino a través de encargos personales. Algunas personas también adjudican propiedades medicinales a los huevos y la sangre del carey. El pene de carey también es utilizado como afrodisíaco, especialmente introducido seco en las mamajuanas (botellas con especias utilizadas para saborizar el ron de caña y otras bebidas alcohólicas).

Otra amenaza muy importante que sufre el carey en

el país es la artesanía de su concha. En el país se vende abiertamente en múltiples tiendas de souvenirs para turistas, localmente conocidas como gift shops. En un estudio reciente, se documentó la presencia de artículos de concha de carey en casi el 80% de los gift shops visitados en la zona colonial de Santo Domingo.

Además, la especie se encuentra amenazada por el desarrollo costero, especialmente de la industria turística. Esta industria modifica sus playas de anidación mediante la sustitución de la vegetación costera nativa por la de cocotal, la colocación de infraestructuras costeras que no permiten su ascenso por la playa y la contaminación por luz de las playas.

Ciertas artes de pesca también son muy dañinas para el carey, especialmente algunas las redes. Esto las afecta tanto en sus áreas de alimentación como en sus migraciones y su estadía frente a las playas de anidamiento.

Por último, cabe agregar que la degradación de los arrecifes de coral en todo el mundo una amenaza a su subsistencia. Entre las causas de este deterioro podemos mencionar la contaminación, el calentamiento global y la sobrepesca. Por último, cabe mencionar como amenaza al carey su captura accidental en algunas artes de pesca, especialmente algunos tipos de redes.

Investigación y medidas de conservación: Las primeras investigaciones sobre tortugas marinas en el país, incluyendo el carey, fueron realizadas por J. A. Ottenwalder a principios de los 1980s. Estas incluyeron censos aéreos y trabajos de campo en casi toda la costa dominicana, incluyendo el Parque Nacional Jaragua.


A partir del 1996 el Grupo Jaragua ha desarrollado un programa de monitoreo de la agregación de juveniles en el agua en el área oeste del Parque Nacional Jaragua y la zona adyacente de Cabo Rojo. Allí se han establecido 7 sitios de estudio en el agua (Bucán Yé, El Faro, Muelle de Cabo Rojo, Cabo Rojo, Colita, Bahía de las Aguilas y Lanza Zó), donde se han marcado a la fecha más de mil doscientos individuos. Este estudio ha aportado datos sobre residencia, proporción de sexos, crecimiento y ecología alimentaria de estos animales. Por ejemplo, ha permitido comprobar la presencia de algunos de estos careyes en la zona durante al menos seis años. También, las distancias entre recapturas obtenidas sugieren una residencia fiel a áreas específicas. Sin embargo, también se han verificado dos desplazamientos internacionales de dos individuos: uno a Colombia y otro a Honduras. También, mediante este proyecto se ha podido determinar que esta zona es una de las de mayor densidad de careyes en el mundo.

Desde 2006, la Universidad de Valencia, con apoyo de la Agencia Española de Cooperación Internacional, el Grupo Jaragua, la Universidad Autónoma de Santo Domingo, el Instituto Tecnológico de Santo Domingo y la Fundación General de la Universidad de Valencia, iniciaron un programa de monitoreo de la anidación de tortugas marinas en el Parque Nacional Jaragua que ha permitido conocer los niveles de anidación recientes. Debido a la alta depredación registrada, la mayoría de los nidos no depredados están siendo incubados fuera de la playa de anidación para así protegerlos.

En 2007, el Grupo Jaragua inició una campaña en contra de la artesanía de carey apoyada por la organización Humane Society Internacional. La misma incluyó anuncios en la prensa y la elaboración de un portal de Internet educativo sobre este tema.

Cabe mencionar que en 2010, se realizó una investigación para determinar el origen probable de los careyes juveniles que se encuentran en la zona costera del parque Jaragua. Dicho estudio evidenció una población de origen mixto, con contribuciones importantes de las principales playas de anidamiento para esta especie de la región, especialmente de Cuba, México y Puerto Rico.

En cuanto a su protección legal, desde 1962 el Estado Dominicano cuenta con leyes que protegen las tortugas marinas. Sin embargo, la aplicación de esta legislación es débil. Además, las poblaciones nidificantes más importantes se encuentran en dos áreas protegidas (Parque Nacional del Este y Jaragua). También, en el año 2000, entró en vigencia la Ley General de Medio Ambiente y Recursos Naturales de la República Dominicana (No.64-00), ley en

la que se incluyen artículos para una protección integral de las tortugas marinas y que prohíbe la recolección de huevos y la captura y comercialización de estas especies. Dicha protección fue ratificada en el 2004 por la ley de pesca (No. 307-04) quedando explícitamente prohibida la explotación de todas las especies de tortugas marinas.

Un gran logro para la conservación de la especie fueron los decomisos de artesanía de carey realizados en 2008 y 2009. Para 2006-2007, se estimó que el 90% de los gift shops de la Zona Colonial de Santo Domingo ofertaban esta mercancía, ocupando espacios de exhibición de hasta 5m.2 Esto ha reducido en casi el 100% de la concha de carey que se exhibe en las tiendas de Santo Domingo donde anteriormente se ofertaban a turistas mayormente.

Recomendaciones:

Las playas de anidación deberían patrullarse frecuentemente durante la época de anidación para poder detectar y camuflar los nidos a tiempo y evitar su saqueo. Esto implica que las huellas de la tortuga desde el agua hasta el nido sean borradas de la playa. Si ya las huellas han sido detectadas por otras personas, los nidos deberían ser trasladados de sitio, preferiblemente reubicados en la misma playa en un lugar oculto o incubados en viveros (hatcheries) cercados o en cajas aislantes de la temperatura. Sin embargo, esta última opción puede alterar la supervivencia así como la proporción de sexos del nido, por lo cual en cada caso debe ser cuidadosamente evaluada.

Establecer programas de vigilancia para reducir el saqueo de nidos en las playas de anidamiento.

Aplicar las leyes que prohíben la captura y comercio de tortugas marinas, especialmente en zonas costeras y continuar con los decomisos en los gift shops turísticos.

Continuar y expandir las campañas mediáticas y educativas para que el público nacional e internacional no consuma productos de carey.

Conservar la vegetación natural de la playa y las dunas de arena donde anidan, ya que son esenciales para asegurar su reproducción a largo plazo.

Restaurar las comunidades naturales de plantas costeras que han sido prácticamente eliminadas de las playas dominicanas, especialmente donde se ha sembrado palmas de coco. Algunos de los arbustos preferidos por el carey para colocar debajo sus nidos son la uva de playa (Coccoloba uvifera) y Suriana maritima.


Evaluar la captura en artes de pesca (incidental o no) de careyes en las áreas costeras.

Regular el uso y tipo de artes de pesca en las zonas en que habita y anida, especialmente las redes que van pegadas del fondo.

Los complejos hoteleros y otras edificaciones en la costa deben de elegir o cambiar sus luces de playa para que no afecten a las tortugas y/o cambiar su colocación de manera que se reduzca su impacto sobre las hembras y crías.

Continuar con el monitoreo de las poblaciones nidificantes y en áreas de reproducción del Parque Nacional Jaragua.

Plan de Monitoreo en la Reserva:

1.Desde junio a noviembre (temporada pico de anidación del carey), realizar recorridos diurnos, preferiblemente temprano por la mañana en sus principales playas de anidamiento al menos una vez por semana. Estas son las del oeste del parque (Bahía de las Aguilas y La Cueva) para registrar el número de nidos, georeferenciarlos, así como evaluar la depredación existente.

2.Estimar el éxito de los nidos (naturales y trasladados)

mediante su excavación después de que hayan eclosionado las crías. Para esto se debe contar el número de crías vivas en relación con el número de huevos fértiles colocados.

3.Realizar censos acuáticos (mediante nado a esnórquel) estandarizados de acuerdo a la metodología ya desarrollada por Grupo Jaragua para determinar las tendencias poblacionales a largo plazo en los 7 sitios de estudio de la zona de Cabo Rojo y Bahía de las Aguilas (al oeste del Parque Nacional Jaragua).

4.Visitar al menos una vez por mes las tiendas y comercios que venden o han vendido artesanía hecha de concha de carey para detectar la presencia de estos productos.

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Nombres comunes: Tinglar (español, República Dominicana), laúd, canal, cardón, baula (español), leatherback turtle, leatherback, leathery turtle, luth, trunkback turtle (inglés), tortue luth (francés).

Categoría de amenaza según la Lista Roja de la UICN: Críticamente Amenazado (CR).


Justificación: Las poblaciones del océano Pacífico, la reserva más importante para la especie hasta hace poco, se han reducido drásticamente en la última década y algunas áreas de anidación importantes han desaparecido completamente. Para el océano Atlántico, la información disponible indica que la población más grande es la de Guyana Francesa, pero su tendencia no está clara. Algunas poblaciones de anidación en el Caribe parecen estar en aumento, pero sus tamaños son muy pequeños cuando se comparan con los de las costas del Pacífico hace 10 años.

Familia: Dermochelyidae.

Autor del nombre de la especie: (Vandelli, 1761)

Identificación: Esta tortuga marina es la mayor de todas las tortugas vivientes, alcanzando una longitud de hasta 2.7 m y un peso de mayor de 600 Kg. Es la única especie dentro de la familia Dermochelyidae.

Tiene muchas características únicas que la distinguen de otras tortugas marinas. Posee un caparazón liso y oscuro,

con crestas que lo recorren desde la cabeza hasta la cola. Su caparazón no está formado por escudos óseos, como otras tortugas, sino que está hecho de tejido conectivo blando parecido al cuero (de ahí el nombre de tortuga de cuero que se le da en inglés). Este tipo de caparazón parece ayudar a protegerlas del frío. En el caparazón no se observa el peto ni el afilado borde lateral, solo una suave curva que da una apariencia semicilíndrica al animal.

Las aletas delanteras son mucho más largas que en todas las demás tortugas, tanto proporcionalmente como en longitud total. El pico tiene forma de gancho para ayudar a atrapar sus presas, que son generalmente gelatinosas, como medusas y tunicados pelágicos. Su garganta tiene una serie de barbas apuntando hacia dentro que le ayudan a tragárselas.

Especies similares: No puede confundirse fácilmente con ninguna otra tortuga marina, ya que es la única de color negro y que no tiene un caparazón externo.

Distribución: Esta tortuga marina se encuentra en todos los océanos, desde zonas templadas a tropicales. Generalmente anida en playas arenosas tropicales y, ocasionalmente, subtropicales.

En República Dominicana, su anidación ha sido documentada para las playas de Sosúa-Cabarete-Boca del Yásica, Macao, Nisibón (La Vacama), Miches, el norte de la península de Samaná, el Parque Nacional Jaragua y el Parque Nacional del Este. En el Parque Nacional Jaragua, posiblemente el área más importante para esta especie a nivel nacional, se destacan las playas del este de la laguna de Oviedo (Mosquea, San Luis y Playa Inglesa) y las de Bahía de las Aguilas y Cabo Rojo en su costa oeste. En el resto de las playas, con la posible excepción de la playa de Los Muertos en Nisibón (La Vacama), observaciones preliminares recientes, sugieren no más de 2 hembras nidificantes por año en cada una.

Hábitat y Población: Cuando son adultos, son pelágicos (osea, que viven en la columna de agua, no cerca del fondo), generalmente en el mar abierto, a veces en aguas con temperaturas por debajo de 10°C.

Hay escasos avistamientos de machos cerca de la costa

Críticamente Amenazado (CR)

Tinglar (Dermochelys coriacea)


durante la temporada de anidación, sólo las hembras son las que se acercan y suben a la playa a anidar. Se conoce muy poco sobre la distribución de sus crías y juveniles, aunque parece que las tortugas de menos de un 1 m de caparazón permanecen en regiones cálidas (aguas de 26°C ó más). Para el Atlántico, algunos juveniles de menos de 1.45 m han sido documentados cerca de las costas de Santa Lucía, México, Estados Unidos (este y oeste de Georgia, Carolina del Sur, Texas, Rhode Island, California) Puerto Rico, Bonaire, España, Venezuela, Escocia e Inglaterra.

En 1982, P. Pritchard estimó la población global del tinglar en 115,000 hembras adultas. En 1996, J. Spottila y colaboradores estimaron esta cifra en apenas 20-30,000. Esto es un descenso de un 78% en tan sólo 14 años, menos de una generación.

Combinando todas las playas del Parque Nacional Jaragua, el estimado anual de nidos entre 2006 y 2009 osciló entre 17 y 216, con una fuerte variación interanual. Esto representaría unas 3 a 17 hembras adultas anidando por año en Jaragua (utilizando el promedio publicado de nidos por hembra de tinglar para una temporada igual a 6.17).


Ecología: Se alimentan mayormente de medusas y tunicados pelágicos. Se han registrado extensas migraciones de varios miles de kilómetros desde sus áreas de alimentación hasta sus lugares de anidación, tanto en el océano Pacífico como Atlántico. Son capaces de bucear a más de 1,200 metros de profundidad.

En una temporada de anidación, que para una hembra puede ser cada uno, dos, o tres años, ésta suele poner un promedio de 6 a 8 nidos, de hasta 100 huevos cada uno. La incubación dura entre 60 y 70 días por lo general y la temperatura debe ser de aproximadamente 290C: por debajo de esto, todas las crías serán machos, por encima, hembras. Las crías que salen del huevo son de unos 7a 8 centímetros de longitud. Se estima que toman unos 13 a 14 años para llegar a la adultez, y que pueden vivir unos 30 años o más.

En República Dominicana, al igual que en el resto del Caribe, el pico de anidación de tinglares ocurre entre abril y mayo, aunque puede extenderse desde fines de febrero a agosto.

Amenazas: Las principales amenazas globales a la

especie han sido la intensa recolección de sus huevos y su captura incidental en artes de pesca. Ocasionalmente

algunas son sacrificadas para consumo de su carne.

El Parque Nacional Jaragua es posiblemente el lugar de anidación más importante para el tinglar en República Dominicana. Sin embargo, su situación allí está muy amenazada debido a la intensa colección de huevos, que en algunas playas alcanza el 100%. Lamentablemente, al igual que otras especies de tortugas marinas, los huevos de tinglar son sacados del nido por muchos los pobladores locales para su venta y consumo. Esto en gran medida está motivado por sus supuestas propiedades afrodisíacas, nutritivas y/o medicinales, las cuales no son más que un mito. Aún con la presencia de investigadores y guardaparques regularmente en la temporada de anidación a partir del 2006, en algunos años se estima que más del 50% de los nidos son saqueados.

Las actividades de pesca utilizando palangres y ciertas redes son peligrosas para el tinglar, especialmente si se colocan frente a sus playas de anidamiento o en sus rutas migratorias. También, debido a que las presas que comen son transparentes, a menudo los tinglares se asfixian comiendo trozos de plástico que encuentran a la deriva. Se han encontrado tinglares muertos con bolsas de plástico, piezas de plástico duro e hilo de pescar en el estómago.

Otra amenaza en el ámbito de la República Dominicana es el desarrollo turístico, particularmente la proliferación de complejos hoteleros, y la consecuente eliminación de la vegetación natural y dunas de arena de las playas donde anida esta especie. Otro impacto ligado a los complejos hoteleros es la iluminación de la playa, la cual puede desorientar tanto a las hembras adultas como a los neonatos en su retorno al mar.

Investigación y medidas de conservación: Las primeras investigaciones sobre tortugas marinas en el país, incluyendo el tinglar, fueron realizadas por J.A. Ottenwalder a principios de los 1980s. Estas incluyeron censos aéreos y trabajos de campo en casi toda la costa dominicana, incluyendo el Parque Nacional Jaragua. Posteriormente, G. O. Dominici (1996) realizó visitas de campo y registros de reportes de actividades de anidación de tinglar para la temporada de abril-junio de tinglar de 1995 en el Parque Nacional Jaragua.

A partir del 2006, la Universidad de Valencia, con apoyo de la Agencia Española de Cooperación Internacional, el Grupo Jaragua, la Universidad Autónoma de Santo Domingo, el Instituto Tecnológico de Santo Domingo y la Fundación General de la Universidad de Valencia, iniciaron un programa de monitoreo de la anidación de esta especie en el Parque Nacional Jaragua.


En cuanto a las medidas de conservación, la población nidificante más importante se encuentra en un área protegida (Parque Nacional Jaragua), creada en 1987. También, en el año 2000, entró en vigencia la Ley General de Medio Ambiente y Recursos Naturales de la República Dominicana (No.64-00), ley en la que se incluyen artículos para una protección integral de las tortugas marinas y que prohíbe la recolección de huevos y la captura y comercialización de estas especies. Dicha protección fue ratificada en el 2004 por la ley de pesca (No. 307-04) quedando explícitamente prohibida la explotación de todas las especies de tortugas marinas.

Recomendaciones:

Es preciso establecer programas de vigilancia para reducir el saqueo de nidos.

Dado el alto nivel de saqueo de nidos en las playas de anidación, se recomienda que, de ser detectados enseguida de ser puestos sean borradas las huellas y dejados in situ. Si esto no ocurre, deberían ser trasladados de sitio, preferiblemente reubicados en la misma playa o incubados en viveros (hatcheries) cercados o en cajas aislantes de la temperatura. Sin embargo, esta última opción puede alterar la supervivencia así como la proporción de sexos del nido, por lo cual en cada caso debe ser cuidadosamente evaluada.

Deben de aplicarse las leyes que prohíben la explotación de tortugas marinas.

Conservar la vegetación natural de la playa y las dunas de arena donde anidan, ya que son esenciales para asegurar su reproducción a largo plazo.

Reducir los plásticos, especialmente fundas y globos que van a parar a ríos y mares.

Regular las artes de pesca en las zonas próximas a sus playas de anidamiento, especialmente las redes.

Los complejos hoteleros y otras edificaciones en la costa deben de elegir o cambiar sus luces de playa para que no afecten a las tortugas y/o cambiar su colocación de manera que se reduzca su impacto sobre las hembras y crías.

Plan de monitoreo en La Reserva:

1.Desde marzo a julio (la temporada de anidación del tinglar), realizar recorridos diurnos en sus principales playas de anidamiento al menos una vez por semana. Estas son: las playas del este de la Laguna de Oviedo (San Luis,

Mosquea y Playa Inglesa) y las del oeste del parque (Bahía de las Aguilas y La Cueva) para registrar el número de nidos, georeferenciarlos, así como evaluar la depredación existente.

2.Estimar el éxito de cada nido (ya sea natural o trasladado) mediante su excavación después de que haya eclosionado. Para esto se deben de contar el número de crías vivas en relación con el número de huevos fértiles colocados.

Agradecimientos: A Sara Arce por la fotografía utilizada.

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Cacheo de Oviedo (Pseudophoenix ekmanii)

Nombres comunes: Cacheo de Pedernales, cacheo de Ekman, palma de cacheo (español, República Dominicana), Dominican cherry palm (inglés).

Categoría de amenaza según la Lista Roja de la UICN: Críticamente amenazada (CR)

Justificación: Sólo existe en un área reducida (menos de 100km2), se estima que sus poblaciones están severamente fragmentadas, y la médula de su tronco y semillas son extraídas sin control.

Familia: Arecaceae

Autor del nombre de la especie: Burret

Identificación: Palma de 4 a 6 m de altura, con el tronco engrosado abajo, formando una especie de “barriga” en la adultez. Sus hojas son pinnadas de 1.5m, con pinnas de 95cm de cada lado, en grupos, de unos 40cm. Tiene inflorescencia colgante de unos 80cm, flores numerosas,

con pétalos de 3-3.5 mm. Los frutos son rojos y contienen 1-3 semillas.

Especies similares: Existe en la zona de Duvergé

al norte de la Sierra de Bahoruco otra palma cacheo (Pseudophoenix vinifera), que es similar pero de mayor tamaño (hasta 25 m de altura), su tronco es más grueso arriba, y sus hojas alcanzan hasta 3.4 m, con pinnas de hasta 75 cm. Tiene una inflorescencia colgante amarillo-verdosa de hasta 3 m.

Distribución: Especie endémica de la península de Barahona y la isla Beata (República Dominicana). Al parecer, hoy sólo existe en el interior del Parque Nacional Jaragua, especialmente en las áreas conocidas como Sabana de Algodón, Sabana de Cacheo, Sabana de Baitoa, Cacheo Cofí y Juan de Lino. Su presencia en Beata ha sido confirmada recientemente, después de los primeros reportes de E. L. Ekman en 1926 y de H.F. Loomis unos años después.

Hábitat y Población: Su hábitat es el monte seco espinoso de zonas bajas. No hay estimados de población, aunque Zanoni y Mejía en 1989 reportaron “miles de palmeras” para la zona de Sabana de Algodón/ Sabana de Cacheo en 1986. De acuerdo a la evaluación realizada por Johnson en 1998, había “menos de 250 individuos adultos”. Sin embargo, las observaciones recientes del Grupo Jaragua sugieren un estimado más cercano al ofrecido por Zanoni y Mejía.

Tendencia de la Población: Desconocida

Ecología: Según observaciones recientes del Grupo Jaragua, al parecer esta palma florece a partir de septiembre, y sus frutos maduros se presentan entre noviembre y enero. La mayoría de los frutos caen directamente debajo de la palma madre, sobre la roca caliza. Estas semillas sólo germinan y crecen con éxito si caen entre las fracturas de la roca caliza y si la lluvia (600 -700 mm anuales) de esta zona llega oportunamente.

Hemos constatado el consumo de sus frutos por parte de cuervos (Corvus palmarum) y cotorras de La Española (Amazona ventralis), quienes pueden ser importantes en la dispersión natural de sus semillas.


Los troncos secos de esta palma son la cavidad de anidación preferida por las cotorras en el Parque Nacional Jaragua.

Aunque no se tienen estudios sobre su crecimiento, observaciones anecdóticas sugieren que puede ser extremadamente lento. Es posible que para llegar a la madurez, una palma tome más de 50 años. Esto las haría especialmente vulnerables a desaparecer, dado que la reposición de individuos adultos es tan lenta.

Amenazas: De acuerdo a varios autores, esta palma, al igual que las otras especies de su género, se utilizaba en el pasado para la producción de vino de palma o “mabí de cacheo.” Para esto, se corta un hueco en la palma y se saca la médula o pulpa, especialmente de la parte ensanchada del tronco, se exprime, y luego este líquido se fermenta. Sin embargo, la elaboración de esta bebida a partir de P. ekmanii, si existió, había descontinuado para 1986, cuando Zanoni y Mejía visitaron su zona de distribución. Más recientemente (2006-2009) tampoco hemos podido comprobar la continuación de este uso. Sin embargo, sí hemos podido comprobar la extracción de la pulpa del tronco por parte de monteros (cazadores furtivos) y pichoneros (saqueadores de nidos de cotorras) para masticar in situ ya que contiene agua y es azucarada. Incluso el guarapo es transportado hasta algunos hogares en Oviedo donde es consumido sin fermentar.

Esta es una práctica que pone en gran peligro a esta especie, ya que para extraer el jugo azucarado, en muchos casos las palmas son derribadas o seriamente dañadas. Los individuos preferidos son aquellos que no son muy jóvenes, que tienen su barriga bien desarrollada, pero que no han llegado a la primera floración. De acuerdo a varios testimonios, la pulpa del cacheo no es tan dulce después de que la palma florece.

Otra amenaza a la especie es el consumo de frutos caídos por parte de cerdos cimarrones y más recientemente la recolección masiva de sus semillas para su comercio como planta ornamental. Dicho comercio se realiza internacionalmente, especialmente a través de la Internet por varios suplidores.

Investigación y medidas de conservación: El Grupo Jaragua está cultivando esta planta, germinándola a partir de semillas en su vivero comunitario de Oviedo, para ayudar a su propagación ex situ. Además, junto al Instituto Tecnológico de Santo Domingo está trabajando en el mapeo de su distribución a partir de visitas de campo con receptores de GPS y fotografías aéreas de alta resolución. También, junto al Jardín Botánico de Nueva York, se

está realizando un proyecto de investigación botánica y educación en la Reserva de la Biosfera Jaragua-Bahoruco-Enriquillo, que incluye talleres comunitarios sobre plantas amenazadas como este cacheo. Además, el Jardín Botánico Nacional también está ejecutando investigaciones sobre palmas endémicas en la región sur del país, que incluye esta palma.

Recomendaciones:

Continuar documentando su distribución con precisión en La Reserva con la ayuda de receptores de GPS.

Estimar el tamaño actual de la población en estado silvestre en tierra firme y en la isla Beata. Este trabajo ya ha sido iniciado por el Jardín Botánico Nacional.

Estudiar su tasa de crecimiento en estado silvestre mediante el marcaje de individuos y su seguimiento a largo plazo.

Estudiar su fecundidad, tasa de germinación natural y fenología.

Investigar las principales especies que consumen sus frutos.


Establecer siembras ex situ para asegurar su supervivencia al largo plazo y posiblemente suplir el comercio ornamental.

Educar a las comunidades humanas próximas a su zona de distribución para evitar el continuo destrozo de estas palmas para sacar su guarapo.

Sancionar a las personas responsables de la destrucción de estas palmas.

Controlar el comercio ilegal de las semillas de cacheo.

Programa de monitoreo en La Reserva

Hacer recorridos una vez al mes por los caminos utilizados por monteros en su zona de distribución de tierra firme (Sabana de Algodón, Sabana de Cacheo, Sabana de Baitoa, Cacheo Cofí y Juan de Lino) para evaluar la problemática de la extracción de pulpa y cuantificar las palmas derribadas.

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En Peligro (EN)

Diablotín (Pterodroma hasitata)

Nombres comunes: Diablotín (español, República Dominicana), chanwan Lasel y canard de montagne (creol, Haití), Black-capped Petrel (inglés)

Categoría de amenaza según la Lista Roja de la UICN: En Peligro (EN).

Justificación: Su rango de reproducción y su población son considerados pequeños y en declive.

Familia/Sub-familia: Procellariidae.

Autor del nombre de la especie: Kuhl, 1820.Fuentes taxonómicas: AERC TAC (2003), Brooke

(2004)

Nota taxonómica: Pterodroma hasitata (Sibley y Monroe 1990, 1993) ha sido dividida en P. hasitata y P. caribbaea.

Identificación: Es un petrel o pardela que mide 35-41 cm de longitud; pesa alrededor de 280 g. Es gris a castaño oscuro en la parte dorsal. Por debajo es blanco excepto en los bordes oscuros de las alas y el extremo de la cola. La mancha oscura de la coronilla cubre (con frecuencia, pero no siempre) también el ojo. El pico es negro y las patas rosadas.

Canto: Emite tres llamados distintivos a través de un chillido y un gañido cuando se encuentran cerca donde anidan durante la noche. Su sonido extraño es semejante al de las gaviotas. Debido a que son difíciles de ver, en algunos países se han generado mitos relacionados al diablotín. De ahí su nombre de “bruja” en Cuba y diablotín en República Dominicana.

Especies similares: El diablotín se distingue de la pardela capirotada (Puffinus gravis) en los colores, por tener partes superiores más blancas (especialmente en la frente y rabadilla) además de que el manto es más negro. También en el vuelo, ya que se observa su muñeca más doblada que en las demás pardelas. Su vuelo es más errático, su aleteo más rápido y sus planeos son altos y arqueados.

Distribución: Pterodroma hasitata es un ave oceánica que anida en La Española y posiblemente en el sur de Cuba. Es posible que se extinguiera en Martinica en la época precolombina. Anidaba en Dominica y Guadalupe hasta el s. XIX. En Jamaica, Pterodroma caribea, está extinta.

Es una especie reproductora residente de La Española. En el suroeste de Haití se ha reportado su anidación en el Massif de la Selle especialmente entre Tet Bernard y Tet La Visite y en el Massif de la Hotte (principalmente en la ladera sur de Pic Macaya). En la República Dominicana, anida en la Loma del Toro en el noroeste del Parque Nacional Sierra de Bahoruco, una continuación del Massif de la Selle en el territorio dominicano.

Hábitat y Población: Se ha estimado que existen unas mil parejas reproductoras en La Española (entre la Sierra de Bahoruco / Massif de la Selle y Massif de la Hotte), pero observaciones en el mar sugieren una población de 5 mil individuos. Para la Loma del Toro (Sierra de Bahoruco) se ha estimado que se reproducen alrededor de 20 a 40 parejas.


Ecología y Comportamiento: El diablotín es un ave mayormente nocturna y crepuscular que se alimenta de peces, enjambres de insectos, fauna asociada al alga marina flotante Sargassum, y calamares. En el mar, puede ser vista en zonas de afloramiento de nutrientes (donde


aguas oceánicas profundas suben, mezclándose con las de la superficie).

Hay muy pocos datos directos sobre su anidación. Lo que se supone en base a comparaciones con otras especies de su género (Pterodroma) es que hay actividad vocal de los adultos en los sitios de anidación. De los pocos nidos encontrados, se conoce que la mayoría de los adultos llega a los barrancos de anidación en octubre y noviembre para buscar una pareja y excavar el nido.

Anida en cavidades de barrancos de montaña a 1500-2300 m de altura. Durante el mes de diciembre, vuelven otra vez al mar para engordar con fines de guardar energía para poner el huevo e incubar. En enero y febrero vuelve la hembra al nido y pone un huevo. Si el macho todavía no está en el nido esperándola, ella incuba el huevo hasta que él llegue. Si el macho ya está, él empieza a incubar para que ella pueda volver al mar para reponer su peso durante 7 a 10 días. La pareja sigue así alternándose en la incubación durante unos 50 días hasta que eclosione el huevo. Los padres viajan largas distancias desde sus áreas de alimentación marinas hasta sus lugares de anidación, donde sólo permanecen durante la noche.

El huevo eclosiona entre finales de febrero o principios de marzo. Durante los primeros días, no puede comer mucho a la vez, ni tampoco defenderse de depredadores ni del frío. Por esto, siempre se queda un adulto con el pichón mientras su pareja busca comida en el mar y vuelve muy a menudo, cada noche. Después de que el pichón ha crecido algo y puede comer más, ambos adultos salen a buscar comida y lo dejan solo entre uno pocos días hasta dos semanas. Los pichones dejan el nido a los cien días de eclosionar, o sea, entre finales de mayo y principios de junio.

Amenazas: El diablotín es una especie poco común y muy localizada, por lo cual cualquier impacto en sus pequeñas poblaciones podría comprometer su supervivencia. En la República Dominicana, se cree que su disminución está relacionada principalmente con la depredación por mamíferos exóticos. En Haití, se cree que tanto los mamíferos exóticos así como la pérdida de hábitat son las principales amenazas.

Investigación y medidas de conservación: En Guadalupe se han realizado cinco reconocimientos para evaluar la situación de la especie desde finales de los 80s, sin poder detectar anidación del diablotín. En la Loma del Toro se encontró un nido activo y algunas aves cantando de noche en 2002 y 2009. En Massif de La Selle, donde Wingate descubrió por primera vel la anidación del ave

en la isla en 1964, se hicieron extensas observaciones y se confirmó una alta actividad de estas aves cantando de noche entre Tet Opak y Tet Bernard. En 2009 se atraparon varios individuos en redes y se encontró un nido. De las concentraciones que reportó Wingate, al parecer han desaparecido tres, en Pic La Visite, Pic Kabayo y Mòn Dan Fè. En Macaya se detectó a dos individuos volando de noche, uno cantando, y el otro callado.

Las zonas de anidación del diablotín en República Dominicana se encuentran en el Parque Nacional Sierra de Bahoruco, el cual se corresponde con la Categoría de Manejo IIa de la UICN. Este Parque constituye además una de las tres zonas núcleo de la Reserva de la Biosfera Jaragua-Bahoruco-Enriquillo. La Sierra de Bahoruco conforma una de las Áreas Importantes para la Conservación de Aves (AICA o IBA en inglés) seleccionadas para la República Dominicana. En Haití, las zonas de anidación se encuentran en dos Parques Nacionales: La Visite y Pic Macaya.

Recomendaciones:

Determinar el estado de conservación de sus lugares de reproducción conocidos.

Explorar otros potenciales sitios de reproducción como la Cordillera Central de la República Dominicana, Cuba y Dominica.

Investigar y mitigar el impacto de mamíferos exóticos sobre sus áreas de anidamiento.

Evaluar el impacto de las antenas y estructuras de telecomunicaciones colocadas en Loma del Toro en 1995 y 2008.

Desmontar las antenas que ya no se necesitan en Loma del Toro.

Educar a actores clave sobre esta especie en peligro.

Investigar la posibilidad de y promover una intervención para frenar la tala del bosque látifoliado en el acantilado de Massif de la Selle, especialmente entre Pic La Visite y Tet Bernard donde anida la mayor parte de la población global de esta especie.


1.Cada año, entre marzo y mayo, visitar al menos una vez las áreas de anidamiento en Loma del Toro (Sierra de Bahoruco) para verificar su presencia, ya sea mediante canto u observación directa.


2.Ubicar y georeferenciar los nidos existentes en Loma del Toro

3.Determinar el éxito de los nidos al final de la temporada de anidación

Agradecimientos: A James E. Goetz por su revisión de esta ficha y aportes a su contenido. También a Patrick Coin por aportar la foto utilizada bajo licencia génerica de atribución 2.5 de Creative Commons International.

Referencias:

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Brooke, M. de L. (2004) Albatrosses and petrels across the world. Oxford: Oxford University Press.

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En Peligro (EN)

Cocodrilo americano (Crocodylus acutus)

Nombres comunes: Cocodrilo, caimán / (español-República Dominicana), caiman (creol-Haití), American crocodile (inglés)

Categoría de amenaza según la Lista Roja de la UICN: La población mundial de Crocodylus acutus tiene la categoría Vulnerable (VU), pero la población de República Dominicana tiene la categoría En Peligro (EN). La población de Haití (Lac Azuei o Etang Saumatre de Haití) fue categorizada como En Peligro Crítico (CR)


Justificación: Se ha reducido su población en por lo menos el 80% durante los últimos 20 años.

Familia: Crocodylidae.

Autor del nombre de la especie: (Cuvier, 1807)

Identificación: El cocodrilo americano alcanza unos 4 a 5 m de longitud total, y en ocasiones hasta 6 m. Sin embargo, en República Dominicana y Haití no se han reportado animales con un tamaño mayor de los 4 m. Los machos generalmente crecen más rápido y son más grandes que las hembras.

El color de su cuerpo es de color gris verdoso. Se caracteriza por tener las escamas dorsales (osteodermos) más reducidas e irregulares que los demás cocodrilos. Del hocico, que tiene una forma ligeramente curva, sobresalen los dientes cuando la boca está cerrada. Los párpados se abren y cierran lateralmente y están provistos de glándulas

que secretan el exceso de sal a través de los ojos en forma de las famosas “lágrimas de cocodrilo”, razón por la cual pueden vivir tanto en aguas dulces como salobres e incluso adentrarse en el mar para colonizar nuevos territorios.

Especies similares: En muchas partes de su distribución comparte el hábitat con otras especies de cocodrílidos tales como el aligátor (Alligator mississippiensis) y otros cocodrilos como el caimán de anteojos (Caiman crocodilus). Sin embargo, en La Española, no existe con ninguna otra especie con la que pueda ser confundido.

Hábitat y Población: Este cocodrilo es tal vez la especie con la distribución más amplia del continente americano, habitando grandes partes de sus costas neotropicales. En el Océano Atlántico y sus mares adyacentes abunda en la costa desde la Bahía de Campeche en México hasta la boca del Río Orinoco en Venezuela. Está además en el extremo sur de la Florida, en Cuba, La Española y Jamaica. En las costas del Océano Pacífico habita las costas del estado mexicano de Sinaloa hasta el estuario del Río Chira en el norte del Perú.

Sus hábitats son principalmente los humedales de las zonas costeras, incluyendo los manglares, zonas con arrecifes de coral, lagunas costeras y estuarios. También aparece en las partes llanas de los ríos, en lagos de agua dulce y hasta en embalses. Normalmente hace sus nidos dentro de un hoyo en la arena o sobre montículos de otros materiales, de modo que los huevos estén por encima del nivel del agua.

En República Dominicana esta especie se encontraba en casi todos los estuarios y manglares del país hasta el siglo XIX. En la década de 1950 fueron reportados cocodrilos para la Bahía de Samaná y hasta los 1980s para los ríos y manglares al sur de Monte Cristi. Sin embargo, en los 1990s, estudios del Departamento de Vida Silvestre comprobaron que la única población viable en el país era la del Lago Enriquillo. Posiblemente en el área de Monte Cristi pudieran existir unos pocos individuos, pero no los suficientes para que la población sobreviva a largo mediano y largo plazo. La población más grande de cocodrilos en Haití se encontraba en el Lago Azuéi (Etang Saumâtre), a 10 km al oeste del Lago Enriquillo. Esta población ha disminuido mucho durante los últimos 20 años. En el 1984


fueron encontrados más de 70 cocodrilos adultos, pero hoy puede estar cerca de la extinción.

Los cocodrilos se encuentran principalmente en las orillas del Lago. El centro del lago solamente lo usan para trasladarse de un sitio a otro. Se distinguen cuatro tipos de hábitats en las orillas del Lago Enriquillo utilizados por cocodrilos: 1) orillas con fondo duro. Aquí predominan las placas de roca caliza con sales depositadas por el mismo lago a través de la alta evaporación en estas playas. Se encuentran mayormente en la costa sur del lago y partes de la isla Cabritos. Este hábitat parece ser el menos utilizado por los cocodrilos. 2) Playas arenosas, donde el oleaje del lago ha depositado bancos de arena. Algunas son lugares de concentración de los cocodrilos, que van allí a asolearse, pernoctar y anidar. 3) Costa verde: zonas en que el agua dulce, superficial o del fondo, llega hasta la misma orilla del lago. En estas zonas encontramos bosques, conucos o potreros o zonas de eneas en la orilla. 4) Ciénagas, principalmente en los extremos oeste y este del lago, zonas llanas, fangosas, con un mosaico de enea, plantas halófilas y mangle botón. En tiempos de mucha lluvia estas ciénagas quedan inundadas, en tiempos secos se pueden secar, muriéndose la enea. Hay varios caños cruzando estas ciénagas. Al igual que la costa verde, sirven como sitios de alimentación y refugio para neonatos y juveniles.

En los 1970s la población de cocodrilos en el Lago Enriquillo fue considerada la más grande y más densa del mundo en estado natural. Se estimaba entre 300 y 600 adultos. La cantidad de nidos anuales varió entre 70 y 110 en aquel entonces. A principios de los años 1990 hubo una drástica disminución en los nidos: 30 nidos en el 1990, 10 en el 1991 y sólo 3 en el 1992, además se veían muy pocos cocodrilos y se reportaban frecuentes matanzas. Un proyecto de estudio y conservación del lago (1992-97) detuvo esta disminución, y la población volvió a crecer. Para 1995-96 se encontraron hasta 50 nidos con un total de 1000 huevos por año. En 1996-97 se estimó una población de 400 individuos adultos. Desde el 2005 es más difícil ver cocodrilos en el lago, lo que podría ser explicado por el importante aumento del nivel del agua y la inundación de los bosques en sus orillas.

Tendencia de la Población: Decreciente. Ecología: El cocodrilo americano es un animal

carnívoro. En el Lago Enriquillo se alimenta mayormente de peces, tanto nativos como introducidos, mayormente tilapia (Oreochromis mossambica) y biajaca (Cichlasoma haitiensis). En ocasiones también puede alimentarse de animales que han muerto en la orilla o que ha traído un río después de una crecida. Los neonatos y juveniles se

alimentan de insectos y de peces pequeños de los géneros Ciprinodon, Limia y Gambusia.

En enero y febrero, las hembras depositan sus huevos en playas arenosas. Ponen entre 9 y 35 huevos por nido. La incubación dura unos 85 días en promedio. Las crías salen de sus huevos entre abril y junio. Un 50% de los nidos está ubicado en las islas Cabritos e Islita, el resto en La Azufrada y Los Borbollones. Después de que salen las crías, la madre las lleva en la boca hacia un sitio con agua dulce (el Lago alcanza una salinidad de más de 80ppm). Aquí se crían durante los primeros años. En el primer medio año crecen a una tasa de 4 cm por mes, luego el crecimiento va disminuyendo.

Amenazas: En República Dominicana la única población viable de Crocodylus acutus que queda está en el Lago Enriquillo y sus alrededores. Es un lago cuyas condiciones físicas cambian constantemente. Desde el ciclón David en el 1979, las aguas del lago habían bajado constantemente, hasta llegar a un nivel mínimo en el 2005. Cuando esto ocurre, su superficie disminuye y su salinidad aumenta hasta llegar a niveles que no permiten la supervivencia de peces comestibles. Sin embargo, a partir del 2005, las aguas del lago están subiendo en forma acelerada debido a lluvias abundantes. Los peces, sobre todo la tilapia, han vuelto al lago, y con ellos la actividad pesquera. Tradicionalmente los pescadores tenían un impacto negativo sobre los cocodrilos, sobre todo cuando usan redes (chinchorros), en las cuales los cocodrilos se enredan y luego mueren ahogados. Tradicionalmente existen reportes de matanzas de cocodrilos por parte de pescadores y de agricultores que tienen siembras cerca de la orilla. La subida del lago en los últimos años ha provocado que muchas playas se hayan inundado. Solamente en las islas quedan playas adecuadas para la anidación de esta especie.

Medidas de Conservación: En la República Dominicana las medidas de conservación de cocodrilos comenzaron en los años 1970 con actividades del Museo Nacional de Historia Natural, en el marco de un proyecto financiado por la UICN. Estas actividades terminaron en el 1984. Entre el 1992 y 97 el Departamento de Vida Silvestre de la Secretaría de Agricultura, junto con la Dirección Nacional de Parques y el Parque Zoológico llevaron a cabo un proyecto con el apoyo técnico y financiero del Servicio Alemán de Cooperación Social y Técnica (DED) y de Helvetas. Ambos proyectos incluyeron estudios sobre la población (demografía, anidamiento, ecologia) y actividades de conservación (vigilancia, educación ambiental, traslado de crías y head-starting en el Parque Zoológico Dominicano, entre otras).


Desde 1996 el hábitat principal de los cocodrilos en el Lago Enriquillo es protegido como parque nacional; desde el 2001 el lago está reconocido como humedal de importancia global por la Convención Ramsar, y desde el 2002 forma uno de los núcleos de la Reserva de Biosfera Jaragua–Bahoruco–Enriquillo. En el 2002, el Grupo de Especialistas de Cocodrilos de la UICN decidió de incluir el Lago Enriquillo en las unidades de conservación de cocodrilos (CCU).

Recomendaciones: Después de la subida de las aguas del Lago Enriquillo durante los últimos años es necesario identificar los nuevos sitios de descanso y anidación de cocodrilos existentes. Se deberían identificar tramos en la costa del lago donde puedan hacerse conteos de individuos durante la noche de manera consistente para así poder hacer monitoreo de su abundancia relativa. Actualmente, esta tarea se dificulta dada la gran cantidad de árboles y vegetación inundada que hay en las orillas, no permitiendo caminar o desplazarse en una embarcación con facilidad. Igualmente, hace falta investigar los lugares de agua dulce en que hay permanencia de juveniles, ya que son hábitats críticos para la especie y deben de protegerse ante cualquier impacto.

Plan de Monitoreo:

Establecer transectos de conteos nocturnos para estimar abundancia relativa de adultos.

Localizar, contar y georeferenciar nidos de la especie con GPS durante la época de reproducción (enero y febrero), en los lugares de anidamiento actuales, y los lugares de cría de juveniles (agua dulce).

Investigar el éxito de eclosión de los nidos identificados

Agradecimientos: A Andreas Schubert por aportar la mayor parte del contenido de esta ficha.

Referencias:

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Schubert, A. 2002: La Reproducción del Cocodrilo Americano en el Lago Enriquillo, Proceedings of the 17th Working Meeting of the Crocodile Specialist Group (SSC - IUCN), Gainesville, Florida, USA

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En Peligro (EN)

Cúa (Coccyzus rufigularis)

Nombres comunes: Cúa, Tacot, Tacó, Tacoi (español, República Dominicana), Tako kabrit (creol, Haití), Bay-breasted Cuckoo (inglés)

Categoría de amenaza según la Lista Roja de la UICN: En Peligro (EN).

Justificación: Tiene un rango de distribución muy pequeño donde se está perdiendo su hábitat.

Familia: Cuculidae.

Autor del nombre de la especie: Hartlaub, 1852.

Fuentes taxonómicas: AOU (1998), Sibley y Monroe (1990, 1993), Stotz et al. (1996).

Sinónimos: Hyetornis rufigularis, Piaya rufigularis.

Identificación: Mide entre 45-50 cm de longitud. Su garganta y pecho son de color marrón rojizo oscuro y el pico es fuerte y curvo. Tiene una mancha marrón rojiza en el ala y su cola es muy larga, con puntas blancas.

Canto: La especie emite el sonido cu-aa fuerte, que a veces es seguido por un u-ak- u-ak- ak- ak- ak- ak- ak- ak- ak gutural y acelerado.

Especies similares: Puede confundirse con el pájaro bobo (Saurothera longirostris), pero éste tiene un pico más largo, el área alrededor del ojo es roja y el pecho gris pálido. Además, es más pequeño que la cúa.

Distribución: La cúa es una especie endémica de La Española (Haití y Rep. Dominicana). Su área de histórica de distribución abarcaba gran parte de la isla. Sin embargo, parece haber sufrido una disminución drástica, tanto en su distribución como en su número, al punto que es considerada extremadamente rara en Haití y extinta en la Isla de La Gonâve (Haití).

Los únicos registros recientes provienen de la Sierra de Bahoruco, República Dominicana), donde se ha avistado más frecuentemente en las laderas norte y el extremo este de la Sierra de Bahoruco. El otro lugar en donde se ha reportado recientemente es la zona de Río Limpio-Carrizal en el noroeste de la República Dominicana.

Hábitat y Población: En la Sierra de Bahoruco, su hábitat preferido parece ser la zona de transición entre el bosque seco y el bosque húmedo latifoliado, en elevaciones bajas a moderadas. También ha sido reportada en pinares mixtos, con bosque latifoliado y ocasionalmente en pastizales cubiertos de vegetación y campos agrícolas.

Su población ha sido estimada entre 2,500 y 10,000 individuos.


Ecología y Comportamiento: Es un ave tímida, que se alimenta principalmente de lagartos e insectos, pero también de mamíferos pequeños, huevos, y pichones de aves.

Construye sus nidos con palitos a una altura de 3-6 m del suelo, en árboles con plantas epífitas u hojas que esconden el nido. Las parejas son activas de febrero a mayo, y la anidación ocurre entre marzo y junio.


Amenazas: Su disminución está asociada con la deforestación para fines agrícolas, sobre todo por el avance de plantaciones de aguacate. También se ha visto afectada por la ganadería y su captura para medicina tradicional. La extracción de madera del bosque en que habita para carbón vegetal es una seria y permanente amenaza.

Investigación y medidas de conservación: Se encuentra en el Parque Nacional Sierra de Bahoruco, el cual se corresponde con la Categoría de Manejo IIa de la UICN. Este Parque constituye además una de tres zonas núcleo de la Reserva de la Biosfera Jaragua-Bahoruco-Enriquillo. La Sierra de Bahoruco conforma una de las Áreas Importantes para la Conservación de Aves (AICA o IBA en inglés) en la República Dominicana.

La Placa, uno de sus principales lugares de avistamiento reciente en la Sierra de Bahoruco, ha sido declarada como área protegida en 2009, bajo el nombre de Reserva Biológica Loma Charco Azul. Sin embargo, esta categoría de manejo no se corresponde con las categorías definidas en la Ley Sectorial de Áreas Protegidas, por lo cual, el nivel de protección es desconocido. Además, parte de las tierras que comprende dicha Reserva tienen plantaciones activas de aguacate.

El Grupo Jaragua trabaja actualmente en el levantamiento de información sobre sitios, amenazas e identificación de actores clave en la zona de la Sierra de Bahoruco, así como en estudios de propiedad de la tierra.

Recomendaciones:

Investigar con precisión su presencia y distribución en la isla utilizando grabaciones del canto de la especie en todo el rango potencial de su distribución.

Hacer estudios sobre su ecología reproductiva, incluyendo la identificación de sitios clave y éxito de anidación.

Implementar el Plan de Manejo de la Sierra de Bahoruco.

Estrechar lazos con actores clave de las comunidades aledañas a su área de distribución.


1.Realizar conteos mediante transectos al menos una vez al año para determinar abundancia y tendencias de abundancia en senderos preestablecidos en las zonas donde se ha confirmado su presencia en la Reserva. Estos

sitios son El Naranjo, Rabo de Gato, La Placa y Puerto Escondido, en la vertiente norte de la Sierra de Bahoruco.

2.Ubicar y contar parejas reproductoras y nidos durante la época de reproducción (febrero a junio) en sus áreas de distribución conocida.

Agradecimientos: A Elvis Cuevas por facilitar las coordenadas de avistamiento.

Referencias:

AOU (1998) Check-list of North American birds. Seventh Ed. Washington, D.C.: American Ornithologists’ Union.

BirdLife International 2008. Bay-Breasted Cuckoo Species factsheet: Coccyzus rufigularis. Disponible en línea: <http://www.birdlife.org/ datazone/ species/index.html?action=SpcHTMDetails.asp&sid=1311&m=0 Fecha de consulta: 19 Febrero 2008.

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Sibley, C.G. and Monroe, B.L. (1993) A supplement to ‘Distribution and taxonomy of birds of the world’. New Haven, USA: Yale University Press.

Stotz, D.F., Fitzpatrick, J.W., Parker, T.A. and Moskovits, D.K. (1996) Neotropical birds: ecology and conservation. Chicago: University of Chicago Press.


Nombres comunes: Solendonte, solenodón, jutía, futía (español-República Dominicana), nen lon (creol-Haití) Hispaniolan solenodon (Inglés)

Categoría según la Lista Roja de la Unión Mundial para la Naturaleza (UICN): En Peligro (EN).

Justificación: Su población ha sufrido una reducción mayor de 70% en las últimas 10 generaciones. Existe una disminución del área de distribución y de la calidad del hábitat. También está afectado por especies introducidas asilvestradas, principalmente perros y cerdos.

Familia: Solenodontidae.

Autor del nombre de la especie: Brandt, 1833.

Identificación: Es un mamífero insectívoro que mide entre 28-33 cm de longitud y 25 cm de cola. El color del pelo es marrón rojizo, más claro en la parte ventral. Posee una mancha blanca en la nuca. La cola, las patas, el hocico, las orejas y el área de los glúteos están desprovistas de pelo y son de color blancuzco.

El hocico es largo y muy flexible. Los ojos son muy diminutos. El segundo incisivo inferior tiene una ranura por donde expulsa saliva venenosa, proveniente de la glándula sub-maxilar, lo que hace a está especie uno de de los pocos mamíferos venenosos.

Hábitat y Población: Se encuentra solamente en La Española, de donde es endémico. Aparece desde la costa hasta elevaciones de hasta 2000 m, pero con mayor frecuencia a elevaciones menores de 800 m. La especie puede ser encontrada en bosques húmedos, bosques de transición y bosques secos poco perturbados, aunque también en bosques secundarios. El hábitat está caracterizado por terreno escarpado y accidentado en las montañas y por llanuras onduladas en las partes costeras. El sustrato dominante en su hábitat es la roca caliza, pero roca ígnea metamórfica y piedra de toba también son frecuentes. En su mayoría de los lugares que habita los suelos son poco profundos, rocosos, erosivos y no salinos, con buen drenaje, una textura fina y sin riesgo de inundación.

La vegetación debe ofrecer suficiente sombra para que se mantenga un microclima adecuado, además de proporcionar materia orgánica para el sustrato.

En estudios realizados por Ottenwalder se reseña la existencia de dos subespecies, Solenodon paradoxus paradoxus y Solenodon paradoxus woodi el cual se distingue del primero por ser más pequeño. El primero se encuentra en la zona norte de La Española y el segundo en la zona sur.

No existen estimados del tamaño de su población.


Ecología: El solenodonte tiene hábitos nocturnos y permanece escondido durante el día. Vive en túneles que excava con sus prolongadas uñas o utiliza los ya formados de manera natural en las rocas.

Excava en busca de alimentos que se encuentran en la hojarasca y en el suelo. Al parecer esta especie es generalista, pero se alimenta principalmente de invertebrados terrestres que se encuentran en la materia orgánica del suelo. Entre estos se encuentran gusanos, caracoles, ciempiés, milpiés, insectos y arácnidos. Adicionalmente puede depredar cangrejos, pequeños anfibios, reptiles y aves.

La especie no parece tener una época específica de reproducción, aunque algunas evidencias sugieren un

En Peligro (EN)

Solenodonte de La Española (Solenodon paradoxus)


pico de nacimientos entre los meses de septiembre y marzo, que coinciden con la mayor época de sequía. El período de gestación es de al menos 84 días, normalmente produciendo una sola cría.

Amenazas: Las principales amenazas que enfrenta el

solenodonte son la pérdida, degradación y fragmentación de su hábitat, especialmente debido a la sustitución de la vegetación natural por pasto para ganadería. Las especies introducidas (sobre todo perros y cerdos) son una fuerte amenaza para esta especie. En el caso de los perros se trata de ataques que le ocasionan la muerte, y en el caso de los cerdos (asilvestrados mayormente) existe una competencia directa por espacio y recursos alimenticios.

Medidas de Conservación: Las poblaciones del solenodonte se encuentran mayormente en áreas protegidas. En la Reserva de la Biosfera Jaragua-Bahoruco-Enriquillo, se encuentra principalmente en dos de las tres zonas núcleo: Parque Nacional Jaragua y Parque Nacional Sierra de Bahoruco.

El Grupo Jaragua trabaja en el levantamiento de información sobre sitios, amenazas e identificación de actores clave, así como estudios de propiedad de la tierra en zonas clave para el solenodonte en la zona del Parque Nacional Jaragua. Se cuenta con mapas de distribución de la especie elaborados a partir de reportes confirmados y georeferenciados con GPS en la Reserva de la Biosfera.

Algunas de las áreas importantes para la conservación del solenodonte, también son muy importantes para otras especies, especialmente aves, por lo que han sido declaradas como Areas Importantes para la Conservación de las Aves (AICAs o IBAs en inglés). Debido a esto se monitorean los impactos anualmente. También se monitorea, y patrulla la zona de La Placa, en la Sierra de Bahoruco. Este lugar se declaró en noviembre de 2009 como área protegida (Reserva Biológica Loma Charco Azul) mediante una resolución de la Secretaría de Medio Ambiente.

En 2009, Durrell Wildlife Conservation Trust , inició un proyecto para el estudio del solenodonte y la jutía de La Española titulado: “Los últimos sobrevivientes: Salvando los mamíferos terrestres de La Española.” Dicho proyecto está examinando las oportunidades de conservación a largo plazo de dichas especies, en colaboración con la Sociedad Ornitológica de La Hispaniola (SOH).

Recomendaciones:

Declarar como zona de amortiguamiento el espacio de bosque de transición entre el Parque Nacional Jaragua

y el Parque Nacional Sierra de Bahoruco, debido a que entre esta zona se encuentra una población importante de solenodonte y que está siendo transformada para actividades ganaderas. Esto pone en riesgo la conectividad del corredor natural que utiliza la especie, y podría ocasionar la fragmentación de su población, poniendo en mayor peligro la su supervivencia.

Deben continuarse los estudios de campo para determinar su distribución con precisión en La Reserva, incluyendo la localización de evidencias de su presencia con GPS. Para esto, se recomiendan visitas de campo por personal calificado en búsqueda de sus señales específicas, como las excavaciones características que hacen al buscar alimento en el suelo y sus excrementos, así como la vigilancia de salida de posibles madrigueras utilizando cámaras-trampa. Parte de este trabajo ha sido iniciado por el Grupo Jaragua en la zona de Fondo Paradí (Parque Nacional Jaragua).

Realizar estimados de población por tipo de bosque mediante inventarios de madrigueras y colocación de cámaras- trampa para precisar el número de individuos habitando en cada una.

Estudiar el impacto de animales introducidos sobre esta especie. Esto puede hacerse mediante el registro de animales muertos así como por observaciones con las mismas cámaras-trampa. Este trabajo ha sido iniciado por el Grupo Jaragua en Fondo Paradí.

Permitir e incentivar la caza de cerdos cimarrones en la Reserva de la Biosfera. Esto ayudaría a mitigar los impactos de esta especie introducida sobre el solenodonte.

Resolver conflictos de tenencia y ocupación ilegal de tierras en lugares clave para la especie. En Fondo Paradí, esto es sumamente urgente, ya que rápidamente se están ocupando estos terrenos, además de que hay confusión sobre el terreno entre la población local (e incluso las autoridades) sobre los límites del Parque.

Plan de Monitoreo

1.Seleccionar dos o tres localidades consideradas importantes para la especie en La Reserva y repetir los estimados de población cada año durante la época de reproducción. Esto debería hacerse utilizando cámaras-trampa en la entrada de madrigueras para molestar al mínimo los animales y además recoger información sobre posibles depredadores que estén en la zona.

2.Realizar estudios de cambio de vegetación


(particularmente de sustitución del bosque) al menos una vez al año en las zonas principales en donde se encuentra. Esto puede hacerse mediante imágenes remotas, ya sean satelitales y/o fotos aéreas.

Agradecimientos: A Miguel A. Landestoy por permitirnos usar su foto.

Referencias:

Allen Glover M. 1942. Extinct and Vanishing Mammals of the Western Hemisphere with the Marine Species of All the Oceans. Special Publication No.11. Cooper Square Publishers, Inc. New York. 1972. Pp.10-13.

Ottenwalder, J.A. (1985): The distribution and habitat of Solenodon paradoxus in the Dominican Republic. Masters of Science Thesis. University of Florida, Gainesville. 128 pp.

Ottenwalder, J. 1999. Observations on the habitat and ecology of the Hispaniolan Solenodon (Solenodon paradoxus) in the Dominican Republic. Mon. Soc. Hist. Nat. Balears, 6/Mon. Int. Est. Bal.66:123-168.

Ottenwalder, J. A 2001. Systematics and Biogeography of the West Indian genus Solenodon. En: Woods, C. and Sergile, F.: Biogeography of the West Indies: Patterns and Perspectives, 2nd ed. CRC Press, Boca Raton Florida.

Ottenwalder, J.A and Rupp E. (1987): Solenodon mortality in the Cabrera Promontory, northeastern Dominican Republic. (Reporte no publicado).

Rupp, E., Arias, Y. y Garrido. E. 2004. Informe sobre las actividades y el impacto de los monteros en el Parque Nacional Jaragua y Entorno. Grupo Jaragua, Santo Domingo. 17 páginas.

Rupp, E.; Matos, J.; Feliz, G; Erdbrugger; J.; Fetzer, J.; León, Y.M. 2011. Interacciones del solenodonte con otros animales. Cartel presentado en el VII Congreso de Biodiversidad Caribeña 2011, 2-4 febrero, Santo Domingo.

Turvey, S. & Incháustegui, S. 2008. Solenodon paradoxus. En: IUCN 2009. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2009.2. Disponible en: <www.iucnredlist.org>. Fecha de consulta 13 de enero 2010.

Turvey S.T., Meredith H.M.R, Scofield R.P. 2008. Continued survival of Hispaniolan solenodon Solenodon paradoxus in Haiti. Oryx 42(4): 611-614


Nombres comunes: Jutía, futía, comadreja (español, República Dominicana), zagoutí (creol, Haití), Hispaniolan hutia, Cuvier’s hutia (inglés)

Categoría de amenaza según la Lista Roja de la UICN: En Peligro (EN)

Justificación: El tamaño de su población se ha reducido aproximadamente en un 70% en las últimas 10 generaciones. Observaciones directas indican una reducción de su área de distribución y de la calidad de su hábitat.

Familia: Capromidae.

Autor del nombre de la especie: F. Cuvier, 1836.

Identificación: La jutía es un mamífero roedor de color marrón a gris rojizo. Su cuerpo mide aproximadamente 30 a 40 cm de longitud y su cola mide unos 12 a 15 cm. Su cola está cubierta por escamas y es semi-prensil, es decir, que le ayuda a trepar en los árboles. Pesa alrededor de 1.3 kilogramos. Sus patas tienen cinco dígitos provistos de garras, excepto el pulgar. Las hembras tienen tres pares de mamas laterales en la región toráxica.

El pelaje de su vientre es más corto que en el dorso. La cabeza es ancha, con orejas pequeñas, cubiertas de pelo sólo en la parte externa del pabellón. Sus ojos son pequeños.

Especies similares: Aunque se conocen varias especies de jutías fósiles para La Española, actualmente no existen otras especies de Plagiodontia en la isla con la cual pueda confundirse.

Hábitat y Población: En la zona de la Reserva, la jutía puede encontrarse desde el nivel del mar en El Parque Nacional Jaragua hasta 2000 m en la Sierra de Bahoruco. Se puede localizar tanto en bosques secos abiertos como en bosques lluviosos cerrados. Se han encontrado en cañadas, farallones y manglares, principalmente en lugares relativamente poco perturbados.

No existen estimados de población.

Distribución: La jutía es una especie endémica de La Española. Debido a que es difícil de observar en su hábitat natural, no se conoce su distribución histórica con precisión. Sin embargo, se ha reportado en República Dominicana para la zona de la Bahía de Samaná (Sabana de la Mar, Limón del Yuna y Morón), Parque Nacional del Este (Provincia la Altagracia). En el sur de Haití existen reportes para la región del Massif de La Hotte, y también para Jérémie y Miragoane.

Recientemente, a pesar de que no existen muchas investigaciones que confirmen su presencia, las poblaciones de jutía parecen encontrarse mayormente en áreas protegidas de la República Dominicana, y en la región de Duchity en el Massif de La Hotte), Haití. En la Reserva de la Biosfera Jaragua-Bahoruco-Enriquillo, se ha confirmado su presencia en dos de sus zonas núcleo: el Parque Nacional Jaragua y el Parque Nacional Sierra de Bahoruco.


Ecología y Comportamiento: Se conoce muy poco sobre esa especie, pero se sabe que es un animal discreto, de hábitos nocturnos y arborícola.

Usualmente se alimenta de material vegetal (hojas, corteza de árboles, raíces, tallos y frutos). Al parecer, puede subsistir sin ingerir agua directamente, ya que la adquiere de los alimentos. Se esconden durante el día y parecen vivir en parejas de macho y hembra. Al parecer, algunos individuos utilizan madrigueras en cavidades

En Peligro (EN)

Jutía de La Española (Plagiodontia aedium)


rocosas, y otros se refugian en cavidades de troncos de árboles grandes.

La llegada de especímenes juveniles al Parque Zoológico Dominicano sugiere que sus nacimientos pudieran ocurrir entre los meses de agosto y noviembre. En cautiverio se han reportado nacimientos en los meses de mayo y junio. Sólo se reproducen una vez al año y su período de gestación parece ser de unos 120 días. Normalmente pare una sola cría.

Amenazas: Las principales amenazas son la pérdida, degradación y fragmentación de su hábitat, especialmente debido a la sustitución de la vegetación natural, tanto dentro como fuera de las áreas protegidas. Algunas evidencias indican que las jutías son atacadas por especies introducidas, como hurones (mangostas), perros, ratas y especialmente gatos asilvestrados.

También parece ser atacada por daños a cultivos, y ocasionalmente es capturada como alimento en Haití.

Investigación y medidas de conservación: El Grupo Jaragua trabaja en el levantamiento de información sobre sitios, amenazas e identificación de actores clave, así como en estudios de propiedad de la tierra. Se cuenta con un mapa preliminar de distribución de la especie en la Reserva de la Biosfera y con informes sobre los principales sitios e impactos negativos.

Algunas de las áreas importantes para la conservación de la jutía también lo son para algunas aves amenazadas, por lo que han sido declaradas como Areas Importantes para la Conservación de las Aves (AICA o IBAs en inglés). Debido a esto se monitorean los impactos anualmente.

En 2009, Durrell Wildlife Conservation Trust, inició un proyecto para el estudio del solenodonte y la jutía de La Española titulado: “Los últimos sobrevivientes: Salvando los mamíferos terrestres de La Española.” Dicho proyecto está examinando las oportunidades de conservación a largo plazo de dichas especies, en colaboración con la Sociedad Ornitológica de La Hispaniola (SOH).

Recomendaciones:

Es urgente que se hagan estudios de campo para determinar su distribución con precisión en La Reserva, incluyendo la localización de evidencias de su presencia con GPS. Para esto, se recomiendan visitas de campo por personal calificado en búsqueda de sus señales específicas, como cortezas roídas, excrementos, y vigilancia de salida de posibles madrigueras utilizando cámaras-trampa. Parte

de este trabajo ha sido iniciado por el Grupo Jaragua en la zona de Fondo Paradí (Parque Nacional Jaragua).

Una vez determinados los lugares en que se encuentra distribuida, realizar estimados de población por tipo de bosque mediante inventarios de madrigueras y colocación de cámaras- trampa para precisar el número de individuos habitando en cada una.

Estudiar el impacto de animales introducidos sobre esta especie. Esto puede hacerse mediante el registro de animales muertos así como por observaciones con las mismas cámaras-trampa.

Organizar un equipo multidisciplinario de ecólogos de plantas y animales para llevar a cabo evaluaciones del hábitat de esta especie.

Hacer un inventario de recursos alimentarios consumidos por la jutía (observación directa, colección de heces fecales, troncos roídos, entrevistas a informantes clave, consultas bibliográficas).

Resolver conflictos de tenencia y ocupación ilegal de tierras en lugares clave para la especie. En Fondo Paradí, esto es sumamente urgente, ya que rápidamente se están ocupando estos terrenos, además de que hay confusión


sobre el terreno entre la población local (e incluso las autoridades) sobre los límites del Parque.

Agradecimientos: A Pedro Genaro Rodríguez, por permitir el uso de su fotografía.

Plan de monitoreo en La Reserva de la Biosfera: Actualmente no podemos diseñar un plan de monitoreo específico, debido a la escasa información que se tiene sobre la especie y sus sitios más importantes en La Reserva. Sin embargo, prevemos que cuando se haya avanzado este conocimiento, dos formas adecuadas para monitorear sus poblaciones serían:

1.Seleccionar dos o tres localidades consideradas importantes para la especie en La Reserva y repetir los estimados de población cada año durante la época de reproducción. Esto debería hacerse utilizando cámaras-trampa en la entrada de madrigueras para molestar al mínimo los animales y además recoger información sobre posibles depredadores que estén en la zona.

2.Realizar estudios de cambio de vegetación (particularmente de sustitución del bosque) al menos una vez al año en las zonas principales en donde se encuentra. Esto puede hacerse mediante imágenes remotas, ya sean satelitales y/o fotos aéreas.

Referencias:

Allen, G. M. 1942. Extinct and Vanishing Mammals of the Western Hemisphere with the Marine Species of All the Oceans. Special Publication No.11. Cooper Square Publishers, Inc. New York. 1972. Pp. 116-119

Johnson, D. H. 1948. A Rediscovered Haitian Rodent, Plagiodontia aedium, with a Synopsis of Related Species. Proc. Biol. Soc. Wash. Vol. 61. Pp. 69-76.

Novak, R. M. 1999. Walker’s Mammals of the World (Sixth Edition), Volume II The Johns Hopkins University Press. Pp 1708-1709

Salazar, L. 1977. Notas generales sobre Plagiodontia sp. con comentarios sobre los especimenes obtenidos por el ZOODOM. Zoodom. Vol. 1(7):16-23.

Turvey, S.T, Meredith, H.M.R., Scofield,, R. P. 2007. Continued survival of Hispaniolan solenodon Solenodon paradoxus in Haiti. Oryx 42(4): 611-614

Turvey, S. y Incháustegui, S. 2008. Plagiodontia aedium. En: IUCN 2009. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2009.2. <www.iucnredlist.org>. Fecha de Consulta: 21 de diciembre 2009.

Woods, C. A. 1981. Last Endemic Mammals in Hispaniola. Oryx 16:146-152.


Nombres comunes: Canelilla, canelilla de Jaragua, canelillo, malagueta (español, República Dominicana), malaguette (creol, Haití).

Categoría de amenaza según la Lista Roja de la UICN: Vulnerable (VU)

Justificación: Sólo existe en un área reducida (menos de 100km2), pero es fruto de una importante extracción de sus hojas aromáticas.

Familia: Myrtaceae

Autor del nombre de la especie: (Urban) Landrum

Sinonimia: Cryptorriza haitiensis

Identificación: Árbol o arbusto de hasta 10 m de altura, de tronco leñoso y fuertemente aromático. Sus hojas son coriáceas, obovado-oblongas a oblongo-laceoladas de 3-6cm, con numerosas glándulas en el haz y el margen más o menos recurvo, muy aromáticas también. Las inflorescencias son mayormente trifloras, laterales o axilares, sus frutos son bayas de hasta 8mm.

Especies similares: Pimenta racemosa es la especie más cercana, también se le conoce como ozúa, malagueta, canelillo o canelilla, y de ella se extrae el bay-rum o berrón. Al igual que P. haitiensis, posee flores pentámeras e inflorescencias paniculadas, pero las de P. haitiensis en algunos casos están reducidas a tres o incluso una sola flor. Además, P. racemosa tiene hojas más grandes (hasta 15 cm) y se encuentra en bosques de mediana elevación (200 a 2000m), mientras que P. haitiensis habita en bosques de hasta 200 m de elevación.

Otra planta muy aromática que se encuentra en la zona y que también es denominada canelilla, malagueta, pero también guayabillo, ozúa y arrayán es Myrcianthes fragrans, también nativa, pero sus hojas son más pequeñas (2-5 cm) y tienen una forma más obovada que P. haitiensis.

Por último, cabe mencionar otra canelilla u ozúa, que es Pimenta ozua. Sin embargo, su área de distribución es la vertiente norte de la Cordillera Central, con lo cual es difícil que se confunda con P. haitiensis.

Distribución: Especie endémica de la región comprendida por la península de Barahona, la isla Beata (Rep. Dominicana) y probablemente la contigua región de Anse-à-Pitres (Haití). En la zona de La Reserva, su distribución reciente comprobada está prácticamente confinada a los límites del Parque Nacional Jaragua, específicamente en los lugares: Cerro El Papayo, El Guano, La Sábila, Sabana de Algodón, Sabana de Baitoa, Cacheo Cofí, Odín, Trudillé, Cerro Saguá y Bahía de las Aguilas.

En estas localidades alcanza densidades de 0.05 a 0.14 individuos/m2, ocupando un área de aproximadamente 310km2 (sin incluir la isla Beata).

Hábitat y Población: La canelilla se encuentra en un tipo de vegetación seca y espinosa sobre roca caliza tipo “diente de perro” muy peculiar del la zona del Parque Nacional Jaragua. Estos tipos de vegetación corresponden al bosque claro semideciduo sobre roca calcárea (Tipo V) y al bosque claro semideciduo sobre roca calcárea (Tipo VI) descritos en el plan de manejo de Jaragua.

No hay estimados de población, pero puede ser localmente abundante en algunas localidades del Parque

Vulnerable(VU)

Canelilla de Jaragua (Pimenta haitiensis)


Nacional Jaragua, estimándose en varios miles su población.

Tendencia de la Población: Desconocida.

Ecología: Se desconoce casi todo sobre su ecología y fenología. De acuerdo a informes anecdóticos, la planta florece entre abril y mayo. En el mes de junio se han observado sus frutos. También se piensa que la época de su floración puede depender del régimen de lluvias de cada año.

Amenazas: Las hojas de la canelilla se usan para hacer infusiones (localmente denominadas simplemente como “té de canelilla”) o como condimento. A pesar de que su distribución es muy limitada, sus hojas se encuentran en venta regularmente en los mercados y supermercados de Santo Domingo y otras ciudades del país. Además, la canelilla es un ingrediente común dentro de las botellas tradicionales llenas de especias que se utilizan para la saborización de licores, especialmente el ron, conocidas como “mamajuana”.

De todas las especies silvestres de Pimenta, la canelilla tiene el aroma más atractivo y uno de los más intensos. Esto la hace muy vulnerable a la sobreexplotación, sobre todo si se conoce esto fuera del país. Dada la distribución tan reducida que tiene, podría ser eliminada si se extrae extensivamente del medio silvestre. En un estudio realizado en 2005-2006, hasta un 60% de los individuos registrados presentaban marcas de cortes para su extracción. Esto probablemente está comprometiendo el futuro de la especie, ya que las plantas en lugar de invertir su energía en crecer y producir semillas, la están gastando en reemplazar las hojas cortadas, por lo que en muchas zonas la planta se ve limitada a la talla de arbusto en la mayoría de las localidades fácilmente accesibles.

El corte de canelilla en estado silvestre conlleva otro impacto negativo importante. Este consiste en el corte del bosque inmediato para así abrir espacio a los rayos del sol para poder secar las hojas cortadas de canelilla. Dado que se trata de un bosque de lenta regeneración, estos cortes constituyen una amenaza al bosque del Parque y el propio hábitat de la especie.

Investigación y medidas de conservación: A partir de 1994 se han iniciado esfuerzos por estudiar la situación y preservar la canelilla. En cuanto a la reproducción ex situ, se han obtenido y documentado altas tasas de germinación masiva, lo cual ofrece esperanzas para la implantación futura de plantaciones. Además, el Grupo Jaragua, la SEMARN y el Instituto Tecnológico de

Santo Domingo han trabajado en el mapeo de su área de distribución utilizando GPS y su abundancia relativa.

Recomendaciones:

Continuar documentado su distribución natural en el área de La Reserva.

Evaluar su tasa de regeneración en poblaciones naturales.

Evaluar su potencial como planta cultivada y establecer facilidades para su propagación a gran escala en viveros.

Establecer plantaciones para su explotación comercial exclusivamente.

Regular la extracción de esta planta del medio silvestre y su venta comercial a gran escala.

Decomisar y multar a las personas que la cortan en el bosque y los camiones que la transportan en sacos fuera de la zona.

Plan de Monitoreo para La Reserva:

Hacer recorridos al menos una vez al mes en las


zonas más afectadas por el corte de canelilla (La Vuelta del Guano, Cerro El Papayo, etc.) para documentar y evitar su extracción.

Referencias:

DNP (Dirección Nacional de Parques) 1986. Plan de Manejo Parque Nacional Jaragua. Santo Domingo, Dirección Nacional de Parques. Editora de Colores.

Hierro B, León, YM 2006. Distribución y estado de conservación de la Canelilla de Pedernales Pimenta haitiensis (Urb.) Landrum (Myrtaceae), en la República Dominicana. Cartel en el IX Congreso Latinoamericano de Botánica. 19-25 Junio, Santo Domingo. Landrum LR 1986. Flora Neotropica Volume 45: Campomanesia, Pimenta, Blepharocalyx, Legrandia, Acca, Myrrhinium, and Luma (Myrtaceae) New York Botanical Garden Press. for the Organization of Flora Neotropica. 180 pp.

Lerebours C., Narpier R., 2005. Recuperación y domesticación

de la canelilla (Pimenta haitiensis) en Oviedo, Pedernales. 1ra Fase: Germinación ex situ. Informe final del proyecto. Santo Domingo, Gaia Tropical: 7pp

Liogier, A H. 1989. La flora de La Española. Tomo V. San Pedro de Macorís, Universidad Central del Este.

Liogier AH, 2000. Diccionario botánico de nombres vulgares de La Española. 2da Ed. Jardín Botánico Nacional Dr. Rafael Ma. Moscoso. Santo Domingo.

Sánchez, A, Espaillat J, 1997. Taller sobre la situación de la canelilla (Pimenta haitiensis). Medidas a tomar para su conservación. Informe técnico no. 1. Santo Domingo, Fondo Pro Naturaleza, PRONATURA, Programa de Pequeños subsidios del Fondo para el Medio Ambiente Mundia PRONATURA-GEF-PNUD: 29pp.

World Conservation Monitoring Centre 1998. Pimenta haitiensis. En: IUCN 2007. 2007 IUCN Red List of Threatened Species. Disponible en línea: <http://www.iucnredlist.org/search/details.php/34319/all. Fecha de consulta: 19 de marzo 2008.


Nombres comunes: Cotorra (español, República Dominicana) Jako, Jacquot, Perroquet (creole-Haití)

Hispaniolan Parrot (inglés).

Categoría de amenaza según la Lista Roja de la UICN: Vulnerable (VU)

Apéndice de CITES: II

Justificación: Tiene amplia distribución, pero sus poblaciones están disminuyendo rápidamente.

Familia: Psittacidae

Autor del nombre de la especie: Müller, 1776.

Fuentes taxonómicas: AOU (1998), Sibley y Monroe (1990, 1993), Stotz et al. (1996).

Identificación: Mide aproximadamente 30 cm de longitud. Es verde brillante, tiene alas azules y cola roja, su frente es blanca y la parte inferior de su vientre es rojiza. Al volar, muestra plumas primarias y secundarias (remeras) de color azul brillante y algo de rojo en la cola. Su vuelo es parecido al de los patos, de aleteo rápido y alas que se mueven por debajo del plano del dorso.

Canto: Es un ave bulliciosa. Los llamados durante el vuelo se parecen a un alto sonido de cornetas. Mientras descansan, sus vocalizaciones consisten en una amplia variedad de agudos chillidos.

Especies similares: El perico de La Española (Aratinga chloroptera) y el perico amargo (Aratinga nana) son más pequeños y tienen la cola más larga y puntiaguda que la cotorra. También se diferencian por sus “voces” o llamados. Sólo la cotorra tiene la frente blanca y su cuerpo es más grande y rechoncho que el de los pericos.

Distribución: Es un especie endémica de isla La Española y sus islas adyacentes (Beata, Saona, Grande Cayemite y La Gonâve). Ha sido introducida a Puerto Rico, St. Croix y St. Thomas (Islas Vírgenes), donde existen poblaciones establecidas.

En el pasado fue un ave común en República Dominicana y Haití, pero durante el siglo XX sus poblaciones fueron drásticamente reducidas. Ya en los 1930s, esta especie estaba mayormente restringida a bosques en el interior y a áreas montañosas.

En la República Dominicana, es común sólo en los principales Parques Nacionales como Jaragua, Sierra de Bahoruco, del Este, Armando Bermúdez y José del Carmen Ramírez. En la ciudad de Santo Domingo se han observado algunos grupos, posiblemente formados por animales liberados o que han escapado de hogares. En Haití, sólo parece sobrevivir en las planicies de Formon y otras áreas montañosas del sur de es país.

En el área de la Reserva de la Biosfera, para el Parque Nacional Jaragua se han identificado sitios importantes para su alimentación al sur de Oviedo (Fondo Paradí-Cacos) y para su anidación al suroeste de Oviedo (Sabana de Algodón). En la sierra de Bahoruco, se han reportado avistamientos recientes en La Placa, Aceitillar, El Naranjo, Puerto Escondido, Las Abejas, Rabo de Gato, Mencía y Los Arroyos. Se han reportado nidos en el bosque montano latifoliado y también en el bosque seco de mediana altura de la vertiente norte de la Sierra.

Hábitat y Población: Habita en bosques muy

variados, desde áridos palmares de sabana, hasta pinares y bosques húmedos de montaña a un poco más de los 1,500 m de altura.

De acuerdo a Birdlife Internacional (2009), su población se estima entre 10-20,000 mil individuos. Sin embargo, IUCN (2009) establece que se carece de documentación que avale esta cifra. A partir del monitoreo realizado por Grupo Jaragua en Sabana de Algodón, la principal zona de anidamiento de cotorras del Parque Nacional Jaragua, sólo pudimos contar 18 nidos en 2008 y 14 en 2009.


Ecología y Reproducción: Se alimenta de frutos

Vulnerable(VU)

Cotorra de La Española (Amazona ventralis)


silvestres, tales como penda (Citharexylum fruticosum), memiso (Trema spp.), guácima (Guazuma spp), pitajaya (Hylocereus napoleonis), jobo (Spondias mombin), copey (Clusia rosea), grigrí (Bucida buceras), uva de sierra (Coccoloba diversifolia), guayacán (Guaiacum sanctum), y abey (Pithecellobium arboreum), entre otros. En área del Parque Nacional Jaragua se alimenta mayormente de los frutos del almácigo (Bursera simarouba), caya (Sideroxylon foetidissimum), cotinilla (Metopium sp.), cambrón (Acacia macracantha) y cacheo (Pseudophoenix ekmanii).

Se reproduce entre los meses de febrero y junio. Cada pareja pone de 2-4 huevos anualmente, en un solo nido, y que toman incubándose unos 25-27 días. Típicamente anida en cavidades o huecos dentro de árboles hasta 20 m por encima del suelo. También se ha reportado su anidamiento en repisas rocosas, en troncos muertos y en pequeñas cuevas en las laderas calizas de la Sierra de Bahoruco y el Parque Nacional Los Haitises.

Amenazas: La captura de pichones de cotorra para su venta como mascotas, es sin duda la amenaza más grave que sufre esta especie. Esta actividad está ampliamente extendida en el país, no obstante su ilegalidad. Durante dos años de monitoreo en la zona de Sabana de Algodón, del Parque Nacional Jaragua, pudimos constatar un saqueo del 100% de los nidos durante las primeras semanas de mayo, cuando los pichones están a penas saliendo del nido. En este período, las personas que saquean los nidos (localmente conocidos como pichoneros) establecen campamentos para ubicar y sacar todos los pichones que encuentren para luego venderlos en Oviedo o enviarlos a otras ciudades, especialmente a Santo Domingo. De continuar este tráfico, esta especie podría verse seriamente amenazada.

Además, la pérdida de sus hábitats debido al avance de la frontera agropecuaria y la producción de carbón vegetal es una importante amenaza. También ha sido perseguida por considerarse como plaga de cultivos y en algunos sitios es cazada para alimentación. Las abejas (Apis melifera) y las ratas (Rattus rattus) pueden también competir con ellas por las cavidades de anidación.

Investigación y medidas de conservación: Entre 1997 y 1998, 49 individuos criados en cautiverio en Puerto Rico fueron liberados en el Parque Nacional del Este y fueron monitoreadas por radio-transmisores.

Se han realizado investigaciones en sus principales áreas de anidación en el Parque Nacional Jaragua (coordinadas por el Grupo Jaragua) y la Sierra de Bahoruco (coordinadas por la Sociedad Ornitológica de la Hispaniola) con expertos/as nacionales, internacionales y personal local. En el área principal de anidación de Jaragua (Sabana de Algodón), durante 2006-2008, el 100% de los nidos monitoreados fueron saqueados para el comercio de mascotas, especialmente durante el mes de mayo, cuando eclosionan los polluelos. En el 2009, se obtuvo el apoyo del Servicio Nacional de Protección Ambiental (SENPA) para establecer por primera vez un campamento de vigilancia permanente en la zona de anidación de Sabana de Algodón durante el período de mayor extracción de pichones (mayo-junio). Sin embargo, apenas 4 pichones pudieron ser salvados de la depredación, lo cual da una idea de la

intensidad de la demanda por estas aves. Este trabajo se hizo con el apoyo de Humane Society Internacional.

Además, en el 2009, el Grupo Jaragua, con el apoyo de la Fundación Jensen diseñó un sendero para observación de cotorras en estado silvestre en la zona de Cacos-Fondo Paradí. El mismo ha sido visitado por niños en edad escolar de Oviedo y Santo Domingo.

Durante 2009, cuatro técnicos del Proyecto de la Cotorra Puertorriqueña del US Fish and Wildlife Service de Puerto Rico en coordinación con el personal y voluntarios de Grupo Jaragua, instalaron en la zona de Cacos y Fondo Paradí dos plataformas para el estudio y conteo de cotorras en el Parque Nacional Jaragua.

Los principales Parques Nacionales donde habita y anida la cotorra (Sierra de Bahoruco, Jaragua, José del Carmen Ramírez, Armando Bermúdez y Parque Nacional del Este) han sido designados como Areas Importantes para la conservación de Aves (IBAs).

Se han realizado numerosos esfuerzos encaminados a educar a la población sobre la tenencia de cotorras, que han incluido la producción de materiales educativos (brochures, rotafolios, calcomanías –stickers, carteles, etc.) por varias instituciones, tales como Grupo Jaragua (GJ), la Sociedad Ornitológica de La Hispaniola (SOH), y el Instituto Tecnológico de Santo Domingo, entre otras.

Recomendaciones:

Ubicar nidos con GPS durante la temporada reproductiva para así determinar sus lugares de anidación principales, así como los niveles de saqueo, especialmente en la zona de la Sierra de Bahoruco (meses de marzo a mayo).

Identificar especies de árboles y lugares de anidamiento más comúnmente utilizados.

Ayudar a su reproducción estableciendo nidos artificiales en lugares que puedan ser vigilados permanentemente durante la época de anidación.

Debido a la alta concentración de nidos en la zona de Sabana de Algodón (Parque Nacional Jaragua), este sitio debería de tener vigilancia permanente durante los meses de anidación, especialmente en los meses de mayo y junio, cuando son saqueados la mayoría de los nidos.

Continuar realizando campañas para reducir su demanda como mascotas, educando a la población sobre el daño que causa a las poblaciones naturales tener cotorras como mascotas en las casas.

Aplicar las leyes y regulaciones que protegen a la especie y sus hábitats.

Plan de monitoreo en La Reserva de la Biosfera:

1.Documentar y localizar con GPS los nidos (naturales y artificiales) puestos en la zona de anidamiento de Sabana


de Algodón (y potenciales sitios a identificarse en la Sierra de Bahoruco) a partir del mes de abril de cada año.

2.Investigar el éxito de los nidos de los nidos detectados para cada temporada de anidamiento.

3.Realizar conteos estandarizados en las plataformas de observación de cotorras establecidas en Fondo Paradí y Cacos al menos una vez al mes durante todo el año

Agradecimientos: A Simón Guerrero y Jesús Almonte por el aporte de información sobre su dieta en estado silvestre.

Referencias:

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León, Y.M. y Garrido, E. 2009. Monitoreo y Construcción de Nidos para la Protección de la Cotorra de La Hispaniola (Amazona ventralis) en el Parque Nacional Jaragua, República Dominicana. Informe sometido a Humane Society International, 26 de agosto. 22 pp.

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Woolaver, L. 2005. Ecology and conservation of threatened avifauna in the Dominican Republic, Hispaniola. Progress Report 2005 submitted to Wildlife Preservation Canada. 12 pp.


SECCIÓN I1

SÍNTESIS DE LA ESTRATEGIA DE MONITOREO DE LA BIODIVERSIDAD

EN LA RESERVA DE LA BIOSFERA JARAGUA - BAHORUCO - ENRIQUILLO


Tabla 2. Cronograma de las actividades de monitoreo de acuerdo al mes del año y especie. Mes del añoEspecie Lugares 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12Iguana de Ricord Area de Pedernales, Sur del Lago e isla Ca-

britos.X X X X X X X X X X X X

Diablotín Loma del Toro (Sierra de Bahoruco). X X X

Carey Cabo Rojo y Oeste del PN Jaragua. X X X X X X

Tinglar Costas oeste y este del PN Jaragua. X X X X X

Cacheo de Oviedo PN Jaragua (Sabana de Algodón, Sabana de Baitoa, Sabana de Cacheo, Cacheo Cofí, Juan de Lino).

X X X X X X X X X X X X

Cocodriloamericano

Lago Enriquillo. X X

Cúa El Naranjo, Rabo de Gato, La Placa y Puerto Escondido (Sierra de Bahoruco).

X X X X X

Solenodonte Fondo Paradí (PN Jaragua) + otras localida-des importantes que se descubran.

X

Jutía Fondo Paradí (PN Jaragua) + otras localida-des importantes q se descubran.

X

Canelilla de Jaragua La Vuelta del Guano, Cerro El Papayo (PN Jaragua).

X X X X X X X X X X X X

Cotorra Sabana de Algodón (PN Jaragua) y potencia-les sitios a identificarse en la Sierra de Baho-ruco.

X X X


Tabla 3. Resumen de las acciones de monitoreo recomendadas por especie. Especie Acciones de monitoreoIguana de Ricord Area de Pedernales

• Hacer recorridos cada 15 días con énfasis en los fondos de La Malagueta, Robinson, Jinagosa y La Tierra para ubicar y registrar indicios de ocupación y/o destrucción de terrenos, madrigueras excavadas y trampas. • Ubicar, contar y georeferenciar nidos en los mismos fondos durante la temporada de anidamiento.• Excavar al menos 20 nidos para definir el éxito de eclosión/emergencia.

Sur del Lago Enriquillo• Hacer recorridos cada 15 días para: detectar nuevos hornos de carbón, ubicar y quitar trampas en las cañadas secas, detectar y documentar nuevos corrales de ganado caprino, así como incendios o tumbas. • Georeferenciar con GPS los nidos observados cada 15 días por las vías principales de la zona donde está la iguana (carretera nueva Baitoa-Jimaní,carretera Jimaní-Boca Cachón, entrada entre Loma del Derrico y Loma de Bartola, carretera de La Florida- Puerto Escondido, carretera de La Florida- Lago Enriquillo, el entorno de la Laguna de Limón, y carretera alrededor del Cerro de la Tuna.

Isla Cabritos• Realizar transectos en época de anidación cubriendo toda la Isla Cabritos para determinar sitios clave y ame-nazas.

Diablotín • Visitar al menos una vez al año las áreas de anidamiento en Loma del Toro (Sierra de Bahoruco) para verificar su presencia. • Ubicar y georeferenciar los nidos existentes.• Determinar el éxito de los nidos al final de la temporada de anidación.

Carey • Realizar recorridos en sus principales playas de anidamiento (Bahía de las Aguilas y La Cueva) al menos una vez por semana para registrar el número de nidos, georeferenciarlos, y evaluar la depredación existente.• Estimar el éxito de los nidos (naturales y trasladados) mediante su excavación después de que hayan eclosio-nado. • Realizar censos acuáticos para determinar las tendencias poblacionales a largo plazo en 7 sitios de estudio establecidos en de la zona de Cabo Rojo y Bahía de las Aguilas (al oeste del Parque Nacional Jaragua). • Visitar al menos una vez por mes las tiendas y comercios que venden o han vendido artesanía hecha de concha de carey para detectar la presencia de estos productos.

Tinglar • Realizar recorridos en sus principales playas de anidamiento al menos una vez por semana para registrar el número de nidos, georeferenciarlos, así como evaluar la depredación existente. Estas playas son: las del este de la Laguna de Oviedo (San Luis, Mosquea y Playa Inglesa) y las del oeste del parque (Bahía de las Aguilas y La Cueva).• Estimar el éxito de cada nido (ya sea natural o trasladado) mediante su excavación después de que haya eclosionado.

Cacheo de Oviedo • Hacer recorridos una vez al mes por los caminos utilizados por monteros en su zona de distribución de tierra firme (Sabana de Algodón, Sabana de Cacheo, Sabana de Baitoa, Cacheo Cofí y Juan de Lino) para evaluar la problemática de la extracción de pulpa y cuantificar las palmas derribadas.

Cocodrilo • Establecer transectos de conteos nocturnos para estimar abundancia relativa de adultos.• Localizar, contar y georeferenciar nidos de la especie con GPS durante la época de reproducción (enero y febrero), en los lugares de anidamiento actuales, y los lugares de cría de juveniles (agua dulce). • Investigar el éxito de eclosión de los nidos identificados.

Cúa • Realizar conteos mediante transectos al menos una vez al año para determinar abundancia y tendencias de abundancia en senderos preestablecidos en las zonas donde se ha confirmado su presencia en la Reserva. Estos sitios son El Naranjo, Rabo de Gato, La Placa y Puerto Escondido (Sierra de Bahoruco). • Ubicar y contar parejas reproductoras y nidos durante la época de reproducción (febrero a junio) en sus áreas de distribución conocida.


(Continuación Tabla 3.) Especie Acciones de monitoreoSolenodonte • Seleccionar dos o tres localidades consideradas importantes para la especie y repetir los estimados de pobla-

ción cada año utilizando cámaras-trampa en la entrada de madrigueras. • Realizar estudios de cambio de vegetación (particularmente de sustitución del bosque) al menos una vez al año en las zonas principales en donde se encuentra.

Jutía • Seleccionar dos o tres localidades consideradas importantes para la especie y repetir los estimados de pobla-ción cada año utilizando cámaras-trampa en la entrada de madrigueras. • Realizar estudios de cambio de vegetación (particularmente de sustitución del bosque) al menos una vez al año en las zonas principales en donde se encuentra.

Canelilla de Jaragua • Hacer recorridos al menos una vez al mes en las zonas más afectadas por el corte de canelilla (La Vuelta del Guano, Cerro El Papayo) para documentar y evitar su extracción.

Cotorra • Documentar y localizar con GPS los nidos (naturales y artificiales) puestos en la zona de anidamiento de Sa-bana de Algodón (y potenciales sitios a identificarse en la Sierra de Bahoruco) a partir del mes de abril de cada año. • Investigar el éxito de los nidos de los nidos detectados para cada temporada de anidamiento. • Realizar conteos estandarizados en las plataformas de observación de cotorras establecidas en Fondo Paradí y Cacos al menos una vez al mes durante todo el año.


ANEXOS


Anexo 1. Lista preliminar de taxones de artrópodos endémicos o distribuidos en áreas aledañas a la Reserva de la Biosfera Jaragua- Bahoruco- Enriquillo. Taxon Distribución

Acridurus robustus Punta Inglesa, Parque Nacional Jaragua, República Dominicana

Ammotrechella hispaniolana Cabo Rojo, Prov Pedernales

Anadenobolus pedernales Carretera Pedernales - Los Arroyos, km 13, Prov. Pedernales

Anaplecta sp Provincia Pedernales, carretera de Aceitillar

Antillotettix nanus Pedernales, 30 km N Cabo Rojo, 1070 m, 18° 07Ń 71° 39´W

Antillotrecha fraterna Isla Cabritos, Lago Enriquillo

Apachekolos invasus Prov. Barahona, Hotel Rincón, Cabral, 24m, República Dominicana. 18° 15.044 N - 71° 13.375 W

Arctosa tantilla lado S Lago Enriquillo, República Dominicana

Aspiduchus Rothi Robinson Cave, Oviedo, Prov de Pedernales.

Bahorucocricus crassus Carretera 44, km 22 entre San Rafael y La Ciénaga, Sierra de Bahoruco Oriental, Prov Barahona.

Bahorucotettix larimar Mina Larimar, cerca de Filipinas, Sierra de Bahoruco, Prov. Barahona, República Dominicana

Barronopsis sp A Hoyo de Pelempito

Barronopsis sp B Isla Beata

Beameromyia dicrana Provincia Pedernales, República Dominicana

Beameromyia incisularis Prov. Pedernales, Alto Las Abejas, 38 km NNW Cabo Rojo, 1350m. 18° 09Ń - 71° 38´W

Cazierius oviedo Sección Los Tres Charcos (carretera Oviedo - Pedernales), Oviedo, Prov. Pedernales

Centruroides alayoni Playa del Coco, NW Isla Beata. Prov Pedernales

Centruroides jaragua 400 m S destacamento de La Marina, playa Punta Beata, N Isla Beata, Prov. Pedernales

Centruroides marcanoi Río Mulito, Banano. Sección Mencía, Pedernales.

Charinus dominicanus Los Charcos, San Rafael, Barahona

Charinus sp Río Mulito, Banano. Sección Mencía, Pedernales.

Colaspis purpurea El Cachón, Jimaní, República Dominicana

Compsodes sp Provincia Pedernales, 23.5km N Cabo Rojo, 540m

Corinna colombo Las Abejas

Corinna sp Las Abejas

Ctenus jaragua Fondo Paradí, Oviedo, Prov Pedernales. PN Jaragua

Ctenus naranjo El Naranjo

Cyclargus kathleena Prov. Pedernales, Las Abejas, Sierra de Bahoruco

Dellia monticola Prov. Pedernales, El Aceitillar km 25 Carretera Alcoa, 600m, Sierra de Bahoruco, República Dominicana

Diastolinus assoi 1 km E de Los Tres Charcos, Oviedo, Prov. Pedernales

Diastolinus estebani Las Mercedes, Prov Pedernales

Diastolinus genaroi 3.5 km N Guayabal, Postrer Río, prov. Independencia

Dibothrocricus pedernales Carretera Pedernales - Los Arroyos, km 13, Prov. Pedernales

Edessa rawlinsi Prov. Barahona, Sierra de Bahoruco Oriental, reserva Cachote, 12.8 km NE Paraíso, 1230m. 18° 05-54 N - 71° 11-21 W

Electrostrymon minikyanos Prov. Pedernales, Las Abejas, Sierra de Bahoruco.

Ephuta prima Prov. Barahona, cerca de Filipinas, mina Larimar.

Epilampra Sp Provincia Pedernales, Margen Río Mulito

10 Fuente: Alayón García, G. y Gutiérrez Cubría, E. 2006. Informe Corredor Biológico Jaragua-Bahoruco-Enriquillo (Invertebrados, Arthropoda). (Informe no publicado sometido a Grupo Jaragua)

10


Eurhabdus sororius Prov. Pedernales, 26 km N Cabo Rojo, 730m. 18° 06Ń - 71° 38´W

Eurycotis Sp Provincia Pedernales, Las Mercedes, Isla Beata

Euthlastoblatta Sp Provincia Pedernales, al lado Hotel Fundacipe

Gonatista Jaiba Prov. Pedernales, Oviedo. República Dominicana

Haitianotettix tuberculatus Prov. Pedernales, Sierra de Bahoruco, 5 km NE Los Arroyos.

Heteronebo monticola Prov. Pedernales, casi 35 km N Cabo Rojo, El Aceitillar (1350m), Repú-blica Dominicana

Ischnoptera caborojoensis Provincia Pedernales, 37 km N Cabo Rojo

Ischnoptera pedernalensis Provincia Pedernales, Las Abejas, 38 km NNW Cabo Rojo

Jaragua oviedensis Punta Inglesa, Parque Nacional Jaragua, República Dominicana

Leptogaster hyacinthina Pedernales, Rep. Dominicana

Leptogaster lineatus Prov. Pedernales, El Aceitillar, República Dominicana

Leptotes idealus Prov. Pedernales, Las Abejas, Sierra de Bahoruco. 1160m

Lophoproctus niveus Isla Beata

Mediocampus perezi 4-5 km S Puerto Escondido, camino a la Caseta 1 PN Sierra de Bahoru-co, Prov. Independencia, República Dominicana, 950m

Microtityus Iviei 24 km N Cabo Rojo, Prov. Pedernales, 365 m

Microtityus lantiguai 8 km N Pedernales, Prov Pedernales

Microtityus paucidentatus Segundo Paso, sección Apolinar Perdomo, Neyba, Prov. Bahoruco

Neoblattella Sp Provincia Pedernales, Margen Río Mulito

Neoblattella Sp Provincia Barahona, Cortico

Neoconocephalus pinicola El Aceitillar, 25 - 33 km Carretera Alcoa, República Dominicana

Nicrophorus hispaniola Prov. Pedernales, 8 km NE Los Arroyos, República Dominicana, 1940 m. 18° 16Ń, 71° 44´W

Nops Sp Fondo Paradí

Oebalus magnus Prov. Pedernales, Mirador del Hoyo de Pelempito, PN Sierra de Bahoru-co, 1250m. 18° 05.396Ń - 71° 30.663´W

Oedionychus viridipennis Aceitillar, Prov. Pedernales, República Dominicana

Ommatius atrosus Prov. Pedernales, 26 km N Cabo Rojo, 730m. 18° 06Ń - 71° 38´W

Ommatius cinnamomeus La Hotte, Haití

Ommatius flavescens Prov. Pedernales, 23.5 km N Cabo Rojo, 540m. 18° 06Ń - 71° 38´W.

Ommatius hispaniolae Barahona, República Dominicana

Ommatius lucidatus Prov. Pedernales, N Cabo Rojo

Ommatius nigellus Furcy, Haití, 18° 24' 54N, 72° 16' 56W

Ommatius pulverius Prov. Pedernales, Cabo Rojo

Ommatius vitreus Haití

Ommatius vivus Prov. Pedernales, N Cabo Rojo, Las Abejas

Paradejeania xenisma Prov. Independencia, 1 km E El Aguacate. 18° 20Ń, 71° 42´W

Paranocticola Sp Provincia Barahona, El Puerto (cerca de Polo)

Passalus (Pertinax) dominicanus La Capito, Santo Domingo

Pelmatosilpha Sp Provincia Pedernales, 1km E Cabo Rojo, 10m

Phrynus kennidae Playa del Coco, NW Isla Beata. Prov Pedernales

Phyllophaga aceitillar Prov. Pedernales, Sierra de Bahoruco, Aceitillar, 23.6 km NE Pedernales, 1560m. 18° 09´23´Ń 71° 34´09´´W

Phyllophaga alcoa Prov. Pedernales, 17 km N Cabo Rojo, 255m. República Dominicana. 18° 04Ń 71° 38´W

Phyllophaga baoruco Prov. Barahona, Mina Larimar, cerca de Filipinas, 990m

Phyllophaga davidsoni Prov. Pedernales, Las Abejas, 38 km N Cabo Rojo. 1250m. 18° 9Ń 71° 38´W


Phyllophaga hogardi Haití

Phyllophaga jaragua Prov. Barahona, 6 km S Cabral, camino a Polo

Phyllophaga larimar Prov. Barahona, cerca de Filipinas, Mina Larimar, 990m

Phyllophaga leptospica Haití

Phyllophaga ortizi Prov. Barahona, cerca de Filipinas, Mina Larimar, 990m

Phyllophaga panicula Haití

Phyllophaga pedernales Prov. Pedernales, Cabo Rojo, Alcoa

Phyllophaga toni Prov. Barahona, cerca de Filipinas, Mina Larimar, 990m

Pseudomethoca merengue Prov. Independencia, Los Ríos, Lago Enriquillo

Psilonyx zephyrus Prov. Pedernales, Alto Las Abejas, 38 km NNW Cabo Rojo, 1350m. 18° 09Ń - 71° 38´W

Pycnomerus valentinei Massif de la Selle, por encima de 1500 m. Haiti

Rekoa abeja Prov. Pedernales, Las Abejas, Sierra de Bahoruco.

Rhopalurus bonettii Prov. Pedernales, Playa del Coco, NW Isla Beata, República Dominicana

Rowlandius longipalpus La Vestite, Haití (Localidad Tipo) y en Polo

Selenops sp A Fondo Paradí

Selenops sp B Bahía de las Aguilas

Selenops sp C Las Abejas

Sierratettix carinatus Cortico, Sierra de Bahoruco, República Dominicana

Symploce cristata Puerto Príncipe, Haití. Rep. Dom: Provincia Jimaní, ElNaranjo, 13km Puesto Escondido, Aguacate, Sierra de Bahoruco.

Symploce sp Provincia Pedernales

Terra hispaniola Prov. Pedernales, Las Abejas, Sierra de Bahoruco.

Tityus crassimanus Las Abejas (1290 msnm), PN Sierra de Bahoruco, Prov. Pedernales

Yoyuteris barahona 4.5 km S de Barahona, República Dominicana


Anexo 2. Peces con distribución muy restringida y alto riesgo de extinción de la Reserva de Biosfera Jaragua-Bahoruco-Enriquillo.Género Especie Familia Nombre común Localidad

Limia Sf tridens Poeciliidae Río Las Damas, Puerto Escondido, Sierra de Bahoruco

Limia Sulphurophila Poeciliidae Bahíta La Zurza, Duvergé, Provincia Independencia

Cyprinodon Sp1 Cyprinodontidae Lago Enriquillo

Cyprinodon Sp 2 Cyprinodontidae Lago Enriquillo

Cyprinodon Nichollsi Cyprinodontidae Titaco de Oviedo Laguna de Oviedo

Anexo 3. Especies de anfibios amenazadas de la Reserva de Biosfera Jaragua-Bahoruco-Enriquillo.Especie Categoría de

Lista RojaCriterio de LR País Distribución geográfica Elevación Amenaza mayor

Eleutherodactylus alcoae

EN B1ab(iii) DR, H Península de Barahona Nivel del mar a 600m snm.

Destrucción del hábitat

Eleutherodactylus armstrongi

EN B1ab(iii) DR, H Sierra de Bahoruco, Massif de la Selle

152 a 1,697m snm Destrucción del hábitat

Eleutherodactylus fowleri

CR B1ab(iii)+2ab(iii) DR, H Restricted range on Massif de la Selle

de 1,045 a 1,303m snm


Eleutherodactylus furcyensis

CR A3c DR, H Massif de la Selle, Sierra de Bahoruco

803 de 2,100m snm


Eleutherodactylus heminota

EN B2ab(iii) DR, H Península de Tiburón y parte este de la Sierra de Bahoruco

Nivel del mar a 1,697m snm


Eleutherodactylus hypostenor

EN B1ab(iii) DR, H Parte oeste del Massif de la Selle y Sierra de Bahoruco



Eleutherodactylus jugans

CR A3c DR, H Massif de la Selle 1,242 a 2,146m snm


Eleutherodactylus leoncei

CR A3c DR, H Massif de la Selle, Sierra de Bahoruco

1,182 a 2,303m snm


Eleutherodactylus nortoni

CR A3c DR, H Massif de la Hotte, Massif de la Selle, Sierra de Bahoruco

576 a 1,515m snm


Eleutherodactylus oxyrhynchus

CR A3c DR,H Massif de la Hotte, Massif de la Selle

333 a 1,212m snm


Eleutherodactylus rufifemoralis

CR A3c DR Sierra de Bahoruco 727 to 1,370m snm


Osteopilus vasta EN B2ab-(iii,v) DR, H Distribución amplia, pero irregular en Hispaniola


Deforestación, Chytridio-mycosis

11

12

11 Fuente: Rodríguez, C.M. 2007. Peces del Corredor Biológico Jaragua-Bahoruco-Enriquillo. Informe sometido a Grupo Jaragua.12 El grado de amenaza para las especies de anfibios de todo el mundo fue analizado mediante la Evaluación Global de Anfibios (Global Amphibian Assessment) de 2004, evaluación realizada para informar la Lista Roja de IUCN a partir del 2004. La situación de las especies de La Española fue evaluada por Blair Hedges, Sixto Incháustegui, Richard Thomas y Robert Powell en 2004. El resultado de dicha evaluación puede ser consultado a través de la búsqueda por especies en: IUCN 2009. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2009.2. Disponible en: <www.iucnredlist.org>. Fecha de consulta: 18 de enero 2010.


Anexo 4. Reptiles endémicos amenazados de la Reserva de la Biosfera Jaragua-Bahoruco-Enriquillo.Género Familia Nombre común Categoría y criterios

de amenaza según IUCN

Estatus Distribución

Celestus anelpistus Anguidae - CRA2c; B1ab(i,ii,iii)+ 2ab(i,ii,iii); C2a(i,ii

Endémica Área sur-central de la República Dominicana

Celestus warreni Anguidae - CRA2ac; B1ab(i,ii,iii,iv)+ 2ab(i,ii,iii,iv)

Endémica Norte de Haití y de República Dominicana

Chelonia mydas Cheloniidae Tortuga Verde ENA2bd

Nativa Mares tropicales y subtropicales del planeta

Cyclura cornuta Iguanidae Iguana rinceronte VUA1acde+2ce

Endémica De amplia distribución en La Española, aunque es más común en el sur y suroeste de República Dominicana

Trachemys decorata Emydidae Jicotea VUB1+2c

Endémica Valle de Neiba, Cul de Sac, Peninsu-la de Barahona

Trachemys stejnegeri Emydidae Jicotea LR/nt Endémica Toda la isla

Sphaerodactylus ariasae Gekkonidae Salamanquejita de Jaragua

- Endémica Isla Beata, Costa sur Península de Barahona

Haitiophis anomalus Colubridae Culebra corredora - Endémica Valle de Neiba, Peninsula de Ba-rahona, Isla Beata, Llanos de Azua

14

13 Esta lista no incluye a cuatro especies de reptiles ya incluidos en la estrategia (el carey, el tinglar, la iguana de Ricord y el cocodrilo americano). Fuentes: (Para l IUCN 2009. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2009.2. Disponible en: <www.iucnredlist.org>. Fecha de consulta 20 de enero 2010. La experta Yvonne Arias propuso las dos especies no listadas por la IUCN (S. ariasae y A. anomalus)14 El significado de los códigos corresponde a IUCN 2001. 2001 Categories and criteria (version 3.1). Disponible en: http://www.iucnredlist.org/apps/redlist/static/ categories_criteria_3_1. Fecha de consulta 20 de enero 2010.

13


Anexo 5. Aves endémicas amenazadas en la Reserva de la Biosfera Jaragua-Bahoruco-Enriquillo o sus áreas aledañas.Especie Nombre común Categoría y criterios de

amenaza según IUCNEstatus Distribución

Turdus swalesi Zorzal de la Selle ENB1ab(i,ii,iii,iv,v)

Residente reproductor Endémico

Poco común y muy local, mayormente encima de 1300 m en Massif de la Selle, Sierra de Bahoruco, Sierra de Neiba, Cordillera Central

Loxia megaplaga Pico cruzado ENB1ab(i,ii,iii)

Residente reproductor Endémico

Poco común y local en partes más altas de la Sierra de Bahoruco, Cordillera Central, Massif de la Selle y Massif de la Hotte

Calyptophilus tertius Chirrí de Bahoruco Según Latta et al. crítica-mente amenazada

Residente reproductorEndémico

A altas elevaciones en el Massif de la Hotte, el Massif de la Selle y en la Sierra de Bahoruco

Xenoligea montana Cigüita aliblanca VUA2c+3c+4c; B1ab(i,ii,iii,iv,v); C2a(i)


Se ha registrado desde el nivel del mar hasta una elevación máxima de 2,925 metros

Aratinga chloroptera Perico VUB1ab(i,ii,iii,v); C2a(i)


Localmente común en ambientes no perturbados

Corvus leucognaphalus Cuervo VUA2cd; B1ab(i,ii,iii,v); C2a(i)


Distribuido de forma irregular a través de la isla desde el nivel del mar hasta por lo menos 2,650 metros

Geotrygon leucometopia Perdiz coquito blanco

VUA2bcde+3bcde+4bcde


Ha sido reportada en elevaciones entre los 745 a 1,685 metros en la Cordillera Central y en la Sierra de Bahoruco

Catharus bicknelli Zorzal de Bicknell VUA2c+3c+4c; B1ab(i,ii,iii,iv,v)

Visitante no-reproductor

No común a poco común, con más incidencia en la Sierra de Bahoruco y la Cordillera Central

Dendrocygna arborea Yaguaza VUB2ab(i,ii,iii,iv,v)

Residente reproductor Nativo

Lago Enriquillo, Laguna de Oviedo, valle de Río Yuna e Yaque del Norte, Península de Samaná

Tachycineta euchrysea sclateri

Golondrina verde VU B1ab(i,ii,iii,iv,v)

Residente reproductorsubespecie Endémico

Localmente no común en Cordillera Central, Sierra de Neiba, Sierra de Bahoruco, Massif de la Selle, Massif de la Hotte

16

15

15 Esta lista no incluye a tres especies de aves ya contenidas en la estrategia (la cúa, la cotorra de La Española y el diablotín). Fuentes: IUCN 2009. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2009.2. Disponible en: <www.iucnredlist.org>. Fecha de consulta: 8 de enero 2010; Latta, S.C. 2005. Complementary areas for conserving avian diversity on Hispaniola. Animal Conservation (2005) 8, 69–81: Latta S. C., Rimmer, C. C., Keith A. R., Wiley, J.W, Raffaele, H.A., McFarland, K.P. y Fernández, E.M. 2006. Aves de la República Dominicana y Haití. Princeton University Press, Princeton, N.J16 El significado de los códigos corresponde a IUCN 2001. 2001 Categories and criteria (version 3.1). Disponible en: http://www.iucnredlist.org/apps/redlist/static/categories_criteria_3_1. Fecha de consulta 20 de enero 2010.


Anexo 6. Lista de plantas de especial interés de conservación de la Reserva Jaragua-Bahoruco-Enriquillo (RBJBE). SO = suroeste de la RD, PNJ = Parque Nacional Jaragua, SB = Sierra de Bahoruco, HA = Haití, CU = isla de Cuba.Familia Especie Status

Acantaceae Justicia dumosa Alain Endémica SB

Anonnaceae Annona bicolor Urb. Endémica PNJ

Apiaceae Pedinopetalum domingense var. domingense Urb. H. Wolff Endémica SO

Apocynaceae Cameraria linearifolia Urb. & Ekman Endémica SO

Matelea phainops Krings Endémica SO

Araliaceae Dendropanax selleanus (Urb. & Ekman) A.C.Sm. Endémica SO

Arecaceae Coccothrinax ekmanii Burret Endémica RBJBE

Coccothrinax scoparia Becc Endémica SB

Pseudophoenix ekmanii Burret Endémica SO

Pseudophoenix vinifera (Mart.) Becc. Endémica SO

Thrinax radiata Lodd. ex Schult. & Schult. f. Nativa RBJBE

Aristolochiaceae Aristolochia chasmema Pfeifer Endémica SB

Aristolochia fuertesii Urb. Endémica SO

Aristolochia stenophylla Urb. Endémica SO

Asparagaceae Agave antillarum Descourt. Endémica

Agave brevipetala Trel. Endémica

Agave brevispina Trel. Endémica

Agave intermixta Trel. Endémica

Asteraceae Berylsimpsonia crassinervis (Urb.) B. L. Turner Endémica SO

Elekmania barahonensis (Urb.) B.Nord. Endémica SB

Elekmania buchii (Urb.) B. Nord. Endémica SO

Elekmania kuekenthalii (Urb. & Ekman) B. Nord. Endémica SO + HA

Eupatorium heterosquameum Urb. & Ekman Endémica SO

Gochnatia sessilis Alain. Endémica PNJ

Koanophyllon delpechianum (Urb. & Ekman) R.M.King & H.Rob. Endémica SO

Koanophyllon jaegerianum (Urb.) R.M. King & H. Rob. Endémica SO

Koanophyllon selleanum (Urb.) R.M. King & H. Rob. Endémica SB + HA

Liabum barahonense Urb. Endémica SO

Liabum selleanum Urb. Endémica SB + HA

Mikania cyanosma Urb. & Ekman Endémica SO

Pseudognaphalium selleanum Anderb. Endémica SO

Tetranthus cupulatus Urb. Endémica RBJBE

Avicenniaceae Avicennia germinans (L.) L. Nativa

Bignoniaceae Catalpa longissima (Jacq.) Dum. Cours. Nativa SO

Catalpa macrocarpa (A. Rich.) Ekman ex. Urb. Endémica

Ekmanianthe longiflora (Griseb.) Urb. Endémica SO

Jacaranda ekmanii Alain. Endémica SO

Jacaranda selleana Urb. Endémica SO

Tabebuia densifolia Urb. Nativa +CU

Tabebuia domingensis (Urb.) Britton Endémica

Tabebuia microphylla (Lam.) Urb. Endémica SO

Tabebuia crispiflora Alain. Endémica SB

Tabebuia myrtifolia var. myrtifolia Nativa

17


Bombacaceae Ceiba pentandra (L.) Gaertn Nativa

Boraginaceae Argusia gnaphalodes (L.) Heine Nativa

Cordia ensifolia Endémica SO

Cordia ignea Urb. & Ekman Endémica

Cordia chabrensis Urb. & Ekman Endémica SB + HA

Cordia ignea var. aurantiaca Alain. Endémica

Bromeliaceae Tillandsia pruinosa Swrtz Nativa

Tillandsia usneoides L. Nativa

Burseraceae Bursera spinescens Urb. & Ekman Endémica SO

Bursera brunea Urb. & Ekman Endémica SO

Cactaceae Consolea picardae (Urb.) Areces Endémica

Consolea moniliformis (L.) A. Beger Nativa

Dendrocereus undulosus (DC.) Britton & Rose Endémica SO

Leptocereus paniculatus (Lam.) D. R. Hunt Endémica

Mammillaria prolifera (Mill.) Haw. Nativa

Melocactus intortus ssp. domingensis (Mill.) Urb. Endémica SO

Neoabbottia paniculata (Lam.) Britton & Rose Endémica

Pereskia aculeata Mill. Endémica

Pilosocereus fimbriatus Nativa

Pilosocereus hexagonus Nativa

Stenocereus fimbriatus (Lam.) Lourteug. Endémica

Caesalpinaceae Caesalpinia buchii Urb. Endémica

Caesalpinia sphaerosperma Urb. & Ekman Endémica

Caesalpinia anacantha Urb. Endémica PNJ + HA

Caesalpinia brasiliensis L. Endémica SO

Caesalpinia domingensis Urb. Endémica

Senna domingensis (Spreng) I.S. Irwin & Barneby Endémica

Canellaceae Canella winterana (L.) Gaerth. Nativa

Capparaceae Crateva urbaniana R. Rankin Nativa

Forchhammeria brevipes Urb. Nativa

Celastraceae Maytenus reynosioides Urb. Endémica

Schaefferia angustifolia Urb. & Ekman Endémica SO

Combretaceae Conocarpus erectus L. Nativa

Laguncularia racemosa (L.) C.F. Gaertn Nativa

Cupressaceae Juniperus gracilior var. urbaniana (Pilg. & Ekman) R.P. Adams Endémica

Juniperus gracilior var. ekmanii (Florin) R.P. Adams Endémica SO

Curcubitaceae Linnaeosicyos amara (L.) H. Schaef & Kocya Endémica SO

Cyatheaceae Cyathea domingensis Brause Endémica

Ericaceae Lyonia microcarpa var. costata Urb. & Ekman Endémica SO

Lyonia stahlii Urb. Endémica S

Lyonia truncata var. truncata Urb. Endémica S + HA

Euphorbiaceae Acidocroton montanus Urb. & Ekman Endémica SB + HA

Acidoton microphyllum Urb. Endémica SO

Acidoton variifolius Urb. & Ekman Endémica SO

Bonania domingensis (Urb.) Urb. Endémica SO

Chamaesyce helwigii (Urb. & Ekman) D.G. Endémica PNJ + HA

Chamaesyce montana Alain Endémica SO


Garciadelia mejiae Jestrow & F. Jimenez Rodr. Endémica SB

Hippomae horrida Urb. & Ekman Endémica PNJ

Fabaceae Arcoa gonavensis Urb. Endémica S + HA

Erythrina buchii Urb. Endémica SB + HA

Lonchocarpus ellipticus Alain. Endémica

Lonchocarpus pycnophyllus Urb. Endémica

Poitea glyciphylla (Poir.) Urb. Endémica SB

Poitea plumieri Urb. Endémica

Gesneriaceae Gesneria parvifolia Alain. Endémica SB

Lamiaceae Lippia domingensis Moldenke Endémica SB

Pseudocarpidium domingense (Urb. & Ekman) Moldenke Endémica SO

Salvia bahorucana Urb. & Ekman Endémica SB + HA

Salvia decumbens Alain. Endémica SB

Salvia foveolata Urb. & Ekman Endémica SB + HA

Leguminosae Albizia berteriana (DC.) Fawc. & Rendle Nativa SO

Malpighiaceae Bunchosia linearifolia P. Wilson Nativa +CU

Malpighia micropetala Urb. Endémica SO

Malvaceae Thespesia beatensis (Urb.) Fryxell Endémica PNJ

Melastomataceae Calycogonium turbinatum Urb. & Ekman Endémica SB + HA

Leandra inaequidens (Urb. & Ekman) Judd & Skean Endémica SB + HA

Mecranium multiflorum (Desr.) Triana Endémica SB + HA

Mecranium ovatum Cogn Endémica SB

Sagraea barahonensis (Urb. & Ekman) Alain Endémica SB

Sagraea ellipsoidea (Urb. & Ekman) Alain Endémica SB + HA

Tetrazygia paralongicollis Jubb, Ionda, Clase & Skean Endémica SO

Meliaceae Guarea sphenophylla Urb. Endémica

Swietenia mahagoni Sleumer Nativa

Mimosaceae Acacia barahonensis Urb. & Ekman Endémica S

Acacia oviedoensis R. Garcia & M. Mejía Endémica RBJBE

Chloroleucon sp. nov. Endémica SB

Cojoba bahorucensis R. G. Garcia Endémica

Cojoba filipes (Vent.) Barneby & Grimes Endémica

Cojoba zanonii (Barneby) Barneby & Grimes Endémica SO

Myrsinaceae Ardisia angustata Urb. Endémica

Myrtaceae Eugenia pitrensis Urb. Endémica SO

Eugenia pomifera (Aubl.) Urb. Endémica SB

Eugenia bahorucana Alain Endémica SB

Pimenta hatiensis (Urb.) Landrum Endémica SO

Pimenta racemosa var. hispaniolensis (Urb.) Landrum Endémica SO

Psidium bahorucanum Alain & R. García Endémica SB

Nyctaginaceae Pisonia ochracea Heimerl Endémica PNJ

Olacaceae Ximeniopsis horridus (Urb. & Ekman) Alain Endémica S

Orchidaceae Campylocentrum macrocarpum Dod Endémica

Corallorrhiza ekmanii Mansf Endémica

Cranichis amplectens Dod Endémica

Cyclopogon laxiflorus Ekm. & Mansf. Endémica

Dendrophylax alcoa Dod Endémica


Domingoa nodosa (Cogn.) Schlth Endémica

Domingoa susiana Dod Endémica

Eurystiles altieola Dod Endémica

Goodyera hispaniolae Dod Endémica

Lepanthes cassicula Hesp. & Dod Endémica

Lepanthes domingensis Hesp. & Dod Endémica

Lepanthes erythrostanga Hesp. & Dod Endémica

Lepanthes hirsuta Hesp. & Dod Endémica

Lepanthes hughsonii Hesp. & Dod Endémica

Lepanthes marcanoi Hesp. & Dod Endémica

Lepanthes moscosoi Hesp. & Dod Endémica

Lepanthes penicillata Hesp. & Dod Endémica

Lepanthes trullifera Hesp. & Dod Endémica

Lepanthes tudiana Hesp. & Dod Endémica

Lepanthes zapotensis Dod Endémica

Lepanthopsis barahonensis (Cogn.) Garay Endémica

Lepanthopsis moniliformis Dod Endémica

Malaxis domingensis Ames Endémica

Oncidium ariza-julianum Withner & Jiménez Endémica

Oncidium guianense (Aubl.) Garay Endémica

Oncidium tuerckheimii Cogn. Endémica

Pelexia adnata (Sw.) Sprengel Endémica

Pelexia quisqueyana Dod Endémica

Pleurothallis bipapulare Dod Endémica

Pleurothallis cordifolia Dod Endémica

Pleurothallis curtisii Dod Endémica

Pleurothallis dodii Garay Endémica

Pleurothallis endens Dod Endémica

Pleurothallis parvula Ames & Schweinf Endémica

Psychilis truncata var. tubichila Dod Endémica

Quisqueya ekmanii Dod Endémica

Quisqueya holdridgei Dod Endémica

Schiedeella faucisanguinea Dod Endémica

Tetramicra canaliculata (Aubl.) Urb. Endémica

Pentaphylacaceae Ternstroemia glandulosa Alain. Endémica SB

Piperaceae Peperomia barahonana C. DC. Endémica SB

Piper buchii Urb. Endémica SO

Piper oviedoi Urb. Endémica SO

Piper vanderveldeanum Trel. Endémica SO

Podocarpaceae Podocarpus aristulatus Parl. Nativa SO

Polygonaceae Coccoloba incrassata Urb. Endémica

Rhamnaceae Reynosia cuneifolia Urb.& Ekm. Endémica SO

Reynosia mucronata Griseb. Nativa

Rhizophoraceae Rhizophora mangle L. Nativa

Rubiaceae Exostema lineatum (Vahl) Roem. & Schult. Endémica SO

Rubiaceae Exostema nannocarpa Urb. & Ekman Endémica PNJ

Guettarda stenophylla Urb. Endémica SO


Isidorea leptantha Urb. Endémica PNJ

Isidorea pungens (Lam.) B.L. Rob. Endémica

Mitracarpus bahorucanus Zanoni Endémica SB

Ottoschmidtia microphylla var. haitiensis (Urb.) Borhidi Endémica SO + HA

Phialanthus hispaniolae Alain & R. García Endémica SB

Stenostomum involucratum (Urb. & Ekman) Borhidi Endémica SO

Rutaceae Amyris elemifera L. Nativa

Amyris granulata Urb. Endémica S

Amyris pungens Urb. Endémica PNJ

Plethadenia granulata (Krug & Urb.) Urb. Endémica SO

Zanthoxylum flavum Vahl Nativa

Zanthoxylum punctatum var obtriangulare (Urb.) Reynel Endémica SB + HA

Sapindaceae Thouinia tomentosa var. rigidissima (Radlk. & Ekman) Votava & Alain Endémica SB + HA

Sapotaceae Chrysophyllum oliviforme var. angustifolium L. Endémica SO

Pouteria domingensis ssp. domingensis Nativa

Sideroxylon anomalum (Urb.) T. D. Penn Endémica SB

Sideroxylon repens (Urb. & Ekman.) T. D. Penn Endémica SO

Scrophulariaceae Scrophularia bahorucana Zanoni Endémica SB

Simarubaceae Simaruba berteroana Krug & Urb Endémica

Solanaceae Cestrum limitatis Alain. Endémica SO

Coeloneurum ferrugineum (Spreng.) Urb. Endémica

Coeloneurum sp. Endémica

Solanum selleanum Urb. & Ekman Endémica SB + HA

Verbenaceae Lantana alainii Moldenke Endémica RBJBE

Citharexylum schulzii Urb. & Ekman Endémica SB + HA

Vitaceae Cissus picardae Urb. Nativa

Zygophyllaceae Guaiacum officinale L. Nativa

Guaiacum sanctum L. Nativa

17Fuente: Salazar, Jackeline. Informe final del proyecto “Enhancing Conservation and Sustainable Development of Plant Resources in the Jaragua-Bahoruco-Enriquillo Biosphere Reserve, Dominican Republic. Financiado por la Fundación MacArthur al Jardín Botánico de Nueva York (2007-2009). Los nombres científicos se encuentran siguiendo The Plant List: http://www.theplantlist.org/

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