Presentation Transcript

1. Индивидуальная изменчивость видов рода Calligonum L. и её свойства (на основе монографического изучения рода Жузгун – Calligonum L.) Юрий Дмитриевич Сосков Отдел генетических ресурсов многолетних кормовых культур ВНИИ растениеводства имени Н.И. Вавилова, сайт: www.vir.nw.ru

2. Род Жузгун – Calligonum L. из семейства Polygonaceae, голарктический, афро-азиатский, крайне полиморфный, представлен 4 секциями и 28 кустарниковыми видами – пионерами закрепления песков. Виды сгруппированы в ряды близкородственных видов В.Л. Комарова с взаимоисключающими ареалами.5 видов находятся в стадии видообразования через подвиды. Экотипы практически отсутствуют. Гибридогенных видов -1. Межсекционных гибридов – 8.

3. Тема нашего сообщения касается только третьей подсистемы вида, с которой начинается изучение любого вида, а именно с индивидуальной изменчивости, для которой характерно отсутствие экологической и географической обособленности.Структура полиморфного вида у растений разработана коллективом ученых школы систематики Н.И. Вавилова во ВНИИ растениеводства.

5. Жузгун бакинский – Calligonum bakuense Litv. На берегу Каспийского моря у пос. Дуванный на п-ве Апшерон

6. Calligonum bakuense Litv. Эндем Апшеронского полуострова на Кавказе

7. Индивидуальная изменчивость плодов дикорастущей популяции Calligonum bakuense Litv. Азербайджан, 59 км юго-западнее г. Баку, по берегу Каспийского моря возле пос. Дуванный

8. Частота встречаемости разностей признаков и их комбинаций (фенов, морфодемов) в популяции Calligonum bakuense Litv. на Каспийском побережье Азербайджана у пос. Дуванный (Сосков, Ахмед-Задэ, 1974): • Проанализировано в популяции 84 растения по 10 морфологическим признакам – окраске околоцветника и плода, форме крыльев, щетинок и орешка плода: • Соотношение альтернативных разностей признаков составило от «1 : 99» до «46 : 54». • Выявлено 62 комбинации (фена) с частотой встречаемости в популяции от 4,8 % до 1%. • Число теоретически возможных комбинаций (фенов) из разностей 10 признаков составило 2х2х2х3х2х2х2х2х2х2 =1536. • Чрезмерно большая изменчивость отмечена и в других популяциях ареала вида.

9. Ареалывидов ser. Acanthoptera Sosk.: 1 - Calligonum acanthopterum Borszcz. subsp. acanthopterum, 2 - C. acanthopterum subsp. smirnovii (Drob.) Sosk., 3 - C. acanthopterum subsp. acanthopterum x smirnovii, 4 - C. klementzii Losinsk., 5 - C. bakuense Litv., 6 - C. crispum Bunge.

10. Зайсанский C. rubicundum BungeВ ареале этого вида, в Зайсанской котловине, где произрастают только 2 вида разных секций, было описано по индивидуальным признакам 45 «новых видов»

11. Туранский Calligonum acanthopterum Borszcz.Ярко выраженный фен (морфодем)

12. Южнотуранский C. setosum (Litv.) Litv.Два куста с различной окраской и величиной плода

13. Кодовая схема изменчивости видов рода жузгун - Calligonum L. по индивидуальным морфологи- ческим признакам репродуктивной сферы 1. Окраска околоцветника: 1.1 - белая; 1.2 – красная. 2. Величина плода: 2.1 - мелкий; 2.2 - средний; 2.3 – крупный. 3. Окраска плода: 3.1 - светло-желтая; 3.2 - светло- желтая х красная; 3.3 – красная. 4. Завитость орешка плода: 4.1 - очень слабая (до 10°) или орешек не завитый; 4.2 - слабая (11-30°); 4.3 - сильная (91-120°). 5. Положение краев крыльев плода относительно друг друта: 5.1 - сомкнуты по всей длине; 5.2 - отставлены снизу; 5.3 - отставлены сверху; 5.4 - отставлены с обоих концов; 5.5 – отставлены по бокам; 5.6 - отставлены со всех сторон.

14. Кодовая схема … Продолжение • 6. Ширина гребня крыла, мм: 6.1 - узкий (1-3 мм); 6.2 - широкий (4-8 мм). • 7. Край крыла: 7.1 - цельный или мелкозубчатый; • 7.2 - удвоенно-зубчатый. • 8. Сращенность концов половинок крыла: • 8.1 - не сросшиеся или очень слабо сросшиеся; 8.2 - сросшиеся снизу; 8.3 - сросшиеся сверху; 8.4 - сросшиеся с обоих концов. • 9. Ориентация края крыла относительно плоскости • гребня крыла: 9.1 - в одной плоскости с поверхностью • гребня; 9.2 - загнуты кверху; 9.3 - пригнуты книзу; 9.4 - искривлены винтообразно. • 10. Гофрированностъ поверхности крыла: 10.1 - отсутствие; 10.2 - наличие. • 11. Простые выросты на поверхности крыла: 11.1 - отсутствие; 11.2 - наличие.

15. Кодовая схема…Продолжение 12. Плотность стояния щетинок: 12.1 - редкое; 12.2 - среднее; 12.3 - густое. 13. Количество рядов щетинок на ребре или крыле орешка: 13.1 - один ряд; 13.2 - два ряда; 13.3 - три ряда. 14. Местоположение щетинок на крыле: 14.1 - по краю крыла (крылья голые); 14.2 - по краю крыла и на его поверхности. 15. Размер конечных веточек щетинок: 15.1 - короткие; 15.2 - длинные. 16. Угол ветвления конечных веточек щетинок: 16.1 - 10-20° или веточки почти параллельны; 16.2 - 31-60° (90°).

16. Имеют изменчивость по 1-2 признакам виды неогенового возраста: Calligonumjunceum, C. eriopodum, C. triste, C. ebinuricum, C. azel, C. arborescens, C. klementzii По 9-11 признакам - виды четвертичного возраста: C. leucocladum, C. aphyllum, C. rubicundum, C. turbineum, C. polygonoides, C. setosum, C. acanthopterum, C. bakuense, C. crispum. Из 27 изученных основных видов рода жузгун имеют индивидуальную изменчивость: по окраске околоцветника и плода и величине плода 17-22 видов; по степени завитости орешка плода – 14 видов, по расположению крыльев плода относительно друг друга, ширине гребня крыла и плотности стояния щетинок – 11 видов и т.д.

18. Изменчивость дикорастущих популяций:C. rubescens Matteiи C. litwinowii Drob.

19. Ареалывидов ser. Rubescentia Sosk.: 1 - Calligonum rubescens Mattei, 2 - C. mongolicum Turcz., 3 - C. dielsianum Hao.

20. Ареалывидов ser. Recurvata Sosk.: 1 - Calligonum litwinowii, 2 - C. murex Bunge.

21. Изменчивость дикорастущих популяцийC. leucocladum (Schrenk.) Bunge и C. aphyllum (Pall.) Guerke

22. Сверотуранский Calligonum aphyllum (Pall.) Guerke

23. Изменчивость дикорастущих популяцийC. polygonoides L. и C. acanthopterum Borszcz.

24. Ареалывидов ser. Comosa Sosk.: 1 - Calligonum crinitum Boiss. subsp. crinitum, 2 - C. crinitum subsp. arabicum (Sosk.) Sosk., 3 - C. crinitum subsp. arabicum x crinitum, 4 - C. polygonoides L.

25. Без выяснения ареалов у видов в роде Calligonum L. было напрасно описано только по наиболее часто встречающимся индивидуальным морфологическим признакам (не принимая в расчет подвиды, гибриды и повторно описанные виды с взаимно отдаленных частей ареала) в общей сложности 90 видов ( Н.В. Павлов, 1936; В.П. Дробов, 1941, 1953; М.И. Годвинский, 1961,1965 и др.). • Более половины всех синонимов (у животных) обязаны своим происхождением и недооценке индивидуальной изменчивости. В одной только орнитологии было напрасно описано около 100 таких видов. При ревизии улиток из рода Melania не менее 114 видов оказались всего лишь индивидуальными отклонениями и их пришлось свести в синонимы разных видов (Майр, Линсли, Юзингер, 1956, с.102, 118).

26. В то же время, отдельные индивидуальные признаки, перечисленные в кодовой таблице могут менять свой ранг и служить в качестве диагностических видовых, если они не вариабельны и константно представлены на всем ареале вида, например: • белая окраска околоцветника (С. junceum и др. , всего 10 видов), • величина плодов (8 видов), • степень завитости орешка (С. junceum, C. azel, C. calvescens, C. microcarpum и др., всего 13 видов), • размер конечных веточек щетинок (C. junceum, C. eriopodum и др., всего 16 видов) и т. д.

27. Коэффициент вариации по индивидуальным морфологическим • (качественным) признакам у наиболее полиморфных видов рода Calligonum находится в пределах Vp = 35-97% • Нарушение целостности растительного покрова и наличие • межвидовой (интрогрессивной) гибридизации в популяциях • приводятк увеличению индивидуальной изменчивости • на 11-18 % (Сосков, 1988).

29. Согласно закона Гарди-Вайнберга (Лобашев, 1967, с. 613-616; • Ли, 1978, с.11; Яблоков, 1980, с. 86 и др.) все разнообразие • индивидуальной изменчивости популяции вида может быть • воспроизведено в потомстве одной особи, что является • решающим моментом для определения – является ли • разнообразие форм популяции индивидуальной изменчивостью или это образования более высокого таксономического уровня. • У 32 образцов, относящихся к 12 видам рода Calligonum в потомстве отдельных растений, как правило, восстанавливалась в прежнем объеме величина индивидуальной изменчивости и отчасти частота встречаемости разностей индивидуальных признаков, независимо от того, с какими признаками выбирался исходный образец (растение) для изучения (Сосков, 1989).

30. Изменчивость в потомстве одного растения зайсанского C. rubicundum (слева) и северотуранского C. aphyllum c песков Кумторкале (справа)

31. Коэффициент вариации в условиях естественного • произрастания у крайне полиморфных видов C. acanthop- • terum, C. aphyllum, C. rubicundum составил Vp = 79-95% и в • потомстве одного растения у этих же видов – Vp = 83-98%, • что согласуется с законом Гарди-Вайнберга (Сосков, 1988).

32. . Для видов с высоким уровнем индивидуальной изменчивости • характерен и высокий уровень гомологической изменчивости, • которая проявляется у близких видов по 7-10 индивидуальным признакам. Вся выявленная у видов жузгуна гомологическая изменчивость связана с индивидуальными признаками (Сосков, 1968). • Таким образом, как показало многоплановое монографическое изучение рода Calligonum L., в третьей подсистеме вида (индивидуальной изменчивости) проявляются закон Гарди-Вайнберга и закон гомологических рядов Н.И. Вавилова (Сосков, Кочегина, 2009).

33. Гомологическая изменчивость • Данная таблица, согласно закона гомологических рядов Н.И. Вавилова, отражает параллельную изменчивость по 8 признакам плода у трех близких видов ser.Aphylla Sosk. четвертичного возраста: • C. leucocladum 2n = 18 • C. aphyllum 2n = 36 • C. rubicundum 2n = 36 • (Сосков, 1968)

34. На основании литературных данных можно сделать заключение, что в области индивидуальной изменчивости • действуют также три закона Менделя: • --- Первый закон Менделя о единообразии гибридов первого поколения при аллельных скрещиваниях. • --- Второй закон Менделя о характере расщепления гибридов второго поколения при аллельных скрещиваниях. • ---Третий закон Менделя о чистоте гамет, по которому гены • мужских и женских гамет при соединении в зиготы не смешиваются и в дальнейшем такими же отдельностями передаются потомкам. • (Лобашев, 1967; Гуляев, Дубинин, 1980):

35. Северотуранский Calligonum aphyllum

36. Северотуранский Calligonum aphyllum

37. C. aphyllum (цв.) и C. rubescens (пл.)

38. C. turbineum Pavl. - муюнкумский гибридогенный высокорослый вид, в налегающей части ареалов исходных видов – C. aphyllum и C. leucocladum

39. C. x dubianskii nm. androssowii(C. acanthopterum x C. leucocladum)

40. C. x spinulosum (C. acanthopterum x C. aphyllum)

41. Южнотуранский C. leucocladum (Schrenk) Bunge,экотип низкорослый извилистый, симпатрический по отношению к другому экотипу – высокорослому прямому

42. Южнотуранский C. eriopodum Bunge –многочисленные деревцана заднем плане

43. Североприаральский C. murex Bunge – большой песчаный бугор в центре с многочисленными парциальными кустами. Малые Барсуки.

44. Североприаральский C. junceum subsp. junceum – два экземпляра стелющегося кустарничка в бедлендовой пустыне Северного Приаралья, чинк Алтыншокысу

45. Коллекция жузгуна на Приаральской опытной станции ВИР, ст. Челкар, 1972 г.

46. Спасибо за внимание