Redalyc.Los hongos anamorfos saprobios del estado de Tabasco. III

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Cinthya I. Becerra Hernández, Gabriela Heredia, Rosa Ma. Arias, Julio Mena Portales, Rafael F. Castañeda 

Ruiz 

Los hongos anamorfos saprobios del estado de Tabasco. III 

Revista Mexicana de Micología, vol. 28, diciembre, 2008, pp. 25-39, 

Sociedad Mexicana de Micología 

México 

Revista Mexicana de Micología, 

ISSN (Versión impresa): 0187-3180 

gerardo.mata@inecol.edu.mx 

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México 

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26 

REVISTA MEXICANA DE MICOLOGÍA 28, 2008 

estructuras de reproducción para la elaboración de 

preparaciones permanentes (con alcohol polivinílico) y semi- 

permanentes (ácido láctico) (Becerra, 2006). La 

identificación y descripción de las especies se efectuó 

considerando los caracteres morfológicos de las especies in 

situ. A través de la consulta de bibliografía especializada para 

cada caso se ubicaron taxonómicamente las especies. El 

material de referencia se encuentra depositado en la colección 

de hongos microscópicos del Instituto de Ecología, A.C., 

Veracruz. 

Resultados 

Se reportan 40 especies, de las cuales todas representan 

nuevos registros para el estado de Tabasco y 20 nuevos 

registros para México. Once de estas especies habitan en 

sustratos lignícolas, 3 son fundamentalmente foliícolas y 6 

plurívoras. El 30% de los taxa estudiados se consideran 

cosmopolitas, el resto han sido colectados en países con 

ambientes tropicales, tales como Cuba, Perú, Sierra Leona, 

Hong Kong, Japón, entre otros. 

Descripciones taxonómicas 

Acarocybellina arengae (Matsush.) Subram. 1992. Proc. 

Indian natn Sci. Acad., Part B. Biol. Sci. 58(4): 187. 

Figuras 1a, 1b y 1c 

= Brachysporiella arengae (Matsush.) Hol.-Jech. 1983. 

Èeská Mykol. 37(1): 14. 

= Sporidesmium arengae Matsush. 1975. Icones 

microfungorum a Matsushima lectorum. Pág. 136. 

Colonias dispersas, pilosas, pardas. Micelio parte superficial 

y parte inmerso; hifas ramificadas, lisas, septadas, hialinas. 

Conidióforos macronematosos, solitarios, erectos, rectos, 

ramificados, cilíndricos, lisos, septados, pardo rojizos, 

178.5–219 × 6–8 ìm; con proliferaciones sucesivas en forma 

de Y, en la célula basal de la proliferación se produce una 

extensión lateral hacia abajo de forma curva la cual crece 

adherida al estípite principal. Células conidiógenas 

monotréticas, discretas, terminales, determinadas, 

cilíndricas, lisas, pardas. Conidios solitarios, secos, 

ácrogenos, obovoides, lisos, 3–septos, pardos, 23.5–32.5 × 

11–14 ìm; base truncada. 

Material estudiado: TABASCO, CICN Yumka', 

Villahermosa, Centro. Col. C. Becerra y S. Cornelio, octubre 

24, 2006. CB1332; CB1350. En corteza y raquis muertos de 

Scheelea liebmannii Becc. (Corozo). 

Distribución y sustratos registrados: AMÉRICA: 

Cuba (Mercado, 1984; Minter et al., 2001; Delgado- 

Rodríguez y Mena-Portales, 2004a), Perú (Matsushima, 

1993) y Venezuela (Castañeda et al., 2003). ASIA: Japón 

(Matsushima, 1975). OCEANÍA: Nueva Zelanda (Hughes, 

1978). Esta especie se colectó por primera ocasión en hojas de 

Arenga engleri Becc. (Matsushima, 1975), a pesar de esto se 

considera preferentemente lignícola, ya que posteriormente 

se registró en raquis, tallos y ramas de Rhopalostylis sapida 

H. Wendl. y Drude (Hughes, 1978), Roystonea regia (H.B.K) 

O.F. Cook (Mercado, 1984), Mangifera indica L. (Minter et 

al., 2001), Ocotea nemodaphne Mez (Minter et al., 2001) y 

Wettinia praemorsa (Willdenow) J.G.W. Boer (Castañeda et 

al., 2003). 

Acrodictys bambusicola M.B. Ellis. 1961. Mycol. Pap. 79: 6. 


Colonias dispersas, pilosas, pardo negruzcas a negras. 

Micelio parte superficial y parte inmerso en el sustrato; hifas 

ramificadas, lisas, septadas, pardo oliváceas pálidas a pardo 

oscuras. Conidióforos macronematosos, solitarios, erectos, 

simples, rectos a flexuosos, cilíndricos, lisos, septados, 

pardos a pardo oscuros, 147–171.5 ìm largo, 5–6 ìm ancho 

base y 3–4 ìm ancho ápice. Células conidiógenas 

monoblásticas, integradas, terminales, percurrentes, 

cilíndricas pero atenuadas en la parte distal, lageniformes, 

percurrentes, lisas, pardas. Conidios solitarios, secos,

28 


ácrogenos, claviformes a piriformes, lisos, 2–5 septos 

transversales y longitudinales, frecuentemente constreñidos, 

pardo pálidos a pardo oscuros, 22–28.5 × 9–12 ìm; célula 

basal obcónica, pardo pálida, truncada en la base, 2–4 ìm 

ancho. 


Villahermosa, Centro. Col. G. Heredia, C. Becerra y J. Mena, 

junio 9, 2006. CB1144. En raquis de palma en 

descomposición. 

Distribución y sustratos registrados: ÁFRICA: 

Uganda (Ellis, 1971). AMÉRICA: Cuba (Mercado y Mena- 

Portales, 1986), Perú (Matsushima, 1993) y Venezuela (Ellis, 

1961; Baker et al., 2002). ASIA: Hong Kong (Farr et al., 

2008), Japón (Matsushima, 1975) y Taiwán (Matsushima, 

1980). EUROPA: Polonia (Farr et al., 2008). Lignícola, el 

ejemplar tipo se aisló de tallos de Bambusa sp. y Pennisetum 

purpureum Schumach. (Ellis, 1961), además se ha encontrado 

en raquis, ramas y tallos de Alisma plantago-aquatica L., 

Bambusa multiplex Raeusch., Bambusa vulgaris Schrad., 

Calla palustres L., Dendrocalamus sp., Phyllostachys sp., 

Equisetum palustre L. y Mentha rotundifolia Huds. (Ellis, 

1971; Mercado y Mena-Portales, 1986; Matsushima, 1975, 

1980, 1993; Baker et al., 2002; Farr et al., 2008;). 

Chloridium virescens var. virescens (Pers.) W. Gams y Hol.- 

Jech. 1976. Stud. Mycol. 13: 17. 

Teleomorfo: Melanopsammella vermicularioides (Sacc. y 

Roum.) Réblová, M.E. Barr y Samuels. 1999. Sydowia 51(1): 

65. 

Figura 4 

= Chloridium viride Link. 1805. Observ. Mag. Gesell. Naturf. 

Freunde Berl. 1: 13. 

= Dematium virescens Pers. 1794. Neues Mag. Bot. 1: 121. 

= Chaetosphaeria vermicularioides (Sacc. y Roum.) W. 

Gams y Hol.-Jech. 1976. Stud. Mycol. 13: 15. 

Colonias dispersas, pilosas, grises verdosas a pardas. Micelio 

parte superficial, parte inmerso; hifas ramificadas, lisas, 

septadas, hialinas. Conidióforos macronematosos, solitarios, 

erectos, simples, rectos o flexuosos, cilíndricos, lisos, 

septados, pardo pálidos a pardo oscuros, 34–54 × 2–2.5 µm. 

Células conidiógenas monofialídicas, integradas, terminales, 

usualmente percurrentes, ligeramente cilíndricas, lisas, pardo 

pálidas. Conidios solitarios, húmedos, exógenos, simples, 

elipsoidales a subesféricos, lisos, 0–septos, hialinos, 3–4 × 

1.5–2 µm; formados en masas mucilaginosas, frecuentemente 

en largos cirros. 





Distribución y sustratos registrados: Especie 

cosmopolita (Ellis, 1971; Gams y Holubová-Jechová, 1976; 

Rao y De Hoog, 1986; Matsushima, 1989; Mena-Portales et 

al., 2000; Grandi et al., 1996; Fernández et al., 2006, Cruz et 

al., 2007; Farr et al., 2008). Lignícola, común en ramas 

muertas y madera de especies como Alchornea triplinervia 

(Spreng.) Muell. Arg. (Grandi et al., 1996), Pinus massoniana 

Lamb., Pinus merkusii Jungh. y de Vriese, Castanopsis fissa 

Rehder y E.H.Wilson en diferente estado de descomposición, 

también se ha aislado de suelo (Gams y Holubova-Jechová, 

1976), entre otros sustratos. 

Coleodictyospora micronesica (Matsush.) Matsush. 1987. 

Matsushima Mycological Memoirs 5: 8. 

Figura 3 

= Berkleasmium micronesicum Matsush. 1981. Matsushima 

Mycological Memoirs 2: 2. 

Colonias compuestas por esporodoquios dispersos, 

pulvinados. Micelio parte superficial, parte inmerso; hifas 

ramificadas, lisas, septadas, hialinas. Conidióforos 

macronematosos, erectos, simples, cilíndricos, lisos, 

septados, subhialinos a pardo pálidos. Células conidiógenas 

monoblásticas, integradas, terminales, determinadas, 

infladas en el ápice, 2–8 × 3–4 µm. Conidios solitarios, secos,

30 


terminales, algunas veces intercaladas, simpodiales, 

cilíndricas o hinchadas, cicatrizadas, pardo oscuras. Conidios 

solitarios, secos, ácrogenos, rectos o curvos, elipsoidales, 

obovoides o claviformes, lisos, 2–4 septos, con las células 

centrales pardo a pardo oscuras, las células de los extremos 

pálidas, 20–31.5 × 8–10 µm. 



24, 2006. CB1592. En hoja de Scheelea liebmannii Becc. 

(Corozo) en descomposición. 

Distribución y sustratos registrados: Es considerada 

una especie que prolifera principalmente en ambientes 

tropicales, tales como Australia, Brasil, India, Gambia, 

Ghana, Nueva Guinea, Jamaica, Nueva Caledonia, Nigeria, 

Pakistán, Sabah, Tanzania, Tailandia (Ellis, 1966), Nigeria, 

Sri Lanka (Sivanesan, 1987), Cuba, Puerto Rico (Minter et 

al., 2001),entre otros. Plurívora, se ha aislado del aire, suelo, 

madera pintada (Ellis, 1966), restos de gramíneas como 

Cynodon, Oryza, Pennisetum, Saccharum, Sorghum, 

Triticum, Zea (Sivanesan, 1987) y en hojas muertas de 

Bromelia pinguin L. y Cyperus rotundus L. (Minter et al., 

2001). 

Cylindrocarpon orthosporum (Sacc.) Wollenw. 1916. 

Fusaria autographica delineata: no. 462. 

Figuras 7a y 7b 

= Ramularia orthospora (Sacc.) Wollenw. 1916. Fusaria 

autographica delineata, Edn 1: 462. 

Colonias dispersas, compactas, blanquecinas. Micelio parte 

superficial y parte inmerso; hifas ramificadas, lisas, septadas, 

hialinas. Conidióforos macronematosos, solitarios o en 

grupos pequeños, rectos o flexuosos, simples u 

ocasionalmente ramificados, cilíndricos, lisos, 1–2 septos, 

hialinos, 12–20 × 2.5–3 µm. Células conidiógenas 

monofialídicas, integradas, terminales, cilíndricas, lisas, 

hialinas. Conidios aglutinados, secos, ácrogenos, cilíndricos, 

redondeados en los extremos, lisos, 1–3 septos, hialinos, 

16–26 × 1.5–3 µm. 



junio 9, 2006. CB1206. En hoja en descomposición. 

Distribución y sustratos registrados: ÁFRICA: Islas 

Mauricio (Dulymamode et al., 2001). AMÉRICA: Argentina 

(Allegrucci et al., 2007), Canadá (Sutton, 1973) y Estados 

Unidos (Booth, 1966). ASIA: Tailandia (Farr et al., 2008). 

EUROPA: Austria; Francia (Booth, 1966), Inglaterra, Italia 

(Booth, 1966) y Polonia (Farr et al., 2008). Plurívora, sobre 

muy diversos sustratos como ramas, hojas y tallos de Corylus 

sp., (Booth, 1966), Juglans sp. (Booth, 1966; Sutton, 1973), 

Populus balsamifera L., Populus tremuloides Michx. y Salix 

sp. (Sutton, 1973), Pandanus sp. (Dulymamode et al., 2001), 

Celtis tala Gillies ex Planch. (Allegrucci et al., 2007), 

Calluna vulgaris (L.) Hull, Pinus khasya Royle ex Gord. 

(Farr et al., 2008). 

Dactylaria candidula (Höhn.) G.C. Bhatt y W.B. Kendr. 

1968. Can. J. Bot. 46: 1256. 

Figura 8 

= Diplorhinotrichum candidulum Höhn. 1902. Sber. Akad. 

Wiss. Wien, Math.-naturw. Kl., Abt. 1 111: 1040. 

Colonias dispersas, pulverulentas, blanquecinas. Micelio 

parte superficial, parte inmerso; hifas ramificadas, lisas, 

septadas, hialinas. Conidióforos macronematosos, solitarios, 

erectos, simples, cilíndricos o ligeramente adelgazados hacia 

el ápice, lisos, septados, hialinos u ocasionalmente pardo 

pálido en la base, 37–46.5 × 3.5–5 µm. Células conidiógenas 

poliblásticas, integradas, terminales, simpodiales, 

denticuladas; dientecillos cilíndricos, 1.5–2 µm. Conidios 

solitarios, secos, ácrogenos, fusiformes, lisos, 1-septo, 

hialinos, 19.5–23 × 3–4 µm. 


Villahermosa, Centro. Col. G. Heredia, C. Becerra y J. Mena; 

junio 9, 2006. CB11156. En raquis de palma descomposición. 

Col. C. Becerra y S. Gómez, octubre 24, 2006. CB1333. En


32 


Cuba (Mercado-Sierra et al., 1997). ASIA: Hong Kong (Zhou 

et al., 1999; Lu et al., 2000); Indonesia (Seifert, 1990) y Japón 

(Ellis, 1971; Zhou et al., 1999). Lignícola, se ha colectado en 

tallos y raquis de Arundinaria hindsii Munro (Zhou et al., 

1999; Lu et al., 2000), Pseudosasa japonica Makino (Zhou et 

al., 1999), Sasa sp. (Ellis, 1971), S. borealis var. 

purpurascens Muroi (Zhou et al., 1999), raquis muerto de 

Roystonea regia (H.B.K) O.F. Cook, rama muerta de 

Arthrostilidium sp., rama de bambú (Mercado-Sierra et al., 

1997), bambú y palma no identificada (Seifert, 1990). 

Ellisembia leonensis (M.B. Ellis) McKenzie. 1995. 

Mycotaxon 56: 13. 

Figura 11 

= Sporidesmium leonense M.B. Ellis. 1958. Mycol. Pap. 70: 

28. 

Colonias dispersas, pilosas, frecuentemente inconspicuas, 

pardas. Micelio parte superficial, parte inmerso; hifas 

ramificadas, lisas, septadas, pardas. Conidióforos 

macronematosos, solitarios o agregados en la base, erectos, 

simples, rectos o flexuosos, cilíndricos, lisos, septados, pardo 

pálidos, 65–71 × 5 µm. Células conidiógenas monoblásticas, 

integradas, terminales, determinadas o percurrentes, 

cilíndricas, doliiformes o lageniformes, lisas, pardas, con el 

ápice mas claro, 5–15 × 4.5–5 µm. Conidios solitarios, secos, 

ácrogenos, fusiformes o elipsoidales, algunas veces 

rostrados, lisos, 8–10 distoseptos, pardo oscuros a pardos, 

pálidos en el ápice, 79.5–92 × 14–18 µm; base cónico- 

truncada. 


Villahermosa, Centro. Col. G. Heredia, C. Becerra y J. Mena; 

junio 9, 2006. CB1229. En raquis de palma no identificada. 

Col. C. Becerra y S. Cornelio, octubre 24, 2006. CB1513. En 

raquis de Scheelea liebmannii Becc. (Corozo) en 



Brasil (Grandi, 1999). ÁFRICA: Malawi (Sutton, 1993), 

Ghana y Sierra Leona (Ellis, 1976). ASIA: China (Wu y 

Zhuang, 2005); India (Wu y Zhuang, 2005), Malasia 

(McKenzie, 1995) y Sri Lanka (Sutton, 1993). Lignícola, 

habita comúnmente en restos de herbáceas o en ramas 

muertas, se ha colectado en Ancistrophyllum sp., Pennisetum 

sp. (Ellis, 1976), Bambusa sp. (Wu y Zhuang, 2005), 

Freycinetia sp. (McKenzie, 1995), Elaeis guineensis Jacq. 

(Wu y Zhuang, 2005), Pennisetum purpureum Schum., 

Cassia nuda H.S. Irwin y Barneby (Sutton, 1993) y Tectona 

grandis L. (Wu y Zhuang, 2005). 

Ellisembia vaga Subram. 1992. Proc. Indian natn Sci. Acad., 

Part B. Biol. Sci. 58(4): 184. 

Figura 12 

= Sporidesmium vagum Nees y T. Nees. 1818. Nova Acta 

Acad. Caes. Leop.-Carol. 2: 231. 

Colonias dispersas, pilosas, negras. Micelio inmerso en el 

sustrato; hifas ramificadas, lisas, septadas, pardo pálidas. 

Conidióforos macronematosos, solitarios, erectos, simples, 

rectos o ligeramente flexuosos, cilíndricos, lisos, septados, 

pardo pálidos, 19–30 × 4–6 µm. Células conidiógenas 

monoblásticas, integradas, terminales, determinadas o 

percurrentes, cilíndricas, lageniformes, doliiformes o 

ampuliformes, lisas, pardo pálidas. Conidios solitarios, secos, 

ácrogenos, obclaviformes, redondeados en el ápice, base 

cónico-truncada, lisos, 19–38 distoseptos, constreñidos en los 

septos, pardo pálidos a pardo claros hacia el extremo apical, 

150–284.5 × 12–14 µm. 






cosmopolita (Ellis, 1971; McKenzie, 1995; Minter et al., 

2001; Delgado y Mena-Portales, 2004; Matsushima, 1980, 

Wu y Zhuang, 2005). Lignícola, se ha colectado en madera

34 


= Myrothecium brachysporum Nicot. 1961. Rev. Gén. Bot. 

68: 684. 

= Myrothecium striatisporum N.C. Preston. 1948. Trans. Br. 

mycol. Soc. 31: 275. 


ligeramente cupulados, gris oscuros, 300–600 µm de 

diámetro. Micelio mayormente inmerso; hifas simples o 

raramente ramificadas, lisas, septadas, hialinas. Hifas 

marginales sinuosas, redondeados en los extremos, algunas 

veces ramificadas, verrugosas, hialinas. Conidióforos 

macronematosos, compactos, ramificados, hasta 4 

ramificaciones en cada nodo, lisos o ligeramente verrugosos, 

septados, hialinos, 9–14 × 1.5–3 µm. Células conidiógenas 

monofialídicas, discretas, terminales, ocasionalmente 

percurrentes, claviformes o algunas veces cilíndricas, 

agrupadas en verticilos de 2-4, lisas o verrugosas, hialinas, 

10–20 × 2–2.5 µm. Conidios aglutinados, húmedos, 

ácrogenos, fusiformes, con un extremo puntiagudo, el otro 

protuberante y truncado, este extremo es algunas veces mas 

oscuro, estriados, las estrías son oscuras, longitudinales y en 

espiral, algunas anastosomadas, 0–septos, grisáceos a pardo 

oliváceos, 7–8 × 2.5–3 µm. 



24, 2006. CB1496. En hoja en descomposición. 

Distribución y sustratos registrados: M. cinctum 

tiene una distribución cosmopolita. Plurívora, se ha aislado en 

restos vegetales, particularmente en plantas herbáceas (Ellis, 

1971, Tulloch, 1972; Matsushima, 1975, 1980, 1993, 1995; 

Farr et al., 2008) también se ha aislado de suelo (Ellis, 1971; 

Tulloch, 1972; Matsushima, 1971, 1989; Gene et al., 1993; 

Alegrucci et al., 2007). 

Myrothecium verrucaria (Alb. y Schwein.) Ditmar. 1813. 

Deutschl. fl. 3 1(1):7. 


= Gliocladium fimbriatum J.C. Gilman y E.V. Abbott. 1927. 

= Metarhizium glutinosum S.A. Pope. 1944. Mycologia 36: 

346. 


ligeramente cupulados, gris oscuros, 150–750 µm de 

diámetro. Micelio mayormente inmerso; hifas ramificadas, 

lisas, septadas, hialinas. Hifas marginales rizadas, 

ramificadas con un extremo corniforme, usualmente 

verrugosas, a veces lisas, septadas, hialinas. Conidióforos 

macronematosos, ramificados, usualmente con 4 

ramificaciones en cada nivel, lisos, septados, hialinos, 9–14 × 

1.5–2 µm. Células conidiógenas monofialídicas, discretas, 

terminales, ocasionalmente percurrentes, cilíndricas algunas 

veces adelgazadas hacia el ápice, lisas, hialinas, 10.5–14.5 × 

1.5–2 µm. Conidios aglutinados, húmedos, ácrogenos, 

limoniformes, naviculares o elipsoidales, con un extremo 

puntiagudo, el otro protuberante y truncado, lisos, 0-septos, 

oliváceos, 8–10 × 2–2.5 µm. 





Distribución y sustratos registrados: Esta especie 

tiene una distribución cosmopolita. Plurívora, se ha colectado 

en restos vegetales (Ellis, 1971; Hughes, 1953; Sutton, 1973; 

Matsushima, 1993; Castañeda y Kendrick, 1991; Farr et al., 

2008), textiles (Ellis, 1971) y aislada comúnmente en suelo 

(Ellis, 1971; Tulloch, 1972; Matsushima, 1975; Gene et al., 

1993). 

Rhexoacrodictys erecta (Ellis y Everh.) W.A. Baker y 

Morgan-Jones. 2002. Mycotaxon 82: 99. 

Figura 15 

= Acrodictys erecta (Ellis y Everh.) M.B. Ellis. 1961. Mycol. 

Pap. 79: 12. 

Colonias dispersas, pilosas, negras. Micelio inmerso; hifas 

ramificadas, cilíndricas, lisas, septadas, pardas pálidas a 

pardas. Conidióforos macronematosos, solitarios, erectos,

36 


rectos o algunas veces flexuosos, lisos, septados, cilíndricos, 

148–185 × 5–6 µm. Células conidiógenas monoblásticas, 

integradas, terminales, pardo pálidas; secesión rexolítica. 

Conidios solitarios, secos, acrógenos, ovalados, subesféricos, 

con septos transversales y septos predominantemente 

oblicuos o longitudinales, lisos, pardos a pardo negruzcos, 

26.5–38 × 15–18 µm; con un corto, truncado y pálido resto de 

la célula conidiógena que es resultado de la secesión del 

conidio. 





Distribución y sustratos registrados: Por su amplia 

distribución, Rhexoacrodictys erecta es considerada como 

cosmopolita (Ellis, 1961; Matsushima, 1975, 1987; Morris, 

1978; Mercado, 1981; Baker et al., 2002). Especie plurívora, 

se ha encontrado en hojas, ramas y tallos de Zea mays L., 

Arundo donax L. (Ellis, 1961), Bambusa multiplex Raeusch. 

(Matsushima, 1987) Saccharum officinarum L. Fagus 

crenata Blume, (Matsushima, 1975; Baker et al., 2002), 

palma no identificada (Morris, 1978), Roystonea regia 

(H.B.K) O.F. Cook (Mercado, 1981), entre otros; además se 

ha aislado creciendo en conidióforos de Sporoschisma 

saccardoi E.W. Mason y S. Hughes (Baker et al., 2002). 

Veronaea botryosa Cif. y Montemart. 1957. Atti Ist. bot. 

Univ. Lab. crittog. Pavia, sér. 5, 15: 68. 


Colonias dispersas, pilosas o aterciopeladas, pardas. Micelio 

parte inmerso, parte superficial; hifas septadas, ramificadas, 

lisas, pardas. Conidióforos macronematosos, solitarios, 

simples, erectos, rectos o flexuosos, cilíndricos, lisos, 

septados, pardo pálidos a pardos, 73–124.5 × 2–3 µm. Células 

conidiógenas poliblásticas, integradas, terminales, 

ocasionalmente intercaladas, simpodiales o geniculadas, 

cilíndricas, cicatrizadas, cicatrices pequeñas e infladas, lisas, 

pardo pálidas. Conidios solitarios, secos, acrógenos, 

elipsoidales o fusiformes, redondeados en el ápice, truncados 

en la base, lisos, 1–3 septos, subhialinos, 8–14 × 3–4 µm. 






cosmopolita (Ellis, 1971; Matsushima, 1987, 1971, 1993; 

Kirk y Spooner, 1984; Rao y De Hoog, 1986; Mercado y 

Castañeda, 1987; Da Cruz et al., 2007; Farr et al., 2008). 

Preferentemente lignícola, aunque se encontró en hojas 

muertas de Ficus insipida Willd. (Da Cruz et al., 2007), en 

restos lignícolas se ha colectado en madera de Rhododendron 

ponticum L., Corylus avellana L. (Kirk y Spooner, 1984), 

ramas no identificadas (Rao y de Hoog, 1986), tronco de 

leguminosa (Mercado y Castañeda, 1987); raquis de 

Roystonea regia (H.B.K) O.F. Cook (Matsushima, 1987), 

restos de olivos (Ellis, 1971), pecíolos de palma no 

identificados, tallos de bambú (Matsushima, 1993), ramas de 

Butomus umbellatus L. y Cyperus fuscus L. (Farr et al., 2008). 

Veronaea carlinae M.B. Ellis. 1976. More Dematiaceous 

Hyphomycetes (Kew): 212. 


= Ramichloridium carlinae (M.B. Ellis) de Hoog. 1977. Stud. 

Mycol. 15: 85. 

Colonias dispersas, pilosas o aterciopeladas, pardas. Micelio 

parte inmerso, parte superficial; hifas septadas, ramificadas, 

lisas, pardas. Conidióforos macronematosos, solitarios, 

simples o ramificados, rectos o flexuosos, cilíndricos, lisos, 

septados, pardo pálidos a pardos, 39–143 × 3–5 µm. Células 

conidiógenas poliblásticas, integradas, terminales, 

ocasionalmente intercaladas, simpodiales, cilíndricas, 

cicatrizadas, cicatrices pequeñas e infladas, lisas, pardo 

pálidas. Conidios solitarios, secos, acrógenos, cilíndricos o 

fusiformes, redondeados en el ápice, base cónico-truncada,

38 


Curvularia pallescens Boedijn. CB1375. Veracruz [Mena- 

Portales et al., 1995]. Teleomorfo: Pseudocochliobolus 

pallescens Tsuda y Ueyama. 

Dactylaria obtriangularia Matsush. CB1247. Veracruz 

[Onofri, 1984]. 

Dictyochaeta assamica (Agnihothr.) Aramb., Cabello y 

Mengasc. 1526. Veracruz [Heredia et al., 1995]. 

Ellisembia brachypus (Ellis y Everh.) Subram. 1226. 

Veracruz [Heredia et al., 2006]. 

Ellisembia leptospora (Sacc. y Roum.) W.P. Wu. CB 1228. 

Veracruz [Mercado y Heredia, 1994] 

Helicoma palmigenum (Penz. y Sacc.) Linder. CB1396. 

Veracruz [Arias y Heredia, en revisión]. 

Lauriomyces heliocephalus (V. Rao y de Hoog) R.F. 

Castañeda y W.B. Kendr. CB1302. Veracruz [Arias y Heredia, 

en revisión]. 

Melanocephala australiensis (G.W. Beaton y M.B. Ellis) S. 

Hughes. CB1359. Veracruz [Arias y Heredia, en revisión]. 

Melanocephala triseptata (Shearer, J.L. Crane y M.A. Mill.) 

S. Hughes. CB1347. Veracruz [Heredia et al., 1997]. 

Rhexoacrodictys queenslandica (Matsush.) W.A. Baker y 

Morgan-Jones. CB1354. Veracruz [Heredia et al., 1997]. 

Spadicoides atra (Corda) S. Hughes. CB 1193. Veracruz 

[Heredia et al., 2004]. 

Spadicoides obovata (Cooke y Ellis) S. Hughes. CB1432. 

Veracruz [Heredia et al., 2004]. 

Tretopileus sphaerophorus (Berk. y M.A. Curtis) S. Hughes 

y Deighton. CB1195. Veracruz [Heredia et al., 2000]. 

Veronaea coprophila (Subram. y Lodha) M.B. Ellis. 

CB1551. Veracruz [Heredia et al., 1995]. 

Literatura citada 

Allegrucci, N., L. Elíades, A.M. Bucsinszky, M. Cabello, A. Arrambarri, 

2007. Diversidad de anamorfos de Ascomycota en bosques nativos 

de Celtis tala (Ulmaceae) en la provincia de Buenos Aires, 

Argentina. Boletín de la Sociedad Argentina de Botánica 42(1–2): 

79–86. 

Arias, R.M., G. Heredia. Adiciones al conocimiento de la diversidad de los 

hongos conidiales del bosque mesófilo de montaña del estado de 

Veracruz. III. Acta Botánica Mexicana (en revisión). 

Baker, W.A., E.C. Partridge, G. Morgan.Jones, 2002. Notes on 

Hyphomycetes. LXXXV. Junewangia, a genus in which to classify 

four Acrodictys species and a new taxon. Mycotaxon 81: 293–319. 

Becerra-Hernández, C.I., 2006. Hongos anamorfos (Hyphomycetes) 

asociados a restos vegetales en el trópico de Tabasco, México. Tesis 

de Licenciatura, Universidad Juárez Autónoma de Tabasco. 

Villahermosa, 56 p. 

Becerra-Hernández, C.I., G. Heredia, R.M. Arias, 2007. Contribución al 

conocimiento de los hongos anamorfos saprobios del Estado de 

Tabasco. II. Revista Mexicana de Micología 24: 39–53. 

Booth, C., 1966. The genus Cylindrocarpon. Mycological Papers 104: 1–60. 

Castañeda-Ruiz, R.F. 1988. Fungi cubenses III. Instituto de Investigaciones 

Fundamentales en Agricultura Tropical “Alejandro de Humboldt”.- 

A.C., Habana, 27 p. 

Castañeda-Ruiz, R.F., G. Heredia, 2000. Two new dematiaceo 

hyphomycetes on Cyathea from Mexico. Cryptogamie Mycologie 

21(4): 221–228. 

Castañeda-Ruiz, R.F., B. Kendrick, 1990. Conidial fungi from Cuba. I. 

University of Waterloo Biology Series 32, 53 p. 

Castañeda-Ruiz, R.F., B. Kendrick, 1991. Ninety-nine conidial fungi from 

Cuba and three from Canada. University of Waterloo Biology Series 

35, 132 p. 

Castañeda-Ruiz, R.F., T. Iturriaga, D.W. Minter, M. Saikawa, G. Vidal, S. 

Velazquez-Noa, 2003. Microfungi from Venezuela, A new species of 

Brachydesmiella, a new combination, and new records. Mycotaxon 

85: 211–229. 

Castañeda-Ruiz, R.F., G. Heredia, R.M. Arias, M. Saikawa, D.W. Minter, M. 

Stadler, 2007. Anamorphic fungi from submerged plant material: 

Phaeomonilia pleiomorpha, P. corticola and Cacumisporium 

pleuroconidiophorum. Mycotaxon 100: 327–336. 

Crous, P.W., M.J. Wingfield, 1993. A re-evaluation of Cylindrocladiella, and 

a comparison with morphological similar genera. Mycological 

Research 97: 433–448. 

Crous, P.W., 2002. Taxonomy and pathology of Cylindrocladium 

(Calonectria) and allied genera. The American Phytopathological 

Society, Minnesota. 278 p. 

Cruz, A.C.R., M.F.O. Marques, L.F.P. Gusmão, 2007. Anamorphic fungi 

(Hyphomycetes) from the Chapada Diamantina: new records from 

Bahia State and Brazil. Acta Botánica Brasilica 21: 847–855. 

De Hoog, G.S., 1985. Taxonomy of the Dactylaria complex. IV. Dactylaria, 

Neta, Subulispora and Scolecobasidium. Studies in Mycology 26: 

1–60. 

Delgado-Rodríguez, G., 2008. South Florida microfungi: new records of 

saprophytic hyphomycetes on plant debris. Florida Science 71: 

76–89. 

Delgado-Rodríguez, G., J. Mena-Portales, 2004a. Hifomicetos (hongos 

anamóficos) de la reserva ecológica “Alturas de Banao” (Cuba). 

Boletín de la Sociedad Micológica de Madrid 28: 115–124. 

Delgado-Rodríguez, G., J. Mena-Portales, 2004b. Hifomicetos aeroacuáticos 

e ingoldianos de la Reserva de la Biosfera Sierra del 

Rosario (Cuba). Boletín de la Sociedad Micológica de Madrid 28: 

115–124. 

Dulymamode, R., P.F. Cannon, A. Peerally, 2001. Fungi on endemic plant 

Mauritius. Mycological Research 105: 1472–1479. 

E l l i s , M . B . , 1 9 5 8 . C l a s t e ro s p o r i u m a n d s o m e a l l i e d 

dematiaceae–Phragmosporae. I. Mycological Papers 70: 1–89. 

Ellis, M.B., 1961. Dematiaceous Hyphomycetes. II. Mycological Papers 79: 

1–23. 

Ellis, M.B., 1966. Dematiaceous Hyphomycetes. VII: Curvularia, 

Brachysporium etc. Mycological Papers 106: 1–58. 

Ellis, M.B., 1971. Dematiaceous Hyphomycetes. Commonwealth 

Mycological Institute, Kew, 607 p. 

Ellis, M.B., 1976. More Dematiaceous Hyphomycetes. Commonwealth 

Mycological Institute, Kew, 507 p. 

Farr, D.F., A.Y. Rossman, M.E. Palm, E.B. McCray. Fungal Databases, 

Systematic Mycology and Microbiology Laboratory, ARS, USDA. 

C o n s u l t a : e n e r o - m a r z o , 2 0 0 8 . h t t p : / / n t . a r s - 

grin.gov/fungaldatabases/. 

Fernández, F.A., A.N. Miller, S.M. Huhndorf, F.M. Lutzoni, S. Zoller, 2006. 

Sistematics of the genus Chaetosphaeria and its allied genera: 

morphological and phylogenetic diversity in north temperate and 

neotropical taxa. Mycologia 98: 121–130. 

Gams, W., V. Holubová-Jechová, 1976. Chloridium and some other 

dematiaceous Hyphomycetes growing on decaying wood. Studies in

Redalyc.Los hongos anamorfos saprobios del estado de Tabasco. III

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