2° parte - Udine Cultura

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Parnassius apollo 

Invertebrati: parte tassonomica 

■ Il popolamento delle rupi 

Molluschi. Anche se la stragrande 

maggioranza delle specie vive di 

preferenza in zone non aride, poco 

esposte all’insolazione diretta e ben 

coperte dalla vegetazione, i molluschi 

terrestri non mancano di elementi 

adattati alla vita in ambienti che possono 

sembrare particolarmente ostili come 

quelli delle pareti rocciose. Le specie 

rinvenibili in questi ambienti sono 

abbastanza numerose e appartengono 

sia ai prosobranchi, il gruppo più primitivo 

dei gasteropodi, sia ai polmonati, il 

gruppo più evoluto che, grazie appunto 

all’acquisizione di una sorta di polmone, 

ha potuto diffondersi, con la linea 

evolutiva degli stilommatofori, anche in 

ambiente subaereo. Gli uni e gli altri, 

seppur decisamente diversi quanto ad 

organizzazione anatomica e a fisiologia, 

sono limitati agli ambienti di roccia 

calcarea, dalle quote più basse a quelle 

più alte dei nostri principali complessi 

montuosi. Essi vivono qui sulle superfici 

esposte, sia in ombra che in pieno sole, 

anche se invariabilmente tendono a 

concentrarsi nelle fessure, nelle 

spaccature, sotto aggetti o rilievi, tra i 

muschi, ovunque, insomma, sia più facile 

trovare cibo e un po’ di riparo sia 

dall’eccessiva insolazione, sia dal gelo. 

Le conchiglie, di dimensioni variabili, 

sono spesso caratterizzate da colorazioni 

non solo criptiche, ma anche capaci di 

respingere i raggi solari e diminuire il 

surriscaldamento dell’animale: grigiobiancastre, 

con sfumature ora giallastre, 

ora violette, ora rosate. A volte, inoltre, si 

presentano costulate, per poter meglio 

deflettere i raggi solari. Talvolta, infine, 

Paolo Audisio 

sono ricoperte di terra o di escrementi 

concrezionati, così da incrementare 

l’effetto anti-riscaldamento e ridurre la 

possibilità di individuazione da parte di 

eventuali predatori. La loro dieta è basata 

sulla vegetazione incrostante (muschi, 

licheni) o sul detrito vegetale che si 

accumula nelle spaccature o sullo scarso 

suolo dei gradoni e delle terrazze. 

È evidente come, nonostante la loro 

notevole xeroresistenza, la disponibilità 

d’acqua rappresenti per loro il principale 

fattore limitante. D’altra parte, 

l’adattamento dei loro apparati escretori 

(con altissimo riassorbimento di acqua), 

lo spessore delle conchiglie, la capacità 

di ritrarsi nelle conchiglie saldandone con 

muco l’apertura alla superficie rocciosa, 

Pyramidula fissate sulla superficie rocciosa 

la possibilità di trascorrere in stasi lunghi 

periodi di tempo, limitano notevolmente 

le perdite e consentono, quindi, la 

sopravvivenza anche sulle rupi più 

esposte, sulle quali l’unico apporto di 

acqua è, per periodi assai lunghi, quello 

dovuto alla condensa notturna. 

Molte specie, infine, sono anche capaci di 

resistere al freddo, potendo così 

colonizzare quote decisamente elevate. 

Da un punto di vista faunistico e 

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biogeografico, i molluschi delle rupi del 

nostro paese hanno grande interesse, 

essendo diversificati in una ricca serie di 

entità. La frammentazione in popolazioni 

proprie di aree spesso limitate e, quindi, 

il forte isolamento al quale sono state 

spesso costrette hanno fatto sì, infatti, 

che si innestassero processi di 

diversificazione morfologica più o meno 

spinti, che sono all’origine di una forte e 

non ancora completamente esplorata 

frammentazione tassonomica. 

Tra i prosobranchi, tipici elementi rupicoli 

sono quasi tutte le specie del genere 

Cochlostoma, caratterizzate da conchiglie 

di dimensioni contenute (altezza attorno 

al cm), coniche e più o meno allungate, 

talvolta lisce ma, più spesso, più o meno 

fittamente costulate. Il gruppo, diffuso in 

tutta Italia, grandi isole comprese, è 

differenziato in molte specie, non poche 

delle quali limitate ad aree ristrette. 

Tra queste vale la pena di ricordare 

Cochlostoma canestrinii, la specie 

italiana di taglia maggiore, endemica del 

complesso della Presolana lungo le 

Prealpi Orobie; C. porroi, endemica delle 

Prealpi lombarde e del Trentino 

occidentale; C. villae, dei Colli Euganei 

Cochlostoma villae Chondrina avenacea 

e Berici e delle Prealpi vicentine e 

veronesi; C. philippianum e C. henricae 

rispettivamente delle Prealpi Carniche e 

Giulie; C. scalarinum e C. tergestinum, del 

Carso triestino, C. crosseanum, 

dell’Appennino Toscano; C. sardoum, dei 

complessi calcarei della Sardegna centroorientale; 

C. paladilhianum, della Sicilia 

nord-occidentale. 

Assai più numerose sono le specie dei 

polmonati stilommatofori, appartenenti ai 

generi più diversi, collocati a vario livello 

nella scala evolutiva del gruppo. 

Tra i generi generalmente considerati più 

primitivi, si annovera Pyramidula (famiglia 

piramidulidi), con la specie P. pusilla, 

un’entità presente a quote variabili in tutta 

Italia, caratterizzata da una conchiglia di 

appena un paio di mm di diametro, a 

forma di trottola, color rosso vinaccia 

scuro e lievemente striata, spesso 

incrostata. Un po’ più grandi sono le 

conchiglie dei generi Rupestrella e 

Chondrina (3-12 mm di altezza), 

ambedue appartenenti alla famiglia 

condrinidi. Queste specie hanno 

un’ecologia simile, anche se le prime 

sono più schiettamente mediterranee e 

perlopiù di bassa quota, mentre le 

seconde sono di quota medio-alta e 

capaci di tollerare il freddo. Chondrina 

avenacea è molto diffusa in Italia, dalle 

Alpi all’Appennino e alle isole maggiori, 

con numerose sottospecie endemiche di 

questo o quel settore. 

Nelle regioni prealpine centro-orientali è 

spesso sostituita da altre entità molto 

simili, come C. clienta e C. megacheilos. 

Sulle Alpi Apuane, è, infine, conosciuta 

una specie endemica, C. oligodonta. 

Alla famiglia condrinidi appartiene un 

altro genere, Solatopupa, con conchiglia 

molto simile a quella delle specie del 

genere Chondrina, tuttavia di dimensioni 

mediamente maggiori (8-15 mm di 

altezza) e di colore prevalentemente 

biancastro. Solatopupa similis è la più 

diffusa (dal Nord della Spagna alla 

Liguria); S. juliana è prevalentemente 

presente in Toscana, S. pallida in un’area 

abbastanza limitata della Liguria, 

S. psarolena sulle Alpi Marittime e, infine, 

S. guidoni in Corsica, Sardegna e 

all’Isola d’Elba. 

Alla famiglia clausiliidi appartengono 

alcuni generi che includono entità 

marcatamente rupicole, caratterizzate da 

conchiglie fusiformi, lunghe attorno ai 

10-20 mm, piuttosto spesse e robuste, 

lisce o costulate, di colore comunemente 

tendente al biancastro e con apertura 

esternamente dentellata, contenente, più 

all’interno, una sorta di tappo 

mineralizzato detto clausilio. Lungo la 

dorsale appenninica, a quote anche 

rilevanti, è molto diffusa Leucostigma 

candidescens, entità alquanto polimorfa 

a conchiglia di colore più nettamente 

biancastro. Talvolta difficilmente 

distinguibili da quest’ultima sono le 

specie del genere Medora, un gruppo a 

geonemia transadriatica, presente in 

Italia lungo la crinale appenninica, dalle 

Marche alla Calabria, e sul Gargano. 

Numerose popolazioni, abbastanza affini 

geneticamente a Medora albescens 

della Dalmazia, ma più o meno 

caratterizzate morfologicamente, 

colonizzano i principali complessi 

montuosi appenninici, mentre una 

popolazione apparentemente attribuibile 

ad un’altra specie dalmata, M. dalmatina, 

è stata individuata sui fianchi orientali 

del M. Pollino. 

Sempre ai clausiliidi appartengono molte 

altre specie rupicole, presenti nell’Italia 

del Sud e in Sicilia, in massima parte 

attribuite al genere Siciliaria, ma presenti 

perlopiù a basse quote, e che quindi non 

vengono qui trattate. In ultimo, alla 

famiglia elicidi appartengono i generi più 

ricchi in specie rupicole montane e 

submontane: Chilostoma e Macularia. 

A Chilostoma si attribuisce una serie 

ricchissima di entità, descritte in passato 

quasi sempre come specie distinte (ma 

attualmente inserite nel ciclo di forme di 

Chilostoma cingulatum), proprie di singoli 

distretti all’interno di un areale che 

comprende il versante meridionale delle 

Alpi, la fascia prealpina e l’Appennino fino 

al Matese. Si ipotizza per queste, nella 

maggior parte dei casi, una discesa 

nell’Appennino in coincidenza di una 

qualche fase glaciale quaternaria e, 

successivamente, con il ristabilirsi di più 

miti condizioni climatiche, una risalita in 

quota, sui complessi montuosi calcarei 

più elevati, accompagnata da 

frammentazione, isolamento e, quindi, 

differenziazione locale. 

Analoga è la situazione del genere 

Marmorana, anche se questo si presenta 

come un taxon a distribuzione 

circumtirrenica e di aree a clima 

mediterraneo o submediterraneo, a quote 

medie. Una delle specie più comuni è 

Marmorana muralis, entità decisamente 

xerofila diffusa dall’uomo in ambienti 

antropogenici di varie località della 

Penisola e di altre aree del Mediterraneo. 

Interessanti sono anche varie entità della 

Sicilia occidentale, le cui distribuzioni 

spesso si intersecano, come M. 

globularis, M. platychela, 

M. scabriuscula. Marmorana nebrodensis, 

invece, è diffusa nella Sicilia 

nordorientale, tra le Madonie e i 

Peloritani, e M. fuscolabiata in Sicilia 

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occidentale (Monti Peloritani) e sul 

crinale appenninico dalla Calabria alla 

Campania. Molto prossima a questa 

specie è M. signata, conosciuta per varie 

località dell’Appennino centromeridionale, 

dall’Umbria al Matese. 

Limitata, invece, a poche aree ristrette 

della Toscana meridionale, alcune anche 

di bassa quota (Monte Amiata, Monti 

dell’Uccellina, Argentario e Isola del 

Giglio), è Marmorana saxetana. 

Crostacei. Gli isopodi sono di fatto quasi 

assenti dai substrati sassosi o rocciosi 

privi di vero suolo e non deve stupire 

che, malgrado la grande importanza del 

gruppo negli ambienti terrestri, 

soprattutto alle basse e medie quote, 

essi non presentino alcun rappresentante 

in qualche modo caratteristico di rupi e 

pareti rocciose. Solo qualche specie del 

vasto genere Armadillidium e di altri 

Armadillidium sp. 

generi con elevata attività notturna 

possono talora trovare rifugio 

temporaneo anche alla base di rupi e 

pareti rocciose, soprattutto a livello di 

cenge e terrazze, o in spaccature della 

roccia, dove un più significativo 

accumulo di depositi terrigeni può 

favorirne l’occasionale insediamento. 

Diplopodi. I diplopodi costituiscono un 

importante gruppo di artropodi terrestri, 

con numerose specie presenti in ambito 

montano. Come in molti altri gruppi non 

strettamente fitofagi, mancano dei veri 

specialisti degli ambienti rocciosi e 

rupestri, ma alcune specie, perlopiù 

elementi orofili associati a pascoli aridi e 

rocciosi, non sono infrequenti anche alla 

base di roccioni montani, tra le 

spaccature delle rocce e lungo le cenge 

di pareti rocciose. 

Tra queste specie possiamo ricordare 

almeno il glomeride Glomeris helvetica, 

specie circumalpina ad areale 

frammentato, che anche sulle Alpi 

italiane si rinviene con una certa 

frequenza fra pietraie, detriti rocciosi o 

legnosi alla base di depositi franosi, 

lungo stretti valloni, alla base di dirupi, 

ghiaioni e pareti scoscese, dalle basse 

quote fino a circa 2500 m. 

Tra i polidesmidi, Brembosoma 

castagnolense è un endemita alpino noto 

di Svizzera e Alpi Lombarde, raccolto in 

varie occasioni su lastroni calcarei in 

ambienti scoscesi, fino a 2500 m. 

Lo iulide Hypsoiulus alpivagus, altro 

endemita circumalpino ad areale 

discontinuo, predilige il piano alpino, 

dove sfiora i 2800 m, mentre a livello del 

piano montano sembra preferire gole 

profonde e ingressi di grotte. La specie 

sembra essere strettamente legata alla 

presenza di rocce sedimentarie e il suo 

carattere marcatamente petrofilo si 

evince dagli ambienti in cui è stata 

rinvenuta: ghiaioni, pietraie, detriti 

rocciosi e massi su prati alpini, lastroni e 

falesie, dirupi, gole fluviali. 

Analoga ecologia e simile distribuzione, 

sia geografica che altitudinale, presenta 

un altro iulide, Leptoiulus 

(Kolpophylacum) helveticus. 

Altre specie con esigenze ecologiche 

simili sono presenti anche lungo gli 

Appennini. 

Chilopodi. Anche i chilopodi, come tutti i 

predatori “camminatori”, non sembrano 

trovare ambienti favorevoli a livello di rupi 

e pareti rocciose montane. L’unica 

specie che con maggiore frequenza può 

trovare rifugio anche alla base delle 

pareti rocciose e sulle rupi montane delle 

Alpi sembra essere il comune e 

relativamente euriecio Lithobius 

lucifugus, ben più frequente nei pascoli 

Lithobius lucifugus 

alpini e negli ambienti erboso-sassosi 

delle medie ed alte quote, e in grado di 

colonizzare anche i boschi montani. 

Insetti. Gli insetti sono qui rappresentati 

soprattutto da specie fitofaghe in senso 

lato, mentre è ancora abbastanza 

rilevante la componente dei microfagi del 

suolo bruto; esigua è infine la 

componente dei predatori e dei 

parassitoidi. 

● Ortotteroidei. Benché molte specie di 

ortotteri possano più o meno 

occasionalmente raggiungere le rupi e le 

pareti rocciose montane, sono 

pochissime quelle che vi si avventurano 

con una certa regolarità. Tra queste, 

citiamo ad esempio Stenobothrodes 

cotticus, endemico delle Alpi 

occidentali, che colonizza soprattutto 

margini di ghiaioni e aree rocciose nude, 

ma che sovente raggiunge anche pareti 

rocciose con limitate cenge a 

Glyptobothrus mollis ignifer 

vegetazione erbacea rada, circa tra 

2000 e 2800 m di quota. Anche diverse 

specie del genere Glyptobothrus 

possono vivere in questi ambienti, con 

popolazioni significative, come G. mollis 

ignifer sulle Alpi piemontesi. Anche gli 

ensiferi Antaxius difformis e Chopardius 

pedestris vivono spesso ad alte quote, 

tra rupi e zone di frana sulle Alpi. 

A. difformis, delle Alpi centro-orientali, 

vive solo in ambienti montani alpini 

ed è localmente rappresentato da 

popolazioni anche cospicue. 

C. pedestris è presente con una 

sottospecie anche sulle Alpi Apuane 

(C. p. apuanus); questo ortottero vive 

anche a quote inferiori ed in una più 

vasta gamma di ambienti, ma 

Chopardius pedestris 

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Glyptobothrus alticola 

costituisce spesso un elemento 

caratteristico dei locali habitat rupestri 

montani. Individui più o meno isolati di 

parecchie altre specie orofile e 

xerotermofile si fanno peraltro 

sorprendere con una certa frequenza a 

“prendere il sole” a quote più o meno 

elevate su rocce e rupi bene esposte, 

come alcuni tettigoniidi decticini del 

genere Anonconotus e parecchi acrididi. 

● Eterotteri. Gli eterotteri, con regime 

trofico molto variabile, sono presenti 

con un discreto numero di specie negli 

ambienti rupestri montani, con una 

netta dominanza di 

specie fitofaghe tra 

quelle più 

rappresentative. Il 

reduviide Coranus 

subapterus (vedi 

disegno) è un 

predatore che vive sul 

terreno, negli 

interstizi tra pietre e 

rocce; è specie ad 

ampia distribuzione in 

Europa e nel 

Mediterraneo, che si 

rinviene in tutta Italia 

in zone montuose. Euryopicoris nitidus 

è invece un miride fitofago che si 

sviluppa su fabacee rupestri; si tratta di 

un elemento eurosibirico presente in 

Italia in poche località montane delle 

Alpi, dell’Appennino Emiliano, di 

Lucania e Calabria. Dimorphocoris 

poggii è un altro miride, endemico delle 

Alpi Liguri e scoperto solo 

recentemente; vive su poacee xerofile 

rupestri, a quote tra 1.600 e 2.000 

metri. Alla medesima famiglia 

appartiene anche Plagiotylus ruffoi, 

endemita siciliano che vive sui pulvini di 

Astragalus siculus (fabacee), una specie 

rupestre presente sui roccioni delle alte 

Madonie al di sopra del limite della 

vegetazione arborea. Un’altra specie 

abbastanza caratteristica è ancora il 

tingide Acalypta musci, specie tipica 

dei sistemi d’alta montagna di buona 

parte dell’Europa, in Italia lungo l’arco 

alpino e in alcune stazioni 

appenniniche, che si sviluppa sui 

muschi che crescono in alta montagna 

su roccioni e alla base di pareti 

rocciose, prediligendo i punti più 

ombreggiati e relativamente umidi, fino 

a circa 2300 m di quota; questa specie 

è peraltro presente anche a quote 

inferiori, in ambienti montani, su muschi 

arborei in sviluppo su ceppi e tronchi di 

conifere. Su rupi soleggiate e scoscese 

si rinvengono nelle aree montane di 

buona parte dell’Italia anche alcuni 

rappresentanti del curioso genere 

Copium, minuti tingidi fitofagi che 

producono galle su calici e corolle di 

piccole lamiacee rupestri del genere 

Teucrium, e caratteristici per gli ultimi 

due articoli delle antenne 

eccezionalmente sviluppati. Infine, 

ricordiamo ancora l’alidide Alydus 

rupestris, endemita alpino tipico della 

fascia altitudinale intorno a 2.000 m, 

raccolto alla base di roccioni montani 

su Vaccinum ed Empetrum. 

● Coleotteri. Insieme con i lepidotteri, i 

coleotteri sono di gran lunga la 

componente più significativa 

dell’entomofauna che colonizza 

stabilmente le rupi e le pareti rocciose. 

Carabidi. I carabidi, che pur 

comprendono in Italia oltre 1300 

specie, perlopiù predatrici di altri 

invertebrati, sono assai scarsamente 

rappresentati nell’entomofauna delle 

rupi e delle pareti rocciose montane. 

Risulta anzi perfino difficile individuarne 

qualcuno che sia anche solo 

regolarmente presente in questi habitat, 

molto ostili per i “camminatori”. 

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Carabus (Orinocarabus) pedemontanus 

Qualche Carabus del sottogenere 

Orinocarabus, in particolare C. bertolinii 

sulle Alpi Orientali, si può comunque 

occasionalmente far sorprendere in 

“arrampicata libera” lungo qualche 

parete rocciosa, mentre lungo Alpi e 

Appennini qualche minuta specie dei 

generi Microlestes e Syntomus può 

essere osservata con relativa frequenza 

in esplorazione sulla superficie di pareti 

rocciose, roccioni e grandi massi. 

Qualche raro Ocys si rinviene, infine, 

nelle spaccature e nelle fessure di 

rocce e rupi. 

Nitidulidi e cateretidi. Nitidulidi e cateretidi 

sono un gruppo di coleotteri con regime 

trofico molto variato, dalla fitosaprofagia o 

micetofagia fino alla stretta antofagia e 

spermofagia. Numerose sono le specie di 

nitidulidi e cateretidi caratteristiche o 

persino esclusive di rupi montane e 

submontane. Si può anzi sostenere che 

molte tra le specie più rilevanti della fauna 

italiana (inclusi alcuni endemiti o 

subendemiti) siano tipici di questi 

habitat. Tra le specie più 

caratteristiche possiamo citare 

alcuni nitidulidi antofagi del grande 

genere Meligethes, come M. 

subfumatus (vedi disegno), 

endemico di un ristretta area 

montana e submontana a ridosso 

delle Alpi Marittime, a cavallo tra 

Francia e Italia, e allo stadio larvale 

monofago sulla lamiacea Lavandula 

angustifolia (la lavanda utilizzata 

dall’industria cosmetica), dalle basse 

quote fino a circa 2000 m. Un’altra specie 

(M. nuragicus), endemica di Sardegna e 

Corsica, è pressoché esclusiva di rupi 

montane silicee, dove, a quote intermedie 

(600-1300 m), si sviluppa allo stadio 

larvale come monofago su un’altra 

lamiacea, Teucrium massiliense. Un altro 

elemento subendemico italiano, 

Meligethes lindbergi, fortemente 

xerotermofilo, è monofago sul più comune 

e diffuso Teucrium flavum, soprattutto 

lungo pareti calcaree scoscese e 

soleggiate, dall’entroterra ligure e triestino 

lungo buona parte della Penisola e in 

Sardegna e Sicilia, dove raggiunge quote 

anche relativamente elevate, intorno ai 

1500 m. Anche il raro Meligethes fumatus, 

anch’esso xerotermofilo, è presente in 

località montane e collinari xeriche dalla 

Valle d’Aosta alla Calabria, in stretta 

associazione ancora con un’altra 

lamiacea, Satureja montana, colonizzata 

da larve e adulti in periodi dell’anno insoliti 

per gli altri rappresentanti del genere, 

perlopiù a fenologia primaverile. 

Esso presenta infatti un periodo 

riproduttivo compreso tra la seconda 

metà di luglio e la metà di ottobre. In 

primavera vari altri Meligethes sono invece 

associati a svariate piccole brassicacee 

rupestri, tipiche delle fessure tra le rupi e 

dei siti più ombreggiati alla base delle 

pareti rocciose; tra questi sono da 

ricordare almeno Meligethes subaeneus, 

specie oligofaga, localmente legata 

con una certa frequenza a 

Cardaminopsis spp. in alcune 

località del Nord-Est, il 

subendemico M. spornrafti, legato 

ad Arabis spp. e presente dalle Alpi 

occidentali alla Calabria, e il raro e 

subendemico M. lunariae, 

monofago su Lunaria annua in 

ambienti di interfaccia tra rupi scoscese e 

rade boscaglie e presente dall’Italia 

centrale alla Calabria, fino a circa 1500 m. 

Un’altra specie legata ancora a 

brassicacee xerofile rupestri è il raro M. 

erysimicola, descritto solo in tempi 

recentissimi e strettamente legato, in 

buona parte dell’Europa meridionale, ai 

rappresentanti del genere Erysimum. 

È presente in buona parte delle Alpi e degli 

Appennini, da poche centinaia di metri di 

quota fino alle rupi e ai brecciai alpini ad 

oltre 2300 m. In ambienti rupestri montani 

del versante orientale del Gran Sasso, fino 

a oltre 1500 m, si rinviene anche M. tener, 

altra specie estremamente sporadica a 

gravitazione anatolico-balcanica (presente 

anche sul Gargano, a quote inferiori), 

legata come oligofaga a specie xerofile 

rupestri del genere Aurinia. In questo tipo 

di habitat rupestri e soleggiati vive, 

prevalentemente su serpentini, anche il 

rarissimo e strettamente affine Meligethes 

chlorocyaneus, di cui ancora si ignora la 

pianta ospite (peraltro si tratta quasi 

certamente di un’altra brassicacea di rupi 

e macereti), che presenta un curioso 

areale relitto e frammentato, 

comprendente solo poche aree montane 

della Bulgaria, della Bosnia, dell’Austria 

meridionale, della Slovenia, e in Italia la 

singola valle della Stura d’Ala, in Piemonte 

occidentale a Nord-Ovest di Torino, fino a 

circa 1500 m di quota. Da ricordare infine, 

a livello di molti settori montani 

dell’Appennino meridionale (dal Cilento 

alla Calabria) e di buona parte della Sicilia, 

una delle specie più caratteristiche di 

questi habitat, il subendemico Meligethes 

scholzi, strettamente associato, quasi dal 

livello del mare fino a oltre 2000 m di 

quota, alla lamiacea Ballota rupestris, 

lungo pareti rocciose calcaree, gole fluviali 

xeriche e rupi. 

Tra i cateretidi, i più caratteristici 

abitatori di rupi montane sono alcuni 

rappresentanti antofagi del genere 

Brachypterolus (tutti legati a 

scrofulariacee), come B. vestitus, 

caratteristico di ambienti rupestri 

soleggiati delle aree montane e 

submontane dell’Italia nord-occidentale, 

su Antirrhinum latifolium, più 

ampiamente diffuso in Francia 

meridionale e nella penisola Iberica, e il 

più comune B. linariae, frequente su 

Kickxia spp. e Linaria spp. 

Dasitidi e malachiidi. Queste due piccole 

famiglie di minuti coleotteri cleroidei 

comprendono un grande numero di 

specie soprattutto antofaghe, di norma 

abbondanti negli habitat xerici e ben 

soleggiati. Pochissime però sembrano 

essersi in qualche modo specializzate 

verso gli ambienti rupestri montani, dove, 

almeno in Italia, giungono solo entità 

xerofile di fatto più abbondanti alle quote 

inferiori (in Europa meridionale qualche 

“specialista” delle rupi di medio-alta ed 

alta quota è però noto, ad esempio, in 

Corsica e sui Pirenei). Possiamo citare il 

dasitide Danacea nigritarsis, che lungo 

l’Appennino meridionale raggiunge 

alcune località cacuminali del Massiccio 

del Monte Pollino, dove si rinviene su 

sassifraghe rupestri, ma che è ben più 

frequente in ambienti rupestri litoranei e 

sublitoranei. Sulle Prealpi Orobie (dal 

Canton Ticino all’Adamello) si trova 

comunque Dasytes lombardus, specie di 

altitudine legata ai prati aridi e talvolta 

molto abbondante su fiori di colore giallo 

di varie famiglie vegetali, che localmente 

frequenta anche rocce scoscese e rupi 

montane. Anche in questo caso non si 

può affermare che la specie sia 

effettivamente legata alla forte declività 

del substrato, ma certamente situazioni 

di questo tipo sembrano favorirla. 

Meloidi. I meloidi, che comprendono un 

paio di centinaia di specie in Europa, 

circa la metà delle quali presenti in Italia, 

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sono perlopiù frequentatori di ambienti 

steppici e parasteppici, dove la maggior 

parte delle specie si sviluppa allo stadio 

larvale a spese di ortotteri, di cui 

vengono parassitate le ovature. Una 

parte delle entità note, in particolare i 

rappresentanti della tribù dei meloini e 

soprattutto quelli della sottofamiglia delle 

nemognatine, sono invece associati a 

imenotteri (soprattuto apoidei) entro i cui 

nidi si sviluppano le larve, anche se 

soprattutto alle basse quote. Tra le entità 

più caratteristiche troviamo le 

nemognatine Sitaris muralis, parassitoide 

di imenotteri antoforidi, e tipica di pareti 

roccioso-terrose e muri a secco che, 

sebbene prevalentemente costiera e 

subcostiera, si spinge in quasi tutta Italia 

anche in aree xerotermiche montane 

dell’interno, fino ad almeno 1000 m di 

quota, colonizzando gole ed emersioni 

rupestri isolate e soleggiate. Occasionali 

alla base di rupi e pareti terroso-rocciose 

sono anche le due rare e sporadiche 

specie italiane del genere Stenoria, 

S. analis e S. apicalis, sovente associate 

a lamiacee xerotermofile rupestri, solo 

raramente a quote significative (perlopiù 

in Italia meridionale) e parassitoidi di 

imenotteri apoidei colletidi. Analoga 

ecologia presentano anche alcune 

Zonitis ed Euzonitis distribuite in buona 

parte della Penisola e in Sicilia, 

parassitoidi di imenotteri megachilidi, 

come Z. nana e Z. flava, o Euzonitis 

terminata ed E. quadrimaculata. 

Scarabeoidei. Gli scarabeoidei 

comprendono un grande numero di 

coleotteri con regime trofico molto 

diversificato da gruppo a gruppo (sono 

generalmente coprofagi o fitofagi in 

senso lato). Le rupi montane sono un 

ambiente nettamente inadatto agli 

scarabeidi e la loro presenza vi è 

piuttosto occasionale. 

A parte qualche afodiide coprofago poco 

specializzato che può seguire il pascolo 

caprino anche in questi habitat, le uniche 

specie che con una certa frequenza vi si 

rinvengono appartengono ai melolontidi, 

come alcuni Rhizotrogus e Amphimallon e 

ancor più raramente qualche Anoxia (ad 

esempio A. australis lungo località rupestri 

xeriche delle Alpi e Prealpi occidentali), in 

volo crepuscolare estivo intorno a forme 

arboreo-arbustive di pinacee orofile (Pinus 

spp.), oltre al comune ed euriecio sericino 

Serica brunnea. 

Buprestidi. Il popolamento di buprestidi 

degli ambienti rupestri montani non è 

particolarmente ricco ed è legato 

soprattutto alla locale disponibilità di 

elementi arboreo-arbustivi abbarbicati 

sulle pareti scoscese ed esposte, dove, 

per lo stato di sofferenza che sovente li 

contraddistingue in queste condizioni 

estreme, possono risultare più facilmente 

attaccabili da questi ed altri coleotteri 

xilofagi. Oltre a numerose specie xerofile 

ed euriecie di piccole dimensioni e poco 

appariscenti, in particolare quelle del 

genere Anthaxia, perlopiù associate a 

pinacee orofile, si può ad esempio citare 

la ben più grande e rutilante Latipalpis 

plana, associata a querce xerofile, 

talvolta presente lungo l’Appennino 

anche su rupi soleggiate di media quota 

dove crescano lecci in forma arbustiva. 

Non si può comunque fare a meno di 

Buprestis splendens 

ricordare almeno il notissimo ma 

altrettanto raro e localizzato Buprestis 

splendens, divenuto una delle specie 

simbolo della conservazione della natura 

in Italia e in Europa (è specie di interesse 

comunitario), a distribuzione relitta in vari 

settori dell’Europa, e presente in Italia 

nelle aree montane del Parco Nazionale 

del Pollino a cavallo tra Basilicata e 

Calabria. In Italia questa bellissima 

specie vive infatti in stretta associazione 

con il raro e minacciato pino loricato 

(Pinus leucodermis), specie simbolo del 

Parco stesso, a sua volta uno degli 

elementi più caratteristici dei 

popolamenti di alta quota dell’Appennino 

Calabro-Lucano, che si spinge 

frequentemente a colonizzare anche le 

pareti rocciose e le creste montane più 

esposte e soleggiate. 

Crisomelidi. I crisomelidi, importante 

famiglia di coleotteri fitofagi, non 

comprendono in Italia molte specie 

caratteristiche delle rupi montane e delle 

pareti rocciose (sono invece ben più 

frequenti in ambienti rupestri 

mediterranei delle basse quote). 

Si possono ricordare, tra gli altri, alcuni 

alticini, come Psylliodes toelgi, ad ampia 

distribuzione sudeuropea e presente 

anche in svariati settori delle Alpi (dal 

Piemonte al Friuli), legato piuttosto 

strettamente a specie sia rupestri sia 

glareofile di brassicacee orofile del 

genere Biscutella, colonizzate talora 

anche da alcune Phyllotreta, come 

P. atra e P. ganglbaueri. Il congenere 

Psylliodes picipes, presente solo lungo le 

Alpi orientali, è legato a un certo numero 

di brassicacee rupestri. 

Curculionoidei. I curculionoidei sono 

un’imponente superfamiglia di coleotteri 

fitofagi, che annovera alcuni tra gli 

elementi più significativi della fauna 

rupestre montana. Tra gli apionidi, da 

ricordare almeno Osellaeus bonvouloiri, 

tipico di roccioni e rupi delle alte quote 

delle Alpi, su sassifragacee del genere 

Saxifraga, con due sottospecie, 

bonvouloiri delle Alpi occidentali italiane 

e francesi, e baldensis del Veneto. Tra i 

curculionidi, di grande rilievo sono 

soprattutto i rappresentanti del genere 

Dichotrachelus, con circa 15 specie 

endemiche o subendemiche di differenti 

aree montane e vallate delle Alpi, tutte 

legate ancora a Saxifraga spp., e tipiche 

dei roccioni scoscesi e delle pareti 

verticali dei grandi massi alle medie e 

alte quote. Altro elemento legato alle 

sassifragacee rupestri montane 

(Saxifraga aizoides) è Pelenomus 

hygrophilus, specie circumalpina. 

A quote inferiori lungo gli Appennini 

troviamo ancora, insieme a numerosi 

altri, Ceutorhynchus pinguis, endemita 

appenninico assai infrequente e legato 

ad Alyssum diffusum (brassicacee), e 

Ceutorhynchus verticalis 

(dall’emblematico epiteto specifico), 

endemita appenninico meridionale legato 

ad un’altra brassicacea, Aurinia saxatilis 

ssp. orientalis. 

● Imenotteri. Molte specie di apoidei 

trovano lungo le pareti soleggiate di rupi, 

canaloni e gole montane, habitat 

riproduttivi ottimali, quelli scavatori 

soprattutto quando la natura geologica di 

rupi e pareti sia di matrice calcarea e di 

origine sedimentaria più recente e meno 

compatta. Soprattutto molte specie di 

megachilidi, antoforidi, andrenidi e alictidi 

sono tra i maggiori frequentatori di questi 

habitat, sebbene di norma prediligano le 

quote inferiori. Tra i formicidi, assai 

scarsamente rappresentati lungo le rupi 

montane, se non da occasionali operaie 

esploratrici sulle pareti rocciose 

(appartenenti soprattutto a specie ad 

ampia valenza ecologica e di scarso 

interesse naturalistico), vale la pena di 

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96 

ricordare alcune minute entità del genere 

Leptothorax, che con una certa 

frequenza trovano un microhabitat 

favorevole nelle spaccature di roccioni e 

pareti montane, dove comunque un 

minimo di accumulo di depositi terrigeni 

consenta la realizzazione dei loro nidi. 

● Lepidotteri. I lepidotteri, sia a volo 

diurno che notturno, comprendono un 

discreto numero di specie caratteristiche, 

se non esclusive, degli ambienti di rupi e 

falesie montane. Il papilionide Papilio 

alexanor (specie di interesse comunitario), 

a distribuzione fortemente disgiunta sul 

territorio italiano, presenta tipicamente 

colonie in aree xeriche rupestri fino a circa 

1000 m di quota, dove la larva si sviluppa 

a spese di apiacee del genere Trinia. 

Sempre tra i papilionidi, una decisa 

predilezione per gli ambienti rupestri viene 

mostrata dal notissimo Parnassius apollo 

(specie di interesse comunitario), ed in 

particolare dalle popolazioni 

dell’Aspromonte (P. apollo pumilus), in 

Erebia montana 

quanto i bruchi sono legati a crassulacee 

di rupi e roccioni dei generi Sedum e 

Sempervivum. Tra i pieridi, è opportuno 

ricordare le specie di Anthocharis, come 

A. euphenoides, presente in aree rocciose 

fino a circa 2000 m di altitudine sulle Alpi e 

gran parte degli Appennini, Pieris callidice, 

propria delle quote più elevate nella 

regione alpina, e le specie di Euchloe, in 

particolare E. bellezina, in aree collinari 

costiere del settore nordoccidentale. 

Tra i licenidi, da citare alcuni Agrodiaetus, 

in particolare A. ripartii, presente anche in 

ambienti rocciosi soleggiati soprattutto 

delle Alpi occidentali e associato a 

fabacee rupestri del genere Onobrychis, e 

A. galloi, endemico del gruppo del Pollino. 

Tra i lepidotteri diurni, i ninfalidi satirini 

sono i veri dominatori delle rupi montane; 

allo stadio larvale molte specie sono infatti 

legate a poacee xerotermofile e rupestri. 

Tra le numerose specie caratteristiche di 

questi habitat, oltre che di pendii erbososassosi 

xerici, a quote variabili da specie a 

specie, ma comunque presenti anche in 

ambito strettamente montano, ricordiamo 

in particolare Satyrus ferula (Alpi e 

Appennini), S. actaea (Alpi occidentali), 

Chazara briseis (tutta Italia eccetto la 

Sardegna), Pseudotergumia fidia ed 

Erebia scipio (Alpi occidentali), Hipparchia 

alcyone (Italia nordoccidentale e 

Appennino centro-settentrionale), 

H. statilinus (tutta Italia, eccetto la 

Sardegna), H. neomiris (Sardegna), Erebia 

styx, E. styria ed E. calcaria (Alpi orientali), 

Erebia christi (Piemonte), E. montana ed 

E. meolans (Alpi ed Appennini), e infine 

l’ampiamente distribuita Hyponephele 

lycaon. Ancor più ricca è la componente 

notturna di questo ordine, che nel 

complesso conta un numero di specie 

almeno dieci volte superiore rispetto a 

quelle diurne. La famiglia più 

rappresentata è quella dei nottuidi, nella 

quale spiccano numerose specie di varie 

sottofamiglie. Tra le nottuine meritano un 

cenno particolare Euxoa decora, 

Standfussiana lucernea, Epipsilia 

grisescens, Rhyacia helvetina, Chersotis 

ocellina, C. alpestris, C. oreina, Spaelotis 

senna e Megasema ashworthii. 

A sottolineare il legame tra le nottuine e gli 

ambienti rupestri va ricordato come molte 

specie del gruppo presentino un 

fenomeno di sintonizzazione cromatica al 

substrato e, per esigenze di 

camuffamento, si siano adattate a 

seconda delle zone al colore delle rocce 

su cui stazionano durante le ore diurne, 

esibendo ad esempio fenotipi albini su 

massicci calcarei, grigi in aree scistose e 

melanici sulle lave. Decisamente ricorrenti 

in ambienti rupestri sono altresì svariate 

adenine, tra le quali spiccano Hadula 

odontites, H. melanopa (boreoalpina a 

volo diurno), Sideridis kitti, Antitype suda 

e numerose specie di Hadena, le ultime 

prevalentemente legate a cariofillacee dei 

generi Silene, Lychnis e Dianthus. 

In ambienti rupestri al di sopra del limite 

della vegetazione arborea degne di nota 

sono, nella regione alpina, alcune plusine 

adattatesi secondariamente al volo 

diurno, tra le quali Syngrapha devergens 

e S. hochenwarthi. Particolarmente 

frequenti, sebbene non esclusive delle 

rupi montane, sono le briofiline (ad es. 

genere Cryphia), in virtù dei costumi 

lichenivori delle larve, e per lo stesso 

motivo comuni e spesso abbondanti 

sono numerosi arctiidi della sottofamiglia 

delle litosiine, tra cui ricordiamo Nudaria 

mundana e le specie del genere Setina. 

Decisamente cospicuo è anche il 

contingente di geometridi caratteristici di 

habitat rupestri, spesso caratterizzati da 

livree fortemente criptiche sulle rocce: su 

tutti spiccano le ennomine del “vecchio” 

genere Gnophos (ad es. G. obfuscatus), 

oggi suddiviso in più generi maggiormente 

circoscritti dal punto di vista sistematico, 

del genere Dyscia (ad es. D. raunaria e D. 

sicanaria) ed alcune larentine, tra cui non 

poche specie del genere Eupithecia (ad 

es. E. venosata). Caratteristici e 

facilmente osservabili sono poi i piralidi 

eliofili del genere Metaxmeste, dal 

caratteristico colore nero, che per 

scaldarsi stazionano sulle rocce montane 

in pieno sole ad ali aperte. Nelle Alpi, altri 

piralidi caratteristici delle zone rocciose 

altomontane sono il genere Orenaia e 

Catharia pyrenaealis. Vanno pure ricordati 

numerosi psichidi, in particolare dei 

generi Dahlica, Pseudobankesia, Luffia, 

Leptopterix e Oreopsyche, i quali spesso 

amano posizionare i loro astucci larvali 

sulle rocce montane, appena prima di 

impuparvisi, i tineidi del genere Eudarcia, 

le cui larve si nutrono di alghe verdi, e 

alcune Chamaesphecia, sesidi legati ad 

euforbiacee caratteristiche di questi 

ambienti. Da segnalare, infine, la curiosa 

abitudine del piccolo sfingide diurno 

Macroglossum stellatarum di esplorare 

con attenzione le pareti rocciose al fine di 

individuare anfratti e piccole cavità per lo 

svernamento. 

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98 

Oedipoda germanica 

■ Il popolamento dei ghiaioni 

Molluschi. La propensione dei 

gasteropodi terrestri a colonizzare i 

ghiaioni montani varia principalmente in 

funzione delle caratteristiche 

morfologiche e del grado di maturità di 

questi ambienti. Ghiaioni instabili, 

scarsamente vegetati e costituiti 

prevalentemente da elementi litoidi di 

modeste dimensioni (ciottoli e ghiaia) 

presentano in genere una malacofauna 

estremamente povera e sono pressoché 

privi di specie caratteristiche. I ghiaioni in 

cui ai ciottoli si alternano massi e banchi 

rocciosi, soprattutto se colonizzati da 

rada vegetazione erbacea o arbustiva, 

costituiscono invece habitat idonei ad 

ospitare una fauna a molluschi che risulta 

tanto più diversificata quanto più 

complesso è il mosaico ambientale. La 

presenza di interstizi tra i massi, di 

accumuli di detriti nelle fessure o alla 

base degli arbusti, di nicchie che 

consentano un tenore più elevato di 

umidità, sono tutti fattori che favoriscono 

la colonizzazione dei ghiaioni da parte 

dei gasteropodi terrestri. 

Tra il limitato numero di specie che, 

seppure non essendone esclusive, 

mostrano spiccate preferenze per questi 

particolari ambienti annoveriamo 

Granaria stabilei e Candidula unifasciata, 

che frequentano le pietraie erbose, 

Tandonia simrothi ed alcune specie di 

vitrinidi dei generi Eucobresia, 

Phenacolimax e Oligolimax, che si 

possono invece rinvenire di preferenza 

sotto ai massi dei ghiaioni più stabili. Le 

specie presenti dipendono inoltre dal 

microclima, funzione soprattutto della 

quota, e dalla tipologia del substrato 

(calcareo o siliceo). Ad esempio alcune 

sottospecie di Chilostoma cingulatum, 

nonché C. alpinum, Cepaea sylvatica e 

Arianta chamaeleon si rinvengono sui 

ghiaioni d’alta quota con substrato 

Chilostoma cingulatum colubrinum 

calcareo, mentre Chilostoma millieri e 

C. zonatum denotano una spiccata 

preferenza per quelli a substrato siliceo. 

Infine anche l’estensione e l’ubicazione 

dei ghiaioni condizionano la 

composizione della malacofauna; i 

ghiaioni ricoprenti superfici modeste 

rappresentano infatti degli ecotoni che 

attingono spesso il loro popolamento 

dagli ambienti contigui, quali le pareti 

rocciose, i pascoli o persino le aree 

boschive limitrofe. I loro popolamenti 

possono pertanto presentarsi vari e 

diversificati, sebbene privi di specie 

caratteristiche di questa tipologia 

ambientale. 

Crostacei. Anche nei ghiaioni montani gli 

isopodi, per la mancanza di suoli 

significativi, risultano di fatto quasi 

assenti. Comunque, qualche specie 

orofila e a prevalente attività notturna, ad 

esempio alcuni Armadillidium, si può 

talora rinvenire alla base di pietre nude, 

più facilmente ai margini delle pietraie 

stesse, dove la componente terrigena 

assuma maggiore consistenza. 

Diplopodi. I diplopodi costituiscono, 

come abbiamo visto, un importante 

gruppo di artropodi terrestri, con 

numerose specie presenti in ambito 

montano. Pur mancando dei veri 

specialisti degli ambienti di ghiaioni 

99

100 

montani, alcune specie, soprattutto 

elementi orofili associati a pascoli aridi e 

rocciosi, non sono infrequenti anche in 

pietraie, brecciai e alla base di ghiaioni 

scoscesi con rada vegetazione e suoli 

bruti superficiali. Tra queste possiamo 

ricordare almeno il neoatractosomatide 

Pseudocraspedosoma grypischium, 

endemita circumalpino a relativamente 

ampia valenza ecologica, ma che 

colonizza con frequenza anche i margini 

di ghiaioni e i pendii roccioso-sassosi 

scoscesi, fino a quasi 3000 m di quota. 

Anche il craspedosomatide 

Bergamosoma canestrinii, ad analoga 

distribuzione alpina, è stato raccolto 

prevalentemente su suoli poco profondi, 

fra pietraie e detriti rocciosi, oltre che in 

aree aperte (gramineti xerici e sassosi 

montani) esposte a Sud, fino a quasi 

3000 m, così come alcuni altri 

rappresentanti della medesima famiglia, 

con areale ed ecologia molto simili (ad 

esempio Atractosoma meridionale, 

Rothenbuehleria minima e 

Dactylophorosoma nivisatelles), 

analogamente al polidesmide 

Polydesmus monticola e agli iulidi 

Leptoiulus alemannicus e L. riparius. 

Iulide 

Chilopodi. Le uniche specie che sulle 

Alpi con frequenza colonizzano i margini 

dei ghiaioni montani dove almeno siano 

presenti degli accumuli terrigeni più 

cospicui (pur non essendone realmente 

caratteristiche), sono alcuni litobiidi come 

Lithobius lucifugus, il quale nel settore 

orientale si accompagna con una certa 

frequenza con Lithobius schuleri. Insieme 

a L. lucifugus, che, pur caratterizzante, 

non è comunque esclusivo nemmeno 

delle praterie aride alpine e può anche 

trovarsi nei boschi montani, sulle Dolomiti 

talvolta si incontrano in questi habitat 

anche L. muticus e L. nodulipes, entrambi 

elementi a più ampia valenza ecologica e 

perciò meno significativi. 

Insetti Tra i gruppi più significativi 

dell’entomofauna, che colonizzano più o 

meno stabilmente i ghiaioni montani, 

troviamo ancora soprattutto i coleotteri, 

insieme a lepidotteri, ortotteri, eterotteri, 

ditteri ed imenotteri. La maggioranza delle 

specie di insetti dei ghiaioni è 

rappresentata da specie fitofaghe in 

senso lato, mentre è ancora abbastanza 

rilevante la componente dei microfagi del 

suolo bruto; esigua è infine la componente 

dei predatori e dei parassitoidi. 

● Ortotteroidei. Gli ortotteri (soprattutto gli 

acridoidei) sono uno dei gruppi più 

riccamente rappresentati a livello dei 

ghiaioni montani, benché siano poche le 

specie realmente specializzate nel 

colonizzarli in modo pressoché esclusivo. 

Il gruppo comprende comunque svariate 

famiglie (in particolare catantopidi e 

acrididi, oltre a qualche tetrigide) con 

specie più o meno strettamente 

infeudate a substrati xerici e 

prevalentemente sassosi, colonizzati solo 

da pulvini di piante pioniere e da rade 

poacee orofile e xerofile (nella tradizionale 

caratterizzazione ecologica degli ortotteri 

italiani rientrerebbero nell’associazione 

“saxicola campestre”, o lapidicola). Tra le 

specie più frequenti sulla vegetazione 

erbacea rada dei ghiaioni montani, 

soprattutto nei settori di interfaccia con i 

Epipodisma pedemontana 

seslerieti, o a ridosso di bassi cespuglieti 

a ginepri o rododendri, possiamo 

ricordare il tetrigide Tetrix bipunctata 

(Europa meridionale, arco alpino), 

fortemente criptica quando posata su 

rocce e pietre di colore bianco-grigiastro, 

e in grado di raggiungere i 3000 m di 

quota, oltre a molti catantopidi di differenti 

generi, come Epipodisma pedemontana 

(Alpi occidentali), svariate Italopodisma 

(tutte endemiche di limitati settori altomontani 

dell’Appennino centrale, ad 

affinità egeiche), Chorthopodisma cobellii 

(endemita dell’Italia nord-orientale), le 

specie del genere Podisma (con specie 

sia alpine che appenniniche) e soprattutto 

Melanoplus frigidus, tra le specie più 

criofile e meglio adattate alla vita su suoli 

rocciosi nelle Alpi. Anche l’euriecio e 

comune Calliptamus italicus (ampiamente 

distribuito nell’Europa meridionale e in 

Calliptamus italicus 

Italia) può spingersi fino alle fasce 

altitudinali montane, soprattutto nell’Italia 

meridionale. Prettamente legate al piano 

submontano, sono ancora da citare tra i 

catantopidi Calliptamus siciliae (specie 

distribuita nel bacino Mediterraneo che si 

spinge fino alla Manciuria) e Pezzotettix 

giornai (specie a distribuzione europeamediterranea). 

Queste due ultime specie, 

pur essendo riferibili all’associazione 

“erbicola campestre”, si rinvengono con 

elevata frequenza in aree montane lungo i 

sentieri pietrosi ed ai margini dei coni di 

Oedipoda caerulescens 

deiezione, dove spesso coabitano con gli 

acrididi del genere Oedipoda. 

Come accennato, sono numerosi i 

rappresentanti della famiglia degli acrididi 

che, pur se tutt’altro che esclusivi, trovano 

comunque habitat favorevoli nei ghiaioni 

montani alpini, prealpini e appenninici. Tra 

le molte specie, citiamo Psophus stridulus 

(arco alpino e Appennino centrale, fino a 

oltre 2000 m), le comuni e ampiamente 

diffuse Oedipoda caerulescens ed 

O. germanica (fino a oltre 2000 m), pure a 

marcato criptismo, ma caratteristiche per 

la rapida esposizione delle ali 

metatoraciche vivacemente colorate 

(rispettivamente azzurre e rossastre) 

quando spiccano il volo per brevi tratti, 

disorientando i potenziali predatori, ma 

anche gli ignari escursionisti lungo i 

sentieri montani. Ancora, Stenobothrodes 

rubicundulus, ad ampia distribuzione in 

101

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Europa meridionale, presente sulle Alpi e 

nell’Appennino centrale, fino a 2000 m, 

l’affine e già citato S. cotticus, e ancora 

Stenobothrus fischeri (in Italia a 

distribuzione discontinua tra Alpi, Prealpi 

e Appennino, fino in Calabria) e S. 

apenninus (endemita appenninco che in 

alcuni ambienti può costituire la specie 

dominante). Infine, Aeropus sibiricus (ad 

amplissima distribuzione, in Italia noto di 

quasi tutta la Penisola), Glyptobothrus 

binotatus daimai (Alpi occidentali) e 

G. alticola (in Italia lungo le Alpi e Prealpi 

centro-orientali), G. eisentrauti (Alpi) e 

Aeropedellus variegatus, una delle specie 

più marcatamente infeudate a questi 

habitat lungo le Alpi (soprattutto centrali 

e occidentali, fino a quasi 2500 m). 

Anche il comune e ampiamente diffuso 

Glyptobothrus brunneus brunneus può 

raggiungere le più alte quote, soprattutto 

nell’Appennino centro-meridionale, 

dove è particolarmente abbondante 

proprio nelle aree rocciose e pietrose. 

Myrmeleotettix maculatus è infine specie 

poco comune, ma spesso abbondante 

localmente, soprattutto in ghiaioni 

montani appenninici, ma anche nelle 

Alpi occidentali. Tra gli ortotteri ensiferi, i 

tettigoniidi Antaxius difformis e 

Chopardius pedestris sono tipici abitatori 

di ghiaioni montani, ma anche le specie 

del genere Anonconotus (diffuso con 

molte specie nelle Alpi occidentali, ma 

che raggiunge l’arco alpino centrale) 

possono colonizzare tali ambienti. In 

Sardegna alcune specie di tettigoniidi del 

genere Rhacocleis (del gruppo 

R. bacettii) vivono in ambienti di questo 

tipo sulle più alte cime dell’isola, come il 

Monte Ferru, Monte Corrasi, il Bruncu 

Spina ed il Monte Limbara. 

Tra gli altri ortotteroidei è da ricordare la 

specie endemica Forficula apennina, un 

dermattero che si trova frequentemente 

proprio nei ghiaioni più freddi delle 

Anechura bipunctata 

Altri dermatteri che possono colonizzare 

questi ambienti sono Chelidura aptera 

(delle Alpi Occidentali) e Anechura 

bipunctata (Alpi occidentali e Gran Sasso). 

Anche alcune specie del genere 

Chelidurella (soprattutto C. vignai e 

C. thaleri delle Alpi orientali) possono 

costituire popolazioni in ambienti montani 

e alpini. Da citare anche il blattodeo 

Ectobius montanus, che può vivere sulle 

rade graminacee vegetanti sui ghiaioni 

scoscesi, sempre sulle montagne 

dell’Appennino centro-meridionale. 

maggiori montagne appenniniche. 

● Eterotteri. Gli eterotteri sono 

rappresentati da un discreto numero di 

entità anche negli habitat dei ghiaioni 

montani, sebbene buona parte delle 

specie presenti sia associata anche a 

pascoli montani xerici e sassosi, o a pendii 

rocciosi e ambienti più schiettamente 

rupestri. Tra gli elementi più caratteristici 

possiamo ricordare i già citati tingidi del 

genere Copium, in particolare 

C. clavicorne, elemento dell’Europa 

centro-meridionale che in Italia è presente 

in tutte le regioni ad eccezione della 

Sardegna, legato a lamiacee del genere 

Teucrium presenti sia su rupi che su 

ghiaioni (in particolare T. chamaedrys, 

T. scorodonia e, almeno in Sicilia, 

T. flavum). Il congenere Copium teucrii, 

pure ad ampia distribuzione euromediterranea, 

è di norma più strettamente 

Carabus creutzeri 

infeudato ai ghiaioni montani, 

specialmente quando, ad esempio lungo 

l’arco alpino, si sviluppa prevalentemente 

a spese di Teucrium montanum. Tra gli 

aradidi si può ricordare Aradus frigidus, 

elemento eurosibirico noto in Italia di 

pochissime località montane delle Alpi e 

dell’Appennino meridionale, e che, a 

differenza delle specie congeneri (che si 

sviluppano tipicamente sotto cortecce di 

alberi abbattuti), vive invece sotto piccole 

pietre in zone sassose e rupestri di alta 

montagna. Anche il ligeide Geocoris 

grylloides è specie montana che si rinviene 

generalmente alla base dei cespugli di 

piccole lamiacee (Teucrium); si tratta di un 

elemento eurosibirico che in Italia è noto 

dalle Alpi e dall’Appennino centrale. Un 

altro ligeide, questa volta predatore e con 

caratteristica distribuzione boreoalpina, è 

Geocoris lapponicus, in Italia presente solo 

in poche località di quota dell’arco alpino. 

● Coleotteri. Carabidi. I carabidi sono 

numericamente tra i dominatori degli 

ambienti montani, soprattutto nei pratipascoli 

delle medie e alte quote, e negli 

ambienti alpini in genere. Tuttavia, a livello 

di ghiaioni e macereti anche in questa 

importante famiglia il numero di specie 

presenti con una certa frequenza e 

regolarità si riduce di molto. Tra i 

rappresentanti del vastissimo genere 

Carabus si rinvengono soprattutto alcune 

specie prevalentemente elicofaghe 

(cacciatrici di molluschi terrestri) del 

sottogenere Platycarabus, come Carabus 

depressus (Alpi) e C. creutzeri (Alpi 

orientali), non rari al margine dei ghiaioni, 

sotto la superficie di pietre appiattite anche 

di piccole dimensioni, e alcune del 

sottogenere Orinocarabus, come Carabus 

concolor (Alpi centro-occidentali) o 

C. baudii e C. heteromorphus (Alpi 

occidentali). Di particolare interesse e 

abbastanza caratteristici proprio dei 

ghiaioni e delle pietraie umide a ridosso di 

pareti rocciose montane sono invece 

alcuni rappresentanti alticoli e anche in 

questo caso elicofagi del genere Cychrus, 

perlopiù molto sporadici e localizzati e di 

notevole rilievo conservazionistico, come 

in particolare C. graius (endemico delle 

Cychrus schmidti 

Alpi Graie), C. cylindricollis (endemita 

lombardo delle Prealpi Orobie), 

C. angulicollis (Alpi Marittime) e 

C. schmidti (Alpi Giulie). Uno degli 

elementi più caratteristici dei ghiaioni 

alpini montani può comunque essere 

considerato Patrobus septentrionalis, un 

raro elemento orofilo delle Alpi orientali, 

a complessiva distribuzione di tipo 

boreoalpino (ovvero presente, con 

distribuzione frammentata e relitta, in 

Nord Europa e lungo l’arco alpino). Anche 

svariate specie orofile dei generi Amara, 

Pterostichus, Harpalus e Cymindis sono 

poi presenti con una certa regolarità 

lungo i ghiaioni montani, sebbene sia 

103

104 

Nebria germari 

piuttosto arduo ritenerle realmente 

caratteristiche di questi habitat. 

Frequenti nei ghiaioni relativamente più 

umidi delle Alpi sono anche svariati 

rappresentanti orofili di bembidiini del 

genere Ocydromus, in particolare quelli 

del sottogenere Testediolum, alcuni 

trechini del genere Trechus (soprattutto 

quelli del gruppo di T. strigipennis), molte 

Oreonebria, Nebria germari (Dolomiti), 

N. orsinii (Appennino centrale), e infine 

Licinus italicus, alcuni Platynus e Leistus 

glacialis (Appennino centrale). 

Stafilinidi. Lungo l’arco alpino, di 

grandissimo interesse è la fauna a 

stafilinidi associata ai ghiaioni calcareo- 

L. angustiarumberninae rosaorum 

(Prealpi lombarde) 

L. areraensis (Prealpi lombarde) 

L. baldensis (Prealpi venete) 

L. brachati (Prealpi venete) 

L. cavallensis (Prealpi venete) 

L. c. ceresoleana (Alpi occidentali) 

L. fauciumberninae 

(Alpi e Prealpi lombarde) 

L. grignaensis (Prealpi lombarde) 

L. knabli recticollis (Prealpi venete) 

L. mandli (Prealpi lombarde) 

L. manfredi (Dolomiti) 

Elementi stenoendemici nel genere Leptusa 

dolomitici dove questi vengono consolidati 

dai firmeti con Dryas octopetala (le 

cosiddette “scale a Dryas”). In questo tipo 

di ambiente si possono formare zolle con 

suolo abbastanza profondo che sono 

l’habitat d’elezione per molte specie attere 

e microftalme del genere Leptusa, da 

quelle a distribuzione più ampia fino a 

molti elementi stenoendemici. 

Sempre nei firmeti, sui fiori di Dryas e 

talvolta su altri fiori bianchi come quelli del 

genere Cerastium si rinvengono alcune tra 

le specie di Eusphalerum a distribuzione 

più ristretta: E. pulcherrimum delle Prealpi 

centrali, E. albipile delle Prealpi Venete, 

E. annaerosae delle Dolomiti e 

probabilmente anche E. angusticolle delle 

Alpi Marittime. Queste specie si trovano 

associate a Dryas solo nei firmeti: dove 

questa pianta è insediata su suoli più 

evoluti, essi mancano infatti del tutto. 

Molti altri stafilinidi, fitosaprofagi, predatori 

o antofagi (ad esempio altri omaliini) sono 

poi più o meno frequentemente presenti 

tra le pietre dei ghiaioni, o sui pulvini in 

fiore di alcune glareofite, ma si tratta 

perlopiù di elementi orofili generalisti, di 

norma ben più abbondantemente 

rappresentati nei contigui pascoli montani 

e nei seslerieti. 

L. montispasubii settei (Prealpi venete) 

L. montiumcarnorum (Alpi orientali) 

L. occulta (Prealpi venete) 

L. piceata (Alpi centro-orientali) 

L. portusnaoniensis (Prealpi venete) 

L. pratensis (Alpi orientali) 

L. rhaetoromanica (Alpi Retiche) 

L. rosai (Prealpi lombarde) 

L. sudetica (Alpi Retiche) 

L. t. tirolensis (Dolomiti) 

L. tridentina (Catena dei Lagorai) 

L. trumplinensis (Prealpi lombarde) 

L. vallisvenyi (Alpi occidentali). 

Nitidulidi e cateretidi. Numerose sono le 

specie di nitidulidi e cateretidi 

caratteristiche di ghiaioni e brecciai 

montani e submontani. Tra le specie più 

tipiche possiamo citare ancora alcuni 

nitidulidi antofagi del grande genere 

Meligethes, come il comune M. 

aeneus, associato a moltissime 

brassicacee anche coltivate e 

presente dal livello del mare fino 

a oltre 2500 m di quota, ma che 

nei ghiaioni di alta quota è di 

norma stenofago su 

Biscutella spp. Tra le 

numerose altre entità troviamo 

M. erysimicola e M. fumatus (vedi 

disegno), di cui già si è parlato 

per la fauna delle rupi, M. reyi e 

M. solidus, legati a cistacee orofile e 

alticole del genere Helianthemum, 

presenti in aree xerotermiche e ghiaioni 

soleggiati delle Alpi e Prealpi e lungo 

l’Appennino fino al Massiccio del Pollino, 

da 800 a oltre 2500 m, e M. oreophilus, dal 

significativo epiteto specifico, endemico 

dell’Italia geografica, a distribuzione 

alpino-appenninica, esclusivo di ghiaioni, 

pietraie e seslerieti di medio-alta ed alta 

montagna, a quote comprese tra 1200 e 

2500 m, e associato a lamiacee alticole del 

genere Thymus. Lungo le Alpi orientali e 

occidentali e in una isolata stazione 

dell’Appennino Laziale-Abruzzese (Monte 

Elefante nel gruppo del M. Terminillo) è 

presente anche il rarissimo M. devillei, in 

Europa meridionale esclusivo delle alte 

quote (1700-2600 m), e legato alle 

altrettanto rare specie orofile del genere 

Dracocephalum (lamiacee), in seslerieti e al 

margine di brecciai. Altra specie di rilievo è 

un’entità recentemente scoperta e 

descritta su materiale rinvenuto in vari 

paesi dell’Europa meridionale, 

M. arankae, in Italia peninsulare 

monofaga sulla rara brassicacea 

Hesperis laciniata, tipica glareofila 

montana. Probabilmente associato ai 

ghiaioni montani, su qualche 

brassicacea, è infine anche il rarissimo 

M. salvan, paleoendemita ad areale 

verosimilmente molto ristretto e descritto 

solo recentemente, dalla biologia ancora 

ignota e conosciuto sulla sola base dei 

tipi, raccolti agli inizi del secolo 

scorso sulle pendici del 

Monte Argentera (Alpi 

Marittime). Tra i cateretidi, il più 

caratteristico abitatore di 

ghiaioni montani è un 

rappresentante del genere 

Brachypterolus, il già citato 

B. linariae, frequente in 

ambienti xerici sassosi e 

soleggiati delle aree montane 

e submontane dell’Italia 

peninsulare, e legato a Kickxia spp. e 

Linaria spp. (scrofulariacee). 

Dasitidi e malachiidi. Queste due piccole 

famiglie di minuti coleotteri comprendono 

un gran numero di specie soprattutto 

antofaghe, di norma abbondanti negli 

habitat xerici e ben soleggiati. Pochissime 

però sembrano essersi in qualche modo 

specializzate negli ambienti dei ghiaioni 

montani, dove giungono svariate specie di 

dasitidi del genere Danacea, presenti però 

anche a quote di gran lunga inferiori. 

Da citare è comunque il curioso caso dei 

malachiidi del genere Malthodes riferibili al 

gruppo di M. trifurcatus, che si trovano 

generalmente su conifere (abete rosso, 

larice) ma che, in alta montagna, oltre il 

limite degli alberi, sono spesso presenti 

con popolazioni differenziate in “forme di 

alta quota” di non chiaro determinismo 

genetico e non sufficientemente esplorato 

rango tassonomico, caratterizzate in 

particolare da femmine attere e da maschi 

con gli ultimi segmenti addominali meno 

sviluppati, che vivono invece sul terreno, 

tra pietraie e pascoli aridi sassosi. 

Rappresentano una serie di presunte 

“sottospecie altitudinali”, per le quali non è 

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ben noto quanto la declività e l’aridità del 

substrato siano determinanti, ma che 

certamente sono associate ad habitat in 

cui l’insolazione, la durata e lo spessore 

del manto nevoso, e altri fattori abiotici 

devono svolgere un ruolo importante. Si 

tratta in particolare di Malthodes trifurcatus 

atramentarius (Alpi occidentali e centrali), 

M. penninus icaricus (Alpi centrali), 

M. atratus (Alpi Marittime) e M. atratus 

samniticus (Gran Sasso). 

Meloidi. Tra le entità non proprio 

caratteristiche, ma occasionalmente 

presenti in ghiaioni submontani xerici a 

quote medie, spesso a ridosso di basse 

pareti rocciose, troviamo il meloino Meloe 

erythrocnemus, a fenologia tardo 

invernale-primaverile, più spesso 

associato a località xeriche di bassa quota 

con substrati sabbiosi, e diffuso, benché 

piuttosto raro, in buona parte dell’Italia 

peninsulare e in Sicilia. L’ospite degli stadi 

larvali è tipicamente l’imenottero 

megachilide Chalicodoma muraria. 

Analoga ecologia e simile etologia sembra 

presentare anche una specie a 

gravitazione maghrebina, Meloe aegyptius, 

rarissima in Italia, dove è nota di 

pochissime stazioni della sola Sicilia 

settentrionale, tra cui il Bosco di Ficuzza ai 

piedi della spettacolare Rocca Busambra. 

Anche alcuni milabrini orofili del genere 

Mylabris (in particolare del sottogenere 

Mylabris variabilis 

Micrabris) come M. pusilla e M. flexuosa, 

tipici dei prati-pascoli montani a carattere 

parasteppico, si rinvengono talora anche 

sulla rada vegetazione a graminacee 

xerofile dei ghiaioni di Alpi e Appennini, 

anche a quote elevate (2000-2500 m). 

Tenebrionidi. I tenebrionidi sono ben 

rappresentati negli ambienti pietrosi di 

media e alta quota. In questa famiglia 

sono infatti numerose le linee filetiche 

contraddistinte dall’atterismo e da 

un’elevata resistenza all’aridità. Tali 

caratteristiche rendono le specie di 

queste linee evolutive ”preadattate” alla 

vita negli ambienti pietrosi di alta quota, 

dove la presenza di venti forti tende a 

favorire gli insetti non volatori (i quali 

verrebbero più facilmente spazzati via), 

mentre la scarsità di acqua, soprattutto in 

estate, la scarsissima ritenzione idrica del 

terreno e la mancanza di copertura 

vegetale richiedono la capacità di 

sopravvivere a lungo in condizioni di forte 

evapotraspirazione, di elevate escursioni 

termiche e di mancanza d’acqua. Mentre 

in molti insetti si osservano specie 

cacuminali attere, in cui la perdita di ali è 

subentrata a seguito dell’adattamento alla 

vita d’alta quota, nel caso dei tenebrionidi 

si tratta di specie appartenenti a gruppi 

atteri primitivamente, che proprio grazie a 

questa caratteristica hanno potuto 

colonizzare meglio di altri questi ambienti 

inospitali. Sono quindi parecchie le 

specie di tenebrionidi “petrofile” (in cui 

cioè si osserva una più o meno spiccata 

specializzazione per la vita sotto pietre) 

presenti negli ambienti aridi di montagna, 

quali ghiaioni e macereti. Mentre sulle 

Alpi (da questo gruppo ricolonizzate solo 

dopo l’ultimo glaciale) mancano forme 

endemiche, lungo la catena appenninica 

sono presenti, negli ambienti montani 

aridi e pietrosi, due specie, endemiche 

italiane, con sottospecie caratteristiche 

delle vette: Asida pirazzolii e Colpotus 

strigosus. A. pirazzolii è una specie 

dell’Appennino centrale, suddivisa in due 

sottospecie: la forma tipica è piuttosto 

frequente sotto le pietre dei luoghi aridi, 

specialmente nei siti molto elevati, mentre 

la ssp. sardiniensis (che, a dispetto del 

nome non si trova in Sardegna) si 

localizza negli stessi ambienti a quote 

generalmente più basse. Colpotus 

strigosus colonizza, con diverse 

sottospecie, quasi tutta l’Italia 

appenninica, dall’Appennino Tosco- 

Emiliano alla Sicilia, con gravitazione 

lungo l’Appennino centro-meridionale, 

soprattutto nel versante tirrenico. 

La ssp. ganglbaueri è presente solo in 

poche stazioni dell’Appennino centrale, 

ove si rinviene sotto le pietre dei siti aridi. 

Un altro interessante tenebrionide è 

Crypticus quisquilius, una specie 

distribuita in tutta Europa, nel Caucaso, in 

Siberia e in Mongolia. La ssp. aprutianus 

è endemica dell’Italia appenninica centromeridionale, 

dove si trova sotto pietre di 

ambienti montani aridi. Infine ricordiamo 

due specie sublapidicole endemiche della 

Sardegna: Opatrum dahli (diffuso nella 

maggior parte dell’isola) e O. nivale 

(circoscritto al Gennargentu). Il primo è 

xerofilo ed è diffuso dal livello del mare 

fino a circa 1000 m di quota, mentre il 

secondo è presente tra 1200 e 1800 m. 

Elateridi. Gli elateridi che vivono a livello 

dei ghiaioni montani includono solo 

poche specie, alcune delle quali oltre 

tutto più propriamente legate a terreni 

detritici del piano alpino ma ripicole, 

nettamente igrofile, dunque viventi solo 

in prossimità di ruscelli e rivoletti da 

disgelo. Hypnoidus consobrinus è 

presente in Scandinavia e lungo l’arco 

alpino, anche a quote elevate. 

I congeneri H. rivularius e H. riparius 

sono elementi a più ampia distribuzione, 

in Italia limitati all’arco alpino o al 

massimo all’Appennino settentrionale. 

La presenza di un minimo di vegetazione, 

e dunque una relativa stabilità del suolo 

intorno a pulvini di qualche specie 

vegetale, sono comunque condizioni 

irrinunciabili per l’insediamento di queste 

specie, tutte con larva rizofaga; la loro 

presenza nei ghiaioni veri e propri è 

dunque da considerare marginale. 

Un’altra specie legata ai macereti è 

Berninelsonius hyperboreus, elemento 

boreoalpino presente in Italia solo sulle 

Alpi dalla Liguria al Trentino. Due specie 

di Selatosomus, S. amplicollis e 

Selatosomus sp. 

S. aeneus, sono invece elementi 

montani sublapidicoli che frequentano 

pietraie e macereti anche molto scoscesi. 

S. amplicollis (Europa meridionale e 

Turchia) in Italia si trova sulle Alpi Liguri e 

Marittime e lungo tutto l’Appennino fino 

ai Nebrodi e alle Madonie. Selatosomus 

aeneus (elemento sibirico-europeo) 

popola invece solo le Alpi e l’Appennino 

settentrionale. Anche alcune Ctenicera, 

con larve perlopiù rizofaghe (che 

necessitano dunque anche di un minimo 

di terreno consolidato per il loro 

sviluppo), da adulti sono abbastanza 

frequenti anche sulla rada vegetazione 

erbacea dei ghiaioni (sebbene siano ben 

più abbondanti nei pascoli xerici), in 

particolare C. pectinicornis, ad ampia 

distribuzione europea e sibirica, comune 

sulle più alte cime delle Alpi e 

dell’Appennino. 

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Scarabeoidei. Anche a livello dei ghiaioni 

montani la presenza degli scarabeoidei è 

piuttosto occasionale. A parte qualche 

coprofago poco specializzato che può 

seguire il pascolo anche ai margini di 

questi habitat, le uniche specie che con 

una certa frequenza vi si rinvengono sono 

alcuni afodiidi rappresentanti dei generi 

Agolius e Neagolius. Nel loro insieme si 

tratta di specie caratteristiche del piano 

alpino, e diffuse soprattutto nel mosaico 

di ambienti che si trovano fra 1800 e 2800 

metri di quota (pascoli alpini, vallette 

nivali, ghiaioni con chiazze di neve). 

Agolius abdominalis (Alpi e Carpazi), 

viene spesso raccolto in escrementi di 

marmotta, pernice, camoscio, pecora e 

talvolta bovini. I Neagolius, invece, si 

trovano soltanto sotto le pietre o in volo; 

probabilmente non sono coprofagi ma 

fitosaprofagi. Vale la pena di citare 

Neagolius pollicatus (Alpi orientali e 

Prealpi Venete), N. amblyodon (Alpi Cozie 

e Graie), N. montanus (dalle Alpi Venete 

alle montagne dei Balcani), N. limbolarius 

(dalle Alpi centrali alle montagne della 

Grecia settentrionale), N. schlumbergeri 

(Pirenei, Alpi, Appennini), N. liguricus (Alpi 

Liguri e Marittime), e infine N. penninus 

(endemico italiano; Alpi Pennine, gruppi 

montuosi a Sud del Monte Rosa). I 

Neagolius presentano un dimorfismo 

sessuale notevole, tanto che talvolta 

maschi e femmine sono stati descritti 

come specie distinte. In alcune specie le 

femmine sono microttere o brachittere, e 

depigmentate. Sembra che alcune specie 

siano attratte dalle superfici chiare e per 

questo si trovano spesso posate sulle 

rocce calcaree e sui ghiaioni. 

Crisomelidi. Anche a livello dei ghiaioni 

montani il popolamento di crisomelidi 

non è particolarmente ricco, e presenta 

sovente commistioni tra le cenosi 

caratteristiche dei pascoli xerici di media 

ed alta quota con quelle delle rupi. 

Possiamo comunque citare almeno 

l’alticino Longitarsus springeri, raro 

endemita delle medie ed alte quote 

dell’Appennino centrale, associato 

all’asteracea Senecio rupestris, e i 

minuscoli congeneri L. obliteratus e 

L. obliteratoides, a più ampia 

distribuzione europea, abbastanza 

frequenti tra 500 e almeno 1500 m di 

quota lungo buona parte della Penisola, 

e associati a lamiacee xerofile e 

glareofile, tra cui Satureja montana e 

specie orofile del genere Thymus. 

Sempre tra gli alticini Psylliodes instabilis, 

pure ad ampia distribuzione sudeuropea 

e italiana, è invece legato a brassicacee, 

come alcuni rappresentanti dei generi 

Alyssum, Aurinia, Iberis ed Erysimum. 

Dibolia rugulosa, ad ampia distribuzione 

in Europa meridionale e in Italia 

settentrionale, è infine frequentemente 

associata, a quote intermedie, sovente 

anche ai margini di ghiaioni, alla lamiacea 

Stachys annua. Tra i crisomelini, vale la 

pena di ricordare almeno Oreina viridis, 

ampiamente distribuita alle quote 

relativamente più elevate delle Alpi (dalle 

Marittime alle Giulie) e dell’Appennino 

centrale, dalla biologia larvale poco nota, 

e la congenere O. sibylla, endemica 

dell’Appennino centrale e associata, 

perlopiù in pascoli di quota, ad asteracee 

del genere Doronicum, ma presente 

anche sui ghiaioni contigui. 

Curculionoidei. 

I curculionoidei sono ben 

rappresentati anche 

nell’ambito della fauna dei 

ghiaioni montani. Oltre ad 

alcuni rappresentanti 

alpini del già citato 

genere Dichotrachelus 

(vedi disegno), presenti 

anche nelle pietraie delle 

medie e alte quote, sono 

da ricordare soprattutto Otiorhynchus sp. 

le quattro specie del genere 

Oreorhynchaeus (O. baldensis, O. focarilei, 

O. pacei e O. spectator), tutte endemiche 

di limitati settori del versante italiano di Alpi 

e Prealpi, legate ad ambienti di alta quota, 

probabilmente viventi a spese di minute 

cariofillacee alticole, e che si rinvengono 

frequentemente proprio tra le pietre dei 

ghiaioni montani. Nell’ambito della stessa 

famiglia va ricordato anche lo staflino 

Trachystyphlus alpinus, presente con 

diverse sottospecie sulle Alpi e lungo 

l’Appennino centrale, e i rari ceutorinchini 

Ceutorhynchus inaffectatus (aree montane 

dell’Italia settentrionale e centrale) e 

C. bifidus (aree montane dell’Italia centrale 

e meridionale), entrambi associati alla non 

frequente ma caratteristica brassicacea 

glareofila Hesperis laciniata. 

Oltre a svariati altri ceutorinchini, tichiini 

ed apionidi associati ad altre piante 

glareofile ed alticole (altri Ceutorhynchus, 

alcuni Brachyodontus, alcuni Apion, 

svariati Tychius, ecc.), annotiamo anche 

che un cospicuo numero di altri 

curculionidi di svariati generi sono 

frequentemente presenti sotto pietre, 

anche minute, soprattutto ai margini dei 

ghiaioni montani, dove aumenti la 

consistenza dei suoli; tra questi, ad 

esempio, alcune specie orofile ed alticole, 

endemiche italiane, dei generi 

Otiorhynchus (sottogenere Nilepolemis), 

Neoplinthus e Leiosoma. 

● Ditteri. Sirfidi. Tra i rappresentanti di 

questa importante famiglia che 

colonizzano ghiaioni e zone rocciose di 

media e alta quota troviamo tra gli altri 

Rohdendorfia alpina, specie petrofila a 

distribuzione alpina, tipica di substrati 

rocciosi, morenici e di ghiaioni, rinvenibile 

presso corsi d’acqua o ai margini dei 

ghiacciai, tra 2500 e 2800 m. 

È caratterizzata da un volo veloce e 

radente, interrotto da brevi pause sugli 

spuntoni di roccia più elevati: appena i 

raggi del sole vengono oscurati dal 

passaggio di una nuvola, scompare tra i 

ciottoli. Si nutre su fiori di Cerastium, 

Leucanthemopsis alpina e Sedum. 

Le femmine ricercano pietre dalla 

superficie piana circondate da vegetazione 

a cuscinetto (come cariofillacee del genere 

Cerastium), deponendo le uova sulla 

superficie inferiore delle stesse pietre. 

Cheilosia aristata, a distribuzione alpina, è 

un elemento orofilo tipico di ambienti 

rocciosi silicei preferibilmente esposti a 

Sud e ben soleggiati, tra 2300 e 2400 m. 

Si può osservare sui fiori di Silene 

rupestris. I maschi, fortemente territoriali, 

sostano sulle rocce ben soleggiate e 

piatte, staccandosene solo di tanto in 

tanto, rimanendo in volo stazionario 

presso la superficie (come molti altri 

sirfidi). Ischyroptera bipilosa, ancora a 

distribuzione alpina, è un altro elemento 

strettamente petrofilo, che si rinviene oltre 

i 2400 m su ghiaioni e substrati rocciosi 

compatti e con scarsa vegetazione. 

Gli adulti sono attivi tra maggio e giugno, 

soprattutto quando la neve è ancora 

presente in abbondanza in ampie aree. 

I maschi, diversamente dalla 

maggioranza delle altre specie, volano a 

circa 2-3 m d’altezza dal suolo. 

Tachinidi. Tra i numerosi rappresentanti di 

questa importante famiglia di ditteri 

parassitoidi troviamo ad esempio 

Sarromyia nubigena, distribuita dalle Alpi 

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centrali ai Pirenei. È specie rara, parassita 

del lepidottero psichide Oreopsyche 

leschenaulti. Vola a balzelli tra i ciottoli e 

la vegetazione prostrata su ghiaioni d’alta 

quota e macereti, di norma oltre i 2500 m, 

spesso su fiori di Rhododendron e di 

Loiseleuria. Analoga distribuzione alpinopirenaica 

ha Admontia cepelaki, i cui 

ospiti sono sconosciuti; appartiene 

comunque a un gruppo di entità parassite 

di larve di ditteri tipulidi. Come la specie 

precedente, vola a balzi a pochi 

centimetri dal suolo su ghiaioni d’alta 

quota, spesso a ridosso dei nevai, da 

2700 a 3300 m. Wagneria alpina, 

distribuita su Alpi e Pirenei, oltre che in 

Scandinavia e nella Russia europea, è un 

altro elemento xerofilo tipico di substrati 

rocciosi esposti a sud, non raro sulle Alpi 

in tali ambienti, oltre i 1200 m; i suoi ospiti 

sono pure sconosciuti (forse bruchi di 

micro- o macrolepidotteri). 

● Imenotteri. Molti sono gli imenotteri che 

colonizzano in via più o meno 

preferenziale i ghiaioni montani, 

soprattutto tra gli apoidei (in particolare 

apidi, andrenidi e megachilidi). Singolare 

è il comportamento di un vespide che 

vive e nidifica sulle Alpi al disopra di 

700–800 m. Si tratta di Polistes biglumis 

bimaculatus, che fissa il nido, formato da 

alcune cellette di cartone, sotto le pietre, 

soprattutto nei ghiaioni, purché abbiano 

un interspazio sufficiente per impiantarlo 

in modo che non sia in contatto con il 

terreno. Questa specie sfrutta così il 

particolare microclima con temperatura 

più elevata rispetto a quella della zona 

circostante, non soltanto perché il luogo è 

ben riparato, ma anche per il 

riscaldamento della pietra dovuto 

all’irraggiamento solare. Questo 

comportamento consente alla fondatrice 

del nido di sfruttare un periodo di 

sopravvivenza in montagna assai più 

lungo di quello solitamente possibile per 

la maggior parte degli altri imenotteri, ad 

esclusione forse degli apidi del genere 

Bombus. I bombi sono in effetti 

rappresentati da molte specie nelle 

praterie e nei pascoli aridi delle medie ed 

alte quote appenniniche ed alpine; gli 

adulti frequentano anche fiori ed 

infiorescenze di vegetali glareofili, ma 

nessuna specie è veramente 

caratteristica di ghiaioni e brecciai, visitati 

quasi esclusivamente per la raccolta del 

nettare sui fiori e per sfruttarne le 

condizioni termiche in genere più 

favorevoli. Anche qualche mutillide, in 

Mutilla europaea 

particolare la comune e diffusa Mutilla 

europaea, parassitoide massiva proprio 

dei nidi sotterranei di Bombus, è 

frequente almeno ai margini dei ghiaioni 

più soleggiati, dove qualche deposito 

terrigeno può consentire la realizzazione 

dei nidi stessi. Tra i formicidi, molte 

specie frequentano in esplorazione anche 

i ghiaioni montani, sebbene la maggior 

parte non sia in grado di stabilire i propri 

nidi nei substrati dei ghiaioni, al solito per 

la mancanza della componente terrigena. 

Tra gli elementi comunque più frequenti 

lungo Alpi ed Appennini, citiamo almeno 

numerose specie orofile e xerofile dei 

generi Lasius, Formica e Tetramorium. 

● Lepidotteri. I lepidotteri, sia a volo 

diurno che notturno, comprendono un 

cospicuo numero di specie tipiche anche 

negli ambienti dei ghiaioni montani. 

Spesso si tratta delle medesime entità 

che frequentano gli habitat rupestri, che 

eviteremo perciò di ricordare, ma non 

mancano specie che mostrano una 

precisa preferenza per i substrati 

rocciosi incoerenti, vuoi perché 

spiccatamente xerotermofile, vuoi 

perché legate allo stadio larvale a piante 

glareofile. Infatti, i ghiaioni ospitano una 

sorta di versione xerofila del biota delle 

rupi, in virtù del loro notevole drenaggio 

idrico e della conseguente maggiore 

aridità. Anche nei ghiaioni montani, i 

ninfalidi satirini sono una delle 

componenti più significative della 

lepidotterofauna. Tra le numerose entità 

caratteristiche di questi habitat 

ricordiamo Oeneis glacialis (Alpi) e varie 

erebie, come Erebia pluto ed E. gorge 

(Alpi e Appennini). Nel complesso, le 

caratteristiche salienti della componente 

notturna dei lepidotteri non differiscono 

molto da quelle già descritte per le rupi 

montane e submontane. Tra i licenidi, 

degno di nota è Scolitantides orion, 

presente con numerose colonie isolate 

in aree rocciose e sassose soprattutto 

Erebia pluto 

nel norditalia, e legato come larva a 

piante di Sedum (crassulacee). 

Sebbene non esclusivi dei ghiaioni 

montani, numerosi arctiidi, come ad 

esempio Chelis maculosa e Arctia 

festiva, trovano evidentemente il loro 

optimum ecologico in questi ambienti. 

Più strettamente legata ai brecciai ed 

alle morene glaciali è Holoarctia cervini, 

nota di pochissimi distretti alpini, dove 

vive a quote comprese tra i 2500 e i 

3300 m. Anche la notissima Arctia flavia, 

a distribuzione boreoalpina, sulle Alpi si 

incontra di preferenza sui brecciai 

altomontani fino a circa 3000 m di quota. 

Tra gli sfingidi, lepidotteri di 

ragguardevoli dimensioni, probabilmente 

il glareofilo più stretto è Hyles vespertilio, 

i cui bruchi si nutrono a spese di 

Epilobium. Nell’ambito della vasta 

famiglia dei nottuidi, caratteristici 

elementi sono le rare Sympistis, eliofile e 

presenti sulle Alpi alle più alte quote, ed 

Euxoa culminicola, anch’essa presente 

sulle Alpi ad elevata altitudine. I ghiaioni 

ospitano anche specie del tutto 

peculiari, per molte delle quali biologia e 

distribuzione sono scarsamente note. 

È questo il caso dei geometridi del 

genere Elophos, con due specie 

accertate per le Alpi italiane (E. caelibaria 

e E. zelleraria), le cui femmine presentano 

ali più o meno fortemente ridotte. Ma le 

specie certamente più caratteristiche dei 

ghiaioni sono Sciadia tenebraria e quelle 

del genere Glacies, con abitudini diurne e 

presenti anche a quote prossime ai 4000 

m nella regione alpina. In modo 

particolare, G. alticolaria e G. coracina 

sono note esclusivamente per poche 

località alpine, mentre G. canaliculata 

appare distribuita con maggiore 

continuità. Abbastanza caratteristiche di 

questi habitat sono infine anche alcune 

specie alpine di psichidi del genere 

Oreopsyche e vari gelechidi, in 

particolare del genere Caryocolum. 

111

112 

Stambecco delle Alpi (Capra ibex) 

Vertebrati: parte tassonomica 

■ Anfibi 

Tra i pochi anfibi che possono 

sopravvivere negli ambienti semirupestri 

montani, la salamandra di Lanza 

(Salamandra lanzai) e la salamandra 

Salamandra alpina (Salamandra atra) 

alpina (Salamandra atra) sono le uniche 

specie che vi si possono insediare 

stabilmente, in virtù dei loro peculiari 

adattamenti fisiologici. Queste 

salamandre, infatti, riescono a resistere 

alle rigide temperature invernali che 

persistono a lungo alle alte quote, 

trascorrendo numerosi mesi in completa 

ibernazione all’interno del suolo, al di 

sotto della copertura nevosa. Inoltre, a 

differenza dagli altri anfibi, non 

necessitano di acque superficiali per 

riprodursi e svilupparsi. L’intera fase 

larvale viene infatti compiuta in ambiente 

intrauterino: gli embrioni ricevono 

sostanze nutritive dalla madre e si 

accrescono anche a spese di altri 

embrioni che sono quindi destinati a non 

svilupparsi; al termine di una gestazione 

che dura due o tre anni, le femmine 

partoriscono dei piccoli individui già 

metamorfosati, fino a cinque o sei alla 

volta nel caso della salamandra di Lanza, 

ma non più di due nel caso della 

salamandra alpina. Queste specie 

possono così colonizzare anche i 

versanti più rocciosi e acclivi, addirittura 

sui massicci carsici, dove il ristagno 

superficiale di acqua è infrequente. In 

assenza di altri urodeli possono quindi 

raggiungere densità di centinaia di 

individui per ettaro. Mentre la 

salamandra di Lanza è confinata a un 

ristretto settore delle Alpi Cozie, la 

salamandra alpina è invece 

maggiormente diffusa e vive in gran 

parte delle Alpi centro-orientali. 

■ Rettili 

Lucio Bonato 

Pochi sono pure i rettili che si spingono 

in questi ambienti, limitati soprattutto 

dalle loro necessità termiche. 

Spesso, infatti, le rigide condizioni 

meteorologiche non consentono loro di 

raggiungere una sufficiente temperatura 

corporea per muoversi, alimentarsi e 

riprodursi. Tuttavia la lucertola vivipara 

(Zootoca vivipara), ben diffusa sull’arco 

alpino, ha una peculiare tolleranza per il 

clima relativamente freddo e umido delle 

alte quote. Nonostante queste lucertole 

siano tendenzialmente terricole e 

frequentino di preferenza i suoli con 

buona copertura erbacea, si muovono 

anche su falde detritiche e risalgono 

superfici rocciose soprattutto per 

termoregolarsi e per cercare i piccoli 

artropodi di cui si nutrono. La lucertola 

vivipara vive infatti fino a quasi 3000 m 

di altitudine. A differenza delle 

popolazioni ovipare che vivono a quote 

inferiori, la maggior parte di quelle 

montane manifesta una modalità 

riproduttiva peculiare: le uova vengono 

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114 

Lucertola di Horvath (Iberolacerta horvathi) 

trattenute all’interno del corpo materno, 

da cui vengono poi partorite piccole 

lucertole già attive. 

Rispetto alla lucertola vivipara, 

la lucertola di Horvath (Iberolacerta 

horvathi) ha minore tolleranza per le 

basse temperature, ma è ancora più 

selettiva nei confronti degli ambienti 

rupestri ed è abile nell’arrampicarsi su 

superfici acclivi. Questa specie vive 

quindi principalmente in una fascia 

altitudinale intermedia, ma quasi 

esclusivamente su pareti rocciose e 

accumuli pietrosi. Il suo areale è 

piuttosto circoscritto e ancora poco 

conosciuto, con un nucleo principale 

che si estende dalle Alpi Carniche verso 

est fino a quelle Dinariche. 

Lungo la catena Carnica, in particolare, 

sembra colonizzare regolarmente i 

ghiaioni e le rupi fino a 2000 m di quota. 

Su queste superfici caccia 

principalmente ragni e insetti. 

Lucertole, piccoli passeriformi e arvicole 

che frequentano queste superfici 

pietrose possono essere preda del 

marasso (Vipera berus). Come gli altri 

viperidi, questo serpente è strettamente 

terricolo e ricerca le sue prede 

basandosi sulla sua sensibilità olfattiva e 

termica: le avvicina con circospezione, le 

morde d’improvviso e le raggiunge in un 

secondo tempo, quando il suo veleno ha 

fatto effetto. 

A differenza di altre vipere, però, il 

marasso ha una maggiore tolleranza per 

le basse temperature e per escursioni 

termiche notevoli tra il dì e la notte. Ha 

quindi colonizzato gran parte dei territori 

temperati e subartici dell’Eurasia, mentre 

verso Sud è per lo più limitato ai rilievi 

montuosi. In Italia vive esclusivamente 

sulle Alpi, solitamente al di sopra dei 

1000 m. Qui frequenta spesso le pietraie 

più esposte, tra gli arbusteti e le praterie 

alpine, che gli consentono un’efficiente 

termoregolazione soprattutto durante la 

stagione primaverile. Particolarmente 

vantaggiosa per sopravvivere al clima 

montano è la sua modalità riproduttiva 

ovovivipara: gli embrioni non si 

sviluppano all’interno di uova deposte 

all’esterno, ma vengono trattenuti nel 

corpo materno, in un ambiente quindi 

più caldo e stabile; ogni due anni, le 

femmine partoriscono una decina di 

piccoli individui già attivi. 

Simile al marasso è la vipera dal corno 

(Vipera ammodytes), che manifesta una 

Vipera dal corno (Vipera ammodytes) 

predilezione ancora più spiccata per i 

substrati rocciosi ma che, pur essendo 

strettamente montana, non raggiunge 

altitudini altrettanto elevate. L’areale di 

questa specie è essenzialmente limitato 

alla regione balcanica, ma si estende ai 

rilievi alpini orientali, raggiungendo verso 

Ovest le stazioni più pietrose e aride 

della Vallagarina in Trentino. 

■ Uccelli 

Le pareti rocciose e le altre emergenze 

rupestri delle montagne italiane sono 

frequentate quasi esclusivamente da 

alcune specie di uccelli. 

Le nicchie e soprattutto le profonde 

fessure che si aprono nei bastioni rocciosi 

costituiscono siti di rifugio per il gracchio 

alpino (Pyrrhocorax graculus) e per il 

gracchio corallino (Pyrrhocorax 

pyrrhocorax). Gruppi di decine o anche 

centinaia di individui vi si rifugiano 

soprattutto durante l’inverno, mentre 

singole coppie o colonie vi nidificano 

durante la stagione estiva. Il piumaggio 

completamente nero di questi uccelli 

contrasta con la pelle rossa delle loro esili 

zampe e con il colore del becco. 

Quest’ultimo, sottile e allungato, è 

nettamente giallo e piuttosto corto nel 

gracchio alpino, mentre è vivacemente 

rosso e lungamente ricurvo nel gracchio 

corallino. La livrea scura contrasta ancora 

di più con il colore solitamente chiaro 

Gracchio alpino (Pyrrhocorax graculus) 

delle rocce affioranti e con la neve che 

ricopre a lungo le superfici dove questi 

uccelli si alimentano. I gracchi cercano 

infatti il cibo su terreni erbosi, solo 

parzialmente rocciosi, e quindi sugli alti 

pascoli e sui terrazzi dove si sia 

sviluppata una minima copertura di suolo: 

spostandosi a terra, rigirano sassi e 

sondano il terreno con il loro becco, 

raccogliendo insetti e altri artropodi 

nascosti. Volano spesso in gruppi anche 

numerosi, vociferi, per mantenersi in 

contatto, lanciando fischi e sibili più o 

meno squillanti che spesso vengono 

amplificati dall’eco che rimbalza sulle 

pareti e i costoni rocciosi. Sono animali 

piuttosto familiari agli escursionisti e alle 

altre persone che frequentano l’alta 

montagna, poiché spesso si avvicinano a 

malghe e rifugi montani per sfruttare il 

cibo abbandonato dall’uomo. In Italia 

entrambe le specie sono strettamente 

limitate ai territori più elevati dei massicci 

alpini e appenninici, nidificando 

raramente al di sotto dei 1500 m di quota 

115

116 

e spingendosi ad alimentarsi anche nelle 

zone nivali. Mentre il gracchio alpino è 

ampiamente diffuso e piuttosto comune 

su tutto l’arco delle Alpi, il gracchio 

corallino è attualmente ristretto al solo 

settore occidentale, dopo essersi estinto 

dal resto della catena. Le due specie 

convivono anche lungo l’Appennino, ma 

solo il gracchio corallino vive anche nella 

parte meridionale della penisola italiana, 

in Sicilia e in Sardegna. 

Anfratti e cavità sulle rupi montane 

vengono spesso utilizzate per nidificare 

anche dal corvo imperiale (Corvus corax), 

diffuso sia sull’intero arco alpino sia sui 

rilievi montuosi della penisola e delle 

isole. In realtà si tratta di una specie 

opportunista e generalista 

nell’alimentazione e nella scelta dei siti 

riproduttivi. Nell’ambito del suo ampio 

areale, che comprende la maggior parte 

dell’America settentrionale e dell’Eurasia, 

frequenta ambienti molto vari, non solo 

quelli rocciosi montani, e può costruire il 

nido anche sugli alberi. Nell’Italia 

Corvo imperiale (Corvus corax) 

settentrionale, comunque, probabilmente 

a causa del disturbo antropico, è 

attualmente relegato sulle pareti rocciose 

meno accessibili, ma verso Sud è 

frequente anche a bassa quota e 

colonizza pure le falesie sul mare. 

Piumaggio completante nero e lucido, ali 

ampie, becco robusto e coda cuneata: il 

suo aspetto è possente e il suo volo è 

solitamente accompagnato dalla voce 

cavernosa e, a breve distanza, dal rumore 

delle ali che fendono l’aria. Depone le 

uova già a febbraio, quando il territorio 

circostante è spesso ancora innevato. Il 

nido è grande e ha struttura complessa: 

una piattaforma di più di un metro di 

diametro, costituita da robusti rami 

intrecciati, viene coperta da materiale 

vegetale più fine ed è superiormente 

foderata di terra, muschio e altro 

materiale morbido. Si alimenta al suolo, 

anche lontano dai siti rupestri, cacciando 

genericamente piccoli animali, ma 

raccogliendo anche materiale vegetale e 

rifiuti organici di varia origine. 

Rondine montana (Ptyonoprogne rupestris) Gheppio (Falco tinnunculus) 

Sulle pareti meglio esposte e meno 

ventose può riprodursi anche la rondine 

montana (Ptyonoprogne rupestris). 

È una specie legata a condizioni 

climatiche temperate, anche 

relativamente calde e secche, ma che si è 

insediata diffusamente negli ambienti 

rocciosi montani della fascia prealpina e 

della dorsale appenninica. Negli ultimi 

decenni nell’Italia settentrionale si è 

assistito anche a una sua espansione 

negli ambienti urbani, dove edifici, ponti e 

altre opere in muratura offrono condizioni 

simili agli ambienti riproduttivi originari. Il 

suo nido è una coppa semisferica, 

interamente costituito di materiale 

argilloso che viene raccolto, trasportato e 

modellato con il becco minuto; viene 

costruito sotto a balze e sporgenze, in 

corrispondenza di piccoli anfratti su 

superfici nude pressoché verticali. 

Piccola, slanciata, con ali appuntite, la 

rondine montana è estremamente abile 

nella sua attività aerea: planate sicure, 

accelerate e virate acrobatiche le 

consentono di sfrecciare sfiorando pareti 

rocciose o muri, sorprendendo gli insetti 

che vi si trovano e catturandoli al volo. 

Cenge e nicchie offrono siti inaccessibili e 

indisturbati anche per la riproduzione di 

alcune specie di falchi. I più diffusi sui 

rilievi italiani sono il gheppio (Falco 

tinnunculus) e il falco pellegrino (Falco 

peregrinus). Non costruiscono nidi, ma 

depongono le uova direttamente sulla 

superficie rocciosa o sullo scarso detrito 

sabbioso che si accumula in qualche sito 

riparato; talvolta utilizzano nidi in disuso, 

precedentemente costruiti da corvidi o 

altri uccelli. Sono predatori dotati di 

notevole manovrabilità in aria e cacciano 

sopra territori per lo più aperti, sfruttando 

la loro vista acuta. Il gheppio, più piccolo 

e snello e dal profilo alare più falcato, 

perlustra solitamente la superficie 

dall’alto, a parecchi metri d’altezza, 

fermandosi spesso in volo librato per poi 

atterrare velocemente su animali che si 

muovono al suolo, come grossi insetti o 

piccoli roditori. Il falco pellegrino, invece, 

più robusto, con becco e artigli più 

potenti e con ali più larghe e appuntite, 

caccia più spesso uccelli in volo, 

inseguendoli o sorprendendoli grazie a 

notevoli accelerazioni e a veloci picchiate 

ad ali chiuse su traiettorie inclinate. 

Mentre il gheppio nidifica diffusamente 

dal piano fino a 2000 m di quota e oltre, 

frequentando regolarmente gli ambienti 

prativi circostanti alle pareti montane, il 

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Il picchio muraiolo Lucio Bonato 

Inusuale per aspetto e abitudini, il picchio 

muraiolo (Tichodroma muraria) è di 

certo, tra i vertebrati, la specie più specializzata 

per vivere sulle pareti rupestri 

d’alta montagna. Le zampe robuste, 

con dita e unghie piuttosto lunghe, gli 

permettono di muoversi su superfici 

verticali o addirittura aggettanti, risalendole 

a piccoli saltelli, con sicurezza di 

presa e agilità. Assieme alle ali corte e 

proporzionalmente larghe e alla coda 

tozza, esse gli consentono inoltre di 

spiccare il volo velocemente e di atterrare 

con sicurezza, spostandosi tra le 

rupi con volo deciso e sfarfallante. 

Sulle pareti rocciose trova il suo cibo, 

insetti e aracnidi che frequentano regolarmente 

queste superfici o vi si trovano 

occasionalmente. Il picchio muraiolo si 

muove infatti sulle pareti, esplorandone 

i piccoli anfratti, gli alveoli di dissoluzione 

e le intercapedini di frattura, o anche 

i rari e minuti accumuli di terriccio e le 

fronde delle erbe rupicole che vi si 

ancorano. Il suo becco lungo e sottile, 

leggermente ricurvo, riesce a sondare 

in profondità anche anfratti molto stretti 

e la sua lingua sottile e bifida riesce a 

estrarre i piccoli invertebrati che vi si 

rifugiano. Agile e acrobatico, riesce 

anche a catturare al volo gli insetti che, 

disturbati, cercano di allontanarsi. 

Aggrappato a piccole scabrosità, quando 

tiene le ali a riposo il picchio muraiolo 

appare come una piccola sporgenza 

color cenere tra le fratture o le placche 

sporgenti delle rocce, poco visibile ai 

rapaci predatori che volteggiano tra le 

stesse pareti. Ma la nuda roccia è 

anche uno sfondo su cui comunicare 

con lampi di colore: durante le arrampicate 

a saltelli, il picchio muraiolo dispiega 

parzialmente le ali in modo repentino, 

per una frazione di secondo, sventagliando 

le penne remiganti primarie. 

L’effetto ottico è quello di un flash rosso 

carminio e di una rapida apparizione di 

un disegno contrastato bianco e nero. 

In volo i segnali cromatici sono ancora 

più evidenti, in quanto le macchie rosse 

e il mosaico chiaro e scuro delle ali 

sono completamente esposti. Inoltre, 

durante la stagione riproduttiva, che 

corrisponde alla tiepida primavera 

montana, i maschi acquistano un cupo 

colore nero sulla gola, che viene ostentato 

davanti alle femmine alzando il 

capo e puntando il becco verso l’alto. 

Anche la riproduzione avviene su queste 

stesse rupi. All’interno del territorio 

difeso da ogni coppia, che può coincidere 

con un’ampia parete o con un 

sistema di emergenze rocciose meno 

estese, maschio e femmina scelgono 

una fessura ben protetta dai predatori, 

dove costruire il nido. Tipici sono i voli 

circolari che il maschio esegue per indicare 

il sito di nidificazione prescelto, 

spesso accompagnati da lunghi sibili 

nasali. È la femmina a preparare il nido, 

intessendo ciuffi di muschio e fili d’erba, 

e approntando spesso due diversi 

sbocchi, uno usato per entrare e l’altro 

per uscire. Dopo una ventina di giorni di 

cova e quasi un mese di svezzamento, 

quattro o cinque piccoli faranno capolino, 

allungando il loro capo all’esterno, 

sospesi sul loro mondo verticale. 

falco pellegrino è meno abbondante ed è 

una presenza più tipica delle emergenze 

rupestri della fascia prealpina e degli 

avamposti appenninici dal piano collinare 

fino a circa 1500 m di quota. Entrambe le 

specie, comunque, non sono esclusive 

degli ambienti montani, ma colonizzano 

anche siti rocciosi simili nei territori 

collinari, falesie costiere e anche edifici e 

costruzioni in muratura in ambienti urbani 

o comunque antropizzati. 

Strettamente montana è invece l’aquila 

reale (Aquila chrysaetos), predatore con 

un rilevante ruolo ecologico in ambienti 

prativi e rupestri sommitali. Più di due 

metri di apertura alare, capo e collo 

robusti e becco uncinato, l’aquila reale 

perlustra in planata i terreni ondulati delle 

praterie rocciose d’alta quota per 

sorprendere lepri, marmotte e uccelli. Le 

gole e i torrioni che si sviluppano in questi 

paesaggi le offrono siti ben protetti per 

costruire il nido. Quest’ultimo è una 

piattaforma di rami intrecciati, ampia e 

spesso anche alta, dove ogni anno 

vengono deposte solitamente due uova e, 

di regola, viene svezzato un solo piccolo. 

Sulle stesse rupi inaccessibili potrebbe 

nidificare anche il gipeto (Gypaetus 

barbatus), un grande avvoltoio che 

raggiunge una lunghezza di un metro e 

copre tre metri di larghezza ad ali 

spiegate. In età adulta, il suo aspetto è 

molto singolare, poiché sul capo fulvo 

spicca una fascia di setole nere che 

scendono sotto il mento a formare una 

coppia di ciuffi. Con basse planate 

perlustra praterie e versanti semirocciosi 

per individuare carcasse, soprattutto di 

ovini e caprini, mentre solo raramente 

caccia animali vivi. Riesce a rompere le 

ossa facendole cadere dall’alto su 

un’incudine rocciosa, per poi estrarne il 

midollo con la lingua. Distribuito sulle 

catene montuose attorno al bacino del 

Mediterraneo, nei secoli scorsi il gipeto 

era diffuso anche sulle montagne italiane. 

Tuttavia la persecuzione diretta e la 

riduzione delle risorse alimentari, dovuta 

al declino dell’allevamento brado e della 

pastorizia montana, ne hanno segnato 

una graduale estinzione: è sopravvissuto 

sull’Appennino almeno fino al XVI secolo, 

in Sicilia si è estinto alla metà 

dell’Ottocento, sulle Alpi è gradualmente 

scomparso da Est verso Ovest fino 

all’uccisione degli ultimi individui ai primi 

del Novecento, mentre in Sardegna le 

ultime coppie erano ancora presenti negli 

anni Sessanta. Recenti iniziative di 

reintroduzione avviate sull’arco alpino, 

comunque, sembrano avere esito 

positivo, ma i tempi di ripresa delle 

popolazioni sono piuttosto lunghi: il ciclo 

vitale è relativamente lento, in quanto la 

maturità sessuale viene raggiunta dopo 

diversi anni, e il tasso riproduttivo è 

estremamente basso, poiché ogni coppia 

depone un solo uovo all’anno. 

Tra i vertebrati, comunque, la specie di 

gran lunga più specializzata per vivere, 

riprodursi e alimentarsi sulle pareti 

rocciose è sicuramente il picchio muraiolo 

(Tichodroma muraria). A differenza di 

quanto suggerisce il suo nome italiano, è 

un passeriforme che condivide con i 

picchi solo una notevole abilità 

nell’arrampicarsi su superfici verticali. 

Sulle rupi ricerca il cibo, risalendole ed 

esplorandole alla ricerca di piccoli 

artropodi, e sempre sulle rupi si riproduce 

e si rifugia. Durante l’estate frequenta le 

più alte pareti rocciose montane 

dell’intero arco alpino e dell’Appennino 

settentrionale e centrale, di preferenza 

quelle calcaree e dolomitiche, anche fino 

a 3000 m di quota, nidificando nei punti 

più protetti dai venti e meno accessibili ai 

predatori. In inverno, invece, quando in 

alta montagna le condizioni 

meteorologiche diventano difficili e le 

prede non sono più disponibili, il picchio 

muraiolo si porta a quote più basse, con 

brevi migrazioni essenzialmente 

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altitudinali. Sverna quindi nelle zone 

collinari prealpine e in quelle marginali 

della dorsale appenninica, ma anche nelle 

pianure, fino al livello del mare; frequenta 

comunque ambienti rupestri simili, 

preferendo quelli esposti a meridione e 

quindi più assolati e più ricchi di 

artropodi, siano essi pareti rocciose 

naturali, fronti di cave o mura di edifici. 

Altri uccelli insettivori frequentano invece 

macereti e i ghiaioni montani, dove 

trovano cibo tra massi e nicchie erbose 

durante i mesi più caldi. Tra questi, il 

codirosso spazzacamino (Phoenicurus 

ochruros), il culbianco (Oenanthe 

Culbianco (Oenanthe oenanthe) 

oenanthe) e il sordone (Prunella collaris) si 

trovano spesso assieme frequentando le 

stesse aree pietrose dove si alimentano e 

nidificano. Simili per ecologia, dimensioni 

e struttura corporea generale, si 

distinguono invece, oltre che per la 

specificità delle loro vocalizzazioni, per la 

colorazione del piumaggio: capo e tronco 

piuttosto uniformi e scuri ma timoniere 

ruggini nel codirosso spazzacamino, 

disegni contrastati bianchi e neri sul capo 

e sulla coda nel culbianco, livrea 

prevalentemente grigia ma con fianchi 

screziati di rosso mattone nel sordone. 

Nella stagione estiva queste specie sono 

diffusamente presenti lungo l’intero arco 

alpino; lungo la dorsale appenninica, 

invece, il sordone è limitato al settore 

centro-settentrionale, mentre il codirosso 

spazzacamino e ancor più il culbianco 

colonizzano l’intera penisola e anche i 

rilievi delle isole maggiori. Agili sulle loro 

esili zampe, saltellano e si muovono sul 

terreno e sopra i sassi, cercando le loro 

prede a vista, raggiungendole con rapide 

accelerazioni e catturandole con il loro 

becco sottile. Soprattutto il codirosso 

spazzacamino e il culbianco talvolta 

sostano in attesa su speroni rocciosi e 

altri punti emergenti, scrutando i dintorni 

e calandosi a terra sulle prede. In questi 

paesaggi scoperti ma irregolari, si 

spostano con voli corti e bassi, sostando 

sui punti più emergenti per controllare a 

vista i dintorni, ma in caso di pericolo si 

possono anche nascondere rapidamente 

tra gli anfratti dei massi emergenti. In tali 

condizioni, i segnali cromatici giocano un 

ruolo importante nella comunicazione: 

durante i voli bassi, ben evidente è il 

colore ruggine sulla coda del codirosso 

spazzacamino, così come il disegno 

contrastato bianco e nero su quella del 

culbianco. Durante la stagione 

riproduttiva i maschi marcano i loro 

territori con strofe canore brevi ma 

elaborate, emesse dalla cima di massi o 

speroni rocciosi, che possono essere 

anche molto elevati nel caso del 

codirosso spazzacamino. I nidi, costruiti 

con fili d’erba e muschio e rifiniti 

all’interno con peli e piume, vengono 

sistemati a terra, in anfratti ben protetti tra 

le rocce oppure in nicchie che si aprono 

sulle pareti. Al di fuori della stagione 

estiva, quando le risorse alimentari 

vengono a mancare in questi ambienti, gli 

uccelli scendono a quote più basse: il 

sordone rimane spesso nell’ambito delle 

stesse regioni alpine e appenniniche, ma 

si porta in siti rupestri ben esposti a 

mezzogiorno, in territori montuosi o 

collinari; il codirosso spazzacamino 

scende fino alle pianure e alle coste della 

penisola italiana e si stabilisce anche 

nelle campagne coltivate e presso gli 

insediamenti umani; il culbianco, invece, 

intraprende una notevole migrazione che 

lo porta a svernare nell’Africa 

subsahariana. 

Anche il fringuello alpino (Montifringilla 

nivalis) condivide con queste specie gli 

ambienti rupestri nelle zone sommitali, 

ma vi permane tutto l’anno. È una specie 

di passero che vive lungo le principali 

catene montuose, dall’Europa 

meridionale alla regione himalayana. In 

Italia è più diffuso lungo l’arco alpino, ma 

alcune popolazioni vivono anche 

sull’Appennino centrale. Un piumaggio 

contrastato bianco e nero è comune agli 

adulti di entrambi i sessi e viene 

mantenuto durante l’intero ciclo annuale. 

I fringuelli alpini possono raccogliere 

semi e artropodi zampettando a terra 

sulle praterie d’alta quota, ma soprattutto 

d’inverno, quando l’estesa copertura 

nevosa limita fortemente la disponibilità 

alimentare di questi territori, manifestano 

un comportamento opportunista e 

commensale nei confronti di 

escursionisti e sciatori, avvicinandosi ai 

rifugi alpinistici, agli impianti sciistici e 

ad altre strutture costruite dall’uomo in 

alta montagna. 

Gli stessi ambienti pietrosi che costellano 

le zone sommitali delle Alpi sono 

frequentati dalla pernice bianca (Lagopus 

mutus), sicuramente il tetraonide più 

specializzato per vivere nella tundra 

alpina. Questo uccello prettamente 

terricolo vive tutto l’anno ai margini dei 

ghiaioni e tra i macereti tappezzati di 

arbusti nani e di cuscini erbosi, lungo 

Pernice bianca (Lagopus mutus), con la tipica 

livrea estiva 

l’intero arco alpino, di solito al di sopra 

dei 2000 m di quota, ma non di rado 

anche oltre i 3000 m. D’inverno, lo 

spesso strato di neve che ricopre questi 

terreni realizza uno sfondo uniforme su 

cui le pernici bianche si muovono, 

mimetiche nel loro tipico piumaggio 

candido: solo le timoniere esterne della 

coda fanno eccezione, ma sono visibili 

esclusivamente durante i voli di fuga; nei 

maschi, inoltre, una sottile banda nera 

attraversa gli occhi. Si muovono a gruppi, 

zampettando sulla superficie del manto 

nevoso, evitando di sprofondare grazie 

alle robuste penne che ricoprono le dita e 

i tarsi. Nello spessore di questa copertura 

ghiacciata scavano pure i loro rifugi, per 

riposare o per ripararsi da condizioni 

meteorologiche avverse. Nella breve 

estate alpina, invece, quando lo 

scioglimento della neve scopre il mosaico 

di rocce e macchie vegetali, le pernici 

bianche assumono una livrea 

tendenzialmente scura, finemente 

macchiettata di bruno e nero, altrettanto 

mimetica in questo nuovo paesaggio 

stagionale. È in questo periodo che le 

femmine depongono e covano le uova, 

pure maculate e mimetiche, in una 

semplice depressione sul terreno. 

121

122 

Croda Cimoliana (Prealpi Carniche, Friuli Venezia Giulia) 

Mammiferi 

Il camoscio delle Alpi (Rupicapra 

rupicapra) e il camoscio appenninico 

(Rupicapra pyrenaica ornata) sono tra i 

mammiferi più grandi che frequentano 

regolarmente le falde detritiche che 

bordano le pareti rocciose. Questi 

ungulati sono in grado di risalire 

agilmente e anche velocemente queste 

pietraie instabili e acclivi, per raggiungere 

pascoli indisturbati e per sfuggire alla 

presenza dell’uomo e, quando presenti, 

dei predatori. Questo grazie alle notevoli 

prestazioni dei loro arti: i tendini robusti e 

le articolazioni resistenti possono 

sopportare notevoli tensioni e torsioni, 

mentre gli zoccoli duri e appuntiti e i 

cuscinetti plastici e divaricabili 

garantiscono una presa sicura su sassi 

instabili, rocce scivolose o depositi di 

ghiaccio. Inoltre, organi interni come il 

cuore e i polmoni sono particolarmente 

sviluppati per consentire corse 

sostenute. I camosci vivono dalle foreste 

Camoscio appenninico (Rupicapra pyrenaica ornata) 

anche continue dei versanti mediomontani 

agli ambienti arbustivi e rupestri 

al di sopra del limite della vegetazione 

arborea, fino ai piccoli lembi di prateria 

presenti tra le balze rocciose più elevate. 

È in estate che raggiungono le altitudini 

maggiori, mentre in inverno 

l’innevamento li costringe ad abbassarsi 

di quota. Attualmente il camoscio delle 

Alpi è ben diffuso lungo tutto l’arco 

alpino italiano, dalle Alpi Marittime alle 

Giulie, mentre il camoscio appenninico 

vive sui principali sistemi montuosi 

abruzzesi e in particolare sul gruppo 

della Camosciara, su quello della Meta, 

sul massiccio della Majella e sul Gran 

Sasso. Le popolazioni italiane delle due 

specie sono per lo più in incremento, 

anche grazie a recenti iniziative di tutela, 

di ripopolamento e di reintroduzione, in 

territori comunque spesso privi di 

predatori naturali. Fino a qualche 

decennio fa, invece, il loro stato di 

conservazione in Italia era alquanto 

preoccupante, in particolare per il 

123

124 

camoscio appenninico, a seguito di una 

contrazione di areale imputabile 

principalmente alla caccia. Nel passato, 

infatti, il camoscio appenninico, che 

probabilmente ha colonizzato la penisola 

italiana durante la penultima glaciazione, 

era diffuso almeno dai monti Sibillini al 

Pollino; il camoscio delle Alpi, invece, 

giunto dall’Europa orientale durante 

l’ultima glaciazione, si era diffuso su tutte 

le Alpi e nella parte più settentrionale 

degli Appennini. 

Ancor più drammatica è stata la 

contrazione demografica dello 

stambecco delle Alpi (Capra ibex), 

avvenuta negli ultimi secoli. In epoca 

storica questo ungulato era ancora 

abbondante su gran parte dell’arco 

alpino, dopo che la naturale mitigazione 

climatica seguita all’acme glaciale 

würmiano ne aveva determinato la 

scomparsa da altri territori europei. 

Secoli di caccia intensa ne hanno però 

determinato la quasi totale estinzione: 

nella seconda metà dell’Ottocento ne 

Lepre bianca (Lepus timidus) in abito estivo 

sopravviveva solo un centinaio di 

individui sul massiccio del Gran 

Paradiso, nelle Alpi Graie. L’istituzione di 

una Riserva Reale di caccia e 

successivamente di un Parco Nazionale 

ne hanno comunque consentito la 

sopravvivenza e nel Novecento ripetute 

reintroduzioni hanno ricostituito 

numerose popolazioni su tutto l’arco 

alpino. Specializzato a vivere negli 

ambienti alpini al di sopra del limite della 

vegetazione arborea e arbustiva, lo 

stambecco delle Alpi è capace di 

arrampicarsi agilmente su superfici 

rocciose scoscese e scivolose. Durante 

la breve estate raggiunge le povere 

praterie discontinue che si sviluppano 

anche al di sopra dei 3000 m, mentre 

d’inverno l’innevamento lo costringe a 

portarsi più in basso, attorno ai 1500- 

2000 m, sui versanti a migliore 

esposizione. 

Tra gli altri erbivori che si sono adattati a 

sfruttare la produttività stagionale delle 

praterie alpine e subnivali per la loro 

alimentazione, la lepre bianca (Lepus 

timidus) è una presenza diffusa negli 

ambienti alto-montani delle Alpi, anche 

ben al di sopra dei 2000 m di quota. 

Colonizza comunque regolarmente pure 

gli arbusteti e i boschi radi che si 

sviluppano a quote minori. I suoi incisivi 

a crescita continua e a forma di 

scalpello, più arcuati rispetto a quelli di 

altre lepri, le permettono di rodere radici, 

fusti di arbusti e steli fibrosi di 

graminacee. Come le altre lepri, ha le 

zampe posteriori adatte a una fuga 

veloce a balzi, per sfuggire ai predatori 

che frequentano i suoi pascoli. 

I padiglioni delle orecchie sono 

proporzionalmente più corti rispetto a 

quelli di altre lepri, in relazione alle 

temperature e ai venti freddi che deve 

sopportare alle quote alpine. Il regolare 

ed esteso innevamento stagionale ne ha 

inoltre selezionato il peculiare 

cambiamento ciclico della pelliccia, che 

durante i mesi invernali è completamente 

candida e quindi mimetica sulla neve. 

Ermellino (Mustela erminea) in abito estivo 

Analogo è il mimetismo cromatico 

stagionale dell’ermellino (Mustela 

erminea), un mammifero carnivoro ben 

adattato a muoversi e a cacciare tra 

massi e pietre. Muso appuntito, collo 

allungato, tronco snello e flessibile, 

zampe corte e agili, questo mustelide si 

arrampica agilmente sulle rocce, tende 

agguati a uccelli e piccoli mammiferi ed è 

in grado di catturarli accelerando in 

potenti balzi. Le popolazioni alpine, così 

come quelle delle estreme latitudini 

artiche, mutano il loro mantello estivo 

bruno rossiccio in una livrea invernale 

completamente candida, che termina 

tipicamente con un ciuffo di peli neri sulla 

punta della coda. 

L’arvicola delle nevi (Chionomys nivalis) è 

tra le prede più frequenti dell’ermellino. 

Questo piccolo roditore dalla pelliccia 

grigia colonizza prevalentemente i 

ghiaioni e i macereti più stabilizzati delle 

Alpi e degli Appennini. Si rifugia e si 

muove nel sottosuolo, sfruttando il 

complesso sistema di anfratti presenti 

125

126 

Marmotta (Marmota marmota) 

Arvicola delle nevi (Chionomys nivalis) 

all’interno dei depositi clastici, ma esce in 

superficie anche durante il dì, per 

raccogliere erbe e altre piante arbustive di 

cui si nutre e per scaldarsi sopra le 

superfici rocciose esposte al sole. Tra le 

numerose specie di arvicole 

euroasiatiche, è certamente la più 

adattata agli ambienti rocciosi e 

microtermi delle alte quote e può 

spingersi anche alle massime altitudini 

raggiunte dalle cime alpine, fino a 4000 m 

sul monte Bianco. Ben diffusa durante 

l’ultimo periodo glaciale lungo la penisola 

italiana anche a basse quote, l’arvicola 

delle nevi è oggi confinata sulle Alpi alle 

zone sommitali, ma ne persistono 

popolazioni relitte anche lungo 

l’Appennino. 

Un altro roditore che conduce una vita 

parzialmente sotterranea, ma che ha 

dimensioni corporee ben maggiori, è la 

marmotta (Marmota marmota). I cordoni 

morenici, più o meno stabilizzati, che 

cingono i circhi glaciali delle Alpi offrono 

condizioni ottimali all’insediamento delle 

colonie di questi animali. Mentre le 

macchie di cotica erbosa sono i loro 

terreni di foraggiamento, i massi erratici e 

le rocce emergenti costituiscono 

coperture favorevoli per gli sbocchi dei 

Toporagno alpino (Sorex alpinus) 

loro tunnel sotterranei; sono inoltre punti 

preferenziali dove le marmotte possono 

scaldarsi al sole e, allo stesso tempo, 

stare di vedetta controllando a vista il 

territorio circostante. Al sopraggiungere di 

un potenziale predatore o, comunque, al 

manifestarsi di un possibile pericolo, 

lanciano i loro penetranti e riecheggianti 

fischi d’allarme quindi, balzando 

agilmente tra le pietre, possono rifugiarsi 

nei loro cunicoli sotterranei. 

Gli interstizi più ristretti che permangono 

all’interno degli accumuli detritici offrono 

invece rifugio e vie di spostamento al 

toporagno alpino (Sorex alpinus). Tra gli 

insettivori, questa è la specie che può 

raggiungere le maggiori altitudini, anche 

se non è limitata agli ambienti scoperti al 

di sopra del limite della vegetazione 

arborea, ma può scendere a quote 

inferiori sui suoli rocciosi di vallette umide 

e boscose. I toporagni alpini si muovono 

in superficie principalmente di notte, per 

ricercare artropodi e altri invertebrati 

terricoli che riescono a individuare grazie 

alla notevole sensibilità tattile del loro 

muso. In Italia nord-orientale il toporagno 

alpino si spinge quasi sino all’alta 

pianura, scendendo a 160 m di quota 

(Cornino, Friuli Venezia Giulia). 

127

Aspetti di conservazione e gestione 

PAOLO AUDISIO · LUCIO BONATO · MARCELLO TOMASELLI 

■ Minacce 

Per molti aspetti le rupi e i ghiaioni 

montani sono tra gli habitat meglio 

conservati e meno minacciati nel panorama 

della diversità ambientale italiana. 

La loro natura scoscesa e aspra, l’intrinseca 

instabilità geomorfologica e le 

difficili condizioni climatiche ne hanno 

reso da sempre difficoltosi e rischiosi 

l’accesso e la frequentazione. Nei 

secoli passati, quindi, la presenza e 

Baita protetta alla base di un cono detritico 

(Val Grosina, Lombardia) 

l’intervento umano in questi territori rupestri sono sempre stati alquanto limitati, 

spesso solo stagionali se non addirittura occasionali, soprattutto per esigenze 

di caccia, per lo sfruttamento di risorse minerali o per il semplice transito 

lungo itinerari commerciali. Anche le vie di comunicazione, infatti, hanno solitamente 

evitato questi siti, sviluppandosi piuttosto lungo i fondivalle e sfruttando 

le selle più dolci; in tempi moderni, invece, strade e ferrovie hanno spesso inciso 

gli stessi massicci rocciosi mediante trafori, oppure li hanno superati con 

viadotti. Solo localmente e temporaneamente questi ambienti hanno ospitato 

insediamenti umani. Inoltre, l’assenza di un vero suolo e l’estrema permeabilità 

dei substrati detritici hanno reso impraticabile ogni forma di agricoltura. Scarsa 

è stata anche la vocazione selvicolturale di questi terreni, che non riescono di 

norma a sostenere una vegetazione arborea più consistente di rade laricete e 

boscaglie discontinue di pini mughi od ontani. Anche la pastorizia, per quanto 

molto sviluppata nel passato nei territori montani, poteva trovare sui terreni rocciosi 

e scoscesi solo magri pascoli discontinui. Invece, localmente, gli affioramenti 

rocciosi e le falde detritiche hanno talvolta alimentato attività estrattive, 

per materiali lapidei di vario utilizzo e per minerali di interesse industriale. 

Tuttavia, nonostante lo stato di conservazione generalmente buono che hanno 

ereditato, in tempi recenti le rupi e i ghiaioni montani sono stati interessati da 

nuove minacce, connesse a moderne attività umane che tendono a intaccarne 

soprattutto la qualità paesaggistica, ma che possono interferire anche con le 

naturali dinamiche fisiche e con le biocenosi. 

Ghiaione carbonatico alla base del massiccio del Monte Coglians (Alpi Carniche, Friuli Venezia Giulia) 

129

130 Arrampicata sportiva, alpinismo e altre attività ricreative. Una minaccia 

le: tutte queste azioni determinano nel 

particolarmente pesante deriva dalla frequentazione sempre più intensa delle 

pareti rocciose per motivi ricreativi e sportivi. L’arrampicata sportiva, l’alpinismo 

e le forme di trekking più impegnativo, quali quelle che si sviluppano 

su vie ferrate, si stanno sempre più diffondendo sulle montagne italiane e 

in contesti locali hanno anche assunto connotati di fenomeno di massa. I 

territori rocciosi più impervi, inoltre, sono talvolta scelti come quinte ideali 

per il volo con parapendio e le balze più esposte sono spesso utilizzate 

come favorevoli siti di lancio. La frequentazione di pareti rocciose per finalità 

sportive e ricreative si sta intensificando anche in siti collinari e medio montani, 

solitamente meno estesi, ma spesso di maggior valore naturalistico 

rispetto a quelli d’alta quota e proprio per questo più sensibili. Queste attività, 

quando svolte in modo intenso e non regolamentato come spesso 

accade, possono non solo disturbare la vita animale presente in questi 

ambienti, ma anche alterare diffusamente le superfici rupestri. 

La frequentazione ripetuta delle cosiddette “palestre di roccia”, l’armatura 

delle pareti rocciose con chiodi applicati mediante trapanatura, la sistemazione 

di funi e altri accessori per la progressione e la segnalazione, la costruzione 

di vie ferrate con strutture metalliche stabili, la ripulitura anche integrale di 

estese superfici rupestri dalla vegetazione allo scopo di aprire nuove vie di 

ascensione, il calpestio dei punti preferenziali di avvicinamento e di accampamento 

temporaneo, l’abbandono di rifiuti per la difficoltà di riportarli a val- 

Una via ferrata 

loro complesso un forte impatto sul 

valore paesaggistico di questi siti, 

danneggiano l’integrità e la funzionalità 

della vegetazione pioniera e specializzata 

e delle entomocenosi fitofaghe 

associate, disturbando inoltre la 

riproduzione dei rapaci rupicoli e di 

altri uccelli particolarmente sensibili 

durante il periodo primaverile ed estivo. 

È stato infatti documentato che il 

disturbo diretto, seppur involontario, 

nei pressi del nido, può causare una 

riduzione del successo riproduttivo, 

se non addirittura l’abbandono del 

nido stesso, per alcune specie anche 

rare e legalmente tutelate su scala 

europea, quali l’aquila reale e il falco Rocciatori in azione 

pellegrino. Alcune di queste specie 

hanno anche subito nel passato un prelievo di uova e pulcini al nido, per il 

collezionismo e la falconeria. 

Purtroppo, in assenza di una coscienza condivisa del valore naturalistico di 

questi ambienti, in molti casi queste attività ricreative vengono praticate liberamente 

in qualunque sito e in qualunque periodo. In altri casi sono state identificate 

delle aree di rispetto, sono stati stabiliti dei periodi di interdizione e 

associazioni quali il Club Alpino Italiano e l’Associazione Italiana Preparatori 

Itinerari d’Arrampicata hanno anche elaborato e diffuso codici di autoregolamentazione, 

ma spesso queste norme e limitazioni vengono disattese. 

Anche le attività turistiche che si sviluppano in territori montani meno acclivi 

coinvolgono talvolta negativamente i siti rupestri vicini. Questi sono talvolta 

attraversati da teleferiche al servizio di rifugi alpini presenti a quota maggiore, 

ma anche da funivie, cabinovie e ovovie appositamente costruite per sfruttare 

il valore paesaggistico di questi territori montani o più semplicemente per permettere 

l’ascensione e la discesa di turisti a siti d’alta quota, per lo scialpinismo 

o il trekking. Anche molti impianti sciistici di risalita, soprattutto lungo gli 

Appennini, possono disturbare questi ambienti e determinano spesso l’accumulo 

di rifiuti e vari oggetti accidentalmente caduti o gettati intenzionalmente. 

Inoltre, la manutenzione degli impianti di risalita mediante fuoristrada e trattori 

danneggia significativamente la vegetazione dei ghiaioni, innesca fenomeni 

erosivi nelle praterie alpine contigue e può causare il rilascio di materiale oleoso 

e altri inquinanti su questi substrati porosi. 

131

132 Strade e altre infrastrutture. Quando 

Cave e miniere. Un impatto locale ma distruttivo può provenire dall’attività di 

versanti rocciosi e detritici sovrastano 

edifici o vie di comunicazione, essi vengono 

spesso interessati da interventi 

atti a prevenire la caduta di materiale, 

essenzialmente frane e colate detritiche 

nelle stagioni piovose e slavine nel 

periodo invernale e primaverile. La 

sistemazione di reti metalliche di 

copertura, la costruzione di barriere 

emergenti e la rimozione periodica di 

materiale instabile, mediante intervento 

manuale o uso di esplosivi, hanno un 

effetto paesaggistico più o meno evidente. 

Le iniezioni e la copertura delle 

superfici rocciose con calcestruzzo, 

invece, compromettono completamen- 

Ripetitori sulla cima di una montagna (Sardegna) 

te la funzionalità ecologica di questi 

ambienti. Ciò è di particolare impatto 

quando siano localmente presenti piante rupicole di particolare valore, insieme 

alle entomocenosi fitofaghe associate. 

La costruzione di impianti idroelettrici ha spesso comportato la modificazione 

del locale microclima, a causa della presenza di imponenti masse idriche, ma 

alcune infrastrutture accessorie hanno anche interessato più direttamente le 

pareti rocciose, come le condotte forzate, i canali di deflusso e i camminamenti 

in galleria o in semi-galleria noti come “tracciolini”. Va comunque rilevato che 

queste ultime strutture sono state talvolta sfruttate per attività escursionistiche, 

quando abbandonate dalle società idroelettriche, e sono entrate a far parte di 

una sorta di condiviso patrimonio di archeologia industriale. 

I percorsi di elettrodotti e di cavi per la trasmissione telefonica e quindi l’ubicazione 

di tralicci e piloni, oltre che di ripetitori televisivi e telefonici, sono stati 

spesso individuati senza riconoscere alcun valore estetico e naturalistico ai 

territori montani più scoscesi. Di conseguenza il loro impatto paesaggistico 

può essere notevole, così come l’alterazione effettiva dell’ambiente locale sia 

in fase di realizzazione che in quella di manutenzione. I cavi multipli degli elettrodotti, 

inoltre, possono risultare mortali per elettrocuzione agli uccelli più 

grandi, quali rapaci e corvidi, soprattutto presso le pareti rocciose e le cenge 

dove nidificano. Ancora poco conosciuti, invece, sono gli effetti sulle biocenosi 

del cosiddetto “inquinamento elettromagnetico”. Installazioni militari, infine, 

hanno talora comportato una estesa cementificazione dei substrati e la realizzazione 

di strade anche in siti rupestri scarsamente accessibili. 

estrazione che si svolge su alcuni massicci montuosi, per ottenere materiale 

lapideo impiegato nell’edilizia e nella costruzione di strade e ferrovie, o specifici 

minerali di interesse industriale o di pregio ornamentale. L’impatto è rilevante 

non solo quando la coltivazione si svolge a cielo aperto ma anche quando viene 

effettuata in galleria, per l’accumulo del materiale di risulta, per il disturbo 

acustico, per le vibrazioni prodotte, e per l’immissione di particolato nell’aria. 

Sebbene attualmente l’attività estrattiva in montagna sia contenuta rispetto al 

passato e rispetto a siti analoghi a bassa quota, il suo impatto continua ancora 

significativamente su alcuni rilievi montuosi. Caso emblematico è quello delle 

Alpi Apuane, dove una secolare attività di estrazione del marmo ha asportato e 

modellato interi rilievi montani, con effetti devastanti. In realtà sono state anche 

create nuove pareti rocciose e ghiaioni e si sta attualmente stimolando un interesse 

turistico per questo paesaggio e per i suoi residui valori ambientali. 

Discariche. Piccoli comuni montani, soprattutto nell’Italia centro-meridionale, 

in Sicilia e in Sardegna, hanno talvolta localizzato le loro discariche in prossimità 

di ghiaioni montani a minore acclività o in forre asciutte, con ovvia perdita 

delle condizioni originarie di questi habitat. Molto più diffuse, nelle stesse aree, 

sono le discariche abusive che si sviluppano in siti rupestri, sfruttando la presenza 

di strade poco frequentate, scarsamente controllate, il ridotto valore economico 

riconosciuto a questi siti e la loro scarsa visibilità e frequentazione. 

Una cava di “marmo” nelle Alpi Carniche (Friuli Venezia Giulia) 

133

134 Pascolo. I ghiaioni e le morene più consolidate 

e i versanti rocciosi almeno 

parzialmente coperti da vegetazione 

appaiono spesso alterati da una secolare 

attività di pascolo brado, soprattutto 

da parte di ovini e caprini che sono in 

grado di risalire i versanti più scoscesi. 

Un carico di pascolo eccessivo ha infatti 

talvolta ridotto la copertura vegetale o 

ne ha comunque modificato la struttura 

e la composizione floristica, accelerando 

anche il naturale scorrimento detritico. 

L’accumulo di sterco alla base di 

grandi massi, sui terrazzamenti naturali 

e lungo i canaloni ha localmente 

arricchito il substrato di nutrienti, causando 

la scomparsa delle casmofite e 

glareofite più sensibili a favore di altre 

piante nitrofile e con più ampia tolleranza 

ecologica, determinando di 

Raponzolo di roccia (Physoplexis comosa) 

conseguenza una modificazione delle artropodocenosi epigee e fitofaghe. 

■ I valori e la situazione attuale 

Rupi e ghiaioni nel Massiccio del Monte 

Pramaggiore (Prealpi Carniche, Friuli Venezia 

Giulia) 

Di buon auspicio per il mantenimento delle condizioni naturali di questi 

ambienti rupestri è il riconoscimento del loro interesse comunitario nell’ambito 

dell’Unione Europea. Infatti, tra gli habitat la cui conservazione richiede la 

designazione di aree speciali, elencati nell’allegato I della Direttiva Habitat 

(92/43/CEE), sono inclusi anche i ghiaioni montani, sia silicei (Androsacetalia 

alpinae e Galeopsietalia ladani) sia calcarei (Thlaspietea rotundifolii), e le pareti 

rocciose con vegetazione casmofitica, sia silicee sia calcaree. Prioritari, inoltre, 

sono indicati i ghiaioni calcarei medio-europei e i pavimenti calcarei. 

La flora a rischio. Anche se la flora dei ghiaioni e delle rupi montane non è 

soggetta a pesanti e diffuse minacce, alcune casmofite e glareofite sono riconosciute 

come vulnerabili dal “Libro Rosso delle Piante d’Italia” e tra queste 

Berardia subacaulis, Rhamnus glaucophyllus e Saxifraga tombeanensis. Altre 

specie, invece, non ancora danneggiate o vulnerabili, ma comunque esposte a 

questo rischio, sono classificate come rare, e tra queste Achillea lucana, Adonis 

distorta, Androsace mathildae, Aquilegia champagnatii, Armeria gussonei, 

Ballota frutescens, Campanula morettiana, C. raineri, Daphne petraea, Helichry- 

135

136 sum montelinasanum, Linaria tonzigii, Moehringia dielsiana, M. lebrunii, M. 

mentre Erebia calcaria e Erebia christi frequentano solo occasionalmente i 

markgrafii, M. papulosa, M. sedifolia, Moltkia suffruticosa, Papaver degenii, 

Physoplexis comosa, Potentilla saxifraga, Primula allionii, Rhizobotrya alpina, 

Salix crataegifolia, Saxifraga arachnoidea, S. cochlearis, S. florulenta, Sedum 

aetnense, Silene elisabethae, Viola comollia, V. magellensis. 

Le comunità animali. Anche per 

quanto riguarda la fauna, lo stato di 

conservazione della maggior parte delle 

specie che vivono in questi ambienti 

non sembra destare particolari preoccupazioni. 

Tuttavia, alcune specie di 

uccelli rapaci rupicoli, strettamente 

legati a questi habitat per la nidificazione, 

hanno subito nel recente passato 

un drastico decremento, sia a causa 

della persecuzione diretta, sia a causa 

del disturbo e dell’alterazione dei loro 

ambienti elettivi. Tra questi, il gipeto si 

Erebia calcaria 

è addirittura estinto in Italia nel XX 

secolo e solo negli ultimi anni sta ricominciando a riprodursi in alcune località 

a seguito di iniziative di reintroduzione e di tutela. Migliore è invece la situazione 

del falco pellegrino e dell’aquila reale. Tra gli uccelli che vivono sulle rupi e 

sui ghiaioni montani, tutti i rapaci sono stati riconosciuti come minacciati dalla 

Direttiva Uccelli (79/409/CEE), e con essi anche il gracchio corallino e la pernice 

bianca che, sporadicamente, frequentano questi habitat. 

Forti decrementi demografici hanno subito anche alcuni mammiferi, quali il 

camoscio delle Alpi, il camoscio appenninico e ancor più lo stambecco delle 

Alpi, soprattutto come effetto dell’intensa caccia cui sono stati soggetti 

durante il XX secolo. Recentemente, comunque, iniziative di tutela e di reintroduzione 

hanno innescato un trend positivo. Il camoscio appenninico, in 

particolare, è stato riconosciuto come specie prioritaria tra quelle di interesse 

comunitario, ai sensi della Direttiva Habitat. 

Per quanto riguarda gli invertebrati, il Ministero dell’Ambiente e della Tutela del 

Territorio, con il supporto dell’Unione Zoologica Italiana, sta promuovendo la 

produzione di una “lista rossa” ufficiale, obiettiva e aggiornata. È prevedibile 

che vi saranno incluse anche alcune specie caratteristiche o esclusive di rupi e 

ghiaioni montani, soprattutto insetti fitofagi e molluschi, molte endemiche di 

aree ristrette. Tra le specie di interesse comunitario secondo la Direttiva Habitat, 

Buprestis splendens e Parnassius apollo sono tipiche delle rupi montane, 

Rosalia alpina e Zerynthia polyxena vi si trovano in maniera assai sporadica, 

ghiaioni montani. 

Molte delle specie endemiche o comunque di particolare valore naturalistico 

sembrano addensarsi lungo l’arco alpino, soprattutto nei settori più xerici e 

carbonatici. Altre specie di rilievo sembrano ancora concentrarsi lungo l’Appennino 

centrale, in particolare nel settore laziale-abruzzese, e in quello 

meridionale, in particolare nel settore calabro-lucano, oltre che nei territori 

montani più elevati della Sicilia (Nebrodi e Madonie) e della Sardegna (Gennargentu). 

■ Le prospettive 

Uno degli aspetti più preoccupanti per la conservazione della vita naturale di 

rupi e ghiaioni montani sembra rappresentato dalla difficoltà di sensibilizzare 

enti interessati, turisti ed escursionisti circa il grande valore ecologico, 

naturalistico e paesaggistico di questi ambienti. Spesso interventi infrastrutturali 

ad impatto puntiforme, ma localmente rilevante, non sono preceduti da 

una adeguata valutazione dei loro effetti su questi valori. Una scorretta percezione 

di questi ambienti come habitat del tutto inospitali e inutili è evidentemente 

alla base di questa situazione, che va opportunamente corretta con 

disposizioni normative più attente e mirate e con una maggiore educazione 

della popolazione. 

Gipeto (Gypaetus barbatus) 

137

Proposte didattiche 

MARGHERITA SOLARI 

■ Occhio agli uccelli di montagna 

● Obiettivi: acquisire competenze nel 

riconoscimento di alcune specie di 

uccelli tipiche dell’ambiente montano; 

sviluppare capacità di analisi e confronto 

dei fattori limitanti di vari habitat. 

● Livello: ragazzi della Scuola Primaria 

o Secondaria di Primo Grado (9-12 anni). 

● Attrezzatura: materiale bibliografico, 

manuali di riconoscimento di uccelli, 

binocoli, abbigliamento adeguato all’escursione, 

macchina fotografica. 

● Collaborazioni richieste: accompa- 

Aquila reale (Aquila chrysaetos) 

Sordone (Prunella collaris) 

gnatori per l’escursione, eventuale guida naturalistica o esperto ornitologo. 

FASE PRELIMINARE 

1. Introduzione, attraverso il dibattito in classe, alle caratteristiche dell’ambiente 

montano. Schematizzazione dei differenti ambienti che si possono individuare 

in quota: boschi, prati e pascoli, fasce boscate e fasce al limite del 

bosco, rupi, ghiaioni, laghetti, ecc. 

2. Suddivisione della classe in gruppi e svolgimento di una ricerca di materiale 

fotografico (da fotografie scattate durante le escursioni con la famiglia a 

immagini tratte da volumi o reperite su internet) illustrante gli ambienti di rupi e 

ghiaioni. Dibattito sugli elementi caratterizzanti questi habitat e sui fattori limitanti 

per animali e vegetali: assenza di acqua superficiale, mancanza di suolo, 

insolazione, esposizione ai venti, elevata escursione termica, instabilità e pendenza 

dei versanti, carenza di risorse alimentari, ecc. Riflessione sulla quasi 

totale assenza degli autotrofi e sulla conseguente scarsità degli eterotrofi. 

Riflessione sulle caratteristiche degli uccelli che consentono loro un maggiore 

accesso a questi ambienti rispetto a mammiferi, anfibi o rettili. 

3. Ricerca bibliografica, in gruppo, sulle caratteristiche morfologiche che consentono 

il riconoscimento di accipitridi, corvidi e falconidi (colori del piumaggio, 

becco e zampe, dimensioni, profilo in volo, ecc.). Approfondimento sulle 

139

140 abitudini alimentari di questi animali. Stesura di schede sintetiche illustrate per 

■ Ghiaioni in corso 

il riconoscimento di gheppio, aquila, falco pellegrino, gracchio alpino e corallino, 

corvo imperiale. Formulazione e condivisione di obiettivi chiari con i ragazzi, 

in modo da maturare un comportamento responsabile e consapevole 

durante l’escursione. 

ESCURSIONE 

4. Individuazione di un’area montana adatta all’escursione (preferibilmente 

raggiungibile con funivie o seggiovie, o con brevi tratti di cammino), su sentieri 

poco frequentati, non troppo vicini a rifugi sovraffollati. Suddivisione della 

classe in due o tre gruppi, ognuno dotato di binocoli e schede di riconoscimento; 

scelta di punti panoramici adatti all’appostamento (che andrebbe fatto 

nelle prime ore del mattino). 

5. Osservazioni sul campo da parte dei gruppi, stesura di appunti sull’ambiente 

e sugli uccelli osservati (tipo di volo, comportamento, gregarietà, ecc.); 

riprese fotografiche. 

FASE CONCLUSIVA 

6. Al rientro in classe, stesura di una relazione personale, attraverso il confronto 

con i compagni, con sintesi degli appunti presi sul campo. 

7. Sintesi dei lavori in classe, scambio di opinioni e considerazioni conclusive 

sull’esperienza e sulle difficoltà riscontrate nelle osservazioni. 

Esempio di volo di caccia di un’aquila che prima compie alcuni giri a volo veleggiato e poi scende di 

quota per catturare una preda 

● Obiettivi: acquisizione di competenze 

nel riconoscere e descrivere gli 

adattamenti delle piante di alta quota, 

in particolare di quelle che si insediano 

sui ghiaioni; sviluppare capacità di 

analisi e confronto, maturare la passione 

per la conoscenza della vegetazione, 

avvicinarsi al concetto di evoluzione 

climacica della vegetazione. 

● Livello: ragazzi dell’ultimo anno della 

Scuola Secondaria di Primo Grado o 

dei primi anni della Secondaria di 

Secondo Grado (12-15 anni). 

● Attrezzatura: materiale bibliografico, 

materiale di cancelleria per la stesura 

di schede illustrate e cartelloni, abbigliamento 

adeguato all’escursione, 

Ghiaioni nelle Alpi Carniche (Friuli Venezia Giulia) 

macchina fotografica con obiettivo macro, manuale divulgativo per il riconoscimento 

dei fiori di montagna. 

● Collaborazioni richieste: accompagnatori per l’escursione, botanico o guida 

naturalistica durante l’escursione, o eventualmente in classe prima e dopo 

l’uscita. 


1. Dibattito in classe e individuazione degli elementi che definiscono l’ambiente 

montano e dei fattori ecologici caratteristici. Introduzione del concetto di 

piano altitudinale. Individuazione delle caratteristiche e dei fattori ecologici 

limitanti di un ambiente di ghiaione montano (temperatura media, gradiente 

altitudinale di temperatura, escursione termica diurna e annua, insolazione, 

cicli di gelo e disgelo, innevamento, mancanza di suolo, pendenza e instabilità 

del versante, ridotta pressione atmosferica, carenza idrica), anche attraverso il 

confronto delle opinioni maturate con l’esperienza personale dei ragazzi. 

2. Approfondimento in classe sugli adattamenti delle piante di alta montagna in 

relazione ai fattori ecologici generali e dell’ambiente di ghiaione in particolare. 

3. Suddivisione della classe in gruppi, ognuno dei quali sintetizza in una scheda 

illustrata uno degli adattamenti studiati (forme a rosetta o a cuscinetto, riduzione 

delle dimensioni, potenza degli apparati radicali, superfici fogliari lucide, 

presenze di cuticola, di rivestimenti cerosi o di peluria, succulenza, accorciamento 

del periodo vegetativo, vivace pigmentazione degli organi fiorali). 

141

142 4. Suddivisione della classe in cinque gruppi, diversi dai precedenti (scambio 

Glareofite migranti 

Suddivisione delle piante che vivono nei detriti in base alle forme di crescita 

Utilizzano lunghi polloni infilati nella ghiaia 

(Campanula cochlearifolia, 

Thlaspi rotundifolium, Viola calcarata) 

Glareofite striscianti 

Piccoli polloni foliati poggiati sui detriti 

(Arenaria biflora, Linaria alpina, 

Silene glareosa) 

Glareofite fissanti 

Mostrano polloni che si allungano ed 

estendono dritti dentro la copertura detritica 

(Doronicum, Hieracium intybaceum, 

Oxyria digyna) 

Glareofite coprenti 

Radicano sui detriti e formano 

coperture estese 

(Dryas octopetala, Gypsophila repens, 

Saxifraga oppositifolia) 

Glareofite sbarranti 

Cuscinetti e mazzi particolarmente 

resistenti con sottili radici 

(Androsace alpina, Carex firma, 

Ranunculus glacialis) 

di informazioni sugli adattamenti individuati e approfonditi). Sintesi su tabelloni 

(ad esempio formato 100x70 cm) illustrati da disegni, schemi e immagini 

della suddivisione delle piante, sulla base delle forme di crescita, in: glareofite 

migranti, striscianti, fissanti, coprenti e sbarranti. 

5. Illustrazione, semplificata, del concetto di evoluzione dell’ambiente e di 

vegetazione climax. Esame del ruolo della vegetazione nel consolidamento dei 

ghiaioni. 

6. Individuazione, con la guida naturalistica e gli accompagnatori, di un itinerario 

adatto dal punto di vista naturalistico, oltre che di facile raggiungibilità e 

impegno non eccessivo (limitare il tempo del cammino ad 1 ora e mezza circa, 

anche a seconda dell’allenamento dei ragazzi alle camminate in montagna). 

Concordare le finalità con la guida, evitando l’eccesso di nomenclatura scientifica. 

ESCURSIONE 

7. Osservazione guidata, nel gruppo classe, dell’ambiente di montagna, dell’habitat 

di ghiaione (riflessione sui fattori limitanti attesi). 

8. Individuazione delle piante più rilevanti dal punto di vista degli adattamenti, 

delle specie rare, delle specie significative dal punto di vista dell’evoluzione 

della vegetazione. Osservazioni sul campo, individuali o a gruppi, assieme alla 

guida naturalistica. Ripresa di immagini fotografiche. 

CONCLUSIONE DEL LAVORO IN CLASSE 

9. Sintesi delle conoscenze acquisite. Dopo la stampa delle fotografie, attribuzione 

della pianta ad una delle categorie individuate nel lavoro preliminare, 

completamento dei cartelloni con le immagini maggiormente significative. 

10.Dibattito in classe sulle peculiarità di questo habitat, sulle esigenze di preservazione 

e conservazione. 

Nota: Se accanto alle finalità e agli obiettivi enunciati si mira ad avvicinare i 

ragazzi alla fotografia naturalistica è necessario fornire loro alcune indicazioni 

fondamentali sulle riprese fotografiche (sempre che non sia possibile organizzare 

un mini-corso). 

In montagna in particolare si dovrebbe: 

● Utilizzare macchine fotografiche di tipo reflex con obiettivi diversi: 50 mm, 

teleobiettivo, grandangolare e macro per i fiori (le più moderne macchine digitali 

riuniscono discretamente tutte queste funzioni). 

● Con il teleobiettivo usare tempi non troppo brevi, per mettere a fuoco tutto 

il fiore, e diaframmi chiusi. 

● Preferire la luce diffusa dell’alba e del tramonto. 

● Utilizzare filtri UV per evitare l’eccesso di radiazione ultravioletta 

143

144 ■ Rocce, alghe e licheni 

micobionte. Esempi di licheni epilitici 

● Obiettivi: maturare la consapevolezza della diversità del mondo vivente e 

degli adattamenti delle specie ai diversi ambienti di vita; riconoscere le possibili 

applicazioni pratiche dei concetti studiati nel percorso scolastico. 

● Livello: ragazzi della Scuola Secondaria di Secondo Grado (15-18 anni). 

● Attrezzatura: materiale bibliografico, soprattutto fotografico, manuale scolastico 

di biologia, abbigliamento adeguato all’escursione, macchina fotografica. 

● Collaborazioni richieste: accompagnatori per l’escursione, eventuale guida 

naturalistica. 


1. Recupero dei concetti di cellula procariote ed eucariote, organismi autotrofi 

ed eterotrofi, vie del metabolismo. Osservazione al microscopio di diversi 

organismi unicellulari, e loro classificazione. 

2. Approfondimento sulle modalità di fissazione al substrato delle alghe/piante 

epilitiche, sulla preferenza per substrati silicei o carbonatici (ripasso degli 

elementi di petrografia), sulle condizioni limitanti (presenza di lamina d’acqua 

per significativi intervalli di tempo, ad esempio alcune settimane, ecc.), sul 

ciclo vitale e la latenza in assenza di acqua. 

3. Analisi della simbiosi alga-fungo nei licheni, ruolo del ficobionte e del 

Rupi e pareti rocciose possono essere anche prossime agli abitati (Valtellina, Lombardia) 

ed endolitici. 

4. Individuazione, sul manuale di 

testo, della posizione sistematica dei 

cianobatteri. Analisi della suddivisione 

degli organismi, in base alle loro richieste 

nutritive, in fotoautotrofi, chemoautotrofi, 

fotoeterotrofi e chemoeterotrofi; 

discussione sull’attribuzione di piante 

e batteri alla prima di queste categorie 

(approfondimento da svolgersi previo 

ripasso dei meccanismi del metabolismo 

cellulare). 

5. Studio del fenomeno carsico, delle 

macroforme e delle microforme ad 

esso collegate, esame degli equilibri 

chimici che regolano il fenomeno carsico 

(ruolo di temperatura, pressione, Licheni 

pH, e della CO2 nella reazione e spostamento 

dell’equilibrio carbonato/bicarbonato). Riflessione sul fenomeno 

del fitocarsismo, sul ruolo delle piante esolitofile ed endolitofile su substrati 

carbonatici. 

EVENTUALE ESCURSIONE 

6. Individuazione di un’area adatta all’escursione, suddivisione della classe in 

due o tre gruppi, osservazioni sul campo, stesura di appunti. 

7. Riprese fotografiche dei licheni presenti su substrati rocciosi. 

PROSECUZIONE DEL LAVORO IN CLASSE 

8. Raccolta del materiale fotografico, sintesi delle osservazioni compiute. 

9. Eventuale collaborazione di guida naturalistica o lichenologo per il riconoscimento 

dei licheni ripresi o per il loro studio. È possibile fare riferimento a 

siti Internet che forniscono informazioni e chiavi di riconoscimento, come il 

sito della Società Lichenologica Italiana (dbiodbs.univ.trieste.it), oppure il sito 

indire (ospitiweb.indire.it), o altri (www.tamtamscuola.it/licheni, www.dister. 

unige.it/lablic). 

10.Dibattito e riflessioni sulla varietà del mondo vivente e sulla capacità di 

cogliere la presenza delle forme di vita ad un primo sguardo più insignificanti. 

Nota: Per l’avvicinamento dei ragazzi alla fotografia naturalistica, valgono le 

considerazioni espresse al termine della scheda precedente. 

145

Bibliografia 

AA. VV., 2004 - Italia. Atlante dei tipi geografici. Istituto Geografico Militare. Firenze. 

Atlante costituito da numerose tavole illustrative dei tipi geografici presenti nel territorio italiano. Le tavole 

sono raggruppate in venti temi, riguardanti sia la geografia fisica che quella umana. 

AESCHIMANN D., LAUBER K., MOSER D. M., THEURILLAT J.P., 2004 - Flora delle Alpi, 3 Voll. Traduzione italiana 

a cura di M. Bovio. Zanichelli, Bologna. 

Si tratta della più recente, aggiornata e completa guida alla flora delle Alpi. Ciascuna specie è illustrata 

attraverso splendide fotografie a colori e caratterizzata nella sua distribuzione ed ecologia attraverso 

cartine e disegni schematici. La consultazione di quest’opera è imprescindibile per chiunque voglia 

accostarsi al mondo della flora alpina, che annovera numerose specie rupicole e detriticole di grande 

interesse fitogeografico. 

BRICHETTI P., 1987 - Atlante degli uccelli delle Alpi Italiane. Ramperto, Brescia. 

È la principale opera divulgativa di sintesi dedicata all’ornitofauna montana della parte italiana dell’arco 

alpino, utile nonostante i dati distributivi siano ormai datati. 

CARTON A., PELFINI M., 1988 - Forme del paesaggio d’alta montagna. Zanichelli, Bologna. 

Volume a carattere divulgativo che affronta gli argomenti con rigore scientifico. Sono esaminate le forme 

ed i processi del paesaggio d’alta montagna con ricchezza di schemi e fotografie in particolare della 

regione alpina. 

CARRETTA L., 1988 - Rapaci in volo. Pirella editore, Genova. 

Il volume riporta informazioni generali sulle abitudini dei rapaci, in particolare per quanto riguarda il volo 

e, soprattutto, numerosi disegni relativi a osservazioni sul campo. 

CASTIGLIONI G. B., 1986 - Geomorfologia. UTET, Torino. 

Trattato di geomorfologia generale con una approfondita analisi dei vari sistemi morfogenetici, con ampi 

riferimenti alla geomorfologia del territorio italiano. 

FONTANA P., BUZZETTI F. M., COGO A., ODÈ B., 2002 - Cavallette, grilli, mantidi e insetti affini del Veneto. 

Museo Naturalistico Archeologico di Vicenza, Vicenza. 

Volume dedicato agli ortotteri corredato da un utile cd. Benchè l’illustrazione di questi particolari gruppi 

sia limitata al Vento, di fatto la pubblicazione è utile per tutto il territorio nazionale. 

GENSBOL B., 1992 - Guida dei rapaci diurni d’Europa. Zanichelli, Bologna. 

Testo autorevole che sintetizza informazioni sulla morfologia, la biologia e l’ecologia delle diverse specie 

di rapaci diurni presenti in Italia. 

FEOLI-CHIAPELLA L., 1983 - Prodromo numerico della vegetazione dei brecciai appenninici. “Collana del 

Progetto Finalizzato “Promozione della Qualità dell’Ambiente”, AQ/5/40, C.N.R., Roma 

Ampia e dettagliata monografia scientifica dedicata alla caratterizzazione fitosociologica della vegetazione 

delle falde detritiche di tutta la catena appenninica. 

GRABHERR G., MUCINA L., 1993 - Die Pflanzengesellschaften Österreichs. Teil II. Natürliche waldfreie 

Vegetation. Fischer Verlag, Jena. 

Guida scientifica, in lingua tedesca, dedicata alla vegetazione dell’Austria, utilizzabile comunque anche 

per la classificazione e la descrizione delle comunità vegetali delle rupi e dei detriti delle Alpi sudorientali. 

MINELLI A., CHEMINI C., ARGANO A., LA POSTA S., RUFFO A. (a cura di), 2002 - La fauna in Italia. Touring Club 

Italiano, Milano e Ministero dell’Ambiente e della Tutela del Territorio, Roma. 

Aggiornata e completa trattazione della fauna d’Italia, con ampi riferimenti anche agli aspetti legislativi e 

conservazionistici. 

MINELLI A., RUFFO S., LA POSTA S., 1993-1995 - Checklist delle specie della fauna italiana. Calderini, 

Bologna. 

Elenca tutte le specie note della fauna italiana, rendendo possibile l’uso di una nomenclatura corretta e 

unificata. La collana è costituita da 110 fascicoli. Disponibile anche on-line all’indirizzo: http:// 

checklist.faunaitalia.it 

147

148 

PINNA M., 1977 - Climatologia. UTET, Torino. 

Trattato di climatologia generale con analisi e classificazione dei vari climi della Terra, di utile consultazione 

per ogni tipo di ricerca a carattere ambientale. 

POLI MARCHESE E., 1965 - La vegetazione altomontana dell’Etna. Flora et Vegetatio Italica, Mem. 5, Sondrio. 

Storica monografia scientifica sulla vegetazione di altitudine del principale vulcano italiano, ricca di 

informazioni sulla vegetazione pioniera delle distese laviche. 

REISIGL H., KELLER R., 1990 - Fiori e ambienti delle Alpi. Museo Tridentino di Scienze Naturali, Trento. 

Opera con finalità di divulgazione scientifica. La flora e le comunità vegetali delle rupi e dei detriti sono 

chiaramente descritte, riccamente illustrate con fotografie e disegni originali e didattici. Alcuni dei disegni 

qui proposti sono tratti da questo volume. 

SPAGNESI M., TOSO S. (eds.), 1999 - Iconografia dei Mammiferi d’Italia. Ministero dell’Ambiente e della 

Tutela del Territorio, Istituto Nazionale per la Fauna Selvatica A. Ghigi, Roma. 

Rappresenta la più aggiornata e completa opera sui mammiferi presenti in Italia; contiene informazioni 

sulla morfologia, sull’ecologia e sullo stato tassonomico delle popolazioni italiane; contiene inoltre accurate 

illustrazioni e carte distributive per tutte le specie. 

Glossario 

> Alleanza: categoria della tassonomia fitosociologica 

o sintassonomia immediatamente inferiore 

all’ordine e comprensiva di una o più associazioni. 

> Angiosperme: vegetali, in massima parte terrestri, 

provvisti di fiori ben differenziati. 

> Antofago: animale che utilizza le parti fiorali 

delle angiosperme come principale o esclusiva 

fonte alimentare, almeno durante una fase del suo 

ciclo vitale. 

> Apodo: animale privo di arti ambulatori (serpenti, 

forme larvali di alcuni insetti, ecc.). 

> Associazione: unità vegetazionale caratterizzata 

o differenziata da una particolare composizione 

floristica, che esprime una ben precisa relazione 

con l’ambiente; costituisce la categoria di base 

del sistema fitosociologico. 

> Biocenosi: l’insieme delle comunità animali e 

vegetali che coesistono in un determinato habitat. 

> Biomassa: massa corporea (espressa di norma 

come peso secco) di uno o più organismi. 

> Camefita: pianta legnosa caratterizzata dal fatto 

di portare le gemme svernanti all’apice di fusti o 

rami, ad un’altezza da uno fino a cinque decimetri 

sopra la superficie del suolo. 

> Capacità termica: quantità di calore richiesta 

per aumentare di un 1° C la temperatura di un 

oggetto, nel caso specifico della roccia o dei 

detriti. 

> Casmofita: specie vegetale tipicamente adattata 

a vivere su pareti verticali o subverticali. 

> Circadiano: relativo ad un ciclo giornaliero 

completo dì/notte. 

> Classe: la categoria più elevata della tassonomia 

fitosociologica o sintassonomia, comprensiva 

di uno o più ordini. 

> Clasto: un singolo frammento di un sedimento 

detritico prodotto dalla disgregazione di una più 

grande massa di roccia. 

> Criofilo: organismo che tende a colonizzare 

habitat con microclima piuttosto freddo. 

> Depositi quaternari: materiali sciolti, di varia 

natura (fluviale, glaciale, ecc.), la cui deposizione è 

avvenuta nel corso degli ultimi due milioni di anni 

(Quaternario). 

> Diploide: organismo dotato di due serie identiche 

di cromosomi, in numero doppio rispetto al 

numero di base. 

> Divisione: nota anche come phylum, costituisce, 

in botanica, la categoria tassonomica compresa 

tra il regno e la classe. 

> Edafico: attinente al suolo. 

> Endemita: elemento endemico, cioè esclusivo, 

di un’area geografica più o meno limitata, di cui 

contribuisce ad esprimere la peculiarità biogeografica. 

> Entomocenosi: l’insieme delle comunità di 

insetti presenti in un determinato ecosistema. 

> Esarazione glaciale: l’erosione operata da un 

ghiacciaio attraverso il suo movimento. 

> Euriecio: elemento ad ampia valenza ecologica, 

in grado di colonizzare un’ampia varietà di differenti 

tipologie ambientali. 

> Extrazonale: elemento la cui presenza in un 

determinato habitat è da considerare più o meno 

atipica, al di fuori comunque dagli habitat di norma 

colonizzati. 

> Fasce di vegetazione: superfici caratterizzate da 

un’omogeneità vegetazionale ed ecologica di fondo, 

disposte in sequenza altitudinale sul versante 

di un rilievo. Nel testo si fa riferimento ad una successione 

che, dal basso, comprende una fascia 

collinare caratterizzata da boschi misti di latifoglie 

decidue, una fascia montana con boschi di faggio 

nelle aree marginali delle Alpi, negli Appennini e in 

Sicilia e boschi di pino silvestre o abete rosso nelle 

Alpi interne, una fascia subalpina contraddistinta 

da boschi di conifere e formazioni a bassi arbusti, 

una fascia alpina completamente costituita da specie 

erbacee e caratterizzata dalla predominanza di 

praterie chiuse e continue e una fascia nivale con 

vegetazione rada e discontinua formata da poche 

specie, isolate o in piccoli gruppi, di piante vascolari 

erbacee, muschi e licheni. 

> Fenologico: in botanica riferito al ciclo vitale 

stagionale di una pianta e che culmina nel 

momento della sua fioritura. 

> Ferormonale: relativo a comunicazioni intraspecifiche 

operate mediante sostanze chimiche percepibili 

a distanza. 

> Fillofago: elemento che si sviluppa a spese di 

parti fogliari di vegetali. 

> Fitocenosi (o comunità vegetale): aggregazione 

di popolazioni di specie diverse di piante conviventi 

all’interno di uno stesso ecosistema. 

> Fitofago: organismo che si sviluppa a spese di 

parti di vegetali. 

> Fitosaprofago: organismo che si sviluppa a 

spese di elementi vegetali in decomposizione. 

> Fitosociologia: metodologia di descrizione e 

classificazione della vegetazione basata sull’analisi 

della sua composizione floristica. Le unità vegetazionali 

descritte vengono inserite in un sistema 

classificatorio, o sintassonomico, gerarchico ed 

inclusivo articolato in classi, ordini, alleanze ed 

associazioni. 

> Generalista: organismo non specializzato. 

> Germoglio: parte subaerea di una pianta vascolare, 

ordinariamente composto da fusto e foglie. 

> Giacitura a franapoggio: disposizione degli 

strati rocciosi con immersione concordante con il 

pendio sul quale li si osserva. 

> Giacitura a reggipoggio: disposizione degli 

strati rocciosi con immersione opposta al pendio 

del versante su cui li si osserva. 

> Glareofita: specie vegetale tipicamente adattata 

a vivere in macereti e ghiaioni. 

> Imaginale: riferito allo stadio adulto di insetti a 

sviluppo olometabolico. 

149

150 

> Litofilo/Litofita: organismo vegetale specializzato 

per vivere in ambienti rocciosi. 

> Mesofilo: organismo che tende a colonizzare 

habitat con microclima intermedio (né particolarmente 

freddo né particolarmente caldo). 

> Microfago: organismo che si nutre di particelle 

alimentari di dimensioni microscopiche. 

> Microtermo: organismo che tende a colonizzare 

habitat con microclima piuttosto freddo. 

> Monofago: organismo legato ad una fonte specializzata 

ed unica di cibo (in genere si tratta di 

una singola pianta ospite). 

> Neurotossica: dicesi dell’attività di sostanze 

chimiche tossiche a livello del sistema nervoso. 

> Ordine: in tassonomia per ordine si intende la 

categoria immediatamente inferiore alla classe e 

comprendente una o più famiglie; anche nella tassonomia 

fitosociologica o sintassonomia l’ordine 

è subordinato alla classe, ma, in questo caso, 

comprende una o più alleanze. 

> Parassitoide: organismo che si sviluppa a spese 

di un altro, procurandone la morte alla fine dello 

sviluppo stesso. 

> Pianta vascolare: pianta superiore che presenta 

tessuti ben differenziati, compresi quelli conduttori 

(o vascolari). Sono piante vascolari le felci e le 

piante con semi. 

> Pleistocene: primo periodo del Quaternario, 

compreso fra circa 2 milioni e 10.000 anni fa, 

caratterizzato da numerose glaciazioni e dalla 

comparsa dell’uomo. 

> Poliploide: organismo con un numero cromosomico 

multiplo del numero di base. 

> Processi periglaciali: processi tipici delle regioni 

a clima freddo dove è rilevante l’azione del 

ghiaccio e della neve, senza però la presenza 

diretta dei ghiacciai. 

> Produttività: la quantità di energia che viene 

accumulata in un ecosistema sotto forma di biomassa. 

> Relittuale: aggettivo che qualifica una distribuzione 

geografica di tipo residuale, se confrontata 

con una più ampia documentata per il passato. 

> Scapo: fusto privo di foglie, portante all’apice 

un fiore od un’infiorescenza. 

> Sciafilo: organismo che tende a colonizzare 

habitat che si mantengano preferenzialmente in 

ombra, non esposti alla diretta luce del sole. 

> Silicicolo: organismo legato a substrati particolarmente 

ricchi di biossido di silicio. 

> Simbiosi: condizione di interazione tra due specie 

diverse, che ne traggono reciproco vantaggio. 

> Spermofago: organismo che si sviluppa a spese 

dei semi di vegetali. 

> Submediterraneo: organismo che colonizza 

ambienti di tipo mediterraneo, presenti però di 

norma più all’interno delle aree strettamente 

costiere. 

> Tallo: struttura vegetativa non suddivisa in parti 

assimilabili a radice, fusto o foglia, tipici invece di 

un cormo. 

> Tettonica: lo studio delle deformazioni subite 

dalle rocce, le loro traslazioni e le strutture che ne 

risultano per effetto delle forze endogene della 

Terra. 

> Traspirazione: processo attraverso il quale 

avviene l’evaporazione dell’acqua in corrispondenza 

della superficie limite pianta-aria. 

> Umificato: ricco di humus. 

> Vicariante: si definiscono vicarianti due entità 

tassonomiche o sintassonomiche che si sostituiscono 

vicendevolmente in territori geograficamente 

distinti o in ambienti ecologicamente diversi. 

> Xerofilo: organismo che colonizza di preferenza 

habitat con microclima tendenzialmente secco e 

asciutto. 

> Xerotermofilo: organismo che colonizza di preferenza 

habitat con microclima tendenzialmente 

secco e caldo. 

> Xilofago: organismo che si sviluppa a spese di 

parti lignee di vegetali. 

> Zoocenosi: l’insieme delle comunità di animali 

presenti in un determinato ecosistema. 

Indice delle specie 

Abete rosso - 105 

Acalypta musci - 91 

Acarospora - 30 

Acetosa soldanella - 63 

Achillea - 7 

Achillea atrata - 70 

Achillea barrelieri - 67, 71 

Achillea erba-rotta - 64 

Achillea erba-rotta - 64, 69 

Achillea erba-rotta ssp. ambigua 

- 69 

Achillea lucana - 51 

Achillea lucana - 51, 71, 135 

Achillea mucronulata - 71 

Achillea nana - 69 

Achillea rupestris - 71 

Adenostyles leucophylla - 69 

Adiantum - 46 

Adiantum capillus-veneris - 34, 47 

Admontia cepelaki - 110 

Adonide curvata - 65, 67 

Adonis distorta - 65, 71, 135 

Aeropedellus variegatus - 102 

Aeropus sibiricus - 102 

Agolius - 108 

Agolius abdominalis - 108 

Agrodiaetus - 96 

Agrodiaetus galloi - 96 

Agrodiaetus ripartii - 96 

Alisso rupestre - 54 

Allium narcissiflorum - 69 

Alydus rupestris - 91 

Alyssoides utriculata - 26 

Alyssum - 64, 108 

Alyssum argenteum - 69 

Alyssum cuneifolium - 71 

Alyssum diffusum - 81, 95 

Alyssum ligusticum - 68 

Alyssum ovirense - 70 

Alyssum wulfenianum - 70 

Amara - 103 

Amphimallon - 94 

Anaglyptus gibbosus - 82, 83 

Andreaea - 33 

Androsace abruzzese - 51 

Androsace alpina - 43, 142 

Androsace brevis - 69 

Androsace dei ghiacciai - 43 

Androsace di Hausmann - 53 

Androsace di Vandelli - 43, 55 

Androsace emisferica - 43 

Androsace hausmannii - 53, 70 

Androsace helvetica - 43 

Androsace mathildae - 51, 71, 

135 

Androsace pubescens - 69 

Androsace vandellii - 43, 55 

Androsace vitaliana ssp. 

praetutiana - 71 

Androsace vitaliana ssp. sesleri 

- 70 

Androsace wulfeniana - 70 

Anechura bipunctata - 102 

Anonconotus - 91, 102 

Anoxia - 94 

Anoxia australis - 94 

Antaxius difformis - 89, 102 

Anthaxia - 94 

Anthemis aetnensis - 71 

Anthocharis - 96 

Anthocharis euphenoides - 96 

Antirrhinum latifolium - 93 

Antitype suda - 97 

Aphanothece - 29 

Apion - 109 

Aquila - 140 

Aquila chrysaetos - 119, 138 

Aquila di Bonelli - 83 

Aquila reale - 119, 131, 136, 138 

Aquilegia champagnatii - 71, 

135 

Aquilegia di re Otto - 81 

Aquilegia einseleana - 70 

Aquilegia magellensis - 71 

Aquilegia ottonis - 71, 81 

Arabis - 92 

Aradus frigidus - 103 

Arctia festiva - 111 

Arctia flavia - 111 

Arenaria biflora - 142 

Arenaria di Huter - 81 

Arenaria huteri - 69, 81 

Argna - 99 

Arhopalus ferus - 82 

Arianta chamaeleon - 99 

Arion - 99 

Armadillidium - 88, 99 

Armeria gussonei - 71, 135 

Armeria morisii - 51, 71 

Armeria sulcitana - 71 

Artemisia glacialis - 69 

Artemisia nitida - 70 

Artemisia petrosa ssp. eriantha - 

71 

Arvicola - 114, 127 

Arvicola delle nevi - 125, 127 

Asida pirazzolii - 107 

Asida pirazzolii ssp. sardiniensis 

- 107 

Asperula gussonei - 51, 71 

Asperula hexaphylla - 68 

Asperula pumila - 55, 71 

Asplenio del serpentino - 47 

Asplenio delle Dolomiti - 47 

Asplenio delle fonti - 47 

Asplenio grazioso - 47 

Asplenio ruta di muro - 47 

Asplenio settentrionale - 47 

Asplenio tricomane - 46, 47 

Asplenio verde - 47 

Asplenium - 46, 47, 53 

Asplenium cuneifolium - 47 

Asplenium fontanum - 47 

Asplenium lepidum - 47 

Asplenium ruta-muraria - 47 

Asplenium seelosii - 47 

Asplenium septentrionale - 47 

Asplenium trichomanes - 46, 47 

Asplenium viride - 47 

Astragalus siculus - 91 

Atamanta comune - 66 

Athamanta cretensis - 66 

Athamanta turbith - 69, 70 

Athamanta vestina - 69 

Atractosoma meridionale - 100 

Aubrieta deltoidea - 71 

Aurinia - 93, 108 

Aurinia saxatilis - 82 

Aurinia saxatilis ssp. orientalis - 

95 

Axinopalpis gracilis - 82 

Ballota frutescens - 68, 135 

Ballota frutescens - 135 

Ballota rupestris - 93 

Barbula bicolor - 33 

Barbula crocea - 35 

Berardia - 64, 65 

Berardia subacaulis - 64, 65, 

135 

Bergamosoma canestrinii - 100 

Berninelsonius hyperboreus - 

107 

Biscutella - 95, 105 

Bombo - 110 

Bombus - 110 

Brachyodontus - 109 

Brachypterolus - 93, 105 

Brachypterolus linariae - 93, 105 

Brachypterolus vestitus - 93 

Brassica repanda - 69 

Brembosoma castagnolense - 

88 

Buprestis splendens - 94, 136 

Calliptamus italicus - 101 

Calliptamus siciliae - 101 

Caloplaca - 30 

Calothrix - 28 

Camedrio alpino - 63 

Camoscio - 108, 123 

Camoscio appenninico - 123, 

124, 136 

Camoscio delle Alpi - 122, 123, 

124, 136 

Campanula - 48, 49, 64 

Campanula albicans - 68 

Campanula alpestre - 64 

Campanula alpestris - 64, 69 

151

152 

Campanula carnica - 70 

Campanula cenisia - 69 

Campanula cochleariifolia - 27, 

62, 142 

Campanula dei ghiaioni - 27, 62 

Campanula dell’arciduca - 49 

Campanula di Moretti - 49 

Campanula di Zois - 40, 49 

Campanula elatines - 49, 69 

Campanula elatinoides - 69 

Campanula excisa - 69 

Campanula forsythii - 71 

Campanula fragilis ssp. cavolinii 

- 51, 71 

Campanula macrorrhiza - 68 

Campanula morettiana - 49, 69, 

135 

Campanula napoletana - 50, 51, 

54 

Campanula petraea - 69 

Campanula piemontese - 49 

Campanula pollinensis - 71 

Campanula raineri - 49, 69, 135 

Campanula tanfanii - 71 

Campanula thyrsoides ssp. 

carniolica - 70 

Campanula zoysii - 40, 70 

Candidula unifasciata - 99 

Capelvenere - 34, 47 

Capovaccaio - 83 

Capra ibex - 72, 112, 124 

Carabus (Orinocarabus) 

pedemontanus - 92 

Carabus - 91, 103 

Carabus baudii - 103 

Carabus bertolinii - 92 

Carabus concolor - 103 

Carabus creutzeri - 103 

Carabus depressus - 103 

Carabus heteromorphus - 103 

Cardaminopsis - 92 

Cardo di Bertoloni - 64 

Cardo niveo - 65, 67 

Carduus chrysacanthus - 71 

Carex firma - 142 

Cariofillata delle pietraie - 62 

Carpino - 82 

Caryocolum - 111 

Catharia pyrenaealis - 97 

Cecilioides - 99 

Cedracca comune - 47 

Centaurea busambarensis - 51, 

71 

Centaurea scannensis - 71 

Centranthus trinervis - 71 

Cepaea sylvatica - 99 

Cephalaria mediterranea - 71 

Cerambyx scopolii - 82 

Cerastio di Carinzia - 70 

Cerastium - 104, 109 

Cerastium carinthiacum - 70 

Cerastium subtriflorum - 70 

Cerastium thomasii - 71 

Ceterach - 46 

Ceterach officinarum - 47 

Ceutorhynchus - 109 

Ceutorhynchus bifidus - 109 

Ceutorhynchus inaffectatus - 

109 

Ceutorhynchus pinguis - 81, 95 

Ceutorhynchus verticalis - 81, 

95 

Chalicodoma muraria - 106 

Chamaesphecia - 97 

Charpentieria - 83, 99 

Chazara briseis - 97 

Cheilosia aristata - 109 

Chelidura aptera - 102 

Chelidurella - 102 

Chelidurella thaleri - 102 

Chelidurella vignai - 102 

Chelis maculosa - 111 

Chersotis - 97 

Chersotis alpestris - 97 

Chersotis ocellina - 97 

Chersotis oreina - 97 

Chilostoma - 83, 87, 99 

Chilostoma alpinum - 99 

Chilostoma cingulatum - 87, 99 

Chilostoma cingulatum 

colubrinum - 99 

Chilostoma millieri - 99 

Chilostoma zonatum - 99 

Chionomys nivalis - 125, 127 

Chondrina - 83, 86, 87, 99 

Chondrina avenacea - 86 

Chondrina clienta - 87 

Chondrina megacheilos - 87 

Chondrina oligodonta - 87 

Chondrula - 99 

Chopardius pedestris - 89, 102 

Chopardius pedestris ssp. 

apuanus - 89 

Chorthopodisma cobellii - 101 

Cimiciotta spinosa - 81 

Cinquefoglia dell’Appennino - 

54 

Cinquefoglia penzola - 52 

Cinquefoglie delle Dolomiti - 52 

Cirsium bertolonii - 64, 70 

Clausilia - 83, 99 

Cochlicopa - 99 

Cochlodina - 99 

Cochlostoma - 83, 86, 99 

Cochlostoma canestrinii - 86 

Cochlostoma crosseanum - 86 

Cochlostoma henricae - 86 

Cochlostoma paladilhianum - 86 

Cochlostoma philippianum - 86 

Cochlostoma porroi - 86 

Cochlostoma sardoum - 86 

Cochlostoma scalarium - 86 

Cochlostoma tergestinum - 86 

Cochlostoma villae - 86 

Coclearia alpina - 64 

Codirosso spazzacamino - 120, 

121 

Coincya richeri - 69 

Colpotus strigosus - 107 

Colpotus strigosus ssp. 

ganglbaueri - 107 

Colutea - 96 

Conocephalum conicum - 34 

Copium - 82, 91, 102 

Copium clavicorne - 102 

Copium teucrii - 102 

Coranus subapterus - 91 

Corvo imperiale - 83, 116, 140 

Corvus corax - 83, 116 

Costolina appenninica - 66 

Crepis terglouensis - 70 

Cryphia - 97 

Crypticus quisquilius - 107 

Crypticus quisquilius ssp. 

aprutianus - 107 

Cryptogramma crispa - 61, 63 

Ctenicera - 107 

Ctenicera pectinicornis - 107 

Cuffia - 97 

Culbianco - 120, 121 

Cychrus - 103 

Cychrus angulicollis - 103 

Cychrus cylindricollis - 103 

Cychrus graius - 103 

Cychrus schmidti - 103 

Cymbalaria pallida - 71 

Cymindis - 103 

Cystopteris - 46, 47, 53 

Cystopteris alpina - 47 

Cystopteris dickiaeana - 47 

Cystopteris fragilis - 47, 53 

Dactylophorosoma nivisatelles - 

100 

Dafne minore - 69 

Dahlica - 97 

Danacea - 105 

Danacea nigritarsis - 93 

Daphne petraea - 53, 69, 135 

Dasytes lombardus - 93 

Delima - 83 

Dente di leone montano - 63, 66 

Deroplia genei - 82 

Dianthus - 97 

Dibolia rugulosa - 108 

Dichotrachelus - 95, 108 

Didymodon tophaceus - 34 

Dimorphocoris poggii - 91 

Discus - 99 

Doronico dei macereti - 63 

Doronico del granito - 63 

Doronicum - 108, 142 

Doronicum clusii - 63 

Doronicum glaciale - 70 

Doronicum grandiflorum - 63 

Draba aizoide - 55 

Draba aizoides - 55 

Draba dolomitica - 69 

Draba olympicoides - 71 

Dracocephalum - 105 

Dripide comune - 67 

Dryas - 104 

Dryas octopetala - 63, 104, 142 

Dryopteris villarii - 66 

Drypis spinosa - 67, 71 

Dyscia - 97 

Dyscia raunaria - 97 

Dyscia sicanaria - 97 

Ectobius montanus - 102 

Efedra nebrodense - 26, 81 

Elophos - 111 

Elophos caelibaria - 111 

Elophos zelleraria - 111 

Empetrum - 91 

Ephedra major - 26, 81 

Epilobium - 111 

Epipodisma pedemontana - 101 

Epipsilia grisescens - 97 

Erba cornacchia di Zanoni - 64 

Erba storna appennina - 65 

Erba storna rotundifolia - 62, 63 

Erba-perla rupestre - 54 

Erba-unta di Fiori - 81 

Erba-unta di Poldini - 81 

Erba-unta di Reichenbach - 81 

Erebia calcaria - 97, 137 

Erebia christi – 97, 137 

Erebia gorge - 111 

Erebia meolans - 97 

Erebia montana - 96, 97 

Erebia pandrose - 111 

Erebia pluto - 111 

Erebia scipio - 97 

Erebia styria - 97 

Erebia styx - 97 

Ermellino - 125 

Erysimum - 92, 108 

Euchalcia bellieri - 97 

Euchloe - 96 

Euchloe bellezina - 96 

Eucladium verticillatum - 34 

Eucobresia - 99 

Eudarcia - 97 

Eumenes - 82 

Eupithecia - 97 

Eupithecia venosata - 97 

Euryopicoris nitidus - 91 

Eusphalerum - 104 

Eusphalerum albipile - 104 

Eusphalerum angusticolle - 104 

Eusphalerum annaerosae - 104 

Eusphalerum pulcherrimum - 104 

Euxoa - 97 

Euxoa culminicola - 111 

Euxoa decora - 97 

Euzonitis - 94 

Euzonitis quadrimaculata - 94 

Euzonitis terminata - 94 

Exocentrus lusitanus - 82 

Faggio - 81, 82 

Fagus sylvatica - 81 

Falco - 117 

Falco biarmicus - 83 

Falco pellegrino - 78, 117, 119, 

131, 136, 140 

Falco peregrinus - 117 

Falco tinnunculus - 117 

Felce bulbifera - 34 

Felce di Villars - 66 

Felce regale - 34 

Felcetta crespa - 61, 63, 67 

Felcetta delle Alpi - 47 

Felcetta dickieana - 47 

Felcetta fragile - 47, 53 

Felcetta lanosa - 47 

Festuca alpina - 45 

Festuca appenninica - 67 

Festuca austrodolomitica - 69 

Festuca delle Dolomiti - 45 

Festuca dimorpha - 67, 71 

Festuca laxa - 70 

Festuca stenantha - 70 

Fienarola ciondola - 63 

Fiordaliso della Busambra - 51 

Forficula apennina - 102 

Formica - 110 

Fringuello alpino - 121 

Galeopsis reuteri - 68 

Galium magellense - 71 

Galium margaritaceum - 70 

Galium montis-arerae - 69 

Galium noricum - 70 

Galium pseudohelveticum - 69 

Galium saxosum - 68 

Galium tendae - 68 

Geocoris grylloides - 103 

Geocoris lapponicus - 103 

Geum reptans - 62 

Gheppio - 117, 140 

Ginepro - 100 

Gipeto - 119, 136, 137 

Gipsofila strisciante - 63 

Glacies - 111 

Glacies alticolaria - 111 

Glacies canaliculata - 111 

Glacies coracina - 111 

Globularia delle Apuane - 39, 50 

Globularia incanescens - 39, 70 

Globularia neapolitana - 71 

Gloeocapsa - 28 

Gloeocapsa ralfsiana - 28 

Gloeocapsa sanguinea - 28 

Glomeris helvetica - 88 

Glyptobothrus - 89 

Glyptobothrus alticola - 90, 102 

Glyptobothrus binotatus daimai 

- 102 

Glyptobothrus brunneus 

brunneus - 102 

Glyptobothrus eisentrauti - 102 

Glyptobothrus mollis ignifer - 89 

Gnophos - 97 

Gnophos obfuscatus - 97 

Gracchio - 115 

Gracchio alpino - 115, 116, 140 

Gracchio corallino - 115, 116, 

136, 140 

Gramigna argentea - 63 

Gramigna dei ghiaioni - 63 

Granaria stabilei - 99 

Grimmia - 31, 32, 33, 35 

Grimmia alpestris - 32 

Grimmia anodon - 32 

Grimmia anomala - 32 

Grimmia apiculata - 32 

Grimmia arenaria - 32 

Grimmia atrata - 32 

Grimmia caespiticia - 32 

Grimmia crinita - 32 

Grimmia curviseta - 32 

Grimmia limprichtii - 32 

Grimmia montana - 32 

Grimmia ovalis - 32 

Grimmia pilosissima - 32 

Grimmia pitardii - 32 

Grimmia sessitana - 32 

Grimmia teretinervis - 32 

Grimmia tergestina - 32 

Grimmia torquata - 32 

Gypaetus barbatus - 119, 137 

Gypsophila repens - 63, 142 

Hadena - 97 

Hadula melanoma - 97 

Hadula odontites - 97 

Harpalus - 103 

Helianthemum - 105 

Helianthemum lunulatum - 68 

Helichrysum - 51 

Helichrysum frigidum - 51, 71 

Helichrysum montelinasanum - 

71, 135, 136 

Helichrysum nebrodense - 54, 

71 

Heracleum pyrenaicum ssp. 

orsinii - 71 

Herniaria litardierei - 71 

Hesperis laciniata - 105, 109 

Hieraaetus fasciatus - 83 

Hieracium intybaceum - 142 

Hieracium portanum - 71 

Hipparchia alcione - 97 

Hipparchia neomiris - 97 

Hipparchia statilinus - 97 

Holoarctia cervini - 111 

Hyles vespertilio - 111 

Hymenostylium recurvirostre - 34 

Hypnoidus consobrinus - 107 

Hypnoidus riparius - 107 

Hypnoidus rivularius - 107 

Hypnum dolomiticum - 33 

Hyponephele lycaon - 97 

Hypsoiulus alpivagus - 88 

Iberis - 96, 108 

Iberis nana - 68 

Iberolacerta horvathi - 114 

Isatis alpina - 68 

Ischyroptera bipilosa - 109 

Issopo a foglie cuoriformi - 55 

Italopodisma - 101 

Jovibarba - 44 

Jovibarba allionii - 68 

Jovibarba arenaria - 70 

Kickxia - 93, 105 

Lagopus mutus - 121 

Lanario - 83 

Larice - 105 

Laserpitium garganicum - 55 

Laserpitium gaudinii - 70 

Laserpizio del meridione - 55 

Lasius - 110 

Latipalpis plana - 82, 94 

Lavandula angustifolia - 92 

Lecanora - 30 

Leccio - 81, 82, 94 

Lecidea - 30 

Leiosoma - 109 

Leistus glacialis - 104 

153

154 

Leontodon anomalus - 70 

Leontodon montanus - 63 

Lepre - 125 

Lepre bianca - 124, 125 

Leptoiulus (Kolpophylacum) 

helveticus - 88 

Leptoiulus alemannicus - 100 

Leptoiulus riparius - 100 

Leptopterix - 97 

Leptothorax - 95 

Leptusa - 104 

Leptusa angustiarumberninae 

rosaorum - 104 

Leptusa areraensis - 104 

Leptusa baldensis - 104 

Leptusa braccati - 104 

Leptusa cavallensis - 104 

Leptusa ceresoleana 

ceresoleana - 104 

Leptusa fauciumberninae - 104 

Leptusa grignaensis - 104 

Leptusa knabli recticollis - 104 

Leptusa mandli - 104 

Leptusa manfredi - 104 

Leptusa montispasubii settei - 

104 

Leptusa montiumcarnorum - 

104 

Leptusa occulta - 104 

Leptusa piceata - 104 

Leptusa portusnaoniensis - 104 

Leptusa pratensis - 104 

Leptusa rhaetoromanica - 104 

Leptusa rosai - 104 

Leptusa sudetica - 104 

Leptusa tirolensis tirolensis - 

104 

Leptusa tridentina - 104 

Leptusa trumplinensis - 104 

Leptusa vallisvenyi - 104 

Lepus timidus - 124, 125 

Leucanthemopsis alpina - 109 

Leucanthemum atratum ssp. 

ceratophylloides - 68 


coronopifolium - 69 


halleri - 70 

Leucanthemum laciniatum - 71 

Leucostigma - 83, 99 

Leucostigma candidescens - 87 

Lichene - 145 

Licinus italicus - 104 

Ligusticum ferulaceum - 68 

Limonium morisianum - 71 

Linaiola alpina - 62, 63 

Linaiola bergamasca - 64 

Linaria - 93, 105 

Linaria alpina - 62, 63, 142 

Linaria tonzigii - 64, 69, 136 

Lithobius lucifugus - 89, 100 

Lithobius muticus - 100 

Lithobius nodulipes - 100 

Lithobius schuleri - 100 

Loiseleuria - 110 

Longitarsus obliteratoides - 108 

Longitarsus obliteratus - 108 

Longitarsus springeri - 108 

Lonicera stabiana - 71 

Lucertola - 114 

Lucertola di Horvath - 114 

Lucertola vivipara - 113, 114 

Lunaria annua - 92 

Lychnis - 97 

Macroglossum stellatarum - 97 

Macularia - 87 

Malcolmia orsiniana - 71 

Malthodes - 105 

Malthodes atratus - 106 

Malthodes atratus samniticus - 

106 

Malthodes penninus icaricus - 

106 

Malthodes trifurcatus - 105 

Malthodes trifurcatus 

atramentarius - 106 

Marasso - 114 

Marmorana - 83, 87 

Marmorana fuscolabiata - 87 

Marmorana globularis - 87 

Marmorana muralis - 87 

Marmorana nebrodensis - 87 

Marmorana platychela - 87 

Marmorana saxetana - 88 

Marmorana scabriuscula - 87 

Marmorana signata - 87 

Marmota marmota - 126, 127 

Marmotta - 108, 126, 127 

Marsupella - 33 

Medora - 83, 87 

Medora albescens - 87 

Medora dalmatina - 87 

Megasema ashworthii - 97 

Melanoplus frigidus - 101 

Meligethes - 92, 105 

Meligethes aeneus - 105 

Meligethes arankae - 105 

Meligethes chlorocyaneus - 93 

Meligethes devillei - 105 

Meligethes erysimicola - 92, 105 

Meligethes fumatus - 92 

Meligethes lindbergi - 82, 92 

Meligethes lunariae - 92 

Meligethes nuragicus - 82, 92 

Meligethes oreophilus - 105 

Meligethes reyi - 105 

Meligethes salvan - 105 

Meligethes scholzi - 82, 93 

Meligethes solidus - 105 

Meligethes spornrafti - 92 

Meligethes subaeneus - 92 

Meligethes subfumatus - 82, 92, 

105 

Meligethes tener - 93 

Meloe aegyptius - 106 

Meloe erythrocnemus - 106 

Melosira - 28 

Meringia vescicolosa - 81 

Mesoxyonyx osellanus - 81 

Metaxmeste – 97 

Metzgeria - 33 

Micrabris - 106 

Micrabris flexuosa - 106 

Micrabris pusilla - 106 

Microlestes - 92 

Micromeria cordata - 55 

Micromeria marginata - 68 

Milax - 99 

Millefoglio di Barrelieri - 67 

Minuartia austriaca - 70 

Minuartia cherlerioides - 70 

Minuartia graminifolia - 69 

Minuartia grignensis - 69 

Minuartia rupestris ssp. 

clementei - 69 

Minuartia verna ssp. grandiflora 

- 71 

Mitopus morio - 77 

Moehringia bavarica - 53 

Moehringia bavarica ssp. 

bavarica - 70 

Moehringia bavarica ssp. 

insubrica - 69 

Moehringia concarenae - 69 

Moehringia dielsiana - 69, 136 

Moehringia glaucovirens - 69 

Moehringia lebrunii - 68, 136 

Moehringia markgrafi - 69, 136 

Moehringia papulosa - 71, 81, 

136 

Moehringia sedifolia - 136 

Moehringia sedoides - 68 

Moltkia suffruticosa - 54, 70, 

136 

Monachella - 83 

Monticola solitarius - 83 

Montifringilla nivalis - 121 

Murbeckiella zanonii - 64, 70 

Mustela erminea - 125 

Muticaria - 83 

Mutilla europaea - 110 

Mylabris (Hyclaeus) variabilis - 

106 

Mylabris - 106 

Myrmeleotettix maculatus - 102 

Neagolius - 108 

Neagolius amblyodon - 108 

Neagolius liguricus - 108 

Neagolius limbolarius - 108 

Neagolius montanus - 108 

Neagolius penninus - 108 

Neagolius pollicatus - 108 

Neagolius schlumbergeri - 108 

Nebria germari - 104 

Nebria orsinii - 104 

Neophron percnopterus - 83 

Neoplinthus - 109 

Nilepolemis - 109 

Nostoc - 28 

Notholaena - 46 

Notholaena marantae - 47 

Nudaria mondana - 97 

Ocydromus - 104 

Ocys - 92 

Oedipoda - 101 

Oedipoda caerulescens - 101 

Oedipoda germanica - 98, 101 

Oenanthe hispanica - 83 

Oenanthe oenanthe - 120 

Oeneis glacialis - 111 

Oligolimax - 99 

Onobrychis - 96 

Onobrychis - 96 

Ontano - 129 

Opatrum dahli - 107 

Opatrum nivale - 107 

Oreas martiana - 33 

Oreina sibylla - 108 

Oreina viridis - 108 

Orenaia - 97 

Oreonebria - 104 

Oreopsyche - 97, 111 

Oreopsyche leschenaulti - 110 

Oreorhynchaeus - 108 

Oreorhynchaeus baldensis - 108 

Oreorhynchaeus focarilei - 108 

Oreorhynchaeus pacei - 109 

Oreorhynchaeus spectator - 109 

Orinocarabus - 92, 103 

Osellaeus bonvouloiri - 95 

Osellaeus bonvouloiri ssp. 

baldensis - 95 

Osellaeus bonvouloiri ssp. 

bonvouloiri - 95 

Osmunda regalis - 34 

Otiorhynchus - 109 

Oxyria digyna - 63, 142 

Oxytropis fetida - 69 

Paederota bonarota - 70 

Paederota lutea - 70 

Pagodulina - 99 

Papaver degenii - 71, 136 

Papaver ernesti-mayeri - 70 

Papaver kerneri - 70 

Papaver rhaeticum - 66 

Papavero alpino - 66 

Papavero delle Alpi Giulie - 66 

Papilio alexanor - 82, 96 

Papillifera - 83 

Parietaria - 82 

Parnassius apollo - 75, 84, 96, 

136 

Parnassius apollo pumilus- 96 

Passero solitario - 83 

Patrobus septentrionalis - 103 

Pecora - 108 

Pedicularis aspleniifolia - 70 

Pelenomus hygrophilus - 95 

Pellia - 33 

Pellia endiviifolia - 34 

Pernice - 108 

Pernice bianca - 121, 136 

Perpetuini del Limbara - 51 

Perpetuini del Monte Linas - 51 

Perpetuini delle Madonie - 54 

Petractis clausa - 30 

Pezzotettix giornai - 101 

Phenacolimax - 99 

Phoenicurus ochruros - 120 

Phyllotreta - 95 

Phyllotreta atra - 95 

Phyllotreta ganglbaueri - 95 

Physoplexis comosa - 53, 70, 

134, 136 

Phyteuma cordatum - 68 

Phyteuma hedraianthifolium - 

49, 69 

Phyteuma humile - 49, 69 

Phyteuma sieberi - 70 

Picchio muraiolo - 118, 119 

Pieris callidice - 96 

Pinguicula fiorii - 71, 81 

Pinguicula hirtiflora - 71 

Pinguicula poldinii - 70, 81 

Pinguicula reichenbachiana - 81 

Pino loricato - 95 

Pino mugo - 129 

Pinus - 94 

Pinus leucodermis - 95 

Plagiotylus ruffoi - 91 

Platycarabus - 103 

Platynus - 104 

Poa laxa - 63 

Podisma - 101 

Polistes biglumis bimaculatus - 

110 

Polyblastia - 30 

Polydesmus monticola - 100 

Polygala carueliana - 70 

Polygonia egea - 83 

Pontia callidice - 111 

Potentilla apennina - 54, 71 

Potentilla caulescens - 52, 53 

Potentilla clusiana - 70 

Potentilla crassinervia - 71 

Potentilla grammopetala - 69 

Potentilla nitida - 52, 70 

Potentilla saxifraga - 68, 136 

Preissia - 33 

Preissia quadrata - 34 

Primula - 48, 49 

Primula albenensis - 50, 69 

Primula allionii - 48, 68, 136 

Primula apennina - 50, 70 

Primula appenninica - 50, 55 

Primula del Monte Alben - 50 

Primula delle Grigne - 50 

Primula di Allioni - 48, 53, 81 

Primula di Recoaro - 50 

Primula grignensis - 50, 69 

Primula hirsuta - 55 

Primula irsuta - 55 

Primula marginata - 69 

Primula recubariensis - 50, 69 

Primula spectabilis - 53 

Primula tyrolensis - 69 

Pritzelago alpina ssp. 

austroalpina - 70 

Protoblastenia - 30 

Protoblastenia immersa - 30 

Protoblastenia incrustans - 30 

Prunella collaris - 120, 139 

Pseudobankesia - 97 

Pseudocraspedosoma 

grypischium - 100 

Pseudotergumia fidia - 97 

Psophus stridulus - 101 

Psylliodes instabilis - 108 

Psylliodes picipes - 95 

Psylliodes toelgi - 95 

Pterostichus - 103 

Ptilostemon niveus - 65, 71 

Ptilotrichum cyclocarpum - 54 

Ptyonoprogne rupestris - 117 

Pupilla - 99 

Pyramidula - 85, 86 

Pyramidula pusilla - 86 

Pyrrhocorax graculus - 115 

Pyrrhocorax pyrrhocorax - 115 

Quercus ilex - 81 

Racomitrium - 31 

Ranno delle Apuane - 54 

Ranno spaccasassi - 52 

Ranuncolo dei ghiacciai - 63 

Ranuncolo di Traunfellner - 64, 

70 

Ranunculus glacialis - 63, 142 

Ranunculus magellensis - 71 

Ranunculus traunfellneri - 64, 70 

Raponzolo del Carestia - 49 

Raponzolo di roccia - 134 

Raponzolo retico - 49 

Rhacocleis - 102 

Rhamnus glaucophyllus - 54, 

70, 135 

Rhamnus pumilus - 52 

Rhizobotrya alpina - 64, 69, 136 

Rhizocarpon - 30 

Rhizocarpon geographicus - 31 

Rhizotrogus - 94 

Rhododendron - 110 

Rhyacia helvetina - 97 

Robertia taraxacoides - 66 

Rododendro - 100 

Rohdendorfia alpina - 109 

Romice scudato - 62, 67 

Rondine montana - 117 

Rosalia alpina - 82, 136 

Rothenbuehleria minima - 100 

Rumex scutatus - 62 

Rupestrella - 83, 86 

Rupicapra pyrenaica ornata - 

123 

Rupicapra rupicapra - 122, 123 

Sagina pelosa - 65 

Sagina pilifera - 65, 71 

Salamandra - 113 

Salamandra alpina - 113 

Salamandra atra - 113 

Salamandra di Lanza - 113 

Salamandra lanzai - 113 

Salix crataegifolia - 70, 136 

Saponaria siciliana - 65, 71 

Saponaria sicula - 65, 71 

Sarromyia nubigena - 109 

Sassifraga a due fiori - 65 

Sassifraga alpina - 42, 43 

Sassifraga dei graniti - 55 

Sassifraga dell’Argentera - 43, 

48, 55 

Sassifraga della Val di Fassa - 

67 

Sassifraga gialla - 27 

Sassifraga meridionale - 53, 54 

Sassifraga piemontese - 55, 68 

Sassifraga ragnatelosa - 41, 49 

155

156 

Sassifraga valdese - 49 

Satureja montana - 92, 108 

Satyrus actaea - 97 

Satyrus ferula - 97 

Saussurea alpina ssp. depressa 

- 69 

Saxifraga - 7, 48, 64, 95 

Saxifraga aizoides - 27, 95 

Saxifraga ampullacea - 71 

Saxifraga aphylla - 70 

Saxifraga arachnoidea - 41, 53, 

69, 136 

Saxifraga biflora - 65 

Saxifraga burseriana - 70 

Saxifraga callosa - 53, 54, 69 

Saxifraga cervicornis - 71 

Saxifraga cochlearis - 68, 136 

Saxifraga cotyledon - 55 

Saxifraga crustata - 70 

Saxifraga depressa - 67, 69 

Saxifraga diapensioides - 69 

Saxifraga facchinii - 69 

Saxifraga florulenta - 43, 48, 68, 

136 

Saxifraga glabella - 71 

Saxifraga hostii - 70 

Saxifraga italica - 71 

Saxifraga lingulata vedere 

Saxifraga callosa - 53 

Saxifraga oppositifolia - 142 

Saxifraga paniculata - 42, 43 

Saxifraga paniculata ssp. 

stabiana - 71 

Saxifraga pedemontana - 55, 68 

Saxifraga petraea - 70 

Saxifraga porophylla - 71 

Saxifraga presolanensis - 69 

Saxifraga retusa ssp. augustana 

- 69 

Saxifraga sedoides - 70 

Saxifraga speciosa - 71 

Saxifraga squarrosa - 70 

Saxifraga tenella - 70 

Saxifraga tombeanensis - 69, 

135 

Saxifraga valdensis - 49, 69 

Saxifraga vandellii - 53, 69 

Sceliphron - 82 

Schistidium - 31 

Sciadia tenebraria - 111 

Scleranthus annuus ssp. 

aetnensis - 71 

Scleranthus vulcanicus - 71 

Scolitantides orion - 111 

Scytonema - 28 

Sedum - 44, 96, 109, 111 

Sedum aetnense - 71, 136 

Sedum alsinefolium - 68 

Sedum brevifolium - 71 

Sedum fragrans - 69 

Segestria - 83 

Segestria bavarica - 83 

Segestria florentina - 83 

Segestria senoculata - 83 

Selatosomus - 107 

Selatosomus aeneus - 107 

Selatosomus amplicollis - 107 

Sempervivum - 44, 96 

Sempervivum - 96 

Sempervivum arachnoideum - 

44 

Semprevivo ragnateloso - 44 

Senecio aetnensis - 71 

Senecio ambiguus - 71 

Senecio candidus - 71 

Senecio rupestris - 108 

Serica brunnea - 94 

Sesleria ovata - 70 

Setina - 97 

Siciliaria - 83, 87, 99 

Sideridis kitti - 97 

Silene - 97 

Silene a cuscinetto - 43 

Silene acaulis - 43 

Silene campanula - 68 

Silene cordifolia - 68 

Silene delle ghiaie - 62 

Silene elisabethae - 69, 136 

Silene glareosa - 142 

Silene lanuginosa - 70 

Silene quadrifida - 70 

Silene requienii - 71 

Silene rupestre - 55 

Silene rupestris - 55, 109 

Silene saxifraga var. lojaconoi - 

71 

Silene veselskyi - 70 

Silene vulgaris ssp. glareosa - 

62 

Sitaris muralis - 94 

Solatopupa - 83, 87, 99 

Solatopupa guidoni - 87 

Solatopupa juliana - 87 

Solatopupa pallida - 87 

Solatopupa psarolena - 87 

Solatopupa similis - 87 

Soldanella minima - 70 

Sordone - 120, 121, 139 

Sorex alpinus - 127 

Spaelotis senna - 97 

Spillone di Moris - 51 

Spiraea decumbens - 81 

Spiraea decumbens ssp. 

decumbens - 70 

Spiraea decumbens ssp. 

hacquetii - 69 

Spirea cuneata - 81 

Stachys annua - 108 

Stambecco delle Alpi - 72, 112, 

124, 136 

Standfussiana lucernea - 97, 111 

Staurothele - 30 

Staurothele immersa - 30 

Stellina di Gussone - 51, 54 

Stellina di Sardegna - 55 

Stenhomalus bicolor - 82 

Stenobothrodes cotticus - 89, 

102 

Stenobothrodes rubicundulus - 

102 

Stenobothrus apenninus - 102 

Stenobothrus fischeri - 102 

Stenoria - 94 

Stenoria analis - 94 

Stenoria apicalis - 94 

Stigonema - 28 

Stromatium unicolor - 82, 83 

Sympistis - 111 

Syngrapha devergens - 97 

Syngrapha hochenwarthi - 97 

Syntomus - 92 

Tabellaria - 28 

Tandonia simrothi - 99 

Telekia speciosissima - 53, 69 

Testediolum - 104 

Tetramorium - 110 

Tetrix bipunctata - 101 

Teucrium - 82, 91, 102, 103 

Teucrium chamaedrys - 102 

Teucrium flavum - 92, 102 

Teucrium massiliense - 92 

Teucrium montanum - 102, 103 

Teucrium scorodonia - 102 

Thelidium - 30 

Thlaspi alpestre - 70 

Thlaspi rotundifolium - 62, 63, 

65, 142 

Thlaspi rotundifolium ssp. 

cepaeifolium - 70 


corymbosum - 69 


grignense - 69 

Thlaspi stylosum - 65, 71 

Thymus - 105, 108 

Tichodroma muraria - 118, 119 

Tiglio - 82 

Toporagno alpino - 127 

Tortella - 31 

Tortella tortuosa - 33 

Tortula - 31 

Trachystyphlus alpinus - 109 

Trechus - 104 

Trechus strigipennis - 104 

Trentepohlia - 28 

Trentepohlia - 29 

Trichoferus holosericeus - 82 

Trichoferus spartii - 82 

Trinia - 96 

Trisetum argenteum - 63, 70 

Trisetum distichophyllum - 63 

Tychius - 109 

Tyrrheniberus - 83 

Umbilicaria - 30 

Vaccinum - 91 

Valeriana elongata - 70 

Valeriana saxatilis - 70 

Valeriana supina - 70 

Verrucaria - 30 

Vertigo - 99 

Vesicaria maggiore - 26 

Vicia cusnae - 68 

Viola - 64 

Viola argenteria - 64, 68 

Viola calcarata - 142 

Viola cenisia - 69 

Viola comollia - 64, 69, 136 

Viola del Mocenisio - 69 

Viola dell’Argentera - 64 

Viola di Comolli - 64 

Viola di Valdieri - 64 

Viola magellensis - 71, 136 

Viola valderia - 64, 68 

Vipera ammodytes - 114 

Vipera berus - 114 

Vipera dal corno - 114 

Wagneria alpina - 110 

Woodsia - 46, 47 

Woodsia alpina - 47 

Woodsia glabella ssp. pulchella 

- 47 

Woodsia ilvensis - 47 

Woodwardia radicans - 34 

Zerynthia polyxena - 136 

Zonitis - 94 

Zonitis flava - 94 

Zonitis nana - 94 

Zootoca vivipara - 113 

157

Gli autori ringraziano: 

Roberto Argano (isopodi) 

Maurizio Biondi (coleotteri crisomelidi) 

Alessandro Biscaccianti (coleotteri cerambicidi) 

Marco Bodon e Folco Giusti (molluschi) 

Marco Alberto Bologna (coleotteri meloidi) 

Attilio Carapezza (eterotteri) 

Giuseppe Maria Carpaneto ed Emanuele Piattella 

(coleotteri scarabeoidei) 

Enzo Colonnelli (coleotteri curculionoidei) 

Alessio De Biase (coleotteri falacridi) 

Massimiliano Di Giovanni (diplopodi) 

Simone Fattorini (coleotteri tenebrionidi) 

Paolo Fontana, Bruno Massa e Fabio Collepardo 

Coccia (ortotteri) 

Renato Gerdol (vegetazione dei ghiaioni) 

Cesare Lasen (endemiti delle Alpi orientali) 

Gianfranco Liberti (coleotteri meliridi, dasitidi e 

malachidi) 

Andrea Liberto (coleotteri buprestidi ed elateridi) 

Paolo Maltzeff (coleotteri) 

Iuri Nascimbene (licheni) 

Guido Pagliano (imenotteri) 

Graziano Rossi (endemiti insubrici) 

Stefano Scalercio e Alberto Zilli (lepidotteri) 

Augusto Vigna Taglianti (coleotteri carabidi e dermatteri) 

Adriano Zanetti (coleotteri stafilinidi) 

Marzio Zapparoli (chilopodi) 

Un ringraziamento, inoltre, a 

Maria Manuela Giovannelli, Erika Gozzi, 

Paola Sergo e Maura Tavano 

La responsabilità di quanto riportato nel testo, 

nonché di eventuali errori ed omissioni, rimane 

esclusivamente degli autori. 

Il volume è stato realizzato con i fondi del 

Ministero dell’Ambiente e della 

Tutela del Territorio.

Finito di stampare 

nel mese di marzo 2006 

presso la Graphic linea print factory - Udine 

Printed in Italy

2° parte - Udine Cultura

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