PLAGAS DE IMPORTANCIA ECONMICA EN MXICO:

siabrielita
Aspectos de su biologa y ecologa.
Jos Ariel RUIZ CORRAL, Ernesto BRAVO MOSQUEDA, Gabriela RAMREZ OJEDA, Alma Delia BEZ
GONZLEZ, Marcelino LVAREZ CILVA, Jos Luis RAMOS GONZLEZ, Urbano NAVA CAMBEROS y
Keir Francisco BYERLY MURPHY
Centro de Investigacin Regional Pacfico Centro
Campo Experimental Centro Altos de Jalisco
Tepatitln de Morelos, Jalisco, Noviembre, 2013
Libro Tcnico Nm. 2 , ISBN: 978-607-37-0127-3

DIRECTORIO INSTITUCIONAL

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PLAGAS DE IMPORTANCIA ECONMICA EN MXICO:

Aspectos de su biologa y ecologa

Jos Ariel Ruz Corral

Campo Experimental Centro Altos de Jalisco, INIFAP
Ernesto Bravo Mosqueda
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Gabriela Ramrez Ojeda
Campo Experimental Centro Altos de Jalisco, INIFAP
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Campo Experimental Pabelln, INIFAP
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Keir Francisco Byerly Murphy
Ex-Investigador INIFAP

Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrcolas y Pecuarias

Centro de Investigacin Regional Pacfico Centro
Campo Experimental Centro Altos de Jalisco
Libro Tcnico Nm. 2 , ISBN: 978-607-37-0127-3
Noviembre 2013

PLAGAS DE IMPORTANCIA ECONMICA EN MXICO:

Aspectos de su biologa y ecologa
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Su tiraje consta de 2000 ejemplares

La cita correcta de esta obra es:

Ruz C., J.A., E. Bravo M., G. Ramrez O., A.D. Bez G., M. lvarez C., J.L. Ramos G., U.
Nava C. y K.F. Byerly M. 2013. Plagas de importancia econmica en Mxico:
aspectos de su biologa y ecologa. Libro Tcnico Nm. 2. INIFAP-CIRPAC-Campo
Experimental Centro Altos de Jalisco. Tepatitln de Morelos, Jalisco. 447 p.

CONTENIDO
INTRODUCCIN ........................................................................................................................ 1
RESPUESTA DE LOS ORGANISMOS POIQUILOTERMOS A LA TEMPERATURA ......... 3
INFLUENCIA DEL FACTOR HUMEDAD EN LA PRESENCIA DE PLAGAS ........................ 6
Acanthoscelides obtectus (Say)................................................................................................. 7
Aceria guerreronis Keifer .......................................................................................................... 10
Acrobasis nuxvorella Neunzig .................................................................................................. 13
Aculops lycopersici (Massee)................................................................................................... 17
Acyrthosiphon kondoi Shinji ..................................................................................................... 20
Acyrthosiphon pisum (Harris) ................................................................................................... 23
Aenolamia postica = contigua (Walker) ................................................................................. 26
Agrotis ipsilon (Hfnagel) ......................................................................................................... 29
Agrotis segetum Denis y Schiffermller .................................................................................. 32
Aleurocanthus woglumi Ashby ................................................................................................. 36
Amyelois transitella (Walker).................................................................................................... 39
Anarsia lineatella Zeller ............................................................................................................ 41
Anasa tristis (De Geer) ............................................................................................................. 44
Anastrepha ludens (Loew) ....................................................................................................... 46
Anastrepha obliqua (Macquart)................................................................................................ 49
Anastrepha serpentina (Wiedemann)...................................................................................... 52
Anthonomus eugenii Cano ....................................................................................................... 55
Anthonomus grandis grandis Boheman .................................................................................. 59
Anticarsia gemmatalis Hbner ................................................................................................. 63
Aonidiella aurantii (Maskell) ..................................................................................................... 66
Aphis gossypii Glover ............................................................................................................... 69
Aphis spiraecola Patch ............................................................................................................. 72
Apion godmani Wagner ............................................................................................................ 74
Argyrotaenia franciscana = citrana (Walsinham) ................................................................... 76
Aulacaspis tubercularis Newstead ........................................................................................... 79
Aulacorthum solani (Kaltenbach) ............................................................................................. 81
Bactericera cockerelli (Sulc.).................................................................................................... 84
Bactrocera oleae (Gmelin) ....................................................................................................... 87
Bemisia argentifolii Bellows y Perring ..................................................................................... 90
Bemisia tabaci (Gennadius) ..................................................................................................... 94
Boopedon nubilum (Say) .......................................................................................................... 97
Brevicoryne brassicae (L.)...................................................................................................... 100
Cactoblastis cactorum (Berg) ................................................................................................. 102
Ceratitis capitata (Wiedemann).............................................................................................. 105
Chilo suppressalis (Walker).................................................................................................... 109
Chrysodeixis (= Pseudoplusia) includens Walker ................................................................ 112
Circulifer tenellus (Baker) ....................................................................................................... 114
Coccus hesperidum L. ............................................................................................................ 117
Conotrachelus perseae Barber .............................................................................................. 119
Copturus aguacatae Kissinger ............................................................................................... 121
Cosmopolites sordidus (Germar) ........................................................................................... 124
Cydia pomonella (L.) ............................................................................................................... 127
Dactylopius coccus Costa ...................................................................................................... 130

Dendroctonus adjunctus Blandford ....................................................................................... 133

Dendroctonus frontalis Zimmermann .................................................................................... 136
Dendroctonus mexicanus Hopkins ........................................................................................ 140
Dendroctonus pseudotsugae Hopkins .................................................................................. 144
Dendroctonus rhizophagus Thomas y Bright........................................................................ 147
Diabrotica undecimpunctata Barber ...................................................................................... 150
Diabrotica spp.......................................................................................................................... 152
Diaphorina citri Kuwayama..................................................................................................... 155
Dialeurodes citri (Ashmead) ................................................................................................... 158
Diaspidiotus (=Quadraspidiotus) perniciosus Comstock ..................................................... 161
Diatrea spp. ............................................................................................................................. 166
Elasmopalpus lignosellus (Zeller) .......................................................................................... 170
Epilachna varivestis Mulsant .................................................................................................. 173
Epiphyas postvittana (Walker) ............................................................................................... 176
Eriosoma lanigerum (Hausmann) .......................................................................................... 179
Estigmene acrea (Drury) ........................................................................................................ 181
Euschistus conspersus (Uhler) .............................................................................................. 184
Euschistus servus (Say) ......................................................................................................... 186
Frankliniella parvula Hood ...................................................................................................... 188
Grapholita molesta (Busck) ................................................................................................... 190
Heilipus lauri Boheman ........................................................................................................... 193
Helicoverpa zea (Boddie) ....................................................................................................... 196
Heliothis subflexa (Guene) ................................................................................................... 199
Heliothis virescens (Fabricius) ............................................................................................... 201
Hemiberlesia rapax (Comstock)............................................................................................. 204
Hypothenemus hampei (Ferrari) ............................................................................................ 206
Idiarthron subquadratum Saussure & Pictet ......................................................................... 209
Ips lecontei Swaine ................................................................................................................. 211
Ips pini (Say) ............................................................................................................................ 214
Keiferia lycopersicella (Walsingham) .................................................................................... 217
Leptinotarsa decemlineata (Say) ........................................................................................... 220
Leucoptera coffeella (Gurin-Mneville) ............................................................................... 223
Liriomyza huidobrensis (Blanchard) ...................................................................................... 226
Lobesia botrana (Denis y Schiffermller) .............................................................................. 229
Lygus lineolaris (Palisot de Beauvois)................................................................................... 232
Maconellicoccus hirsutus (Green) ......................................................................................... 236
Manduca sexta (L.) ................................................................................................................. 240
Melanoplus differentialis (Thomas)........................................................................................ 243
Melanoplus lakinus (Scudder) ................................................................................................ 246
Melanoplus sanguinipes (Fabricius) ...................................................................................... 249
Metopolophium dirhodum (Walker) ....................................................................................... 252
Mocis latipes (Guene) ........................................................................................................... 254
Myndus crudus Van Duzee .................................................................................................... 256
Mythimna unipuncta (Haworth) .............................................................................................. 258
Myzus persicae (Sulzer) ......................................................................................................... 262
Nasonovia ribisnigri (Mosley) ................................................................................................. 265
Nezara viridula (L.) .................................................................................................................. 268
Oebalus insularis (Stal)........................................................................................................... 271

Oebalus mexicanus (Sailer) ................................................................................................... 273

Olycella nephelepasa (Dyar) .................................................................................................. 276
Oulema melanopus (L.) .......................................................................................................... 278
Panonychus ulmi (Koch)......................................................................................................... 280
Papilio cresphontes Cramer ................................................................................................... 282
Parlatoria oleae (Colve) ........................................................................................................ 284
Pectinophora gossypiella (Saunders).................................................................................... 287
Peridroma saucia (Hbner) .................................................................................................... 291
Phoetaliotes nebrascensis (Thomas) .................................................................................... 294
Phthorimaea operculella (Zeller)............................................................................................ 297
Phyllocnistis citrella Stainton .................................................................................................. 300
Phyllophaga spp...................................................................................................................... 303
Plutella xylostella (L.) .............................................................................................................. 306
Polyphagotarsonemus latus (Banks)..................................................................................... 309
Prostephanus truncatus (Horn) .............................................................................................. 312
Pseudoips mexicanus Hopkins .............................................................................................. 314
Rhopalosiphum maidis (Fitch)................................................................................................ 317
Rhopalosiphum padi (L.) ........................................................................................................ 319
Rhynchophorus palmarum L. ................................................................................................. 321
Rupela albinella (Cramer)....................................................................................................... 324
Saissetia coffeae (Walker) ..................................................................................................... 326
Schistocerca piceifrons piceifrons (Walker) .......................................................................... 328
Schizaphis graminum (Rondani)............................................................................................ 331
Scyphophorus acupunctatus Gyllenhal ................................................................................. 333
Selenothrips rubrocinctus (Giard) .......................................................................................... 336
Sitobion avenae (Fabricius).................................................................................................... 338
Sitophilus zeamais Motschulsky ............................................................................................ 340
Sitotroga cerealella (Olivier) ................................................................................................... 345
Spodoptera exigua (Hubner) .................................................................................................. 347
Spodoptera frugiperda (J.E. Smith) ....................................................................................... 350
Stenodiplosis sorghicola (Coquillett) ..................................................................................... 354
Stenoma catenifer Walsingham ............................................................................................. 357
Tecia solanivora (Povolny) ..................................................................................................... 360
Tetranychus cinnabarinus (Boisduval) .................................................................................. 363
Tetranychus urticae Koch ....................................................................................................... 366
Therioaphis maculata (Buckton) ............................................................................................ 369
Thrips palmi Karny .................................................................................................................. 371
Thrips tabaci Lindeman .......................................................................................................... 374
Toxoptera aurantii (Boyer de Fonscolombe) ........................................................................ 377
Trialeurodes vaporariorum (Westwood) ................................................................................ 379
Trichobaris championi Barber ................................................................................................ 382
Trichoplusia ni (Hbner) ......................................................................................................... 384
Trimerotropis pallidipennis (Burmeister) ............................................................................... 387
Tuta absoluta (Meyrick) .......................................................................................................... 390
Unaspis citri (Comstock)......................................................................................................... 393
Xylosandrus morigerus (Blandford) ....................................................................................... 396
LITERATURA CITADA ........................................................................................................... 398

INTRODUCCIN
Las plagas de los cultivos son una de las principales causas de prdidas de
cosechas y por ende de prdidas econmicas en la agricultura mundial. El problema se
agrava en pases en vas de desarrollo, como la mayor parte de los pases
latinoamericanos, incluyendo a Mxico.
La presencia del cambio climtico trae consigo condiciones agroclimticas diferentes
en todas las regiones agrcolas del planeta, bajo las cuales se estn desarrollando los
cultivos y las plagas que los atacan.
Se sabe que en general, los insectos responden ms rpido que las plantas al
incremento de temperatura, de modo que lo previsible con el cambio climtico actual, es
un incremento en la frecuencia y la virulencia de las afectaciones de cultivos causadas por
insectos (Hdar et al., 2012). Como consecuencia de este desarrollo acelerado de los
insectos por el incremento de temperatura, se presenta un mayor nmero de
generaciones de las plagas por ciclo agrcola, y con ello se hace necesaria la utilizacin
de un mayor nmero de aplicaciones de insecticidas.
Lo anterior puede traer consigo importantes efectos sobre la salud humana y la
sanidad ambiental, problemas que se acentan en la poblacin rural pobre, que no puede
permitirse el uso de compuestos menos txicos ni cuenta con equipo para aplicar estas
sustancias o de proteccin. El cambio climtico tambin puede intervenir en la inocuidad
de los alimentos; la proliferacin de plagas y enfermedades podra propiciar el incremento,
an hasta niveles inadecuados, de la cantidad de residuos de plaguicidas y
medicamentos veterinarios en el suministro de alimentos (FAO, 2007; FAO, 2013).
Otro efecto del cambio climtico sobre las plagas agrcolas es acerca de su
dispersin geogrfica. Se estima que muchas de las especies de artrpodos que
actualmente daan a los cultivos se estn expandiendo y continuarn hacindolo durante
las prximas dcadas, debido a que el cambio de condiciones climticas en los
agroecosistemas est generando ambientes propicios para su reproduccin. De aqu que
los escenarios de dinmica de plagas durante los prximos aos, pueden y seguramente
sern muy diferentes a los actuales.
Una situacin adversa ms que puede exacerbarse con el cambio climtico, es el
incremento de enfermedades de cultivos que se transmiten por insectos vectores. Al
cambiar las condiciones de temperatura, pueden crearse ambientes favorables para estos
organismos vectores e incrementar el potencial de ataque de patgenos incluso de amplio
espectro geogrfico. Un buen ejemplo es el huanglongbing, el cual se considera una de
las enfermedades transfronterizas ms amenazadoras de la bioseguridad de la agricultura
del presente siglo (Luckt et al., 2014).
Sin embargo, no todos los gneros de artrpodos plaga sern beneficiados por el
cambio climtico, ya que de acuerdo con los reportes de Chiu et al. (2012) aquellos que
actualmente viven en regiones tropicales, se encuentran muy cerca de sus ptimos de
temperatura. El calentamiento debido al cambio global, probablemente har que la
temperatura exceda sus ptimos fisiolgicos y que por tanto resulte deletrea para los
artrpodos plaga que viven en bajas latitudes. Ejemplo de esto lo proporcionan los
autores anteriormente mencionados, al narrar que un incremento de temperatura de 3.7

C provoc que el fido Myzus varians Davidson, no alcanzara la etapa adulta y por tanto
no diera origen a nuevas generaciones, lo cual significa que poblaciones silvestres de
este fido pudieran extinguirse durante el verano. Los mismos autores sealan que un
calentamiento ligero de 1.2 C no afect significativamente el tiempo de desarrollo ni el
tiempo generacional del fido; sin embargo, si redujo la sobrevivencia ninfal, la longevidad
del adulto y la capacidad reproductiva. Esto segn los autores, podra tambin contribuir a
incrementar la frecuencia de extincin de poblaciones locales del fido.
Ante el panorama anterior, es necesario desarrollar programas gubernamentales
tendientes a frenar o controlar la propagacin de plagas y enfermedades agrcolas, para
lo cual se requerir cubrir dos aspectos fundamentales: a) modelar el efecto del cambio
climtico sobre las plagas agrcolas y, b) desarrollar sistemas de manejo integrado de
plagas que incluyan la modelacin bioclimtica, tanto de los organismos plaga como de
los cultivos hospedantes, la utilizacin de agentes biolgicos de control, el desarrollo e
implementacin de alertas fitosanitarias con base agrometeorolgica y la obtencin de
variedades de plantas resistentes al ataque de plagas y enfermedades. En este contexto
se pone a disposicin de los usuarios la presente obra cuya finalidad principal es
contribuir a fortalecer las bases de conocimiento que se requieren para un manejo
integrado de plagas.
En esta publicacin se describe la bioecologa de 137 especies de artrpodos
plaga que atacan a cultivos en Mxico. Sin embargo, el abanico de hospedantes que son
daados por estas especies es tan amplio y la distribucin geogrfica de las plagas es tan
considerable, que la informacin de esta obra puede constituir tambin una base terica
importante para el manejo integrado de plagas en muchos otros pases, sobre todo de
Latinoamrica, con quienes Mxico comparte caractersticas agroclimticas en sus
diferentes regiones agroecolgicas.
Las especies que se incluyen en este documento se han dispuesto por orden
alfabtico de acuerdo con su nombre cientfico y se describen a travs de una ficha que
contiene los siguientes apartados: nombres comunes, ubicacin taxonmica,
hospedantes, distribucin, daos, biologa, enemigos naturales y requerimientos
climticos.
Es la intencin de los autores que la presente publicacin sea de utilidad como
obra de consulta y referencia sobre esta temtica.

RESPUESTA DE LOS ORGANISMOS POIQUILOTERMOS A LA TEMPERATURA

Los cultivos son afectados por plagas que fundamentalmente estn constituidos
por organismos artrpodos, los cuales son poiquilotermos, esto es que adoptan la
temperatura ambiente, pues no son capaces de regular su temperatura corporal. De aqu
que el clima regula la presencia estacional y el tamao de las poblaciones de plagas.
De acuerdo con la curva de respuesta de los organismos poiquilotermos a la
temperatura (Figura 1), se pueden distinguir varias temperaturas clave para su desarrollo.
En la Figura 1 se puede apreciar la presencia de tres temperaturas fundamentales,
llamadas tambin temperaturas cardinales, esto es: temperatura umbral mnima o
temperatura base, temperatura ptima y temperatura umbral mxima. El desarrollo se
produce entre los umbrales mnimo y mximo, los cuales tambin se conocen con el
nombre de ceros fisiolgicos debido a que a esas temperaturas la tasa de desarrollo es
cero, producto de una mnima actividad celular (normalmente slo actividad de
mantenimiento celular).
Cuando la temperatura ambiente se encuentra por arriba de la temperatura umbral
mnima, la tasa de desarrollo comienza a ser superior a cero y se incrementa
paulatinamente con el aumento de la temperatura, hasta alcanzar un valor mximo a una
temperatura o rango de temperaturas que se denominan temperatura ptima. Si la
temperatura ambiente sigue ascendiendo por arriba del ptimo, la tasa de desarrollo
comienza a disminuir rpidamente hasta alcanzar un valor cero en la temperatura umbral
mxima, tambin llamada temperatura techo (ceiling temperature, en ingls).
Adems de las temperaturas cardinales, como se puede ver en la Figura 1, existen
tambin otros dos puntos trmicos importantes para los artrpodos, que son la
temperatura letal mnima y la temperatura letal mxima. El valor de las temperaturas
cardinales y letales puede variar en funcin de la especie y etapas de desarrollo del
organismo.
Cuando la temperatura se encuentra fuera de los lmites trmicos que establecen
las temperaturas umbrales de desarrollo, el organismo entra en estrs por fro o calor y se
pueden inducir mecanismos fisiolgicos de proteccin ante este factor adverso. En
insectos, inicialmente se puede presentar quiescencia, que se define como la interrupcin
de la actividad (incluso pudiendo en algunos casos parar el desarrollo y la reproduccin),
temporalmente hasta que terminan las condiciones desfavorables de temperatura. En este
caso no existe regulacin hormonal. La quiescencia tambin puede presentarse por la
ocurrencia de otro tipo de condiciones desfavorables como la sequa y la falta de
alimento.
Bajo condiciones de mayor estrs trmico, como temporadas de invierno prolongadas, se
puede presentar la diapausa, la cual es un mecanismo de adaptacin que consiste en la
interrupcin del desarrollo y la reproduccin de los insectos a largo plazo, debido a que
las glndulas endcrinas no producen las hormonas adecuadas. La diapausa suele ocurrir
en aquellos insectos que viven en climas templados, donde hay una clara alternancia
entre estaciones, presentndose condiciones ambientales cclicas y extremas
(desfavorables para los insectos).

Figura 1. Curva tipo de desarrollo de los poiquilotermos en funcin de la temperatura:

Tl mn = Temperatura letal mnima, Tb = temperatura base, To = temperatura
ptima, Tu = temperatura umbral mxima, Tl mx = temperatura letal mxima.
La diapausa es inducida en la mayora de los insectos por el fotoperiodismo, es decir, por
determinadas proporciones entre la longitud del da y la noche. En la mayora de los
insectos, la interaccin del fotoperodo y la temperatura determinan la ocurrencia, tiempo
y extensin de la diapausa. Generalmente fotoperodos cortos y temperaturas bajas
inducen la diapausa y cuando esas condiciones se invierten (fotoperodos largos y
temperaturas altas) los insectos se activan. El estado que experimenta el estmulo
fotoperidico no es necesariamente el que va a entrar en diapausa. Por ejemplo, en la
palomilla de la manzana las larvas completamente desarrolladas entran y terminan su
estado de diapausa en funcin de la acumulacin de unidades fototrmicas (UF), la
combinacin de fotoperodo y temperatura; de tal manera que en la Sierra de Chihuahua
el 50 y 95% de larvas diapusicas ocurren a las 194 y 810 UF acumuladas a partir del 19
de julio (fecha de inicio de la diapausa), lo cual corresponde al 27 de julio y 28 de agosto,
respectivamente. El fin de la diapausa tiene lugar el 21 de abril, registrndose el 50 y 95%
de palomillas emergidas a las 360 y 660 UF acumuladas a partir de dicha fecha (JacoboCullar et al., 2005).
El conocimiento de las temperaturas cardinales hace posible la estimacin del
requerimiento trmico (constante trmica o tiempo fisiolgico) del artrpodo plaga en cada
una de sus etapas de desarrollo, con lo cual se puede modelar su fenologa en funcin de
la temperatura. Bsicamente el concepto fenologa se refiere a cmo el desarrollo de un
organismo es influenciado por el clima. Tambin se define como el estudio de eventos
biolgicos peridicos, tales como la floracin de plantas, el desarrollo de insectos, etc., en
relacin a factores ambientales, tales como la temperatura. La palabra fenologa significa
conocimiento o estudio del fenmeno.
El tiempo fisiolgico de artrpodos y plantas generalmente se mide en trminos de
grados-da de desarrollo (GD), los cuales han probado ser una herramienta

estrechamente correlacionada con el desarrollo de plagas. Un grado-da (unidad calor) es

un grado de temperatura por arriba de la temperatura umbral mnima de desarrollo
durante un da. Por ejemplo, el gusano cogollero tiene una temperatura base de 11 C y
su constante trmica es de 554 GD de huevecillo a adulto (Ramrez, 1986), si la
temperatura permanece a 12 C cada da (1 C por arriba de la temperatura base),
entonces se acumula una unidad calor diaria o un grado-da, por lo que el insecto
completar su desarrollo en 554 das. Pero si se incrementa la temperatura diaria a 21 C
(10 C por arriba de la temperatura base), entonces cada da se acumularn 10 GD y el
gusano cogollero completar su ciclo biolgico en 55.4 das (Figura 2). Por lo tanto, los
modelos fenolgicos, basados en la acumulacin de GD, permiten predecir el tiempo en
que ocurren determinados eventos durante el desarrollo de un organismo.

Temperatura constante
12 C

21 C

10 GD

1 GD
11 C Temperatura umbral
11 C
mnima
1 da

1 da

Figura 2. Representacin grfica de 1 y 10 GD para el gusano cogollero, con una

temperatura umbral mnima de 11 C y temperaturas constantes diarias de 12 C y 21
C, respectivamente.
Los requerimientos para implementar un modelo fenolgico de prediccin y toma
de decisiones de manejo de una plaga determinada son: 1) Temperaturas umbrales de
desarrollo, 2) Mtodo de clculo de GD, 3) Biofix o evento biolgico para iniciar la
acumulacin de GD, 4) Constantes trmicas por etapas biolgicas y 5) Etapa fenolgica o
evento biolgico en el cual se debe tomar una decisin de manejo o control. Por ejemplo,
el modelo de prediccin del gusano cogollero en base a acumulacin de GD es: 1)
Temperaturas umbrales de desarrollo: temperatura umbral mnima de 11 C y
temperatura umbral superior de 35 C, 2) Mtodo de clculo de GD: residual, 3) Biofix:
fecha de primeras masas de huevecillos, 4) Constantes trmicas por etapas biolgicas del
gusano cogollero: huevo 49.1 GD, larva I 49.4 GD, larva II 34.2 GD, larva III 33.9 GD,
larva IV 38.3 GD, larva V 43.3 GD, larva VI 56.2 GD, prepupa 33.4 GD, pupa 176.4 GD y
preoviposicin 48.9 GD (Ramrez, 1986), y 5) Etapa fenolgica o evento biolgico en el
cual se debe tomar una decisin de manejo o control de la plaga: perodo comprendido de
mayor susceptibilidad de las larvas a los insecticidas, el cual comprende desde la
aparicin de las primeras larvas I hasta las ltimas larvas III, lo que corresponde a una
acumulacin de 49 a 167 GD a partir de las primeras masas de huevecillos.

INFLUENCIA DEL FACTOR HUMEDAD EN LA PRESENCIA DE PLAGAS

En prrafos anteriores se habl de la importancia que la temperatura y el
fotoperodo tienen para mantener los ciclos de vida de los artrpodos plaga. Sin embargo,
existen otros factores igualmente importantes, e incluso en algunos casos son
determinantes para la presencia o ausencia de una plaga en determinado ciclo agrcola.
Este es el caso de la humedad. Existen diversas especies de insectos plaga que
dependen del arribo de la temporada de lluvias y de las condiciones climticas que se
establecen al inicio de las lluvias de verano, para iniciar su ciclo de vida. Un ejemplo de
ello es la mosca pinta o salivazo, Aenolamia postica = contigua Walker, que requiere de
una humedad relativa > 70 %, una temperatura ambiental >25 C, un fotoperodo mayor
de 12 horas y una acumulacin de al menos 150 mm de precipitacin, lo cual
normalmente se produce al inicio de la temporada de lluvias.
Lo anterior evidencia que existe una relacin muy estrecha entre el ciclo de vida de
los artrpodos plaga que atacan a los cultivos y las condiciones climticas que privan en
las reas de produccin agrcola. Por ello es muy importante caracterizar las relaciones
clima-organismo plaga en cada una de sus etapas de desarrollo, ya que esto constituye la
base fundamental para la modelacin agrometeorolgica de la fenologa de plagas en un
cultivo o grupo de cultivos, lo que a su vez posibilita disear un programa de manejo
integrado eficaz de estos organismos.

Acanthoscelides obtectus (Say)

Fotografa: Clemson University - USDA Cooperative Extension Slide Series, Bugwood.org

Nombres comunes
Gorgojo del frijol, gorgojo de la juda, gorgojo pardo del frijol.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Coleoptera; Familia: Bruchidae; Gnero: Acanthoscelides; Especie:
obtectus Say.
Hospedantes
Es bien conocido como plaga de frijol Phaseolus vulgaris L., P. lunatus y otras
leguminosas (Thakur, 2012).
Distribucin
Las especies de brquidos se reproducen en todos los continentes excepto en la Antrtica
(Southgate, 1979), A. obtectus, muestra una amplia distribucin ya que ha sido registrado
en frijol importado en el sur de Europa, Irn, India, China, Argelia y Sudfrica, entre otros
pases. En Amrica es comn en los Estados Unidos, Mxico, Guatemala, Nicaragua,
Puerto Rico, Bahamas, Colombia, Per, Ecuador, Venezuela, Chile, Argentina, Uruguay y
Brasil (Madrigal y Morales, 1978).
Daos
El dao econmico que ocasiona es importante porque ataca al frijol desde el campo,
siendo muy difcil su control y los granos daados pierden parcial o totalmente su valor
comercial, debido a que son rechazados para el consumo humano (Gutirrez y Prez,
1993). Los daos causados por este insecto son difciles de cuantificar; sin embargo,
Cardona y Karel (1990); citados por Fernndez et al. (2009) estimaron que sta especie
puede afectar hasta el 20 % del frijol cosechado. De acuerdo con Cardona y Kornegay
(1999); citados por los mismos autores, las prdidas ocasionadas se clasifican en
cuantitativas (semillas afectadas) o cualitativas (semillas contaminadas con excremento o

parte del cuerpo del insecto); la larva consume el embrin y el endospermo de la semilla,
en consecuencia el peso disminuye, se reduce la germinacin y las reservas nutricionales,
disminuye el precio en el mercado y los consumidores e industriales rechazan el producto.
La larva se alimenta de la semilla y el dao se observa cuando se ve el orificio de salida
del adulto.
Biologa y Morfologa
Est especie presenta cuatro generaciones por ao, de las cuales solo la segunda se
presenta en campo; los adultos de esta generacin, se dirigen a los campos donde se
alimentan del polen y nctar de las flores; una vez que las vainas empiezan a madurar,
las hembras perforan la pared de la vaina en un punto prximo al punto de insercin de la
semilla y ovipositan un grupo de 2 a 20 huevos en el interior de sta. Despus de diez
das nacen las larvas que presentan patas y se dirigen a la semilla, donde cada una para
alimentarse hace una celda; a los 2 o 3 das mudan por primera vez y se convierten en
larvas podas; entre 3 y 4 semanas despus alcanzan su madurez, y antes de pupar
preparan el orificio de salida del adulto, el cual sale 10 das despus. El macho copula con
varias hembras y el tiempo de vida de los adultos es de 20 das (Lpez, 2011; citado por
Mancillas, 2011).
Huevo. Son muy pequeos (miden 0.7 mm de largo por 0.3 mm de ancho), ovoides,
hialinos cuando recin puestos, pero a medida que avanza la incubacin se tornan de
color lechoso, destacndose en el sustrato en que fueron depositados. La oviposicin es
aislada o en grupos, pero no compactos (Vlez, 1997).
Larva. Recin nacidas miden 0.5 mm de largo y 0.2 mm de ancho; en la ltima etapa de
desarrollo alcanzan 4.0 a 4.5 mm de largo, son de tipo vermiforme, podas, de color
blanco, algo recurvado y con segmentos bien pronunciados; la cabeza es muy reducida y
est encajada en el protrax. Su color es blanquecino (Vlez, 1997).
Pupa. Tienen 4 mm de largo y 2 mm de ancho, son del tipo exarata, con cabeza, patas y
litros libres; recin formada esta etapa semeja a un adulto momificado de color blanco,
pero luego se oscurecen (Vlez, 1997).
Adulto. Son insectos pequeos, de 2.5 a 3.5 mm de largo, de color pardo ceniciento y
con ligeras estras longitudinales de color cenizas y oscuras, alternadas en los litros; las
coxas posteriores, el abdomen y el pigidio son rojizos. El cuerpo tiene contorno oval, con
la cabeza libre, inclinada, que se prolonga en un rostro corto y achatado, los ojos estn
bien desarrollados, las antenas tienen once segmentos, las patas posteriores son ms
robustas que las anteriores, fmures dilatados y tibias con una espuela, en ambos sexos
los litros son cortos, dejando expuesto el ltimo segmento abdominal (pigidio), pero con
alas desarrolladas. Las hembras son ms grandes que los machos, la curvatura de la
extremidad de su pigidio no es acentuada y su abertura anal es terminal, en los machos el
pigidio es bastante recurvado, en este la abertura anal est situada en posicin ventral y
presenta una curvatura media ventral, visible al microscopio; en la hembra aparece recta;
otra diferencia es que las vellosidades abdominales son ms claras en el macho que en la
hembra (Vlez, 1997).

Enemigos naturales
De acuerdo con Bermejo (2011a), los enemigos naturales de A. obtectus son:
Anisopteromalus calandrae Howard, Lariophagus distinguendus Forster.
Requerimientos climticos
Esta especie se desarrolla de forma ptima a 27-30 C. Al inicio del verano y en almacn,
los adultos se reproducen para dar lugar a una nueva generacin, cuyas larvas penetran
el grano, pudiendo encontrarse varias larvas por semilla. Tras completar su desarrollo
larval, pupan, y los nuevos adultos abandonan los almacenes para dirigirse a las
plantaciones de frijol, donde la hembra realiza la oviposicin en el fruto. En esta segunda
generacin, las larvas neonatas se introducen en el interior de la semilla verde e inician su
alimentacin. Para cuando aparecen los nuevos adultos, el grano ya ha sido cosechado,
de manera que las siguientes dos o tres generaciones ocurren en almacn. En funcin de
la temperatura, puede hibernar (aunque no suele hacerlo) permaneciendo en forma adulta
sobre el grano. Si las temperaturas son demasiado bajas, la forma invernante es la larva,
ubicada en el interior de la semilla y siempre protegida en los graneros. Se tiene el
registro de que la temperatura mnima umbral para el desarrollo de huevecillos del insecto
es de 11.2 C (Loi y Fornasari, 1985). Por debajo de 7 C de temperatura no se desarrolla
el embrin del gorgojo y, si estas condiciones se prolongan, se provoca una fuerte
mortalidad de los huevos (Agraria, 2012).

Aceria guerreronis Keifer

Fotografa: Greg Erdos, University of Florida, UF-IFAS Pub. EENY-405

Nombres comunes
caro, erifido, caro del cocotero.
Ubicacin taxonmica
Clase: Arachnida; Orden: Prostigmata; Familia: Eriophyidae; Gnero: Aceria; Especie:
guerreronis Keifer.
Hospedantes
La palma de coco Coccus nucifera L. es casi el nico hospedero de Aceria guerreronis,
aunque existe un reporte aislado y nico de que se le ha visto a este caro en frutos de
palma de coco miniatura Lytocaryum weddellianmum H. A. Wendland (Howard y Moore,
2012).
Distribucin
El caro del cocotero fue descrito por Hartford Keifer en 1965 a partir de especmenes
colectados en Guerrero, Mxico. Ese mismo ao fue encontrado en Ro de Janeiro, Brasil.
Despus fue encontrado en muchos pases de Amrica tropical y tambin en frica
Occidental. La ms significativa dispersin del caro del cocotero en aos recientes
ocurri a finales de la dcada de 1990, cuando fue encontrado por primera vez en
cocoteros de Tanzania (frica Oriental), India, y Sri Lanka. Curiosamente, el caro del
cocotero no ha sido reportado en la regin Pacfico Sur, la cual es el centro de origen de
la palma de coco (Howard y Moore, 2012).
Daos
A consecuencia de la alimentacin del caro en el meristemo del fruto, los tejidos
afectados se tornan de color bronceado claro. Al remover los parches afectados, se puede
observar el perianto de un coco afectado. Si la alimentacin del caro es intensa o se

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concentra en uno de los lados del meristemo, el crecimiento del fruto puede ser desigual
produciendo la deformacin de est. En casos de dao severo el fruto se atrofia. En un
estudio del dao causado por el caro del coco, se encontraron prdidas por ms de un
30 % de la almendra del coco (copra) (Howard y Moore, 2012).
Biologa y Morfologa
La hembra adulta, la cual constituye la etapa de mayores dimensiones, llega a medir 205
a 255 m de largo y 36 a 52 m de ancho. Estos diminutos artrpodos no pueden ser
distinguidos por el ojo humano. Colonias masivas de caros y caros individuales pueden
ser detectados con dificultad utilizando lentes manuales de 10X. Con esta magnificacin,
las colonias tienen una apariencia de pequeos parches plateados. Los caros
individuales se ven muy pequeos aun cuando son observados bajo microscopios
estereoscpicos estndar. La identificacin certera solo puede ser realizada bajo el
microscopio con laminillas de monturas de especmenes. Como todos los caros erifidos
en general, los individuos de Aceria guerreronis son elongados y poseen dos pares de
patas, en lugar de cuatro como es tpico de la mayora de las familias de caros. Son
blancos y translcidos. Los caros infestan las superficies abaxiales del perianto y la parte
de la superficie del fruto que es cubierta por el perianto. Tienen la capacidad de penetrar
entre los tpalos del perianto y la superficie del fruto, un mes despus de que el fruto
comienza el desarrollo, antes que esto los tpalos estn demasiado compactados e
impiden la entrada de los caros. Presumiblemente, una poblacin de estos caros es
iniciada por una o ms hembras fertilizadas, generalmente a partir de frutos infestados ya
sea en la misma planta o en otra cercana. Los caros se alimentan mediante
perforaciones en los tejidos superficiales de la planta, para tener acceso a los jugos en los
cuales ellos se embeben. Un caro se desarrolla de huevecillo a adulto en 10 das, de
esta forma las poblaciones adyacentes al perianto de un fruto de cocotero, crecen
rpidamente, produciendo con frecuencia miles de caros en cada uno de los varios
agregados que se forman en el mismo fruto. Poblaciones masivas de esta plaga pueden
estar presentes entre los tpalos y sobre la superficie del fruto adyacente al perianto,
hasta cerca de seis meses del desarrollo del cocotero; despus de este tiempo las
poblaciones declinan. Los frutos del cocotero maduran en aproximadamente 12 meses; al
cabo de dicho tiempo, muy pocos o ningn caro pueden ser vistos, an en cocoteros que
hayan experimentado dao severo (Howard y Moore, 2012).
Las hembras fertilizadas viven ms y depositan un mayor nmero de huevecillos que las
hembras no fertilizadas. Las hembras fertilizadas llegan a vivir hasta 43 das, tiempo
durante el cual depositan hasta 51 huevecillos. Las hembras no fertilizadas depositan
huevecillos que dan lugar slo a individuos machos (Ansaloni y Perring, 2004).
Cada hembra puede depositar alrededor de 30 a 50 huevos y el desarrollo completo de
huevo a adulto tarda alrededor de 7 a 9 das (TNAU, 2013).
Huevo. De color blanco brillante y de forma globular, eclosianan en promedio a los 3 das
(TNAU, 2013).
Ninfa. Presenta dos estados ninfales (TNAU, 2013).
Adulto. El adulto es muy pequeo, midiendo alrededor de 200 a 250 mm de longitud y de
35 a 50 mm de ancho. De coloracin plida. Posee dos pares de patas que se localizan
en la parte anterior del cuerpo (TNAU, 2013).

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Enemigos naturales
Neoseiulus paspalivorus De Len, N. baraki Athias-Henriot y Proctolaelaps bickleyi Bram
se han identificado como los depredadores ms eficientes de A. guerreronis (Lawson et
al., 2008).
Requerimientos climticos
De acuerdo con Lawson et al. (2008), las condiciones climticas de un ambiente seco le
son favorables a Aceria guerreronis.
La temperatura umbral mnima es de 9.4 C y la temperatura umbral mxima se ubica
alrededor de los 40 C, con un ptimo de 33.6 C. Considerando estas temperaturas
cardinales, el requerimiento trmico de A. guerreronis para el ciclo huevo-adulto es de
172.71 GD. El desarrollo de este caro desde huevecillo hasta convertirse en adulto,
requiere de 30.5, 16, 11.5, 8.1 y 6.8 das, cuando se encuentra a 15, 20, 25, 30 y 35 C,
respectivamente (Ansaloni y Perring, 2004).

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Acrobasis nuxvorella Neunzig

Fotografa: Jerry A. Payne, USDA Agricultural Research Service, Bugwood.org

Nombres comunes
Gusano barrenador de la nuez.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Lepidoptera; Familia: Pyralidae; Gnero: Acrobasis; Especie:
nuxvorella Neunzig.
Hospedantes
Acrobasis nuxvorella Neunsig es una plaga monfaga que se alimenta de los rboles del
nogal pecanero Carya illinoinensis (Wang) Koch (Corella et al., 2012).
Distribucin
El gusano barrenador de la nuez (GBN) se encuentra en todas las regiones productoras
de nuez localizadas desde Florida hasta el sur de Nuevo Mxico (Chandler y Baptista,
2004). En Mxico se encuentra presente en los estados de Chihuahua, Nuevo Len,
Durango, Tamaulipas, Coahuila y Sonora. (Nava y Ramrez, 2002; Aguilar, 2007; Tarango
y Gonzlez, 2007).
Daos
Durante el ciclo del cultivo, se presenta una generacin hibernante y tres generaciones
normales, siendo completas las dos primeras y parcial la tercera. La primera generacin
es la de mayor densidad poblacional y la ms destructiva. Una sola larva puede destruir
varias nueces e incluso todo el racimo para completar su desarrollo. Las dos
generaciones posteriores son menos nmerosas y menos dainas ya que en esta poca
las nueces son ms grandes y una larva completa su desarrollo en una sola nuez o
incluso estas pueden no ser susceptibles al ataque de la plaga (Nava y Ramrez, 2002).
Los daos pueden alcanzar hasta un 40% en huertas de nogal con manejo deficiente o
nulo en la Comarca Lagunera, y hasta 80% en huertas sin control de la plaga en las

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regiones nogaleras del Norte de Coahuila y Nuevo Len (Nava y Ramrez, 2002; Aguilar,
2007; Tarango y Gonzlez, 2007).
Biologa y Morfologa
Durante el ciclo del cultivo, se presenta una generacin hibernante y tres generaciones
normales, siendo completas las dos primeras y parcial la tercera. La primera generacin
es la de mayor densidad poblacional (Nava y Morales 2005).
Por lo general, los huevecillos de la primera generacin son ovipositados en las
nuececitas poco despus de la polinizacin, los cuales eclosionan despus de 4 o 5 das
y las larvitas emergidas se dirigen a las yemas ms cercanas a ellas hasta comenzar a
alimentarse, dejando la cscara blanca del huevecillo en la nuez. Las larvitas se alimentan
de uno a dos das en una yema secundaria, en la base de una hoja compuesta antes de
penetrar en la nuez y una vez dentro de ella se alimentan durante un perodo de 4 o 5
semanas, dependiendo de la temperatura. Posteriormente estas larvas ya adultas pupan
dentro de la nuez. La palomilla o adulto de la plaga emerge de 9 a 14 das despus.
Presenta de dos a cuatro generaciones al ao. Por lo general, las larvas barrenan la
nuececilla desde su base en donde con frecuencia pueden verse virutas (excremento) y
telaraas en la parte exterior del fruto infestado (SIAFESON, 2009).
A partir de la fecha de primeros adultos machos capturados en las trampas de feromonas,
se suceden los siguientes eventos biolgicos: 1) aparicin de palomillas hembras, 3 das,
2) cpula y preoviposicin, 4 das, 3) incubacin de huevecillos, 5 das, 4) perodo de
alimentacin de las larvas pequeas en yemas secundarias antes de barrenar las
nuecesillas, 2 das. Lo anterior indica que se requieren 14 das desde las primeras
capturas para que el GBN dae las nuecesillas. Las palomillas hembras poseen una
longevidad de 5 a 8 das, perodo durante el cual ovipositan de 50 a 150 huevecillos.
Generalmente los huevecillos son colocados en la punta de las nuecesillas, despus de la
polinizacin. En la Comarca Lagunera los primeros huevecillos se observan entre el 25 y
7 de mayo, lo cual determina el inicio de la primera generacin del insecto. Los primeros
daos por las larvas de esta primera generacin ocurren entre el 2 y 14 de mayo, cuando
las nueces tienen un tamao de 8 a 13 mm de longitud. La duracin promedio del estado
larvario es de 28 das. Las pupas de esta primera generacin se presentan de finales de
mayo a mediados de junio, la duracin promedio de este estado es de 12 das. Los
adultos de la primera generacin ocurren de principios a finales de junio. Posteriormente
se desarrollan una segunda y una tercera generacin del GBN, las cuales ocurren cada
45-50 das (Nava y Ramrez, 2002; Tarango y Gonzlez, 2007).
Huevo. Los huevos son pequeos, de forma ovalada, color blanco a blanquecino-verde,
cambiando gradualmente a un color rosado antes de la eclosin. Miden aproximadamente
0.5-1 mm de longitud (Chandler y Baptista, 2004).
Larva. Las larvas tienen tres pares de patas torcicas y cinco pares de patas falsas; son
de color marrn rojizo con matices de color verde conforme madura. Las larvas maduras
miden de 10-17 mm de largo (Chandler y Baptista, 2004).
Pupa. Son de color amarillo-marrn y miden aproximadamente 9.6 mm de largo (Chandler
y Baptista, 2004).

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Adulto. Los adultos miden de 8-10 mm de longitud y son uniformemente de color gris a
gris oscuro con o sin contrastes en color blanco en la parte superior de las alas anteriores.
Una banda oscura de escamas corre a travs de la base de cada ala delantera (Chandler
y Baptista, 2004; Nava y Ramrez, 2002; Aguilar, 2007; Tarango y Gonzlez, 2007).
Enemigos naturales
En las huertas de nogal existen de manera natural distintas especies de artrpodos
depredadores y parasitoides que se alimentan del GBN. En Nuevo Len se reportan ocho
especies de parasitoides de larvas y/o pupas del GBN, las cuales ejercen su mayor grado
de parasitismo durante junio y julio; las especies hasta ahora encontradas son Apanteles
sp., Hyssopus sp., Perisierola cellularis Say, Euplectrus plathypenae Howard, Eupelmus
sp., Perilampus fulvicornis Ashmead, Orgilus lateralis Cresson y Pristomerus austrinus
Townes y Townes (Garza 1970). En el sureste de Coahuila (Parras, Coah.) se
encontraron varias especies de parasitoides pertenecientes a los gneros Bassus,
Illidops, Orgilia y Phanerotoma (Hymenoptera: Braconidae), Scambus, Calliephialtes,
Venturia, Temelucha y Phaeogenes (Hymenoptera: Ichneumonidae) (Flores 1989). En
Chihuahua, se determinaron ocho especies de parasitoides de larvas y/o pupas del GBN,
las cuales ejercieron del 10 al 53.2% y del 23.0 al 40.0% de parasitismo, durante el 2004 y
2005, respectivamente. El perodo de mayor parasitismo fue de junio a julio. El parasitoide
dominante fue Macrocentrus instabilis (Hymenoptera: Braconidae), seguido por Perisierola
sp. (Hymenoptera: Bethylidae) (Tarango y Gonzlez, 2007). Las avispitas parasticas de
huevecillos del GBN, Trichogramma minutum Riley, T. platneri Nagarkatii y T. pretiosum,
contribuyen al control biolgico natural e inducido del GBN y pueden formar un
componente importante del manejo integrado de la plaga (Garca et al., 2000; Ellington et
al., 2002; Tarango y Gonzlez, 2007). Algunos depredadores comunes en las huertas de
nogal que pueden ejercer un control biolgico natural del GBN son especies de araas,
tales como Hibana incursa Chamberlin, especies de chinches, tales como Deraeocoris
nebulosus Uhler y Sinea sp.; as como algunas especies de catarinitas y crisopas verdes
(Tarango y Gonzlez, 2007).
Requerimientos climticos
Despus de que el GBN termina la diapausa, su desarrollo es influenciado principalmente
por la temperatura. El efecto de la temperatura en el desarrollo del insecto ha sido
estudiado por varios investigadores con el propsito de predecir su fenologa bajo
condiciones de campo. Los requerimientos de GD (temperatura base de 3.3 C) para cada
etapa biolgica y del ciclo biolgico completo del GBN son las siguientes: preoviposicion
55 GD, huevecillo 100 GD, larva 539 GD, pupa 213 GD, total del ciclo 907 GD (Garca,
1986).
El modelo de prediccin y toma de decisiones de manejo del GBN considera los
siguientes componentes: 1) temperatura base (Tb): 3.3 C; 2) mtodo residual de clculo
de GD: GD = (Tmax + Tmin)/2 Tb; 3) Biofix o poca de inicio de la acumulacin de GD:
fecha de inicio de la brotacin del nogal (10 das antes del 50% de brotacin); 4)
constantes trmicas: primeros adultos de generacin invernante, 700 GD; primeros
huevecillos, 800 GD; primeras larvas, 900 GD y 10% de oviposicin; 1000 GD; 5) poca
de inicio del muestreo de nueces, 950-980 GD y 6) momento oportuno de control:
primeras nueces daadas, 1019 GD (Harris y Dean, 1997).
Knutson y Muegge (2010) desarrollaron y validaron un modelo basado en la acumulacin
de GD (temperatura base de 3.3 C) a partir de las primeras capturas del GBN para

15

predecir las curvas acumulativas de capturas de palomillas y de oviposicin; as como la

fecha de primeras nueces daadas por las larvas de la primera generacin del GBN. La
ecuacin para predecir las capturas acumulativas (y) es: y = 102.62 exp(-(exp(l.49 0.00571 (x - 1)))) y la ecuacin para predecir la oviposicin acumulativa (y) es: y =
106.05 exp(-(exp(3.11 - 0.00669 (x - 1)))), donde: x = GD acumulados a partir de las
primeras capturas con una temperatura base de 3.3 C. Este modelo permite a los
productores de nuez tomar decisiones con suficiente anticipacin para implementar el
muestreo de la huerta, evaluar las infestaciones del GBN y realizar una aplicacin de
insecticidas cuando sea necesario para evitar prdidas econmicas.

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Aculops lycopersici (Massee)

Fotografa: Jack Kelly Clark, University of California Statewide IPM Program

Nombre comn
caro del bronceado del tomate.
Ubicacin taxonmica
Clase: Arachnida; Orden: Prostigmata; Familia: Eriophyidae; Gnero: Aculops; Especie:
lycopersici Massee.
Hospedantes
Se conoce que este caro ataca al tomate Solanum lycopersicum L., en forma tan severa
que causa la muerte de esta planta, as mismo tambin puede atacar otras plantas de la
familia Solanaceae, tales como papa Solanum tuberosum L., berenjena S. belongena L.,
tabaco Nicotiana tabacum L., chile Capsicum sp., petunia Petunia sp. y hierba mora
Solanum nigrum L.; hospederas en las cuales, las poblaciones no son tan numerosas o no
provocan efectos tan severos como en la planta de tomate (Serrano, 1991).
Esta plaga tambin ha sido encontrada en plantas de la familia Convolvulaceae, tales
como correhuela Convolvulus arvensis L. y campanilla morada Ipomoea purpurea (L.)
Roth (Chousy, 1976; Doreste, 1984; Gallo et al. 1984; Gmez y Rivera, 1987; Jeppson et
al., 1975; Magalhares, 1988; citados por Serrano, 1991).
Distribucin
A partir de su descripcin (1973) procedente de especmenes australianos se le consider
cosmopolita; actualmente se le localiza por lo menos dentro del rango de las latitudes 60
N y S (Jepson et al., 1975; Magalhares, 1982; Perring y Farrar, 1986; citados por Serrano,
1991).

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Daos
El caro bronceado del tomate puede inducir serias lesiones en el cultivo del tomate.
Anillos de color plateado en la superficie inferior de las hojas inferiores es un sntoma
temprano (Kay, 1986; citado por Mau y Lee, 1994). Estas hojas posteriormente se tornan
de color bronce, se secan y mueren. La parte inferior del tallo pierde las vellosidades, y se
torna de color marrn o humo y se pueden desarrollar grietas en la superficie. El dao
tambin ocurre a nivel del fruto, al perderse el follaje debido al caro, los frutos quedan
expuestos a quemaduras solares. Adems los frutos verdes o maduros suelen ser de
color plido a blanco, con manchas en forma de halo (Mau y Lee, 1994).
Biologa y Morfologa
Los huevos son depositados en el envs de las hojas, en los pecolos y en los tallos en la
parte inferior de las plantas. Los dos estados ninfales en general permanecen cerca de
donde fueron ovipositados y tienden a congregarse en los bordes de las hojas. Cuando el
dao aumenta en la parte baja de las plantas, los caros migran a las hojas ms jvenes.
El ciclo completo de huevo a adulto dura en promedio menos de 7 das en climas clidos
(Schuster, 2013).
Huevo. Los huevos son de forma redonda, incoloros a blanco (Kay, 1986). Estos son
depositados en las hojas y tallos de las plantas. Hembras y machos eclosionan en 2,3
das (Mau y Lee, 1994).
Ninfa. La etapa larval o primera etapa ninfal dura alrededor de 11 horas en hembras y 7
horas en machos. La crislida larval dura alrededor de 13 horas para hembras y machos.
Las larvas son de color blanco y tienen un aspecto similar a los adultos, pero son ms
pequeos y tienen menos actividad. La segunda etapa ninfal dura un poco ms de un da
para hembras y alrededor de 19 horas para machos. La crislida ninfal dura 18 horas para
hembras y 16 horas para los machos (Mau y Lee, 1994).
Adulto. Los individuos adultos de esta especie miden desde 150 hasta 200 micras de
longitud y alrededor de 50 micras de ancho (Kay, 1986).Su cuerpo tiene forma de torpedo
y son de color crema a gris claro- marrn. Las hembras viven aproximadamente 22 das
mientras que los machos viven en promedio 16 das. Las hembras tienen un perodo de
pre oviposicin de dos das y un perodo de oviposicin de 19 das. Estas producen
alrededor de 16 huevos durante el perodo de oviposicin. Las cras de ambos sexos son
producidos por las hembras fertilizadas. Las hembras no fertilizadas slo producen
machos (Mau y Lee, 1994).
Enemigos naturales
Las comunidades de A. lycopersici disminuyen notoriamente en presencia de
Homeopronematus anconai Baker (Kawai and Haque, 2004).
Existen algunos depredadores que se alimentan de este caro; sin embargo, la mayora
de ellos no parecen ser factibles para un programa de control biolgico: Seiulus sp.
(Bailey y Keifer, 1943), Typholodromus occidentalis Nesbitt, Pronematus ubiquitis
McGregor, Lasioseiud sp. (Rice, 1961), Phytoseseiulus persimilis Athias-Henriot
(Departamento de Agricultura de Zambia, 1977; citado por Mau y Lee, 1943), Euseius
concordis Chant y Tetranychus evansi Baker & Pritchard (De Morales y Lima, 1983; Mau y
Lee, 1994).

18

Amblyseius fallacis Garman ataca todas las etapas de desarrollo de A. lycopersici y tiene
una excelente sobrevivencia (92 %), adecuada tasa de desarrollo (6.3 das a 22C), y
buena capacidad reproductiva en presencia de A. lycopersici.
Requerimientos climticos
Las tasas de sobrevivencia de huevecillo a adulto son superiores a 69 % a temperaturas
entre 15 y 27.5 C, pero menores a 53 % con una temperatura de 30 C. Las tasas de
desarrollo aumentan linealmente si la temperatura se incrementa de 15 a 27.5 C. Se
requiere un total de 81.2 GD sobre una temperatura base de 10.5 C para completar el
desarrollo desde huevecillo a la emergencia de adultos. La longevidad de adultos
disminuye conforme se incrementa la temperatura dentro del rango mencionado
anteriormente. La fecundidad es mayor a 25 C, con un total de 51.7 huevecillos por
hembra (Haque and Kawai, 2003).
La poblacin de A. lycopersici se incrementa exponencialmente en plantas de tomate en
invernadero, y la tasa intrnseca de incremento natural se ha estimado en 0.175 por da.
En tanto la capacidad innata mxima se ha estimado en 0.253/da a 25 C (Kawai y
Haque, 2004).

19

Acyrthosiphon kondoi Shinji

Fotografa: Pest and Diseases Image Library, Bugwood.org

Nombres comunes
Pulgn azul de la alfalfa.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Aphididae; Gnero: Acyrthosiphon; Especie:
kondoi Shinji.
Hospedantes
Alfalfa Medicago sativa L., garbanzo Cicer arietinum L. y plantas de los gneros Lens,
Melitotus, Trifolium, Astragalus, Dorycnium y Lotus (Stoetzel, 1990; Mazzuferi et al.,
2011).
Distribucin
Esta especie fue descrita por primera vez en Asia oriental (Shinji y Kondo, 1938). En
estados Unidos se colect por primera vez en California en plantos de alfalfa. A partir de
ah ha sido reportada su presencia en numerosos estados de la Unin Americana
(Rethwisch y Manglitz, 1987). Se ha reportado tambin en Per en la regin de Callejn
de Huaylas, Ancash (Vilca y Vergara, 2011), as como en plantaciones de alfalfa y
garbanzo de Argentina (Mazzuferi et al., 2011).
Daos
En alfalfa, los sntomas que se observan son el arrosetamiento del brote terminal,
acortamiento de entrenudos, detencin del crecimiento, y cuando los daos son extremos
el secado de los tallos con la consiguiente muerte de la planta. Todo esto debido a la
inoculacin de toxinas cuando el pulgn introduce su aparato bucal para alimentarse
(SENASA, 2009a).

20

Biologa y Morfologa
El ciclo biolgico completo toma aproximadamente de 7 a 10 das con una temperatura
promedio de 21.1 C, y debido a que cada hembra puede producir de 50 a 100 ninfas, por
lo que esta plaga puede desarrollar poblaciones con gran cantidad de individuos
(Withworth et al., 2013).
En general, los fidos son insectos complejos. Los adultos pueden presentar dos formas:
organismos alados u organismos sin alas. Cabe mencionar que los fidos alados no son
grandes voladores y pueden desplazarse grandes distancias a travs de las corrientes de
aire. Adems de las dos formas de cuerpo, presentan dos tipos de reproduccin, sexual y
asexual, con alternacia de hospedantes. En climas frios los fidos pasan el invierno como
huevos en hospedantes leosos. Los huevos eclosionan con la apertura de las yemas y
las formas aladas eventualmente se desplazan a hospedantes perenes o anuales para
tomar ventaja del amplio rango de nutrientes. Durante el verano, las hembras dan a luz
clones por medio de partenognesis. La clonacin asexual reduce el tiempo de desarrollo
e incrementa el nmero de generaciones por ao. Algunos fidos pueden producir ms de
15 generaciones en un ao si las temperaturas son moderadas (Hodgson, 2007).
Huevo. El huevo es de forma elptica, y mide aproximadamente 0.75-0.80 mm de longitud
y 0.35-0.40 mm de ancho. Inicialmente es de color plido a verde azulado, tornndose
rpidamente a color negro brillante (Capinera, 2001).
Ninfa. Presenta cuatro instares. La duracin en das es de 2.7, 2.6, 2.7 y 4.3,
respectivamente para cada instar (Kodet et al., 1982). La temperatura ptima para
supervivencia y fecundidad es de 10-15 C y de 20-25 C para desarrollo rpido. A lo
largo de su desarrollo las ninfas son de color verde plido. La longitud del cuerpo
incrementa de 0.9 a 1.2, 1.7 y 2.0 mm en los estados 1-4, respectivamente (Hutchison y
Hogg, 1983; citado por Capinera, 2001).
Adulto. Es muy similar en apariencia al pulgn del guisante. Sin embargo, el pulgn azul
de la alfalfa es en promedio ligeramente ms pequeo en tamao, individuos pteros
miden de 2.5 a 2.7 mm de longitud e individuos alados alrededor de 2.5 mm de longitud.
Esta especie tiende a tener una apariencia ligeramente verde azulada, no es un carcter
til para su identificacin. Las antenas de este pulgn son de color oscuro uniforme
(Capinera, 2001).
Enemigos naturales
Se han reportado como enemigos naturales de A. kondoi los parasitoides Aphidius ervi
Haliday, Aphidius colemani Dalman y Diaeretiella rapae MIntosh (Avalos et al., 2010;
Mazzuferi et al., 2011).
Requerimientos climticos
La temperatura umbral mnima de desarrollo es 3.45 C y la temperatura umbral mxima
de 27.1 C. A 29.4 C los fidos alcanzan la adultez pero no se reproducen. El tiempo
fisiolgico promedio a 50% de mortalidad es de 683.08 50.47 GD, y el perodo de
reproduccin dura en promedio 473.8 37.26 GD (Summers et al., 1984).
El requerimiento trmico para el ciclo huevo-adulto es de 147.1 GD, y para el ciclo
huevecillo-huevecillo de 169.7 GD (Nietschke et al., 2007).

21

Se adapta mejor que A. pisum a los inviernos fros, ya que a partir de 3 C produce ninfas
(Artigas, 1994).
Las poblaciones del pulgn azul de la alfalfa pueden decrecer cuando la temperatura del
da alcanza los 26.6-32.2 C (Withworth et al., 2013).

22

Acyrthosiphon pisum (Harris)

Fotografa: Clemson University - USDA Cooperative Extension Slide Series, Bugwood.org

Nombre comn
Pulgn verde.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Aphididae; Gnero: Acyrthosiphon; Especie:
pisum Harris.
Hospedantes
La presencia de A. pisum es abundante en el cultivo de alfalfa Medicago sativa L.
Tambin se presenta en plantas de la familia Asteraceae (Bertolaccini et al., 2004), y
garbanzo Cicer ariettinum L. (Mazzuferi et al., 2011).
Distribucin
El origen de este pulgn probablemente es Europa o Asia, hoy en da se le puede
localizar en todo el mundo en las regiones con climas templados (Capinera, 2001). Es una
especie cosmopolita.
Daos
Las infestaciones durante la etapa de floracin temprana reducen el rendimiento y calidad
del cultivo, mediante la remocin de la savia de la planta, deteriorndose as la apariencia
de la planta y reducindose la produccin y calidad de las semillas. Las plantas infestadas
con una alta poblacin, reducen su habilidad para fijar nitrgeno (Boucher, 2005).
Biologa y Morfologa
De acuerdo con los parmetros de temperatura base (2.4 C) y requerimeinto trmico
huevo-adulto (150.4 GD) sealados por Siddiqui et al. (1973), el ciclo de este insecto toma
8.54 das en completarse a 20 C, y 11.94 das a 15 C.

23

Esta especie se desarrolla por partenognesis. En verano, todos los fidos son hembras,
son vivparas, dando a luz cras vivas producidas a partir de huevos diploides no
fertilizados. Al nacer, la ninfa ya cuenta con embriones en su interior, esta comienza a
alimentarse y alcanza la edad adulta dentro de las dos siguientes semanas, pudiendo dar
a luz en cuanto alcanza este estado. En verano, las hembras pueden ser aladas o
pteras. Una hembra joven alimentada en una planta sobrepoblada, tiene una
alimentacin deficiente y normalmente produce hembras aladas. En otoo, la produccin
de hembras y machos sexuales se desencadena por estmulos ambientales,
principalmente, el fotoperodo. En este perodo se producen hembras aladas, que se
dispersan a nuevos hospedantes, donde dan a luz hembras pteras que ovipositan
huevos sexuales. Por otra parte se producen machos alados los cuales se dispersan para
encontrar y aparearse con estas hembras, las cuales ovipositan huevos invernantes
resistentes al fro. En primavera, los huevos eclosionan y dan lugar a ninfas hembras, las
cuales sern nuevas lneas o clones (Sharp y Andrade, 1994).
Huevo. El huevo es de forma elptica, y mide aproximadamente 0.75-0.80 mm de longitud
y 0.35-0.40 mm de ancho. Inicialmente es de color plido a verde azulado, tornndose
rpidamente a color negro brillante (Capinera, 2001).
Ninfa. Presenta cuatro instares. La duracin en das es de 2.7, 2.6, 2.7 y 3.6,
respectivamente para cada instar. A lo largo de su desarrollo las ninfas son de color verde
plido. La longitud del cuerpo es de 0.9 a 1.2, 1.7 y 2.0 mm en los estados 1-4,
respectivamente (Hutchison y Hogg, 1983; citado por Capinera, 2001).
Adulto. Es relativamente grande, los individuos pteros miden de 2.3 a 2.7 mm de
longitud y los individuos alados 3.0-3.5 mm de longitud. A veces presenta coloracin rojiza
en su cuerpo ms que coloracin verde. Las porciones distales de cada segmento de las
antenas de este pulgn son de color oscuro, dando la apariencia de bandas negras
espaciadas a lo largo de las antenas (Capinera, 2001).
Enemigos naturales
Como parasitoides especficos utilizados contra A. pisum, se pueden citar a Aphidius ervii
Haliday, A. smithi Sharma and Subba Rao, A. eadyi Stary, Gonzalez & Hall y A. pisivorus
Smith. Aunque tambin se ha observado que los parasitoides A. urticae Haliday,
Lysiphlebus confusus Tremblay and Eady, Praon volucre Fahringer y Lysiphlebus fabarum
Marshall atacan a A. pisum (Bertolaccini et al., 2004).
Por su parte, Gyenge et al. (1998) reporta la habilidad de Eriopis connexa Germar para
actuar como depredador de A. pisum. Otro depredador importante es Hemerobius spp.
(Flint y Dreistadt, 1998).
Requerimientos climticos
Su temperatura umbral mnima es de 2.4 C, mientras que el umbral mximo de
temperatura es de 28 C, con un requerimiento trmico huevo-adulto de 150.4 GD
(Siddiqui et al., 1973).
Las temperaturas umbrales mnimas de desarrollo para los instares ninfales I, II, III, IV
ptero y IV alado son 5.37, 5.70, 4.60, 4.26 y 4.51 C, respectivamente. La temperatura
umbral mnima comn a los instares I, II y III se estima en 5.04 C. En cuanto a las

24

temperaturas mximas de desarrollo, stas tienen un valor de 29.6, 29.1, 26.5, 28.1 y 26.6
C para los instares I, II, III, IV ptero y IV alado, respectivamente. Por otra parte, el
tiempo fisiolgico de los tres primeros instares ninfales del pulgn verde es de 23.85 GD.
El tiempo fisiolgico de los instares IV ptero y IV alado es de 35.43 GD y 43.91 GD,
respectivamente (Lpez y Bravo, 1990).
La temperatura mnima de desarrollo es de 5.0 C y el requerimiento trmico en GD de la
etapa instar I adulto ptero es de 105.5 (Lpez, 1991).
Por debajo de los 12 C tiene un desarrollo muy lento y las hembras pueden permanecer
en estado juvenil hasta seis semanas, y, por debajo de 5 C no se reproducen (Artigas,
1994).
La variedad de chcharo que se cultive puede influir en la duracin de las etapas juveniles
de A. pisum (Morgan et al., 2001).

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Aenolamia postica = contigua (Walker)

Fotografa: Ernesto Bravo Mosqueda, INIFAP.

Nombres comunes
Mosca pinta, salivazo, min de los pastos.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Cercopidae; Gnero: Aenolamia; Especie:
contigua = postica Walker (Thompson y Len, 2005).
Hospedantes
Gramneas, principalmente caa de azcar Saccharum officinarum L, maz Zea Mays L. y
arroz Oryza sativa L. (Peck, 2001).
Distribucin
La Distribucin geogrfica de la mosca pinta o salivazo se observa en las naciones del
continente americano, desde el trpico de Cncer en Mxico hasta Argentina, incluyendo
el Caribe (Peck, 2001).
Daos
Las ninfas se alimentan de las races de sus hospedantes, mientras que los adultos se
alimentan de la savia de las hojas y de las partes verdes del tallo, inyectando al mismo
tiempo toxinas que ocasionan la muerte de los tejidos. Como consecuencia, disminuye la
sntesis y almacenamiento de la sacarosa en el tallo. En el campo se observan las
fitotoxemias profundas llegando inclusive a provocar la muerte de las plantas.
Biologa y Morfologa
La mosca pinta o salivazo pasa por tres estados de vida que son: huevecillo, ninfa y
adulto. Para la propagacin de la plaga de un ao a otro, a fines de octubre y mediados
de noviembre, las hembras de la mosca pinta ovipositan sus huevecillos a unos dos
centmetros de profundidad del suelo y entre los tallos de la caa (Rodrguez, 2004). Ah

26

permanece todo el invierno y la primavera (diciembre a mayo). Con las primeras lluvias
(principios de junio o julio), los huevecillos eclosionan, dando lugar a pequeos insectos
sin alas, estas son las ninfas o salivazos que se pegan a las races de la planta y ms
tarde afloran hasta los canutos del tronco de la caa, La ninfa se cubre con una sustancia
espumosa o saliva, la cual es secretada en su extremo anal y con el aire procedente de
una cmara en la regin ventral abdominal se transforma en pequeas burbujas que
conforman la saliva; la cual posee un alto contenido de protena sirviendo de defensa
contra enemigos naturales y proteccin en condiciones climticas adversas. Durante 4 5
semanas las ninfas mudan de piel cuatro veces, crecen y aumentan de tamao hasta
alcanzar una longitud de 5 a 7 mm. Despus de la ltima muda aparecen los adultos, los
cuales, a diferencia de las ninfas, no producen espuma, empleando como mecanismo de
defensa su habilidad para saltar, apoyado adicionalmente por el aposematismo y un
mecanismo secundario de defensa denominado autohemorragia, que generalmente
observa sobre el follaje de la caa chupando el jugo de las hojas. Se estima un perodo de
6 a 7 semanas para el ciclo completo (huevecillo, ninfa y adulto) (Garca et al., 2006).
Huevo. De forma alargada, color amarillo cremoso y cerca a la eclosin son rojizos y con
un 80 a 90 % de humedad eclosionan en 15 das, el nmero de huevos por hembra es
variable y puede ser de 30 a 300 (Vlez, 1985; citado por SIPOVE, 2011).
Ninfa. Al eclosionar el huevo da origen a una ninfa que debe pasar por cinco instares
ninfales, generando una muda en cada uno de ellos. Las ninfas recin emergidas tienen
una longitud de 1 mm, en promedio, y son de color amarillo a crema, con un punto
anaranjado a cada lado del abdomen y ojos rudimentarios de color rojo. Las estructuras
alares y reproductivas aparecen progresivamente, las primeras slo empiezan a aparecer
en el tercer instar hasta que en el quinto instar se transforma en adulto. La caracterstica
ms importante de este proceso de desarrollo consiste en que los adultos tienen por lo
general la misma forma de las ninfas (Sotelo y Cardona, 2011; SIPOVE, 2011).
Adulto. Tienen hbitos areos, es decir se alimentandel follaje son de frente convexa y
sobresaliente con dos pequeos ocelos en medio de los ojos compuestos que son ms
protuberantes. Antenas cortas y setaceas con dos segmentos basales cortos y el resto
filiforme. Pronoto grande, hexagonal o trapezoidal. Los adultos viven de 1 a 2 semanas,
tiempo en que tiene lugar el apareamiento y se alimentan del jugo de las hojas de la
planta (Vlez, 1985; citado por SIPOVE, 2011).
Enemigos naturales
Los enemigos naturales de huevecillos y ninfas de la mosca pinta reportados son
miembros de las familias Reduviidae Sinea sp. y Syrphidae Salpingogaster nigra Schiner,
y el nemtodo de la familia Mermithidae Hexamermis sp. (Ramos, 1978). Existen reportes
de hormigas depredadores generalistas alimentndose de huevecillos y ninfas de primer
estado de Aeneolamia sp. en pastos de sabana en Colombia, de los gneros Solenopsis
sp., Wasmannia sp., Pheidole sp., Paratrechina sp., Camponotus sp., y en la especie
Ectatomma ruidum Roger (Medina et al., 1993; citados por Garca et al.,2006). En la
dcada de 1960 se criaron y liberaron los hempteros Zellus rubidus Leper y Castolus
plagiaticollis Stl., varias especies de araas de la familia Salticidae (IMPA, 1984). El
control microbiolgico se realiza principalmente con el entomopatgeno Metarhizium
anisopliae Metschnikoff Sorokin para el control de ninfas y adultos de la plaga (Ferron,
1978).

27

Requerimientos climticos
Las hembras recin emergidas se aparean en el curso de las primeras semanas de
nacidas y una vez fecundadas por los machos ovipositan en el suelo. Esta nueva
poblacin de huevecillos dar lugar a la segunda generacin de la plaga; pero los caeros
deben saber que el perodo de incubacin ya no tardar de 5 a 6 meses, sino solamente
de 1 a 3 semanas, debido a que la eclosin de los huevos es notablemente favorecida por
las condiciones meteorolgicas del verano, fundamentalmente una alta humedad (> 70 %)
y una alta temperatura del ambiente (>25 C), fotoperodo mayor de 12 horas y una
acumulacin de al menos 150 mm de precipitacin al inicio de la temporada de lluvias.
Para octubre o principios de noviembre puede iniciarse la ltima generacin, dependiendo
de la regin caera de que se trate; pero los insectos adultos que se forman en esta
poca, al ovipositar dan origen a lo que se conoce como huevecillos invernantes y/o
diapusicos, los cuales permanecen enterrados en el suelo desde noviembre hasta mayo
del ao siguiente.
La temperatura umbral de desarrollo para Deois flavopicta Stal es de 13.7C, siendo una
especie de salivazo de la misma familia que Aenolamia. Ruz et al. (2010), determinaron
en forma preliminar para A. contigua una temperatura umbral mnima de 15.1 C y 357
GD para completar su ciclo.

28

Agrotis ipsilon (Hfnagel)

Fotografa: University of Georgia Archive, University of Georgia, Bugwood.org

Nombres comunes
Gusano trozador, cortador, grasiento, cuncunilla grasienta, tierrero, nochero, rosquilla,
gusano cortador de las chacras.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Lepidptera; Familia: Noctuidae; Gnero: Agrotis; Especie: ipsilon
Hfnagel.
Hospedantes
Girasol Helianthus annuus L., maz Zea mays L., lino Linum usitatissimum L., cacahuate
Arachis hypogaea L., soya Glycine max (L.) Merrill, algodn Gossypium hirsutum L.,
tabaco Nicotiana tabacum L., alfalfa y otras plantas forrajeras; y numerosas especies
hortcolas tales como tomate Solanum lycopersicum L., chile Capsicum annuum L., frijol
Phaseolus vulgaris L. y papa Solanum tuberosum L. (Capinera, 2006).
Distribucin
El origen de esta especie es incierto pero actualmente se distribuye en muchas regiones
del mundo, estando ausente en las regiones extremosas tropicales y frias. Se encuentra
mayormente distribuida en la parte norte del hemisferio (Capinera, 2006).
Daos
Esta especie se presenta frecuentemente en muchos cultivos y es uno de los cortadores
mejor conocidos. A pesar de su frecuencia de ocurrencia no se presenta en gran
abundancia como es conocido en otros trozadores. La mayor parte de su alimentacin la
realizan a nivel del suelo. Sin embrago, las larvas se alimentan sobre tierra hasta el cuarto
instar larval. Las larvas pueden consumir alrededor de 400 cm 2 de follaje durante su

29

desarrollo; no obstante el 80% lo consumen durante el instar terminal y alrededor del 10

% al final del instar precedente (Capinera, 2006).
Biologa y Morfologa
De a cuerdo con Story y Keaster (1982) A. ipsilon es una de las especies de gusanos
trozadores ms difundida y voraz. Sus nombres comunes se deben a su tegumento
suave y lustroso, como si estuviera untado en aceite. Tienen actividad nocturna, durante
el da permanecen enroscadas en la base de las plntulas. Apenas son molestadas se
enroscan. Presenta tres generaciones anuales. El ciclo total, desde huevo a adulto, tiene
una duracin estimada entre 40 y 50 das.
Huevo. Mide 0.5 mm, contorno circular, perfil subcnico con base plana y costillas
radiadas. Recin colocados son blancos, al finalizar el desarrollo embrionario toman color
castao oscuro. Los coloca dispuestos en masas de hasta 100 huevos, sobre las hojas de
las plntulas o en grietas del suelo en proximidad del hospedante. Totaliza 1,500-2,000
huevos. El perodo embrionario vara entre 3 y 6 das (Story y Keaster, 1982).
Larva. Totalmente desarrollada mide 45 mm luego de cumplir seis estados,
excepcionalmente siete. Segn temperatura ambiente, el perodo larval se cumple entre
25 a 35 das. Su cuerpo es grueso, liso, oscuro, de un color gris brillante, con una banda
longitudinal ms clara que el color general del cuerpo, acompaada por otras dos bandas
laterales ms estrechas (Story y Keaster, 1982).
Pupa. Su longitud es de 18 a 23 mm por 5 mm de ancho, y su color castao rojizo. La
duracin del perodo es de 12 a 15 das. La pupacin ocurre a unos pocos centmetros de
profundidad. Pasan el invierno como pupa o como larva grande (Story y Keaster, 1982).
Adulto. Posee una amplitud alar de 45 a 50 mm, y una longitud del cuerpo entre 22 y 26
mm. En rasgos generales, las alas anteriores son oscuras y las posteriores claras. Existen
diferencias morfolgicas y de coloracin entre macho y hembra. Las antenas son
bipectinadas en el macho y filiformes en la hembra. En relacin al primer par de alas, en
ambos sexos se puede observar una banda clara que corre paralela y prxima al margen
externo. En el macho se pueden observar bien tres rayas distales de forma triangular,
menos perceptibles en las hembras debido a un sombreado oscuro en las 2/3 partes del
ala. El segundo par de alas tiene un sombreado en el margen externo, que es ms
extendido y oscuro en las hembras. Los adultos requieren de 4-5 das para madurar
sexualmente y oviponer (Story y Keaster, 1982).
Enemigos naturales
Apanteles bourgini Blanch, Zophion gravidus, Gonia lineata Macq. y Calosoma
argentinense Csiki, adems de nemtodos. El control biolgico causa una mortalidad
natural que oscila entre el 40 y el 50 % de la poblacin de Agrotis ipsilon Hufnagel
(Navarro et al., 2009). Aragn et al. (1997) citan un parasitoide especfico de orugas
cortadoras, Thymebatis sp. (Hymenoptera: Ichneumonidae), que puede parasitar el 70 %
de las larvas que alcanzan a construir la celda de tierra donde transcurre la diapausa
estival y el estado de pupa.

30

Requerimientos climticos
La temperatura mnima umbral de desarrollo de esta plaga es 10 C y la acumulacin de
grados-da se puede utilizar para predecir el dao larval. La acumulacin de grados-da,
comienza cuando las trampas con feromonas detectan el vuelo significativo de las
palomillas (tpicamente nueve machos en dos noches), luego la actividad de corte tiende a
ocurrir despus de 149 GD y la etapa pupal ocurre despus de 340 GD, requiriendo para
completar el ciclo de huevecillo a adulto de 989 GD (Tooker, 2009a). Mientras que
Hassan et al. (2009), determinaron una temperatura umbral mnima de 10.53 C y de la
acumulacin de 575.3 GD para completar el ciclo de huevecillo a adulto.

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Agrotis segetum Denis y Schiffermller

Fotografa: Merle Shepard, Gerald R.Carner, and P.A.C Ooi, Insects and their Natural Enemies Associated
with Vegetables and Soybean in Southeast Asia, Bugwood.org

Nombre comn
Gusano gris, rosquilla, gusano cortador.
Taxonoma
Clase: Insecta; Orden: Lepidoptera; Familia: Noctuidae;
segetum Denis y Schiffermller.
Hospedantes

Gnero: Agrotis; Especie:

Es una plaga polfaga y ataca a plantas cultivadas de ms de 15 familias botnicas, entre

las cuales cabe destacar: algodn Gossypium spp., maz Zea mays L, papa Solanum
tuberosum L., remolacha azucarera Beta vulgaris var. Saccharifera, zanahoria Daucus
carota L., lechuga Lactuca sativa L., tabaco Nicotiana tabacum L., col Brassica oleracea
L., manzano silvestre Malus sylvestris (L.) Mill., esprrago Asparagus officinalis L., aster
Aster sp., cebada Hordeum vulgare L., belladona Atropa belladona L., hinojo Foeniculum
vulgare Mill., zarzaparrilla negra Ribes nigrum L., alcaravea Carum carvi L., clavel
Dianthus caryophyllus L., higuerilla Ricinus communis L., apio Apium graveolens var.
Dulce, chile Capsicum annuum L., garbanzo Cicer arietinum L., ramio Boehmeria nivea
(L.) Gaudich, paksoi Brassica rapa var. chinensis (L.) Hanelt, crisantemo Chrysanthemum
sp., chufa Cyperus esculentus L., trbol Trifolium sp., caf Coffea arabica L., trbol
encarnado Trifolium incarnatum L., eneldo Anethum graveolens L., endibia Cichorium
endivia L., fresia Freesia refracta (Jacq.) Eckl. ex Klatt, gladiola Gladiolus spp., cacahuate
Arachis hypogaea L., marihuana Cannabis sativa L., mostaza de hoja Brassica juncea (L.)
Vassili Matveievitch Czernajew, poroporo Solanum laciniatum G. Forst, kenaf Hibiscus
cannabinus L., ajoporro Allium porrum L., alfalfa Medicago sativa L., altramuz amarillo
Lupinus luteus L., meln Cucumis melo L., menta Mentha sp., niger Guizotia abyssinica
(L. f.) Cass, quercus Quercus sp., okra Abelmoschus esculentus (L.) Moench, avena
Avena sativa L., ajo montesino Allium sphaerocephalon L., peonia Paeonia officinalis L.,
perejil Petroselinum crispum (Mill.) Fuss, pino silvestre Pinus sylvestris L., planta del opio

32

Papaver somniferum L., rbano Raphanus sativus L., canola Brassica napus L., hule
Hevea brasiliensis (Willd. ex A.Juss.) Mll.Arg., arroz Oryza sativa L., centeno Secale
cereale (L.) M. Bieb, ajonjol Sesamum indicum L., picea de sitka Picea sitchensis (Bong.)
Carr., soya Glycine max (L.) Merr., espinaca Spinacia oleracea L., fresa silvestre Fragaria
vesca Coville, calabacita Cucurbita pepo L., girasol Helianthus annuus L., colinabo
Brassica napus var. Napobrassica Mill, camote Ipomoea batatas L., planta de t Camellia
sinensis (L.) Kuntze, mapaxho Nicotiana rustica L., jitomate Solanum esculentum Mill,
colza Brassica rapa, vid Vitis vinifera L. y trigo Triticum aestivum L. (CABI, 2000; citado
por MAG, 2001).
Los hospedantes potenciales de mayor importancia en Mxico, por el valor que
representan son el maz Zea mays L., el jitomate Solanum lycopersicum L., el chile
Capsicum annuum L., la papa Solanum tuberosum L. y el trigo Triticum aestivum L.
(DGSV-CNRF, 2012).
Distribucin
En Europa se ha encontrado su presencia en Alemania, Austria, Belarus, Blgica,
Bulgaria, Croacia, Dinamarca, Eslovaquia, Espaa, Estonia, Finlandia, Francia, Grecia,
Holanda, Hungra, Inglaterra, Irlanda, Italia, Latvia, Malta, Noruega, Polonia, Portugal,
Rep. Checa, Rumania, Rusia, Suecia, Suiza, Ucrania y Yugoslavia; en Asia se ha
reportado en Afganistn, Arabia Saudita, Azerbaijan, Bangladesh, Bhutan, China, Chipre,
Filipinas, Georgia, India, Indonesia, Irn, Iraq, Israel, Japn, Jordania, Kazakstan, Kirgizia,
Korea, Lbano, Malasia, Mongolia, Myanmar, Nepal, Pakistn, Sri Lanka, Siria, Tayikistn,
Turqua, Turkmenistn, Uzbekistan, Vietnam y Yemen; en frica se localiza en Algeria,
Angola, Benin, Botswana, Cape Verde, Cte d'Ivoire, Egipto, Etiopa, Kenya, Libia,
Malawi, Mal, Marruecos, Mozambique, Namibia, Saint Helena, Ascensin, Senegal, Sur
Africa, Tanzania, Togo, Tunesia, Uganda, Zaire, Zambia, y Zimbabwe. (EPPO, 2000;
CABI, 2000; CABI, 2001; citados por MAG, 2001).
En Mxico los estados con mayor riesgo a la plaga por el hospedero cultivado son:
Sinaloa, Jalisco, Mxico, Chiapas, Michoacn, Gurrero, Puebla, Guanajuato, Veracruz,
Chihuahua, Zacatecas, Morelos, Baja california (DGSV-CNRF, 2012).
Daos
Las partes afectadas por esta plaga son hojas, tallos y races. Cuando la plaga encuentra
en ambientes donde existen las condiciones climticas favorables para su desarrollo y
propagacin puede ocasionar grandes daos al roer el cuello de las races en plantas
jvenes, y frecuentemente se observan plantas secas en el suelo o que se arrancan al
menor esfuerzo. En el cultivo de papa daan el tubrculo o la raz abriendo galeras
pequeas y superficiales hasta muy grandes y profundas, lo que facilita la pudricin
posterior siendo este dao difcil de reconocer antes de la cosecha. El dao es severo
bajo condiciones muy secas (Kranz et al., 1982; MAG, 2001).
Biologa y Morfologa
Agrotis segetum puede presentar 5 generaciones al ao. La hembra pone los huevos en
pequeos grupos sobre tallos de malezas o plantas de cultivos o en el suelo, los cuales
eclosionan entre los 10 y 14 das, permanecen en el follaje por 1 o 2 semanas, y conforme
se van desarrollando las larvas, se dirigen al suelo, donde se comportan como gusanos

33

cortadores alimentndose principalmente de las races, y en plntulas cortan los tallos en

la base por debajo del suelo, pasan el invierno como larvas en el suelo (Alford, 2007; Hill,
1983).
El apareamiento se da por la noche, las hembras presentan un perodo de preovoposicin
de 3 a 4 das y cada una oviposita entre 200 y 2000 huevos, cuya variacin se da segn
las condiciones ambientales locales en un perodo alrededor de los 6 das Los huevos
eclosionan despus de 3 a 14 das dependiendo de la temperatura, prefiriendo hacerlo
durante el da y por las primeras 20 a 30 horas. Se presentan 6 instares larvales. En
climas fros las larvas del sexto instar hibernan a 3-7 cm debajo del suelo, incluso en
ocasiones hasta a 10-14 cm de profundidad, y se mueven a 1-3 cm del suelo para pupar
en la primavera despus de la hibernacin (Ogaard y Esbjerg, 1993; citados por CABI,
2001).
Las larvas de primer instar son muy sensibles a las bajas temperaturas, siendo la
temperatura y humedad del suelo los dos principales factores que afectan las funciones
del ataque. El tiempo de desarrollo para los dos primeros instares varia de 8 a 30 das. El
perodo larval puede durar solamente 25 das a 30-33 C pero puede durar hasta 130 das
si la temperatura es de 15 C (CABI, 2001).
En la India el perodo larval es de 28 a 31 das y la duracin completa del ciclo de vida es
de 51 a 61 das (Bhagat, 1991; citado por CABI, 2001).
CABI (2001) y Bhagat (1991) sealan que el estado de pupa tiene una duracin de 1 a 4
semanas dependiendo de la latitud y condiciones locales.
En el caso de la India el perodo de pupa tiene una duracin de 12 a 15 das despus de
un perodo prepupal de 2 a 3 das La plaga presenta de 1 a 4 y hasta 5 generaciones al
ao (HYPP, 1998; AgroWeb, 1998; citados por CABI, 2001).
Huevo. Mide 0.6 mm de dimetro globular, notablemente acanalado y reticulado, de
color blanco cuando est recin puesto y pronto se vuelven blanco cremoso, son
ovipositados al azar sobre plantas o suelo, de manera individual o en grupos de 2 a
20 (Alford, 2007; McPartland et al., 2000; DGSV-CNRF, 2012), y eclosionan entre 3 y 14
das dependiendo de la temperatura (MAG, 2001).
Larva. Mide hasta 40 mm de largo, cuerpo robusto, color caf grisceo y distintivamente
lustroso, a menudo con un matiz amarillento o rosceo, con pinculos negruzcos, con
lneas oscuras indistintas a lo largo del dorso y de la parte lateral, espirculos negros y
relativamente pequeos, cabeza caf amarillenta (Alford, 2007; DGSV-CNRF, 2012).
Presenta seis estados. Las larvas de los dos primeros estados, se refugian en el follaje o
en el suelo durante el da, alimentndose de las hojas durante la noche, a partir del tercer
estado las larvas viven en el suelo alimentndose de races, tubrculos, bulbos o cuello
de las plantas, en el suelo se transforma en pupa (Cairol, 1972; citado por Cabello et al.,
1996).
Pupa. Es suave, se encuentra en el suelo, mide de 12 a 22 mm de largo, color caf rojizo,
con dos espinas ligeramente divergentes (Alford, 2007; McPartland et al., 2000; DGSVCNRF, 2012).

34

Adulto. La hembra tiene de 32 a 42 mm de longitud, las alas anteriores son de color caf
a caf blanquizco, los mrgenes oscuros, con una lnea basal y dos estigmas
subcentrales, las alas posteriores de color blanco aperlado. Macho similar a la hembra,
pero se caracteriza por sus alas posteriores de color ms claro y sus antenas
distintivamente bipectinadas (Alford, 2007; DGSV-CNRF, 2012).
Enemigos naturales
Para el control biolgico de la plaga se han realizado experimentos con el virus de la
granulosis con buenos resultados (Zethner, 1980; Caballero et al., 1991). Tambin se ha
utilizado el nemtodo Neoaplectana bibionis (Lssbroek y Theunissen, 1985 citado por
DGSV-CNRF, 2012) y Aphelenchus avenae (Ishibashi y Theunissen, 1985 citados por
DGSV-CNRF, 2012). Recientemente se han hecho experimentos con bacterias y hongos
que puedan servir para el control biolgico de este insecto (Sevim et al., 2010).
Otras alternativas son los parasitoides Apanteles ruticrus, Wagneria nigras RobineauDesvoidy , Macrocentrus collaris Spinola, Apanteles telengay y Aleiodes gasteratus
Jurine (Caballero et al., 1989; citados por Cabello et al., 1996).
Requerimientos climticos
La etapa de huevo tiene una duracin de 15 das a 15 C y de 4 das a temperatura de 28
C (Blair, 1976; citado por Cabello et al., 1996). A 33 C la etapa de huevo se completa en
4 das (Cayrol, 1972; citado por Cabello et al., 1996).
La larva tiene una duracin de 24.7 das a 33 C y hasta de 128 das a temperatura de 15
C, temperatura muy aproximada al umbral de temperatura que origina la entrada en
diapausa de la especie.
Segn Cayrol (1972) citado por Cabello et al. (1996) menciona que la etapa de prepupa
requiere alrededor de 60 das entre 16 y 20 C y tres das si se tiene una temperatura
promedio de 28 C, la fase de pupa requiere de 48 das a una temperatura de 15 C, 12
das a temperatura de 28 C, pero segn Blair (1976), citado por Cabello et al. (1996) el
estado de pupa requiere de 44.2 das a 15 C y toma 11.9 das en completarse el estado
si se tienen una temperatura de 33 C.
Cabello et al. (1996) mencionaron que la plaga requiere de 914 GD con una temperatura
base de 10 C para su desarrollo.

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Aleurocanthus woglumi Ashby

Fotografa: Florida Division of Plant Industry Archive, Florida Department of Agriculture and Consumer
Services, Bugwood.org

Nombres comunes
Mosca negra de los ctricos, mosca prieta de los ctricos (MPC).
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Aleyrodidae; Gnero: Aleurocanthus, Especie:
woglumi Ashby.
Hospedantes
Maran Anacardium occidentale L., carambola Averrhoa carambola L., papaya Carica
papaya L., litchi Litchi chinensis Sonn., mango Mangifera indica L., chicozapote Manilkara
zapota (L.) P. Royen, Musa spp., maracuy Passiflora edulis Sims, aguacate Persea
americana Mill, guayaba Psidium guajava L., granada Punica granatum L., pera Pyrus
communis L., rosa Rosa spp., vid Vitis vinifera L., jengibre Zingiber officinale L., Hibiscus
spp., laurel Laurus nobilis L., Cestrum spp Citrus spp., membrillo Cydonia oblonga Mill.,
Populus spp., caf Coffea arabica L., coco Cocos nucifera L. (Boscan, 2001).
Distribucin
Se encuentra distribuida en casi todo el continente americano (Antillas Holandesas,
Bahamas, Barbados, Belice, Bermudas, Islas Caimn, Colombia, Costa Rica, Cuba,
Repblica Dominicana, Ecuador, El Salvador, Estados Unidos, Guatemala, Hait, Jamaica,
Mxico, Nicaragua, Panam, Puerto Rico, Surinam, Trinidad y Tobago y Venezuela, en
estepas con una alta incidencia). Tambin est presente en partes de Asia, frica y
Oceana (Boscan, 2001).
Daos
Los estados inmaduros de la plaga se fijan sobre el envs de las hojas alimentndose de
los jugos de la planta; produciendo una secrecin melosa en cantidad considerable que

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llega a cubrir las hojas, y que sirve como medio favorable para el desarrollo de diversos
hongos. En algunos pases la plaga reviste mucho inters e importancia econmica por el
dao que causa, el cual puede alcanzar un alto grado de severidad por la reduccin de la
cosecha debido a la continua absorcin de la savia por una parte y a la defoliacin de las
plantas por otra, lo que las debilita; adems hay un desmejoramiento en la presentacin
de los frutos cubiertos de fumagina (Angeles et al., 1971). Datos de Brasil indican que por
efecto de A. woglumi ocurre reduccin de la fructificacin de hasta el 80 % (Pratt, 1976).
Biologa y Morfologa
El ciclo biolgico de la mosca prieta de los ctricos se completa en un perodo de 8 a 16
semanas, en funcin a las condiciones climticas. El apareamiento se produce poco
despus de la emergencia. Una hembra coloca ms de 100 huevos durante su vida de
adulto que es de aproximadamente 10 das (Boscan, 1981). El Mismo autor seala que la
duracin en das de cada etapa de desarrollo va a depender de las condiciones de
temperatura en las que se desarrolla el insecto, de tal forma que para que los huevos
eclosionen se requieren de 11 a 26 das; ninfa I, de 6 a 19; ninfa II, de 6 a 7; ninfa III, de
9 a 19; Ninfa IV, 21 a 32; y el ciclo completo de 54 a 103 das. La mortalidad durante el
desarrollo es alta.
Huevo. El huevo es ovalado, de 0.2 mm de largo; se une al envs de las hojas por un
pedicelo corto. Inicialmente, son de color amarillento y luego se tornan marrones o
negros. Los huevos son depositados en grupos de 35 a 50 en forma de espiral en el
envs de las hojas; eclosionan de 4 a 12 das despus, dependiendo de las condiciones
climticas (EPPO, 1997).
Ninfa. El primer estado ninfal presenta seis patas, mide 0.3 x 0.15 mm y es de color
oscuro. Los siguientes estados son ssiles. El segundo estado ninfal es podo, aovado,
convexo, mide 0.4 x 0.2 mm y es marrn oscuro con manchas amarillas. El tercer estado
ninfal mide 0.74 x 0.87 mm, ms aovado que el anterior y generalmente es de color negro
con una mancha verde en la parte anterior del abdomen. El ltimo estado ninfal es de
color negro brillante, siendo las hembras ms grandes (1.25 mm de largo) que los machos
(1 mm), frecuentemente este estado ninfal se encuentra rodeado de una franja blanca de
secrecin cerosa (EPPO, 1997).
Pupa. La pupa es aovada, negro brillante, las pupas hembras son ms grandes (1.25 mm
de largo) que las de machos (1 mm), frecuentemente se encuentra rodeada de una franja
blanca de secrecin cerosa (EPPO, 1997).
Adulto. Los adultos son alados. La hembra mide 1.7 mm de largo y los machos 1.33 mm.
La apariencia general es de color azul verdoso metlico. Las alas poseen unas manchas
claras que forman una banda a lo largo del insecto. El cuerpo es naranja a rojo
inicialmente; al poco tiempo, el trax se torna gris oscuro. Los ojos son de color marrn
rojizo. Las extremidades son blancas con marcas de color amarillo plido (EPPO, 1997).
Enemigos Naturales
Catana clauseni Chapin, Amitus hesperidum Silvestris, Encarsia clypealis Silvestri,
Encarsia opulenta Silvestri, Encarsia smithi Silvestri, Eretmocerus serius Silvestri
(Parasitoides), Aegerita webberi Fawcett, Aschersonia aleyrodis Webber (patgenos). En
Mxico Amitus hesperidum y Encarsia perplexa Huang and Polaszek son las dos especies

37

ms exitosas en el control de MPC; su ciclo de vida se encuentra sincronizado con el de

su hospedero; cuando el parasitoide emerge de la pupa, la especie se identifica por la
forma del orificio de salida (French et al., 1996).
Requerimientos climticos
En condiciones tropicales, todos los estados de A. woglumi pueden presentarse a lo largo
del ao, pero en perodos fros la reproduccin se detiene (CABI, 2001). En la zona del
Zamorano (Honduras), esta plaga tiende a ser ms abundante durante enero a marzo y
de octubre a diciembre, desapareciendo de abril a septiembre, que es el perodo de
mayor precipitacin. Los factores ms importantes que influyen sobre la duracin del ciclo
del insecto son la humedad relativa y la Distribucin de las lluvias (Boscan, 1981). Las
condiciones ptimas para el desarrollo de A. woglumi son temperaturas de 28 a 32 C y
70 a 80 % de humedad relativa. La especie no sobrevive a temperaturas menores a 0 C
ni en zonas con temperaturas mayores a 43 C (CABI, 2001). La temperatura mnima
umbral de desarrollo de este insecto es de 13.7 C y para pasar de huevo a adulto
necesita de la acumulacin de 987 GD (Dowell y Fitzpatrick, 1978).

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Amyelois transitella (Walker)

Fotografa: Pest and Diseases Image Library, Bugwood.org

Nombres comunes
Gusano de la naranja navel.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Lepidoptera; Familia: Pyralidae; Gnero: Amyelois; Especie:
transitella Walker.
Hospedantes
Es una plaga importante del cultivo de pistacho Pistacia vera L., almendra Prunus
amygdalus Hook F. y nuez Carya illinoensis (Wang) Koch (Rice et al., 1988). As mismo
se han reportado los siguientes hospedantes: mandarina Citrus reticulata Blanco, bano
Diospyros sp., frijol Phaseolus sp., palmera Phoenix sp., grangel Randia echinocarpa
Mo. & Sess ex DC., esprrago Vigna sesquipedalis Kaohsiung, anona Annona sp.,
tabachn Caesalpinia pulcherrima (L.) S.W., chcharo gand Cajanus cajan (L.) Millsp.,
naranja Citrus sinensis (L.) Osbeck, membrillo Cydonia oblonga Mill., nuez Juglans sp.,
manzano Malus sp., manzano silvestre Malus sylvestris L. Mill., mango Mangifera indica
L., granada Punica granatum L., peral Pyrus communis L., ndigo berry Randia sp.,
tamarindo Tamarindus indica L., maz Zea mays L., as como melocotn Prunus persica
(L.) Batsch, peona Paeonia officinalis L. y otras frutas y vainas (Solis, 2006).
Distribucin
Es originaria del suroeste de los Estados Unidos y Mxico, y la plaga fue descrita por
primera vez a partir de especmenes colectados en Mxico en 1915 (Wade, 1961; Rice et
al., 1996; citados por Grobler, 2010).
Biologa y Morfologa
El ciclo completo desde huevo hasta el estado adulto bajo condiciones de laboratorio dura
en promedio 50 a 84 das, aunque la mayora de los individuos completaron su ciclo en 55

39

das aproximadamente. En promedio el estado de huevo dura 2 das, la larva 57 das, la

pupa 10 das y el adulto 3 das (Grobler, 2010).
Huevo. Los huevos son ovalados, de color crema al ser ovipositados y se oscurecen a un
color rojizo anaranjado despues de pocas horas. Los huevos que no son fertilizados
permanecen de color crema blanquecino (Grobler, 2010).
Larva. El primer instar de la larva recin eclosionada es color naranja cremoso y se
oscurece a naranja brillante en los siguientes instares. Cada instar dura en promedio de 7
a 15 das (Grobler, 2010). El nmero de instares usualmente varia de cinco a siete (Wade,
1961).
Pupa. Las pupas recin formadas son de color amarillo-marrn, pero se empiezan a
oscurecer despus del segundo da hasta llegar a un color marrn oscuro o negro marrn,
antes de que eclosionen los adultos (Grobler, 2010).
Adulto. Las palomillas son de color grisceo con bandas en zigzag transversales de color
negro en las alas anteriores al estar dobladas. Las alas posteriores son de color caf claro
uniforme. Las hembras son ligeramente ms grandes y abundantes que los machos
(Grobler, 2010). Segn Wade (1961), el lapso de vida de los adultos es de 11 a 12 das.
Enemigos naturales
En California entre los aos 1950 y 1984, se reportaron los siguientes enemigos
naturales, tanto introducidos como nativos: Trichogramma californicum Nagaraja &
Nagarkatti, Trichogrammatoidea annulata De Santis, Copidosomopsis plethorica
Caltagirone, Phanerotoma flavitestacea Fi, Phanerotoma inopinata Caltagirone, Bracon
hebetor Say, Goniozus breviceps Krombein, G. legneri Gordh, G. emigratus Rohwer,
Paraolinx typica Howard, Mesostenus gracilis Cresson, Scambus sp., Venturia canescens
Gravenhorst, Coccygomimus sp., Diadegma sp., Spilochalcis leptis Burks, Erynnia sp.,
Cymatodera ovipennis LeConte, Phyllobaenus sp. y Leptothrips mali Fitch (Nechols,
1995).
Requerimientos climticos
La temperatura umbral mnima de desarrollo es de 12.8 C, en tanto que la mxima
umbral de desarrollo es de 34.4 C. El requerimiento trmico para completarse el ciclo
huevo-adulto es de 425.5 GD (Seaman and Barnes, 1984).

40

Anarsia lineatella Zeller

Fotografas: H. Audemard, INRA, Montfavet, Bugwood.org

Nombres comunes
Barrenador del tallo del durazno; Barrenador de las ramas del duraznero; Anarsia.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Lepidoptera;
lineatella Zeller.

Familia: Gelechiidae; Gnero: Anarsia; Especie:

Hospedantes

Los principales hospedantes de esta plaga son el durazno Prunus persica (L.) Batsch, el
manzano Malus domestica Borkh, el chabacano Prunus armeniaca L., el almendro Prunus
dulcis Mill., la ciruela Prunus armeniaca L. y la nectarina Prunus persica var. nectarina.
Los brotes de pera Pyrus communis L. tambin pueden ser atacados (Tomse et al., 2004;
Sciarretta y Trematerra, 2006; Smith et al., 1992).
Distribucin
Esta especie se ha dispersado de su rea original de Distribucin (pases Mediterrneos)
a extensas partes del mundo. Se encuentra en prcticamente todas las zonas productoras
de durazno del planeta (Smith et al., 1992).
Daos
Los daos causados por A. lineatella se reportan principalmente sobre los tallos
(Gencsoylu et al., 2006), por lo que puede causar deformaciones en arboles jvenes
(Zalom et al., 2001). Se registra una reduccin significativa en la produccin en huertos
de durazno al incrementarse la densidad de individuos de A. lineatella a partir del primer
vuelo; esta reduccin en produccin contina con una relacin significativa con el nmero
de larvas de la segunda generacin. El nivel econmico de dao es de 112 larvas por
rbol (Damos y Savopoulou, 2010). Mena (1997) menciona que se recomienda realizar

41

acciones de control cuando se capturan de 20-30 palomillas por trampa por semana y el
fruto empieza a madurar.
Biologa y Morfologa
Pasa el invierno en estado de larva de primer y segundo instar, protegida en el interior de
las yemas, frutos o corteza de los rboles. Al llegar la primavera, y al iniciarse la actividad
del rbol, las larvas penetran en los brotes construyendo galeras, lo que termina por
secarlos y curvarlos. Estos insectos crisalidan en pliegues de la corteza, entre dos hojas
o sobre el terreno, convirtindose en adultos alrededor de 10 das despus. Siendo
adultos, depositan los huevos en las hojas o frutos (De la Cruz y Guisado, 2008).
Huevo. Los huevos son depositados de manera aislada en los brotes jvenes tiernos,
sobre el envs de las hojas y al inicio de la fruta en desarrollo (Alston y Murray, 2007).
Son blanquecinos al principio para cambiar a color amarillento naranja una vez maduros;
son de forma oval y muy escultural. La eclosin ocurre en 4 a 18 das, dependiendo de la
temperatura. En nmero de huevos por hembra vara de 32 a 954 (Laing y Caltagirone,
1969).
Larva. La larva recin nacida tiene 1 mm de largo y alcanza los 12 15 mm en su ltimo
estado de desarrollo. Su cuerpo es de color chocolate con las membranas
intersegmentarias de color rosa; la cabeza es de color castao a negro.
Pasa el invierno como larva de segundo estado de desarrollo sin tener actividad y alojada
en un hueco abierto por ella misma en la corteza de ramas de 1 2 aos, en el cual
construye un habitculo con hilos sedosos y restos de corteza (SAE, 2012).
La salida de las larvas invernantes puede extenderse desde finales de enero hasta finales
de marzo. Una vez en el exterior, se introduce en una yema de flor o en un brote, si ya lo
hay, para alimentarse de su interior. La yema atacada queda vaca y en el brote la larva
construye una galera axial (SAE, 2012). Las orugas invernantes se introducen en los
brotes por su extremo superior excavando una galera descendente que origina su
arqueado y desecacin, acompaados por secreciones de goma. Estos daos son muy
importantes en plantas jvenes o en viveros. Cuando el ataque tiene lugar sobre los
frutos, la oruga penetra por la cavidad peduncular dirigindose hacia el hueso, lo que
provoca la maduracin precoz y pudricin del fruto. Las prdidas pueden ser muy graves
en variedades tardas. Posteriormente a esta generacin invernante, se presentarn dos
generaciones ms de larvas: una segunda en el verano y una tercera en el otoo. En esta
forma pasar el invierno, cerrndose as el ciclo de vida de esta especie (SAE, 2012).
Pupa. La pupa de la larva hibernante puede tomar hasta treinta das para madurar a
causa de las bajas temperaturas de inicios de la primavera, mientras que en la generacin
de verano lo hace en 7-11 das. Es lisa, color caf y sin cocn. Se localiza en sitios
protegidos en tronco y ramas. La pupa se localiza en el interior de un capullo de seda en
el propio follaje, normalmente entre dos hojas, apareciendo los primeros adultos a finales
de primavera (SAE, 2012).
Adulto. Las mariposas son pequeas, de 0.7 a 1.3 cm de largo con alas moteadas de gris
claro y oscuro. Las escamas en la parte frontal de la cabeza la hacen parecer puntiaguda.
En reposo, las alas se pliegan en forma de tejado. Los adultos de la generacin
hibernante emergen entre Abril y Mayo. Hembras y machos usan seales acsticas al
agitar sus alas, en forma adicional a las feromonas que emiten, para localizarse
mutuamente para el apareamiento. Cada hembra apareada puede depositar de 80 a 90
huevos. La colocacin de huevos ocurre a los 28.6 GD despus de que emergen los

42

adultos, mientras que la eclosin de huevos para dar nacimiento a las larvas se presenta
a las 120.6 GD despus de la emergencia de adultos (Ahmad, 1988). Se observa el vuelo
de los adultos de invierno a los 118 GD despus de la primera poblacin de larvas que
invernaron (Brunner y Rice, 1884).
Enemigos naturales
Las avispitas Trichogramma estn entre las especies que han sido empleadas en el
control biolgico de la plaga.
Con el fin de optimizar el control del barrenador de las ramas del duraznero y si se
quisiera realizar una sola liberacin de las avispitas Trichogramma, sta se debera hacer
a los 28.6 GD acumulados despus del pico poblacional de los adultos atrapados en las
trampas con feromona (inicio del pico poblacional de la colocacin de huevos) (Medina y
Mena, 2008). En Italia se reporta que las larvas son parasitadas por Apanteles
xanthostigmus Hal y Paralitomastix varicornis Nees, de los cuales el primero es el ms
importante (Puppini, 1930).
Por otra parte, en Egipto, se han recuperado los siguientes parasitoides de larvas de
Anarsia: Glyptapanteles (= Apanteles) africanus Cameron, G. maculitarsis Cameron,
Glyptapanteles (= Apanteles) sp. y Dibrachys cavus Wlk. (Maha et al., 2008).
Requerimientos climticos
Las temperaturas umbrales mnima y mxima, para el desarrollo de huevos y adultos son
de 10 y 31.1 C, respectivamente (Brunner y Rice, 1984). Se estima que utilizando una
temperatura umbral 10 C, la primera generacin requiere de 371 a 431 GD; la segunda
de 504 a 661 GD y la tercera de 506 a 675 GD (Damos y Savopoulou, 2007). En forma
general se estima que el requerimiento trmico promedio para una generacin es de 514
a 612 GD. En el primer pico poblacional, el primer adulto vuela a los 118 GD despus de
la primera poblacin de larvas invernantes. Se estima que el tiempo total de desarrollo
flucta entre los 20.4 y 124 das a temperaturas de 30 y 15 C, respectivamente. Por otro
lado, se ha reportado un rango promedio de longevidad de 12.1 (35 C) a 45.8 das (15
C) y de 10.4 (15 C) a 50.3 das (35 C) para hembras y machos, respectivamente
(Damos y Savopoulou, 2008).
Los requerimientos trmicos en por etapas de desarrollo son los siguientes: huevo (92
GD), larva (258 GD), pupa (160 GD), perodo de pre-oviposicin (28.6 GD) y adulto
ovipositando (69 GD) (Brunner y Rice, 1984; Medina y Mena, 2008).

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Anasa tristis (De Geer)

Fotografa: Whitney Cranshaw, Colorado State University, Bugwood.org

Nombres comunes
Chinche de la calabaza, chinche foliada.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Coreidae; Gnero: Anasa; Especie: tristis De
Geer.
Hospedantes
Todas las cucurbitceas son hospedantes de esta plaga, pero en especial la calabaza
Cucurbita maxima Duch. El pepino Cucumis sativus L. y el meln Cucumis melo L. son
menos atractivos para esta plaga (Bonjour et al., 1993; Alston y Barnhill, 2008).
Distribucin
Se encuentra confinada al hemisferio occidental, donde se encuentra desde el sur de
Amrica hasta el norte de Canad (Beard, 1940).
Daos
Los adultos y las ninfas se alimentan de hojas, vainas y frutas con sus piezas bucales
picadoras-chupadoras. Estos insectos chupan la savia de las plantas y pueden interrumpir
el flujo de agua y nutrientes. El dao a los cultivos resulta en una disminucin del
rendimiento y calidad del fruto. Al principio de la temporada la fuerte alimentacin puede
matar a las plntulas y demorar el crecimiento. Al alimentarse de las hojas se producen
manchas amarillentas y luego toman un color marrn. Cuando la alimentacin se vuelve
muy severa las hojas se tornan de color negro y se vuelven quebradizas. La alimentacin
en los frutos puede causar cicatrices y hendiduras que reducen la calidad comercial y
aumentan la pudricin de la fruta durante su almacenamiento (Alston y Barnhill, 2008).

44

Biologa y Morfologa
En el norte de Utah, Estados Unidos de Amrica, se presenta una generacin por ao,
pudindose presentar una segunda generacin parcial, pero no ha sido documentado
(Alston y Barnhill, 2008).
Huevo. Mide alrededor de 16 mm de largo, de forma ovalada, y son de color amarillento a
rojo ladrillo, se vuelven ms oscuros conforme maduran. Son ovipositados en grupos de
12 a 20 huevos en la parte inferior de las hojas, entre las venas de las hojas. Eclosionan
en un promedio de 10 a 14 das (Beard, 1940; Alston y Barnhill, 2008).
Ninfa. Miden de 0.5 a 1.3 cm de largo. Presenta cinco estados ninfales en los cuales se
alimentan y completan su desarrollo en 4 a 6 semanas. En el primer instar ninfal tiene la
cabeza de color rojo, as como las antenas y las patas y el cuerpo es de colores blancos a
verdes grisceo; el segundo y tercer instares presentan apndices negros y el cuerpo se
torna de color verde grisceo; en el cuarto y quinto instar las ninfas presentan paquetes
alares (Beard, 1940; Alston y Barnhill, 2008).
Adulto. Mide aproximadamente 1.6 cm de largo, de color negro pardo. Presenta lneas de
color naranja y caf a lo largo de los bordes del abdomen (en la parte inferior del cuerpo),
las alas se encuentran plegadas sobre una parte plana de la espalda (Beard, 1940; Alston
y Barnhill, 2008).
Enemigos naturales
Los enemigos naturales ms comunes de esta plaga son los parasitoides. Uno de ellos es
la mosca taqunida Trichopoda pennipes Fabricius, que ataca ninfas y adultos maduros,
as como varias avispas que parasitan huevos (Hymenoptera: Encyrtidae y Scelionidae).
La depredacin de estos insectos tiende a ser baja ya que liberan un olor nocivo cuando
es atacado y repele a los depredadores (Alston y Barnhill, 2008).
Requerimientos climticos
Las temperaturas umbrales de desarrollo son 14.46 C la mnima y 33.33 C la mxima,
con un requerimiento trmico huevo-adulto de 414.92 GD. Para completar las etapas de
huevecillo y ninfa se requieren 107.3 y 307.62 GD (Bonjour y Fargo, 1989). Mediante
anlisis de la informacin experimental reportada por estos mismos autores, Nietschke et
al. (2007) sealan que las temperaturas umbrales mnimas de desarrollo de las etapas de
huevo y ninfa son 14.39 y 14.11 C, respectivamente.

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Anastrepha ludens (Loew)

Fotografia: Jeffrey W. Lotz, Florida Department of Agriculture and Consumer Services, Bugwood.org

Nombres comunes
Mosca mexicana de la fruta, gusano de la fruta, gusano de la naranja, Mexican fruit fly (Ingls).

Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Diptera; Familia: Tephritidae; Gnero: Anastrepha; Especie: ludens
Loew.
Hospedantes
Todas las variedades de ctricos excepto los limones y las limas son atacadas por esta
especie. Entre las frutas el hospedero favorito es la toronja Citrus paradisi Macf seguido
de la naranja china Citrus tangerina Tanaka, tambin daa peras Pyrus communis L.,
durazno Prunus persica (L.) Batsch, mamey sapote Pouteria sapota (Jacq.) H.E.Moore &
Stearn y mango Mangifera indica L., entre otros hospedantes (Loera, 2011).
En Mxico, sus hospedantes naturales se restringen a frutos de mango, diversos frutos de
Citrus spp. (Rutaceae), adems, a dos especies de rutceas nativas en el pas: chapote
amarillo Sargentia greggii Watts y zapote blanco Casimiroa edulis Llave (Plummer et al.,
1941; Bush, 1962). Ocasionalmente infesta a frutos de durazno y algunos frutos de
plantas de la familia Myrtaceae (Hernndez, 1992).
Distribucin
Anastrepha ludens es nativa del noreste de Mxico (Baker et al., 1944) y est distribuida
en toda Amrica central hasta Costa Rica; se ha dispersado a los ctricos de la costa
oeste de Mxico, y a los de Texas en E. U. A.
Est distribuida en los siguientes pases: Amrica: Mxico (con registros de reas libres
de la plaga), E. U. A. (Texas), Belice, Costa Rica, El Salvador, Guatemala, Honduras,
Nicaragua. Registros de presencia en Argentina y Colombia fueron confirmados como
ausentes o invlidos, respectivamente (Loera, 2011).

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Daos
La mosca causa daos fsicos directos en la pulpa de las frutas, producidos por las larvas
y daos secundarios causados por la entrada de microorganismos patgenos, adems de
implicaciones indirectas tales como las medidas cuarentenarias y los tratamientos de
postcosecha (Gonzlez y Tejada, 1979).
Biologa y Morfologa
La mosca mexicana de la fruta A. ludens es el insecto plaga ms comn y que ms daos
causa en los frutales perennes, sobretodo en ctricos y mango. Se encuentra distribuido
en las zonas frutcolas del pas; por las prdidas econmicas que origina, constituye una
de las plagas ms importantes de la agricultura en Mxico (Carroll y Wharton, 1989).
La oviposicin se efecta de tres a seis das despus del apareo. Una hembra puede
ovipositar hasta 400 huevecillos durante su vida, los cuales son depositados a pocos
milmetros de la epidermis de la fruta y tardan de uno a cuatro das en eclosionar. Las
larvas permanecen dentro del fruto de ocho a quince das, pasando por tres estados y al
alcanzar el tercero salen del fruto, haciendo un orifico circular, por el que salen una vez
que el fruto daado cae al suelo y se entierra de 5 a 10 cm de profundidad para pupar; el
estado de pupa tiene una duracin de 13 a 17 das. A 26 C los machos maduran en
cinco das y las hembras en ocho das y se aparean entre los 6 y 12 das despus de la
emergencia. Viven de 30 a 40 das en zonas tropicales (Aluja, 1993, 1994).
Huevo. Mide 1.37-1.60 mm de longitud y 0.18-0.21 mm de ancho, es blanco, ancho en su
parte anterior y delgado en la posterior. El micrpilo ligeramente a un lado del pice del
polo anterior; una red opaca cerca del micrpilo, formada por pentgonos y hexgonos
irregulares muy alargados en la porcin posterior del huevo; distintas aberturas del corion
en los vrtices de polgonos en la terminal anterior del huevo (Carroll y Wharton, 1989).
Larva. Es blanca, mide 9-11 mm de longitud y 1.5 mm de dimetro, con forma cilndrica,
elongada, curvada ventralmente, en su parte anterior muestra ganchos bucales, su parte
terminal caudal aplanada, ocho reas ventrales fusiformes (una indistinta entre el trax y
el abdomen), once segmentos del cuerpo en adicin a la cabeza; los ltimos instares
miden 9-12 mm de longitud (Weems et al., 2001). El aparato bucofarngeo con 12 a 16
carinas (Aluja, 1993). Esqueleto cfalo-farngeo con gancho bucal grande y convexo dos
veces ms largo que ancho, con hipostoma igual de ancho; puente dorsal alargado; plato
farngeo ms largo que el plato dorsal alar y con largo soporte farngeo. Los espirculos
anteriores pequeos, quitinizados, plido amarillos, asimtricos, con una depresin media,
con 18 tbulos presentes (raramente 12 a 18) (Weems et al., 2001). Espirculos
posteriores localizados arriba de la lnea media horizontal alargados con el dorsal 2
angulado hacia arriba y el ventral 1 angulado hacia abajo en cada lado del medio; cada
espirculo con tres amplias entradas amarillas; arriba y abajo de cada espirculo posterior
se encuentran un par de pequeos tubrculos; la elevacin anal grande, con cada lbulo
anal abultado, bfido, y con una coloracin caf-oscura (Greene, 1929; citado por Loera,
2011).
Pupa. Cilndrica de 5.5-7.5 mm de longitud y 2-3.25 mm de dimetro, de coloracin plida
a rojo oscuro, con 11 segmentos, el ltimo prominente. Los espirculos anteriores como
los de la larva pero ms oscuros. Los espirculos posteriores caf rojizo localizados bajo

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la lnea media horizontal; cada espirculo con tres amplias entradas amarillas, sobre
protuberancias bien definidas. Los platos anales grandes, elpticos y negro rojizos
(Greene, 1929; citado por Loera, 2011).
Adulto. Es de mayor tamao que la mosca casera, de color caf amarillento, semejante a
otras especies del gnero Anastrepha (Weems et al., 2001). Con las genas y el vrtice
amarillos; carina facial moderadamente desarrollada y sin una protuberancia media; sedas
ocelares apenas visibles, frente con dos pares de sedas orbitales presentes; longitud
antenal regular (Hernndez, 1992). Trax; macrosedas castao negruzcas o negras;
mesonoto y rea presutural sin manchas obscuras, pero con franjas sublaterales amarillo
claro; sutura escudo escutelar con una mancha negruzca difusa y extendida lateralmente;
sedas acrosticales presentes; escutelo amarillo claro en su tonalidad; mesopleuras sin un
patrn obscuro diferenciado, seda katepisternal dbil, presente; subescutelo con una
mancha negra a cada lado, que en ocasiones se extienden al medioterguito y disminuyen
gradualmente de anchura (Hernndez, 1992).
Enemigos naturales
En Mxico el control biolgico de moscas de la fruta, a travs de la liberacin de
parasitoides, se desarrolla en zonas de hospedantes alternantes de reas marginales. La
ventaja de este mtodo estriba en que no contamina el medio ambiente, no afecta la
entomofauna benfica y no repercute de manera negativa en la salud humana al no
implicar riesgo alguno en su manejo. Entre los agentes de control biolgico se encuentran:
Diachasmimorpha longicaudata Ashmead, Diachasmimorpha triony
Cameron,
Pachycrepoideus vindemniae Rondani, Doryctobracon crawfordi Viereck, y Coptera
crawfodi Kieffer (Montoya y Cancino, 2004).
Requerimientos climticos
En condiciones de temperaturas de 23.8- 26.6 C, el huevo eclosiona en 3.5 a 4.5 das, el
perodo larval es de 10 a12 das, el de la pupa de 16 a 19 das, el perodo de
preoviposicin de 12 a 16 das y la longevidad del adulto de 45 a 60 das. En Mxico, en
la mayora de los frutos hospedantes los perodos de desarrollo requieren mayor tiempo
(Messenger y Flitters, 1957). La temperatura mnima umbral de desarrollo de este dptero
es de 9.4 C y necesita de 607 GD para pasar de huevecillo a adulto (Leyva, 1988).

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Anastrepha obliqua (Macquart)

Fotografa: Jeffrey W. Lotz, Florida Department of Agriculture and Consumer Services, Bugwood.org

Nombres comunes
Mosca del mango, mosca de las Indias Occidentales.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Diptera; Familia: Tephritidae; Gnero: Anastrepha; Especie:
obliqua Macquart.
Hospedantes
Tiene como Hospedantes predilectos las plantas del gnero Spondias, seguido por el
mango Mangifera indica L., la manzana rosada Syzygium jambos (L.) Alst. y la guayaba
Psidium guajava L. (Weems et al., 2012). Tambin se le puede encontrar en cultivos de
almendra Prunus amygdalus Hook F., araz Eugenia stipitata McVaugh, carambola
Averrhoa carambola L., jocote Spondias purpurea L., maran Anacardium occidentale L.,
naranja agria Citrus aurantium L., toronja Citrus grandis (L.) Osbeck, y zapote Pouteria
sapota (Jacq.) H. Moore & St. (Coto y Saunders, 2004).
Distribucin
Las especies que integran el gnero Anastrepha se encuentran en las zonas tropicales y
subtropicales, desde el sur de Estados Unidos hasta el norte de Argentina (Aluja, 1993).
Se ha reportado su presencia en Argentina, Bahamas, Barbados, Belice, Bermuda, Brasil,
Chile, Colombia, Costa Rica, Repblica Dominicana, Ecuador, Granada, Guatemala,
Guayana, Hait, Honduras, Jamaica, Mxico, Nicaragua, Panam, Paraguay, Per, Puerto
Rico, Santa Luca, Trinidad y Tobago, E. U. A., Venezuela y las Islas Vrgenes (EPPO,
2013).
En Mxico puede encontrrsele en la mayora de los Estados: Campeche, Colima,
Chiapas, Distrito Federal, Estado de Mxico, Guanajuato, Guerrero, Hidalgo, Jalisco,

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Michoacn, Morelos, Nayarit, Oaxaca, Puebla, Quertaro, Quintana Roo, San Luis Potos,
Tabasco, Tlaxcala, Veracruz y Yucatn; con menor presencia de esta especie se
encuentran Aguascalientes, Durango, Nuevo Len, Sinaloa, Tamaulipas y Zacatecas
(SAGARPA, 2013a).
Daos
El dao lo causan las larvas principalmente al alimentarse de la pulpa de la fruta, la
maduracin de la larva generalmente coincide con la maduracin del fruto y la cada del
mismo (SAGARPA, 2013a).
Biologa y Morfologa
El ciclo se inicia cuando las hembras depositan los huevos dentro de las frutas a una
profundidad aproximada de 1.34 mm, generalmente en frutas verdes o maduras, a
excepcin de algunas variedades de mangos (CESAVEG, 2004). Bajo condiciones de
laboratorio se ha observado que los adultos alcanzan la madurez a los 18 das de haber
emergido, aunque los machos la alcanzan unos das antes. Las hembras copulan unas
dos o res veces durante su vida adulta, aunque en general copulan una sola vez
(Chaverri, 2000; citado por CESAVEG, 2004).
En el laboratorio de la Estacin Experimental Fabio Baudrit de la U.C.R., en la provincia
de Alajuela, con una temperatura promedio de 25 C, humedad relativa de 70 % y sustrato
de arena, se determin que las pupas de A. obliqua pueden emerger como adultos, en un
perodo mnimo de 11 das, mximo de 22 y en promedio 17 das (Chaverri et al., 1999).
Huevo. Miden menos de 2 mm de longitud; son de color blanco cremoso, alargados y
ahusados en los extremos. Son depositados en grupos debajo de la cscara de los frutos
(Coto y Saunders, 2004).
Larva. Miden de 9-10 mm de longitud; generalmente de color blanco amarillento,
dependiendo del cultivo del cual se alimente; de forma delgada en la parte anterior y
ancha en la parte posterior o caudal, poda; segmento anal con dos paplulas pequeas
laterales, en lnea horizontal y muy cerca del margen lateral del segmento y lejos del
margen lateral de los espirculos posteriores; posee pelos espiraculares posteriores
frecuentemente bifurcados y bien separados. Al completar su desarrollo dentro del fruto,
traspasan la cscara y caen al suelo (Coto y Saunders, 2004).
Pupa. Empupan en el suelo a una profundidad de 2-3 cm, dentro de un pupario color
castao construido por la larva (Coto y Saunders, 2004).
Adulto. Miden de 8 a 10 mm de longitud, incluyendo las alas que son de color
transparente con franjas amarillo-pardas; trax con setas del mesoesqueleto y estras
sublaterales oscuras; rea medial amarilla plida; el ovopositor mide1.3-1.6 mm de
longitud, su parte distal presenta cerca de 12 dentaduras agudas; tiene una mancha
lateral del metanotum reducida, el postescutelo es de color claro.
Enemigos naturales
Parasitoides larvales como Diachasmimorpha longicaudata Ashmead, Doryctobracon
areolatus Szepligeti, Bracanastrepha anastrephae Viereck y Pachycrepoideus
vindemmiae Rondani (Coto y Saunders, 2004).

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Requerimientos climticos
Los huevos de A. obliqua son muy susceptibles a la deshidratacin y colapsan pocos
minutos despus de la oviposicin si el sustrato de oviposicin no est cercano al 100 %
de humedad relativa. Una vez que ocurre la pupacin y despus de 11 das, los adultos
emergen en pequeos grupos cuando la humedad relativa alcanza el 70 % (Soto et al.,
1997).
En atmsferas controladas (0 % de O2 y 50 % de CO2) con una temperatura 39 C por
160 minutos, muere el 100 % de las larvas de tercer estado; mientras que los huevecillos
y larvas del primer estado perecen a una temperatura 40 C en este tipo de atmsferas.
En atmsfera natural este efecto se logra con una temperatura 43 C (Ortega y Yahia,
2000).
Cuando la pupa se mantiene a 18-20 C, se produce un bajo porcentaje de pupacin, una
prdida de peso de la pupa y una menor habilidad de vuelo; sin embargo, el
comportamiento sexual es favorecido, manifestndose a travs de una mayor dinmica en
el cortejo sexual y en los apareamientos. A 30 C se tiene un desarrollo pupal
magnificado, pero tambin una eficiencia sexual baja en adultos, con una baja sensible en
cortejos y apareamientos. La fecundidad de las hembras es mayor a bajas temperaturas;
sin embargo, la fertilidad no vara en el rango de temperaturas de 18 a 30 C. La
temperatura ptima para el desarrollo de la pupa es de 25 C (Telles et al., 2011).
Al analizar los datos de desarrollo pupal bajo cuatro diferentes temperaturas reportados
por Telles et al. (2011), se obtiene una temperatura umbral mnima de desarrollo de 9.96
C con un requerimiento trmico de 222.2 GD.

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Anastrepha serpentina (Wiedemann)

Fotografa: Taina Litwak, ARS, USDA, Bugwood.org.

Nombres comunes
Mosca de los zapotes.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Diptera; Familia: Tephritidae; Gnero: Anastrepha; Especie:
serpentina Wiedemann.
Hospedantes
Es una plaga importante de las regiones tropicales y subtropicales americanas,
especialmente de frutos de sapotaceas, aunque tambin se le ha reportado atacando al
mango Mangifera indica L. y diversas especies de ctricos Citrus sp., manzana Malus
pumila Mill., durazno Prunus persica (L.) Batsch y membrillo Cydonia oblonga Mill. (USDA,
2013).
Distribucin
Las especies que integran el gnero Anastrepha se encuentran en las zonas tropicales y
subtropicales, desde el sur de Estados Unidos hasta el norte de Argentina (Aluja, 1993),
incluyendo Brasil, Colombia, Ecuador, Costa Rica, Guatemala, Guyana, Panam, Per,
Surinam y Venezuela. Esta especie tambin es conocida en Trinidad y Tobago y Curazao
(USDA, 2013).
En Mxico se distribuye principalmente en Campeche, Colima, Chiapas, Distrito Federal,
Estado de Mxico, Guanajuato, Guerrero, Hidalgo, Jalisco, Michoacn, Morelos, Nayarit,
Oaxaca, Puebla, Quertaro, Quintana Roo, San Luis Potos, Tabasco, Tlaxcala, Veracruz
y Yucatn (SAGARPA, 2013b).

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Daos
El dao lo causan las larvas principalmente al alimentarse de la pulpa de la fruta, la
maduracin de la larva generalmente coincide con la maduracin del fruto y la cada del
mismo (SAGARPA, 2013b).
Biologa y Morfologa
En el ciclo biolgico de A. serpentina, la hembra inserta su ovipositor en el fruto,
depositando hasta 600 huevecillos por debajo de la cscara o en la pulpa del fruto. Este
insecto presenta metamorfosis completa. Una vez que el adulto emerge, es blando y
hmedo, por lo que busca refugio donde pueda permanecer esttico, secndose y donde
pueda extender las alas. Estas an no adquieren la coloracin tpica y su vuelo es corto.
Una vez secas las alas, los insectos se activan y vuelan a la parte superior de algn rbol,
donde buscan alimento. Alrededor de 3 a 10 das despus, llegan a su madurez sexual,
aparendose y repitiendo el ciclo (Ponce, 2002; citado por SAGARPA, 2013b).
Huevo. Miden en promedio 1.66-0.88 mm y tienen un dimetro de 0.21-0.01 mm, de color
blanco cremoso con el extremo anterior afilado y delgado hacia la parte posterior. Los
huevos se curvan hacia el lado convexo que es ventral (Selivon y Perondini, 1999; citados
por SAGARPA, 2013b).
Larva. Miden de 9 a 10 mm de largo, 1.5 mm de diamtro y son de forma alargada
generalmente, tienen lbulos anales bfidos, aparato bucofarngeo con 14-18 carinas y el
espirculo anterior con 16-19 dgitos pequeos, gruesos y cortos. Su cuerpo esta
compuesto por 11 segmentos, tres corresponden a la regin torcica y ocho al abdomen,
adems de la cabeza. La cabeza no es esclerosada es de tamao pequeo retrctil y en
forma de cono. Las mandbulas son dos ganchos esclerosados paralelos que se
distinguen fcilmente en la abertura oral y completamente cubiertos por los labios
(Weems et al., 2001 citado por SAGARPA, 2013b).
Pupa. La pupa es una cpsula de forma cilndrica con 11 segmentos, el color vara en las
distintas especies presentndose diversas tonalidades entre las combinaciones de color
caf, rojo y amarillo; su longitud es de 3-10 mm y su dimetro de 1.25 a 3.25 mm. En
stas, los espirculos anteriores y posteriores se observan como en las larvas, solo que
ms obscuros (SAGARPA, 2013b).
Adulto. El adulto es de color caf oscuro y bastante grande con manchas amarillo plido
y anaranjado-oscuro. El dorso del torax es de color caf oscuro con manchas amarillas,
en el mesonoto se ven unas bandas de color caf oscuro en forma de U con una
interrupcin a la altura de la sutura transversa y con otra banda ms angosta a cada lado
de los brazos de la banda en U, de color oscuro y en posicin lateral del mesonoto. El ala
mide de 7.25 a 8.5 mm de largo, las bandas son de color caf o predominantemente
oscuras. El dorso del abdomen es de color caf oscuro con amarillo pardo y anaranjado
(Weems et al., 2001 citados por SAGARPA, 2013b).
Enemigos naturales
En Mxico se reporta la utilizacin del endoparasitoide Diachasmimorpha longicaudata
Ashmead (Montoya et al., 2007).

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Doryctobracon areolatus Szpligeti (Marinho et al., 2009; Ovruski et al., 2009; citados por
Ucha, 2012).
Requerimientos climticos
La temperatura umbral mnima de desarrollo es de 9.5 C, mientras que la temperatura
umbral mxima de desarrollo es de 30 C, con un requerimiento trmico para el ciclo
huevo-adulto de 609.3 GD. Los requerimientos trmicos promedio para las etapas de
huevo, larva y pupa, son de 72.8, 262.8 y 273.7 GD, respectivamente (Shaw y Starr,
1946).

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Anthonomus eugenii Cano

Fotografa: Alton N. Sparks, Jr., University of Georgia, Bugwood.org

Nombres comunes
Picudo del chile, barrenillo del chile.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Coleoptera; Familia: Curculionidae; Gnero: Anthonomus; Especie:
eugenii Cano.
Hospedantes
Se alimenta de plantas Solanaceas, pertenecientes al gnero Capsicum y Solanum
(Elmore et al., 1934; citados por Garza, 2001a). Las plantas hospedantes incluyen aj
escabeche Capsicum baccatum (Willd.) Eshb., variedades comunes de chile Capsicum
annuum L., y plantas silvestres como hierba mora Solanum nigrum L., Solanum xanti
Gray, S. umbelliferum Eschsch y Woolly S. villosum Miller.
Tambin se conoce que afecta frutos de berenjena Solanum melongena L. y S. nodiflorum
Jacq. (Fullaway y Krauss, 1945). Otros hospedantes potenciales son S. glaucum Dunal y
S. aviculare G. Forst, dos especies de hierba mora ornamental en las cuales se han
encontrado adultos de barrenillo de chile durante el invierno (Mau y Martn, 1994; citado
por Garza, 2001a).
Distribucin
El barrenillo del chile es originario de Mesoamrica (Bartlett et al., 1978; Domnguez et al.,
1990), de donde se extendi al sur de los Estados Unidos incluyendo California, Arizona,
Nuevo Mxico, Texas y Florida (Elmore et al., 1934; citado por Garza, 2001a).
Adems se encuentra presente en Louisiana, Georgia, Nueva Jersey, Carolina del Norte,
Hawaii, Amrica de Sur y varias islas del Caribe (Fullaway y Krauss, 1945; Riley, 1995).

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En Centroamrica se encuentra presente en El Salvador, Honduras, Guatemala, Costa

Rica. En Mxico se le considera como una plaga importante en el Bajo, Yucatn, Puebla,
Sonora, San Luis Potos, Chihuahua, Morelos, Nuevo Len, Tamaulipas y Veracruz
(Domnguez et al., 1990).
Daos
El barrenillo es una de las plagas ms destructivas del chile, ya que una infestacin
temprana y severa puede destruir toda la cosecha. El dao primario es causado por las
larvas en botones florales y frutos inmaduros (Burke y Woodruff, 1980; citados por Mau y
Martin, 1994). Los primeros sntomas de un fruto infestado son pednculos amarillos y
cenizos, los cuales llegan a marchitarse en el punto de unin con la planta, lo que
ocasionan la cada de la fruta. Algunos frutos infestados se tornan de color rojo o amarillo
prematuramente y pueden quedar deformes y pequeos antes de caer al suelo. Estos
tienen la semilla y los tejidos placentales ennegrecidos. Los frutos maduros no son
susceptibles al ataque del barrenillo debido a las propiedades de su epidermis, aunque
por otra parte los orificios realizados a los frutos por oviposicin, emergencia de adultos o
alimentacin, favorecen la entrada de microorganismos que ocasionan infecciones
internas (Mau y Martin, 1994). Las prdidas de produccin de chile por esta plaga en las
diferentes regiones productoras de esta hortaliza pueden alcanzar del 20 al 50% (Cortez,
2008).
Biologa y Morfologa
El barrenillo del chile presenta metamorfosis completa. La hembra deposita ms de 300
huevecillos en forma individual en orificios que realiza en los botones florales y frutos
inmaduros. Los huevecillos requieren en promedio de 3 a 5 das para eclosionar. Despus
de una a cuatro horas de haber eclosionado, las larvas se alimentan de las semillas y
tejidos placentales del fruto tierno o del polen maduro de los botones florales. La primera
muda ocurre en promedio a los dos das y la larva del segundo instar se alimenta por
otros dos das antes de volver a mudar. El tercer estado larval se alimenta por un perodo
de 3.5 das y luego se prepara para el estado de pupa. Como pupa, el barrenillo del chile
toma de tres a seis das ms. El adulto completamente desarrollado requiere de tres a
cuatro horas para emerger. Despus de que emerge se alimenta (Garza, 2001a).
Bajo condiciones naturales, esta especie vive alrededor de tres a cuatro meses (Elmore et
al., 1934; citado por Garza, 2001). El apareamiento ocurre aproximadamente dos das
despus de la emergencia, pudiendo copular varias veces, aunque una hembra solo
necesita copular una vez para permanecer frtil toda su vida (Garza, 2001a). El intervalo
entre el apareamiento y la oviposicion flucta alrededor de dos das en climas clidos y
hasta ocho das en climas templados (Mau y Martn, 1994; Garza, 2001a).
El tiempo total de desarrollo de huevo a adulto oscila de 16 a 23 das, con un promedio de
21 das (Elmore et al., 1934; citado por Garza, 2001a).
Huevo. Los huevos son de forma ovalada, pero pueden tomar la forma de la cavidad en
que estn situados, su superficie es lisa, correosa y flexible, de color blanco aperlado al
estar recin ovipositados y con el tiempo se tornan de color amarillento, miden
aproximadamente 0.5 mm de longitud y 0.4 mm de dimetro (Elmore et al., 1934; Mau y
Martn, 1994; Garza, 2001a).

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Larva. Larvas son podas, robustas y curvadas. Al eclosionar miden 0.8 a 1.5 mm de
longitud (Riley, 1995). Cuerpo de color blanco brillante, cabeza grande blanca y con el
extremo negro, mandbulas de color caf (Elmore et al., 1934; citados por Garza, 2001).
Despus de la muda la larva mide de 1.3 a 2.6 mm de longitud, con la cabeza color
amarillo claro y las mandbulas de color caf o negro. El tercer estado larval mide de 2.2
a 5.0 mm de longitud con un promedio de 3.3 mm, y es de color gris blancuzco con la
cabeza caf y las mandbulas negras (Mau y Martin, 1994; Garza, 2001a).
Pupa. Inicia cuando la larva hace una cavidad ovalada dentro de la fruta y su cuerpo
comienza a acortarse y ensancharse, es de color blanco brilloso. Horas despus la pupa
desecha su piel larval y sufre cambios en apariencia, los ojos se ensanchan y se tornan
de color amarillo. A los dos o tres das estos se oscurecen, el pico toma una coloracin
caf amarillenta con el extremo negro y las antenas y litros toman un color gris (Mau y
Martn, 1994; Garza, 2001a).
Adulto. Los adultos recin emergidos son de color caf claro y se obscurecen a gris o
caf rojizo a negro en dos o tres das. El cuerpo es de forma ovalada y est cubierto con
pubescencia de color amarillo claro, principalmente sobre el pronoto y litros. Mide de 2.0
a 3.5 mm de longitud (Riley, 1995; Domnguez et al., 1990). A dos tercios del extremo de
la tibia tienen una coloracin anaranjada amarillenta. Los adultos tienen el pico
caracterstico de los picudos, el cual en el barrenillo del chile es un sexto ms grande que
la cabeza y el protrax, su aparato bucal es masticador. Las antenas son largas, delgadas
y la clava oblonga, los litros tienen surcos de punturas (Mau y Martn, 1994; Garza,
2001a).
Enemigos naturales
En Hawaii se han utilizado Eupelmus cushmani Crawford y Catolaccus hunteri Crawford
como agentes de control biolgico (Bartlett et al., 1978).
Cortez (2008) seala que Triaspis eugenii Wharton y Lopez, es el parasitoide ms
prometedor para desarrollar un programa de control biolgico del picudo del chile, seguido
de C. hunteri; tambin considera la utilizacin de los entomopatgenos Beauveria
bassiana y Metarhizium anisopliae.
Requerimientos climticos
Su temperatura umbral mnima de desarrollo es de 9.6 C, con un requerimiento de GD de
256.4 para el ciclo huevo-adulto. La fecundidad se incrementa cuando se elevan las
temperaturas hasta un mximo de 30 C; a 33 C sta declina. La tasa neta de
reproduccin, la tasa intrnseca de incremento y la tasa finita de incremento tienen su
valor mximo a 30C, mientras que el tiempo de desarrollo y la mortalidad tienen su valor
ms bajo a este rgimen de temperatura. De esta forma, 30 C es la temperatura ptima
para el incremento de la poblacin, debido a una tasa mxima de fecundidad de 3.1
huevecillos/hembra/da, y, a que el tiempo de desarrollo es de tan slo 12.9 das
(Toapanta et al., 2005).
Por su parte Rodrguez y Quionez (1990) reportaron una temperatura base de 14.8 C y
una constante trmica de 175.6 GD para el ciclo biolgico completo del picudo del chile en
condiciones de laboratorio. Estos mismos investigadores determinaron constantes
trmicas de 189.2 GD y de 195.2 GD con una temperatura base de 15 C, para

57

condiciones de campo y laboratorio, respectivamente (Rodrguez y Quionez, 1991). De

manera similar Cortez (1992) reporta una constante trmica de 186.5 C con una
temperatura base de 15 C, para condiciones de campo.

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Anthonomus grandis grandis Boheman

Fotografa: F. Benci, Boll Weevil Research Laboratory, Bugwood.org

Nombres comunes
Picudo mexicano del algodonero.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Coleoptera; Familia: Curculionidae; Gnero: Anthonomus; Especie:
grandis grandis Boheman.
Hospedantes
En Mxico se han reportado los siguientes hospedantes: Gossypium aridum (Rose &
Standl.) Skovst., G. harknessii Brandegee, G. davidsonii Kellogg, G. thurberi Todaro, G.
laxum Gentry, G. lobatum Phillips, G. hirsutum L., Hampea latifolia Standl., H. integerrima
Schltdl., H. longipes Miranda, H. tomentosa (C.Presl) Standl., H. trilobata Standl., H.
stipitata S.Watson, H. mexicana Fryxell, H. ovatifolia Lundell, H. nutricia Fryxell, H.
rovirosae Standl., Cienfuegosia rosei Fryxell, C. drummondi (Gray) Lewt. e Hibiscus
pernambucensis Arruda (Cross et al., 1975; Burke et al., 1986; Tern, 2011a). Adems se
ha reportado el gnero Abutilon como hospedera silvestre de esta plaga (EPPO, 2013).
Distribucin
El picudo del algodonero es originario de Mesoamrica. Actualmente se reconoce que A.
grandis se encuentra en todo el pas, debido a la gran cantidad de hospedantes
distribuidos en varios estados de la Repblica Mexicana (SENASICA, 2011a).
Mxico se considera el lugar geogrfico de origen de la plaga, donde se prob que ha
existido desde hace ms de mil aos, segn descubrimientos arqueolgicos hechos en el
estado de Oaxaca utilizando el mtodo del Carbono 14. En Estados Unidos se report la
plaga en 1894, en Brownsville (Texas), y de ah se extendi a todos los estados

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algodoneros; en este pas se ha venido realizando investigacin en manejo de la plaga

desde esa poca y existe abundante literatura cientfica al respecto (Parencia, 1978).
Actualmente est presente en Mxico, Centroamrica, Islas del Caribe, Venezuela y
algunas regiones de Argentina, Paraguay, Colombia, Brasil y Estados Unidos (Burke et
al., 1986).
Daos
El picudo del algodonero es considerado como una de las plagas ms importantes del
cultivo del algodn por sus hbitos de dao.
Los adultos machos y hembras se alimentan del interior de los botones florales y flores
dandolos y copulando dentro de los cuatro das siguientes a su emergencia. La hembra
necesita de un perodo de preoviposicin de cinco das adicionales a partir del cual inicia
la oviposicin que ocasiona un dao an ms serio a los botones florales (cuadros) y
bellotas jvenes; para ello realiza una perforacin profunda hacia la parte media de los
cuadros y bellotas o en la base de las flores, dentro de la cual coloca solo un huevo. Los
daos del picudo en los cuadros son de dos tipos: por alimentacin y por oviposicin.
Tambin ataca flores y bellotas. El dao por alimentacin lo hace el adulto al atacar los
botones florales para alimentarse y son caractersticos los granos de polen en cada punto
sobre el que ataca por la coloracin amarillenta. Igualmente, el adulto se alimenta del
polen de las flores. El dao por oviposicin lo hace la hembra adulta al perforar con su
pico los botones florales y colocar un huevo, del cual sale una larva que al irse
desarrollando, consume internamente estas fructificaciones; luego de esto, el cuadro abre
sus brcteas y cae al suelo, donde la larva se transforma en pupa y posteriormente en un
adulto (picudo) el cual mantendr el ciclo de la plaga (Castillo, 1988).
Biologa y Morfologa
El picudo migra e hiberna en rastrojos forestales o en varias malvceas hospederas,
incluyendo los rebrotes de algodn en campos cultivados (CABI, 2001). Mientras un
insecto normal no vive ms de 50 das, el que entra en diapausa, puede llegar a los 130
das de vida, sin alimentacin. La diapausa coincide con el cese de la floracin del
algodn y temperaturas nocturnas bajas (Manessi, 1997). El picudo generalmente migra
de sus sitios de hibernacin a los predios de algodn cercanos durante marzo a julio,
dependiendo de las condiciones climticas de cada regin.
Bajo condiciones favorables, el picudo del algodonero completa su ciclo de vida entre
semana y media y dos semanas y media. La hembra coloca huevos en los cuadros de
forma individual, pero cuando la poblacin del picudo es alta y el nmero de cuadros
escaso, se pueden encontrar dos o ms huevos por fructificacin Posteriormente, se
puede encontrar tambin dao de oviposicin en bellotas jvenes (Martnez et al., 2002).
Despus de la cpula, las hembras pueden ovipositar luego de 20 minutos. Cada hembra
hibernante oviposita de uno en uno menos de 100 huevecillos, pero hembras de las
generaciones siguientes, o sea las que se han reproducido en el algodonero, pueden
ovipositar 300 o ms huevecillos (Pfdat, 1971; citado por Martnez et al., 2002).
Las larvas eclosionan en tres o cuatro das, son de color blanco, rechonchas, arqueadas
podas y con la cabeza de color caf. Se desarrollan dentro de los cuadros o las cpsulas
del algodonero y se alimentan de las anteras, polen o fibra. Pasan por cuatro instares

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larvarios y al terminar su desarrollo que dura de 7 a 12 das, hacen una celda rudimentaria
para pupar dentro de las fructificaciones que les proporcionan proteccin a las delicadas
pupas. Este estado dura de tres a seis das despus de los cuales el adulto emerge
cortando un orifico en las fructificaciones; su longevidad es de aproximadamente 13 das
(Martnez et al., 2002).
Huevo. Son de color blanco marfil, lisos y de forma semejante a un diminuto grano de
arroz. Los huevos eclosionan en un lapso de 3 a 5 das. El tiempo mnimo para el
desarrollo de los huevos a 30 C es de 50-51 horas (CABI, 2001).
Larva. Son curculioniformes de color blanco opaco y cabeza caf clara y se alimentan
casi sin moverse dentro de la estructura floral; su duracin es de 4 a 7 das. Pasan por
tres instares; en el primero desarrollan cierta movilidad que les permite perforar una fina
galera a travs de las anteras. En el segundo instar se alimentan de la fibra en las
cpsulas y de las anteras, pistilo y estigma en los botones, y, durante el tercer instar
terminan por consumir la parte interna del botn o la fibra de los lculos de los mamones
(Navarro, 2000).
Pupa. Es exarata, de color blanco; el abdomen, como en el estado larval, presenta los
segmentos divididos por una lnea longitudinal media en su parte ventral. Al estar prximo
a mudar al estado adulto sus ojos se tornan negros; pueden durar en este estado de 3 a 6
das (Martnez et al., 2002).
Adulto. Es un gorgojo tpico de 5 a 9 mm de longitud, con las caractersticas propias de
los curculinidos. Su color varia de caf claro a marrn oscuro segn la edad y sus litros
son coriceos estriados longitudinalmente, su perodo de oviposicin dura de 4 a 5 das y
su longevidad es variable. La fecundidad total o nmero de huevos por hembra, es en
promedio de 178 huevos para A. grandis bajo condiciones de campo. El ritmo de
oviposicin de A. grandis o tiempo que tarda una hembra colocando sus huevos es de
27,3 das en promedio. La tasa de fecundidad de A. grandis o nmero de huevos por
hembra por da es de 6.5. El perodo de preoviposicin o tiempo que tarda una hembra
desde su emergencia hasta colocar el primer huevo es de 8 das en promedio (Martnez et
al., 2003).
Enemigos naturales
Bajo condiciones de campo en Mxico, Reyes et al. (2007) y Cortez et al. (2004) citados
por Palemn (2011), observaron que Catolaccus grandis y C. hunteri Crawford presentan
un parasitismo de 39.8 % y 42.0 % en larvas de tercer instar de A. grandis grandis (Cortez
et al., 2004); as como tambin, se ha observado que el ectoparasitoide Bracon vulgaris
(Hymenoptera: Braconidae) ejerce parasitismo en la poblacin de A. grandis grandis
(Ramalho et al., 2009; citados por Palemn, 2011). No obstante, C. grandis destaca entre
los parasitoides, por su especificidad sobre la plaga y por sus caractersticas intrnsecas
que lo hacen un promisorio agente de control, mediante la cra masiva y liberacin en
campo (Tern, 2011).
Requerimientos climticos
El rango de temperatura ptima para el picudo es de 24 a 29 C, con alta humedad
relativa. Existen varios factores naturales que contribuyen tanto a la destruccin del insecto,
como a favorecer su desarrollo. Se sabe que los perodos de altas temperaturas aunados a
las fuertes y prolongadas sequas, contribuyen grandemente para detener en forma

61

efectiva su desarrollo y hasta controlarlo completamente, es decir, nulificando los

daos. Pero por lo contrario, las estaciones templadas y hmedas ligadas a la persistencia
de los nublados, le dan condiciones favorables para desarrollarse (JLSVVY, 2012). La
temperatura umbral mnima de desarrollo para este insecto es de 13.01 C, y el tiempo
fisiolgico que necesita para pasar de huevecillo a adulto es de 274 GD o grados da
(Watson et al., 1986).
Nava et al. (2001) reportaron los siguientes requerimientos trmicos del picudo del
algodonero con una temperatura umbral mnima de 12 C: preoviposicion, 28 GD;
huevecillo, 54 GD; larva, 135 GD; pupa, 75 GD y ciclo completo, 292 GD. Estos
investigadores indican los siguientes requerimientos trmicos (temperatura base de 12 C)
de las principales etapas fenolgicas del cultivo del algodonero en la Comarca Lagunera:
primeros cuadros, 474 GD; aparicin de cuadros susceptibles al picudo (> 1/3 de
desarrollo), 600 GD; primeras flores, 827 GD; primeros capullos (bellotas maduras
abiertas), 1649 GD (acumulados a partir de la siembra). Considerando que la primera
generacin del picudo inicia con la aparicin de cuadros susceptibles a la oviposicin por
las hembras; es decir a las 600 GD acumulados a partir de la siembra, y que el cultivo
termina su ciclo fructfero poco despus de la aparicin de los primeros capullos (1649
GD); entonces esta plaga puede desarrollar cuatro generaciones por temporada. Las
pocas de aparicin de adultos para la primera, segunda, tercera y cuarta generacin son
864, 1156, 1448 y 1740 GD acumulados a partir de la siembra, respectivamente.

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Anticarsia gemmatalis Hbner

Fotografa: Clemson University - USDA Cooperative Extension Slide Series, Bugwood.org

Nombres comunes
Gusano terciopelo, oruga de las leguminosas.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Lepidoptera; Familia: Noctuidae; Gnero: Anticarsia; Especie:
gemmatalis Hbner.
Hospedantes
La soya Glycine max (L.) Merr es el hospedero primario de la oruga, pero se alimenta de
muchas otras especies como el cacahuate Arachis hypogaea L., kudzu Pueraria lobata
(Willd.) Ohwi, frijol Phaseolus vulgaris L., algodn Gossypium hirsutum L., habas Vicia
faba L. (Waters y Barfield, 1989 citado por Kathryn, 2006). Las leguminosas son los
hospedantes preferidos por esta plaga (Kathryn, 2006).
Distribucin
El gusano terciopelo es nativo de las reas tropicales y subtropicales del oeste del
hemisferio norte, y fue encontrado por primera vez en Florida en 1903 (Hinds y
Osterberger, 1931; citados por Kathryn, 2006).
Daos
La larva se alimenta principalmente de hojas, provocando defoliacin, tambin puede
consumir de forma parcial o total las vainas tiernas o semillas en proceso de llenado
(SENASA, 2009b).

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Biologa y Morfologa
El ciclo de vida del gusano terciopelo se completa en aproximadamente cuatro semanas
durante el verano, pero toma ms tiempo en otoo. El nmero de generaciones que se
producen por ao depende de la dispersin y llegada de los adultos (Kathryn, 2006).
Huevo. Los huevos son de color blanco, de forma ligeramente ovalada y miden de 1 a 2
mm de dimetro y estn aplanados en su superficie inferior. El huevo presenta canales
prominentes y es de color blanco hasta antes de eclosionar, donde se vuelve de color
rosa. La etapa del huevo suele durar tres das cuando son ovopositados en agosto y
septiembre pero requieren una semana ms cuando son puestos en el otoo (Kathryn,
2006).
Larva. Las larvas recin emergidas se alimentan de la cscara del huevo del cual
emergieron dejando solamente la porcin unida a la hoja. Generalmente presenta seis
estados larvarios. Las larvas son extremadamente variables en coloracin y patrones de
manchas a travs de los estados larvarios. La mayora de las larvas tienen lneas
longitudinales oscuras prominentes y lneas estrechas color blanco, amarillo o rosa. La
larva requiere alrededor de dos das en el primer estado y crece de 2.5 mm a 6 7 mm
antes de la muda. La cabeza es de color caf claro, redondeada y bilobulada, el cuerpo
de la larva del primer estado es de color verde claro uniforme sin ninguna lnea
longitudinal. Las pseudopatas en el segmento abdominal 3 y 4 son ms pequeas que las
de los segmentos 5 y 6. En el segundo instar aparece el borde negro de la lnea lateral y
el primer par de pseudopatas abdominales son de uno a cuatro veces ms grandes que el
tercer par. El segundo par de pseudopatas son una vez y media ms grandes que el
tercer par. El segundo instar dura de 3 a 4 das y crece a una longitud de 9 mm. El tercer
estado larvario tambin dura de 3 a 4 das y puede crecer hasta 16 mm de longitud. El
cuarto y quinto instares duran de 3 a 4 das y pueden crecer hasta 25 mm en longitud.
Durante el sexto instar la larva crece gradualmente y puede llegar a medir hasta 48 mm.
El sexto instar dura de 5 a 25 das (Watson, 1916 citado por Kathryn, 2006).
Pupa. La pupa del gusano terciopelo es de color verde claro hasta que cumple un da de
edad, volvindose de color caf. La pupa es lisa y mide en promedio 18 a 20 mm de
longitud y 4 a 6 mm de ancho. El estado de pupa suele durar alrededor de 7 das a finales
de verano, 11 das a principios de otoo, entre ms fro sea el clima, el estado de pupa se
extiende (Kathryn, 2006).
Adulto. La palomilla tiene patrones de coloracin variables y tiene una amplitud alar de 30
a 38 mm. Las alas anteriores varan de color gris cenizo, amarillo claro- caf o rojizo
oscuro-caf. Las alas posteriores son de color caf claro con una hilera de manchas de
colores cerca del margen. Una lnea diagonal se extiende a travs de ambas alas cuando
estas estn completamente extendidas (Kathryn, 2006).
Enemigos naturales
Los huevos y las larvas de esta especie son atacados por un complejo de depredadores,
parsitos, hongos y virus. El hongo Nomuraea rileyi (Farl.) Samson tiene una gran
importancia en el control de Anticarsia cuando se presenta en perodos de alta humedad.
El virus polidrico Baculovirus anticarsia es otro patgeno de importancia (Aragn y
Flores, 2006). Los parsitos ms importantes para esta plaga son Winthemia rufopicta
Bigot, Euplectrus puttleri Gordh y Meteorus autographae Muesebeck (Daigle et al., 1990).

64

Requerimientos climticos
La temperatura umbral mnima para el desarrollo es de 10.9 C, en tanto la temperatura
umbral mxima es de 32.2 C (Johnson et al., 1983).
La mayor viabilidad de los huevecillos se tiene a los 25 C. La longevidad tanto de
machos como de hembras se reduce al incrementarse la temperatura de 25 a 28 C (Da
Silva et al., 2012).
Las temperaturas umbral mnima y umbral mxima de desarrollo para la eclosin de
huevos son 18 y 33 C. En tanto las larvas desarrollan a temperaturas entre 13 y 36 C
(Leppla et al., 1977).

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Aonidiella aurantii (Maskell)

Fotografa: Dennis Navea, Bugwood.org

Nombres comunes
Cochinilla roja californiana, Piojo rojo de California.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Diaspididae; Gnero. Aonidiella; Especie:
aurantii Maskell.
Hospedantes
Aunque A. aurantii afecta a todos los ctricos, existen niveles de susceptibilidad diferentes
segn la especie o cultivar de que se trate. En orden descendente de susceptibilidad se
sealan a limoneros Citrus limon (L.) Burm, pomelos Citrus paradisi Macf., naranjos Citrus
sinensis (L.) Osbeck y mandarinos Citrus reticulata Blanco y Citrus unshiu Markovitch
(Cameron et al., 1969; Habib et al., 1972; Bedford, 1998; Asplanato y Garca, 2013).
Vive de ctricos, se le puede encontrar tambin sobre acacia Acacia spp., algodn
Gossypium hirsutum L., ficus Ficus spp., olivo Olea europea L., peral Pyrus communis L.,
rosa Rosa spp. (Villalva, 1999).
Distribucin
Crouzel et al. (1973), citados por Asplanato y Garca (2001), mencionan que
probablemente A. aurantii es originaria del sudeste asitico y actualmente se encuentra
distribuida prcticamente en todas las reas productoras de ctricos del mundo (Norte y
Sudamrica, Australia, Nueva Zelanda, regin mediterrnea, Sudfrica, etc.).
Posteriormente Maes y Tllez (1988), citado por Maes (2004), sealaron que la plaga se
encuentra presente en Europa, Asia, Africa, E. U. A., Cuba, Mxico, Guatemala, Belice, El
Salvador, Nicaragua (Len, Managua), Colombia, Venezuela, Guyana, Ecuador, Per,
Bolivia, Brasil, Uruguay, Paraguay, Chile y Argentina; a su vez Maes (2004), indic que

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en Mxico es una de las principales plagas en huertos de ctricos de la Costa de

Hermosillo.
Daos
Las infestaciones severas de la plaga pueden ocasionar clorosis, cada de hojas y muerte
de ramas, cada de fruta, disminucin de rendimiento y hasta la muerte del rbol (Smith et
al., 1997; citados por Asplanato y Garca, 2001).
En Mxico, en la Costa de Hermosillo tambin est presente A. aurantii, considerada
como una de las principales plagas de los huertos de ctricos por su amplia Distribucin,
efectos dainos y costos de control. El insecto ocasiona daos en todas las partes del
rbol incluyendo ramitas, hojas, ramas, frutos y tronco. Los frutos infestados son de baja
calidad comercial y severas infestaciones pueden causar la muerte de pequeas ramas y
hojas, lo que ocasiona disminucin en la produccin y calidad de frutos e incluso pueden
matar a los rboles (Fu, 1992).
Biologa y Morfologa
Las hembras de Aonidiela aurantii pueden producir de 100 a 150 caminantes en un
promedio de 2 a 3 por da y el nmero de das para que los caminantes alcancen su
madurez depende principalmente de la temperatura, Universidad de California (1991),
citada por Fu (1992).
Los machos son de vida corta, la mayora de ellos emergen en una tarde y mueren a la
maana siguiente (Tashiro y Beavers, 1968; Yan e Isman, 1986). En laboratorio, se
demostr que temperaturas de 40C producen una mortalidad del 80% a las 3 horas y del
100% a las 7 horas. Sin embargo, las bajas temperaturas aumentan la longevidad, a 15C
algunos machos pueden vivir 29 horas. Por otro lado, la sobrevivencia se ve favorecida
por altas humedades y est inversamente relacionada con la intensidad de luz (Yan e
Isman, 1986; citados por Asplanato y Garca, 2001).
La hembra presenta tres estados de desarrollo y el macho cinco (Bodenheimer,1951;
citado por Asplanato y Garca, 2001).
El nmero de generaciones anuales en ctricos vara entre 2 y 6 (Beardsley y Gonzlez,
1975), de tal manera que en zonas de baja humedad y alta temperatura el nmero de
generaciones es mayor (Bodenheimer, 1951).
La abundancia poblacional de Aonidiela aurantii vara en diferentes zonas o en diferentes
estaciones en una misma localidad, dependiendo principalmente de la temperatura y
humedad relativa (Asplanato y Garca, 2001) y Segn Bodenheimer (1951) la zona ptima
para el desarrollo de las poblaciones de A. aurantii est entre 23 y 27.5C y entre 70 y
80% de H.R. Sin embargo, posteriormente Smith et al. (1997), citados por Asplanato y
Garca (2001), sealan que en las condiciones de Australia, la cochinilla se desarrolla bien
a temperaturas altas entre 30 y 38C, an con baja humedad ambiental.
La ninfa al nacer, es ms larga que ancha y de color amarillo. Camina por la superficie
vegetal hasta que se instala aprovechando alguna depresin en la que se fija y repliega
patas y antenas. Aqu clava su estilete y va pasando por una serie de estados. La
hembra, efecta mudas de color marrn rojizo hasta que, fecundada y con los huevos en

67

su interior, adquiere forma arrionada, recubierta por una capa endurecida que le
proteger de distintos parsitos. Al macho, amarillo, con un escudo elptico, en la fase de
preninfa, se le ven ya ojos rojizos. Una vez desarrolladas las alas y antenas, en la fase de
ninfa, va en busca de la hembra para fecundarla. En este momento su cuerpo es
anaranjado con un escudo de color oscuro (Villalva, 1995).
Enemigos naturales
Sorribas et al. (2008), sealan que los enemigos naturales ms efectivos de la plaga son
Aphytis melinus DeBach y Encarsiae perniciosi Tower.
Requerimientos climticos
Atkinson (1977), citado por Asplanato y Garca (2001), determin un umbral inferior de
desarrollo de 12 C y calcul una constante trmica generacional de 603 GD en hojas de
naranjos. Yan e Insman (1986), citados por Asplanato y Garca (2001), encontraron que
la emergencia de machos disminuye de forma importante cuando la temperatura es de 15
C y de 40 C; a esas temperaturas extremas los machos fueron inactivos. Posteriormente
Grunt et al. (1989), citados por Asplanato y Garca (2001) utilizaron un umbral superior de
37.8 C.
De acuerdo con Fu (1992), el umbral mnimo de temperatura para esta plaga es de 11.7
C, y una generacin requiere de 614 GD. Despus de la mxima presencia de los
machos al acumularse los 291 GD, se presentan los caminantes de la plaga, con un
umbral mnimo de desarrollo de 11.7 C. En el frutal pomelo se requiere de 673 GD, en
limn 616 GD, naranjo navel 606 GD. El primer estado requiere 139 GD, el segundo
estado 154 GD y el tercer estado requiere 313 GD, con un total de 606 GD.
Finalmente en un estudio realizado por Asplanato y Garca (2001), utilizaron como umbral
mnimo de desarrollo 11.7 C, sin umbral superior ya que en la zona de estudio raramente
se superan los 30 C.

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Aphis gossypii Glover

Fotografia: Mississippi State University Archive, Mississippi State University, Bugwood.org

Nombres comunes
Pulgn del meln, pulgn del algodn.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Aphididae; Gnero: Aphis; Especie: gossypii
Glover.
Hospedantes
El pulgn del meln tiene un rango muy amplio de hospedantes. Al menos 60
hospedantes diferentes de la plaga son conocidos en Florida; y tal vez ms de 700 en
todo el mundo; sin embargo, algunos registros pueden ser incorrectos. Entre las hortalizas
que daa estn la sandia Citrullus lannatus Thunb, meln Cucumis melo L., pepino
Cucumis sativus L., calabaza Cucurbita pepo L., esprrago Asparagus officinalis L., chile
Capsicum annuum L., tomate Solanum lycopersicum L., berenjena Solanum melongena
L., okra Abelmoschus esculentus (L.) Moench, ctricos Citrus spp., y algodn Gossypium
hirsutum L., de donde derivan los nombres comunes (Capinera, 2009).
Distribucin
No se conoce con certeza el lugar de origen de esta especie, pero se trata de un fido
ampliamente extendido. Actualmente se encuentra en regiones tropicales y templadas de
todo el mundo. Es un insecto muy comn en Amrica del Norte y del Sur, Asia Central,
frica, Australia, Brasil, India, Mxico y en el sur de Europa (Roques, 2006).
Daos
Aphis gosyypii constituye una plaga muy daina para muchas plantas cultivadas y
ornamentales debido a su dao directo mediante la succin de savia y al dao indirecto
que causa por la transmisin de enfermedades virales. Los insectos succionan una gran

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cantidad de savia y como las colonias se establecen en el envs de las hojas, las clulas
de ese lado quedan destruidas, la accin txica de la saliva determina la deformacin de
las hojas que aparecen con los bordes doblados hacia abajo. En el algodonero, adems
de la acumulacin de fumagina, sto provoca retraso y deformaciones en el desarrollo de
la planta (especialmente si el ataque es en las primeras semanas de crecimiento), cada
de botones y bellotas (especialmente las de los tercios inferior y medio, producto del
debilitamiento de la planta) y prdida de calidad de fibra, debido al manchado de la misma
por la fumagina (Bayer CropScience, 2012a). Adems del dao directo, esta especie de
pulgn es uno de los vectores ms eficientes de virus fitopatgenos, ya que se le reporta
como transmisor de alrededor de 90 enfermedades virales, entre las cuales se encuentran
la mancha anular de la papaya (PRSV) y la tristeza de los ctricos (CTV) (Lomel et al.,
2008).
Biologa y Morfologa
El pulgn del algodn no tiene fase sexual, se reproduce por partenognesis (a partir de
hembras, sin aparicin de machos), mientras las condiciones climticas son ptimas. Las
hembras partenogenticas son vivparas y producen 4 5 ninfas hembras diariamente
durante un perodo de 15 das. Esta plaga puede producir cerca de cincuenta
generaciones al ao en condiciones favorables (CA, 2012).
En regiones frias hiberna como huevecillo y en lugares tropicales o semitropicales, las
hembras son partenogenticas vivparas, que dan origen a ninfas que pasan por cuatro
instares. La hembras maduran en 4 a 20 das dependiendo de la temperatura, llegando a
producir de 20 a 140 individuos, con un promedio de 2 a 9 ninfas por da (Ramrez et al.,
2002).
Ninfa. Se parecen notablemente a los adultos pteros, solo que ms pequeas, (0.5 a 1
mm). Las que se convertirn en adultos alados presentan primordios alares en los
estados tardos. Los adultos tienen un tamao menor que el resto de los fidos. Miden
aproximadamente 1.2 mm de largo y tienen el cuerpo blando. Son de color amarillo a
verde oscuro con la cabeza y trax negros (CA, 2012).
Adulto. Las hembras pteras (sin alas) miden 1 a 2 mm de largo y su cuerpo es piriforme.
Tienen el trax y abdomen unidos. Su color vara entre el amarillo, el verde claro y el
verde oscuro. Los sifnculos (cornculos) suelen ser de color negro. Las antenas y
cornculos son ms cortos que en los adultos alados. Los individuos de color claro tienden
a ser ms pequeos y a tener antenas menos segmentadas que los oscuros (CA, 2012).
Las hembras aladas son ligeramente ms pequeas, de color verde amarillo y con la
cabeza y el trax negros. Tienen un cuerpo fusiforme al presentar el trax y el abdmen
separados. Las antenas son ms largas que las de las hembras pteras. Las alas
reposan sobre el abdomen cuando el individuo se encuentra en reposo (CA, 2012).
Los pulgones son insectos chupadores por lo que estn provistos de un largo estilete
articulado que insertan en el vegetal. En la zona terminal y superior del abdomen,
disponen de dos sifnculos, por los cuales segregan sustancias azucaradas conocidas
como mielecilla (CA, 2012).

70

Enemigos naturales
La mayora de las especies de parasitoides son himenpteros bracnidos de la subfamilia
Aphidiinae: Aphidius matricariae Haliday, Aphidius ervi Haliday, Aphidius smithi Sharma
and Subba Rao, Aphidius colemani Haliday, Lysiphlebus testaceipes Cresson, Praon
volucre Haliday, etc. Entre los depredadores es posible sealar a las crisopas:
Chrysoperla carnea Stephens, Chrysopa formosa Brauer; varias especies de coccinlidos,
entre ellos Coccinella septempunctata L., Hippodamia convergens Guerin-Meneville,
Coleomegilla maculata De Geer; chinches de la familia Antocoridae y algunas especies de
dpteros de la familia de los srfidos; cecidmidos como Aphidoletes aphidimyza Rondani,
y hongos entomopatgenos como Verticillium lecanii Zimmerman y Beauveria bassiana
Bals. Criv. Vuil (CA, 2012).
Requerimientos climticos
La temperatura ideal para la reproduccin de esta especie es de 21 a 27 C, aunque a
diferencia de muchos otros fidos pueden soportar temperaturas elevadas. El perodo
ninfal se completa en 7 a 8 das, lo que indica que tiene un gran potencial reproductivo. La
temperatura mnima umbral de desarrollo para esta especie es 6.2 C, y requiere de 108.9
GD para completar el ciclo de ninfa a adulto (Kersting et al., 1999).

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Aphis spiraecola Patch

Fotografa: Andrew Jensen, Moses Lake, Washington, USA. Bugguide.net

Nombres comunes
Pulgn verde, pulgn del manzano y ctricos.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Aphididae; Gnero: Aphis; Especie: spiraecola
Patch.
Hospedantes
Sus principales hospedantes son ctricos, tales como naranjo Citrus sinensis (L.) Osbeck,
limonero C. limn (L.) Burm, mandarino C. reticulata Blanco y pomelo C. grandis (L.)
Osbeck. Tambin se le encuentra en otros frutales como el chirimoyo Annona cherimolia
Mill., ciruelo Prunus salicina Lindl., kiwi Actinidia deliciosa Chevalier, mango Mangifera
indica L., manzano Malus pumila Mill., membrillo Cydonia oblonga Mill., nspero Eriobotrya
japonica L., peral Pyrus communis L., vid Vitis vinifera L., frambueso Rubus idaeus L. y
macadamia Macadamia integrifolia Maiden y Betche. El nombre deriva de su asociacin a
plantas del gnero Spiraea (Ripa et al., 2008).
Distribucin
Cosmopolita.
Daos
Tanto las ninfas como los adultos pueden producir daos en sus hospederos. Forman
colonias sobre brotes tiernos y en el envs de las hojas donde succionan los jugos
vegetales en cantidades considerables produciendo alteraciones como clorosis,
deformacin de las hojas o brotes. Adems de esto, producen mielecilla sobre la cual se
desarrollan hongos saprfitos conocidos como fumagina, sin embargo los mayores
problemas los causa sobre plantas jvenes, en las cuales detienen su crecimiento
(SENASA, 2010a).

72

Biologa y Morfologa
El cuerpo de la hembra adulta ptera tiene forma ovoide, de color verde y tamao que
vara entre 1 y 2 mm de largo. Los cornculos, cauda y antenas son de color pardo
oscuro, aunque estas ltimas tienen algunos segmentos de color beige. Las ninfas
pequeas durante el verano pueden tener una coloracin verde limn. Los individuos
alados tienen la cabeza y trax de color pardo a negro y abdomen verde con pequeas
manchas pardas en los costados. Las antenas alcanzan la mitad del tamao del cuerpo y
son de color pardo en toda su extensin. Cuando comienzan a desarrollarse las alas, el
trax es de color rosa plido y se torna negro cuando las alas han completado su
desarrollo. Cada hembra ptera origina aproximadamente 60 ninfas, que va depositando
en las hojas de brotes tiernos. Las hembras aladas producen un menor nmero de
descendientes. En condiciones de alta temperatura y presencia de tejidos nuevos, la
reproduccin de los fidos es muy rpida, formando colonias densas en pocas semanas.
Esta poblacin aumenta con el desarrollo de los brotes, los que crecen muy deformados.
Cuando la poblacin es muy alta, tienden a desarrollarse individuos alados que migran
hacia otras plantas. Durante el verano disminuye su nmero a medida que se detiene la
brotacin (Ripa et al., 2008).
Enemigos naturales
El parasitoide que afecta a esta especie es Lysiphlebus testaceipes Cresson cuya
hembra oviposita en el interior del fido y all comienza a desarrollarse la larva del
parasitoide que finalmente le causa la muerte. Los coccinlidos depredadores como
Adalia deficiens Mulsant, Eriopis connexa Germar, Hippodamia convergens GurinMneville, Neda patula Erichson y Scymnus bicolor Germain, se alimentan tambin de A.
spiraecola (Ripa et al., 2008).
Requerimientos climticos
La poblacin de A. spiraecola no sobrevive a temperaturas de 35 C. A temperaturas
entre 10 y 32 C, los perodos de desarrollo de las etapas inmaduras duran desde 7.3 das
a 28 C, hasta 23 das a 10 C. La temperatura umbral mnima de desarrollo promedio
para todas las etapas inmaduras es de 2.3 C, mientras que de manera especfica para
los primeros cuatro estados la temperatura base es de 5.0, 1.4, 1.0 y 1.3 C. El
porcentaje de sobrevivencia de las etapas inmaduras vara entre 78.2 y 95 % en el rango
de 10 a 30 C, y se reduce a 29.6 % a 32 C. La longevidad promedio de las hembras
adultas va de 36.5 das con una temperatura de 10 C, a 6.0 das con una temperatura de
32 C. La progenie promedio por hembra es de 44 individuos con una temperatura de 20
C, y de 5.1 a 32 C. El tiempo promedio de una generacin para la poblacin de ste
fido vara de 35.1 das con una temperatura de 10 C, y, 10.7 das con una temperatura
de 32 C. El rango ptimo de temperatura para el crecimiento de una poblacin de A.
spiraecola es de 20 a 30 C (Wangand y Tsai, 2000).

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Apion godmani Wagner

Fotografa Frank Peairs, Colorado State University, Bugwood.org

Nombres comunes
Picudo del ejote, picudo de la vaina del frijol.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Coleoptera; Familia: Curculionidae; Gnero: Apion; Especie:
godmani Wagner.
Hospedantes
Principalmente ataca a la vaina del frijol Phaseolus vulgaris L. (Danilo, 2011).
Distribucin
La especie est distribuida en Mxico, Guatemala, Honduras, El Salvador, Nicaragua y
Colombia (Schoonhoven, 1977; Durn, 1981; citados por Abarca y Araya, 1989). En
Mxico, se han reportado problemas por esta plaga en los estados de Zacatecas,
Durango, Puebla, Michoacn, Jalisco, Guerrero, Estado de Mxico, Chiapas, Oaxaca y
Guanajuato (SAGARPA, 2005a).
Daos
Los daos que esta especie ocasiona son originados principalmente por las larvas que se
alimentan de las semillas del frijol; los adultos ocasionalmente causan ligeros daos al
follaje, flores y vainas (Abarca y Araya, 1989).
Biologa y Morfologa
Las hembras adultas perforan las vainas de frijol en formacin y depositan generalmente
un huevecillo en cada agujero. Los huevecillos eclosionan en cinco das, para pasar a la
etapa de larva. Esta etapa dura alrededor de seis das y pasa por tres estados larvales.
El primer instar se alimenta de los tejidos de las vainas y los otros dos estados larvales
de los granos que se encuentran en desarrollo dentro de la vaina. De pupa a adulto

74

transcurren alrededor de 9 a 13 das. El adulto puede permanecer cerca del capullo o

dentro de la vaina por varias semanas, con muy poca actividad. Puede presentarse ms
de una generacin por ao (SAGARPA, 2005a).
Huevo. Los huevecillos son muy pequeos, miden aproximadamente 0.25 mm, son de
color blanco transparente y tienen forma ovalada (SAGARPA, 2005a).
Larva. Las larvas son podas, tienen forma curvada, son de color blanco con aspecto
sucio, la cabeza es de color oscuro y llegan a medir 3.5 mm de largo. Presentan tres
estados larvales (SAGARPA, 2005a).
Pupa. El insecto pasa por un perodo prepupal que dura dos das, para posteriormente
pasar al estado de pupa, en el cual transcurren de 9 a 13 das hasta pasar al estado
adulto (SAGARPA, 2005a).
Adulto. El adulto puede permanecer cerca del capullo dentro de la vaina por varias
semanas, con muy poca actividad, pudindose presentar ms de una generacin por ao.
Los adultos son de color negro grisceo y miden aproximadamente 2.5 mm de largo,
presentan pelos blancos escamosos sobre la superficie de su cuerpo; sus litros se
encuentran estriados longitudinalmente (SAGARPA, 2005a).
Enemigos naturales
Existe poca informacin sobre el control natural de Apion sp. En Mxico, El Salvador y
Guatemala se ha registrado una avispa del gnero Triaspis (Bracconidae) que parasita la
larva; aunque en Mxico se ha observado hasta un 54 % de parasitismo, las larvas
parasitadas siguen causando dao, por lo tanto, este control no tiene efectividad
inmediata, siendo slo til para reducir la poblacin de adultos de la prxima generacin.
Otro enemigo natural registrado es el hongo Metarrhizium sp., un entomopatgeno de la
familia Moniliaceae que afecta varias especies de insectos y arcnidos.

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Argyrotaenia franciscana = citrana (Walsinham)

Fotografa: Todd Gilligan, CSU, Bugwood.org

Nombres comunes
Tortrcido anaranjado.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Lepidoptera; Familia: Tortricidae; Gnero: Argyrotaenia; Especie:
franciscana = citrana Walsinham.
Hospedantes
Esta especie ha sido descrita como una de las ms polfagas dentro de la familia
Tortricidae en Norte Amrica, sus hospedantes incluyen ms de 40 familias de plantas
(Anacardiaceae, Aquifoliaceae, Araliaceae, Asteraceae, Begoniaceae, Berberidaceae,
Buddlejaceae, Caprifoliaceae, Caryophyllaceae, Chenopodiaceae, Commelinaceae,
Convolvulaceae, Crassulaceae, Cupressaceae, Dennstaedtiaceae, Dryopteridaceae,
Ericaceae,
Fabaceae,
Geraniaceae,
Grossulariaceae,
Hippocastanaceae,
Hydrophyllaceae, Junglandaceae, Lamiaceae, Lauraceae, Liliaceae, Malvaceae,
Myrtaceae,
Onagraceae,
Pinaceae,
Poaceae,
Polygonaceae,
Proteaceae,
Ranunculaceae, Rhamnaceae, Rosaceae, Rutaceae, Salicaceae, Sapindaceae,
Scrophulariaceae, Solanaceae, Thymelaeaceae, Urticaceae, Verbenaceae y Vitaceae), en
su mayora de importancia econmica (Gilligan y Epstein, 2012).
Distribucin
Se encuentra distribuido en California, Oregon y Washington, principalmente en las zonas
costeras ms frias y valles fluviales (Gilligan y Epstein, 2012). En Mxico se distribuye en
Aguascalientes, Baja California Sur, Baja California, Campeche, Chihuahua, Coahuila,
Colima, Durango, Guanajuato, Jalisco, Morelos, Puebla, Quertaro, Sonora y Zacatecas
(SIAP, 2010; citado por DGSV-CNRF, 2011a).

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De acuerdo a la NIMF No. 8 de la Convencion Internacional de Proteccin Fitosanitaria, A.

franciscana se cataloga como ausente en Mxico (CIPF, 2006; citado por SENASA,
2013). Sin embargo, los cultivos hospedantes de esta especie, se encuentran distribuidos
en la mayora de los estados de la Repblica Mexicana, por lo que esta especie
representa un riesgo fitosanitario (SENASICA, 2013a).
Daos
Las larvas ocasionan dao al alimentarse directamente de frutos en desarrollo y maduros
de ctricos, manzano y vid; tambin pueden alimentarse de tallos y ramas causando la
cada de frutos (Gilligan y Epstein, 2009; citados por DGSVCNRF, 2011a), este dao
trae como consecuencia la infeccin por hongos saprfitos y fitopatgenos, otro dao
ocasionado por las larvas es la generacin de una red de fibras blanquecinas en los
racimos en floracin (Bentley et al., 2009; citado por DGSVCNRF, 2011a). Los daos
ms importantes son causados por las larvas de los ltimos instares; estos daos en
ocasiones son imperceptibles hasta que comienza el decaimiento de los frutos que
posteriormente caen del rbol cuando ya estn momificados; en infestaciones severas el
rendimiento se reduce hasta en un 40 % (DGSVCNRF, 2011a).
Biologa y Morfologa
Los huevos son ovipositados sobre la superficie de frutos, ramas y hojas en masas de
aproximadamente 200 huevecillos. El perodo de incubacin vara con la temperatura, en
condiciones de laboratorio dura de 8 a 15 das y en campo de 29 a 44 das (Lange, 1936;
citado por SENASICA, 2013). Las larvas pasan por cinco instares larvales en un perodo
de 20 a 30 das. Estas son solitarias y viven en refugios que ellas mismas construyen
construyen. Se alimentan de hojas, brotes, ovarios florales y frutos en desarrollo. El
estado de pupa se lleva a cabo en un cocn de seda y la duracin varia con las
estaciones. En invierno puede durar tres semanas y en verano de 8 a 10 das (Gilligan y
Epstein, 2009; SENASICA, 2013a).
Huevo. Son de forma aplanada y oval, miden aproximadamente 0.91 por 0.7 mm de
dimetro. Al ser recin ovipositados son de color translcido (Gillian y Epstein, 2009;
DGSV-CNRF, 2011a).
Larva. Al emerger miden aproximadamente 1.5 mm de largo y al completar su desarrollo
llegan a medir hasta 16 mm de largo. La cabeza y el escudo protorcico son de color caf
claro y no se diferencian uno del otro. El color del cuerpo vara de acuerdo con el
hospedante del cual se alimente, pero generalmente es de color plido a verde oscuro
(Basinger, 1983; citado por DGSV-CNRF, 2011a).
Pupa. La pupa mide aproximadamente 8 mm de largo, es de color caf claro a caf
oscuro (Basinger, 1983; citado por DGSV-CNRF, 2011a).
Adulto. El adulto mide de 5.6 a 9.9 mm de amplitud alar y 10 mm de largo. Las alas
anteriores son de color blanco-naranja con una banda transversal de color oscuro y una
mancha en la costa; las alas posteriores son de color blanco a gris. El macho se
diferencia de la hembra por tener manchas oscuras (Gilligan y Epstein, 2012). Adems de
esto, la hembra es de color caf amarillento con una mancha en forma de V en la mitad

77

de las alas, que se puede observar cuando se encuentra en reposo (Basinger, 1983;
citado por DGSV-CNRF, 2011a).
Enemigos naturales
En viedos de las zonas costeras de California, el principal enemigo de A. franciscana es
el parasitoide Exochus nigripalpus subobscurus Townes que ataca a las larvas, as como
Bacillus thuringiensis Berliner, que puede ser utilizado como biocontrol en larvas (Bentley,
et al., 2009). Otros enemigos naturales son: Omorgus (Campoplex) sp., Brachymeria sp.,
Zenillia caesar Aldrich, Microbracon gelechiae Ashmead, Trichogramma minutum Riley
que atacan a huevos, Mesochorus sp., Brachymeria sp., Habrocytus sp. y Dibrachys
cavus Walker (Basinger, 1935; citado por DGSV-CNRF, 2011a). Meteorus argyrotaenia
Fern. se ha reportado ejerciendo control del 100 % sobre esta plaga en huertos de
frambuesa; Hyssopus pallidus Askew es un parsito criado en laboratorio sobre larvas
(CABI, 2007; citado por DGSV-CNRF, 2011a).
Requerimientos climticos
Las temperaturas umbrales de desarrollo para el ciclo de vida de A. franciscana son 6.1
C la mnima y 25.6 C la mxima, con un requerimiento trmico de 646.1 GD. Por etapas,
los requerimientos trmicos son de 135 GD para huevecillo, 363.3 GD para larva y 147.8
GD para pupa. El requerimiento trmico para el ciclo adulto-adulto es de 908.9 GD y el del
perodo de pre-oviposicin es de 29.4 GD (Bettiga et al., 1992).

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Aulacaspis tubercularis Newstead

Fotografa: Effrey W. Lotz, Florida Department of Agriculture and Consumer Services, Bugwood.org

Nombre comn
Escama blanca del mango.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Diaspididae; Gnero: Aulacaspis; Especie:
tubercularis Newstead.
Hospedantes
Algunos de los hospedantes reportados para esta plaga incluyen las siguientes especies:
rbol de la canela Cinnamomum verum J. Presl, cocotero Cocos nucifera L., laurel Laurus
noblis L., mango Mangifera indica L., aguacate Persea americana Mill.,Daphne australiana
Pittosporum undulatum Vent., y jenjibre Zingiber officinale Rosc.; y los siguientes genros:
Citrus, Cucurbita, Dimocarpus y Litsea (PKB, 2013a).
Distribucin
En el continente africano se le encuentra presente en Benin, Madagascar, Mauricio,
Reunin, Seychelles y Sudfrica; en Amrica se localiza en Estados Unidos de America,
Martinica, Guadalupe y Mxico; en Asia se distribuye en Indonesia y en Europa en
Portugal (Salazar, 2012; EPPO, 2013). Esta plaga se detect por primera vez en 1999 en
mango en Compostela, Nayarit y actualmente se encuentra distribuida en los estados de
Sinaloa, Nayarit, Jalisco, Colima, Michoacn, Guerrero, Oaxaca y Veracruz (Bautista et
al., 2013; M. Uras Lpez, comunicacin personal).
Daos
En mango, las hembras y ninfas permanecen en las hojas y ramas, al iniciarse la poca
seca que coincide con la floracin y fructificacin, las poblaciones aumentan y migran
hacia los frutos causando lesiones amarillo-anaranjadas. Los frutos afectados pierden su
valor durante la recoleccin y son descartados tanto en campo como en empacadoras en

79

el proceso previo a la exportacin (Arias et al., 2003). Las prdidas por rechazo de los
frutos de mala calidad en los empaques de Nayarit han sido superiores al 50% (Uras,
2006; Uras et al., 2010).
Biologa y Morfologa
Este insecto solo pasa por los estados de huevo, ninfa y adulto, posee dimorfismo sexual
y la hembra es ptera y permanece dentro de una escama protectora. El macho tiene un
solo par de alas y piezas bucales atrofiadas (Arias et al., 2003).
La hembra oviposita dentro de la escama y los huevecillos tienen una duracin de ocho
das en promedio, despus eclosionan las ninfas, las cuales presentan dos estados y son
de color rojo anaranjado. El primer estado ninfal dura en promedio 10 das, mientras que
la ninfa del segundo estado dura en promedio 5.3 das. Las hembras pasan por tres
fases: adultas inmaduras, adultas maduras y oviplenas. Las adultas inmaduras tienen una
duracin promedio de 6.5 das; forman la escama protectora de color blanco rosceo, casi
redonda y achatada. Las adultas maduras viven en promedio 8.5 das, stas son
fertilizadas por los machos y se inicia la maduracin de los huevecillos. Las adultas
oviplenas desovan dentro de la escama protectora y viven en promedio 13 das y una vez
que terminan la oviposicin mueren (Arias et al., 2003).
Por otra parte, el macho pasa por los estados de huevo, ninfa I y II, prepupa, pupa y
adulto. En stos, el huevecillo tiene un promedio de incubacin de ocho das. El perodo
de duracin de la ninfa I es de 9 das y la ninfa II de 7.7 das. Las ninfas II secretan
filamentos y cera blanca con los que cubren su cuerpo hasta formar una escama alargada
con tres lados paralelos, separados por dos canales. Dentro de esta escama blanca
alargada ocurre la prepupa, que se inicia con la formacin de un cocn muy fino a manera
de una pequea funda, esta etapa tiene una duracon de 3.5 das, para luego
tranformarse en pupa, la cual tiene una duracin promedio de 4.5 das. En este estado
ocurre la transformacin del macho adulto, formndose la cabeza, trax, abdomen, patas,
antenas, ojos y un par de alas alargadas. La etapa de macho adulto dura alrededor de 2.5
das, tiempo en el cual se dedica a buscar a la hembra para la cpula (Arias et al., 2003).
Enemigos naturales
En un estudio realizado en Egipto, se report a Cybocephalus micans Reitter como
depredador de esta especie por primera vez en la regin. Durante este mismo trabajo,
varias especies de himenpteros fueron reportados como parasitoides de A. tubercularis:
Aphytis sp., Encarsia sp. y Habrolepsis diaspidi (Nabil et al., 2012). Hernndez et al.
(2012) reportan la reduccin del nmero de colonias de A. tubercularis por hoja en 6593% en un segundo ao de evaluar la accin conjunta de los depredadores Pentilia sp.,
Chilochorus cacti y Ceraeochrysa sp.
Requerimientos climticos
La duracin del perodo de oviposicin es de 82 das bajo un rgimen de temperatura
diurna-nocturna de 26-13 C, mientras que la duracin del desarrollo (huevo-huevo) del
insecto bajo este mismo rgimen trmico es de 52.3 das. La poblacin de A. tubercularis
decrece cuando la temperatura mxima sobrepasa los 30 C, lo cual explica el porque
este insecto prefiere habitar las partes bajas y sombreadas del rbol hospedante
(Labuschagne et al., 1995).

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Aulacorthum solani (Kaltenbach)

Fotografa: im Baker, North Carolina State University, Bugwood.org

Nombres comunes
Pulgn amarillo de ornamentales, dedalera.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Aphididae; Gnero: Aulacorthum; Especie:
solani Kaltenbach.
Hospedantes
Plantas compuestas, liliceas, labiadas y solanceas (Romero y Anaya, 1998). Las
siguientes especies se han reportado como hospederas de esta plaga: milenrama Achillea
millefolium L., ajo Allium sativum L., remolacha azucarera Beta vulgaris L. var.
saccharifera, abedul pubescente Betula pubescens Ehrh., bolsa de pastor Capsella
bursa-pastoris (L.) Medic., chile Capsicum annuum L., achicoria comn Cichorium intybus
L., ctricos Citrus sp., mandarino Citrus deliciosa Ten., mandarina Citrus reticulata
Blanco, naranja Citrus sinensis Osbeck, Convolvulus sp., pepino Cucumis sativus L.,
digitalia Digitalis purpurea L.,fresa Fragaria ananassa (Weston) Duchesne, Freesia sp.,
soya Glycine max L., cebada Hordeum vulgare L., lechuga Lactuca sativa L., Lupinus sp.,
tabaco Nicotiana tabacum L., frijol Phaseolus vulgaris L., Plantago sp., Polyphagous sp.,
Rumex sp., Silene latifolia subsp. alba Voy. Barh., jitomate Solanum lycopersicum L.,
berenjena Solanum melongena L., papa Solanum tuberosum L., lsine Stellaria media (L.)
Vill., Tragopogon sp., Tulipa sp., haba Vicia faba L. y pensamientos Viola wittrockiana
(PKB, 2013b).
La biologa y la demografa de Aulacorthum solani son afectadas por la especie
hospedante, an cuando pertenezcan a la misma familia botnica. Por ejemplo, la
escarola Cichorium endivia L. es ms propensa a la colonizacin por parte de A.solani,
seguida por achicoria Cichorium intybus L. y lechuga Lactuca sativa (La Rossa et al.,
2008).

81

Distribucin
Es prcticamente cosmopolita; esta especie se encuentra difundida extensamente en toda
Europa, Amrica del Norte, Centro y Sur Amrica, frica y Australia (Castro, 1995;
Benuzzi, 1996; Berlandier, 1997; Stoltz et al., 1997; Vasicek et al., 2003). En Mxico slo
se ha reportado en Aguascalientes, Durango, Guanajuato, D.F. y Estado de Mxico, pero
es probable que exista en la mayora del territorio como otros polfagos (Romero y Anaya,
1998).
Daos
Infestaciones ligeras de este fido pueden daar severamente el follaje del cultivo de
papa. Su alimentacin causa manchas decoloradas en tabaco, y, en plantas severamente
infestadas pueden presentarse grandes reas necrosadas, algunas veces resultando en
senescencia del follaje completo. La alimentacin de este fido tambin causa una
curvatura irregular en la papa y se estipula que el crecimiento de hojas es obstaculizado a
consecuencia de la puncin por la alimentacin. Los daos indirectos son causados por la
produccin de mielecilla y transmisin de virus. La mielecilla, un lquido pegajoso que
excreta el fido cubre el follaje, frecuentemente es colonizado por hongos negros
saprfitos (fumagina), dificultando la respiracin y fotosntesis (Plantwise, 2013b).
Biologa y Morfologa
Este pulgn tiene la habilidad de pasar el invierno en estado de huevo en muchos de los
hospedantes, en los cuales se puede presentar. Sin embargo, generalmente pasa el
invierno en estados mviles, particularmente en brotes de cultivo de papa y en muchas
plantas de invernadero. Los adultos alados migran a finales de la primavera y comienzan
colonias que alcanzan su pico poblacional en julio. Durante el otoo, ocurre una pequea
migracin en donde regresan a los hospedantes para pasar el invierno (Rothamsted
Research, 2013).
Huevo. Normalmente son brillantes y de color negro, de forma elptica. Miden
aproximadamente 0.6 mm de largo y 0.3 mm de ancho (SKG, 2013).
Ninfa. Presenta cinco estados ninfales. El tiempo promedio de desarrollo es de 2.4, 1.8,
2.4, 2.7 y 3.2 das, respectivamente. Tras el perodo de desarrollo, los adultos pteros
comienzan la reproduccin partenogentica de inmediato (SKG, 2013).
Adulto. Presenta individuos pteros y alados. Los pteros tienen un tamao de 2.0 a 3.0
mm, el color del cuerpo es amarillo a verde plido, con una mancha color verde brillante
en la base de los sifnculos. La frente presenta tubrculos antenales de lados paralelos
que le dan aspecto de U. Las antenas son ms largas que el cuerpo y los sifnculos son
cilndricos con un reborde oscuro marcado. Estos y la cauda son plidos, excepto por el
pice de los primeros. Los miembros alados tienen la cabeza y el trax de color caf
oscuro, el abdomen de color amarillo con un patrn variable de franjas transversales
pigmentadas a los lados. La frente y las antenas son iguales que los individuos pteros
(Romero y Anaya, 1998).
Enemigos naturales
Los enemigos naturales de este fido no estn bien documentados en Norteamrica.
Entre los depredadores de fidos se encuentran escarabajos comunes (Coleoptera:

82

Coccinellidae), algunas crisopas (Neuroptera: Chrysopidae), moscas de flores (Diptera:

Syrphidae), y la mosca depredadora de fidos Aphidoletes aphidimyza Rondani (PKB,
2013b).
Requerimientos climticos
Mediante el anlisis de datos experimentales de Kim et al. (1991), Nietschke et al. (2007)
reportan que la temperatura umbral mnima de desarrollo de A. solani es 2.69 C y el
requerimiento trmico para el ciclo huevo-adulto, considerando esta temperatura base, es
de 149.68 GD.

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Bactericera cockerelli (Sulc.)

Fotografia: Whitney Cranshaw, Colorado State University, Bugwood.org

Nombres comunes
Pulgn saltador, salerillo.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Triozidae; Gnero: Bactericera = Paratrioza;
Especie: cockerelli Sulc.
Hospedantes
Tiene una amplia gama de hospedantes cultivados y silvestres. Ataca a las solanceas,
principalmente chile Capsicum annuum L., papa Solanum tuberosum L, jitomate Solanum
lycopersicum L. y tomate de cscara Physalis ixocarpa Brot. ex Hormen, los cuales son
de los ms preferidos por las hembras para depositar sus huevecillos y desarrollar sus
poblaciones. Se considera que el ciclo biolgico de este insecto no vara con los cultivos
de papa y jitomate; sin embargo, el estado ninfal es ms prolongado en aquellas especies
de plantas que no pertenecen a la familia antes sealada. Otras plantas hospederas de
este insecto son tabaco Nicotiana tabacum L., toloache Datura stramonium L., hierba
mora Solanum nigrum L., alfalfa Medicago sativa L., trbol Trifolium spp., amaranto
Amaranthus spp. y malva Malva spp., entre otros (Ferguson et al., 2001; Bujanos et al.,
2007).
Distribucin
El pulgn saltador se considera originario del sur de Estados Unidos, de donde se
dispers a Mxico, Centro Amrica y parte de Sudamrica; se le ha reportado en Per. Se
tienen registros de la presencia de esta plaga incluso en Nueva Zelanda (Bujanos et al.,
2007).

84

Daos
Las plantas daadas por el pulgn saltador detienen su crecimiento y presentan sntomas
de sequa, las hojas maduras se enrollan hacia arriba, se engruesan y se truenan al
desenrollarlas. Los entrenudos se acortan, las plantas reducen su tamao, abortan la flor
y no hay formacin de frutos, pudiendo las plantas daadas llegar a morir
prematuramente. Los sntomas del dao que ocasiona este insecto, pueden llegar a
confundirse con dao por bacterias. Al alimentarse, el insecto succiona savia e inyecta
toxinas que provocan el enrollamiento de las hojas, disminuyendo el vigor de la planta.
Tambin al alimentarse, secreta mielecilla, sobre la que desarrolla la fumagina que causa
un ennegrecimiento de las hojas, afectando de esta forma la fotosntesis; pero el dao
ms grave lo ocasiona al ser vector de enfermedades de naturaleza viral (Garzn, 2002).
Biologa y Morfologa
El ciclo de vida comprende las etapas de huevo, cinco instares ninfales y adultos con
reproduccin sexual. La hembra adulta puede ovipositar ms de 500 huevecillos durante
un perodo de 21 das. El tiempo promedio requerido para el desarrollo de huevo a adulto
es de 15 a 30 das a una temperatura de 27 C. Temperaturas inferiores a 15 C o
superiores a 32 C afectan adversamente el desarrollo y sobrevivencia del insecto
(MAGCR, 2010).
Huevo. Son pedicelados, de forma oval, de color naranja y pequeos, se les encuentra
adheridos por un pequeo filamento al borde de las hojas, en el pecolo y en la superficie
de la hoja, eclosionan entre los 3 y 5 das, requiriendo en promedio 71.7 GD (Marn et al.,
1995).
Ninfa. La ninfa pasa por cinco estados y la duracin de cada uno es variable; la ninfa de
primer instar es de color naranja y requiere de 2.7 das en promedio para pasar al
segundo estado, en el cual la coloracin es amarillenta, requiriendo de 2.5 das para
pasar al tercer estado ninfal, en el cual ya son visibles los paquetes alares y necesita de
2.7 das aproximadamente para pasar al cuarto estado, el cual es de color verde
amarillento y tiene bien marcados los segmentos de las patas, alcanzando en 2.5 das en
promedio el quinto estado, que es de color verde claro, siendo visible ya la segmentacin
del cuerpo, con los paquetes alares y los segmentos de las patas bien definidos, y
necesita de 5 das para alcanzar el estado adulto, lo que suma 15.4 das de desarrollo
ninfal (Marn et al., 1995).
Adulto. Los adultos de B. cockerelli tienen una apariencia similar a la de un fido, su
hbito es saltador y se alimentan de la savia de la planta. Miden 2.75 x 0.8 mm incluyendo
alas, recin emergido es de color verde translcido, las siguientes 24 horas cambia a gris,
con rayas de color blanco. Los machos viven de 25 a 64 das y las hembras desde 35
hasta 169 das. Una hembra deposita hasta 50 huevecillos por da y puede producir de
250 hasta 1,350 en su vida (Marn et al., 1995).
Enemigos naturales
Cuando se realiza el control biolgico por conservacin (minimizar el uso de insecticidas),
es posible alcanzar niveles de parasitismo de hasta 80 % por la avispita Tamarixia triozae
Burks, bajo tal condicin esta plaga deja de ser problema. Adems del parasitismo
natural, la disminucin en el uso de insecticidas, promueve el desarrollo de otros

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depredadores de los gneros Chrysoperla, Orius, Geocoris y algunos coccinlidos que se

alimentan sobre todo de los estados de desarrollo de la plaga. Se ha probado con xito,
la aplicacin de atrayentes de insectos benficos, que no son otra cosa que la aplicacin
de soluciones azucaradas (miel o azcar con agua), que simulan el efecto de la mielecilla
que esta y otras plagas son capaces de secretar (Bravo, 2004).
Requerimientos climticos
El tiempo promedio requerido para el desarrollo de huevo a adulto es de 15 a 30 das a
una temperatura de 27 C. Temperaturas inferiores a 15 C o superiores a 32 C afectan
adversamente el desarrollo y sobrevivencia del insecto. El tiempo fisilgico requerido para
completar el ciclo de huevecillo a adulto es de 356 GD, tomando en consideracin que la
temperatura mnima umbral de desarrollo para esta plaga es de 7 C (Becerra, 1989;
Marn et al., 1995).

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Bactrocera oleae (Gmelin)

Fotografa: Pest and Diseases Image Library, Bugwood.org

Nombres comunes
Mosca del olivo.
Ubicacin Taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Diptera; Familia: Tephritidae; Gnero: Bactrocera; Especie: oleae
Gmelin.
Hospedantes
Los nicos hospedantes naturales de la mosca del olivo son los frutos de las plantas del
gnero Olea. En general, las hembras prefieren para la oviposicin las variedades con
aceitunas grandes. No obstante, son capaces de infestar todas las variedades de olivo,
incluyendo las variedades silvestres (Segura, 2002).
Distribucin
La mosca del olivo est presente en todos los pases productores de aceituna
(Mazomenos, 1989). Se distribuye por toda el rea mediterrnea: sur de Europa, norte de
frica y Oriente Medio, as como a lo largo de la costa este de frica hasta Sudfrica.
Tambin est presente en California, donde fue detectada por primera vez en 1998. En el
hemisferio occidental se encuentra presente en California, en Estados Unidos y Baja
California, Mxico (Rice, 2000).
Daos
Los daos de esta plaga se realizan principalmente en el fruto y son producidos por las
larvas, donde se observan dos tipos de dao, el primero consiste en daos directos, los
cuales provocan cada de los frutos y disminucin del peso de los mismos entre un 10 y
un 30 % aproximadamente, y, la aceituna de mesa queda inservible para su
aprovechamiento. El segundo tipo de dao son los indirectos, que consisten en la

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penetracin de hongos y bacterias a travs de las galeras realizadas en el mesocarpio

por las larvas al alimentarse, provocando aceitunas de mala calidad y de caractersticas
organolpticas indeseables, tanto para aprovechamiento como aceituna de mesa como
para obtencin de aceite (Alberte, 2006a).
Biologa y Morfologa
Se presentan de 2 a 5 generaciones durante el ao, y una hembra puede dar origen en su
vida de 200 a 500 huevos, teniendo como umbral de actividades los 15 C (Rice, 2000;
citado por Segura, 2002).
En el verano cuando las temperaturas son ptimas, una generacin puede completarse
entre 30 y 35 das, el desarrollo de las pupas requieren de 8 a 10 das en verano,
pudiendo ser hasta de 6 meses en invierno, la duracin del ciclo de vida completo se
encuentra entre 1 y 7 meses, dependiendo de la disponibilidad de alimento y de la
temperatura, siendo perjudiciales temperaturas en el rango de 38 a 41 C (Segura, 2002).
Posteriormente Biurrun et al. (2009) sealan que el perodo de incubacin dura de 2 a 3
das en condiciones ptimas de verano, hasta 10 a 15 das en otoo, y que la larva dentro
de la aceituna pasa por varios estados, teniendo el perodo larvario una duracin de 1025 das, aunque puede llegar a durar hasta ms de 45 das. Las larvas se transforman en
pupa durante el verano, en el interior del fruto cerca de la epidermis, y, las ltimas
generaciones pupan en el suelo ligeramente enterradas. La duracin del perodo ninfal es
muy variable, oscila de 8 a 10 das en verano hasta varios meses en invierno. Las
temperaturas mnima y mxima de desarrollo para los estados juveniles de la plaga son 911 C y 31- 33 C.
Huevo. Es de forma alargada, cilndrica, de color blanco y mide 0.7 mm de longitud y 0.2
mm de dimetro (Campos, 2012).
Larva. Tiene la cabeza de forma trapezoidal con dos minsculas antenas y presenta tres
estados, se caracteriza por el aparato bucal y los estigmas prototorcicos ausentes en el
primer estado. Al final de su desarrollo la larva mide 7-8 mm, es de color blanquecino.
(Campos, 2012).
Pupa. tiene forma elipsoide o cilndrica y su color vara de amarillo a marrn claro, mide
entre 4 y 5 mm (Biurrun et al., 2009).
Adulto. El adulto es una mosca que mide de 4 a 5 mm de longitud, la cabeza es de
tonalidad amarillenta en la que destacan los ojos; el trax es de color amarillo con bandas
grisceas y es caracterstico del adulto la mancha negra de la zona apical de las alas
(Biurrun et al., 2009).
Enemigos naturales
El control biolgico de esta plaga se realiza mediante el uso de: Opius concolor
Monastero, himenptero parasitoide que se alimenta de las pupas de Bactrocera oleae.
Entre otros enemigos naturales potenciales se encuentra Pnigalio mediterraneus Ferriere
& Delucchi, Eupelmus urozonus Dalman y Euritmia rosae (Biurrun et al., 2009). Adems
Navrozidis et al. (2000), mencionan que existen experiencias con el uso de Bacillus
thuringiensis Berliner, el cual redujo el porcentaje de eclosin de huevos y pupas.

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Requerimientos climticos
Crovetti et al. (1982), citado por Armendriz et al., (2013), consideran que 8.9 C es la
temperatura umbral mnima de desarrollo de las larvas y 14 C el valor de oviposicin; es
decir, las larvas no se desarrollan a temperaturas menores a 8.9 C y los adultos
ovipositan con temperaturas superiores a este valor. Ellos utilizan el la temperatura
umbral mnima de 8.9 C para el clculo de la constante trmica, determinando as que el
nmero de grados-da necesario para completar el ciclo de huevo a adulto es de 379.01
GD. As, a partir de la presencia de huevos frtiles en las aceitunas, se calcula cundo se
obtiene este valor de grados-da y se tiene que estar en presencia de otra generacin.
Posteriormente, Segura (2002), seal que el umbral de actividad de la mosca del olivo es
de 15.5 C y las altas temperaturas en el rango de 38 y 41C son perjudiciales para esta
especie.
Por otra parte Alberte (2006a), seal que la temperatura ptima de desarrollo se
encuentra entre los 20 y 25 C; y que temperaturas inferiores a 6 C y superiores a 35 C
limitan decisivamente los distintos estados de desarrollo del insecto.

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Bemisia argentifolii Bellows y Perring

Fotografa: Scott Justis, Bugguide.net.

Nombres comunes
Mosquita blanca, mosquita blanca de la hoja plateada.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Aleyrodidae; Gnero: Bemisia; Especie:
argentifolii Bellows y Perring.
Hospedantes
La mosquita blanca (Bemisia tabaci (Gennadius)), la cual actualmente se considera un
complejo de biotipos, entre los cuales se encuentra la mosquita blanca de la hoja plateada
(B. argentifolii) o biotipo B, es una plaga polfaga ya que se han reportado ms de 600
especies de plantas hospederas. Los principales cultivos que ataca son: jitomate
(Lycopersicum esculentum Mill), sanda (Citrullus vulgaris Schard), frijol (Phaseolus
vulgaris L.), chile (Capsicum annuum L.), algodn (Gossypium hirsutum L.), meln
(Cucumis melo L.), col (Brassica oleracea L.), ctricos (Citrus sp.), entre otros (Romero y
Anaya, 1998). Sin embargo, el cultivo en el que mejor se desarrolla B. argentifolii es la
berenjena (Solanum melongena L.) (Tsai y Wang, 1996).
Distribucin
Se distribuye ampliamente en el sur de Estados Unidos, El Caribe, Mxico, Amrica
Central y Amrica del Sur. Tambin est presente en el sur de Europa, frica, India y
Australia (McAuslane, 2009). En Mxico, la plaga se encuentra ampliamente distribuida,
destacando por su importancia en la zona norte, en los estados de Baja California,
Sonora, Sinaloa y Comarca Lagunera (Durango y Coahuila) (Romero y Anaya, 1998;
Nava et al., 2001; Ortega, 2008).

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Daos
El mayor dao est relacionado con la transmisin de enfermedades de tipo viral, tales
como el virus del rizado amarillo del tomate (TYLCV, Tomato yellow leaf curl virus) y el
virus del amarillamiento y achaparramiento de las cucurbitceas (CYSDV, Cucurbit yellow
stunting disorder virus). Las ninfas y adultos succionan la savia de las plantas y llegan a
causar un debilitamiento tal que pueden causar su muerte, aunque esto solo se produce
con altas poblaciones del insecto. Tambin la mielecilla que excretan ambos estados
biolgicos sirve de sustrato para el desarrollo de fumagina, la cual al cubrir el rea foliar
provoca trastornos en la fotosntesis, reduciendo el vigor de la planta, adems que afecta
la calidad de los frutos de cultivos hortcolas y de la fibra del algodn. Adems, la
mosquita blanca de la hoja plateada puede causar daos a las plantas por la inyeccin de
toxinas durante el proceso de alimentacin de las ninfas, tales como el sndrome de la
hoja plateada en calabaza (de donde deriva su nombre el insecto), la maduracin irregular
del tomate, la palidez del tallo en brcoli y el amarillamiento del follaje de la lechuga
(Romero y Anaya, 1998; Nava et al., 2001; Ortega, 2008).
Biologa y Morfologa
La mosquita blanca posee metamorfosis incompleta, es decir, su ciclo biolgico presenta
los estados de huevecillo, ninfa y adulto.
A temperatura de 25 C, 14 horas luz y humedad relativa del 91.7 %, el nmero de das
para el desarrollo de huevo a adulto de esta mosquita en algodn fue de 18 a 31 das
(Benthke et al., 1991; Mau y Lee, 2007). Bajo las mismas condiciones ambientales pero
en nochebuena como hospedante, el tiempo de desarrollo total fue de 18 a 28 das (Mau y
Lee, 2007).
Los huevecillos son usualmente ovipositados en posicin vertical en el envs de las hojas.
En su parte basal poseen un pedicelo corto que les sirve para que sean insertados en la
hoja por la hembra (Nava et al., 2001; Ortega, 2008). Despus de la eclosin, las ninfas
del primer estado se establecen para alimentarse. Una vez instaladas, los siguientes tres
estados ninfales son sedentarios (Mau y Lee, 2007). La primera, segunda, tercera y
cuarta ninfa en algodn toman en promedio 5, 3, 3 y 6 das, respectivamente para
completar su desarrollo. En nochebuena, la duracin es de 4, 3, 3 y 4 das,
respectivamente (Benthke et al., 1991). Despus de emerger los adultos, estos se
aparean y las hembras empiezan a depositar sus huevecillos un da despus de que ha
ocurrido la copulacin y continan hacindolo por un perodo de 13-19 das. El nmero
promedio de huevecillos producidos por una hembra es de 160, de un rango que vara de
50 a 400, de los cuales 2/3 partes son hembras. El alto potencial reproductivo explica en
parte la capacidad de crecimiento poblacional del insecto (Nava et al., 2001; Ortega,
2008).
Huevo. El huevecillo tiene forma oval con la parte anterior ms aguda que la posterior, es
de color amarillo plido recin ovipositado y de color castao oscuro antes de la eclosin,
miden en promedio 0.2 mm y el corion es liso y brillante (Nava et al., 2001; Ortega, 2008).
Ninfa. Las ninfas pasan por cuatro nstares, el primero recibe el nombre de caminante y
el ltimo de pupa. El primer nstar ninfal es de forma oval, aplanada, semitransparente,
de color verde amarillento, mide en promedio 0.3 mm de largo y con apariencia de una
pequea escama. La ninfa de primer instar empieza su movimiento sobre el envs de las
hojas despus de 1-2 horas de eclosionado el huevecillo, hasta que encuentran un sitio

91

donde alimentarse y ah se establecen, usualmente el proceso dura un da. Al fijarse la

ninfa del primer estado, inserta sus partes bucales (estilete) en la hoja para alimentarse y
permanece en este sitio hasta llegar al estado adulto. El segundo nstar mide en promedio
0.5 mm de largo. El tercero y cuarto nstar miden en promedio 0.7 y 0.8 mm de largo,
respectivamente. En la etapa final del tercer y cuarto nstar poseen manchas oculares
distintivas, por lo que se les denomina comnmente ninfas de ojos rojos. El cuarto nstar
ninfal, o pupa, tiene manchas oculares prominentes, es ovalada, plana y con los
mrgenes externos redondeados (Nava et al., 2001; Ortega, 2008).
Adulto. Los adultos de mosca blanca de la hoja plateada son insectos pequeos de 0.8 a
1.2 mm de longitud, presentan un cuerpo de color amarillo plido y alas de color blanco
(Nava et al., 2001; Ortega, 2008).
Enemigos naturales
Existe un nmero considerable de enemigos naturales de la mosquita blanca de la hoja
plateda, que son importantes para regular el crecimiento poblacional de esta plaga.
La mayora de los parasitoides pertenecen a la familia Aphelinidae, aunque tambin hay
registros de especies de Scelionidae, Ceraphronidae, Encyrtidae y Platygasteridae
atacando a estados ninfales de moscas blancas. Se conocen 40 especies de afelnidos
que parasitan a B. tabaci, de las cuales 24 se encuentran o han sido importadas a Mxico
aunque algunas no necesariamente parasitando a B. tabaci. Todas las especies se
agrupan en los gneros Encarsia y Eretmocerus. En Mxico se han reportado 20 especies
de Encarsia, siendo las ms comunes E. pergandiella, E. tabacivora, E. formosa, E.
hispida, E. luteola, E. nigrocephala y E. quaintancei. Las especies de Eretmocerus
reportadas son: E. californicus, E. haldemani, E. tejanus, E. eremicus (importada) y E.
mundus (importada). En el noroeste de Mxico se han observado porcentajes de
parasitismo desde cero hasta 95%, siendo en algunas especies de maleza tales como la
lechuguilla Lactuca serriola y en el cultivo de soya, donde se han presentado los ms
altos porcentajes. En el norte de Sinaloa, los niveles de parasitismo de B. tabaci por E.
californicus, E. strenua, E. tabacivora y E. nigrocephala varan entre localidades, de 41.0 a
59.7%, 1.7 a 24.3%, 4.3 a 12.3%, y 1.5 a 4.0%. En la Comarca Lagunera se han
observado bajos niveles de parasitismo en cultivos de repollo (0.10 a 0.80%), algodonero
(1.8 a 14.7%) y meln (0 a 7.4%) y relativamente altos en vid (8.5 a 50.6%). Al parecer, en
sistemas ms estables como maleza, vid y rboles frutales, el parasitismo es mayor. Los
parasitoides importados para el control biolgico de B. tabaci y T. vaporariorum son E.
formosa, E. eremicus y E. mundus (Martnez et al., en prensa; Nava et al., 2001; Garca y
Arredondo, 2008).
En relacin a los depredadores de B. tabaco, las especies reportadas corresponden a las
familias Chrysopidae (Neuroptera), Coccinellidae (Coleoptera), Empididae (Diptera),
Anthocoridae, Miridae, Nabidae, Lygaeidae y Reduviidae (Hemiptera), Phytoseiidae y
Stigmaeidae (Acari), siendo Coccinellidae la familia que ubica el mayor nmero de
especies, seguido por Phytoseiidae. Delphastus pusillus LeConte a mostrado potencial
como depredador en condiciones de invernadero y otro coccinlido que ha sido efectivo
en Israel e importado a California, E.U.A., es Clitostethus arcuatus (Rossi) (MartnezCarrillo et al., en prensa; Nava et al. 2001; Garca y Arredondo, 2008).
Con respecto a los patgenos se reporta a los hongos Beauveria bassiana Balsamo
(Vuillemin), Isaria fumosorosea Wize (=Paecilomyces fumosoroseus [Wize] Brown &

92

Smith) y Lecanicillium (=Verticillium) lecanii (Zimmermann) Zare & Gams infectando

poblaciones de mosca blanca. Los productos comerciales formulados a base de hongos
entomopatgenos que se han utilizado para el control de diferentes plagas en Mxico,
incluyendo a mosquitas blancas, son: Pae-Sin; Bea-Sin; Verti-Sin; Meta-Sin; Tri-Sin; BioFung; BotaniGard ES; BotaniGard 22 WP; Mycotrol ES; Mycotrol-O; Mycotrol WP;
Naturalis L; y Fitosan-M. Los principales requisitos para que los hongos ejerzan un control
efectivo de la mosca blanca son una buena cobertura de aplicacin y condiciones
adecuadas de humedad relativa (>60%) y temperatura (20-30 oC) (Martnez-Carrillo et al.,
en prensa; Nava et al. 2001; Lara, 2008).
Requerimientos climticos
La temperatura umbral mnima de desarrollo para todas las etapas inmaduras del insecto
es de 12.5 C. La sobrevivencia del insecto durante el perodo huevo-adulto es de 89 % a
25 C, 40 % a 15 C, y 37 % a 35 C. La longevidad promedio de las hembras adultas es
de 44 das a 20 C, hasta 10 das a 35 C. La ovipostura de huevecillos por hembra vara
de 324 huevos a 20 C, hasta 22 huevos a 35 C. El tiempo promedio generacional de las
poblaciones vara de 18 das a 30 C, hasta 46 das a 20 C. El rango de temperatura
ptima para el crecimiento de la poblacin es de 20-30 C (Wang y Tsai, 1996).
La temperatura base o umbral mnima de desarrollo es de 10.32 C, con un requerimiento
trmico del perodo huevo-adulto de 319.7 GD. La temperatura base de la etapa de
huevecillo es de 12.5 C (Greenberg et al., 2000).
B. argentifolii no desarrolla a 35 C. El valor de la temperatura umbral mnima de
desarrollo y el requerimiento de grados-da (huevo-adulto) es de 11.1 C y 312.5 GD en
algodn como planta hospedante, y de 13.2 C y 250 GD en meln como planta
hospedante (Nava et al., 2001).

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Bemisia tabaci (Gennadius)

Fotografa: Central Science Laboratory, Harpenden Archive, British Crown, Bugwood.org

Nombres comunes
Mosca blanca.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Aleyrodidae; Gnero: Bemisia; Especie: tabaci
Gennadius.
Hospedantes
Esta especie es polfaga, se puede alimentar y reproducir sobre un gran nmero de
plantas como: jitomate Solanum lycopersicum L., tomate de cscara Physalis ixocarpa
Brot. ex Hormen, papa Solanum tuberosum L., chile Capsicum annuum L., pepino
Cucumis sativus L., tabaco Nicotiana tabacum L., frijol Phaseolus vulgaris L., algodn
Gossypium hirsutum L., calabaza Cucurbita pepo L., meln Cucumis melo L., sanda
Citrullus lannatus Thunb, berenjena Solanum melongena L. y muchas plantas ms de
importancia econmica, as como muchas especies de malezas (Cervantes, 1991).
Distribucin
La mosca blanca se considera originaria de la India Pakistn (Martnez, 1993) y
actualmente B. tabaci se encuentra distribuida en todas las regiones tropicales y
subtropicales del mundo, pero su rango geogrfico se ha movido hacia reas templadas.
En Mxico, B. tabaci se encuentra distribuida prcticamente en todo el territorio nacional,
causando daos severos en hortalizas de la regin noroeste del pas (Martnez et al., en
prensa).
Daos
Puede causar daos directos e indirectos en la planta. El dao directo es la succin de
savia, reduciendo el vigor de la planta. El dao indirecto es la excrecin de una mielecilla
mientras se alimenta, lo que promueve el crecimiento de la fumagina, que interfire con la

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fotosntesis y que puede bajar la calidad y cantidad de la cosecha. La trasmision de virus

es uno de las daos indirectos ms importantes (Naranjo et al., 2004).
Biologa y Morfologa
De acuerdo con Naranjo et al. (2004) la hembra de mosca blanca oviposita en promedio
78 huevecillos (en laboratorio) de forma individual, con perodo de incubacin de cinco
das; pone sus huevos en el envs de las hojas, en forma individual. Durante toda su vida
las hembras pueden ovipositar 250 huevecillos. Pasado el perodo de incubacin emergen
pequeas ninfas, que caminan durante algunas horas, fijndose a las hojas con su
aparato bucal chupador. Desarrolla cuatro estados ninfales en un perodo de 14 das y
un estado pupal en dos das. Sin embargo, la duracin del ciclo vara de acuerdo con la
temperatura en que la plaga se desarrolle, siendo mucho ms corto mientras ms alta sea
la temperatura promedio. Durante el invierno, las bajas temperaturas y el aumento de la
humedad relativa, provocan una baja incidencia de mosca blanca. Durante esta poca, los
adultos son poco activos y se localizan en el envs de las hojas. Con el incremento de las
temperaturas diurnas aumenta su actividad y se le localizan en el haz y el envs de las
hojas.
Huevo. Los huevecillos de la mosca blanca son piriformes y presentan en uno de sus
extremos un pedicelo que utiliza el adulto para colocarlo en el follaje; Paulson y Beardsley
(1985) indican que el pedicelo es una extensin del corion, que mide aproximadamente
300 micras y su funcin primordial es absorber la humedad esencial requerida, para el
desarrollo normal del huevecillo.
Ninfa. A la ninfa del primer estado tambin se le conoce como larva por tener patas y
antenas funcionales; las primeras le sirven para desplazarse rpidamente hacia el lugar
donde inserta sus piezas bucales, para permanecer inmvil el resto de su ciclo. Las ninfas
toman entonces una forma semiovalada, son de color blanco amarillento,
semitransparentes, ms anchas en la parte anterior (Andreas, 1996).
Las ninfas del segundo y tercer estado secretan cera (Andreas, 1996), pues poseen
glndulas cergenas con una abertura de salida. Estas glndulas estn distribuidas en
diversas partes de su cuerpo.
El ltimo estado ninfal recibe el nombre de pupa, debido a que externamente se forman
las alas durante la metamorfosis. La pupa, al principio se alimenta hasta llegar a una
fase en que la forma del adulto es evidente, con ojos de color rojo y cuerpo color amarillo
claro, de cierta forma similar a una pupa de los insectos holometbolos. Durante esta
etapa no se alimenta (Byrne y Bellows, 1991).
Adulto. Para emerger, el adulto realiza en el dorso una abertura a lo largo de la pupa y
otra horizontal en la parte ms ancha, formando una T. Los adultos de mosca blanca
son de color amarillo plido aunque dan la impresin de ser blancos por el polvillo
ceroso que siguen secretando como las ninfas. La mosca blanca mide alrededor de 1.5
mm de longitud, con alas ovales que descansan sobre el abdomen de forma aplanada o
formando un ngulo por el cual pueden reconocerse algunas especies (Garca, 2010).

95

Enemigos naturales
Existen varios enemigos naturales como parasitoides y depredadores, que ejercen algn
grado de control de los adultos y ninfas, siendo estos los siguientes: Encarsia pergandiella
Howard, Encarsia nigricephala Dossier, Encarsia spp., Eretmocerus haldemani Howard y
un scelinido an no identificado, que son parasitoides de ninfas y que en el cultivo de
jitomate a cielo abierto, cuando se realiza un uso racional de insecticidas, son capaces de
parasitar hasta un 50 y 60 % de los estados inmaduros de mosquita blanca (Bravo,1996).
Entre los depredadores de esta plaga, estn: Orius sp., Geocoris sp. Chrysoperla carnea
Stephens, Colleomegilla sp. y Scymnus sp. (Bravo, 2004). Adems, existen hongos
entomopatgenos capaces de causar la muerte a este insecto y que tienen gran potencial
de control, como Beauveria bassiana Bals.-Criv. Vuill y Paecilomyces sp.
Requerimientos climticos
El ciclo de vida de la mosca blanca dura aproximadamente 19 das a 32 C. Por su parte
Lpez (1986), indica que puede alargarse hasta 73 das a 15 C o menos de 19 das a
ms de 32 C. Bajo condiciones de campo, se determin que el umbral inferior es de 10
C y el superior de 32 C, mientras la constante trmica es de 316 grados-da para que el
insecto complete su ciclo de vida (Zalom et al., 1998; citado por Avils, 1997).

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Boopedon nubilum (Say)

Fotografa: Bob Webster, Bugguide.net

Nombres Comunes
Chapuln negro.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Orthoptera; Familia: Acrididae; Gnero: Boopedon; Especie:
nubilum Say.
Hospedantes
Garca et al. (2006) sealan que los chapulines acridoideos son bsicamente herbvoros y
se alimentan de pastos y herbceas principalmente en zonas de estepa arbustiva
conformada por especies como Pleuraphis mutica Buckl., Bouteloua barbata Lagasca,
Bouteloua curtipendula (Michx.) Torr., Bouteloua aristidoides (Kunth) Grisebach, Aristida
spp., Eragrostis spp., y Chloris sp., adems de arbustos como Prosopis glandulosa
Torrey, y herbceas. Pfadt (1997), seala que adems de las anteriores, las especies
Bouteloua gracilis (Willd. ex Kunth) Lag. ex Griffiths, Cenchus ciliaris L. y Digitaria cognata
(Schult.) Pilg., tambin pueden ser hospedantes del chapuln negro.
Distribucin
De acuerdo con la informacin reportada por Pfadt (1997b), el chapuln negro tiene la
caracterstica de que se puede adaptar con facilidad a varios tipos de pastizal, por lo que
encuentra su hbitat apropiado para desarrollarse en una amplia zona comprendida
desde el oeste de Montana en los Estados Unidos de Norteamrica, hasta Mxico y
sobrevive en diferentes tipos de pastizales, an en praderas donde haya pastos de porte
bajo con arena y en zonas desrticas, pero prefiere habitar sitios con mayor densidad de
vegetacin; sin embargo, debido a que la mayora de las hembras no tienen alas
funcionales, la velocidad de dispersin del insecto no representa un riesgo importante a
corto plazo, pero es importante monitorear su densidad poblacional para evitar que se

97

convierta en un problema grave cuando hay escasez de alimento para el chapuln en

regiones aledaas.
En Mxico, se le puede localizar en los pastizales del los estados de Sonora, Chihuahua,
Durango, Coahuila, Nuevo Len, Tamaulipas, Zacatecas y San Luis Potos (Pfadt, 1997b;
Garca et al., 2006; Garca y Lozano, 2011; Rivera, 2011).
Daos
La destruccin significativa del follaje se inicia durante el tercer instar ninfal, lo cual ocurre
justo antes de la maduracin de especies importantes de zacates. Es as como el
chapuln en etapas inmaduras puede ser responsable de cerca del 12 al 20 % de la
utilizacin del follaje total, en tanto que los chapulines adultos pueden ser los
responsables de las mayores tazas diarias y proporciones de utilizacin del forraje de un
pastizal (Gurrola et al., 2009). El chapuln negro es un depredador muy exigente, ya que
prefiere consumir grandes cantidades de pasto navajita aunque haya disponibilidad de
otros pastos. Pfadt (1997b), menciona que en un examen de la dieta consumida por este
saltamontes en ambiente natural realizado en el suroeste de Texas, revel que el
contenido consista en un 57 % de zacate navajita y 17 % de pasto buffel. Otro estudio
realizado por Gurrola et al. (2009) en la parte sur de la regin de los valles del estado de
Durango, indica que la dieta de los individuos capturados estuvo conformada por un 13.5
% de hierbas y 86.5 % de pastos.
Biologa y Morfologa
Este chapuln se caracteriza por tener un cuerpo voluminoso y pesado, adems por tener
una cabeza grande de forma redondeada. La coloracin de las tibias posteriores de los
machos es tpica de la especie en tonos rojos, negros, cremas o una combinacin de
stos; estos poseen alas funcionales que no alcanzan a cubrir el abdomen (Pfadt 1997b;
Mario et al., 2011).
Pfadt (1997b), describe que en las hembras de esta especie, los surcos de los lbulos
laterales de las patas traseras son de color negro, en forma de media luna; de igual forma
seal que dichos individuos slo presentan alas rudimentarias y no pueden volar, sin
embargo, se pueden dispersar en grandes extensiones de terreno y migrar caminando.
Esta especie suele permanecer en el mismo hbitat en el que se desarrollan las ninfas,
aparentemente prefieren soportes gruesos para alimentarse en la pradera, donde exista
abundante hierba verde (Pfadt, 1997b).
Estos insectos presentan tres fases de desarrollo: huevo, ninfa y adulto.
Huevo. Los huevecillos miden de 6.5 a 7.7 mm de longitud y aproximadamente 1.5 mm
de ancho, son de forma alargada y de color caf oscuro.Estos son depositados en grupos
conocidos como ootecas en cantidades de 35 a 60 huevecillos en cada masa, cubiertos
por secreciones de la hembra, de acuerdo a lo reportado por Pfadt (1997b).
Existen evidencias de que durante la vida adulta de las hembras de esta especie, en un
lapso promedio de 60 das, la hembra puede depositar 3 4 masas de huevecillos
fuertemente unidos entre s en galeras cavadas en el suelo, los cuales quedan
enterrados a una profundidad de 1.5 a 5.0 cm en reas de pastizal (Pfadt, 1997b).

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Los huevecillos comienzan a eclosionar entre julio y agosto cuando la lluvia ha

humedecido adecuadamente el suelo y existen las condiciones apropiadas para la
emergencia de las ninfas (Pfadt, 1997b).
Ninfa. Esta especie presenta cinco instares ninfales en un lapso de 27 a 40 das,
dependiendo de las condiciones climticas del rea donde se encuentren (Pfadt, 1997b).
Las ninfas pueden ser identificadas fcilmente por su forma, estructura y patrones de
coloracin. Su cabeza es grande con la cara moderadamente inclinada y de coloracin
bronceada; al lado de la cabeza muestran una mancha negra de forma triangular por
encima de la base de cada antena tpica de la especie. En los ltimos instares, el pronoto
de la ninfa no tiene quillas, el fmur muestra una franja dorsal en la superficie media de
color negruzco y la tibia tiene tres anillos de tonalidad amarillas y tres de color negro,
aunque a veces se aprecia teida de rojo y el vientre es de color amarillo plido (Pfadt,
1997b).
Adulto. Los adultos del chapuln negro presentan dimorfismo sexual. Las hembras
adultas miden de 33 a 52 mm de longitud, su coloracin es caf claro y tienden a formar
grupos grandes, mientras que el tamao promedio los machos de esta especie vara entre
24 y 28 mm de longitud y son de color negro con manchas rojizas en la tibia de las patas
posteriores (Mario et al., 2011; Garca y Gonzlez, 2011; Rivera 2011).
Enemigos naturales
Afortunadamente, los chapulines tienen muchos enemigos naturales que ayudan a
mantener los pastizales con densidades de poblacin en proporciones equilibradas.
Rivera (2011), seala que los depredadores naturales ms comunes para este tipo de
chapuln son diversos tipos de lagartijas, sapos y aves, adems se sabe que los coyotes,
zorrillos, roedores y ardillas de tierra tambin se alimentan de chapulines negros. De igual
forma, Garza (2005) report que las larvas de escarabajos de las especies Epicauta
vittata Fabricius y E. fabricii LeConte se alimentan de los huevecillos de este chapuln.
Requerimientos climticos
En su rea de Distribucin natural, el chapuln negro se refugia durante la noche en el
follaje de pastos y arbustos bajos, poco despus del amanecer, los individuos comienzan
a emerger para tomar el sol. Cundo las temperaturas del suelo llegan a los 32 C y el
aire a 26 C, el chapuln negro inicia la accin evasiva al calor y busca la sombra de la
vegetacin al colocarse bajo las matas de hierba o en el dosel de los pequeos arbustos,
lo cual hace difcil su localizacin (Pfadt, 1997b; Baez et al., 2013). Chairez et al. (2009)
aplicaron un modelo para simular la fenologa del chapuln negro en Durango, Mxico y
determinaron que los requerimientos de GD para completar los cinco estados ninfales
(considerando una temperatura base de 17.8 C) es de 912.46 a 942.82; 955.25 a 972.72;
991.68 a 1002.70; 1032.60 a 1042.41 y 1062.50 a 1105.99.

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Brevicoryne brassicae (L.)

Fotografa: Whitney Cranshaw, Colorado State University, Bugwood.org

Nombres comunes
Pulgn harinoso de las crucferas, pulgn de la col.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Aphididae; Gnero: Brevicoryne; Especie:
brassicae L.
Hospedantes
Este pulgn se alimenta de todas las plantas crucferas cultivadas y silvestres. Los
hospedantes con mayor importancia econmica son: brcoli Brassica oleracea L., col de
bruselas Brassica oleracea var. gemmifera, coliflor Brassica oleracea L. y col Brassica
oleracea L.. As mismo este fido ataca el cultivo de zanahoria Daucus carota L., apio
Apium graveolens L., brcoli chino Brassica oleracea L. var. alboglabra, col china Brassica
campestris L. var. pekinensis, rbano Raphanus sativus L., col rizada Brassica oleracea L.
var. acephala y la mayora de los miembros del gnero Brassica, sin embargo el dao
suele ser menos grave en col (Martin y Mau, 1991).
Distribucin
Esta plaga es nativa de Europa, aunque ahora se encuentra en muchas partes del mundo.
En los trpicos, usualmente se encuentra confinada a las regiones con mayor altitud
(Martin y Mau, 1991).
Daos
El dao por alimentacin de un gran nmero de fidos puede matar plantas de semillero y
recin trasplantadas. En las plantas ms grandes, el dao resulta en encrespamiento y
amarillamiento de las hojas, impidiendo el crecimiento de la planta y deformandola.
Adems, se puede producir contaminacin por fidos muertos en las hojas u otras partes
del hospedante (Hines y Hutchison, 2013).

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Biologa y Morfologa
Los fidos se reproducen de dos maneras. En climas clidos las colonias de fidos estn
conformadas solamente por hembras, en donde la reproduccin no implica apareamiento
ni oviposicin. Las hembras dan origen a ninfas hembras. En otoo, la forma de
reproduccin cambia. Los machos se producen en respuesta a la disminucin de
temperatura (Blackman y Eastop, 1984; Martin y Mau, 1991). El ciclo de vida dura entre
16-50 das y est muy influenciado por la temperatura. ste se reduce a temperaturas
ms altas (Martin y Mau, 1991).
Huevo. En las regiones clidas como Hawai, no se producen huevecillos. En las regiones
templadas, este fido pasa el invierno como huevecillo (Martin y Mau, 1991).
Ninfa. Las hembras producen ninfas vivas que se mantienen en la espalda hasta que son
lo suficientemente grandes como para sobrevivir por s mismas. Estas son similares en
apariencia a los adultos, diferencindose por su menor tamao (Martin y Mau, 1991).
Adulto. Las hembras sin alas miden aproximadamente 2.5 mm de largo y tienen forma
ovalada. El extremo posterior del cuerpo es estrecho en gran proporcin. El cuerpo es de
color verde plido y suele estar cubierto de polvo blanco ceroso. Debajo de la cera hay
ocho manchas color marrn o negro en la parte superior del abdomen. Se observa un
incremento de tamao hacia el extremo posterior. Las hembras aladas, son un poco ms
pequeas y no se encuentran cubiertas con polvo ceroso. La cabeza y el trax son de
color marrn oscuro a negro. El abdomen es de color verde amarillento con dos manchas
oscuras en los segmentos dorsales anteriores del abdomen. Estas manchas se unen en
una banda oscura en la parte superior de los ltimos segmentos abdominales. Las
antenas son de color marrn oscuro. Las alas son cortas y robustas con venas
prominentes (Martin y Mau, 1991).
Enemigos naturales
Diaeretiella rapae McIntosh, es el parsito ms comn del pulgn de las crucferas. A
pesar de que ste es muy comn, no siempre es eficaz para controlar la poblacin de
fidos. Cuando las poblaciones de este parsito son lo suficientemente grandes como
para ser eficaces, la poblacin de fidos por lo general ha superado el umbral de dao.
Poblaciones pequeas del pulgn de las crucferas pueden ser controladas efectivamente
por depredadores como catarinitas, larvas de mosca srfidas y larvas de crisopas.
Adems, en lugares con humedad en el ambiente, las epidemias por hongos pueden
controlar la poblacin de estos fidos (Hines y Hutchison, 2013).
Requerimientos climticos
La temperatura umbral mnima de desarrollo promedio para el ciclo huevecillo-adulto es
de 6.7 C, con un requerimiento trmico de 126 GD. Para el ciclo huevecillo-huevecillo, el
requerimiento trmico es de 142 GD. Por etapas el requerimiento trmico es 126 GD para
la ninfa y de 16 GD para el adulto (Raworth, 1984).

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Cactoblastis cactorum (Berg)

Fotografa: Ignacio Baez, USDA Agricultural Research Service, Bugwood.org

Nombres comunes
Palomilla del nopal.
Taxonoma
Clase: Insecta; Orden: Lepidoptera; Familia: Pyralidae; Gnero: Cactoblastis; Especie:
cactorum Berg.
Hospedantes
Los hospedantes principales de esta plaga son del gnero Opuntia, principalmente el
subgnero Platyopuntia; hasta ahora 11 especies son las susceptibles: Opuntia ficusindica L., O. strepthacantha Lem., O. tomentosa Salm-Dyck, O. stricta Haw., O. aurantiaca
Lindley, O. lindheimeri Engelmann, O. inermis Coulter, O. humifosa Raf., O. megacantha
Salm-Dyck, O. spinulifera Salm-Dyck y O. spinosissima Mill. Sin embargo, hay 31
especies de Opuntia en Estados Unidos (9 endmicas) y 56 en Mxico (38 endmicas),
adems de 22 especies nativas de Platyopuntia en el Caribe y 17 en Amrica Central, que
pueden llegar a ser hospedantes de este insecto (Ojeda, 2010a).
Distribucin
C. cactorum, fue detectada en Florida en 1989, y sus poblaciones se expandieron
rpidamente a lo largo de la costa del Atlntico y el Golfo de Mxico. En julio de 2006 fue
descubierta una poblacin bien establecida de la palomilla del nopal en Isla Mujeres e isla
Contoy en la Costa de Cancn, Mxico. C. cactorum est considerada ahora como una
seria amenaza a la gran diversidad de especies de Opuntia (nopales), nativas o cultivadas
en todo el mundo (Zimmermann, 2007). Actualmente presenta la siguiente distribucin:
Norteamrica: Estados Unidos (Florida, Georgia, Hawaii y Carolina del Sur). Caribe:
Antigua y Barbuda, Bahamas, Islas Caimn (Gran Caimn), Cuba, Hait, Jamaica,
Repblica Dominicana, St. Kitts y Navis, Montserrat, Puerto Rico, Trinidad y Tobago e
Islas Vrgenes. Sudamrica: Argentina, Brasil, Paraguay y Uruguay. Oceana: Australia y

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Nueva Gales del Sur (Ojeda, 2010a). En Mxico Cactoblastis cactorum es considerada
ausente, erradicada (SCOPE, 2012; citado por SENASICA, 2013b). Sin embargo
SENASICA menciona (2013) en la ficha 11 que Mxico tiene el riesgo de presencia de la
plaga por albergar la mayor diversidad de especies de Opuntia en el mundo.
En Mxico, se pueden distinguir tres zonas de acuerdo con el nivel de riesgo que implica
la palomilla actualmente: Vertiente Golfo de Mxico, Vertiente Pacfico y Zona Centro.
Aunque las costas del Pacfico, del Golfo de Mxico y de la Pennsula de Yucatn
presentan condiciones ptimas para el desarrollo y establecimiento de la plaga, la zona
costera comprendida entre Tamaulipas y Quintana Roo se considera como la del riesgo
ms alto debido a la presencia de esta plaga en los pases del Caribe y en Estados
Unidos. Dentro de esta misma categora de alto riesgo se encuentra la Costa de Oaxaca
que se localiza sobre el Istmo de Tehuantepec (SINAVEF, 2011).
Daos
Segn Zimmermann et al. (2000), el dao es causado por todos los estados larvarios, ya
que consume vidamente los tejidos internos del nopal. Una sola colonia de larvas puede
consumir de dos a cuatro pencas, causando putrefaccin y decaimiento. El amarillamiento
y transparencia de las pencas infestadas, as como el excremento que es empujado al
exterior a travs de pequeos orificios, son seales de infestacin. Las pencas terminales
y subterminales son las ms afectadas. Posteriormente, Ojeda (2010), seal que las
larvas de los seis estados causan un dao enorme, ya que se comen el interior de las
pencas; una sola colonia de larvas puede consumir de dos a cuatro pencas, provocando
el amarillamiento y putrefaccin debido a que se presentan infecciones fungosas y
bacterianas secundarias.
Biologa y Morfologa
Las palomillas del nopal emergen durante el amanecer y se aparean temprano por la
maana al primer y segundo da despus de su emergencia, las hembras inician su
oviposicin a la siguiente noche, las palomillas adultas viven alrededor de nueve das y no
se alimentan, descansan durante el da en las partes bajas de la planta. La mayora de los
huevecillos son depositados en las primeras horas de la noche. Cactoblastis cactorum
presenta dos generaciones al ao, una en verano, la cual dura de cuatro a cinco meses,
los adultos vuelan y ovipositan de septiembre a noviembre, las larvas eclocionan 40 das
despus y se desarrollan durante 50 a 60 das antes de pupar, los adultos emergen poco
despus de 28 das. La segunda generacin se presenta en marzo y dura alrededor de
ocho meses, las palomillas ovipositan entre enero y marzo y el nmero de huevecillos
depositados por hembra es de 88 a 97 en Sudafrica, de 99 a 125 en Australia (Dodd,
1940; Pettey, 1948; Mann, 1969; citados por Zimmermann et al., 2007)
Por su parte Ojeda (2010a), mencion que al emerger las larvas C. cactorum se
entierran en la penca del nopal, en donde permanecen alimentndose en forma gregaria
alrededor de dos meses en verano y cuatro en invierno. Al alcanzar la madurez (sexto
estado), las larvas dejan las pencas y tejen capullos de seda (dentro de ellos se
transforman en pupas) que se localizan principalmente debajo de las pencas secas o en
putrefaccin que se encuentran tiradas en el suelo; de 60 a 70 das despus emergen los
adultos.

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Huevo. El ciclo de vida se inicia cuando la hembra deposita de 60 a 100 huevecillos, uno
sobre otro formando una especie de bastn, el cual se adhiere por un extremo sobre la
superficie de la penca o a una de las espinas del nopal, por lo que la masa de huevecillos
parece una espina (Ojeda, 2010a).
Larva. Al emerger las larvas se entierran en la penca del nopal, en donde permanecen
alimentndose en forma gregaria alrededor de dos meses en verano y cuatro en invierno.
Al alcanzar la madurez (sexto estado), las larvas dejan las pencas y tejen capullos de
seda (dentro de ellos se transforman en pupas) que se localizan principalmente debajo de
las pencas secas o en putrefaccin que se encuentran tiradas en el suelo; de 60 a 70 das
despus emergen los adultos. Para distinguir a C. cactorum de especies nativas similares,
el mejor medio es la longitud de las masas de huevecillos y la identificacin larval. Las
larvas inmaduras son de color rosa-crema con puntos rojo obscuro en el dorso de cada
segmento, las larvas maduras son de color rojo-naranja con bandas transversales negras,
miden entre 2.5 y 3.0 cm de longitud (Ojeda, 2010a).
Pupa. En el sexto estado, las larvas dejan las pencas y tejen capullos de seda color
blanco y dentro de ellos se tranforman en pupas (Ojeda, 2010a). Las crislidas
frecuentemente se cubren con el suelo o partculas vegetales lo que las hace difci de
detectar.
Adulto. Los adultos son de color gris con tonalidades cafs. La expansin alar de las
hembras es de 3.81 a 4.45 cm y la de los machos de 2.29 a 3.30 cm (Ojeda, 2010a).
Enemigos naturales
Segn Pemberton y Cordo (2001), las especies de Nosema (Microsporidae: Nosematidae)
podran tener potencial de control biolgico de C. cactorum.
Sin embargo, Zimmemann et al. (2001), citado por SENASICA (2013) sealaron que
ninguno de los agentes potenciales de control biolgico han demostraron ser especficos
contra C. cactorum.
Requerimientos climticos
La temperatura umbral mnima de desarrollo es 13.3 C, mientras que la temperatura
umbral mxima es de 36 C, con una temperatura ptima de desarrollo de 25 a 30 C. La
palomilla en Estados Unidos de Amrica completa tres generaciones con picos de adultos
en los meses de Abril, Julio y Octubre (SINAVEF, 2009).
La temperatura umbral mnima de desarrollo de la palomilla del nopal es de 13.3 C,
siendo la ptima alrededor de 30 C, por lo que a esta temperatura se obtienen las tasas
de reproduccin ms altas. La tasa de sobrevivencia de la hembra adulta es mayor a 18
C y menor a 34 C (Crisstomo y Legaspi, 2007).

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Ceratitis capitata (Wiedemann)

Fotografa: Mariano Muiz, Centro de Ciencias Medioambientales, Bugwood.org

Nombres comunes
Mosca del Mediterrneo, mosca de la fruta.
Taxonoma
Clase: Insecta; Orden: Diptera; Familia: Tephritidae; Gnero: Ceratitis; Especie: capitata
Wied.
Hospedantes
La mosca del Mediterrneo es una de las plagas agrcolas ms destructivas del mundo.
Su rango de hospedantes se estima en ms de 260 especies de flores, frutas, nueces y
vegetales. La mosca prefiere las frutas suculentas y de cscara fina. Hospedantes
primarios: caf Coffea arabica L., caimito Chrysophyllum cainito L., guayaba Psidium
guajava L., pera Pyrus communis L., durazno Prunus persica (L.) Batsch., naranja dulce
Citrus sinensis L., naranja agria Citrus aurantium L., mandarina Citrus reticulata Blanco.
Hospedantes secundarios: lima Citrus aurantifolia (Christm.) Swingle, matasano, limn
Citrus limon (L.) Burm, mandarina, toronja, mango criollo Mangifera indica L., naranja
china, pomarrosa, almendro tropical, manzana criolla Malus domestica Borkh, chicozapote
Manilkara zapota (L.) P. Royen, nspero Eriobbotrya japonica (Thunb.) Lindl., tejocote
Crataegus pubescens D.C., persimn, lima limn, naranja lima, pometa (SENASICA,
2012a).
Otros hospedantes son la ciruela Prunus insititia L., falsa guayaba Feijoa sellowiana O.
Berg, higo Ficus carica L., kiwi Actinidia chinensis Planch., mandarina Citrus
reticulata Blanco, nectarina Prunus persica var. nucipersica L. y pera asitica Pyrus
pyrifolia Burn. F. (Segura et al., 2004).

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Distribucin
Esta especie es originaria de frica Occidental y actualmente est distribuida a nivel
mundial. Ceratitis capitata se encuentra en los pases del Mediterrneo, las Islas Azores,
Oeste de Australia, frica Occidental, Amrica Central (Costa Rica, El Salvador,
Guatemala, Honduras, Nicaragua, Panam), Sur Amrica y el Caribe (Antillas
Holandesas, Jamaica), Asia (Arabia Saudita, Chipre, Israel, Jordania, Lbano, Siria,
Turqua, Yemen). Su rea de Distribucin se encuentra entre 45 grados de latitud norte y
sur del Ecuador (Franqui, 2013).
En Mxico se detect por primera vez la mosca del Mediterrneo en Tuxtla Chico,
Chiapas, en 1977 (Salcedo et al., 2009). En la actualidad Mxico mantiene su
reconocimiento internacional como libre de la mosca del Mediterrneo gracias al
Programa MOSCAMED que incluye entre otras cosas, la liberacin de moscas estriles
(SENASICA, 2012a).
Biologa y Morfologa
El ciclo de vida de Ceratitis capitata depende de la temperatura. En las estaciones de
primavera-verano y otoo el ciclo est activo. La mosca adulta puede vivir entre 2 y 3
meses y frecuentemente se encuentra entre el follaje de los rboles de fruta, presenta una
dispersin de entre 20 y 50 metros. Despus de 7 a 10 das de la emergencia, la hembra
est lista para aparearse y ovipositar. Luego del apareamiento, la hembra ataca a la fruta
madura, punzando la cscara tierna y ovipositando sus huevos en la perforacin mediante
su ovipositor. Los huevos eclosionan entre el segundo y cuarto da, emergiendo las larvas
(Villanueva, 2006). En verano, con clima tropical, la mosca de la fruta adulta completa su
ciclo de vida en 21 a 30 das. En invierno puede volverse inactiva en reas muy fras
donde la temperatura es menor a 12 C. Una hembra puede liberar hasta 20 huevos
diarios y hasta un mximo de 300 a 400 huevos durante su vida (Franqui, 2013).
Huevo. Los huevecillos son delgados y curvos de aproximadamente de un milimetro de
largo, de textura suave y color blanco brilloso. Son depositados en grupos de 3 a 10
debajo de la cutcula (piel) de las frutas (Franqui, 2013).
Larva. La larva es de color blanco y de forma cilndrica alargada, tpica de las larvas de
moscas fruteras, emerge a los pocos das de haber sido puestos los huevos. De 10 a 20
das despus, alcanzan su tamao mximo (4 a 8 mm) y salen de la fruta para pupar en el
suelo (Franqui, 2013).
Pupa. La pupa del macho es de color marrn amarillento y la de la hembra es blanca,
semejando un grano de trigo inflado; se encuentran generalmente en las primeras capas
del suelo (Franqui, 2013).
Adulto. La mosca adulta mide entre 3.5 y 5 mm de largo. Tiene alas transparentes y
manchadas y su cuerpo es de color amarillo brillante, con marcas oscuras en el trax y el
abdomen. Se alimenta de jugos azucarados. Una hembra puede ovipositar hasta 20
huevos diarios y hasta un mximo de 300 a 400 huevecillos durante su vida (Franqui,
2013).
El ciclo de vida completo de huevo a adulto, requiere ms o menos 16 das a la
temperatura del verano y hay un perodo de pre-oviposicin de 8 a 12 das. La hembra

106

empieza a ovipositar los huevos entre los 5 y 10 das despus de nacida y solamente en
frutas que han alcanzado su madurez fisiolgica (Franqui, 2013).
Enemigos naturales
Los enemigos naturales de C. capitata, utilizados con ms xito han resultado ser
Diachasmimorpha longicaudata Ashmed y Diachasmimorpha tryoni Cameron (Wong et al.,
1984; citados por Vacas, 2011). Otra alternativa es la aplicacin de hongos
entomopatgenos, de las especies Metarhizium anisopliae (Metschnikoff) Sorokin,
Beauveria bassiana (Balsamo) Vuillemin e Isaria fumosoroseus (Wize) Brown y Smith,
cuya eficacia para infectar adultos de C. capitata ha sido demostrada en ensayos de
laboratorio (Castillo et al., 2000; citado por Vacas, 2011) y de campo (Moya et al., 2003;
citados por Vacas, 2011). Adems, existen experiencias, tanto de laboratorio como de
campo con nemtodos entomopatgenos, sobre todo del gnero Steinernema (Lindegren
y Vail, 1986; Gazit et al., 2000; citados por Vacas, 2011).
Beitia et al. (2003) seal que otras especies con potencial para control biolgico de la
plaga son: Biosteres fullawayi Silvestri, Diachasmimorpha kraussii Fullaway,
Doryctobracon crawfordi Viereck, Fopius arisanus Sonan, Fopius vandenboschi Fullaway,
Psyttalia concolor Szep Ligeti y Psyttalia incisi Silvestri.
Requerimientos climticos
Segn Muiz y Criado (1984b), para C. capitata existen dos bandas de temperatura, una
donde el desarrollo es lento y se presenta de 11.9 C a 16.3 C y la otra de desarrollo
problemtico donde la temperatura es de 36.9 C a 39.3 C.
Cuando la temperatura es inferior a 22 C, se produce un retraso altamente significativo
en el tiempo de desarrollo embrionario, as como un retraso tambin en el perodo de preoviposicin. El tiempo durante el cual se producen larvas, o perodo de fertilidad, crece
desde 17 a 53 das cuando la temperatura desciende de 31 C a 19 C (Muz y Criado,
1984). La produccin media larvaria por hembra y da crece de 35 a 36 cuando la
temperatura desciende de 31 C a 28 C; a partir de aqu disminuye notablemente,
llegando a ser de 11 larvas/hembra por da a 19 C.
Expresando la produccin media diaria de adultos y de hembras como nmero de
individuos por hembra, los valores ms bajos corresponden a las temperaturas extremas
31 C y 19 C, alcanzando sus valores ms altos a 22 C (65.72 por 100 en adultos y
31.43 por 100 en hembras). La mxima emergencia, tanto de machos como de hembras,
se produce a 25 C, existiendo un lgico desplazamiento en el tiempo a medida que
disminuye la temperatura (Muiz y Criado, 1984a).
Las temperaturas umbrales mnima y mxima de desarrollo en la etapa de huevo son:
16.3 y 36.9 C, respectivamente, mientras que la temperatura ptima para la produccin
de huevos es de 22 C. Para el ciclo adulto-adulto las temperaturas umbrales mnima y
mxima son 12 y 39.3 C, respectivamente (Muiz y Criado, 1984b).
Por su parte Vera et al. (2002) mencionan que el insecto detiene sus diferentes etapas de
desarrollo (huevo, larva, pupa) por debajo de los 10 C, y que el requerimiento trmico del
ciclo completo de desarrollo es de 622 GD.

107

Bermejo (2011b), menciona que esta especie se desarrolla de forma ptima a un rango de
temperatura comprendido entre 16 y 32 C y una humedad relativa del 75 al 85 % y que
posee una temperatura umbral mnima de 10 C y que requiere de 360 GD como
constante trmica; bajo estas circunstancias se presentan ocho generaciones anuales.

108

Chilo suppressalis (Walker)

Fotografa: International Rice Research Institute Archive, Bugwood.org

Nombres comunes
Barrenador del arroz.
Taxonoma
Clase: Insecta; Orden: Lepidoptera; Familia: Crambidae; Gnero: Chilo; Especie:
suppressalis Walker.
Hospedantes
El principal hospedante es el arroz Oryza sativa L., aunque tambin se le ha encontrado
causando dao en maz Zea mays L., caa de azcar Saccharum officinarum L. y sorgo
Sorghum bicolor (L.) Moench. Como hospedantes secundarios se encuentran
Echinochloa spp., Panicum miliaceum L., Saccharum fuscum Roxb. (Hentze, 1994).
Distribucin
C. suppressalis es una de las plagas ms importantes en los principales pases
productores de arroz (Ramoneda, 1988). La especie es originaria del sureste asitico, en
Japn y parte oriental de China, tiene una distribucin muy amplia. De all se ha extendido
a otras zonas de la regin palertica oriental e indo-australiana e incluso ha alcanzado los
arrozales de territorios europeos; as, se le encontr en Francia (Camarga-Delta del
Rdano) a principios de los aos 1970s. En Espaa se detect mucho antes: Federico
Gmez Clemente cita este lepidptero presente en los arrozales de la Albufera de
Valencia en 1933 (Terralia, 2004).
Actualmente esta plaga se encuentra distribuida en: Italia, Grecia, Espaa, Francia,
Japn, Egipto, Irak, India, Filipinas, Papa/Nueva Guinea, Pases de la ex Unin
Sovitica, Israel, Sri Lanka, Sudn, Kenya, Uganda, Pakistn, China (Hentze, 1994).

109

Daos
Perforaciones de tallo provocando que la hoja central se seque completamente y se
enrolle. En tallos afectados la espiga se torna blanquecina y los granos no presentan peso
(Hentze, 1994).
Biologa y Morfologa
Las hembras adultas de C. suppressalis generalmente colocan sus huevecillos en las
hojas de las plantas de arroz donde a los 6-8 das posteriores nacen las larvas de primer
estado, las cuales, al poco tiempo de eclosionar perforan el tallo de la planta y se alojan
en su interior donde empiezan a alimentarse. A lo largo de su desarrollo se van
dispersando y atacando los tallos prximos al sitio donde fueron depositados los
huevecillos, lo que lleva a una localizacin tpica de la plaga en focos de infeccin.
Posteriormente al cabo de 25 das, dependiendo de las condiciones ambientales, las
larvas se transforman en pupas en el interior de la planta, de donde posteriormente ya
transcurridos 8-12 das, emergen los adultos, los cuales presentan hbitos estrictamente
nocturnos. Las hembras son receptivas la primera noche despus de la emergencia
(Kanno, 1979). El tiempo de vida de los adultos en el campo oscila entre 3 y 6 das
(Ramoned, 1998). La plaga presenta 5 estados en condiciones de campo, aunque otros
investigadores han encontrado 6 y hasta 8.
Huevo. Es de forma aplanada, elptico y de color amarillo claro. La masa de huevecillos
consta de unos 30-40 huevos y forma una placa irregular que la hembra deposita en el
envs de las hojas de la planta (Hentze, 1994).
Larva. La fase de larva la componen cinco estados en las regiones templadas, formada
por hasta nueve en zonas tropicales. La larva que emerge del huevo (L1) muestra la
cabeza y el segmento corporal posterior de color negro mientras que el resto del cuerpo
es amarillo claro. La larva madura (L5) llega a alcanzar 17-22 mm de longitud, la
coloracin general es amarillenta con la cabeza pardo oscuro y cinco bandas
longitudinales ms marcadas (Hentze, 1994).
Pupa. La pupa es de color ocre rojizo, aspecto fusiforme y de unos 9-13 mm de longitud
(Terralia, 2013).
Adulto. El adulto es una palomilla de 10-15 mm de longitud y con un tamao alar de 2025 mm; la hembra es algo mayor que el macho. Los palpos labiales son bien visibles y
dos veces ms largos que la cabeza. Las alas anteriores son amarillo pajizo con varios
puntos negros repartidos irregularmente en su superficie y otros ordenados linealmente
cerca del borde alar; las alas posteriores son blancas en las hembras y grises en los
machos. Tiene hbitos crepusculares y nocturnos (Terralia, 2013).
Enemigos naturales
Han sido reportados un gran nmero de enemigos naturales de C. suppressalis, entre
ellos la avispita Trichogramma, que segn la literatura parasita a ms del 40-60 % de los
huevos durante ciertas estaciones. El hongo Isaria farinosa (Holmsk.) Fr., ha sido tambin
identificado como patgeno del barrenador asitico del arroz en Japn (Hentze, 1994).

110

Requerimientos climticos
Con temperaturas mnimas alrededor de los 15 C, se encuentra un escaso nmero de
larvas en los tocones del arroz y cuando stas bajan ms, junto con el acortamiento de la
longitud del da, se induce la entrada en diapausa o quiescencia. Las primeras larvas
inmviles se encuentran a finales de octubre o principios de noviembre, a temperaturas
mnimas entre 10-12 C, que seran las hibernantes (Jimnez et al., 1990; citado por
Serrano y Moreno, 1994). Mientras que Tsumuki et al. (1994), determinaron como
temperaturas base para las fases de huevecillo, larva, ninfa y adulto 8.9, 9.2, 10.4 y 10.5
C, respectivamente; con un requerimiento trmico de 124, 521, 111 y 103 GD.

111

Chrysodeixis (= Pseudoplusia) includens Walker

Fotografa: Clemson University - USDA Cooperative Extension Slide Series, Bugwood.org

Nombres comunes
Falso medidor de la soya.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Lepidoptera; Familia:
(=Pseudoplusia); Especie: includens Walker.

Noctuidae;

Gnero:

Chrysodeixis

Hospedantes
Es considerado un importante defoliador de numerosas plantas cultivadas que incluyen
varios grupos de hortalizas (crucferas, cucurbitceas, leguminosas, compuestas y
solanceas), algunos cultivos industriales como algodn Gossypium hirsutum L. y tabaco
Nicotiana tabacum L., y, forrajes como alfalfa Medicago sativa L. (Combe y Prez, 1978).
Distribucin
Se distribuye desde el norte de Estados Unidos hasta el sur de Amrica del Sur, es una
especie caracterstica del hemisferio occidental (Herzog, 1980).
Daos
Las primeras etapas larvarias de esta plaga, del primer al tercer estado larval, se
alimentan de las clulas de las hojas inferiores, dejando intacta la cutcula y la cera de la
hoja superior. Esto se manifiesta con una zona clara e irregular en las hojas, similar a una
ventana. Estados ms grandes se alimentan de la hoja entera y en caso de infestaciones
fuertes, pueden llegar a defoliar plantas enteras. Cuando las plantas han sido totalmente
defoliadas, las larvas a menudo continan alimentndose de vainas de soya o cabezas de
flores de girasol. En tomate, las larvas normalmente se alimentan de la fruta, penetrando
en la epidermis para acceder al interior carnoso, incluso cuando el follaje est presente
(SITEC Campeche, 2013).

112

Biologa y Morfologa
El ciclo total de desarrollo bajo temperatura controlada de 23 2 C y H.R. 75 5 %, se
completa en 33.62 das, con un mnimo de 31 y un mximo de 38 das (Combe y Prez,
1978).
En Carolina del Norte, el falso medidor de la soya presenta de 3 a 4 generaciones por
ao. Pasa el invierno como pupa dentro de sus capullos unidos usualmente a restos
vegetales. En primavera, los adultos emergen y las hembras se aparean y ovipositan
alrededor de 640 huevecillos, uno a uno, en la superficie superior de las hojas de la planta
hospedante. Las larvas emergen aproximadamente a los 3 das y pasan por 6 estados
larvales en un promedio de 2 a 3 semanas. Cuando las larvas entran al estado de pupa,
su desarrollo toma alrededor de 1 semana durante el verano. En este mismo sitio, las
poblaciones de sta especie alcanzan su pico ms alto en agosto o septiembre ( NCST,

2013).
Huevo. Esta etapa dura alrededor de 3 a 5 das (Barrionuevo et al., 2012). El huevo es
pequeo, redondeado y de color verdoso (NCSU, 2013).
Larva. Tiene la cabeza proporcional al tamao del cuerpo, el trax y abdomen se
encuentran ligeramente uniformes en ancho. Presenta pinculos dorsales y subdorsales
oscuros, aunque ocasionalmente estos pueden ser de coloracin blanquecina. Posee
pseudopatas vestigiales (Saluso, 2012). Pasa por cinco estados larvales, con una
duracin promedio de 4.93, 2.86, 2.73, 2.73 y 4.11 das, respectivamente (Combe y
Prez, 1978).
Pupa. Presenta coloracin verde brillante, dorsalmente el trax y el abdomen llevan unas
manchas conspicuas de color castao oscuro a anaranjado (Saluso, 2012). El estado de
prepupa dura alrededor de 1.56 das, y la pupa presenta una duracin promedio de 11.71
das (Combe y Prez, 1978).
Adulto. Presenta una amplitud alar de 32 a 40 mm; las alas anteriores presentan dos
pequeas manchas plateadas cerca del centro del ala que normalmente no se tocan entre
s. Las alas posteriores son pardas y ms oscuras sobre el margen externo. En posicin
de reposo se observan dos penachos, uno a nivel del trax y otro a nivel abdominal
(Navarro et al., 2009; citado por Saluso, 2012).
Enemigos naturales
Se ha reportado a Copidosoma floridanum Ashmead como parasitoide de este insecto,
atacando a los huevos. Asimismo se ha reportado a Meteorus autographae Muesebeck,
Cotesia autographae Muesebeck y C. marginiventris Cresson, como parasitoides de esta
plaga (Ruberson et al., 2004).

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Circulifer tenellus (Baker)

Fotografas: A.C. Magyarosy, Bugwood.org

Nombre comn
Chicharrita de la remolacha.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Cicadellidae; Gnero: Circulifer; Especie:
tenellus Baker.
Hospedantes
Ataca principalmente a plantas de la familia Brassicaceae. Entre sus hospedantes
principales estn la mostaza silvestre Sinapis arvensis L. y remolachas Beta vulgaris L.
Tambin infesta a plantas de los gneros Chenopodium y Salsola (Chenopodiaceae),
Cistus (Cistaceae) y Zygophyllum (Zygophyllaceae), as como a las especies Eruca sativa
Mill. (Brassicaceae), Depterigium sp., remolachas Beta spp., alfalfa Medicago sativa L., y
lino Linum usitatissimum L. En Norte Amrica tambin son hospedantes de esta plaga,
especies de las familias Aizoaceae, Chenopodiaceae y otras plantas adaptadas a zonas
ridas, aunque ms bien como hospedantes secundarios. Muchos de los hospedantes
silvestres han sido introducidos desde Europa, como Sisymbrium altissimum L., Erodium
cicutarium (L.) Hr. Ex Aiton, o de Asia, como Salsola tragus L. y Atriplex hortensis L. Los
hospedantes silvestres de esta plaga varan con la estacin. Hospedantes de invierno
incluyen peppergrass Lepidium lasiocarpum L. y plantas de la familia Chenopodiaceae
incluyendo Blitum nuttallianum Schult. En Utah y el sur de Idaho, los hospedantes de
primavera son varios tipos de mostaza introducida incluyendo Cherinia repanda L.,
Malcomia africana L. y Sisymbrium altissimum L. El hospedero de verano es usualmente
Salsola pestifer A. Nels. amarantos (especialmente Atriplex rosea L.), Pectis papposa
Gray y Trianthema portulacastrum L. en el desierto de Arizona. Otros hospedantes de
verano incluyen ms de 150 especies en 28 familias. Muchas plantas ornamentales son
tambin afectadas. Registros en rboles de ctricos no han sido confirmados. Tambin se
reportan como cultivos hospedantes el tomate Lycopersicon esculentum Mill. y el chile
Capsicum spp. (FCDG, 2013).

114

Distribucin
Su origen es Asia. Est ampliamente distribuida en el oeste de Norteamrica y Norte de
frica con un rango limitado en el sur de frica. Su presencia en Estados Unidos incluye
California, Nuevo Mxico, Oklahoma, Kansas, Colorado y Texas, ocasionalmente ha sido
llevada del sur de Florida. Se ha reportado en Puerto Rico, pero nunca en Canad. En
frica se ha reportado en Egipto, Libia Ocidental, Tnez, Argelia, Sudn y en unas pocas
localidades en Sudfrica (Wilson y Turner, 2010). En Mxico se reporta su presencia en el
cultivo de chile y varias especies de maleza en Zacatecas, San Luis Potos y
Aguascalientes (Velzquez et al., 2013).
Daos
La chicharrita de la remolacha ha sido mencionada en ms publicaciones cientficas que
ninguna otra especie de Auchenorrrhyncha. Existen reportes que demuestran que fue
descrita desde hace 100 aos en Colorado y Nuevo Mxico en Estados Unidos (Klein,
1992). Su presencia en reas de cultivo provoca invariablemente daos y si se presenta
en grandes infestaciones, puede hasta provocar desastres agrcolas (Klein, 1992). Este
insecto causa extensos daos por sus hbitos de alimentacin. Sin embargo, tambin es
causante de daos indirectos ya que es un vector de patgenos que son la causa de
importantes enfermedades en cultivos vegetales, ornamentales y malezas (Creamer et al.
1996; Klein, 1992; Munyaneza, 2005; Mello et al., 2009; Pantoja et al., 2009; Munyaneza
et al., 2010b; Hudson et al., 2010). Se considera el vector del patgeno de la
enfermedad de la punta morada de la papa que ha causado significativas prdidas en el
rendimiento y reducciones en la calidad del tubrculo (Munyaneza et al., 2010a). En
Mxico esta chicharrita se considera el vector de un Curtovirus denominado Beet mild
curly top virus (BMCTV) causante de la enfermedad amarillamiento del chile o miada de
perro en Zacatecas y Aguascalientes (Velzquez et al., 2013).
La chicharrita de la remolacha migra a las laderas durante el otoo, permanece viva
durante el invierno en malezas perenes y oviposita en malezas anuales. Las ninfas
adquieren el virus de las plantas anuales y perennes en las laderas y conforme las
plantas se secan, migran a los valles para alimentarse e infectar a los cultivos y malezas.
Se reporta que pasa varias generaciones en el valle antes de migrar de regreso a las
laderas durante el otoo (Creamer et al., 1996). Cuando el alimento escasea, puede
recorrer grandes distancias (Klein, 1992). El chamizo volador Salsola tragus Toner ex. L.
es la planta perene hospedera ms importante para la sobrevivencia de la chicharrita de
la remolacha (Creamer et al., 1996).
Biologa y Morfologa
Una generacin puede tomar un mes para desarrollarse, pero en condiciones de clima
fro el tiempo puede ser del doble. En California, E. U. A., hay una generacin todos los
meses excepto en diciembre y enero, mientras que en el norte hay solo tres
generaciones, de las cuales la generacin de primavera puede migrar al hbitat de verano
desde un remoto sitio de hibernacin. Ambos ninfas y adultos tienen hbitos
caractersticos de correr lateralmente (FCDG, 2013).
Su ciclo involucra tres formas que incluyen: forma de verano: (tres a cuatro meses), forma
de invierno (hembras invernantes) y formas migratorias (capaces de volar cientos de
kilmetros) (FCDG, 2013).

115

Huevo. Son puestos tanto en hojas como en tallos. A principios de la primavera el adulto
localiza plantas hospederas y pone huevos en sus hojas y tallos. Eclosionan desde los
cinco das y pueden tardar hasta un mes, dependiendo de la temperatura (TIPPC, 2011).
Ninfa. El estado de ninfa se observa similar al adulto pero en versin ms pequea con
un desarrollo menor de sus alas (TIPPC, 2011).
Adulto. Su cuerpo es de 0.125 pulgadas de longitud, color verde plido o gris y tiene
marcas redondas oscuras en el lado dorsal de las alas y el cuerpo. Las alas cubren todo
el cuerpo cuando estn en reposo (TIPPC, 2011).
Enemigos naturales
El parasitoide de huevos Anagrus nigriventris Girault es un importante enemigo de la
chicharrita de la remolacha. Cuando los parasitoides son liberados sobre huevos de
chicharrita depositados en remolacha, las hembras son atradas a los compuestos
voltiles de la remolacha prefiriendo a los compuestos voltiles de la maleza hospedera
de la chicharrita Sisymbrium altissimum L. (Honda y Walker, 1996).
Bayoun y Walker (2003) mencionan que los parsitos naturales con mayor ataque a los
huevos de C. tenellus son Anagrus nigriventris Girault, Aphelinoidea spp. Paracentrobia
sp.
Requerimientos Climticos
La temperatura umbral mnima de desarrollo es 14.4 C y el umbral mximo de
temperatura es de 35.0 C. En tanto el tiempo generacional (huevo a adulto) es de 361.1
GD. Para la etapas de huevecillo y ninfa se requieren 111.1 y 250 GD, respectivamente
(Harries y Douglass, 1948).

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Coccus hesperidum L.

Fotografa: Florida Division of Plant Industry Archive, Florida Department of Agriculture and Consumer
Services, Bugwood.org

Nombres comunes
Escama blanda, cochinilla blanda.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Coccidae; Gnero: Coccus; Especie:
hesperidum L.
Hospedantes
Se ha reportado esta plaga en lamo, limonero Citrus limon (L.) Burm, mandarino Citrus
reticulata Blanco, naranjo Citrus sinensis (L.) Burm, pomelo Citrus gradis (L.) Osbeck y
sauce Salix spp. (SENASA, 2010b).
Distribucin
Tiene Distribucin cosmopolita. Ha sido reportada en los siguientes pases: Algeria,
Australia, Austria, Canad, Caucasia, Chile, Cuba, Indias orientales holandesas,
Ecuador, Inglaterra, Guayana Britnica, Europa, Hait, Japn, Mauricio, Mxico,
Marruecos, Nueva Zelanda, Sudfrica y las Indias Occidentales (Quayle, 1941; citado por
Martin y Mau, 2007a).
Daos
El dao causado por la escama blanda es debido a la alimentacin en la planta
hospedante. El dao indirecto puede ocurrir por el crecimiento de fumagina asociada con
la produccin de mielecilla. La escama blanda, como otras escamas se alimentan del
floema de las plantas hospedantes y se les encuentra en tallos, hojas y ramas verdes que
se asocian con las venas (Copland e Ibrahim, 1985; citado por Martin y Mau, 2007). Los
daos debidos a la alimentacin de una sola escama son pequeos; sin embargo, cuando
se presentan poblaciones grandes, se observa el amarillamiento, defoliacin y reduccin
en el cuajado de fruto, as como prdida del vigor de la planta (Martin y Mau, 2007). Al

117

igual que otros insectos de cuerpo blando como fidos, chicharritas y cochinillas, la
escama tambin produce mielecilla, aunque esta especie la produce ms que otros
insectos (Copland e Ibrahim, 1985; citado por Martin y Mau, 2007).
Biologa y Morfologa
Este insecto es ovovivparo, es decir produce pequeas ninfas que salen de los huevos
dentro de la madre. La hembra adulta da lugar de 5 a 19 ninfas por da sobre un perodo
de 30 a 36 das. Las hembras pueden vivir de 90 a 125 das. Para esta especie, no se han
registrado machos (Martin y Mau, 2007).
De acuerdo con lo reportado por la Universidad e Minesota (2013), esta especie tambin
presenta escamas varones, los cuales sufren cuatro mudas antes de emerger como
adultos alados, que rara vez son vistos. Por otra parte, las hembras mudan solo dos
veces antes de alcanzar la madurez. Todos los estados de este insecto se pueden
presentar durante todo el ao en regiones clidas o invernaderos. La escama blanda
puede presentar de 3 a 7 generaciones por ao y toma alrededor de 60 das para
completar una generacin.
Ninfa. Las ninfas jvenes, nacen dentro de la hembra adulta y permanecen en su cmara
de cra durante unas horas antes de salir. Las ninfas del primer instar son rastreadoras
dispersivas. Presentan tres estados ninfales, su desarrollo total hasta convertirse en
adulto requiere en promedio dos meses con temperaturas bajas. (Martin y Mau, 2007).
Adulto. Las hembras adultas se caracterizan por una cmara de cra grande que contiene
huevecillos blancos o ninfas de primer instar (Annecke, 1959; citado por Martin y Mau,
2007). En general, la forma del cuerpo es simtrico oval, en forma de cpula y miden
aproximadamente de 1/8 a 1/6 de pulgada en longitud. Son de color amarillo plido a
marrn verdoso y presenta un patrn de manchas irregulares de color marrn. El color se
oscurece con la edad del insecto (Martin y Mau, 2007).
Enemigos naturales
Existen ms de 30 enemigos naturales reportados para esta especie, entre los
parasitoides se encuentran generalmente moscas y avispas. Entre los depredadores ms
comunes se encuentran las catarinitas y las crisopas (Hart et al., 1966 citado; por Martin y
Mau, 2007).

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Conotrachelus perseae Barber

Fotografa: Cmite Estatal de Sanidad Vegetal de Nayarit, Nayarit, Mxico, cesavenay.org.mx

Nombres comunes
Barrenador pequeo del hueso.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Coleoptera; Familia: Curculionidae; Gnero: Conotrachelus;
Especie: perseae Barber.
Hospedantes
Aguacate Persea americana Mill.
Distribucin
C. perseae se encuentra solamente en Mxico (Coria, 1999), distribuyndose
principalmente en Michoacn, Nayarit, Guanajuato, Morelos y Puebla (Garca et al.,
2004).
Daos
Daa principalmente la semilla, aunque el dao ms importante consiste en que el ataque
de esta plaga puede limitar las exportaciones de aguacate a otros pases, debido a las
restricciones fitosanitarias que imponen los pases importadores del aguacate mexicano
(Coria, 1999).
Los barrenadores atacan el fruto antes de su madurez, sus larvas cavan galeras
desmenuzando el hueso, provocando que caiga el fruto y quede inutilizable. Los adultos
atacan hojas, puntos de crecimiento, ramas y frutos. Desde la perspectiva del manejo
integrado de esta plaga, se debe realizar la recoleccin y destruccin de frutos daados
en cuanto caen del rbol, ya que muchos frutos caen cuando las larvas an no han
completado su desarrollo y todava no pasan al suelo para pupar (Garca et al., 2004).

119

Biologa y Morfologa
El hbito de oviposicin de la hembra es depositando los huevecillos individualmente o en
masas de tres a cuatro, hacindolo preferentemente sobre la mitad inferior del fruto,
aunque puede ovipositar en cualquier parte de ste. Respecto al rbol, las mayores
incidencias se observan en el tercio inferior de la planta, aunque se presentan daos a
cualquier altura del rbol. Estos tienen un perodo de incubacin de siete das. El
desarrollo larvario se lleva a cabo dentro del fruto, la larva presenta seis instares, siendo
el primero, segundo, tercero y cuarto muy cortos con 2 a 3.4 das de duracin, en tanto
que el quinto y sexto duran 7.5 das. El fruto es abandonado para pupar en el suelo a una
profundidad de 8 a 10 cm. La pupa presenta dos estados, pre-pupa de 21 das y pupa de
11 das. El adulto emerge a los 15 das. Al emerger el adulto se dirige a la parte area de
la planta, mediante vuelos cortos o caminando a trves del tallo, donde se alimenta, se
aparea e inicia una nueva generacin. La hembra presenta un perodo promedio de
oviposicin de 93 das, durante los que produce en promedio 420 huevecillos (Coria,
1991; Coria, 1999).
Huevo. De color blanquecino (Ripa y Larral, 2008).
Larva. Es de tamao pequeo, de cuerpo carnoso, carece de patas y es de color blanco
amarillento con la cpsula ceflica oscura (SAGARPA, 2005c).
Pupa. La pupa es de color blanco sucio, ll cual va cambiando gradualmente conforme
pasa el tiempo a un color ms oscuro (SAGARPA, 2005c).
Adulto. El adulto es un picudo de tamao pequeo que mide aproximadamente 6 mm de
longitud. Es de color caf rojizo, su primer segmento torcico es de color oscuro brillante,
angosto, alargado, con un patrn de puntos bronceados, diseminados en la superficie. El
primer par de alas est poco poblada de pelos (Garca et al., 2004; SAGARPA, 2005c).
Enemigos naturales
El nico agente de biocontrol observado hasta ahora es Beauveria bassiana (Bals.-Criv.)
Vuill., organismo que afecta a larvas y pupas. Metarhizium anisopliae Metschn. Sorokin
ha sido probado para el control del barrenador pequeo del hueso, pero no ha probado
ser mejor que otros mtodos alternativos como el uso de un anillo con pegamento en la
base del tronco, y, la colocacin de acolchado en el rea de goteo del rbol (Coria, 1999).
Requerimientos climticos
Con una temperatura base de 10 C, el huevecillo requiere 69.44 GD para eclosionar, el
instar larvario I se completa en 20.68 GD, mientras que los instares II, III, IV, V y VI,
requieren 23.18, 28.93, 34.34, 60.51 y 75.35 GD, respectivamente. La pre-pupa requiere
215.52 GD, la pupa 95.55 GD, la emergencia de adultos 184.27 GD y la oviposicin 979.6
GD, dando un total de 1784.66 GD de etapa de huevecillo a nueva etapa de huevecillo
(Coria, 1999).

120

Copturus aguacatae Kissinger

Fotografa: Vctor Manuel Coria Avalos, INIFAP

Nombre comn
Barrenador de ramas.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Coleoptera; Familia: Curculionidae; Gnero: Copturus; Especie:
aguacatae Kissinger.
Hospedantes
Aguacate Persea americana Mill. (Bolio, 1989).
Distribucin
En Mxico se localiza en los estados de Guanajuato, Jalisco, Quertaro, Morelos, Puebla
y Michoacn. En este ltimo se restringe a casos aislados en huertos de rboles criollos
que normalmente reciben poca atencin (Bravo, 2011).
De manera general, se distribuye en las regiones centro y oriente de Mxico y norte de
Centro Amrica, Guatemala y Panam (Martnez, 1997; citado por Bravo, 2011).
Daos
Los daos son producidos por las larvas ya que los adultos slo se alimentan de las
hojas. Las partes afectadas son principalmente la parte superior de las ramas tiernas con
mayor exposicin a los rayos solares, mientras que las flores, el fruto y las hojas quedan
libres del ataque directo de las larvas. El ataque se detecta por la presencia de pequeos
puntos de color blanco de consistencia polvosa (Garca et al., 1967; citado por
SENASICA, 2013c).

121

Biologa y Morfologa
La hembra oviposita a los 27.4 1.46 das (407.56 16.66 GD) de la emergencia. El
perodo de oviposicin es variable, en promedio cada hembra deposita 7.75 huevos. La
longevidad de la hembra despus de la oviposicin tambin es variable, sobrevive
alrededor de 15 a 18 das. El promedio de vida para la hembra adulta es de 59 a 62 das.
El ciclo de vida se completa en pormedio en 215.8 das (2262.39 GD), la duracin de cada
uno de los estados biolgicos del insecto es la siguiente: huevo 10 das 90.5 GD; larva
128 a 130 das 1295 GD; pupa 21 a 30 das 230 GD; imago 24 a 29 das 237 GD, y
adulto 32 a 39 das 408 GD. Todos estos datos de acuerdo a condiciones
experimentales de campo realizadas en Ziracuaretiro, Michoacn (Coria et al., 2007).
Huevo. De forma ovalada, miden 0.5 mm de longitud y 0.3 mm de ancho; al ser
depositados son de color traslcido, casi hialinos, pero horas despus se opacan hasta
adquirir un color blanco aperlado (Kissinger, 1957; Muiz, 1960).
Larva. De color blanco lechoso a rosado, con la cpsula ceflica y la parte dorsal del
primer segmento torcico de color pardo mbar, con las mandbulas ms oscuras. Las
larvas recin emergidas tienen una longitud total de 1.2 mm y durante el primer instar
alcanzan a medir 4.9 mm. La longitud en el segundo instar vara de 5.3 a 7.0 mm. Las
larvas del cuarto instar varan de 9.5 a 10.8 mm. En el quinto instar las larvas miden de
10.5 a 12 mm de longitud (Kissinger, 1957; Muiz, 1960).
Pupa. La pupa es del tipo exarata de forma oval, alargada, de color blanco cremoso, que
a medida que madura cambia a color pardo claro; mide de 5 a 7 mm de longitud y de 1.5
a 2.5 mm en su porcin ms ancha a nivel del mesotrax, la superficie dorsal convexa y
ventral son ms o menos planas (Kissinger, 1957; Muiz, 1960).
Adulto. Los adultos son de cuerpo romboideo, miden 3.77 a 5.0 mm de largo y 2.0 a 2.5
mm de ancho, de color negro a rojizo, con pequeos escamas de color blanco, rojo,
naranja y negro, que le dan tonalidades pardo-rojizas; las hembras son ms grandes que
los machos. Cabeza fuertemente esclerosada y ocupada casi en su totalidad por los ojos;
el pico es notablemente curvo y las fosas antenales ocupan un tercio de su longitud. Ojos
piriformes, con la parte ms ancha hacia la superficie dorsal, colocados en posicin
anterolateral (Kissinger, 1957; Muiz, 1960).
Enemigos naturales
Tanto Bacillus thuringiensis Berliner, como Beauveria bassiana Bals.-Criv. Vuill. y
Metarhizium anisopliae Metschn. Sorokin permiten el control del barrenador de ramas,
aunque no muestran un control preferencial sobre algn estado de la plaga (Aguirre et al.,
2012).
Requerimientos climticos
Se distribuye hasta los 2,100 m de altitud, por arriba de esa altura la poblacin de esta
especie disminuye drsticamente. Entre 1,200 y 1,299 msnm se tiene un 100 % de
huertos infestados (Coria et al., 2007).

122

Considerando una temperatura umbral mnima de 10 C y una temperatura umbral

mxima de 30 C, los requerimientos trmicos promedio para las etapas de huevo, larva,
pupa, imago y adulto-oviposicin son de 90.58, 1,295.6, 230.87, 237.4 y 407.94 GD,
respectivamente (Coria et al., 2007).

123

Cosmopolites sordidus (Germar)

Fotografa: Pest and Diseases Image Library, Bugwood.org

Nombres comunes
Picudo negro, picudo negro del banano.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Coleoptera; Familia: Curculionidae; Gnero: Cosmopolites;
Especie: sordidus Germar.
Hospedantes
El picudo negro del banano es una plaga importante para los bananos Musa paradisiaca
L. y el camo de manila Musa textiles Ne. Esta plaga daa e infesta seriamente todas
las variedades de pltano y plantas pertenecientes al gnero Musa (Mau y Martin, 2007a).
Distribucin
El picudo negro del banano evolucion en el sureste de Asia y se ha propagado a todas
las regiones productoras de pltanos en los trpicos y subtrpicos (Gold y Messiaen,
2000).
Peak y Thomas (1988) citados por Woodruff y Fasulo (2012), mencionan que esta especie
se encuentra en el hemisferio occidental, encontndose en Cuba, las Antillas, Mxico y
Centroamrica.
Daos
Los picudos negros adultos son atrados por las sustancias voltiles emanadas de las
plantas hospedantes. Los ataques de los picudos negros interfieren con la iniciacin de las
races, matan las races existentes, limitan la absorcin de nutrimentos, reducen el vigor
de las plantas, demoran la floracin y aumentan la susceptibilidad a plagas y
enfermedades. Las reducciones de rendimiento son causadas tanto por la prdida de
plantas como por el peso reducido de los racimos. El volcamiento, ms comnmente

124

atribuido a los nemtodos, ha sido observado bajo condiciones de fuertes ataques de los
picudos negros en ausencia de nemtodos. Los niveles de infestacin de picudos negros
del banano a menudo son bajos en un campo recin sembrado, debido a la baja tasa de
oviposicin y crecimiento lento, presentndose mayores problemas por esta plaga en los
cultivos de segundo ciclo (Gold y Messiaen, 2000).
Biologa y Morfologa
Los huevos son depositados entre las vainas foliares y tallos, as como alrededor del
cormo. Generalmente son ovipositados de manera individual junto a las larvas recin
emergidas. El ciclo de vida completo dura alrededor de 30 a 40 das. El estado de huevo
dura de 15 a 20 das y la pupa de 6 a 8 das. El adulto puede vivir por largos perodos sin
alimentarse y se ha reportado su supervivencia por ms de 2 aos (Woodruff y Fasulo,
2012).
Huevo. Los huevos son de color blanco y tienen forma de salchicha, miden
aproximadamente 2 mm de largo. Son depositados individualmente en cavidades
masticadas por la hembra adulta en el cormo o pseudotallo a nivel del suelo o entre las
cicatrices de la hoja de la vaina sobre la corona del cormo del pltano (Mau y Martin,
2007a).
Larva. Tiene una longitud promedio de 2.25 cm y es poda, de color blanco, recurvada en
forma de C, presenta ensanchamiento progresivo desde el segmento III hasta el VII.
Presenta sedas escasas, cortas y gruesas, de color marrn oscuro. La cpsula ceflica
es de forma ovalada, de superficie lisa y color mbar, fuertemente esclerosada. Las
antenas son de tres segmentos, con apndice sensorial apical cnico (segmento III) y
cinco sensilas sobre la base del segmento II (Vallejo et al., 2007).
Pupa. Mide en promedio 2.27 cm, de tipo exarata, adctica, de forma ovalada, de color
mbar y textura suave (Vallejo et al., 2007).
Adulto. En promedio mide 1.1 cm, su cuerpo es de color negro brillante, estrechoalargado, de superficie glabra, cubierta por abundantes y pequeos poros en la regin
dorsal del trax y del abdomen; la cabeza es compacta, la superficie es brillante con
diminutas puntuaciones; ojos oscuros y ovalados, que ocupan ms de la mitad del ancho
de la cabeza; pico oscuro, largo y curvo con gran cantidad de pequeos poros; insercin
antenal amplia, por encima de la lnea media ocular, sobre la base del pico; las antenas
son de tipo clavadas-acodadas, de nueve segmentos, presentan sedas cortas y escasas;
mandbulas de color oscuro, fuertemente esclerosadas, pequeas, de forma subtriangular
y simtricas; en el trax, el pronoto es ovalado y alargado, superficie glabra y brillante que
exhibe diminutos poros; el abdomen consta de cinco esternitos o placas abdominales
ventrales bien diferenciadas, con poros notorios sobre la superficie. El dorso est formado
por siete tergitos que se van angostando y curvando hacia el final del abdomen; patas
anteriores largas y finas (Vallejo et al., 2007).
Enemigos naturales
En el rea de origen del insecto se encuentran varios escarabajos depredadores
(escarabajos, tijeretas) alimentndose de las larvas de ste; sin embargo, los intentos de
introducir estos enemigos naturales en otras regiones bananeras han fracasado en gran
parte. En contraste, las hormigas mirmicinas Tetramorium guineense Bernard y Pheidole

125

megacephala Fabricius han contribuido al control exitoso del picudo negro del pltano en
Cuba. Asimismo el uso de hongos entomopatgenos Beauveria bassiana (Bals.-Criv.)
Vuill. y Metarhizium anisopliae (Metschn.) Sorokin, para el control del picudo negro del
banano, ha sido estudiado desde los aos 1970s y producen mortandad de ms del 90
%. Sin embargo, pocos datos estn disponibles sobre el desempeo de las cepas
candidatas de los entomopatgenos bajo condiciones de campo. Los nemtodos
entomopatgeno, Steinerma sp. y Heterorhabditis spp., atacan tanto a los picudos adultos
como a las larvas en campo, pero el costo y la eficacia de estos permiten utilizarlos slo
en los lugares con altas densidades poblacionales (Gold y Messiaen, 2000).
Requerimientos climticos
La temperatura umbral mnima de desarrollo para la etapa de huevecillo es de 12 C, con
un requerimiento trmico promedio de 89 GD. Las tasas de eclosin ms altas ocurren
entre 25 y 30 C, y sobre 32 C los huevecillos no dan lugar a nuevos individuos. La
duracin de la etapa de huevecillo es de 30 das a 15 C, mientras que a 30 C esta etapa
dura 4.9 das (Traore et al., 1993).
El mayor nmero de individuos en las poblaciones de Cosmopolites sordidus se ha
observado en el perodo seco del ao (Gold et al., 2001). La explicacin propuesta a este
hecho, incluye por un lado, que alta humedad del suelo potencialmente deriva en un
incremento del nmero de sitios de descanso adecuados para los adultos de este insecto
(por ejemplo, los adultos podran permanecer bajo residuos mojados), lo cual reducira la
proporcin de C. sordidus (Vinatier et al., 2011).
Por otro lado, la lluvia y la alta humedad relativa pueden reducir la evaporacin y la
difusin de la feromona en el aire, y de hecho existe menos viento durante la temporada
de lluvias; estos factores de la temporada de lluvias pueden reducir la percepcin de
feromona y resultar en un movimiento reducido del insecto (Duyck et al., 2012).

126

Cydia pomonella (L.)

Fotografas: Clemson University - USDA Cooperative Extension Slide Series, Bugwood.org

Nombres comunes
Carpocapsa, palomilla de la manzana.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta;
pomonella L.

Orden: Lepidoptera; Familia: Tortricidae, Genero: Cydia; Especie:

Hospedantes

C. pomonella L. se reporta como una de las plagas de insectos de mayor importancia en

las regiones templadas. Es la plaga de mayor dao en el manzano Malus pumila Mill., y el
peral Pirus communis L., a nivel mundial (Ricci et al., 2009; Magalhaes et al., 2012; Lefoe
et al. 2013).
Adems del manzano y peral, esta plaga tambin ataca al membrillo Cydonia oblonga
Mill., nogal Juglans regia L., ciruelo Prunus domestica L. y ocasionalmente algunos otros
frutales de hueso (Torres y Gerding, 2000).
Distribucin
Se considera que se origin de los manzanos silvestres en Asia Central, extendindose a
varias partes del mundo, lo anterior debido a los tratados comerciales entre las regiones
productoras (Lefoe et al., 2013).
C. pomonella se encuentra en casi todas las regiones templadas del mundo, donde
crecen sus hospedantes, excepto en las reas de Japn y Corea (Gilligan y Epstein,
2012). Actualmente, la especie se encuentra en Europa (excepto en el extremo norte),
frica septentrional y meridional, Pakistn, China, Estados Unidos, Australia del Sur,
Nueva Zelanda y en los Estados Blticos, Bielorrusia, Ucrania, Moldavia, Transcaucasia,
Kazajstn y Asia Central. En Rusia se distribuye a lo largo de toda la parte europea (a

127

excepcin del norte), en los Urales, en el sur de Siberia y el Lejano Oriente (Ovsyannikova
y Grichanov, 2009).
Daos
A finales de primavera, los adultos emergen y empiezan a ovopositar en hojas cerca de
los frutos. Los neonatos entran al fruto alimentndose de la fruta y la semilla. El dao es
causado por picaduras poco profundas, alimentacin en la superficie del fruto y por los
tneles larvales. La presencia en la fruta de uno o varios hoyos bloqueados con
excremento, es una caracterstica del ataque. La larva entra a la fruta a travs de los
lados, la parte final del tallo o la parte final del cliz . Una sustancia acaramelada exuda
de los hoyos conforme la fruta madura. El dao puede llevar a una maduracin prematura
y cada del fruto (Lefoe et al., 2013). Al final de su desarrollo, las larvas de quinto instar,
dejan el fruto en busca de un lugar para encriptar (suelo o corteza) y pasar el invierno
como capullo, larva diapasica (Navaneethan et al., 2010), lo cual depende de la
temperatura y las condiciones de fotoperodo (Ricci et al., 2009).
Biologa y Morfologa
Las mariposas comienzan a volar en primavera de manera escalonada. Los primeros
individuos en aparecer son los machos; el vuelo de las hembras ocurre una o dos
semanas despus. Su reproduccin es sexual. El vuelo se realiza en horas del crepsculo
cuando las temperaturas superan los 10 C; los machos necesitan temperaturas
superiores a 13 C y las hembras superiores a 15 C, pero para la cpula requieren
temperaturas crepusculares superiores a 15 C. De da permanecen inmviles en ramas o
en el tronco. Al final de la tarde vuelan y los machos buscan a las hembras siguiendo las
feromonas sexuales que stas desprenden.
Una vez copuladas las hembras, tendr lugar la oviposicin de entre 80 y 100 huevos,
colocados individualmente o en pares, generalmente sobre las hojas pero tambin
directamente sobre frutos (Fernndez et al., 2010).
Si se considera una temperatura promedio de 20 C y una temperatura umbral de 11.7 C
(Trc, 2011), los estados C. pomonella toman: 4 das la pre-oviposicin, 11 das de
oviposicin a inicio de eclosin de huevecillos, 31 das el desarrollo de larvas, 29 das la
pupa, y, la primera, segunda y tercera generacin de la plaga toman en total 71, 88 y 88
das, respectivamente.
Huevo. Los huevos son pequeos, con forma de lentilla ligeramente convexa, de
alrededor de un milmetro, y, es difcil observarlos a simple vista. Se les puede encontrar
en hojas o frutos. Su color vara segn en el estado de desarrollo que se encuentren; al
inicio son transparentes, luego se tornan de color blanco opaco con una aureola rojoanaranjada y justo antes de eclosionar se puede observar la cabeza negra de la larva
(ALS, 2013).
Larva. Recin nacidas miden 1,4 mm, son blancas con cabeza negra y tienen gran
movilidad. Completamente desarrolladas alcanzan entre 18 y 20 mm de longitud. Las
larvas de las generaciones de verano son ms rosadas que las de invierno (ISCAMEN,
2013).

128

Pupa. Las pupas se encuentran protegidas por un capullo de seda. Miden de 9 a 10 mm.
Su coloracin vara del marrn claro al oscuro (ISCAMEN, 2013).
Adulto. Miden aproximadamente un centmetro de longitud. Son de color gris cenizo, con
finas lneas marrones. Presenta una mancha semicircular oscura muy caracterstica. El
macho es ms pequeo que la hembra, aunque ambos son del mismo color (ISCAMEN,
2013).
Enemigos naturales
En Europa se utiliza de forma amplia el granulovirus Cydia pomonella (CpGV) como
agente de biocontrol, el cual es altamente efectivo y benigno ambientalmente. Se utiliza
en los esquemas de produccin orgnica y de manejo integrado de plagas (Jehle et al.,
2010).
En Chile, Trichogramma cacoeciae Marchal y Trichogramma sp., presentan buenas
condiciones para ser usados como agentes de control biolgico de C. pomonella (Torres y
Gerding, 2000). Tambin se reportan como enemigas las larvas de Ascogaster
cuadridentatus Wesmael (BDUC, 2013).
Los parasitoides reportados como enemigos naturales son el bracnido Ascogaster
quadridentatus Wesmael, el dptero Elodia trgica Meig., el nemtodo Neaoplectaria-DD
136, el neurptero Chrysopa sp. y los pjaros: Picus sp., Parus sp. (Cantus y Correia,
2013).
Requerimientos climticos
La temperatura base es de 11.7 C y la temperatura umbral mxima es de 31.1 C, con un
requerimiento trmico de la primera generacin de 588.3 GD y para la segunda y tercera
generacin de 732.6 GD. Los requerimientos trmicos por etapas de desarrollo son los
siguientes: pre-oviposicin 32.2 GD, inicio de eclosin de huevecillos 87.7 GD, desarrollo
de larvas 261.4 GD, desarrollo de pupa 239.2 GD (Trc, 2011).

129

Dactylopius coccus Costa

Fotografa: James Denny Ward, USDA Forest Service, Bugwood.org

Nombres comunes
Cochinilla grana, grana cochinilla, cochinilla del carmn o nocheztil.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Dactylopiidae; Gnero: Dactylopius; Especie:
coccus Costa.
Hospedantes
La grana o cochinilla vive en diferentes especies de nopales de los gneros Opuntia y
Nopalea (Tovar, 2000).
Algunos de los hospedantes para este dactilpido son: Opuntia atropes Rose, O.
amyclaea Ten, O. cochenillifera (L.) Mill., O. crassa Haworth, O. ficus-indica (L.) Mill., O.
fuliginosa Griffiths, O. incarnadilla Griffiths, O. jaliscana Bravo, O. megacantha Salm-Dyck,
O. pilifera Weber, O. sarca Griffiths ex Scheinvar, O. streptacantha Lem, O. tomentosa
Salm-Dick y O. undulata Griffiths (Portillo y Vigueras, 2003).
Distribucin
La Distribucin de D. coccus en Mxico es continua y mantiene correspondencia con las
plantas hospederas, los estados que presentan esta plaga son: Aguascalientes, Distrito
Federal, Guanajuato, Hidalgo, Jalisco, Mxico, Michoacn, Morelos, Oaxaca, Puebla,
Quertaro, San Luis Potos, Tlaxcala, Veracruz y Zacatecas (Chvez et al., 2011).
Daos
Extrae savia de las pencas mediante sus estiletes. Puede llegar a causar serios daos a
las plantas. Sin embargo, una plantacin infestada con esta plaga suele ser ms
apreciada por el carmn y cido carmnico que pueden extraerse en estas condiciones.

130

Biologa y Morfologa
La hembra de D. coccus presenta los estados de huevo, ninfa I, ninfa II, y hembra adulta;
mientras que el macho pasa por huevo, ninfa I, ninfa II, prepupa, pupa y adulto (Marn y
Cisneros, 1977; Tovar, 2000).
En el caso de las hembras, la ninfa II muda para dar origen a la hembra adulta, cuyo
perodo de preoviposicin es de 30 a 68 das; la duracin del perodo de oviposicin es de
10 a 20 das. Las hembras depositan en promedio 419 huevecillos, con un mnimo de
293 y un mximo de 586 (Gilreath y Smith, 1987; citados por Tovar, 2000).
En los machos, la ninfa II da lugar a un capullo en cuyo interior se forma la prepupa y la
pupa; la duracin de estos estados, desde la ninfa II a la emergencia del adulto es de 18
a 22 das. En el estado adulto, el macho es de vida efmera y slo vive de tres a cuatro
das, tiempo que aprovecha para aparearse y fecundar a varias hembras antes de morir
(Marn y Cisneros, 1977; Tovar, 2000).
Huevo. Es ovalado, de color rojo claro, de superficie lisa y lustrosa (Marn y Cisneros,
1977).
Ninfa. En la hembra y el macho la ninfa I presenta una fase migrante y una de fijamiento
a la penca. Recin nacida la ninfa es de color rojo vivo, de 1.06 x 0.52 mm de longitud.
Ojos color rojo oscuro, antenas un poco ms claras proyectadas hacia adelante y a los
lados. Presenta patas bien desarrolladas. Al poco tiempo de emerger, su cuerpo se cubre
de una cera blanca, horas despus el cuerpo presenta filamentos serosos subperifricos,
con 5 pares torxicos y 5 pares abdominales. En la hembra la ninfa II recin emergida es
de forma ovoide, de color rojo oscuro, lustrosa, y al poco tiempo se cubre de fina cera
blanca. Durante las 13 a 18 horas siguientes, la exuvia queda adherida en la parte
posterior de la hembra en forma de un cuerpo ceroso ms o menos triangular. En el
macho la ninfa II al momento de emerger tiene cuerpo en forma globosa y en los
primeros das es similar a la hembra, de 8 a 12 das despus de emerger, produce
abundante cera filamentosa que forma un cocn blanco ovoide, alargado, con una
abertura en el extremo posterior. Dentro de ste se forma la protopupa (Marn y Cisneros,
1977).
Pupa. De color rojizo, mide aproximadamente 1.65 mm de largo por 0.75 mm de ancho.
La cabeza, el trax y el abdomen estn bien diferenciados, lateralmente se proyectan las
estructuras de las alas en formacin y ventralmente se distinguen las antenas y las patas
(Marn y Cisneros, 1977).
Adulto. El adulto macho es de apariencia frgil, de 22 por 4.8 mm de expansin alar, y el
par de alas que posee cubre el dorso del cuerpo dndole un aspecto blanco sucio. El
cuerpo es de color rojizo con ligera pulverancia cerosa. Las antenas estn bien
desarrolladas y el insecto es de movimientos lentos y llega a vivir de 3 a 4 das. Por otra
parte, la hembra recin emergida es de forma ovoide, rojiza, lustrosa, de 2.81 por 1.87
mm de longitud. A las pocas horas se cubre de cera blanca y excreta gotitas de lquido
viscoso. La cpula se efectua a las pocas horas de haber mudado, incrementando su
volumen hasta 6.24 por 4.71 mm. Las hembras completamente maduras tienen un
aspecto un poco ms oscuro y las hembras vrgenes presentan un aspecto ms blanco. El

131

cuerpo presenta numerosos grupos de poros quinqueloculares en el dorso y el abdomen

(Marn y Cisneros, 1977).
Enemigos naturales
Algunos depredadores de D. coccus son Laetilia coccidivora Comstock, Sympherobius
sp., Chilocorus sp. y otras larvas, as como insectos del orden Lepidoptera, Coleoptera,
Diptera y Neuroptera, al igual que aves, roedores y algunos reptiles (Portillo y Vigueras,
1998).
Tambin se consideran depredadores de D. coccus, las especies Baccha sp., Hyperaspis
trifurcate Shaeffer, y el competidor Dactylopius opuntiae Cockerell (Aldama et al., 2005).
Requerimientos climticos
El desarrollo comienza a una temperature de 16.7 C, y es mximo a una temperatura
cercana a los 30 C. La temperatura ideal para el cultivo de cochinilla del nopal es de 26 a
30 C. La lluvia tiene un importante efecto sobre el cultivo de la cochinilla (Zhonghe et al.,
2002).

132

Dendroctonus adjunctus Blandford

Fotografias: Steven Valley, Oregon Department of Agriculture, Bugwood.org.

Nombres comunes
Descortezador de las alturas, escarabajo descortezador, gorgojo de pino.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Coleoptera; Familia: Curculionidae; Gnero: Dendroctonus;
Especie: adjunctus Blandford.
Hospedantes
Snchez et al. (2008) indican que el descortezador de las alturas slo afecta rboles del
gnero Pinus y que sus hospedantes principales son Pinus montezumae Lamb., Pinus
pseudostrobus Lindl., Pinus hartwegii Lindl., Pinus herrerae Martinez, Pinus michoacana
Martinez, Pinus pinceana Gordon, Pinus rudis Endl., Pinus chihuahuana Englemann,
Pinus ponderosa Lawson, Pinus flexilis James y Pinus arizonica Englemann. Los mismos
autores reportan ataques ocasionales a Pinus durangensis Martnez, Pinus ayacahuite K.
Ehrenb. Ex Chlecht. y Pinus leiophylla Schiede ex Schltdl. y Cham.
Distribucin
Al descortezador de las alturas se le puede ubicar desde los bosques de Norteamrica
hasta Guatemala y Nicaragua (Islas, 1980; Perusquia, 1978; Ziga et al., 1999). En
Mxico, de acuerdo a lo reportado por Cibrin et al. (1995) y Salinas et al. (2010), se le
puede ubicar en los bosques altos, principalmente en los estados de Chiapas, Chihuahua,
Coahuila, Distrito Federal, Durango, Guerrero, Jalisco, Hidalgo, Mxico, Michoacn,
Morelos, Nayarit, Nuevo Len, Oaxaca, Puebla, Quertaro, Sonora, Tamaulipas, Tlaxcala,
Veracruz y Zacatecas.

133

Daos
Las galeras del descortezador de las alturas no afectan de manera significativa las
propiedades estructurales de la madera, pero pueden intilizar un porcentaje de madera
para la fabricacin de muebles (EPPO, 1990).
Snchez y Torres (2006), sealan que la forma de ataque y dao de D. adjunctus es
ascendente y que los rasgos caractersticos del ataque se observan inicialmente en la
parte baja del tronco en forma de grumos de resina de color blanquecino, y suaves
cuando son recientes. Despus de algunas semanas que ha iniciado la infestacin, los
rboles muestran un cambio de coloracin en su follaje tornndose de verde a verdeamarillento y la destruccin de pinos por este descortezador generalmente ocurre en
grupos de ms de 20 rboles. El descortezador de las alturas construye las galeras
iniciales en la parte baja del fuste en forma de S extendida, con aserrn y excretas
compactadas (Snchez y Torres, 2006). Cibrin et al. (1995), precisan que las larvas
caban sus galeras en el floema y que slo durante los dos primeros instares pueden ir
contiguas al cambium, de hasta 6 cm de longitud, predominando las dimensiones entre
0.4 y 1.5 cm.
A partir del tercer estado, la larva construye su galera hacia la corteza externa y forma
una cmara de alimentacin en el floema. Durante el cuarto instar, la cmara de
alimentacin es acondicionada por la larva para pupar durante aproximadamente 28 das
y luego de madurar, emerge el adulto nuevo a travs de una perforacin circular (Cibrin
et al., 1995).
Los terpenos en la oleorresina son la principal fuente de atraccin, guiando escarabajos
pioneros en la seleccin de un nuevo husped. Las feromonas son responsables de la
atraccin secundaria de otros miembros de la misma especie y son el medio por el cual
los individuos se comunican despus de la colonizacin (EPPO, 1990).
Biologa y Morfologa
El descortezador de las alturas, generalmente presenta una sola generacin al ao,
completndola en 157 das, de acuerdo a lo sealado por Torres y Snchez (2005). El
ciclo se contabiliza desde la oviposicin. El estado de huevo tiene una duracin de 10
das, luego, se transforma a larva, presentando cuatro estados, con un perodo de
duracin promedio de 76 das.
Huevo. El huevecillo del descortezador de las alturas es de forma alargada, de textura
lisa, con una coloracin blanco aperlado brillante translcido y unas dimensiones de 1 mm
de largo por 0.6 mm de ancho. La hembra deposita cada huevecillo en un nicho individual
y lo cubre con excremento para protegerlo. Este estado tiene una duracin promedio de
10 das (EPPO, 1990; Cibrin et al., 1995).
Larva. En general, las larvas de D. adjunctus son de forma curvada, poda y de aspecto
robusto, con la cabeza bien desarrollada y mandbulas fuertemente esclerosadas; el
cuerpo es de color blanco cremoso, brillante y de aspecto grasoso (Cibrin et al., 1995).
Se presentan cuatro instares larvales con una duracin promedio de 76 das y no cambia
apreciablemente en forma a medida que crecen (EPPO, 1990). Construyen sus galeras
principalmente en el floema y slo durante los dos primeros instares pueden ir contiguas a

134

la zona de cambium, siendo angostas y de hasta 6 cm de longitud, anque la mayora

estn entre 0.4 y 1.5 cm. Desde el inicio del tercer instar, la larva se dirige hacia la corteza
externa y en el floema forma una cmara de alimentacin; la larva de cuarto instar
agranda dicha cmara y posteriormente la usa para pupar (Cibrin et al., 1995).
Pupa. Las pupas de estos escoltidos tienen una longitud promedio de 5.1 mm, con una
coloracin blanco cremoso y posteriormente se observan tonos oscuros, sobre todo en la
regin de las mandbulas, parte de alas y ojos. En la etapa activa, este estado tiene una
duracin promedio de 28 das, pero la pupa puede permanecer varios meses en el interior
de las cmaras de pupacin antes de la emergencia. (EPPO, 1990; Cibrin et al., 1995).
Adulto. Los ejemplares adultos son escarabajos de la corteza relativamente grandes, ya
que la longitud del cuerpo del macho oscila entre 2.9 y 6.6 mm, con promedio de 5.2 mm
y la hembra entre 3.4 y 6.9 mm, con 5.4 mm como promedio. Es de forma cilndrica, de
color negro o caf oscuro y su cabeza es visible dorsalmente, con piezas bucales dirigidas
hacia abajo; sus ojos son planos y alargados. El pronoto muestra un ligero declive en el
extremo anterior; los litros tienen sus lados rectos y subparalelos en los dos tercios
basales y son relativamente redondeados en la parte posterior (Cibrin et al., 1995; Torres
y Snchez, 2006). Es un insecto univoltino (Torres y Snchez, 2005).
La fase de imago que corresponde al perodo de maduracin fisiolgica como adulto,
demanda un perodo de 25 das. El estado de adulto requiere de 18 das, lo cual en los
bosques del norte de Mxico ocurre durante los meses de julio a agosto, de acuerdo a lo
reportado por Torres y Snchez (2005). Los mismos autores revelan que durante
septiembre a noviembre, los adultos pueden efectuar nuevos vuelos hacia nuevos
hospedantes, donde permanecen invernando hasta enero del ao siguiente. A mediados
de febrero los adultos inician un nuevo perodo de vuelo, copulan e inician la construccin
de galeras nupciales con sus cmaras de ovipostura.
Enemigos naturales
Villa (1985), determin que Enoclerus arachnodes Klug, Medetera sp. y Corticeus sp.
estn entre las especies que han sido asociadas al biocontrol natural de la plaga, y, que
adems Temochila sp., Paederus sp., Roptrocerus sp. y Dinotiscus sp., pueden atacar a
D. adjunctus.
Requerimientos climticos
La actividad fisiolgica de los descortezadores esta influenciada por la temperatura, ya
que modifica el tiempo que requieren para desarrollarse desde el estado de huevo hasta
adulto, e influye sobre el proceso de emergencia durante la fase de dispersin. Se sabe
que la actividad del insecto se reanuda cuando las temperaturas subcorticales son lo
suficientemente altas (7 a 10 C) y que la temperatura favorable para el vuelo est en el
rango de 14.0 a 27.9 C, ya que la temperatura ms baja en la que se pueden observar
vuelos de este descortezador es de 11.4 C. Asimismo, la temperatura influye sobre el
potencial reproductivo y la mortalidad (Bremen, 1967; White y Franklin, 1976; Palmer y
Coster, 1978; Gagne, 1980; Gaylord et al., 2008).

135

Dendroctonus frontalis Zimmermann

Fotografas: J.R. Baker & S.B. Bambara, North Carolina State University, Bugwood.org.

Nombres comunes
Descortezador suriano de los pinos.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Coleoptera; Familia: Curculionidae; Gnero: Dendroctonus;
Especie: frontalis Zimmermann.
Hospedantes
La FAO (2009), public que el descortezador suriano invade principalmente a las especies
Pinus echinata Mill., Pinus elliottii Engelm., Pinus engelmannii Carrire, Pinus leiophylla
Schiede ex Schltdl. y Cham., Pinus palustris Mill., Pinus ponderosa Douglas ex C.
Lawson, Pinus pungens Lamb., Pinus rigida Mill., Pinus serotina Michx., Pinus taeda L. y
Pinus virginiana Mill., en el suroeste de Estados Unidos; y Pinus caribaea Mortlet, P.
engelmannii, P. leiophylla y Pinus maximinoi HE Morre, en Amrica Central. Adems
existen registros de que tambin puede atacar a las especies de Pinus arizonica Engelm.,
Pinus durangensis Martinez, Pinus greggii Engelm., Pinus oocarpa Schiede, Pinus pringlei
Shaw, Pinus tecunumanni (Schw.) Eguiluz y Perry, Pinus pseudostrobus Lindl., Pinus
tenuifolia Benth. y Pinus teocote Schl. et Cham.
Distribucin
En el continente Americano existen dos regiones de distribucin geogrfica de D. frontalis;
una es la zona del sur y sureste de Estados Unidos con una distribucin continua y
uniforme; la segunda zona va desde Arizona hasta Honduras y Nicaragua, donde las
poblaciones no son tan uniformes, siendo interrumpidas por el Istmo de Tehuantepec y
Guatemala (Lpez y Toledo, 2005).

136

En Mxico, el descortezador suriano de los pinos puede habitar en los bosques ubicados
en el rango altitudinal de 700 hasta 1,900 msnm y su presencia se ha reportado en los
estados de Colima, Chiapas, Durango, Guerrero, Hidalgo, Jalisco, Mxico, Michoacn,
Morelos, Nayarit, Nuevo Len, Oaxaca, Quertaro, San Luis Potos, Sinaloa y Tamaulipas
(Islas, 1980; Cibrin et al., 1995; Iiguez, 1999; Salinas et al., 2010).
Daos
Por lo general el ataque del descortezador suriano se inicia en la porcin media del fuste,
perforando la corteza hasta llegar al floema, donde construye galeras en forma de s
para alimentarse, protegerse y reproducirse (Cibrin et al., 1995). Adems del dao
provocado por las minas que construye en la corteza, este descortezador es el vector de
transmisin del hongo Ceratocystis minor (Hedgc.) J. Hunt., que produce manchas azules
en la albura de la madera e inhibe el flujo de agua en el rbol, provocando con ello la
muerte del mismo (Sosa, 2005).
La primera indicacin de mortalidad de los rboles es la decoloracin del follaje, pues al
poco tiempo de la invasin, las agujas se tornan amarillentas, luego adquieren una
tonalidad rojiza y finalmente, se vuelven marrones. Los signos visuales del ataque del
descortezador suriano son perceptibles alrededor de la base del rbol o en las grietas de
la corteza, donde se puede observar aserrn rojizo-amarillento (Iiguez, 1999).
Sosa (2005), afirm que este descortezador se mantiene en niveles de poblacin
endmicos la mayor aparte del tiempo, causando dao a rboles aislados o a un pequeo
grupo, pero aproximadamente cada 10 aos, alcanza niveles epidmicos que afectan
varias hectreas de pinos y tiene una duracin aproximada de dos aos, causando fuertes
prdidas econmicas en las explotaciones madereras.
Biologa y Morfologa
Cibrin et al. (1995), determinaron que en Mxico, el ciclo de vida del D. frontalis tiene
una duracin de 43 a 70 das, mientras que Iiguez (1999) lo seala entre 43 y 60 das;
sin embargo, la duracin del ciclo est determinado por la temperatura ambiental, y sta a
su vez, por las estaciones del ao y la altitud en la que se establece la infestacin. Bajo
condiciones naturales de verano, el descortezador suriano de los pinos puede desarrollar
de 6 a 7 generaciones al ao.
En los bosques mexicanos, la maduracin de los huevecillos ocurre entre 3 y 11 das,
dependiendo de la temperatura ambiente, luego emergen las larvas las cuales completan
su estado en 1 a 2 meses (Cibrin et al., 1995; Payne, 2006).
Fronk (1947), Goldman y Franklin (1977), Mizell y Nebeker (1979), citados por Payne
(2006), describieron las etapas fenolgicas de la larva del descortezador suriano y
sealan que el insecto pasa por cuatro instares larvarios. Cibrin et al. (1995), mencionan
que durante los dos primeros instares, las larvas se alimentan de la regin interna del
floema, durante el tercer instar, se dedican principalmente a construir una cmara de
alimentacin en la misma rea y durante el cuarto instar construyen su cmara de
pupacin en la zona de la corteza externa.

137

Cibrin et al. (1995), definieron que la duracin del perodo de pupa del D. frontalis es de
15 a 30 das e Iiguez (1999) estableci que el perodo de maduracin de los adultos del
descortezador suriano tiene una duracin entre 14 y 28 das .
Huevo. Las hembras ovipositan los huevecillos en las galeras que construyen en forma
de S en el interior de la corteza (FAO, 2009). El huevo es ligeramente ovalado, de
consistencia suave y de coloracin blanco aperlado; tiene una dimensin aproximada de
1.5 mm de largo por 1.0 mm de ancho y dependiendo de la temperatura, despus de unos
3 a 11 das, eclosionan los huevecillos y emergen las larvas (Payne, 2006).
Larva. El cuerpo de las larvas de D. frontalis tiene forma subcilndrica y es poda, de
coloracin blanco cremosa; tiene forma de C, con la cabeza esclerosada y un aparato
bucal bien desarrollado (Iiguez, 1999). Una larva madura mide de 5 a 7 mm de longitud
(Payne, 2006).
Pupa. Payne (2006), describi a la pupa del descortezador suriano y seal que en esta
etapa, el insecto tiene ya la forma del adulto, pero con rudimentos alares, patas plegadas
ventralmente y segmentos abdominales visibles dorsalmente; su cuerpo es de color
blanco cremoso y de consistencia suave, con un tamao entre 2.2 y 2.3 mm de longitud.
Cibrin et al. (1995), definieron que bajo las condiciones de los bosques de Mxico, la
duracin del perodo de pupa de D. frontalis es de 15 a 30 das.
Adulto. D. frontalis es la especie ms pequea del gnero Dendroctonus, la longitud de
su cuerpo vara de 2.2 a 3.2 mm, siendo el tamao medio de 2.8 mm; el color
caracterstico de los adultos es caf oscuro, casi negro, anque los inmaduros son caf
claro (Iiguez, 1999). Cibrin et al. (1995), describen como rasgo caracterstico de la
especie que la frente es de forma convexa y contiene dos elevaciones laterales; debajo
del nivel superior de los ojos donde se encuentran dos grnulos prominentes, adems que
el pronoto tiene la superficie lisa, con algunas puntuaciones laterales ligeramente
hundidas. El declive elitral tiene una pendiente moderada con abundantes setas,
generalmente de dos tamaos. Iiguez (1999) pudo establecer que el perodo de
maduracin de los adultos del descortezador suriano, tiene una duracin entre 14 y 28
das y que dicha condicin est influida por las condiciones ambientales.
Enemigos naturales
El descortezador suriano de los pinos est ntimamente asociado con un gran nmero de
organismos que afectan directa o indirectamente su desarrollo y supervivencia a travs de
parasitismo, depredacin, competencia, y la simbiosis. Berisford et al. (1971),
establecieron que dichas asociaciones incluyen a otros insectos, caros, pjaros, hongos,
nemtodos, insectos y diversos organismos y enfermedades de las plantas.
Islas (1980), seal como depredadores naturales de los descortezadores a las larvas de
los insectos de las familias Cleridae, Ostomidae, Carabidae, Staphilinidae, Histeridae,
entre otros, y tambin de otros rdenes como Diptera, Hymenoptera y Neuroptera.
Requerimientos climticos
Payne (2006), determin que la actividad de vuelo de D. frontalis, comienza en la
primavera, cuando la temperatura es igual o superior a 14.4 C. De igual forma, determin

138

que la temperatura ptima de vuelo es de 27 C, lo cual generalmente ocurre desde los

meses de abril y mayo, hasta finales de septiembre e inicios de octubre; sin embargo, de
acuerdo con lo reportado por Gaylord et al. (2008), es posible observar vuelos de invasin
de este descortezador en un rango de temperatura de 19.0 hasta 37.9 C. La temperatura
ms baja en la que es posible detectar vuelos de este descortezador es a 10.4 C.
Lombardero et al. (2000), indicaron que las poblaciones de D. frontalis se desarrollan y
reproducen bajo la corteza de sus hospedantes durante el invierno y determinaron que la
temperatura mnima letal media es de -12.15 a -12.25 2.5 C.

139

Dendroctonus mexicanus Hopkins

Fotografas: Steven Valley, Oregon Department of Agriculture, Bugwood.org.

Nombres comunes
Descortezador mexicano, descortezador menor, gorgojo descortezador.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta, Orden: Coleoptera, Familia: Curculionidae, Gnero: Dendroctonus,
Especie: mexicanus Hopkins.
Hospedantes
De acuerdo con lo sealado por Cibrin et al. (1995) e Iiguez, (1999), D. mexicanus tiene
como hospedantes a Pinus arizonica Engelm., Pinus ayacahuite Shaw, Pinus cembroides
Zucc, Pinus chihuahuana Engelm., Pinus cooperi Farjon, Pinus douglasiana Martnez,
Pinus durangensis Mtz., Pinus engelmannii Carriere, Pinus greggii Engelm., Pinus
hartwegii Lindl., Pinus herrerae Martinez, Pinus lawsonii Roezl ex Gordon, Pinus leiophylla
Schiede ex Schltdl. y Cham., Pinus maximinoi H.E. Morre, Pinus michoacana Martnez,
Pinus montezumae Lamb., Pinus oocarpa Schiede, Pinus patula Schiede ex Schltdl. y
Cham, Pinus pinceana Gordon, Pinus ponderosa Douglas ex C. Lawson, Pinus pringlei
Shaw, Pinus pseudostrobus Lindl., Pinus rudis Endl., y Pinus teocote Schiede ex Schltdl. y
Cham.
D. mexicanus es una especie polfaga, ya que ataca 21 de las 47 especies de pino
reportadas en Mxico, principalmente de las familias Leiophyllae, Oocarpae y
Pseudostrobi (Salinas et al., 2004).
Distribucin
Este insecto plaga es el de mayor distribucin en Mxico, debido a que presenta un rango
altitudinal de 1,200 a 2,585 msnm; provoca fuertes daos en los bosques de la zona

140

centro y sureste del pas, pero se le puede ubicar en Aguascalientes, Chiapas,

Chihuahua, Coahuila, Colima, Durango, Guerrero, Hidalgo, Jalisco, Mxico, Michoacn,
Morelos, Nuevo Len, Oaxaca, Puebla, Quertaro, San Luis Potos, Sinaloa, Sonora,
Tamaulipas, Tlaxcala, Veracruz y Zacatecas (Islas, 1980; Cibrin et al., 1995; Iiguez,
1999; Salinas et al., 2010). Perusqua (1978), coment que posiblemente el descortezador
mexicano sea la especie ms ampliamente distribuida en Mxico, ya que se ha detectado
desde Chihuahua hasta Chiapas, con mayor concentracin en la regin central, sureste y
suroeste del pas. Adems, esta especie de descortezador tambin es posible detectarla
en Guatemala, donde las densidades de poblacin aparentemente no son abundantes.
Daos
D. mexicanus tiene un ciclo biolgico corto y mayor nmero de generaciones, por lo que
se considera una de las plagas ms agresivas y de mayor importancia econmica, ya que
puede matar a un gran nmero de rboles en pocas semanas (Iiguez, 1999; Snchez y
Torres, 2007).
El dao principal lo provocan los adultos al llegar a la zona del cambium, debido a que
liberan esporas de hongos Ceratosistis spp., del tipo manchador, las cuales germinan de
inmediato y producen hifas que se desarrollan con rapidez, desplazndose hacia el
interior de la albura de la madera por el floema, produciendo un micelio que estrangula los
conductos de resina y las traqueidas transportadoras de agua provocando la muerte lenta
de los rboles infestados (Iiguez, 1999).
El dao colateral lo provocan las larvas de los descortezadores, las cuales construyen en
el floema galeras o minas muy sinuosas que pueden llegar a medir hasta 1.2 metros de
longitud (Cibrin et al., 1995).
Snchez y Torres (2007), mencionan que el efecto que causa el descortezador mexicano
en la produccin de madera es de gran impacto, pues obliga a realizar prcticas de
saneamiento y aprovechamiento de maderas muertas.
Biologa y Morfologa
El descortezador mexicano presenta varias generaciones por ao, de acuerdo a lo
reportado en varios estudios efectuados en el Estado de Mxico y en Puebla (Rose, 1966;
Islas, 1980; Garca y Cibrin, 1987; Perry, 2013) donde se demuestra que el tiempo de
generacin de huevo a huevo en esta especie vara fuertemente de acuerdo a las
condiciones de temperatura, en un rango que va desde 42 hasta 125 das, por lo que
puede haber de 3 a 6 generaciones por ao; sin embargo Snchez y Torres (2007)
sealan que la duracin promedio del ciclo de vida de D. mexicanus es de 90 das en
promedio. Por su parte, Garca y Cibrin (1987) mencionan que en altitudes entre 1,500 y
1,700 msnm, el nmero de generaciones puede llegar hasta cinco o seis por ao,
mientras que en altitudes de 2,400 msnm, donde las temperaturas son ms frescas, slo
se pueden presentar cuatro generaciones por ao.
La maduracin promedio de los huevecillos se realiza aproximadamente en seis das,
luego emergen las larvas, las cuales pasan por cuatro estados en un perodo de 47 das.
La etapa de pupa tiene una duracin promedio de 23 das, mientras que los estados de
imago y adulto se cumplen en nueve y seis das, respectivamente (Snchez y Torres
2007).

141

Huevo. El huevecillo mide 1 mm de longitud con forma ovalada, elptica, de textura suave.
Recien ovipositado tiene una coloracin blanco aperlado, y conforme va madurando, su
aspecto adquiere una tonalidad blanco cremoso (Cibrin et al., 1995). Los huevecillos
permanecen en los nichos de oviposicin durante un perodo de 5 a 7 das mientras
maduran (Snchez y Torres, 2007).
Larva. Cibrin et al. (1995), describen la larva de D. mexicanus con un cuerpo cilndrico,
podo, de color ligeramente amarillento a blanco cremoso, con setas pequeas casi
imperceptibles; su cabeza est muy esclerosada, con un aparato bucal tipo masticador
fuerte. Iiguez (1999), afirm que el descortezador mexicano debe pasar por cuatro
instares larvarios antes de pupar y permanece en el estado larval durante un perodo de
30 a 55 das.
Pupa. Las pupas son de tipo exaratas, es decir, tienen apndices libres; al inicio de la
etapa pupal son de color blanco cremoso, luego adquieren una tonalidad caf claro y
finalmente se tornan caf oscuro (Cibrin et al., 1995). Bajo condiciones naturales de los
bosques de Nuevo Len, Mxico, el estado de pupa tiene una duracin aproximada de 23
das, de acuerdo con lo sealado por Snchez y Torres (2007).
Adulto. Cibrin et al. (1995) sealaron que en Mxico, los adultos de esta especie tienen
un tamao entre 2.3 a 4.5 mm de longitud, con promedio de 3.3 mm; su cuerpo tiene una
coloracin caf muy oscura y brillante, con la frente de la cabeza convexa, con
elevaciones separadas por un surco que baja por la parte media.
El ciclo de vida de D. mexicanus est influenciado principalmente por la temperatura y por
la altitud, de acuerdo a lo reportado por Rivera y Ruiz (2009), por lo que puede haber de 3
a 5 generaciones por ao.
Hay reportes de ciclos biolgicos diferentes; por ejemplo Wood (1982), report un ciclo de
vida de 90 das, y, Garca (1992) seal un promedio de 102 das. Estudios bajo
condiciones controladas de temperatura realizados por Rose (1966), indican que el ciclo
de vida de D. mexicanus es muy variable puesto que a una temperatura de 15 C dur
entre 81 y 125 das y a una temperatura de 26 C se redujo a un perodo entre 53 y 107
das.
Iiguez (1999), estableci que los descortezadores de la especie D. mexicanus presentan
dos comportamientos de vuelo para infestar nuevos hospedantes; el primero consiste en
vuelos largos, que pueden ser hasta de tres kilmetros o ms, y el segundo, caracterizado
por vuelos cortos a partir del rbol en donde se desarroll el insecto a cualquiera de los
rboles vecinos.
Enemigos naturales
Rose (1966), detect a Enoclerus spp., Cymatodera sp., Temnochila sp., como enemigos
naturales de D. mexicanus pero fue Perry (2013) quien pudo establecer exactamente la
especie de los enemigos de este escarabajo y seal a Enoclerus sphegens F.,
Thanasimus nigriventris Blanchard, Themnochila virescens Fabricius, como elementos
importantes en el control biolgico natural de esta plaga; asimismo, Islas (1980), Villa
(1985) y Cruz (2007), sealan que tambin los atacan Medetera sp., Corticeus sp. ,

142

Paederus sp., Roptrocerus y Dinotiscus, as como miembros de las familias Aradidae,

Braconidae, Colydiidae, Othnidae y Staphylinidae.
Requerimientos climticos
En un estudio realizado bajo condiciones de laboratorio por Serrato y Ascencio (1991),
con Pinus pringlei, durante julio a agosto, determinaron que el descortezador mexicano
requiere por lo menos 759 GD para completar su ciclo biolgico. De ellos 130.6 GD
corresponden a la etapa de huevo; 114.5 GD al primer estado de larva; 136.2 GD al
segundo estado de larva; 43.8 GD al tercer instar larvario; 133.6 GD al cuarto estado de
larva; 110.5 GD a la etapa de pupa y 69.9 GD a teneral o adulto inmaduro.
La misma determinacin de requerimientos trmicos para D. mexicanus realizada en
laboratorio pero con Pinus leiophylla, permiti cuantificar un requerimiento mnimo de 844
GD durante el perodo de septiembre a noviembre, para completar su ciclo de vida desde
la etapa de huevo hasta adulto (Serrato y Ascencio, 1991).

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Dendroctonus pseudotsugae Hopkins

Fotografas: Steven Valley, Oregon Department of Agriculture, Bugwood. org.

Nombres comunes
Escarabajo de la corteza.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Coleoptera; Familia: Curculionidae; Gnero: Dendroctonus;
Especie: pseudotsugae Hopkins.
Hospedantes
El hospedante especfico de este escarabajo es el oyamel Pseudotsuga flahaulti Flous,
distribuido en un rango altitudinal de los 2,300 a los 3,200 msnm, pero puede afectar a
Pinus menziensii Douglas ex D. Don y Larix occidentalis Nutt. (Coulson y Witter, 1990;
Snchez y Torres, 2004).
Por lo general, D. pseudotsugae se desarrolla mejor en ambientes fros y sombreados e
infesta con ms frecuencia a rboles daados, debilitados o enfermos (Johnsey, 1984).
Distribucin
Recientemente se reconoci que D. pseudotsugae presenta dos subespecies a lo largo de
su distribucin geogrfica. Las poblaciones del oeste de Estados Unidos y Canad
corresponden a D. pseudotsugae pseudotsugae y las del norte de Mxico son D.
pseudotsugae barragani (Furniss, 2001).
Los trabajos de Cibrin et al. (1995) y Salinas et al. (2010) sealan que el escarabajo de
la corteza D. pseudotsugae barragani se localiza en la porcin norte de Mxico, entre los
lmites altitudinales de 1,500 a 3,100 msnm, pero su intervalo de mayor distribucin est
entre los 2,500 y 3,000 msnm. En la Sierra Madre Occidental se desarrolla en los bosques

144

de Chihuahua y Durango, mientras que en la Sierra Madre Oriental, lo hace en los

bosques ubicados en los lmites entre Coahuila y Nuevo Len.
Daos
La invasin y los sntomas visibles de dao comienzan en la parte baja del fuste en los
rboles atacados por el escarabajo; al inicio del ataque el follaje se vuelve verde
alimonado a amarillento, posteriormente adquiere una tonalidad rojiza, luego se torna
grisceo y finalmente se torna de color marrn rojizo. En la base del tronco y sobre las
grietas de la corteza de los rboles invadidos se pueden apreciar partculas de aserrn en
color naranja o crema, sin formacin de grumos de resina sobre el fuste (EPPO, 1990a;
Snchez y Torres, 2006).
Puede provocar la muerte de grandes extensiones de pino, afectando el manejo normal
del bosque; sin embargo, la construccin de sus galeras no afecta las propiedades
estructurales de la madera, pero si puede condicionar el uso de troncos con fines de
obtencin de chapa de pino fabricacin de muebles; tambin puede reducir el valor de la
madera debido al manchado, pudricin y perforacin por insectos barrenadores (EPPO,
1990a; Snchez y Torres, 2006).
Un rasgo caracterstico para su identificacin, es observar la forma de sus galeras
principales, las cuales construye verticalmente de la parte media del fuste hacia abajo.
stas varan en forma, desde recta hasta en forma de S extendida (Snchez y Torres,
2006).
Biologa y Morfologa
El ciclo biolgico de D. pseudotsugae estudiado por Snchez y Torres (2004) en rboles
de Pseudotsuga flahaulti en los bosques de Coahuila, tuvo una duracin de 146 das con
una sola generacin al ao, pasando por cuatro estados de desarrollo; el de huevecillo se
completa en 15 das, el de larva en 73, el de pupa en 23 das, el imago necesita un
perodo de 20 das y para la maduracin fisiolgica del adulto debe transcurrir un perodo
de 16 das.
En los bosques de Coahuila, durante el perodo de septiembre a octubre los adultos
realizan su vuelo hacia nuevos hospedantes, donde permanecen invernando hasta
febrero del siguiente ao y durante marzo y abril los adultos inician el perodo de cpula y
la construccin de las galeras nupciales con sus cmaras de ovipostura.
Huevo. Snchez y Torres (2004), en sus estudios realizados en la Sierra de Arteaga
Coahuila, mencionan que el huevecillo de esta especie es de forma oval, de color blanco
aperlado, de textura lisa, translcido y de 1.2 mm de largo; mencionan adems que bajo
condiciones naturales, la fase de huevecillo tiene una duracin promedio de 15 das en el
mes de abril.
Larva. Las larvas poseen un cuerpo curvado de color blanco cremoso con segmentos
abdominales sin apndices y cabeza ligeramente esclerotizada de color mbar (EPPO,
1990a; Cibrin et al., 1995). Snchez y Torres (2004), afirman que durante el estado
larvario presenta cuatro instares larvales con una duracin promedio de 73 das, sin
cambios fsicos perceptibles a medida que crecen.

145

Pupa. La pupa es del tipo exarata, es decir, que sus apndices estn bien diferenciados,
generalmente es de color blanco cremoso y requiere un perodo mnimo de 23 das para
madurar. En los bosques de Mxico se desarrolla durante el mes de julio (EPPO, 1990a;
Cibrin et al., 1995; Snchez y Torres, 2004).
Adulto. Este insecto es de cuerpo robusto y cilndrico de color caf oscuro a negro; mide
de 4 a 7 mm con un tamao promedio de 5.7 mm, su cabeza es negra con ojos planos y
alargados; su trax tambin es negro y los litros (primer par de alas) son de color caf
rojizo, los cuales se tornan ms oscuros con la edad. El pronoto es proporcionalmente
ms ancho que largo, con puntuaciones finas. El declive elitral es convexo; tiene suturas
fuertemente elevadas y sus lados son rectos (EPPO, 1990a; Cibrin et al., 1995; Snchez
y Torres, 2004; Snchez y Torres 2006).
En su fase de imago, que es una etapa en la que el insecto madura como adulto y antes
de emerger del rbol, es de color amarillo plido, pero se vuelve marrn rojizo oscuro
antes de volar; requiere un perodo de 20 das para madurar y se le encuentra en este
estado a finales de julio y principios de agosto; finalmente, el estado de adulto maduro,
que es la fase en la cual emerge del rbol, abarca un perodo de 16 das, hasta finales de
agosto, concluyendo en este mes su ciclo biolgico (Snchez y Torres, 2004).
D. pseudotsugae vuela durante septiembre a octubre para invadir nuevos rboles, en los
cuales hiberna hasta febrero del siguiente ao; durante marzo y abril, copula y construye
galeras nupciales con sus cmaras de ovipostura (Snchez y Torres, 2004).
Enemigos naturales
Bellows et al. (1998), determinaron como depredadores naturales para D.
pseudotsugae a Enoclerus sphegeus F., Enoclerus sphegeus var. arachnodes
Klug, Medetera aldrichii Wheeler, Medetera spp. y Thanasimus undatulus Say;
de igual forma,sostienen que se puede inducir el control por medio de los
parasitoides Coeloides vancouverensis Dalla Torre, Coeloides brunneri Viereck y
Karpinskiella paratomicobia Hagen and Caltagirone.
Requerimientos climticos
EPPO (1990a), seala que la actividad de D. pseudotsugae se reanuda cuando la
temperatura subcortical registra valores entre 7 y 10 C; adems, menciona que los
vuelos de invasin los realizan en forma individual o en pequeos grupos, cuando la
temperatura es superior a los 20 C e inferior a los 45 C. En este sentido, Atkins (1959)
afirm que el escarabajo de la corteza realiza sus vuelos de infestacin durante das
nublados o cuando la temperatura es igual o superior a los 30 C.

146

Dendroctonus rhizophagus Thomas y Bright

Fotografas: Juan Manuel Venegas Rico, Colegio de Postgraduados, Arthropoda-mexicana.blogspot.mx.

Nombres comunes
Descortezador del renuevo de pino, descortezador del cuello de la raz.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Coleoptera; Familia: Curculionidae; Gnero: Dendroctonus;
Especie: rhizophagus Thomas y Bright.
Hospedantes
El descortezador del renuevo es una especie con un ciclo de vida anual sincrnico, la cual
coloniza rboles jvenes de menos de 3 m de altura, principalmente de las especies de
Pinus arizonica Engelm., Pinus ayacahuite var. Brachyptera, Pinus chihuahuana Martinez,
Pinus cooperi Farjon, Pinus durangensis Martnez, Pinus engelmanni Carr., Pinus
herrerae Martinez, Pinus jeffreyi Balf., Pinus leiophylla Schlecht y Cham, Pinus lumholtzii
B. L. Rob. & Fernald, Pinus michoacana var. Cornuta y Pinus sylvestris L., de acuerdo a lo
reportado por Thomas y Bright (1970), Cibrin et al. (1995) y Salinas et al. (2004).
Distribucin
Ziga et al. (1999) y Torres et al. (2009), determinaron que D. rhizophagus es una
especie endmica de la Sierra Madre Occidental, en los bosques de pino de los estados
de Sinaloa, Sonora, Chihuahua y Durango.
El descortezador del renuevo puede prosperar en bosques de pino ubicados entre los
1,000 y 3,100 msnm, pero preferentemente se localiza entre los 2,000 y 2,500 m y est
presente ampliamente en los estados de Chihuahua y Durango y marginalmente en
Sonora, Sinaloa (Mendoza et al., 2009), Jalisco (Armendriz et al., 2012), Guerrero y
Zacatecas (Cibrin et al., 1995; Salinas et al. 2010), as como en California y Nuevo
Mxico; sin embargo, se sabe que la presencia de D. rhizophagus es afectada

147

esencialmente por variables de temperatura y precipitacin, ms que por elevacin o uso

del husped, por lo que tiene un nicho ecolgico estrecho y habita en lugares donde las
condiciones bioclimticas son muy especficas (Armendaris et al., 2012).
Daos
El escarabajo tiene un comportamiento atpico dentro del gnero porque slo un par de
escarabajos coloniza y destruye las plntulas y rboles jvenes de 11 especies de pino
(Torres et al., 2009).
La invasin por D. rhizophagus comienza en la base del tronco de rboles jvenes con
troncos de hasta 10 cm de dimetro y es identificable por la presencia de grumos de
resina en la misma zona, de acuerdo a lo sealado por la CONAFOR (2013).
Luego que penetra en el hospedero, construye galeras en espiral orientadas hacia arriba,
las cuales pueden variar en anchura, desde 1 a 3 centmetros, con una longitud desde
unos pocos centmetros a varios metros, lo que provoca en el rbol cambios de coloracin
en el follaje y se torna rojizo (Cibrin et al., 1995; CONAFOR, 2013).
En el interior del rbol, las larvas se alimentan juntas en una cavidad que vara en
tamao, a diferencia de las minas individuales que construyen los dems gneros de
escarabajos descortezadores y al final del ciclo, la emergencia de los adultos se realiza
por unos cuantos orificios que se hacen en el cuello de la raz, justo al nivel del suelo
(Cibrin et al., 1995).
Biologa y Morfologa
El descortezador del renuevo de pino es un descortezador primario, presenta solamente
una generacin por ao y la aparicin de los adultos ocurre normalmente a partir de la
segunda quincena de junio y concluye a principios de septiembre.
El descortezador del renuevo de pino es un descortezador primario, relativamente nuevo,
del cual se conocen muy pocos aspectos bsicos de su biologa, ecologa y comunicacin
qumica, como lo seala Torres (2010), quien resalta la importancia de conocer aspectos
relacionados con su origen, historia demogrfica, niveles de diversidad gentica y
estructura filogeogrfica, etc., cuya informacin permitira comprender la distribucin
actual de esta especie y predecir los posibles eventos de expansin o contraccin que
pueden experimentar sus poblaciones como respuesta al cambio climtico global. Esta
especie desarrolla solamente una generacin por ao y la aparicin de los adultos ocurre
normalmente a partir de la segunda quincena de junio y concluye a principios de
septiembre.
Huevo. Cibrin et al. (1995), describieron que la hembra de D. rhizophagus oviposita de
julio a septiembre, un promedio 60 huevecillos en grupos de 12 a 45 individuos, los
huevecillos son de color aperlado y de forma oval, con dimensiones aproximadas entre
1.2 y 1.4 mm de largo y 0.6 a 0.8 mm de ancho.
Larva. Este gnero de descortezador pasa por cinco instares larvales, con una longitud
mxima de 15.9 mm sin mucha diferencia entre instares y se desarrolla desde agosto
hasta abril del siguiente ao. Su cuerpo es curvo de textura lisa con una tonalidad
blanquecina (Cibrin et al., 1995).

148

Pupa. La pupa mide entre 6.4 y 10.2 mm de longitud, es de color blanco y no tiene
apndices bien diferenciados. El estado pupal normalmente ocurre en la raz principal
durante el mes de mayo de acuerdo a lo reportado por Cibrin et al. (1995).
Pre-imago. El pre-imago o pre-adulto, normalmente se presenta desde finales de mayo
hasta finales de agosto y permanece en las cmaras pupales y galeras mientras que el
cuerpo se endurece lo suficiente para salir al ambiente (Cibrin et al., 1995); en esta
etapa, el cuerpo del escarabajo tiene una coloracin caf amarillenta de acuerdo a lo
reportado por Len (2013).
Adulto. Thomas y Bright (1970), determinaron que el cuerpo de los adultos del
descortezador del renuevo tiene una longitud promedio de 7.1 mm, con un rango de entre
6 y 8.2 mm. Su cuerpo tiene coloracin oscura con los litros de color caf rojizo o rojizo,
con el pronoto y la cabeza ms oscuros, casi negros; en algunos ejemplares el color del
cuerpo es uniformemente de color rojizo. La base de la masa antenal es asimtrica y
angular, el primer segmento de la antena es ms oscuro en comparacin con el resto de
la estructura (Len, 2013).
Furniss y Campos (1985) y Len (2013), describieron el proceso epistomal de D.
rhizophagus como cncavo en la zona media con mrgenes laterales parcialmente
elevados, mientras que en los litros, el declive tiene tubrculos poco prominentes.
Requerimientos climticos
Mendoza et al. (2009), realizaron un perfil bioclimtico para D. rhizophagus, en el cual
determinaron que este descortezador se puede presentar en sitios con temperatura media
anual entre 10 y 19 C; asimismo, las temperaturas mximas del mes ms clido para
tales sitios est entre 21 y 36 C, mientras que las temperaturas medias del trimestre ms
seco deben ser entre 9 y 19 C y tolera temperaturas medias del trimestre ms fro entre 3
y 14 C. La precipitacin acumulada anual est entre 305 y 1,406 mm, con acumulaciones
en el mes ms hmedo de 79 a 321 mm y en el mes ms seco entre 2 y 18 mm. De igual
forma, las precipitaciones del trimestre ms hmedo deben estar entre 197 y 823 mm y
del ms clido entre 170 y 746 mm.

149

Diabrotica undecimpunctata Barber

Fotografa: Clemson University - USDA Cooperative Extension Slide Series, Bugwood.org

Nombres comunes
Diabrtica, tortuguilla del esprrago.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Coleoptera; Familia: Chrysomelidae; Gnero: Diabrotica; Especie:
undecimpunctata Barber.
Hospedantes
Se le puede encontrar como plaga de pepino Cucumis sativus L., meln Cucumis melo L.,
calabaza Cucurbita maxima Duch, calabacita Cucurbita pepo L., sanda Citrullus vulgaris
Schard, frijol Phaseolus vulgaris L., chcharo Pisum sativum L., maz Zea mays L., y flores
de diversas plantas silvestres y cultivadas. Tambin se le puede encontrar en papa
Solanum tuberosum L., remolacha Beta vulgaris L., tomate Solanum lycopersicum L.,
berenjena Solanum melongena L. y col Brassica oleracea L. (Sorensen, 1995).
Distribucin
Se distribuye desde Mxico hasta Canad, siendo mas abundante y destructiva al sur de
su zona de Distribucin, pero por lo general no ocasiona muchos problemas en reas con
suelos arenosos (Sorensen, 1995).
Daos
Las plantas de maz infestadas generalmente muestran el efecto de la infestacin por
larvas en las races cuando miden alrededor de 20-50 cm de altura. Estas plantas crecen
pobremente, convirtindose en plantas atrofiadas y amarillentas, pero pueden llegar a
sobrevivir y producir grano. Si el tallo es atacado, la perforacin interna causa
marchitamiento y muere. Las cucurbitceas infestadas muestran agujeros en las hojas,
cicatrices en ramas y frutos jvenes, cuando se alimentan los adultos. La cicatrizacin en

150

la corona de la planta tambin es tpica del dao por adultos de esta especie (EPPO,
1997).
Biologa y Morfologa
La hembra coloca los huevecillos en hendiduras del suelo cercanas a la base de las
plantas alimenticias. Las larvas eclosionan en 7-10 das y despus de un perodo de tres
a seis semanas, stas se transforman en pupas y emergen como adultos dos o tres
semanas despus (BugGuide, 2013). Los machos emergen cinco das antes que las
hembras (Prez et al., 2010).
Huevo. Son de forma ovalada, de color amarillo anaranjado y se les encuentra en grupos
de huevecillos por debajo de las hojas de los hospedantes. Cada huevecillo mide
alrededor de 0.6 mm de longitud y 0.4 mm de ancho (Sorensen, 1995).
Larva. Tiene color amarillo blanquecino, el cuerpo tiene apariencia arrugada y presenta
tres pares de patas marrones cerca de la cabeza y un par de pseudopatas cerca de la
punta del abdomen. Cuando completan su desarrollo llegan a medir de 13 a 19 mm de
longitud (Sorensen, 1995).
Pupa. Las pupas son de color blanco con tonos amarillos y miden de 6 a 8 mm de
longitud. Un par de espinas negras se localiza en la punta del abdomen (Sorensen, 1995).
Adulto. Su cuerpo presenta forma ovalada y presentan antenas de 2 mm de largo. Mide
en su totalidad alrededor de 6 mm de longitud, presenta una coloracin amarillo verdoso
brillante en el cuerpo, con la cabeza, patas y antenas de color negro. Las alas estn
marcadas con doce puntos negros (Sorensen, 1995).
Enemigos naturales
El caro Tyrophagus putrescentiae Shrank (Acaridae: Acarinae) se alimenta
extensivamente de las etapas inmaduras de D. undecimpunctata (Brust y House, 1990).
Tambin es infectada por el hongo Metarhizium anisopliae (Metschn.) Sorokin (Krueger
and Roberts, 1997). Diabrotica undecimpunctata, tambin es atacada por los parasitoides
Cdataria diabroticae Shim. y Howardula benigna Cobb (Fronk, 1950).
Requerimientos climticos
El rango de temperatura para la mxima sobrevivencia de pupas (medida por la eclosin)
es de 15 a 30 C, aunque pueden sobrevivir en temperaturas desde 10 hasta 35 C. A 10
C, el desarrollo de la pupa toma en promedio 58.23 das, mientras que a 35 C se
requieren 6.15 das en promedio. El 100 % de mortalidad de pupas se obtiene a 9 y 36 C
(Fisher, 1986). De aqu que la temperatura umbral mnima de desarrollo de la pupa puede
deducirse en un valor de entre 9 y 10 C; considerando un valor de 9.5 C y tomando en
cuenta los datos de duracin (das) del desarrollo de la pupa reportados por Fisher (1986)
a diferentes temperaturas constantes, se puede deducir un requerimiento trmico
promedio para la pupa de 112.25 GD a temperaturas entre 15 y 30 C.

151

Diabrotica spp.

Fotografa: R.L. Croissant, Bugwood.org

Nombres comunes
Diabrotica, gusano alfilerillo, gusano de la raz del maz, tortuguilla de la raz del maz.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Coleoptera; Familia: Chrysomelidae; Gnero: Diabrotica; Especie:
spp.
Este gnero est constituido por 354 especies descritas, en su mayora con una
distribucin neotropical (Branson y Krysan 1981; citados por Eben y Espinosa, 2004).
Hospedantes
Entre los principales hospedantes se encuentra el meln Cucumis melo L., calabacita
Cucurbita pepo L., maz Zea mays L., girasol Helianthus annuus L., avena Avena sativa
L., soya Glycine max (L.) Merrill, almorejo Setaria viridis (L.) Beauv., setaria Setaria pumila
(Poiret) Roemer y Schultes, bledo Amaranthus retroflexus L., setaria Setaria spp., y
cenizo Chenopodium album L. (CABI, 2002).
Distribucin
Es un gnero cuya presencia se limita al continente americano. En Mxico esta plaga est
presente en el centro de Chiapas, Guanajuato, costa de Jalisco, Michoacn, Nayarit,
Quertaro, San Luis Potos, Sinaloa, Tamaulipas y Veracruz (SANINET, 2004).
Daos
Todas las especies de este gnero en estado de larva se alimentan de races y en su
forma adulta de polen y hojas. Las larvas habitan en el suelo y se alimentan de las races,
los hipoctilos y los ndulos. Si el dao ocurre durante la germinacin, las hojas

152

cotiledonarias, al abrirse, presentan perforaciones que se parecen al dao del adulto; las
plantas se atrofian y se retrasan en su crecimiento. Cuando atacan las plantas ya
germinadas, las hojas basales toman un color amarillo, se marchitan y las plantas se
atrasan en su desarrollo. Los adultos se alimentan del follaje, dejan huecos grandes y
redondos en las hojas y reducen la capacidad de fotosntesis. Tambin, atacan las vainas
y flores del frijol. Los adultos son vectores mecnicos de enfermedades virales como
mosaico rugoso y tambin trasmiten la marchitez a las cucurbitceas (Ratcliffe, 2001).
En maz, la larva se alimenta dentro o sobre races tiernas y tambin barrena a travs de
las plantas cerca de la base, causando atrofia del punto de crecimiento y frecuentemente
macollamiento. La alimentacin de la larva puede continuar en las races adventicias y en
las vainas foliares ms bajas. A medida que la alimentacin comienza, poco despus de
la emergencia de la planta, los primeros sntomas se manifiestan como estrs hdrico o
deficiencias de nutrimentos. Durante la antesis del maz, los adultos producen hilos de
seda que resultan en pocas semillas al momento de la polinizacin (EPPO, 1997).
Biologa y Morfologa
Estos insectos presentan diapausa reproductiva (Cabrera, 2005). El nmero de
generaciones al ao va de una hasta tres o cuatro, dependiendo de la especie y la latitud.
Los adultos emergen en verano y prevalecen en campos hasta el otoo. Una hembra
puede depositar hasta 500 huevos en varias semanas en grupos de 80. Los huevos se
concentran generalmente en los primeros 10 a 20 cm del suelo, pero en aos secos son
colocados a mayor profundidad, donde permanecen dormantes hasta la siguiente
primavera, concentrados cerca de la base de las plantas de maz y son diseminados
durante la labranza (Ratcliffe, 2001).
Los adultos de D. virgifera se aparean despus de la emergencia y realizan la oviposicin
a los 14 das. Las hembras viven ms o menos 80 das y llegan a ovipositar un total de
600 huevecillos aproximadamente. En estado de larva, D. v. zeae pasa por tres estados,
con una duracin aproximada de 30 das (Amparn, 1986; citado por Prez et al., 2012).
La larva tiene tres pares de patas torcicas, es de color blanco cremoso, con la cabeza y
ltimo segmento abdominal de color caf oscuro, caracterstica que permite reconocerla
fcilmente. Cuando apenas emergen las larvas, miden de 2 a 3 mm, pero en el tercer
estado llegan a medir hasta 1.5 cm (Prez et al., 2010).
En el caso de D. balteata LeConte, la hembra deposita entre 68 y 100 huevecillos solos o
en grupos, en el suelo cerca de las races de las plantas hospedantes. El perodo de
incubacin es de 5 a 10 das, dependiendo de la temperatura. La larva pasa por cuatro
instares y su desarrollo puede variar de 4 a 8 das para el primer instar, de 3 a 11 das
para el segundo instar, y de 4 a 15 das para el tercer instar (Capinera, 2004; citado por
CESAVEG, 2013). La pupacin ocurre en el suelo y tiene una duracin de 5 a 10 das
(SANINET, 2004; citado por CESAVEG, 2013a).
Huevo. Una caracterstica de estos escarabajos es que no cavan sus propios tneles, por
lo que depositan los huevecillos en grietas (secas o hmedas) que existen alrededor de
los tallos y races de las plantas o en tneles de lombrices. Cuando la humedad en la
superficie del suelo es suficientemente alta, los huevecillos son depositados en
depresiones debajo de los terrones (Ruesink, 1986). El estado embrionario en diapausa
es plano, oval, mide 50 m.

153

Larva. Las larvas son blanco-amarillentas, pequeas, de apariencia arrugada. Cpsula

ceflica de color marrn, llegando a medir 10-18 mm de largo. Las larvas recin
emergidas se alimentan principalmente de los pelos radiculares y tejido externo de las
races. A medida que la larva crece y sus requerimientos alimenticios aumentan, barrenan
las races. El dao de la larva es ms severo despus que se han establecido las races
secundarias y las races adventicias se estn desarrollando. Las puntas de las races se
tornan de color marrn y generalmente son barrenadas y masticadas en la base de la
planta. La larva puede encontrarse barrenando races largas y ocasionalmente la corona
de la planta. El dao de la larva permite la infeccin por patgenos secundarios que
causan pudricin radicular (Ratcliffe, 2001).
Pupa. Despus de mudar tres veces, las larvas se convierten en pupas suaves desnudas,
de color blanco a amarillo plido y se encuentran en celdas en el suelo cerca de las races
de la planta (Ratcliffe, 2001).
Adulto. Son pequeos escarabajos de 5-6 mm de largo de coloracin amarillo verdoso
claro. En los litros se presentan estras longitudinales. Las hembras adultas son ms
grandes que los machos. Su color vara de acuerdo a la edad y entre los individuos.
Recin emergidos, los adultos de ambos sexos son de color crema a marrn claro y se
tornan de color amarillo a verde plido con el tiempo (Ratcliffe, 2001).
Enemigos naturales
Entre los agentes de control biolgico de esta plaga se encuentran: Celatoria diabroticae
Shimer (parasitoide), el cual ataca adultos en Estados Unidos, Beauveria bassiana
Balsamo Vuillemin (patgeno) que ataca larvas y pupas tambin en Estados Unidos.
Cabrera (2005) report tambin como enemigos naturales de esta plaga en Argentina a
Celatoria bosqi Blanchard, Celatoria compressa Wulp y Centistes gasseni Shaw.
Requerimientos climticos
La temperatura umbral mnima para la eclosin del huevecillo de Diabrotica virgifera
LeConte es de 11.1 C y requiere de la acumulacin de 380 GD para completar esta
etapa (Gerald, 1971). Para esta misma especie y etapa, Schafsma et al. (1991)
determinaron una temperatura umbral mnima de 10.5 C con un requerimiento trmico
de 265 GD. Por ltimo Davis et al. (1996), determinaron una temperatura umbral mnima
de 11 C.
Para Diabrotica longicornis Say se determin una temperatura base de 9.7 C, y un
requerimiento trmico de 340 GD para que se produzca la eclosin del huevecillo
(Dominique, 1983). Para esta misma especie y etapa, Apple et al. (1971), reportaron 11.1
C de temperatura base y 296 GD como requerimiento trmico; mientras que Chiang y
Sisson (1968) obtuvieron una temperatura umbral mnima de 11.1 C y un tiempo
fisiolgico de 277.8 GD.
Hayer (1983), report en D. balteata LeConte una temperatura mnima umbral de 13.4 C
y un requerimiento trmico de 98 GD para la etapa de huevo; 11.9 C y 200 GD, para la
etapa de larva y, 12.2 C y 83 GD para la etapa de pupa.
En el caso de D. speciosa Germar, vila et al. (2002) reportaron una temperatura umbral
mnima de desarrollo de 11.4 C.

154

Diaphorina citri Kuwayama

Fotografa: David Hall, USDA Agricultural Research Service, Bugwood.org

Nombres comunes
Pslido Asitico de los Ctricos, Pslido de los Ctricos, Diaphorina o Diaforina, chicharritas.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Psyllidae; Gnero: Diaphorina; Especie: citri
Kuwayama.
Hospedantes
Diaphorina citri tiene preferencia por la familia de las Rutceas. Afecta especialmente a
los ctricos, entre ellos, limones (Citrus limon L. Burm), limn rugoso (C. jambhuri
Lushington), naranja agria (C. aurantium L.), pomelo (C. paradisi Macfad) y limas (C.
aurantiifolia Christm. Swingle). Tambin existen hospederos alternativos, siendo sus
preferidos los del gnero Murraya spp., como el mirto Murraya paniculata (L.) Jack. Estas
plantas son utilizadas como ornamentales en parques, plazas y jardines, entre otros
(Garca, 2009; SENASICA, 2012b).
Distribucin
El Pslido Asitico de los Ctricos (PAC) evolucion en India en asociacin con una
especie de Murraya, y fue descrito por primera vez en Taiwn en 1907, de colectas
realizadas en ctricos (Halbert y Manjunath, 2004; citados por Garca, 2009).
Diaphorina citri es el vector de la bacteria C. Liberibacter asiaticus (forma asitica) y
americanus (forma americana, solamente detectada en Brasil). Est ampliamente
distribuda en las regiones tropicales y subtropicales de Asia; y tambin se encuentra
difundida en el continente americano (Garca, 2009).
SENASICA (2012b) seala los pases en los que se distribuye el insecto, agrupndolos
por continentes, mismos que se indican a continuacin:

155

Asia: Bangladesh, Butn, Camboya, China, India, Indonesia, Japn, Laos, Malasia,
Mianmar, Nepal, Pakistn, Filipinas, Arabia Saudita, Sri Lanka, Siria, Tailandia, Vietnam y
Yemen. frica: Mauricio, Runion. Amrica: Brasil, Uruguay, Hondura, Belice, Cuba,
Guadalupe, Estados Unidos de Amrica, Republica Dominicana, y Mxico. Oceana:
Papua y Nueva Guinea.
Daos
El mayor dao es causado por la transmisin de una bacteria gram negativa, denominada
Candidatus Liberibacter spp., produciendo as la enfermedad HUANGLONGBING (HLB
GREENING o dragn amarillo). Esta enfermedad tiene alta incidencia en Asia y Africa y
es considerada como un factor limitante para la produccin de ctricos en esos
continentes (Jagoueix et al. 1996; citado por Garca, 2009).
El dao directo es causado por ninfas y adultos debido a que extraen grandes cantidades
de savia de las hojas y pecolos e inyectan toxinas, lo cual induce al enrollamiento de las
mismas, impidiendo as el crecimiento normal de la planta.
Biologa y Morfologa
La duracin del perodo embrionario vara de 9.7 das a 15 C, a 3.5 das a 28 C. Los
huevos son colocados en el extremo de los brotes tiernos, sobre y entre hojas tiernas
desplegadas, apareciendo con frecuencia un gran nmero en una misma ramita. La
oviposicin est condicionada a la presencia de brotes tiernos. La hembra alcanza a
ovipositar 800 huevos en toda su vida. Posteriormente nacen las ninfas, que son
sedentarias. Estas se establecen sobre las ramitas tiernas y sobre los pecolos, formando
colonias con un nmero variable de individuos. Las ninfas excretan una sustancia blanca
cerosa a manera de hilos que se deposita sobre las hojas. Los adultos tienen poca
capacidad para sostener vuelos muy largos, pero pueden ser transportados a grandes
distancias por las corrientes de aire (Garca, 2009)
.
La duracin del ciclo biolgico (huevo-adulto) vara de 14.1 a 49,3 das, a 28 C y 15 C,
respectivamente, siendo las temperaturas de 25 a 28 C las ms adecuadas para su
desarrollo. El pslido no se desarrolla a temperaturas de 33 C y 10 C. Presenta un pico
poblacional al final de la primavera e inicios del verano, que concide con el perodo de
brotacin de los ctricos (Garca, 2009).
Huevo. Los huevecillos son de forma ovoide, alargados, con prolongacin en una de las
puntas. Son de color amarillo claro (cuando son recin depositados) y se tornan a brillante
anaranjado. Miden aproximadamente 0.30 mm de longitud y 0.14 mm de ancho. Los
huevos son colocados generalmente en el extremo de los brotes tiernos, sobre y entre las
hojas desplegadas, apareciendo con frecuencia un gran nmero en una misma ramita
(Garca, 2009; SENASICA, 2012b).
Ninfa. Las ninfas son aplanadas dorsoventralmente, de color anaranjado-amarillo, sin
manchas abdominales, con esbozos alares (alas pequeas en formacin) abultados, un
par de ojos rojos compuestos y dos antenas de color negro; presentan filamentos a lo
largo del abdomen. Los primordios de las alas son conspicuos; hilos cerosos cortos,
pueden estar presentes slo en el pice del abdomen (Garca, 2009; SENASICA, 2012b).

156

Presenta cinco estados ninfales: el primero mide 0.30 mm de longitud y 0.17 mm de

ancho; las dimensiones del segundo son 0.45 mm de largo y 0.25 de ancho; el tercero
mide 0.74 mm de longitud y 0,43 de ancho; el cuarto estado alcanza 1.01 mm de longitud
y 0.70 mm de ancho; el ltimo estado (quinto) mide 1.60 mm de longitud y 1.02 mm de
ancho. Las ninfas de quinto estado dan lugar al nacimiento de los adultos (Garca, 2009;
SENASICA, 2012b).
El ciclo ninfal se puede completar en 15 das bajo condiciones adecuadas de temperatura
(28 C). En perodos secos, los adultos pueden ser abundantes en tanto que las ninfas
estn ausentes (Alemn et al., 2007; citados por SENASICA, 2012b).
Adulto. Las hembras son sedentarias, presentan un pequeo oviscapto con el que
insertan los huevos en el hospedante, siendo activo el primer instar ninfal y poco mviles
los restante, permanecen frtiles de 11 a 16 das en ausencia de machos adultos,
formando colonias con un nmero variable de individuos desde unos pocos hasta varios
cientos (SENASICA, 2012b).
Los machos son levemente ms pequeos que las hembras y con la punta del abdomen
roma, mientras que el abdomen de las hembras termina en punta bien marcada El
tamao del insecto es pequeo (3-4 mm), tiene la cabeza de color caf claro (marrn) o
pardo, antenas largas con puntas negras y dos manchas grises (casi negras) en los
segmentos medios del abdomen. El cuerpo es de color gris y el abdomen de las hembras
se torna rojizo o anaranjado antes de ovipositar. Las alas son de color marrn con
patrones de manchas distintivos, con pocas venas y la cabeza es caf marrn (Mead,
1977; citado por SENASICA, 2012b).
Enemigos naturales
Entre los enemigos naturales de Diaphorina citri existen depredadores, parasitoides y
patgenos entre los que estn: depredadores: Olla v-nigrum Mulsant, Armonia axyridis
Pallas, Hippodamia convergens Guerin-Meneville, Crysoperla spp. Cycloneda sanguinea
L., Chilocorus cacti L., Exochomus cubensis Dimn, Scymnus distinctus Casey, y
Ocyptamus sp; parasitoides: Tamarixia radiata Waterston, Tamarixia triozae Burks,
Tamarixia dryi; y patgenos
como Hirsutella citriformis Speare, Paecilomyces
fumosoroseus Wize Brown y Smith (SENASICA, 2011b).
Requerimientos climticos
De acuerdo con Liu y Tsai (2000), citados por SENASICA (2012b), el ciclo huevecilloadulto requiere la acumulacin de 250 GD con una temperatura base de 10.45 C. Sin
embargo, en un estudio ms reciente, Torres y Parra (2008), citados por SENASICA
(2012a), indicaron que el ciclo huevecillo-adulto se completa con 211 GD, con una
temperatura umbral mnima de desarrollo de 13.53 C. Ambos estudios son similares en
cuanto a la cantidad de GD requeridos para completar el ciclo, pero con variacin en la
temperatura umbral minima de desarrollo.

157

Dialeurodes citri (Ashmead)

Fotografa: Charles Olsen, USDA APHIS PPQ, Bugwood.org

Nombres comunes
Mosca blanca de alas de nube, mosca blanca de los ctricos.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Aleyrodidae; Gnero: Dialeurodes; Especie:
citri Ashmead.
Hospedantes
Los ctricos son los hospedantes ms importantes de esta plaga, pero los siguientes
cultivos tambin lo son: pltano Musa paradisiaca L., hiedra de Boston Parthenocissus
tricuspidata (Siebold y Zucc.) Planch., jazmn de cabo Gardenia jasminoides J. Ellis,
paraso Strelitzia reginae Banks, cerezo Prunus sp., laurel Laurus nobilis L., mirto Myrtus
communis L., caf Coffea arabica L., hiedra inglesa Hedera helix L., gardenia Gardenia
spp., fresno Fraxinus sp., jazmn Jasminum sp., olivo Olea europaea L., pera Pyrus
communis L., naranja Citrus sinensis (L.) Osbeck, granada Punica granatum L., fresno
espinoso Zanthoxylum americanum Mill., rbol del cielo Ailanthus altissima (Mill.) Swingle,
vid Vitis vinifera L., roble Quercus sp., y acebuche Olea europaea var. sylvestris (Fasulo,
1999).
Distribucin
Se le puede encontrar en frica (Argelia), Asia (Afganistn, Bangladesh, China, India ,
Israel, Japn, Lbano, Pakistn, Sur de Corea, Sri Lanka, Taiwn, Tailandia y Vietnam),
Centroamrica y El Caribe (Bahamas, Bermuda, Cuba, El Salvador, Guatemala y Puerto
Rico), Europa (Francia, Grecia, Italia, Malta, Sicilia, Espaa y Turqua), Norte y Sur
Amrica (Estados Unidos, Mxico, Argentina, Chile, Colombia, Guayana y Per) (IIE,
1996).

158

Daos
La mosca blanca de los ctricos daa a las plantas debido a las grandes cantidades de
savia que consume. Adems secreta una sustancia llamada mielecilla, sobre la cual se
desarrolla el hongo Capnodium citri Berk. y Desm., causante de la fumagina (Berlanga y
Hernndez, 1999).
Biologa y Morfologa
El invierno lo pasa en el estado de ninfa, generalmente en el envs de las hojas. A
principios de la primavera aparecen las pupas y en el mes de marzo y abril emergen los
adultos. Los huevos son ovipositados en el follaje y eclosionan en 8 a 24 das,
dependiendo de las condiciones climticas. Los huevos no fertilizados dan origen a
machos. Las ninfas se alimentan y permanecen estticas hasta alcanzar la etapa adulta.
La etapa de ninfa dura alrededor de 23 a 30 das. El adulto vive alrededor de 10 das,
aunque se ha reportado que puede llegar a vivir hasta 27 das. La hembra oviposita en
promedio 150 huevos. El ciclo completo de esta especie es de 41 a 333 das, aunque se
observan muchas variaciones entre los huevos ovipositados en la misma hoja y en la
misma fecha (Fasulo y Weems, 2010).
Huevo. Los huevos son amarillos con una superficie casi lisa. Miden aproximadamente
0.25 mm de largo y son de forma elptica (OIRSA, 1999).
Ninfa. Las ninfas son desnudas, ovoides y completamente aplanadas, de color verde
transparente. La longitud de las ninfas vara de 0.28 mm (ninfa I) a 1.40 mm (ninfa IV). Se
diferencian por presentar restos de cera interna que marcan los espirculos y el orificio
vasiforme dibujando una T (Nez, 2008).
Adulto. Los adultos de la mosca blanca, machos y hembras, son pequeos, de 1.2 mm
de largo, alados y parecen pequeas palomillas (Futch, 2011). Presentan el primer par de
alas anchas con una mancha de color humo en cada extremo posterior. En comparacin,
el segundo par de alas es ms delgado. La cabeza, antenas, cuerpo y alas, estn
densamente cubiertos con polvo de cera. El extremo libre del abdomen de la hembra
termina en punta por el ovipositor, se diferencia del macho por terminar en dos estructuras
alargadas, a manera de pinzas, denominados claspers (Nez, 2008).
Enemigos naturales
Algunos de los parsitos y depredadores que atacan a la mosca blanca de los ctricos en
Florida son Encarsia lahorensis Howard, Delphastus pusillus LeConte, Delphastus
catalinae Horn, Cryptognatha flavescens Motschulsky, Verania cardoni Weise, Cycloneda
sanguinea L., Scymnus punctatus Melsheimer, as como crisopas, caros, hormigas y una
especie de trips Aleurodothrips fasciapennis Franklin (Fasulo, 1999).
La mosca blanca es suprimida biolgicamente por el hongo parsito Aschersonia
aleyrodis Webber (Futch, 2011).
Requerimientos climticos
La temperatura base de desarrollo es de 11.5 C y considerando este umbral trmico, se
requieren 641.51 GD para que se complete el ciclo huevecillo-huevecillo (Ulu, 1985).
El ciclo biolgico de huevo a adulto dura 14 das bajo condiciones de verano (30 C y 67
% de HR) (Nez, 2008).

159

Bajo condiciones de laboratorio, con un fotoperodo de 16 horas y una temperatura de 25

C, el tiempo de desarrollo promedio es de 54 das, mientras que la duracin de las
etapas huevo, primer instar larvario, segundo instar larvario, tercer instar larvario, cuarto
instar larvario y pupa ojos rojos es de 12.1, 6.5, 5.5, 7.6, 18 y 4.7 das, respectivamente
(Argov et al., 1999).

160

Diaspidiotus (=Quadraspidiotus) perniciosus Comstock

Fotografas: Biologische Bundesanstalt fr Land- und Forstwirtschaft Archive, Biologische Bundesanstalt fr

Land- und Forstwirtschaft, Bugwood.org

Nombres comunes
Escama de San Jos, piojo de San Jos.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta;
Orden: Hemiptera; Familia: Diaspididae; Gnero: Diaspidiotus
(=Quadraspidiotus); Especie: perniciosus Comstock.
Hospedantes
Los principales hospedantes son manzanos Malus domestica Borkh., duraznos Prunus
persica L., peras Pyrus communis L. y ciruelas Prunus domestica L.; Q. perniciosus
tambin ha sido reportado en Chile en kiwi Actinidia chinensis C.F. Liang & A.R.
Ferguson. La escama puede daar muchos otros rboles caducifolios y arbustos,
incluyendo especies de los gneros: Acacia, Acer, Amelanchier, Chaenomeles,
Cotoneaster, Crataegus, Cydonia, Euonymus, Fagus, Juglans, Ligustrum, Maclura, Malus,
Populus, Prunus, Ptelea, Pyrus, Ribes, Rosa, Salix, Sorbus, Symphoricarpos, Syringa,
Tilia y Ulmus, alcanzando alrededor de 150 hospedantes en total. En el lejano oriente, de
donde la escama es originaria, afecta a frutas silvestre (EPPO, 2013).
La plaga afecta principalmente a la produccin de manzanas y ciruelas; sin embargo, hoy
se acenta la presencia de escamas en otros frutales, entre los que destaca el nogal
Juglans regia L., cultivo en el que la plaga ha aumentado notablemente en plantaciones
en plena produccin (Sazo, 2012).
Distribucin
La Escama de San Jos se distribuy desde China al resto del mundo a finales del Siglo
XIX, hasta alcanzar a la fecha los cinco continentes. Actualmente se reporta su presencia

161

en Canad, Estados Unidos, Mxico, Cuba, Argentina, Brasil, Chile, Bolivia, Ecuador,
Paraguay, Per, Venezuela, Uruguay, Austria, Bulgaria, Repblica Checa, Francia,
Alemania, Grecia, Hungra, Polonia, Portugal, Italia, Eslovaquia, Rumania, Eslovenia,
Espaa, Rusia, Croacia, Albania, Serbia, Montenegro, Suiza, Ucrania, Argelia, Angola,
Congo, Marruecos, Tnez, Zimbawe, Sudfrica, Afganistn, Armenia, Azerbaiyn,
Bangladesh, Butn, Brunei, Darussalam, China, Georgia (Repblica), India, Irn, Iraq,
Japn, Kazakhstn, Corea, Nepal, Pakistn, Tayikistn, Tailandia, Turqua, Uzbekistn,
Vietnam, Australia y Nueva Zelanda (MacLeod, 2009).
Daos
La escama de San Jose es una plaga cosmopolita de importancia cuarentenaria, que
daa frutales de hoja caduca, frutales de pepita y otras de menos importancia econmica
(Badeanu et al., 2009; Lpez, 2011). Su presencia en rboles de manzano est
estrechamente relacionada con las condiciones de clima, especialmente temperatura.
Esta plaga puede causar serios daos, incluso la muerte del rbol (Besleaga et al., 2009).
Los daos causados por Q. perniciosus en frutales se presentan en las ramas, brotes y
frutos, lo cual afecta su valor comercial debido a las manchas caractersticas que provoca
el ataque, cuya presencia es motivo de rechazo durante el proceso de control sanitario de
la fruta (Lpez, 2011).
Biologa y Morfologa
El ciclo de vida de las hembras y los machos es distinto y su duracin vara con la
temperatura. A temperatura de 24.5 C, el ciclo de vida promedio es de 74 y 22 das para
hembras y machos, respectivamente; en tanto que, a temperaturas de 16 C, el ciclo es
reportado de 109 das para hembras y 50 das para machos. Respecto al perodo de
preoviposicin, se reporta una duracin de 28 y 35 das para el verano e invierno
respectivamente. La reproduccin es vivpara y su capacidad promedio de produccin de
neonatos es de 77.2 por hembra durante el verano y 92 en invierno (Marin, 1986).
Huevo. No produce huevos (Universidad de Chile, 2013).
Ninfa-Prepupoide-Pupoide: En la metamorfosis diferenciada por la cual pasa la Escama
de San Jos, la hembra tiene dos estados ninfales previos al adulto, mientras que el
macho debe pasar por cuatro estados ninfales previos al adulto alado. Debido a que el
insecto est cubierto por un escudo dorsal, todos estos cambios no son visibles
exteriormente, aunque se pueden reconocer por la forma y tamao de ese escudo dorsal,
los siguientes estados:
a) Hembra, escama de tercer estado.
b) Escama de la primera ninfa, escama de tipo I A (gorrita blanca) de casi medio milmetro
de dimetro, con escudo formado por filamentos algodonosos poco ordenados, que
constituyen el primer esbozo de la futura caparazn dorsal.
La fase de gorrita blanca, que se forma de 6 a 10 horas despus que la primera ninfa
(larvita migratoria) se ha fijado en la planta, es transitoria. Al cabo de dos o tres das, la
escama comienza a aumentar de tamao, debido al activo trabajo de las glndulas
dorsales del pigidio larvario; este estado se denomina de "gorrita negra", que alcanza un
rango de tamao de 0.6 a 0.7 mm.
c) Escama de segunda ninfa femenina y sucesivas masculinas. Cuando la primera ninfa
de gorrita negra ha experimentado su correspondiente muda de piel, contina el
desarrollo a travs del segundo estado ninfal. La escama femenina (hembra II) es de

162

mayor dimetro que la de gorrita negra, mientras que las siguientes dos escamas
masculinas (macho II) se hacen ms alargadas en una primera fase para terminar como
una escama oblonga. Bajo estas dos formas de escama, ocurren tres estados ninfales
(segundo, tercero y cuarto) antes que el macho emerja como un insecto adulto alado
(Universidad de Chile, 2013).
El ciclo evolutivo del insecto incluye los siguientes estados:
1. Primer estado ninfal. Incluye tres formas o fases que ocurren igualmente en ambos
sexos.
a) Ninfa (larvita) migratoria de un brillante color amarillo limn, mide unos 350 micrones y
es de cuerpo ovalado, con antenas, patas y un par de setas caudales, las cuales alcanzan
unos 150 micrones de largo, y, que pierden rpidamente.
b) Gorrita blanca, ninfa ssil con el estilete bucal introducido en el tejido vegetal y con las
antenas y patas replegadas bajo el cuerpo.
c) Gorrita negra, la misma ninfa pero de mayor desarrollo y consecuentemente con los
apndices (antenas y patas) muy restringidos en tamao (Universidad de Chile, 2013)
2. Segundo estado ninfal. Es el estado que sucede a la gorrita negra. La hembra
adquiere una forma ms angulosa en la regin pigidial. En los machos su ciclo se anticipa
en 2 a 3 das en comparacin con la hembra, de modo que el tercer estado masculino se
presenta normalmente unos dos das antes que la hembra finalice su segundo estado.
Este segundo estado finaliza con la muda correspondiente en que la hembra vuelve a
renovar su estilete bucal, incorporando el exuvio dorsal en la cara interna de la escama,
mientras que el macho, en cambio, pierde definitivamente con la muda el estilete bucal,
comenzando su tercer estado ninfal sin el rostro hasta entonces presente (Universidad de
Chile, 2013).
3. Tercer estado ninfal masculino. Tambin llamado "prepupoide", debido a su aparente
semejanza con la verdadera pupa de otros rdenes de insectos. La duracin aproximada
de este estado es de 2 a 5 das en las generaciones de verano, de modo que el macho
adulto puede emerger de 6 a 10 das despus de la aparicin masiva de los prepupoides
(Universidad de Chile, 2013).
4. Cuarto estado ninfal masculino. En menos de una semana ocurren cambios
substanciales en este ltimo estado ninfal, denominado pupoide. Al producirse la tercera
muda, este cuarto estado queda expuesto, mostrando en forma gradual el notable
desarrollo de las antenas, patas y alas, estructuras envueltas en sus correspondientes
estuches pupoides. El cuarto estado se caracteriza, en sus primeras fases por la
presencia de las manchas ocelares que se marcan dorsal y ventralmente en la cabeza,
por la presencia bien definida de los apndices sensoriales y locomotores, por la
desaparicin del pigidio y por la neta demarcacin entre los nueve segmentos
abdominales (Universidad de Chile, 2013).
5. Quinto estado masculino. El macho adulto es alado de color amarillo anaranjado. Muy
notable es la forma de los ocelos de color caf rojizo, ojos que sobresalen marcadamente
en la regin frontal. El trax muestra un esclerito de color caf rojizo que se presenta
como una banda transversal a la altura de las alas. El abdomen termina en un aguzado
estilete copulador, compuesto de una valva y del edeago, conjunto tan largo como la
mitad del cuerpo. De la cabeza al extremo del estilete copulador, el insecto mide poco
ms de un milmetro, mientras que la expansin alar logra llegar al milmetro y medio. Los
machos adultos carecen de aparato digestivo y los testculos ocupan ms de la mitad del
espacio abdominal. El resto de las estructuras internas corresponde al sistema nervioso,
muy desarrollado en su aspecto sensorial en las setas y sensorios de las antenas.
Cuando ha ocurrido la ltima (cuarta) muda bajo la escama masculina, el macho
despliega sus alas inflndolas hasta que la lmina cubre la totalidad del abdomen; el

163

aparato copulador es igualmente desplegado con movimientos musculares del mismo, y

as, en pocas horas, el macho se encuentra listo para abandonar la escama, en un
movimiento de retroceso. Una vez fuera de la escama, y despus de una corta estada,
durante la cual limpia sus alas y antenas, el macho se moviliza. Por lo general prefiere
caminar por la ramilla (en condiciones de campo), aunque tambin vuela en forma
intermitente. Si existen hembras vrgenes sobre la misma ramilla o tronco, comienza de
inmediato a fertilizarlas (Universidad de Chile, 2013).
Adulto. La hembra se encuentra revestida por un escudo dorsal, subcircular, de 1.3 a 1.6
mm de dimetro y con un pezn dorsal ligeramente excntrico. El escudo dorsal es gris
oscuro a pardo grisceo con el pezn dorsal de color gris sucio, aprecindose una banda
circular mediana de color pardo grisceo que corresponde aproximadamente a los dos
perodos de crecimiento radial de la escama durante los dos estados ninfales precedentes
al de hembra adulta. La escama puede ser fcilmente desprendida del cuerpo de la
hembra ya que slo corresponde a una secrecin dorsal producto de filamentos que
emergen por los poros marginales del pigidio. Al ser desprendido este escudo dorsal, se
aprecia en su porcin ms cncava el resto de los dos exuvios o mudas, tegumento que
al desprenderse respectivamente de las ninfas primera y segunda, se agregan en ese
orden por debajo del pezn, aumentando su posicin excntrica. La caparazn o escudo
dorsal aumenta permanentemente de dimetro hasta el inicio de la gravidez, y en efecto,
el mayor crecimiento lo experimenta desde el momento en que la hembra es fertilizada. A
partir de ese momento y hasta el inicio de la paricin, la secrecin de filamentos a travs
de los microporos del pigidio es muy activa, ya que la hembra debe formar una borla
adicional para proteger su pigidio y as mismo a las larvitas recin nacidas, las que deben
permanecer por un tiempo bajo el alero protector de la escama. Al descubrir una hembra
adulta, sta comienza inmediatamente a secretar nuevos filamentos algodonosos, pero es
incapaz de reconstituir la escama dorsal y muere por deshidratacin. El cuerpo de la
hembra joven es ligeramente piriforme, debido a la proyeccin del pigidio que sobresale
del resto de los segmentos abdominales, es de color amarillo limn, mientras que se hace
ms anaranjado a medida que envejece (Universidad de Chile, 2013). El ciclo de vida total
se completa en 60, 42 y 30 das a 20-21 C, 25-26 C y 31-32 C, respectivamente
(EPPO, 2013).
Enemigos naturales
Coccidophilus sp., Rhizobius pulshellus Montruzier y Lindorus lonphanthae Blais fueron
registrados como depredadores de la escama de San Jos en Per (Marn, 1986). Por
otro lado, en Washington, se registraron como parasitoides de esta plaga a: Encarsia
perniciosi Tower y Aphytis sp. (Hoyt, 1993). En California se reportan dos escarabajos
depredadores de esta escama: Chilocorus bipostulatus L. y Hemisarcoptes malus Shimer.
Tambin se ha observado cierto nmero de pequeas avispitas clcidas (UCANR, 2012).
Requerimientos climticos
Jorgensen et al. (1982) determinaron que 10.6 y 32.2 oC, son las temperaturas mnima y
mxima umbrales de desarrollo, y que se requiere de la acumulacin de 583.3 GD para
completar el ciclo de huevecillo a huevecillo.
Por su parte McClain et al. (1990) sealan como temperatura mnima y mxima umbrales
de desarrollo para esta especie, 10.3 y 32 oC, respectivamente, requirindose de la
acumulacin de 555 GD para completar el ciclo de huevo a huevo.

164

Se presenta una marcada mortalidad de larvas del primero y segundo instar cuando se
registran temperaturas entre los 31 y 32 C; en tanto que a temperaturas de 39-40 C,
cesa el desarrollo normal de las larvas. Temperaturas por debajo de 25C inducen una
diapausa prolongada (EPPO, 2013).

165

Diatrea spp.

Fotografa: Ernesto Bravo Mosqueda, INIFAP

Nombres comunes
Gusano barrenador del tallo, taladrador de la caa de azcar, talador de la caa de
azcar.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Lepidptera; Familia: Pyralidae; Gnero: Diatraea; Especie: spp.
Hospedantes
Esta especie es polfaga. Se conoce que originalmente era una especie riberea y que
sus hospedantes primitivos probablemente eran pastos acuticos y semiacuticos como
Paspalum spp., Echinochloa spp., Hymenachne spp. y Leptochloa spp. Peairs y Saunder
(1980), citados por SIPOVE (2013), sealaron que a este insecto se le ha citado en 65
especies de plantas, entre las que se encuentran 30 pastos de importancia econmica;
caa de azcar Saccharum officinarum L., maz Zea mays L., sorgo escobero Sorghum
bicolor (L.) Moench, trigo Triticum aestivum L., y arroz Oryza Sativa L.
Distribucin
Esta plaga es de origen tropical, muy probablemente de Centro y Sudamrica (Gallo et al.,
1988) y se encuentra distribuida en el sur de Estados Unidos (Florida, Mississippi,
Louisiana y Texas), Centroamrica, El Caribe, Brasil y Argentina (King y Saunders, 1984).
Daos
Vargas y Gmez (2005) sealaron como principales daos de esta plaga en caa de
azcar, los siguientes: prdidas del contenido de sacarosa y disminucin de grados Brix
(porcentaje de materia slida en jugo); muerte de caas jvenes por perforacin del
punto vegetativo del nuevo brote y destruccin de ste por completo (dao de "corazn
muerto"), y reduccin del valor germinativo de las yemas. Indirectamente facilita la

166

invasin de hongos patgenos como Colletotrichum falcatum Went, Physalospora sp.,

Ceratostomella sp., los que producen fermentaciones y coloraciones rojas y negras dentro
de las galeras, que posteriormente invierten la sacarosa y dificultan los procesos de
fabricacin del azcar. Tambin estimula la invasin de insectos secundarios como
Metamasius spp., Rhynchophorus spp., Podischnus spp. y Xyleborus spp., que son
atrados por la exposicin de los jugos de la caa de azcar.
Biologa y Morfologa
Los adultos son de hbitos nocturnos, en el da permanecen en reposo en el envs de las
hojas de la caa de azcar. La oviposicin se extiende de 3 a 4 das. Las hembras
colocan los huevos en forma imbricada en el envs de las hojas o adheridos al tallo, en
grupos de 5 a 50 huevos. El nmero total de huevos que puede depositar una hembra
vara entre 250 y 500 (Bioagro, 2011; citado por SIPOVE, 2013).
Su ciclo tiene una duracin entre 35 y 50 das, las hembras colocan los huevos en masas
de 20-30 cada una, con un total que vara entre 250 y 500 (Vivas et al., 2011). En
laboratorio con dieta modificada, a una temperatura promedio de 26 C, 65% de humedad
relativa y un rgimen de luz:oscuridad de 14:10 h, el ciclo biolgico completo de D.
saccharalis es de 33 das en promedio (rango = 28 a 39 das). El huevo tarda en
eclosionar 4-6 das; la larva 19-24 das; la pupa 4-6 das, y, el adulto 1-3 das (Rosas et
al., 2005; citados por SIPOVE, 2011).
La fluctuacin de las poblaciones de estos barrenadores, se debe a varios factores que
afectan su abundancia como son: condiciones climticas, las plantas nectarferas sobre
las cuales se alimenta la fauna benfica; la edad de cosecha de la caa y prcticas de
manejo del cultivo, que reducen las poblaciones de los insectos benficos. Sin embargo,
el factor que ms influye en el incremento de poblaciones de Diatraea, es la falta de
liberaciones peridicas de los agentes de control biolgico en las dosis que se requieren
(Bustillo, 2009).
Huevo. Los huevos son escamosos de color blanco cuando estn recin oviopsitados y
se vuelven negros al momento de eclosionar, todo este proceso transcurre entre 5 y 9
das dependiendo de la temperatura ambiente; la coloracin de los huevos es un aspecto
fundamental para el xito del control de esta plaga, pues la estrategia es controlar el
barrenador en estado de huevo con parasitoides de huevos o mediante el control qumico
inmediatamente despus de que haya eclosionado la larva (Bioagro, 2011; citado por
SIPOVE, 2013).
Larva. Las larvas en su primer instar tienen de 1 a 2 mm de largo, son blancuzcas, con la
cabeza negra y mudan cinco veces antes de llegar a la etapa de pupa. Las larvas
totalmente desarrolladas llegan a 25 mm de largo y tienen ocho marcas evidentes a travs
de la porcin anterior de cada segmento del cuerpo y dos marcas en la parte posterior.
Las larvas que hibernan pierden esas manchas y tienen un color blanco cremoso, este
insecto pasa por cinco o seis instares; las larvas del primer instar migran a las hojas
enrolladas, donde se alimentan de las hojas tiernas, haciendo lneas de pequeos
agujeros que son visibles cuando se abren las hojas. Algunas veces, las larvas se
alimentan en las partes ms internas, matando el punto de crecimiento; las hojas
centrales mueren y la plntula desarrolla los sntomas conocidos como corazn muerto.
Antes de entrar en el perodo de pupa, las larvas hacen una ventana circular al final del
tnel a travs de la cual emerger el adulto.

167

Pupa. El perodo de pupa transcurre en esas galeras; las pupas son de color marrn
oscuro y con el extremo del abdomen mvil; presentan dos protuberancias en forma de
cuernos cortos en la cabeza, y en los segmentos abdominales relieves en forma de
dientes. Este estado dura 10 a 14 das, al final del cual emerge la palomilla (Bioagro,
2011; citado por SIPOVE, 2013).
Adulto. Los adultos son palomillas de color pajizo con dos lneas oscuras oblicuas y un
punto central en las alas delanteras. Las hembras ovipositan los huevecillos en grupos en
el envs de las hojas (Bioagro, 2011; citado por SIPOVE, 2013).
Enemigos naturales
La accin ms importante para reducir las poblaciones de los barrenadores D. saccharalis
y D. indiginella, es el control biolgico con los parasitoides Metagonistylum minense,
Towns y Paratheresia claripalpis W. dirigidos a los estados de larva. La liberacin de
estos benficos se debe hacer al menos una vez por ciclo de cultivo en cantidades de 15
parejas por hectrea en todas las reas de cultivo infestadas con Diatraea, lo que evitar
que las poblaciones de esta plaga se incrementen a niveles que causen dao econmico.
Esto se puede complementar cuando sea necesario, con liberaciones del parasitoide de
huevos Trichogramma exiguum Pinto y Platner (Bustillo, 2009).
Requerimientos climticos
Las condiciones climticas con menor humedad y altas temperaturas hacen que los
tiempos de desarrollo de los insectos sean ms cortos y las poblaciones se incrementen
ms rpido. En pocas lluviosas, sus enemigos proliferan y las poblaciones son ms
bajas (Bustillo, 2009).
Para el caso del barrenador del maz del suroeste D. grandiosella Dyar, su ciclo est
estrechamente sincronizado con el de sus plantas hospederas. Esta sincronizacin se
logra mediante la intervencin de la diapausa larval lo cual permite que el insecto
sobreviva en un estado de letargo de septiembre a mayo, cuando no hay plantas
hospederas disponibles. El insecto usa la duracin del da y la temperatura para
programar tanto la induccin como la terminacin de su diapausa (Takeda y Chippendale,
1982).
Whitworth y Poston (1979), determinaron para D. grandiosella una temperatura mnima
umbral de desarrollo de 10 C y un total de 733 GD para completar el ciclo de huevecillo a
adulto. Datos de laboratorio indican que se necesitan 373 GD para que una generacin
pase de huevo a adulto. En ambientes de das largos y temperaturas elevadas, el
requerimiento trmico entre picos de vuelo vara entre 360 y 370 GD (Takeda y
Chippendale, 1982). Las larvas expuestas a das cortos y temperaturas bajas entran en
diapausa.
Chilo sacchariphagus Bojer, es una especie de barrenador tambin de la familia
Pyralidae, para la que se ha determinado que los GD que requiere para completar su ciclo
de huevecillo a adulto es de 872. La duracin de la etapa de huevecillo es de 114 GD y su
temperatura umbral mnima es de 13.1 C; La etapa de larva tiene una duracin de 586
GD, con una temperatura umbral de 12.7 C; y el estado de pupa se completa con 172,
con una temperatura umbral mnima de 13 C. La tasa de desarrollo, el apareamiento y la
fecundidad de la palomilla C. sacchariphagus, as como las constantes trmicas y los
umbrales trmicos de desarrollo son similares a las de los barrenadores del tallo de la
caa de azcar Eldana saccharina Walker, Sesamia calamistis Hampson y Diatraea

168

saccharalis Fabr. (Goebel, 2006). Este autor sealo que la fecundidad de las hembras es
ms alta a 25 y 30 C, donde el nmero de huevos ovipositados por una hembra es de
389. La fecundidad observada a 20 C fue ligeramente afectada en comparacin con las
temperaturas extremas (17 C y 35 C).
Respecto a D. saccharalis Fabr., King et al. (1975) estimaron una temperatura umbral
mnima de 11.5 C.
Rodrguez et al. (1989) determinaron para Diatrea lineolata Walker una temperatura
mnima umbral de 8.5 C y una acumulacin de 868 GD para completar el ciclo de
huevecillo a adulto.

169

Elasmopalpus lignosellus (Zeller)

Fotografa: Steve L. Brown, University of Georgia, Bugwood.org

Nombres comunes
Gusano saltarn, barrenador menor del tallo, coralillo.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Lepidoptera; Familia: Pyralidae, Gnero: Elasmopalpus; Especie:
lignosellus Zeller.
Hospedantes
Es una plaga polfaga que suele afectar a varios cultivos, entre los que se encuentran el
arroz Oryza sativa L., chcharo Pisum sativum L., caa de azcar Saccharum officinarum
L., cebada Hordeum vulgare L., lenteja Lens culinaris Medik., maz Zea mays L.,
cacahuate Arachis hypogaea L., frijol Phaseolus vulgaris L., soya Glycine max (L.) Merr.,
sorgo Sorghum bicolor (L.) Moench, trigo Triticum aestivum L., tomate Solanum
lycopersicum L., entre otros (Molinari y Gamundi, 2010).
Distribucin
Se encuentra en todo el Hemisferio Occidental, desde los Estados Unidos, pasando por
Centroamrica y el Caribe hasta el sur de Sudamrica (Gill et al. 2008). Sin embargo,
fuera del continente americano, en 1986, se descubri en cultivos de caa de azcar en
Hawaii (Chang y Ota, 1987).
Daos
Las larvas efectan galeras y perforaciones en los cultivos jvenes. A causa del dao, las
hojas centrales se marchitan y al tirar de ellas se desprenden. Las hojas de la periferia
presentan orificios de forma redondeada, en lnea recta y en forma transversal a la hoja.
Las plantas pequeas pueden morir si el dao es intenso. En plantas desarrolladas, el

170

insecto roe el tallo externamente, aumentando as la susceptibilidad al acame (Molinari y

Gamundi, 2010).
Biologa y Morfologa
El adulto del gusano saltarn tiene un perodo de oviposicin de aproximadamente unos
16 das. Las larvas antes de entrar a pupa se entierran en las cercanas de las plantas
hospederas, estas larvas hacen unos tubos de seda o capullos que son recubiertos de
arena y tierra. Los adultos emergen de la pupas a las dos semanas para volver a
completar el ciclo biolgico que es de unos 40 das bajo condiciones favorables. Los
parmetros biolgicos detallados varan por ser esta especie muy sensible a temperaturas
del ambiente (Valdivieso y Nuez, 1984).
Huevo. El huevo es de forma ovalada, mide 0.6 mm de largo y 0.7 mm de dimetro. Los
huevos son ovipositados aisladamente en la base de los retoos, en especial en las
partes de las hojas y los tallos. Recin ovipositado el huevecillo es de color blanco
amarillento, tornndose posteriormente rosado y finalmente rojo intenso, prximo a la
eclosin (Valdivieso y Nuez, 1984).
Larva. Las larvitas emergen a los 5-7 das despus de la oviposicin, stas tardan
alrededor de unas tres semanas para alcanzar su desarrollo larval cuando las
condiciones son favorables, siendo la humedad el factor ms importante para alcanzar el
estado de pupa. Las larvas presentan una coloracin que vara de amarillo plido a
amarillo verdoso, luego verde plido y finalmente verde azulado. Presentan bandas
transversales color rojizo-prpura y varias lneas longitudinales de tono marrn rojizo en el
dorso, que se interrumpen al final de cada segmento. La larva mide entre 15 y 18 mm de
longitud (Valdivieso y Nuez, 1984).
Pupa. La pupa recin formada es de color verde y posteriormente se torna de color
marrn oscuro, se encuentra dentro de un cocn cilndrico de 16 mm de largo, constituido
por hilos de seda con partculas de tierra. La pupa mide entre 7 y 12 mm de longitud. El
estado de pupa dura aproximadamente de 2 a 3 semanas (Valdivieso y Nuez, 1984).
Adulto. El adulto es pequeo, de aspecto alargado cuando est en reposo y con una
expansin alar de 18 a 25 mm. La cabeza es pequea de color marrn, palpos labiales
erectos y relativamente ms largos en el macho. Presenta las alas anteriores angostas,
siendo en el macho de color pajizo con mrgenes grisceos y con varios puntos oscuros.
Las hembras son de mayor tamao que los machos (Valdivieso y Nuez, 1984).
Enemigos naturales
Algunos parasitoides de esta plaga son Orgilus elasmopalpi Muesebeck, Chelonus
elasmopalpi McComb, Pristomerus spinator Fabricius, Stomatomyia floridensis Townsend,
Bracon gelechiae Ashmead, Geron aridus Painter, e Invreia spp. (Hymenoptera:
Chalcididae); los cuales rara vez causan ms del 10 % de mortalidad. Entre los
depredadores se tienen a Plilophuga viridicolis LeConte (Coleoptera: Carabidae) y
chinche ojona Geocoris spp. (Hemiptera: Lygaeidae). Existen adems algunos patgenos
como el virus de la granulosis, el hongo Beauveria bassiana (Balsamo) Vuillemin y
algunos nemtodos mermtidos (Funderburk et al., 1985).

171

Requerimientos climticos
Las palomillas son ms activas durante la oscuridad cuando el aire est quieto, la
humedad es baja y la temperatura excede los 27.9 oC, las cuales son las condiciones
ptimas para el apareamiento y oviposicin.
Se trata de una plaga errtica variando su incidencia sustancialmente de un ao a otro. La
intensidad de los perjuicios est directamente relacionada con las condiciones climticas.
De acuerdo con Mack et al. (1993). El insecto se desarrolla mejor en perodos de sequa y
altas temperaturas ( 35 oC), llegando a causar serios daos y requiriendo medidas
especficas de control. Los mayores perjuicios tienen lugar sobre plantas nuevas. Las
larvas se alimentan bajo la superficie del suelo afectando el cuello y la porcin
subterrnea del tallo. En ocasiones perjudica externamente a las plantas llegando a
anillarlas por debajo del cuello.
Perodos prolongados de sequa promueven un incremento en las poblaciones de esta
plaga. Las temperaturas mnima y mxima umbrales para esta especie son 9.3 y 37.9 C,
respectivamente; y es necesario que se acumulen 548 GD para completar el ciclo de
huevecillo-adulto (Sandhu et al., 2010), quienes indicaron adems, que las condiciones de
temperatura ms favorables para el desarrollo de la plaga se ubican entre 27 y 33 C.

172

Epilachna varivestis Mulsant

Fotografa: Clemson University - USDA Cooperative Extension Slide Series, Bugwood.org

Nombres comunes
Conchuela del frijol, jicarilla, borreguillo.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Coleoptera; Familia: Coccinellidae; Gnero: Epilachna; Especie
varivestis Mulsant.
Hospedantes
La conchuela tiene un nmero amplio de hospedantes, entre los cuales pueden sealarse:
frijol Phaseolus vulgaris L., soya Glycine max Merrill, haba Vicia faba L., trboles Trifolium
spp., alfalfa Medicago sativa L. y otras hierbas (Underwood, 1998).
Distribucin
La conchuela del frijol es originaria de las mesetas de Mxico y Amrica Central. Esta
especie presenta una amplia Distribucin geogrfica, que va desde el sureste de Canad
y Nueva Inglaterra, E. U. A., hasta Guatemala. En Mxico, E. varivestis se presenta en las
regiones templadas donde se siembra frijol, comprendiendo los estados de Sonora
(lugares arriba de 1000 msnm), Chihuahua, Durango, Zacatecas, Aguascalientes, San
Luis Potos, Jalisco, Guanajuato, Quertaro, Michoacn, Guerrero, Estado de Mxico,
Tlaxcala, Puebla, Morelos e Hidalgo (Coll y Bottreell, 1994; Garca y Carrillo, 2008).
Daos
En Mxico esta plaga causa daos en los cultivos de frijol, soya, haba, calabacita y alfalfa.
Es la plaga ms importante del frijol en el Valle de Mxico y en el altiplano mexicano, la
cual ocasiona una defoliacin severa y en ocasiones la muerte de las plantas. Este
insecto causa daos en el cultivo en sus estados de larva y adulto. Comen la lmina
inferior de las hojas y dejan casi intacta la capa superior, dndole un aspecto esqueltico.

173

Cuando hay altas poblaciones, estos insectos atacan las vainas y los tallos, llegando a
causar la muerte de las plantas (IICA, 2010). Las prdidas econmicas se estiman entre
el 10 y 100% si no se realizan acciones de control de la plaga. En frijol ejotero se reportan
prdidas de hasta 50% a causa de sus daos (Garca y Carrillo, 2008).
Biologa y Morfologa
El cultivo de frijol es colonizado primeramente por los adultos que emigran de sus sitios de
hibernacin, generalmente una vez que inician las lluvias de verano. Las hembras se
alimentan de una a dos semanas antes de iniciar la oviposicin de las masas de huevos,
las cuales constan en promedio de 45 a 70 huevos por masa, en total cada hembra puede
ovipositar desde 300 hasta 600 huevos durante su vida (cuatro a seis semanas); sin
embargo, las hembras de la segunda generacin slo ovipositan 5 al 10 % de los huevos
antes de hibernar (Armenta et al., 1978). Las larvas slo se desplazan en promedio de 26
a 28 cm durante todo su desarrollo, por lo que no son un factor importante en la
colonizacin de un cultivo. El ciclo biolgico completo (huevecillo-adulto) de la

conchuela del frijol requiere 75.6, 39.6, 27.6, 24.9 y 26.6 das a temperaturas de
15, 20, 25, 27.5 y 30 C, respectivamente (Nava et al., 1987).
Larvas y adultos se alimentan de las hojas, flores y vainas en formacin, aunque el dao
ms importante es sobre las hojas; normalmente se alimentan sobre la superficie de los
tejidos de la hoja, por el envs, slo dejan las nervaduras y parte de la epidermis; el tejido
que queda rpidamente muere y se torna caf. Una larva puede consumir unos 25 cm2 de
tejido durante el transcurso de sus cuatro instares de desarrollo, el 87 % es consumido
por los ltimos dos estados (Guerrero et al., 1979).
Huevo. Los huevos son alargados, ms anchos en la parte media y terminados en punta,
de color amarillo plido a amarillo naranja, y miden aproximadamente 1.3 mm de largo por
0.6 mm de ancho (Mena y Velzquez, 2010).
Larva. Las larvas son de color amarillo, tienen el cuerpo cubierto por seis hileras de
espinas ramificadas con la punta de color negro; recin nacidas miden 1.6 mm de largo y
bien desarrolladas alcanzan los 9 mm (Mena y Velzquez, 2010).
Pupa. La pupa es amarilla, sin espinas y casi del tamao y la forma del adulto;
permanece fijada al envs de la hoja por la parte terminal del abdomen (Mena y
Velzquez, 2010).
Adulto. El adulto es de forma oval, con ocho manchas negras distribuidas
longitudinalmente en tres franjas sobre la cubierta de cada ala, mide de 6 a 7 mm de
largo; los machos son ligeramente ms pequeos que las hembras y se distinguen de
stas por tener ventralmente una pequea hendidura en el ltimo segmento abdominal;
los adultos que colonizan el cultivo a principios del verano son de color caf cobrizo, en
tanto que los de la segunda generacin son de un color amarillo cremoso a naranja (Mena
y Velzquez, 2010).
Enemigos naturales
Existen varias especies nativas de insectos depredadores que se alimentan de los
huevos, larvas y pupas de conchuela, entre los que se encuentran algunas chinches de lo
gneros Geocoris, Nabis y Podisus; las catarinitas Hippodamia convergens Guerin-

174

Meneville y Coleomegilla maculata ; tambin existen varias especies de parasitoides,

entre los cuales destacan la mosca taqunida Aplomyopsis (= Paradexodes) epilachnae
Aldrich (especie nativa), que ataca las larvas y la avispita parasitoide de huevecillos,
Pediobius foveolatus Crawford (especie introducida); este control natural se puede
incrementar evitando hacer aplicaciones de insecticidas de amplio espectro. Los hongos
entomopatgenos Beauveria bassiana (Balsamo) Vuillemin e Isaria (= Paecilomyces)
fumosoroseus; as como la bacteria Bacillus thuringiensis son efectivos para el control
biolgico de este insecto plaga (Colunga et al., 1989; Garca y Carrillo, 2008).
Requerimientos climticos
Las poblaciones de E. varivestis se ven afectadas por factores fsicos como la
localizacin, las corrientes del viento, la precipitacin, la temperatura y la humedad
relativa. La precipitacin alta puede lavar los insectos de las hojas y enterrarlos en el
suelo; una baja precipitacin o un perodo intenso de sequa, afectan la sobrevivencia de
huevos y larvas, as como la oviposicin de los adultos. Condiciones ptimas de
desarrollo se han encontrado en temperaturas que van de los 22 C a los 27 oC, con una
humedad relativa promedio de 60 % (Sanc, 1998).
Nava et al. (1987) determinaron los siguientes perodos de desarrollo para el ciclo
biolgico completo (huevecillo-adulto) de la conchuela del frijol: 75.6, 39.6, 27.6, 24.9 y
26.6 das a temperaturas de 15, 20, 25, 27.5 y 30 C, respectivamente; los huevecillos no
sobrevivieron a temperaturas de 32.5 y 35 C. Se estim una temperatura base de 8.8 C
y una constante trmica de 454.5 GD para el ciclo completo.
Se requieren 68.1, 200.6 y 89.4 GD, con una temperatura base de 11.5 C, para que se
complete el desarrollo del huevo, la larva y la pupa de la conchuela del frijol,
respectivamente; el tiempo generacional (huevo a adulto) requiere de 358.1 GD (Armenta
et al., 1978).

175

Epiphyas postvittana (Walker)

Fotografa: Natasha Wright, Florida Department of Agriculture and Consumer Services, Bugwood.org

Nombres comunes
Palomilla marrn de la manzana.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Lepidoptera; Familia: Tortricidae; Gnero: Epiphyas; Especie:
postvittana Walker.
Hospedantes
E. postvittana es una especie polfaga, ha sido registrada como plaga en ms de 250
especies de plantas de por lo menos 50 familias y 120 gneros. Las larvas parecen
preferir plantas herbceas, aunque han sido reportadas en una gran cantidad de rboles.
Los hospedantes reportados para esta plaga incluyen desde especies ornamentales,
frutales, plantas silvestres, hortalizas, berries, entre otras (Gilligan y Epstein, 2009).
Distribucin
Prcticamente en todo el pas se encuentran hospedantes de E. postvittana. Los estados
de Sonora, Chihuahua, Coahuila, Nuevo Len, Tamaulipas, Veracruz, Michoacn y
Tabasco, son los que presentan grandes superficies establecidas con hospedantes de la
palomilla marrn de la manzana (DGSVCNRF, 2011c).
Daos
Los primeros estados larvales se alimentan de las capas externas del fruto, pueden
entrar al fruto a travs del cliz ocasionando daos internos que llegan a la semilla.
Adems de esto, puede causar la cada de frutos o un halo oscuro alrededor de la cicatriz
del pednculo (DGSV-CNRF, 2011c).

176

Biologa y Morfologa
La palomilla marrn de la manzana no presenta diapausa invernal (Gutirrez et al., 2010).
Generalmente tiene de 2 a 4 generaciones por ao; sin embargo, el nmero de
generaciones depende de la latitud (DGSV-CNRF, 2011c).
Las hembras ovipositan varias veces, prefiriendo superficies lisas, sobre todo hojas y en
ocasiones frutos y tallos tiernos. Ovipositan a los dos o tres das despus de haber
emergido y lo realizan por la noche depositando en promedio de 120 a 500 huevecillos.
Las larvas emergen despus de una a dos semanas y presentan cinco estados larvales
(Danthanaraya, 1983; DGSV-CNRF, 2011c). La pupa se encuentra dentro de un capullo
de seda de paredes finas y esta fase dura de una a tres semanas. El adulto vive de dos a
tres semanas de acuerdo al ciclo del hospedante y de la temperatura (Varela et al., 2008;
citado por DGSV-CNRF, 2011c).
Huevo. Los huevos son de color amarillo plido a verde claro, ovalados y planos. Son
depositados en conjunto y superpuestos ligeramente, semejando escamas de pescado.
Una masa de huevecillos puede contener de 2 hasta 170 huevos, pero normalmente se
presentan de 20 a 50 (Danthanarayana, 1983).
Larva. La larva es de color verde amarillento con una lnea central de color verde oscuro;
a veces presenta lneas ms oscuras longitudinales en ambos lados; el escudo
protorcico es de color caf verdoso sin manchas oscuras, mide 1.5 a 2 mm de largo y
tiene una cpsula ceflica de color marrn claro. La larva presenta un peine anal de 7 u 8
dientes en el ltimo segmento abdominal; las larvas maduras miden de 10 a 18 mm, el
cuerpo es de color verdoso y presenta setas blanquecinas (Danthanarayana, 1983).
Pupa. Es de color verde a marrn, a medida que se desarrolla cambia a color rojizomarrn oscuro y mide entre 10 y 15 mm de largo (Danthanarayana, 1975).
Adulto. Los adultos son de color marrn claro. El tamao de las hembras vara de 16 a 25
mm, los machos son ms pequeos; las hembras tambin se distinguen por presentar
una mancha oscura en el centro del frente de las alas plegadas. Los machos, al mantener
las alas plegadas, presentan una banda oscura (Mo, 2006).
Enemigos naturales
En California, E. U. A., las especies Trichogramma platneri Nagarkatti, T. pretiosum Riley
y T. fasciatum Perkins, atacan a los huevecillos de esta palomilla (Dowell, 2009). En
Australia se reporta que en los cultivos de uva resulta eficaz el tratamiento con Bacillus
thuringiensis var. kurstaki Berliner (Bailey et al., 1996).
Requerimientos climticos
La temperatura umbral mnima de desarrollo para todas las etapas de este insecto se ha
estimado en 7.5 C (Danthanarayana, 1975).
De acuerdo con Gutirrez et al. (2010) la temperatura umbral mnima para huevecillos y
larvas es de 6.8 C. Segn estos mismos autores y con base en esta temperatura umbral
mnima, la etapa de huevecillo requiere 120.8 GD para completarse. En un ambiente de
28 C, la duracin promedio de la etapa de huevecillo es de 5.7 das.

177

Los huevecillos no producen larvas cuando la temperatura est por arriba de 31.3 C. Con
la temperatura umbral mnima mencionada anteriormente y con un umbral mximo de
temperatura de 31.5 C, el estado de larva y el de pupa requieren 335 y 442 GD,
respectivamente. Para completarse, una generacin de este insecto requiere 594 GD. El
50 % de los huevecillos es ovipositado una vez que se han acumulado 646 GD; la
fecundidad promedio es de aproximadamente 384, pero vara de 0 a 1,492, de acuerdo
con el tamao de la hembra, el alimento de la larva y la temperatura. La temperatura
ptima para oviposicin est cercana a los 20 C. El peso corporal tanto de machos como
hembras de la palomilla marrn, se incrementa conforme aumenta la temperatura hasta
los 25 C. La duracin del vuelo se incrementa con la temperatura en el rango de 15 a 28
C, siendo los machos voladores ms fuertes que las hembras (Danthanarayana, 1976a,
1976b, 1976c; Gu and Danthanarayana 1990a, 1990b, 1992; Danthanarayana et al.,
1995; Gutirrez et al., 2010).

178

Eriosoma lanigerum (Hausmann)

Fotografa: Joseph Berger, Bugwood.org

Nombres comunes
Pulgn langero del manzano.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Aphididae; Gnero: Eriosoma; Especie:
lanigerum Hausmann.
Hospedantes
Su principal hospedante es el manzano Malus pumila Mill., aunque tambin puede afectar
de manera ocasional al peral Pyrus communis L., membrillero Cydonia oblonga Miller y
otras rosceas como espino blanco Crataegus monogyna Jacq., C. pyracantha,
Cotoneaster buxifolia Wall. y Lind., C. microphylla Gand. y Sorbus spp., entre otras
(Mansilla y Prez, 2013).
Distribucin
Es una especie cosmopolita de origen norteamericano (Mansilla y Prez, 2013).
Daos
En manzano E. lanigerum se alimenta de savia que extrae exclusivamente de las partes
leosas del rbol o de los brotes tiernos. Nunca ataca a las hojas. Coloniza principalmente
las races ms superficiales sobre las que puede vivir todo el ao. Adems del sistema
radicular, tambin afecta al cuello y las ramas de uno o ms aos de edad, localizndose
sobre todo en las cicatrices de poda, en las resquebrajaduras de la corteza, as como
heridas causadas por otros insectos. Tambin pueden colonizar los peciolos de las hojas
de ramas de 1 a 2 aos de edad, pero no afecta a ms partes no leosas. Como
consecuencia de su presencia, reviste los rganos afectados con colonias de individuos
recubiertos de lanosidad cerosa. Las picaduras que realizan para su alimentacin y la

179

saliva que inyectan en el rbol provocan la proliferacin de clulas que causan

malformaciones tumorales tanto a nivel del sistema radicular como de los brotes y ramas
afectados, con lo que se desorganiza el tejido vascular, se ve dificultada la circulacin de
la savia y se produce una reduccin en el crecimiento y vigor. Adems, sobre las ramas
atacadas se originan chancros que no permiten el desarrollo de la yema a fruto. Por otra
parte, sobre los tumores causados se instalan diversos hongos (como los responsables
de los chancros del manzano) que contribuyen en mayor medida al debilitamiento de la
planta. Asimismo, en presencia de importantes poblaciones, la mielecilla producida y la
presencia de hongos pueden originar daos indirectos, reduciendo la fotosntesis,
dificultando el intercambio gaseoso, etc., con lo que se agrava la situacin general del
rbol (Mansilla y Prez, 2013).
Biologa y Morfologa
Al igual que la mayora de los fidos de la subfamilia Pemphiginae, presenta abundantes
glndulas productoras de lana. La hembra ptera vivpara presenta el cuerpo oval, y mide
entre 1.5 y 2.5 mm de longitud. Es de color marrn, violceo o rojo oscuro y se encuentra
cubierta de filamentos de cera color blanquecino, lo que les confiere su aspecto
algodonoso caracterstico. Presenta antenas cortas y sifnculos poco desarrollados. La
forma alada vivpara presenta cabeza y trax de color negro brillante, mientras el
abdomen es de color pardo rojizo y presenta secrecin cerosa. Su longitud es de 1.6 a 2.3
mm. La ninfa presenta caractersticas similares, aunque es ms pequea en tamao y el
rostro es proporcionalmente ms largo. Su reproduccin es por medio de partenognesis
y cada hembra puede producir ms de 100 ninfas en condiciones idelaes (Mansilla y
Prez, 2013).
Enemigos naturales
El principal enemigo natural es Aphelinus mali Haldeman, una pequea avispa de color
negro con una franja dorsal amarilla que mide aproximadamente 1 mm de longitud. Este
parsito se desarrolla en el interior del cuerpo del pulgn provocando su muerte al salir.
Los pulgones parasitados presentan una coloracin negra y no presentan la sustancia
algodonosa (Mansilla y Prez, 2013).
Requerimientos climticos
Las temperaturas umbrales mnima y mxima para su desarrollo son 5.2 y 32 C,
respectivamente, con un requerimiento trmico del perodo huevo-adulto de 267.6 GD.
Las temperaturas base para los estados ninfales 1, 2, 3 y 4 son 5.8, 4.8, 4.9 y 4.4 C,
respectivamente. Para estos mismo estados, los requerimientos trmicos son de 125.6,
51, 47.7 y 50.7 GD. La tasa neta de reproduccin es mayor cuando se presentan
temperaturas de 15 C. El rango ptimo de temperatura en trminos de fecundidad,
sobrevivencia y la tasa intrnseca de incremento es de 13 a 25 C (Asante et al., 1991).

180

Estigmene acrea (Drury)

Fotografa: Frank Peairs, Colorado State University, Bugwood.org

Nombres comunes
Gusano peludo.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Lepidoptera; Familia: Arctiidae; Gnero: Estigmene; Especie: acrea
Drury.
Hospedantes
En el Noroeste de Mxico y Estados Unidos, se han reportado los siguientes
hospedantes: soya Glycine max (L.) Merr, frijol Phaseolus vulgaris L., frijol lima P.
vulgaris var. himensis, algodn Gossypium spp., maz Zea mais L., quelite Amaranthus
spp. y A. palmeri S. Wats, caf silvestre Cassia tora L., yankee weed Eupatorium
capillifolium (Lam.) Small, trbol Trifolium repens L., tabaco Nicotiana tabacum L., dalia
Helianthus spp., guayule Parthenium argentatum A. Gray, tomatillo Physalis angulata L.,
enredadera Gonolobus sp. y malva Anoda pentaschista A. Gray (Sifuentes y Young,
1961).
Distribucin
Se distribuye normalmente en el Norte de Mxico y gran parte de Estados Unidos en las
regiones hortcolas y algodoneras (Sifuentes y Young, 1961). Capinera (2001) menciona
que se distribuye desde Canad (Ontario y Qubec) hasta Amrica Central.
Daos
Los daos son causados por las larvas. Las larvas jvenes son gregarias y las larvas ms
viejas son solitarias y se alimentan del tejido tierno de la hoja. Las larvas ms longevas
pueden recorrer largas distancias en busca de alimento, movindose a veces en grandes
nmeros. El consumo del follaje se duplica a medida que se alcanza cada instar larval.
Las larvas maduras pueden consumir alrededor de 13 cm2 de follaje. En un estudio
realizado, se registr el consumo del follaje de frijol por cada instar larval,

181

contabilizndose en total 400 cm2 de follaje durante la vida de una oruga. Se estim
adems que de 1 a 1.5 orugas maduras por planta podran provocar el 20 % de
defoliacin a una planta de frijol (SAGARPA, 2005b).
Biologa y Morfologa
En un experimento realizado en condiciones de laboratorio en el Valle del Yaqui, con
temperaturas entre 37.3 y 25.5 C, mostr como resultado que el perodo de incubacin
fue de tres das, presentndose seis estados larvales con cinco mudas. La duracin total
del ciclo fue de 30 a 34 das (Sifuentes y Young, 1961).
Huevo. Son ovipositados en masas de ms de 1,000 individuos en el envs de las hojas.
De color amarillo y de forma esfrica, con superficie esculpida. Miden aproximadamente
un milimetro de dimetro y su color se torna azul poco antes de su eclosin (Sifuentes y
Young, 1961).
Larva. Al nacer miden 2.0 mm. La cabeza es de color caf negruzco, la parte central es
clara; cuerpo de color amarillo variando de tonalidad a amarillo verdoso despus de
alimentarse. Durante los siguientes 5 a 6 das se alimentan juntas en el lugar de
nacimiento, despus se separan y emigran en diferentes direcciones. Su cuerpo se
encuentra cubierto por pelos (setas) (Sifuentes y Young, 1961). La larva alcanza una
longitud de alrededor de 10 mm durante el primer instar. El segundo instar muestra
bandas longitudinales, generalmente de color caf amarillentas y blanco, mientras que
los pelos del cuerpo se tornan ms obscuros. La larva alcanza una longitud de 15 mm.
Durante el tercer instar, la larva comienza a tornarse oscura, aunque no hay un patrn
constante de coloracin. La larva alcanza una longitud de 30 mm. En el cuarto y quinto
instar, la larva conserva el mismo aspecto general que tena en los primeros instares, pero
crece hasta alrededor de 45 y 55 mm de largo, respectivamente. En las larvas sobresalen
los pelos largos del cuerpo, los cuales varan de color crema a grisceo hasta caf
amarillento y caf oscuro (Capinera, 2001).
Pupa. Antes de pupar las larvas, se despojan de sus setas, tejiendo con ellas un capullo
en el suelo (Sifuentes y Young, 1961). El perodo pupal ocurre en el suelo, entre restos
de hojas, en un delgado cocn formado por hilos de seda entretejidos con los pelos del
cuerpo de la oruga. La pupa es de color caf oscuro, mide cerca de 30 mm de longitud.
Adulto. Las hembras tienen las alas anteriores de color blanco grisceo, con puntos
negros y miden de 5 a 6 cm cuando estn extendidas. Las alas posteriores son del mismo
color, pero ms amplias que las anteriores. El abdomen es ms ancho que en el macho.
Los machos tienen las alas anteriores de color blanco con una longitud de 4 a 5 cm
cuando estn extendidas. Las alas posteriores son de color amarillo y son ms amplias
que las anteriores (Sifuentes y Young, 1961).
Enemigos naturales
El escarabajo Collops femoratus Schaeffer, ataca los huevecillos de este gusano. El
coccinlido Coleomegilla maculata De Geer, presenta el mismo habito, llegando a
consumir hasta 18 huevecillos en cinco horas. Los redvidos Zelus laevicollis Champion y
Sinea confusa Caudell atacan larvas de 2 a 4 das de edad, as como Gymnocarcelia
ricinorum Townsend y Exorista sp. Adems de estos depredadores, el hongo

182

Entomophthora aulicae (Reichardt) G. Winter, llega a reducir la poblacin de larvas en un

80 % (Sifuentes y Young, 1961).

183

Euschistus conspersus (Uhler)

Fotografa: Steven Valley, Oregon Department of Agriculture, Bugwood.org

Nombres comunes
Chinche hedionda.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Pentatomidae; Gnero: Euschistus; Especie:
conspersus Uhler.
Hospedantes
Ataca muchas malezas, arbustos y vegetales. Tambin se han observado daos en
cultivos de almendra Prunus amygdalus Hook F. No est claro si las ninfas de estas
chinches pueden sobrevivir en rboles frutales. Las observaciones indican que aunque los
huevos sean puestos y eclosionen, las ninfas no sobreviven por mucho tiempo. Asimismo
se ha reportado su presencia en las siguientes especies: manzana Malus pumila Mill.,
cereza Prunus sp., pera Pyrus communis L., durazno Prunus persica (L.) Batsch,
albaricoque Prunus armeniaca L. y ciruela Prunus salicina Lindl., (Krupke, 2007).
Distribucin
Esta chinche se distribuye al oeste de Norteamrica desde Columbia Britnica y el sur de
Idaho hasta California y Nevada. Es una especie nativa de esa zona (Capinera, 2001).
Daos
En frutas pomceas, los adultos puncionan el fruto con sus estiletes y se alimentan de la
pulpa. La puncin puede no ser visible, pero el rea circundante se hunde y se torna de
color verde oscuro. Estos frutos tienden a ser daados a finales de verano cuando se
acercan a la madurez. En durazno, causa la formacin de hoyuelos en la fruta. Si la fruta
esta casi madura cuando se lesiona por las chinches, la pulpa no se vuelve corchosa pero
comienza a deteriorarse. El dao en durazno es ms notorio que el dao en manzana o

184

pera. En cereza, la alimentacin a principios de la temporada causa hoyuelos y

deformidad. La alimentacin por parte de las chinches a finales de temporada decoloran
la piel del fruto (Krupke, 2007).
Biologa y Morfologa
Huevo. El huevo tiene forma de barril y es de color blanco nacarado al principio,
tornndose de color rosa con la madurez. En la parte superior de cada huevo hay un
crculo de proyecciones blancas. Los huevos son depositados en grupo (Krupke, 2007).
Ninfa. Presentan cinco estados ninfales. El color de las ninfas jvenes puede variar de
color negro al blanco con manchas rojizas. Las ninfas mayores presentan coloraciones
amarillas y marrn con manchas rojizas (Krupke, 2007).
Adulto. El adulto tiene forma de escudo y mide cerca de 12 mm de largo. Es de color
marrn claro con pequeas manchas negras en la parte posterior y de color amarillo en la
parte inferior del insecto; tiene antenas de color rojo (Krupke, 2007).
Enemigos naturales
Telenomus podisi Ashmead y T. utahensis Ashmead, dos avispas parasitoides de
huevecillos, ayudan a suprimir las poblaciones de chinches hediondas (Krupke, 2007). El
nivel de parasitismo vara mucho y la primera generacin tpicamente resulta ligeramente
parasitada. La avispa excavadora Drydella sp. depreda ninfas, y las araas son
depredadores importantes de adultos (Capinera, 2001).
Requerimientos climticos
Las temperaturas umbrales mnima y mxima para desarrollo son 12 y 37 C,
respectivamente, con una temperatura umbral mnima de 10.5 C para la etapa de
huevecillo. E. conspersus requiere 532.8, 522.9, 552.0 y 492.0 GD para completar el ciclo
huevecillo-emergencia de adultos, cuando se le somete a ambientes de 18, 21, 27 y 32
C, respectivamente. En campo, el requerimiento trmico del perodo entre un pico y otro
de la poblacin de adultos, vara de 444 a 657 GD, en muestras obtenidas por sacudido
del follaje y trampeo (Cullen y Zalom, 2000). Mediante un re-anlisis de los datos
experimentales de estos autores, Nietschke et al. (2007) reporta una temperatura umbral
mnima estimada de 13.12 C para el estado de ninfa con un requerimiento trmico de
441.78 GD. Esta misma fuente reporta un valor estimado de 83.53 GD para la etapa de
huevecillo y un requerimiento trmico promedio de 525.3 GD para el ciclo huevo-adulto.
La temperatura ptima para incubacin de huevecillos y el desarrollo de las ninfas, vara
de 27 a 32 C (Cullen y Zalom, 2000).
A 21 C, los perodos de pre-oviposicin y de desarrollo ninfal se incrementan
significativamente, mientras que el nmero de huevecillos se reduce drsticamente
(Toscano y Stern, 1976).

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Euschistus servus (Say)

Fotografa: Russ Ottens, University of Georgia, Bugwood.org

Nombres comunes
Chinche caf, chinche apestosa.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Pentatomidae; Gnero: Euschistus; Especie:
servus Say.
Hospedantes
Esta chinche se alimenta de partes vegetativas, flores, tallos y hojas de plantas, as como
de la semillas, nueces o frutas y esto la hace una plaga importante de muchos arbustos,
enredaderas, malezas de hoja ancha, especialmente leguminosas y especies cultivadas
como maz Zea mays L., soja Glycine max (L.) Merr, sorgo Sorghum bicolor (L.) Moench,
okra Hibiscus esculentus L., mijo Pennisetum glaucum L., judas verdes Phaseolus
vulgaris L., chcharo Pisum sativum L y algodn Gossypium hirsutum L. (Gomez y Mizell,
2009).
Este insecto se encuentra ampliamente distribuido a travs del continente americano
(Ortega, 1987).
Daos
Los adultos se alimentan mediante la insercin de sus partes bucales en tallos, hojas y
vainas de semillas. Al hacerlo inyectan sustancias txicas dentro de la planta que pueden
causar que las partes afectadas de la planta aborten o inhiban su desarrollo en la zona de
la picadura. La penetracin por las partes bucales puede causar dao fsico en la planta.
El grado de dao depende del estado de desarrollo en el que se encuentre la planta
cuando es atacada. Este insecto puede matar plntulas pequeas, producir retraso en el
crecimiento o causar retoos, as como reducir los rendimientos de grano de varias
maneras. En general, la alimentacin de esta chinche afecta la supervivencia de las
plantas ya que inhibe el desarrollo de las races y hace a las plantas ms susceptibles a

186

otros factores de estrs tales como patgenos o dao por otros insectos (Gomez y Mizell,
2009).
Biologa y Morfologa
Cada hembra oviposita alrededor de 18 masas de huevos con un promedio de 60 huevos
cada una, durante un perodo mayor a 100 das. Se requieren aproximadamente de cuatro
a cinco semanas de la eclosion hasta la emergencia del adulto. Esta especie puede tener
de cuatro a cinco o ms generaciones por ao en Florida (Gomez y Mizell, 2009).
Huevo. Los huevecillos son de color amarillo translcido, tornndose de color rosa claro
antes de eclosionar (Gomez y Mizell, 2009).
Ninfa. Las ninfas pasan por cinco estados ninfales requiriendo aproximadamente 29 das
de desarrollo. Se asemejan a los adultos pero son ms pequeas y ovaladas. Usualmente
son de color verde plido (Gomez y Mizell, 2009).
Adulto. Estas chinches son grandes, con forma de escudo, de color amarillo grisceo con
manchas oscuras en el dorso y aparato bucal picador-chupador. El cuarto y quinto
segmento antenal es de color ms obscuro. La superficie ventral generalmente tiene un
tinte rosado. Varin en longitud de 10 a 15 mm (Gomez y Mizell, 2009).
Enemigos naturales
Esta chinche es parasitada por Telenomus sp. y Trissolcus spp., Hexacladia smithi
Ashmead y diversas moscas, incluyendo Gymnosoma fuliginosum Robineau-Desvoidy,
Trichopoda pennipes Fabricius, Cylindromyia binotata Bigot, C. euchenor Walker, C.
fumipennis Bigot, Gymnoclytia unicolor Brooks, G. immaculata Macquart, Euthera tentatrix
Loew y Sarcodexia sternodontis (McPherson, 1982; citado por Capinera, 2001). Yeargan
(1979) estudi la mortalidad de los huevos de esta chinche en Kentucky, y report que
cuando los huevos estn distribuidos en los cultivos, alrededor del 50 % son parasitados,
12 % son destruidos por depredadores y 20 % no eclosionan debido a enemigos naturales
no detectados. Cuando esta chinche oviposita naturalmente en plantas el 60 % de los
huevos son parasitados, 37 % destruidos por depredadores y 2 % no eclosionan
(Capinera, 2001).
Requerimientos climticos
Se vuelven activos durante los primeros das de primavera, cuando las temperaturas se
elevan por encima de los 21 C (Gomez y Mizell, 2009).

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Frankliniella parvula Hood

Fotografa: Thrips of California, University of California

Nombres comunes
Trips de la flor de la banana, trips de la mazorca del cacao, trips del pltano.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Thysanoptera; Familia: Thripidae; Gnero: Frankliniella; Especie:
parvula Hood.
Hospedantes
Entre los hospedantes de este thysanoptero es posible mencionar al platano Musa
paradisiaca L., rosa china Hibiscus rosa-sinensis,
Poliantes tuberosa L., cacao
Theobroma cacao L. y mango Mangifera indica L. (Garca, 2010).
Distribucin
Esta especie se distribuye en las tierras bajas tropicales entre Mxico y Colombia, y las
islas del Caribe, desde Hait hasta Trinidad (Garca, 2010).
Daos
De acuerdo con Harrison (1963) los trips son insectos raspadores, de color negro o crema
muy pequeos y delgados; se alimentan de las flores, que al transformarse en frutos,
presentan cicatrices. Contribuyen a la polinizacin, pero pueden transmitir enfermedades
de origen viral. Ataca flores y frutos jvenes causando numerosas picaduras al
alimentarse, las que se observan como pequeas manchas marrones en forma de
verrugas sobre la cscara de los frutos, lo que reduce el valor comercial de la fruta
(Alvarado y Daz, 2007).

188

Biologa y Morfologa
El ciclo de vida de F. parvula, requiere de entre 12 y trece das, con una duracin por
etapas de aproximadamente tres das el huevo, seis das la ninfa del primer instar, un dia
la ninfa de segundo instar, un da la ninfa de tercer instar y dos das la ninfa de cuarto
instar. La oviposicin se lleva a cabo slo en el tejido muy joven, no se han observado
signos de oviposicin en el tallo, brcteas, pistilos, ptalos ni en los dedos de banano
(Harrison, 1963).
Huevo. Es depositado en la epidermis de los frutos en desarrollo, en las brcteas, el
pinzote y en las flores; eclosionan en tres das. Depositan sus huevos uno por uno en las
cscaras del banano joven de menos de dos semanas, lo que produce pstulas o
prominencias negras elevadas o relieve en cada punto de oviposicin(Cubillo et al., 2001).
Ninfa. Son de color amarillo plido muy semejantes a los adultos pero sin alas (Cubillo et
al., 2001).
Adulto. Miden aproximadamente 1.3 a 1.4 mm de longitud, de color amarillo virando al
castao oscuro al avanzar su madurez, con el abdomen oscuro apicalmente. Las alas son
de color oscuro, alargadas y muy estrechas (Cubillo et al., 2001).
Enemigos naturales
En investigaciones realizadas por Hernndez (2009), citado por Garca (2012), seala
que se han registrado dos depredadores muy comunes y ampliamente distribuidos:
Amblyseius sp. y Orius sp.
Requerimientos climticos
En condiciones controladas y a una temperatura promedio de 25 C, el ciclo de vida tiene
una duracin de 16.99 das; el huevecillo tiene un promedio de vida de 2.31 das, la ninfa
I de 2.11 das, ninfa II de 3.61 das, prepupa 2.03 das, pupa de 2.67 das y el adulto 4.26
das. Existen reportes para otras especies del mismo gnero (F. fusca y F. occidentalis)
cuya temperatura mnima umbral es de 10.5 y 9.5 C, respectivamente (Lowry et al., 1992;
Katayama, 1997); por lo que es de esperarse que la temperatura mnima umbral de F.
parvula, sea cercana a estos valores.
Blinka (2008), considerando una temperatura mnima umbral de 10 oC, determin que el
ciclo de E. servus de huevecillo a adulto, se alcancanza al acumularse entre 291.4 y 311.1
GD.

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Grapholita molesta (Busck)

Fotografa: G. Morvan, INRA, Montfavet, Bugwood.org

Nombre comn
Grafolita o palomilla oriental de la fruta.
Taxonoma
Clase: Insecta; Orden: Lepidoptera; Familia: Tortricidae; Gnero: Grapholita; Especie:
molesta Busck.
Fue descrita por Busck en 1916. Anteriormente se ha conocido como Laspeyresia molesta
y Cydia molesta (Herbison y Crossley, 2010).
Hospedantes
Los principales hospedantes son los rboles del gnero Prunus, Malus y Pyrus, como
durazno, manzana, membrillo, pera, ciruela, cereza y albaricoque, aunque G. molesta
causa daos principalmente en duraznos y manzanas (CABI, 2011).
Distribucin
Grapholita molesta, comnmente conocida como palomilla oriental, es nativa del
continente asitico (Arioli et al., 2004).
En Amrica se distribuye en Estados Unidos de Amrica, estando presente en los estados
de Arkansas, California, Georgia, Michigan, Missouri, New York, Carolina del Norte, Ohio,
Pennsylvania, Virginia y Washington. Tambin hay reportes para Argentina, Brasil, Chile y
Uruguay (CABI, 2007). En Mxico en el ao 2002 se detect en los municipios de Casas
Grandes y Nuevo Casas Grandes, Chihuahua (Herbison y Crossley, 2010).
Daos
Los frutos presentan galeras internas provocadas por las larvas y exudados anormales,
hojas marchitas, muerte progresiva de tallos y brotes, as como marchitamiento de los

190

mismos (CABI, 2011). Los adultos de C. molesta, pueden dispersarse a nivel local a
travs del vuelo; a larga distancia se transporta por medio de fruta o plantas infestadas y
posiblemente en material de embalaje (DGSVCNRF, 2011b).
Biologa y Morfologa
La hembra de Grapholita molesta deposita los huevos individualmente en las hojas,
especialmente en brotes jvenes de la planta hospedante. Una palomilla hembra puede
ovipositar 200 huevos (Herbison y Crossley, 2010). Los huevos son ovipositados por
separado y colocados en la superficie de la hoja. La oviposicin se inicia 2-5 das despus
de que las hembras han emergido (CABI, 2011). El desarrollo larval abarca de 6 a 22
das, de acuerdo a la temperatura, la humedad y las condiciones de alimentacin (CABI,
2011). La pupa, a principios de la primavera y con temperaturas superiores a 10 C, tiene
una duracin de 16 das y en verano dura en promedio siete das (CABI, 2007). Los
adultos de la primera generacin viven en promedio de 30 a 40 das, las generaciones
posteriores llegan a los 11-17 das en promedio (CABI, 2007).
La duracin del desarrollo embrionario es de 6-12 das en primavera, de 3-6 das en
verano y de 3-16 das en otoo. La esperanza de vida de las palomillas es de 7 das en
verano y unos 25 das en otoo (DGSV-CNRF, 2011b). Toleran temperaturas superiores a
36 C, la temperatura umbral para las puestas de huevos es de 13.1 a 6.5 C; con una
humedad relativa inferior al 70 %, el desarrollo del huevo se detiene (Ovsyannikova y
Grichanov, 2003; citados por (DGSV-CNRF, 2011b).
Marn et al. (2006) en un estudio realizado sobre la caracterizacin de una cra artificial de
G. molesta a 25.36 C, encontraron que el perodo de vida de los adultos fue de 14.07
das para las hembras y 12.60 das para los machos y que la duracin del ciclo biolgico
completo fue de 26.08 das el ms alto y de 22.26 das el ms bajo.
Huevo. Los huevos recin ovipositados, presentan un color blanco traslcido,
posteriormente cambian a un color amarillento; son de forma redonda y ligeramente
convexos. Miden aproximadamente 0.7 mm de dimetro (CABI, 2011).
Larva. Mide aproximadamente 12 mm de longitud, es de color rosa; la cpsula ceflica, el
protrax y la placa anal son de color marrn (CABI, 2011).
Pupa. Es de tipo obtecta color marrn rojizo (CABI, 2007).
Adulto. Presenta un tamao de 10 a 16 mm, es de color gris oscuro. Cuando est en
reposo, las alas se mantienen en una posicin de techo sobre el cuerpo, y las antenas se
doblan hacia atrs sobre las alas (CABI, 2011). Las alas anteriores son de color gris
oscuro con finas lneas onduladas de color blanco que recorren transversalmente el ala,
las alas posteriores son de color pardo grisceo uniforme. Por la cara inferior, las alas
anteriores son de color castao y las posteriores ms plateadas. La expansin alar es de
12 a 15 mm (CPC, 2005).
La duracin del desarrollo embrionario es de 6-12 das en primavera, de 3-6 das en
verano y de 3-16 das en otoo. La esperanza de vida de las palomillas es de siete das
en verano y 25 das en otoo (20 das en promedio).

191

Enemigos naturales
El mtodo de control basado en la tcnica de confusin de machos en C. molesta ha dado
buenos resultados en muchos pases y consiste en impedir que los machos de una
determinada especie puedan localizar a las hembras por sobreabundancia de hormona
sexual atrayente, evitando as el acoplamiento y posterior desarrollo de las poblaciones.
(Pari y Carli, 1991; citados por Novo, 2000).
Posteriormente, Novo (2000), tambin mencion que el mtodo de control de C. molesta
por medio de confusin sexual, fue eficiente en variedades semitardas en las condiciones
de Crdoba, ya que puede lograr reducciones muy importantes de frutos daados sin la
aplicacin de insecticidas.
Por su parte, Poltronieri y Schuber (2008), citados por (DGSV-CNRF, 2011b), sealan que
para el control biolgico de esta plaga se ha utilizado con mucho xito el gnero
Trichogramma.
Requerimientos Climticos
Chaudhry, (1956) encontr que el umbral ms bajo de desarrollo se encuentra en un
rango de 4 a 11 C (Tanaka y Yabuki, 1978), con un umbral superior de desarrollo de 30
C a 35 C (Peterson y Haeussler, 1930; Chaudhry,1956; citados por Jones, 2007).
Con respecto a los requerimientos en GD para completar el ciclo de desarrollo de huevo a
huevo, estudios realizados por (Tanaka y Yabuki 1978), indican que se requieren 383 GD
con un umbral de 11 C y de 535 GD con un umbral de 7.2 C (Rothschild y Vickers,1991;
citados por Jones, 2007).
Por su parte Ovsyannikova y Grichanov (2003) mencionan que los GD para un ciclo
completo de desarrollo son 338 a 383, con una temperatura base de 10 C.
Marn et al. (2006) en estudios de campo encontraron que la plaga requiere 535 a 536.1
GD para completar una generacin (huevo a huevo).
Otros resultados indican que los requerimientos de GD para el primer vuelo sostenido de
machos al inicio de eclosin de huevos es de 107 GD, para el desarrollo larval requiere
214.8 y para desarrollo pupal 157.1, con un requerimiento promedio generacional de
534.5 25.5 GD. Lo anterior con una temperatura umbral mnima de 7.2 C y una
temperatura umbral mxima de 32.2 C (Crof; citado por Trc, 1999).

192

Heilipus lauri Boheman

Fotografa: Edgar Varn, Corpoica C.I. Nataima, Colombia.

Nombres comunes
Barrenador grande del hueso del aguacate, picudo del hueso del aguacate.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Coleoptera; Familia: Curculionidae; Gnero: Heilipus; Especie: lauri
Boheman.
Hospedantes
Es una plaga cuarentenaria del aguacate Persea americana Mill., afecta frutos criollos y
variedades mejoradas como Hass y Fuerte, as como las siguientes variedades: Persea
americana Var. Choquette, P. americana Var. drymifolia, P. americana Var. Coiln V-33, P.
americana Var. criollo, y P. schiedeana (SENASICA, 2011b).
Distribucin
Es una plaga de gran importancia en algunas zonas productoras de aguacate del pas, se
ha localizado en los estados de Guerrero, Hidalgo, Mxico, Michoacn, Morelos, Puebla y
Veracruz (Garca et al., 2004). Adems SENASICA (2011b) tambin la reporta en
Chiapas, Colima, Jalisco, Guanajuato, Oaxaca, Tlaxcala, Yucatn, Nayarit, Queretaro,
Tlaxcala, Veracruz y Yucatn.
Daos
Su dao principal lo ocasiona al alimentarse del hueso, provocando la cada prematura
del fruto. La forma de la perforacin en la epidermis es oval con un dimetro de 4.4 0.8
mm. La sintomatologa externa del dao del fruto consta de una costra circular, presencia
de excretas en forma de resina o presencia de una abertura o perforacin. Esta ltima,
puede ser con fines de alimentacin o para ovipositar (Caicedo et al., 2010).

193

Biologa y Morfologa
El ciclo completo tiene una duracin total de aproximadamente 72 a 80 das, a una
temperatura constante de 26 2 C y humedad relativa promedio de 60-70 %. La hembra
puede ovipositar hasta 36 huevecillos durante un mes y generalmente deposita uno por
lesin. La incubacin dura aproximadamente 15 das. Las larvas que emergen de los
huevecillos hacen galeras hacia el hueso, donde se alimentan y viven ah en promedio de
44 hasta 55 das, tiempo en el que se alimentan y mudan hasta convertirse en pupa. Esta
etapa tiene una duracin promedio de 11 a 18 das. Los adultos que emergen viven en
promedio 181 a 464 das (SENASICA, 2011b). Garca (1962) citado por SENASICA
(2011b), menciona que el ciclo de vida de esta especie en condiciones ambientales no
controladas dura alrededor de 54 a 63 das.
Huevo. El huevecillo es muy pequeo, mide entre 1-2 mm de largo, es de forma ovoide y
de color que oscila entre verde claro y caf oscuro conforme se avanza desde el momento
de la oviposicin hasta la eclosin (CESAVEM, 2012).
Larva. Una vez que ocurre la eclosin de los huevecillos, nace la larva y hace una galera
hasta el hueso, de donde se alimenta. La larva es de color blanco cremoso, con la cabeza
caf claro, no tiene patas y llega a medir casi dos centmetros de longitud (CESAVEM,
2012).
Pupa. La pupa es de color blanco cremoso o amarillento. El desarrollo de la pupa se lleva
a cabo dentro del hueso y rara vez en el suelo (CESAVEM, 2012).
Adulto. El adulto es un picudo de 12 a 15 mm de longitud, color ocre y con dos bandas
transversales de color amarillo en las alas, tiene un pico fuerte y curvo. Sale a travs de
una perforacin que hace en el hueso. Puede realizar vuelos cortos desplazndose entre
los rboles. Durante el da se le localiza caminando sobre las ramas o comiendo frutos
tiernos o en desarrollo, sin importar su ubicacin en el rbol. Prefiere rboles ubicados en
zonas cercanas a barrancas y ros. Los coloca en lesiones circulares y profundas de
frutos en desarrollo. Por lo general la hembra coloca un huevecillo por lesin, aunque en
ocasiones puede depositar 2, 3 o ms (CESAVEM, 2012).
Enemigos naturales
En tiempos especficos en donde la humedad relativa es dealrededor del 80 % y la
temperatura de 15-10 C, se puede aplicar tanto al suelo como al follaje, los hongos
entomopatgenos Beauveria basiana (Bals.-Criv.) Vuill. y Metarhizium anisopliae
(Metschn.) Sorokin (SENASICA, 2011b). Respecto a los enemigos naturales la
informacin disponible hace mencin nicamente a unas avispas del gnero Bracon
(Braconidae) que son ectoparsitos gregarios de las larvas (Garca, 1962).
Requerimientos climticos
A partir de 1,680 msnm se incrementa el nmero de rboles infestados con Heilipus lauri
(Caicedo et al., 2010).
Considerando una temperatura umbral mnima de 10 C, la etapa de desarrollo de huevo
requiere 69.44 GD para completarse, mientras que los instares larvarios I, II, III, IV, V y VI
se completan con la acumulacin de 20.68, 23.18, 28.93, 34.34, 60.51 y 75.35 GD. La

194

prepupa se completa cuando se han acumulado 215.52 GD, en tanto que la etapa de
pupa requiere de 95.55 GD para llevarse a cabo. La emergencia de adultos se completa
con un requerimiento trmico de 184.27 GD. Por ltimo, el paso de adultos a oviposicin
requiere 979.6 GD. En total el ciclo de huevo a huevo del insecto se lleva una
acumulacin de 1,784.66 GD (Coria, 1999).

195

Helicoverpa zea (Boddie)

Fotografa: Eugene E. Nelson, Bugwood.org

Nombres comunes
Gusano elotero, gusano del fruto, gusano bellotero.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Lepidoptera; Familia: Noctuidae; Gnero: Helicoverpa; Especie:
zea Boddie.
Hospedantes
Heliotis zea est registrado como polfago en hbitos alimenticios, pero parece mostrar
una preferencia definida en Norteamrica por los elotes y espigas jvenes de maz Zea
mays L., y particularmente para cultivares de maz dulce, palomero y tambin para el
sorgo Sorghum bicolor (L.) Moench. Tiene como preferencia alimenticia a las flores y
frutos de la planta hospedante. Muchos hospedantes se registran dentro de las familias
Poaceae, Malvaceae, Fabaceae y Solanaceae; en total se reportan ms de 100 especies
de plantas como hospedantes. Los cultivos ms comnmente mencionados como
hospedantes son maz, sorgo, algodn Gossypium hirsutum L., frijol Phaseolus vulgaris
L., chcharo Pisum sativum L., tomate Lycopersicum esculentum Mill., berenjena Solanum
melongena L., chile Capsicum annum L., haba Vicia faba L. y, en menor grado, trbol
Trifolium spp., okra Hibiscus esculentus L., col Brassica oleracea Plenck, lechuga Lactuca
sativa L., fresa Fragaria sp., tabaco Nicotiana tabacum L., girasol Helianthus annnuus L. y
Cucurbitceas entre otras (Mau y Martn, 1992a).
Distribucin
Desde Norteamrica, hasta Sudamrica, incluyendo Centroamrica y el Caribe. Esta
especie ocurre en todos los estados de la Repblica Mxicana (Loera et al., 2008).

196

Daos
El gusano elotero es una larva de una palomilla de hbitos nocturnos. A este estado
inmaduro se le considera polfago, es decir, se puede alimentar de muchas plantas
diferentes, entre los que estn el maz y algodn. Esta especie tiene importancia primaria
en el cultivo de maz en Mxico, sobre todo en regiones tropicales y subtropicales,
propiciando considerables daos en los elotes adems de provocar la entrada de hongos
que causan pudriciones al grano de maz (Cook y Weinzierl, 2004). Se han estmado
prdidas de rendimiento de maz hasta de 16.7% y en maz dulce las prdidas se
incrementan hasta el 50% (Loera et al. 2008).
El gusano bellotero puede estar presente en el algodonero a partir del inicio de la
fructificacin (cuadros). En esta poca normalmente los daos son mnimos debido a la
accin de la fauna benfica nativa e inducida sobre la plaga. Las palomillas hembras
usualmente ovipositan en las terminales (hojas sueperiores) de las plantas de algodn. Al
emerger las larvas se alimentan del cascarn del huevecillo y posteriormente de hojas
jvenes de las terminales por unas cuantas horas antes de moverse hacia los cuadros
pequeos. El primero y segundo instarres larvarios se alimentan principalmente de
pequeos cuadros y yemas vegetativas. El tercer instar larvario por lo general, se
alimenta de cuadros medianos y el cuarto y quinto se alimenta de cuadros grandes y
bellotas verdes, barrenndolas por la base y consumindolas. A las larvas de sexto instar
comnmente se les localiza en las flores antes de irse a pupar al suelo. Una sola larva es
capaz de daar de 8 a 15 fructificaciones antes de entrar al suelo a pupar. Bajo
condiciones altas de humedad, las bellotas daadas se pudren y bajo condiciones de
escasa humedad, se secan, permaneciendo momificadas sobre la planta. Los cuadros
generalmente son daados por la base y en cuadros chicos atacados por larvas pequeas
es comn observar una telaraa. Los daos causados por el gusano bellotero son de
consideracin, ya que provocan la destruccin y cada de cuadros, los cuales presentan
las brcteas abiertas, se tornan amarillentos y posteriormente se caen (Nava et al., 2001).
Biologa y Morfologa
La hembra deposita los huevecillos sobre los estigmas del jilote, llegando a ovipositar en
condiciones de campo entre 1000 y 1500 huevecillos durante su etapa reproductiva. La
eclosin de stos ocurre despus de 2 a 4 das, las larvas recin emergidas se alimentan
del cascarn del huevo, luego se alimentan de los estigmas y granos; a partir del tercer
instar la larva es canibalstica y solo sobrevive una larva por mazorca. El desarrollo larval
usualmente tarda entre 14 y 25 das. En el ltimo instar la larva abandona la mazorca y
desciende y se entierra en el suelo formando una cmara pupal. El ciclo lo completa entre
28 y 30 das a una temperatura de 25 C y en los trpicos puede haber hasta 11
generaciones por ao (CESAVEG, 2013b).
Huevo. Son subesfricos, con surcos radiales, de 0.52 mm de alto y 0.59 mm de
dimetro, depositados en forma individual en el sustrato de la planta, verdes cuando se
ovipositan, tornndose rojos y finalmente grises antes de la eclosin. Los huevecillos son
ovipositados en los pelos del jilote del maz en pequeas cantidades (uno a tres), pegados
a los tejidos de las plantas (CESAVEG, 2013b).
Larva. Las larvas recin emergidas son pequeas, grises, tienen una cpsula ceflica
negruzca; pasan usualmente por seis instares, pero cinco o siete no son comunes, el

197

tamao final del cuerpo es de aproximadamente 40 mm de largo. En el tercer instar se

pueden desarrollar dos fases de color: caf (la fase predominante) y verde (menos
frecuente). Estas presentan lneas longitudinales de color blanco, crema o amarillo, y la
banda espiracular es la ms distintiva. Conforme la larva se desarrolla, el patrn se define
mejor, pero en el instar final (sexto) la coloracin cambia abruptamente en un patrn
brillante, frecuentemente rosado y con estriaciones extra (CESAVEG, 2013b).
Pupa. Presenta una espina tpica de un noctuido, de color caf rojiza brillante, de
aproximadamente 16 mm de largo y con dos espinas cremaster distintivas (CESAVEG,
2013b).
Adulto. Palomilla de coloracin caf con expansin alar de 35-40 mm; alas anteriores de
color caf plido a verdoso con marcas oscuras transversales, alas posteriores plidas
con una banda marginal ancha oscura. Los adultos son muy similares en apariencia y
ambos son indistinguibles morfolgicamente de H. armigera, pero difieren en varios
detalles de su genitalia (Hardwick, 1965). Los adultos son de hbitos nocturnos y emergen
en las tardes. Los campos de maz de E. U. A. regularmente producen 40,000 a 50,000
palomillas adulto/ha (CESAVEG, 2013b).
Enemigos naturales
Depredadores: araas de las familias Clubionidae y Salticidae; Chrysopa spp.
(Neuroptera: Chrysopidae); Polistes canadensis L., Polibia sp. (Hymenoptera: Vespidae);
chinches Hyalochloria sp., Rhynacloa sp. (Hemiptera: Miridae); Orius sp. (Hemiptera:
Anthocoridae); y Trichogramma spp. como parasitoide de huevecillos (Cook and
Weinzierl, 2004).
Requerimientos climticos
Mangat y Apple (1966), afirman que el gusano elotero alcanz 75 % de emergencia de
palomillas a los 34.3 y 67.3 das, a temperaturas constantes de 24 y 18.3 C,
respectivamente. El requerimiento trmico para una generacin fue de 485 GD con una
temperatura base de 12.6 C (Hartstack, 1976).
Nava et al. (2001) reportaron los siguientes requerimientos trmicos para las distintas
etapas biolgicas del gusano bellotero con una temperatura base de 12 C: preoviposicin
78 GD, huevecillo, 47 GD, larva 218 GD, pupa 196 GD y ciclo completo (perodo de una
generacin) 539 GD. La plaga inicia la primera generacin al ovipositar en cuadros
pequeos a las 474 GD acumulados desde la siembra del algodonero y puede producir
tres generaciones durante el ciclo del cultivo. La primera, segunda y tercera generaciones
de larvas pequeas (de primero y segundo instares, susceptibles de control) ocurren a los
521, 1060 y 1599 GD acumulados desde la siembra.

198

Heliothis subflexa (Guene)

Fotografa: Nestor Bautista Martnez, Colegio de Postgraduados, Entomologa Agrcola

Nombres comunes
Gusano del fruto del tomate de cscara, gusano del fruto.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Lepidoptera; Familia: Noctuidae; Gnero: Heliothis; Especie:
subflexa Guene.
Hospedantes
Especie carpfaga, que est restringida nicamente a la familia Solanaceae, siendo
observada sobre frutos de Physalis angulata L. y Solanum nigrum L. (Mitter et al., 1993).
En Mxico es una de las principales plagas del tomate de cscara Physalis ixocarpa Brot.
Distribucin
Se distribuye desde Estados Unidos a Amrica del Sur y El Caribe. En Mxico se le
encuentra en todas las regiones donde se cultiva tomate de cscara, ya que es el
hospedero principal (Ramrez et al., 2001).
Daos
La hembra deposita los huevecillos aislados en las yemas terminales, botones florales y
flores. Cuando emergen las larvas se alimentan de las hojas tiernas y posteriormente se
introducen al fruto del que se alimentan hasta destruirlo por completo (Ramrez et al.,
2001).
Biologa y Morfologa
Los huevecillos se incuban en tres a cinco das. La larva pasa por cinco estados que
pueden durar 10-12 das. Presenta un estado de prepupa durante un da y la pupa tiene

199

una duracin de 7-12 das. En las condiciones ambientales de Morelos, el gusano del
fruto del tomate de cscara tiene ocho generaciones al ao, su desarrollo en GD
acumulados es de 495.0 con una temperatura base de 12.4 y una temperatura umbral
mxima de 37.0 oC (Ramrez et al., 2001).
Huevo. Los huevecillos son depositados en las yemas terminales, cercanas a los
botones, flores y frutos pequeos (Ramrez et al., 2001).
Larva. La larva es de color blanco verdoso en sus primeras etapas de vida,
posteriormente se torna amarilla, verde o gris con lneas obscuras longitudinales. Posee
microespinas sobre el dorso y setas a los lados (Ramrez et al., 2001).
Pupa. Una vez que la larva ya est madura, baja al suelo donde pupa en un capullo de
tierra (Ramrez et al., 2001).
Adulto. La palomilla posee alas de color castao claro, con tres bandas obscuras
oblicuas en las alas anteriores (Ramrez et al., 2001).
Enemigos naturales
Este insecto tiene como enemigos naturales en estado de huevecillo a avispas, el
bracnido Chelonus insularis Cresson y Trichogramma sp., pero debido a lo variado y
frecuente de las aspersiones que se realizan para mantener bajas las poblaciones de esta
especie, el control biolgico es bajo. Lo ms recomendable es hacer las aplicaciones
cuando se detectan los primeros huevecillos porque si la larva penetra al fruto se dificulta
su control (Ramrez et al., 2001).
Requerimientos climticos
Mediante el re-anlisis de la informacin de temperatura y desarrollo de H. subflexa
reportada por Butler et al. (1979), se deduce que la temperatura umbral mnima de
desarrollo en la etapa de huevo es de 10.6 C, con un requerimiento trmico de 59.9 GD;
en tanto que para la etapa de larva las temperaturas umbral mnima y umbral mxima de
desarrollo son de 11.6 y 35 C, respectivamente, con una temperatura ptima de 30.5 C.
El requerimiento trmico promedio es de 244 GD. En la etapa de pupa, las temperaturas
umbrales mnima y mxima son de 13.6 y 35 C, respectivamente, con una ptima de
31.5 C, y un requerimiento trmico de 164 GD. Por ltimo, para la etapa de insecto
adulto, la temperatura base o umbral mnima es de 11.05 C, con un requerimiento
trmico de 286 GD.

200

Heliothis virescens (Fabricius)

Fotografia: Scott Bauer, USDA Agricultural Research Service, Bugwood.org

Nombres comunes
Gusano bellotero o gusano de las cpsulas, gusano tabacalero, gusano del brote, gusano
de la yema.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Lepidoptera; Familia: Noctuidae; Gnero: Heliothis; Especie:
virescens Fabricius.
Hospedantes
Es un insecto polfago, es decir, se alimenta de un amplio rango de plantas hospederas,
tanto plantas cultivadas como silvestres. Entre las especies vegetales daadas por este
insecto se encuentran: algodn Gossypium hirsutum L., tabaco Nicotiana tabacum L.,
tomate Lycopersicon esculentum Mill., alfalfa Medicago sativa L., berenjena Solanum
melongena L., pepino Cucumis sativus L., calabaza Cucurbita pepo L., trbol Trifolium
spp., alfalfa Medicago sativa L., col Brassica oleracea Plenck, malva Malva spp.,
miltomate Physalis ixocarpa Brot., lengua de vaca Rumex crispus L., entre otras
(Sudbrink y Grant 1995).
Distribucin
La plaga se distribuye en todas las zonas algodoneras desde Estados Unidos al Caribe y
Amrica del Sur. En general H. virescens est presente en todas las zonas algodoneras
de la regin. Prcticamente ataca en todos los ciclos de cultivo en la regin aunque sus
poblaciones suelen ser ms altas en unas temporadas que en otras (Blanco et al., 2008).

201

Daos
Los daos ocasionados por el gusano bellotero repercuten en forma directa sobre la
calidad de la fibra, principalmente en consistencia y color, reduciendo la produccin y
causando grandes prdidas econmicas a los productores de este cultivo. Junto con el
picudo, es la plaga ms destructiva del algodonero en todo el mundo. Una sola larva de H.
virescens puede consumir ms de 15 estructuras fructferas durante su desarrollo
(Serrano, 2012).
Conocido como el "perforador grande de la bellota" este gusano causa daos severos
principalmente en cultivos de algodn y tabaco, aunque tambin puede atacar otro tipo de
cultivos (Serrano, 2012).
Biologa y Morfologa
Esta especie pasa el invierno en estado de pupa. Los Huevos se depositan en las flores,
frutos y yemas terminales. Las hembras producen normalmente de 300 a 500 huevos,
pero se ha registrado una produccin de hasta 1000-1500 huevos por hembra, en larvas
cultivadas en dieta artificial a temperaturas fras (Fye y McAda, 1972). La larvas
presentan entre cinco y seis estados y la duracin de cada instar vara de acuerdo a la
temperatura en que se desarrollen; as por ejemplo, cuando el desarrollo es a 20 C , el
tiempo de duracin en das es de 4.6 , 2.6 , 3.1 , 3.7, 10.1 y 9.8 das para los estados uno
al seis, respectivamente; mientras que a 25 C, el tiempo de desarrollo de los instares
larvarios es 3.1 , 2.0 , 1.9 , 2.1 , 5.7 y 2.5 das, respectivamente. La pupacin ocurre en el
suelo y tiene una duracin de 22 das a 20 C, 13.0 das a 25 C y 11.2 das a 30 C. El
perodo de pre-oviposicin de las hembras es de aproximadamente dos das de duracin.
La longevidad de las palomillas de esta especie es de 25 das cuando se mantienen a 20
C y de 15 das cuando desarrollan a 30 C.
Huevo. Es de forma subesfrica de 0.5 a 0.6 mm de tamao y con numerosas estras
radiales que se originan en el micrpilo. Recin ovipositado es de color blanco,
posteriormente se torna anaranjado y finalmente pardo grisceo (Fye and Mc Ada, 1972).
Larva. Es de coloracin variable, desde el verde amarillento hasta el pardo rojizo con
numerosos puntos negros ordenados longitudinalmente. En las larvas, se observan tres
lneas oscuras sobre el dorso y una banda subespiracular ntida de color blanco
amarillento. Llegan a medir hasta 35 mm de longitud en su mayor desarrollo (Fye and Mc
Ada, 1972).
Pupa. Es de color marrn claro y con dos filas de espinas en el cremaster. Mide 15 a 18
mm de longitud (Fye and Mc Ada, 1972).
Adulto. Es una palomilla de color marrn amarillo pajizo, variando a marrn olivceo. En
las alas anteriores se observan tres bandas transversales oblicuas de color marrn
olivceo, las que por lo general tiene lneas adyacentes de color blanco. Poseen una
extensin alar de 30 a 35 mm. Los adultos son mariposas con antenas filiformes y
coloracin blanco parduzco. Las alas anteriores presentan tres bandas oblicuas de color
olivo oscuro, de las cuales la ltima junto al borde apical es ms ancha. Las posteriores
son ms plidas y poseen en el margen apical una coloracin parda, con tonos rojizos en
las hembras (Fye and Mc Ada, 1972).

202

Los adultos son de actividad nocturna; sin embargo, muestran una mayor actividad de
vuelo en las primeras horas de la noche y de la madrugada. En esprrago, en veranos
calurosos son activos aun durante el da. Las hembras generalmente ovipositan en las
flores del esprrago; as mismo se han observado oviposturas en los brotes nuevos en
esprrago blanco. Las hembras inician la oviposicin uno o dos das despus de la cpula
por un perodo aproximado de 5 a 6 das, llegando a ovipositar hasta 1,000 huevecillos
por hembra (Fye y McAda, 1972).
Enemigos naturales
Parasitoides: avispita Trichogramma spp.; dpteros taqunidos Eucelatoria spp. y
Winthemia spp., bracnidos Cardiochiles nigriceps Viereck y Rogas sp., eulfido
Euplectrus plathypenae Howard; Depredadores: Coleomegilla sp., Cycloneda sp.,
Hippodamia sp., entre los coccinlidos, chinches Zelus sp., Geocoris sp., Orius sp., Nabis
sp., carbido Calosoma sp. y los vspidos Polistes sp. y Polybia sp. Otro eficiente
depredador es el neurptero Chrysopa sp. (Martin et al., 1981). Existen tambin algunos
patgenos, tales como Nosema spp., Spicaria rileyi Farlow, y los virus de la polihedrosis
nuclear (Roach, 1975).
Requerimientos climticos
Con rangos de temperatura de 27.3 a 29.5 C y humedad relativa de 71.1 a 88.5 %, el
ciclo de vida dura de 33 a 37 das cuando las larvas presentan cinco instares, mientras
que para las de seis instares, la duracin es de 37 a 44 das. Adems, los mayores
niveles poblacionales de la plaga se encuentran entre marzo y abril, y el perodo
perjudicial puede durar de 13 a 22 das en cada generacin, dependiendo del nmero de
instares que presenten las larvas. Las temperaturas mnima y mxima umbrales para
este insecto son 13.3 y 33 C, respectivamente; y para completar su ciclo requiere de la
acumulacin de 413 GD (Butler y Hamilton, 1976). Existen otros dos modelos para
predecir el tiempo fisiolgico de desarrollo de la plaga, los cuales son: a) el de Potter et al.
(1981), quienes determinaron como temperaturas umbrales mnima y mxima para este
insecto 12.8 y 30 C y una constante trmica de 337 GD para completar su ciclo; b)
Hartstack et al. (1976), determinaron como temperaturas umbrales mnima y mxima
12.6 y 33.3 C y 484.9 GD para completar su ciclo

203

Hemiberlesia rapax (Comstock)

Fotografa: Charles Olsen, USDA APHIS PPQ, Bugwood.org

Nombres comunes
Escama del olivo.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Diaspididae; Gnero: Hemiberlesia; Especie:
rapax Comstock.
Hospedantes
Entre los hospedantes de esta plaga se encuentra, acacia Acacia spp., manzana Malus
pumila Mill., aguacate Persea americana Mill, azalea Rhododendron spp., bamb
Bambusa balcoa Roxb., rbol del paraso Elaeagnus angustifolia L., palma de coco Cocos
nucifera L., ctricos Citrus spp., ficus Ficus spp., geranio Pelargonium spp., guayaba
Psidium guajava L., durazno Prunus persica (L.) Batsch, pera Pyrus communis L., caqui
Diospyros spp., plumeria Plumeria spp. y rosa Rosa spp. (Zimmerman, 1948; Dekle, 1965;
Tenbrick y Hara, 1992).
Distribucin
Esta escama se encuentra presente en todas las regiones tropicales del mundo
(Zimmerman, 1948).
Daos
El primer sntoma de la presencia de esta escama es la aparicin de su armadura en la
superficie inferior de hojas, frutos y tallos de las plantas. Estas escamas se alimentan de
los fluidos de las plantas ocasionando prdida de vigor, deformacin de las partes
infestadas, manchas amarillentas en las hojas, prdida de follaje, e incluso, la muerte de
la planta (Dekle, 1965; Tenbrick y Hara, 1992).

204

Biologa y Morfologa
El nmero de das para cada estado de desarrollo y el nmero de generaciones por ao
depende de la temperatura, la humedad relativa y la precipitacin. Sin embargo, tomando
como referencia el ciclo de vida de otras especies tropicales, aproximadamente requiere
de 30 das para completar el ciclo de huevecillo a adulto (Tenbrick y Hara, 1992).
Huevo. Los huevos son puestos bajo la armadura de la hembra donde se desarrollan y
eclosionan (Tenbrick y Hara, 1992).
Ninfa: El primer estado despus de la eclosin, es el nico estado ninfal que posee
patas. Este estado es corto y no se alimenta (Tenbrick y Hara, 1992). Las ninfas recin
emergidas, insertan su aparato bucal perforador-succionador dentro de los tejidos de la
planta para alimentarse. Las ninfas hembras mudan de piel dos veces a medida que
crecen y se desarrollan. Los machos tienen cinco estados de desarrollo y no se alimentan
durante las ltimas dos etapas (Beardsley y Gonzlez, 1975; Tenbrick y Hara, 1992).
Adulto. Permanecen bajo la armadura en un mismo lugar durante toda su vida para
alimentarse y reproducirse. Los machos son muy diferentes en apariencia y
comportamiento a las hembras. Son pequeos insectos aladas con ojos y patas, no se
alimenta y viven solo poco horas para aparearse (Tenbrick y Hara, 1992).
Enemigos naturales
Como depredadores se han utilizado escarabajos o catarinitas en Hawaii para combatir
esta plaga, tal es el caso de Telsimia nitida Chapin el cual se ha establecido en la mayora
de las islas. Los adultos y larvas de esta mariquita son carnvoras (Tenbrick y Hara,
1992). Asi mismo avispas parsitas como Aphytis chrysomphali Mercet, han sido
utilizadas como control biolgico para esta plaga (Zimmerman, 1948).
Requerimientos climticos
En el cultivo de kiwi, se determin que Hemiberlesia rapax, requiere de la acumulacin de
entre 1,022 y 1,114 GD para un ciclo de huevecillo a adulto, considerando como
temperatura mnima umbral de desarrollo del insecto 9.3 oC (Blank et al., 1996).

205

Hypothenemus hampei (Ferrari)

Fotografa: Eric Erbe, USDA Agricultural Research Service, Bugwood.org

Nombres comunes
Broca del caf, gorgojo del grano del caf.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Coleoptera; Familia: Curculionidae; Gnero: Hypothenemus;
Especie: hampei Ferrari.
Hospedantes
Franqui y Medina (2003) al realizar una revisin de los hospedantes del gnero
Hypothenemus, presentaron una lista de 23 especies en 11 familias botnicas en las
cuales hembras adultas de H. hampei han sido reportadas. En contraste, en Filipinas,
Morillo y Baldos (1980) citados por Franqui y Medina (2003), reportan el hallazgo de
huevos, larvas y pupas de H. hampei en Leucaena leucocephala Lam. (Mimosaceae),
Gliricidia sepium L. Jacq. (Fabaceae), dos especies de Psychotria sp. y una especie
perteneciente a la familia Dioscoreaceae. En pruebas de laboratorio Waterhouse (1998)
determin que adultos de H. hampei se alimentan en vainas de cuatro de dichas especies
y tambin en vainas de otras 19 especies en nueve rdenes.
Distribucin
La broca es originaria del frica ecuatorial, fue introducida al continente americano y
asitico en donde ha encontrado condiciones climticas muy favorables para su
desarrollo. La broca ha invadido la mayora de los pases productores del grano de caf a
nivel mundial (Le Pelley, 1968).
Daos
Los daos causados por la broca son, principalmente, la reduccin de la produccin
debido a la cada de frutos infestados en el campo, la disminucin en el peso, la prdida

206

en la calidad del grano y por ende una baja en el precio de venta. La prdida de peso de
los granos de caf causada por la broca ha sido estimada en 55 % (Montoya, 1999); sin
embargo, la disminucin del peso en la produccin total de caf fue establecida en
alrededor del 18 % (Borbn, 1990). La broca adems ataca cerezas pequeas en
formacin (menores a 20 semanas, posterior a la floracin) lo cual resulta en la cada del
32 % de estas (Mendoza, 1996).
Biologa y Morfologa
El ciclo de vida de la broca ocurre en el interior de las cerezas de caf. Las hembras
adultas emergen de cerezas infestadas y perforan nuevos granos. La oviposicin ocurre
durante un perodo de 20 das, tiempo durante el cual deposita 2 a 3 huevecillos
diariamente. El promedio de progenie por hembra ha sido estimado en 74 individuos y el
ciclo de vida ha sido calculado en 27.5 dias (24.5 0C). Las hembras viven hasta 150 das
(Bergamin, 1943).
La hembra de la broca del caf una vez que emerge de la exuvia pupal est lista para
aparearse, tres das despus puede iniciar oviposturas. Su perodo de oviposicin es de
unos 20 das y coloca entre 2-3 huevos/da. El nmero de das que puede permanecer
ovopositando se estima en Colombia en 15 das, y es posible que una broca tenga
perodos de intermitencia y la reanude (Franqui y Medina, 2003).
Huevo. El huevo es de forma ovalada, mide 0.6 mm de largo y 0.7 mm de dimetro.
Recin ovipositado es de color blanco amarillento, tornndose posteriormente rosado y
finalmente rojo intenso prximo a la eclosin (Franqui y Medina, 2003).
Larva. Las larvas son de color blanco crema, de tipo vermiforme y el cuerpo cubierto de
setas, son podas (Franqui y Medina, 2003).
Pupa. La pupa es de color blanco recin transformada, poco a poco se van oscureciendo
sus alas y las partes bucales, luego toma un color marrn claro, antes de pasar al estado
adulto(Franqui y Medina, 2003).
Adulto. Los adultos son de color marrn claro y de consistencia blanda recin salidos de
la pupa, luego se van oscureciendo hasta llegar a ser completamente negros y duros
(Franqui y Medina, 2003).
Enemigos naturales
Entre los enemigos naturales se reporta la existencia de cuatro parasitoides africanos
Cephalonomia stephanoderis Betrem, Prorops nasuta Waterston, Phymastichus coffea
LaSalle y Heterospilus coffeicola Schmiedeknecht y de entomopatgenos como Beauveria
bassiana (Balsamo) Vuillemin, los cuales generan una expectativa optimista para el
manejo sostenible del cultivo (Gutirrez et al., 1998).
Requerimientos climticos
La incubacin del huevo dura 7.6 das (23 C) y el estado de larva 15 das para los
machos y 19 das para las hembras, la prepupa dos das y la pupa 6,4 das (25.8 C). El
ciclo total de huevo a emergencia de adulto se estima en 27.5 das (24.5 C). Sin embargo
el tiempo generacional, o sea el tiempo que tarda en iniciarse otra generacin del insecto,

207

bajo condiciones de campo se estima en 45 das a una temperatura promedio de 20 a 22

C. La relacin de sexos es aproximadamente de 1:10 en favor de las hembras.
La humedad afecta la mortalidad y el potencial reproductivo de la broca. A bajas
humedades ocurre alta mortalidad y la mxima fecundidad se encontr a 90 % y 93,5 %
de H. R. La emergencia de la broca de frutos infestados se incrementa entre 90-100 % H.
R. y es muy baja a temperaturas inferiores a 20 C (90-100 % H. R.) y se incrementa
considerablemente entre 20-25 C. Los perodos prolongados de sequa en los cafetales
causan cada de frutos, se acelera la maduracin y las almendras resultan mal formadas y
de calidad inferior. Si estos estn brocados el desarrollo de la broca tambin es ms
rpido o sea que el tiempo generacional es ms corto, hay una mayor reproduccin de la
broca dentro de los frutos cados al no recibir humedad por las lluvias (Montoya, 1999).
En Colombia, durante un perodo de Fenmeno del Nio, cuando se incrementa la
temperatura media en 1 C, incrementan los niveles de infestacin de broca hasta en un
29 %, en localidades que estn por debajo de 1,200 metros de altitud, por lo que ante el
cambio climtico se espera un incremento muy notable de la poblacin de esta plaga en el
cultivo del caf (Montoya, 1999).
El tiempo fisiolgico (GD) para el desarrollo de los diferentes estados de desarrollo es:
huevo 43.8, larva 82.1, pupa 65.9, melanizacin del adulto 35.4, total 237.2 GD, a una
temperatura base de 16,5C para todos los estados de desarrollo (Ruz, 1996). Por su
parte Costa y Villacorta (1989) indicaron que el ciclo biolgico de este insecto requiere
386.86 GD y el umbral mnimo de temperatura es de 11.25 C.

208

Idiarthron subquadratum Saussure & Pictet

Fotografa: Comit Estatal de Sanidad Vegetal del Estado de Mxico, SAGARPA, www.cesavem.org

Nombres comunes
Chacuatete del cafeto.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Orthoptera; Familia: Tettigoniidae; Gnero: Idiarthron; Especie:
subquadratum Saussure y Pictet.
Hospedantes
Principalmente se alimenta de hojas, brotes y frutos del caf Coffea arabica L., as como
del follaje de pltano o guineo Musa paradisiaca L., chayote Sechium edule Jacq., izote y
Sansiviera sp., entre otras plantas silvestres y cultivadas (Barrera et al., 2002). El cultivo
de naranja Citrus sinensis (L.) Osbeck y de calabaza Curcubita maxima Duch tambin han
sido reportados como hospedantes de esta plaga (Ziga et al., 2002).
Distribucin
Se ha reportado en las regiones cafetaleras de Mxico asi como en El Salvador (Reyes de
Romero, 1986 citado por Barrera et al., 2003), Honduras (Muoz, 1990 citado por Barrera
et al., 2003) y Colombia (Crdenas & Benavides, 1988; citado por Barrera et al., 2003).
Daos
Los cafetos atacados por el chacuatete muestran lesiones irregulares sobre los bordes de
las hojas y la parte media de las mismas, tambin pueden observarse sobre los brotes
tiernos, cogollos y puntas de las ramas. Un sntoma ms caracterstico es la aparicin de
frutos verdes y maduros que muestran la pulpa destruida, de tal manera que los granos
de caf se encuentran expuestos. En los ataques fuertes se puede observar destruccin
completa de hojas, brotes y ramillas, cada de fruto tierno y destruccin de frutos que
muestran slo el cascarn del pergamino. Estos daos son ocasionados por las
mordeduras de las ninfas y adultos de la plaga cuando se alimentan (Barrera, 2002a).

209

Biologa y Morfologa
El ciclo completo, desde la salida del huevo hasta la aparicin del adulto es de 5 a 6
meses (Barrera et al., 2001). En un estudio realizado por Barrera et al. (2003), bajo
condiciones de laboratorio, se determin que de la poblacin colectada de ejemplares de
esta especie durante el ao 2002 en el municipio de Siltepec, Chiapas, estos presentaron
seis etapas ninfales con una temperatura media anual de 28.1 C, siendo muy similar el
desarrollo para hembras y machos.
Huevo. Estos son alargados y se tornan de color caf cuando maduran (Barrera et al.,
2001a).
Ninfa. Las ninfas se parecen a los adultos pero son de tamao ms pequeo. Son de
color ms claro que el adulto y carecen de alas (Barrera et al., 2001a).
Adulto. Es de color verdoso, caf, gris o gris claro. El tamao de las hembras es de 5 a 6
cm de longitud, incluyendo el ovipositor el cual puede llegar a medir de 1 a 2 cm. Este
tiene consistencia dura y presenta forma de navaja. Las mandbulas son fuertes y
grandes. Las antenas son muy largas y del grosor de un cabello. Las patas traseras las
pueden utilizar para saltar. Casi no vuelan y sus movimientos son torpes. Los machos son
de tamao ms pequeo (Barrera et al., 2001a).
Enemigos naturales
En Mxico se han reportado como enemigos naturales a pajaros, araas, nemtodos
parasticos desconocidos y una especie de taqunido (Diptera: Tachiniidae) (Barrera et
al., 2001a).
Requerimientos climticos
El apareamiento de I. subquadratum, por lo general ocurre en octubre, y la oviposicin
ocurre en noviembre y diciembre. Los adultos mueren por las bajas temperaturas de
enero y febrero, y los huevecillos entran en diapausa. Al inicio de la temporada de lluvias,
entre mayo y junio, las ninfas emergen y comienzan a alimentarse de las plantas de caf.
En regiones calidas hay superposicin de generaciones. El ciclo de vida de huevo a
adulto es de unos 80 das a 28 C (Barrera et al., 2003).

210

Ips lecontei Swaine

Fotografa: Ladd Livingston, Idaho Department of Lands, Bugwood.org

Nombres comunes
Descortezador de cinco espinas.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Coleoptera; Familia: Curculionidae; Gnero: Ips; Especie: lecontei
Swaine.
Hospedantes
Este descortezador ataca a Pinus arizonica Engelm., Pinus ayacahuite var. brachyptera,
Pinus cooperi Farjon, Pinus durangensis Martnez, Pinus engelmannii Carriere, Pinus
leiophylla Schiede ex Schltdl. & Cham., Pinus montezumae Lamb., Pinus oocarpa Schiede
Pinus ponderosa Douglas ex C. Lawson, Pinus pringlei Shaw, Pinus pseodostrobus Lindl.,
Pinus teocote Schiede ex Schltdl. & Cham. (EPPO, 1990b; Cibrin et al., 1995; McMillin y
De Gomez, 2008; Camacho, 2012).
Distribucin
El descortezador de cinco espinas Ips lecontei Swaine, puede ser localizado en bosques
de conferas con un rango altitudinal de entre 1,600 a 2,065 msnm en los estados de
Chiapas, Chihuahua, Colima, Durango, Guerrero, Jalisco, Mxico, Michoacn, Morelos,
Nuevo Len, Oaxaca y Sonora. En Norteamrica es posible encontrar poblaciones de
este descortezador secundario en los estados de Arizona, Nuevo Mxico y Utah, mientras
que en Centroamrica los registros de su distribucin comprenden los bosques de Belice,
Guatemala, El Salvador y Honduras (Wood, 1982; EPPO, 1990b; Cibrin et al., 1995;
McMillin y De Gomez, 2008; Camacho, 2012).

211

Daos
Cibrin et al. (1995) afirmaron que comunmente Ips lecontei infesta madera de rboles
caidos; sin embargo, bajo condicin de estrs, los rboles vivos pueden ser atacados
tambin; McMillin y De Gmez, (2008), describieron que cuando ataca rboles vivos, los
sntomas del ataque de Ips lecontei se aprecian en las hojas de la parte superior del rbol
con un cambio de coloracin de verde a amarillo claro y gradualmente adquieren una
tonalidad cafe amarillenta, anado a la presencia de aserrin cafe rojizo sobre las grietas
de la corteza de las ramas y tronco del rbol infestado.
Estos daos son causados principalmente por las larvas del descortezador que construye
minas individuales de alimentacin, las cuales siempre estn en contacto con el cambium
y el floema y reducen el flujo de agua y nutrientes a las hojas, produciendo gradualmente
la muerte del rbol; adems son portadores del hongo Ceratosistis spp. que produce el
manchado de la madera, reduciendo con ello su valor comercial (Cibrin et al., 1995).
Biologa y Morfologa
El ciclo biolgico de I. lecontei inicia cuando el macho sale en busca de un nuevo
hospedante, donde cava un orificio de entrada y la cmara nupcial, lo cual le lleva en
promedio 4 das, de acuerdo a lo sealado por Oustmark (1966), citado por Camacho
(2012); posteriormente libera feromonas para atraer a las hembras.
McMillin y De Gmez (2008), establecieron que Ips lecontei presenta anualmente una
generacin invernante y tres generaciones de verano. El macho es polgamo y construye
sus galeras en forma de Y. Comnmente, en cada bifurcacin de la galera materna se
localiza una hembra, las cuales ovipositan en ambos lados de su galera (Cibrin et al.,
1995).
El huevo tarda una semana en madurar de acuerdo a lo reprtado por McMillin y De
Gomez (2008), y al eclosionar emergen las larvas, las cuales deben pasar por 3 estados
con un perodo de maduracin de entre 2 y 4 semanas segn Kegley et al. (1997) y en
esta fase se alimenta exclusivamente del floema. La siguiente fase es la de pupa en la
que desarrolla una cmara pupal oval en la que debe permanecer un promedio de 7 das
para madurar (McMillin y De Gmez, 2008); finalmente emerge el adulto, el cual
permanece un corto tiempo cerca de la cmara pupal como imago, alimentndose de la
corteza mientras madura.
Una vez que ha alcanzado su madurez fsica y sexual es capaz de volar y dispersarse
inmediatamente por lo que sale de la galera y migra en busca de un nuevo hospedante,
comenzando un nuevo ciclo biolgico (Garraway, 1986).
Huevo. Los huevecillos son de forma ovalada y de textura lisa, con una coloracin blanco
aperlado translcido, con unas dimensiones aproximadas de 0.5 mm de ancho por 1.0
mm de largo (Ostmark, 1966; EPPO, 1990b; McMillin y De Gmez, 2008).
Larva. Ips lecontei produce larvas sin apndices de color blanco, con cabeza ligeramente
esclerotizada; la larva madura tiene una longitud aproximada de 6.0 mm y su cuerpo
adopta una postura en forma de C y presenta segmentos abdominales, cada uno con dos
o tres pliegues tergales (EPPO, 1990b; McMillin y De Gmez, 2008). En esta etapa,
construyen galeras perpendiculares a la de los padres y la duracin del perodo larval en

212

condiciones ptimas es, de 30 a 90 das, de cuerdo a lo reportado por Cibrin et al.

(1995).
Pupa. Ostmark (1966), estableci que la longitud de las pupas es de aproximadamente 6
mm, exaratas y generalmente con una coloracin blanquecina que permite observar la
presencia de antenas y alas que gradualmente se van oscureciendo. Para su maduracin,
la pupa requiere de entre 3 a 30 das dependiendo de las condiciones ambientales, pero
el promedio es de 6 a 9 das si el desarrollo se da bajo condiciones ideales (Cibrin et al.,
1995; McMillin y De Gmez, 2008).
Adulto. Cibrin et al. (1995), sealaron que el tamao comn del adulto vara de 4.0 a 4.7
mm de largo y tiene una coloracin caf oscuro, con piezas bucales dirigidas hacia abajo.
Como signo caracterstico, esta especie presenta cinco espinas en el declive elitral y los
machos carecen del tubrculo frontal medio.
Enemigos naturales
McMillin y De Gmez (2008), determinaron que existen muchos factores biticos y
abiticos que ayudan a mantener la densidad de poblacin del Ips lecontei en niveles
endmicos; sealaron que algunas especies de avispas parasitan las larvas del
descortezador, otras especies de las falimias Cleridae y Trogositidae, por ejemplo, se
alimentan de ejemplares maduros e inmaduros del descortezador y algunas especies de
nemtodos tienen la capacidad de infestar a las hembras reduciendo su potencial de
ovipostura.
Las especies de depredadores de Ips que se han reportado son: Temnochila virescens
Fabricius, Enoclerus arachnodes Klug, Lasconotus spp. y Elacatis spp., entre otros
(Hernndez, 2010).
Requerimientos climticos
Gaylord et al. (2008), sealaron que en Arizona, la temperatura de vuelo favorable es
igual o superior a 19.0 C y que la temperatura ms baja en la que se pueden observar
vuelos de este descortezador es de 15.2 C.
Los adultos emergen entre febrero y junio cuando las temperaturas subcorticales estn
entre 7 a 10 C. Los insectos vuelan individualmente o en pequeos grupos; en la poca
de primavera se desplazan durante las horas clidas del da y durante el verano lo hacen
cerca del anochecer, cuando las temperaturas estn entre 20 y 35 C (Gaylord et al.,
2008).
McMillin y De Gmez (2008), detectaron que las temperaturas de invierno inferiores a 0
C pueden reducir enormemente la densidad de poblacin del Ips lecontei.

213

Ips pini (Say)

Fuente: Natasha Wright, Florida Department of Agriculture and Consumer Services, Bugwood.org.

Nombres comunes
Descortezador del pino, escarabajo grabador del pino.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Coleoptera; Familia: Curculionidae; Gnero: Ips; Especie: pini Say.
Hospedantes
El descortezador del pino es una especie que puede hospedarse en diferentes especies
de pino; en el oeste de Estados Unidos, los hospedantes ms comunes son Pinus
contorta Douglas ex Loudon, Pinus flexilis E. James, Pinus jeffreyi Balf, Pinus ponderosa
Douglas ex C. Lawson, Pinus resinosa Aiton, Pinus strobus L. y Pinus sylvestris L. En
Mxico invade las especies Pinus arizonica Engelm., Pinus contorta, Pinus cooperi Farjon,
Pinus durangensis Martinez, Pinus engelmannii Carriere, Pinus jeffreyi, Pinus ponderosa y
Pinus quadrifolia Parl. ex Sudw (EPPO, 1990c; Cibrin et al., 1995; Ojeda, 2010b;
Camacho, 2012).
Distribucin
El escarabajo del pino, es un descortezador secundario transcontinental que en el
continente Americano se le puede localizar desde Alaska hasta Mxico, pasando por las
provincias del occidente de Canad y los estados del Oeste de la Unin Americana
(Furniss y Carolin, 1977; Wood, 1982). Este descortezador, es uno de los ms comunes
de Mxico y se le puede ubicar en los bosques de Baja California, Chihuahua, Durango y
Sonora, de acuerdo a lo reportado por Cibrin et al. (1995) y Camacho (2012).
Daos
Cibrin et al. (1995), mencionaron que los sntomas visibles por la invasin de este tipo de
descortezadores es evidente, generalmente en la punta de las ramas, las cuales

214

adquieren una coloracin verde amarillenta, luego amarilla y finalmente en la etapa letal
se vuelve rojiza.
En este gnero de descortezadores, los machos entran primero al rbol y hacen cmaras
nupciales que utilizan para copular con las hembras, las cuales llegan posteriormente
atradas por feromonas (Ojeda, 2010b).
Despus del apareamiento, las hembras excavan galeras individuales de oviposicin a
partir del nicho nupcial, los nichos de oviposicin son excavados en ambos lados de la
galera y en cada nicho se deposita un huevecillo. Las larvas pronto eclosionan y
comienzan a cavar tneles laterales individuales ms pequeos entre el cambium y el
floema (Cibrin et al., 1995).
Biologa y Morfologa
El descortezador del pino I. pini, puede desarrollar de 3 a 7 generaciones al ao,
dependiendo de las temperaturas ambientales donde se desarrolle, completando cada
generacin en un promedio de 40 a 55 das. El estado de huevo tiene una duracin de 4 a
14 das, luego, se transforma a larva, presentando tres instares en un perodo entre 10 a
20 das (Livingston, 1979). El estado de pupa se completa en un perodo de 10 a 12 das
(Livingston, 1979 y Kegley et al., 1997), y por ltimo, el estado de adulto requiere por lo
menos 10 das para madurar fsica y sexualmente, en donde los cambios principales son
la pigmentacin y esclerotizacin de su cuerpo.
Huevo. Los huevecillos son de forma oval, de textura lisa y de color blanco aperlado
translcido. Su tamao es de aproximadamente 1 mm y similar al de la cabeza de un
alfiler (EPPO, 1990c; Cibrin et al., 1995; Ojeda, 2010b). Dependiendo de las condiciones
ambientales, los huevecillos eclosionan entre 4 a 14 das despus de la oviposicin.
Larva. Las larvas son blancas, podas y cuerpo de tipo curculioniforme. Las larvas se
alimentan de la corteza durante 2 a 4 semanas y al final de ese perodo construyen su
galera de pupacin (EPPO, 1990c; Ojeda, 201ba).
Pupa. La crislida se instala al final de la galera y permanece en latencia por lo menos
durante 12 das para madurar (Cibrin et al., 1995).
Adulto. Camacho (2012), describe a los adultos como escarabajos cilndricos de color
caf oscuro a negro y miden de 3.3 a 4.3 mm de longitud. En la parte posterior del cuerpo
y a los lados del declive elitral presenta cuatro aristas; en el macho, la tercera arista es
ms prominente que en la hembra y los filamentos que estn atrs de la cima del pronoto
son menos densas y ms pequeos que los que se encuentran en las reas posteriores
del mismo (Cibrin et al., 1995).
Enemigos naturales
Las principales especies de depredadores naturales de Ips que Hernndez (2010) report
son: Enoclerus arachnodes Klug., Lasconotus spp. y Temnochila virescens Fabricius,
entre otros, las cuales ayudan a mantener a este tipo de descortezadores en niveles de
poblacin endmicos.

215

Requerimientos climticos
Camacho (2012), seal que el ciclo biolgico de los descortezadores secundarios como
el Ips pini, est fuertemente influenciado por las condiciones ambientales donde se
desarrolla el insecto. Se sabe que una generacin de Ips pini puede completar su ciclo
aproximadamente de 40 a 55 das durante el verano o puede requerir varios meses
durante el invierno (Ojeda, 2010b). Bajo condiciones de calor, el corto ciclo de vida que
tiene este descortezador, permite que las poblaciones aumenten rpidamente, sin
embargo, durante el invierno no son un problema grave dado que no suele desarrollarse
bajo temperaturas iguales o inferiores a 15 C.
En invierno, la temperatura mnima letal para los adultos es de -13 a - 17 C, ya que
migran al suelo para protegerse de las temperaturas extremas, mientras que los
individuos inmaduros permanecen en el interior de la corteza de los rboles y la
temperatura mnima letal est entre -5 a -12 C (Lombardero et al., 2000).
Gaylord et al. (2008), sealaron que la temperatura de vuelo favorable para Ips pini en
Arizona es de 17.0 C y que la temperatura ms baja en la que se puede observar vuelos
de este descortezador es de 11.7 C.

216

Keiferia lycopersicella (Walsingham)

Fotografas: Natasha Wright, Florida Department of Agriculture and Consumer Services, Bugwood.org

Nombres comunes
Gusano alfiler.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Lepidoptera; Familia: Gelechiidae; Gnero: Keiferia; Especie:
lycopersicella Walsingham.
Hospedantes
Esta plaga puede atacar al tomate Solanum lycopersicum L. y otras solanceas tales
como berenjena S. melongena L. o papa S. tuberosum L., as como a especies silvestres
entre las que se encuentran S. carolinense L., S. xanthii A.Gray, S. umbelliferum Eschsch
y S. bahamense L. (Ratnasingham y Hebert, 2007).
Distribucin
Keiferia lycopersicella se considera como una especie tropical y subtropical. En
Norteamrica, se presenta en cultivos a intemperie. En reas ms fras, se encuentra en
invernaderos (en la mayora de los casos introducida con plantas infestadas) de donde
puede escapar hacia los campos vecinos durante el verano. Fue detectada una incursin
en Italia (en la regin de Liguria) en 2008 en un cultivo de tomate, pero desde entonces la
plaga no ha sido encontrada otra vez en este pas (Korycinska y Eyre, 2010).
Daos
Keiferia lycopersicella es una de las plagas mas amenazadoras en la agricultura,
particularmente en los cultivos de solanceas tales como el tomate, berenjena, papa y
chile que son cultivados en campos abiertos (Firdaus et al., 2012) as como, en reas de
cultivo protegido (Sierra et al., 2009). Las prdidas registradas en tomate por K.
lycopersicella han sido registradas desde los 1920s. En Estados Unidos y Mxico, las
prdidas durante los 1980s y 1990s ascienden a millones de dlares americanos
(OEPP/EPPO, 2013). Los daos causados por K. lycopersicella pueden ser al follaje y al

217

fruto. Los mayores daos se registran al fruto ya sea para mercado fresco o industria.
Esta plaga est presente en todos los estados de desarrollo del cultivo y todos los
estratos de la planta, causando prdidas cercanas entre los 55 al 100 % (Sierra et al.
2009; Wanumen, 2012). Los daos reportados incluyen reduccin en el rea foliar,
perforaciones en las flores, tallos y fruto. El umbral econmico en tomate es reportado de
siete larvas por planta (Wanumen, 2012).
Biologa y Morfologa
El gusano alfiler pasa a travs de cuatro estados (huevo, larva, pupa y adulto) y completa
su ciclo de vida en 26 das a 24-26oC y en 100 das a 10-13oC (Sierra, 1990). A una
temperatura de 20 C, las etapas de huevo, larva y pupa duran 11, 20 y 16 das
respectivamente, considerando temperaturas base de 12.92, 5.8 y 14.21 C,
respectivamente. Considerando estos mismos parmetros pero a un rgimen de
temperatura de 25 C, la duracin de estas tres etapas del insecto sera de 6.4, 15 y 8.8
das (Sierra, 1990).
Se reporta que el gusano alfiler es incapaz de sobrevivir el invierno a intemperie en
Canad. Sin embargo, puede ser capaz de sobrevivir en residuos de cosecha que
permanecen en el campo o en otros sitios protegidos (Ferguson y Shipp, 2004).
Huevo. Los huevecillos son ovipositados sobre el follaje de la planta hospedante en forma
individual o agrupados en dos y tres. Los huevecillos son de color amarillo plido a opaco
pero cambian a color naranja antes de eclosionar (University of Florida, 2013).
Larva. Las larvas de primer instar hilan una capa de seda sobre ellas mismas y excavan
hacia la hoja. La alimentacin posterior forma manchas en forma de mina, usualmente en
la misma hoja. Las larvas del tercer y cuarto estado se alimentan de las hojas que crecen
juntas (empatadas), de las porciones de hoja dobladas o entran a los tallos o frutos
(University of Florida, 2013).
Pupa. Las larvas maduras abandonan el hospedero y forman una celda pupal holgada de
partculas de arena cerca de la superficie del suelo. El adulto emerge de su celda pupal
dos a cuatro semanas ms tarde. Aunque el ciclo de vida es prolongado, las generaciones
se sobreponen y las infestaciones rpidamente alcanzan proporciones perjudiciales.
Pueden esperarse siete a ocho generaciones al ao, o incluso ms (University of Florida,
2013).
Adulto. El gusano alfiler es una pequea palomilla que con frecuencia es confundida con
especies cercanamente relacionadas las cuales tienen hbitats similares (University of
Florida, 2013). El adulto emerge de la celda pupal, se aparea, pone huevecillos y se repite
el ciclo. El apareamiento ocurre dentro de las 24-48 horas despus de la emergencia y la
mayora de los huevecillos son ovipositados unos pocos das despus de que emergi el
adulto.
Los adultos se ocultan durante el da y pueden volar errticamente por cortas distancias
cuando las hojas ms cercanas al suelo se agitan. El vuelo y la oviposicin usualmente
empiezan en el ocaso y continan a lo largo de la noche si la temperatura es por encima
de los 16 oC (EPPO, 2013a).

218

Enemigos naturales
En Canad se encontr que liberaciones inundativas de Trichogramma pretiosum Riley en
tomates cultivados en invernadero mostraron buen control de gusano alfiler (Les Shipp et
al., 1998).
En campos de tomate del sureste de Florida se estudi el parasitismo de huevo y larvas
del gusano alfiler. El parasitismo larval fue de 39.34 a 46.26 % en 1980-1981.
Apanteles spp. fue el parsito larval ms abundante seguido por Sympiesis
stigmatipennis Girault y Temelucha spp. El parasitismo de huevo por Trichogramma
pretiosum Riley fue de 33 a 92 % en campos con baja densidad de huevos (menos de un
huevo por dos hojas) y de 12 a 60 % en campos con alta densidad de huevos (ms de
tres huevos por dos hojas). A pesar de esto, la densidad de T. pretiosum fue considerada
independiente de la poblacin del gusano alfiler. Los parsitos fueron ms abundantes en
campos abandonados de Abril a Junio (Pea y Waddill, 1983).
Requerimientos climticos
Para la etapa de huevo, la temperatura umbral mnima de desarrollo es de 12.92 C con
un requerimiento trmico de 77.44 GD; para la etapa de larva, los valores de estos dos
parmetros son 5.8 C y 288.09 GD; en tanto que para la etapa de pupa la temperatura
umbral mnima y el requerimiento trmico son 14.21 C y 95.02 GD, respectivamente
(Sierra, 1990). Otros estudios mencionan los umbrales trmicos de 11.4, 10.9, y 11.0 C
para los perodos de huevo, etapa de larva pequea (L1 + L2) y etapa de larva grande
(L3 + L4) respectivamente (Lin y Trumble, 1985). Considerando una temperatura umbral
de 9.5 C, el desarrollo desde la oviposicin hasta adulto en condiciones de laboratorio,
toma 456 GD mientras que en condiciones de invernadero se reporta de 495 GD
(Weinberg y Lange, 1980).

219

Leptinotarsa decemlineata (Say)

Fotografa: C. Trouv, Service de la Protection des Vgtaux, Bugwood.org

Nombres comunes
Catarinita de la papa, escarabajo de la patata.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Coleoptera; Familia: Chrysomelidae; Gnero: Leptinotarsa;
Especie: decemlineata Say.
Hospedantes
Leptinotarsa decemlineata afecta al cultivo de la papa Solanum tuberosum L. y otras
plantas solanceas cultivadas y silvestres. Existe resistencia en diversos rangos entre las
plantas de Solanum spp., por ejemplo varias papas silvestres S. berthaultii J.H. Hawkes,
S. chacoense Bitter, S. pinnatisectum Dunal y S. tarjiense J.G. Hawkes son altamente
resistentes (Carter, 1987).
El mayor hospedante es la papa, en menor proporcin esta plaga parasita la coliflor
Brassica oleracea L., endibia Cichorium endivia L., zanahoria Daucus carota L. subsp.
sativus, lechuga Lactuca sativa L., perejil Petroselinum crispum (Mill.) Fuss, jitomate
Solanum lycopersicum L. y berenjena Solanum melongena L., asi como especies
silvestres de la familia Solanaceae (EPPO, 2013b).
Distribucin
Se distribuye en Canad, Costa Rica, Cuba, Guatemala, Mxico, Estados Unidos, China,
Irn, Irac, Japn, Kazakstn, Kyrgyzstan, Tayikistn, Turkmenistn, Uzbekistn, Albania,
Andora, Armenia, Austria, Blgica, Croacia, Bosnia, Bulgaria, Chipre, Republica Checa,
Dinamarca, Finlandia, Francia, Georgia, Alemania, Grecia, Guernsey, Ungaria, Irlanda,
Italia, Letonia, Lituania, Luxemburgo, Macedonia, Malta, Moldava, Pases Bajos, Polonia,
Portugal, Rumania, Rusia, Serbia, Eslovaquia, Espaa, Suecia, Suiza, Turqua, Ucrania y
Reino Unido (EPPO, 2013b).

220

Daos
Adultos y larvas se alimentan del follaje, eventualmente separando todas las hojas de la
mata; tambin se pueden llegar a alimentar de los tubrculos. Como caracterstica
distintiva, todas las etapas de esta plaga dejan excrementos negros y pegajosos en el
tallo y hojas (EPPO, 2013b).
Biologa y Morfologa
El ciclo de vida del escarabajo de la papa inicia como adulto en etapa de hibernacin y
puede durar hasta 30 das. Estos cavan en el suelo a varios centmetros de profundidad y
emergen en primavera para alimentarse de los nuevos brotes de las plantas hospedantes.
Se alimentan por un promedio de 10 das antes de aparearse y producir huevecillos. Por
otra parte, las hembras depositan los huevecillos en la parte inferior de las hojas,
depositando ms de 300 huevecillos en un perodo de 4 a 5 semanas. Los huevecillos
eclosionan en aproximadamente 10 das, dependiendo de la temperatura y la humedad
relativa. El estado de larva pasa por 4 etapas larvales que duran en total 21 das. Las
larvas se alimentan continuamente, detenindose solamente cuando mudan. El estado
de pupa, tambin dura en promedio 10 das. Al ao se pueden presentar de 1 a 3
generaciones, dependiendo de la latitud (Capinera, 2001; Jacques y Fasulo, 2012).
Huevo. Son de color amarillo o naranja claro, de forma ovalada, largos, de
aproximadamente 1.2 mm de longitud, y se encuentran en filas en la parte inferior de las
hojas del cultivo de papa (EPPO, 2013b).
Larva. Tienen un abdomen grande y el cuerpo arqueado; en el primer estado la larva es
de color rojo cereza con la cabeza y las patas de color negro brillante; en los siguientes
estados larvarios el color progresivamente se vuelve rojo-zanahoria, naranja claro, con
una lnea con varios puntos negros pequeos en cada lado del cuerpo marcando los
espirculos (EPPO, 2013b).
Adulto. Es un escarabajo robusto, ovalado, fuertemente convexo y endurecido, de
aproximadamente 1 x 0.6 cm; de color marrn amarillento excepto por cinco franjas
estrechas en cada una de las dos cubiertas de las alas, de color amarillo cremoso; tiene
aproximadamente una docena de pequeas manchas negras en la cabeza y el trax; las
puntas de las patas son de color caf oscuro o negro (EPPO, 2013b).
Enemigos naturales
En los campos dedicados al cultivo de papa en Delaware se reportaron los siguientes
depredadores: Coleomegilla maculata De Geer, Coccinella septempunctata L., Cycloneda
munda Say, Lebia grandis Hentz, Pterostichus chalcites Say, Chrysoperla carnea
Stephens, Podisus maculiventris Say, Perillus bioculatus Fabricius, Pterostichus chalcites
Say, Pardosa sp. y Phalangium opilio L. (Heimpel y Hough, 1992).
Requerimientos climticos
La temperatura base es de 9.1 C con un requerimiento trmico huevecillo-adulto de
470.2 GD. Por etapas de desarrollo, la temperatura base o umbral mnima de desarrollo
es de 8.3, 8.9, 9.2 y 17.2 C para huevecillo, larva, pupa y adulto, respectivamente
(Tauber et al., 1988).

221

El requerimiento trmico estimado para las etapas de huevecillo, larva y pupa es de 81.6,
284.4 y 104.2 GD, respectivamente (Nietschke et al., 2007).
Le son favorables das soleados con una temperatura media de 17-20 C. Bajo estas
condiciones se propicia una propagacin masiva y un incremento de la tasa de desarrollo.
Sin embargo, si la temperatura no excede de 11-14 C y la humedad ambiental es alta, la
poblacin puede disminuir (Svikle, 1976).

222

Leucoptera coffeella (Gurin-Mneville)

Fotografa: Tomada de Barrera et al., 2006.

Nombres comunes
Minador de la hoja, minador de la hoja del cafeto.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Lepidoptera; Familia: Lyonetiidae; Gnero: Leucoptera; Especie:
coffeella Gurin Mneville.
Hospedantes
El principal hospedante de esta plaga es el caf Coffea arabica L., as como algunas otras
plantas del este mismo gnero (EPPO, 2013).
Distribucin
Esta plaga se ha registrado en Madagascar, Antigua y Barbuda, Bolivia, Brasil, Colombia,
Costa Rica, Cuba, Repblica Dominicana, Ecuador, El Salvador, Granada, Guatemala,
Guyana, Haiti, Jamaica, Mxico, Nicaragua, Per, Puerto Rico, Trinidad y Tobago,
Surinam, Estados Unidos y Venezuela (EPPO, 2013).
Daos
El dao lo ocasiona la larva cuando se alimenta de la hoja. Una sola larva puede consumir
entre 1.0 y 2.0 cm2 de rea foliar durante su desarrollo y causar el necrosamiento de ms
del 80 % de las hojas cuando varias minas se juntan. Las altas defoliaciones pueden
afectar la formacin de botones florales y consecuentemente reducir la produccin de
frutos (Constantino et al., 2011). Las hojas afectadas muestran una o varias manchas
irregulares de color caf claro. Al frotar los dedos la superficie daada de la hoja se
separa en dos capas, y en los ataques nuevos puede observarse un pequeo gusanito
blanco de 2 a 5 mm (Barrera et al., 2006).

223

Biologa y Morfologa
Despus de la cpula, la hembra pone sus huevecillos sobre el haz de la hoja del cafeto,
colocndolos de manera aislada, aunque existen casos de grupos de huevecillos, pero
estos corresponden a la oviposicin de varias hembras (Enrquez et al., 1975). El
huevecillo eclosiona en 6-7 das,para que la larva est fuera de la mina se requieren 14
das, el capullo con pupa requiere de 6 a 7 das, y el ciclo de vida total de 26 a 29 das
(Barrera et al., 2006).
Por otra parte, Enrquez et al. (1975) determinaron que en condiciones favorables la
duracin de cada una de la etapas de desarrollo de este insecto son: huevecillo de 6 a 8
das, larva I de 2 a 3 das, larva II de 3 a 5 das, larva III de 4 a 6 das, larva IV de 6 a 8
das, pupa de 7 a 9 das, preoviposicin y oviposicin de 1 a 2 das, total de huevecillo a
adulto (tiempo promedio por generacin) de 29 a 40 das. Pueden llegar a presentarse de
4 a 5 generaciones por ao.
Huevo. Miden de 0.2 a 0.3 mm de dimetro, de color blanco cristalino, ligeramente
amarillento brillante, de forma aplanada basalmente. La parte cntrica de este se
encuentra elevada en alto relieve, en cuya parte central se encuentra una depresin
donde internamente presenta manchas brillantes que asemejan figuras geomtricas a
modo de cristales. La duracin de esta etapa es de 6 a 8 das (Enriquez et al., 1975).
Larva. Presenta cinco estados larvales. Larva I mide de 0.5 a 1.5 mm de longitud. De
color blanco cristalina, carece de cerdas en todo el cuerpo y posee 13 segmentos visibles
incluyendo el trax. Larva II mide de 1.5-1.8 mm de longitud. De color blanco cristalina
amarillenta. Presenta siete pares de cerdas en la cabeza colocadas lateralmente, de las
cuales tres son ms largos. La cabeza tiene forma ligeramente triangular. El protrax se
encuentra ms desarrollado en comparacin con los otros segmentos torcicos. Las patas
torcicas terminan en una robusta garra. Cada segmento presenta de 3-4 pares de
cerdas, dirigidas hacia adelante. El abdomen presenta 11 segmentos los primeros ocho,
tienen de 2 a 3 pares de cerdas, el segmento 9 y 10 con 1 a 2 pares y el ltimo presenta
fina pubescencia, todas las cerdas dirigidas hacia atrs. Larva III mide de 2-2.5 mm de
longitud, de color blanco sucio con una lnea longitudinal en la parte media o interna del
cuerpo. Larva IV mide de 3 a 4.2 mm de longitud. Esta larva es ms robusta, con cerdas
ms desarrolladas, tambin se hace ms notable la lnea media interna del cuerpo. Larva
V mide de 4.2 a 4.5 mm de longitud, es de color blanco lechoso a crema sucio, esta
segrega un liquido que le sirve para construir su capullo (Enriquez et al., 1975).
Pupa. Primeramente pasa por estado de prepupa que corresponde a la larva madura,
fuera de la galera donde comienza a tejer su capullo y termina con la muda de la ltima
exuvia larval. La pupa mide de 2.5 a 3.0 mm de longitud, es de color blanco amarillento y
no presenta pubescencia. Vista ventralmente el lugar de formacin de los ojos termina
siendo triangular y de color negro. Presenta formaciones antenales pegadas a los lados
del cuerpo, tambin presenta patas y esbozos alares y los ltimos segmentos del
abdomen se encuentran bien demarcados (Enriquez et al., 1975).
Adulto. Mide de 2 a 3 mm de longitud y 4.2 a 4.3 mm de expansin alar. Tiene un
mechn de pelos largos plateados en la regin del vrtex y los ojos. Los ojos presentan
escamas que cubren su porcin superior. Las antenas son largas de forma filiforme que

224

extendidas llegan cerca del borde posterior de las alas anteriores, estas son de forma
lanceolada, completamente cubiertas de escamas, cubren todo el cuerpo y presentan
flecos de pelos grisceos en su borde posterior. Tienen una mancha redonda de color
negro brillante en la parte posterior e interna de cada ala, rodeada por otra de color
amarillo sucio, en forma de media luna, adems presenta tres lneas transversales
amarillas en el borde posterior y una lnea que parte de la vena anal formando una
horquilla en su base. Las alas posteriores son de tipo membranoso, ms estrechas y
cortas que las anteriores, con venacin simple. Todo el cuerpo se encuentra cubierto de
escamas plateadas lo que le da la coloracin (Enriquez et al., 1975).
Enemigos naturales
En Colombia se han reportado las siguientes especies como parasitoides y depredadores
de L. coffeella: Achysocharoides sp., Aprostocetus sp., Cirrospilus sp., Chysocharis sp.,
Chrysocharis livida Ashmead, Closterocerus coffeellae Ihering, Closterocerus lividus
Ashmead, Eulophus sp., Elachertus sp., Horismenus cupreus Ashmead, Pnigalio sarasolai
De Santis, Tetratichus sp., Zagrammosoma multilineatum Ashmead, Zagrammosoma
zebralineatum De Santis, Proacrias coffeae Ihering, Allobracon primus Muesebeck,
Polistes sp., Polybia sp. y Chrysopa sp. Adems de individuos de las siguientes familias
taxonmicas Eulophidae, Braconidae, Vespidae y Chrysopidae (Constantino et al., 2011).

225

Liriomyza huidobrensis (Blanchard)

Fotografa: Central Science Laboratory, Harpenden Archive, British Crown, Bugwood.org

Nombres comunes
Minador de la hoja.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Diptera; Familia: Agromyzidae; Gnero: Liriomyza; Especie:
huidobrensis Blanchard.
Hospedantes
Existen ms de 20 plantas hospedantes de las familias Solanaceae, Fabaceae,
Cucurbitaceae y Brasicaceae. El minador de la hoja es considerado una plaga importante
de chile Capsicum annuum L., jitomate Solanum lycopersicum L., frijol Phaseolus vulgaris
L., berenjena Solanum melongena L., papa Solanum tuberosum L., tomate de cscara
Physalis ixocarpa Brot. ex Hornem, chcharo Pisum sativum L., alfalfa Medicago sativa L.,
brcoli Brassica oleracea L., coliflor Brassica oleracea L., col Brassica oleracea L., apio
Apium graveolens L., lechuga Lactuca sativa L., cebolla Allium cepa L., ajo Allium sativum
L., maracuy Passiflora edulis Sims, y plantas ornamentales principalmente crisantemo.
Est presente tambin en muchas especies de maleza de hoja ancha (King y Saunders
1984; Morn y Terrn 1988; Mau y Martin, 1992b; Garza, 2001b).
Distribucin
Originario de Amrica est ampliamente distribuido en el mundo, se ha reportado en
Norte, Centro y Sur de Amrica, el Caribe, el Pacfico, en Tahit, Nueva Celedonia, Samoa
Vanuatu, Islas Cook y en la mayora de las de Hawi. Tambin se encuentra en Etiopia,
Israel, Japn, Kenia, Marianas, Filipinas, Senegal, sur de frica y Tanzania (King y
Saunders 1984; Mau y Martin, 1992b). En Mxico, se encuentra distribuido en la planicie
Huasteca, regin que comprende el oriente de san Luis Potos, norte de Veracruz y sur de
Tamaulipas (Garza, 2001b).

226

Daos
La larva de esta plaga, hace galeras en las hojas reduciendo la capacidad fotosinttica de
estas, adems causa abscisin foliar prematura y permite el ingreso de fitopatgenos a
las plantas, tambin reduce el valor esttico de las plantas ornamentales o de hojas
comestibles (Spencer, 1973; Parrella y Jones, 1987; Minkenberg y Van Lenteren, 1986;
Maier, 2001 citados por Salvo y Valladares, 2007).
Biologa y Morfologa
El minador de la hoja es una plaga que presenta metamorfosis completa.
En el invierno, el huevo incuba en seis das, la larva desarrolla en 13, la pupa en 21,
completando el ciclo biolgico en 40 das. Durante la primavera, el ciclo biolgico
disminuye sustancialmente, incubando el huevo en 2.9 das, la larva desarrolla en 11das
aproximadamente, igual que la pupa completando el ciclo biolgico en 25 das. A
principios del verano se aprecia un ciclo biolgico de menor duracin, equivalente a 19
das, con una incubacin del huevo de 3 das, desarrollo larval en 9 das y pupal en 7 das
(Lizrraga,1990).
Salas et al., (1988) por su parte sealan que en resultados de un estudio realizado a nivel
de laboratorio en condiciones de temperatura y humedad relativa promedio de 27,38C y
74,28%, respectivamente, la duracin de las diferentes fases de desarrollo de Liriomyza
huidobrensis es: huevo 3.0-3.21 das, larva 6-6.5, pupa 7-9 das, adulto macho 2-5 y
adulto hembra 3-7 das.
Huevo. Ovalado, algo alargado, sin ornamentos y de color opalescente a lechoso, mide
0.29 x 0.16 mm (Lizrraga, 1990). Los huevecillos son colocados de manera preferencial,
en el envs sobre la epidermis de la hoja. A medida que se acerca el momento de la
eclosin, el cordn se torna transparente y con la ayuda de un microscopio
estereoscpico se puede observar fcilmente el movimiento del gancho bucal de la larva
tratando de romper el corion (Salas et al., 1988).
Larva. Es pequea llegando aproximadamente a 3 mm de longitud. Sin embargo, su
tamao vara de acuerdo a la cantidad y calidad del alimento ingerido, es blanquecina,
ms o menos cilndrica, poda y sin ojos (Lizrraga, 1990).
Pupa. Se encuentra protegida por un pupario de color caf claro a oscuro, ms o menos
cilndrico y mide 2.1 x 0.9 mm (Lizrraga, 1990); mientras que Salas et al. (1988)
mencionan que la pupa es tpicamente coartada, cilndrica y transversalmente
segmentada. En los extremos sobresalen los espirculos. La regin anterior es ms
ancha que la posterior; ventralmente es aplanada y arqueada en el dorso. La coloracin
vara de caf amarillo a oscuro y luego el integumento se torna cristalino y es posible
observar la formacin del adulto. Las pupas de las hembras son de mayor tamao y peso
que las del macho.
Adulto. Los adultos machos miden, en promedio, 1.84 mm de longitud, desde el pice de
la cabeza hasta el pice del abdomen y 0.061 mm de ancho en la parte media del trax;
las hembras miden 2.17 mm de longitud por 0.77 mm de ancho. En la cabeza el color
predominante es el amarillo, destacndose notoriamente los ojos color caf rojizo. El

227

trax, visto dorsalmente, es negro con el escutelo amarillo y el abdomen es negro con
mrgenes color amarillo en cada terguito (Salas et al., 1988).
Enemigos naturales
La mayor parte de parasitoides de minadores de hojas corresponden taxonmicamente a
las subfamilias Chalcidoideae (Familia Eulophidae y Pteromalidae), Ichneumonoideae
(Familia Braconidae) y Cynipoideae (Familia Figitidae) (Askew y Shaw, 1986 citado por
Salvo y Balladares, 2007). Entre agentes de control biolgico de esta plaga se mencionan
Opius dissitus Muesebeck, O. insularis Ashmead, Halticoptera patellana Dalman, H.
circulus Walker, Diglyphus begini Ashmead, D. intermedius Girault, entre otros (Garza,
2001b).
La avispita Diglyphus isaea Walker y Dacnusa sibirica Telenga, parasitan a las larvas del
minador de la hoja mientras stas se alimentan del tejido de la hoja (King y Saunders,
1984; Mau y Martin 1992a; Lynch, 1986; citado por Garza, 2001b).
Requerimientos climticos
Lizrraga (1991) encontr que para la poca de invierno la duracin del ciclo biolgico de
huevecillo a adulto fue de 40 das, en primavera de 25 y en verano de 19 das. Otros
investigadores han reportado la duracin del estado larval en menos de 7.4 das a 25 C,
confirmando el hecho de que el aumento de temperatura es el factor de la disminucin del
tiempo del ciclo biolgico. Gmez y Rodrguez (1995) manifiestan que a temperaturas de
26.7 C se da al mximo la oviposicin y se da la mayor emergencia de adultos,
posteriormente Larran y Muos (1997) encontraron que el desarrollo de esta plaga
disminuye considerablemente a 11 C, mientras que Salas et al. (1988) en un estudio
realizado a temperatura de 27.38 C y humedad relativa promedio de 74.28 %,
encontraron que la duracin de las diferentes fases de desarrollo en das fue la siguiente:
huevecillo, 3.05 das; larva, 6.00 das; prepupa, 5.13 horas y pupa, 8.15 das.
Head et al. (2002) determinaron una temperatura minima umbral de 5.7 C para el
desarrollo de este insecto, y requiere de la acumulacin de 312 GD para completar el
ciclo de huevecillo a adulto.

228

Lobesia botrana (Denis y Schiffermller)

Fotografa: Todd Gilligan, CSU, Bugwood.org

Nombres comunes
Palomilla del racimo de la vid, palomilla europea de la vid.
Ubicacin Taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Lepidoptera; Familia: Tortricidae; Gnero: Lobesia; Especie:
botrana Denis y Schiffermller.
Hospedantes
El principal hospedante es la vid Vitis vinifera L. Los hospedantes cultivados son kiwi
Actinidia chinensis Planch, clavel Dianthus spp., Caqui o prsimo Diopyros kaki Thunb.,
olivo Olea europea L., granado Punica granatum L., peral Pyrus communis L., almendro
Prunus amygdalus L., cerezo Prunus avium L., ciruelo Prunus domestica L., ciruelo
japons Prunus saliciana Lindl., endrino Prunus espinosa L., zarzaparrilla negra Ribes
nigrum L., grocello rojo Ribes rubrum L., grosella europea Ribes uva-crispa L. As mismo
esta especie puede ser plaga de las siguientes especies silvestres: madroo Arbutus
unedo L., agracejo Berberis vulgaris L., vitalba Clematis vitalba L., cornejo macho Cornus
mas L., cornejo rojo Cornus sangunea L., torvisco Daphne gnidium L., laureola Daphne
laureola L., hiedra comn Hedera helix L., aligustre Ligustrum vulgare L., madreselva
Lonicera tatarica L., zarzaparrilla de arce Menispernum canadense L., parra virgen
Parthenocissus quinquefolia (L.) Planch, romero Rosmarinus officinalis L., zarza pajarera
Rubus caesius L., zarzamora Rubus fruticosus L., lila Syringa vulgaris L., lantana
Viburnun lantanan L. y azufaita Ziziphus jujuba L. Karst (SINAVEF, 2013).
Distribucin
Se encuentra presente en 15 estados en Mxico donde se siembra Vid, stos son:
Aguascalientes, Baja California Sur, Baja California, Campeche, Chihuahua, Coahuila,

229

Colima, Durango, Guanajuato, Jalisco, Morelos, Puebla, Quertaro, Sonora y Zacatecas

(CABI, 2001).
La plaga se encuentra distribuida en Asia: Irk, Irn, Israel, Jordn, KasaKstn, Lbano,
Siria, Terkmenistn, Uzbekistn. Africa: Argelia, Egipto, Eritrea, Kenia, Libia, Marruecos.
Amrica: Argentina, Chile y EE. UU. Europa: Alemania, Armenia, Australia, Azerbaiyn,
Bulgaria, Chipre, Croacia, Espaa, Eslovaquia, Eslovenia, Finlandia, Francia, Grecia,
Hungra, Italia, Luxemburgo, Macedonia, Malta, Moldova, Portugal, Reino Unido,
Repblica Checa, Repblica de Georgia, Rumania, Rusia, Servia y Montenegro, Suiza y
Ucrania (CABI, 2012; SINAVEF, 2013).
Daos
En general prdida de la produccin por la destruccin de bayas, pero los daos ms
severos son debido la prdida de calidad, derivada de las heridas producidas por las
larvas al alimentarse y, sobre todo por la aparicin en ellas de diversas podredumbres
ocasionadas por hongos de los gneros Botrytis, Aspergillus, Alternaria, Rhizopus,
Cladosporium y Penicillium, entre las cuales la podredumbre gris producida por Botrytis
cinerea Pers, es la de mayor importancia y los racimos de uva de mesa se deprecian de
manera importante y pueden llegar a perder todo su valor, si los ataques son severos
(Torres, 1995; DGSV-CNRF, 2011d).
Biologa y Morfologa
Las hembras ovipositan sobre las bayas verdes, flores y otras estructuras de la vid y en
zonas donde los huevos se puedan proteger de la luz solar; su perodo de incubacin va
de 7 a 10 das, las larvas presentan cinco instares y se mantienen de 20 a 30 das.
Despus de este perodo se convierten en pupas y as permanecen durante 10 a 12 das,
al cabo de los cuales dan origen a los adultos, los cuales tienen un perodo de vida de 8 a
12 das. Anualmente, y dependiendo de la latitud y condiciones climticas, esta palomilla
puede tener de 2 a 3 generaciones (INIA-SAG, 2008; citados por SINAVEF, 2013).
Torres (1995), citado por ISCAMEN (2010) seala que L. botrana presenta tres
generaciones, la primera en la infloresencia con una duracin del ciclo de 48 das entre
septiembre y noviembre, la segunda generacin sobre la baya verde con una duracin de
50 das entre noviembre y diciembre. La tercera generacin sobre baya madura con una
duracin de 69 das entre enero y marzo. La hembra deposita de 80 a 160 huevos en
forma aislada o en grupos de 2 a 3 huevos. Para la primera generacin, la etapa de huevo
tiene una duracin de 7-10 das, larva 20-28 das, pasando por cinco estados, pupa 1214 das y adulto 10-12 das (Bartolucci y Azin, 2010).
Huevo. De forma plana, con un eje horizontal largo. De forma lenticular y ligeramente
elipsoidal. Mide de 0.65 a 0.90 mm de longitud por 0.45 a 0.75 mm de ancho. De color
blanco a amarillo palido al ser recin ovipositado tornndose de color gris claro y
translcido e iridiscente (Torres, 1995; SINAVEF, 2013).
Lava. Presenta cinco estados larvarios. La cpsula ceflica y el escudo protorcico son
de color pardo oscuro, casi negro y el cuerpo es de color amarillo claro (CABI, 2012;
SINAVEF, 2013).

230

Pupa. Son de color blanquecino, azul o verde al ser recin formadas, pasando a color
pardo u oscuro en pocas horas. La hembra mide de 5 a 9 mm y el macho de 4 a 7 mm
(Torres, 1995; SINAVEF, 2013). Las crislidas se encuentran escondidas en la corteza de
las cepas y el suelo, estn envueltas por un capullo blanco, brillante. Son alargadas, de
color marrn y de 0.5 cm de longitud (Barrios et al., 2004).
Adulto. Los adultos son mariposas que miden aproximadamente entre 10 y 13 mm de
amplitud alar y 6-8 mm de longitud cuando est en reposo. Las alas anteriores son de
color pardo, con combinaciones de otros colores metlicos que contrastan con tonos
grisceos. Las alas interiores son de color grisceo (Torres, 1995; SINAVEF, 2013).
Enemigos naturales
Dentro de las alternativas de control biolgico de Lobesia botrana se encuentra el hongo
entomopatgeno Beauveria bassiana (Bals.-Criv.) Vuill. En algunos pases europeos se
ha podido constatar, tambin, la importancia de Dibrachys affinis Masi como parasitoide
de las crislidas hibernantes de la palomilla del racimo (Prez et al., 2000).
Requerimientos climticos
El rango de temperaturas de desarrollo de esta plaga est entre los 10 y 30 C como
mnima y mxima respectivamente, con un ptimo de 26 a 29 C y de 40 a 70 % de
humedad relativa; las larvas llegan a morir a temperaturas por debajo de los 8 C y
tambin mueren a temperaturas por encima de los 34 C. (Gabel, 1981; Touzeau, 1981;
Torres et al., 1997).
Alberte (2006b) menciona que los adultos de la plaga tienen una temperatura ptima de
actividad en torno a 25 C, coincidiendo con lo anterior en que temperaturas inferiores a
10 C limitan el desarrollo de larvas, crislidas y adultos. La humedad relativa ptima para
la especie se encuentra entre el 40 y el 70 %, y en cuanto al fotoperodo, valores
inferiores a 15 horas luz hacen que las crislidas entren en diapausa.
Touzeau (1981) determin como temperaturas mnima y mxima umbral 10 y 34 oC,
respectivamente; y la acumulacin de 430 y 458 GD para el ciclo de huevecillo a adulto y
de huevecillo a huevecillo, respectivamente.

231

Lygus lineolaris (Palisot de Beauvois)

Fotografa: Allen Cohen, USDA Agricultural Research Service, Bugwood.org

Nombres comunes
Chinche ligus, chinche opaca de las plantas.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Miridae; Gnero: Lygus; Especie: lineolaris
Palisot de Beauvois.
Hospedantes
Al menos 385 plantas se han registrado como hospedantes para L. lineolaris. La mayora
de los hospedantes son miembros de la subclase Rosidae y Asteridae. Los principales
hospedantes con importancia econmica son: manzano Malus pumila Mill., zanahoria
Daucus carota L., cereza Prunus spp., algodn Gossypium hirsutum L., haba Vicia faba
L., alfalfa Medicago sativa L., habichuela Phaseolus vulgaris L., soya Glycine max (L.)
Merr, durazno Prunus persica (L.) Batsch, pera Pyrus communis L., fresa Fragaria
chiloensis L. y tomate Solanum lycopersicum L. (Haseman, 1918; Tingey y Pillemer
,1977; Young, 1986; citados por Wayne y Fasulo, 2012).
Otros cultivos de hortalizas sujetos a la infestacin de esta plaga son la alcachofa Cynara
scolymus L., esprragos Asparagus officinalis L., brcoli Brassica oleracea L., col
Brassica oleracea L., apio Apium graveolens L., acelga Beta vulgaris var. cicla (L.) K.
Koch, cilantro Coriandrum sativum L., maz Zea mays L., frijol Phaseolus vulgaris L.,
pepino Cucumis sativus L., hinojo Foeniculum vulgare Mill., rbano Raphanus sativus L.,
lechuga Lactuca sativa L., mostaza Brassica sp., cebolla Allium cepa L., chiriva Pastinaca
sativa L., perejil Petroselinum crispum (Mill.) Fuss, chcharo Pisum sativum L., chile
Capsicum annuum L., papa Solanum tuberosum L., espinaca Spinacia oleracea L.,
calabaza Cucurbita maxima Duch, camote Ipomoea batatas L., nabo Brassica rapa L. y
sandia Citrullus vulgaris Schard (Capinera, 2001). Algunos hospedantes de invernadero
como aster Aster spp., crisantemo Chrysanthemum spp., dalia Dahlia spp. y calndula
Calendula spp.

232

Tambin se le considera plaga para algunas especies forestales como Pinus taeda L.,
Pinus clausa (Chapm. ex Engelm.) Sarg., Pinus contorta Douglas y Larix occidentalis Nutt
(Dixon y Fasulo, 2012).
Distribucin
Esta plaga est presente en las provincias de Canad, Estados Unidos de Amrica y la
mayora de los estados de Mxico (Young, 1986).
Presente en Canad, El Salvador, Guatemala, Honduras, Mxico, Estados Unidos de
Amrica y Pases Bajos de Europa (EPPO, 2013).
Daos
Se ha reportado como transmisor de enfermedades. Su alimentacin causa epinastia
(crecimiento terminal) hasta ser amarillo o distorsionado, en consecuencia de esto se
reduce el crecimiento de la planta. Las hojas daadas se desarrollan poco y las yemas
afectadas abortan. Los sntomas de dao incluyen hojas rotas, coloracin caf, tejido
decolorado, cada prematura de yemas, flores y frutos, incremento en el nmero de ramas
vegetativas, multiplicacin de coronas, elongacin de los internudos, rasgadura de tallos,
nudos hinchados y hojas enroscadas. Los adultos y ninfas se alimentan succionando los
jugos de la planta, inyectando simultneamente saliva dentro del sitio para ayudar al
rompimiento de los tejidos de la planta. Generalmente se pierde la dominancia apical y
aparece la dominancia mltiple dbil. En plntulas de conferas, las terminales picadas
son ms gruesas y cortas y la punta es a menudo serpentada (SAGARPA, 2005d).
Biologa y Morfologa
La hibernacin ocurre cuando se encuentra en estado adulto, el cual se vuelve activo a
principios de primavera y se alimenta de los brotes recin desarrollados. La oviposicin de
los huevecillos parece estar restringida solamente en las plantas hospedantes
compuestas. Estos son depositados a menudo en los pecolos de las hojas, aunque este
patrn vara con el cultivo hospedante. Los huevecillos se depositan individualmente o en
grupos y eclosionan en promedio a los 10 das y se presentan cinco estados ninfales. El
ciclo de vida se completa en 3 a 4 semanas (Capinera, 2001; Dixon y Fasulo, 2012). Los
picos poblacionales se presentan a principios de agosto y septiembre (Rakickas y Watson
1974, Ridgeway y Gyrisco 1960; citados por Dixon y Fasulo, 2012).
Huevo. Los huevecillos son a menudo depositados en los peciolos de las hojas o en la
base de la lmina, el lugar vara dependiendo del cultivo. Los huevecillos son pequeos,
truncados y ligeramente curvados, miden alrededor de 1 mm de largo y 0.25 mm de
ancho. La punta del huevo donde se encuentra con la superficie del tejido de la planta es
aplanado y tiene una apertura a travs de la cual la ninfa ya desarrollada emerge (Dixon y
Fasulo, 2012).
Ninfa. Despus de 7 a 10 das emergen las ninfas y comienza a alimentarse. Presenta
cinco estados ninfales. La ninfa recientemente emergida es verde amarillenta y mide 1
mm de largo. La ninfa totalmente desarrollada tiene paquetes alares y mide alrededor de
4 a 4.5 mm de largo. Completa su ciclo de vida en tres a cuatro semanas (Dixon y Fasulo,
2012).

233

Adulto. Los adultos comienzan a ser activos a inicios de primavera, se alimentan de

yemas y brotes recin desarrollados. El macho mide de 4.9 a 5.95 mm de largo y 2.38 a
3.01 mm de ancho; la hembra mide 5.25 a 5.95 mm de largo y 2.52 a 3.01 mm de ancho.
La cabeza es de color caf amarillento, la frente ahumada con lneas negras en la parte
submedial. La cabeza mide de 2.17 a 2.52 mm de largo. El color del adulto en verano
vara de amarillo plido con pocas marcas negras a caf rojizas a casi completamente
negro con pocas marcas amarillo plido. Las antenas y patas son relativamente largas.
Los adultos invernantes son mucho ms oscuros que los adultos de verano (Dixon y
Fasulo, 2012).
Una caracterstica distintiva de los adultos es que presentan en el escutelo una mancha
amarilla en forma de corazn.
Enemigos naturales
Se han reportado varios parasitoides que atacan esta plaga, entre ellos, el parsito de
huevecillos Anaphes iole Girault y los parsitos de ninfas Leiophron uniformis Gahan,
Peristenus pallipes Curtis y P. pseudopallipes Loan (Capinera, 2001).
Requerimientos climticos
La temperatura umbral mxima de desarrollo es de 34 C. La temperatura umbral mnima
de desarrollo de la etapa de ninfa es de 10 C (Fleischer and Gaylor, 1988). La
temperatura umbral mnima de desarrollo para los adultos es tambin de un valor cercano
a los 10 C (Snodgrass et al., 2012).
La relacin entre la temperatura y la tasa de desarrollo de L. lineolaris es lineal en el
intervalo trmico de 15.6 a 22.1 C. La temperatura umbral mnima de desarrollo de los
instares ninfales del 1 al 5, es de 6.1, 8.3, 9.8, 10.7 y 11.4 C, respectivamente (Leferink,
1991).
Las ninfas de primer instar no sobreviven a temperaturas de 35 C. En tanto el perodo de
incubacin de la etapa de huevo dura 42.08, 14.66, 7.62, 6.65 y 6.04 das, a temperaturas
de 15, 20, 25, 30 y 35 C, respectivamente (Ridgway et al., 1960). Estos datos al ser
analizados mediante regresin lineal arrojan una temperatura umbral mnima de 10.3 C y
un requerimiento trmico de 137 GD.
Del total del tiempo requerido para completar el ciclo huevecillo-adulto, la etapa de mayor
duracin es la de huevecillo, seguida por la de quinto instar y primer instar. Las
temperaturas umbral mnima, umbral mxima y ptima de desarrollo para el ciclo huevoadulto son de 7.9, 37.9 y 31.06 C, con un requerimiento trmico de 417 GD. Para las
etapas de huevo, primer instar, segundo instar, tercer instar, cuarto instar y quinto instar,
las temperaturas umbrales mnimas y los requerimientos trmicos son los siguientes: 5.9
C y 149.3 GD, 8.2 C y 62.5 GD, 7.9 C y 50 GD, 7.7 C y 51 GD, 8.4 C y 54.3 GD, 7.4
C y 87 GD, respectivamente. Para el total de instares ninfales combinados, la
temperatura umbral mnima es de 9.8 C y el requerimiento trmico es de 250 GD. Los
adultos viven significativamente menos das a altas temperaturas (17 a 19 das, a
temperaturas de 30-32 C) en comparacin con temperaturas por debajo de 30 C (24.5 a
39.4 das), y el nmero de huevos puestos por da se incrementa de cuatro (a 18 C) a un
mximo de 9.5 huevos por da a 30 C. La produccin de huevos en la vida de una
hembra puede llegar a un mximo de 175 a 27 C, siendo de 110.8 a 30 C, y 77.3 a 32

234

C. La tasa neta de reproduccin ms alta (74.5) se obtiene tambin a 27 C (Ugine,

2012).

235

Maconellicoccus hirsutus (Green)

Fotografia: Jeffrey W. Lotz, Florida Department of Agriculture and Consumer Services, Bugwood.org

Nombres comunes
Cochinilla rosada, cochinilla rosada del hibisco.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Pseudococcidae; Gnero: Maconellicoccus;
Especie: hirsutus Green.
Hospedantes
Maconellicoccus hirsutus es un insecto polfago que posee un amplio mbito de
hospedantes. Se le ha encontrado alimentndose en 70 familias, 200 gneros y ms de
125 especies de plantas entre ellos cultivos de importancia econmica como caf Coffea
arabica L., cacao Theobroma cacao L., cocotero Coccus nucifera L., Musseas
Musa spp., algodn Gossypium spp., caa de azcar Saccharum officinarum L. y uvas
Vitis vinifera L. Tambin en especies forestales de sombra como Inga spp., ceiba Ceiba
pentandra L. por Erythrina spp., Neem Azadirachta indica A.Juss, madreado o madero
negro Gliricidia sepium Jacq., Leucaena Leucaena leucocephala Lam., paraso Melia
azederach L., teca Tectona grandis L. F. En frutales como: ctricos Citrus spp.,
anonceas Annona squamosa L.y A. muricata L., mazapn Artocarpus altilis (Parkinson)
Fosberg, papaya Carica papaya L., mango Mangifera indica L., aguacate Persea
americana Mill, hortalizas, ornamentales y malezas. El algodn Gossypium hirsutum L.
es considerado como uno de sus hospedantes favoritos. Se desconoce si la cochinilla
rosada es vector de virus (Le Pelley, 1973; Garca et al., 1991; Ben, 1994; citados por
Plan Biosecurity Toolboxla, S/F). Maconellicocus hirsutus muestra preferencia por
hospedantes de la familia Malvaceae.

236

Distribucin
Se cree que es originaria del sur de Asia y/o Australia, pero fue descrita originalmente en
la India en 1908 como Phenecoccus hirsutus. Presenta una amplia Distribucin mundial,
ubicndose en las zonas tropicales y subtropicales. Se informa de su presencia en 23
pases de Asia y el Medio Oriente, en 19 pases del frica, y en seis, entre Australia e
Islas del Pacfico (Hoy et al., 2003). Mientras que Gonzlez (2013), seala que es una
especie de distribucin cosmopolita en regiones tropicales y subtropicales del mundo,
aunque ha logrado establecerse en algunas regiones templadas.
El primer registro de esta plaga en el hemisferio norte se produce en Hawi durante el
perodo 1983-1984. Sin embargo se report por primera vez en el Caribe, en la Isla de
Granada en 1994. Informacin ms reciente la ubican en Islas Caimn donde fue
reportada en el 2006. En el cono sur, se encuentra en Guyana, Surinam y en Venezuela,
donde al igual que en Granada se sospecha de su presencia en ese territorio con
anterioridad. En Centroamrica, en Belice; en el norte, en Mxico (Baja California y
Nayarit), y en territorio de los EE.UU, en el estado de California (1999) y en junio de 2002,
pasa a la Florida (Navarro et al., 2001).
En Mxico se encuentran bajo control en los estados de Sinaloa, Nayarit, Jalisco, Colima,
Guerrero, Oaxaca, Chiapas y Quintana Roo (SINAVEF, 2009; citado por Acuayte, 2012).
Daos
Estos insectos se caracterizan por tener un aparato bucal picador-chupador que le
permite succionar la savia de los tejidos vasculares de las plantas, produciendo severa
deformacin en hojas, tallos, ramas, flores y frutos (Ojeda, 2004; citado por Gonzlez et
al., 2008).
En las hojas se manifiestan los sntomas ms tempranos, las que adquieren la forma de
roseta, pero adems pueden aparecer hojas abarquilladas y rizadas. Los brotes jvenes
se observan torcidos y enrollados. Esto se debe, al parecer, a que en el proceso de
alimentacin, el insecto inyecta una sustancia txica. Debido a la deformacin de las
hojas y ramas, el crecimiento de la planta se retrasa y los entrenudos de los tallos se
acortan. Cuando la infestacin es severa, las flores no se abren, se marchitan y caen, al
igual que los frutos jvenes, los que pueden adems quedar colgados y secos en el rbol.
Si la infestacin se produce cuando los frutos ya estn desarrollados, se pueden producir
sntomas tales como deformaciones y presencia de fumagina, lo que constituye uno de los
factores que limitan en mayor grado, la movilizacin y la comercializacin de fruta fresca
(Martnez, 2007).
Una severa infestacin conlleva a la produccin de grandes cantidades de mielecilla y a la
aparicin de la fumagina o negrilla, la que reduce el proceso normal de la fotosntesis de
la planta produciendo la marchitez, y a veces hasta la muerte de la planta(Ojeda, 2004;
citado por Gonzlez et al., 2008).
Biologa y Morfologa
Maconellicoccus hirsutus Green, pasa por tres estados de desarrollo que son huevo, ninfa
y adulto (Lpez et al., 2010). Las ninfas de hembras y machos se distinguen al final del
segundo instar y son visibles sobre el hospedero. La proporcin de sexos generalmente
es de 1:1 (Mani, 1989). La hembra atraviesa por tres estados ninfales, el estado adulto es

237

de cuerpo blando y ovalado, mientras que el macho presenta cuatro estados ninfales. AI
final del segundo estado los machos inician la formacin de un caparazn donde
comienza su transformacin para adulto; esta estructura es conocida como pupario
(Ghose, 1971; citados por Lpez et al., 2010).
Aunque hay varios estudios sobre la duracion de los diferenles estados biolgicos del
insecto, los trabajos ms completos realizados a diferentes temperaturas fueron hechos
por Chong et al. (2008). Estos Investigadores determinaron la duracin del desarrollo y los
requerimientos trmicos bajo condiciones controladas. Sus principales resultados fueron:
Los huevos de M. hirsutus a 20 oC tardan 16 das en eclosionar y seis das a temperaturas
entre 30 y 35 oC; ningn huevo eclosiona a 16 C. Sin embargo, el desarrollo ninfal de las
hembras se reduce a los 30 oC. EI tiempo total de desarrollo para las hembras es de 66
das a 20.0 oC, de 29 das a 27.0 oC y de 33 das a 30.0 oC. En contraste, las tasas de
desarrollo de los machos inmaduros no se reducen a 30 C y son similares a las tasas de
desarrollo de 25.0 y 27.0 oC. EI tiempo totaI de desarrollo de los machos es ms corto a
30.0 oC al requerir 27.5 das; a 27 oC el desarrollo requiere 29.8 das, y, a 20 oC toma 66.7
das (Chong et al., 2008).
Huevo. Son de color naranja cuando son recin ovipositados y se tornan rosados
prximos a eclosionar. Se mantienen protegidos debajo del cuerpo de la hembra dentro
de una estructura algodonosa llamada ovisaco, sobreviviendo al invierno, debido a la
proteccin que el mismo le proporciona, dispuestos en los lugares ms protegidos de la
planta, como los brotes terminales, envs de las hojas, hendiduras y grietas del tronco y
ramas, pednculo de los frutos y debajo de la corteza de las plantas. Este
comportamiento incrementa su xito de supervivencia y dificulta su deteccin con
facilidad, cuando las poblaciones se encuentran en niveles bajos (APHIS, 1999; citado por
Gonzlez et al., 2008).
Ninfa. Son de color rosa y de tamao de 0.3 mm de longitud. Los estados ninfales se
pueden distinguir por algunos caracteres en montajes revisados en el microscopio, tales
como: los caminadores presentan antenas con seis segmentos, sin ductos en el dorso del
abdomen (Hodges y Hodges, 2005), con cerarios en los dos ltimos segmentos
abdominales (Osborne, 2005); las ninfas del segundo estado tienen antenas de seis
segmentos pero con cerarios en los ltimos tres a cuatro segmentos abdominales
(hembras), margen del cuerpo en vista dorsal con grupos de ductos tubulares (macho) o
sin ellos (hembras), con la tibia ligeramente ms corta que los tarsos (hembras) o ms
larga (machos) (Hodges y Hodges, 2005).
Adulto. Las hembras inmaduras tienen el cuerpo de color gris rosa cubierto de una capa
cerosa harinosa, miden de 2.5 a 4 mm de longitud, cuerpo blando, elongado, ligeramente
aplanado, en maduracin, secretan a travs del abdomen una sustancia pegajosa de
color blando y un ovisaco de proteccin para los huevecillos (Williams, 1996; citado por
Gonzlez, 2013). Las antenas presentan nueve segmentos combinados, una barra lobular
anal, numerosos ductos dorsales y setas dorsales flageladas. Los machos tienen alas
simples, antenas largas, filamentos blancos y son de coloracin ms oscura (Mani, 1989).
En los pases que presentan fro invernal, esta especie sobrevive a estas condiciones
desfavorables en estado de huevecillo u otros estados, ya sea sobre la planta
hospedante o en el suelo. Los huevecillos que sobreviven el invierno se localizan en
grietas o bajo la madera, depresiones de las hojas, dentro de los racimos de frutos o de
agrupamientos de hojas (Ojeda, 2004; citado por Gonzlez et al., 2008).

238

Enemigos naturales
Anagyrus con nueve especies; 41 depredadores, de ellos 23 Colepteros mayormente de
la familia Coccinellidae, seguido de la familia Neuroptera con siete representantes y un
patgeno (Martnez, 2007).
Martnez (2008), citado por Gonzlez (2013) menciona a Anagyrus kamali Moursi, como
endoparasitoide obligado de M. hirsutus. En Mxico la liberacin de Cryptolaemus
montrouzieri Mulsant ha mostrado niveles de hasta 90 % de control de cochinilla rosada
en los lugares donde se ha liberado este depredador (SENASICA-DGSVG, 2004; citado
por Gonzlez, 2013). Otros parasitoides han sido utilizados, como Gyranusoidea
indica Shafee y Leptomastix spp. en los territorios americanos, lo que ha significado una
novedad en el enfrentamiento a plagas introducidas en la regin (Martnez, 2007).
Requerimientos climticos
El ciclo biolgico se desarrolla entre 24-26 das en la regin de origen de la plaga y se
estima que en el Caribe es menor (20-24 das). El desarrollo es diferente para ambos
sexos, con una duracin mayor para las hembras. La duracin del ciclo biolgico de la
cochinilla oscila entre 24.8 y 26.3 das, en machos y hembras, respectivamente (Jacobsen
y Hara, 2002). Las hembras tiene una longevidad de 19 a 28 das; mientras que los
machos adultos pueden vivir de 1.4 a 3.4 das. Este insecto requiere de 300 GD por
generacin, con una temperatura base de 17.5 C (Chong et al., 2008).
En climas tropicales como los de Mxico, tanto el macho como la hembra de la cochinilla
rosada, completan su desarrollo en menos de 35 das y bajo condiciones de laboratorio
este se reduce a 23 das, por lo que pueden alcanzar hasta 15 generaciones en un ao
aunque en la India se seala que en condiciones de laboratorio se han logrado doce y el
estimado terico es de quince.

239

Manduca sexta (L.)

Fotografa: Ernesto Bravo Mosqueda, INIFAP

Nombres comunes
Gusano de cuerno del tabaco.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Lepidoptera; Familia: Sphinghidae; Gnero: Manduca; Especie:
sexta L.
Hospedantes
Este insecto se alimenta solamente de plantas solanceas, con mayor frecuencia tomate
Solanum lycopersicum L. y tabaco Nicotiana tabacum L. Se ha reportado en otras
hortalizas como berenjena Solanum melongena L., pimiento Capsicum annuum L. y papa
Solanum tuberosum L., aunque en esta es raro. Varas malezas del gnero Solanum,
tambin son reportadas como hospederas de este insecto (Villanueva, 2009).
Distribucin
Es ms comn al sur de Estados Unidos, especialmente en los estados de la Costa del
Golfo. Su rea de Distribucin se extiende hacia el norte hasta Nueva York (Villanueva,
2009). Se distribuye en Norteamrica (Canad, Ontario, Mxico, EE.UU., Alabama,
Arizona, Arkansas, California, Colorado, Delaware, Florida, Georgia, Illinois, Iowa,
Kentucky, Louisiana, Maryland, Massachusetts, Michigan, Minnesota, Missouri, Nueva
Jersey, Nuevo Mxico , Nueva York, Carolina del Norte, Ohio, Oklahoma, Pensilvania,
Carolina del Sur, Dakota del Sur, Tennessee, Texas, Utah, Virginia, Virginia Occidental)
Centroamrica y el Caribe (Antigua y Barbuda, Bahamas, Barbados, Belice, Islas
Vrgenes Britnicas, Islas Caimn Islas, Costa Rica, Cuba, Dominica, Repblica
Dominicana, Granada, Guadalupe, Guatemala, Hait, Honduras, Jamaica, Martinica,
Montserrat, Nicaragua, Panam, Puerto Rico, St Barthelemy, St. Kitts-Nevis, Santa Luca,
San Vicente y Granadinas , Trinidad y Tobago, Islas Vrgenes) y Amrica del Sur (

240

Argentina, Bolivia, Brasil, Amazonas, Espritu Santo, Par, Paran, Rio Grande do Sul,
Rio de Janeiro, Sao Paulo, Chile, Colombia, Ecuador, Guayana Francesa, Islas
Galpagos, Guyana, Paraguay, Per, Surinam, Uruguay, Venezuela) (CABI, 2002).
Daos
Las larvas son defoliadoras, usualmente atacan la porcin superior de las plantas y
consumen el follaje, flores y frutos verdes. Generalmente consumen la hoja entera.
Aproximadamente el 90 % del consumo del follaje se produce durante el ltimo instar
(Villanueva, 2009).
Biologa y Morfologa
En el norte de Florida se presentan de tres a cuatro generaciones anuales, aunque dos
generaciones por ao es lo comn de esta especie. La proporcin de los insectos que
entran en diapausa, se produce en la fase de pupa, siendo alrededor de 5% en junio y
aumentando hasta el 95% a mediados de agosto, cuando la duracin del da disminuye.
En el norte de Florida, los insectos estn activos de abril a noviembre, aunque son ms
abundantes en las dos primeras generaciones, porque muchas pupas entran en diapausa.
El ciclo de vida se puede completar en 30 a 50 das, pero a menudo se prolonga
considerablemente debido al clima fro o diapausa (Villanueva, 2009).
Huevo. Son de forma esfrica u ovalada, miden alrededor de 1.5 mm en dimetro y
varan en color desde verde claro hasta blanco. Los huevecillos son depositados
principalmente en la superficie inferior del follaje, pero tambin son puestos en la
superficie superior. La duracin de este estado es de 2 a 8 das, durando en promedio 5
das (Villanueva, 2009).
Larva. De forma cilndrica, posee cinco pares de pseudopatas ms tres pares de patas
torcicas. La caracterstica ms llamativa de esta larva es que posee una estructura en
forma de cuerno que se localiza dorsalmente en la parte terminal del segmento dorsal.
Presenta siete lneas blancas de forma oblicua. Estas lneas estn bordeadas con negro
en los bordes superiores y el cuerno usualmente es de color rojo. Normalmente presenta
cinco estados larvales, pero ocasionalmente pueden presentar seis. Las medidas del
cuerpo son 6.7, 11.2, 23.4, 49.0 y 81.3 mm, respectivamente para cada instar. El
desarrollo larval dura en promedio 20 das (Villanueva, 2009).
Pupa. Cuando las larvas estn maduras se tiran al suelo y se entierran a una profundidad
de 10 a 15 cm donde forman una pupa. Esta es grande y de forma alargada y ovalada
pero puntiaguda en el extremo posterior. Mide de 45 a 60 mm de longitud. El color de la
pupa es caf o caf rojizo. La duracin de esta etapa del insecto es prolongada y variable
(Villanueva, 2009).
Adulto. El adulto es una palomilla grande con alas fuertes y estrechas, con una
envergadura de aproximadamente 100 mm. Las alas delanteras son ms largas que las
alas traseras. Es de color grisceo o marrn grisceo, con seis puntos de color naranja en
el abdomen. Las alas posteriores presentan bandas claras y oscuras alternas (Villanueva,
2009).

241

Enemigos naturales
Los enemigos naturales de esta especie son abundantes. La avispa Polistes spp., se
alimenta de larvas, as como varias avispas parasitoides (Trichogramma spp., Cotesia
congregata Say y Hyposoter exiguae Viereck) (Villanueva, 2009).
Requerimientos climticos
Bossart y Gage (1990) reportaron una temperatura mnima umbral de 10 oC para esta
especie. Requiere de la acumulacin de entre 728 y 740 GD desde la etapa de huevecillo
a oviposicin por los nuevos adultos.

242

Melanoplus differentialis (Thomas)

Fotografa: David Cappaert, Michigan State University, Bugwood.

Nombres Comunes
Chapuln diferencial o saltamontes diferencial.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Orthoptera; Familia: Acrididae; Gnero: Melanoplus; Especie:
differentialis Thomas.
Hospedantes
Pfadt (1994) citado por Baez et al. (2013) seal que esta especie de chapuln atacaba
exclusivamente la vegetacin herbcea de altura de ambientes hmedos de praderas y
arroyos; sin embargo, se dispers hacia las zonas de los cultivos, bordes de caminos y
parcelas abandonadas al cultivo e invadidas de maleza. SENASICA (2013), refiere que
actualmente habita sobre pastizal mediano arbosufrutescente y selvas bajas, en zonas
conformadas por los pastos Chloris, Rynchelytrum y Panicum asociados con Bouteloua
gracilis (Willd. ex Kunth) Lag. ex Griffiths y Bouteloua curtipendula (Michx.) Torr., Cynodon
dactylon (L.) Pers., entre otros (Garza, 2005). Las plantas nativas husped incluyen
especies de Atriplex y probablemente de otros gneros como el diente de len y el
plntago lanceolata. Existen varios tipos de plantas hospederas para esta especie pero
los miembros de la familia Compositae parecen ser los ms preferidos por esta especie
de chapuln (SENASICA, 2013).
Distribucin
El Chapuln diferencial es de las especies de mayor tamao del gnero Melanoplus y de
las ms ampliamente distribuidas en Mxico; habita varios tipos de pastizales y zonas
arbustivas de las regiones ridas y semiridas del pas y de bosques subtropicales
ubicndosele con facilidad en los estados de Sonora, Chihuahua, Coahuila, Nuevo Len,
Tamaulipas, Sinaloa, Nayarit, Durango, Zacatecas, San Luis Potos, Aguascalientes,

243

Jalisco, Guanajuato, Quertaro Hidalgo y Veracruz (SENASICA, 2013; Chairez et al.,

2009; Pfadt, 1994, y Salas et al., 2003, citado por Baez et al., 2013).
Biologa y Morfologa
El chapuln diferencial es un insecto gil que se desplaza con facilidad y despus de la
eclosin de los huevecillos, las ninfas de tercer o ms instares, a menudo invaden los
campos de cultivo si no encuentran abundante disponibilidad de alimento en su hbitat
natural (Pfadt, 1994).
Este tipo de chapulines desarrolla solamente una generacin anual, y se adapta con
mucha facilidad en ambientes templados y calurosos, pues se tiene evidencia de que
cuando estn expuestos a ambientes con altas temperaturas, las ninfas crecen
rpidamente y alcanzan el estado adulto despus de 32 das (SENASICA , 2013; Pfadt,
1994).
Generalmente se aparean por la maana pero pueden continuar la cpula por 20 a 24
horas. Para la oviposicin, las hembras buscan el pasto adyacente o maleza exuberante
donde depositan grupos de huevecillos denominados ootecas, en forma de vaina curvada
de 2.5 a 3.75 cm de largo y 0.625 cm de ancho, conteniendo 45 a 194 huevecillos por
ooteca; dichos grupos de huevecillos son depositados bajo tierra para su proteccin, pero
son muy frgiles y fcilmente rompibles al ser separados del suelo (Pfadt, 1994).
El mismo autor mencion que esta especie de chapuln solamente tiene una generacin
anual y la oviposicin se inicia cuando la temperatura llega a los 21 C; as mismo, seal
que los huevos empiezan su crecimiento embrionario en el verano y al alcanzar un
desarrollo aproximado de 54 %, entran en diapausa en espera de las condiciones
apropiadas de lluvia y temperatura para eclosionar. Cuando las condiciones ambientales
alcanzan su punto ptimo para la eclosin del huevecillo, la mayora de las ninfas energen
en un plazo de dos semanas.
Huevo. La hembra deposita de 5 a 6 masas de huevecillos enterrados bajo el suelo entre
las races de pastos y maleza, las cuales miden aproximadamente de 3.0 a 3.8 cm de
largo y 6 mm de dimetro, conteniendo de 35 a 40 huevecillos cada masa. Los huevecillos
miden de 4.4 a 5.1 mm de longitud y 1.7 mm de ancho con estructura frgil, de forma
alargada y color verde olivo, de acuerdo a lo sealado por SENASICA (2013) y Pfadt
(1994).
Ninfa. Las ninfas del Melanoplus differentialis se identifican fcilmente por las manchas,
rayas y patrones de color caractersticos de la especie, entre los que se puede mencionar
que posee un cuerpo de coloracin verde olivo, amarillo plido o caf claro; tiene ojos
compuestos de color oscuro con manchas marrn sin banda oscura transversal hacia el
pronoto; la regin frontal es de color verde o amarillo y frecuentemente con un pequeo
nmero de manchas oscuras. En el pronoto tiene una franja amarilla plida, horizontal
entre la parte superior del lbulo lateral y la tibia de las patas traceras tienen una
coloracin verde y griacea (SENASICA, 2013; Pfadt, 1994). Las temperaturas del verano
permiten que las ninfas crezcan rpidamente y se conviertan en adultos despus de unos
32 das en promedio (Pfadt, 1994, citado por Baez et al., 2013).

244

Adulto. Los ejemplares adultos de esta especie de chapuln son relativamente grandes,
pues los machos miden entre 2.8 a 3.7 centmetros de longitud y las hembras de 3.4 a 5.0
cm de largo (Mario et al., 2011). Generalmente es de color verde oliva con marcas
contrastantes negras o de color amarillo; sin embargo, algunos ejemplares pueden ser
negros desde sus estados de ninfa sin cambios durante su etapa de adulto. El fmur
posterior tiene en la parte exterior un patrn de coloracin en forma de esqueleto de pez y
las tibias posteriores de color amarillo (SENASICA, 2013; Pfadt, 1994).
Enemigos naturales
Los chapulines diferenciales tienen una gran cantidad de enemigos naturales que
permiten mantener sus poblaciones en niveles de poco impacto nocivo para el pastizal.
Entre los principales enemigos se incluyen a diversas especies de sapos, lagartijas, aves
y roedores, as como algunos murcilagos, pavo silvestre, tlacuache, zorros, tortugas y las
larvas de escarabajos conocidos como Botijones o burritas, de las especies Epicauta
vittata Fabricius y Epicauta fabricii LeConte (Rivera, 2011; Garza, 2005; Uribe y Santiago,
2012).
Requerimientos climticos
El chapulin diferencial est inactivo por la noche descansando en lo alto de la vegetacin.
Al amanecer, cuando las temperaturas alcanzan los 18 C, las ninfas descienden al suelo
y comienzan a alimentarse cuando la temperatura alcanza los 20 C; la actividad de
alimentacin disminuye a 30 C y cesa cuando la temperatura del aire llega a 32 C y
cuando la superficie del suelo llega a 40 C (SENASICA, 2013; Pfadt, 1994; citado por
Bez et al., 2013).
Esta especie de chapuln solamente tiene una generacin anual y la oviposicin se inicia
cuando la temperatura llega a los 21 C. As mismo, seala que los huevos empiezan su
crecimiento embrionario en el verano y al alcanzar un desarrollo mximo de 54 % entran
en diapausa en espera de las condiciones apropiadas de lluvia y temperatura para
eclosionar (SENASICA, 2013; Pfadt, 1994; citado por Bez et al., 2013).La mayora de los
huevos eclosionan en el plazo de dos semanas.
La migracin se registra cuando la temperatura alcanza los 24 a 25 C y pueden moverse
contra el viento en vuelos cortos y de baja altitud entre 10 a 100 metros de altura. Estos
vuelos generalmente comienzan alrededor de las 9 de la maana y llegan al punto
mximo cuando las temperaturas se elevan hasta 27 C. El vuelo lo utilizan para buscar
reas verdes o para escapar de zonas con calor extremo donde las temperaturas son
superiores a 29 C (Pfadt, 1994).
SENASICA (2013), determin que el requerimiento trmico para que se completen los
instares del I al V son 273, 359, 481, 635 y 798 GD, respectivamente, considerando una
temperatura base de 8.8 C.

245

Melanoplus lakinus (Scudder)

Fotografa: Bob Beatson, Cienega Creek Preserve, Bugguide.net

Nombres comunes
Chapuln de patas azules.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Orthoptera; Familia: Acrididae; Gnero: Melanoplus; Especie:
lakinus Scudder.
Hospedantes
Esta especie de chapuln habita principalmente sobre pastizal mediano arbosufrutescente,
conformado por los pastos Chloris virgata Sw. y Rynchelytrum repens (Willd.) C.E. Hubb.
asociados con Bouteloua gracilis (Willd. ex Kunth) Lag. ex Griffiths y Bouteloua
curtipendula (Michx.) Torr., y Atrilpex spp., entre otros, de acuerdo con lo sealado por
Gurrola et al. (2009).
Distribucin
El Chapuln de patas azules, habita varios tipos de pastizales, principalmente de las
regiones ridas y semiridas del pas en los estados de Sonora, Chihuahua, Coahuila,
Nuevo Len, Durango, Guanajuato, Quertaro, Zacatecas, San Luis Potos,
Aguascalientes, Jalisco y Nayarit (Pfadt, 1997b; Salas et al., 2003; Garca et al., 2006;
Bez et al., 2013).
Su presencia en los pastizales depende fundamentalmente de la abundante disponibilidad
de alimento, especialmente de varios tipos de plantas de la familia Chenopodiaceae
(Pfadt, 1997b; Garca et al., 2006a; Garca y Lozano, 2011).

246

Daos
Pfadt (1997b), mencion que su presencia en el pastizal est limitada generalmente a las
zonas perturbadas de la pradera y que sus habitos alimenticios estn diferenciados por la
etapa de desarrollo en que se encuentren, debido a que las ninfas generalmente se
alimentan del borde de las hojas tiernas, mientras que los adultos lo hacen con tejidos
terminales de la planta.
Gurrola et al. (2009), en un estudio realizado en Durango, Mxico, determinaron que el
chapuln de patas azules se alimenta de varias especies de plantas gramneas y
herbceas, y que su dieta est compuesta aproximadamente del 40 % de gramneas y 60
% herbceas.
Biologa y Morfologa
Pfadt (1997b), describi al chapuln de patas azules como una especie de desarrollo
tardo y sugiere que su emergencia se puede deber a la sincrona con la poca de lluvia,
ya que comienza a emerger tres a cuatro semanas despus de que lo hace el chapuln
migratorio menor Melanoplus sanguinipes Fabricius.
Los huevecillos comienzan a eclosionar despus de que se establece la temporada de
lluvias entre los meses de julio y agosto, con un mximo de eclosin a mediados de
agosto y termina a finales de dicho mes; sin embargo, en aos secos se puede retrasar la
eclosin hasta el mes de septiembre (Garza, 2005).
Las ninfas tienen 5 estados y en condiciones naturales, requieren de 40 a 60 das para
llegar a adultos, dependiendo de las condiciones climticas de su entorno, de acuerdo a lo
sealado por Garza (2005). Bajo condiciones controladas de temperatura, de 35 a 40C,
las ninfas requieren 28 das para completar su ciclo, con la siguiente duracin en sus
estados: ninfa I: 5 das; ninfa II: 4.5 das; ninfa III: 4.5 das; ninfa IV: 5.5 das y ninfa V: 8.5
das (Pfadt, 1997b).
Huevo. Los huevecillos de esta especie tienen forma alargada, son de color crema
cuando estn recin ovipositados, pero despus adquieren una tonalidad caf oscuro y
son depositados en masas conocidas como ootecas. Cada huevecillo mide de 3.9 a 4.2
mm de longitud y 1.5 mm de ancho. La hembra deposita de 4 a 5 masas de huevecillos
ligeramente curvadas y de 2.0 a 2.5 cm de largo con 20 a 25 huevos cada una (Pfadt,
1997b).
Ninfa. Los chapulines jvenes son conocidos como ninfas, son muy similares a los
adultos, pero ms pequeos y no tienen desarrolladas las alas. Las ninfas tienen cinco
estados y el tiempo que requieren para llegar a adultos es de 40 a 60 das, dependiendo
de las condiciones climticas de su entorno (Garza, 2005).
Pfadt (1997b), en un estudio realizado en Wyoming, Estados Unidos, determin que la
ninfa de primer instar mide de 3.9 a 4.2 mm, la de segundo instar de 4.9 a 6.2 mm, la de
tercero de 6.9 a 10 mm, la ninfa de cuarto instar de 10 a 14 mm y el quinto estado de
12.5 a 14.7 mm. Garza (2005), las describe con cuerpo de aspecto verde claro, con las
patas y antenas en color crema y gradualmente van adquiriendo la coloracin tpica de los
adultos.

247

Adulto. Esta especie de chapuln es de tamao mediano, de color marrn o caf grisceo
con manchas negras y amarillas y una banda oscura que se extiende desde la parte
posterior del ojo hacia el lbulo posterior del pronoto (Pfadt, 1997b; Mario et al., 2011).
Mario et al. (2011), en su trabajo realizado en Durango, Mxico., establecieron que el
tamao promedio de los machos es de 22 mm y el de las hembras de 30 mm. La mayora
de los adultos de esta especie son individuos con alas cortas y solo un pequeo
porcentaje de individuos desarrollan alas largas que se pueden extender de 1 a 3 mm
ms all del extremo posterior del fmur, de acuerdo con lo sealado por Pfadt (1997b).
En los ejemplares macho de esta especie, la zona media del fmur es de color canela
oscuro con tres marcas dorsales; la zona marginal inferior del fmur es de color naranja,
mientras la superior es de color canela con tres marcas oscuras; la tibia es de color azul y
el vientre generalmente es de color amarillo o plido (Pfadt, 1997b).
Enemigos naturales
Los chapulines tienen muchos enemigos naturales que ayudan a mantener a esta especie
en niveles controlados; Garza (2005), identific a las larvas de escarabajos de las
especies Epicauta vittata Fabricius y E. fabricii LeConte, como enemigos naturales de
esta especie de chapuln, ya que se alimentan de sus huevecillos; adems, Rivera (2011)
mencion que algunas clases de araas y diversos tipos de aves se alimentan de ninfas y
de adultos, as como, lagartijas y roedores reduciendo con ello su densidad de poblacin.
Requerimientos climticos
El chapuln de patas azules ajusta su ciclo de vida de acuerdo al rgimen de humedad
del suelo, ya que los huevecillos permanecen viables y latentes hasta que las
condiciones de humedad le son favorables. Existen reportes de que se requieren de por lo
menos de 25 mm de lluvia para que la eclosin se produzca (Pfadt, 1997b; Bez et al.,
2013).
Las ninfas del chapuln habitan las plantas de su hospedante durante el da y la noche,
ajustando sus posiciones verticalmente para adaptarse a las condiciones ambientales,
principalmente de temperatura. De acuerdo a lo sealado por Pfadt (1997b), este tipo de
chapuln comienza a alimentarse temprano en la maana, cuando la temperatura del aire
alcanza valores entre 20 a 24 C.
Chirez et al. (2009), determinaron la fenologa del chapuln de patas azules con un
modelo de simulacin de crecimiento considerando una temperatura base de 17.8 C en
Durango, Mex. y establecieron que los requerimientos de GD acumuladas para completar
cada esado ninfal va de 786 a 836; 895 a 899; 962 a 983; 1,026 a 1,032 y 1,089 a 1,111
unidades calor para el primero, segundo, tercero, cuarto y quinto instar, respectivamente.

248

Melanoplus sanguinipes (Fabricius)

Fotografa: Joseph Berger, Bugwood.org

Nombre comn
Chapuln migratorio menor.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Orthoptera; Familia: Acrididae; Gnero: Melanoplus; Especie:
sanguinipes Fabricius.
Hospedantes
Los chapulines pueden alimentarse de una gran variedad de plantas, tanto cultivadas
como silvestres. Garza (2005), seala que se conocen ms de 400 especies de plantas
que sirven como alimento a los acrdidos; sin embargo, se sabe que el chapuln migratorio
menor prefiere especies de pastos como el navajita Bouteloua gracilis (Willd. ex Kunth)
Lag. ex Griffiths, banderilla Bouteloua curtipendula (Michx.) Torr., pasto bermuda Cynodon
dactilon (L.) Pers., pasto estrella Cynodon plectostachyus (K. Schum.), pasto pangola
Digitaria decumbens Stent., pasto guinea Panicum maximum Jac., bromo japons Bromus
japonicus Thunb., as tambin algunas plantas silvestres como el diente de len
Taraxacum officinale F. H. Wigg., y trbol Trifolium spp. (Pfadt, 1994a).
Cuando la competencia por alimento es demasiada, puede llegar a invadir parcelas
cultivadas con maz Zea mays L., alfalfa Medicago sativa L., trigo Triticum aestevium L.,
avena Avena sativa L., cebada Hordeum vulgare L., cebolla Allium cepa L., apio Apium
graveolens L., zanahoria Daucus carota L., tomate Solanum lycopersicum L. y papa
Solanum tuberosum L., entre otros (Pfadt, 1994a).

249

Distribucin
La especie de chapuln migratorio menor se distribuye principalmente en los estados de
Chihuahua, Coahuila, Nuevo Len, Tamaulipas, Durango y Zacatecas presentando
migracin hacia algunos estados vecinos de la Unin Americana (Pfadt, 1994a, Garca et
al., 2006a; Garca y Lozano, 2011).
Daos
El dao ms comnmente observado, causado por el chapuln migratorio menor consiste
en hojas y tallos masticados en los mrgenes hasta llegar a producir una defoliacin
general. En algunos casos, especialmente al final de la temporada de lluvias, cuando los
pastos estn madurando, consumen las zonas verdes del tallo cerca de la espiga,
provocando que la semilla inmadura caiga al suelo. En otros casos, tanto planta como
semillas son consumidas completamente por los adultos o por una segunda generacin
de ninfas que buscan alimento verde y fresco. Se ha determinado que cada ninfa puede
consumir y desperdiciar de 19 a 28 mg de forraje por da; y de 9 a 83 mg de forraje por
da en estado adulto.
Biologa y Morfologa
El ciclo biolgico del chapuln migratorio menor, est muy influenciado por los factores
climticos, principalmente la temperatura y la humedad del suelo, los cuales afectan la
fecha exacta de emergencia de la nueva generacin de chapulines; en suelos con
cubierta vegetal abundante, completa su desarrollo en tres semanas, y, en ambientes con
poca vegetacin, se prolonga un poco ms debido a la poca humedad presente en el
suelo.
De acuerdo con lo reportado por Pfadt (1994a), las etapas ninfales completan su
desarrollo en un tiempo aproximado de 35 das bajo condiciones ptimas, sin embargo
cuando la temperatura se vuelve mas fresca, la etapa ninfal se puede alargar hasta 55
das.
Cuando los machos identifican una hembra adulta virgen, realizan un ritual de
apareamiento en el que ondean sus antenas y vibran sus fmures para atraer a la
hembra; cuando sta esta dispuesta al apareamiento, el macho brinca sobre la hembra
para posarse sobre ella y la fertiliza. Las hembras adultas de esta especie requieren un
perodo de preoviposicin de dos a tres semanas, para madurar el primer grupo de
huevecillos (Pfadt, 1994a).
Huevo. Pfadt (1994a), determin que por lo general, la hembra del chapuln migratorio
menor puede depositar de 8 a 10 masas de huevecillos durante su vida reproductiva,
cada una con un promedio de 40 huevecillos, de color amarillo plido o cremoso de 4.5
mm de longitud y en forma de pltano. Asimismo, seal que la temperatura del suelo y la
humedad influyen sobre la duracin y momento de la eclosin; el perodo de incubacin
es de aproximadamente tres semanas y bajo condiciones ambientales favorables, el 80 %
de los huevecillos eclosionan durante el verano del mismo ciclo en que son ovipositados,
mientras que el 20 % restante que no logra emerger, lo hace en la primavera del siguiente
ciclo.

250

Ninfa. Durante la primavera, cuando los das son largos, el clima es clido y el alimento
es abundante, las ninfas pueden crecer y desarrollarse ms rpidamente. En estas
condiciones favorables, los chapulines jvenes pasan a travs de la etapa de ninfa en 35
das; en cambio, cuando el clima es ms fresco, la etapa ninfal se puede prolongar a 55
das. Pfadt (1994a), report que las ninfas tienen de 5 a 6 estados ninfales en los que las
ninfas an cuando son ms pequeas que los adultos, son muy parecidas a ellos, pero no
tienen desarrolladas las alas; seal tambin que la ninfa de primer instar tiene una
longitud aproximada de 4 a 6 mm, la de segundo intar de 6 a 8 mm, en el tercer estado
llega a medir de 8 a 11 mm de longitud, la ninfa de cuarto instar es de 11 a 16 mm, la de
quinto de 16 a 23 mm y la de sexto de 20 a 26 mm.
Adulto. Las hembras adultas de esta especie son muy similares a las de otras especies y
puede ser muy difcil distinguirlas a simple vista; en esta especie es mejor determinar su
presencia mediante la identificacin de los machos que son moderadamente abultados
del abdomen hacia la punta; la placa subgenital es sobresaliente con una muesca en la
punta (Pfadt, 1994a). De acuerdo con Mario et al. (2011), los machos tienen una longitud
aproximada entre 19 a 24 mm, mientras que las hembras miden de 18 hasta 32 mm de
longitud.
El fmur de las patas posteriores vara en el patrn de coloracin, pero por lo general
presenta bandas de lneas claras superpuestas en la cara externa en forma de espina de
pescado (Mario et al., 2011). Las tibias posteriores varan mucho en color, pero ms a
menudo son de color azul o rojo como lo seala Pfadt (1994a), anque tambin pueden
ser de color marrn, amarillo, naranja, rosa, morado, o gris.
Enemigos naturales
Los enemigos naturales de esta especie de chapuln son las aves, zorros, tlacuaches,
araas, sapos, tortugas, serpientes, lagartijas, murcilagos y roedores (Rivera, 2011), as
como algunas especies de escarabajos que ayudan a reducir el impacto negativo del
chapuln sobre el pastizal.
Requerimientos climticos
El ciclo de desarrollo de los chapulines, est en funcin de la temperatura para romper la
fase de diapausa, de acuerdo a lo reportado por Hilbert et al. (1985), quien describe el
desarrollo como una funcin de la temperatura.
Para Melanoplus sanguinipes, el rompimiento de la diapausa se produce en el rango de
temperatura entre 14 y 31 C de acuerdo a lo reportado por Carter et al. (1998) quien
seala que generalmente eso ocurre en los meses clidos, por lo que las temperaturas
fras de otoo e invierno detienen el desarrollo de los chapulines hasta que las
temperaturas son ms clidas a partir de la primavera siguiente.
El desarrollo embrionario completo de los huevecillos requiere 527 GD con una
temperatura base de 10 C en el suelo a 1.0 cm de profundidad y se requiere un total de
2,466 GD desde el inicio del ao para predecir el inicio de la eclosin. Pfadt (1994) y Brust
et al. (2009), reportan que el chapuln migratorio menor requiere la acumulacin de 1,408
a 1,696 GD desde huevo a adulto con una temperatura base de 15.5 C.

251

Metopolophium dirhodum (Walker)

Fotografa: Pest and Diseases Image Library, Bugwood.org

Nombres comunes
Pulgn amarillo del follaje, pulgn de la cebada, pulgn amarillo de los cereales.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Aphididae; Gnero: Metopolophium; Especie:
dirhodum Walker.
Hospedantes
Trigo Tritticum aestivum L., cebada Hordeum vulgare L., avena Avena sativa L., y otras
especies de plantas de las familias Poaceae, Cyperaceae, Juncaceae y Rosaceae
(AgroAtlas, 2009). En Argentina se ha observado en avena, cebadilla criolla Bromus
catharticus Vahl, pasto ovillo Dactylis glomerata L., cebada, lino Linum usitatissimum L.,
centeno Secale cereale (L.) M. Bieb., y trigo (Dughetti, 2012).
Distribucin
Esta especie se distribuye en Europa, Asia y Norteamrica (AgroAtlas, 2009a).
Daos
Los daos los causa por succin de la savia provocando una coloracin amarillenta en las
hojas y la reduccin de la altura de las plantas. El rendimiento es afectado principalmente
por la reduccin del nmero de granos por espiga. Ataca al trigo en los estados de
macollaje avanzado hasta la espigazn formando colonias en el envs de las hojas
inferiores; tambin se le encuentra en la espiga si el ataque es muy intenso. La toxicidad
que transmite es menor que la del pulgn verde de los cereales. Pero por la densidad de
sus colonias provoca el amarillamiento de las hojas inferiores. Su verdadera importancia

252

radica en ser el transmisor del virus del enanismo amarillo de la cebada, de gran
incidencia en el rendimiento del trigo (SENASA, 2010c).
Biologa y Morfologa
Las formas pteras de este fido miden entre 1,6 y 2,9 mm de largo, son de color amarillo
verdoso a rosado y en el dorso poseen una franja de color verde brillante que las
caracterizan. Las antenas son largas, sobrepasando la base de los sifnculos y terminan
en su pice en una coloracin ms oscura. Los cornculos o sifnculos son cilndricos y
largos y poseen el mismo color plido del cuerpo, al igual que las patas y la cauda. Las
formas aladas miden de 1.6 a 3.3 mm de longitud, tienen el abdomen verde pero sin la
franja marcada en el dorso abdominal (Dughetti, 2012).
Enemigos naturales
Dentro de los depredadores, los ms abundantes son: Eriopis connexa Germar,
Coleomegilla quadrisfaciata Schenherr, Hippodamia convergens Gurin-Mneville,
Coccinella ancoralis Germar, Cycloneda sangunea L., Chrysoperla sp., Baccha clavata
Fabricius y Allograpta exotica Wiedemann. Entre los parasitoides cabe mencionar como
ms importantes a los microhimenpteros Aphidius colemani Viereck, A. ervi Haliday,
Praon volucre Fahringer, Diaeretiella rapae McIntosh, Aphelinus asychis Walker y A.
abdominalis Dalman (SENASA, 2010c).
Requerimientos climticos
La eclosin de las larvas se observa a temperaturas diurnas de 12-14 C, siendo la
temperatura umbral mnima de desarrollo 5-6C. Las condiciones ms favorables para las
hembras pteras son temperatura de 21-25C y humedad relativa del 70-80% (AgroAtlas,
2009a).

253

Mocis latipes (Guene)

Fotografa: Natasha Wright, Florida Department of Agriculture and Consumer Services, Bugwood.org

Nombres comunes
Gusano falso medidor, oruga cuarteadora.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Lepidoptera; Familia: Noctuidae; Gnero: Mocis; Especie latipes
Guene.
Hospedantes
Es una especie polfaga, consumidor de una gran diversidad de gramneas. Causa daos
a los cultivos de sorgo Sorghum bicolor (L.) Moench, arroz Oryza sativa L., trigo Triticum
aestevium L., maz Zea mays L., y caa de azcar Saccharum officinarum L., entre otros;
ms de 80 especies vegetales diferentes son daadas por esta plaga (Cave, 1992).
Distribucin
Se le considera nativo de las regiones tropicales y subtropicales, y se encuentra
distribuido en Mxico, Amrica Central, Amrica del Sur y El Caribe (King y Saunder,
1984). Actualmente se le localiza desde Canad hasta el Este de Argentina y las
montaas de los Andes, y se encuentra en pases como Argentina, Brasil, Colombia,
Cuba Dominica, Estados Unidos, Guyana, Hait, Jamaica, Mxico, Puerto Rico, Republica
Dominicana, Trinidad y Tobago y Venezuela (Silva et al., 1991).
Daos
Las larvas del gusano medidor defolian rpidamente a las plantas, dejando slo la
nervadura central. Ya que es una plaga voraz, cuando hay fuertes infestaciones puede
llegar a reducir el rendimiento (King y Saunders, 1984).

254

Biologa y Morfologa
Alvarez y Snchez (1981) en condiciones de laboratorio, a una temperatura de 30 2 oC,
determinaron que M. latipes presenta seis instares larvales, mismos que se completan en
17.44 das; la prepupa requiere de 0.64 das; el estado de pupa dura en promedio 6.68
das; y el ciclo de huevo-adulto 27.33 das.
Huevo. Los huevos son depositados en el envs de las hojas y en los tallos de la planta
en camadas de 40 a 70 unidades. Son de forma esfrica, de color verde plido, con lneas
radiales muy uniformes y de unos 0,5 mm de dimetro. La hembra puede ovipositar hasta
500 huevos durante un perodo de 5 a 9 das (Gonzlez, 1995).
Larva. Las larvas recin nacidas son de gran movilidad y se cuelgan de un hilo de seda
que segregan. Son de color caf rojizo claro, con las bandas torcicas negras y rayas
longitudinales amarillas y caf en la cabeza y el cuerpo, miden de 3 a 4 cm de longitud
(Gonzlez, 1995).
Pupa. Forman su pupa en la misma planta o en plantas vecinas en hojas dobladas o
entretejidas. Las crislidas se observan enrolladas en las hojas, miden unos 18 mm y son
de color caoba oscuro. Este estado dura entre 9 y 12 das (Gonzlez, 1995).
Adulto. El adulto es una mariposa de color grisceo con tonalidad violcea, con dibujos
irregulares evidentes en sus alas anteriores. Las alas posteriores son ms claras y algo
cubiertas de pelos. Tiene una longitud de 1,5 a 1,7 cm de largo y una envergadura de 3 a
4 cm. Sus antenas son filiformes (Gonzlez, 1995).
Enemigos naturales
Entre los agentes de control biolgico de esta plaga est Trichogramma sp., parasitoide
de huevecillos. Las larvas de M. latipes son parasitadas por himenpteros como Rogas
sp. (Braconidae), Scambus coxatus Smith (Ichneumonidae), Chalcis robusta Cresson
(Chalcididae) y Euplectrus sp. (Eulophidae), adems de varias moscas taqunidas y
sarcofgidas, y de los hongos Nomuraea rileyi Farlow y Beauveria bassiana Bals. (King y
Saunders, 1984).
Requerimientos climticos
Las mayores poblaciones de esta plaga se ven favorecidas con la abundancia de
precipitaciones, que coincidan con las ms altas temperaturas medias de este perodo, y
a la posibilidad de encontrar alimento de calidad. Los ataques ms severos se presentan
en poca de verano y baja precipitacin. El insecto puede tener 3 a 4 generaciones
durante un perodo de verano seco con duracin de 3 a 4 meses. Es posible que a partir
de la segunda generacin el insecto ocurra en grandes cantidades como plaga gregaria y
que al llegar las lluvias, muera una gran cantidad de individuos, y, de esta manera el
insecto deje de ser una plaga (Alvarez y Snchez, 1981). La temperatura umbral mnima
para desarrollo de huevo es de 13.2 C, para larva 14 C, para pupa 14.9 C y para el
ciclo completo en promedio es 14.03 C; siendo el requerimiento trmico global del ciclo
del organismo 317 GD. A temperatura ambiental de 27 C, el nmero de generaciones por
ao es de 10. 2 (Piedra y Carrillo, 1999).

255

Myndus crudus Van Duzee

Fotografa: J.D. de Filippis, University of Florida, Bugwood.org

Nombres comunes
Chicharrita, cixiido americano de las palmas.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Cixiidae; Gnero: Myndus; Especie: crudus
Van Duzee.
Hospedantes
El hospedante principal es el cocotero Cocos nucifera L. y en menor porporcin algunas
especies de la familia Arecaceae y Poaceae, as como el zacate bermuda Cynodon
dactylon (L.) Pers., zacate baha Paspalum notatum Flgg y el pasto San Agustn
Stenotaphrum secundatum (Walt.) Kuntze (EPPO, 2013).
Ataca por lo menos 34 especies de la familia Palmaceae (Franqui y Medina, 2003).
Distribucin
Se distribuye en Amrica: Islas Caimn, Cuba, Honduras, Jamaica, Mxico, Trinidad y
Tobago, y en Estados Unidos en Florida y Texas. En Europa se le encuentra en los
Paises Bajos (EPPO, 2013).
Daos
De acuerdo con estudios realizados en el Centro de Investigaciones y Educacin de la
Universidad de Florida ubicado en la ciudad de Fort Lauderdale, M. crudus es vector de la
enfermedad llamada amarillamiento letal del cocotero. El amarillamiento letal afecta y es
mortal por lo menos a 36 especies de palmas, esto incluye palmas de importancia
econmica como el coco y la palma datilera Phoenix dactylifera L. Tambin afecta palmas
de inters ornamental y otras que son fuente local de alimento y fibra para algunas zonas
tropicales (Howard y Gallo, 2007).

256

Biologa y Morfologa
Las ninfas se desarrollan en las races de los pastos. Al alcanzar el estado adulto, estos
vuelan al follaje de las palmas, donde se alimentan y aparean y las hembras regresan al
pasto a ovipositar. Los adultos presentan actividad durante el dia y la noche, presentando
adaptaciones en las que el color de los ojos cambia de color en respuesta al incremento
de luz (Howard y Gallo, 2007).
Ninfa. Son de color gris y cabeza y patas rojizas. Los ojos marrones no cambian de color
con cambios en la intensidad de la luz. Las ninfas estn cubiertas por una fina capa de
cera que es producida por numerosas glndulas cerferas en la cutcula. La tibia de las
patas delanteras es aplanada (Howard y Gallo, 2007).
Adulto. La hembra adulta en reposo y con las alas extendidas posteriormente mide 5 mm
de largo. La cabeza y el cuerpo son de color paja, la parte media de la cara esta bordeada
en cada uno de sus lados por una carina. Las alas son transparentes con venas de color
marrn. El macho es levemente ms pequeo y similar en la coloracin, pero por lo
general es ms plido, el abdomen de color verde claro es ms agudo que el de la
hembra. Los ojos pueden ser del color de la cabeza o color marrn oscuro, dependiendo
de las condiciones de luz (Howard y Gallo, 2007).
Enemigos naturales
Varias especies de araas depredan a M. crudus (Howard y Edwards, 1984), as como
hormigas rojas, ranas arborcolas y lagartijas. El hongo Hirsutella citriformis Speare
ocasionalmente ataca a esta plaga en Florida, encontrndose un hongo quizs idntico en
Trinidad y Tobago y Mxico. Tambin se han reportando caros parasitarios: Leptus sp. y
Erythaeus sp. (Villanueva et al., 1986; citados por Howard, 1987).
Requerimientos climticos
El tiempo promedio que se lleva una generacin de este insecto es de 52.6 das a 30C,
mientras que a 24C, es de 80.8 das. Temperaturas de 15C o inferiores afectan de
manera adversa el desarrollo de las ninfas (Tsai and Kirsch, 1978).

257

Mythimna unipuncta (Haworth)

Fotografa: North Carolina Forest Service Archive, Bugwood.org.

Nombres comunes
Gusano soldado.
Ubicacin Taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Lepidoptera; Familia: Noctuidae; Gnero: Mythimna, Especie:
unipuncta Haworth.
Hospedantes
El gusano soldado generalmente prefiere ovipositar y alimentarse de plantas de la familia
Gramineae, incluyendo malezas: cebada Hordeum vulgare L., maz Zea mays L., mijo
Panicum miliaceum L., avena Avena sativa L., arroz Oriza sativa L., centeno Secale
cereale (L.) M. Bieb, sorgo Sorgum bicolor (L.) Moench, caa de azcar Saccharum
officinarum L., fleo Phleum pratense L., y trigo Triticum aestivum L., as como gramneas
silvestres o malezas. Durante los perodos de abundancia las larvas generalmente se
alimentan ms daando cultivos como alfalfa Medicago sativa L., alcachofa Cynara
scolymus L., frijol Phaseolus vulgaris L., repollo Brassica oleracea L., zanahoria Daucus
carota L., maz, apio Apium graveolens L., pepino Cucumis sativus L., lechuga Lactuca
sativa L., perejil Petroselinum crispum (Mill.) Fuss, chiriva Pastinaca sativa L., guisante
Pisum sativum L., pimiento Capsicum annuum L., rbano Raphanus sativus L., remolacha
azucarera Beta vulgaris subsp. vulgaris, patata dulce Ipomoea batatas L., sanda Citrullus
vulgaris Schard y otros. Los adultos se alimentan del nctar de varias flores y otros
alimentos dulces y frutas en descomposicin (Capinera, 2013).
Distribucin
El gusano soldado se encuentra en muchas reas del mundo, incluyendo Norte, Centro y
Sur Amrica, Europa meridional, frica central y Asia occidental. En Amrica del Norte, es
ms abundante al este de las Montaas Rocosas, donde se le conoce principalmente

258

como una plaga de granos. En Mxico, el gusano soldado tiene una Distribucin general y
es considerado como la plaga ms importante del maz en el estado de Jalisco, El Bajo y
La Mesa Central (estado de Mxico, Puebla, Tlaxcala e Hidalgo) (Sifuentes, 1985).
Daos
Esta plaga se inicia sobre pastizales en la primera etapa de su vida, posteriormente se
traslada al cultivo atacando masivamente y llegando a defoliar completamente la planta,
ya que deja nicamente la nervadura central de las hojas (Ramrez y Esquivel, 2008).
Este gusano primero se alimenta de las hojas inferiores, dejando las del cogollo hasta el
ltimo, y, normalmente lo hace por la noche a diferencia del gusano cogollero, por lo que
es difcil detectarlo. Cuando la infestacin es fuerte, puede devorar las plantas totalmente
y migrar como un ejrcito en busca de otras plantas (CESAVEG, 2008).
Biologa y Morfologa
El apareamiento comienza de uno a tres das despus de la emergencia de los adultos,
generalmente de cuatro a siete horas despus de la puesta del sol. Los huevecillos son
depositados normalmente dentro de un perodo de cuatro a cinco das. Las hembras
producen una media de 4.9 masas de huevecillos (rango de 1 a 16 huevos), variando de
500 a 1500 huevecillos por hembra. En temperaturas clidas, la duracin media de la
etapa de adulto es de 9 y 10 das para machos y hembras, respectivamente; mientras que
a temperaturas fras la duracin media de los machos es de 19 das y 17 para las
hembras. En el caso de la etapa de huevo la duracin media es de aproximadamente 3.5
das a 23 C, y 6.5 das a 18 C, pero el rango es de 3 a 24 das en el transcurso de una
temporada (Capinera, (2012).
Las larvas presentan 6 estados, siendo el tercero y el sexto los ms activos durante la
noche, mientras que en el da buscan refugio. El tiempo de desarrollo vara con la
temperatura. Durante el verano completan su desarrollo en unos 20 das, pudiendo
extenderse hasta cerca de 30 das durante la primavera y el otoo y an ms durante el
invierno. Una generacin completa requiere de 30 a 50 das (Capinera, 2012).
Ramrez y Ezquivel ( 2012), sealaron que el ciclo bilgico de Mythimna unipuncta desde
huevo hasta adulto toma 42 y 47 das durante la primavera y verano, respectivamente,
alargndose durante el otoo e invierno. Por lo geneal se presenta una sola generacin al
ao, raras veces dos en determinados lugares. Los huevecillos tienen un perodo de
incubacin de tres a cinco das; el estado de larva se completa en 22 a 25 das, mientras
que el estado de pupa dura de 16 a18 das, tiempo despus del cual emergen las
palomillas. Los adultos poseen hbitos nocturnos migratorios y gregarios, son atrados
fuertemente por la luz, lo dulce y la fruta en descomposicin, se localizan fcilmente
durante las noches volando alrededor de las lmparas elctricas y anuncios luminosos,
las larvas tambin son de hbitos nocturnos y gregarios durante el da; se esconden entre
el follaje , debajo de las plantas acamadas, en la base de las plantas o en el suelo,
cuando son molestadas se dejan caer de inmediato al suelo y se enroscan, bajan al suelo
a pupar, la hembra despus de aparearse realiza las oviposicin en masa, durante la
noche cada hembra oviposita de 300 a 400 huevecillos durante toda su vida. La primera
generacin de adultos ocurre en mayo o junio segn el clima presente. Por su parte
CESAVEG (2008), seala que Mythimna unipuncta, anteriormente llamado Pseudaletia
unipuncta, tiene el ala anterior ligeramente salpicada de negro, en algunos ejemplares
aparece muy claro, mientras que otros pueden aparecer de color marrn. Puede haber un

259

toque de sombra de color naranja en la parte superior del ala. Las manchas orbicular y
reniforme no estn bien definidas, pero aparecen como manchas de color naranja. Por lo
general presentan una mancha de color marrn oscuro en el centro de la mancha
orbicular.
Huevo. Los huevos son de color blanco o amarillento y se vuelven grises poco antes de la
eclosin, su forma es esfrica, miden aproximadamente 0.54 mm (con intervalo de 0.4 a
0.7 mm) de dimetro, su superficie es brillante y lisa. Las colonias de huevos estn
protegidas con una secrecin adhesiva de color opaco cuando est hmeda, pero
transparente cuando est seca. A medida que se seca el material adhesivo, casi oculta
completamente los huevos sobre el follaje (Capinera, 2013).
Larva. Las larvas normalmente presentan seis estados, aunque se han observado hasta
nueve, alcanzan una longitud corporal de 4, 6, 10, 15, 20 y 35 mm, respectivamente,
durante los estados uno a seis. A excepcin del primer estado, que es plido, con una
cabeza oscura, las larvas de este insecto estn marcadas con rayas longitudinales en
todo su desarrollo. La cpsula de la cabeza es de color amarillo o amarillo-marrn oscuro,
el color del cuerpo normalmente es verde grisceo o marrn grisceo, con una banda
oscura dorsal a lo largo de cada lado, intercaladas con lneas claras a lo largo de la parte
superior y los lados (Capinera, 2013). De acuerdo con Sifuentes (1985), la larva es de
tono verdoso con una franja blanca y delgada a lo largo del dorso, y otra a cada lado de
tinte anaranjado. La cabeza de la larva es de color marrn plido con tinte verde y
moteada de color marrn oscuro, cuerpo suave, casi sin pelo, de forma variable de color
verde amarillento-marrn a gris oscuro, con algunas rayas oscuras.
Pupa. Las pupan se localizan en el suelo, y a menudo bajo los escombros, a
profundidades de 2 a 5 cm, dentro de una celda oval que contiene una fina caja de
seda. Su tamao es de 13 a 17 mm de largo y de 5 a 6 mm de ancho, es de color marrn
amarillento al principio, pero pronto toma un color marrn caoba, la punta del abdomen
lleva un par de ganchos; la duracin de la fase de pupa es de siete a 14 das en verano,
pero hay temporadas en que puede durar hasta 40 das (Capinera, 2013).
Adulto. Los adultos son palomillas que a la luz se observan de color marrn rojizo, a color
caf plido, miden aproximadamente 4 cm con las alas abiertas (Sifuentes, 1985;
Capinera, 2013). El ala anterior es bastante puntiaguda, presenta una lnea transversal de
pequeas manchas negras termina en una lnea de negro en la punta del ala anterior. El
ala delantera, tambin est marcada con un rea difusa oscura central que contiene uno o
dos puntos blancos pequeos en el centro de cada ala, las alas posteriores son de color
gris y siendo ms ligero en la base. Los adultos son nocturnos (Capinera, 2013).
Enemigos naturales
Naturalmente se presentan depredadores como los escarabajos de tierra (carbidos) y
escarabajos estafilnidos los cuales son importantes para mantener las poblaciones del
gusano soldado bajas cada ao. Investigaciones realizadas por la Universidad Estatal de
Michigan han encontrado ms de 12 especies de avispas parasitarias y varas moscas
que comnmente atacan las larvas de este gusano. La mosca taqunida Nemosturimia
rufopicta deposita sus huevos en el cuerpo de las larvas del gusano soldado, estos son
depositados en el trax cerca de la cabeza por lo que este no puede quitrselos. Cotesia
marginiventris Cresson, una avispa bracnida es una de las ms comunes. El parasitoide
Glyphanteles militaris deposita hasta 60 huevos a la vez y es conocida como un

260

parasitoide gregario. Por otra parte Meteorus communis Cresson deposita solo un huevo
por larva y ataca solo a las larvas del cuarto instar (University of Illinois, 2013).
Requerimientos climticos
Los resultados de los estudios de Lpez e Eizaguirre (2000), sealaron que los
requerimientos trmicos necesarios para completar las generaciones en campo fueron en
el ao 1998 y 1999, de 466 y 482 GD para la generacin de primavera; 599 y 646 GD
para la de verano y 356 y 358 GD para la de otoo, respectivamente.
En laboratorio, la especie necesit 572 GD para completar una generacin. a 25C, 16:8
(luz:oscuridad) y dieta semisinttica, considerando como umbral inferior de desarrollo
12C (Capinera, 2013).
Por su parte Hogg y Gutirrez (1980) citados por Martnez et al. (2002), reportan que el
ciclo biolgico de la plaga se completa en aproximadamente 30 das y que requiere de
490 grados da.
Guppy (1969) citado por Medina y Mena (2008), menciona que las constantes trmicas
requeridas por las diferentes fases de desarrollo del gusano soldado Pseudaletia
unipuncta son las siguientes: para la etapa de huevo requiere 63.0 GD, larva 277.0 GD,
pupa 165.0 GD, tiempo generacional (huevo a adulto) 505.0 GD, tiempo generacional
(huevo a huevo) 575.0 GD, y pre-oviposicin 70.0 GD, tomando como temperaturas
umbrales mnima y mxima 10.0 y 29.0 C, respectivamente.

261

Myzus persicae (Sulzer)

Fotografia: Whitney Cranshaw, Colorado State University, Bugwood.org

Nombres comunes
Pulgn verde del melocotonero, pulgn verde del durazno, pulgn verde de la papa.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Aphididae; Gnero: Myzus; Especie: persicae
Sulzer.
Hospedantes
Capinera (2005) indica que esta especie afecta a un gran rango de hospedantes como
frutales, incluyendo durazno o melocotonero Prunus persicae L., otras especies del
gnero Prunus, y ctricos. Cultivos herbceos acelga Beta Vulgaris L., berenjena Solanum
melongena L., brcoli Brassica oleracea L. var. italica, coliflor Brassica oleracea L. var.
botrytis, espinaca Spinacea oleracea L., lechuga Lactuca sativa. L., papa Solanum
tuberosum L., pimiento Capsicum annuum L., col de Bruselas Brassica oleracea L. var.
gemmifera Zenker, repollo Brassica oleracea L., tabaco Nicotiana tabacum L., tomate
Lycopersicum sculentum Mill. y ciruelo Prunus domestica L.
Distribucin
Actualmente, M. persicae est distribuido en todo el mundo (Blackman y Eastop, 1984).
Biologa y Morfologa
Se trata de un pulgn con comportamiento generalmente holocclico, sin embargo, en
climas favorables como el mediterrneo tambin puede reproducirse anholocclicamente,
y pasar por consiguiente el invierno como ninfas o como hembras adultas
partenogenticas sobre cualquiera de sus huspedes con vegetacin tierna. En regiones
con inviernos fros, las hembras sexuadas depositan los huevos en otoo, sobre
hospedantes leosos. En primavera aparecen generaciones de hembras

262

partenogneticas y vivparas que originan formas migratorias aladas, capaces de

desplazarse en busca de hospedantes. Posteriormente se suceden varias generaciones
compuestas por hembras vivparas, pteras (sin alas) o aladas. Los machos aparecen en
otoo, lo mismo que las hembras ovparas. Estos, luego de copular, reinician el ciclo
biolgico de esta plaga. En condiciones ptimas favorables pueden ocurrir hasta 20
generaciones al ao (Van Emden, 1969; citado por Capinera, 2005).
Huevo. Los huevecillos son negros, ovoides o esfricos, aproximadamente de 1 mm de
dimetro y se depositan preferentemente en especies leosas (Capinera, 2005).
Ninfa. No posee alas, se asemeja al adulto aunque ste es ms grande. Las ninfas son
pequeas, de cuerpo suave en forma de pera, con un par de sifnculos en la parte
posterior (final del abdomen) y antenas moderadamente largas (Capinera, 2005).
Adulto. Es de color verde claro a oscuro, o rosado, con ojos rojos, mide de 1.5 a 2.5 mm
de longitud. A lo largo de su dorso corren tres lneas oscuras y las alas pueden o no estar
presentes. Los adultos pueden ser alados o sin alas, y se reproducen por partenognesis
en climas calientes, pero tambin sexualmente en regiones templadas. Un fidohembra
puede dar origen a 30 ninfas (Capinera, 2005).
Normalmente los fidos no vuelan a temperaturas inferiores a 13 C; siendo las
temperaturas altas y las precipitaciones escasas ideales para su multiplicacin, la
velocidad del viento tambin influye en su diseminacin (Bayer Crop Science, 2012b).
Daos
Este fido es un importante vector de virus, que ocasiona severos problemas sobre todo
en especies hortcolas. Produce abarquillamiento de hojas y brotes, afectando tambin a
flores y frutos, debilita la planta al realizar picaduras alimenticias y succionarle savia. El
dao causado por alimentacin en campo es controlado con un buen manejo, los
problemas que se presentan son a raz de la succin de savia, que favorece la presencia
del hongo de la fumagina (Bayer Crop Science, 2012b).
Enemigos naturales
Myzus persicae es atacado por ms de 30 especies de parasitoides primarios. Aphidius
colemani (avispa parasitoide, bracnida) es un importante enemigo natural en Norte y
Sudamrica. Algunos de los otros enemigos naturales importantes incluyen los gneros:
Alloxysta, Aphelinus, Aphidencyrtus, Aphidius, Asaphes, Diaeretiella, Ephedrus,
Neoephedrus, Praon, Trioxys. Dentro de los depredadores se encuentran adultos y larvas
de varios coccinlidos (catarinitas), sobre todo las especies de los gneros Adonia,
Coccinella, Hippodamia y Scymnus. Larvas de moscas srfidas son importantes
depredadores a nivel mundial, incluyendo a Episyrphus balteatus De Gee, Ischiodon
scutellaris Fabricius, Metasyrphus corollae Fabricius y Scaeva pyrastri L. Se conocen por
lo menos 14 especies de entomopatgenos, cuya virulencia en algunos casos es mayor
cuando existe alta humedad. Todos atacan a ninfas y adultos. El hongo Verticillium lecanii
Zimmerman es eficaz contra el pulgn del duraznero en diferentes cultivos (CABI Crop
Protection, 2012).

263

Requerimientos climticos
Las hembras se reproducen asexualmente por partenognesis, alcanzando su mximo de
poblacin en primavera con una temperatura de 24 C, para disminuir en verano y
aumentar en otoo. Con la llegada del fro se reproducen de forma sexual para dar lugar a
huevos que depositan sobre su hospedante primario, el durazno, normalmente en la base
de las yemas. La temperatura mnima umbral de desarrollo del insecto es de 4C y
requiere de la acumulacin de 129.8 GD para completar su ciclo (Whalon y Smilowitz,
1979).

264

Nasonovia ribisnigri (Mosley)

Fotografa: Whitney Cranshaw, Colorado State University, Bugwood.org

Nombres comunes
Pulgn de la lechuga.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Aphididae; Gnero: Nasonovia; Especie:
ribisnigri Mosley.
Hospedantes
El principal hospedante es lechuga Lactuca sativa L., achicoria Cichorium intybus L. y
escarola Chichorium endivia L. Tambin es hospedante de grosellas, moras rojas, moras
negras y moras blancas Ribes spp. Para sobrevivir los inviernos con climas fros los
pulgones ovipositan sus huevecillos en grosellas y moras, lpsana Lapsana communis L.,
crepis Crepis capillaris (L.) Wallr., hieracium Hieracium spp., vernica Veronica spp.,
alcachofa Cynara scolymus L., tabaco Nicotiana tabacum L. y petunia Petunia spp., los
cuales son hospedantes secundarios (McDougall y Creek, 2011).
Distribucin
Esta especie se encuentra en Europa, Norte Amrica, Centro Amrica, Nueva Zelanda y
todas las reas productoras de lechuga en Australia (McDougall y Creek, 2011).
Daos
Este fido se alimenta de la parte interna de la planta, hacia el centro de las hojas ms
jvenes. En la lechuga se encuentra casi exclusivamente en el centro de la planta. Este
fido no parece ser un vector importante de virus (University of California, 2013a).

265

El pulgn Nasonovia ribisnigri es conocido tambin como un importante vector de

enfermedades virales, como el virus amarrillo necrtico (NYV) y el virus del mosaico de la
lechuga (LMV) (Broadbent et al., 1951; Clark y Adams, 1977; citados por Vasicek et al.,
2000).
Biologa y Morfologa
El pulgn de la lechuga pasa el invierno como huevo en vallas o arbustos de vallas. Estos
generalmente eclosionan en marzo o abril, y las ninfas infestan las puntas de los brotes
jvenes. Las colonias se forman en las hojas en desarrollo en los meses de mayo o junio
y los pulgones alados migran a las lechugas y otras asterceas. Las siguientes
generaciones se producen en el mismo hospedero para posteriormente en los meses de
septiembre u octubre migrar a los hospederos de invierno, donde depositan los huevos
(Bayer Crop Science, 2013a).
Vasicek, et al. (2002) sealaron que N. ribisnigri presenta un perodo ninfal de 24.28 a
33.35 das dependiendo del tipo de cultivar, un perodo pre-reproductivo de 2.81 a 7.71
das (de la cuarta muda hasta la primera paricin), mientras que el perodo reproductivo
es de 12.75 a 25.08 das, post reproductivo de 3.13 a 6.27 das (desde la ltima paricin
hasta su muerte) y la duracin del ciclo biolgico completo es de 50.87 a 57.63 das, la
fecundidad ocurre entre los 8.44 y 22.62 das.
Segn Domnguez (2006), Nasonovia ribisnigri tiene un desarrollo ms corto a
temperaturas altas: por ejemplo a 20 C, se necesitan 15.43 das para individuos pteros
y 17.36 das para individuos alados; a 17.9 C se requieren 19.33 das para individuos
pteros y 19.25 das para individuos alados, y, a 5 C se ocupan 57.33 das para
individuos pteros y 61 das para que los individuos alados completen su ciclo de
desarrollo. La fecundidad de los individuos alados es menor que para los individuos
pteros a la misma temperatura.
Ninfa. Son de color verde claro, con antenas y patas alargadas, con pequeas manchas
de color oscuro. Aladas con cabeza y trax de color oscuro, en el abdomen presenta
pequeas manchas dispersas (Bayer Crop Science, 2013b).
Adulto. Los adultos pueden ser alados o pteros. Los individuos pteros miden alrededor
de 1.3 a 2.7 mm de longitud, el color del abdomen es brillante con un patrn de coloracin
verde negruzco a negro en la parte superior, el sifnculo es color plido en la base con
yemas negras, la cauda es color claro y mide alrededor de dos a tres veces la longitud del
sifnculo. Los miembros alados miden alrededor de 1.5 a 2.5 mm de longitud, el abdomen
es conspicuo con un patrn de coloracin oscura y cauda negra. Cada ala mide de 0.9 a
1.4 mm de longitud (Bayer Crop Science, 2013a).
Enemigos naturales
Nasonovia ribisnigri Mosley es parasitado por Aphidius ervi Haliday y por hongos
entomopatgenos (Baudino et al., 2007). Entre los depredadores naturales del pulgn de
la lechuga se encuentran larvas de srfidos y larvas de crisopas. Los adultos de srfidos y
otros depredadores se alimentan del nctar y polen de las flores, por lo que algunos
productores intercalan el cultivo de lechuga con plantas anuales de floracin rpida para
que sirvan de cultivos insectarios con la intencin de que se incremente la ovipostura de
huevos de srfidos (University of California, 2013a).

266

Requerimientos climticos
La plaga puede desarrollarse mejor en condiciones de temperaturas bajas que altas,
siendo el ptimo el intervalo entre 20 y 24 C (Daz, 2005).
Domnguez (2006), indica que el ciclo de desarrollo a 20 C dura 15.43 das para
individuos pteros y 17.36 das para individuos alados, y a temperatura ambiente de 17.9
C se requieren 19.33 das para individuos pteros y 19.25 das para individuos alados. A
5 C el ciclo dura 57.33 dias para individuos pteros y 61 das para individuos alados. La
fecundidad de los individuos alados es menor que para los individuos pteros a la misma
temperatura.
En tanto, Morales y Ferreres (2008), encontraron que el umbral de vuelo de este pulgn
se puede situar entre 15 y 17 C, con umbral mnimo de vuelo de 14.7 C.

267

Nezara viridula (L.)

Fotografa: J. Michael Moore, University of Georgia, Bugwood.org

Nombres comunes
Chinche verde.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Pentatomidae; Gnero: Nezara; Especie:
viridula L.
Hospedantes
Dentro de los principales hospedantes de Nezara viridula estn el arroz Oriza sativa L.,
ctricos Citrus spp., caa de azcar Saccharum officinarum L., algodn Gossypium
hirsutum L., maz Zea mays L., patata Solanum tuberosum L., berenjena Solanum
melongena L., tomate Lycopersicon esculentum Mill, coles Brassica oleracea L., pimiento
Capsicum annuum L., meln Cucumis melo L., cereales, soya Glycine max (L.) Merr.,
alcachofa Cynara cardunculus var. scolymus L., vid Vitis vinifera L. y otros frutales,
adems de varias especies ornamentales (Insectario Digital, 2013).
Distribucin
Su distribucin geogrfica incluye a Europa, Asia, Ex-Unin Sovitica, Africa y Amrica.
En Chile se encuentra en diversas regiones incluyendo la Isla de Pascua (UDEC, 2013).
Daos
En el cultivo de soya las chinches succionan los granos en formacin e introducen toxinas
y patgenos por medio de su aparato bucal chupador. Sus picaduras impiden el desarrollo
de granos pequeos y provocan deformaciones en los de tamao mediano. En granos
grandes reducen el poder germinativo debido a que pueden producir la muerte del
embrin. En maz la mayor incidencia econmica se da cuando succiona los granos en
desarrollo, en particular en los estados masoso y lechoso. Los granos atacados se

268

presentan en la madurez con presencia de manchas, deformidades o destruccin total de

los mismos. El endospermo adquiere un aspecto almidonoso en lugar de vtreo. El dao
se observa fundamentalmente en la parte superior de la espiga y, en ataques severos, la
misma es daada casi por completo. De esta manera se produce una disminucin de la
calidad de la semilla, representada por menor peso de los granos y menor contenido de
aceite y almidn. En cultivos hortcolas las chinches producen debilitamiento y
deformaciones. Puede producir cada de frutos pequeos o manchas necrticas en ellos.
Pica frutos verdes, que por accin de agentes patgenos se degradan. El dao indirecto
constituye el olor desagradable que pueden transmitir las hortalizas, y es puerta de
entrada de hongos, virus y bacterias. En papa produce la deshidratacin de hojas y
menor peso del tubrculo. En el cultivo de trigo el dao ms visible causado por la
chinche verde ocurre en el inicio del estado reproductivo (espiga embuchada), cuando las
chinches eventualmente pueden introducir toxinas por medio de sus estiletes bucales en
el raquis de la espiga, lo que ocasiona la muerte de su parte superior. En la etapa de
formacin y llenado de granos las picaduras de las chinches pueden causar daos de
variada magnitud en los granos en formacin (SENASA, 2010d).
Biologa y Morfologa
La chinche verde completa su ciclo de vida en 65 a 70 das. Su presencia es ms
frecuente durante los perodos de octubre a diciembre y de nuevo en marzo y abril. Esta
especie puede presentar hasta cuatro generaciones por ao en los climas clidos. La
chinche verde pasa el invierno como adulto, y se esconde en la corteza de los rboles,
hojarasca, u otros lugares para protegerse del ambiente. En cuanto sube la temperatura
este insecto comienza a alimentarse y a ovipositar (Squitier, 2010).
Huevo. Las hembras ovipositan un grupo compacto de huevos formado por entre 55 y
105 huevos, el que pegan a la hoja de la planta; pueden ejecutar hasta tres oviposiciones
en su vida. Los huevos forman varias corridas en una sola capa, tienen forma de barril, de
color verde plido cuando recin son puestos, luego se tornan rosados o rojizos antes de
eclosionar (UDEC, 2013). Los huevos miden un milimetro de alto y en ocasiones forman
grupos compactos de 20 a 60 individuos (Insectario Digital, 2013).
Ninfa. Esta especie pasa por cinco estados ninfales. El primer estado, en su etapa final
mide 1.6 mm de largo por 1.1 mm de ancho. Tiene color negro brillante y su abdomen es
castao brillante. A cada lado de los segmentos abdominales se observan unas manchas
color blanco. La ninfa de quinto estado mide de 11 a 12 mm de largo por 7 a 8 mm de
ancho. Existen ninfas de color claro y otras oscuras. En la forma clara predomina el color
verde, con ojos prominentes de color negro brillante. La forma oscura, apenas
comenzando el estado es de color verdosa, por lo que parece corresponder a la forma
clara, pero algunas horas ms tarde ya es oscura. Posee cabeza negra dorsal y verde
ventral. El trax es castao oscuro en el dorso y presenta manchitas anaranjadas; en la
regin ventral es verde con manchas negras (UDEC, 2013).
Adulto. Mide 12 mm de largo por ocho milimetros de ancho; el protrax va de color verde
amarillento a verde ms oscuro y brillante, tegumento con puntuaciones en hileras cortas,
transversales que dejan zonas interrumpidas (callos) entre ellas; los callos son de
tonalidad distinta. Cabeza triangular, alargada, ojos pequeos; antenas de cinco
segmentos, el primero corto y grueso, el segundo ms angosto y largo, el tercero
ligeramente ms largo que el segundo, cuarto y quinto sub-iguales, y de color pardo
rojizo. Rostro de cuatro segmentos, alcanza a la base del abdomen. Escutelo bien
alargado, con manchas amarillas en la base. El color verde del cuerpo puede hacerse

269

ms pardo rojizo. Algunos machos presentan la punta del rostro y el margen anterior del
pronoto, de color amarillo-naranja (Squitier, 2010).
Enemigos naturales
Se reportan varios parasitoides, tales como Trissolcus basalis Wollaston y Ooencyrtus sp.,
avispitas que parasitan las oviposturas de huevos de Nezara; y Trichopoda pennipes
Fabricius, un dptero taqunido que deposita un huevo sobre el cuerpo del adulto o ninfa.
Tras la eclosin, la larva penetra en su cuerpo provocndole a la larga la muerte, aunque
el insecto sigue causando daos. Estas especies no ejercen un control eficaz de la plaga
(Agrologica, 2013).
Requerimientos climticos
La temperatura ptima para la tasa de desarrollo y sobrevivencia mximos en etapas de
inmadurez es de 25 C. Fotoperodos largos y cortos influyen en la tasa de desarrollo a 20
y 25 C, sin embargo, este efecto desaparece completamente a 30 C. A 25 C,
fotoperodos de 10 y 11 horas inducen diapausa en altos porcentajes en adultos,
fotoperodos intermedios de 12 horas inducen 28.6 % de diapausa, mientras que
fotoperodos largos de 14 horas suprimen la induccin de diapausa. El fotoperodo crtico
es aproximadamente 12 horas. La etapa sensible a la induccin de diapausa es la cuarta
etapa ninfal (Ali y Ewiesss, 1977), quienes sealan como temperatura mnima umbral 9.2
C, requiriendo de 609 GD para completar su ciclo de huevo a adulto.

270

Oebalus insularis (Stal)

Fotografa: Alberto Pantoja, USDA Agricultural Research Service, Bugwood.org

Nombres comunes
Chinche caf del sorgo.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Pentatomidae; Gnero: Oebalus; Especie:
insularis Stal.
Hospedantes
La chinche caf del sorgo puede sobrevivir y multiplicarse en varios hospedantes
silvestres de la familia Gramineae: Digitaria spp., Echinochloa spp., Eleusine indica L., y
Panicum muticum Forsk; adems puede atacar a Sorghum bicolor (L.) Moench., Sorghum
halepense L. y Cyperus iria L. En los campos de arroz enmalezados, las poblaciones de
chinche son 2-3 veces mayores, que en las plantaciones sin malezas (Franqui et al.,
1988).
Distribucin
Se ha reportado la presencia de esta plaga en Florida, E.U.A., Mxico, todos los pases
de Amrica Central, Colombia, Cuba y El Caribe (Saunders et al., 1998).
Daos
Tanto los adultos, como las ninfas causan dao al alimentarse de la pancula. Los granos
al ser succionados pueden quedar total o parcialmente vacos o quebrarse en el momento
del molinado, lo cual ocasiona prdidas en el rendimiento y calidad del grano (Daza,
1991).

271

Biologa y Morfologa
Como todos los insectos del orden Hemiptera, el ciclo de vida de la chinche de la espiga,
es de metamorfosis incompleta o hemimetbola, es decir que durante su vida pasa por
tres estados que son: huevo, ninfa y adulto. Las hembras efectan su oviposicin en
masa (hileras), preferentemente en el haz de las hojas, en un nmero que puede alcanzar
de 10 a 47 huevos, con una produccin mxima de 150 huevos. A los 4-5 das emergen
las ninfas, las cuales alcanzan el estado adulto entre los 15-18 das, despus de haber
pasado por cinco mudas. La duracin del ciclo desde huevo hasta adulto es de 19 a 33
das. La longevidad del adulto es de 63 a 79 das. Los adultos y ninfas de la chinche de la
espiga succionan los jugos del grano de arroz durante el estado de llenado y maduracin
del grano, ocasionando granos vanos, muy claros o estriles y manchados. Los granos
manchados son consecuencia del ataque de hongos. Los granos dentro de la cscara
quedan deformados o debilitados y se quiebran durante el proceso del trillado, bajando la
calidad del producto (Saunders et al., 1998).
Huevo. Los huevos son cilndricos de 0,5 mm de largo y son ovipositados en hileras
dobles, sobre el haz de las hojas y las panculas. Al inicio son verdes, pero se tornan
rosados cerca de la eclosin (Centeno, 2003).
Ninfa. Las ninfas durante el primer estado son negras con rojo y de hbito gregario. En
los siguientes estados son ms claras y redondas; y se mantienen dispersadas en el
campo. Antes de convertirse en adultos las ninfas pasan por cinco estados ninfales
(Centeno, 2003).
Adulto. Los adultos miden de 8-10 mm de largo, color rojizo claro a caf amarillento, con
marcas amarillas en el escutelo (Centeno, 2003).
Enemigos naturales
Existen varios insectos que pueden controlar a O. insularis, entre ellos, dos especies de la
familia Scelionidae, Telenomus podissi Ashmead y T. latifrons Ashmead. Ambos,
parasitoides de huevos, son los controladores naturales ms comunes de esta plaga en
Centroamrica. Estas avispitas ovipositan dentro de los huevos de la chinche, donde se
desarrollan las larvas del parasitoide, eliminando las ninfas de la chinche (Ruelas y
Carrillo 1978). Tambin existen otros agentes de control biolgico natural como el hongo
entomopatgeno Metarhizium anisopliae Metschnikoff, que puede producir epizootias
naturales en el campo, reduciendo la poblacin de este insecto (Martins et al., 1986).
Requerimientos climticos
Las mayores poblaciones de la plaga se presentan cuando las temperaturas promedio
oscilan entre 26 y 28 oC, humedad relativa entre 75 y 85 % e intensas precipitaciones. En
las pocas de sequa, se presentan poblaciones muy bajas, posiblemente debido al efecto
de las altas temperaturas y baja humedad relativa. Al parecer, las temperaturas medias
superiores a 28 C y humedad relativa por debajo del 70 %, que se registran en el perodo
seco (noviembre a abril) pudieran obstaculizar la multiplicacin del insecto (Vivas et al.,
2010). Para otra especie, Oebalus pugnax Fabricius, que tambin afecta la pancula del
arroz, Naresh y Smith (1983) determinaron una temperatura mnima umbral de desarrollo
de 13 oC y unrequerimiento trmico de 358.3 GD para completar el ciclo de huevo a
adulto.

272

Oebalus mexicanus (Sailer)

Fotografia: Comit Estatal de Sanidad Vegetal del estado de Guanajuato

Nombres comunes
Chinche caf del sorgo.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Pentatomidae; Gnero: Oebalus; Especie:
mexicanus Sailer.
Hospedantes
Sorgo y pastos.
Distribucin
La chinche caf del sorgo es originaria de Mexico, y se le encuentra distribuida
principalmente en la regin del Bajo guanajuatense y estados vecinos, como lo son
Jalisco, Michoacn y Quertaro (CESAVEG, 2005a).
Daos
El dao lo realiza el adulto post-invernante y las ninfas de la nueva generacin al
alimentarse de granos de sorgo en estado lechoso, sobre todo de aquellas siembras de
temporal cercanas a los sitios de invernacin, provocando que ste se pierda totalmente o
que no llene en forma normal. Adems, es vector del tizn de la panoja causado por
Fusarium moniliforme, enfermedad que puede disminuir los rendimientos de grano de
sorgo hasta en 50 % (Martnez et al., 2005).
Biologa y Morfologa
Oebalus mexicanus hiberna durante 9.5 meses como adulto en hojarasca
preferentemente de encino, ubicada en los cerros que se encuentran en un rango de 2200

273

a 2700 msnm. Durante julio y agosto la chinche emigra de los sitios de hibernacin hacia
los campos de cultivo. Este movimiento es provocado por la precipitacin y temperatura, y
dura alrededor de 25 das. Cada hembra oviposita 150 huevecillos durante todo su ciclo
de vida reproductiva, El gnero Oebalus pasa por cinco estados ninfales. Hiberna en
estado adulto, en los cerros cercanos a las reas cultivadas de sorgo. Durante todo este
perodo es inactivo (noviembre-fines de junio). Una semana antes de empezar su
descenso, se alimenta de los retoos de encino y de gramneas que se encuentran
espigando en ese momento, una semana despus de haber bajado, ya ha triplicado su
peso y comienza el apareamiento. Esta especie presenta solamente dos generaciones al
ao. El total del ciclo biolgico es de 58 a 69 das. Los adultos permanecen en el cultivo
de 15 a 20 das alimentndose para almacenar reservas que les servirn en su perodo de
hibernacin. A finales de septiembre y octubre, la chinche emigra hacia los sitios de
hibernacin, permaneciendo inmvil y protegida en la hojarasca (Ramrez, 1991).
Huevo. Los huevecillos miden aproximadamente 0.9 mm de longitud y 0.6 mm de
dimetro, tienen forma cilndrica y en su parte superior aparece una gran cantidad de
pequeas elevaciones en la periferia del oprculo, coronando al huevecillo en forma de
almena. Son depositados en grupos de 12 a 38 huevecillos, ordenados en dos hileras
alternas. Recin ovipositados son de color verde alimonado y muy brillantes, este color se
transforma en naranja, rojo y finalmente negruzco a medida que alcanza el final del
perodo de incubacin (Ramrez, 1991).
Ninfa. Pasa por cinco estados ninfales con una duracin de 37 das aproximadamente. El
tercer estado ninfal es el ms voraz. La ninfa I mide 1.2 mm de largo y un milmetro de
ancho, de forma elptica y con manchas rojas y negras. La ninfa II tiene forma ovalada,
mide 2.2 mm de largo y 1.4 mm de ancho, es de color cremoso con manchas negras en el
dorso. La ninfa III tiene forma ovalada, mide tres milmetros de largo y 1.8 mm de ancho.
La ninfa IV mide cuatro mm de largo y 2.6 mm de ancho, de color pajizo con manchas
negras, en esta etapa comienzan a formarse las alas. La ninfa V mide siete milimetros
mm de largo y cuatro milmetros de ancho, son alargadas y su forma convexa va
desapareciendo, la coloracin del estado anterior persiste, solo que las manchas son
ms extensas y las punteaduras ms profundas, completando su desarrollo alar.
Posteriormente pasa a estado adulto (Ramrez, 1991).
Adulto. Los adultos son de forma oval, de color amarillo pajizo o cobrizo, miden de 9 a 12
mm de largo, su cuerpo es ancho, plano y con punteaduras, trax amplio, cabeza angosta
y prolongada hacia delante, presentan tres ocelos de color rojo y antenas filiformes de
cinco segmentos (Ramrez, 1991).
Enemigos naturales
Sus principales enemigos naturales son la avispita Telenomus sp. y el hongo
entomopatogeno y Beauveria Bassiana (Balsamo) Vuillemin. Este ltimo es utilizado en
la regin del Bajio Guanajuatense para el control de la plaga en los sitios de hibernacin
(Salazar, 2002).
Requerimientos climticos
La chinche del sorgo pasa el invierno en sitios protegidos, situados a una altura de 2,200
a 2,700 msnm, cubiertos por vegetacin natural de bosques de encino, matorrales y
pastizales, al trmino de su invernacin, emigra al cultivo, siendo los factores que

274

determinan esta migracin, las condiciones favorables de precipitacin pluvial y la

temperatura (Ramrez, 1991).

275

Olycella nephelepasa (Dyar)

Fotografa: Nestor Bautista Martnez, Colegio de Postgraduados, Entomologa Agrcola.

Nombres comunes
Gusano cebra.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Lepidoptera; Familia: Pyralidae; Gnero: Olycella; Especie:
nephelepasa Dyar.
Hospedantes
Esta plaga ataca a las siguientes especies de nopal: Opuntia megacantha Salm-Dyck, O.
tomentosa Salm-Dick, O. ficusindica (L.) Mill., O. robusta H. Wendland ex Pfeiffer, O.
streptacantha Lemaire y O. stenopetala Engelmann (Baddi y Flores, 2001).
Distribucin
A partir del conocimiento de sus hospedantes, se puede inferir que la distribucin de esta
plaga corresponde a la distribucin geogrfica del gnero Opuntia, esto es, zonas rdias y
semiridas de Mxico (Gonzlez, 2001).
Biologa y Morfologa
Esta plaga presenta dos generaciones por ao, siendo la primera la ms devastadora a
falta de enemigos naturales (Baddi y Flores, 2001). Sobre las espinas del nopal la hembra
deposita huevecillos en grupos de 30 a 50, con forma de bastn, o bien, sobre la maleza
que est cerca del nopal. En la zona de Milpa Alta se han encontrado en la primera mitad
del mes de enero, grandes cantidades de larvas del primer instar formando galeras

276

protegidas por un malla delgada de hilos de seda. Posteriormente se atacan entre si o se

separan para buscar la penca definitiva en la cual se alimentarn durante el resto de su
desarrollo larval; al completar esta etapa, la larva sale de la penca y se introduce en el
suelo a poca profundidad, donde ocurre la pupacin y permanece aproximadamente dos
meses. Los adultos emergen durante los meses de octubre, noviembre y diciembre y son
palomillas inactivas que algunas veces no usan sus alas y viven de dos a tres semanas,
presentan dos generaciones por ao, se han observado larvas de primer instar de la
segunda generacin en el mes de junio, concluyendo que estas completan su desarrollo
en los meses de septiembre y octubre (Gonzlez, 2001).
Huevo. Los huevos son 1.25 mm de longitud, de color blanco con tonalidades azulosas
(Gonzlez, 2001).
Larva. Despus de 4 a 6 meses, las larvas completan su desarrollo midiendo de 4.5 a 6.9
centmetros de longitud y abandonan al hospedante para formar un capullo de seda en el
suelo o en la base de la planta para posteriormente transformarse en pupa (Gonzlez,
2001).
Pupa. Es obtecta, de color caf rojizo, y mide 20 mm de longitud (Gonzlez, 2001).
Adulto. Los adultos son palomillas de hbitos nocturnos, de aspecto polvoso y opaco de
4.5 a 5.2 cm de expansin alar (Gonzlez, 2001).
Enemigos naturales
Existen dos parasitoides que afectan al gusano cebra en el Valle de Mxico. El primero se
trata de la mosca Phorocera texana Webber y Aldrich, que parasita las larvas maduras
antes de que se transformen en pupa. El otro parasitoide se trata de la avispa Apanteles
mimoristae Muesebeck que vive a expensas de larvas jvenes (Baddi y Flores, 2001).

277

Oulema melanopus (L.)

Fotografa: Hania Berdys, Bugwood.org

Nombres comunes
Escarabajo de la hoja del cereal.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Coleoptera; Familia: Chrysomelidae; Gnero: Oulema; Especie:
melanopus L.
Hospedantes
El principal hospedante es el trigo Triticum aestivum L. y en menor escala todas las
especies de la familia Poaceae (EPPO, 2013).
Distribucin
Esta plaga se ha reportado en frica (Marruecos, Tnez), Amrica (Canad, Estados
Unidos), Asia (China, Irn, Israel, Turkmenistn, Uzbekistn), Europa (Austria, Blgica,
Bulgaria, Repblica Checa, Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Hungra,
Irlanda, Italia, Malta, Reino Unido, Polonia, Portugal, Rusia, Serbia, Espaa, Suecia,
Turqua, Ucrania) (EPPO, 2013).
Daos
Las larvas mayores hacen la gran mayora de los daos, que consisten en la remocin de
los tejidos verdes localizados entre venas y nervaduras de las hojas. Sin embargo, por lo
general, esta plaga no llega a ser de gran importancia debido a que con prcticas de
manejo adecuadas se controla muy bien (Tooker, 2009b).

278

Biologa y Morfologa
Oulema melanopus suele presentar una generacin por ao , pero de vez en cuando dos
aos son necesarios para completar el desarrollo de una sola generacin en climas ms
fros. Los escarabajos adultos pasan el invierno en zonas protegidas, y se activan cuando
las temperaturas diarias se elevan por encima 9-10 C. Despus de la emergencia, los
escarabajos se alimentan, copulan y ovipositan durante aproximadamente seis semanas.
Los huevos son depositados individualmente o en grupos de 2-3 en las nervaduras de las
hojas y cada hembra pone alrededor de 100 a 400 huevos. Las larvas emergen del huevo
y se alimentan de la superficie superior de las hojas sin perforar totalmente el envs de la
hoja. Las larvas presentan cuatro estados larvales antes de salir de la planta para pupar
en celdillas de tierra a 1.25-5 cm de profundidad . Los adultos emergen poco despus (1520 das) y comienzan a alimentarse (Borchert et al., 2003).
Huevo. Los huevos son de forma cilndrica y redondeada. Miden aproximadamente 0.9
mm de largo y 0.4 mm de ancho. La coloracin inicial es amarillo brillante y
posteriormente se tornan de color amarillo oscuro. Parcialmente se tornan de color negro
antes de que emerjan las larvas (Borchert et al., 2003).
Larva. Las larvas slo presentan la cabeza, patas y espirculos bien quitinizados. A
menudo se le describe como babosa. Las larvas son de color amarillo en la mayor parte
de su cuerpo, y en donde se encuentra el materia fecal presenta coloracin ms oscura.
La longitud del cuarto estado larvario mide de 5 a 5.5 mm de longitud (Borchert et al.,
2003).
Pupas. Las pupas al inicio presentan una coloracin amarilla y se oscurecen conforme se
desarrollan (Borchert et al., 2003).
Adulto. Presentan los litros de color negro azulado metlico, as como las otras partes
del cuerpo, excepto el pronoto, fmures y tibia, que son de color naranja rojizo. Las
antenas son ms grandes en longitud que la mitad de su cuerpo, los segmentos antenales
7 y 11 son aproximadamente dos veces ms largos y anchos que los segmentos 8 y 10.
El rango de longitud de adultos es de 4.6 a 5.3 mm, siendo la hembra ms grande
(Borchert et al., 2003).
Enemigos naturales
Se han reportado tres nemtodos entomopatgenos utilizados en pruebas de laboratorio
para matar adultos de Oulema melanopus: Steinernema feltiae B30, S. carpocapsae C101
y Heterorhabditis bacteriophora D54. S. carpocapsae fue el nemtodo ms efectivo y
mostr ser buena alternativa para el control qumico y parece tener el ms alto potencial
para controlar las poblaciones de esta especie bajo condiciones de campo (Laznik et al.,
2010).
Requerimientos climticos
Las temperaturas umbrales de desarrollo mnima y mxima son 9 y 32 C,
respectivamente, con un requerimiento trmico de 458 y 478 GD para los perodos huevoadulto y huevo-huevo. Los requerimientos trmicos por etapas son 87, 187, 234 y 20 GD
para huevo, larva, pupa y adulto (Guppy y Harcourt, 1978).

279

Panonychus ulmi (Koch)

Fotografa: University of Georgia Plant Pathology Archive, University of Georgia, Bugwood.org

Nombres comunes
Araa roja europea, araa roja de los frutales.
Ubicacin taxonmica
Clase: Arachnida; Orden: Prostigmata; Familia: Tetranychidae; Gnero: Panonychus;
Especie: ulmi Koch.
Hospedantes
La araa roja es una plaga de nueces, bayas y algunos rboles y arbustos ornamentales.
Manzanas Malus pumila Mill y peras cultivadas Pyrus communis L. varan en su
susceptibilidad a las lesiones por este caro. Otras de las especies que se pueden ver
afectadas por esta plaga son durazno Prunus persica (L.) Batsch, cereza Prunus spp.,
ciruela Prunus salicina Lindl, caa Sacharum officinarum L. y bayas de zarza Rubus spp.
(Alston y Reding, 2011).
Distribucin
Esta especie se encuentra ampliamente distribuida en toda Amrica del Norte, Europa,
frica del Norte, Oriente Medio, norte de India y Japn. Se han presentado reportes por
daos en Inglaterra, Portugal, Francia, el norte de Italia, Suiza, Holanda, Alemania,
Suecia, Finlandia, Polonia, Hungra y Bulgaria. En el hemisferio sur, la especie se conoce
en Tasmania y Nueva Zelanda. En la antigua Unin Sovitica habita los Estados Blticos,
Bielorrusia, Moldavia, Ucrania, SE de Siberia, Khabarovsk y Territorios Primorskii, el
Cucaso, Tayikistn y Uzbekistn (AgroAtlas, 2009b).

280

Daos
Los daos consisten en la extraccin de savia de las hojas, las que segn el grado de
dao, adquieren un color verde plido hasta amarillento o atabacado, pudiendo llegar a
caerse las hojas prematuramente. Afecta el color y el tamao de la fruta y en algunos
casos puede producir la reduccin del nmero de frutas de la temporada siguiente. Los
daos pueden ser graves cuando las condiciones ambientales suelen ser alta temperatura
y alta humedad (SINAVIMO, 2013).
Biologa y Morfologa
Esta plaga pasa el invierno como huevecillo, en las rugosidades de las ramas,
bifurcaciones de las mismas, y en nacimientos de los dardos. Los huevecillos invernantes
difieren en coloracin de los primavera-estivales, Las primeras larvas nacen en
coincidencia con la floracin. Tardan 10 a 15 das en llegar al estado adulto. El adulto
inicia la oviposicin de verano sobre las hojas desde el estado fenolgico de "frutos
cuajados". Segn las condiciones climticas, pueden tener ocho generaciones anuales
(SINAVIMO, 2013).
Huevo. Los huevos invernantes difieren en coloracin de los de primavera-estivales, los
primeros son rojos oscuros, los segundos son rojo anaranjados. Ambos tipos de huevo
son esfricos, con los polos marcadamente aplastados, estriados y provistos de un
pedicelo central (SINAVIMO, 2013).
Larva. Las larvas son de color anaranjado a rojo claro y de inmediato se dirigen hacia las
hojas (SINAVIMO, 2013).
Protoninfa y Deutoninfa. Es gradualmente ms grande, de color rojo y tiene cuatro pares
de patas. Se torna de color rojo verdoso antes de la muda y se torna de color rojo brillante
al alimentarse. Las hembras son ms ovaladas que los machos. Ambos se alimentan del
envs de las hojas (Alston y Reding, 2011).
Adulto. Las hembras miden 0,4 mm, son de color rojo ladrillo con setas dorsales,
globosas. El macho es ms pequeo y de color ms suave. Su color es rojizo, con cuatro
filas de setas dorsales y con una distintiva base globosa de color blanco (SINAVIMO,
2013).
Enemigos naturales
En la mayora de los casos, el control biolgico se ha debido a la accin de Amblyseius
andersoni Chant o a la accin combinada de de A. andersoni y A. californicus McGregor
(Vilajeliu et al., 1994).
Requerimientos climticos
Herbert (1980) determin como temperatura mnima umbral 10.6 oC para el desarrollo de
esta especie de caro, la cual requiere de la acumulacin de 140.2 GD para completar el
ciclo de huevecillo a adulto; y de 157.1 GD para el perodo de huevecillo a huevecillo.

281

Papilio cresphontes Cramer

Fotografa: Jonathan Armstrong, University of Southern California, Bugwood.org

Nombres comunes
Gusano perro.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Lepidoptera; Familia: Papilionidae; Gnero: Papilio; Especie:
cresphontes Cramer.
Hospedantes
Este insecto se considera una plaga menor de la naranja dulce Citrus sinensis (L.)
Osbeck. Adems incluye como hospedantes a plantas silvestres de la familia Rutaceae
como: fresno espinoso Zanthoxylum americanum Mill., Zanthoxylum clava-herculis L.,
Zanthoxylum fagara L., cenizo comn Ptelea trifoliata L., amiris mar Amyris elemifera L. y
una variedad de plantas exticas de la familia Rutaceae, incluyendo la hierba gitanera
Dictamnus albus L. y el zapote blanco Casimiroa edulis Llave (McAuslane, 1997).
Distribucin
El gusano perro se distribuye amplimente en el continente americano. Su rea de
distribucin se extiende desde el sur de Nueva Inglaterra a travs de los estados del
norte de los Grandes Lagos, en Ontario, hasta la parte sur de la llanura central de las
montaas Rocosas. As mismo esta especie se extiende hacia el sur de Florida y el
Caribe, en el sudoeste de Estados Unidos y Mxico hasta centro y sur Amrica
(McAuslane, 1997).
Daos
Se alimenta del follaje, dejando solamente las nervaduras (OIRSA, 1999).

282

Biologa y Morfologa
Los gusanos que daan la planta son grandes, de color oscuro, en reposo encoge la
cabeza, dando la apariencia de un perro. El adulto es una mariposa grande de colores
negro con amarillo (OIRSA, 1999).
Las hembras apareadas usualmente depositan los huevecillos de manera individual sobre
la parte superior de las hojas. Las larvas pasan por cinco estados larvales y se alimentan
usualmente durante la noche. Al ao se pueden presentar por lo menos dos, y
probablemente tres generaciones en Florida (McAuslane, 1997).
Huevo. Los huevos son depositados uno a uno en la parte superior de las hojas. Estos
miden de 1 a 1.5 mm, son de forma esfrica y de color crema a marrn y tpicamente
presentan un recubrimiento irregular de una secrecin color naranja que es una
reminiscencia en apariencia a la cscara de naranja (McAuslane, 1997).
Larva. Presenta cinco estados larvales que difieren en apariencia, pero todos ellos
comparten parecido con excremento de aves. Los estados ms jvenes son
predominantemente de color negro o marrn con una mancha como silla de montar color
blanco, mientras que los estados ms grandes presentan patrones de coloracin
moteado caf oscuro con una vista posterior de color blanco o color crema. Los estados
ms jvenes tambin presentan pelos. Estos se reducen en los estados ms grandes
(McAuslane, 1997).
Pupa. Las larvas empupan en ramas pequeas en la planta husped de la cual se
alimentan, o bien, pueden viajar una distancia corta a una estructura orientada
verticalmente. La crislida es de color marrn y se encuentra tpicamente orientada a 45
del sustrato, el extremo posterior se encuentra unido directamente a una almohadilla de
seda sobre el sustrato, y su extremo anterior se encuentra unido a travs de un hilo fino
de seda al sustrato (McAuslane, 1997).
Adulto. Se convierten en mariposas grandes con alas anteriores con una expansion de
4.6 a 6.9 pulgadas en machos y en hembras una expansin alar de 5.3 a 7.4 pulgadas. La
superficie dorsal de las alas de la mariposa es de color negro con una lnea diagonal
llamativa de color amarillo a travs de las alas anteriores. La superficie ventral de las alas
es principalmente de color amarillo. Esta mariposa puede ser fcilmente distinguida por el
relleno en la cola del ala de color amarillo, as como el pequeo parque de color rojo
ladrillo dentro de la banda azul en la ala posterior media ventral (McAuslane, 1997).
Enemigos naturales
Las pupas son inmviles e indefensas, estas pueden ser parasitadas por Lespesia rileyi
Williston, una mosca taqunida; Brachymeria robusta Cresson, una avispa; Pteromalus
cassotis Walker y Pteromalus vanessae Howard, dos avispas pteromlidas. Sin embargo,
los estados de larva parecen estar ms protegidos contra enemigos naturales que el
estado de pupa. Las larvas se defienden a s mismas de depredadores e insectos
parasitoides por ser menos visibles a partir de su patrn de coloracin. Adems las larvas
poseen una glndula en forma de Y situada a la mitad dorsal de la cabeza, la cual
contiene una secrecin repelente y txica para depredadores pequeos, como hormigas y
araas. Se piensa que la larva puede contener toxinas internas, obtenidas a travs del
alimento (McAuslane, 1997).

283

Parlatoria oleae (Colve)

Fotografa: United States National Collection of Scale Insects Photographs Archive, USDA Agricultural
Research Service, Bugwood.org.

Nombre comn
Cochinilla violeta del olivo, escama del olivo, parlatoria del manzano, piojo violeta.
Taxonoma
Clase: Insecta; Orden: Hymenoptera; Familia: Diaspididae; Gnero: Parlatoria; Especie:
oleae Colve.
Hospedantes
Es una plaga polfaga, afectando principalmente al olivo y algunas especies de la familia
Rosaceae como almendro Prunus amygdalus Hook F., albaricoque Prunus armeniaca L.,
manzano Malus pumila Mill., peral Pyrus communis L., melocotn Prunus persica (L.)
Batsch, ciruelo Prunus salicina Lindl, cerezo Prunus spp. y diversas plantas ornamentales
como rosal Rosa spp., lilo Syringa vulgaris L., aligustre Ligustrum vulgare L., pistacho
Pistacia vera L., entre otras (Herrera et al., 2006).
Distribucin
Cuenca del Mediterrneo (incluyendo Espaa), zonas del sur de frica y parte occidental
de Asia (Castellar, 2011).
Daos
El dao ocurre prcticamente sobre toda la parte area de la planta, afectando hojas,
ramas y frutos. La saliva es fitotxica, causando debilitamiento general de la planta y
deformacin de las hojas, pudiendo llegar a la defoliacin. A medida que envejecen las
plantas, aumentan las poblaciones, por lo que las ramas ms viejas resultan ms
afectadas, presentando verdaderas costras de cochinillas que pueden daar y causar

284

hasta la desecacin de las ramas. En frutos, causa un halo rojizo alrededor de la exuvia.
Tambin se pueden observar ligeras deformaciones del fruto. En el fruto de olivo provoca
una alteracin de color verde, por accin de la saliva, dando lugar a una tonalidad negra
(SENASA, 2012). El problema radica en la preferencia de esta cochinilla por los frutos. En
stos, se producen manchas de color violceo y deformaciones, de importancia en la
aceituna de verdeo. En el caso de aceituna de molino, se puede producir una baja en el
rendimiento (Castellar, 2011).
Biologa y Morfologa
Esta especie es polivoltina, ovpara y normalmente bisexuada, con diferente metamorfosis
entre sexos (Herrera et al., 2006) y segn la climatologa presente puede presentar de
dos a tres y hasta cuatro generaciones anuales (Molinari, 1942; Kosztarab, 1996; citados
por Lannati y Lpez, 2011). Presenta cinco estados el macho y tres la hembra y el nico
estado capaz de trasladarse es la ninfa migratoria, responsable de la dispersin de la
especie, la reproduccion es sexual y pasa el invierno como hembra adulta fecundada
(Kosztarab y Kozr 1988; citados por Lannati y Lpez, 2011). Las hembras pueden dar
lugar a 30-80 huevecillos. El desarrollo y numero de huevecillos depende de las
temperatura, humedad y de la planta husped.
Cantero (1997) encontr que temperaturas superiores a 32 C, an con 70% de humedad
relativa, causan gran mortalidad en P. oleae. Las hembras pasan el invierno como adultas
fecundadas y ovipositan en primavera y verano, depositando de 50 a 100 huevos durante
dos o tres semanas.
Castellar (2011) por su parte menciona que la plaga presenta de dos a tres generaciones
anuales, dependiendo de las condiciones climticas, pudiendo ser hasta cuatro. La
duracin del ciclo completo es de 35 a 40 das, llegando hasta 60 das en las
generaciones de otoo. Generalmente pasa el invierno en forma de pupa enterrada en el
suelo a poca profundidad. En primavera (marzo a abril) salen los adultos de la primera
generacin, a los 8-10 das de vida, el adulto alcanza su madurez sexual, buscndose el
macho a la hembra para acoplarse y a los 3-4 das de la fecundacin se inicia la
oviposicin en el fruto, debajo de la epidermis, depositando la hembra solo un huevo por
fruto, en un da puede depositar alrededor de 12 huevos, hasta completar entre 250 y 750
huevos. La vida del adulto, de acuerdo con las condiciones ambientales, puede durar de
21 a 48 das en verano y 60 das en otoo, el perodo de incubacin dura desde 2-3 das
en condiciones ptimas hasta 10-15 das en otoo. El perodo ninfal es muy variable,
durando de 8 a 15 das en verano, hasta varios meses en invierno; posteriormente sale el
adulto atravesando la epidermis de la aceituna e iniciando as el nuevo ciclo biolgico.
Huevo. De forma ovalada, color violeta con una longitud de 0.17 mm. Despus de ser
depositados son de color lila claro. Aproximadamente a los cinco das, los huevos van
madurando y comienzan a aparecer pequeas manchas de color ms oscuro hasta
quedar completamente violeta (Lanati y Lpez, 2011).
Ninfa. Incluye dos estados ninfales. El primer estado ninfal incluye tres fases que
ocurren en ambos sexos. La primer forma es la ninfa migratoria de una longitud
aproximada de 0.18 mm ms ancha en la regin torcica y de color violeta; la segunda
fase es fija, mide aproximadamente 0.20 mm y se caracteriza por la formacin de un
escudo laxo de filamentos blanquecinos; la tercera fase mide 0.25 mm de longitud y
posee un escudo consolidado de color verde olivo. En el segundo estado ninfal la hembra

285

mide alrededor de 0.4 mm de longitud y 0.35 mm de ancho, de color violeta claro y no

tiene patas (Lanati y Lpez, 2011).
Pupa. El macho es el nico que pasa por esta etapa. La pupa mide 0.8 mm de longitud y
0.25 mm de ancho, se distinguen esbozos de antenas, patas, alas y el estilo bien
desarrollado (Lanati y Lpez, 2011).
Adulto. El macho adulto alado tiene un milmetro de longitud con antenas y alas
transparentes bien desarrolladas, el escudo tiene una exuvia color verde oliva dorado o
marrn, un folculo blanco sucio y mide entre 1 y 1.2 mm de largo por 0.3 mm de ancho.
Estas caractersticas permanecen sin cambios hasta el desarrollo final del adulto. Por otra
parte, la hembra joven es de color violeta claro con pigidio levemente dorado y mide
aproximadamente 0.6 mm de longitud por 0.5 mm de ancho. La hembra madura es de
color violeta oscuro y mide 0.8 por 0.7 mm de ancho. La hembra oviplena es ms globosa
debido al desarrollo de los huevos en su interior llegando a medir 1 mm de dimetro. El
pigidio es dorado en su parte dorsal y ventralmente pueden observarse secreciones
blanquecinas de glndulas (Lanati y Lpez, 2011).
Enemigos naturales
Los parasitoides Aphytis maculicornis Masi y A. paramaculicornis DeBach y Rosen, han
reducido satisfactoriamente las poblaciones de P. oleae hasta en un 50 % en la
generacin de primavera, teniendo menor impacto en las poblaciones de verano (Rosen,
1978; citado por PKB, 2013c). Zaher y Soliman (1971); citados por PKB (2013c)
reportaron que el caro depredador Cheletogenes ornatus Canestrini & Fanzago, se
encuentra ampliamente distribuido en Egipto y ha desempeado un papel importante en la
supresin de la poblacin de P. oleae atacando a los huevos y hembras adultas.
Requerimientos climticos
Habib et al. (1969) y Garca (1973), citados por Lanati y Lpez (2011) mencionan que el
nmero de generaciones anuales de la plaga est influido por el tipo de hospedero.
Por su parte, Pinhassi et al. (1996), sealan que la plaga tiene como temperaturas
umbrales mnima y mxima de desarrollo 10 y 32 C, respectivamente, con un
requerimiento trmico para la primera generacin en campo de P. oleae de 836-873 GD,
mientras que el de la segunda generacin es de 1300 GD.

286

Pectinophora gossypiella (Saunders)

Fotografa: Peggy Greb, USDA Agricultural Research Service, Bugwood.org

Nombres comunes
Gusano rosado del algodonero, gusano rosado de la India, gusano rosado asitico.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden Lepidoptera; Familia Gelechiidae, Gnero: Pectinophora; Especie:
gossypiella Saunders.
Hospedantes
El principal hospedero del gusano rosado es el algodn (Gossypium sp.) y el cultivo de
okra Abelmoschus esculentus (L.) Moench, as como tambin la malva india Abutilon sp.,
malva pas Abutilon indicum (L.) Sweet y la alfalfa Medicago sativa L. (Khidr et al., 1990;
CABI, 2007; citados por Tern, 2011b).
Distribucin
Se distribuye a lo largo de las zonas tropicales y subtropicales de Amrica, frica, Asia y
Australia, incluyendo regiones de Pakistn, Egipto, Estados Unidos (Arizona, Arkansas
California, Georgia, New Mxico, Oklahoma y Texas), Mxico, Centro Amrica y El Caribe
(CABI, 2011). En Mxico se distribuye principalmente en los estados de Baja California,
Baja California Sur, Sinaloa, Sonora, Chihuahua, Durango, Coahuila y Norte de
Tamaulipas (Tern, 2011b).
Daos
Las larvas del gusano rosado se alimentan principalmente de las semillas del algodonero,
destruyendo bellotas de todo tamao. Los daos se inician con los primeros botones
florales. En la parte media o en el pice se pueden observar unos puntos oscuros
producidos por el ingreso de la larva.

287

Los botones atacados pueden llegar a caer, pero en la mayora de casos contina su
desarrollo y al momento de la apertura de la flor, la larva une los ptalos entre si
originando la flor en roseta. Al abrir las bellotas se observan unas galeras de color
marrn amarillento en la parte interna y a travs de la fibra en formacin. Las bellotas
atacadas se pudren, abren con la fibra manchada, reduciendo los rendimientos y calidad
de fibra (Ramrez y Nava, 2000; Nava et al., 2001).
Biologa y Morfologa
Las palomillas que emergen en primavera son producidas por pupas de larvas
diapusicas de ciclo largo y las que emergen en el verano son producidas por pupas de
larvas de generaciones estacionales no diapusicas de ciclo corto. En primavera la
emergencia de palomillas comienza usualmente antes de que el algodn empiece a
fructificar. Estas palomillas depositan huevecillos sobre yemas foliares y tallos donde las
larvas rara vez sobreviven. Considerando que esta plaga requiere fundamentalmente
fructificaciones para ovipositar y alimentarse, todas aquellas palomillas que emerjan antes
de que existan cuadros (botones florales), no podrn sobrevivir ni reproducirse. Estas
palomillas representan lo que comnmente se conoce como generacin suicida. Por el
contrario, todas las palomillas que emerjan despus de dicha etapa fenolgica del cultivo,
formarn la generacin efectiva que dar origen a las generaciones perjudiciales de la
plaga. El porcentaje de la generacin suicida depende de la fecha de siembra del
algodonero; es decir, que entre ms temprano se siembre el cultivo, el porcentaje de
generacin suicida ser menor (Ramrez y Nava, 2000; Nava et al., 2001).
Los adultos tienden a ser ms activos durante la noche, durante el da se refugian y rara
vez son vistos en los campos infestados. Los adultos copulan a medianoche en las
terminales de las plantas y comnmente de uno a dos das despus de la emergencia. La
hembra libera una feromona que atrae al macho para la cpula. La oviposicin comienza
al segundo da despus de la emergencia de adultos y los huevecillos son depositados
aislados o en masas ya sea en tallos, yemas terminales o cuadros cuando an no hay
bellotas en la planta. Las bellotas de 10-20 das de edad son las preferidas para
ovipositar. Los huevecillos son colocados arriba del cliz, cerca del pice o en suturas en
la bellota, mientras que las masas (desde unos pocos hasta 100 huevecillos) son
colocadas entre el cliz y el carpelo de la pared de la bellota. El perodo de oviposicin de
las palomillas de ciclo corto es de ocho das y de seis para las de ciclo largo. En las
generaciones de verano, la hembra oviposita de 50-300 huevecillos y la mxima
ovipostura ocurre al tercer da despus de la emergencia de los adultos. Los perodos de
desarrollo de huevecillos, larva, pupa y preoviposicin durante el verano son 3-4, 12-15,
7-8 y 2-3 das, respectivamente. Generalmente ocurren tres generaciones del insecto
durante el ciclo del algodonero, con una frecuencia de alrededor de un mes. Al final del
verano y principios del otoo las larvas completamente desarrolladas (cuarto instar)
entran en un estado de hibernacin o diapausa (Pacheco, 1994; Ramrez y Nava, 2000;
Nava et al., 2001).
Huevo. Recin depositados son de color blanco aperlado, posteriormente se tornan de
color rojizo-naranja; de forma alargada, ovalados, de 0.4-0.6 mm de longitud y 0.2-0.3 mm
de ancho. Por lo general son depositados en forma individual o en grupos de 5-10. Los
huevos de la primera generacin en primavera son a menudo depositados en las
estructuras vegetativas de la planta de algodn. En la segunda y subsecuentes
generaciones los huevos son colocados debajo del cliz del botn floral de ms de 15
das (Venette et al., 2000).

288

Larva. Las larvas son de color claro, de 1-2 mm de largo en el primer instar y las larvas
maduras son 12 a 15 mm de longitud. Larvas de primero y segundo instar, son de color
blanco cristalino a blanco amarillento; en el tercer instar, adquieren una coloracin rosada
y finalmente, en el cuarto instar, presentan un color rosa intenso, de aqu el nombre de
gusano rosado. La cabeza es de color caf y posee un escudo protorcico muy marcado
de color caf oscuro y dividido longitudinalmente en dos. La larva completamente
desarrollada (cuarto instar) mide alrededor de 1.2 cm de longitud. Las larvas no
diapusicas elaboran un pupario o cocn alargado, suave y apropiado para pupar, en
cambio las diapusicas tejen un cocn esfrico y apretado para pupar (Pacheco, 1994;
Ramrez y Nava, 2000).
Pupa. Las pupas son de color rojizo-marrn y miden 8-10 mm de longitud por 2.4 mm de
ancho, se encuentran cubiertas de pubescencia fina (Pacheco, 1994; Ramrez y Nava,
2000).
Adulto. Los adultos son palomillas pequeas, de color marrn oscuro de 12 a 20 mm de
expansin alar con manchas caf-obscuro en las alas anteriores. Las alas son
caractersticamente puntiagudas y tienen en sus bordes superiores un fleco de color claro
y sedoso. La cabeza es de color marrn rojizo plido con escamas iridiscentes. Las
antenas son de color marrn. Los palpos labiales son largos y curvados hacia arriba
(Pacheco, 1994; Ramrez y Nava, 2000).
Enemigos naturales
Tern (2011b) seala que existe un gran nmero de enemigos naturales de P.
gossypiella, los cuales se indican a continuacin:
Parasitoides: Apanteles angaleti Muesebeck, A. quadratus Anjum y Malik, A. taragamae
Viereck, Bracon brevicornis Wesmael, Bracon brevicornis Wesmael; B. gelechiae
Ashmead, B. greeni, B. kirkpatricki Wilkinson, Habrocytus, Microchelonus blackburni
Cameron, Parasierola, Pyemotes herfsi Oudemans, P. ventricosus Newport, Scambus
lineipes Morley, S. striatus Gupta y Tikar, Theronia lineata Brull, Trichogramherfsi,
Trichogramma achaeae Nagaraja y Nagarkatti, T. brasilienses Ashm., T. pretiosum Riley;
depredadores: Chrysopa pallens Rambur, Chrysoperla carnea Stephens, Collops vittatus
Say, Hippodamia convergens Guerin-Meneville,
Nabis alternatus Parshley, Orius
tristicolor White, Pardosa milvina Hentz, Polybia ignobilis Haliday, Sinea confusa Caudell;
patgenos: principalmente diferentes variedades de la bacteria Bacillus thuringiensis
Berliner; as como el nemtodo Steinernema riobravis (Cabanillas et al., 1994).
Requerimientos climticos
El gusano rosado para sobrevivir de un ciclo algodonero a otro, entra en un estado de
reposo denominado diapausa como larva de cuarto instar enterrada en el suelo, lo cual es
estimulado por fotoperodos cortos y bajas temperaturas. Las primeras larvas diapusicas
se observan a principios de septiembre, posteriormente el porcentaje se incrementa
rpidamente hasta alcanzar prcticamente el 100 % entre fines de octubre y principios de
noviembre. El conocimiento de la poca y grado de incidencia de la diapausa del gusano
rosado, es muy importante para definir la poca ms adecuada para realizar las labores
fitosanitarias de desvare y barbecho. Los requerimientos trmicos para las distintas
etapas biolgicas del gusano rosado con una temperatura base de 12 C son:

289

preoviposicin 28 GD, huevecillo 73 GD, larva en cuadros 248 GD, larva en bellotas 320
GD, pupa 120 GD, total del ciclo biolgico en cuadros y bellotas 473 y 545 GD,
respectivamente. Puesto que el gusano rosado es una plaga que ataca a las
fructificaciones, la primera generacin de la temporada inicia con la aparicin de cuadros
(botones florales) susceptibles, lo cual ocurre a los 600 GD acumulados desde el
momento de la siembra del cultivo. Por lo anterior, a lo largo del perodo fructfero del
algodonero, solamente pueden producirse tres generaciones del insecto, ocurriendo la
primera, segunda y tercera generaciones de adultos (palomillas) a los 1045, 1590 y 2131
GD acumulados desde la siembra (Ramrez y Nava, 2000; Nava et al., 2001).
La temperatura mnima umbral de desarrollo de esta especie es de 13.9 C y el tiempo
fisiolgico que requiere para completar el ciclo de huevo a adulto y que stos empiecen a
ovipositar es de 492 GD (Beasley y Adams, 1996).

290

Peridroma saucia (Hbner)

Fotografa: Frank Peairs, Colorado State University, Bugwood.org

Nombres comunes
Gusano saltarn, gusano trozador.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Lepidoptera; Familia: Noctuidae; Gnero: Peridroma; Especie:
saucia Hbner.
Hospedantes
Los gusanos trozadores se alimentan de hortalizas, cereales, plantas ornamentales, frutos
y forrajes. As como otros cultivos como la col Brassica oleracea L., apio Apium
graveolens L. y papa Solanum tuberosum L. En algunos lugares son una plaga de gran
importancia para el cultivo de menta Mentha spicata L. (Berry y Shields, 1980). Otros
hospedantes son el clavel Dianthus caryophyllus L., crisantemo Chrysanthemum spp. y
caa de azcar Saccharum officinarum L. (Ring et al., 1976).
Distribucin
Esta plaga se encuentra ampliamente distribuida en Hawaii, parte continental de estados
Unidos, Canad y Mxico (Mau y Martin, 2007b).
Daos
En general consume follaje, brotes, botones florales, races. Corta las plantas algunos
centmetros por debajo o por encima de la superficie del suelo. En girasol, ocasiona daos
desde antes de la emergencia hasta que las plantas poseen 30 cm de altura. En tomate
tambin daa el fruto. En papa los tubrculos que presentan daos severos tienen
cavernas y profundos orificios (SENASA, 2010e).

291

Biologa y Morfologa
Huevo. De forma esfrica y aplanado en su parte inferior. Recin ovipositados, los huevos
presentan un color blanco crema y a medida que avanza la maduracin aparecen
manchas de color dorado inicialmente alrededor del micrpilo y en la parte del huevo
formando un aro, este color se oscurece hasta tornarse negro al estar prximo a la
eclosin. A 23.7 C y 82.9 % de HR en cmara de ambiente controlado, la etapa de huevo
dura 5 das en promedio, mientras que a 17.7 C y 62.3 % de HR en invernadero, esta
etapa dura 8 das en promedio (Moreno y Serna, 2006).
Larva. El estado larval pasa por seis instares. Las larvas son de color caf en todos los
instares. En el primer nstar las setas son largas, aproximadamente igual al ancho del
cuerpo; las pinculas son negras, prominentes, cubriendo gran parte del cuerpo de la
larva, las cuales le dan un aspecto hirsuto; la cabeza y espirculos son de color negro;
presentan una franja blanca en la zona medio dorsal y dos franjas blancas ms delgadas
en la zona subdorsal; las patas torcicas son de color negro y las pseudopatas de los
segmentos A3 y A4 no se han desarrollado completamente. El segundo instar presenta
cpsula ceflica caf clara; el escudo protorcico es menos notorio; los espirculos son
totalmente negros; persisten la franja dorsal y las franjas subdorsales blancas del primer
instar, y aparece una franja lateral blanca con visos naranja en la regin subespiracular.
En el tercer instar la franja dorsal blanca presenta ensanchamientos en cada uno de los
segmentos, dando la apariencia, a simple vista, de puntos amarillos a partir del segmento
T3. En el cuarto instar como caracterstica relevante en la cpsula ceflica aparecen
manchas amplias no continuas que van desde el vrtice hasta la regin adfrontal y dan la
apariencia de una M en vista anterior; la franja dorsal blanca es discontinua en cada
segmento, deja manchas blancas circulares; en la zona subdorsal en cada segmento se
presentan manchas negras horizontales; desaparecen las franjas blancas subdorsales;
persiste la franja subespiracular con visos naranjas; la larva se observa de un color caf
claro en la zona dorsal y toma una coloracin ms oscura a partir de la zona subdorsal
hasta alcanzar la franja con visos naranja. El quinto instar presenta las mismas
caractersticas en cuanto a color y franjas que el cuarto instar. El sexto instar presenta las
mismas caractersticas mencionadas en los dos instares previos en cuanto a color y
franjas, excepto que desaparece la franja crema con visos naranja en la zona
subespiracular. En esta fase la larva adquiere una forma rechoncha y arqueada, sus
piezas bucales y apndices locomotores dejan de ser funcionales, y se prepara para
empupar dentro de una celda que la larva forma previamente con seda y suelo. La
duracin de los seis instares larvarios en cmara de ambiente controlado (23.7C y 82.9%
HR) y en invernadero (17.7 C y 62.3 % HR) es de 4.46, 2, 2.89, 2.6, 2.46 y 2.69 das; y,
8.2, 3.4, 4.3, 4.8, 6.5 y 11.1 das, respectivamente. La pre-pupa dura 3 y 2.96 das,
respectivamente, bajo estas dos condiciones ambientales (Moreno y Serna, 2006).
Pupa. Es obtecta y de color marrn rojizo brillante. Cuando el adulto est prximo a
emerger la pupa toma una coloracin negra. El estado de pupa dura 15 y 29.7 das,
respectivamente, bajo las dos condiciones ambientales mencionadas en el prrafo
anterior (Moreno y Serna, 2006).
Adulto. Los adultos son palomillas discretas, aproximadamente de una pulgada de largo
de la cabeza a la punta de las alas plegadas. El cuerpo y las alas son de color polvo
brillante o marrn grisceo. Algunos individuos presentan manchas grisceas en las alas
anteriores. El rango de vida del adulto va de 8 a 13 das (Mau y Martin, 2007b).

292

La duracin del estado adulto bajo las condiciones de cmara de ambiente controlado e
invernadero descritas anteriormente es de 7 y 14 das para la hembra, y 7 y 13 das para
el macho (Moreno y Serna, 2006).
Enemigos naturales
Existen varios insectos que son conocidos como parasitoides y depredadores: Euplectrus
sp., Archytas cirphis Curran, Chaetogaedia montcola Bigot, Chelonus texanus
Cress, Eucelatoria armgera Coquillett, Hyposoter exiguae Viereck, Meteorus laphygma
Viereck, Pseudo amblyteles Koebele y Pterocormus rufiventris Brll. Calosoma blaptoides
tehuacanum Lapouge es un depredador de esta plaga (Mau y Martin, 2007b).
Requerimientos climticos
La temperatura umbral mnima es de 7.2 C, con una umbral mximo de 26.7 C. El
requerimiento trmico es de 675.8 GD para el ciclo huevo-adulto, y de 770.3 GD para el
ciclo huevo-huevo. Las temperaturas umbrales mnimas por etapas son las siguientes: 5.6
C para la etapa de huevo, 6.2 C para la etapa de larva, 8.5 C para la etapa de pupa y
3.5 C para la etapa de adulto maduro. Los requerimientos trmicos por etapa son: 73.3,
362.3, 240.2 y 94.5 GD para huevecillo, larva, pupa y adulto maduro, respectivamente
(Simonet et al., 1981).

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Phoetaliotes nebrascensis (Thomas)

Fotografa: Doug Danforth, Bugguide.net.

Nombres comunes
Chapuln de cabeza larga.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Orthoptera; Familia: Acrididae; Gnero: Phoetaliotes; Especie:
nebrascensis Thomas.
Distribucin
El chapulin de cabeza larga prefiere habitar los pastizales con plantas de porte alto y
exuberante en donde se constituyen como la especie dominante de acuerdo a lo
reportado por Pfadt (1994). Este tipo de chapuln es un habitante comn en diversos tipos
de pastizal, as como en pequeos manchones de hierba alta que crecen en barrancos,
arroyos y orillas de carreteras; puede ser ubicado en los estados de Baja California,
Sonora, Chihuahua, Durango, Coahuila, Zacatecas, Nuevo Len, Tamaulipas y
Guanajuato (Pfadt, 1994b; Salas et al., 2003; Garca et al., 2006a).
Dao
Estudios realizados por Garca y Lozano (2011), demuestran que los chapulines de
cabeza larga pueden consumir hasta el 50 % de su peso en materia verde por da.
Determinaron tambin que una densidad de poblacin de 7 a 8 chapulines por m 2 de
pastizal es capaz de consumir la misma cantidad de forraje por da que una vaca. Puede
consumir entre el 6 y 12 % del forraje disponible en el pastizal y en ocasiones cuando la
infestacin es muy alta, puede consumir hasta el 100 % del forraje disponible en la
pradera.

294

Hospedantes
La alimentacin del chapuln de cabeza larga se compone de varias especies de
gramneas y herbceas, tales como los pastos del gnero Panicum, zacate navajita
Bouteloua gracilis Willd. ex Kunth Lag. ex Griffiths, pasto bfalo Cenchrus ciliaris L., pasto
bermuda Cynodon dactilon (L.) Pers., pasto estrella Cynodon plectostachyus K. Schum.,
pasto pangola Digitaria decumbens Stent., as como algunas hierbas suculentas como el
diente de len Taraxacum officinale F. H. Wigg (Pfadt, 1994b; Bez et al., 2013).
Biologa y Morfologa
El chapuln de cabeza larga es una especie de aparicin tarda y tiene un comportamiento
tpico de su especie, que consiste en descansar verticalmente con la cabeza erguida
sobre el pasto frondoso y durante la alimentacin consume solamente el borde de la hoja
que ha elegido, dejando un borde intacto de la hoja (Pfadt,1994b).
De acuerdo con los reportes de Pfadt (1994b), las ninfas de esta especie de chapuln
pasan por 5 estados ninfales y el tiempo que requieren para llegar a adulto es de 40 a 60
das bajo condiciones naturales. Las hembras tiene un perodo reproductivo de 25 das
bajo condiciones controladas de laboratorio.
Bajo condiciones controladas de temperatura, con una temperatura base de 17.8 C, las
ninfas requieren 28 das para completar su ciclo con la siguiente duracin en sus
estados: ninfa I: 5 das; ninfa II: 4.5 das; ninfa III: 4.5 das; ninfa IV: 5.5 das y ninfa V: 8.5
das (Charez et al., 2009).
Huevo. Pfadt (1994b), describi los huevecillos del chapuln de cabeza larga y seal que
son de forma alargada, de 4.1 a 4.4 mm de longitud, ligeramente curvados y tienen una
coloracin en diferentes tonalidades que va desde el verde olivo hasta amarillo pardusco.
Mencion tambien que la hembra deposita de 6 a 8 masas de huevecillos en forma de
vaina conocidas como ootecas y cada una puede contener un promedio de 20 a 24
huevecillos fuertemente unidos entre s.
El sitio de oviposicin an es incierto, pues no se sabe con exactitud si lo hace en suelo
desnudo o bajo la proteccin de la maleza, pero se tienen evidencias de que entierra sus
huevecillos a una profundidad de 1.5 a 4.0 cm, los cuales comienzan a eclosionar
despus que se ha establecido el temporal de lluvias (Pfadt, 1994b).
Ninfa. Las ninfas del chapuln de cabeza larga se desarrollan lentamente, probablemente
por el hbito de vida que tiene, ya que suele habitar en zonas con hierbas altas. Esta
ubicacin suele ser ms fresca que las zonas con pasto corto, lo cual retarda el
crecimiento en comparacin con otras especies de chapulines (Pfadt, 1994b).
Las ninfas de esta especie se distinguen por su estructura, color y forma, ya que la
cabeza es muy grande en relacin con el resto del cuerpo (Mario et al., 2011). Recin
emergidas su cuerpo tiene una tonalidad verde claro, con las patas y las antenas de color
crema. Pocas horas despus, adquiere la coloracin caracterstica de los adultos; su cara
aparenta estar inclinada y sus antenas son filiformes. Sus ojos son compuestos de color
caf con manchas plidas. El fmur posterior presenta una raya dorsal pronunciada que
se extiende en la mitad de la superficie ventral medial y la tibia posterior adquiere una

295

tonalidad amarillo plido en los estados I a III y cambia a tonos azules en los estados IV
y V (Pfadt, 1994b).
La ninfa de primer instar mide de 2.3 a 4.6 mm, la de segundo instar de 6.3 a 7.1 mm, la
de tercero de 7.9 a 10.7 mm, la ninfa de cuarto instar de 12 a 13.5 mm y la de quinto de
13.7 a 15.2 mm los machos y de 1.2 a 18.5 mm las hembras.
Adulto. Mario et al. (2011), describieron a los adultos del chapuln de cabeza larga como
insectos de color verde oliva con marcas cafs. Si se compara su trax con la cabeza,
esta es excepcionalmente grande y el protrax muy delgado. La mayora de los adultos
tienen alas cortas que llegan solamente hasta el segundo o tercer segmento abdominal,
pero eventualmente algunos especmenes poseen alas largas que se extienden unos
pocos milmetros ms all del extremo abdominal y se cree que estos individuos son el
principal vector de diseminacin a otras zonas de pastizal.
El color de los adultos es claro con el vientre amarillo; tiene una banda negra que se
extiende desde la parte posterior del ojo hacia el lbulo lateral del pronoto y los fmures
posteriores son de color caf rojizo y amarillentos por debajo, con una raya dorsal de color
marrn; las tibias posteriores son azules, verdosas o prpuras. Los machos miden entre
21 y 25 mm y las hembras entre 23 y 33 mm (Pfadt 1994b; Mario et al., 2011).
El chapuln de cabeza larga es una especie de aparicin tarda y tiene un comportamiento
tpico de su especie, que consiste en descansar verticalmente con la cabeza erguida
sobre el pasto frondoso y durante la alimentacin consume solamente el borde de la hoja
que ha elegido, dejando un borde intacto de la hoja (Pfadt,1994b).
Enemigos naturales
Entre los principales enemigos naturales que tiene el chapuln de cabeza larga se pueden
sealar diversos tipos de aves y roedores que son sus principales depredadores, aunque
tambin los pueden atacar serpientes, araas, lagartijas, sapos (Rivera, 2011 ) y algunas
larvas de escarabajos conocidos como Botijones o burritas, de las especies Epicauta
vittata Fabricius y E. fabricii Leconte, que se alimentan de los huevecillos del chapuln
(Garza, 2005); adems de otros insectos de la familia Meloidae, Carabidae, Cleridae,
Tenebrionidae y Anthomiidae.
Requerimientos climticos
El chapuln de cabeza larga, es un chapuln que requiere acumular entre 1,933 y 2,199
GD con temperatura umbral de 15.5 C, de acuerdo a lo sealado por Brust et al. (2009).
Chirez et al. (2009), determinaron que bajo las condiciones ambientales de Durango,
Mxico, los requerimientos de GD acumuladas para el desarrollo de cada estado ninfal
son 802.8 a 874.4; 887.1 a 917.5; 960.5 a 971.5; 1003.6 a 1028.9 y 1046.7 a 1100.7 GD
para el primero, segundo, tercero, cuarto y quinto instar, respectivamente, tomando como
referencia una temperatura base de 17.8 C.

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Phthorimaea operculella (Zeller)

Fotografia: Central Science Laboratory, Harpenden Archive, British Crown, Bugwood.org

Nombres comunes
Palomilla o palomilla de la papa, gusano de la papa, minador comn de la papa.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Lepidoptera; Familia: Gelechiidae; Gnero: Phthorimaea; Especie:
opercullela Zeller.
Hospedantes
La papa Solanum tuberosum L. es el principal hospedante de P. operculella; sin embargo,
tambin afecta al jitomate Lycopersicon esculentum Mill. y a otras especies de
Solanceas, dentro de ellas destacan el tabaco Nicotiana tabacum L., berenjena Solanum
melongena L. y chile Capsicum spp. En total hay ms de 60 especies silvestres
reportadas como hospedantes (CABI, 2011); entre ellas el toloache Datura stramonium L.
(Rocha et al., 1990).
Distribucin
La palomilla de la papa, P. operculella es originaria de las regiones productoras de papa
de la Cordillera Andina en Amrica del Sur, pero se ha propagado a reas ms tropicales
y subtropicales productoras de papa (Sporleder et al., 2004; Sporleder y Kroschel, 2008;
citados por Lawrence et al., 2010).
Daos
Los daos que causa en la parte area son insignificantes. En los tubrculos de la papa
almacenada los daos pueden ser muy importantes. La infestacin puede iniciarse en el
almacn o en muchos casos los tubrculos ya vienen infestados del campo. Hay que
evitar dejar las papas amontonadas en el campo despus de su extraccin del suelo. No
es aconsejable recubrirlas con las matas arrancadas, y se aconseja destruir los restos de
cultivo, as como los tubrculos daados. Los tubrculos afectados se reconocen

297

fcilmente porque presentan, junto a las yemas y en los agujeros de entrada de la larva,
los excrementos de la misma, de color blanco al principio y despus negruzco, que les da
un aspecto caracterstico, delatando la presencia del insecto (Rocha et al., 1990).
Biologa y Morfologa
De acuerdo con Bautista (2006), la hembra oviposita en hojas, tallo y tubrculos
accesibles, eso es, a poca distancia de la superficie del suelo. Si la oviposicin se hace
en hojas, la larva neonata as como la larva de segundo instar se alimentan de la
nervadura central, el tercer instar se alimenta del follaje y el cuarto dobla los extremos de
la hoja para protegerse (hoja en empanada). Si la oviposicin se hace en el tallo, al
emerger la larva neonata perfora y barrena, el segundo instar se alimenta del interior, el
tercero migra al follaje y el cuarto instar dobla los extremos de la hoja; si para esa fecha
ya hay tubrculos, las larvas de tercero y cuarto instar bajan por el tallo central, llegan al
tubrculo y penetran para alimentarse de la mdula. En caso que la oviposicin se realice
en el tubrculo, pasa todos sus instares alimentndose de ste, ocasionando pudricin y
prdida total.
Salas y Quiroga (1985) determinaron en condiciones de laboratorio, que a 27.5 C de
temperatura y a 67.53 % de humedad relativa, la duracin media en das de las diferentes
etapas de desarrollo de este insecto es: 4.09 das para huevecillos; 14.69 das para la
etapa de larva; 6.2 y 6.88 das para la etapa de pupa en hembras y machos; requiriendo
de 26.98 y 27.66 das para el ciclo completo de huevecillo a adulto en machos y hembras,
respectivamente. Adems indicaron que la longevidad de los adultos es de 17.63 y 17.5
das para hembras y machos. Adicionalmente precisaron que el insecto tiene un tiempo
de preoviposicin de 2.9 das, oviposicin 6 das, fecundidad de 82.3 huevos/hembra y
una relacin de sexos 1:1.
Huevo. De forma oval achatada, presenta una superficie lisa, mide aproximadamente 0.5
mm de largo por 0.4 mm de ancho. El huevo recin colocado es de color blanco aperlado
adquiriendo una coloracin anaranjada-amarilla y un tono plomizo oscuro cuando se
aproxima a la etapa final del desarrollo embrionario (Vargas, 2003). La hembra deposita
de 50200 huevos individualmente o en grupos en el envs de la hoja (MAF, 2011; citado
por DGSV-CNRF, 2011f).
Larva. La larva pasa por cuatro instares larvales. En el ltimo estado larval, presenta
una coloracin que vara de rosada a verdosa, alcanzando una longitud mxima de 12
mm, con escudo protorcico, placa anal y pinculos de sedas de color amarillo (Vargas,
2004; Bautista, 2006).
Pupa. Es momificada y obtecta, con una coloracin amarilla a marrn claro y con una
longitud de 5 a 8 mm (Vargas, 2003).
Adulto. Es un micro lepidptero. La longitud del cuerpo de 8 a 10 mm, amplitud alar
promedio de 15 mm (Vargas, 2003); alas con patrn de Distribucin de escamas de color
castao terroso y manchado de gris oscuro. Cabeza relativamente pequea, cubierta de
escamas espatuladas, dirigidas de atrs hacia delante de color blanco sucio (Annimo,
2010;citado por DGSV-CNRF, 2011f). Alas anteriores con pequeas manchas, y las
posteriores con un fleco de pelos largos. Dos espinas largas en cada tibia metatorcica,
sedas largas pero de menor longitud que las espinas (Bautista, 2006).

298

Enemigos naturales
En varias partes del mundo para combatir esta plagase ha utilizado la avispita
Copidosoma spp. parasitoide de larvas de la plaga; otro agente de control biolgico es el
virus de la granulosis de la palomilla de la papa, que puede afectar hasta el 100 de la
poblacion del insecto; y bajo ciertas condiciones ambientales, Bacillus thuringiensis
puede ser utilizado para el control de larvas de P.operculella (Rocha et al., 1990).
Requerimientos climticos
En Per se ha observado que se desarrolla bien entre los 13 C y 35 C. A temperaturas
de 14, 25 y 35 C, su ciclo de vida dura 92, 27 y 16.6 das, respectivamente. En zonas
altas de Per con temperatura promedio de 12 a 13 C, el huevo incuba en 21 das, la
larva se desarrolla en 71 das y la pupa en 36 das, lo que da como resultado un ciclo de
vida de 128 das (4.3 meses). En climas clidos la hembra puede ovipositar hasta 300
huevos, mientras que en zonas fras pone 137.9 huevos en promedio. Los adultos pueden
vivir de 6 a 30 das. A los 14 C su ciclo de vida dura 92 das; a 25 C lo completa en 27
das y a 35 C requiere de 16.6 das. Con temperatura promedio de 12 a 13 C, el huevo
incuba en 21 das, la larva se desarrolla en 71 das y la pupa en 36 das (Vargas, 2003).
De acuerdo con Foot (1979), la temperatura mnima umbral de este insecto es de 10 C;
y el tiempo fisiolgico requerido para completar el ciclo de huevecillo a adulto es de 322
GD; mientras que Daoud et al. (1999) determinaron una temperatura minima umbral de
9.5 C y una acumulacin de 439 GD para completar el ciclo de huevo a adulto.

299

Phyllocnistis citrella Stainton

Fotografia: Natasha Wright, Florida Department of Agriculture and Consumer Services, Bugwood.org

Nombres comunes
Minador de los ctricos.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta;
Orden: Lepidoptera;
Familia: Gracilaridae;
Especie: citrella Stainton.
Hospedantes

Gnero: Phyllocnistis;

El minador P. citrella afecta a todas las especies del gnero Citrus y a todas las
variedades e hbridos y plantas relacionadas con la familia Rutaceae. El insecto afecta
con preferencia a Citrus latifolia Tanaka, Citrus paradisi L., Citrus grandis (L.)
Osbeck, Citrus limn L., Citrus medica L., Citrus maxima (Burm.) Merr y Citrus sinensis L.
(Heppner, 1993; Sponagel y Daz, 1994; Knapp et al., 1995).
En Florida, Estados Unidos, el insecto tambin puede daar a especies de plantas
ornamentales como Severinia sp. y Murraya sp., naranja jazmn Murraya paniculata L.
(Knapp et al., 1995).
En el estado Monagas, Venezuela, se ha encontrado afectando a Citrus latifolia Tanaka,
Citrus paradisi L., Citrus sinensis L., Citrus reshni Hort. ex Tan, y a Citrus limon (L.)
Osbeck) (Said et al., 1996).
Algunos autores destacan que la susceptibilidad al ataque de P. citrella, depende
bsicamente del grosor y consistencia de las hojas, grosor de las paredes celulares en el
tejido parenquimatoso, y del grosor y firmeza de la cutcula (Sponagel y Daz, 1994).
Distribucin
Para P. citrella se seala como centro de origen el continente asitico y fue descrito por
primera vez en Calcuta (India), en 1856 por Stainton. Es una especie que se ha extendido
por todo el continente asitico, causando serios problemas en los ctricos. Se encuentra

300

presente en territorios desde Arabia Saudita hasta la India, en China, Filipinas, Taiwn, el
sureste del Japn, Nueva Guinea y en varias islas del Pacfico sur y de Australia
(Rodrguez y Cermeli, 1997).
El minador de los brotes de los ctricos, P. citrella es un pequeo lepidptero que
habitualmente ha constituido una plaga importante en las reas citrcolas del sureste
asitico, causando daos de consideracin en las brotaciones de las diferentes especies y
variedades de ctricos. De forma secundaria, su rea de distribucin se ha extendido
sobre amplias zonas de Asia, Australia, Africa y diversas islas del Pacfico (Wilson, 1991;
citado por Garijo y Garca, 1994), y ms recientemente se ha localizado en importantes
ncleos citrcolas de Amrica (Heppner, 1993; citado por Garijo y Garca, 1994) alejado
de su rea de origen. En Europa slo se encuentra distribuido en el sur de Espaa, donde
fue identificada su presencia en el verano de 1993 en las zonas citrcolas (Garijo y Garca,
1994).
Daos
Los daos en los cultivos de ctricos los producen las larvas. Esos daos producen la
deformacin de los brotes y la detencin de su desarrollo. La importancia del dao es
mayor en los rboles jvenes ya que puede frenar mucho su desarrollo. En rboles
adultos, la importancia de los daos es mucho menor. Las plantas que ms daos pueden
sufrir son las de vivero, las plantaciones jvenes, las regadas con riego localizado y
aquellas variedades que tienen un amplio perodo de brotacin. Los limoneros son muy
afectados y en rboles adultos los daos son mucho menos importantes. Los ataques del
insecto provocan una disminucin del crecimiento. Las hojas y los brotes atacados se
secan como consecuencia de la rotura y el desprendimiento de la cutcula que deja el
parnquima al sol (Jones, 2001; citado por Heppner, 2013).
Biologa y Morfologa
El adulto es una pequea palomilla de color blanco nacarado, caracterizndose por tener
sobre sus alas plumosas dos manchitas negras en su parte caudal. Su envergadura es de
seis milmetros, siendo su vuelo muy lento en horas matinales o crepusculares. Las
hembras son de mayor tamao que los machos, realizando stos la cpula dentro de las
24 horas siguientes de su emergencia (Heppner, 2013).
El tiempo requerido por Phyllocnistis citrella, para completar su ciclo de vida en hojas de
naranja dulce, a una temperatura promedio de 27.67 C y una humedad relativa promedio
de 61.3 %, es de 14.1 1.29 das, fluctuando entre 13 y 15.5 das. El tiempo promedio de
desarrollo de cada una de las fases por las que pasa el insecto, es como sigue: 2.35
0.32 das para la incubacin de los huevos, 4.25 0.23 das para el desarrollo larval, 1.03
0.13 das para la prepupa, y 6.58 0.61 das para el desarrollo pupal. La longevidad del
adulto es de cuatro das como mnimo, hasta un mximo de 21 das, con un promedio de
8.87 3.96 das (Snchez et al., 2002).
Huevo. Los huevos son de color blanco transparente, con forma lenticular, de unos de 0.3
mm de dimetro (Heppner, 2013). El nmero de huevos que puede depositar una hembra
a lo largo de su vida es variable, oscilando entre 36 y 76 con una media de 48 unidades.
Los huevos tardan en eclosionar aproximadamente 10 das (Beattie, 1989).

301

Larva. Despus de la eclosin del huevo la larva traspasa la epidermis, se sita debajo de
sta y empieza a alimentarse y a formar la galera. La oruga es de color amarillo verdoso,
pasa por cuatro estados, durante los tres primeros se alimenta pero en el cuarto o
prepupa nicamente se dedica a construir la cmara pupal (Heppner, 2013).
Pupa. La pupacin se produce en el interior de la mina en una clula pupal especial en
el margen de la hoja, debajo de un ligero rizo o enrizcamiento de la hoja. El desarrollo de
la pupa toma de 6 a 22 das (Beattie, 1989).
Adulto. Mide unos tres milmetros, son de color plateado con una serie de bandas
amarillas, y al final de las alas tienen unas manchas negras y un fleco de pelos. Durante
el da la hembra suele permanecer oculta y tienen actividades nocturnas y crepusculares,
cuando las temperaturas son superiores a los 9 C. El viento facilita su dispersin que
puede llevarla a grandes distancias, lo que propicia la extensin de la plaga. Realizan la
ovipostura de los huevos en las hojas ms pequeas de los brotes tiernos, cerca del
nervio central del haz o del envs, desde que aparecen los primordios foliares hasta que
stas tienen un tamao de tres centmetros. La vida de un adulto est comprendida entre
1 y 12 das, aunque algunos pueden llegar hasta los 20 das. El nmero de generaciones
es variable, oscilando entre 7 y 15 generaciones de acuerdo con las condiciones
climatolgicas. La duracin de la generacin oscila entre 14 y 26 das en las estaciones
de primavera-verano, y entre los 51 y 64 das durante las estaciones de otoo-invierno
(Heppner, 2013).
Enemigos naturales
Phyllocnistis
citrella
es
parasitado
frecuentemente
por
los
gneros
Apotetrastichus, Cirrospilus, Elasmus, Horisnemus, Pnigalio, entre otros (Linares et al.,
2001); otros
parasitoides
de
esta
plaga
son
Ageniaspis
citricola
Logvinovskaya, Cirrospilus pictus Nees, Quadrastichus sp., C. vitatus Walker,
Semialacher petiolatus Girault, Citrotichus phyllocnistoides Narayanan (Urbaneja et al.,
1998).
Requerimientos climticos
Se han determinado los requerimientos trmicos para el desarrollo ontognico de P.
citrella desde ovipostura a emergencia del adulto (temperatura base 12.1 C) para cada
individuo dentro de dos grupos coetneos: uno de ellos sobre plantas adultas en terreno y
otro sobre plantas jvenes en macetas (Urbaneja et al. 1998); y se ha encontrado que
esta plaga requiere de 206 GD para completar su ciclo (Takeshi, 2000).

302

Phyllophaga spp.

Fotografa: Clemson University - USDA Cooperative Extension Slide Series, Bugwood.org

Nombres comunes
Gallina Ciega, chizas, jobotos, mechano, tindaza, ronrn, mayate de mayo, chicote,
chorontoco, cucarrn, jogote, chavote.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Coleoptera; Familia: Scarabaeidae; Gnero: Phyllophaga;
Especie: spp.
Hospedantes
Entre los cultivos afectados estn maz Zea mays L., sorgo Shorgum bicolor (L.) Moench,
arroz Oryza sativa L., frijol Phaseolus vulgaris L., solanceas, cucurbitceas, camote
Ipomoea batatas (L.) Lam, cafeto Coffea arbica L., frutales, pastos, plantas
ornamentales, muchas malezas y otras plantas (King y Saunders, 1984; Morn, 1986).
Distribucin
Es una especie muy comn, con amplia distribucin desde el sur de los Estados Unidos
hasta Colombia y Venezuela. En Mxico, se localiza en los estados de Chiapas, Guerrero,
Hidalgo, Jalisco, Mxico, Michoacn, Morelos, Nayarit, Oaxaca, Puebla, Sinaloa y
Veracruz (Morn et al., 1997; citados por Marn y Bujanos, 2008).
Daos
Las larvas se alimentan de las races de las plantas, debilitndolas y causando un pobre
desarrollo. Las plantas pueden tambin presentar sntomas de deficiencia de agua y
nutrimentos, son susceptibles al acame, no rinden bien y pueden morir.
Por lo general estos ataques son realizados en manchones y pueden eliminar una
siembra o parte de ella (King y Saunders, 1979).

303

Biologa y Morfologa
Los ciclos de vida de Phyllophaga varan un poco, ya que algunas especies completan su
crecimiento en un ao, mientras que otras requieren hasta cuatro aos. El ciclo de vida
comn de la especie ms destructiva y abundante de estos escarabajos se completa en
un perodo de tres aos. Los adultos se aparean en la noche y, al amanecer, las hembras
regresan a la tierra para depositar de 15 a 20 huevecillos. Los huevecillos eclosionan
unas tres semanas ms tarde y se convierten en larvas jvenes que se alimentan de
races y vegetacin en descomposicin durante el verano y en el otoo, emigran hacia el
suelo a una profundidad de hasta 1.5 metros y permanecen inactivos hasta la primavera
siguiente. Al prximo otoo, las larvas migran de nuevo profundamente en el suelo para
pasar el invierno, volviendo cerca de la superficie del suelo en la primavera siguiente.
Estas larvas forman celdas de barro y pupan. Los escarabajos adultos emergen pocas
semanas ms tarde, pero no dejan el suelo (Selman, 2011).
Huevo. Los huevos son inicialmente elongados y posteriormente esfricos; los cuales son
puestos en suelos hmedos a unos pocos centmetros de profundidad, cerca de las
races. Los huevecillos incuban en aproximadamente 15 das (Rodrguez, 1993).
Larva. Las larvas son de tipo escarabiforme con tendencia a enrollarse, son blancas o
cremosas, semitransparentes con la cabeza caf o rojiza, con mandbulas fuertes y patas
torcicas bien desarrolladas y miden de 5 a 7 cm de largo. Las larvas pasan por tres
estados: los dos primeros comen materia orgnica y races fibrosas por unas 4 a 6
semanas; el tercer estado se alimenta vorazmente de las races por 5-8 semanas o ms.
Al terminar su perodo de alimentacin forma una celda en el suelo donde descansa
inactivo hasta que empupa en enero o febrero. Los ataques de la plaga normalmente son
espordicos, localizados y difciles de predecir (Rodrguez, 1993).
Pupa. Son exaratas o descubiertas, estn protegidas con una cmara pupal elaborada
con tierra y excretas, construida mediante la compactacin que la larva hace con
movimientos circulares; se localiza en profundidades entre 70 cm y un metro. La pupa
tiene una duracin entre 40 y 60 das (King, 1984).
Adulto. Los adultos son escarabajos de color caf que vara de amarillento a rojizo y
oscuro a grisceo y verde iridiscente; cubierto de pelos blancos, finos y cortos sobre los
litros. Miden en promedio 2.1 cm segn la especie. Existen ciertas variantes en el gnero
que permiten hacer las clasificaciones en subgneros y grupos de especies; parmetros
importantes incluyen color, forma de las antenas, forma de la tibia y tarso, pelos del
cuerpo y an ms importante, el aedeago. La hembra oviposita en el suelo a una
profundidad de 2 a 10 cm (Rodrguez, 1993).
Enemigos naturales
Njera et al. (2005) sealan a los entomopatgenos como Metarrhizium son efectivos
para el control de larvas; las bacterias como Bacillus popilliae Dukty y Bacillus
thuringiensis Berliner var. japonensis raza buibui, se reportan eficaces contra larvas de
algunos insectos de la familia Scarabaeidae pero no contra larvas del gnero
Phyllophaga. Tambin se han evaluado algunos nemtodos y ectoparsitos himenpteros
de las familias Tiphiidae y Scoliidae (e.g. Campsomeris tolteca Saussure), los cuales
parasitan las larvas de Phyllophaga spp. La importancia de depredadores larvales y

304

ovfagos no ha sido estudiada. Los adultos son atacados por varios depredadores
invertebrados y vertebrados. Tambin se han reportado parsitos de los adultos.
Requerimientos climticos
Invariablemente, la precipitacin o el agua de riego estimulan la emergencia de adultos de
P. crinita entre tres y cuatro das despus del riego o una precipitacin significativa
(Gaylor y Frankie, 1979; Rodrguez, 1993). Esta condicin le permite a las hembras
ovipositar en suelos hmedos pero no saturados para garantizar una mayor sobrevivencia
de huevos y larvas.
Los requerimientos trmicos de la plaga con una temperatura base de 9 C son los
siguientes: Incubacin para eclosin del huevecillo: 165 GD, larva I 405 GD, larva II 435
GD, larva III 1395 GD, pupa 450 GD, adulto 15 GD (Aragn et al., 2004).

305

Plutella xylostella (L.)

Fotografas: Alton N. Sparks, Jr., University of Georgia, Bugwood.org

Nombres comunes
Palomilla dorso de diamante, raquia, plutella, palomilla de las crucferas.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Lepidoptera; Familia: Plutellidae Yponomeutidae; Gnero:
Plutella; Especie: xylostella L.
Hospedantes
La palomilla dorso de diamante puede completar su ciclo de vida en plantas de la familia
de las crucferas. Como plaga, es ms importante en Brassica oleracea L., como repollo
(var. capitata L.), brcoli (var. italica Plenck), coliflor (var. botrytis L.), as como en el
rbano Raphanus sativus L. Para su manejo es importante recordar que la mostaza
Sinapis alba L. y otras malezas de la familia Cruciferae son hospedantes alternos de esta
plaga (Cornell University, 1996).
Distribucin
La palomilla dorso de diamante es probablemente de origen europeo (Capinera, 2012).
Actualmente, se encuentra en todo el mundo (Rueda y Shelton, 1995; Cornell University,
1996; CAB International, 2013). Se ha registrado en toda Amrica, en Europa, el sureste
de Asia, Australia, Nueva Zelanda y otras partes del mundo (Capinera, 2012; CAB
International, 2013). Coloniza las regiones de cultivo de crucferas al final de la
temporada de crecimiento (Rueda y Shelton, 1995; CABI, 2013). En Norte Amrica, la
palomilla dorso de diamante est reportada en todos los lugares donde se siembra col
(Capinera, 2012).
Daos
Plutella xylostella es la plaga ms importante y destructiva que afecta, a nivel mundial, a
las crucferas, particularmente al col, coliflor y brcoli (Hwang et al., 2010; Seenivasagan y

306

Paul, 2011). Los daos causados por larvas jvenes son pequeos hoyos incompletos, en
tanto que las larvas maduras causan hoyos grandes completos. Ante poblaciones de
moderadas a altas, la planta completa presenta agujeros perforados, lo cual afecta la
actividad fotosinttica de las hojas. Se reporta que las larvas tambin se alimentan de las
cabezas en desarrollo de la col, causando deformaciones o podredumbre del fruto
(Tonnang et al., 2012). En cultivos como la col, se reporta que los huevos de P. xylostella
se encuentran en los tallos adyacentes al suelo, los tallos de las hojas y el envs de las
hojas en la etapa de desarrollo de roseta. En los estados de formacin de cabeza, las
larvas se ubican en las partes internas de las hojas y al inicio de cosecha, se trasladan a
las hojas externas de la col (Qingjun et al., 2011). El uso de pesticidas sintticos
combinado con la alta fecundidad de P. xylostella ha dado como resultado que la plaga
desarrolle resistencia a casi todos los pesticidas (Sujay et al., 2010). Otros mtodos como
el control biolgico no han sido eficaces en proveer una proteccin adecuada (Martins et
al. 2012). El umbral de accin en col es de una larva por planta. Para brcoli y coliflor en
estado vegetativo, la planta puede soportar 30 % de defoliacin, en tanto que, al momento
de la cosecha, el umbral de accin es de una larva por cabeza (Rueda y Shelton, 1995).
El costo del control de esta plaga a nivel mundial se reporta en alrededor de un billn de
dlares (Zalucki et al., 2012).
Biologa y Morfologa
Para P. xylostella se reportan diferentes valores de temperatura umbral mnima de
desarrollo que van desde 6.3 hasta 10.5 C, con requerimientos trmicos de ciclo de
desarrollo de 261.58 hasta 448.8 GD (Harcourt, 1954; Butts y McEwen, 1981; Fernndez
y Alvarez, 1988; Golizadeh et al., 2007; Marchioro y Foerster, 2011; Li et al., 2011;
University of California, 2013b). Por lo anterior, considerando una temperatura promedio
de 24.0 C y una temperatura umbral promedio de 7.9 C, el ciclo de desarrollo de P.
xylostella es de 20.4 das en promedio.
Huevo. Son muy pequeos, de menos de un milimetro, de color amarillo. Se localizan
debajo de las hojas cerca de su vena central. Los huevos son puestos individualmente o
en pequeos grupos (Cornell University, 1996). La taza de oviposicin se reporta en un
rango de 71.6 a 213.0 huevos por hembra en un perodo de 3.63 a 7.76 das (Li et al.,
2011).
Larva. Las larvas alcanzan un tamao de 8 a 12 mm de largo cuando estn
completamente desarrolladas; varan en coloracin de amarillo claro cuando recin nacen,
a verde oscuro cundo estn maduras. Generalmente, se localizan debajo de las hojas
entre las venas. Cuando son pequeas, pueden hacer minas entre las hojas que parecen
pequeas galeras blancas. Posteriormente, las larvas se alimentan debajo de las hojas
pero no se comen las venas. A veces las larvas consumen nicamente la superficie
inferior de la hoja dejando la parte superior intacta aparentando una ventana. Tambin se
pueden alimentar de los puntos de crecimiento de las hojas, impidiendo la correcta
formacin de la planta. Cuando las larvas son molestadas, estas se retuercen y se dejan
caer de la hoja mantenindose en un hilo de seda. Cuando el momento de peligro pasa,
las larvas suben nuevamente a la planta trepando por el hilo de seda (Cornell University,
1996).
Pupa. La pupa tiene un tamao de 10 a 12 mm, es de color verde oscuro dentro de un
capullo de seda blanco. Se localiza en las hojas o en basura debajo de la planta. El

307

capullo de seda es adherido a la superficie de la hoja, lo cual hace difcil removerlo

(Cornell University, 1996).
Adulto. Presentan un tamao de 8 a 10 mm, de color caf grisceo. Las palomillas son
reconocidas por tener tres marcas triangulares a lo largo del margen interno de las alas.
Cuando las palomillas estn en posicin de descanso, estas marcas se juntan formando
tres diamantes a lo largo del dorso de la palomilla. Debido a que prefieren descansar
debajo o dentro de las hojas para protegerse, es ah donde deberan monitorearse. Las
palomillas son ms activas y visibles al atardecer. Ellas vuelan alrededor de las plantas,
buscando machos para cruzarse y ovipositar huevecillos posteriormente. Los machos son
atrados a las hembras por medio de feromonas (Cornell University, 1996).
Enemigos naturales
Hay muchos enemigos naturales que ayudan en el control de esta plaga; por ejemplo, la
avispa parasitoide Diadegma insularis Cresson (Hymenoptera: Chalcididae) junto con
Microplitis plutellae pueden controlar la primera generacin de palomilla en un 68%
(Putnam,
1973).
Los
parasitoides
Trichogramma
chilonis (Hymenoptera:
Trichogrammatidae) y Cotesia plutellae (Hymenoptera:Braconidae), y el depredador
Chrysoperla carnea (Neuroptera:Chrysopidae), son agentes de control biolgico
potenciales de la palomilla dorso de diamante (Reddy et al. 2002).
Saenz (2012) evala la susceptibilidad del tercer instar de P. xylostella al nemtodo
entomopatgeno Heterorhabditis sp. SL0708 en condiciones de laboratorio. El porcentaje
promedio de mortalidad fue de 95,6%, con un tiempo de mortalidad entre 48 y 72 horas.
La dosis que mostr diferencias significativas fue 100 juveniles infectivos/ml/5 larvas.
Requerimientos climticos
Se ha demostrado que P. xylostella es tolerante a un rango amplio de temperaturas que
va desde los 6.1 a 32.5 0C. Con una temperatura umbral mnima de 6.3 C, se requieren
312.5 GD para completar el desarrollo (Marchioro y Foerster, 2011). En tanto que con
temperaturas umbrales mnimas dentro del rango de 8.5 a 10.5 C, requiere de 403.5 a
448.8 GD para un ciclo de desarrollo (Li et al., 2011). Por otro lado existen otros reportes
que mencionan que cuando la temperatura umbral mnima es de 7.3 C, el tiempo
generacional de huevo a adulto es en el rango de 283.0 a 293.0 GD (Harcourt, 1954;
Butts y McEwen, 1981; Fernndez y Alvarez, 1988; University of California, 2013b). Se
reporta que la larva consume una mayor cantidad de alimento cuando la temperatura es
de 25 C que a valores menores de temperatura (Ansari et al., 2010).

308

Polyphagotarsonemus latus (Banks)

Fotografa: David B. Langston, University of Georgia, Bugwood.org

Nombres comunes
caro blanco, caro del chile, caro ancho, caro tropical, caro tostador de la papa.
Ubicacin taxonmica
Clase:
Arachnida;
Orden:
Acarina;
Polyphagotarsonemus; Especie: latus Banks.

Familia:

Tarsonemidae;

Gnero:

Hospedantes
Se alimenta de un gran nmero de cultivos: chile Capsicum annuum L., jitomate
Lycopersicon esculentum Mill, algodn Gossypium hirsutum L., papa Solanum tuberosum
L., meln Cucumis melo L., calabaza Cucurbita maxima Duch, pepino Cucumis sativus L.,
berenjena Solanum melongena L., frijol Phaseolus vulgaris L., berro Nasttuttium oficinale
W.T. Aiton, mango Mangifera indica L., papaya Carica papaya L., guayabo Psidium
guajava L., macadamia Macadamia integrifolia Maiden y Betche, t Camellia sinensis (L.)
Kuntze, maracuy Passiflora edulis Sims y de plantas ornamentales como: violetas
africanas Saintpaulia ionantha J.C. Wendl, azalea Tsutsusi spp., begonia Begonia spp.,
dalia Dahlia spp., gerbera Gerbera spp., hiedra Hedera spp., jazmn Jasminum spp.,
lantana Lantana spp., albahacar Ocimum micranthum Willd., dragn Antirrhinum majus L.,
verbena Verbena spp., rascamoo Launaea arborescens (Batt.) Murb., as como de otros
cultivos de invernadero en regiones de clima templado (Brown y Jones, 1983).
Distribucin
Tiene una distribucin cosmopolita, conocindose su presencia en Australia, Asia, frica,
Europa, Amrica del Norte, Amrica de Sur y las islas del Pacfico (Mau y Martin, 1993;
citados por Garza, 2000).

309

Daos
Los adultos y las ninfas se alimentan de la savia que succionan en el envs de las hojas
en desarrollo. Esto ocasiona daos a la planta ya que existe una reduccin de la
fotosntesis y provoca una inestabilidad del potencial hdrico, adems, las hojas se
corrugan y se forma en el envs un tejido corchoso de color caf entre las nervaduras
principales. El crecimiento de las hojas jvenes se reduce, por lo que stas quedan
angostas o filiformes. Las hojas afectadas adquieren una apariencia bronceada,
particularmente en el envs y se vuelven gruesas y quebradizas. Con altas infestaciones
de caros, el meristemo apical se muere, los frutos quedan deformes y adquieren una
apariencia corchosa de color castao (Garza, 2000).
Biologa y Morfologa
La hembra deposita de 30 a 70 huevecillos en forma individual en el envs de las hojas
tiernas durante un perodo de 8 a 13 das. Las hembras que no se aparean ovipositan
huevecillos que dan origen a machos, mientras que las hembras que se aparearon
generalmente producen una progenie en proporcin de cuatro hembras por cada macho
(Hill, 1983).
Huevo. Es de color blanco, translcido y con valos en su interior alineados de forma
simtrica (Ochoa et al., 1991). Miden aproximadamente 0.08 mm de longitud (Baker,
1997).
Ninfa. Las ninfas miden aproximadamente 0.1 mm de longitud, presentan forma de pera y
tienen tres pares de patas. Cuando recin emergen son de color translcido y con el
tiempo cambian a un color blanquecino debido a la aparicin de diminutas aristas de ste
color en la cutcula (Hill, 1983).
Pupa. La pupa es de color balnco y de forma puntiaguda en los extremos, en ambos
sexos la apariencia es similar, solamente se diferencian por el cuarto par de patas, en los
machos son grandes y gruesas y en las hembras son pequeas y delgadas como un pelo
(Lavoipierre, 1940; citado por Garza, 2000).
Adulto. Los adultos tienen forma ovalada, ligeramente ms ancha en la parte frontal, son
casi microscpicos midiendo las hembras 0.15 a 0.2 mm de longitud; los machos son
ligeramente ms chicos y anchos. Son de color mbar a amarillo translcido, las hembras
presentan una lnea blanca muy fina que corre longitudinalmente por todo el cuerpo y en
la parte posterior se bifurca cerca del final (Garza, 2000).
Enemigos naturales
A nivel mundial no se conocen enemigos naturales especficos para este caro, sin
embargo, a nivel local y en diversas regiones se han observado depredadores
generalistas de la familia Phytoseiidae (Garza, 2000).
Requerimientos climticos
El ciclo de vida del caro del chile, depende de la humedad relativa y la temperatura; por
ejemplo con 14 C, 24 C y 30 C el ciclo en das es de 18.3, 8.5 y 4 das,

310

respectivamente (Hugon, 1983 citado por Ochoa et al., 1991). Esta relacin lineal entre
temperatura y desarrollo apunta hacia una temperatura base de 10.54 C y un
requerimiento trmico de 86.2 GD.

311

Prostephanus truncatus (Horn)

Fotografa: Pest and Diseases Image Library, Bugwood.org

Nombres comunes
Barrenador mayor de los granos, barrenador del maz, gorgojo chato.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Coleoptera; Familia: Bostrichidae; Gnero: Prostephanus; Especie:
truncatus Horn.
Hospedantes
Es una plaga tpica del maz Zea mays L., cuyos granos son daados antes y despus de
la cosecha. Tambin es capaz de atacar trigo Triticum aestevium L., yuca Manihot
esculenta Crantz y madera seca. Aparentemente no es capaz de infestar sorgo. Son
originarios de los bosques, donde infestan diferentes tipos de madera. Con el
advenimiento de las prcticas para almacenar grano en estructuras de madera, los
insectos se han desplazado a los almacenes de grano de maz (Garca et al., 2007).
Distribucin
frica, Estados Unidos de Amrica, Mxico, Guatemala, Honduras, Nicaragua, Costa Rica
y Suramrica (Markham et al., 1991).
Daos
Los barrenadores voladores infestan tanto el grano almacenado como las mazorcas
maduras, en el campo o durante el secado del maz. Pueden atravesar la cubierta de la
mazorca y taladrar el olote. La caracterstica principal del ataque de este insecto es la
gran cantidad de polvillo parecido a la harina que los adultos producen al taladrar y
alimentarse de los granos (Garca et al., 2007).
.

312

Los granos daados se identifican fcilmente porque estn cubiertos de una pelcula de
polvillo. En infestaciones severas los adultos pueden llegar a daar las estructuras de
madera o los contenedores de plstico. Es considerada como la plaga que ms prdidas y
daos causa a los granos almacenados (Garca et al., 2007).
Biologa y Morfologa
Los barrenadores ovipositan en el grano o en el polvillo que producen. Una hembra de
barrenador produce hasta 400 huevos en su vida reproductiva, con una tasa de
incremento de la poblacin de 40 veces/mes. En su estado larval se alimentan de grano o
del polvillo de los granos que infestan. Despus se transforman en pupas dentro de los
granos; para salir, los adultos hacen un orificio en la cubierta. El tiempo de desarrollo
completo va de 4 a 6 semanas y pueden alcanzar una longevidad de hasta 34 semanas.
(Garca et al., 2007).
Huevo. Es depositado en tneles cortos del grano almacenado, cada hembra pone de 50
a 200 huevecillos en un perodo de 12 a 14 das (Akol et al., 2013).
Larva. Son blancas, de forma curva, con distintas longitudes en los segmentos torcicos,
se alimentan en su mayor parte de harinas, llegan a crecer hasta cuatro milmetros (Akol
et al., 2013).
Pupa. Se desarrolla dentro de una membrana, en harinas o dentro de granos en un lapso
de cinco das (Akol et al., 2013).
Adulto. Mide ms o menos 4.3 mm, es de color caf obscuro, de cuerpo cilndrico
alargado, con la parte posterior truncada. El protrax tiene protuberancias en el frente y
est cubierto con numerosas depresiones circulares. Los ojos son grandes y alargados.
Daa a todos los cereales y sus productos. Viven de 40 a 60 das (Meikle et al., 2002).
Enemigos naturales
El depredador natural del barrenador es el escarabajo Teretriosoma nigrescens Lewis, de
la familia Histeridae, originario de Amrica. Se le puede identificar fcilmente por su color
negro brillante y gran movilidad. Tanto los adultos como las larvas se alimentan de los
estados inmaduros del barrenador. Para completar su ciclo, un adulto depredador
consume hasta 60 barrenadores y es capaz de sobrevivir hasta un ao sin alimento vivo
Garca et al., 2007).
Requerimientos climticos
El ciclo completo dura de 4 a 10 semanas. El adulto tiene una longevidad de 4 a 6 meses
y gran capacidad de vuelo. Las condiciones ptimas para su desarrollo son de 34 C y 5060 % de humedad relativa, aunque soporta temperaturas de 18 a 39 C y humedad
relativa de 25 a 70 %. La temperatura mnima umbral de desarrollo de este insecto es de
15.05 C y requiere de la acumulacin de 404 GD para pasar de huevecillo a adulto
(Subramanyam y Hagstrum, 1991); mientras que Bell y Watters (1982) determinaron una
temperatura mnima umbral de 15.2 C y un requerimiento trmico de 401.2 GD para que
el insecto complete su ciclo.

313

Pseudoips mexicanus Hopkins

Fuente: Steven Valley, Oregon Department of Agriculture, Bugwood.org.

Nombres comunes
Descortezador.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Coleoptera; Familia: Curculionidae; Gnero: Pseudoips; Especie:
mexicanus Hopkins.
Hospedantes
Los principales hospedantes de este descortezador son el Pinus arizonica Engelm., Pinus
attenuata Lemmon, Pinus ayacahuite Shaw, Pinus cooperi Farjon, Pinus contorta Douglas
ex Loudon, Pinus durangensis Martinez, Pinus engelmannii Carriere, Pinus hartwegii
Lindl., Pinus jeffreyi Balf., Pinus lambertiana Douglas, Pinus leiophylla Schiede ex Schltdl.
& Cham., Pinus michoacana Martinez, Pinus montezumae Lamb., Pinus patula Schiede
ex Schltdl. & Cham., Pinus pseudostrobus Lindl., Pinus radiata D. Don y Pinus rudis Endl
(Cibrin et al., 1995; Camacho, 2012).
Distribucin
Furniss y Carolin (1977) y Wood (1982), determinaron que en el continente Americano, el
descortezador mexicano puede ser localizado desde Alaska hasta Nicaragua, desde las
zonas costeras hacia el este hasta Alberta en Canad; Wyoming y Colorado en Estados
Unidos.
En Mxico, Cibrin et al. (1995) y Camacho (2012), sealaron que al Pseudoips
mexicanus se le puede ubicar en los bosques de conferas, principalmente en los estados
de Baja California, Chiapas, Chihuahua, Coahuila, Distrito Federal, Durango, Hidalgo,
Jalisco, Mxico, Michoacn, Morelos, Nuevo Len, Puebla, San Luis Potos, Tlaxcala y
Veracruz.

314

Daos
Cibrin et al. (1995), describieron el ataque de este tipo de descortezadores, sealando
que se da principalmente en rboles debilitados por otros descortezadores primarios, pero
tambin es capaz de afectar rboles pequeos o aislados por la competencia con otras
especies; los sntomas caractersticos de la invasin, es que se pueden observar residuos
de aserrn de color rojizo sobre la corteza del rbol.
En esta especie, los machos inician el ataque al penetrar en el fuste por las hendiduras de
la corteza hasta la zona de cambium, en donde hacen una cmara nupcial en la que
reciben a tres y raramente 2, 4 o 5 hembras para fertilizarlas. Cada hembra hace un tnel,
que normalmente es curvo y preferentemente en un lado del tnel excava nichos
semicirculares en los que oviposita de 3 a 4 huevos en cada uno. Este tipo de
descortezadores tambin son portadores del hongo Ceratosistis spp., que produce el
manchado de la madera afectando el valor comercial de sta (Cibrin et al., 1995).
Biologa y Morfologa
El descortezador mexicano es un descortezador secundario polgamo que produce varias
generaciones durante un ao, dependiendo de la temperatura ambiental y altitud a la que
se encuentren los insectos, de manera que puede haber desde 3 hasta 7 generaciones
durante un ciclo, de acuerdo a lo reportado por Cibrin et al. (1995), quienes sealan que
los machos inician el ataque al penetrar por las fisuras de la corteza hasta la zona de
cambium; una vez dentro del rbol construyen una cmara nupcial en la que reciben
normalmente 2 o 3 hembras. Luego de la cpula, cada hembra hace un tnel y excava
nichos semicirculares, en los que oviposita de 3 a 4 huevos en cada uno. Despus de
emerger, las larvas hacen galeras individuales que se pueden entrecruzar. Cuando la
larva alcanzan la madurez, comienza el estado de pupa en el floema y al cabo de unos
das emergen los nuevos adultos.
Huevo. Los huevecillos tienen forma oval y son de color aperlado, con poco ms de un
milmetro de longitud (Cibrin et al., 1995).
Larva. Las larvas carecen de ojos y de apncices, con un cuerpo de color blanquecino de
tipo curculioniforme, lo cual significa que comnmente adopta una postura en forma de C.
Tiene la cabeza y mandbulas bien definidas y su cuerpo tiene pocas espinas o bellos.
(Camacho, 2012).
Pupa. Cibrin et al. (1995) describieron a las pupas del Pseudoips mexicanus como
crislidas de color blanco cuando estn recin transformadas, pero de manera gradual,
van tomando un color amarillento y a medida que se aproxima su poca de
transformacin a adulto puede tener tambin pelos o espinas en varias regiones de su
cuerpo, son exaratas.
Adulto. El adulto tiene un cuerpo alargado y de forma cilndrica con una longitud
aproximada entre 3.6 y 5 mm; es de color caf oscuro brillante; el declive elitral tiene tres
espinas en cada uno de sus lados. Un razgo particular de los machos es que la tercera
espina es estrecha y capitada, lo que ayuda a diferenciar fcilmente a stos de las
hembras. En las antenas, el mazo o clava tiene las suturas fuertemente arqueadas
(Cibrin et al., 1995; Camacho, 2012).

315

Los nuevos adultos emergen a travs de las placas de corteza y se producen de 3 a 7

generaciones por ao de acuerdo a lo sealado por Livinsgton (1979).
Enemigos naturales
De acuerdo con el trabajo de Hernndez, (2010), el descortezador mexicano es atacado
naturalmente por los depredadores Temnochila virescens Fabricius, Enoclerus
arachnoides Klug, Lasconotus spp. y Elacatis spp., entre otros.
Requerimientos climticos
En el trabajo desarrollado por Smith et al. (2009), se determin que una generacin de
Pseudoips mexicanus se desarrolla en menos de 50 das a una temperatura ambiente
promedio de 26.5 C, y el requerimiento trmico para completar el ciclo de vida es de
889.2 GD, con una temperatura umbral mnima de 8.5 C.

316

Rhopalosiphum maidis (Fitch)

Fotografa: Merle Shepard, Gerald R.Carner, and P.A.C Ooi, Insects and their Natural Enemies Associated
with Vegetables and Soybean in Southeast Asia, Bugwood.org

Nombres comunes
Pulgn negro, pulgn del cogollo, pulgon de la caa de azcar, pulgn verde del maz.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Aphididae; Gnero: Rhopalosiphum; Especie:
maidis Fitch.
Hospedantes
El principal hospedero de esta plaga es el maz Zea mays L. Hospedantes alternativos
son: cebada Hordeum vulgare L., judas verdes Phaseolus vulgaris L., camo de manila
Musa textilis Ne, mijo Panicum miliaceum L., papaya Carica papaya L., papa Solanum
tuberosum L., arroz, Oriza sativa L., calabaza Curcubita maxima L. y otras gramneas
como sorgo Sorghum bicolor (L.) Moench, caa de azcar Saccharum officinarum L.,
tabaco Nicotiana tabacum L. y trigo Triticum aestivum L. (Mau y Martin, 1992c).
Distribucin
Es una plaga con distribucin cosmopolita en las zonas tropicales, subtropicales y
regiones templadas. Tambin ha sido reportada esta plaga en Japn y el sureste de
Scandinavia (Mau y Martin, 1992c).
Daos
Este pulgn infesta todas las partes de la planta de maz. El dao ms severo se produce
en la espiga, donde frecuentemente las poblaciones de fidos se vuelven tan densas
dentro de la vaina protectora de sta, que la polinizacin adecuada no ocurre. En
condiciones de infestacin severa las hojas se secan y ocurre clorosis. Estos fidos
excretan grandes cantidades de melaza, la cual puede atraer hormigas, hongos
patgenos y proporciona alimento para palomillas y otras plagas de maz. En general este

317

fido es vector de muchas enfermedades virales que afectan a los cereales y otros
cultivos (Mau y Martin, 1992c).
Biologa y Morfologa
Las poblaciones estn compuestas principalmente de hembras que se reproducen sin
apareamiento. Estas dan a luz crias vivas. Los machos solo se presentan en climas ms
fros, cuando esto ocurre puede presentarse la reproduccin sexual. La tasa de desarrollo,
el nmero de la progenie, y la longevidad estn influenciadas en gran medida por la
temperatura, las plantas hospederas y la edad de la planta. En Hawaii, se pueden llegar a
presentar hasta 50 generaciones por ao (Mau y Martin, 1992c).
Huevo. La mayora de los fidos de regiones templadas hibernan en este estado.
Partiendo de que esta especie es tropical, los huevos no han sido observados (Mau y
Martin, 1992c).
Ninfa. Las ninfas en su primer estado son de color verde claro. La cabeza, abdomen y
antenas son ms oscuros que su cuerpo y las patas son de color ms plido. Los ojos son
de color rojo. En el tercer estado, el cuerpo es de color verde claro, pero ligeramente ms
oscuro por los lados. Las patas son ms oscuras que el cuerpo y la cabeza es de color
verde oscuro (Mau y Martin, 1992c).
Adulto. Los adultos pteros son alargados u ovalados, con antenas de seis segmentos
cortos. El cuerpo es verde azulado, verde amarillento o color oscuro. El color del cuerpo
tiende a ser ms oscuro en climas fros y tiende a ponerse de color verde plido cuando el
clima se vuelve clido. Las antenas, patas y cauda son de color marrn o negro. La
cabeza est marcada con dos bandas oscuras longitudinales y el abdomen con una fila de
puntos negros en cada lado, normalmente miden dos milmetros de largo, con un rango
de 0.9 a 2.4 mm. Los adultos alados tienen un color amarillo verdoso a verde oscuro y el
vientre no tiene marcas oscuras dorsales. Son del mismo tamao que los adultos pteros
(Blackman y Eastop, 1984).
Enemigos naturales
Entre los enemigos naturales ms comunes se encuentran las catarinitas, crisopas,
moscas y avispas parasitarias (Michaud, 2008).
Tetragnatha laboriosa Llemtz y Clubiona pikei Certsh (Provencher y Coderre, 1987).
Requerimientos climticos
Su temperatura umbral mnima es 6.10 C, mientras que la umbral mxima se ubica en
26.3 C, con un requerimiento trmico de 97.7 GD para el perodo huevo-adulto, y 112 GD
para el ciclo huevo-huevo (Elliott et al., 1988).
Conforme la temperatura se incrementa de 6 a 25 C, se incrementan el desarrollo, la
reproduccin y la supervivencia de la poblacin de este organismo. La temperatura ptima
es 25 C, mientras que la temperatura base es de 4.44 C. El requerimiento trmico para
el ciclo de desarrollo del insecto es 119.05 GD (Kuo et al., 2006).

318

Rhopalosiphum padi (L.)

Fotografa: David Cappaert, Michigan State University, Bugwood.org

Nombres comunes
Pulgn del tallo, pulgn negro del follaje, pulgn del grano.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Aphididae; Gnero: Rhopalosiphum; Especie:
padi L.
Hospedantes
Su hospedante primario es el cerezo aliso Prunus padus L. y tiene la capacidad de
desarrollarse sobre gramneas, principalmente avena Avena sativa L., maz Zea mays L.,
trigo Triticum aestivum L. y cebada Hordeum vulgare L., como hospedantes secundarios
(Leather y Dixon, 1982).
Distribucin
Cosmopolita.
Daos
Estos pulgones alcanzan su mayor incidencia sobre plantas jvenes o en estados
vegetativos. Se encuentra en avena, cebada, maz y otros cultivos. En una primera
instancia las colonias se localizan en el envs de las hojas inferiores, luego ascienden
hacia las hojas superiores, tallos, espigas y mazorcas. Dependiendo del estado y
condiciones del cultivo, y de la intensidad del ataque, puede haber una merma en la
produccin de granos, aunque tambin se ve afectada la calidad de los mismos. Las
colonias producen abundante mielecilla que favorece el desarrollo de fumagina sobre las
plantas. Son considerados transmisores de diferentes virosis y es un importante
transmisor del enanismo amarillo de la cebada (Rodrguez et al., 1996).

319

Biologa y Morfologa
Este fido principalmente se reproduce asexualmente a travs de partenognesis, la cual
es una forma de reproduccin asexual en la que las hembras dan a luz pequeas ninfas,
sin haberse apareado. Dentro de 10 a 14 das, dependiendo de la temperatura, las ninfas
pasan al siguiente estado y son capaces de reproducirse (Whitworth y Ahmad, 2008).
Huevo. El huevo inicialmente es de color verde, tornndose negro con el tiempo. Este
mide aproximadamente 0.57 mm de longitud y 0.26 mm de ancho (Leather, 1981).
Ninfa. Es de color amarillo o verde plido con manchas rojizas en la base de los
sifnculos. Presenta cuatro estados ninfales, diferenciados por el nmero de segmentos
antenales: ninfa I presenta cuatro segmentos, ninfa II presenta cinco segmentos, ninfa III y
IV presentan seis segmentos, esta ltima caracterizada por ser de color verde olivo, ms
oscuro que los dems estados ninfales (Patch, 1917).
Adulto. Los adultos pteros miden aproximadamente 1.5-2.3 mm de longitud, de color
verde olivo a pardo, con manchas rojizas en la base de los sifnculos y la cauda. Las
patas son del mismo color que el cuerpo. Las antenas son cortas, con seis segmentos
antenales, los sifnculos se afinan hacia el pice y en algunas ocasiones son de color
ms claro que el cuerpo. Los adultos alados tienen la cabeza y trax de color negro,
abdomen verde oscuro y cauda y sifnculos de color negro (Patch, 1917).
Enemigos naturales
Aphidius colemani Vierec), Aphidius matricariae Haliday, Diaeretiella rapae M'Intosh,
Lysiphlebus testaceipes Cresson (Michaud, 2008). Tetragnatha laboriosa llemtz y
Clubiona pikei Certsh (Provencher y Coderre, 1987).
Requerimientos climticos
Sus temperaturas umbral mnima y umbral mxima de desarrollo son 5.8 y 25.1 C,
respectivamente, con un requerimiento trmico del ciclo huevecillo-adulto de 86 GD y del
ciclo huevecillo-huevecillo de 97 GD (Elliott y Kieckhefer, 1989).
Hu et al. (1996) estimaron para ninfa de los fidos pteros, ninfa de los fidos alados y
para toda la generacin, temperaturas umbrales de 5.50, 5.36 y 5.26 C, respectivamente,
y un requerimiento trmico de 105.69, 132.28 y 125.40 GD, para las formas sealadas.

320

Rhynchophorus palmarum L.

Fotografa: Oswaldo Brito, Independent Consultant, Bugwood.org

Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Coleoptera; Familia: Curculionidae; Gnero: Rhynchophorus;
Especie: palmarum L.
Nombres comunes
Picudo del cocotero, mayate prieto del cocotero, gorgojo de la palma, picudo negro de la
palma, gorgojo sudamericano de la palma, casanga, gorgojo cigarrn, gorgojo cigarrn del
cocotero, gorgojo prieto de la palma, gualpa, picudo de la palma de coco.
Hospedantes
R. palmarum ha sido reportado en 35 especies de plantas de 12 diferentes familias, pero
predominantemente se encuentra en la familia Arecaceae (Jaff y Snchez, 1992;
Snchez y Cerda, 1993). Ha sido reportado como plaga en palmas y en caa de azcar
Saccharum officinarum L. (Restrepo et al., 1982).
Los principales hospedantes son el cocotero Cocos nucifera L., palma africana Elaeis
guineensis Jacq.), palmito Euterpe edulis Mart., palma sago Metroxylon sagu Rottb.,
palma canaria Phoenix canariensis Hort. Ex Chabaud, palma datilera Phoenix dactylifera
L., caa de azcar Saccharum officinarum L. Otros hospedantes no significativos
(alimentacin solo de adultos) son pia Ananas comosus (L.) Merr, anona Annona
retitulata L., rbol del pan Artocarpus altilis (Parkinson) Fosberg, papaya Carica papaya
L., ctricos Citrus spp., mango Mangifera indica L., pltano Musa spp., guayaba Psidium
guajava L. y cacao Theobroma cacao L. (EPPO, 2005).
Distribucin
El gnero Rhynchophorus tiene una extensa distribucin alrededor del mundo, aunque se
concentra en los trpicos. En Norteamrica est presente en Mxico; en El Caribe y
Centro Amrica se encuentra en Belice, Costa Rica, El Salvador, Guatemala, Honduras,

321

Nicaragua, Panam, Cuba, Dominicana, Granada, Guadalupe, Martinica, Puerto Rico,

San Vicente y Trinidad y Tobago; en Sudamrica est presente en Argentina, Bolivia,
Brasil (Alagoas, Amazonas, Bahia, Matto Grosso do Sul, Minas Gerais, Par, Sergipe),
Colombia, Ecuador, Guyana Francesa, Guyana, Paraguay, Per, Surinam, Uruguay y
Venezuela (Wattanapongsiri, 1966; EPPO, 2005).
Daos
Los sntomas externos de las palmas infestadas son una coloracin amarillenta progresiva
del rea foliar, destruccin de las hojas emergentes y necrosis en las flores. Las hojas se
comienzan a secar en orden ascendente en la corona, las hojas apicales se pliegan y
eventualmente caen; sin embargo, los sntomas externos no son suficientes para una
clara identificacin. Internamente las galeras y el dao a hojas y tallos producido por las
larvas se detectan fcilmente en plantas fuertemente afectadas. Los tejidos de las plantas
daadas producen fuertes olores caractersticos (EPPO, 2005).
Biologa y Morfologa
R. palmarum es comn en bosques vrgenes y en agroecosistemas que explotan la palma
de aceite. La larva de R. palmarum se alimenta exclusivamente de tejido vegetal vivo.
Bajo condiciones de laboratorio (20-35 C y 62-92 % HR), una hembra puede ovipositar
un promedio de 245 155 huevecillos durante un perodo de 30.7 14.3 das. El perodo
de incubacin es de 3.2 0.93 das y la larva tiene entre seis y 10 instares en un perodo
de 52 10 das. La etapa pre-pupal dura de 4 a 17 das, tiempo durante el cual la larva
hace un capullo utilizando fibras vegetativas. El perodo de metamorfosis de la pupa dura
de 8 a 23 das y los adultos permanecen en el capullo por 7.8 3.4 das antes de
emerger. Los machos adultos pueden vivir 44.7 17.2 das y las hembras 40.7 15.5
das (EPPO, 2005). Para Hagley (1965) la mxima oviposicin de esta especie puede ser
de 718 huevecillos, mientras que para Snchez et al. (1993) este mximo es de 697
huevecillos por hembra.
Huevo. Los huevos son depositados individualmente a 1-2 mm dentro del interior del
tejido suave de la planta, cerca de la zona apical de la palma, protegidos por una
secrecin cerosa color marrn. Miden de 1 a 2.5 mm, son de color blanco y de forma
redondeada. Los huevos ms maduros a menudo muestran movimientos ondulatorios de
las larvas emergentes, las cuales muestran la coloracin ceflica oscura a travs del
corion del huevo (Wattanapongsiri, 1966).
Larva. Las larvas no presentan patas y al inicio miden de 3 a 4 mm de longitud. Poseen
partes bucales esclerosadas con fuertes mandbulas. Las larvas son canbales. Su cuerpo
esta ligeramente curveado ventralmente y pueden alcanzar una longitud de hasta 5-6 cm.
Son de color crema blanquecino. Las prepupas se tornan de color oscuro antes de
convertirse en pupa y migran hacia la periferia de la galera en el tronco, raquis floral o el
tallo (Wattanapongsiri, 1966).
Pupa. Son de color caf claro. El abdomen continuamente hace movimientos ondulatorios
cuando se le perturba. La pupa habita en un capullo cilndrico-ovoide cerrado de 7 a 9 cm
de largo y 3 a 4 cm de dimetro, construido con fibras de plantas organizadas en
configuracin espiral (Wattanapongsiri, 1966).

322

Adulto. Tienen una cutcula dura y de color negra y poseen los litros caractersticos de
los colepteros, protegiendo el abdomen al estar cerrados. Miden aproximadamente 4-5
cm en longitud y 1.4 cm de ancho, pesando alrededor de 1.6 a 2 gramos. La cabeza es
pequea, de forma redondeada y presenta un pico o rostrum ventralmente curveado. Los
adultos muestran dimorfismo sexual (EPPO, 2005).
Enemigos naturales
En Colombia se han registrado dos enemigos naturales, correspondientes a la familia
Histeridae y un parasitoide no identificado del orden Diptera, perteneciente a la familia
Tachinidae (Aldana et al., 2011).
Requerimientos climticos
El rango altitudinal de esta especie es de 0 a 1200 m sobre el nivel del mar (Jaff y
Snchez, 1990).
Estudios sobre la dinmica poblacional de esta especie en Centro Amrica han sido
reportados por Chinchilla (1988), en los que se han mostrado que la mxima densidad
poblacional de adultos ocurre durante la temporada de estiaje. Resultados similares
fueron obtenidos por Schuiling and Van Dinther (1981) en Brasil.

323

Rupela albinella (Cramer)

Fotografia: Frank Peairs, Colorado State University, Bugwood.org

Nombres comunes
Barrenador del arroz, novia del arroz, mariposa blanca del arroz.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Lepidptera; Familia: Pyralidae; Gnero: Rupela; Especie: albinella
Cramer.
Hospedantes
Principalmente el arroz Oryza sativa L., aun cuando tambin se ha reportado sobre pasto
gramalote Paspalum sp. y algunas otras gramneas (Pantoja, 1997).
Distribucin
Esta especie es originaria de Amrica tropical y tiene una amplia distribucin geogrfica,
que va desde Mxico a Amrica Central y Amrica del Sur (CIAT, 1981).
Daos
La fase daina de esta plaga es la larva, la cual barrena el tallo ocasionando debilidad,
amarillamiento y marchitez de la planta (Tinoco y Acua, 2009).
Biologa y Morfologa
Las hembras copulan inmediatamente despus de haber emergido, tornndose oviplenas,
pueden colocar hasta 1200 huevos cada una en un solo acto de ovipostura sobre la
superficie de las hojas. El perodo de incubacin del huevo es de 24 horas. Las larvas
inicialmente viven en la superficie del agua alimentndose de plancton (planctnicas),
luego se van al fondo del ambiente acutico donde se introducen en el barro (bentnicas),
alimentndose de las races o de la materia orgnica en descomposicin. La duracin del

324

ciclo desde huevo hasta adulto es de 33-48 das. Las larvas penetran cerca del suelo en
la axila de una hoja y rara vez taladran ms de 20 cm hacia arriba; luego perforan los
nudos y abren galeras. Al taladrar los tallos debilitan las plantas, provocan la muerte del
corazn y vaneo del grano. Generalmente la larva se localiza en los dos tercios inferiores
del tallo; lo que la diferencia de Diatraea lineolata Walker, es que penetra la planta en el
tercio superior del tallo. Las larvas permanecen en el tallo aun despus de la cosecha. La
presencia de la plaga se ve favorecida por la presencia de agua en el terreno (Bravo,
2004; citado por Castillo, 2007).
Huevo. Los huevos son aplanados, de forma oval, incoloros inicialmente, luego son ms
oscuros; los huevos son puestos en grupos elongados, protegidos por una membrana y
cubiertos por una capa de pelos blancos o anaranjados provenientes del abdomen de la
hembra. En las hojas jvenes, las hembras efectan 2 a 3 oviposiciones, cada una de 80
a 120 huevos cuyo perodo de incubacin es de siete das (CIAT, 1981).
Larva. La larva mide 16-30 mm de largo cuando est madura. Pasa por seis estados: el
primer estado es oscuro, los subsiguientes son blanco-cremosos uniformes, excepto por
una lnea plida dorsal y una cabeza caf, as como el escudo protorcico del mismo
color. El abdomen, que termina en punta, tiene una lnea dorsal longitudinal de color caf.
El perodo larval completo dura 35 a 50 das (CIAT, 1981).
Pupa. La pupa es de color caf, dentro de un capullo dbil que est conectado al agujero
de salida en el tallo por un tubo de seda, la salida est cerrada al exterior por una
membrana sedosa caf. La pupa completamente desarrollada mide en promedio 20 mm
de longitud, presenta una coloracin blanca cremosa y su perodo de incubacin es de 7 a
12 das (CIAT, 1981).
Adulto. El adulto con un tamao de 19-34 mm en el macho y 27-45 en la hembra, es de
color blanco-plateado, con un mechn abdominal de pelos color naranja en la hembra, y
color blanco en el macho. Los adultos descansan sobre el cultivo durante el da y son
activos durante la noche (CIAT, 1981).
Enemigos naturales
Como enemigo natural importante se ha encontrado a Telenomus sp. (Hymenoptera
Scelionidae), parasitando hasta el 80 % de los huevos de R. albinella (Aponte y Quevedo,
1982).

325

Saissetia coffeae (Walker)

Fotografa: United States National Collection of Scale Insects Photographs Archive, USDA Agricultural
Research Service, Bugwood.org

Nombres comunes
Escama.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Coccidae; Gnero: Saissetia; Especie: coffeae
Walker.
Hospedantes
Este insecto tiene un amplio rango de hospedantes incluyendo el bamb Bambusa balcoa
Roxb, camelia Camellia japonica Wall, crisantemo Chrysanthemum spp., mirto Myrtus
spp., crotn Croton spp., helechos, higo Ficus carica L., gardenia Gardenia spp.,
madreselva Lonicera caprifolium L., lirio Lilium spp., orqudeas, samia y caf Coffea
arabica L. (CUES, 2013).
Distribucin
Tiene un amplio rango de Distribucin, siendo plaga de muchos cultivos con importancia
econmica que incluyen ctricos y t. Los siguientes pases han reportado esta plaga en
caf: Mxico, Costa Rica, El Salvador, Guatemala, Honduras, Puerto Rico, Cuba,
Repblica Dominicana, Jamaica, Per, Colombia, Brasil, Guyana, Santa Helena, Nigeria,
Camern, Congo, Guinea Ecuatorial, Etiopia, Uganda, Tanzania, Kenia, Zimbawe,
Madagascar, Mauricio, Sri Lanka, Vietnam, Malasia, India, Indonesia, Nueva Caledonia,
Papa y Nueva Guinea, Micronesia, Fuji, Tonga, Polinesia, Hawaii (Waller et al., 2007).
Daos
La escama se alimenta de los jugos de la planta y causa prdida del vigor, manchas en el
follaje debido a las toxinas en la saliva de la escama, deformacin de partes de la plantas,
prdida de follaje, crecimiento tardo de plantas e incluso, la muerte de la planta (Dekle,

326

1965; Reinert, 1974; Beardsley y Gonsalves, 1975; Valand et al., 1989; Martin et al.,
2007).
Biologa y Morfologa
Estudios realizados por Ibrahim (1985) de acuerdo con lo que mencionan Martin et al.
(2007), reportan que el tiempo de desarrollo de huevecillo a adulto en brotes de papa es
de alrededor de 95 das a 18 C y 32 das a 28 C. Los machos rara vez se encuentran en
esta especie y la reproduccin es a travs de partenognesis (Martin et al., 2007).
Huevo. Los huevos son de color beige rosado, de forma elongada y miden alrededor de
0.7 mm de largo. Se encuentran protegidos por el cuerpo de la madre en masas de
cientos de huevos (CUES, 2013).
Ninfa. Son de color semitransparente amarillo claro o rosa, cuando son jvenes son
aplanadas y cuando son ms viejas presentan una joroba. Se encuentran tan unidas a la
planta hospedante que las patas y antenas se encuentran ocultas. Dos lneas plidas se
encuentran en el margen de cada lado y se desvanecen hacia el centro (CUES, 2013).
Adulto. La escama hembra tiene un caparazn convexo, de color claro a caf amarillento,
liso y pulido. Cuando la escama se presenta en superficies planas, el caparazn es casi
semiesfrico, pero en pequeos tallos es de forma elongada (Zimmerman, 1984; Martin et
al., 2007). Esta etapa no presenta desplazamiento y mide alrededor de dos milmetros de
largo (Hill, 1983; Martin et al., 2007).
Enemigos naturales
Algunos parasitoides conocidos por atacar a esta escama en Hawaii son Encyrtus infelix
Embleton, E. barbatus Timberlake, Tomocera californica How, Microterys flavus Howard,
Scutellista cyanea Motsch. y Aneristus ceroplastae (Zimmerman, 1948).
Requerimientos climticos
De acuerdo con Li y Hong (2002), la temperatura mnima umbral de desarrollo de S.
coffeae, es 6.05 oC y para completar el ciclo de huevo a adulto requiere de la acumulacin
de 848 GD.

327

Schistocerca piceifrons piceifrons (Walker)

Fotografa: Carlos Contreras Servn, 2009, U.A.S.L.P.

Nombres comunes
Langosta voladora, langosta centroamericana.
Taxonoma
Clase: Insecta; Orden: Orthoptera; Familia: Acrididae; Gnero: Schistocerca; Especie:
piceifrons piceifrons Walker.
Hospedantes
Las especies registradas como hospedantes son: agave azul Agave tequilana Weber,
arroz Oryza sativa L., cacahuate Arachis hypogaea L., caa de azcar Saccharum
officinarum L., chile Capsicum annuum L., cocotero Cocos nucifera L., frijol Phaseolus
vulgaris L., limn Citrus limon (L.) Burm, maz Zea mays L., mandarina Citrus reticulata
Blanco, naranja Citrus sinensis (L.) Osbeck, toronja Citrus grandis (L.) Osbeck, sorgo
Sorghum bicolor (L.) Moench, soya Glycine max (L.) Merr., lima Citrus aurantifolia
(Christm.) Swingle, pltano Musa paradisiaca L. y jitomate Lycopersicon esculentum Mill
(Contreras, 2009).
Distribucin
Segn OIRSA (1991) citado por Retana (2000), esta subespecie se distribuye desde
Mxico hasta el norte de Costa Rica.
En 1854, la langosta lleg a Mxico proveniente de Centro Amrica, entrando por el Istmo
de Tehuantepec. La Direccin General de Sanidad Vegetal (DGSV), seala que la
langosta se encuentra distribuida desde el sureste de la Repblica Mexicana (Campeche,
Chiapas, Tabasco, Quintana Roo y Yucatn) hasta los estados de la Vertiente del Golfo
de Mxico (Hidalgo, San Luis Potos, Tamaulipas y Veracruz) y del Pacfico (Oaxaca,
Guerrero, Colima, Jalisco, Nayarit y Michoacn) (Contreras, 2009).

328

Biologa y Morfologa
Astacio (1966) y Trujillo (1975), citados por Barrientos (1992) indican que esta especie
presenta dos generaciones al ao. El desarrollo del insecto presenta tres estados: huevo,
ninfa y adulto (Volador), adems de una metamorfosis paurometbola, es decir el estado
de ninfa es muy similar al estado adulto. El primer perodo de cpula inicia en abril y
finaliza hasta julio, lo cual, va de acuerdo al inicio del perodo de lluvias. La duracin de la
cpula es de 45 min hasta 7 horas y media. El adulto muere a los 22 das posteriores. La
oviposicin inicia en mayo y termina en julio, durando de 15 minutos a una hora. El
nmero de oviposturas por hembra vara entre 1 y 4. El perodo de saltones (ninfas) se
inicia en mayo, dando fin en agosto. El nmero de mudas que presenta la langosta vara
de 5 a 7, generalmente presentndose hasta la seis, con una duracin entre 51 y 89 das
con una media de 60 das, aproximadamente 10 das por muda. Los adultos se presentan
durante julioseptiembre. Esta generacin dura de 60 a 80 das y ocasiona los mayores
daos a los cultivos (Barrientos, 2003; citado por Contreras, 2009).
Huevo. Los huevos son de forma similar a un grano de arroz levemente arqueado, con
una longitud de 5 a 7 mm y un dimetro de 1.5 a 2 mm. Recin ovipositados son de color
amarillo, y antes de la eclosin, presentan tonos pardos claros. Son depositados por las
hembras en el suelo, en falsas ootecas cilndricas, que alcanzan profundidades hasta de
60 mm, en cautiverio las hembras tienen promedios de ovipostura de 68 huevos,
alcanzando a dar lugar a 98 como mximo y 42 como mnimo, en condiciones naturales
otros autores reportan hasta un mximo de 150. Las oviposturas ocurren, para la primera
generacin de abril a julio y en la segunda generacin, de agosto a noviembre (Astacio,
1988; citado por Retana, 2000).
Ninfa. De color verde en estado solitario, presentan 6 estados, con un promedio de
duracin de 10 das cada uno. Los cuales se pueden identificar de acuerdo a las estras
oculares, esto en ninfas solitaricolor, o segn el nmero de artejos antenales. Los
perodos de ninfas son de mayo a julio, para la primera generacin y de fines de
septiembre a principios de enero para la segunda generacin. El estado ninfal, tiene una
duracin promedio de 60 das, pero puede variar entre 51 a 89 das (Astacio, 1979, citado
por Retana, 2000).
Adulto. Son insectos grandes, con patas traseras fuertes, preparadas para saltar, las
hembras solitarias alcanzan tamaos entre los 51 y 62 mm, mientras que los machos
oscilan entre los 41 y 51 mm. En fase solitaria, existe una marcada diferencia de tamaos
entre las hembras y machos, la cual disminuye en la fase gregaria. El cromatismo
dominante es el pardo para insectos sexualmente inmaduros, y, segn la fase en que se
encuentren puede ser pardo claro para individuos solitaricolor y pardo oscuro para
gregaricolor. Una vez que se alcanza la madurez sexual, los individuos presentan un
amarillo intenso (Marlon, 2006).
La langosta deposita sus huevos en suelos preferentemente arenosos o arcillo-arenosos,
a una profundidad de unos 10 cm en promedio. Los huevos alargados depositados en una
masa de unos siete centmetros de longitud, son cubiertos por una capa espumosa
protectora que proporciona una fcil salida a las ninfas. Una ovipostura puede tener entre
40 y 150 huevecillos (Skaf y Billaz, 1986; citados por Retana, 2000).

329

Enemigos Naturales
El protozoario Nosema locustae (Canning) aplicado en forma de un cebo envenenado con
trigo, causa una mortalidad significativa 3-4 semanas despus de su aplicacin, quedando
infectados los chapulines que sobreviven, adems de los hongos de los gneros
Entomophaga, Beauveria y Metarhizium que son otra alternativa potencial de control
(Henry y Onsager, 1982; Street y Henry, 1990 citados por Barrientos, 1992)
Garza, (2005) mencion que otro de los enemigos naturales de la langosta son las larvas
de escarabajos conocidos como Botijones o Burritas de las especies Epicauta vittata y
Epicauta fabricii. Contreras (2009), menciona al hongo entomopatgeno, Metarhizum
anisopliae var. acridum.
Entre los insecticidas biolgicos a nivel experimental se encuentran: M. anisopliae, M.
flavoviridae y B. bassiana, los cuales han demostrado efectividad para el control de
chapuln y en programas extensivos de control de plagas (Garca y Lozano, 2011).
Requerimientos climticos
La fenologa del chapuln es afectada por factores climticos que regulan su desarrollo de
tal manera que la temperatura y la precipitacin se consideran los factores climticos ms
importantes que modifican la dinmica poblacional de los chapulines (Chaires et al.,
2009). La temperatura determina las tasas de desarrollo, oviposicin y eclosin, en donde
esta ltima en particular depende de los GD acumulados (Rodell, 1977).
Segn Uvarov (1935) y Chacn (1985), citados por Retana (2000), mencionan que la
temperatura umbral mnima de desarrollo es de 13 C. Marlon (2006) afirma que el
desarrollo de S.piceifrons piceifrons se da bajo las siguientes condiciones climticas:
temperatura anual de 27 C, precipitacin entre 700 a 2500 mm anuales y humedad
relativa de 50 a 85%.
Posteriormente Garza, (2003), citado por Contreras (2009), seal que la temperatura
mnima de desarrollo de la langosta es de 15.3 C mientras que la temperatura mxima de
desarrollo es 38.5 C.
Con respecto a los requerimientos de grados-da de desarrollo, de acuerdo con Retana
(2000), la etapa de huevo requiere de 405 a 432 GD, mientras que la ninfa de primer
estado 110 a 114 GD, ninfa segundo estado 137 a 143 GD, ninfa del tercer estado
necesita 137 a 144 GD, el cuarto estado ninfal requiere 151 a 157 GD y el quinto estado
ninfal necesita 166 a 173 GD. El primer valor corresponde para la poca de septiembre a
diciembre y el segundo valor para los meses de mayo a agosto.

330

Schizaphis graminum (Rondani)

Fotografa: Alton N. Sparks, Jr., University of Georgia, Bugwood.org

Nombres comunes
Pulgn verde, pulgn de la hoja del trigo.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Aphididae; Gnero: Schizaphis; Especie:
graminum Rondani.
Hospedantes
La gama de hospedantes del pulgn verde incluye 70 especies de gramneas (Michels,
1986; citado por Nuessly y Nagata, 2005). El fido se desarrolla en especies de los
gneros Agropyron, Avena, Bromus, Dactylis, Eleusine, Festuca, Hordeum, Lolium, Oryza,
Panicum, Paspalum, Poa, Sorghum, Triticum y Zea (Nuessly y Nagata, 2005).
Distribucin
Este insecto se encuentra distribuido en el sur de Europa, Asia Central y Asia Menor,
Amrica del Norte y del Sur, Oeste y Sur de frica y Japn. En la antigua Unin Sovitica,
la especie se encuenra hasta los 56 norte (AgroAtlas, 2009c).
Daos
Produce ataques otoales a los cultivos en los primeros estados. Ocasiona un dao
severo en las hojas al introducir saliva txica en los tejidos vegetales por medio de sus
estiletes bucales, provocando la muerte total o parcial de las hojas. En afectaciones
tempranas, las plntulas de trigo pueden ser destruidas por completo. Cuando el cultivo
se encuentra ms desarrollado, las prdidas ocasionadas por esta especie son variables
(de entre el 25 y 60 %) dependiendo de las condiciones climticas y el estado del cultivo.

331

Adems S. graminum es vector del virus del enanismo amarillo de la cebada (VEAC)
(SENASA, 2010f).
Biologa y Morfologa
S. graminum se reproduce sin apareamiento en climas clidos o templados. Las hembras
se aparean con machos alados en zonas con inviernos fros para producir huevos
invernantes. Las ninfas nacen directamente de la hembra en Florida. Estos fidos pasan a
travs de tres estados directamente a la etapa de adulto en siete a nueve das (Nuessly y
Nagata, 2005).
El cuerpo de S. graminum mide de 1.7 a 2 mm de longitud. Es de color verde esmeralda y
en el dorso tiene una banda de color ms oscuro. Las antenas son de color oscuro y los
dos primeros segmentos son de color amarillo claro y son ms largos que la mitad de su
cuerpo. Tiene ojos saltones color negro. Las patas son de la misma coloracin que el
cuerpo. Los sifnculos son cortos y cilndricos y de color ms claro que el cuerpo. Esta
especie se reproduce por partenognesis. Las hembras son vivparas y por lo general dan
a luz a ms de 100 ninfas. Dependiendo de las condiciones climticas, la etapa de ninfa
puede durar entre 4 y 5 das y la etapa reproductiva alrededor de 30 das (SENASA,
2010f).
Enemigos naturales
Las catarinitas adultas y larvas (Coccinellidae), larvas de mosca de la flor (Syrphidae),
crisopas (Chrysopidae y Hemerobiidae), escarabajos de tierra (Carabidae), avispas
parasitarias, araas y hongos patgenos tienen un efecto regulador en las poblaciones del
pulgn verde. Sin embargo, este pulgn se desarrolla y reproduce ms rpido a bajas
temperaturas de lo que hacen sus enemigos naturales, lo que le permite alcanzar niveles
dainos a principios de la temporada antes de que sus enemigos naturales puedan
alcanzar su potencial (Nuessly y Nagata, 2005).
Requerimientos climticos
Su temperatura umbral mnima es de 5.86 C, con un requerimiento trmico huevo-adulto
de 93.19 GD. La temperatura base para la etapa de adulto maduro es 7.52 C
(Walgenback et al., 1988). Las condiciones ms favorables son temperaturas de 20-21 C
con humedad relativa de 65-70 % para hembras pteras, y 25.8 C y 70 % de humedad
relativa para hembras aladas (AgroAtlas, 2009c).

332

Scyphophorus acupunctatus Gyllenhal

Fotografa: Jennifer C. Giron Duque, University of Puerto Rico, Bugwood.org

Nombres comunes
Picudo del Maguey.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Coleoptera; Familia: Curculionidae; Gnero: Scyphophorus;
Especie: acupunctatus Gyllenhal.
Hospedantes
Es plaga importante de la yuca Yucca spp. y varias especies de agave como el pulquero
Agave salmiana Otto ex Salm., el agave azul A. tequilana Weber, la pita A. americana L.,
el sisal A. sisalana Perrin y el henequn A. fourcroydes Lemaire (Valdez et al., 2004).
Distribucin
El picudo del agave es originario de Amrica, posiblemente de Mxico, en donde existe la
mayor diversidad de sus plantas hospederas. Actualmente, se encuentra en algunos
pases de frica, Asia y Oceana. En Europa se considera una especie cuarentenada
(EPPO, 2005). Se encuentra ampliamente distribuido en agaves silvestres y cultivados
desde el sur de Estados Unidos (incluido Hawaii) hasta Brasil, Borneo, Java, Australia y
frica, donde se considera plaga clave en agaves de importancia econmica (Sols et al.,
2001).
Daos
Los daos debidos a este insecto son causados por adultos y larvas de diferentes
estados. El adulto de S. acupunctatus se encuentra con ms frecuencia entre la base de

333

las hojas y la raz principal, aunque en infestaciones severas tambin se localiza en el

cogollo y en el escapo floral. Adems, el adulto puede estar presente todos los meses del
ao, pero es ms abundante en pocas de lluvias (Ramrez 1993; citado por Aquino et al.,
2007). El dao ocasionado por larvas es ms severo ya que barrena las pias y tallos,
adems de hacer galeras en la planta. Asimismo, existen referencias que indican que las
plantas maduras son las ms afectadas. Existe evidencia de que este insecto es vector de
la bacteria Erwinia carotovora Jones en la planta de maguey, la cual causa una pudricin
en el cogollo y la muerte (Rodrguez, 1999; citado por Aquino et al., 2007).
Biologa y Morfologa
El picudo presenta un ciclo biolgico de 187.1 das desde la etapa de huevo hasta adulto.
Se determin que las altas temperaturas y precipitaciones pluviales influyen en la
presencia o ausencia del adulto. A temperaturas de 18 C y sin precipitacin alguna, se
contabilizaron 25 insectos por muestreo en 100 plantas de maguey; a 28 C las
poblaciones del adulto fueron de 40 insectos; mientras que a 30 C con lluvias de 800
mm, la poblacin fue de 48 insectos por muestreo. Adems de esto, se encontr que el
picudo del agave no presenta hbitos diurnos (Aquino et al., 2010).
Huevo. Los huevos del picudo del agave son de color blanco-perla y de forma ovoidealargada, con una longitud de 1.3 a 1.7 mm con corion suave y delgado (Lock, 1969;
Ramrez, 1993).
Larva. Las larvas son de color blanco-lechoso y podas, presentan cuerpo curvado y
arrugado. El ltimo segmento abdominal presenta dos procesos carnosos, cada uno con
tres setas, de las cuales dos estn en posicin central. Las larvas completamente
desarrolladas miden 18 mm de largo, y son de cabeza dura y mandbulas fuertes (Lock,
1969; Ramrez, 1993).
Pupa. La pupa es tipo exarata, con una duracin de 12 a 14 das; al inicio es de color
blanco, posteriormente adquiere un color amarillo y finalmente se torna color negro. Los
paquetes alares, patas y pico se ven a los lados y bajo la superficie del cuerpo (Lock,
1969; Ramrez, 1993).
Adulto. Es de color negro, mide de 12 a 15 mm en promedio, con una fina puntuacin en
todo el cuerpo; sus litros son estriados y sin pubescencias, el pico es casi recto y el
funculo antenal consta de seis segmentos, el mazo antenal no es visible lateralmente; el
escutelo es pequeo (Siller, 1985; Booth et al., 1990).
Enemigos naturales
Se reportan siete enemigos naturales: un insecto parasitoide Cyclaulacidea sp.
(Hymenoptera: Braconidae); cuatro insectos depredadores: Hololepta quadridentata
Fabricius (Coleoptera: Histeridae); Phileurus valgus Olivier (Coleoptera Scarabacidae);
Ectatomma ruidum Roger (Hymenoptera: Formicidae); Odontomachus aburi F. Silvestri
(Hymenoptera. Bauri); un hongo entomopatgeno: Beauveria bassiana (Ascomycota:
Hypocreales) y un nemtodo entomopatgeno: Heterorhabditis sp. (Rhabditida:
Heterorhabditidae) (Velazquez et al., 2006a).
En Oaxaca, Mxico, Martnez et al. (2003) citan al bracnido Alienoclypeus insolitus
Shenefelt como parasitoide de larvas del picudo del maguey.

334

Requerimientos climticos
Durante la mayor parte del ao, la fluctuacin de pupas es menos variable que la de las
larvas y los adultos. La poblacin de larvas alcanza su pico ms alto en la temporada ms
clida y seca del ao, y el ms bajo durante la poca de lluvias, mientras que la presencia
de adultos es mayor sobre todo al inicio de la temporada de lluvias y despus se tiene
poca variacin una vez iniciada la cancula y hasta el mes de abril, que es cuando vuelve
a incrementarse.
La plaga requiere de alrededor de 135 das a una temperatura de 27 C para completar su
ciclo. Considerando como temperatura base 10 C, esta especie tiene un requerimiento
trmico de 1,295 GD para completar su ciclo de desarrollo, por lo que se pueden lograr
2.7 generaciones en un ao (Bravo et al., 2005).

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Selenothrips rubrocinctus (Giard)

Fotografa: Lyle Buss, University of Florida, Bugwood.org

Nombre comn
Trips.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Thysanoptera; Familia: Thripidae; Gnero: Selenothrips; Especie:
rubrocinctus Giard.
Hospedantes
Esta plaga puede hospedarse en muchas plantas. En las Antillas, esta plaga ha sido
importante en cacao Theobroma cacao L. y mango Mangifera indica L. Daa gran
cantidad de arboles de frutas tropicales, plantas ornamentales y rboles de sombra. En
Florida, el principal hospedante es mango M. indica L. y aguacate Persea americana Mill
(Denmark y Wolfenbarger, 2010).
Distribucin
Es una especie tropical-subtropical y se considera originaria del norte de Sur Amrica,
distribuyendose en las siguientes reas: Asia (China, Malasia, Islas Filipinas y Taiwan),
frica (Bioko, Ghana, Costa de Marfil, Nigeria, Isla Prncipe, Sierra Leona, Tanzania,
Uganda y Zaire), Australasia e Islas Pacficas (Islas Hawaianas, Islas Marianas, Nueva
Caledonia, Nueva Guinea, Papua e Islas Salomon), Amrica (Florida, Mxico, Costa Rica,
Honduras y Panam) y las Indias Occidentales (Chin y Brown, 2008; Denmark y
Wolfenbarger, 2010).
Daos
Las ninfas y adultos se alimentan del follaje y los frutos, perforando la epidermis con su
aparato bucal. Este insecto prefiere el follaje joven y su alimentacin causa deformacin y
cada de las hojas. Los thrips destruyen las clulas de las cuales se alimentan, causan
lesiones en los frutos, gotas antiestticas de color oscuro y deja manchas de excremento
en la superficie de las hojas (Denmark y Wolfenbarger, 2010).

336

Biologa y Morfologa
La hembra inserta los huevecillos dentro de la superficie inferior de la hoja y cubre el
punto de insercin con una gota de fluido, que al secar forma un disco negro como
cubierta. Las hembras depositan hasta 50 huevos y viven hasta un mes. Estos eclosionan
en cuatro das. Despus de la eclosin, se presentan dos estados ninfales que duran en
promedio de 9 a 10 das, para despus entrar a una etapa de reposo. Estos estados de
reposo duran de 3 a 5 das antes de emerger como adultos. La duracin promedio del
ciclo completo desde huevecillo hasta adulto es de 2 a 3 semanas (Chin y Brown, 2008).
Ninfa. Las ninfas son de color amarillo cremoso, con dos bandas caractersticas de color
rojo brillante alrededor del abdomen, una de stas se encuentra directamente detrs de
las patas traseras y la otra en la punta del abdomen. Durante estos dos estados, las
ninfas se alimentan abundantemente de la planta (Chin y Brown, 2008).
Pupa. Los estados ninfales son seguidos de dos etapas de descanso (prepupa y pupa)
durante los cuales las ninfas se congregan hacia la parte inferior de las hojas (Chin y
Brown, 2008).
Adulto. Los adulos son de color caf a negro y miden de 1 a 1.3 mm de longitud. Tienen
dos pares de alas estrechas que se pliegan a lo largo de la parte posterior cuando el
insecto se encuentra en reposo (Chin y Brown, 2008).

Enemigos naturales
Los trips son atacados por depredadores natuales como araas, crisopas, trips
depredadores y otros insectos (Chin y Brown, 2008).
Un depredador reportado para esta especie es el caro Bdella distincta Baker y Balock
(Muniappan et al., 2000).
Goetheana parvipennis Gahan, parasita el 100 % de esta plaga en condiciones de
invernadero y alrededor

337

Sitobion avenae (Fabricius)

Fotografa: Brendan Wray, Bugwood.org

Nombres comunes
Pulgn de la espiga.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Aphididae; Gnero: Sitobion; Especie: avenae
Fabricius.
Hospedantes
Sitobion avenae puede ser encontrado en todas las especies de cereal, incluyendo maz
Zea mays L. y arroz Oriza sativa L., y se puede desarrollar en la mayora de las especies
silvestres y cultivadas de la familia Poaceae, as como en algunas especies de las familias
Juncaceae y Cyperaceae (PBT, 2012).
Distribucin
Se le puede encontrar en todo el mundo, con preferencia a las regiones con climas
templados. Se distribuye ampliamente en Europa, frica del Norte, Medio Oriente, Asia,
Norte Amrica, Centro Amrica y Sudamrica. Es raro encontrarle en climas tropicales, y
se cree est ausente en Australia (PBT, 2012).
Daos
Causa daos directos al alimentarse de hojas, tallos y brotes, e indirectamente al excretar
mielecilla, debido a que es transmisor de virus. El principal impacto es la reduccin del
rendimiento causado por la eliminacin de nutrimentos en las plantas y la reduccin de
fotosntesis causada por la acumulacin de mielecilla. Sitobion avenae tambin puede
causar reduccin en el nmero de espigas, reduccin en el nmero de granos por espiga
y reduccin del grano o peso de las semillas (Rautap, 1966; Kolbe y Linke, 1974; Hinz
and Daebeler, 1976; citados por PBT, 2012).

338

Biologa y Morfologa
Esta especie completa su ciclo de vida en un solo hospedante. Al igual que otros fidos,
esta espcie produce alternancia de generaciones con individuos alados, esto con la
finalidad de que aquellos organismos pteros se alimenten in situ y los individuos alados
se dispersen y colonicen otras plantas (PBT, 2012).
Huevo. Los huevos son pequeos, ovalados y pueden ser de color verde o negro, esta
ltima condicin cromtica puede ser una indicacin de estado fertilizado (Robert et al.,
1998).
Ninfa. Sitobion avenae pasa por cuatro instares ninfales, en los cuales tiene ms o
menos la misma coloracin que los adultos pero no muestran las caractersticas
morfolgicas bien desarrolladas para su identificacin precisa. El primer y segundo instar
ninfal se pueden reconocer por cinco segmentos en las antenas, mientras que en el
tercero y cuarto estado ninfal, las antenas presentan seis segmentos. Las ninfas macho
pueden ser reconocidas por su coloracin rojo brillante, caf o naranja (Heiden, 1997
citado por (PBT, 2012).
Adulto. El adulto que no presenta alas mide de 1.3 a 3.3 mm de largo y generalmente
tiene cuerpo en forma de huso. La coloracin vara desde verde amarillento hasta rojizo
sucio. Posee antenas de color negro y dos sifnculos en el extremo trasero, los cuales
son un poco ms largos que la cauda (1.1 a 1.6 veces). La forma alada mide de 1.6 a 2.9
mm de largo y presenta la misma coloracin con distintas marcas oscuras
intersegmentadas en la superficie superior del abdomen (RIS, 2013).
Enemigos naturales
En un estudio realizado en campo se detectaron como depredadores de S. avenane a
organismos pertenecientes a dos familias, Coccinelidae y Syrphidae, as como los
parasitoides, Aphidius avenae Haliday, Acidovorax avenae Manns y Aphidius gifuensis
Ashmead (Wang et al., 2009).
Requerimientos climticos
Para esta especie la temperatura umbral mnima de desarrollo es de 3.9 C, con un
requerimiento trmico del ciclo huevecillo-adulto de 150.8 GD (Nietschke et al., 2007).
La temperatura ms adecuada para el desarrollo de las poblaciones de S. avenae es de
alrededor de 26.5 C. Los valores ms altos de mortalidad de ninfas se obtienen a 30 C,
a esta temperatura todas las ninfas mueren. La menor duracin del ciclo de desarrollo se
obtiene a 27.5 C (28 C mediante modelacin con el mtodo de Taylor), mientras que el
perodo pre-reproductivo es ms corto a 25 C. Los mayores niveles de fecundidad se
tienen a 18 C, pero las tasas de reproduccin ms altas se registran a 25 C. En tanto
que a 27.5 C se reduce abruptamente la vida reproductiva (Asin and Pons, 2001).
Para Kieckhefer et al. (1989) la mxima tasa de desarrollo se obtiene a 24.6 C, mientras
que para Dean (1974) esta temperatura es de 22.5 C, registrndose las mayores tasas
de fecundidad y reproduccin a 20 C.

339

Sitophilus zeamais Motschulsky

Fotografa: Gary Alpert, Harvard University, Bugwood.org

Nombres comunes
Gorgojo del maz.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Coleoptera; Familia: Curculionidae; Gnero: Sitophilus; Especie:
zeamais Motschulsky.
Hospedantes
Afecta a todos los cereales, siendo extraordinariamente destructivo (FAO, 1983).
Daos
Esta especie tiene gran capacidad de vuelo, lo que le permite infestar los cereales desde
el campo. Daa todos los cereales, siendo muy destructivo. Las hembras horadan el
grano y depositan en cada diminuta perforacin un huevecillo que posteriormente es
cubierto con una secrecin, por lo que su presencia pasa inadvertida. Se considera una
plaga primaria porque los adultos son capaces de perforar los granos (Arias y DellOrto,
1983).
Distribucin
La Distribucin de estos insectos es mundial. Sitophilus zeamais predomina en las
regiones subtropicales y tropicales; y tambin se le encuentra en zonas templadas
(Garca et al., 2007).
Es una especie distribuida extensamente en los trpicos y subtrpicos, presente en
pases como Brasil, Mxico, Colombia, Venezuela, Per y Chile (Andrews y Quezada,
1989).

340

Biologa y Morfologa
Las hembras horadan los granos y depositan en cada diminuta perforacin un huevecillo,
que posteriormente es cubierto con una secrecin, por lo que su presencia pasa
inadvertida. Las larvas son carentes de patas, se alimentan, se transforman en pupas y
finalmente en adultos, dentro del grano. La hembra de S. zeamais coloca entre 300 y 400
huevecillos. El ciclo biolgico demora de 4 a 6 semanas dependiendo de la temperatura.
Los adultos pueden vivir de 4 a 5 meses (Robledo, 1990).
Huevo. Los huevecillos son depositados en orificios hechos por la hembra en el grano,
son transparentes, en forma de pera. Cada huevecillo es cubierto por una substancia
gelatinosa (producida por la hembra) conocida como "tapn de huevo". Los huevecillos
pueden ser depositados en granos almacenados o en el campo (Robledo, 1990).
Larva. De color blanco y poda, pasa por cuatro estados larvales; durante estos
perodos se alimenta en el interior del grano. La duracin del estado larval es en promedio
de 13 das (Robledo, 1990).
Pupa. Desnuda y de color blanco. Este estado lo pasa dentro de la semilla (PaDIL,
2013).
Adulto. Miden de 2.5 a 4 mm de longitud y el color varia de caf a negro. Son buenos
voladores y pueden infestar el grano desde el campo. La trompa del macho es ms corta
y rugosa, mientras que la de la hembra es ligeramente ms larga, delgada y con menos
rugosidades. Con un poco de prctica esta caracterstica puede servir para diferenciar al
macho de la hembra, sin necesidad de observar la genitalia. El trax est denso y
uniformemente marcado con puntuaciones redondeadas, cada litro tiene dos puntos
rojizos (Robledo, 1990).
Enemigos naturales
El enemigo natural del gorgojo es la avispita Anisopteromalus calandrae Howard,
perteneciente a la familia Pteromalidae, que comnmente se encuentra en el maz
almacenado, junto con la plaga (Garca et al., 2007).
Requerimientos climticos
La temperatura y humedad relativa ptimas para su desarrollo son 26 a 30 C y 70 %,
respectivamente. En estas condiciones su ciclo biolgico puede durar 26 a 30 das. La
temperatura mnima umbral de desarrollo de este insecto es de 15.6 C (Chesnut y
Douglas, 1971), con un ptimo de 28 C; mientras que Throne (1994), determin que la
temperatura umbral de desarrollo de este insecto se ubica entre los 13 y 15 oC;
requiriendo entre 396.1 y 471.3 GD para pasar de huevecillo a adulto.

341

Sphenarium purpurascens Charpentier

Fotografa: Ernesto Bravo Mosqueda, INIFAP.

Nombres comunes
Chapuln, saltamontes, chocho.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Orthoptera; Familia: Acrididae; Gnero: Sphenarium; especie:
purpurascens Charpentier.
Hospedantes
Tiene una amplia gama de hospedantes ya sea silvestres o cultivados; sin embargo,
prefiere especies vegetales de hoja ancha entre las que se encuentra el frijol (Phaseolus
vulgaris L.) (CESAVEG, 2003).
Distribucin
Estados Unidos y Mxico (CESAVEG, 2003).
Daos
Causa defoliaciones parciales o totales que pueden llegar a causar prdidas en
rendimientos del orden del 50 al 60 % en cultivos de granos bsicos, y, se ha observado
que pueden disminuir entre un 30 y 40 % la produccin de forraje (CESAVEG, 2005b).

342

Biologa y Morfologa
La biologa de todas las especies de acridoideos es similar, presentan metamorfosis
simple o incompleta, pasando por las etapas de huevo, ninfa y adulto, por lo comn hay
de 5 a 6 estados ninfales, la gran mayora inverna en estado de huevo, sin embargo, en
ciertos lugares con invierno benigno, lo pasan en estado de ninfas desarrolladas o en
estado adulto (Huerta, 1993), generalmente existe slo una generacin al ao, aunque
ciertas especies pueden tener tres generaciones sucesivas en una estacin lluviosa o
hasta cuatro o cinco con desarrollo ininterrumpido. En un momento determinado durante
el curso del ciclo biolgico, se manifiesta un retraso o demora momentnea en el
desarrollo, inducida por condiciones ambientales desfavorables, siendo inmediatamente
sobrepasada si las condiciones ecolgicas favorables reaparecen, a esta adaptacin
transitoria se le conoce como quiescencia, y debe interpretarse en funcin de aspectos
biolgicos y alimentarios (Barrientos et al., 1992). En la cpula, los chapulines y langostas
se acoplan uniendo las partes terminales del abdomen, el macho se monta sobre la
hembra y dependiendo de la especie, el tiempo de unin puede variar desde algunos
minutos hasta varias horas, como ejemplo, la duracin de la cpula en la langosta
centroamericana (Schistocerca piceifrons piceifrons Walker) en cautiverio es de 45
minutos a 7.5 hrs. (Barrientos et al., 1992), mientras que en el "chapuln de la milpa"
(Sphenarium purpurascens Charpentier) el acoplamiento dura de 6 a 7 horas (Serrano y
Ramos, 1989). La hembra deposita las ootecas al introducir su abdomen en el suelo,
enterrndolas a una profundidad de 3 a 5 cm en suelos baldos, orillas de caminos,
drenes y canales de riego, mrgenes de predios y camellones, aunque algunas especies,
como las del gnero Melanoplus, ovipositan directamente en los terrenos de cultivo,
especialmente cuando emigran; en la mayora de los casos, los huevecillos son puestos
envueltos en una capa de materia espumosa. Algunas especies raras ovipositan
directamente en el suelo sin la capa espumosa. Los machos son ms delgados que las
hembras y miden de 0.17 a 2.75 cm de largo y las hembras de 0.19 a 2.10 cm de largo.
Se presenta alta mortalidad de ninfas 1, 2 y 3, a temperaturas inferiores a los 20 C.
Ooteca: Deposita de 29 a 31 huevecillos en grupos, sobrepuestos diagonalmente,
envueltos por una sustancia blanquecina denominada ooteca (CESAVEG, 2005b).
Huevo: Los huevos presentan coloracin pardo brillante, con sus extremos ms obscuros,
miden 4 mm de longitud, son de forma ovalada aplanada con los extremos aguzados
(CESAVEG, 2005b).
Ninfa: Pasa por cinco estados ninfales, en donde la acumulacin degrados-da es
esencial para que cambien de un estado de desarrollo a otro. La ninfa presenta alta
mortalidad en los estados 1, 2 y 3, a temperaturas menores o iguales a 20 C. Presenta
hbitos gregarios en las primeras etapas de desarrollo, encontrndose en los bordos y
orillas de las parcelas de cultivo, alimentndose principalmente de malezas de hoja
ancha. Los estados ninfales 4 y 5 presentan mayor movilidad (CESAVEG, 2005b).
Adulto: Es de cuerpo robusto, aguzado hacia los extremos anterior y posterior (fusiforme)
sin alas o stas son vestigiales, es decir que no le sirven para el vuelo. La coloracin es
variable y va de pardo oscuro a verde olivo brillante, con manchas negras en todo el
cuerpo (CESAVEG, 2005b).

343

Enemigos naturales
Existe una gran cantidad de aves, mamferos y reptiles que se alimentan de estos
chapulines, pero su impacto es mnimo en aos de grandes poblaciones. Hay
depredadores, como los escarabajos botijones (Familia Meloidae), las larvas de los cuales
se alimentan de las masas de huevos, y son bastante comunes en muchas reas en
Zacatecas (Mena, 2009); otros insectos depredadores incluyen avispas, moscas ladronas,
y escarabajos de la familia Carabidae. Dentro de los entomopatgenos, los nemtodos
infestan el estado adulto y reducen su actividad; el hongo Entomophthora grylli Fresen en
aos clidos y hmedos mata una gran cantidad de chapulines; el hongo Beauveria
bassiana (Balsamo) Vuillemin tambin reduce las poblaciones de este insecto, al igual
que el protozoario Nosema locustae Canning (Mena, 2009).
Requerimientos climticos
La temperatura base y el tiempo fisiolgico requerido para que este insecto complete sus
diferentes estados de desarrollo se indica a continuacin: Incubacin para eclosin: 10 C
y 205.6 GD; Ninfa 1: 16.5 C y 67.6 GD; Ninfa 2: 16.7 C y 65.28 GD; Ninfa 3: 16.7 C y
65.76 GD; Ninfa 4: 11.9 C y 115.42 GD; Ninfa 5: 15.9 C y 109.35 GD; Adulto: 17.6 C y
307.06 GD (Guzmn, 1999).

344

Sitotroga cerealella (Olivier)

Fotografa Clemson University - USDA Cooperative Extension Slide Series, Bugwood.org

Nombres comunes
Palomilla de los granos.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Lepidoptera; Familia: Gelechiidae; Gnero: Sitotroga; Especie:
cerealella Olivier.
Hospedantes
Causa daos tanto en campo como en almacenes, utiliza como hospedantes granos de
trigo Triticum aestivum L., maz Zea mays L., cebada Hordeum vulgare L., centeno Secale
cereale (L.) M.Bieb., sorgo Sorghum bicolor (L.) Moench, judas Phaseolus vulgaris L. y
garbanzo Cicer arietinum L. (Prez y Pacheco, 2002).
Distribucin
Es un insecto cosmopolita.
Daos
Esta plaga daa primariamente granos de cereales. Es capaz de atacar en campo cuando
el grano ya tiene cierta consistencia. En bodega, el dao se localiza en la superficie de los
granos (SENASA, 2010g).
Biologa y Morfologa
La etapa de huevecillo dura en promedio 4.5 das. La fase de larva dura 23.4 das y
presenta cuatro instares (7.3 das, 5 das, 6.9 das y 4.2 das, respectivamente). La
duracin de la etapa de pupa dura en promedio 7.7 das, pudiendo durar 7-9 das. El
adulto dura alrededor de 4 a 10 das y la hembra puede vivir hasta 1.5 das ms que el
macho en la mayora de los casos. La hembra deposita de 1 hasta 202 huevecillos
(Moreira y Maldonado, 1986).

345

Huevo. De color blanco, tornndose rojizo a medida que se desarrolla el embrin. El

cambio de color inicia en promedio a los 2.32 das. La superficie es reticulada y mide
aproximadamente 0.56 mm de longitud y 0.25 mm de ancho (Prez y Pacheco, 2002).
Larva. Es elateriforme de color blanco lechoso con tamao promedio de 0.73 mm a la
emergencia hasta 5.7 mm antes de empupar. Su cuerpo est seccionado en doce
segmentos, con algunos flecos alrededor del cuerpo y los ocelos espaciados a cada lado.
Tiene seis patas verdaderas y ocho falsas (Prez y Pacheco, 2002).
Pupa. Antes que la larva empupe se interrumpe su desarrollo y sufre ciertos cambios,
como la reduccin de su tamao, su color se torna oscuro y deja de alimentarse. A este
proceso se le llama prepupa. La pupa es obtecta de color caf oscuro brillante y su
tamao se ve reducido midiendo aproximadamente 4.7 mm de longitud (Prez y Pacheco,
2002).
Adulto. El cuerpo est recubierto de escamas brillantes color dorado, posee una antena
filiforme un poco ms pequea que el cuerpo. Tiene palpos labiales prominentes,
curvados hacia arriba. Las alas son un poco ms largas que el cuerpo, recubiertas de
escamas, las alas anteriores son ms pequeas que las posteriores y el margen anterior
esta cubierto de escamas oscuras. Posee ojos compuestos. La hembra se diferencia del
macho por la forma y tamao del abdomen, la hembra tiene el abdomen redondo y mide
5.1 mm de longitud y 1 mm de ancho, mientras que el abdomen del macho es cuadrado y
mide 4.4 mm de longitud y un milimetro de ancho (Prez y Pacheco, 2002). El nmero
promedio de huevos en cautiverio puestos por cada hembra es de 78.9 (Moreira y
Maldonado, 1986).
Enemigos naturales
Las larvas de S. cerealella son parasitadas por Pteromalus cerealellae Ashmead. La
avispa Bracon hebetor Say fue tambin reportada parasitando larvas en la ex Unin
Sovitica. Tambin se han reportado varias especies de Trichogramma parasitando
huevos. Blattisocius tarsalis Berlese es un caro depredador de los huevos de S.
cerealella (Prez y Pacheco, 2002).
Requerimientos climticos
Trc (1999), reporta como temperaturas umbrales mnima y mxima para S. cerealella,
17 y 36 oC, respectivamente.

346

Spodoptera exigua (Hubner)

Fotografia: John C. French Sr., Retired, Universities: Auburn, GA, Clemson and U of MO, Bugwood.org

Nombres comunes
Gusano soldado, gusano de la remolacha, gusano de frijol de costa.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Lepidoptera; Familia: Noctuidae; Gnero: Spodoptera; Especie:
exigua Hubner.
Hospedantes
Se han catalogado ms de 60 especies de plantas daadas por esta plaga, que
pertenecen a 23 familias botnicas diferentes. Entre las plantas cultivadas se encuentran
algodn Gossypium hirsutum L., frijol Phaseolus vulgaris L., maz Zea mays L., sorgo
Sorghum bicolor (L.) Moench, soya Glycine max Merrill, brcoli Brassica oleracea L. var.
itlica, col Brassica oleracea L. var. viridis, coliflor Brassica oleracea L. var. botrytis,
lechuga Lactuca sativa L., espinaca Spinacia oleracea L., zanahoria Daucus carota L.,
remolacha Beta vulgaris L., camote Ipomoea batatas (L.) Lam, papa Solanum tuberosum
L., papaya Carica papaya L., fresa Fragaria ananassa L., menta Mentha piperita L., peral
Pyrus communis L., manzano Pyrus malus L., vid Vitis vinifera L., berenjena Solanum
melongena L., cebolla Allium cepa L., chile Capsicum annuum L., jitomate Lycicopersicum
esculentum Mill., rosal Rosa spp., clavel Dianthus caryophyllus L. y crisantemo
Chrysantemum spp., las cuales pueden sufrir fuertes daos; adems S. exigua ha sido
tambin colectada en malezas de las familias Amaranthaceae, Chenopodiaceae,
Convolvulaceae, Cruciferae, Euphorbiaceae y Gramineae (Mau y Martin, 2007c; Prez et
al., 2007; citados por Garza y Tern, 2007).
En Mxico se encuentran en las reas de cultivo de frijol, tomate, algodn, yuca, maz,
sorgo y arroz.

347

Distribucin
Spodoptera exigua es una especie originaria del sureste de Asia, tiene una distribucin
mundial, se le ha reportado en frica, Sur de Europa, India, Sur de Asia, Japn, Australia,
en los Estados Unidos, donde fue reportado primeramente en California en 1876; Canad,
Mxico, Centro y Sur de Amrica (Agro informacin, 2007; Mau y Martin, 2007c).
Daos
Garza y Tern (2007) indican que el dao por esta plaga, comprende un sinfn de cultivos
agrcolas. Los efectos sobre el maz empiezan con la defoliacin de las hojas inferiores, y
conforme avanza el tiempo, el dao puede llegar a la defoliacin completa de la planta,
dejando slo la nervadura central. Las hojas inferiores se consumen primero. Las larvas
tambin pueden atacar a los frutos, como la sanda, produciendo roeduras superficiales
que deprecian el fruto. Los daos producidos se deben a la alimentacin de las larvas en
hojas, desde el momento de su eclosin, y en frutos. En este ltimo caso, los mismos
consisten en agujeros superficiales o mordeduras que los marcan, pudiendo llegar a
pudrirse.
Biologa y Morfologa
Es una plaga polfaga y migratoria. Las poblaciones alcanzan el mximo en verano. De
hbitos nocturnos. Por su biologa puede conducir a una explosin de la poblacin en el
cultivo en un plazo corto de tiempo. Puede tener hasta seis generaciones anuales en un
clima clido. El gusano soldado pasa por los estados biolgicos de huevo, larva, pupa y
adulto. La etapa de huevo dura de 3 a 5 das y la etapa larvaria en cambio dura de 10 a
16 das. Antes de llegar a edad adulta, S. exigua, debe pasar por una ltima etapa
llamada de pupa, la cual tiene una duracin de hasta 7 das (ON, 2013).
La hembra deposita de 500 a 600 huevecillos sobre el envs de las hojas, en masas de
50 a 150, cubrindolos con sus escamas. Esta condicin limita la accin de los
parasitoides. Los huevecillos eclosionan en 3-5 das (Pacheco, 1994).
Huevo. Los huevos se encuentran normalmente depositados en pequeos grupos (10250 huevos), recubiertos de escamas blancas, denominados masas. De forma individual,
cada huevo presenta una coloracin que va del blanco al marrn-amarillento cuando
estn recin puestos, y marrn oscuro antes de su eclosin. Presentan tambin estras
verticales y una forma similar a la de una cpula. El tamao medio oscila de 0.35 a 0.37
mm (ON, 2013).
Larva. Es de color variable, dependiendo de la alimentacin e incluso de si estn
agrupadas. Generalmente es de color verde cuando estn en fase solitaria y, de color
marrn cuando estn en fase gregaria. Las larvas de los ltimos estados tienen la cabeza
de color ocre, con un reticulado blanquecino. Poseen franjas oscuras arrugadas en
posicin dorsal y lneas a lo largo del cuerpo de color amarillo. Tienen tres pares de patas
torcicas y cinco pares de falsas patas abdominales. Su tamao es de un milimetro en
larvas recin nacidas, y alcanzan los 30 a 40 mm cuando estn totalmente desarrolladas.
Cuando se les toca se enrollan (ON, 2013).

348

Pupa. Es de color verde al principio, tomando despus color hueso-marrn. Estn

provistas de cuatro ganchos en su parte inferior, cuya funcin es la sujecin del adulto al
emerger de la crislida. El tamao medio es de 20 mm (ON, 2013).
Adulto. Es una palomilla de color caf grisceo y brillante, mide 2.5 cm con las alas
extendidas. Las alas anteriores son de color marrn terroso a gris. Tienen dos manchas:
orbicular y renal de colores anaranjados caractersticos, que destacan del resto. Las alas
posteriores son blancas con nervaduras ms oscuras y el borde de las mismas es de
color marrn negruzco difuso (ON, 2013).
Enemigos naturales
Chinche pirata Orius spp., Chinche ojona Geocoris spp., Catarinitas Hippodamia
convergens Gurin-Mneville, crisopa Chrysoperla carnea Stephens. Tambin existen
enemigos naturales en especies de Cotesia, Tachinidae, Coleptera, Odonata,
Neuroptera, Hymenoptera, Diptera y Hemiptera; Trichogramma fasciatum Perkins (Altieri
et al., 1989).
Requerimientos climticos
El gusano soldado empupa en el suelo despus de un perodo de 1 a 2 das. La duracin
del ciclo biolgico del gusano soldado es de aproximadamente 25 a 30 das, o bien 516.7
GD con una temperatura umbral mnima de 12.2 C (Hogg y Gutirrez, 1980).

349

Spodoptera frugiperda (J.E. Smith)

Fotografa: Frank Peairs, Colorado State University, Bugwood.org

Nombres comunes
Gusano cogollero, gusano trozador, gusano tierrero, gusano vainero, gusano peln,
lagarta cogollera.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Lepidoptera; Familia: Noctuidae; Gnero: Spodoptera; Especie:
frugiperda J.E. Smith.
Hospedantes
Esta plaga predomina en reas tropicales y subtropicales. Puede afectar a ms de 80
especies de 23 familias (Andrews, 1988) pero daa principalmente a gramneas como el
maz Zea mays L. y sorgo Sorghum bicolor (L.) Moench (Murillo, 1991). El gusano
cogollero del maz se comporta como trozador, barrenador, cogollero, trozador de espiga,
de estigmas del jilote y fruto. Puede afectar a ms de 80 especies de 23 familias, pero
daa principalmente a gramneas como el maz y sorgo. Otros hospedantes de
importancia son chile Capsicum annuum L., tomate Lycopersicon sculentum Mill., y
berenjena Solanum melongena L. (Andrews, 1988; Murillo, 1991).
Distribucin
Es considerada la plaga de mayor importancia en el cultivo del maz, por su afectacin
econmica, especialmente en las localidades a poca altura sobre el nivel del mar, donde
los daos pueden ocurrir con mayor intensidad. Andrews (1988) indica que es una
especie nativa del trpico, con una amplia Distribucin geogrfica, la cual va desde el
norte de Argentina y Chile hasta el sur de los Estados Unidos.
Daos
Las larvas despus de emerger se alimentan del corion del huevo. Actan como
trozadores o tierreros en muchos cultivos, permanecen ocultos bajo el suelo durante el

350

da, cerca de las plantas que atacan, y durante la noche trozan las plntulas. Cuando las
larvas buscan las plantas, penetran verticalmente el cogollo, donde permanecen ocultas
hasta que bajan al suelo para empupar. Este dao es muy notorio ya que las hojas se
observan rasgadas y con abundantes excrementos (Willink et al., 1993).
Biologa y Morfologa
Las hembras depositan sus huevecillos en grupos o masas generalmente durante las
primeras horas de la noche, tanto en el haz como en el envs de las hojas. Los grupos de
huevecillos estn cubiertos por segregaciones del aparato bucal y escamas de su cuerpo.
Una hembra puede dar origen como promedio a 1000 huevecillos en grupos de 10 a 350
en cada ovipostura, las larvas nacen a los tres das o menos, cuando la temperatura es
elevada (> 25 C). Las larvas pasan por 6 7estados. La fase de pupa se desarrolla en el
suelo y el insecto est en reposo hasta 8-10 das hasta que emerge el adulto (Prez,
2013).
Las temperaturas tienen una gran influencia en el desarrollo embrionario con seis das a
20 C y dos das a 30 C. El perodo de tiempo para el desarrollo larval es menor a
medida que aumentan las temperaturas, con 22 y 13 das a 20 y 30 C, respectivamente;
a temperatura ambiente (media=26,5 C) este es de 15+5 das con la particularidad de
que se presentan siete estados (Prez y Cols, 1994; citados por Prez, 2013).
El perodo de oviposicin de los adultos a 30 C es de 4 das y 3 das a 20C; a
temperatura ambiente los adultos duraron 12 das; a temperatura de 26.5 C, las hembras
producen 1216 huevos, a 25 C 944 y a 30 C 386 (Prez, 2013).
El ciclo de vida oscila entre 19 y 48 das, lo que est en correspondencia con la
dependencia de la temperatura de las distintas fases; a temperaturas elevadas el ciclo se
acorta (Piedra,1974; citados por Prez, 2013).
Esta plaga tiene la capacidad para sobrevivir todo el ao en reas tropicales donde sus
poblaciones tienden a fluctuar con los cambios estacionales de las lluvias, registrndose
densidades ms bajas durante la estacin seca. A diferencia de otras especies de
insectos de regiones templadas, esta plaga no tiene mecanismos de diapausa y, debido a
esto, su supervivencia es posible a lo largo de todo el ao en reas donde las
temperaturas no descienden por debajo 9.9 C (Ramrez et al., 1987).
Huevo. Son esfricos, algo aplanados en la parte superior, con 0.5 mm de dimetro
aproximadamente, y con la superficie externa estriada radicalmente. Su color es blanco
amarillento, con cierto brillo nacarado cuando estn recin puestos, a medida que la
incubacin avanza, se tornan de un color gris rojizo. Son depositados en grupos
compactos formando varias capas generalmente de cien o ms huevos individuales,
cubiertos por una especie de telaraa compuesta por secreciones de la hembra y
escamas de su cuerpo. Esta telilla parece proporcionarles cierta proteccin contra algunos
agentes biticos y abiticos. La hembra es capaz de ovipositar 890 huevecillos en
promedio (Capinera, 1999).
Larva. Recin salidas de los huevos, las larvas tienen aproximadamente 1.5 mm de largo,
son de color blanquecino, tienen la cabeza negra y prominente, y el cuerpo est cubierto
de pelos finos. En estado ms avanzado de desarrollo, la larva muestra una coloracin

351

variable, presentndose formas de color verdoso hasta gris oscuro. En su posicin dorsal,
puede distinguirse una faja media longitudinal de color caf oscuro, y un par de franjas
laterales de color caf mas claro a ambos lados de la anterior. Presentan un escudo
cervical caf oscuro; la cabeza es de color caf amarillento, mas estrecha que el cuerpo, y
presenta la sutura epicraneana muy destacada y en forma de Y invertida. En su mximo
desarrollo alcanza 34 a 44 mm de longitud; en esta especie se presentan seis a siete
instares larvales y se observan hbitos canibalsticos entre ellas y con respecto a un gran
nmero de larvas de otras especies, despus del tercer instar (Capinera, 1999).
Pupa. Mide aproximadamente 18 mm de longitud. Es del tipo obtecto, de color caf
oscuro, lisa y brillante; el cremster est constituido por dos espinas pequeas en forma
de V invertida. Penetran unos 2,5 cm bajo el suelo, donde realiza una galera de unos
siete centmetros de largo, al final de la cual forma su celda pupal, acorta sus segmentos,
muda por ltima vez y se convierte en pupa (Capinera, 1999).
Adulto. Su aspecto es algo variable; tiene 30 a 35 mm de longitud alar, trax y abdomen
pubescentes y de color ceniciento, siendo el primero ms oscuro; las antenas son
filiformes. El macho tiene alas anteriores de color pardo oscuro, con una franja conspicua
en el margen externo; en la regin central de cada una de ellas, cerca al margen costal,
muestra una rea reniforme, y paralelamente hacia el borde anal existe otra mancha
elipsoidal de color claro con el centro oscuro; En el borde externo existe una mancha
blanca conspicua y en cada ala s presentan otros arabescos. Las alas posteriores son
blancas, pero muestran en el borde externo un ribete oscuro (Capinera, 1999).
La hembra posee las alas anteriores de color gris, ms homogneas comparadas con las
del macho; se observan en ellas arabescos, aunque menos conspicuos.
Muestra hbitos nocturnos, ya que se alimenta, se aparea y oviposita durante la noche.
Ambos sexos son fcilmente atrados hacia la luz. Las palomillas demuestran un perodo
precopulatorio de 1 o 2 das, y otro de preoviposicin de cerca de dos das, despus de
haber emergido de las pupas. Las hembras copulan ms de una vez; son condiciones
apropiadas para el desarrollo del insecto el tiempo clido, hmedo y lluvioso (Capinera,
1999).
Enemigos naturales
Flores (2000) indic que La especie S. frugiperda es susceptible a 53 especies de
parasitoides, de 43 gneros y 10 familias; tambin, reporta de la susceptibilidad de este
insecto a 20 especies de entomopatgenos, que incluyen hongos, bacterias, virus,
protozoarios y nemtodos. De ellos, la bacteria Bacillus thuringiensis (Berliner) es la ms
utilizada en el control biolgico de larvas de lepidpteros y se le considera un agente de
control biolgico clave dentro de un programa de manejo integrado de plagas, siendo tan
eficaz como los insecticidas qumicos convencionales.
Entre algunos enemigos naturals del gusano cogollero estan: Telenomus sp. (Hym:Scel),
Euplectrus plathypenae Howard (Hym:Eulop), Chelonus insularis Cresson (Hym:Bracon),
Rogas sp. (Hym:Bracon), y Archytas marmoratus Townsend (Dip:Tachin) (Estrada et al.,
2013).

352

Requerimientos climticos
Ferraz (1982) menciona que la temperatura influye en forma marcada en todas las etapas
de desarrollo de la plaga, alargndose el ciclo en condiciones de bajas temperaturas, e
indic que la temperatura de 25 oC es la ms favorable para su desarrollo; siendo sus
exigencias trmicas para las etapas de huevo, larva, prepupa (ltimo estado larval) y
pupa: 47, 58, 294.41, 44.57 y 131.94, haciendo un total de 575.92 grados da (GD) para
completar su ciclo, obtenidos estos a partir de temperaturas base de 10, 10.7, 6.4 y 12.5
o
C, respectivamente (Bowling, 1967). El aumento de su poblacin se ve favorecido por
tiempo seco en lo que es la temporada de lluvias.
En la zona del Altiplano Zacatecano se requieren aproximadamente 559 GD, con una
temperatura base de 10.9 C, para que se complete el ciclo del gusano cogollero desde la
fase de huevo hasta el adulto (Ramrez et al., 1987).

353

Stenodiplosis sorghicola (Coquillett)

Fotografa: Frank Peairs, Colorado State University, Bugwood.org

Nombres comunes
Mosca del sorgo, mosca midge o mosca enana.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Diptera; Familia: Cecidomyidae; Gnero: Stenodiplosis =
Contarinia; Especie: sorghicola Coquillett.
Hospedantes
Stenodiplosis. sorghicola, es reconocida a nivel mundial como plaga especfica del gnero
Sorghum y ha sido reportada en: Shorgum arundinaceum Stapf, S. halepense (L.) Pers, S.
verticilliflorum Steud., S. caudatum Hack., S. durra Forssk., S. guinensis (Jack), S.
saccharatarum L., lo que demuestra su estrecha relacin con el gnero. Igualmente ha
sido reportada sobre Andropogum gayanus Kunth, Setaria glauca L., Bottrichloa
intermedia Retz., Diachanthium sericeum R. Br., Eriochloa procera Retz. y E.
pseudoacrotricha Stapf ex Thell., las cuales pudieran actuar como hospedantes alternos,
aunque se duda que S. glauca L. y A. gayanus Kunth, sean realmente hospedantes, en
virtud de que las hembras ovipositan con dificultad y los huevos no llegan a eclosionar
(Pitre,1980). El zacate Johnson S. halepense y el falso zacate Johnson S. arundinaceum
actan como hospedantes alternos y refugio para cubrir necesidades de alimentacin,
cuando el sorgo cultivado no est presente en el campo.
Distribucin
Stenodiplosis sorghicola fue descrita por Coquillet en 1898, se considera originaria de
frica. De las plagas del sorgo es la ms ampliamente distribuida en el mundo y ello se
debe a la incorporacin de nuevas reas de siembra y al transporte en semillas
infestadas. Se encuentra presente en todas las zonas productoras de sorgo en el mundo
(Glvez, 1980).

354

Daos
Las larvas se alimentan del interior del grano cuando ste se encuentra en estado
lechoso, ocasionando el desarrollo de panojas total o parcialmente consumidas, o bien la
existencia de granos daados o pequeos y malformados. Adems, a travs de las
lesiones causadas pueden ingresar patgenos.
Biologa y Morfologa
El adulto de S. sorghicola es pequeo, de unos tres milmetros de longitud. El cuerpo es
de color rojo y las alas transparentes. La hembra oviposita en panojas con espiguillas en
floracin. Coloca los huevos en el interior de las espiguillas, entre las glumas y glumelas,
por medio de un ovipositor telescpico. Las larvas, de tipo vermiforme, al emerger
comienzan a alimentarse del ovario fertilizado y en desarrollo. Este estado, tiene una
duracin total de 10 a 15 das. La larva de primer estado, incolora, mide
aproximadamente 0.20 mm de largo. La de ltimo estado (tercero) apenas supera los
dos milmetros y su color es naranja. El estado de pupa transcurre entre las
glumas. Luego de unos pocos das (3-5), emerge el adulto (Ojeda, 1967).
Huevo. Estos pueden ser colocados en diferentes regiones de la flor, con preferencia en
el tercio medio, 80.4 % son colocados en el tercio medio; 14.6 % en el tercio superior y
5.0 % restante en el tercio inferior. En los rganos florales, 73.8 % de los huevos son
colocados en las glumas, 20.0 % en la lemma y palea y 6.0 % sobre el ovario (Dean,
1976; citado por Ornelas, 2010).
Larva. El desarrollo larval pasa por cuatro instares. Instar I: de color anaranjado y al
alimentarse se torna de color blanco, posteriormente es de color amarillento, larva
metapnutica, de 13 segmentos, de 0.51 mm de largo y 0.16 mm de ancho. Instar II: de
color rosado amarillento, peripnutica, de 1.01 mm de largo y 0.5 mm de ancho; en este
instar se hace visible la completa ramificacin traqueal. Instar III: de color anaranjado
amarillento, algo ms oscuro que el segundo instar; de 1.68 mm de largo y 0.76 mm de
ancho. Instar IV: de color anaranjado, tornndose ms clara mientras pupa. Los sacos
alares son de coloracin ms intensa: Tamao promedio 2.01 mm de largo y 0.95 mm de
ancho (Dean, 1976; citado por Ornelas, 2010).
Pupa. La pupa al inicio es de color rosado, tornndose anaranjada con el desarrollo. El
tamao promedio es de 2.01 mm de largo y de 0.43 mm de ancho en el trax y 0.91 mm
en el abdomen (Dean, 1976; citado por Ornelas, 2010).
Adulto. El macho es ms pequeo que la hembra, de color rojo oscuro. Tamao entre
1.50 y 1.70 mm de largo con amplitud alar de 1.70 mm. Antenas del tipo plumosa de 14
segmentos. Abdomen pardo amarillento oscuro, cilndrico y con setas escasas. La
hembra, de color anaranjado intenso, de 1.70 mm a 2.00 mm de largo, amplitud alar de
1.80 mm a 2.00 mm. Antenas del tipo filiforme. Abdomen anaranjado brillante o rojo, ms
ancho en el centro y ms agudo hacia la porcin apical con numerosas setas, ovipositor
de 1.90 mm a 2.16 mm de largo, compuesto por dos segmentos, el segundo amarillento y
flexible (Dean, 1976; citado por Ornelas, 2010).

355

Enemigos naturales
Los parasitoides de S. sorghicola se alimentan de las larvas y las pupas, acompaan al
hospedante durante la oviposicin alimentndose de las flores. El mayor nmero de
individuos se puede observar durante la floracin marrn y sus poblaciones siempre estn
por debajo de las del hesped. Aprostocetus diplosidis Crawford, Ceratoneura petiolata
Ashmead, Pediobus pyrgo Walter; Tetrastichus venustus Gahan, Tetrastichus blastophagi
Ashmead, Eupelmus popa Girault, Eupelmus varicolor Girault, Eupelmus urozonus
Dalman, han sido reportados como enemigos naturales de S. sorghicola (Lippincott y
Teetes, 1983; Glvez, 1988).
Requerimientos climticos
Los cambios de temperatura modifican la hora en la cual ocurre la primera emergencia, el
pico de mxima emergencia y el nmero total de moscas emergidas. Los machos
emergen a una temperatura ms baja que las hembras, con un pico a los 25 C, mientras
que las hembras inician su emergencia a temperaturas ms elevadas, alcanzando un pico
a los 31 C, con una diferencia entre picos de 5-6 C. Por otra parte, las bajas
temperaturas tienen como efecto el desplazamiento en el inicio de la emergencia; a los 23
C las moscas inician su emergencia a las 4:30 horas, a los 21 C a las 6:30 h y a los 17,5
C, la inician a las 8:30 h, desplazando el pico de mayor actividad y reduciendo el nmero
total de adultos que emergen diariamente. La actividad de emergencia de los adultos ha
sido estudiada por varias autores y sus resultados son muy similares, con pequeas
variaciones que pueden ser atribuidas a factores climticos, hospedantes y condiciones
de manejo (Alghali, 1984).
La alta humedad relativa durante el desarrollo del cultivo de sorgo favorece la presencia
de la plaga; mientras que en condiciones ambientales desfavorables (pocas secas), las
larvas entran en diapausa dentro de las espiguillas, donde pueden sobrevivir durante
sequas severas, y al iniciar las lluvias se interrumpe la diapausa y el ciclo de la plaga
continua (Glvez, 1980).
Baxendale and Teetes (1983), estimaron una temperatura umbral para la emergencia de
adultos de este insecto en 14.8 C, iniciando la emergencia de adultos una vez que se
han acumulado 431 GD; requiriendo de la acumulacin de 679 y 977 GD para alcanzar el
50 y 95 % de emergencia de adultos, respectivamente.

356

Stenoma catenifer Walsingham

Fotografa: University of California, Riverside, biocontrol.ucr.edu

Nombres comunes
Palomilla barrenadora del hueso y del tallo del aguacate, barrenador del aguacate,
taladrador del aguacate, palomilla del fruto del palto.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Lepidoptera; Familia: Oecophoridae; Gnero: Stenoma; Especie:
catenifer Walsingham.
Hospedantes
Los reportes de hospedantes estn restringidos a la familia Lauraceae (CABI, 2003; citado
por Secretaria General de la Comunidad Andina, 2004).
Distribucin
Presente en Belice, Brasil, Colombia, Ecuador, Guyana, Panam, Venezuela. Distribucin
restringida en Costa Rica, El Salvador, Guatemala, Honduras, Mxico, Nicaragua, Per y
Estados Unidos (CABI, 2003; citado por Secretaria General de la Comunidad Andina,
2004).
Daos
En campo, las infestaciones por Stenoma catenifer pueden ser detectadas debido a la
presencia de excremento o residuos de comida en la superficie de la piel del fruto. Las
larvas se alimentan vorazmente de diferentes partes del fruto de aguacate, destruyendo
primero la corteza de ste para penetrar la pulpa y usarla como alimento. Dentro del fruto,
los excrementos y las exuvias dejados por las larvas causan la descomposicin del fruto.
Adems de sto, los frutos pueden mostrar daos indirectos debido a la exudacin de
savia y patgenos secundarios, como consecuencia de las heridas, producto de la
alimentacin de los insectos (SENASA, 2006).

357

Biologa y Morfologa
El ciclo biolgico de Stenoma catenifer dura en promedio 43.8 das (huevo, 5.5 das; larva,
18.5 das; pupa, 14.1 das y adulto, 5.7 das) durante los meses clidos. En los meses con
menores temperaturas, el ciclo dura aproximadamente 48.8 das (huevo, 5.5 das; larva,
21 das; pupa, 15.3 das y adulto, siete das) (SENASA, 2006).
Huevo. El huevo mide 0.60-0.63 mm de longitud por 0.38-0.43 mm de ancho; tiene forma
ovalada con la superficie del corium rugosa, reticulada y con estras longitudinales.
Inicialmente es de color verde claro y posteriormente se torna blanco cremoso,
adquiriendo una coloracin caf al aproximarse a la eclosin (SAGARPA, 2001). El
perodo de incubacin dura de 5 a 6 das. La proporcin sexual es aproximadamente 1:1
(CONAFRUT, 1973).
Larva. La larva presenta cinco estados larvales. El primero se caracteriza por la cabeza y
trax ms anchos que el resto del cuerpo, de color blanco cremoso con la cabeza y el
escudo cervical gris claro. A los pocos das de haber emergido, se hacen notorias
pequeas manchas de color gris claro en la base de cada seta y puntuaciones caf
brillante distribuidas en todo el cuerpo. En el segundo estado larval, la cabeza y el
escudo cervical son de color caf claro. Las manchas de cada seta as como las
puntuaciones se definen con mayor claridad. La placa anal es setosa y gris oscura. La
larva del tercer estado es ligeramente rosada. Este color se intensifica en el cuarto
estado. La placa anal es caf oscuro totalmente esclerotisada. En el estado final adquiere
una tonalidad violeta en el dorso y azul verdoso en la parte ventral. Llegando a medir 16.5
a 20 mm de longitud. La cabeza de la larva es de superficie lisa y color caf mbar. El
abdomen consta de 10 segmentos y se caracteriza por la presencia de cinco pares de
pseudopatas (CONAFRUT, 1973).
Pupa. La pupa es de tipo obtecta y de forma ovalada. Mide alrededor de 10 mm de largo
(CABI, 2003 citado por Secretaria General de la Comunidad Andina, 2004).
Adulto. Tiene el cuerpo cubierto de escamas de color caf pajizo. En cada una de las
alas anteriores muestra 25 manchas de color negro dispuestas en forma de "S". No tienen
ocelos. Existe dimorfismo sexual. La hembra mide entre 7 y 10 mm con una expansin
alar de 21-27 mm, mientras el tamao del macho oscila entre 5 y 10 mm y su expansin
alar entre 18 y 24 mm. La presencia de un mechn de pelos entre la base de las venas
Costa y Subcosta de las alas posteriores del macho, constituye un carcter de dimorfismo
sexual (CONAFRUT, 1973).
Los adultos son de hbitos nocturnos, de vuelo corto.Durante el da se esconden entre la
maleza de la huerta o bajo los terrones del suelo, su vida es breve, de 2 a 6 das
(SAGARPA, 2001). La hembra de S. catenifer, generalmente ovipone sobre frutos jvenes
y de desarrollo mediano (SAGARPA, 2001). Los huevos son depositados en forma
individual en pequeas grietas de la epidermis del fruto y en menor grado sobre el
pednculo del mismo (CONAFRUT, 1973) y sobre los brotes (Wille, 1952). El nmero total
de huevos que pone una hembra flucta entre 180 y 240 huevos (CONAFRUT, 1973).

358

Enemigos naturales
Como parasitoide de huevos se encuentra Trichogramma pretiosum Riley y
Trichogrammatoidea annulata De Santis. Los gneros Chelonus y Eudebelboes parasitan
larvas (CABI, 2003; citado por Secretaria General de la Comunidad Andina, 2004).
Requerimientos climticos
El valor de la temperature umbral mnima de desarrollo y de la constante trmica para la
etapa de huevo es de 9.1 C y 82.3 GD, mientras que para las etapa de oruga estos
valores son de 8.3 C y 398.4 GD. Para la etapa de pupa, la temperature base es de 10.1
C con un requerimiento trmico de 164.7 GD, por ltimo, para el perodo huevo-adulto la
temperatura umbral mnima es de 8.9 C, con un requerimiento trmico de 644.5 GD
(Nava et al., 2005).
CONAFRUT (1973) seala que bajo condiciones de insectario en Garnica, Veracruz en
Mxico, el ciclo biolgico de S. catenifer dura en promedio 43.8 das (huevo, 5.5 das,
larva 18.5 das, pupa 14.1 das y adulto 5.7 das) durante meses clidos. En los meses
fros, el ciclo tiene una duracin de 48.8 das (huevo 5.5 das, larva 21 das, pupa 15.3
das y adulto siete das).

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Tecia solanivora (Povolny)

Fotografa: Sanidad Vegetal, senasa.gob.pe

Nombres comunes
Palomilla de la papa, Palomilla gigante de la papa, Palomilla guatemalteca de la papa.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Lepidoptera; Familia: Gelechiidae; Gnero: Tecia; Especie:
solanivora Povolny.
Hospedantes
Solanum tuberosum L. (Solanaceae) es el hospedante principal (Helmuth, 1983; citado
por Ministerio de Agricultura, 2000).
Distribucin
Originaria de Guatemala, donde por primera vez se describi, ha ido colonizando toda
Centroamrica (Costa Rica, Panam, Honduras, Nicaragua, El Salvador) y posteriormente
Amrica del Sur, siendo los pases afectados Venezuela, Colombia y Ecuador. En
Canarias se detect en el ao 1999 en Tenerife, y posteriormente en Gran Canaria y La
Palma (EPPO, 2001).
Daos
El dao econmico lo causa la larva, penetrando el tubrculo para alimentarse y haciendo
galeras, primeramente superficiales para luego barrenar ms profundamente,
disminuyendo de esta manera su calidad. El ataque puede ser tanto en campo como en
almacn, reconocindose hasta el momento que el tubrculo de papa es el nico
hospedante de la palomilla (Helmuth, 1983; citado por Ministerio de Agricultura, 2000).

360

Biologa y Morfologa
Como cualquier insecto lepidptero, la palomilla guatemalteca tiene un ciclo de vida
completo, lo cual significa que pasa por los estados de huevo, larva, pupa y adulto. Tecia
solanivora daa la papa tanto en campo como en almacn. Deposita sus huevos en
diversos lugares; en masas de 6 a 15, en el suelo o sobre los tubrculos de papa
expuestos; pero algunos de ellos son puestos sobre hojas y tallos. El perodo de
incubacin dura de 6 a 8 das. Las larvas recin emergidas buscan los tubrculos en
formacin y penetran en ellos sin dejar seales visibles.
La fase larval se cumple dentro del tubrculo y dura aproximadamente 20 das, pasando
por cuatro estados en condiciones de laboratorio, aunque en otras condiciones puede
llegar hasta cinco. Bajo el tercer estado larval la larva es muy voraz (Acevedo, 1995). La
duracin promedio de la larva dentro del tubrculo es de 29 das (Torres, 1994). Cuando
la larva ha completado su desarrollo, abandona el tubrculo, ubicndose a 9,5 cm de la
superficie del suelo en estado de prepupa, durante el cual la larva no se alimenta ni
mueve y reduce su tamao (duracin: 9.5 das), luego se transforma en pupa,
recubrindose de un capullo de seda al que se adhieren partculas de suelo (Acevedo,
1995).
La duracin de cada uno de los estados de desarrollo, vara de acuerdo a la temperatura
y a la humedad del lugar donde viven las palomillas, a 16 oC el ciclo de vida es de 70 a 75
das (Gallegos, 2002; citado por Echeverra y Enriquz, 2006).
Huevo. Los huevos son ovoides, miden 0.53 x 0.41 mm, son de color blanco crema recin
ovipositados, luego se tornan amarillentos y oscurecen al aproximarse a su eclosin
(Torres, 1997; citado por Echeverra y Enriquz, 2006).
Larva. Son eruciformes, con tres pares de patas verdaderas (torcicas) y cinco pares de
pseudopatas (cuatro abdominales y una anal). Despus de la eclosin, las larvas miden
1.2-1.4 mm y son blanco traslcidas con cabeza y escudo protorxico marrn oscuro. El
segundo estado larval es crema con manchas de color caf oscuro. El tercer estado es
amarillo verdoso y las manchas a lo largo del cuerpo son ms visibles; la cabeza y escudo
protorxico son de color marrn oscuro. El ltimo estado mide 12-15 x 2.5 mm y es de
color prpura sobre el lado dorsal y verde ventralmente (Pumisacho y Sherwood, 2002;
citado por Echeverra y Enriquz, 2006).
La fase larval se cumple dentro del tubrculo y dura aproximadamente 20 das, pasando
por cuatro estados en condiciones de laboratorio, aunque en otras condiciones puede
llegar hasta cinco. Bajo el tercer estado larval la larva es muy voraz. (Acevedo, 1995). La
duracin promedio de la larva dentro del tubrculo es de 29 das (Torres, 1994). Cuando
la larva ha completado su desarrollo, abandona el tubrculo ubicndose a 9.5 cm de la
superficie del suelo en estado de prepupa, durante el cual la larva no se alimenta ni
mueve y reduce su tamao (duracin: 9.5 das), luego se transforma en pupa,
recubrindose de un capullo de seda al que se adhieren partculas de suelo (Acevedo,
1995).
Pupa. Es fusiforme, de 8.52 x 2.95 mm (hembras) 7.83 x 2.42 mm (macho), de color
caf plido inicialmente y posteriormente se oscurece. Cuando se desarrolla
completamente, el gusano es de color escarlata; sale de la papa y se ubica sobre la piel,
bajo el suelo, o tambin en los empaques de fique al empezar la etapa de prepupa, la cual

361

dura de tres a cuatro das (Pumisacho y Sherwood, 2002; citado por Echeverra y
Enriquz, 2006).
Durante el estado de la pupa no se alimenta, ni se mueve, pero se va recubriendo de una
seda en forma de capullo, la cual puede tener adheridas partculas de suelo. En este
estado de pupa dura de doce a quince das (en laboratorio); el futuro insecto o palomilla
esta formndose internamente.
Adulto. Son palomillas corpulentas con alas frontales lanceoladas y alas posteriores ms
grandes con muchos flecos. La hembra es de color marrn brillante, el primer par de alas
tiene tres marcas y lneas longitudinales de color marrn brillante. El macho es de color
marrn oscuro, con dos marcas en el primer par de alas y escasas lneas longitudinales
visibles. La hembra es ms grande que el macho y mide aproximadamente 13 x 3.4 mm,
mientras que el macho mide 9.7 x 2.9 mm (CABI, 2002; citado por Comunidad Andina,
2004).
Los adultos, poseen hbitos nocturnos, durante el da permanecen escondidos entre las
hojas de papa en el campo y entre los sacos de papa en el almacn. Durante la noche
son muy activos, copulan y la hembra comienza a colocar los huevos a los dos das. Los
adultos viven aproximadamente de 16 das (el macho) a 20 das (la hembra) (Acevedo,
1995).
Enemigos naturales
Buchananiella contigua Buchanan-White, Lyctocoris campestres Fabricius, Apanteles sp.
(Parasitoide). Estos enemigos naturales no evitan directamente el dao sobre tubrculos,
pero contribuyen a la disminucin numrica de la plaga, al impedir el alcance de su estado
adulto. Thrichogramma sp. parasita huevecillos; mientras el nemtodo Steinernema feltiae
Filipjev es un patgeno de esta palomilla (Osorio et al., 2001).
Requerimientos climticos
La duracin de los diferentes estados de desarrollo de T. solanivora vara de acuerdo con
las condiciones climticas, principalmente la temperatura. La presencia de individuos
adultos en una zona determinada, as como la magnitud del dao de la palomilla
guatemalteca, se ve favorecido cuando imperan condiciones ambientales secas. En
promedio, el ciclo de vida de Tecia solanivora dura 94 das a 15.5 C y 75 % de humedad
relativa. El ciclo de vida se incrementa conforme desciende la temperatura (Torres, 1994;
Acevedo, 1995). La temperatura adecuada para la oviposicin y desarrollo de la palomilla
es 15 C; a temperaturas mayores a 30 C se reduce la ovipostura. En temporadas
lluviosas, disminuye la poblacin de adultos y larvas. La temperatura mnima umbral de
desarrollo de este insecto es de 7.93 C y requiere de 635 GD para pasar de huevecillo a
adulto (Nozt, 1996).

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Tetranychus cinnabarinus (Boisduval)

Fotografa: Merle Shepard, Gerald R.Carner, and P.A.C Ooi, Insects and their Natural Enemies Associated
with Vegetables and Soybean in Southeast Asia, Bugwood.org

Nombres comunes
Araa roja.
Ubicacin taxonmica
Clase: Artropoda; Orden: Acariforme;
Especie: cinnabarinus Boisduval.

Familia: Tetranychidae;

Gnero: Tetranychus;

Hospedantes
Mau y Martin (2007d) indican que este caro afecta a ms de 100 especies de plantas, ya
sea cultivadas o silvestres entre las que se encuentran: flor blanca Alternanthera
halimifolia Lam., papaya Carica papaya L., crisantemo Chrisantemum sp., girasol
Helianthus annus L., flor de muerto Tagetes erecta L., sanda Citrullus vulgaris Schrad,
golondrina Euphorbia serpens H.B.K., yuca Mannihot utilissima Pohl., arroz Oryza sativa
L., sorgo Sorghum bicolor (L.) Moench, maz Zea mays L., albahaca Labiatae Ocimum
basilieum L., amapola Althaea rosea Cav., algodn Gossypium hirsutum L., malva
Lavatera arbrea L., maracuy P. edulis Sims., rosa Rosa hybrida L., limn Citrus limon
Burm., chile Capsicum frutescens L., tabaco Nicotiana tabacum L.
Distribucin
Es una plaga de amplia distribucin mundial, asociada a un gran nmero de plantas
hospedantes, como hortalizas, especies ornamentales, frutales y malezas, en las cuales
causa daos de importancia econmica (Regev y Cone 1980; Ferro y Southwick 1984;
Bolland et al., 1998; Calvitti, 2000).

363

Daos
Su presencia es notoria, inicialmente por una clorosis parcial y posteriormente por las
manchas rojas que quedan sobre la hoja donde se alimenta. Se localizan debajo de una
fina telaraa. En ocasiones daa el fruto dejando unas manchas similares a las de las
hojas y deterioran su calidad, puede completar su ciclo en una semana y su presencia se
ve favorecida por condiciones de baja humedad y alta temperatura (Mau y Martin, 2007d).
Biologa y Morfologa
Tello et al. (2009) al estudiar la biologa de este caro en condiciones controladas de
29.44 1,47 C de temperatura, 42.35 5.01 % HR y un rgimen de
fotoperodo:nictoperodo de 14:10 h, reportan que el ciclo de huevo a adulto dura 12.84
0.21 das, con una supervivencia del 80.22 %. La proporcin sexual es de 76.28 %
hembras : 23.72 % machos. La longevidad media de las hembras es de 24.28 1.37 das
y la tasa de oviposicin diaria es de 3.92 0.21 huevos/hembra/da.
Sus poblaciones estn asociadas con la poca de verano. Se localizan en el envs y en
los bordes de las hojas, succionando la savia (Mau y Martin, 2007d).
Huevo. Los huevos son esfricos, con la superficie del corium lisa. Recin ovipositados
son claros, transparentes y brillosos; conforme avanza el desarrollo embrionario, se
tornan amarillentos hasta tomar un color naranja a rojizo brilloso, pudindose distinguir las
manchas oculares de la larva. Prximos a la eclosin los huevos son blanquecino-opacos,
en el momento de la emergencia de la larva, el corion se contrae y se torna de aspecto
poroso. Los huevos no viables generalmente los dos primeros ovipositados, son
blanquecinos, brillosos, plateados o blanquecino opacos (Mau y Martin, 2007d).
Larva. Ovalada, hexpoda. Al dejar el corion es amarillenta-transparente, con manchas
oculares rojas. Cambian de color con la alimentacin, apareciendo dos manchas en el
dorso a cada lado del idiosoma, que se acenta durante la actividad de la larva,
tornndose opacas en el perodo de ninfocrisalis (Mau y Martin, 2007d).
Ninfa. La protoninfa es de mayor tamao que la larva, es octpoda, verde claro, con las
manchas del idiosoma ms acentuadas. La deuteroninfa, es semejante a la protoninfa,
pero ya pueden identificarse los sexos: la hembra con opistosoma redondeado es ms
voluminosa y de mayor tamao que el macho, que es alargado. Las manchas del
idiosoma se intensifican con su actividad alimenticia (Mau y Martin, 2007d).
Adulto. El macho es ms pequeo que la hembra, alargado en su porcin caudal. El
aedeagus tiene una cabeza pequea en general, algo redondeada en su parte anterior y
en la posterior aguda y ligeramente en ngulo con el cuello. El adulto es de color amarillo
plido a verdoso, patas color canela, ms largas y notables que en las hembras. El primer
par de patas tiene 13 setas tctiles en la tibia y 6 setas tctiles prximas a la seta "dplex"
en el tarso. La hembra es de color bsico rojo carmn en todo el cuerpo; es de forma oval
con los lbulos de las estras dorsales ms altas que anchas, el cuerpo est cubierto por
setas normales tanto dorsales como ventrales, siendo las setas dorsales en nmero de
24. Debajo de los ojos se encuentran puntos oscuros dispuestos en dos manchas
irregulares a lo largo de los lados del idiosoma; estas manchas son ms notorias en
hembras longevas llegando a tomar un color negruzco-terroso prximas a morir. Las
patas son de color claro, con el primer par ms largo que el resto y el cuarto par cerca al

364

rea anal. El primer par de patas tiene 10 setas tctiles en la tibia y cuatro setas tctiles
prximas a la seta "dplex" en el tarso (Mau y Martin, 2007d).
Enemigos naturales
Como depredadores se registran las especies de caros: Mexecheles hawaiiensis Baker
(Ghiletidae) y Amblyseius sp. (Phytoseidae), que devoran todos los estados de desarrollo
de T. cinnabarinus. Tambin se ha constatado la accin depredadora de Somatium
oviformis Casey, Stethorus sp. y Oligota sp. (Coleptera: Staphylinidae) (Acosta, 1992).
Requerimientos climticos
El perodo de longevidad con relacin al requerimiento trmico para hembras apareadas y
no apareadas y machos apareados; es de 30.1; 29.2 y 28.8 das para 18.7 C; 7.9; 21.7 y
5.7 das para 23.9 C; 10.2; 13.6; y 9.6 das para 26.9 C; 5.2 y 5.9 das para las hembras
y machos no apareados para una temperatura de 28.9 C. Los perodos oviposicionales
de las hembras vrgenes son superiores a los alcanzados por las hembras fecundadas,
pero estas ltimas alcanzan una mayor tasa de oviposicin y fecundidad. La temperatura
a la que se alcanza la mayor fecundidad es 23.9 C (72 huevos para las hembras
apareadas) y la menor fecundidad corresponde a 28.9 C (12.7 huevos para las hembras
no fecundadas). Este caro requiere de 163 GD para completar su ciclo; y la temperatura
mnima umbral de desarrollo es de 10 C (Qui y Li, 1988).

365

Tetranychus urticae Koch

Fotografa: Frank Peairs, Colorado State University, Bugwood.org

Nombres comunes
Araa roja de dos manchas, araa roja, caro rojo.
Ubicacin taxonmica
Clase: Arachnida; Orden: Prostigmata; Familia: Tetranychidae; Gnero: Tetranychus;
Especie: urticae Koch.
Hospedantes
Afecta a un gran nmero de especies de plantas cultivadas como hortalizas,
ornamentales, frutales, en las cuales causa daos de importancia econmica (Regev y
Cone, 1980; Ferro y Southwick, 1984; Bolland et al., 1998; Calvitti, 2000; Gallardo et al.,
2005). Incluso daa malezas y plantas silvestres.
Distribucin
La araa roja de dos manchas fue primeramente descrita a partir de especmenes
europeos. Se le considera una especie de zonas templadas, pero tambin se le puede
encontrar en regiones subtropicales. Se distribuye a travs de Estados Unidos en
invernaderos donde sobrevive al invierno ms all de sus lmites naturales (Fasulo, 2000).
Daos
El dao causado por este caro es producido en el sitio de alimentacin al romper el
caro la superficie de las hojas y destruir clulas del mesfilo, afectando la transpiracin,
la fotosntesis y el crecimiento de la planta y sus frutos (Avery y Brigss 1968, Tanigoshi y
Davis, 1978; Sances et al., 1979; De Angelis et al., 1983; Felipe, 2003; Gallardo et al.,
2005).

366

Biologa y Morfologa
En un estudio realizado bajo condiciones de laboratorio en Quibor, Estado de Lara,
Venezuela, se determin que el tiempo de vida promedio de desarrollo de las hembras
desde la fase de huevo hasta la emergencia del adulto es de 8.2 das, variando entre 6 y
9 das. Los huevos presentaron un tiempo promedio de incubacin de 2,7 das, con un
rango de entre 1.5 y 4.0 das. El estado larval present un tiempo promedio de desarrollo
de 1.8 das, con un rango de entre 1 y 3 das, mientras que los estados de ninfa
(protoninfa y deuteroninfa) duraron en promedio 3.7 das, con un rango de entre 1.5 y 5.5
das. Entre cada fase activa se observ el desarrollo de una fase inactiva o crislida, cuya
duracin vari entre 1 y 1.5 das (Gallardo et al., 2005).
Huevo. Los huevos miden aproximadamente 0.1 mm y son de forma esfrica, lisos y de
color translcido, volvindose anaranjados conforme van madurando (Agrologica, 2011).
Larva. La larva es de forma redondeada, con tres pares de patas (Nuez at al., 2003).
Ninfa. Las ninfas son bastante parecidas a los adultos, poseyendo cuatro pares de patas,
con un color amarillento en el que resaltan los puntos rojos de los ojos y unas manchas
oscuras laterales (Nuez at al., 2003).
Adulto. Los machos son de forma aperada con patas largas, mientras que las hembras
son ms esfricas. La coloracin es variable: rojo anaranjado (hembra) o amarillento
(macho), ambos con los ojos en color rojo. Presentan dos manchas dorsales laterales
oscuras en el interior del cuerpo, que se observan mejor en los individuos de color claro.
En sus estados inmaduros presentan la misma forma, aunque inicialmente cuentan con
tres pares de patas en lugar de cuatro, y su cuerpo es de una coloracin ms plida. El
tamao aproximado es de 0.5 mm (Agrologica, 2011).
Enemigos naturales
Son numerosos los enemigos naturales, fundamentalmente insectos y caros. Destacan
por su especificidad algunos caros fitoseidos como Phytoseiulus persimilis Athias-Henriot
y P. macroprilis Banks y algunos tisanpteros como Scolothrips longicornis Priesner y S.
sexmaculatus Pergande. Otros polfagos que atacan a la araa roja son Amblyseius
californicus McGregor y A. andersoni Chant, as como insectos de los gneros Stetorus,
Orius, Anthocoris, Chrysopa y Aeolothrips (Lacasa, 1990; Nuez et al., 2003). Los caros
de los gneros Neoseiulus y Euseius, y la especie Pronematus ubiquitus McGregor
tambin han sido reportados como depredadores de esta especie (Gallardo et al., 2005).
Requerimientos climticos
La temperatura umbral mnima de desarrollo es de 10 C y el requerimiento trmico
huevo-adulto es de 144.5 GD, mientras que el requerimiento trmico huevo-huevo es de
169.8 GD, y para la etapa de adulto 25.3 GD. La longevidad de T. urticae aumenta de
26.1 a 35.5 das cuando desarrolla a temperaturas de 15 y 18 C, respectivamente; sin
embargo, dicha longevidad disminuye a 30.6 das, cuando su desarrollo se produce en
ambientes de 21 C (Herbert, 1981).
La longevidad de hembras de T. urticae es de 14.7 y 9.71 das a temperaturas de 23.8 C
y 29.4 C, respectivamente (Carey y Bradley, 1982).

367

De acuerdo con Nietschke et al. (2007) y mediante el re-anlisis de los datos

experimentales reportados por Herbert (1981), la temperatura base para las etapas de
huevo, larva-ninfa y adulto, es de 10.45, 10.01 y 10.45 C, respectivamente; mientras que
el requerimiento trmico para dichas etapas es de 56, 88.5 y 25.3 GD.

368

Therioaphis maculata (Buckton)

Fotografa: Division of Agricultural Sciences and Natural Resources, Oklahoma State University,
entoweb.okstate.edu

Nombres comunes
Pulgn manchado de la alfalfa.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Aphididae; Gnero: Therioaphis; Especie:
maculata Buckton.
Hospedantes
Alfalfa (Medicago sativa L.) y otras leguminosas.
Distribucin
El pulgn manchado de la alfalfa se introdujo en el centro de Nuevo Mxico en 1954.
Desde entonces se ha distribuido por todas las zonas de cultivo de alfalfa de Estados
Unidos (Sloderbeck y Whitworth, 2008).
En Mxico no se ha reportado la plaga, pero por el hospedante de esta especie, puede
llegar a presentarse.
Daos
Este pulgn prefiere alimentarse de alfalfa, aunque pueden infectar algunos trboles.
Estos pulgones inyectan una secrecin salival txica dentro de las plantas, lo que provoca
una coloracin amarillenta en el sitio de alimentacin y a lo largo de las venas de la hoja.
La localizacin de este pulgn en la planta est fuertemente influida por la humedad
relativa. En general se les encuentra en la parte inferior de las hojas inferiores,
movindose hacia las hojas superiores conforme se van muriendo. Adems de esto, la

369

mielecilla secretada y el moho que posteriormente se desarrolla en las hojas reduce la

calidad y hace la cosecha difcil (Sloderbeck y Whitworth, 2008).
Biologa y Morfologa
Este pulgn es de tamao pequeo, cuerpo blando y forma oval, midiendo
aproximadamente 1.5 a 2.0 mm de largo en estado adulto. Su principal caracterstica
distintiva es que posee manchas ms o menos cuadradas de color caf obscuro sobre el
abdomen, colocadas en hileras ms o menos paralelas, tanto en sentido vertical como
horizontal. Estas manchas presentan espinas o setas. En la parte inferior del abdomen
presenta manchas pequeas alargadas de color obscuro. El color comn de los adultos
alados es caf amarillento y los adultos pteros pueden ser del mismo color o grisceo.
Las ninfas son semejantes en forma y difieren del adulto en el tamao, ya que son ms
pequeas. Despus de cada muda, las ninfas presenan color amarillento plido. Para
distinguir los miembros alados, se puede observar los lados del trax de las ninfas, donde
se presentan estructuras rudimentarias de las alas, que completan su desarrollo un da
despus de la ltima muda. Estas son de color blanquecino, tornndose amarillas y
finalmente transparentes con venacin marcada. Miembros alados y pteros se
reproducen partenogenticamente (Plan Biosecurity Toolboxla y Young, 1958).
Enemigos naturales
Los depredadores del pulgn son comunes y entre ellos destacan adultos y larvas de las
familias Coccinellidae, Syrphidae, Chrysopidae y Nabidae (Plan Biosecurity Toolboxla y
Young, 1958).
Requerimientos climticos
Gutierrez (1995) estim para T. maculata una temperatura mnima umbral de 7.9 oC y una
temperatura ptima para desarrollo y reproduccin de 21 C.

370

Thrips palmi Karny

Fotografa: Plant Protection Service Archive, Plant Protection Service, Bugwood.org

Nombres comunes
Trips oriental, piojillo, trips de la palma, trips del meln.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Thysanoptera; Familia: Tripidae; Gnero: Thrips; Especie: palmi
Karny.
Hospedantes
Es una plaga de importancia cuarentenaria para Mxico debido al amplio
especies vegetales que ataca, que incluye a ms de 50, representadas en
familias taxonmicas, principalmente Cucurbitaceae, Solanaceae y
Adicionalmente, es vector eficiente del virus de la marchitez manchada
(SENASICA, 2012c).
Distribucin

nmero de
ms de 20
Fabaceae.
del tomate

Es originario de la regin de Sumatra. El trips oriental se encuentra ampliamente

distribuido en Asia (Repblica Popular de Bangladesh, Repblica Popular de China, Hong
Kong, Repblica de la India, Repblica de Indonesia, Japn, Federacin de Malasia,
Repblica Islmica de Pakistn, Repblica de Filipinas, Repblica de Singapur, Repblica
de China (Taiwn) y Reino de Tailandia); en frica (Isla Reunion, Mauricio y Repblica del
Sudn); en Amrica (Cuba, Antigua y Barbuda, Barbados, Repblica Dominicana,
Guadalupe, Martinica, Estado Libre Asociado de Puerto Rico, Santa Luca, Federacin de
San Cristbal y Nevis, Repblica de Trinidad y Tobago, Brasil, Guatemala, Venezuela,
Mxico y Estados Unidos (Florida); en Oceana (Commonwealth de Australia, Islas Futuna
y Wallis, Nueva Caledonia y Estado Independiente de Samoa Occidental). En el 2004 se
registra la presencia de la plaga en Mxico (SENASICA, 2012c).

371

Daos
Su dao es casi siempre en flores, sus picaduras producen manchas decoloradas y
bordes deformados, pudiendo tambin impedir la apertura normal de la flor. El dao
tambin puede ser ocasionado por la oviposicin en el follaje, brotes, y flores.
El insecto tambin puede trasmitir el virus del manchado del tomate, aunque no tan
eficientemente como Frankliniella occidentalis Pergande y otras especies de este gnero
(Smith et al., 1997). En las partes donde T. palmi se alimenta, se observa una mancha
plateada o bronceada en las hojas, a lo largo de las venas y sobre los frutos. Las hojas y
retoos terminales se atrofian y los frutos presentan una consistencia rugosa y son
deformes. Cuando las poblaciones son altas, se retrasa el crecimiento de la planta, los
frutos se deforman y caen y la planta muere. Tambin afecta a las flores, a los ptalos y
ovarios en desarrollo.
Biologa y Morfologa
Los adultos emergen de la pupa en el suelo o en la hojarasca, suben a las plantas y
ovipositan en el tejido de la planta, haciendo una incisin con su ovipositor. Tiene dos
estados jvenes activos y dos estados pupales inactivos. Su ciclo a 25 C dura 17.5 das
en promedio. La hembra fecunda puede ovipositar hasta 204 huevos durante su vida
(EPPO, 1989; citado por Guterrez, S/F). T. palmi es bisexual, las hembras vrgenes
producen por partenognesis solamente machos; las hembras fecundas producen
predominantemente hembras (SENASICA, 2012c).
Las hembras adultas de T. palmi ovipositan insertando sus huevos en los tejidos de la
planta, principalmente dentro del parnquima de las hojas y cerca de las nervaduras,
flores o debajo de la epidermis de los frutos (ICA, 2000; citado por SENASICA, 2012c).
Huevo. Los huevos son pequeos, de color blanco-amarillento y de forma arrionada;
tardan 3.4-4.8 das en eclosionar a una temperatura de alrededor de 26 C, lapso que
vara dependiendo de las condiciones ambientales y la planta hospedante (Wang et al.,
1989; citados por SENASICA, 2012c).
Ninfa. Esta especie tiene dos instares ninfales, que viven en el follaje de la planta,
preferentemente en el envs de las hojas. Son de coloracin amarillo-plido, casi
transparentes, y de apariencia similar excepto en el tamao; son muy parecidos al adulto,
pero sin alas y con ojos muy pequeos. La ninfa I dura como promedio 1-3 das y la ninfa
II 1.3-2.5 das, a 26 C (SENASICA, 2012c).
Pupa. La pupa tambin se desarrolla en dos estados inmviles, conocidos como prepupa
y pupa. El primero posee movimientos libres y dos pequeas alas, y en el segundo se
distinguen las antenas y el largo de las alas es mayor. A 26 C, la prepupa tiene una
duracin media de 1.3-2.8 das, y la pupa de 1.5-2.5 das (Guterrez, S/F).
Adulto. La longevidad de los adultos es de alrededor de ocho das. T. palmi tiene el
cuerpo de color amarillo claro con setas negruzcas (Guterrez, S/F)
Enemigos naturales
En el caso de los entomfagos, las mejores experiencias se han logrado con liberaciones
inoculativas de crispidos Chrysopa spp., antocridos Orius spp. y caros depredadores,
combinadas con la conservacin de stos y otros biorreguladores que habitan en los

372

agroecosistemas (Vzquez et al., 1997). Beauveria bassiana (Balsamo) Vuillemin (CLS001) y B. brongniartii De Lacroix, son dos hongos entomopatgenos importantes en el
control biolgico de Trips palmi.
Requerimientos climticos
De forma general, el incremento de las poblaciones se correlaciona con las temperaturas
altas y lluvias escasas (Lewis, 1973), aumentando cuando se prolongan los perodos de
sequa (Murguido et al., 2001; citado por Vzquez, 2003) De hecho, las poblaciones son
menores en el invierno que en el verano. Un factor ambiental que contribuye
significativamente a reducir las poblaciones son las lluvias, por efecto mecnico sobre las
ninfas y adultos y en las pupas por exceso de humedad, pues precipitaciones de 40 mm
en 24 horas pueden afectar las poblaciones del follaje, y lluvias de 80 mm en 24 horas
causan inundaciones y mortalidad de las poblaciones en el suelo (Etienne et al., 1990).
McDonald et al. (1999), determinaron que la temperatura mnima umbral para este insecto
es de 10.1o C, requiriendo una acumulacin de 194 GD para completar su ciclo de
huevecillo a adulto.

373

Thrips tabaci Lindeman

Fotografa: Alton N. Sparks, Jr., University of Georgia, Bugwood.org

Nombres comunes
Thrips de la cebolla, piojito de la cebolla.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Thysanoptera; Familia: Thripidae; Gnero: Thrips; Especie: tabaci
Lindeman.
Hospedantes
Cebolla Allium cepa L., ajo Allium sativum L. y plantas relacionadas, aunque tambin
pueden ser problema en otros cultivos como col Brassica oleracea L., algodn Gossypium
hirsutum L., apio de rama Apium graveolens L., tomate Lycopersicon sculentum L., frijol
Phaseolus vulgaris L., pepino Cucumis sativus L., y pia Ananas comosus (L.) Merr.
Se pueden encontrar trips en casi cualquier planta cultivada o maleza (Rueda y Shelton,
1996).
Distribucin
Se distribuye prcticamente en todo el mundo. En Mxico se presenta en los estados de
Baja California, Baja California Sur, Campeche, Chihuahua, Colima, Guanajuato, Jalisco,
Quertaro, Quintana Roo, San Luis Potos, Sinaloa, Sonora, Yucatn y Zacatecas
(Cervantes, 1998).
Daos
Los adultos y las ninfas chupan la savia de las hojas causando un punteado clortico y/o
plateado de los tejidos, as como deformacin de las hojas, en la cebolla hacen que las
hojas se revienten, se encojan, se marchiten y se sequen desde la punta hacia abajo o
que se doblen hacia abajo y se pudran; las plantas pequeas pueden quedar destruidas,

374

el crecimiento puede ser retardado o el tamao del bulbo puede ser reducido (King y
Saunders, 1984; Cervantes, 1998).
Biologa y Morfologa
Se reproduce casi por completo por partenognesis, ocasionalmente se presentan los
machos. El ciclo de vida dura entre 14 y 25 das (King y Saunders, 1984; Cervantes,
1998). Las hembras que no son apareadas producen solamente hembras como progenie.
Huevo. Los huevecillos son microscpicos y tienen forma de rin, son de color blanco o
apariencia transparente. Son insertados uno por uno dentro del tejido de la planta.
Solamente una de las puntas del huevo est cerca de la superficie del tejido de la planta,
para que el individuo pueda salir. Los adultos prefieren colocar los huevos en las hojas, en
los cotiledones o en los tejidos de las flores (Rueda y Shelton, 1996). Los huevos tardan
en eclosionar de 3 a 7 das (King y Saunders, 1984).
Ninfa. Es de color blanco amarillento. Se alimentan entre las hojas y los tallos, o entre las
hojas que estn en contacto, punzando las clulas e ingiriendo la savia (King y Saunders,
1984; Cervantes, 1998). Se localizan en la base del cuello de la planta o en el suelo.
Pupa. Las pre-pupas y pupas se localizan en el suelo y no se alimentan (King y Saunders,
1984). Las pupas son muy pequeas y tienen una apariencia intermedia entre individuos
inmaduros y adultos. Las antenas son cortas y los cojinetes alares son visibles, pero
pequeos y no funcionales. Son de color amarillo plido o caf. Se localizan en la base
del cuello de la planta o en el suelo (Rueda y Shelton, 1996).
Adulto. Miden hasta dos milmetros y tienen alas completamente desarrolladas. Las alas
de los trips son muy distintas a las de los otros insectos; tienen una sola vena longitudinal
a la que se le adhieren perpendicularmente muchos pelos y son de apariencia plumosa.
Cuando descansan, las alas estn dobladas a lo largo del dorso del insecto. Son de color
amarillo a caf oscuro. Se localizan en la base del cuello de la planta o en el suelo, as
como en las flores. Los trips son atrados a los colores amarillo y blanco. Los trips no
requieren copular para reproducirse; las hembras que no son apareadas producen
solamente hembras como progenie. Cada hembra puede producir hasta 80 huevos. En
algunos lugares del mundo toda la poblacin de trips est compuesta solamente por
hembras. Este aspecto reproductivo es muy importante ya que de una sola hembra puede
generarse una poblacin en poco tiempo (Rueda y Shelton, 1996).
El artejo antenal I, es de color castao claro, el resto de la antena es castao, excepto las
bases de los artejos III-V que son un poco ms claras. Las alas anteriores son de color
gris claro. La mitad apical de la vena longitudinal anterior del ala anterior, tiene cuatro a
seis sedas. El pigmento ocelar es gris a gris amarillento. El terguito abdominal VIII tiene
peine de sedas completo en el margen posterior (Cervantes, 1998). Los machos tienen
reas glandulares esternales en forma de banda angosta transversal, solamente sobre los
esternitos III-V (Johansen y Mojica, 1990).
Enemigos naturales
Son enemigos naturales de esta plaga el parasitoide Tripoctenus bruit Viullet
(Hymenoptera: Chalcididae); adems, el depredador Ceratomegilla maculata Deg.
(Coleoptera: Coccinellidae) (King y Saunders, 1984).

375

Requerimientos climticos
La temperatura umbral mnima promedio para el ciclo de desarrollo de T. tabaci es de
11.5 C y, por etapas, el valor de este parmetro es de 12.9 C para huevo, 10.2 C para
etapas inmaduras y 15.7 C para adulto (Edelson y Magaro, 1988). Mediante re-anlisis
de la informacin experimental de estos autores, Nietschke et al. (2007) reportan a travs
de la Base de Datos de Desarrollo de Insectos (Insect Development Database), un
requerimiento trmico de 77.95 GD para la etapa de huevecillo, 100.08 GD para las
etapas inmaduras y 23.06 GD para la etapa de adulto.

376

Toxoptera aurantii (Boyer de Fonscolombe)

Fotografa: Brendan Wray, Bugwood.org

Nombres comunes
Pulgn negro de los ctricos.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hemiptera; Familia: Aphididae; Gnero: Toxoptera; Especie:
aurantii Boyer de Fonscolombe.
Hospedantes
Ctricos como naranjo Citrus sinensis (L.) Osbeck, limonero Citrus limon (L.) Osbeck,
pomelo Citrus grandis (L.) Osbeck, y mandarino Citrus reticulata Blanco; adems tambin
ataca al aguacate Persea americana Mill, y a plantas ornamentales como la camelia
Camellia spp. y el pitsporo o azahar de China Pittosporum tobira (Thunb.) W. T. Aiton
(Insectario Digital, 2013a).
El pulgn negro de los ctricos puede vivir sobre otras plantas puesto que es polfago
(Betancourt y Scatoni, 1999).
Distribucin
Cosmopolita (Betancourt y Scatoni, 1999).
Daos
Se sita en el envs de las hojas tiernas, en las yemas florales y en los frutos recin
cuajados de los que extraen gran cantidad de savia. Las hojas se endurecen y deforman
ligeramente. Los ramos se acortan. Los pequeos frutos caen o evolucionan con cierta
dificultad. Este insecto emite abundante mielecilla sobre la que se pueden desarrollar
patgenos y proporciona alimento a hormigas (Generalitat Valenciana, 2001).

377

Biologa y Morfologa
Presenta un ciclo anual, en el cual no se encuentran las formas sexuadas. Pasan el
invierno refugiados entre los brotes tiernos de los ctricos que le sirven de sustento. Por lo
general los pulgones se desarrollan mayoritariamente en la primavera, durante el otoo la
poblacin disminuye. El cuerpo de la hembra adulta ptera tiene forma ovoidal de color
pardo oscuro y tamao que vara entre 1.5 y 2 mm de largo. Los cornculos y cauda son
negros y pequeos. Las antenas son de color crema con sus extremos de color pardo
oscuro. Las hembras aladas tienen el cuerpo completamente negro. Las antenas son
negras en sus extremos y color crema en el sector medio. En las alas anteriores es
posible observar una mancha en su borde anterior y su nervadura media se encuentra
dividida en dos ramas. El pulgn negro de los ctricos es una especie vivpara que
solamente se reproduce por partenognesis. La duracin del ciclo es de alrededor de una
semana, lo que origina varias generaciones durante el ao (Insectario Digital, 2013a).
Enemigos naturales
En cuanto a parasitoides estn: Lysiphlebus testaceipes Cresson, Aphidius matricariae
Hald. y A. colemani Vier. Con relacin a depredadores se pueden utilizar: Adalia
bipunctata L., A. deficiens Mulsant y Eriopis connexa Germar, los dpteros Aphidoletes
cucumeris Lintner, Allograpta hortensis Philippi, A. pulchra Shannon, Syrphus
octomaculatus Walker y Chrysoperla sp. Con respecto a patgenos, los hongos del
gnero Entomophtora y otros, afectan a los fidos (Insectario Digital, 2013a).
Tambin Aphelinus spiraecolae Evans & Schauff y Aphelinus gossypii Timberlake han
probado poder coexistir con xito en el entorno de Toxoptera aurantii. Debido a los lmites
de tolerancia trmica de A. spiraecolae y A. gossypii, su potencial para ser utilizados
como enemigos naturales de fidos que atacan ctricos, es muy amplio (Tangi y Yokomi,
1995).
Requerimientos climticos
El desarrollo se limita a los 4 y 35 C. Los perodos de desarrollo de las etapas inmaduras
del insecto varan en duracin desde 5.3 das (a 28 C) hasta 44.2 das (a 7 C). Todo el
desarrollo de etapas inmaduras requiere en promedio 129.9 GD sobre una temperatura
umbral mnima de 3.8 C y con una temperatura umbral mxima de 28.6 C. La
temperatura umbral mxima para los instares del 1 al 4 es de 32.3, 28.6, 29.3 y 27.2 C.
La sobrevivencia del insecto inmaduro vara de 82.1 a 97.7 % dentro del rango de
temperaturas de 10 a 30 C; sin embargo, a 7 C la sobrevivencia se reduce a 26.3 % y a
32 C se reduce a 33.1 %. La longevidad promedio de adultos vara de 6.2 das (a 32 C)
a 44.2 das (a 15 C). El lmite superior de temperatura para la supervivencia de adultos
se estima en 32.3 C. La produccin total de ninfas se estima se incrementa desde 16.3 (a
10 C) hasta 58.7 ninfas por hembra (a 20 C), declinando a 6.1 ninfas per hembra a 32
C. Los lmites de temperatura estimados para la reproduccin son 8.2 y 32.5 C. Los
lmites tericos de temperatura para el desarrollo, supervivencia y reproduccin de
poblaciones se estiman en 9.4 y 30.4 C (Wang y Tsai, 2001).

378

Trialeurodes vaporariorum (Westwood)

Fotografia: Whitney Cranshaw, Colorado State University, Bugwood.org

Nombres comunes
Mosca blanca de los invernaderos.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta;
Orden: Hemiptera;
Especie: vaporariorum Westwood.

Familia: Aleyrodidae;

Gnero: Trialeurodes;

Hospedantes
La mosca blanca de los invernaderos ha sido registrada en ms de 250 especies de
plantas y en la mayora de cultivos de importancia econmica. Aunque no hay suficiente
informacin sobre la transmisin de virus por esta especie, se cree que es la responsable
de la transmisin de por lo menos cinco enfermedades virales entre las que sobresale el
amarillamiento de venas de la papa (Johnson et al., 1992).
Distribucin
Trialeurodes vaporariorum (Westwood) es originaria de Amrica, particularmente de
Estados Unidos y del noroeste de Mxico. Esta plaga se encuentra distribuda en las
regiones tropicales y subtropicales del mundo, fue descrita por primera vez en Inglaterra
en 1856 y registrada en Estados Unidos en 1870 (Nikolaevna et al., 2010).
Daos
Todos los estados de este insecto excepto los de huevo y pupa causan daos en los
cultivos por accin directa de su alimentacin ya que insertan su estilete en los vasos
conductores de savia y la extraen. Un subproducto de su alimentacin es la mielecilla que
segregan por el ano, esta sustancia azucarada queda depositada en las hojas y sobre ella
se pueden desarrollar hongos de coloracin negruzca, normalmente conocidos como

379

fumagina y que por tanto impiden que esas hojas reciban la luz solar y realicen la
fotosntesis, por lo que la planta tambin se debilita. La tercera repercusin y
posiblemente la ms daina que puede tener sobre el cultivo, es que los adultos de estos
insectos pueden transmitir diversos virus perjudiciales para las plantas (Cardona et al.,
2005).
Biologa y Morfologa
T. vaporariorum es un insecto hemimetbolo (metamorfosis incompleta) que tiene las
siguientes etapas de desarrollo durante su ciclo de vida: huevo, cuatro nstares ninfales y
adulto. Estos estados de desarrollo se observan en el envs de las hojas. La duracin del
ciclo total de huevo a emergencia de adultos es de 24 a 28 das (Cardona et al., 2005).
La mayora de los adultos emergen en el da y se mueven poco en la noche. Su actividad
aumenta en las primeras horas de la maana y se mantiene durante el resto del da.
Inicialmente los vuelos son muy cortos; a partir de los nueve das de vida su
desplazamiento es mayor (hasta dos metros por da). Aunque este insecto es mal volador,
las corrientes de aire lo dispersan fcilmente de un cultivo a otro. Otro factor que facilita la
dispersin de esta especie entre cultivos y regiones, es el transporte de plantas infestadas
de un sitio a otro. Se adapta muy bien a regiones con altitudes entre 950 y 3,000 msnm
(valles interandinos y zonas de ladera), con temperaturas promedio de 18 a 22 C y
humedades relativas superiores al 60 %. Las lluvias fuertes son un factor importante en la
dinmica de poblacin de mosca blanca, porque disminuyen el nmero de adultos en
campo y pueden desprender gran cantidad de ninfas, lo cual ocasiona disminucin de los
niveles de infestacin (Cardona et al., 2005).
Huevo. El huevo se fija al envs de la hoja por medio de un pedicelo, es liso y alargado,
termina en punta y en la base es redondeado. Los huevos inicialmente son de color
blanco, posteriormente toman un color amarillento y antes de eclosionar son de color caf
oscuro. stos se encuentran en grupos o de forma individual (Cardona et al., 2005).
Ninfa. De acuerdo con Cardona et al. (2005), esta especie pasa por cuatro instares
ninfales; el primer instar, es el nico estado en el que se presenta movimiento, esto se
debe a que cuando la ninfa recin emerge del huevo, necesita movilizarse para buscar el
sitio donde se va a alimentar. Los estados posteriores son ssiles. La ninfa presenta
forma ovalada, es traslcida y con algunas manchas amarillas. En promedio mide 0.27
mm de longitud y 0.15 mm de ancho y tarda aproximadamente 3 das en mudar de primer
instar a segundo instar; las ninfas de segundo instar miden 0.38 mm de longitud y 0.23
mm de ancho, y la duracin promedio es de tres das para este estado; las ninfas del
tercer instar son dos veces ms grandes que las ninfas del primer instar (0.54 mm de
longitud y 0.33 mm de ancho) por lo que se observan con facilidad en el envs de las
hojas, la duracin en este instar es de tres das; y la ninfa del cuarto estado recin se
forma, es plana, ovalada y casi transparente, no obstante, conforme aumenta su
desarrollo se torna opaca, presenta hilos cerosos y se engrosa en relacin con los otros
estados, observndose claramente los ojos y alcanzan tamaos aproximados de 0.73
mm de longitud y 0.45 mm de ancho. La duracin promedio del cuarto instar es de ocho
das.
Adulto. Recin emergido presenta el cuerpo blando y una coloracin blanco amarillento,
pero despus de unas pocas horas cambia a completamente blanco, debido a la
acumulacin de polvo de cera sobre el cuerpo y las alas. El cuerpo de las hembras mide
aproximadamente un milimetro de largo y el de los machos un poco menos. El adulto

380

presenta dos pares de alas cubiertas de polvo de cera y que sobrepasan la longitud del
cuerpo (Cardona et al., 2005).
La duracin del estado adulto vara considerablemente de machos a hembras, siendo de
5 a 15 das para los primeros y de 5 a 32 para las hembras en las condiciones antes
descritas. Algunos estudios indican que una hembra es capaz de ovipositar hasta 300
huevos durante su vida y que los huevos de hembras vrgenes producen machos,
mientras que las que han copulado dan origen a los dos sexos. En condiciones tropicales,
T. vaporariorum puede tener de 11 a 15 generaciones por ao (Cardona et al., 2005).
Enemigos naturales
Existen parasitoides de esta plaga como Encarsia sp. y Eretmocerus californicus Howard;
depredadores como Chrysopa spp., y entomopatgenos como Beauveria bassiana
(Balsamo) Vuillemin, Lecanicilium lecanii Zimm., y Paecilomyces fumosoroseus (Wize)
(Castresana et al., 1988; Cardona et al., 2005).
Requerimientos climticos
El ciclo de vida es nicamente 30-45 das dependiendo de la temperatura, la humedad
relativa y la variedad del hospedante. Osborne (1982) determin que la temperatura
umbral para el desarrollo del insecto es de 8.3 C y requiere de 380.7 GD para completar
su ciclo.

381

Trichobaris championi Barber

Fotografa: Nestor Bautista Martnez, Colegio de Postgraduados, Entomologa Agrcola.

Nombres comunes
Barrenador del tallo, picudo del tabaco.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Coleoptera; Familia: Curculionidae; Gnero: Trichobaris; Especie:
championi Barber.
Hospedantes
Es la principal plaga del tomate de cscara Physalis ixocarpa Brot. Ex Hornem. Se
observ como plaga desde mediados de los aos 1990s; los daos que causa han
aumentado progresivamente y llegan a ser severos (Huerta et al., 2003).
Distribucin
Nacionalmente se encuentra presente en los estados de Puebla, Morelos, Michoacn y en
menor proporcin en el Estado de Mxico. Recientemente se detect su presencia en el
estado de Guanajuato (SAGARPA, 2005e).
Daos
La larva de este coleptero penetra hacia el interior de los tallos para alimentarse del
xilema, provocando marchitez, amarillamiento y reduccin del crecimiento, lo que causa
una disminucin de la produccin y en la mayora de los casos la muerte prematura de la
planta (SAGARPA, 2005e).
Biologa y Morfologa
Las hembras grvidas hacen orificios con el pico en ramas y tallos de la planta
hospedante, para depositar hasta 18 huevecillos en forma individual dentro del tejido. Una
vez que eclosionan los huevecillos, las larvas penetran hacia el interior del tallo para
alimentarse del xilema. Esta especie hiberna en estado adulto y emerge a fines de febrero

382

y principios de marzo, cuando comienza el ciclo del cultivo, presentndose hasta 2

generaciones por ao (Bautista et al., 2003; SAGARPA, 2004).
Huevo. La oviposicin ocurre de 12 a 15 h, en el altiplano central de Mxico (Huerta et al.,
2004).
Larva. La larva es robusta de color blanquecino, la cabeza es de color caf y se
encuentra muy esclerosada (Bautista et al., 2003). Las larvas barrenan los tallos, ramas y
raz, desde aproximadamente desde la mitad de la altura de la planta hasta la parte
superior de la raz. Las larvas recin emergidas del huevo hacen una galera longitudinal,
ligeramente abajo de la epidermis y conforme se desarrollan se dirigen al centro del tallo,
donde completan su desarrollo. El dao provocado por el adulto al alimentarse del follaje
no es importante, pero s el causado por la larva, ya que sta barrena a lo largo del tallo y
algunas ramas (Huerta et al., 2004).
Pupa. Su desarrollo transcurre en el interior de tallos de plantas de Physallis. Durante la
cosecha, la mayor parte de las plantas suelen estar infestadas por larvas, pupas y
adultos, pero sobre todo por pupas (Huerta et al., 2004).
Adulto. Mide de 7 a 10 mm de longitud, est cubierto de escamas grisceas y presenta
tres puntos de color negro en la unin del pronoto con los litros (Bautista et al., 2003). La
infestacin temprana de adultos en plntulas de tomate de cscara ocurre entre el tercero
y sptimo da despus del trasplante. Al llegar los adultos, comienzan a alimentarse del
follaje durante tres a cinco das y ocasionalmente se alimentan de los tallos. Luego
copulan y un da despus comienzan a ovipositar en tallos y ramas a la altura de la
primera ramificacin de la planta. El comportamiento de alimentacin de adultos se
produce de 9:00 a 16:00 h, y ms frecuentemente de 12:00 a 15:00 h, en la base de las
hojas en crecimiento, con una duracin promedio de 30.14 min. El cortejo y la cpula se
produce mayormente sobre los meristemos apicales, de 12:00 a 15:00 h, con una
duracin promedio de 16.67 min. La conducta de oviposicin se observa por lo general de
12:00 a 15:00 h, sobre el tallo principal o en la base de las ramificaciones, dependiendo
de la edad de la planta, y con una duracin promedio de 11.51 min (Huerta et al., 2004).
Requerimientos climticos
Trichobaris championi se encuentra en diferentes grados de intensidad de infestacin,
desde altitudes de 1720 a 2250 m, en sitios con climas semiclidos o templados
subhmedos con lluvias de verano y tambin en sitios con climas secos semiridos. Las
mayores infestaciones de T. championi sobre tomate de cscara ocurren en el Altiplano
Poblano (Mxico), en altitudes entre 2055 y 2190 m, donde el insecto se puede recolectar
durante todo el ciclo del cultivo. La actividad de T. championi durante el da se inicia
cuando la temperatura es mayor que 18 C y la humedad relativa inferior a 60 %, y se
refugia en los meristemos apicales cuando en el da se presentan vientos, nubosidad o
bajas temperaturas. T. championi realiza la actividad de caminado con mayor frecuencia y
rapidez bajo temperaturas y humedad relativa promedios de 27.55 a 41.54 C y 20.27 a
31.04 %, respectivamente. La actividad de vuelo se produce con mayor frecuencia con
temperaturas de 32.75 a 41.54 C y humedad relativa de 20.27 a 39.52 %. La
alimentacin se lleva a cabo con una temperatura y una humedad relativa entre 33.42 a
41.54 C y 20.27 a 25.09 % (Huerta et al., 2004).

383

Trichoplusia ni (Hbner)

Fotografa: Clemson University - USDA Cooperative Extension Slide Series, Bugwood.org

Nombres comunes
Falso medidor de la col.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Lepidoptera; Familia: Noctuidae; Gnero: Trichoplusia; Especie: ni
Hbner.
Hospedantes
Esta plaga se alimenta de una gran variedad de plantas cultivadas y malezas. Como su
nombre lo indica, principalmente se alimenta de crucferas y se ha reportado dao en
brcoli Brassica oleracea L. var. italica, col Brassica oleracea L., coliflor Brassica oleracea
L. var. botrytis, col china Brassica rapa Grupo Pekinensis, col rizada, mostaza Brassica
sp., rbano Raphanus sativus L., colinabo Brassica napobrassica Mill, nabo Brassica rapa
L. y berro Nasttuttium oficinale W.T. Aiton. Otros cultivos afectados son la remolacha Beta
vulgaris L., meln Cucumis melo L., apio Apium sativum L., pepino Cucumis sativus L.,
habas Vicia faba L., lechuga Lactuca sativa L., chiriva Pastinaca sativa L., guisante Pisum
sativum L., chile Capsicum annuum L., papa Solanum tuberosum L., frijol Phaseolus
vulgaris L., espinaca Spinacea oleracea L., calabaza Curcubita maxima Duch, camote
Ipomoea batatas L., tomate Lycopersicon esculentum Mill. y sanda Citrullus vulgaris
Schard. Otros hospedantes adicionales son cultivos de flores como crisantemo
Chrysanthemum spp., malva Malva spp., boca de dragn Antirrhinum majus L. y cultivos
de campo como algodn Gossypium hirsutum L. y tabaco Nicotiana tabacum L.
Sorprendentemente, son huspedes de pocas malezas agrcolas, entro las cuales estn
el cenizo blanco Chenopodium lbum L., lechuga silvestre Lactuca virosa L., diente de
len Taraxacum officinale Weber ex F.H.Wigg. y lengua de vaca Rumex crispus L.
(Capinera, 1999).

384

Distribucin
El falso medidor de la col se encuentra distribuido a travs de Canada, Mxico, y Estados
Unidos, donde las crucferas son cultivadas, o bien en otros continentes (Capinera, 1999).
Daos
El falso medidor de la col se alimenta de las hojas, en los primeros tres instares limitan su
alimentacin a la parte inferior de la superficie de la hoja, dejando intacta la parte superior.
El quinto y cuarto estado larval mastican y dejan grandes agujeros y por lo general no se
alimentan de los bordes de las hojas. En el caso de la col, se alimentan no slo de las
hojas de envoltura, sino que tambin se alimentan de la cabeza en desarrollo. Los sitios
de alimentacin se distinguen por presentar grandes cantidades de materia fecal hmeda
y pegajosa. A pesar de su voracidad, las larvas no son siempre tan destructivas como se
presume (Capinera, 1999).
Biologa y Morfologa
El nmero de generaciones completas por ao vara de 2 a 3 en Canad, cinco en
Carolina del Norte y de 5 a 7 en California. El tiempo de desarrollo requiere de 18 a 25
dias cuando los insectos se encuentran en regiones con temperaturas de 32 a 21 C,
respectivamente (SAGARPA, 2005f).
Los huevecillos eclosionan en 2, 3 y 5 das a 32, 27 y 20 C, respectivamente (Jackson et
al., 1969; citados por Capinera, 1999). La etapa de larva a 23 y 32 C en col, requiere de
19.9 y 20.8 das. La duracin de la pupa es de 4, 6 y 13 das a 32, 27 y 20 C,
respectivamente (Capinera, 1999). Durante la etapa de adulto, con un promedio de 10 a
12 das de duracin, las hembras producen de 300 a 600 huevecillos (Shorey, 1963;
citado por Capinera, 1999). Estas son consideradas seminocturnas y se vuelven activas
en das nublados o fros, aunque son ms activas durante la noche (SAGARPA, 2005f).
Huevo. De forma hemisfrica, con la cara plana fijada al follaje. Son depositados
individualmente ya sea en la superficie superior o inferior de la hoja, aunque racimos de
seis a siete huevos no son poco comunes. Son de color blanco amarillento o verdoso,
tienen crestas longitudinales y miden aproximadamente 0.6 mm de dimetro y 0.4 mm de
alto (Jackson et al., 1969; citados por Capinera, 1999).
Larva. Inicialmente son de color blanco oscuro, volvindose color verde plido a medida
que comienzan a alimentarse del follaje. Las larvas son peludas inicialmente, pero el perlo
decrece a medida que la larva madura. Tiene tres pares de pseudopatas y se arrastran
arqueando el cuerpo formando un bucle y posteriormente proyectando la seccin
delantera del cuerpo hacia adelante. La larva madura es predominantemente de color
verde, pero usualmente presenta una lnea blanca distintiva a cada lado. Las patas
torcicas y la capsula ceflica usualmente son de color verde plido o caf. Mide de 3 a 5
cm de longitud en la madurez. Dorsalmente, la larva tiene varias rayas blancas tenues
delgadas, agrupadas en dos bandas blancas. Presenta de 4 a 7 estados, pero muchos
autores sealan que son cinco (Capinera, 1999).
Pupa. Pasa esta fase, en la parte inferior del follaje, restos de plantas o entre los terrones
de tierra, donde se forman en capullos blancos, delgados y frgiles. La pupa contenida

385

dentro de estos capullos, inicialmente es de color verde, pero pronto se vuelve de color
caf o negro (Capinera, 1999).
Adulto. Las alas de la palomilla tienen un patrn de coloracin moteado caf grisceo.
Las alas posteriores son de color marrn en la base con la parte oscura distal en color
marrn. Las alas anteriores tienen manchas blancas plateadas en el centro, formando una
marca en forma de U y un crculo o punto que a menudo se encuentra conectado. La
longitud de la envergadura es de 33 a 38 mm (Capinera, 1999).
Enemigos naturales
El medidor falso de la col, es atacado por numerosos enemigos naturales y la eficacia de
cada uno de ellos parece variar. La mayora de los estudios seala la efectividad de
avispas y taqunidos parasitoides Voria ruralis Falln, Hyposoter exiguae Viereck y
Copidosoma truncatellum Dalman, y un virus polidrico nuclear Trichoplusia ni NPV
(Capinera, 1999).
Requerimientos climticos
El tiempo de desarrollo completo de huevo a adulto requiere de 18 a 25 das cuando la
temperatura se mantiene a 32 y 21 C, respectivamente (Toba et al., 1973). El lmite
inferior de temperatura para el desarrollo es de 10 a 12 C y el mximo es de 40 C,
siendo esta temperatura fatal para algunas etapas (Capinera, 1999).
La temperatura base promedio de desarrollo es de 10.9 C, con un requerimiento trmico
huevo/adulto de 342.7 GD. Las temperaturas umbrales mnimas de desarrollo de las
etapas de huevo, larva y pupa son 10.74, 8.57 y 13.08 C, respectivamente, con un
requerimiento trmico para estas etapas de 49.5, 183.9 y 109.3 GD (Butler et al., 1975;
Nietschke et al., 2007).

386

Trimerotropis pallidipennis (Burmeister)

Fotografa: Whitney Cranshaw, Colorado State University, Bugwood.org.

Nombres comunes
Chapuln de alas plidas.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Orthoptera; Familia: Acrididae; Gnero: Trimerotropis; Especie:
pallidipennis Burmeister.
Distribucin
El chapuln de alas plidas es una especie que se adapta con facilidad a su entorno, por
lo que se le puede localizar prcticamente en todo el continente americano, desde el
suroeste de Canad hasta Argentina. En Mxico se ubica en todos los estados de la
Repblica, a excepcin de la Pennsula de Yucatn (Pfadt, 2002; Garca et al., 2006;
Garca y Lozano, 2011).
Esta especie en particular no es exigente y busca sitios abiertos y secos desde el nivel del
mar hasta lo alto de las montaas de acuerdo a lo sealado por Capinera et al. (2004).
Los principales hbitats que utiliza son los pastizales ridos y zonas donde la vegetacin
se compone de arbustos, hierbas y pastos, con un predominio de suelos desnudos. Esta
especie tambin se puede encontrar en lotes baldos de las zonas urbanas donde las
condiciones ambientales y de maleza le son favorables (Pfadt, 2002; Garca et al., 2006).
Daos
Gurrola et al. (2009), determinaron que los chapulines comen de 30 a 100 mg de material
verde cada da, y, aunque las prdidas del forraje raras veces se estiman, se ha
demostrado que incluso una infestacin moderada de diez chapulines por metro

387

cuadrado, puede consumir hasta 60 % del forraje disponible, dependiendo de las

condiciones en que se encuentre la pradera.
Hospedantes
El chapuln de alas plidas se puede alimentar de una gran variedad de plantas, tanto
cultivadas como silvestres. Utiliza como alimento principal a especies de pastos como el
navajita Bouteloua gracilis Willd. ex Kunth Lag. ex Griffiths, banderilla Bouteloua
curtipendula (Michx.) Torr., y Bouteloua aristidoides (Kunth) Griseb; sin embargo, cuando
la competencia por alimento es demasiada, puede llegar a invadir parcelas de maz Zea
mays L., trigo Triticum aestivum L., algodn Gossypium spp., cebada Hordeum vulgare L.,
sorgo Sorghum bicolor (L.) Moench y zanahoria Daucus carota L., entre otros (Pfadt,
2002).
Biologa y Morfologa
Pfadt (2002), describi la morfologa de esta especie de chapulines y report que la
mayora de los chapulines de esta especie son de cuerpo pequeo, de menos de cinco
centmetros. La coloracin plida de su cuerpo y las manchas oscuras le ayudan a
mimetizarse en suelos desnudos ayudndolos a escapar con relativa facilidad de sus
depredadores. Puede realizar vuelos largos permitiendo que la especie se disperse
ampliamente.
La eclosin de los huevecillos inicia en la temporada de lluvias, entre los meses de junio y
julio, con un mximo de eclosin a mediados de julio y termina a finales de dicho mes; sin
embargo, en aos secos se puede retrasar la eclosin hasta el mes de agosto.
El ciclo de vida de esta especie de chapuln presenta de 5 a 6 estados ninfales, que
generalmente inician a principios de primavera, cuando el clima es estable, la temperatura
es templada y la disponibilidad de alimento es abundante. El perodo ninfal ocurre en 42
hasta 48 das, y, cuando las condiciones son adversas, el perodo se puede alargar hasta
60 das en hembras con 6 instares.
Huevo. La hembra puede depositar un promedio de 380 huevecillos durante su etapa
reproductiva, pero en promedio oviposita entre 7 y 9 ootecas con aproximadamente 34
huevecillos los cuales son enterrados a una profundidad de 2.5 a 3.0 cm del suelo, en
praderas y agostaderos, terrenos baldos, orillas de caminos, canales y drenes, de
acuerdo a lo sealado por Pfadt (2002). As mismo, menciona que los huevecillos son de
color amarillo plido de 4.5 a 5.0 mm de largo en forma ligeramente curvada.
Ninfa. La ninfa de primer instar mide de 4.6 a 6.8 mm, la de segundo de 6.7 a 8.1 mm, la
de tercero de 9.2 a 10.8 mm, la ninfa de cuarto instar de 13.8 a 15.5 mm y la de quinto
instar de 13.7 a 20.3 mm (Pfadt, 2002).
Adulto. En estado adulto, los machos miden de 25 a 35 mm de longitud y las hembras de
30 a 45 mm de largo; ambos ejemplares son de color grisceo o caf, con dos bandas
oscuras distintivas en las alas anteriores. Las alas posteriores tienen un aspecto amarillo
blanquecino con una banda negra central de dimensin variable pero tpicamente dicha
banda nunca excede un tercio del ancho del ala posterior y las tibias de las patas
posteriores tienen una coloracin amarillenta o caf (Mario et al., 2011).

388

Enemigos naturales
Los chapulines tienen muchos enemigos que bajo condiciones naturales, ayudan a
mantener su densidad de poblacin en niveles de poco impacto nocivo para el
ecosistema; Garza (2005), reporta que entre los enemigos naturales se incluyen las larvas
de escarabajos de las especies Epicauta vittata Fabricius y Epicauta fabricii LeConte, que
se alimentan de los huevecillos del chapuln, y Rivera (2011), menciona que adems de
ellos, las araas y diversas aves como codornices y garzas, serpientes, lagartijas, sapos y
roedores, se alimentan de ninfas y de adultos de chapuln, ayudando a mantener en
equilibrio al ecosistema.
Requerimientos climticos
Gilman et al. (2008), determinaron que el comportamiento diario del chapuln de alas
plidas aparentemente est influido por la temperatura, ya que se alimenta cuando la
temperatura del aire presenta valores entre 24 y 32 C y busca refugio para evadir el calor
cuando la temperatura est entre 30 y 40 C. Por su parte, Pfadt (2002), encontr que la
temperatura apropiada para la incubacin de los huevecillos oscila entre los 27 y 36 C
con una media de 30 C y que adems, la lluvia es un factor crtico para la sobrevivencia y
eclosin de los huevecillos. Cuando no existen condiciones climticas favorables, los
huevecillos detienen su desarrollo y entran en diapausa hasta que se vuelven a presentar
las condiciones apropiadas para la emergencia en la primavera siguiente.

389

Tuta absoluta (Meyrick)

Fotografa: Marja van der Straten, NVWA Plant Protection Service, Bugwood.org

Nombres comunes
Palomilla del tomate, minador del tomate, gusano cogollero del tomate, palomilla
perforadora, minador de hojas y tallos de la patata (Ramos, 2010).
Taxonoma
Clase: Insecta; Orden: Lepidoptera; Familia: Gelechiidae; Gnero: Tuta; Especie: absoluta
Meyrick.
Hospedantes
La planta hospedante principal de esta plaga es el tomate Solanum lycopersicon L., puede
llegar a atacar a papa Solanum tuberosum L., berenjena Solanum melongena L., pepino
Cucumis sativus L. y otras solanceas como Datura stramonium L., Lycium chilense Miers
y Solanum nigrum L. (Ramos, 2010).
Otros hospedantes ms son el toloache Datura stramonium L., el coralillo Lycium chilense
Miers, el tomate silvestre Lycopersicon hirsutum Humb. y Bonpl., el tabaco silvestre
Nicotiana glauca Graham, el trompillo Solanum elaeagnifolium Cav., y la hierba mora
Solanum nigrum L. (NAPPO, 2009; citado por DGSV-CNRF, 2011e).
Distribucin
Tuta absoluta es una plaga que afecta al tomate en varios pases de Sudamrica, entre
ellos Argentina, Bolivia, Brasil, Chile, Colombia, Ecuador, Paraguay, Per, Uruguay y
Venezuela. La presencia de la plaga en Europa es reciente. En 2006, se encontraron los
primeros ejemplares de Tuta absoluta en Espaa. En 2007, se identific la presencia de la
plaga en otros pases europeos (Francia e Italia) y mediterrneos (Marruecos, Argelia y
Tnez). Tuta absoluta, provoca prdidas considerables en las cosechas de tomate ya sea
en campo o invernadero (Ramos y Jurez, 2011).

390

Daos
Al eclosionar los huevos de la plaga, las larvas jvenes penetran las hojas, tallos y frutos
de tomate, donde se alimentan y se desarrollan. En hojas de tomate, el dao es evidente
al comerse el mesfilo y dejar solo la epidermis, lo que sin duda afecta a la planta en su
capacidad fotosinttica y, por consiguiente, disminuye la productividad del cultivo. Las
galeras en tallos causan un decremento en el desarrollo general de la planta y causan
necrosis. El fruto es afectado desde el momento en que est recin cuajado, las galeras
en el fruto son fuente de entrada de hongos patgenos que causan descomposicin de
los tejidos. La larva prefiere los brotes de la parte apical de la planta. Las prdidas de
cosecha por ataque de Tuta absoluta pueden ser hasta del 80-100 % (Apablaza, 1992;
citado por Ramos y Jurez, 2011).
Biologa y Morfologa
Los huevecillos eclosionan en 4-6 das y emergen las larvas cuyo perodo se da entre 10
y 15 das pasando por cuatro estados, para posteriormente pasar a la etapa de pupa que
tiene una duracin de 10-12 das, tiempo despus del cual da lugar a la emergencia de
adultos. El ciclo de vida completo ocurre en 30 a 40 das, en funcin de las condiciones
ambientales: a 12 C el ciclo biolgico toma casi 4 meses y a 30 C 20 das. T. absoluta
es un pequeo lepidptero, cuyos adultos apenas miden 7 mm de longitud por 1 mm de
ancho en reposo, aunque se ha detectado cierta variabilidad en el tamao de los
individuos (Delgado, 2011).
Huevo. Los huevos son cilndricos, de color blanco a amarillo, con una longitud de 0.3 a
0.45 mm y ancho de 0.20 a 0.25 mm (Santos y Perera, 2010; Lpez, 2010; citados por
DGSV-CNRF, 2011e).
Larva. Las larvas de Tuta absoluta son de color crema con la cabeza oscura, pasando a
color verdoso y ligeramente rosado a partir del 2 instar y miden entre 1 y 8 mm de
longitud; presentan tres pares de patas y cinco pares de propatas (Santos y Perera 2010;
Lpez 2010; citados por DGSV-CNRF, 2011e).
Pupa. La prepupa es el perodo en que la larva deja de alimentarse y se prepara para
dirigirse al suelo, donde se introduce superficialmente o a la parte area de la planta (en
un capullo), donde alcanza el estado de pupa de un tamao de cinco milmetros de
longitud y un milimetro de ancho. La pupa recin formada es verde, tornndose caf al
avanzar el desarrollo. Presenta dimorfismo sexual en base a la ubicacin de los poros
genitales (Quiroz, 1976; citado por Ramos y Jurez, 2011). La pupa hembra es de mayor
tamao que la del macho, midiendo 4.67 y 4.27 mm de largo y 1.37 y 1.23 mm de ancho,
respectivamente; la etapa de pupa madura tiene una duracin de 7 a 21 das, la pupa
cuando recin muda es de color verde, tornndose de color marrn oscuro prxima a la
emergencia del adulto (Cceres, 2007; citado por Ramos y Jurez, 2011).
Adulto. El adulto de T. absoluta mide aproximadamente 10 mm, posee antenas filiformes
y alas grises con manchas negras sobre las alas anteriores; en las alas posteriores
presenta una banda de pelos finos en el borde posterior (Santos y Perera, 2010; Lpez,
2010; citados por DGSV-CNRF, 2011e).

391

Enemigos naturales
Delgado (2011), seal que el depredador Nesidiocoris tenuis Reuter, a una dosis total de
5,000 a 15,000 individuos por hectrea, ha dado buenos resultados en el control de esta
plaga.
Por su parte Santos y Perera (2010) citados por DGSV-CNRF (2011e), indicaron que se
han utilizado principalmente dos enemigos naturales para el control de Tuta absoluta
siendo estos: Nesidiocoris tenuis Reuter y Trichogramma achaeae Nagaraja y Nagarkatti,
depredador y parasitoide de huevecillos, respectivamente.
Requerimientos climticos
Delgado (2011), mencion que la duracin en das de las distintas etapas del desarrollo
biolgico de T. absoluta a 30 C de temperatura, es el siguiente: huevo cuatro das, larva
11das, pupa cincodas y adulto nueve das, pero a 15 C dichas etapas requieren 10, 36,
20 y 23 das, respectivamente.
Por su parte Vercher et al. (2010) indicaron que T. absoluta es una plaga con capacidad
de adaptacin a un amplio rango de temperaturas y que en condiciones ambientales
adecuadas, es capaz de completar su ciclo en menos de un mes; se desarrolla
perfectamente entre los 12 C y los 30 C, adaptando la duracin de su ciclo a las
condiciones ambientales, de tal manera que a 12 C tarda casi cuatro meses en completar
su ciclo y a 30 C lo hace en tan slo 20 das.
OIRSA (2010), citado por DGSV-CNRF (2011e), seala que la temperatura mnima
umbral estimada para cada una de las etapas de desarrollo de T. absoluta es 7.0 C para
huevo- larva, 7.6 C para larva-pupa y 9.1 C para pupa-adulto. La constante trmica para
cada una de estas etapas es 103.2, 239.2 y 118.2 GD, respectivamente.
En tanto, Barrientos et al. (1998) determinaron una temperatura mnima umbral de 8.14 C
y un requerimiento trmico de 453.6 GD para pasar de huevecillo a adulto.

392

Unaspis citri (Comstock)

Fotografa: Gary R. MnClellan, Sarasota Country, Florida, USA, Bugguide.net.

Nombres comunes
Escama de nieve, cochinilla blanca del tronco.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Hymenoptera; Familia: Diaspididae; Gnero: Unaspis; Especie: citri
Comstock.
Hospedantes
El mayor hospedante de esta plaga es el naranjo Citrus sinensis (L.) Osbeck. Con menos
incidencia puede utilizar al calamans Citrofortunella microcarpa (Bunge) Wijnands,
Citroncirus sp., ctricos (Citrus sp.), limn (Citrus limon (L.) Burm, pomelo Citrus paradisi
Mcfad, mandarina Citrus reticulata Blanco, naranjo chino Fortunella sp., naranjo espinoso
Poncirus trifoliata (L.) Raf; incidentalmente puede hospedarse en pia Ananas comosus
(L.) Merr, guanbana Annona muricata L., yaca Artocarpus heterophyllus Lam, chile
Capsicum annuum L., cocotero Cocos nucifera L., hibiscos Hibiscus sp., guayaba Psidium
guajava L. y heno Tillandsia usneoides L. (EPPO, 2013).
Distribucin
En frica se encuentra presente en Benin, Camern, Comoros, Congo, Egipto, Gabn,
Guinea, Madagascar, Nigeria, Senegal, Sierra Leona y Togo; en Amrica se localiza en
Argentina, Barbados, Bermuda, Bolivia, Brasil, Chile, Colombia, Cuba, Repblica
Dominicana, Ecuador, El Salvador, Guyana, Hait, Mxico, Panam, Paraguay, Per,
Puerto Rico, Santa Luca, Trinidad y Tobago, Estados Unidos, Uruguay, Venezuela e Islas
Virginia; en Asia se localiza en China, Indonesia, Japn, Malasia, Singapur, Siria, Vietnam
y Yemen; en Europa se distribuye en Malta, Pases Bajos y Portugal, as como en
Australia (EPPO, 2013).

393

Daos
El dao de esta plaga se puede presentar en cualquier parte vegetativa de los ctricos:
hojas, frutos, ramas y troncos. Sin embrago, es ms abundante en el tronco y ramas
principales, dando como resultado, producto de la infestacin, el endurecimiento de la
corteza y agrietamiento (Knapp, 1981; citado por SENASICA, 2006). El efecto de la
escama es el resultado de que el insecto se alimenta de la savia del tronco, ramas y
ocasionalmente de hojas y frutos. Cuando un rbol llega a ser infestado y no se controla
la plaga, puede ocurrir lo siguiente: reduccin del vigor de la planta y de la produccin de
frutos, muerte de ramas, defoliacin parcial, agrietamiento en la corteza y si persiste la
infestacin, la muerte del rbol (Holland, 1968; citado por SENASICA, 2006).
Biologa y Morfologa
Unaspis citri presenta alrededor de cuatro generaciones traslapadas por ao. Selhime y
Brooks (1977) citados por Reuther et al. (1989) mencionan que bajo las condiciones de
262 C y 7010 % de humedad relativa, las ninfas emergen de 3 a 30 horas despus.
La hembra requiere de 62.5 das para completar su desarrollo a adulto, mientras que el
macho requiere de 28 a 31 das. La longevidad del macho adulto es de 31.5 das y las
hembras adultas viven de 112.3 a 190.1 das
Los huevecillos son depositados individualmente debajo de la armadura de la hembra y
eclosionan de 30 minutos a 1-3 horas despus. Durante un perodo de dos a tres
semananas, cada hembra puede ovipositar en promedio 150 huevecillos (Buckley y
Hodges, 2013). La armadura de la escama hembra tiene forma fusiforme, de color caf a
caf-negruzca, con una arista longitudinal central y un borde gris (Holland, 1986; citado
por Coronado y Ruz, 1996), mientras que la armadura del macho es de color blanco con
los lados paralelos y tres aristas longitudinales sobre el dorso, una arista prominente en el
centro y dos aristas marginales menos prominentes (Reuther et al., 1989).
Huevo. De forma ovoide, de color naranja brillante y de 0.3 mm de longitud (Buckley y
Hodges, 2013).
Ninfa. De forma ovoide, de color amarillo brillante, con seis patas, antenas segmentadas
en cinco partes y dos manchas oculares lateralmente opuestas. Despus de la primera
muda, se presenta la diferenciacin sexual y las ninfas comienzan a formar una armadura
de cera, los machos son de color blanco y las hembras de color gris (Buckley y Hodges,
2013).
Adulto. La hembra y macho de esta especie son considerablemente diferentes. La
hembra mide aproximadamente 1.5 a 2.25 mm de longitud y presenta armadura en forma
de ostra con una cresta longitudinal central. Esta es de color marrn-purpura a negro con
borde gris. Debajo de la escama, el cuerpo es de color cremoso a naranja brillante. El
macho alado es de color naranja brillante y presenta largas antenas con 10 segmentos
cada una, cuatro manchas oculares color prpura oscuro y no presenta piezas bucales
(Buckley y Hodges, 2013).

394

Enemigos naturales
Dos familias de Hymenoptera son reportadas por contener especies con hbitos
parasticos en U. citri: Aphellinidae, con 10 especies pertenecientes a tres Gneros
(Aphytis, Encarsia y Apspidiotiphagus), y Encyrtidae con una sola especie de
Arhenophagus. Adems la familia Coccinellidae se reporta con dos gneros depredatores
de U. citri (Exochomus sp. e Hyperaspis sp.) (Coronado y Ruz, 1996).
Requerimientos climticos
Las temperaturas ptimas para desarrollo en trminos generales van de 25 a 38 C y la
temperatura umbral mnima es de 12 C. Por etapas y para las hembras en particular, la
temperatura umbral mnima y temperatura ptima para ninfa I, son de 8 y 32.8 C,
respectivamente; para ninfa II tienen un valor de 13-13.5 y 25.6-26.1 C. Estas mismas
temperaturas, pero para los machos de ninfa I y ninfa II tienen un valor de 9.5 y 27.4-34
C, y 13.2-13.6 y 25-25.8 C, respectivamente. Para las etapas de prepupa y pupa la
temperatura umbral mnima es de 19.4 y 18.2 C, mientras que la ptima se ubica entre
26.8 y 31 C para la pre-pupa, y 26.5 a 38.2 C para la pupa. La duracin promedio de las
etapas de ninfa I, ninfa II y pre-pupa es de 11.47, 56.15 y 5 das a 16 C; a esta
temperatura la pupa no sobrevive. En tanto que a 21 C la duracin es de 7.92 das para
ninfa I, 29.1 das para ninfa II, 5.4 para pre-pupa y 6.4 das para pupa. A 24 C y para
estas mismas etapas, la duracin promedio en das es de 6.1, 21.9, 2.65 y 4.0. No existen
diferencias de tasa de desarrollo entre sexos, y la temperatura no tiene efecto en la
diferenciacin sexual (Arias y Browning, 1995).

395

Xylosandrus morigerus (Blandford)

Fotografa: Pest and Diseases Image Library, Bugwood.org

Nombres comunes
Taladrador de ramas, pasador de las ramas del cafeto.
Ubicacin taxonmica
Clase: Insecta; Orden: Coleoptera; Familia: Scolytidae; Gnero: Xylosandrus; Especie:
morigerus Blandford.
Hospedantes
Su principal hospedante es el cafeto Coffea arabica L. Adems se han reportado las
siguientes plantas: guamo santafereo Inga edulis Mart, cucharo Clusia sp., sauco
Sambucus nigra L. y otras malezas frecuentes en potreros y cafetales como la verbena
Verbena littoralis Kunth, escoba Malvastrum spp., chilca Baccharis sp. y venturosa
Lantana sp. (Benavides, 1961; citado por Vlez, 1972). Tambin ataca al cacao
Theobroma cacao L., aguacate Persea americana Mill y sauce Salix sp. (Vlez, 1972).
Distribucin
Se le puede localizar desde Veracruz, Mxico hasta Brasil (Wood, 1982). Otros pases
donde se mencionan reportes de su presencia son: Madagascar, Reunion, Trinidad y
Tobago, Indonesia, Filipinas, Sri Lanka, Taiwn, Vietnam, Australia, Fiji, Guam,
Micronesia, Noreste de Islas Mariana, Papua, Nueva Guinea y Samoa (EPPO, 2013).
Daos
El taladrador de ramas ataca a las ramas tiernas, por esta razn el dao al rendimiento es
indirecto. A veces, con el ataque se introducen microorganismos que matan a las ramas.
Otras veces, las galeras abandonadas son utilizadas por hormigas para hacer sus nidos y
cuando esto sucede, las ramas se caen. Si la rama no muere, se recupera del dao
taponando la galera, pero se reduce la produccin de frutos. Las plantas daadas

396

presentan pequeos agujeros de aproximadamente 1 mm de dimetro en las ramas

tiernas. Algunas ramas muestran los extremos negros y secos, o pueden estar totalmente
negras y secas, incluyendo las hojas (Barrera et al., 2001).
Biologa y Morfologa
El ciclo completo de huevo a adulto es de 20 a 40 das, dependiendo de las condiciones
ambientales. Las hembras depositan de 20 a 60 huevos en 8 a 10 das (Barrera, 2002b).
Las hembras fecundadas de esta especie abandonan en el da la galera o nido, en el cual
se desarrollan, en busca de un lugar donde perforar para construir nuevas galeras y
ovipositar, depositando un promedio de 20 a 60 huevecillos en 8 a 10 das. las hembras
tardan en promedio de 1 a 3 das en romper el leo y de 4 a 6 das para construir la
cmara e iniciar la oviposicin. Los huevecillos eclosionan en aproximadamente 8 das.
Las larvas presentan tres estados larvales y tardan 10 das en completar su desarrollo y
transformarse en pupa, la cual das mas tarde se transforma en un imago adulto de color
claro y 6 das despus se torna de color oscuro, siendo el macho ms oscuro que la
hembra (Barrera et al., 2001).
Huevo. De forma ovalada, de color blanco y muy pequeo (Barrera, 2002b).
Larva. No presenta patas, el cuerpo es de color blanco lechoso y la cabeza amarillenta.
Presenta tres estados larvales (Barrera, 2002b).
Pupa. Vara de color blanco cremoso a caf claro, acercndose a la madurez. En
apariencia se asemeja al adulto pero presenta poca movilidad (Barrera, 2002b).
Adulto. Es de forma cilndrica. Mide de 1.40 a 1.90 mm de longitud. Se diferencia de otras
especies del mismo gnero por su color caf rojizo brillante, adems de poseer un cuerpo
robusto y la presencia de un declive que comienza en el primer tercio desde la base en
los litros. Las hembras poseen alas bien desarrolladas para el vuelo y los machos son
pteros. Las hembras son de mayor tamao que los machos (Barrera, 2002b).
Enemigos naturales
Dentro de los enemigos naturales en los pases cafetaleros no se han reportado
parasitoides nativos de esta plaga. Sin embargo, en Java, se report a Tetrastichus
xyleborus Betren y otro insecto, probablemente de la familia Bethylidae, como
parasitoides. En Ecuador se han observado hormigas Crematogaster spp., Leptothorax
spp., Pheidole spp., Pseudomyrmex spp. y Solenopsis spp., adems de pjaros como
depredadores de X. morigerus. Asimismo tambin se ha observado al hongo
entomopatgeno Beauveria bassiana (Bals.-Criv.) Vuill., parasitando a adultos de este
insecto (Barrera, 2002b).

397

LITERATURA CITADA
Abarca, G. y R. Araya. 1989. Presencia de Apion godmani (Col: Curculionidae) en Phaseolus talamancensis en
Costa Rica. Agronoma Costaricense. 13(2):233-236.
Acevedo, E. 1995. Biologa y manejo de la palomilla guatemalteca en papa. FONAIAP. 12(49):24-27.
Acosta, G. A. 1992. Control Biolgico de Acaros Tetranychidae. Agronoma Colombiana. 9(2):202-206.
Acuayte V., E. 2012. Propuesta de una herramienta cuantitativa para el anlisis de riesgo de plagas, caso
cochinilla rosada del hibisco (Maconellicoccus hirsutus Green) en aguacate. Tesis de Maestria en
Ciencias. Colegio de Postgraduados. Montecillo, Estado de Mxico, Mxico. 68 p.
Agraria.
2012.
Aluvias:
control
del
gorgojo
Acanthoscelides
obtectus
L.
Agraria.
http://aagraria.es/category/guias/cultivos (8 noviembre 2012).
AgroAtlas. 2009a. Metopolophium dirhodum Walk. Rose-grain Aphid. Interactive Agricultural Ecological Atlas of
Russia
and
Neighboring
Countries.
http://www.agroatlas.ru/en/content/pests/Metopolophium_dirhodum/. (25 febrero 2013).
AgroAtlas. 2009b. Panonychus ulmi Koch- European red mite or spider, fruit tree red spider. Interactive
Agricultural
Ecological
Atlas
of
Russia
and
Neighboring
Countries.
http://www.agroatlas.ru/en/content/pests/Panonychus_ulmi/ (17 mayo 2013).
AgroAtlas. 2009c. Schizaphis graminum Rond. Spring grain aphid, greenbug.
Interactive
Agricultural
Ecological
Atlas
of
Russia
and
Neighboring
Countries.
http://www.agroatlas.ru/en/content/pests/Schizaphis_graminum (16 agosto 2012).
Agroinformacion. 2007. Manejo de lepidpteros plaga. www.infoagro.com ( 16 agosto 2012).
Agrologica. 2011. Informacin sobre Tetranychus urticae. Agrologica. http://www.agrologica.es/informacionplaga/arana-roja-acaro-rojo-tetranychus-urticae (13 febrero 2013).
Agrologica. 2013. Informacin sobre Nezara viridula. Agrologica. http://www.agrologica.es/informacionplaga/chinche-verde-pudenta-nezara-viridula (13 noviembre 2012).
Aguilar P., J.H. 2007. Principales plagas de nogal en el Norte de Coahuila. INIFAP-CIRNE. Campo Experimental
Saltillo. Sitio Experimental Zaragoza. Folleto Tcnico Nm. 14. Zaragoza, Coahuila, Mxico. 28 p.
Aguirre P., S., H. Cuiris P., R. Ruiz F., E. Serna M., R. Negrete N., J.L. Gmez C. y M.B.N. Lara C. 2012. Control
biolgico del barrenador de ramas del aguacate Copturus aguacatae Kissinger. Facultad de Agrobiologa
Presidente Jurez Universidad Michoacana de San Nicols de Hidalgo, Uruapan, Michoacn, Mxico.
7 p.
Ahmad, T.R. 1988. Predicting emergence and flight activity of peach twig borer (Lepidoptera: Gelechiidae) by heat
unit accumulation. Insect Science and Its Application. 9:197-200.
Akol, AM., M.Y. Chidege, H.A.L. Talwana and J.R. Mauremootoo. 2013. Prostephanus truncates Horn- Larger
grain borer. BioNET-EAFRINET. http://keys.lucidcentral.org/keys/v3/eafrinet (15 de febrero de 2013).
Alarcn, L., J. Cortias, S. F. Jimnez, D. Laguna, J. A. Castro, M. Carbonell y M. Rodrguez. 2004. Zonificacin
de Mocis Latipes (Gune) (Lepidoptera: Noctuidae) en las empresas pecuarias de la provincia de las
Tunas, Cuba. Fitosanidad. 8(2):17-20.
Alberte, C. 2006a. Mosca del olivo, descripcin y ciclo bilgico. MOABEPE. http://esa.ipb.pt/~moabepe (20 agosto
2013).
Alberte, C. 2006b. Palomilla del racimo Lobesia botrana. MOABEPE. http://esa.ipb.pt/~moabepe (15 febrero
2013).
Aldama A., C., C. Llanderal C., M. Soto H. y L. E. Castillo M. 2005. Produccin de grana-cochinilla (Dactylopius
coccus Costa) en plantas de nopal a la intemperie y en microtneles. Agrociencia. 39(2):161-171.
Aldana de la T., R.C., J.A. Aldana de la T. y O.M. Moya. 2011. Manejo del picudo Rhynchophorus palmarum L.
(Coleoptera: Curculionidae). ICA. Bogot, Colombia. 47 p.
Alford, D.V. 2007. Pests of fruit crops. A colour handbook. Manson Publishing Ltd. London, U.K. 441 p.
Alghali, A. 1984. Studies on the biologic, damage and crop loss assessment of the sorghum midge, Contarinia
sorghicola Coq. (Diptera: Cecidomyiidae). Insect. Sci. Applic. 5(4):253- 258.

398

Ali, M. and M.A. Ewiess. 1977. Photoperiodic and temperature effects on rate of development and diapause in the
green stink bug, Nezara viridula L. (Heteroptera: Pentatomidae). Zeitschrift fr Angewandte Entomologie.
84:256264.
Alston, D. and M. Murray. 2007. Peach twig borer (Anarsia lineatella). Utah Pests Fact Sheet. Utah State
University Extension and Utah Plant Pest Diagnostic Laboratory. ENT-36-07. Logan, Utah, U.S.A. 6 p.
Alston, D. G. y J. V. Barnhill. 2008. Squash bug (Anasa tristis). Utah Pests fact sheet. Utah State University
Extension and Utah Plant Pest Diagnostic Laboratory. ENT-120-08. Logan, Utah, U.S.A. 6 p.
Alston, D.G. y M.E. Reding. 2011. European red mites (Panonychus ulmi). Utah Pests fact sheet. Utah State
University Extension and Utah Plant Pest Diagnostic Laboratory. Logan, Utah, U.S.A. 4 p.
Altieri, M.A., J. Trujillo., L. Campos., C, Klein K., C.S. Gold y J.R. Quezada, 1989. El control biolgico clsico
en Amrica Latina en su contexto histrico. Manejo Integrado de Plagas. 12: 82-107.
Aluja S., M. 1993. Manejo integrado de la mosca de la fruta. Editorial Trillas. Mxico, D.F. 251 p.
Aluja, M.R. 1994. Bionomics and Management of Anastrepha. Annu. Hev. Entomol. 39:155-178.
Alvarado, O.A. y M. Daz. 2007. Gua prctica de plagas y enfermedades en pltano y guineo. Servicio de
Extensin Agrcola. Colegio de Ciencias Agricolas. Recinto Universitario de Mayaez. 39 p.
lvarez, R.A. y G. G. Snchez. 1981. Ciclo de vida y descripcin de gusano agrimensor, Mocis latipes. Revista
ICA. 16(2):57-63.
Andreas, S.C. 1996. Muestreo de moscas blancas. Metodologa para el estudio y manejo de moscas blancas y
geminivirus. Centro Agronmico de Investigacin y Enseanza. Unidad de fitoproteccin. Serie
Materiales de Enseanza No. 37. Turrialba, Costa Rica.
Andreas, S.C. 1996. Muestreo de moscas blancas. Metodologa para el estudio Manejo de moscas blancas y
geminivirus. CATIE. Turrialba, Costa Rica. 133 p.
Andrews, K. y J. Quezada. 1989. Manejo integrado de plagas insectiles en la agricultura: Estado actual y futuro.
Escuela Agrcola Panamericana. El Zamorano, Tegucigalpa, Honduras. 623 p
Andrews, K.L. 1988. Latin American research on Spodoptera frugiperda (Lepidoptera: Noctuidae). Florida
Entomol. 71(4):630-53.
Angeles, N. de J., J.R. Dedordy, P.P. Paredes y J.R. Requena. 1971. Mosca prieta
(Aleurocanthus woglumi Ashby) de los ctricos en Venezuela. Agronoma Tropical. 21(2):71-75.
Ansaloni, T. and T.M. Perring. 2004. Biology of Aceria guerreronis (Acari: Eriophyidae) on queen palm, Syagrus
romanzoffiana (Arecaceae). International Journal of Acarology. 30(1):63-70.
Ansari, M.S., T. Ahmad. and H. Ali. 2010. Effect of Indian mustard on feeding, larval survival and development of
Plutella xylostella at constant temperatures. Entomological Research. 40(3):182-188.
Aponte, O. y J. Quevedo. 1982. Qu es la Novia del Arroz? Fonaiap Divulga. 6:3 p.
Apple, J.W., E.T. Walgenbach and W.J. Knee. 1971. Thermal requirements for Northern Corn Rootworm egg
hatch. J. Econ. Entomol. 64:853-856.
Aquino B., T., J. Ruiz V. y D. Martnez S. 2010. Ecologa y biologa de Scyphophorus acupunctatus Gyllenhal,
plaga del agave mezcalero en los Valles Centrales de Oaxaca. Naturaleza y Desarrollo. 8(1):59-68.
Aquino B., T., M.A. Iparraguirre C. y J. Ruiz V. 2007. Scyphophorus acupunctatus (=interstitialis) Gyllenhal
(Coleoptera:Curculionidae). Plaga del agave mezcalero: Prdidas y daos en Oaxaca, Mxico. Rev.
UDO Agrcola. 7(1):175-180.
Aragn G., A., M.A. Morn R., J.F. Lpez O., L.M. Cervantes P., A.M. Tapia R. y B.C. Prez T. 2004. Estudios
sobre el ciclo de vida y hbitos de Phyllophaga ravida (Blanchard) (Coleoptera: Melolonthidae;
Melolonthinae). In: Entomologa Mexicana Vol. 3. Morales M. A., M. Ibarra G., A. P. Rivera G. y S.
Stanford C. (eds.). Colegio de Posgraduados. Montecillo Edo. de Mxico. pp. 639-642.
Aragn, J. y F. Flores. 2006. Control integrado de plagas en soja en el sudeste de Crdoba. Seccin
Entomologa. rea Suelos y Produccin Vegetal. http://viarural.com.ar/agricultura/aa-insectos/anticarsiagemmatalis.htm (23 agosto 2012).
Aragn, J., A. Molinari, S. Lorenzatti de D. 1997. Manejo Integrado de plagas. In: El cultivo de la soja en
Argentina. Ed: L. Giorda y H. Baigorri. Crdoba, Argentina. pp. 249-308.
Argov, Y., Y. Rssler, H. Voet and D. Rosen. 1999. The biology and phenology of the citrus whitefly, Dialeurodes
citri, on citrus in the Coastal Plain of Israel. Entomologia Experimentalis et Applicata. 93(1):21-27.

399

Arias de L., M., A. Jines C., K. Gutirrez M. y P. Bustos N. 2003. Biologa, comportamiento y daos de Aulacaspis
tubercularis (Homptera: Diaspididae) en mango. INIAP. Estacin Experimental Boliche. Plegable No.
203.
Arias R., J.M. and H.W. Browning. 1995. Development and mortality of the citrus snow scale (Homptera:
Diaspididae) under constant temperature and relative humidity. Environ. Entomol. 24(5):1189-1195.
Arias, B. 1995. Estudio sobre el comportamiento de la mosca blanca Aleurotrachelus socialis Bondar (Homptera:
Aleyrodiadae) en diferentes genotipos de yuca, Manihot esculenta Crantz, Universidad Nacional de
Colombia. Colombia. 167 p.
Arias, C. y H. Dell'orto. 1983. Distribucin e importancia de los insectos que daan granos y productos
almacenados en Chile. FAO/INIA. Santiago de Chile, Chile. 67 p.
Armendriz T., F., V. Torres B., M.F. Lpez J. Villa C. y G. Ziga. 2012. Nuevo registro y ampliacin del rea de
Distribucin del descortezador Dendroctonus rhizophagus (Curculionidae: Scolytinae). Revista Mexicana
de Biodiversidad. 83:850-853.
Armendriz, I., A. Prez S., G. Campillo, I. Snchez, L. Miranda y S. Jurez. 2013. La Mosca del olivo.Ciclo
biolgico Bactrocera oleae. Instituto Tecnolgico Agrario de Castilla y Len.
http://www.terralia.com/articulo.php (15 julio 2012).
Armenta, C. S., H. Bravo M. y R. R. Reyna. 1978. Estudios bioecolgicos de Epilachna varivestis Mulsant, bajo
condiciones de laboratorio y campo. Agrociencia. 34:133-145.
Artigas C., J. N. 1994. Familia Aphididae. In: Entomologa Econmica, Insectos de Inters Agrcola, Forestal,
Mdico y Veterinario. Ediciones Universidad de Concepcin, Concepcin, Chile. pp. 481-629.
Arysta LifeScience (ALS). 2013. Descripcin y biologa de carpocapsa. Arysta LifeScience. http://www.
arystalifescience.cl (3 marzo 2013).
Asante, S.K., W. Danthanarayana and H. Heatwole. 1991. Bionomics and population growth statistics of apterous
virginoparae of woolly apple aphid, Eriosoma lanigerum, at constant temperatures. Entomologia
Experimentalis et Applicata. 60(3):261-270.
Asin, L. and X. Pons. 2001. Effect of High Temperature on the Growth and Reproduction of Corn Aphids
(Homptera: Aphididae) and Implications for Their Population Dynamics on the Northeastern Iberian
Peninsula. Environ. Entomol. 30(6):1127-1134.
Asplanato, G. y F. Garca M. 2001. Ciclo estacional de la cochinilla roja californiana Aonidiella aurantii (Maskell)
(Homptera: Diaspididae) en naranjos del Sur de Uruguay. Agrociencia. 5(1):54-67.
Asplanato, G. y F. Garca M. 2013. Aonidiella urantii (Homoptera: Diaspididae). Piojo rojo de California, cochinilla
roja californiana, "poll roig" de California. Sociedad Espaola de Entomologa Aplicada.
http://www.seea.es (15 mayo 2013).
Atkins, M.D. 1959. A study of a the flight og Douglas-fir beetle, Dendroctonus pseudotsugae Hopkins (Coleoptera,
Scolytidae). I. flight preparation and response. Can. Entomology. 91: 283-291.
Avalos, S., V. Mazzufer, P. Fichetti, C. Berta y J. Carreras. 2010. Entomofauna asociada a garbanzo en el
noroeste de Crdoba (Argentina). Horticultura Argentina. 29(70):5-11.
Avery, D.J. y J.B. Briggs. 1986. The aetiology and development of damage in young fruit trees infested with fruit
tree red spider mite, Panonychus ulmi (Koch). Annals of Applied Biology. 61:277-288.
vila C., J., J.M. Milanez and J.R.P. Parra. 2002. Prediction of occurrence of Diabrotica speciosa using the
laboratory degree-day model. Pesq. Agropec. Bras. 37(4):427-432.
Avils, G.M. 1997. Distribucin vertical de mosquita blanca Bemisia tabaci (Homptera: Aleyrodidae) en tomate.
Tesis de Maestro en Ciencias. Universidad Autnoma de Sinaloa. Facultad de Agronoma. Culiacn,
Rosales, Sinaloa. 140 p.
Baddi, M.H. and A.E. Flores. 2001. Prickly pear cacti pests and their control in Mexico. Florida Entomologist.
84(4):503-505.
Badeanu, M., T. Sandu and A. E. Marta. 2009. Invasive species-powerful competitors to the native
species. Lucrari Stiintifice, Universitatea de S tiinte Agricole Si Medicina Veterinara "Ion Ionescu de la
Brad" Iasi, Seria Horticultura. 52:1105-1110.
Bado, S.G., A.M. Cerri y F. Vilella. 2005. Fauna insectil asociada a cultivos de dos especies de Physalis
(Solanaceae) en Argentina. Bol. San. Veg. Plagas. 31:321-333.

400

Bez G., A.D, J.L. Ramos G., E. Gonzalez G., E. Bravo M. y J.A. Ruiz C. 2013. Chapulines de los pastizales de
Mxico. INIFAP-CIRNOC. Campo Experimental Pabelln. Folleto Tcnico Nm. 47. Pabelln de Arteaga,
Aguascalientes, Mxico. 37 p.
Bailey, P., G. Baker and G. Caon. 1996. Field efficacy and persistence of Bacillus thuringiensis var. kurstaki
against Epiphyas postvittana (Walker) (Lepidoptera: Tortricidae) in relation to larval behaviour on
grapevine leaves. Aust J Entomol. 35:297302.
Bailey, S.F. and H.H. Keifer. 1943. The Tomato Russet Mite, Phyllocoptes destructor Keifer: Its Present Status. J.
Econ. Entomol. 36:706-712.
Bain, F. y C. Fedon. 1951. Investigaciones sobre el anillo rojo del cocotero. Agro. Trop. 1(2):103-130.
Baker, A.C., W.E. Stone, C.C. Plummer and M. McPhail. 1944. A review of studies on the Mexican fruitfly and
related mexican species. U.S.D.A. Misc. Publ. 531. 155 p.
Baker, J.R. 1997. Cyclamen mite and broad mite. Ornamentals and turf insect. North Carolina State University.
http://www.ces.ncsu.edu/depts/ent/notes/ (16 mayo 2013).
Baker, J.R. 2010. Foxglove aphid Aulacorthum solani (Kaltenbach). North Carolina State University.
http://www.insectimages.org/browse/detail.cfm?imgnum=1549164 (17 mayo 2013).
Barrera G., J.F., R. Lomel, J. Bernal, J. Herrera y E. Malo. 2006. El Minador de la Hoja del Caf, una plaga
explosiva regulada por enemigos naturales. ECOSUR. Folleto tcnico No. 12. 4 p.
Barrera, J.F. 2002a. El chacuatete del caf. Una plaga que resurge. In: Tres plagas del caf en Chiapas. El
Colegio de la Frontera Sur. Tapachula, Chiapas, Mxico. 45-48 p.
Barrera, J.F. 2002b. El taladrador de las ramas del caf robusta: la otra broca del caf. In: Tres plagas de caf en
Chiapas. Colegio de la Frontera Sur.Tapachula, Chiapas, Mxico. 81-84 p.
Barrera, J.F., F. Infante, G. Lpez, J. Herrera y A. Castillo. 2001. El taladrador de las ramas del caf robusta. La
otra broca del caf. Colegio de la Frontera Sur. Tapachula, Chiapas, Mxico. 8 p.
Barrera, J.F., J. Herrera, J.A. Ziga, B. Moreno y C. Junghans. 2002. Bioecologa y hbitos del Chacuatete
del caf en Siltepec, Chiapas. In: Tres plagas del caf en Chiapas. El Colegio de la Frontera Sur.
Tapachula, Chiapas, Mxico. pp. 49-58.
Barrera, J.F., J. Herrera, S. Ventura y E. Garca. 2003. Ciclo de vida de Idiarthron subquadratum (Orthoptera:
Tettigoniidae) en laboratorio. Entomologa Mexicana. 2:119-123.
Barrera, J.F., J. Herrera, Y. Hnaut y C. Junghans. 2001a. El chacuatete del caf. Una plaga que resurge.
Segunda Edicin. Folleto Tcnico No. 3. Colegio de la frontera Sur. Tapachula, Chiapas, Mxico. 8 p.
Barrera, J.F., R. Lomel, J.S. Bernal, J. Herrera y E. Malo. 2006. El minador de la hoja del caf. Una plaga
explosiva regulada por enemigos naturales. Colegio de la Frontera Sur. Tapachula, Chiapas, Mxico. 8
p.
Barrientos Z, R., Apablaza H, J., Norero S, A., & Estay P, P. 1998. Threshold temperature and thermal constant
for the development of the South american tomato moth, Tuta absoluta (Lepidoptera: Gelechiidae).
Ciencia e Investigacion
Agraria. 25:133-137
Barrientos, L. L.; O. Astacio, L., O. Poot, M., F. Alvarez, B. 1992. Manual tcnico sobre la langosta voladora
(Schistocerca piceifrons piceifrons Walker, 1870) y otros acridoideos de Centroamrica y Sureste de
Mxico. F. A.O./ O. I. R. S. A. San Salvador, El Salvador. 162 p.
Barrientos, L.L. (Ed.) 1992. Manual Tcnico sobre la langosta voladora (Schistocerca piceifrons piceifrons
(Walker, 1870) y otros Acridoideos de Centro Amrica y Sureste de Mxico. FAO-AGOL / OIRSA. San
Salvador, El Salvador. 162 p.
Barrionuevo, M.J., M.G. Mura, L. Goane, R. Meagher y F. Navarro. 2012. Life tablestudies of Rachiplusia ni
(Guene) and Chrysodeixis (=Pseudoplusia) includens (Walker) (Lepidoptera: Noctuidae) on artificial
diet. Florida Entomologist. 95(4):944-951.
Barrios S., G., R. Coscolla R., A. Lucas E., J.J. Prez de O., J.L. Prez M y J. Toledo P. 2004. Los parsitos de la
vid: estrategias de proteccin razonada. 5 Ed. Revisada y ampliada. Ed. Mundi-Prensa. 391 p.
Bartlett, B.R., C.P. Clausen, P. De Bach, R.D. Goeden, E.F. Legner, J.A. McMurtry, E.R. Oatman, E.C. Bay and
D. Rosen. 1978. Introduced parasites and predators of arthropod pests and weeds: a world review.
Agriculture Handbook No. 480. United States Departmen of Agriculture. Washington, D.C., USA. 545 p.

401

Bartolucci, A. y G. Azin. 2010. La polilla del racimo de la vid Lobesia botrana Den. Et Schiff. Instituto de Sanidad
y calidad agropecuaria de Mendoza ISCAMEN. 65 p.
Baudino, E., H. De La Nava, S.J. Salazar, H. Grgoire y O. Siliquini. 2007. Relevamiento de plagas y enemigos
naturales en el cultivo delechuga. Provincia de La Pampa (Argentina) Rev. FCA UNCuyo. 39(1):101-105.
Bautista R., P.U., J.A. Ragazzo S., M. Caldern S., E. Cortz M. and R. Servn V. 2013. Aulacaspis tubercularis
Newstead in mango orchards of Nayarit, Mexico, and relationship with environmental and agronomic
factors. Southwestern Entomologist. 38: 221-230.
Bautista, M.N. 2006. Insectos plaga. Una gua ilustrada para su identificacin. Colegio de Postgraduados.
Montecillos, Estado de Mxico, Mxico.113 p.
Bautista, M.N., L.M. Hernndez F. y C. Llanderal C. 2003. Insectos de importancia agrcola poco conocidos en
Mxico. Colegio de Postgraduados. Publicacion especial No. 1. Mxico. 33 p.
Baxendale, F.P. and G.L. Teetes. 1983. Factors Influencing Adult Emergence from Diapausing Sorghum Midge,
Contarinia sorghicola (Diptera: Cecidomyiidae). Environ. Entomol. 12:1064-1067.
Bayer Crop Science. 2012a. Aphis gossypii Glov. Bayer Crop Science. http://www.bayercropscience.com (2
diciembre 2012).
Bayer Crop Science. 2012b. Myzus persicae. Bayer Crop Science. http://www.bayercropscience.com (4
noviembre 2012).
Bayer Crop Science. 2013a. Bayer expert guide: Aphids. Bayer Crop Science Limited. Cambridge, U.K. 71 p.
Bayer Crop Science. 2013b. Pulgn de la lechuga. Bayer Crop Science Chile.
http://bayercropscience.cl/soluciones/fichaproblema.asp? (15 febrero 2013).
Bayoun, I.M. and G.P. Walker. 2003. Evaluation of egg parasitoids attacking the beet leafhopper, Circulifer
tenellus. In: 1st International Symposium on Biological Control of Arthropods. USDA Forest Service,
Forest Health Technology Enterprise Team. 176 p.
Beard, R.L. 1940. The biology of Anasa tristis De Geer with particular reference to the tachinid parasite,
Trichiopoda pennipes Fabr. Agricultural Experiment Station. Graduate School of Yale University. pp.597680.
Beardsley, J.W.Jr. y R.H. Gonzlez. 1975. The biology and ecology of armored scales. Annual Review of
Entomology. 20:47-73.
Beasley, C.A. and C.J. Adams. 1996. Field-based, degree-day model for pink bollworm (Lepidoptera: Gelechiidae)
development. J. Econ. Entomol. 89:881-890.
Beattie, G.A.C. 1989. Citrus leaf miner. NSW Agricultura and Fisheries, Agfact. H2. AE: 41-4.
Becerra, A.F. 1989. Biologa de Paratrioza cockerelli (Sulc.) y su relacin con la enfermedad permanente del
tomate en el Bajo. Tesis de Licenciatura. Universidad Autnoma de Quertaro, Facultad de Ciencias
Qumicas. Quertaro, Qro., Mxico. 55 p.
Bedford, E.C.G., M.A. van den Berg y E.A. de Villiers (Edts). 1998. Citrus pest in the Republic of South Africa.
Institute for Tropical and Subtropical Crops. Nelspruit, Mpumalanga, Sudfrica. 288 p.
Beitia F., J.V. Falc, M. Prez H., S. Santiago y P. Castaeda. 2003. Importacin de parasitoides exticos para el
control biolgico de Ceratitis capitata en la Comunidad Valenciana. Citrics. Unidad Asociada de
Investigacin IVIA/CIB-CSIC. pp. 10-15.
Belda, J.E. y T. Cabello. 1994. fidos plaga (Hom.: Aphididae) en cultivos hortcolas bajo plstico. In: Moreno, R.
(Ed.). Sanidad Vegetal en la horticultura protegida. Consejera de Agricultura y Pesca. Junta de
Andaluca. Sevilla. 155-178 pp.
Bell, R.J. and F.L. Watters. 1982. Environmental factors influencing the development and rate of increase of
Prostephanus truncatus (Horn) (Coleoptera: Bostrychidae) on stored maize. Journal of Stored Products
Research.18:131-142.
Bellows, T.S., C. Meisenbacher and R.C. Reardon. 1998. Biological Control of Arthropod Forest Pests of the
Western United States: A Review and Recommendations. USDA. FS FHTET-96-21.
Bentley, J.W., L.G. Varela, F.G. Zalom, R.J. Smith, A.H. Purcell, P.A. Phillips, D.R. Haviland, K.M. Danee and
M.C. Battany. 2009. Grape Orange tortrix. UC Pest Management Guidelines. University of California
Agriculture and Natural Resources. http://www.ipm.ucdavis.edu/PMG/r302300411.html (25 de febrero de
2013).

402

Benuzzi, M. 1996. Peperone: le strategic di lotta biol-gica. Colture Protette. 25(11):61-66.

Bergamn, J. 1943.Contribuicao para o conhecimento da biologa da broca do Caf Hypothenemus hampei
(Ferrari, 1867) (Col. Ipidae). Arquivos do Instituto Biolgico. Brasil. 14:31-72.
Berisford, C.W., H.M. Kulman, R.L. Pienkowski and H.J. Heikkenen. 1971. Factors affecting distribution and
abundance of hymenopterous parasites of Ips spp. bark beetles in Virginia (Coleooptera: Scolytidae).
Can. Entomol. 103:235-239.
Berlandier, F.A. 1997. Distribution of aphids (Hemiptera: Aphididae) in potato growing areas of Southwestern
Australia. Australian Journal of Entomology. 36(4):365-375.
Berlanga P., A.M. y V.M. Hernndez V. 1999. Ficha Tcnica de Aschersonia aleyrodis (Webber) en el control
microbial de mosca blanca de los ctricos Dialeurodes spp. In: Programa de sanidad vegetal-SAGAR.
Tecomn, Colima, Mxico. 4 p.
Bermejo, J. 2011a. Acanthoscelides obtectus. Agrologica. http://www.agrologica.es/i nformacion-plaga (25 junio
2013).
Bermejo, J. 2011b. Ceratitis capitata. Agrologica. http://www. agrologica.es/informacion-plaga/ (7 abril 2013).
Berry, R.E. and E.J. Shields. 1980. Variegated Cutworm: Leaf consumption and economic loss in peppermint. J.
Econ. Entomol. 73(4):607-608.
Bertolaccini, I., E. Nez P. y E.J. Tizado. 2004. Plantas hospedadoras alternativas de fidos plaga de cultivos de
leguminosas, sus parasitoides e hiperparasitoides en la provincia de Len (Espaa). Boln. Asoc. Esp.
Ent. 28 (3-4):33-47.
Besleaga, R., E. Cardei., T. Georgescu., M. Talmaciu and G. Corneanu. 2009. Control of San Jos scale
(Quadraspidiotus perniciosus Comst.) from apple tree plantations at the Fruit Growing Research and
Development Station of Iasi.Cercetari Agronomice n Moldova. 42(3):27-32.
Betancourt, C.M. e I.B. Scatoni. 1999. Gua de insectos y caros de importancia agrcola y forestal en el Uruguay.
Plagas Online. http://www.plagasonline.com.ar (25 de agosto de 2012).
Bethke, J.A., T.D. Paine and G.S. Nuessly. 1991. Comparative Biology, Morphometrics, and Development of Two
Populations of Bemesia tabaci (Homoptera: Aleyrodidae) on Cotton and Poinsettia. Ann. Entomol. Soc.
Am. 84:407-411.
Bettiga, L.J., H. Kido and N.F. McCalley. 1992. Orange tortrix. In: Grape Pest Management.
http://www.ipm.ucdavis.edu (15 de agosto de 2013).
Bhagat, R.M. 1991. Study of life history and cannibalism in potato cut worm (Agrotis segetum Schiffler- Muller).
Himachal Journal of Agricultural Research. 17(1-2):17-19.
Biblioteca DUOC UC (BDUC).
2013. Palomilla del Manzano. Cydia pomonella. Insectario digital.
http://biblioteca.duoc.cl/bdigital/insectario_digital/plagas/ palomilla_manzano (3 marzo 2013).
Biurrun R., L. Snchez, I. Garnica I. y J.A. Lezaun. 2009. La mosca de la oliva ciclo, daos y forma de control.
Navarra Agraria. (75):33-37.
Blackman, R.L. and V.F. Eastop. 1984. Aphids on the worlds crops. An identification guide. John Wiley and Sons.
Chichester. 446 p.
Blanco, C.A., A.P. Tern V., C.A. Abel, M. Portilla, M.G. RojaS, J.A. Morales R. and G.L. Snodgrass. 2008. Plant
host effect on the development of Heliothis virescens F. (Lepidoptera: Noctuidae). Environ Entomol.
37(6):1538-1547.
Blank, R.H., G.S.C. Gill and M.P. Upsdell. 1996. Greedy scale, Hemiberlesia rapax (Hemiptera: Diaspididae),
phenology on kiwifruit leaves and wood. New Zealand Journal of Crop and Agricultural Science.
24(3):239-248.
Blinka, E. L. 2008. Biological and ecological studies on green stink bug, Acrosternum hilare, and brown stink bug
Euschistus servus (Hemiptera: Pentatomidae), in eastern North Carolina cropping system. 77 p.
Bolio G., J.M. 1989. Distribucin y daos de barrenador de ramas (Copturus aguacatae Kissinger) en rboles de
aguacate cv. Fuerte para Atlixco, Puebla. Tesis de Licenciatura. Escuela de Fitotecnia, Universidad
Popular Autnoma del Edo. de Puebla. Puebla, Mxico. 71 p.
Bolland, H.R., J. Gutirrez and CH.W. Fletchmann. 1998. World catalogue of the spider mite family (Acari:
Tetranychidae). Koninklijke Brill NV, Leiden, NE. 392 p.

403

Bonjour, E.L. and W.S. Fargo. 1989. Host Effects on the Survival and Development of Anasa tristis (Heteroptera:
Coreidae). Environ. Entomol. 18:1083-1085.
Bonjour, E.L., W.S. Fargo, A.A. Al O. and M.E. Payton. 1993. Host effects on reproduction and adult longevity of
squash bugs (Heteroptera: Coreidae). Environ. Entomol. 22:1344-1348.
Booth, R.G., M.L. Cox and R.B. Magde. 1990. Coleoptera Internacional Intitute of Entomology (An Institute of CAB
Internacional). Cambridge University Press. Cambridge, UK. 384 p.
Borbn, O. 1990. Prdidas de caf provocadas por la broca del fruto del cafeto en Togo Hypothenemus hampei
(Ferr.). In: Taller Regional Sobre la Broca del Fruto del Cafeto. San Jos, Costa Rica.
Borchert, M.D., R.D. Magarey y G.A. Fowler. 2003. Pest assessment: Cereal leaf beetle, Oulema melanopus (L.),
Coleoptera: Chrysomelidae). USDA-APHIS-PPQ-CPHST-PERAL/NCSU. 7 p.
Borror D.J., D.M. De Long and C.A. Triplehorn. 1981. An Introduction to the study of insects. 5a Ed. Filadelfia,
U.S.A. 827 p.
Boscn,
de
M.N.
1981.
Biologa
de
la
mosca
prieta
de
los
ctricos
Aleurocanthus Woglumi Ashby (Homoptera: Aleyrodidae) en el campo. Agronoma Tropical. 31(1-6):
211-218.
Boscan, M.N., B. Tern y F. Geraud. 1978. Enemigos naturales de la mosca prieta de los ctricos Aleurocanthus
woglumi Ashby (Homptera: Aleyrodidae) en Venezuela. Agronoma Tropical. 29(5):453-458.
Boscan, N. 2001. La mosca prieta de os ctricos Aleurocanthus woglumi Ashby (Homptera: Aleyrodidae). In:
Estudio Sobre el Estado Actual de las Especies Exticas. Preparado por Juhani Ojasti. Banco
Interamericano de Desarrollo. Caracas, Venezuela. pp. 179-183.
Bossart, J. L. and S. H. 1990. GageBiology and seasonal occurrence of Manduca quinquemaculata and M. sexta
(Lepidoptera: Sphingidae) in southwestern Michigan. Environmental Entomology. 19:1055-1059.
Boucher, J. 2005. Pea aphid: Acyrthosiphon pisum. University of Connecticut. Cooperative Extension System.
http://www.hort.uconn.edu/ipm/veg/htms/peaaphid.htm (15 de febrero de 2013).
Bowling, C.C. 1967. Rearing of two lepidoterous pests of rice on a common artificial diet. Journal of Economic
Entomology. 60:1215-1216.
Bravo L., J. 2011. Muestreo para determinar la incidencia y presencia del barrenador de ramas (Copturus
aguacatae Kissinger) y barrenador pequeo de hueso (Conotrachelus persea Barber) en el municipio de
Los Reyes de Salgado Mich. Tesis para obtener el ttulo de Ingeniero Agrnomo en la especialidad de
Parasitologia. Universidad Michoacana de San Nicols de Hidalgo. Uruapan, Michoacn, Mxico. 47 p.
Bravo M., E., E. H. Paz, L.P. Lpez y A.C. Velsquez. 2005. El Agave mezcalero de Oaxaca. Libro Tcnico No 3.
Santo Domingo Barrio Bajo, Etla, Oaxaca, pp. 14-18.
Bravo M., E. 1996. Evaluacin del parasitismo natural de mosca blanca en los Valles Centrales de Oaxaca. In:
Memorias del XIX Congreso Nacional de Control Biolgico. Noviembre de 1996. Culiacn, Sinaloa.
Bravo M., E. 2004. Control biolgico de plagas en hortalizas en los Valles Centrales de Oaxaca. Folleto tcnico
No. 5. INIFAP-CIRPAS-C.E. Valles Centrales de Oaxaca. Sto. Domingo Barrio Bajo, Etla, Oaxaca,
Mxico. 26 p.
Bremen, J.E. 1967. Laboratory studies on the biology and ecology of the southern pine beetle, Dendroctonus
frontalis Zimm. M. S. Thesis. Texas A&M University, Univ. College Station. 62 p.
Brodeur, J., A. Bouchard and G. Turcotte. 1997. Potential of four species of predatory mites as biological control
agents of the tomato russet mite, Aculops lycopersici (Massee) (ERIOPHYIDAE). The Canadian
Entomologist. 129(1):1-6.
Brown, R.D. and V.P. Jones. 1983. Reproductive responses of the broad mite, Polyphagotarsonemus latus
(Acari:Tarsonemidae), to constat temperature-humidity regimes. Ann. Ent. Soc. Am. 76(3):466-469.
Brunner, J.F. and R.E. Rice. 1984. Peach twig borer, Anarsia lineatella Zeller (Lepidoptera: Gelechiidae),
development in Washington and California. Environ. Entomol. 13(2):607-610.
Brust M. L., W. W. Hoback and R. J. Wright. 2009 Degree-day requeriments for eight economically important
garsshopp (Orthoptera: Acrididae) in Nebraska using field data. Environ. Entomol. 38(5):1521-1526.
Brust, G.E. and G.J. House. 1990. Effects of soil moisture, no-tillage and predators on southern corn rootworm
(Diabrotica undecimpunctata howardi) survival in corn agroecosystems. Agriculture, Ecosystems and
Environment. 31(3):199-215.

404

Buckley, C.R. and A.C. Hodges. 2013. Unaspis citri. University of Florida. http://entnemdept.ufl.edu (15
noviembre 2013).
BugGuide.
2013.
Species
Diabrotica
undecimpunctata-Spotted
Cucumber
Beetle.
http://bugguide.net/node/view/456#lifecycle. (16 de octubre de 2013).
Bujanos M.R., J.A. Garzn T. y A. Marn J. 2007. Manejo Integrado del pulgn saltador Bactericera (=Paratrioza)
cockerelli (Sulc.) (Hemiptera:Psyllidae) en los cultivos de solanceas en Mxico. En: Maldonado N., L.A.,
G.A. Fierros, L. y P.F. Ortega M.. (Eds.). Conferencias sobre paratrioza, virosis y mercados en
hortalizas. Memoria Tcnica No. 3. SAGARPA-INIFAP. pp. 5-21.
Burke H.R., W.E. Clark, J.R. Cate and P.A. Fryxell. 1986. Origin and dispersal of the boll weevil. Bulletin of the
Entomological Society of America. 32(4):228-238.
Bush, G.L. 1962. The cytotaxonomy of the larvae of some Mexican fruit flies in the genus Anastrepha
(Tephritidae, Diptera). Psych. 69:87-101.
Bustillo, P. A. E. 2009. Acciones para reducir las infestaciones de Diatrea. Carta trimestral 31(3-4):10-15.
Butler G.D., Jr. and A.G. Hamilton. 1976. Development time of Heliothis virescens in relation to constant
temperature. Environ. Entomol. 5:759-760.
Butler G.D., Jr., A.G. Hamilton and A.C. Bartlett. 1975. Development of the dark strain of cabbage looper in
relation to temperature. Environ. Entomol. 4:619-620.
Butler G.D., Jr., A.G. Hamilton and F.I. Proshold. 1979. Developmental times of Heliothis virescens and H.
subflexa in relation to constant temperature. Ann. Entomol. Soc. Amer. 72:263-266.
Butts, R.A., and F.L. McEwen. 1981. Seasonal populations of the diamondback moth, Plutella xylostella
(Lepidoptera:
Plutellidae)
in
relation
to
day-degree
accumulation. The
Canadian
Entomologist. 113(02):127-131.
Byrne, D.N. and T.S. Bellows Jr. 1991. Whitefly biology. Annual Review of Entomology. 36:431-457.
Caballero, E., E. Vargas O. and C. Santiago A.1991. Efficacy of a Spanish strain of Agrotis segetum granulosis
virus (Baculoviridae) against Agrotis segetum Schiff. (Lep., Noctuidae) on corn. Journal of Applied
Entomology. 112(1-5):56-64.
Cabanillas H. E., G. O. Poinar, and J. R. Raulston. 1994. Steinernema riobravis n. sp. (Rhabditida:
Steinernematidae) from Texas. Fundamental and Applied Nematology 17:123-131.
Cabello G., T., M. del P. Gnzlez M., L. Justicia del R. y J.E. Belda S. 1996. Plagas de Noctuidos (Lep.,
Noctuidae) y su fenologa en cultivos en invernadero. Junta de Andalucia. Consejera de Agricultura y
Pesca. Direccin General de Investigacin y Formacin Agraria. Andaluca, Espaa. 143 p.
CABI Crop protection. 2012. Datasheet for: Lobesia botrana Global module 2nd Edition. CAB International.
http://www.cabi.org/cpc/ (25 de noviembre de 2012).
CABI. 2001. Crop Protection Compendium 2001. CABI Publishing. Wallingford, UK.
CABI.
2002.
Distribution
maps
of
plant
pests.
Map
638.
CABI
http://www.cabi.org/dmpp/?loadmodule=review&page=4049&
(20 de mayo de 2013).
CABI. 2011. Crop Protection Compendium. CAB International. http://www.cabi.org/compendia/cpc/ (15 febrero
2013).
CABI. 2013. Plutella xylostella. [Distribution map].Distribution Maps of Plant Pests, 1967, December, Map 32
(Revised). http://www.cabi.org/dmpp/?loadmodule (4 de junio de 2013).
Cabrera W., G. 2005. Diabroticina (Coleptera: Chrysomelidae: Galerucinae) de la Argentina y el Cono Sur: una
visin biogeogrfica y evolutiva de su biologa y la de sus enemigos naturales en relacin con la
factibilidad del control biolgico de las especies plagas. Tesis doctoral. Biblioteca digital de la Facultad
de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires. Buenos Aires, Argentina. 137 p.
Caicedo R., L., E. Varn D., T. Bacca y A. Carabali. 2010. Daos ocasionados por el perforador del aguacate
Heilipus lauri Boheman (Coleoptera: Curculionidae) en Tolima (Colombia). Revista Corpoica-Ciencia y
Tecnologa Agropecuaria. 11(2):129-136.
Calvitti, M. 2000. Caratterizzazione biologica ed ecologica di due acari (Tetranychus urticae e Phytoseiulus
persimilis) interagenti in alcuni ecosistemi agrari. Inn-Bioagr- Eco. Italia. 44 p.
Camacho P., A. 2012. El gnero Ips (Coleptera: Curculionidae: Scolytinae) en Mxico. Tesis doctoral Colegio de
Postgraduados. Texcoco, Mxico. 73 p.

405

Camberos, N.U. y E. Morales O. 2005. Manejo integrado de plagas del nogal en la Comarca Lagunera: situacin
actual de plagas y antecedentes de investigacin. XIII Simposio Internacional Nogalero. Campo
Experimental La Laguna. Torren, Coahuila.
Cameron, J.W., G.E. Carman and R.K. Sotos. 1969. Differential resistance of Citrus species hybrids to infestation
by the California red scale, Aonidiella aurantii (Mask.). J. Amer. Society of Horticultural Sciences. 94:
694-696.
Campos A., M. 2012. Las plagas y su manejo en el olivar ecolgico. El Olivar ecolgico, JUNTA De ANDALUCIA.
Cosejera de Agricultura y Pesca. Sevilla, Madrid, Espaa. 457 p.
Cantero F. de A. 1997. Enfermedades y plagas del olivo. Riquelme y Vargas ediciones. Espaa. 646 p.
Cantus, J.M. and R. Correia. 2013. Carpocapsa situaci actual i perspectives de futur. Syngenta Crop Protection.
http://www.ruralcat.net/c/document_library/ (4 de marzo de 2013).
Capinera, J. 2012. Diamondback moth. Publication Number EENY-119. University of Florida.
http://entnemdept.ufl.edu/creatures/veg/leaf/diamondback_ moth.htm (4 de junio de 2013).
Capinera, J. L. 2001a. Saltmarsh caterpilllar (Estigmene acrea). Publication number EENY- 218. University of
Florida. http://creatures.ifas.ufl.edu (14 de enero de 2013).
Capinera, J.L. 1999. Cabage looper. Publication number EENY- 116. University of Florida.
http://entnemdept.ufl.edu (2 de diciembre de 2012).
Capinera, J.L. 2001. Handbook of vegetable pests. Academic Press. San Diego, California, USA. 781 p.
Capinera, J.L. 2006.
Black cutworm. Publication number EENY-395. University of Florida.
http://entnemdept.ufl.edu (25 de febrero de2013).
Capinera, J.L. 2009. Melon aphid or cotton aphid. Publication number EENY-173. University of Florida.
http://entnemdept.ufl.edu (2 de diciembre de 2012).
Capinera, J.L. 2013. Pseudaletia unipuncta Publicacin number EENY-394. University of Florida.
http://entnemdept.ufl.edu (25 de febrero de 2012).
Capinera, J.L., R.D. Scott and T.J. Walker. 2004. Field guide to grasshoppers, katydids, and crickets of the United
States. Cornell University Press. Ithaca, New York. 280 p.
Capinera, L. J. 1999. Fall armyworm, Spodoptera frugiperda (J.E. Smith) (Insecta: Lepidoptera: Noctuidae).
University of Florida. Publication Number: EENY-98. 9 p.
Capinera, L. J. 2005. Myzus persicae (Sulzer) (Insecta: Hemiptera: Aphididae). University of Florida. Publication
Number: EENY-222 University of Florida. http://entnemdept.ufl.edu (4 de noviembre de 2012).
Cardona, C., I.V. Rodriguez, J.M. Bueno y X. Tapia. 2005. Biologa de la Mosca Blanca Trialeurodes
vaporariorum en Habichuela y Frijol. Centro Internacional de Agricultura Tropical; Department for
International Development. Publicacion CIAT; No. 345. Cali, Colombia. 50 p.
Carey, J. and J. Bradley. 1982. Development rates, vital schedules, sex ratios, and life tables for Tetranychus
urticae, T. turkestani and T. pacificus (Acarina: Tetranychidae) on cotton. Acarologia. 23(4):333-345.
Caribean Pest Information Network (CPIN). 2012. Heilipus lauri. Caribean Pest Information Network.
http://www.caripestnetw ork.org (31 de octubre de 2012).
Carrillo, E. 1994. Plagas insectiles de la caa de azcar en Guatemala. In: Curso cultivo de caa de azcar.
CENGICAA. Guatemala. p. 21-22.
Carroll, L.E. and R. A. Wharton. 1989. Morphology of the immature stages of Anastrepha ludens (Diptera:
Tephritidae). Ann. Entomol. Soc. Amer. 82:201-214.
Carter, C.D. 1987. Screening Solanum germplasm for resistance to Colorado
potato
beetle. American
Potato Journal. 64: 563-568.
Carter, M.R., I.V. Macrae, J.A. Logan and T.O. Holtzer. 1998. Population Model for Melanoplus sanguinipes
(Orthoptera: Acrididae) and an Analysis of Grasshopper Population Fluctuations in Colorado. Environ.
Entomology. 27(4):892-901.
Castellar S., A.S. 2011. Plagas y enfermedades del olivo (Olea europaea). E.F.A. La Malvesia. Llombai,
Valencia, Espaa. 56 p.
Castillo, C. p. S. 2007. Insectos y caros plagas del arroz. Universidad Nacional de Tumbes. Facultad de
Ciencias Agrarias. Tumbes. Per. 26 p.
Castillo, R.P. 1988. Plagas del Cultivo del Algodonero: hbitos y tipos de daos. FONAIAP DIVULGA. 30:18-20.

406

Castresana, L., M. Arroyo Y A. Notario.1988. Control biolgico de la mosca blanca de los invernaderos,
Trialeurodes vaporariorum WEST (Homoptera, Aleyrodidae), por Encarsia tricolor FOERS.
(Hymenoptera, Aphelinidae) en tomate de nvernadero. Bol. San. Veg. Plagas. 14: 447-459.
Castro, B.A. 1995. La presencia de fidos en las plantaciones citrcolas de Honduras. CEIBA. 36(2): 263-270.
Cave, R.D. 1992. Inventory of parasiticorganism of the striped grass looper, Mocis latipes
(Lepidptera:Noctuidae): in Honduras. Fla. Entomol. 75(4):592-598.
Centeno, S. G. 2003. Fichas tcnicas perfil para la caracterizacin de plagas. Venezuela. 231 p.
Center for Urban Ecology and Sustainability (CUES). 2013. University of Minnesota.
http://www.entomology.umn.edu/cues/inter/inmine/Scaleh.html (16 de mayo de 2013).
Centro Internacional de Agricultura Tropical (CIAT). 1981. Barrenadores del tallo del arroz y su control en Amrica
Latina. Cali Colombia. 31 p.
Centro Internacional de Agricultura Tropical (CIAT). 1987. El picudo del frijol y su control: Gua de estudio para
ser usada como complemento a la Unidad Audiotutorial sobre el mismo tema. Cali, Colombia. 42 p.
Cervantes M., J.F. 1991. Insectos chupadores y minadores que afectan hortalizas. In: Plagas de hortalizas y su
manejo en Mxico. Centro de Entomologa y Acarologa. Colegio de Postgraduados y Sociedad
Mexicana de Entomologa. Mxico. pp. 1-19.
Cervantes M., J.F. 1998. Insectos chupadores y minadores que afectan hortalizas. In: Plagas y enfermedades de
las hortalizas en Mxico: Antologa. Romero N., J. S. Anaya R. (Compiladores). SEP-SEIT-DGETA.
Mxico, D.F. pp. 70-84.
Chairez H., I., J.N. Gurrola R., C. Garca G. y F. Echavarria C. 2009. Modelos para simular la fenologa del
chapuln (Orthoptera: Acrididae) con base en unidades calor en pastizales de Durango, Mxico. Vedalia.
13(2):65-73.
Chandler, C. and C. Baptista. 2004. Pecan Nut Casebearer. Arizona Department of Agriculture. Arizona, USA. 4
p.
Chang V. and A. K. Ota, 1987. The lesser cornstalk borer: a new important pest of young sugarcane. In: Annual
Report. p. 27-30.
Chaverri, L.G., J. Soto M. y L.F. Jirn. 1999. Notas sobre la biologa y ecologa de Anastrepha obliqua (Diptera:
Tephiritidae), plaga de plantas anacardiceas en Amrica Tropical. II. Formas adultas. Agronoma
mesoamericana. 10(2):99-102.
Chvez M., C.K., A. Tecante, A. Casas y L.E. Claps. 2011. Distribution and habitat in Mexico of Dactylopius
coccus (Hemiptera: Dactylopiidae) and their Cacti Hosts (Cactaceae: Opuntioideae). Neotrop. Entomol.
40(1):62-71.
Chesnut, T.L. and W.A. Douglas. 1971. Competitive displacement between natural populations of the maize
weevil and the Angoumois grain moth in Mississippi. J. Econ. Entomol. 64:864-868.
Chiang, H.C. and V. Sisson. 1968. Temperature relationships of the development of Northern Corn Rootworm
eggs. J. Econ. Entomol. 61:1406-1410.
Chin, D. y H. Brown. 2008. Red-banded thrips on fruit trees. Diagnostic Services, Darwin. Northern Territory
Government. http://www.nt.gov.au/d/Content/File/p/Plant_Pe st/719.pdf (15 de marzo de 2013).
Chinchilla, C. 1988. El sfndrome del anillo rojo-hoja pequea en palma aceitera y cocotero. Oil Palm Operations.
Costa Rica. Bol. Tec. (2):4.
Chippendale, G.M. y C.E. Sorenson. 2011. Biologa y Manejo del Barrenador del Maz del Suroeste. En el Texto
Mundial
de
MIP.
Universidad
de
Minesota.
http://ipmworld.umn.edu/cancelado/Spchapters/Spchippen.htm. (18 de octubre de 2011).
Chiu, M.C., Y.H. Chen, and M.H. Kuo. 2012. The effect of experimental warming on a low-latitude aphid, Myzus
varians. Entomologia Experimentalis et Applicata, 142(3):216-222.
Chong, J.H., A.L. Roda, and C.M. Mannion. 2008. Life history of the mealybug, Maconellicoccus hirsutus
(Hemiptera:Pseudococcidae), at constant temperatures. Environ. Entomol. 37(2):323-332.
Cibrin, T.D., J.T. Mndez M., R. Campos B., H.O. Yates y J. Flores L. 1995. Insectos Forestales de Mxico.
Universidad Autnoma de Chapingo. Divisin de Ciencias Forestales. Mxico. 453 p.
Clemson University-USDA Cooperative Extension Slide Series. 2011. Soybean looper. USDA.
http://www.insectimages.org/browse/detail. (9 de agosto de 2012).

407

Coll, M. and O.G. Bottreell. 1994. Effects of nonhost plant on insect herbivore in diverse habitats. Ecology.
75(3):723-731.
Colunga, G.M., J.V. Graziano y J. Romero N. 1989. Factores naturales de mortalidad de Epilachna varivestis
Mulsant, en el cultivo del frijol. Agrociencia. (76):197-205.
Combe L., I. y G. Prez P. 1978. Biologa del gusano medidor Pseudoplusia includens (Walk.) (Lep., Noctuidae)
en Col. Rev. Per. Ent. 21(1):61-62.
Comisin Nacional de Fruticultura (CONAFRUT). 1973. El Barrenador del hueso y la pulpa del aguacate. Serie
Tcnica Folleto 14. Mxico. 109 p.
Comisin Nacional Forestal (CONAFOR). 2013. Manual de tratamientos fitosanitarios. Coordinacin General de
Conservacin y Restauracin. http://www.camafu.org.mx/ (21 de enero de 2013)
Comit Estatal de Sanidad Vegetal Estado de Mxico (CESAVEM). 2012. Campaa Manejo Fitosanitario del
Aguacate: Manejo integrado de los barrenadores del hueso y de ramas. SAGARPA
http://www.cesavem.org ( 31 de agosto de 2012).
Comit Estatal de Sanidad Vegetal Guanajuato (CESAVEG). 2003. Ficha Tcnica CH01. Sphenarium
purpurascens Ch. 2 p.
Comit Estatal de Sanidad Vegetal Guanajuato (CESAVEG). 2005a. Ficha tcnica Oebalus mexicana. Programa
de Sanidad Vegetal. Guanajuato, Mxico. 2 p.
Comit Estatal de Sanidad Vegetal Guanajuato (CESAVEG).
2005b. Estudio de Riesgo de Chapuln
Sphenarium
purpurascens
Charpentier
y
Melanoplus
diferentialis.
http://www.siafeg.com/Estudios%20de%20Riesgo (16 agosto 2012).
Comit Estatal de Sanidad Vegetal Guanajuato (CESAVEG). 2008. Campaa de manejo fitosanitario de maz.
CESAVEG. Guanajuato, Mxico. 19 p.
Comit Estatal de Sanidad Vegetal Guanajuato (CESAVEG). 2009. Avances en el establecimiento de un sistema
de alerta fitosanitaria en Guanajuato. 18 p.
Comit Estatal de Sanidad Vegetal Guanajuato (CESAVEG). 2013a. Ficha tcnica Diabrotica balteata Le
Conte.2 p.
Comit Estatal de Sanidad Vegetal Guanajuato (CESAVEG). 2013b. Ficha tcnica Helicoverpa zea (Boddie). 2 p.
Comunidad Andina 2004. Ficha tcnicas perfil para la caracterizacin de plagas en los pases miembros de la
Comunidad Andina. Lima, Per. 299 p.
Constantino, L.M., J.C. Flrez, P. Benavides y T. Bacca. 2011. Minador de las hojas del cafeto. Una plaga
potencial por efectos del cambio climtico. CENICAFE. Avance Tcnicos. Chinchin, Caldas, Colombia.
12 p.
Contreras, S.C. 2009. Schistocerca piceifrons piceifrons Walker. Langosta centroamericana. Ficha tcnica No.
SENASICA-SAGARPA. Mxico, D.F. 21 p.
Cook, A. K. and R. Weinzierl. 2004. Corn Earworm (Helicoverpa zea). University of Illinois, Department of Crop
Sciences. Insect Fact Sheet. 2 p.
Corella M., A.G., A.A. Fu C., M. Harris, M.A. Martnez T. and A. Vargas. 2012. Life cycle of laboratory reared
Acrobasis nuxvorella Neunzig (Lepidoptera: Pyralidae): a pecan nut pest. Am. J Agric. Biol Sci. 7(4):384389.
Coria A., V.M. 1991. Biologa del barrenador del hueso del aguacate Conotrachelus aguacatae Barber en
Michoacn. In: Memorias de la 4. Reunin Cientfica Forestal y Agropecuaria, Morelia, Michoacn,
Mxico.
Coria A., V.M. 1999. Ciclo de vida, fluctuacin poblacional y control del barrenador de la semilla del aguacate
(Conotrachelus perseae Barber, C. aguacatae B.) (Coleptera: Curculinidae) en Ziracuaretiro,
Michoacn, Mxico. Revista Chapingo Serie Horticultura. 5:313-318.
Coria A., V.M., A. Pescador, E. Lpez, R. Lezama, R. Salgado, M. Lpez, A. Vidales y J. Muoz. 2007.
Autoecologa del barrenador de ramas Copturus aguacatae Kissinger (COLEOPTERA:
CURCULIONIDAE) del aguacate en Michoacn, Mxico. In: Proceedings of the VI World Avocado
Congress. Via del Mar, Chile. 12-16 Nov. 11 p.

408

Cornell University. 1996. Palomilla Dorso de Diamante (DDM). Cornell International Institute for Food, Agriculture
and Development. Global Control Pests.
http://web.entomology.cornell.edu/shelton/veg-insectsglobal/spanish/dbm.html. (31 de enero de 2013).
Coronado B., J.M. y E. Ruiz C. 1996. Escama nevada de los ctricos. Unaspis citri (Comstock) (Homptera:
Diaspididae). U.A.M. Agronomia y Ciencias, U.A.T. Folleto Entomolgico No. 2. Cd. Victoria, Tamaulipas,
Mxico. 2 p.
Cortez M., E. 1992. Monitoreo del desarrollo fenolgico del chile serrano y sus plagas principales. Tesis de
Maestra en Ciencias. Departamento de Parasitologa Agrcola, Universidad Autnoma Agraria Antonio
Narro. Saltillo, Coahuila, Mxico. 102 p.
Cortez M., E. 2008. Picudo del chile, Anthonomus eugenii (Coleoptera: Curculionidae), pp.127-136. In: Arredondo
B., H.C. y L.A. Rodrguez del B. (eds.), Casos de Control Biolgico en Mxico. Mundi Prensa, Mxico, D.
F.
Cortez M., E., N.M. Barcenas O., J.L. Martnez C., J.L. Leyva V., J. Vargas C. y L.A. Rodrguez del B. 2004.
Parasitismo de Catolaccus grandis y Catolacus hunteri Hymenoptera-Pteromalidae) sobre el picudo del
algodonero (Anthonomus grandis Boheman). Agrociencia. 38:497-501.
Costa, T.C.S. y A. Villacorta. 1989. Modelo acumulativo para Hypothenemus hampei (Ferrari, 1867) (Coleoptera:
Scolytidae) com base em suas exigncias trmicas. Anais da Sociedade Entomolgica do Brasil. 18:9199.
Coto, D., J.L. Saunders. 2004. Insectos plagas de cultivos perennes con nfasis en frutales en Amrica Central.
CATIE. Turrialba, Costa Rica. 420 p.
Coulson, R.N. y J.A. Witter, 1990. Entomologa Forestal: Ecologa y control. Ed. Limusa, S.A. de C.V. Mxico,
D.F. pp. 577-612.
Creamer, R., M. Luque W. and M. Howo. 1996. Epidemiology and incidence of beet curly top geminivirus in
naturally infected weed hosts. Plant Disease. 80(5):533-535.
Crisstomo, L.J. and B.C. Legaspi. 2007. Life tables analysis for Cactoblastis cactorum immatures and female
adults under five constant temperatures: implications for pest management. Ann. Entomol. Soc. Am.
100(4):497-505.
Cross, W.H., M.J. Lukefahr, P.A. Fryxell and H.R. Burke. 1975. Host plants of the boll weevil. Environ. Entomol.
4(1):19-26.
Cruz F., S. 2007. Estimacin de la fluctuacin de poblaciones de adultos de Dendroctonus mexicanus Hopkins
(Coleoptera: Scolytinae) mediante trampeo con feromonas de agregacin. Tesis de Licenciatura.
Departamento de Ciencias Forestales. Universidad Autnoma de Chapingo. Texcoco, Mxico. 57 p.
Cubillo S., D; S. Laprade C. y R. Vargas V. 2001. Manual tcnico para el manejo integrado de insectos plaga en
el cultivo del banano. San Jos, CR. Diseos Precisos. 73 p.
Cullen, E.M. and F. G. Zalom. 2000. Phenology-based field monitoring for consperse stink bug (Hemiptera:
Pentatomidae) in processing tomatoes. Environ. Entomol. 29(3):560-567.
Cultura Agraria (CA). 2012. Pulgn del Algodn o del Meln (Aphis gossypii). Cultura Agraria.
http://culturaagraria.blogspot.mx (8 de diciembre de 2012).
Da Silva, D.M., C.B. Hoffmann C., A. de Freitas B., R.C.O. de Freitas B., M.C.N. de Oliveira and F. Moscardi.
2012. Biological characteristics of Anticarsia gemmatalis (Lepidoptera: Noctuidae) for three consecutive
generations under different temperatures: understanding the possible impact of global warming on a
soybean pest. Bulletin of Entomological Research. 102(3):285-292.
Daigle, C.J., D.J. Boethel, and J.R. Fuxa. 1990. Parasitoids and pathogens of soybean looper and velvetbean
caterpillar (Lepidoptera: Noctuidae) in soybeans in Louisiana. Environ. Entomol. 19:746-752.
Damos, P. and M. Savopoulou S. 2007. Flight patterns of Anarsia lineatella (Lep., Gelechiidae) in relation to
degree-days heat accumulation in Northern Greece. Communications in Agricultural and Applied
Biological Sciences. 72(3):465-468.
Damos, P. and M. Savopoulou S. 2010. Population dynamics of Anarsia lineatella in relation to crop damage and
the development of economic injury levels. Journal of Applied Entomology. 134(2):105-115.

409

Damos, P. and M. Savopoulou-Soultani. 2008. Temperature-dependent bionomics and modeling of Anarsia

lineatella (Lepidoptera: Gelechiidae) in the laboratory. Journal of Economic Entomology. 101(5):15571567.
Danilo E., N. 2011. El cultivo del frijiol. SAG. Direccin de Ciencia y Tecnologia Agropecuaria. Tegucigalpa,
Honduras. 36 p.
Danthanarayana, W. 1975. The bionomics, distribution and host range of the light brown apple moth, Epiphyas
postvittana (Walk.) (Tortricidae). Aust J Zool. 23:419-437.
Danthanarayana, W. 1976a. Diel and lunar flight periodicities in the light brown apple moth, Epiphyas postvittana
(Walker) (Tortricidae) and their possible adaptive significance. Aust J Zool. 24:65-73.
Danthanarayana, W. 1976b. Flight threshold and seasonal variations in flight activity of the light brown apple
moth, Epiphyas postvittana (Walk.) (Tortricidae), in Victoria, Australia. Oecologia. 23:271-282.
Danthanarayana, W. 1976c. Environmentally cued size variation in the light-brown apple moth, Epiphyas
postvittana (Walk.) (Tortricidae), and its adaptive value in dispersal. Oecologia. 26:121-132.
Danthanarayana, W. 1983. Population ecology of the light brown apple month, Epiphyas postvittana (Lepidoptera:
Tortricidae). Journal Animal Ecology. 52:1-33.
Danthanarayana, W., H. Gu, and S. Ashley. 1995. Population growth potential of Epiphyas postvittana, the
lightbrown apple moth (Lepidoptera: Tortricidae) in relation to diet, temperature and climate. Aust J Zool.
43:381-394.
Daoud, M.A., G.B. El Saadany, F.M.A. Mariy and M.Y. Ibrahim. 1999. The thermal threshold units for Phthorimaea
operculella (Zeller). Annals Agric. Sci. 44:379-393.
Davis, P.M., N. Brenes and L.L. Allee. 1996. Temperature dependent models to predict regional differences in
corn rootworm (Coleoptera: Chrysomelidae) phenology. Environ. Entomol. 25(4):767-775.
Daza, C.E. 1991. Biologa, dao y enemigos naturales de hempteros pentatmidos presentes en el cultivo de
arroz con riego. Tesis de Grado. Universidad Nacional de Colombia. Facultad de Ciencias
Agropecuarias. Palmira, Colombia. 65 p.
De Angelis, J., R.E. Berry y G.W. Krantz. 1983. Photosynthesis, leaf conductance, and leaf chlorophyll content in
spider mite (Acari: Tetranychidae) injured peppermint leaves. Journal of Environ. Entomol. 12:345-348.
De la Cruz B., J.I. y A.J. Guisado L. 2008. Minador de brotes y frutos, Anarsia lineatella. Frutales de hueso. Junta
de Extremadura. Consejera de Agricultura y Desarrollo Rural. Espaa. 2 p.
De la Torre, G. 1961. La Mariposa Blanca Rupela albinella Cram., un nuevo insecto en el arroz. Notas cientficas.
VI Convencin SEAP, Arequipa. Revista Peruana De Entomologa Agrcola. 4(1):74-76.
De Morales, G.J. and H.C. Lima. 1983. Biology of Euseius concordis (Chant) (Acarina: Phytoseiidae) a Predator
of the Tomato Russet Mite. Acarologia. 24: 251-255.
Dean, G. J. 1974. Effect of temperature on cereal aphids Metopolophium dirhodum (Wlk.), Rhopalosiphum padi
(L.) and Macrosiphum avenae (F.) (Hem., Aphididae). Bull. Entomol. Res. 63(3):401-409.
Dedryver, C.A. and Tanguy S .1984. Biology of cereal aphids in western France. V. - Effect of sowing date
ofwinter wheat on infestation of fields by Rhopalosiphum padi (L.), Sitobion avenae (F.) and
Metopolophium dirhodum (Wlk.) and on their population development in spring. Agronomie. 4:711-719.
Dekle, G.W. 1965. Arthropods of Florida Vol. 3. Florida Armored Scale Insects. Division of Plant Industry. Florida
Department of Agriculture. Gainesville. 265 p.
Delgado A., M. 2011. La palomilla del tomate Tuta absoluta en la regin de Murcia: bases para su control.
Consejera de Agricultura y Agua. Murcia, Espaa. 74 p.
Deml, M. 2007. Acanthoscelides obtectus. BioLib. http://www.biolib.cz/en/image/ id39306/ (22 noviembre 2012).
Denmark, H.A. y D.O. Wolfenbarger. 2010. Redbanded thrips, Selenothrips rubrocinctus. Publication number
EENY-99. University of Florida. http://entnemdept.ufl.edu (15 febrero 2013).
DGSV-CNRF-SENASICA. 2011. Phthorimaea operculella (Zeller 1873) Palomilla de la papa. Ficha Tcnica
Phthorimaea operculella ARP-011. 6 p.
Daz D., B. 2004. Modelacin de la bioecologa, del pulgon Nasonovia ribisnigri (Mosley) y evaluacin de barreras
fotoselectivas para el control de plagas de la lechuga. Tesis Doctoral. Universidad Politcnica de Madrid.
http://www.kriptia.com/ (8 septiembre 2013)

410

Daz D., B. 2005. Bioecologa, modelizacin del pulgon Nasonovia ribisnigri (Mosley) y evaluacin de barreras
fotoselectivas para el control de plagas de la lechuga. Tesis Doctoral Universidad Politcnica de Madrid.
Madrid, Espaa.
Direccin General de Sanidad Vegetal Centro Nacional de Referencia Fitosanitaria (DGSV - CNRF). 1994.
Minador de la hoja de los ctricos, Phyllocnistis citrella (Stainton) 1856. Direccin General de Sanidad
VegetalCentro Nacional de Referencia Fitosanitaria. Ficha Tcnica No 2. Mxico, D.F. 4 p.
Direccin General de Sanidad Vegetal Centro Nacional de Referencia Fitosanitaria (DGSV - CNRF). 2011a.
Tortrcido anaranjado Argyrotaenia franciscana Borden. Direccin General de Sanidad Vegetal-Centro
Nacional de Referencia Fitosanitaria. Ficha tcnica. SAGARPA-SENASICA. Mxico, D.F. 6 p.
Direccin General de Sanidad Vegetal Centro Nacional de Referencia Fitosanitaria (DGSV - CNRF). 2011b.
Palomilla Oriental de la Fruta Grapholita molesta Busck. Direccin General de Sanidad VegetalCentro
Nacional de Referencia Fitosanitaria. Ficha Tcnica. SAGARPA-SENASICA. Mxico, D.F. 7p.
Direccin General de Sanidad Vegetal Centro Nacional de Referencia Fitosanitaria (DGSV - CNRF). 2011c.
Palomilla marrn de la manzana Epiphyas postvittana Walker. Direccin General de Sanidad Vegetal
- Centro Nacional de Referencia Fitosanitaria. Ficha Tcnica. SAGARPA-SENASICA. Mxico, D.F. 6 p.
Direccin General de Sanidad Vegetal Centro Nacional de Referencia Fitosanitaria (DGSV - CNRF). 2011d.
Palomilla Europea de la Vid Lobesia botrana Denis & Schiffermller. Direccin General de Sanidad
Vegetal-Centro Nacional de Referencia Fitosanitaria. Ficha tcnica. SAGARPA-SENASICA. Mxico, D.F.
6p.
Direccin General de Sanidad Vegetal Centro Nacional de Referencia Fitosanitaria (DGSV - CNRF). 2011e.
Palomilla del tomate Tuta absoluta Meyrick. Direccin General de Sanidad Vegetal-Centro Nacional de
Referencia Fitosanitaria. Ficha tcnica. SAGARPA-SENASICA. Mxico, D.F. 7p.
Direccin General de Sanidad Vegetal Centro Nacional de Referencia Fitosanitaria (DGSV - CNRF). 2011f.
Palomilla de la papa Phthorimaea operculella .Direccin General de Sanidad Vegetal-Centro Nacional de
Referencia Fitosanitaria. Ficha tcnica. SAGARPA-SENASICA. Mxico, D.F. 6 p.
Direccin General de Sanidad Vegetal Centro Nacional de Referencia Fitosanitaria (DGSV - CNRF). 2012.
Agrotis segetum. Direccin General de Sanidad Vegetal-Centro Nacional de Referencia Fitosanitaria.
Ficha tcnica. SAGARPA-SENASICA. Mxico, D.F. 8p.
Dixon, W.N. and T.R. Fasulo. 2012. Tarnished plant bug, Lygus lineolaris (Palisot de Beauvois) (Insecta:
Hemiptera: Miridae). Publication No. EENY-245. University of Florida. Gainesville, Florida. 4 p.
Domnguez N., C.A. 2006. Determinacin del ciclo biolgico del pulgn de la lechuga (Nasonovia ribisnigri,
Mosley) sobre Lactuca sativa var Valley Green a diferentes temperaturas. Tesis por el grado de Ing.
Agrnomo. Universidad de las Amricas. Santiago de Chile, Chile. 60 p.
Domnguez R., R., J.L. Ayala O., C. Rodrguez H., B. Domnguez R. y H. Snchez A. 1990. Plagas Agrcolas.
Departamento de Parasitologa Agrcola. Universidad Autnoma Chapingo. Mxico, D.F. 274-276 p.
Dominque, C. R. and W. N. Yule.1983. Threshold temperature and thermal constant for egg development of
Northern Corn Rootworm, Diabrotica longicornis (Coleoptera: Chrysomelidae). Canadian
Entomologist.115:1051-1052.
Dowell, R. V. 2009. Process Used to Select Tools for Use in the Light Brown Apple Moth Eradication Program.
Light Brown Apple Moth Eradication Program. CDFA ENTRIX Vol. 2. 31 p.
Dowell, R.V. and G.E. Fitzpatrick. 1978. Effects of temperature on the growth and survivorship of the citrus
blackfly (Homptera: Aleyrodidae). Canadian Entomologist, 10:1347-1350.
Dughetti, A. 2012. Pulgones. Clave para identificar las formas pteras que atacan a los cereales. INTA. Red de
Informacin Agropecuaria Nacional. Buenos Aires, Argentina. 44 p.
Duyck, P.F., E. Dortel, F. Vinatier, E. Gaujoux, D. Carval and P. Tixier. 2012. Effect of environment and fallow
period on Cosmopolites sordidus population dynamics at the landscape scale. Bulletin of Entomological
Research. 1-6 p.
Eben, A. and A. Espinosa de los M. 2004. Ideas on the systematics of the genus Diabrotica Chevrolat and other
related leaf beetles. In: New Developments in the Biology of crysomelidae, Jolivet, P., Santiago-Blay, J. &
M. Schmitt (eds.). SPB Academic Publishers. The Hague, Netherlands. Pp. 59-71.

411

Ebert T., A. and B. Cartwright. 1997. Biology and ecology of Aphis gossypii Glover (Homptera: Aphididae).
Southwestern Entomologist. 22(1):116-153.
Echeverra, P. B. F. y L.C. Enriquz C. 2006. Determinacin de parmetros tcnicos para la crianza masiva de la
polilla de la papa (Tecia solanivora Povolny) en la provincia del Carchi con proyeccinpara la produccin
de baculovirus. Tesis de grado para obtener el ttulo de Ingeniero Agropecuario. Escuela de Ciencias
Agrcolas y Ambientales.Ibarra, Ecuador. 126 p.
Edelson, J. V. and J. J. Magaro. 1988. Development of onion thrips, Thrips tabaci Lindeman, as a function of
temperature. Southwestern Entomologist. 13: 171-176.
Ellington, J., E. A. Herrera, and T. Carrillo. 2002. Biological control of pecan nut casebearer and aphids in New
Mxico pecans. New Mexico State University, Las Cruces, NM, USA. Guide H-653. 8 p.
Elliott, N. C. and R.W. Kieckhefer. 1989. Effects of constant and fluctuating temperatures on immature
development and age-specific life tables of Rhopalosiphum padi (L.) (Homptera: Aphididae). Canadian
Entomologist. 121:131-140.
Elliott, N.C., R.W. Kieckhefer and D.D. Walgenbach. 1988. Effects of constant and fluctuating temperatures on
developmental rates and demographic statistics for the corn leaf aphid (Homptera: Aphididae). Journal
of Economic Entomology. 81(5):1383-1389.
Enriquez, E., S. Bejarano y V. Villa. 1975. Morfologa, ciclo biolgico y comportamiento de Leucoptera coffeella
Guer.-Men. Revista Peruana de Entomologia. 18(1):79-81.
EPPO, 1997. Quarantine Pests for Europe. Cambridge. Reino Unido. 1425 p.
EPPO, 2007. PQR database (versin 4.6). Paris, France: European and Mediterranean Plant Protection
Organization. www.eppo.org.
EPPO. 2001. European and Mediterranean Plant Protection Organization Tecia solanivora. http://www.
eppo.org/QUARANTINE/Alert List/Inoects/scrsso. (14 de noviembre de 2012).
EPPO. 2005. European and Mediterranean plant protection organization. Bulletin 35. 468-471.
EPPO. 2013. Database on quarantine pests (available online). PQR EPPO http://www.eppo.int
Estrada, V. O., J. Cambero., A. Robles B., C. Rios V., C. Carvajal C., N. Isiordia A. y E. Ruz C. 2013. Parasitoids
and Entomopathogens of the Fall Armyworm Spodoptera frugiperda (Lepidoptera: Noctuidae) in Nayarit,
Mexico. Southwestern Entomologist. 38(2):339-344.
Etienne, J., J. Guyot and X. Van Watermuelen. 1990. Effects of insecticides, predation and precipitation on
population of Thrips palmi on Aubergine (Eggplant) in Guadeloupe. Florida Entomologist. 73(2):339-342.
European and Mediterranean Plant Protection Organization (EPPO). 2013a. Keiferia lycopersicella (Lepidoptera:
Gelechiidae) Tomato Pinworm. EPPO. http://www.eppo.int (15 de febrero de 2013).
European and Mediterranean Plant Protection Organization (EPPO). 1997. Diabrotica undecimpunctata. EPPO.
http://www.eppo.int (16 de noviembre de 2012).
European and Mediterranean Plant Protection Organization (EPPO). 2001. Tecia solanivora. EPPO.
http://www.eppo.int (14 de noviembre de 2012).
European and Mediterranean Plant Protection Organization (EPPO). 2013b. Leptinotarsa decemlineata. CABIEPPO. http://www.eppo.int (25 de febrero de 2012).
European and Mediterranean Plant Protection Organization (EPPO). 2013c. Quadraspidiotus perniciosus.
http://www.eppo.int (4 de marzo de 2013).
European and Mediterranean Plant Protection Organization (EPPO). 1990 Dendroctonus adjunctus. Data Sheets
on Quarantine Pests. 5 p.
European and Mediterranean Plant Protection Organization (EPPO). 1990a Dendroctonus pseudotsugae. Data
Sheets on Quarantine Pests. 5 p.
European and Mediterranean Plant Protection Organization (EPPO). 1990b Ips lecontei. Data Sheets on
Quarantine Pests. 4 p.
European and Mediterranean Plant Protection Organization (EPPO). 1990c Ips pini. Data Sheets on Quarantine
Pests. 5 p.
European Plant Protection Organization (EPPO). 2005. Rhynchophorus palmarum. Data sheets on quarantine
pests. Bulletin OEPP/EPPO. Bulletin 35:468471.

412

FAO. 1983. Distribucin e importancia de los insectos que daan granos y productos almacenados en Chile:
Estacin Experimental La Platina. Santiago de Chile, Chile, 67 p.
FAO. 2007. Adaptation to climate change in agriculture, forestry and fisheries: perspective framework and
priorities. FAO Interdepartmental Working Group on Climate Change. Rome. Italy. 24 p.
FAO. 2009. Global review of forest pests and diseases. FAO Foresty Paper 156. Food and Agriculture
Organization of the United Nations. Rome, Italy. 222 p.
FAO. 2013. El cambio climtico, las plagas y las enfermedades transfronterizas. Departamento de Gestin de
Recursos Naturales y Medio Ambiente, Organizacin de las Naciones Unidas para la Agricultura y la
Alimentacin. Roma, Italia. www.fao.org/foodclimate (15 de noviembre de 2013).
Fasulo, T.R. 1999. Citrus whitefly. Publication number EENY-84. University of Florida. http://entnemdept.ufl.edu
(9 de agosto de 2012).
Fasulo, T.R. 2000. Twospotted spider mite. Publication number EENY-150. University of Florida.
http://entnemdept.ufl.edu (15 de febrero de 2013).
Fasulo, T.R. and H.V. Weems. 2010. Citrus whitefly, Dialeurodes citri (Ashmead). Fact Sheet No. EENY-084.
University of Florida. Gainesville, Florida. 7 p.
FCDG. 2013. Circulifer tenellus (Baker). Base de datos de Invertebrados Introducidos a Galpagos. Fundacin
Charles Darwin Galpagos. http://rockbugdesign.com/ invertref/es/species/show/286/ (31 de enero de
2013).
Felipe, R.A. 2003. Tipificacin del dao de Tetranychus urticae Koch (Acari: Tetranychidae) en plantas de
pimientn cv. California Wonder. Trabajo de Grado. Unidad Centroccidental Lisandro Alvarado.
Barquisimeto, Estado Lara, Venezuela. 33 p.
Ferguson, G. and J.L. Shipp. 2004. Tomato Pinworm- Biology and control strategies for greenhouse tomato
crops. OMAFRA. http://www.omafra.gov.on.ca/english/crops (15 de agosto de 2013).
Ferguson, G., E. Banks and F. Hannah. 2001. Potato Psyllid - A new pest in greenhouse tomatoes and peppers.
OMAFRA. http://www.omafra.gov.on.ca/english/crops (7 de mayo de 2012).
Fernndez A., M. de los D., J. A. Rangel L., J. M. Jurez G., R. Bujanos M., S. Montes H. y M. Mendoza E.
2009. Oleorresina de jcama para controlar Acanthoscelides obtectus Say (Coleptera: Bruchidae) en
semilla de frijol. Agronoma Mesoamericana 20(1):59-69.
Fernndez, M.C., C. Del Valle y S. Aybar. 2010. Cydia pomonella L. Revista de Divulgacin Tcnica Agrcola y
Agroindustrial. 8:1-5
Fernndez, S.A. and C. lvarez. 1988. Biologa de Plutella xylostella (L.)(Lepidoptera: Yponomeutidae) polilla del
repollo (Brassica oleraceae L.) en condiciones de laboratorio. Agronoma Tropical. 38(4-6):17-28.
Ferraz M., C.V. 1982. Determinacao das exigencias trmicas de Spodoptera Frugiperda (J.E. Smith) em cultura
de milho. Dissertacao (Mestrado em fitotecnia). Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz,
Universidade de Sao paulo, Piracicaba.
Ferro, D. N. and. E.E. Southwick. 1984. Microclimates of small arthropods: Estimating humidity within the leaf
boundary layer. Journal of Environ. Entomol. 13:926-929.
Ferron, P. 1978. Biological control of insect pests by entomogenous fungi. Ann. Rev. Entomol. 23:409-442.
Firdaus, S., A.W. Van Heusden., N. Hidayati., E.D.J. Supena., R.G. Visser. and B. Vosman. 2012. Resistance to
Bemisia tabaci in tomato wild relatives. Euphytica. 187(1):31-45.
Fisher, J.R. 1986. Development and survival of pupae of Diabrotica virgifera and D. undecimpunctata howardi
(Coleoptera: Chrysomelidae) at constant temperatures and humidities. Environ. Entomol. 15(3):626-630.
Fleischer, S.J. and M.J. Gaylor. 1988. Lygus lineolaris (Heteroptera:Miridae) population dynamics: Nymphal
development, life tahles, and leslie matrices on selected weeds and cotton. Environ. Entomol. 17(2):246253.
Flint, M. L. and S. Dreistadt. 1998. Natural enemies handbook: The illustrated guide to biological pest control.
UCGD Division of Agriculture and Natural Sciences. University of California Press. Berkeley, California,
USA. 154 p.
Flores D., M. 1989. Hymenoptera parastica asociada al nogal, Carya illinoensis Koch, en el sureste de Coahuila.
Tesis de Maestra. Universidad Autnoma Agraria Antonio Narro, Saltillo, Coahuila, Mxico. 64 p.

413

Flores H., R. 2000. Efecto de la variedad de maiz sobre el desarrollo y susceptibilidad de larvas de Spodoptera
frugiperda (Lepidoptera:Noctuidae) A Bacillus thuringiensis. Tesis de Maestria, Universidad de Colima.
Tecomn, Colima, Mxico. 48 p.
Foot, M.A. 1979. Bionomics of the potato tuber moth, Phthorimaea operculella (Lepidoptera: Gelechiidae), at
Pukekohe. New Zealand Journal of Zoology. 6:623-626.
Franqui R., R.A. 2013. Mosca del Mediterrneo Ceratitis capitata (Wiedemann). Atlas de Especies Invasoras de
Puerto Rico. http://atlas.eea.uprm.edu (8 de mayo de 2013).
Franqui R., R.A. y S. Medina G. 2003. Identificacin de insectos de posible introduccin a Puerto Rico. USDAAPHIS-PPQ. Puerto Rico. 15 p.
Franqui, R.A., A. Pantoja and S. Medina G. 1988. Host plants of pentatomids affecting rice fields in Puerto Rico.
Journal of Agriculture of the University of Puerto Rico. 72(3):365-369.
French, J.V., D.S. Moreno, K.R. Summy, A.N. Sparks and P.F. Lummus. 1996. Citrus blackfly. Technical Bulletin.
Texas A&M University. Kingsville, Weslaco, Texas. USA. 2 p.
Fronk, W.D. 1950. Cultural and biological control of the southern corn root-worm in peanuts. Journal of the
Economic Entomology. 43(1):22-24.
Fu C., A.A. 1992. Principales plagas de los ctricos en el Estado de Sonora. Campo Experimental Costa de
Hermosillo. Folleto Tcnico. INIFAP-CIRNO-C.E. Costa de Hermosillo.
Fullaway, D.T. y N.L. Krauss H. 1945. Common insects of Hawaii. Tong. Publishing Company. Honolulu, Hawaii.
228 p.
Funderburk, J.E., D.C. Herzog, T.P. Mack and R.E. Lynch. 1985. Sampling lesser cornstalk borer (Lepidoptera:
Pyralidae) adults in several crops with reference to adult dispersion patterns. Environ. Entomol. 14:452458.
Funes C., F. 2012. Estudios bioecolgicos para actualizar conocimientos sobre cochinillas (Insecta: Hemiptera)
presentes en olivares de Catamarca y La Rioja Universidad Nacional de La Plata Facultad de Ciencias
Agrarias y Forestales de la UNLP. 123 p.
Furnis M., M. y R. Campos B. 1985. Anatoma comparativa de adultos de poblaciones simpatricas de
Dendroctonus rhizophagus Thomas & Bright y Dendroctonus valens Le Conte, en Chihuahua, Mxico.
Memoria. ll y lll Simposio nacionales de parasitologa forestal. Secretaria de Agricultura y Recursos
Hidrulicos. 872 p.
Furniss, M. M. 2001. A new subspecies of Dendroctonus (Coleoptera: Scolytidae) from Mexico. Annals of the
Entomological Society of America. 94:21-25.
Furniss, R. L. and V.M. Carolin. 1977. Ips Species of the Western United States Western forest insects. Misc.
Publ. 1339. U.S. Department of Agriculture, Forest Service. Washington, D.C. 383 p.
Futch, S.H. 2011. Identificacin de caros, insectos, enfermedades y sntomas nutricionales en ctricos.
Universidad de Florida. IFAS Extension. Florida, USA. 150 p.
Fye, R.E. and C. Mc Ada W. 1972. Laboratory studies on the development, longevity, and fecundity of six
lepidopterous pests of cotton in Arizona. U.S. Department of Agriculture. Technical Bulletin 1454. 73 p.
Gabel, B. 1981. On the influence of temperature on the development and reproduction of the vine moth, Lobesia
botrana Den. & Schiff. (Lepid.,Tortricidae). Anzeiger fur Schadlingskunde Pflanzenschutz
Umwweltschutz. 54(6):83-87.
Gagne, J.A. 1980. The effects of temperature on population process of the southern pine beetle, Dendroctonus
frontalis Zimmermann. Ph. Dissertation. Texas A & M. Univ. College Station. 125 p.
Gallardo, A., C. Vsquez, J. Morales y J. Gallardo. 2005. Biologa y enemigos naturales de Tetranychus urticae
en pimentn. Manejo Integrado de Plagas y Agroecologa. Costa Rica. 74:34-40.
Gallo, D., O. Nakano, N.S. Silveira, C.P.R. Lima, G. De Batista C., F.R. Berti, P.J.R. Postali, R.A. Zucchi, A.J.
Batista y V.J. Djair. 1988. Manual de Entomologa Agrcola. 2a Edicin. Sao Paulo Brasil, Agronmica
Ceres. 649 p.
Garca A., M., M. Mndez V. y A. Morales G. 2004. El aguacatero: plagas y enfermedades. Direccin General de
Sanidad Vegetal. SAGARPA. Mxico, D.F. 15 p.
Garca G., C. y J. Lozano G. 2011. Control biolgico de plagas de chapuln en el norte-centro de Mxico.
Universidad Autnoma de Zacatecas. Zacatecas, Mxico 168 p.

414

Garca G., C. y J.L. Carrillo S. 2008. Conchuela del frijol, Epilachana varivestis (Coleoptera: Coccinellidae) In:
Arredondo B., H.C. y L.A. Rodrguez del B. (eds.), Casos de Control Biolgico en Mxico. Mundi Prensa,
Mxico, D. F. pp.23-32
Garca G., C. y M.B. Gonzlez M. 2011. Control Biolgico de la plaga de chapuln en Durango. In: Garca G. C. y
J. Lozano G. Control biolgico de plagas de chapuln en el norte-centro de Mxico. Universidad
Autnoma de Zacatecas. Zacatecas, Mxico. pp. 125-137.
Garca G., C., I. Chaires H., E. Rivera G., J. N. Gurrola R. y M. B. Gonzlez M. 2006a. Chapulines (Orthoptera:
Acridoidea) de pastizales de la Regin de los Llanos en Durango, Mxico. Folia Entomolgica
Mexicana. 45(3):273-282.
Garca G., C.G., J. Lpez C., M.E. Nava T., J.A. Villanueva J. y J.E. Vera G. 2006. Modelo de Prediccin de
Riesgo de Dao de la Mosca Pinta Aeneolamia postica (Walker) Fennah (Hemiptera: Cercopidae).
Neotropical Entomology. 35(5):677-688.
Garca G., F., U. Nava C. y A. Gonzlez H. 2000. Monitoreo de especies de Trichogramma (Hymenoptera:
Trichogrammatidae), en la Comarca Lagunera, Mxico. Memorias del XXIII Congreso Nacional de
Control Biolgico. 16-18 de noviembre. Guanajuato, Gto., Mxico. pp: 20-30.
Garca L., S. y D. Bergvinson. 2007. Programa integral para reducir prdidas poscosecha en maz. Agricultura
Tcnica en Mxico. 33(2):181-189.
Garca L., S., C. Espinosa C. y D.J. Bergvinson. 2007. Manual de plagas en granos almacenados y tecnologas
alternas para su manejo y control. Mxico, D.F. CIMMYT. 65 p.
Garca, A. P. 1962. Heilipus lauri Boheman, un barrenador de la semilla del aguacate en Mxico. Tesis de
Licenciatura. Escuela Nacional de Agricultura. Chapingo. Texcoco, Mxico. 170 p.
Garca, D.C.S. 2009. Diaphorina citri Kuwayama (Hemptera: Psyllidae), vector de la bacteria que causa el
Huanglongbing (HLB Greening). Ministerio de la Produccin Secretara de Agricultura, Ganadera,
Pesca y Alimentacin Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria. 18 p.
Garca, M. R, y Cibrin, T. D. 1987. Variacin Poblacional de Dendroctonus mexicanus Hopk.
(Coleoptera:Scolytidae) En cuatro generaciones consecutivas. IV Simposio Nacional sobre Parasitologa
Forestal y IV Reunin sobre plagas y Enfermedades Forestales. Durango, Durango.
Garca, M.J. 1992. Bionomia del descortezador de pinos Dendroctonus mexicanus Hopkins. (Coleoptera;
Scolytidae) en la unidad industrial de explotacin forestal de San Rafael, Mxico. Tesis de Licenciatura.
Departamento de Ciencias Forestales Universidad Autnoma Chapingo. Texcoco, Mxico. 144 p.
Garca, Q. J. R. 2010. Estudio de evaluacin de la efectividad biolgica de Movento para el combate de ninfas
de mosca blanca (Bemisia sp.) y su fitocompatibilidad en tomate Saladette bajo agricultura protegida.
Mosca blanca informe. Bayer CropScience.Culiacan Sin. Mxico 8 p.
Garca, S.M.A. 2012. Reconocimiento de Trips (Thysanoptera) Asociados al Racimo del Banano y sus Enemigos
Naturales en el Departamento de Magdalena. Universidad del Magdalena, Programa de Ingeniera
Agronmica. Sta Martha D. T. C. E. H. 33 p.
Garijo, C. y E. J. Garca. 1994. Phyllocnistis citrella (STAINTON, 1856) (Inserta: Lepidoptera:Gracillariidae:
Phyllocnistidae) en los cultivos de ctricos de Andaluca (Sur Espaa): Biologa, ecologa y control de la
plaga. Bol. San. Veg. Plagas, 20:815-826.
Garraway, E. 1986. The biology or Ips calligraphus and Ips grandicolis (Colleoptera Scolytidae) in Jamaica. Can.
Entomology 118:113-121.
Garza M., U.J. 1970. Insectos parsitos del gusano barrenador de la nuez Acrobasis caryae Grote (LepidopteraPhycitidae), y otras palomillas del nogal en Nuevo Len. Tesis de Licenciatura. Facultad de Ciencias
Biolgicas, Universidad Autnoma de Nuevo Len, Mxico. 49 p.
Garza U. E. 2001a. El barrenillo del chile Anthonomus eugenii y su manejo en la Planicie Huasteca. INIFAPCIRNE- C.E. bano. Folleto Tcnico No. 4. San Luis Potos, Mxico. 15 p.
Garza U., E. 2000. El caro blanco Polyphagotarsonemus latus, nueva plaga del cultivo de chile en la Planicie
Huasteca. Folleto Tcnico No. 3. INIFAP-CIRNE. Campo Experimental Ebano. San Luis Potos, Mxico.
19 p.
Garza U., E. 2005. El chapuln Melanoplus sp. y su manejo en la planicie Huasteca. Folleto Tcnico Nm. 11.
INIFAP-CIRNE. Campo Experimental Ebano. San Luis Potos, Mxico. 15 p.

415

Garza U., E. 2005a. La langosta Schistocerca piceifrons piceifrons y su Manejo en la Planicie Huasteca. Folleto
Tcnico Nm. 12. INIFAP-CIRNE. Campo Experimental Ebano. San Luis Potos, Mxico. 23 p.
Garza, U.E. 2001b. El minador de la hoja Liriomysa spp y su manejo en la Planicie Huasteca. Folleto Tcnico
Nm. 5. INIFAP-CIRNE. Campo Experimental bano. San Luis Potos, Mxico. 14 p.
Garza, U.E., y A.P. Tern V. 2007. El gusano soldado Spodoptera exigua y su manejo en la Planicie Huasteca.
Folleto Tcnico Nm. 15. INIFAP-CIRNE. Campo Experimental bano. San Luis Potos, Mxico. 18 p.
Garzn T., J.A. 2002. El pulgn saltador o la paratrioza, una amenaza para la horticultura de Sinaloa. Memoria
de Taller sobre Paratrioza cockerelli Sulc. como plaga y vector de fitoplasmas en hortalizas.Culiacn,
Sinaloa, Mxico. 100 p.
Gastlum, L. R. El gusano del fruto en tomate y chile. 2010. Revista horticultivo. http://www.horticultivos.com/ (8
de junio de 2013).
Gaylor, M.J. and G.W. Frankie.1979. The relationship of rainfall to adult flight activity; and of soil moisture to
oviposition behavior and egg and first instar survival in Phyllophaga crinita. Environ. Entomol. 8:591
594.
Gaylord M.L., K.K. Williams, R.W. Hofstetter, J.D. Mcmillin, T.E. Degomez and M.R. Wagner. 2008. Influence of
Temperature on Spring Flight Initiation for Southwestern Ponderosa Pine Bark Beetles (Coleoptera:
Curculionidae, Scolytinae). Environ. Entomol. 37(1):57-69.
Glvez, J. 1980. Problemtica entomolgica de las gramneas. Cultivo del sorgo Sorghum bicolor (L) Moench. In
Memorian. V Congreso Venezolano de Entomologa. Maracay, Julio de 1980. Sociedad Venezolana de
Entomologa. 115-122.
Glvez, J. 1988. Emergencia de Contarinia sorghicola (Coq.) y sus parsitos en Sorghum arundinaceum. Rev.
UNELLEZ de Ciencia y Tecnologa. Serie Produccin Agrcola. 6(1-2):70-73.
Gencsoylu, I., T. Aksit, G. Ozer, A. Cacamer and N. Baspinar. 2006. Population dynamics and damages on
shoots and fruits caused by Grapholita molesta Busck (Lep.: Tortricidae), Anarsia lineatella Zell and
Ceratitis capitata (Wied.) in some peach varieties. Asian Journal of Plant Sciences. 5:487-491.
Generalitat Valenciana. 2001. Plagas de los ctricos ms importantes en la comunidad valenciana. Conselleria de
Agricultura, Pesca y Alimentacin. Valencia, Espaa. 55 p.
Gerald, E.W. 1971. Temperature effect on development of western corn rootworm eggs. J. of the Kansas
Entomological Society. 44:185-187.
Gill, H.K., J.L. Capinera and R. McSorley. 2008. Elasmopalpus lignosellus. Publication number EENY-155.
University of Florida. Florida, California, USA. 8 p.
Gilligan, T.M. and M.E. Epstein. 2010 .Cydia pomonella L. Tortricids of Agricultural Importance. Colorado State
University. http://idtools.org/id/leps/tortai/ (6 de junio de 2013).
Gilligan, T.M. and M.E. Epstein. 2009. LBAM ID, Tools for diagnosing light brown apple moth and related western
U.
S.
leafrollers
(Tortricidae:
Archipini).
Colorado
State
Univeristy.
http://itp.lucidcentral.org/id/lep/lbam/copyright.html (23 septiembre 2012).
Gilligan, T.M. and M.E. Epstein. 2012. Tortricids od agricultural importance. Colorado State University.
http://idtools.org/id/leps/tortai/ (25 de noviembre de 2012).
Gilman, C.A., E.C. Toolson and B.O. Wolf. 2008. Effects of temperature on behavior of Trimerotropis pallidipennis
(Orthoptera, Acrididae). The Southwestern Naturalist. 52:162-168.
Goebel, R. 2006. The effect of temperature on development and reproduction of the sugarcane stalk borer, Chilo
sacchariphagus (Bojer 1856) (Lepidoptera: Crambidae). African Entomology. 14(1):103-111.
Gold, C.S. y S. Messiaen. 2000. El picudo negro del banana Cosmopolites sordidus. INIBAP.
ftp://ftp.cgiar.org/ipgri/Publications/pdf/696_ES.pdf (25 agosto 2012).
Gold, C.S., J.E.,Pena and E.B. Karamura. 2001. Biology and integrated pest management for the banana weevil
Cosmopolites sordidus (Germar) (Coleoptera: curculionidae). Integrated Pest Manage. Rev. 6:79-155.
Golozadeh A., K. Kamali, Y. Fathpour, H. Abbasipour. 2007. Temperature dependent development of
diamondback moth, Plutella xylostella (Lepidoptera: Plutellidae) on two brassicaceous host plants.
Insects Science. 14(4):309-316.
Gmez, C. y R.F. Mizell. 2009. Brown stink bug Euschistus servus (Say) (Insecta: Hemiptera:
Pentatomidae).Publication number EENY-433. University of Florida. Gainesville, Florida, USA. 5 p.

416

Gmez, Y. y C. Rodrguez. 1995. Actividad de Liriomyza huidobrensis de Acuerdo a las Diversas Horas del Da y
Tipos de Muestreo en Relacin a la Fenologa del Cultivo de Papa (solanum tuberosum). Agronoma
Mesoamericana. (6):32-49.
Gonzlez G., E. 2001. Principales plagas de nopal tunero. INIFAP-CIRNOC. Campo Experimental Pabelln.
Folleto para agricultores No. 29. Aguascalientes, Aguascaliente, Mxico. 16 p.
Gonzlez G., E., M.G. Snchez y G.E. Quezada. 2008. Determinacin, Monitoreo y Control de la Cochinilla
Rosada del Hibisco Maconellicoccus hirsutus (Green). Libro Tcnico Nm. 5. INIFAP-CIRNOC-Campo
Experimental Pabelln, Pabelln deArteaga,Ags. Mxico. 133 p.
Gonzalz, H. H. 2013. Cochinilla rosada del hibisco Maconellicoccus hirsutus.SAGARPA-SENASICA. Ficha
Tcnica. Mxico. 24 p.
Gonzlez, H.A. y L.O. Tejada. 1979. Fluctuacin poblacional de Anastrepha ludens (Loew) y de sus enemigos
naturales en Sargentia greggii S. Watts. Folia Entomolgica Mexicana. 41:49-60.
Gonzlez, R. M. 1995. Susceptibilidad de Mocis latipes (guene) Lepidoptera: Noctuidae) al nematodo
entomopatgeno Heterorhabditis bacteriophora Poinar (Rhabditida:Heterorhabditidae)Tesis Maestria.
Universidad de Colima. Tecomn, Colima. 81 p.
Greenberg, S.M., B.C. Legaspi, W.A. Jones and A. Enkegaard. 2000. Temperature-dependent life history of
Eretmocerus eremicus (Hymenoptera: Aphelinidae) on two whitefly hosts (Homoptera: Aleyrodidae).
Environ. Entomol. 29(4):851-860.
Griffith, R. 1968. The relationship between the red ring nematode and the palm weevil. J. Agric. Soc. Trinidad and
Tobago. 68(3):342-356.
Grobler, A. 2010. Survival of the navel orangeworm, Amyelois transitella (Lepidoptera: Pyralidae), on pistachio in
South Africa. Tesis para optar por el grado de Magister Scientiae. Facultad de Ciencias Naturales y
Agricultura. University of the Free State. Bloemfontein, Estado Libre, Sudfrica. 79 p.
Gu, H. and W. Danthanarayana. 1990a. The role of availability of food and water to the adult Epiphyas
postvittana, the light brown apple moth, in its reproductive performance. Entomol Exp Appl. 54:101108.
Gu, H. and W. Danthanarayana. 1990b. Age-related flight and reproductive performance of the light brown apple
moth, Epiphyas postvittana. Entomol Exp Appl. 54:109-115.
Gu, H. and W. Danthanarayana. 1992. Influence of larval rearing conditions on the body size and flight capacity of
Epiphyas postvittana moths. Aust J Zool. 40:573581.
Guanfang H., W. Kelan and Z. Xinrui. 1996. Studies on the developmental threshold temperature and thermal
constant of Rhopalosiphum padi. Entomological Knowledge. 33(1):10-13.
Guarin M., J. H. 2003. Thrips palmi Karny en el oriente Antioqueo. Biologa, efecto de hongos entomopatgenos
y de extractos vegetales en laboratorio y campo, comportamiento de sus enemigos naturales e impacto
ambiental para su manejo sostenible Generacin y validacin de estrategias de manejo integrado de
Thrips palmi, plaga polfaga en cultivos del Oriente Antioqueo. Centro de Investigacin la Selva,
Corpoica regional cuatro, Rionegro, Antioquia, Colombia. 60 p.
Guerrero, R.E., M.J. Valdz, K.F. Byerly y J.A. Meza. 1979. La conchuela del frijol y su combate en el Valle del
Guadiana, Dgo. Campo Agrcola Experimental Valle del Guadiana, Durango, Mxico. 22 p.
Guppy, J.C and D.G. Harcourt. 1978. Effects of temperature on development of the immature stages of the cereal
leaf beetle, Oulema melanopus (Coleoptera: Chrysomelidae). Canadian Entomologist. 110:257-263.
Gurrola R., J.N., I. Chairez H. y M. Murrillo O. 2009. Evaluacin de prdida de biomasa ocasionada por
Melanoplus lakinus (Scudder) (Orthoptera: Acridoidea) en pastizales de Durango, Mxico. Vedalia.
13(2):75-78.
Gutirrez D., L.J. y J. P. Mendoza. 1993. Distribucin, biologa y daos de los insectos de almacn. In: Insectos
de granos almacenados. Biologa, daos, deteccin y combate. Prez M., J. (Ed.). Libro Tcnico No. 1.
INIFAP. Campo Experimental Bajo. Celaya, Gto. Mxico. 324 p.
Gutierrez, A.P. 1995. Use of life tables to assess host plant resistance in alfalfa in Therioaphis trifolii f. maculata
(Hemiptera: Apididae): hypothesis for maintenance of resistance.
Environmental
Entomology.
24(2):313-325.

417

Gutierrez, A.P., A. Villacorta, J.R. Cure and C.K. Ellis. 1998. Tritrophic analysis of the coffee (Coffea arabica)coffee berry borer [Hypothenemus hampei (Ferrari)] parasitoid system. Anais da Sociedade
Entomological do Brasil. 27:357-385.
Gutirrez, A.P., N.J. Mills and L. Ponti. 2010. Limits to the potential distribution of light brown apple moth in
ArizonaCalifornia based on climate suitability and host plant availability. Biol. Invasions. 12:3319-3331.
Guzmn F., A. W. 1999. Grados da de desarrollo de Sphenarium purpurascens (Charpentier) (Orthoptera:
Pyrgomorphidae) y su susceptibilidad a Beauveria bassiana (Bals) Vuill. (Deuteromycotina:
Hyphomycetes) bajo condiciones de campo. Tesis de Maestra. Colegio de Postgraduados.
Gyenge, J.E., J.D. Edelstein, y C.E. Salto. 1998. Efectos de la temperatura y la dieta en la biologa de Eriopis
connexa (Germar) (Coleoptera: Coccinellidae). An. Soc. Entomol. Bras. 27(3):345-356.
H. Prez B. (Eds.). El cultivo del mango: Principios y tecnologa de produccin. INIFAP. Mxico. 321 p.
Habib, A., H.S. Salama and A.H. Amin. 1972. Population of Aonidiella aurantii on citrus varieties in relation to
their physical and chemical characteristics. Ent. exp. Appl. 15:324 328.
Hagley, E. 1965. On the life history and habits of the palm weevil Rhynchophorus palmarum L. Ann. Entomol.
Soc. Am. 58(1):22-28.
Haque, M.M. and A. Kawai. 2003. Effect of temperature on development and reproduction of the tomato russet
mite, Aculops lycopersici Massee (Acari: Eriophydae). Appl. Entomol. Zool. 38(1):97-101.
Harcourt, D. G. 1954. The biology and ecology of the diamondback moth, Plutella maculipennis (Curtis), in
eastern Ontario. Ph.D. thesis, Cornell University, Ithaca, N.Y. 107 p.
Hardwick, D.F. 1965. The Corn Earworm Complex. Memoirs. Entomological Society of Canada. 40:247
Harries, F.H. and J.R. Douglass. 1948. Bionomic studies on the beet leafhopper. Ecological
Monographs. 18(1):45-79.
Harris, M.K. y D.A. Dean. 1997. Pecan pest management. CD-ROM. Texas A&M University.
Harrison, J. O. 1963. Notes of the biology of the banana flower trips, Frankliniella parvula, in the Dominican
Republic (Thysanoptera: Thripidae).Apuntes sobre la biologa del trip de la flor del banano, Frankliniella
parvula en Repblica Dominicana. Annals of the Entomological Society of America. 56(5):664-666.
Hartstack A.W., Jr., J.P. Hollingsworth, R.L. Ridgeway, and J.D. Lopez. 1976. MOTHZV-2: A computer simulation
of Heliothis zea and virescens population dynamics. User manual. U.S.D.A. 127.
Hassan F., D., I. Walaa G. and A. Mohsen M. 2009. Heat Requirements for the Development of the Black
cutworm, Agrotis ipsilon (Hfnagel) (Noctuidae: Lepidoptera). Egypt. Acad. J. biolog. Sci. 2(1):117-124.
Head, J., K.F.A. Walters and S. Langton. .2002.Utilisation of morphological features in life table studies of
Liriomyza huidobrensis (Dipt., Agromyzidae) developing in lettuce. Journal of Applied Entomology,
126:349-354.
Heimpel, G.E. y J.A. Hough G. 1992. A survey of arthropod predators of Leptinotarsa decemlineata (Say) in
Delaware potato fields. Agric. Entomol. 9(2):137-142.
Hentze, F. 1994. Chilo suppressalis (Walker). In: Hojas de datos Sobre Plagas y Enfermedades Agrcolas de
Importancia Cuarentenaria para los Pases Miembros de OIRSA. Organismo Internacional Regional
de Sanidad Agropecuaria (Eds.). San Salvador, El Salvador. 85-95.
Heppner, J.B. 1993. Citrus leafminer Phyllocnistis citrella, in Florida (Lepidoptera: Gracillariidae: Phyllocnistinae).
Trop. Lepidoptera. 4(1):49-64.
Heppner, J.B. 2013. Phyllocnistis citrella Stainton. Publication number EENY-038. University de Florida.
http://entnemdept.ufl.edu (6 de junio de 2013).
Herbert, H. J. 1980. Biology, life tables and intrinsic rate of increase of the European red mite, Panonychus ulmi
(Acarina: Tetranychidae). Canadian Entomologist. 113: 65-17.
Herbert, H.J. 1981. Biology, life tables, and innate capacity for increase of the twospotted spider mite,
Tetranychus urticae (Acarina: Tetranychidae). Canadian Entomologist. 113(5):371-378.
Herbison, E.D. and S. Crossley. 2011. Grapholita molesta (Busck, 1916) (previously known as: Cydia molesta)
Oriental
Peach
Moth.
Lepidoptera
Butterfly
House.
http://lepidoptera.butterflyhouse.com.au/tort/molesta.html (3 de mayo de 2013).

418

Hernndez F., L.M., M.A. Uras L., J.I. Lpez A., y J.G. Lpez A. 2012. Uso de atrayentes y suplementos
alimenticios para el incremento de depredadores de escama blanca del mango, Aulacaspis tubercularis
Newstead (Hemiptera: Dispididae). Acta Zoolgica Mexicana. 28(1):145-160.
Hernndez L., R.A. 2010. Dinmica poblacional de especies de Ips (Curculionidae: Scolytinae) y sus
depredadores empleando trampas cebadas con feromonas en La Calera, Cd. Guzmn; Las Coloradas y
Corralitos en Tecalitln, Jalisco. Tesis doctoral. Colegio de Postgraduados. Texcoco, Mxico. 73 p.
Hernndez O., V. 1992. El gnero Anastrepha Schiner en Mexico (Diptera: Tephritidae), Taxonoma, Distribucin
y sus plantas huspedes. Instituto de Ecologa. Xalapa, Veracruz, Mxico. 162 p.
Herrera M., M., M. Ruiz T. y A. Montiel B. 2006. Cochinilla violeta del olivo. Laboratorio de ProdGDcin y Sanidad
Vegetal de Jan. Junta de Andaluca. Andaluca, Espaa. 2 p.
Herzog, D.C. 1980. Sampling soybean looper on soybean. In Sampling methods in soybean entomology. Kogan,
M y D.C. Herzog (Eds). Captulo 7:141-168.
Heyer, W.1983. Influencia de la temperatura y la planta hospedera sobre el desarrollo de los estados biolgicos
de Diabrotica balteata Lec. (Coleoptera: Crhysomelidae). Ciencias de la Agricultura. 17:31-40.
Hilbert, D.W., J.A. Logan, and D.M. Swift. 1985. A unifying hypothesis of temperature effects on egg development
and diapause of the migratory grasshopper, Melanoplus sanguinipes (Orthoptera: Acrididae). J. Theor.
Biol. 112:827-838.
Hill, D.S. 1983. Agricultural Insect Pests of the Tropics and Their Control, Second Edition. Cambridge University
Press. Cambridge. 746 p.
Hines, R.L. and W.D. Hutchison. 2013. Cabbage aphids. University of Minnesota. http://www.vegedge.umn.edu
(12 de mayo de 2013).
Hdar, J.A., R. Zamora, y L. Cayuela. Cambio climtico y plagas: algo ms que el clima. Ecosistemas. 21(3):7378.
Hoddle, M.S., R.G. Van Driesche, J.P. Sanderson and O.P.J.M. Minkenberg. 1998. Biological control of Bemisia
argentifolii (Hemiptera:Aleyrodidae) on poinsettia with inundative releases of Eretmocerus eremicus
(Hymenoptera:Aphelidae): do release rates affect parasitism?. Bulletin of Entomological Research.
88:47-58.
Hodges, G.S. and A. Hodges. 2005. Pink Hibiscus Mealybeg Maconellicocuus hirsutus. Training Manual. National
Plant Diagnostic Networ. USDA/APHIS National IPM, University of Florida. Gainesville, Florida, USA.
132 p.
Hodgson, E.W. 2007. Aphids in alfalfa. Utah Pests fact sheet. ENT-108-07. Utah State University. 5 p.
Hogg, D.B. and A.P. Gutierrez. 1980. A model of the flight phenology of the beet armyworm, Spodoptera exigua
(Lepidoptera: Noctuidae), in central California. Hilgardia. 48:1-36.
Honda, J.Y. and G.P. Walker. 1996. Olfactory response of Anagrus nigriventris (Hymenoptera: Mymaridae):
Effects of host plant chemical cues mediated by rearing and oviposition
experience. Entomophaga. 41(1):3-13.
Howard, F.W. 1987. Myndus crudus (Homoptera: Cixiidae), a vector of lethal yellowing of palms. Florida
Agricultural Experiment Station Journal, 7687:117-129.
Howard, F.W. and D. Moore. 2012. Aceria guerreronis Keifer. Publication Number EENY-398. University of
Florida. Gainesville, Florida, USA. 12 p.
Howard, F.W. y G.B. Edwards. 1984. Web-bulding spider on coconut palms and their prey. Folia Entomologica
Mexicana. 62:81-87.
Howard, F.W. y S. Gallo. 2007. El cixido americano de las palmas, Myndus crudus Van Duzee (Insecta:
Hemiptera: Auchenorrhyncha:Fulgoroidea: Cixiidae). Publication number EENY-396.University of Florida.
Gainesville, Florida, USA. 9 p.
Hoy, M.A., A. Hamon and R. Nguyen. 2003. Featured Creature: Pink Hibiscus Mealybug. Publication number
EENY-29. University of Florida. http://creatures.ifas.ufl.edu (20 de octubre de 2012).
Hoyt, S.C. 1993. San Jose Scale. Orchard Pest Management Online. Washington State University.
http://jenny.tfrec.wsu.edu/omp/ (25 de febrero de 2013).

419

Hudson, A., D.B. Richman, I. Escobar and R. Creamer. 2010. Comparison of the feeding behavior and genetics of
beet leafhopper, Circulifer tenellus: populations from California and New Mexico. Southwestern
Entomologist. 35(3):241-250.
Huerta P., R.A., N. Bautista M., H. Bravo M., J. L. Carrillo S., y O. Daz G. 2003. El picudo del tomate de cscara
Trichobaris championi Barber (Coleoptera: Curculionidae) en el Altiplano Poblano. In: Romero N., J., E.
G. Estrada V., y A. Equihua M.(eds). Entomologa Mexicana. Memoria XXXVIII Congreso Nacional de
Entomologa. Zihuatanejo, Guerrero, Mxico. 2:490-496.
Huerta P., R.A., N. Bautista M., H. Bravo M., J. L. Carrillo S., y O. Daz G. 2004. Distribucin altitudinal de
Trichobaris championi Barber (COLEOPTERA: CURCULIONIDAE) y observaciones de campo sobre su
biologa. Agrociencia. 38(1):97-106.
Huerta, P. A. 1993. Plagas de importancia econmica. En: Bahena, J. F. (ed.). Introduccin a la entomologa.
Soc. Mex. Entom. , Puebla. p. 124-125.
Hwang, I. C., C. Park., D.K. Kang., N.Y. Jin., S.Y. Jung., M.J. Seo., J.E. Kim., Y.N. Youn., and Y.M Yu. 2010.
Combined Application of Trichogramma ostriniae and Bacillus thuringiensis for Eco-friendly Control of
Plutella xylostella. Journal of the Korean Society for Applied Biological Chemistry. 53(3):316-322.
Ibarra F., N. 2000. Desarrollo y sobrevivencia del gusano soldado, Spodoptera exigua (Hubner) en el algodonero
convencional y transgnico de la Comarca Lagunera. Tesis Profesional. Escuela Superior de Biologa,
UJED. Gmez Palacio, Durango. Mxico. 51 p.
IICA. 2010. Gua de identificacin y manejo integrado: plagas del frijol en Centroamrica, Proyecto Red SICTA,
Cooperacin Suiza en Amrica Central, Managua, Nicaragua. 48 p.
IMPA. 1984. Curso sobre el cultivo de la caa de azcar en la Regin Crdoba - Xalapa. Instituto para el
Mejoramiento de la Produccin de Azcar. Centro Nacional de Investigaciones Azucareras. Amatln de
los Reyes, Ver. 60 p.
Insectario Digital. 2013. Nezara viridula L. Insectario Digital http://biblioteca.duoc.cl/bdigital/insectario_digital (14
de octubre de 2012).
Insectario Digital. 2013a. Pulgn negro. Insectario Digital http://biblioteca.duoc.cl/bdigital/insectario_digital (26 de
noviembre de 2012).
Instituto de Sanidad y Calidad Agropecuaria Mendoza (ISCAMEN). 2013. Programa lucha contra carpocapsa y
grafolita. http://www.iscamen.com.ar/pdf/capacitacion/ carpocapsa.pdf (5 de marzo de 2013).
International Institute of Entomology (IIE). 1996. Dialeurodes citri (Ashmead). Distribution Maps of Plant Pests.
IIE. http://www.cabi.org/dmpp (14 de octubre de 2012).
Iiguez H., G. 1999. Sistemas de clasificacin de riesgo para Dendroctonus frontalis y D. mexicanus en El
Manzano en Villa de Santiago, Nuevo Len, Mxico. Tesis de Maestra. Facultad de Ciencias
Forestales.Universidad Autnoma de Nuevo Len, Mxico. Nuevo Len, Mxico. 69 p.
Islas S., F. 1980. Observaciones sobre la biologa y el combate de los escarabajos descortezadores de los pinos:
Dendroctonus adjunctus Blf; D. mexicanus Hpk. y D. frontalis Zimm., en algunas regiones de la
Republica Mexicana. Boletn tcnico No. 66. Instituto Nacional de Investigaciones Forestales. Mxico,
D.F. 27 p.
Jacobo C., J.L. y M R. Ramrez L. 1999. Importancia, biologa y control de la palomilla de la manzana. Folleto
tcnico No. 9. CIRNOC-CESCH-INIFAP. Cd. Cuauhtmoc, Chih., Mxico. 27 p.
Jacobo C., J.L., G. Mora A., M.R. Ramrez L., J. Vera G., V.M. Pinto, J.M. Lpez C., M.E. Ramrez G., y L.A.
Aceves N. 2005. Caracterizacin cuantitativa de la diapausa de la palomilla de la manzana Cydia
pomonella L. en Cuauhtmoc, Chihuahua, Mxico. Agrociencia 39:221-229.
Jacobsen, C.M. and A.H. Hara. 2002. Field and postharvest treatments against the pink hibiscus mealybug,
Maconellicoccus hirsutus (Green) (Hompter Pseudococcidae). Plant and Environmental Protection
Sciences. http://esa.confex.com/esa/2002/echprogram/paper6895.htm. (24 octubre 2012).
Jacques Jr., R.L. and T.R. Fasulo. 2012. Colorado potato beetle, Leptinotarsa decemlineata (Say) and false
potato beetle, Leptinotarsa juncta (Germar). University of Florida. Gainesville, Florida. 5 p.
Jffe, K. y P. Sanchez. 1990. Informe final. Proyecto para el estudio etolgico de R. palmarum. Universidad
Simn Bolfvar-FONAIAP. Caracas, Venezuela. 138 p.

420

Jehle, J.A., E.K. Eberle., S. Asser K., S. Schulze B. and A. Schmit. 2010. Resistance of codling moth against
Cydia pomonella granulovirus (CpGV): state of knowledge. In Ecofruit. 14th International Conference on
Organic Fruit-Growing. Proceedings for the Conference. Hohenheim, Germany. 22-2. pp. 133-136
Johansen, R.M. y G. Mojica. 1990. Orden Thysanoptera. In: Pea M., R. y F. Cervantes M. (Eds.). Memoria del II
Taller de colecciones de insectos y caros de Importancia agrcola y forestal. UAM-X. CBS. pp. 48-58.
Johnsey, R. 1984. Bark beetles of interior Douglas-fir-grand fir forest type. In: Spokane, W. Baumgartner D.M., A.
and R. Mitchell. (Edt.) 1984. Silvicultural management strategies for pests of the interior Douglas-fir and
grand fir forest type. Proceedings of a symposium held. pp 103-107.
Johnson M.W., L.C. Caprio, J.A. Coughlin, B.E .Tabashnik, J.A. Rosenheim and S.C. Wel Ter. 1992. Effect of
Trialeurodes vaporariorum (Homoptera: Aleyrodidae) on Yield of Fresh Market Tomatoes. J. Econ.
Entomol. 85:2370-2376.
Johnson, D.W., C.S. Barfield and G.E. Allen. 1983. Temperature-dependent developmental model for the
velvetbean caterpillar (Lepidoptera: Noctuidae). Environ. Entomol. 12:1657-1663.
Jones, M.M. 2007. Susceptibilidad de la palomilla oriental de la fruta, (Grapholita molesta (Busck)) a los
insecticidas seleccionados y mezclas. UDINI. http://udini.proquest.com/view/susceptibility-of-orientalfruit-goid:863647173/ (10 de abril de 2013).
Jorgensen, C. D., R. E. Rice, S. C. Hoyt, and P. H. Westigard. 1981. Phenology of the San Jose Scale
(Hemiptera: Diaspididae). Can. Ent. 113:149-159.
Junta Local de Sanidad Vegetal Valle del Yaqui (JLSVVY). 2012. Picudo del algodonero. SAGARPA-INIFAPPIEAES. http://www.jlsvyaqui.org.mx/Picudo.htm (14 noviembre 2012).
Junta Local de Sanidad Vegetal del Valle del Yaqui (JLSVVY). 2013. Mosquita blanca Bemisia argentifolii.
SAGARPA-INIFAP-PIEAES. http://www.jlsvyaqui.org.mx/MosquitaBlanca.htm (16 de mayo de 2013).
Katayama, H. 1997.Effect of temperature on development and oviposition of western flower thrips Frankliniella
occidentalis (Pergande). Japanese Journal of Applied Entomology and Zoology. 41(4):225-231.
Kathryn, A.B. 2006. Velvetbean Caterpillar, Anticarsia gemmatalis (Hber) (Insecta: Lepidoptera: Noctuidae).
Publication number EENY-151. University of Florida. Gainesville, Florida, USA. 5 p.
Kawai, A. and M.M. Haque. 2004. Population dynamics of tomato russet mite Aculops lycopersici (Massee), and
its natural enemy Homeopronematus anconai (Baker). JARQ. 38(3):161-166.
Kay I., R. 1986. Tomato russet mite: a serious pest of tomatoes. Queensland Agricultural JournaI .112(5):
231.232.
Kegley, J.S., R.L. Livingston and E.K. Gibson. 1997. Pine engraver, Ips pini (Say), in the Western United States.
Forest insect and diseases leaflet. 122 p.
Kersting U., S.S. and N. Uygun. 1999. Effect of temperature on development rate and fecundity of apterous Aphis
gossypii Glover (Hom. Aphididae) reared on Gossypium hirsutum L. Journal of Applied Entomology.
123:23-27.
Kieckhefer, R.W., N.C. Elliot, and D.D. Walgenbach. 1989. Effects of constant and fluctuating temperatures on
developmental rates and demographic statistics of the English grain aphid (Homptera: Aphididae). Ann.
Entomol. Soc. Am. 82: 701-706.
Kim, D.H., G.H. Lee, J.W. Park and C.Y. Hwang. 1991. Occurrence aspects and ecological characteristics of the
foxglove aphid, Aulacorthum solani Kaltenbach Homoptera: Aphididae in soybean. Research Reports of
the Rural Development Administration. Crop Protection. 33(3): 28-32.
King A.B.S. y J. L. Saunders. 1979. El control de gallina ciega (Phyllophaga sp.) en maz con insecticidas
aplicados con mtodos sencillos. Turrialba. 29(1):17-19.
King A.B.S. y J.L Saunders. 1984. Las plagas invertebradas de cultivos anuales alimenticios en Amrica Central.
CATIE. Costa Rica. 179 p.
King, A.B.S. 1984. Biology and identification of White grubs (Phyllophaga) of economic importance in Central
America. Tropical Pest Management. 30(1):36-50.
King, E.G., F.D. Brewer and F. Martin. 1975. Development of Diatraea saccharalis (Lep. Pyralidae) at constant
temperatures. Entomophaga. 20:301-306.
Kissinger, D.G. 1957. Description of a new Copturus pest avocado from Mexico (Coleoptera: Curculionidae:
Zygopionae). Acta Zoolgica Mexicana. 2(3):1-8.

421

Klein, M. 1992. Role of Circulifer/Neoaliturus in the transmission of plant pathogens. Advances in Disease Vector
Research. 9:151-193.
Knapp, J.L., J. Pea, P. Stansly, J.B. Heppner and Y. Yang. 1994. The citrus leafminer, Phyllocnistis citrella, a
new pest of citrus in Florida. University of Florida. Gainesville, Florida, USA. 3 p.
Knapp, J.L., L.G. Albrigo, H.W. Browning, R.C. Bullock, J.B. Heppner, D.G. Hall, M.A. Hoy, R. Nguyen, J.E. Pea
and P.A. Stansly. 1995. Citrus leafminer Phyllocnistis citrella. University of Florida. Gainesville, Florida,
USA. 26 p.
Knutson, A.E. and M.A. Muegge. 2010. A degree-day model initiated by pheromone trap captures for managing
pecan nut casebearer (Lepidoptera: Pyralidae) in pecans. J. Econ. Entomol. 103: 735-743.
Kodet, R.T., M.W. Nielson and R.O. Kuehl. 1982. Agricultural Research Service. U.S.A. 10 p.
Korycinska, A. and D. Eyre. 2010. Tomato pinworm. Plant Pest Factsheet. The Food and Environment Research
Agency (Fera), UK. 4 p.
Kranz, J., H. Smutterer y W. Koch (Eds).1982. Enfermedades, plagas y malezas de los cultivos tropicales. Verlag
Paul Parey. Alemania. 772 p.
Krueger, S.R. and D.W. Roberts. 1997. Soil Treatment with Entomopathogenic Fungi for Corn Rootworm
(Diabroticaspp.) Larval Control. Biological Control. 9(1):67-74.
Krupke, C. 2007. Stink bugs. Consperse stink bug and Green stink but or green soldier bug. Washington State
University. http://jenny.tfrec.wsu.edu/opm /displayspecies.php?pn=190 (16 de mayo de 2013).
Kuo, M.H., M.C. Chiu and J.J. Perng. 2006. Temperature effects on life history traits of the corn leaf aphid,
Rhopalosiphum maidis (Homptera: Aphididae) on corn in Taiwan. Appl. Entomol. Zool. 41(1):171177.
La Rossa, F.R., A. Vasicek y A. Paglioni. 2008. Influencia de tres Asteraceae sobre caractersticas biolgicas y
poblacionales de Aulacorthum solani (Kaltembach) (Hemptera: Aphididae) en laboratorio. Ciencias
Agrarias. 7(1-2):23-31.
Labuschagne, T.I., H. van Hamburg and I.J. Froneman. 1995. Population dynamics of the mango
scale
Aulacaspis tubercularis Newstead (Coccoidea: Diaspididae) in South Africa. Israel Journal of
Entomology. 29:207-217.
Lacey, Lawrence A; Kroschel, Jrgen; Arthurs, Steven P And De La Rosa, Francisco. 2010. Control microbiano
de la palomilla de la papa Phthorimaea operculella (Lepidoptera: Gelechiidae). Rev. Colomb. Entomol.,
36(2):181-189.
Laing, D.R. and L.E. Caltagirone. 1969. Biology of Habrobracon lineatellae (Hymenoptera: Braconidae). The
Canadian Entomologist. 101(02):135-142.
Lanati, S.J. y G.P. Lpez G. 2011. Anlisis morfolgico de los estados inmaduro y adulto de Parlatoria oleae
(Colve) (Hempitera, Diaspididae) y su desarrollo poblacional en relacin con grados das acumulados
en manzanos Malus sylvestris Mill. de San Carlos, Mendoza, Argentina. Horticultura Argentina.
30(72):27-36.
Larran S., P. y C. Muos M. 1997. Abundancia estacional, hospederos alternativos y parasitismo de Liriomyza
huidobrensis Blanchard (Diptera: Agromyzidae), en cultivos de papa de la IV regin de Chile. Agricultura
tcnica. 57(4):290-296.
Lawson B., L.M., M.G.C. Gondim Jr., G.J. de Moraes, R. Hanna and P. Schausberger. 2008. Exploration of the
acarine fauna on coconut palm in Brazil with emphasis on Aceria guerreronis (Acari: Eriophyidae) and its
natural enemies. Bulletin of Entomological Research. 98(1):83-96.
Laznik, Z., T. Tth, T. Lakatos, M. Vidrih y S. Trdan. 2010. Oulema melanopus (L.) (Coleoptera:Chrysomelidae)
adults are susceptible to entomopathogenic nematodes (Rhabditida) attack: result from a laboratory
study. Journal of Plant Deseases and Protection. 117(1):30-32.
Le Pelley, R.H. 1968. Pests of coffee. Longmans, Green and Co. Ltd., London. 590 p.
Leather, S.R. 1981. Factors affecting egg survival in the bird cherry-oat aphid, Rhopalosiphum padi. Entomologia
Experimentalis et Applicata. 30(2):197-199.
Leather, S.R. and F.G. Dixon. 1982. Secondary host preferences and reproductive activity of the bird cherry-oat
aphid, Rhopalosiphum padi. Annals of Applied Biology. 101:219-228.

422

Leferink, J.H.M. 1991. The biology of Lygus spp. (Heteroptera: Miridae) on oilseed rape in Manitoba. Thesis of
Master of Science. Faculty of Graduate Studies. University of Manitoba. Dept. of Entomology. Winnipeg,
Manitoba. Canada. 78 p.
Lefoe, G., M. Hossain and D. Williams. 2013. Draft risk analysis report for the release of Mastrus ridens for the
biological control of codling moth (Cydia pomonella). Australian Government. 42 p.
Leiva, P.D., N. Lannone (Eds.). 1994. Manejo de insectos plaga del cultivo de maz. 1ra. ed. Estacin
Experimental Agropecuaria INTA Pergamino, Pergamino, Buenos Aires. 73 p.
Lenhard,
G.J.
2011.
Southern
green
stink
bug.
Louisiana
State
University.
http://www.insectimages.org/browse/detail.cfm?imgnum=0014091. (23 de noviembre de 2012).
Len G., N. 2013. Estudio comparativo de Dendroctonus valens y D. rhizophagus (Curculionidae: Scolytinae) y
sus hongos asociados. Tesis de Maestra. Colegio de Postgraduados. Texcoco, Mexico. 64 p.
Leppla, N.C., T.R. Ashley, R.H. Guy and G.D. Butler. 1977. Laboratory life history of the velvetbean caterpillar.
Annals of the Entomological Society of America. 70(2):217-220.
Les Shipp, J.L., Wanga, K. y Ferguson, G. 1998. Evaluation of commercially produced Trichogramma spp.
(Hymenoptera: Trichogrammatidae) for control of tomato pinworm, Keiferia lycopersicella (lepidoptera:
gelechiidae), on greenhouse tomatoes. Greenhouse and Processing Crops Research Centre, Agriculture
and Agri-Food Canada, Harrow, Ontario, Canada
Lewis, T. 1973. Thrips. Their biology, ecology and economic importance. Academic Press. Londres. 349 p.
Leyva V., J.L. 1988. Temperature threshold and heat units required for the immature stages of Anastrepha ludens
(Loew) (Diptera: Tephritidae). Folia Entomolgica Mexicana. 74:189-196.
Li Chen, Y. and S. Hong. 2002. Effects of temperature on development of the emispherical scale,Saissetia coffeae
(Walker) (Hemiptera: Coccidae), and its occurrence on cycad Cycas taiwanian Carr. Formosan
Entomologist. 22(1):65-74.
Li, X.Y., Y.Q. Yin., X.Q. Zhao., and A.D. Chen. 2011. The oviposition characteristics and threshold temperature of
Plutella xylostella in the different vegetable planting region of Yunnan Province. Chinese Journal of
Applied Entomology. 2:6.
Lin, S.Y.H. and J.T. Trumble. 1985. Influence of temperature and tomato maturity on development and survival of
Keiferia lycopersicella (Lepidoptera: Gelechiidae). Environ. Entomol. 14(6):855-858.
Linares, B., J. Hernndez, J. Morillo y L. Hernndez. 2001 Introduccin de Ageniaspis citricola Logvinovskaya,
(Hymenoptera: Encyrtidae) para el control del minador de la hoja de los ctricos Phyllocnistis citrella
Staiton (Lepidoptera: Gracillariidae: Phyllocnistinae) en El estado Yaracuy, Venezuela. Entomotropica.
16(2):143-145.
LinLippincott, C. and G. Teetes. 1983. Biology and nature of parasitism of hymenopterous parasitoids of sorghum
midge. Tex. Agric. Exp. 6 p.
Livingston, R. L. 1979. The pine engraver, Ips pini (Say), in Idaho: Life history, habits and management
recommendations. Idaho Department of Lands, Forest Insect and Disease Control. Rept. 79-3, 7 pp.
Lizrraga, A.D. 1990. Biologa de la mosca minadora Liriomyza huidobrensis Blanchard (Diptera, Agromyzidae).
Revista Latinoamericana de la Papa. 3:30-40.
Lock, G.W. 1969. Sisal. Thirty years sisal researh in Tanzania. Second edition. Tanganyika Sisal Growers
Association. Green and colad. London, Great Britain. 365 p.
Loera G., J., M.A. Reyes R. y J.I. Lpez A. 2008. Complejo Heliothis virescens y Helicoverpa zea (Lepidoptera:
Noctuidae). In: Arredondo B., H.C. y L.A. Rodrguez del B. (eds.), Casos de Control Biolgico en Mxico.
Mundi Prensa, Mxico, D. F. pp. 57-74
Loera, G. J.J. 2011. Ficha Tcnica Anastrepha ludens (Loew.) Mosca mexicana de la fruta. Sistema Nacional de
Vigilancia
Epidemiolgica
Fitosanitaria
SINAVEF.
SENASICA.
www.senasica.gob.mx/includes/asp/download.asp (18 septiembre 2011).
Loi, G. and L. Fornasari. 1985. Influence of temperature on the egg development of Acanthoscelides obtectus
(Say) (Coleoptera Bruchidae). Journal of Applied Entomology. 125:361-364.
Lombardero M., J., M.P. Ayres, B.D. Ayres and J.D. Reeve. 2000. Cold Tolerance of Four Species of Bark Beetle
(Coleoptera: Scolytidae) in North America. Environ. Entomol. 29(3):421-432.

423

Lomel F., J.R., R. Pea M., N. Villegas J. y A. G. Trejo L. 2008. Pulgn del meln y algodn, Aphis gossypii
(Hemiptera: Ahipidae), In: Arredondo B., H. C. y L. A. Rodrguez del B. (eds.), Casos de Control
Biolgico en Mxico. Mundi Prensa, Mxico, D.F. pp.137-154
Lpez A., J.G., M.A. Urias L. y l.M Hernndez F. 2010. Manual Tcnico para la Identiftcation y Control de la
Cochinilla Rosada del Hibisco. INIFAP, CIRPAC Campo Expenmental Santiago Ixcuintia. Folleto Tcnico
Num. 15. Santiago Ixculntla, Nayarif, Mxico. 65 p.
Lpez C., J. 1991. Validacion de constantes trmicas y su aplicacin a tablas de vida de Acyrthosiphon pisum
(Homptera: Aphididae) a temperaturas variables. Agrociencia. 2(2):15-26.
Lpez C., J. y H. Bravo M. 1990. Temperaturas umbrales de desarrollo y grados-da del pulgn verde
Acyrthosiphon pisum (Homptera: Aphididae). Agrociencia. 1(3):59-68.
Lpez G., G.P. 2011. Desarrollo poblacional de Diaspidiotus perniciosus (Hemiptera:Diaspididae) en cultivos de
manzano de San Carlos, Mendoza, Argentina. Revista de la Sociedad Entomolgica Argentina. 70:3-4.
Lpez Z., L.B. y L.I. Toledo M. 2005. Dinmica poblacional de descortezadores de los pinos en dos municipios del
departamento de Nueva Segovia. Tesis. Departamento de Proteccin Agrcola y Forestal. Universidad
Nacional Agraria. Managua, Nicaragua. 56 p.
Lpez, A.B. 1995. Perodos de proteccin en soya contra la mosquita blanca de la hoja plateada (Bemisia tabaci
biotipo B Bellows & Perring) en el Valle del Fuerte, Sinaloa. Memoria Cientfica No. 3. In: Mosquita
Blanca en el Noroeste de Mxico. 24 p.
Lpez, C. and M. Eizaguirre. 2000. Flights of the armyworm moth, Mythimna (Pseudaletia) unipuncta (Haworth),
in the area of Lleida, Spain. Bol. San. Veg. Plagas. (26):255-259.
Lowry, V.K., J.W. Smith and F.L. Mitchell. 1992. Life-Fertility Tables for Frankliniella fusca (Hinds) and F.
occidentals (Pergande) (Thysanoptera: Thripidae) on Peanut. Annals of the Entomological Society of
America. 85(6):744-754.
Luck, J., I.D. Campbell, R. Magarey, S. Isard, J.P. Aurambout, and K. Finlay. 2014. Climate change and plant
biosecurity: Implications for policy.The Handbook of Plant Biosecurity. Springer. Netherlands. pp. 655691.
M. Robert y R.N. Ondarza (Eds). Biologa y aprovechamiento integral del henequn y otros agaves.Centro de
Investigaciones Cientficas de Yucatn A.C. Mrida, Yucatn, Mxico. 295 p.
Mack T.P., D.P. Davis and R.E. Lynch. 1993. Development of a system to time scouting for the lesser cornstalk
borer (Lepidoptera: Pyralidae) attacking peanuts in the southeastern United States. Journal of Economic
Entomology. 86:164-173.
MacLeod, A. 2009. Pest Risk Analysis for Diaspidiotus perniciosus. Food and Environment Research Agency.
York, UK. 10 p.
MacPartland, J.M. R.C. Clarke and D.P. Watson. 2000. Hemp diseases and pests. Management and biological
control. CABI Publishing. Wallingford, Oxordshire, U.K. 245 p.
Madrigal, A. y Morales, G. 1978. Gorgojos del frijol: variedades susceptibles y Distribucin en Antioquia. Indito.
Universidad Nacional, Facultad de Ciencias. Medelln, Colombia. 34 p.
Maes, J.M. 2004. Insectos asociados a algunos cultivos tropicales en el Atlntico de Nicaragua. Ctricos (Citrus
spp., Rutaceae). Rev. Nica. Ent. 64(1):107.
Magalhaes, L.C., J.B. Van Kretschmar., V.M. Barlow., R.M. Roe and J.F. Walgenbach. 2012. Development of a
rapid resistance monitoring bioassay for codling moth larvae. Pest Management Science. 68(6):883-888.
Maha, A.H., A.M. Hekal, H.E. Sakr, H.E. Hanafy, and S.A. Azab. 2008. New recorded parasitoids of the peach
twig borer, Anarsia lineatella Zell (Lepidoptera: Gelechiidae) on peach in Egypt. Egyptian Journal of
Biological Pest Control. 18(2): 339-341.
Mancillas, P.J.M. 2011. Caracterizacin de Secreciones de Beauveria bassiana y Metarhizium anisopliae con
Actividad Patognica Contra el Gorgojo del Frijol Acanthoscelides obtectus. Tesis de Maestria en
Ciencias. Instituto Politcnico Nacional, Centro Interdisciplinario de Investigacin para el Desarrollo
Integral Regional Unidad Sinaloa. Guasave, Sinaloa, Mxico 71 p.
Manessi, O. 1997. Anthonomus grandis Boheman, El picudo mexicano del algodonero La Super plaga. Santa
F, Argentina. 594p.

424

Mangat, B.S. and W. Apple, J. 1966. Corn Earworm Development in Relation to Temperature. J. Econ. Entomol.
59(4):1005-1006.
Mani, M. 1989. A review of the pink mealybug Maconellicoccus hirsutus. Insect Sciencie and its Application.
10:157-167.
Manna, E.M. y M. Gmez. 2007. Fichas de orientacin al diagnstico de plagas solicitadas a las bananas
provenientes de Brasil y Paraguay. Serie Temtica N 3. SENASA-DILAB-Coordinacion General De
Laboratorio Vegetal. Buenos Aires, Argentina. 61 p.
Mansilla, P. y R. Prez. 2013. Eriosoma lanigerum Hausmann. Pulgn langero del manzano. Estacin
Fitopatolxica do Areeiro. Servicio Agrario. Diputacin Provincial de Pontevedra. Ficha Tcnica No. 46.
Pontevedra, Espaa. 4 p.
Marchioro, C.A., and L.A. Foerster. 2011. Development and survival of the diamondback moth, Plutella xylostella
(L.)(Lepidoptera: Yponomeutidae) as a function of temperature: effect on the number of generations in
tropical and subtropical regions. Neotropical entomology. 40(5):533-541.
Margaix, C. y A. Garrido. 2000. Efecto de temperaturas constantes en el desarrollo de Phyllocnistis citrella
Stainton (Lepidopetera: Gracillariidae). Bol. San. Veg. Plagas 26:277-283.
Margheritis, A.E. y H.F.E Rizzo. 1965. Lepidpteros de Inters Agrcola. Orugas, isocas y otras larvas que daan
a los cultivos. Coleccin "El Mundo Agrcola", Plagas y Enfermedades. Editorial Sudamericana, S.A.,
Buenos Aires. 197 p.
Marn J., A. y R. Bujanos M. 2008. Especies del complejo "gallina ciega" del gnero Phyllophaga en Guanajuato,
Mxico. Agric. Tc. Mx. 34(3):349-355 .
Marn, J.A. 2012. El gnero Diabrotica (Chrysomelidae: Galerucinae) en Mxico. Los gusanos alfilerillos o
raiceros. INIFAP. Campo experimental Bajo. Celaya, Guanajuato, Mxico. 81 p.
Marn, J.A., J.A. Garzn T., A. Becerra F., C. Meja A., R. Bujanos M. y F.K. Byerly M. 1995. Ciclo biolgico y
morfologa de salerillo Paratrioza cockerelli (Sulc.) (Homptera: Psyllidae) vector de la enfermedad
permanente del jitomate en el Bajo. CATIE. Manejo integrado de plagas. 38:25-32.
Marn, M.S., C.C. Sez, A. E. Caballero y M.J. Quercetti. 2006. Grapholita molesta: Caracterizacin de una Cra
Artificial. Revista de la Facultad de Ciencias Agrarias. 38(1):7-12.
Marn, R. 1986. Biologa y morfologa de la "Escama de San Jos" Quadraspidiatus perniciosus (Comst.). Revista
Peruana de Entomologa. 29:81-87.
Marn, R. y F. Cisneros. 1977. Biologa y morfologa de la cochinilla del carmn, Dactylopius coccus Costa
(Homopt.: dactylopiidae). Rev. Per. Ent. 20(1):115-120.
Mario P., R., P. Fontana y F.M. Buzzetti. 2011. Identificacin de plagas de chapuln en el Norte-Centro de
Mxico. In: Garca G., C. y J. Lozano G. Control biolgico de plagas de chapuln en el norte-centro de
Mxico. Universidad Autnoma de Zacatecas. Zacatecas, Mxico. pp. 33-55.
Markham R.H., V.F. Wright. And R.M. Rios I. 1991. A selective review of research on Prostephanus truncatus
(Col.: Bostrichidae) with an annotated and updates bibliography. Ceiba. 32(1):1-96.
Marlon, B. 2006. Plan de Accin de Langosta Voladora. Schistocerca piceifrons p (Walker 1870). Comisin
Tcnica Fitosanitaria. http://www.sfe.go.cr (08 de mayo de 2013).
Martin K., J.L. y R.F.L. Mau. 1991. Brevicoryne brassicae (Linnaeus). Crop Knowledge
Master.http://www.extento.hawaii.edu/kbase/crop (14 de septiembre de 2012).
Martin K., J.L. y R.F.L. Mau. 2007. Cocus hesperidum (Linnaeus) Soft Brown scale. Crop Knowledge Master.
http://www.extento.hawaii.edu/kbase/crop (15 de julio de 2012).
Martin K., J.L., V.L. Tenbrick, R.F.L. Mau y A.H. Hara. 2007. Saissetia coffeaea (Walker). Crop Knowledge
Master. http://www.extento.hawaii.edu/kbase/crop (17 de mayo de 2013).
Martin P, P.D. Lingren, G.L. Greene and E.E. Grissell. 1981. The parasitoid complex of three
noctuids
(Lep.) in a northern Florida cropping system: seasonal occurrence, parasitization, alternate hosts, and
influence of host-habitat. Entomophaga. 26:401-419.
Martnez C., J.L., J.J. Pacheco C. y A. Hernndez J. 2002. Manejo integrado de plagas del algodonero en el sur
de Sonora. Folleto tcnico No 46. INIFAP-CIRNO. Campo Experimental Valle del Yaqui. Ciudad
Obregn, Sonora, Mxico. 69 p.

425

Martnez M., L., E. Bravo M., F. Arce G. y J.A. Snchez G. 2003. Biologa de Alienoclypeus insolitus Shenefelt
(Hymenoptera: Braconidae) parasitoide del
picudo del maguey. Memoria XXVI Congreso Nacional
de Control Biolgico, Sociedad Mexicana de Control Biolgico. Guadalajara, Jalisco, Mxico. 3-8 de Nov.
pp. 336-339.
Martnez R., J.L., A. Pescador R., R. Lezama G., O. Rebolledo D., J. Molina O., M. Lpez L. y A. Betancourt V.
2005. Aspectos epidemiolgicos de Fusarium moniliforme causante del tizn de la panoja del sorgo.
Rev. AIA. 9(3):11-18.
Martnez R., M.. 2007. La cochinilla rosada del hibisco, Maconellicoccus hirsutus (Green), un peligro potencial
para la agricultura cubana. Rev. Proteccin Veg. 22(3):166-182.
Martnez, C., J.J. 1993. Monitoreo de mosquita blanca Bemisia tabaci Gennadius (Homptera: Eleyrodidae) con
trampas amarillas y distribucin vertical de sus estados inmaduros en soya. Memoria XXVIII Congreso
Nacional de Entomologa. Cholula, Puebla.
Martnez, L.I., J.E. Meja y C.R. Fernndez. 2003. Potencial de dao de Anthonomus grandis Boheman en el
cultivo del algodonero en el Sinu Medio. Temas Agrarios. 8(1):7-10.
Martins, J.F. Da S., B.P. Magalhaes, J.C. Lord, E. Ferreira y J.P. Zimmermann F. 1986. Efeito do fungo
Metarhizium anisopliae (Metsch.) Sorok. Sobre Oebalus poecilus (Dallas 1851) (Heteroptera:
Pentatomidae) percevejo do grao do arroz. Anais da Sociedade Entomologica do Brasil. 16(1):81-91.
Martins, S., N. Naish., A.S. Walker., I. Morrison., S. Scaife., G. Fu., T. Dafaalla and L. Alphey. 2012. Germline
transformation of the diamondback moth, Plutella xylostella L., using the piggyBac transposable
element. Insect Molecular Biology. 21(4):414-421.
Mau, R.F.L. and J.L. Martin K. 1992a. Helicoverpa zea Boddie. Crop Knowledge Master.
http://www.extento.hawaii.edu/kbase/crop (14 de diciembre de 2012).
Mau, R.F.L. and J.L. Martin K. 1992b. Liriomyza brassicae (Riley). Crop Knowledge Master.
http://www.extento.hawaii.edu/kbase/crop (27 de agosto de 2012).
Mau, R.F.L. and J.L. Martin K. 1992c. Rhopalosiphum maidis (Fitch). Crop Knowledge Master.
http://www.extento.hawaii.edu/kbase/crop (23 de febrero de 2013).
Mau, R.F.L. and J.L. Martin K. 1994. Anthonomus emigratella. Crop Knowledge Master.
http://www.extento.hawaii.edu/kbase/crop (26 de enero de 2012).
Mau, R.F.L. and J.L. Matin K. 2007a. Cosmopolites sordidus (Germar). Crop Knowledge Master.
http://www.extento.hawaii.edu/kbase/crop (16 de enero de 2013).
Mau, R.F.L. and J.L Martin K. 2007b. Peridroma saucia. Crop Knowledge Master.
http://www.extento.hawaii.edu/kbase/crop (13 de enero de 2013).
Mau, R.F.L. and J.L. Martin K. 2007c. Spodoptera exigua (Hubner). Crop Knowledge Master.
http://www.extento.hawaii.edu/kbase/crop (15 de febrero de 2013).
Mau, R.F.L. and J.L. Martin K. 2007d. Tetranychus cinnabarinus (Boisduval). Crop Knowledge Master.
http://www.extento.hawaii.edu/kbase/crop (7 de junio de 2013).
Mau, R.F.L. and S.G. Lee. 1994. Aculops lycopersici (Massee). Crop Knowledge Master.
http://www.extento.hawaii.edu/kbase/crop (6 de enero de 2013).
Mau, R.F.L. and S.G. Lee. 2007. Bemisia argentifolii. Crop Knowledge Master. http://www.extento.hawaii.edu (15
de septiembre de 2012).
Mazomenos, B.E. 1989. Dacus oleae. In: Fruit Flies, their biology, natural enemies and control. Robinson, A.S.
and G. Hooper (Eds.). Elsevier. Amsterdam. 176 p.
Mazzuferi, V.E., A. Maidana, P. Fichetti, L.G. Hansen y D.S. Avalos. 2011. Abundancia y riqueza especfica de
pulgones (Hemiptera: Aphididae) y sus parasitoides en diferentes genotipos y estados fenologicos del
garbanzo. Agriscientia. 28(2):99-108.
McAuslane, H.J. 1997. Giant swallowtail, orangedog, Papilo cresphontes Cramer (Insecta: Lepidoptera;
Papilionidae). Publication number EENY-008. University of Florida. Gainesville, Florida, USA. 8p.
McAuslane, H.J. 2009. Bemisia tabaci (Gennadius) or Bemisia argentifoliiBellows & Perring . University of Florida.
IFAS Extension http://entnemdept.ufl.edu (25 de febrero de 2013).
McClain, D.C., G.C. Rock and R.E. Stinner. 1990. San Jose Scale (Hemiptera: Diaspididae) simulation of
seasonal phenology in North Carolina Orchards. Environ. Entomol. 19:916925.

426

McDonald, J.R., J.S. Bale and K.F.A. Walters. 1999. Temperature, development and establishment potential of
Trips palmi (Thysanoptera: Thripidae) in the United Kingdom. Eur. J. Entomol. 96:169-173.
McDougall, S. and A. Creek. 2011. Currant lettuce aphid. NSW Goverment. http://www.dpi.nsw.gov.au/ (15 de
febrero de 2013).
McMillin, J.D. and T.E. De Gomez. 2008. Arizona Fivespined Ips, Ips lecontei Swaine, in the Southwestern United
States In: Forest Insect & Desease. U.S. Department of Agriculture. Forest Service. 8 p.
McPartland, J.M., R.C. Clake and D.P. Watson. 2000. Hemp Diseases and Pests: Mangement and Biological
Control. CABI Publishing. 251 p.
Medina G., G. y J. Mena. 2008. Folleto informativo No. 53. Reporte Agrometeorolgico Mayo. Instituto Nacional
de Investigaciones Forestales, Agrcolas y Pecuarias. Centro de Investigacin Regional Norte Centro.
Campo Experimental Zacatecas. pp. 13-15.
Meikle, W.G., D. Rees and R.H. Markham. 2002. Biological control of the larger grain borer, Prostephanus
truncatus (Horn) (Coleoptera: Bostrichidae).Integrated Pest Management Reviews. 7:123-138.
Mello, A.F.S., A.C. Wayadande, R.K. Yokomi and J. Fletcher. 2009. Transmission of different isolates of
Spiroplasma citri to carrot and citrus by Circulifer tenellus (Hemiptera:Cicadellidae). Journal of Economic
Entomology. 102(4):1417-1422.
Mena C., J. 1997. Gua para el control del barrenador de las ramas del duraznero en Zacatecas. Folleto para
Productores. Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrcolas y Pecuarias. Centro de
Investigacin Regional Norte Centro. Campo Experimental Calera. Calera, Zacatecas, Mxico. 31 p.
Mena C., J. 2009. Control biolgico del chapuln Brachystola spp. (Orthoptera: Acrididae) con el uso del
protozoario Nosema locustae Canning (Microsporidia: Nosematidae) en Zacatecas, Mxico. Vedalia
13(2): 97-102.
Mena, C.J. y R.V. Velzquez, 2010. Manejo integrado de plagas y enfermedades de frijol en Zacatecas. Folleto
Tcnico No. 24. Campo Experimental Zacatecas. CIRNOC-INIFAP. 83 p.
Mendoza C., M.G., Y. Salinas M. y G. Ziga B. 2009. Distribucin potencial de Dendroctonus rhizophagus
Thomas y Bright (coleoptera: curculionidae: scolytinae) en la Sierra Madre Occidental. In: Equihua M., A,
E. Estrada V. J. A. Acua S.y M. P. Chirez G. (Ed.). Memoria del XV Simposio Nacional de
parasitologa Forestal. Oaxaca, Oax., Mxico. pp. 120-124.
Mendoza, M.E. 1996. Evaluacin del dao ocasionado por la Broca del Caf Hypothenemus hampei Ferrari 1867
(Coleptera: Scolytidae), en los primeros estados de desarrollo del fruto, en dos zonas cafeteras del
departamento del Valle del Cauca. In: Congreso de la sociedad colombiana de entomologa. Cartagena,
Colombia. 23 p.
Meneses, C.R., A. Gutirrez Y., A. Garca R., G. Antigua P., J. Gmez S., F. Correa V., L. A. Calvert y J.
Hernndez C. 2008. Gua para el Trabajo de Campo en el Manejo Integrado de Plagas del Arroz. CIAT.
76 p.
Messenger P., S. and N.E. Flitters. 1957. Bioclimatic studies of the Mexican fruit fly. California Avocado Society.
Yearbook. 41:119-127.
Metcalf G., W., Flint. 1965. Insectos destructivos e insectos tiles, sus costumbres y su control. Compaa
Editorial Continental. Mxico. 1208 p.
Michaud, J.P. 2008. Bird cherry-oat aphid, Rhopalosiphum padi (Hemiptera:Sternorryncha:Aphididae). Kansas
State University. http://entomology.k-state.edu (15 de febrero de 2013).
Ministerio de Agricultura y Ganadera (MAG). 2001. Gusano cortador Agrotis segetum. Ficha tcnica para anlisis
de riesgo. MAG. San Jos, Costa Rica. 7 p.
Ministerio de Agricultura y Ganadera Costa Rica (MAGCR). 2010. Manejo Integrado de la Paratrioza
(Bactericera cockerelli Sulc.). Actualidad Fitosanitaria No. 45 agosto-septiembre. 4 p.
Ministerio de Agricultura. 2000 Monitoreo preventivo de la polilla guatemalteca de la papa (Tecia solanivora
Povolny). Manual del sistema de trampeo y muestreo. Lima, Per. 32 p.
Mitter, C., R. Poole, and M. Matthews. 1993. Biosystematics of the Heliothinae epidoptera: noctuidae). Annu. Rev.
Entomol 38:207-25.
Mo, J. 2006. Light brown apple moth in citrus. NSW Department of Primary Industries. 4 p.

427

Molinari, A.M., J.C. Gamundi. 2010. Elasmopalpus lignosellus (Zeller), un barrenador espordico en soja. Para
Mejorar la Produccin 45 - Inta Eea Oliveros. Pp 121-122.
Moneen M., J. 2007. Susceptibilidad de la palomilla oriental de la fruta, (Grapholita molesta (Busck)) a los
insecticidas seleccionados y mezclas http://udini.proquest.com/view/susceptibility-of-oriental-fruit-goid
(15 de agosto de 2013).
Montoya, E.C. 1999. Caracterizacin de la infestacin del caf por la broca y efecto del dao en la calidad de la
bebida. Cenicaf, Colombia. 50:245-258.
Montoya, J. y P. Cancino. 2004. Control biolgico por aumento en moscas de la fruta (Dptera: Tephritidae). Folia
Entomolgica Mexicana. 43(3):250-274.
Montoya, P., J. Cancino, M. Zenil, G. Santiago and J.M. Gutirrez. 2007. The augmentative biological control
component in the Mexican National Campaign against Anastrepha spp. Fruit flies. In: Area-wide control
of insect pests. M.J.B. Vreysen, A.S. Robinson and J. Hendricks (eds.). IAEA. pp. 661-670.
Morales, I. y A. Ferreres. 2008. Umbral de temperatura para el inicio del vuelo de los pulgones de la lechuga,
Nasonovia ribisnigr y Macrosiphum euphorbiae (Hemiptera: Aphididae). Bol. San. Veg. Plagas.
34(2):275-286.
Moreira, M. y J. Maldonado. 1986. Biologa de Sitotroga cerealella Oliver (Lepidoptera: Gelechidae) palomilla de
los cereales almacenados en Venezuela. Agronoma Tropical. 35(1-3):117-124.
Moreira, M. y M. Surez. 1987. Comportamiento de Mocis latipes (Gune) y Mocis disseverans (Walker) en tres
especies de pastos, II Jornada Cientfico-Tcnica del LPSV, La Habana, Cuba. Resmenes. pp. 13-14.
Moreno F., O.L. y F.J. Serna C. 2006. Biologa de Peridroma saucia (Lepidoptera: Noctuidae: Noctuinae) en flores
cultivadas del hbrido comercial de Alstroemeria spp. Rev. Fac. Nal. Agr. Medelln. 59(2):3435-3448.
Morgan, D., K.F. Walters, and J.N. Aegerter. 2001. Effect of temperature and cultivar on pea aphid, Acyrthosiphon
pisum (Hemiptera: Aphididae) life history. Bull. Entomol. Res. 91(1):47-52.
Morn R., M.A. y R.A. Terrn. 1988. Entomologa prctica. Una gua para el estudio de los insectos con
importancia agropecuaria, mdica, forestal y ecolgica de Mxico. Instituto de Ecologia, A.C. Mxico,
D.F. 504 p.
Morn, M.A. 1986. El gnero Phyllophaga en Mxico. Morfologa, Distribucin y sistemtica supraespecfica.
Publ. 20. Instituto de Ecologa, Mxico. 342 p.
Muniappam, R., J.H. Lawrence y T.E. Marler. 2000. Greenhouse and red banden thrips and two of their natural
enemies on Elaeucarpus joga in Guam. J. Hawaiian Pacific Agric. 11:61-63.
Munyaneza, J.E. 2005. Purple top disease and beet leafhopper-transmitted virescence agent (BLTVA)
phytoplasma in potatoes of the Pacific Northwest of the United States. Potato in progress: Science Meets
Practice. 211-220.
Munyaneza, J.E., J.M. Crosslin, J.E. Upton and J.L. Buchman. 2010a. Incidence of the beet leafhoppertransmitted virescence agent phytoplasma in local populations of the beet leafhopper, Circulifer tenellus
in Washington State. Journal of Insect Science. 10(18):1-10.
Munyaneza, J.E., J.M. Crosslin, J.L. Buchman, and V.G. Sengoda. 2010b. Susceptibility of different potato plant
growth stages to purple top disease. American Journal of Potato Research. 87(1):60-66.
Muiz, D.M. y A.G. Criado. 1984a. Desarrollo larvario de Ceratitis capitata (Wied.). Bol. Serv. Plagas (2):45-74.
Muiz, D.M. y A.G. Criado. 1984b. Estimacin de los parmetros relativos a la fecundidad y fertilidad de Ceratitis
capitata (Wied.). Bol. Serv. Plagas (2):5-43.
Muiz, D.M. y A.G. Criado. 1984c. Desarrollo y reproduccin de Ceratitis capitata (Wied.) en condiciones
artificiales. Bol. Serv. Plagas (2):137.
Muiz, V.R. 1960. Copturus aguacatae Kissinger plaga del aguacatero (Persea gratissima Gaertn.) en Mxico.
Fitfilo no. 7. SAG. DGDA. Mxico, D.F. p. 42-47.
Murguido, C.A., A.L. Elizondo y E. Pea. 2002. Control qumico de Thrips palmi Karny en el cultivo de la papa
(Solanum tuberosum L.). Fitosanidad. 6(1):55-60.
Murillo, A. 1991. Distribucin, importancia y manejo del complejo Spodoptera en Colombia. In Memorias
Seminario Spodoptera frugiperda (El gusano cogollero) en sorgo, maz y otros cultivos. Zuluaga, J. L.
Muoz, G. (comp.,ed.) Cal, Colombia 96 p.

428

Nabil, H.A., A.A. Shahein, K.A.A. Hammad y A.S. Hassan. 2012. Ecological studies of Aulacapsis tubercularis
(Diaspididae: Hemiptera) ansd its natural enemies infestinf mango trees in Sharkis Governorate, Egypt.
Egypt. ACad. J.Biolog. Sci. 5(3):7-17.
Nadarajan, L. 1988. Laboratory rearing of the palm weevil Rhynchophorus palmarum L. On artificial diet. Report.
Laboratrie des Mediateurs. INRA.
Njera R., M.B., M. Garca M., R.L. Crocker, V. Hernndez V. y L.A. Rodrguez del B. 2005. Virulencia de
Beauveria bassiana y Metarhizium anisopliae, nativos del Occidente de Mxico, contra larvas de tercer
estado de Phyllophaga crinita (Coleoptera: Melolonthidae) bajo bondiciones be laboratorio. Fitosanidad.
9(1):33-36.
Naranjo E., S., L.A. Caas y P.C. Ellsworth. 2004. Mortalidad de Bemisia tabaci en un sistema de cultivos
mltiples.Horticultura Internacional No. 43. 21 p.
Naresh, J.S. and M. Smith C. 1983. Development and survival or rice stink bugs (Hemiptera: Pentatomidae)
reared on different host plants at four temperatures. Environ. Entomol. 12(5):1496-1499.
Nava C., U. 2006. Manejo integrado de plagas clave del maz forrajero, pp. 175-215. In: Martnez R., J. G., Y. I.
Chew M., I. Reyes J. y G. Nez H. (eds.), Maz Forrajero de Alto Rendimiento y Calidad Nutricional.
Libro Cientfico No. 3. Campo Experimental La Laguna (CELALA), INIFAP, CIRNOC. Matamoros,
Coahuila, Mxico.
Nava C., U. y E. Morales O. 2005. Manejo Integrado de Plagas del Nogal en la Comarca Lagunera: Situacin
Actual de Plagas y Antecedentes de Investigacin. In XIII Simposium Internacional Nogalero.
Tecnolgico de Monterrey. Torren Coahuila. 15 p.
Nava C., U. y M. Ramrez D. 2002. Manejo integrado de plagas del nogal. In: Tecnologa de produccin en nogal
pecanero. Libro Tcnico No. 3. CELALA-INIFAP. pp. 145-176.
Nava C., U., D.G. Riley and M.K. Harris. 2001. Temperature and host plant effects on development, survival, and
fecundity of Bemisia argentifolii (Homoptera: Aleyrodidae). Environ. Entomol. 30(1):55-63.
Nava C., U., J. Vera G. y J. Villaseor A. 1987. Desarrollo y supervivencia de Epilachna varivestis Mulsant
(Coleoptera: Coccinellidae) en funcin de la temperatura. Agrociencia, 67: 111-124.
Nava C., U., P. Cano R. y J.L. Martnez C. 2001. Manejo integrado de la mosquita blanca de la hoja plateada
Bemisia argentifolii Bellows & Perring. In: Control Biolgico de Plagas de Hortalizas. CIIDIR-IPN.
Durango, Mxico.
Nava C., U., V. vila R., y J.L. Martnez C. 2010. Monitoring of the pink bollworm susceptibility to the Bacillus
thuringiensis endotoxins Cry1Ac and Cry2Ab in Mxico. Southwestern Entomologist. 35:425-429.
Nava C.,U., M. Ramrez D. y J.L. Martnez C. 2001. Manejo integrado de plagas en algodonero convencional y
transgnico, pp. 51-92 In: Tliz, D. (ed.), El Manejo Integrado de Plagas. Simposio. Congreso Anual
Sociedad Mexicana de Entomologa (XXXVI) y Sociedad Mexicana de Fitopatologa (XXVIII). Quertaro,
Qro., Mxico. 129 p.
Nava, D.E., M. de L. Hadad, J.R. Postali P. 2005. Exigencias trmicas, estimativa do numero de geraes de
Stenoma catenifer e comprovao do modelo em campo. Pesq. Agropec. Bras. 40(10):961-967.
Navaneethan, T., O. Strauch, S. Besse, A. Bonhomme and R.U. Ehlers. 2010. Influence of humidity and a
surfactant-polymer-formulation on the control potential of the entomopathogenic nematode Steinernema
feltiae against diapausing codling moth larvae Cydia pomonella L. (Lepidoptera: Tortricidae).
BioControl. 55(6):777-788.
Navarro, A., L.L. Vzquez, E.R. Blanco, I. Prez, M.A. Martnez, E.Masso y M.A. Garca. 2001. Vigilancia y
prevencin contra Maconellicoccus hirsutus (Green) en Cuba. Situacin Actual. In: IV Seminario de
Sanidad Cientfico Internacional de Sanidad Vegetal. Varadero, Matanzas, Cuba. 239 p.
Navarro, F. R., E. D. Saini y. P. D. Leiva. 2009. Clave pictorica de polillas de inters agrcola. INTA. Buenos Aires
Argentina 5 p.
Navarro, R. 2000. Plagas del algodonero en Venezuela. FONAIAP-CENIAP http://www.plagasagricolas.info.ve/artropodoareaagricola (14 de noviembre de 2012).
Navrozidis, E.I., E. Vasara, G. Karamanlidou, G.K. Salpiggidis and S.I. Koliais. 2000. Biological control of
Bactocera oleae (Diptera: Tephritidae) using a Greek Bacillus thuringiensis isolate. J. .Econ. Entomol.
93:1657-1661

429

Nebreda H., M. 2005. Dinmica poblacional de insectos hompteros en cultivos de lechuga y brcoli,
identificacin de parasitoides asociados y evaluacin de alternativas fsicas de control. Tesis Doctoral.
Universidad Complutense de Madrid. Facultad de Ciencias Bilgicas. Madrid, Espaa. 195 p.
Nechols, J.R. 1995. Biological control in the Western United States. University of California. Oakland, California,
USA. 366 p.
Nietschke, B.S., R.D. Magarey, D.M. Borchert, D.D. Calvin and E. Jones. 2007. A developmental database to
support insect phenology models. Crop Protection. 26:1444-1448.
Nikolaevna, M.S., E. Ruz C., J.M. Coronado B. y A. M. Corona L. 2010. Especies de Encarsia (Hymenoptera:
Aphelinidae) que parasitan Trialeurodes vaporariorum (Westwood) (Hemiptera: Aleyrodidae) en
Tamaulipas y Morelos, Mxico, y descripcin de una especie nueva. Dugesiana. 17(2):129-135.
North Carolina State University (NCSU). 2013. Fact sheet Soybean looper. http://ipm.ncsu.edu (15 de noviembre
de 2013).
Notz, A. 1996. Influence of temperature on the biology of Tecia solanivora (Povolny) (Lepidoptera; Gelechiidae)
on potato Solanum tuberosum L. tubers. Boletn de Entomologa Venezolana. 11:49-54.
Novo, R.J., D. Igarzabal, A. Viglianco, G.Ruosi, E. Bracamonte y C. Pealoza. 2000. Control of Cydia molesta
(Busck.) (Lepidoptera-Olethreutidae) in Crdoba (Argentine) by the mating disruption technique.
Agriscientia.17:29-34
Nuessly, G.S. y R.T. Nagata. 2005. Schizaphis graminum (Rondani) (Insecta: Hemiptera: Aphididae). Publication
number EENY-353. University of Florida. http://entnemdept.ufl.edu (17 de febrero de 2013).
Nuez V., F., R. Gil O. y J.C. Costa G. 2003. El cultivo de pimientos, chiles y ajes. Grupo Mundi-Prensa. Mxico,
D.F. 611 p.
Nez, E. 2008 In: Ripa, R., P. Larral y S. Rojas P. 2008. Manejo de plagas en
paltos y ctricos. Plagas de
paltos y ctricos en Per. http://www.avocadosource.com/books /Ripa2008/Ripa_Chapter_11e.pdf. (18
de noviembre de 2012).
Ochoa, R., H. Aguilar y C. Vargas. 1991. caros fitfagos de america central: gua ilustrada. CATIE. Turrialba,
Costa Rica. 251 p.
OEPP/EPPO. 2013. Keiferia lycopersicella. OEPP/EPPO Bulletin. 43(1):141-143.
Ojeda A., A. 2010a. Cactoblastis cactorum. Subsecretara de Gestin para la Proteccin ambiental, Direccin
General de Gestin Forestal y de Suelos, Direccin de Salud Forestal y Conservacin de Recursos
Genticos. Mxico, D.F. 4 p.
Ojeda A., A. 2010b. Ficha de Ips pini. Direccin de Salud Forestal y Conservacin de Recursos Genticos
Secretara de Medio Ambiente y Recursos Naturales. Mxico, D.F. 2 p.
Ojeda, P.D. 1967. Contarinia sorghicola Coquillett (Dipt.: Cecidomyiidae), una Nueva Plaga para el Sorgo en el
Per. Rev. Ver. de Ent. 10(1):40-43.
Open
Natur
(OP)
2013.
Spodoptera
exigua
(Rosquilla
verde
Gardana)
http://www.opennatur.com/es_spodoptera_exigua_rosquilla_verde.html# (21 de octubre de 2013).
Organismo Internacional Regional de Sanidad Agropecuaria (OIRSA). 1999. Manual Tcnico: Buenas prcticas
de cultivo en limn prsico. OIRSA http://www.oirsa.org/aplicaciones/subidoarchivos/BibliotecaVirtual (12
de diciembre de 2012).
Organizacin Europea y Mediterrnea de Proteccin de las Plantas (EPPO)/CAB International (CABI). 1997.
Quarantine pests for Europe. Smith, I.M., McNamara, D.G., Scott, P.R. y Holderness, M. (Eds.). 2nd Ed.
CABI International. Wallingford, UK. 1425 p.
Ornelas, S. M.A. 2010. Manejo integrado de la mosca midge Contarinia sorghicola Coquillet en Mxico. Trabajo
documental para la obtencion de titulo de INg. Agronmo. Universidad de Nayarit. Xalisco, Nayarit. 34 p.
Ortega A., L. D. 2008. Bioecologa de las moscas blancas, In: Ortega A., L. D. (coord.), Moscas Blancas, Temas
Selectos Sobre su Manejo. Mundi Prensa. Mxico, D. F. pp. 1-6.
Ortega C., A. 1987. Insect pests of maize: a guide for field identification. CIMMYT. Mxico, D.F. 106 p.
Ortega Z., D.A. y E.M. Yahia K. 2000. Mortalidad de huevos y larvas de Anastrepha obliqua (Macquart) y A.
ludens (Loew) (DIPTERA: TEPHRITIDAE) en atmsferas controladas y temperatura alta en mango
(Mangifera indica) Cv. Manila. Folia Entomol. Mex. 109:43-53.

430

Ortiz C., M., R. Alatorre R., L. Ortega A., A. Ortiz C., S. Alvarado C., L.S. Ibarra S. y C. Santilan O. 2011. Hongos
entomopatgenos para el control de mosquitas blancas (Bemisia tabaco Gennadius, Bemisia argentigolii
Bellows &Perring y Trialeurodes vaporariorum Westwood). Naturaleza y Desarrollo. 9(2):5-14.
Osborne, L.S. 1982. Temperature-dependent development of greenhouse whitefly and its parasite, Encarsia
formosa. Environ. Entomol.11:483-485.
Osborne,
L.S.
2005.
Pink
Hibiscus
Mealybug
management.
University
of
Florida.
www.mrec.ifas.edu/Iso/PinkMealybug.html (20 de octubre de 2012).
Osorio, M.A.P., E. Espitia A.y E. Luque Z. 2001. Reconocimiento de enemigos naturales de Tecia solanivora
(Lepidoptera: Gelechiidae) en localidades productoras de papa en Colombia. Revista Colombiana de
Entomologa. 27(3-4):177-185.
Ostmark .1966. The life history and control of the Arizona five-spines Ips, Ips lecontei Swaine (Coleoptera.
Scolytidae). Doctor of philosophy Tesis. University of Florida. 78 p.
Ovsyannikova, E.I. and I.Y. Grichanov. 2009. Pests. Cydia pomonella L. Codling Moth. AgroAtlas. http://www.
agroatlas.ru/en/content/pests/Cydia_pomonella/ (6 de junio de 2013).
Ovsyannikova, E.I., and I.Y. Grichanov. 2003. Pheromone monitoring of nocturnal lepidopteran pests in NW
Russia under conditions of climate warming. Crop Protection Conference - Pests, Diseases and Weeds,
St.Petersburg - Pushkin, May 28-30, 2002. Conference Report 01, Uppsala, SLU: 165-177.
Pacheco M., F. 1994. Plagas de los Cultivos Oleaginosos en Mxico. Libro Tcnico N 3SAGAR, INIFAP, CIRNO.
Cd. Obregn, Son., Mxico.. 600 p.
Pacheco, M.F. 1985. Plagas de los Cultivos Agrcolas en Sonora y Baja California. 1a Ed. Edit.
CIANO.SARH.INIA. Campo Agrcola Experimental Valle del Yaqui. Cd. Obregn, Sonora, Mxico. Pp.
222-223.
Palemn, A.T. 2011. Ficha Tcnica Picudo del Algodonero Anthonomus grandis Boehman. SENASICA-DGSVG.
Mexico. 9 p.
Paliwal, L.R., G. Granados, H. Rene L. y A.D. Violic. 2001. El Maz en los trpicos: Mejoramiento y Produccin.
Organizacin de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentacin. Roma, Italia. 392 p.
Palmer, H.C.Jr. and J.E. Coster 1978. Survival of southern pine beetles in falled and standing lobolly pines. J. Ga.
Entomol. Soc. 13(1):1-7.
Pantoja A., A.M. Hagerty, S.Y. Emmert and J.E. Munyaneza. 2009. Leafhoppers (Homoptera: Cicadellidae)
associated with potatoes in Alaska: species composition, seasonal abundance, and potential
phytoplasma vectors. American Journal of Potato Research. 86(1):68-75.
Pantoja, A., A. Fischer, F. Corre-Victoria, L. R. Sanint y A. Ramrez. 1997. MIP en arroz, Manejo Integrado de
Plagas, artrpodos, enfermedades y malezas. Caracas Venezuela. 147 p.
Parencia, Jr., C.R. 1978. One hundred twenty years of research on cotton insects in the United States. Agriculture
Handbook No. 515. United States Department of Agriculture, Agricultural Research Service. 79 p.
Patch, E.M. 1917. The aphid of choke cherry and grain. Maine Agricultural Experiment Station. Bulletin. 267:293297.
Paulson, G.S. and W. Beardsley J. 1985. Whitefly (Homptera: Aleyrodidae) egg pedicel insertion into host plant
stomata. Ann. Ent. Soc. Am. 78:506-508.
Payne, T.L. 2006. The Southern Pine Beetle. Life History and Habits. Department of Entomology, Texas A. & M.
University,
and
Texas
Agricultural
Experiment
Station,
College
Station,
TX.
http://www.barkbeetles.org/spb/spbbook/chapt2.html (8 de febrero de 2013).
Peairs, F.B. y J.L. Saunders.1980. Diatraea lineolata y D. saccharalis, Una Revisin en Relacin con el Maz.
Agron. Costarr. 4(1):123-135.
Peck, D.C. 2001. Diversidad y Distribucin geogrfica del salivazo (Homoptera: Cercopidae) asociado con
gramneas en Colombia y Ecuador. Revista Colombiana de Entomologa. 27:129-136.
Pemberton, R.W. and H.A. Cordo. 2001. Nocema (Microsporida: Nosematidae) species as potential biological
control agents of Cactoblastis cactorum (Lepidoptera: Pyralidae) surveys for the microsporidia in
Argentina and South Africa. The Florida Entomologist. 84(4):527-530.
Pea, J.E. and V. Waddill. 1983. Larval and egg parasitism of Keiferia lycopersicella (Walsingham)(Lepidoptera:
Gelechiidae) in southern Florida tomato fields. Environ. Entomol. 12(5):1322-1326.

431

Prez D., J.F., M.L. Garca L., R. lvarez Z. y L.A. Rodrguez del B. 2010. Diabrticas como plagas del suelo. In:
L.A. Rodrguez del Bosque y M. A. Morn (Eds.). Plagas del suelo. Mundi-Prensa, Mxico, D. F. p. 361372.
Prez D., J.F., R. lvarez Z. y M.L. Garca L. 2012. Biologa del gnero Diabrotica: Aspectos generales. In: Marin
Jarillo A. (Ed.) El gnero Diabrotica (Chrysomelidae:Galerucinae) en Mxico. SAGARPA-SENASICA.
Len, Guanjuato, Mxico. pp. 47-52.
Prez M., I., V. Marco y F.J. Senz de C. 2000. Evaluacin del parasitismo natural sobre crislidas hibernantes
de palomilla de racimo (Lobesia botrana Den. y Schiff.) en viedos Bol. San. Veg. Plagas. 26:715-722.
Prez S., O.E. y S.A. Pacheco F. 2002. Determinacin del ciclo biolgico de Sitotroga cerealella Oliver hospedero
facticio de Trichogramma pretiosum Riley, en la cra comercial del Centro de Investigacin y
Reproduccin de Controladores Biolgicos de la UNAN-Len. Tesis para optar el grado de Ingeniero
Agronomo con orientacin en Fitotecnia. Universidad Nacional Agraria. Managua, Nicaragua. 42 p.
Prez, M.E. 2013. Control Biolgico de Spodoptera Frugiperda Smith en Maz. Departamento de Manejo de
Plagas, INISAV. La Habana, Cuba. 12 p.
Perry J.P.Jr. 2013. Especies de escarabajos de la corteza del pino en Mxico Central. Instituto Rockefeller en
Mxico. http://fao.org/docrep/x5361s/x5361s04.htm (17 de julio de 2013).
Perusqua, O.J. 1978. Descortezador de los pinos Dendroctonus spp: taxonoma y Distribucin. Boletn tcnico
No. 55. SARH, Subsecretara forestal y de la fana y Direccin general de investigacin y capacitacin
forestal. Mxico. 31 p.
Pfadt, R.E. 1994a. Migratory Grasshopper Melanoplus sanguinipes (Fabricius). Wyoming Agricultural Experiment
Station. Bulletin Common Western Grasshoppers. Wyoming. USA. 4 p.
Pfadt, R.E. 1994b. Largeheaded Grasshopper Phoetaliotes nebrascensis (Thomas). Wyoming Agricultural
Experiment Station. Bulletin Common Western Grasshoppers. Wyoming. USA. 4 p.
Pfadt, R.E. 1997a. Ebony Grasshopper Boopedon nubilum (Say). Wyoming Agricultural Experiment Station.
Bulletin Common Western Grasshoppers. Wyoming. USA. 4 p.
Pfadt, R.E. 1997b. Lakin Grasshopper Melanoplus lakinus (Scudder). Wyoming Agricultural Experiment Station.
Bulletin Common Western Grasshoppers. Wyoming. USA. 4 p.
Pfadt R.E. 2002. Pallidwinged Grasshopper Trimerotropis pallidipennis (Burmeister). Wyoming Agricultural
Experiment Station. Bulletin Common Western Grasshoppers. Wyoming. USA. 9 p.
Piedra, F. y E.L. Carrillo. 1999. Biologa y consumo de alimento de Mocis latipes Gune en diferentes
temperaturas con pasto estrella (Cynodon nlemfuensis). Fitosanidad. 3(1):11-15.
Pinhassi, N., D. Nestel and D. Rosen. 1996. Oviposition and emergence of olive scale (Homoptera: Diaspididae)
crawlers: regional degree-day forecasting model. Environ. Entomol. 25(1):1-6.
Pitre, H. 1980. Johnson grass in relation to damage by the sorghum midge in North Mississippi. Miss. Agric.
Forest. Exp. Stn. Res. Report. 5(11):4.
Plan Biosecurity Toolbox. 1958. El pulgn manchado de la alfalfa en Mxico. Folleto Tcnico No. 25. Secretaria
de Agricultura y Ganaderia. Oficina de Estudios especiales. Mxico, D.F. 31 p.
Plan Biosecurity Toolbox. 2012. Diagnostic Methods for Wheat Aphid- Sitobion avenae. Plant Biosecurity
Toolbox. http://www.Plan Biosecurity Toolbox.gov.au/pbt (23 de agosto de 2012).
Plan Biosecurity Toolbox. 2013. Bioecologa de la cochinilla rosada y su riesgo de ingreso en Honduras
http://web.catie.ac.cr/informacion/RMIP/rmip57/art2-a.htm. (21 de octubre de 2013).
Plantprotection. 2012. Todo sobre pimiento: fidos. Plantprotection http://www.plantprotection.hu (2 de diciembre
de 2012).
Plantwise Knowledge Bank (PKB). 2013a. Mango scale (Aulacaspis tubercularis). Plantwise Knowledge Bank.
http://www.plantwise.org/KnowledgeBank (27 de noviembre de 2012).
Plantwise Knowledge Bank. (PKB). 2013c. Olive scale (Parlatoria oleae). Plantwise Knowledge Bank.
http://www.plantwise.org/KnowledgeBank (8 de agosto de 2013).
Plantwise. Knowledge Bank. (PKB). 2013b. Foxglove aphid (Aulacorthum solani). Plantwise Knowledge Bank
http://www.plantwise.org/KnowledgeBank (20 de mayo de 2013).
Plummer, C.C., M. McPhail and J.W. Monk. 1941. The Yellow Chapote, a native host of the Mexican Fruit Fly.
USDA Tech. Bull. 775. 12 p.

432

Poltronieri, A.S y J.M. Schuber. 2008. Manejo de Grapnolita molesta em pomares de pessgueiro no Paran.
Ambiciencia Revista do Sector de Cincias Agrrias e Ambientains. 4(2):327-340.
Portillo M., L. y A.L. Vigueras 2003. Cra de grana cochinilla. Universidad de Guadalajara. Guadalajara, Jalisco,
Mxico. 51 p.
Portillo M., L. y A.L. Vigueras. 1998. Enemigos naturales de la cochinilla del carmn. In: Proceedings del Primer
Congreso Internacional de Grana Cochinilla y Colorantes Naturales. Oaxaca, Oax., Mxico. pp. 37-38.
Potter, M.F., R.T. Huber and T.F. Watson. 1981. Heat unit requirements for emergence of overwintering tobacco
budworm, Heliothis virescens, (F.), in Arizona. Environ. Entomol. 10:543-545.
Powell, W. and J.K. Pell. 2007. Biological control. In: Aphids as crop pests, edited by Helmut F. van Emden and
Richard Harrington. CAB International. Cromwell Press, Trowbridge, UK. pp. 469-513.
Pratt, R.M. 1976. Gua de Florida sobre insectos, enfermedades y trastornos de la nutricin en los frutos ctricos.
Edit. Limusa. Mxico, D.F. 200 p.
Provencher, L. and D. Coderre. 1987. Functional Responses and Switehing of Tetragnatha laboriosa llemtz
(Araneae: Tetragnathidae) and Clubiona pikei Certsh (Araneae: Clubionidae) for the aphids
Rhopalosiphum maidis (Fitch) and Rhopalosiphum padi (L.) (Homptera: Aphididae). Environ. Entomol.
16(6):1305-1309.
Puppini, G. 1930. A Contribution to the knowledge of A. lineatella and notes on R. nanella. Boll. Lab. Ent.
Bologna. 3:182-220.
Putnam L.G. 1973. Effect of the larval parasites Diadegma insularis y Micropitis plutellae on the abundance of the
diamondback moth in Saskatchewan rape and mustard crops. Can. Plant Sci. 53:911-914.
Qingjun, W., Z. Guoren., X. Baoyun., and Z. Youjun. 2011. Distribution of the diamondback moth, Plutella
xylostella, at different cabbage growth stages and its control during spring season. Plant Protection, 2,
038.
Qui, F. and Q. S. Li. Biology and population dynamics of Tetranychus cinnabarinus (Boisduval) on cotton. Insect
Knowledge. 25:333-338.
Ramrez Ch, J.L. 1993. Max del Anequn Scyphophorus intertitialis Gil.Bioecologia y control. Serie: Libro Tcnico.
Centro de Investigacin Regionaldel sureste. INIFAP- SARH Mrida Yucatn. Mxico. 127 p.
Ramrez D., J.F. y V. Esquivel H. 2012. Modelacin espacial de gusano soldado (Mythimna unipuncta) en el
cultivar de maz, en tres municipios del Estado de Mxico, en el 2008. Boletn del Museo de Entomologa
de la Universidad del Valle. 13(1):1-15.
Ramrez D., M. y U. Nava C. 2000. Plagas insectiles asociadas al cultivo del algodonero. Memorias del III Curso
Regional de Aprobacin y Actualizacin en Control de Pla-gas del Algodonero. UAAAN-UL, Torren,
Coahuila, Mxico. p. 154-167.
Ramrez G., L. 1986. Desarrollo de Spodoptera frugiperda (J. E. Smith) (Lepidoptera: Noctuidae) en funcin de
temperatura y humedad. Tesis de Maestra en Ciencias. Colegio de Postgraduados. Chapingo, Mxico.
115 p.
Ramrez G., L., H. Bravo M. y C. Llanderal C. 1987. Desarrollo de Spodoptera frugiperda (J.E. Smith)
(lepidoptera: Noctuidae) bajo diferentes condiciones de temperatura y humedad. Agrociencia. 67:161171.
Ramrez V., J.A. 1991. Campaa emergente contra la chinche caf del sorgo Oebalus mexicana Sailer
(Hemiptera: Pentatomidae) en el estado de Guanajuato. Tesis profesional. Universidad Autnoma de
San Luis Potos. 124 p.
Ramrez, D.M., U. Nava C. y A.A.F. Castillo. 2002. Manejo de Plagas del Cultivo de Meln. In: El Meln:
Tecnologas de Produccin y Comercializacin. Campo Experimental La Laguna, Centro de
Investigacin Norte Centro. Libro Tcnico No. 2. Pp. 134-135.
Ramrez, R.S., A.S. Pedroza y T. Nakagome. 2001. Manual de plagas y enfermedades del cultivo de jitomate,
tomate de cscara y cebolla. Publicacin Especial No. 28. INIFAP. Zacatepec, Morelos, Mxico. 119 p.
Ramoneda, J. y A. De Haro. 1988. Desarrollo larvario del barrenador del arroz, Chilo suppressalis Walker
(Lepidoptera: Pyralidae), en condiciones de campo y de laboratorio Bol. San. Veg. Plagas. 14:107-118.
Ramos M., C. 2010. La palomilla del tomate Tuta absoluta (Meyrick), una plaga muy agresiva. OIRSA MXICO.
Mxico, D.F. 13 p.

433

Ramos M., C. y M. Jurez D. 2011. Protocolo de Identificacin de la Palomilla del Tomate (Tuta absoluta
Meyrick) Lepidptera: Gelechiidae. OIRSA Mxico. Mxico, D.F. 10 p.
Ramos, I.M. 1978. Observacao sobre o controle biologico da cigarrhina das pastgens pelo Salpingogaster nigra
Schinner. In: 3o Congresso Latinoamericano de Entomologa, e 5Congreso Brasileiro de Entomologa.
Ilhens, Baha. Resumos.
Ratcliffe, S., M. Gray and
K. Steffey. 2001. Corn Rootworm. Integrated Pest Management.
http://www.ipm.uiuc.edu (16 de octubre de 2012)
Ratnasingham, S., and P.D. Hebert. 2007. BOLD: The Barcode of Life Data System (http://www. barcodinglife.
org). Molecular ecology notes. 7(3):355-364.
Raworth, D.A. 1984. Population dynamics of the cabbage aphid, Brevicoryne brassicae (Homoptera: Aphididae) at
Vancouver, British Columbia. II. Development, fecundity, and longevity. Canadian Entomologist. 116:871878.
Reddy, G.V.P., J.K. Holopainen, A. Guerrero. 2002. Olfactory Responses of Plutella xylostella Natural Enemies to
Host Pheromone, Larval Frass, and Green Leaf Cabbage Volatiles. Journal of Chemical Ecology.
28(1):131-143.
Regev, S. and W.W. Cone. 1980. The monoterpene citronellol, as a male sex attractant of the twospotted spider
mite, Tetranychus urticae (Acarina: Tetranychidae). Journal of Environ. Entomol. 9:50-52.
Reinert, J.A. 1974. Management of the False Oleander Scale, Pseudaulacaspis cockerelli (Cooley). Proc. Fla.
State Hortic. Soc. 87:518-520.
Restrepo, L.G., F. Rivera y J. Raigosa. 1982. Ciclo de vida, hbitos y morfometra de Metamasius hemipterus
Oliver. y Rhynchophorus palmarum L. (Coleoptera: Curculionidae) en caa de azcar (Sacharum
officinarum L.). Acta Agron. 32 (1/4):33-44.
Retana B., J.A. 2000. Relacin entre algunos aspectos climatolgicos y el desarrollo de la langosta
centroamericana Schistocerca piceifrons piceifrons en el Pacfico Norte de Costa Rica durante la fase
clida del fenmeno El Nio-Oscilacion Sur (ENOS). Top. Meteor. Oceanog. 7(2):73-87.
Rethwisch, M.D. and G.R. Manglitz. 1987. Distribution and parasitoids of the blue alfalfa aphid Acyrthosiphon
kondoi Shinji (Homptera: Aphididae), in Nebraska. Journal of the Kansas Entomological Society.
60(4):557-561.
Reuther, W., E .C. Calavan and G. E. Carman. 1989. The citrus industry. Vol. V. University of California, Calif.,
USA. 374 p.
Reyes R., M.A., J. Loera G. and J.I. Lpez A. 2010. Modifications to the process of mass production of parasitoids
Catolaccus grandis and Catolaccus hunteri. Agronoma Mesoamericana. 21(1):95-101
Ricci, B., P. Franck., J.F.Toubon., J.C. Bouvier., B. Sauphanor and C.Lavigne. 2009. The influence of landscape
on insect pest dynamics: a case study in southeastern France. Landscape Ecology. 24(3):337-349.
Rice, R.E. 1961. Bionomics of the Tomato Russet Mite, Aculus lycopersici. Master of Science Thesis, University of
California, Davis, California. 49 p.
Rice, R.E. 2000. Bionomics of the olive fruit fly Bactrocera (Dacus) oleae. UC Plant Protection Quarterly. (10):1-5.
Rice, R.R., W. J. Bentlry and R. H. Beede. 1988. Insect and mite pests of pistachios in California. Division of
Agriculture and Natural Resources. University of California. Oakland, California. USA. 26 p.
Ridgway, R.L. and G.G. Gyrisco. 1960. Effect of temperature on the rate of development of Lygus lineolaris
(Hemiptera: Miridae). Annals of Entomological Society of America. 53(5):691-694.
Riley, D.G. 1995. The pepper weevil and its management. Texas Agricultural Extension. The Texas A&M
University System. College Station. Texas, USA. 5p.
Ring, D.R. y M.K. Harris. 1984. Nut entry by 1st summer generation pecan nut casebearer. Outhwest Entomol.
9(1):13-21.
Ring, R.W., B.A. Johnson and F.J. Arnold. 1976 . Host range of the variegated cutworm on vegetables: A
Bibliography. Bull. Entomol. Soc. Am. 22(4):409-415.
Ripa, R. y P. Larral. 2008. Manejo de plagas en paltos y ctricos. Instituto de Investigaciones Agropecuarias. La
Cruz, Valparaiso, Chile. 386 p.

434

Ripa, R., F. Rodrguez, S. Rojas, P. Larral, L. Castro, J.E. Ortuzar, P. Carmona y R. Vargas. 1999. Plagas de
ctricos, sus enemigos naturales y manejo. Instituto de Investigaciones Agropecuarias. INIA. Ministerio
de Agricultura Chile.Santiago de Chile, Chile. 5 p.
Ripa, R., P. Larral y S. Rojas P. 2008. Manejo de plagas en paltos y ctricos. fidos. Avocadosource.
http://www.avocadosource.com/books/Ripa2008 (29 de noviembre de 2012).
Rivera G., E. 2011. Predators of Boopedon nubilum (say) swarms (orthoptera: Acrididae: gomphocerinae), during
three driest years in a tobosa Grass prairie in Durango, Mexico. Acta Zoolgica Mexicana. 27(3):867870.
Rivera R., M.O. y D.G. Ruiz F. 2009. Evaluacin de tratamientos para el control de Dendroctonus mexicanus
Hopkins en el predio Las Cruces, Chapingo, Mxico. Tesis de Licenciatura. Departamento de Ciencias
Forestales Universidad Autnoma Chapingo. Texcoco, Mxico. 73 p.
Roach, S.H. 1975. Heliothis spp. larvae and associated parasites and diseases on wild host plants in the Pee Dee
area of South Carolina. Environ. Entomol. 4:725-728.
Robert, Y., C.A. Dedryver and J.S. Pierre. 1988. Sampling techniques. In: Minks AK, Harrewijn P, eds.
Aphids,their Biology, Natural enemies and control. Amsterdam, Holland. Elsevier. 21:1-20.
Robledo G., M.M.M. 1990. Biologa de Sitophilus zeamais Mots. y prdida de peso causadas en tres variedades
comunes en el Noreste de Mxico. Tesis de licenciatura. Facultad de Ciencias Biolgicas. UANL. pp. 79.
Rocha, R.R., K.F. Byerly M., R. Bujanos M., y M. Villareal G. 1990. Manejo Integrado de Palomilla de la Papa
Phtorimaea operculella (Zeller) (Lepidptera: Gelechiidae), en el Bajo Mxico. Publicacin Especial No.
23. INIFAP-C.E. Bajo.Celaya, Guanajuato, Mxico. 52 p.
Rodell, C.F. 1977. A Grasshopper model for grassland ecosystem. Ecology. 58:227-245.
Rodrguez A., M. L. y F.J. Quionez P. 1990. Efecto de la temperatura en el desarrollo de Anthonomus eugenii
Cano (Coleoptera: Curculionidae). XXV Congreso Nacional de Entomologa. Sociedad Mexicana de
Entomologa. 81 p.
Rodrguez A., M.L. y F.J. Quionez P. 1991. Prediccin de poblaciones de picudo del chile Anthonomus eugenii
Cano (Coleoptera: Curculionidae) y relacin fenolgica cultivo-plaga. XXVI Congreso Nacional de
Entomologa. Sociedad Mexicana de Entomologa.142 p.
Rodrguez C., J. 2004. El Salivazo o min de los pastos (Hemiptera: Auchenorrhyncha: Cercopidae) en la
caicultura colombiana. Revista Tecnicaa. 8(15):4-12.
Rodrguez del B., L.A. 2007. Modelo conceptual de coexistencia entre Phyllophaga crinita y Anomala flavipennis
en agroecosistemas del noreste de Mxico. Agricultura Tcnica en Mxico. 33(1):89-94.
Rodrguez Del B., L.A., W. Smith J. and W. Browning H. 1989. Development and Life-Fertility Tables for Diatraea
lineolata (Lepidoptera: Pyralidae) at Constant Temperatures. Annals of the Entomological Society of
America. 82(4):450-459.
Rodrguez S., M.S., S. Bado, A.M. Folcia y A.B. Della Penna. 1996. Incidencia de Metopolophium dirhodum
(Walk.) en los factores de rendimiento de TRiticum aestivum. Revista de Facultad de Agronoma. 16(12):49-53.
Rodrguez, G. G., M. Cermeli. 1994. El minador de la hoja: nueva plaga de los ctricos en Venezuela. Fonaiap
divulga No. 58 http://sian.inia.gob.ve/repositorio/revistas_tec/FonaiapDivulga/fd58/minador.html. (3 de
noviembre de 2013).
Rodrguez, S.M., S. Bado, A.M. Folcia and A.B. Della P. 1996. Incidencia de Metopolophium dirhodum (Walk.) en
los factores de rendimiento de Triticum aestivum. Revista de la Facultad de Agronoma. 16(1-2):49-53.
Romero, N. y J.S. Anaya R. (Compiladores). 1998. Plagas y enfermedades de las hortalizas en Mxico:
Antologa. SEP-SEIT-DGETA. Mxico, D.F. 310 p.
Roques, A. 2006. Aphis gossypii. Delivering alien Invasive species Inventories for Europe. http://www.europealiens.org/pdf/Aphis_gossypii.pdf. (2 de diciembre de 2012).
Rose Ch., W.E. 1966. The biology and ecology of Dendroctonus valens Lec.; and the biology, ecology and control
of Dendroctonus frontalis (= mexicanus) Zimm. in central Mexico (Coleoptera: Scolytidae). Doctoral
Thesis. University of Massachusetts. 243 p.

435

Rothamsted Insect Survey. 2013. Grain aphid. Department of plant and invertebrate ecology. Rothamsted
Research. http://www.rothamsted.ac.uk/insectsurvey (8 de julio de 2012).
Rothamsted
Research.
2013.
Glasshousepotato
aphid.
Rothamsted
Insect
Survey.
http://www.rothamsted.ac.uk/insect-survey (15 de noviembre de 2013).
Ruberson, J.R., M.D. Thompson, R.J. Ottens y J.D. Griffin. 2004. University of Georgia. http://www.ugacotton.com
(23 de febrero de 2013).
Rueda, A. y A.M. Shelton. 1996. Trips de la cebolla. In: Global Crop Pests. University of Cornell.
http://web.entomology.cornell.edu (17 de mayo de 2013).
Ruelas A., H., y J.L. Carrillo S. 1978. Parasitismo natural causado por Telenomus sp., sobre la chinche caf del
arroz, Oebalus insularis (Stal). Agricultura Tcnica. 4(2):137-142.
Ruesink, W.G. 1986. Egg samples techniques. In: J. L. Krysan & T. A. Miller (Eds.) Methods for the study of pest
Diabrotica. Springer-Verlag, New York. p. 83-99.
Ruz C., J.A., E. Bravo M., M. lvarez C. y A.D. Bez G. 2010. Informe Anual de Proyecto: Prediccin de
sacarosa en zonas caeras de Mxico. Datos sin publicar.
Ruz, R. 1996. Efecto de la fenologa del fruto del caf sobre los parmetros de la Tabla de vida de la broca del
caf; Hypothenemus hampei (Ferrari). Universidad de Caldas, Facultad de Ciencias Agropecuarias,
Manizales (Colombia), (Tesis: Ingeniero Agrnomo). 87 p.
Saenz, A.A. 2012. Suceptibilidad de Plutella Xylostella a Heterorhabditis sp SL0708
(Rhabditida:Heteirohabditidae). Revista Colombiana de Entomologa. 38(1):94-96.
SAGARPA. 2001. Informacin Tcnica de plagas relacionadas al aguacate mexicano de la variedad Hass
requerida por la Repblica de Corea. Departamento de Anlisis de Riesgo. Mxico.
SAGARPA. 2004. Ficha tcnica Trichobaris championi. Programa de Sanidad Vegetal. Celaya, Guanajuato,
Mxico. 1 p.
SAGARPA. 2005a. Ficha tcnica de Apion godmani. In: Programa de sanidad vegetal-SAGARPA- Guanajuato.
http://www.cesaveg.org.mx/html (14 de diciembre de 2012).
SAGARPA. 2005b. Ficha tcnica de Estigmene acrea. In: Programa de sanidad vegetal-SAGARPAGuanajuato. http://www.cesaveg.org.mx/html (14 de agosto de 2012).
SAGARPA. 2005c. Ficha tcnica barrenador pequeo del hueso del aguacate. SAGARPA. Celaya, Guanajuato,
Mxico. 2 p.
SAGARPA. 2005d. Ficha Tcnica de Lygus lineolaris. In: Programa de sanidad vegetal-SAGARPA- Guanajuato.
http://www.cesaveg.org.mx/html (23 de febrero de 2013).
SAGARPA. 2005e. Ficha tcnica de Trichobaris championi. In: Programa de sanidad vegetal-SAGARPAGuanajuato. http://www.cesaveg.org.mx/html (15 de noviembre de 2012).
SAGARPA. 2005f. Ficha tcnica Trichoplusia ni. Programa de Sanidad Vegetal. Celaya, Guanajuato, Mxico. 2 p.
SAGARPA. 2013a. Ficha Tcnica de Anastrepha obliqua. In: Programa de sanidad vegetal-SAGARPAGuanajuato. http://www.cesaveg.org.mx/html (27 de agosto de 2012).
SAGARPA. 2013b. Ficha Tcnica de Anastrepha serpentina. In: Programa de Sanidad Vegetal-SAGARPAGuanajuato.http://www.cesaveg.org.mx/html (13 de septiembre de 2012).
Said, R., G. Rodrguez, O. Len y E. Milano.1996. Diagnstico de la Distribucin y determinacin de plantas
hospederas del minador de la hoja de los ctricos,Phyllocnistis citrella (Lepidoptera: Phyllocnistidae) en el
estado Monagas. Informe Tcnico SASA - FONAIAP.
Saini, E.D. y H.F.E Rizzo. 2000. Identificacin prctica de noctuidos de importancia agronmica. Instituto de
Microbiologa y Zoologa Agrcola. IMyZA - CICVyA. Instituto Nacional de Tecnologa Agropecuaria
(INTA), Castelar, Buenos Aires. 41 p.
Salas A., M.D., E Salazar S. y G. Montesinos S. 2003. Acridoideos (insecta: orthoptera) del Estado de
Guanajuato, Mxico. Instituto de Ciencias Agrcolas. Universidad de Guanajuato. Acta Zoolgica
Mexicana. 89:29-38.
Salas A., M.D., P. Alatorre G. y E. Uribe G. 2006. Contribucin al conocimiento de los Acridoideos (insecta:
orthoptera) del Estado de Quertaro, Mxico. Instituto de Ciencias Agrcolas. Universidad de
Guanajuato. Acta Zoolgica Mexicana. 22(2):33-43.

436

Salas, J. y B. Quiroga. 1985. Biologa de Phthorimaea operculella (Lepidoptera: Gelechiidae) El minador grande
de la hoja del tomate. Agronoma Tropical. 35(4-6):41-49.
Salas, J., C. lvarez, A. Parra y O. Mendoza. 1988. Biologa y hbitos de vida de Liriomyza huidobrensis
Blanchard, El pasador de la hoja de la papa (Solanum tuberosum) Agronoma Tropical. 38(4-6):57-68.
Salazar S., M.A. 2012. Identificacin, Distribucin y dinmica poblacional de escamas, trips y caros en mango
(Mangifera indica L.) en Veracruz, Mxico. Tesis de Maestria en Ciencias. Colegio de Postgraduados.
Montecillos, Estado de Mxico, Mxico. 71 p.
Salazar, E. 2002. Utilizacin del hongo entomopatgeno Beauveria bassiana para el control de la chinche del
sorgo Oebalus mexicana en sus sitios de invernacin. Revista de Proteccin Vegetal. 17(2):140.
Salcedo, B.D., J.R. Lomel F. y G.H. Terrazas G. 2009. Evaluacin Econmica del Programa Moscamed en
Mxico (1978 - 2008). IICAMxico: IICA. 144 p.
Salinas M., Y., C.F. Vargas M., G. Ziga, J.V. Rosas, A. Ager y J.L. Hayes. 2010. Atlas de Distribucin
geogrfica de los descortezadores del gnero Dendroctonus (curculionidae: scolytinae) en Mxico.
Instituto Politcnico Nacional. Departamento de Zoologa. Mxico, D. F. 90 p.
Salinas M., Y., M.G. Mendoza C., M.A. Barrios, R. Cisneros, J. Macias S. y G. Ziga B. 2004. Aerography of the
genus Dendroctonus (Coleoptera: Curculionidae: Scolytinae) in Mexico. Biogeography 31:1163-1177.
Saluso, A. 2012. Niveles crticos de Pseudoplusia includens falsa oruga medidora en lotes de soja del norte de
Entre Ros. INTA-EEA. Paran, Argentina. 5 p.
Salvo A. y G.R. Valladares. 2007. Parasitoides de minadores de hojas y manejo de plagas. Cien. Inv. Agr.
34(3):167-185.
Sanc, N.S.N. 1998. Evaluacin de Extractos Orgnicos para el Control de la Conchuela Epilachna Varivestis
Mulsant en el Cultivo de Frijol Phaseolus Vulgaris L, en dos Localidades del Municipio De Chiquimula.
Tesis Profesional. Universidad de San Carlos de Guatemala Centro Universitario De Oriente.
Agronoma. Chiquimula, Guatemala. 44 p.
Sances, F.V., J.A. Wyman y F.P. Ting. 1979. Physiological responses to spider mite infestations on strawberries.
Journal of Environ. Entomol. 9:50-52.
Snchez M., G., R. Narvaez F. y J.A. Olivo M. 2008. Ciclo biolgico y patrn de dispersin estacional del
descortezador de las alturas (Dendroctonus adjunctus Blandford) en la Sierra La Raspadura, Chihuahua. Folleto
Tcnico No. 37 Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrcolas y Pecuarias. Centro de
Investigacin Regional Norte-Centro. Campo Experimental Pabelln. Aguascalientes, Mxico. 31 p.
Snchez S., J.A. y L.M. Torres E. 2004. Manejo del descortezador Dendroctonus pseudotsugae Hopkins en los
bosques de Coahuila. Folleto Tcnico Nm. 15. Instituto Nacional de Investigaciones Forestales,
Agrcolas y Pecuarias. Centro de Investigacin Regional del Noreste. Campo Experimental Saltillo.
Saltillo, Mxico. 23 p.
Snchez S., J.A. y L.M. Torres E. 2006. Manual para la identificacin de los principales problemas fitosanitarios
de los bosques del estado de Coahuila. Publicacin Especial Nm. 7. Instituto Nacional de
Investigaciones Forestales, Agrcolas y Pecuarias. Centro de Investigacin Regional del Noreste. Campo
Experimental Saltillo. Saltillo, Coahuila, Mxico. 33 p.
Snchez S., J.A. y L.M. Torres E. 2007. Biologa y hbitos del descortezador Dendroctonus mexicanus Hopkins y
estrategias de control en Pinus teocote en Nuevo Len. Folleto Tcnico Nm. 29. Instituto Nacional de
Investigaciones Forestales, Agrcolas y Pecuarias. Centro de Investigacin Regional del Noreste. Campo
Experimental Saltillo. Saltillo, Coahuila, Mxico. 35 p.
Snchez, A. y H. Cerda. 1993. El complejo Rhynchophorus palmarum L. (Coleoptera: Curculionidae) Bursaphelenchus cocophilus (Cobb) (Tylenchida: Aphelenchoididae), en palmeras. Bol. Entomol. Venez.
8(1):1-18.
Snchez, J., M. Cermeli y P. Morales. 2002. Ciclo biolgico del minador de la hoja de los ctricos Phyllocnistis
citrella Stainton (Lepidoptera: Gracillariidae) en naranja (Citrus sinensis (L.) Osbeck). Entomotropica.
17(2):167-172.
Snchez, P. y K. Jffe. 1993. Monitoreo y control integrado del picudo del cocotero: plaga de palma aceitera.
Boletin tcnico del FONAIAP. Serie B. 28 p.

437

Snchez, P., J.V. Hernndez. K. Jffe y H. Cerda. 1993. Biologa y comportamiento del picudo del cocotero
Rhynchophorus palmarum L. (Coleptera: Curculionidae). Bol. Entom. Venezolano. 8(1):1-18.
Sandhu, H.S., G.S. Nuessly, S.E. Webb, R.H. Cherry and R.A. Gilbert. 2010. Life table studies of lesser cornstalk
borer, Elasmopalpus lignosellus (Lepidoptera: Pyralidae) on sugarcane. Environ. Entomol. 39:2025
2032.
Sanidad Agricola Econex (SAE). 2012. Anarsia lineatella (Anarsia, minadora del melocotonero). SAE
http://www.e-econex.com/soluciones-para-plagas-ver.php (31 de enero de 2013).
SANINET. 2004. Diabroticas o Doradillas (Diabrotica balteata LeConte. (Coleoptera: Chrysomelidae). IICA.
http://www.iicasaninet.net.pub/sanveg (16 de octubre de 2012).
Saunders, J., T. Coto y A. King. 1998. Plagas invertebradas en cultivos alimenticios de Amrica Central. London,
UK, ODA. 174 p.
Sazo, L. 2012. Se debe actuar pensando que la escama est presente en todos los huertos. Reportajes - Red
Agrcola. http://www.redagricola.com/reportajes (4 de marzo de 2013).
Schaafsma, A.W., G.H. Whitfield and C.R. Ellis. 1991. A temperature-dependent model of egg development of the
western corn rootworm, Diabrotica virgifera virgifera LeConte (Coleoptera: Chrysomelidae). Canadian
Entomologist. 123:1183-1197.
Schuiling M., y J. Van Dinther. 1981. Red ring disease in the Paricatuba oil palm estate, Brasil. Z. Angew. Ent.
91:154-169.
Schuster, D. 2013. Tomato russet mite: Aculops lycopersici. UF/IFAS GCREC- Balm. University of Florida.
Wimauma, Florida. 2 p.
Sciarretta, A. and P. Trematerra. 2006. Geostatistical characterization of the spatial distribution of Grapholita
molesta and Anarsia lineatella males in an agricultural landscape. Journal of Applied Entomology. 130(2):
73-83.
Seaman, W.S. and M.M. Barnes. 1984. Thermal summation for the development of the navel orangeworm in
almond (Lepidoptera: Pyralidae). Environ. Entomol. 13:81-85.
Seenivasagan, T.,and A.V. Paul. 2011. Electroantennogram and flight orientation response of Cotesia plutellae to
hexane extract of cruciferous host plants and larvae of Plutella xylostella. Entomological Research. 41(1):
7-17.
Segura B., M.D. 2002. Anlisis poblacional y evolutivo en Bactrocera oleae (Gmelin) mediante el uso de
marcadores moleculares. Tesis doctoral Universidad Complutense de Madrid. Madrid, Espaa. 172 p.
Segura F., D., T. Vera M. y L. Cladera J. 2004 Fluctuacin estacional en la infestacin de diversos hospedadores
por mosca del Mediterrneo, Ceratitis capitata (Diptera: Tephritidae), en la provincia de Buenos Aires.
Ecologi Austral. Argentina. 14:3-17.
Selman, H.L. 2011. White grubs, Phyllophaga and other species. Publication No. EENY-045. University of Florida.
Gainesville, Florida. 4 p.
Serrano C., L. 1991. Deteccin de la presencia del caro (Aculops lycopersici) causante del bronceamiento del
tomate (Lycopersicon esculentum) en El Salvador, Amrica Central. Agronoma Mesoamericana. 2:4955.
Serrano C., L.J. y J.R. Moreno J. 1994. Relacin entre la constante trmica acumulada y el ciclo biolgico de
Chilo suppressalis Walker (Lepidoptera: Pyralidae) Bol. San. Veg. Plagas. 20(2):317-327.
Serrano, L. J. y J. Ramos E. 1989. Biologa de Sphenarium purpurascens Charpentier y algunos aspectos de su
comportamiento (Ortjoptera: Acrididae). Zool. 59(2):139-151.
Serrano, S.M. 2012. Gusano Bellotero o Heliothis Virescens Insecto mortal que consume el algodn.
http://croplifela.org/index.php/es/plaga-del-mes?id=167 (18 de septiembre de 2012).
Serrato B., B.E. y V.E. Ascencio C. 1991. Biological cycle of the pinus barking insect Dentroctonus mexicanus
Hopkings. Cuarta reunin cientfica, forestal y agropecuaria. Instituto Nacional de Investigaciones
Forestales, Agrcolas y Pecuarias. Centro de Investigacin Regional Pacifico Centro. Morelia,
Michoacn, Mxico. 47 p.
Servicio Nacional de Sanidad Agroalimentaria (SENASA). 2006. Manual of survey procedures for Stenoma
catenifer Walsingham. Ministerio de Agricultura. Lima, Per. 18 p.

438

Servicio Nacional de Sanidad Agroalimentaria (SENASA). 2009a. Acyrthosiphon kondoi. SENASA. http://
www.sinavimo.gov.ar (2 de febrero de 2013).
Servicio Nacional de Sanidad Agroalimentaria (SENASA). 2009b. Anticarsia gemmatalis. SENASA.
http://www.sinavimo.gov.ar (24 de agosto de 2012).
Servicio Nacional de Sanidad Agroalimentaria (SENASA). 2010a. Aphis spiraecola. SENASA.
http://www.sinavimo.gov.ar (7 de febrero de 2013).
Servicio Nacional de Sanidad Agroalimentaria (SENASA). 2010b. Coccus hesperidum. SENASA.
http://www.sinavimo.gov.ar (15 de febrero de 2013).
Servicio Nacional de Sanidad Agroalimentaria (SENASA). 2010c. Metopolophium dirhodum. SENASA.
http://www.sinavimo.gov.ar (24 de septiembre de 2012).
Servicio Nacional de Sanidad Agroalimentaria (SENASA). 2010d. Nezara viridula L. SENASA.
http://www.sinavimo.gov.ar (15 de agosto de 2012).
Servicio Nacional de Sanidad Agroalimentaria (SENASA). 2010e. Peridroma saucia. SENASA.
http://www.sinavimo.gov.ar (25 de febrero de 2013).
Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (SENASA). 2010f. Schizaphis graminum. SENASA.
http://www.sinavimo.gov.ar (15 de septiembre de 2012).
Servicio Nacional de Sanidad Agroalimentaria (SENASA). 2010g. Sitotroga cerealela. SENASA.
http://www.sinavimo.gov.ar (26 de julio de 2012).
Servicio Nacional de Sanidad Agroalimentaria (SENASA). 2012. Parlatoria oleae. SENASA.
http://www.sinavimo.gov.ar (2 de febrero de 2013).
Servicio Nacional de Sanidad Inocuidad y Calidad Agroalimentaria (SENASICA). 2006. Ficha tcnica: Control
biolgico de la escama de nieve Unaspis citri (Comstock). In: Programa de sanidad vegetal-SAGARPA.
Tecomn, Colima. 4 p.
Servicio Nacional de Sanidad Inocuidad y Calidad Agroalimentaria (SENASICA). 2011a. Picudo del
algodonero Anthonomus grandis Boheman. Direccin General de Sanidad Vegetal. 9 p.
Servicio Nacional de Sanidad Inocuidad y Calidad Agroalimentaria (SENASICA). 2011b. Ficha tcnica
barrenador grande de la semilla del aguacate Heilipus lauri Boheman. SAGARPA. Mxico, D.F. 12 p.
Servicio Nacional de Sanidad Inocuidad y Calidad Agroalimentaria (SENASICA). 2012a. Manual del sistema
de deteccin por muestreo de frutos hospedantes de la Mosca del Mediterrneo (Ceratitis capitata
Wied.), en Chiapas, Mxico. Direccin General de Sanidad Vegetal-SENASICA.
Servicio Nacional de Sanidad Inocuidad y Calidad Agroalimentaria (SENASICA). 2012b. Servicio Nacional de
Sanidad, Inocuidad y Calidad Agroalimentaria. Huanglongbing de los ctricos. Ficha tcnica.
Informacin relacionada con el HLB y su vector. pdf. http://www.senasica.gob.mx/?id=1013 (26 de marzo
de 2012).
Servicio Nacional de Sanidad Inocuidad y Calidad Agroalimentaria (SENASICA). 2012c. Trips oriental.
http://www.senasica.gob.mx/?id=4514 (9 de noviembre de 2012).
Servicio Nacional de Sanidad Inocuidad y Calidad Agroalimentaria (SENASICA) 2013a. Tortrcido
anaranjado: Argyrotaenia franciscana Walsingham. Ficha Tcnica No. 22. Servicio Nacional de Sanidad,
Inocuidad y Calidad Agroalimentaria. Coyoacn, Mxico. 22 p.
Servicio Nacional de Sanidad Inocuidad y Calidad Agroalimentaria (SENASICA). 2013b. Palomilla del nopal
(Cactoblastis cactorum Berg). Direccin General de Sanidad Vegetal - Sistema Nacional de Vigilancia
Epidemiolgica Fitosanitaria. Mxico, D.F. Ficha Tecnica No. 11. 25 p.
Servicio Nacional de Sanidad Inocuidad y Calidad Agroalimentaria (SENASICA) 2013c. Ficha Tcnica de
Barrenador del tronco y ramas del aguacate Copturus aguacatae Kissinfger. In: Programa de sanidad
vegetal-SAGARPA. Guanajuato, Mxico. 11 p.
Sevim, A., Z. Demirbag and I. Demir. 2010. A new study on the bacteria of Agrotis segetum Schiff. (Lepidoptera:
Noctuidae) and their insecticidal activities. Turk J. Afric For. 34:333-342.
Sharp, J.C. and M. Andrade. 1994. An investigation of the behavios of the pea aphid, Acyrthosiphon pisum. In:
Goldman, C.A. Tested studies for laboratory teaching. 390 p.
Shaw, J.G., and D.F. Starr. 1946. Development of the immature stages of Anastrepha serpentina in relation to
temperature. Journal of Agricultural Research. 72:265-276.

439

Shinji, O. and T. Kondo. 1938. Aphididae of Manchoukuo with the description of two new species. Kontyu.
12(2):55-69.
Siddiqui, W.H., C.A. Barlow and P.A. Randolph. 1973. Effects of some constant and alternating temperatures on
population growth of the pea aphid, Acyrthosiphon pisum (Homptera: Aphididae). Canadian
Entomologist. 105:145-156.
Sierra P., A. 1990. Effect of temperature on the life cycle of Keiferia lycopersicella (Walsingham) (Lepidoptera:
Gelechiidae). Revista Biologa. 4(2):169-173.
Sierra, A., E. Pozo., D. Cruz y L. Gonzlez. 2009. Distribucin de Keiferia lycopersicella (Walsingham) en plantas
de tomate en casas de cultivo protegido. Fitosanidad. 13:(1):5.
Sifuentes A., J.A. 1985. Plagas de Maz en Mxico. INIA. Mxico, D.F. 49 p.
Sifuentes, J.A. y W.R. Young. 1961. El gusano peludo Estigmene acrea (Drury): biologa, hospederas, enemigos
naturales y efectividad de algunos insecticidas para su combate en el Valle del Yaqui. INIA. Folleto
Tcnico No. 43. Mxico, D.F. 16 p.
Siller J., M.G. 1985. Ciclo Biolgico del picudo del maguey Scyphophorus acupunctatus Gyll. (Coleoptera:
Curculionidae) y algunas consideraciones sobre su impacto econmico. Tesis Profesional. UNAM:
Mxico, D.F. 30 p.
Silva R., A.D., C.F. Carvalho y J.C. Matioli. 1991. Efeitos de diferentes dietas na biologia da fase adulta de Mocis
latipes (Guene, 1852.) (Lepidoptera: Noctuidae. Pesq. Agropec. Bras. 26(1):45-50.
Simonet, D.E., S.L. Clement, W.L. Rubink and R.W. Rings. 1981. Temperature requirements for development and
oviposition of Peridroma saucia (Lepidoptera: Noctuidae). Canadian Entomologist. 113:891-897.
Simplykitchengarden (SKG). 2013. Fowglove aphis Aulacorthum solani (Kaltenbach) (Homoptera: Aphididae).
Simplykitchengarden. http://www.simplykitchengarden.com/vegetablepests (20 de mayo de 2013).
Sistema Nacional Argentino de Vigilancia y Monitoreo de Plagas (SINAVIMO). 2013. Panonychus ulmi. Sistema
Nacional Argentino de Vigilancia y Monitoreo de Plagas. http://www.sinavimo.gov.ar/plaga (14 de mayo
de 2013).
Sistema Nacional de Vigilancia Epidemiolgica (SINAVEF). 2013. Ficha tcnica Palomilla europea de la vid
Lobesia botrana. SINAVEF-SENASICA. Mxico, D.F. 22 p.
Sistema Nacional de Vigilancia Epidemiolgica Fitosanitaria (SINAVEF). 2009. El cambio climtico y su influencia
en las plagas agrcolas. Informe 2009. Sistema Nacional de Vigilancia Epidemiolgica Fitosanitaria,
SENASICA-Climatologa Fitosanitaria. Mxico, D.F. pp. 12-38.
Sistema Nacional de Vigilancia Epidemiolgica Fitosanitaria (SINAVEF). 2011. Anlisis Epidemiolgico
Fitosanitario: Palomilla del nopal Cactoblastis cactorum. SINAVEF-SENASICA. Mxico, D.F. 5 p.
Sistema Potosino de vigilancia epidemiolgica (SIPOVE). 2011. Ficha Tcnica Mosca Pinta o Salivazo. San Luis
Potos, Mxico.11 p.
Sistema Potosino de Vigilancia Epidemiolgica (SIPOVE). 2013. Ficha Tcnica Barreador de la caa de zcar.
San Luis Potos, Mxico.16 p.
SiTEC Campeche. 2013. Falso medidor de la soya (Pseudoplusia includens). SiTEC
Campeche.http://campeche.sitecproduce.org.mx (25 junio 2012).
Sloderbeck, P.E. y R.J. Whitworth. 2008. Spotted alfalfa aphid. Research and Extension. Kansas State University.
Manhattan, KS. U.S.A. 3 p.
Smith, G.D., A.L. Carroll and B.S. Lindgren. 2009. Life history of a secondary bark beetle, Pseudips mexicanus
(Coleoptera: Curculionidae: Scolytinae), in lodgepole pine in British Columbia. The Canadian
Entomologist. 141(1):56-69.
Smith, I.M., D.G. McNamara, P.R. Scott and M. Holderness. 1997. Thrips palmi. Data Sheets on Quarantine
Pests. Quarantine Pest for Europe. 2a Ed. Inglaterra, CAB International y EPPO. pp. 538-542.
Snodgrass, G.L., R.E. Jackson, O.P. Perera, K.C. Allen and R.G. Luttrell. 2012. Effect of food and temperature on
emergence from diapause in the tarnished plant bug (Hemiptera: Miridae). Environ. Entomol. 41(6):13021310.
Sols A., J.F., H. Gonzlez H., J.L. Leyva V., A. Equihua M., F.J. Flores M. y A. Martnez G. 2001. Scyphophorus
acupunctatus Gyllenhal, plaga del agave tequilero en Jalisco Mxico. Agrociencia. 35:663670.

440

Solis, M.A. 2006. Key to selected Pyraloidea (Lepidoptera) larvae intercepted at U.S. Ports of entry: Revision of
Pyraloidea in Keys to some frequently intercepted Lepidopterous larvae by Weisman, 1986. University of
Nebraska Lincoln. http://digitalcommons.unl.edu (18 septiembre 2012).
Sorensen, K.A. 1995. Insect pests of vegetables. Norths Carolina Agricultural Extension Service.
http://ipm.ncsu.edu (14 de agosto de 2012).
Sorribas, J.J., R. Rodrguez, E. Rodrigo y M.F. Garca. 2008. Niveles de parasitismo y especies de parasitoides
del piojo rojo de California Aonidiella aurantii (Hemiptera: Diaspididae) en ctricos de la comunidad
Valenciana. Bol. San. Veg. Plagas. (34):201-210.
Sosa C., J.J. A. 2005. Determinacin de las especies del gorgojo descortezador Dendroctonus spp (Coleoptera:
Scolytidae) y la relacin con sus hospederos de pino en la finca Saquichaj, en Cobn, Alta Verapaz.
Tesis. Instituto de Investigaciones Agronmicas. Universidad de San Carlos de Guatemala.
Guatemala.118 p.
Soto M., J., L.G. Chaverri y L.F. Girn. 1997. Notas sobre la biologa y ecologa de Anastrepha obliqua
(DIPTERA: TEPHRITIDAE), plaga de plantas anarcadiaceas en Amrica Tropical. I. Formas inmaduras.
Agronoma Mesoamericana. 8(2):116-120.
Southgate, B.J. 1979. Biology of the bruchids. Annual Review Entomology. 24:449-473.
Sponagel, K. y F. Daz. 1994. El Minador de la hoja de los ctricos, Phyllocnistis citrella. Un Insecto plaga de
importancia econmica en la citricultura de Honduras. Fundacin Hondurea de Investigacin Agrcola,
Honduras. 37 p.
Squitier, J.M. 2010. Southern green stink bug, Nezara viridula (Linnaeus). Punblication No. EENY-016. University
of Florida. Gainesville, Florida. 5 p.
Stoetzel, M.B. 1990. Some aphids of importance to the Southeastern of United States (Homptera: Aphididae).
Florida Entomologist. 73(4):580-586.
Stoltz, R.L., R.G. Gavlak y S. Halbert. 1997. Survey of potential aphid vectors of potato (Solanum tuberosum L.)
virus diseases in the Matanuska valley, Alaska. Journal of Vegetable Crop Production. 3(1):27-36.
Story R., N. and, A.J. Keaster. 1982. The overwintering biology of the black cutworm, Agrotis ipsilon, in field cages
(Lepidoptera: Noctuidae). Journal of the Kansas Entomological Society. 55:621-624.
Surez, M. 1989. Incidencia del gnero Mocis (Lepidoptera, Noctuidae) como plaga de los pastos en Cuba,
Jornada Cientfica ACPA, La Habana.
Subramanyam, B.H. and D.W. Hagstrum. 1991. Quantitative analysis of temperature, relative humidity, and diet
influencing development of the larger grain borer, Prostephanus truncatus (Horn) (Coleoptera:
Bostrichidae). Tropical Pest Management. 37:195-202.
Sudbrink, D.L. and J.F. Grant. 1995. Wild host plants of Helicoverpa virescens (Lepidoptera: Noctuidae) in eastern
Tennessee. Environ. Entomol. 24:1080-1085.
Sujay, Y.H., H.N. Sattagi and R.K. Patil 2010. Invasive alien insects and their impact on
agroecosystem. Karnataka Journal of Agricultural Sciences. 23(1):26-34.
Summers, C.G., R.L. Coviello, and A.P. Gutierrez. 1984. Influence of constant temperatures on the development
and reproduction of Acyrthosiphon kondoi (Homptera: Aphididae). Environ. Entomol. 13:236-242.
Svikle, M.Y. 1976. Control of the Colorado beetle. Zashchita Rastenii. 6:10-11.
Takeda, M. y G. M. Chippendale. 1982. Phenological adaptations of a colonizing insect: the southwestern corn
borer, Diatraea grandiosella. Oecologia. 53:386-393.
Takeshi, U. 2000. Biology and Control of the Citrus Leafminer, Phyllocnistis citrella Stainton
(Lepidoptera:Gracillariidae) in Japan. JARQ. 34(3):167-163.
Tangi, Y.Q. and R.K. Yokomi. 1995. Temperature-dependent development of three Hymenopterous parasitoids of
aphids (Homptera: Aphididae) attacking citrus. Environ. Entomol. 24(6):1736-1740.
Tanigoshi, L.K. y R.W. Davis. 1978. An ultrastructural study of Tetranychus mcdanielli feeding injury to the leaves
of red delicious apple (Acari: Tetranychidae). International Journal of Acarology. 4:47-56.
Tarango R., S.H. y A. Gonzlez H. 2007. Fenologa, muestreo y control del gusano barrenador de la nuez en
Chihuahua. Folleto Tcnico No. 26. CIRNOC-CEDEL-INIFAP. Delicias, Chihuahua, Mex. 38 p.

441

Tauber, M.J., C.A. Tauber, J.J. Obrycki, B. Gollands and R.J. Wright. 1988. Voltinism and the induction of aestival
diapauses in the Colorado potato beetle, Leptinotarsa decemlineata (Coleoptera: Chrysomelidae).
Annals of the Entomological Society of America. 81(5):748-754.
Telles R., R., J. Toledo, E. Hernndez, J.L. Quintero F. and L. Cruz L. 2011. Effect of temperature on pupa
development and sexual maturity of laboratory Anastrepha obliqua adults. Bulletin of Entomological
Research. 101:565571.
Tello M, V., R. Vargas M. and J. Araya C. 2009. Parmetros de vida de Tetranychus cinnabarinus (Acari:
Tetranychidae) sobre hojas de clavel, Dianthus caryophyllus. Rev. Colomb. Entomol. 35(1):47-51.
Tenbrick, V.L. y A.H. Hara. 1992. Hemiberlesia rapax (Comstock). Beaumont Research
Center.http://www.extento.hawaii.edu/kbase/crop/Type/h_rapax.htm (17 de mayo de 2013).
Tern V., A.P. 2011a. Ficha Tcnica Picudo del algodonero Anthonomus grandis Boheman. SENASICA, DGSVSAGARPA. Mxico, D.F. 9 p.
Tern V., A.P. 2011b. Ficha tcnica. Gusano Rosado Pectinophora gossypiella Saunders. SENASICA-DGSV. 10
p.
Terralia. 2004. El Barrenador del arroz Chilo suppressalis. Terralia 304. http://www.terralia.com/index.php (14
noviembre 2013).
Terralia. 2013. El Barrenador del Arroz Chilo suppressalis. Terralia 438. http://www.terralia.com (17 Mayo 2013).
Texas Invasive Plant and Pest Council (TIPPC). 2011. Circulifer tenellus Beet leafhopper. Invasives Database.
http://www.texasinvasives.org (31 enero 2013).
Thakur, D.R. 2012. Taxonomy, distribution and pest status of Indian biotypes of Acanthoscelides obtectus
(Coleoptera: Chrysomelidae: Bruchinae) -A New Record. Pakistan J. Zool. 44(1):189-195.
Thomas, J.B. y D.E. Bright. 1970. A new species of Dendroctonus (Coleoptera: Scolytidae) from Mexico. The
Canadian Entomologist.102:479-483.
Thompson, V. y Len G.R. 2005. La identificacin y distribucin de los salivazos de la caa de azcar y los
pastos (Homptera: Cercopidae) en Costa Rica. Manejo Integrado de Plagas y Agroecologa. 75:43-51.
Throne, J.E. 1994. Life history of immature maize weevils (Coleoptera:Curculionidae) on corn stored at constant
temperatures and relative humidities in the laboratory. Environ. Entomol. 23:1459-1471.
Tinoco, M.R. y A. Acua Ch. 2009. Manual de recomendaciones tcnicas. Cultivo del arroz. San Jos Costa Rica.
74 p.
TNAU. 2013. Coconut eriophyid mite, Aceria guerreronis. Centre for Plant Protection Studies.
http://sites.tnau.ac.in/cpps/technologies/cocoerio (15 febrero 2013).
Toapanta, M.A., D.J. Schuster and P.A. Stansly. 2005. Development and life history of Anthonomus eugenii
(Coleoptera: Curculionidae) at constant temperatures. Environ. Entomol. 34(5):999-1008.
Toba, H.H., A.N. Kishaba, R. Pangaldan and P.V. Vail. 1973. Temperature and the development of the cabbage
looper. Annals of the Entomological Society of America. 66:965-974.
Tomse, S., I. Zezlina, and L. Milevoj, 2004. Dynamics of appearing Cydia molesta and Anarsia lineatella in peach
orchards in Slovenia. IOBC/WPRS Bull. 27:49-53.
Tonnang, H., B. Lhr., and L.V. Nedorezov. 2012. Theoretical study of the effects of rainfall on the population
abundance of Diamondback moth, Plutella xylostella. Population Dynamics: Analysis, Modelling,
Forecast. 1(1):32-46.
Tooker, J. 2009a. Gusano cortador grasiento Agrotis ipsilon (Hufnagel). Pennstate. Colegio de Ciencias
Agrcolas- Extensin cooperativa. Notas entomolgicas Departamento de Entomologa. 2 p.
Tooker, J. 2009b. El escarabajo de la hoja de cereales Oulema melanopus L. Notas Entomolgicas. Edgar
Martnez y Elba Hernndez Traductores). Departamento de Entomologa, Colegio de Cs. Agrcolas,
Extensin Cooperativa. Penn State University. Bucks, Co., PA., USA.
Torres B., V. 2010. Estructura filogeogrfica e historia demogrfica de Dendroctonus rhizophagus Thomas y
Bright (Curculionidae: Scolytinae) reveladas con datos mitocondriales y microsatlites. Tesis de Maestra
en Ciencias. Instituto Nacional Politcnico. Escuela Nacional de Ciencias Biolgicas. Mxico, D.F. 53 p.
Torres B., V., E.A. Ruiz y G. Ziga. 2009. Estructura poblacional e historia demogrfica de Dendroctonus
rhizophagus thomas y bright (coleoptera: curculionidae: scolytinae). In: Equihua M., A, E. Estrada V. J. A.

442

Acua S.y M. P. Chirez G. (Ed.). Memoria del XV Simposio Nacional de parasitologa Forestal. Oaxaca,
Oax., Mxico. pp 115-119.
Torres E., L.M. y J.A. Snchez S. 2005. Manejo integrado del escarabajo descortezador Dendroctonus adjunctus
Blandford en los bosques de Pinus rudis en el estado de Coahuila. Folleto Tcnico Nm. 17. INIFAPCIRNOC. Campo Experimental Saltillo. Saltillo, Coahuila, Mxico. 34 p.
Torres E., L.M. y J.A. Snchez S. 2006. Principales insectos descortezadores en los bosques de conferas del
estado de Coahuila. Folleto Tcnico Nm. 21. INIFAP-CIRNOC. Campo Experimental Saltillo. Saltillo,
Coahuila, Mxico. 31 p.
Torres V., L.M. 1995. Factores reguladores del potencial bitico y de la poliandria en la palomilla del racimo de la
vid
Lobesia
botrana
Den.
Y
Schiff.
Universidad
de
Madrid.
http://www.seea.es/conlupa/lbotrana/lbdes.htm (20 de febrero de 2012).
Torres V., L.M., J. Stockel and R. Roehrich. 1995. Le potential reproducter et ses variables biotiques associes
chez le male de ludmis de la vigne Lobesia botrana. Entomol. Exp. Appl. 77:105-119.
Torres V., l.M., M.C. Rodrguez M., R. Roehrich y J. Stockel. 1997. Vine phenological stage during larval feeding
affects male and female reproductive output of Lobesia botrana (Lepidoptera: Tortricidae). Bull. Entomol.
Res. 89:549-556.
Torres, C.P y M.P. Gerding. 2000. Evaluacin de cinco especies de Trichogramma como posibles agentes de
control biolgico de Cydia pomonella L. (Lepidoptera: Tortricidae). Agricultura Tcnica. 60(3):282-288.
Torres,
W.F.
1994.
La
palomilla
de
la
papa
Tecia
solanivora.
IICA.
http://www.iicasaninet.net/pub/sanveg/html/tecia.htm (14 noviembre de 2012).
Toscano, N.C. and V.M. Stern. 1976. Development and reproduction of Euschistus conspersus at different
temperatures. Annals of the Entomological Society of America. 69(5):839-840.
Touzeau, J. 1981. Etude des principaux parameters biotiques et abiotiques necessaries a l'etablissement d'un
modele d'evolution de l'Eudmis de la vigne (Lobesia botrana) pour la Region Midi-Pyrenees.
Avertissements Agricoles et Lutte Integree. 8:1:23.
Tovar P., A. 2000. Produccin de grana cochinilla del nopal Dactylopius coccus Costa (Homptera: Dactylopiidae)
en dos localidades del sur del estado de Nuevo Len. Tesis de maestra para obtener el grado de
Maestra en Ciencias Forestales. Universidad Autnoma de Nuevo Len. Linares, Nuevo Len, Mxico.
69 p.
Traore L., C.S. Gold, J.G. Pilon and G. Boivin. 1993. Effects of temperature on embryonic development of banana
weevil Cosmopolites sordidus Germar. African Crop Science Journal. 1(2):111-116.
Trc . 1999.The IPM Partner Guidelines for Stored Product Insect Monitoring. Salinas, Calif. USA. 42 p.
Trc. 2011. The IPM Partner Insect Monitoring Guidelines Book. Fourth Edition. Trc Incorporated, Adair, OK,
USA. 121 p.
Tsai, J.H. and O.H. Kirsch. 1978. Bionomics of Haplaxius crudus (Homptera: Cixiidae). Environ. Entomol.
7(2):305-308.
Tsai, J.H. and K. Wang. 1996. Development and reproduction of Bemisia argentifolii (Homoptera: Aleyrodidae) on
five host plants, Environ. Entomol. 25(4):810-816.
Tsumuki H., Take T., Kanehisa K., Saito T. & Chu Y.I. 1994. Effect of temperature on the development and
voltinism of the rice stem borer, Chilo suppressalis (Lepidoptera: Pyralidae) in Taiwan. Eur. J. Entomol.
91(4):477-479
Ucha, M.A. 2012. Fruit flies (Diptera: Tephritoidea): Biology, host plants. Natural enemies, and the implications to
their natural control, integrated pest management and pest. Intechopen. http://cdn.intechopen.com/pdfs
(16 febrero 2013).
UDEC. 2013. Nezara viridula L. UDEC http://www2.udec.cl/entomologia (15 diciembre 2012).
Ugine, T.A. 2012. Developmental times and age-specific life tables for Lygus lineolaris (Heteroptera: Miridae),
reared at multiple constant temperatures. Environ. Entomol. 41(1):1-10.
Ulu, O. 1985. Investigations of the taxonomic characters, damage, biology, ecology and control of the citrus
whitefly Dialeurodes citri (Ashmead) (Homptera: Aleyrodidae), which attacks citrus in the Aegean
region. Ege niversitesi Ziraat Fakltesi Dergisi. 22(3):159-174.

443

Underwood, N. 1998. The timing of induced resistance and induced susceptibility in the soybeans-mexican bean
beetle system. Oecologia. 114:376-381.
Universidad de Chile. 2013. Biblioteca Digital de la Universidad de Chile. SISIB. http://
mazinger.sisib.uchile.cl/repositorio (4 de marzo del 2013).
Universidad de Minesota. 2013. Brown soft scale. University of Minesota. Center for Urban Ecology and
Sustainability. http://www.entomology.umn.edu/cues (18 noviembre 2013).
University of California Agriculture and Natural Resources (UCANR). 2012. How to Manage Pests. UC Pest
Management Guidelines on Pear. San Jose scale. UC IPM Online. Statewide Integrated Pest
Management Program. http://www.ipm.ucdavis.edu/PMG/r603301311.html (18 noviembre 2012).
University of California. 2012. How to Manage Pests. Guidelines on Pear. San Jose scale. UC IPM Online.
http://www.ipm.ucdavis.edu /PMG/r603301311.html. (4 marzo 2013).
University of California. 2013a. Lettuce aphid. GD IPM Online. http://www.ipm.ucdavis.edu/PMG/r441301511.html
(8 de agosto de 2013).
University of California. 2013b.
Palomilla dorso de diamante. GD IPM Online
dhttp://www.ipm.ucdavis.edu/PHENOLOGY/ma-diamondback_moth.html (31 de enero de 2013).
University of Florida. 2013. Tomato Pinworm. University of Florida. http://entnemdept.ufl.edu (15 de agosto de
2012).
University of Illinois. 2013. Armyworm. Illinois College of ACES. http://extension.c ropsci.illinois.ed (8 agosto
2013).
Urbaneja, A., J. Jacas, M.J. Verd y A. Garrido.1998. Dinmica e impacto de los parasitoides autoctonos de
Phyllocnistis citrella Stainton, en la comunidad valenciana. Invest. Agr. Prod. Prot. Veg. 13(3):409-423.
Uras L., M.A., J.A. Osuna G., V. Vzquez V., M.H. Prez B. 2010. Fluctuacin poblacional y Distribucin de la
escama blanca del mango Aulacaspis tubercularis Newstead en Nayarit, Mxico. Revista Chapingo Serie
Horticultura. 16:77-82.
Uras L., M.A. 2006. Principales plagas del mango en Nayarit. pp. 211-234. In: V. Vzquez V. y M.H. Prez
Uribe G., E y M.A. Santiago B. 2012. Contribucin al conocimiento de enemigos naturales del chapuln
(Orthoptera: Acridoidea) en el Estado de Quertaro, Mxico. Acta Zoolgica Mexicana. 28(1):133-144.
USDA. 2013. Anastrepha serpentina (Wiedemann). In: The diptera site. Systematic Entomoloy Laboratory. USDADepartment of Entomology. http://www.sel.barc. usda.gov/diptera (8 de agosto de 2012).
Vacas G., S. 2011. Uso de semioquimicos en el control de plagas Estudios Bsicos y de aplicacin. Tesis
doctoral. Universidad Tcnica de Valencia. Espaa. 328 p.
Valand, V.M., J.I. Patel and D.M. Mehta. 1989. Biology of brown scale (Saissetia coffeae) on pointed gourd
(Trichosanthes dioica). Indian J. Agric. Sci. 59(9):610-611.
Vldez R., S., J.L. Ramrez C., J. Reyes L. y A. Blanco L. 2004. Respuestas del insecto max (Scyphophorus
acupunctatus Gyllenhal hacia algunos compuestos atrayentes del henequn. Acta Zoologica Mexicana.
20(3):157-166.
Valdivieso, J.L. y E. Nez S. 1984. Plagas del Maz y sus enemigos naturales. Manual Tcnico No. 4. INIPACICIU-IICA. Lima, Per. Pp 41-44.
Vallejo E., L.F., R. Snchez B. y M. Salgado M. 2007. Redescripcin del adulto y descripcin de los estados
inmaduros de Cosmopolites sordidus Germar, 1824 (Coleoptera: Curculionidae), el picudo negro
barrenador del pltano en Colombia. Museo de Historia Natural. 11:361-375.
Vargas, O.A., y L.A. Gmez L. 2005. Evaluacin del dao causado por Diatrea spp. en caa de azcar y su
manejo en el Valle del Ro Cauca. Cenicaa. Serie Divulgativa No. 9. Cali, Colombia. 8 p.
Vargas, F.M.E. 2003. Caracterizacin de tres cepas de Beauveria brongniartii (Saccardo) Petch y su virulencia en
Phthorimaea operculella (Zeller) y Symmetrischema tangolias (Gyen). Tesis de Licenciatura en Biologa.
Universidad Nacinal Mayor de San Macos. Lima, Per. 92 p.
Vargas, O.H, D. Bobadilla G, M. Jimenez R. y H. Vargas C. 1998. Algunas caractersticas biolgicas del minador
foliar de los ctricos Phyllocnistis citrella Stainton (Lepidoptera: Gracillariidae: Phyllocnistinae)
observadas en el valle de Azapa, 1 Regin, Chile. IDESIA. 5:65-75.

444

Vasicek, A., F. La Rossa y A. Paglioni. 2000. Aspectos Biologicos y Poblacionales de Nasonovia ribisnigri
(Mosley) (Homoptera: Aphidoidea en tres variedades comerciales de lechuga (Lactuca sativa L.) en
condiciones de laboratorio. Agricultura Tcnica. 60(4):350-360.
Vasicek, A., F. La Rossa, A. Paglioni y P. Mendy. 2003. Funcionalidad biolgica y poblacional de Aulacorthum
solani (Kaltenbach) (Homoptera: Aphididae) sobre cuatro hospedantes hortcolas en condiciones de
laboratorio. Bol. San. Veg. Plagas. 29:359-365.
Vzquez, L.L., E. Blanco, E. Rodrguez, P. De la Torre, y E. Rijo. 1997. Elementos para la conservacin de los
enemigos naturales de Thrips palmi. Ciudad de La Habana, CU, Ed. CIDISAV. 21 p.
Vzquez, M.L.L. 2003. Bases para el manejo integrado de Thrips palmi. Manejo Integrado de Plagas y
Agroecologa. 69:84-91.
Velzquez V., R., L.R. Reveles T. y M.D. Amador R. 2013. Hortalizas y virosis en Zacatecas: un patosistema
complejo. Revista Mexicana de Ciencias Agrcolas. 4:1267-1277.
Velzquez, J., L.J. Joly y J. Tremont. 2006. Scyphophorus acupunctatus Gyllenhal, 1983 (coleptera:
Curculionidae), plaga del cocuy (Agave cocui Trelease), en el estado Falcn, Venezuela. Entomotropica.
21(3):181-183.
Velzquez, J., L.J. Joly, J.L. Garca, Y. Romero, M. Gonzlez y M. Medina. 2006a. Enemigos naturales del
Picudo del Agave Scyphophorus acupunctatus Gyllenhal (Coleoptera: Curculionidae) en el Estado
Falcn, Venezuela. Entomotropica. 21(3):185-193.
Vlez A., R. 1972. Aguacate y sauce: nuevos hospederos del pasador del cafeto, Xylosandrus (Xyloborus)
morigerus (Bland). Revista Facultad Nal. De Agronomia. 27(2):78-81.
Vlez, A.R. 1997. Plagas agrcolas de impacto en Colombia. Bionoma y manejo integrado. Editorial Universidad
de Antioquia, Medellin, Colombia. 480 p.
Venette, R.C., S.E. Naranjo and W.D. Hustchison. 2000. Implications of Larval Mortality at Low Temperatures and
High Soil Moistures for Establishment of Pink Bollworm (Lepidoptera: Gelechiidae) in Southeastern
United States Cotton. Environ. Entomol. 29(5):1018-1026.
Vera, M.T., R. Rodrguez, D.F. Segura, J.L. Cladera and R.W. Sutherst. 2002. Potential geographical distribution
of the mediterranenan fruit fly, Ceratis capitata (Diptera: Tephritidae), with emphasis on Argentina and
Australia. Environmental Entomology. 31(6):1009-1022.
Vercher, R., A. Calabuig y C. Felipe. 2010. Ecologa, muestreo y umbrales de Tuta absoluta. Phytoma Espaa.
217:23-26.
Vilajeliu, M., D. Bosch, P. Lloret, M.J. Sarasa, J. Costa C. y J. Avilla. 1994. Control biolgico de Panonychus ulmi
(Koch) mediante caros fitoseidos en plantaciones de control integrado de manzano en Catalua. Nol.
San. Veg. Plagas. 20:173-185.
Vilca M., K. y C. Vergara C. 2011. Los fidos (Hemiptera: Aphididae) en el Callejn de Huaylas Ancash, Per.
Ecologa Aplicada. 10(2):93-98.
Villa C., J. 1985. Enemigos naturales y organismos asociados al descortezador de pinos Dendroctunus adjunctus
Blandford en el Nevado de Colima. Boletn tcnico 121. Instituto Nacional de Ecologa. Mxico, D.F. 22
p.
Villalva B., D.1995. Plagas de los ctricos ms importantes en la comunidad Valenciana. Generalitat Valenciana.
Consellera de Agricultura, Pesca y Alimentacin. Valencia, Espaa. 55 p.
Villalva B., D.1999. Plagas de los Ctricos Ms importantes en la comunidad Valenciana. Apuntes para Curso de
formacin de Agricultores. Genaralitat Valencia. Conselleria de Agricultura, Pesca y Alimentacin.
Espaa. 57 p.
Villanueva J., L.K. 2006. Evaluacin de la compatibilidad sexual entre moscas irradiadas CEPA TSL VIENA 8 y
silvestres de Ceratitis capitata WIEDEMANN Tesis de Grado. Universidad Mayor de San Marcos.
Facultad de Ciencias Biolgicas. Lima, Per. 67 p.
Villanueva, J.R. 2009. Tobacco hornworm Manduca sexta (Linnaeus) (Insecta: Lepidoptera: Sphingidae).
University of Florida. http://entnemdept.ifas.ufl.edu ( 20 de mayo de 2013).
Vinatier, F., F. Lescourret, P.F. Duyck, O. Martin, R. Senoussi and P. Tixier. 2011. Should I stay or should I go? A
habitat dependent dispersal kernel improves prediction of movement. PLoS ONE. 6(7):1-7.

445

Viscarret, M.M. y E.N. Botto, 1996. Descripcin e identificacin de Trialeurodes vaporariorum (Westwood) y
Bemisia tabaci (Gennadius) (Hemiptera, Homptera: Aleyrodidae). Revista Chilena de Entomologa.
23:51-58.
Vivas C, L.E., A. Notz, y D. Astudillo. 2010. Fluctuacin poblacional del Chinche Vaneadora en parcelas de
arroz, Calabozo, Estado Gurico, Venezuela. Agronoma Trop. 60(3):61-73
Vivas, C. L. E, D. Astudillo y C. J. Poleo. 2011. El taladrador (Diatraea saccharalis F.) y su manejo en el cultivo
de arroz. INIA Divulga. 43:4 .
Wade, W. H. 1961. Biology of the navel orange worm Amyelois transitella Walker on almonds and walnuts in
northern California. Hilgardia. 31:131-171.
Walgenbach, D.D., N.C. Elliott and R.W. Kieckhefer. 1988. Constant and fluctuating temperature effects on
developmental rates and life table statistics of the greenbug. Journal of Economic Entomology.
81(2):501-507.
Waller, J.M., M. Bigger, R.J. Hillocks. 2007. Coffee pests, diseases and their management. CABI. Oxfordshire,
UK. 434 p.
Wang, J.J. and J.H. Tsai. 2001. Development, survival and reproduction of black citrus aphid, Toxoptera aurantii
(Hemiptera: Aphididae), as a function of temperature.Bull Entomol Res. 91(6):477-487.
Wang, K. and J.H. Tsai. 1996. Temperature effect on development and reproduction of silverleaf whitefly
(Homoptera: Aleyrodidae). Annals of the Entomological Society of America. 89(3):375-384.
Wang, W.,Y. Liu, J. Chen, X. Ji, H. Zhou y G. Wang. 2009. Impact of intercropping aphid-resistant wheat cultivars
with oilseed rape on wheat aphid (Sitobion avenae) and its natural enemies. Acta Eciologica Sinica.
29:186-191.
Wangand, J.J. and J.H. Tsai. 2000. Effect of temperature on the biology of Aphis spiraecola (Homptera:
Aphididae). Annals of the Entomological Society of America. 93(4):874-883.
Wanumen R., A.C. 2012. Evaluacin de diferentes densidades de liberacin de apanteles gelechiidivoris marsh
(hymenoptera: braconidae) para el control de tuta absoluta meyrick (lepidoptera: gelechiidae) en
condiciones comerciales. Tesis de Maestria. Facultad de Ciencias Basicas, Universidad Militar Nueva
Granada. Bogota, Colombia. 62 p.
Waterhouse, D.F. 1998. Biological Control of Insect Pests. South East Asian Prospects. ACIAR Mongraph No. 51.
548 p.
Watson, T.F., D. Bergman and J. Palumbo.1986. Effect of temperature and food on developmental time of the boll
weevil in Arizona. Southwestern Entomologist. 11:243-248.
Wattanapongsiri, A. 1966. A revision of the Genera Rhynchophorus and Dynamis. Department of Agricultural
Science Bulletin. Bangkok. 1: 1-328.
Wayne, N.D. and T.R. Fasulo. 2012. Tarnished plant bug, Lygus lineolaris (Palisot de
Beauvois)
(Insecta:
Heteroptera:Miridae). University of Florida. http://edis.ifas.ufl.edu (14 de agosto de 2012).
Weems, H.V. Jr., J.B. Heppner, G.J. Steck, T.R. Fasulo, and J.L. Nation. 2001. Mexican fruit fly Anastrepha
ludens (Loew) (Diptera: Tephritidae). Entomology Circular No. 16. EENY-201. Florida Department of
Agriculture and Consumer Services, Division of Plant Industry. 5 p.
Weems, H.V., J.B. hepner, G.J. Steck and T.R. Fasulo. 2012. Anastrepha oblique, In: Featured Creatures.
University of Florida http://entnemdept.ufl.edu (25 de noviembre de 2012).
Weinberg, H. L., and W.H. Lange. 1980. Developmental rate and lower temperature threshold of the tomato
pinworm. Environmental Entomology. 9(2):245-246.
Whalon, M.E. and Z. Smilowitz. 1979. Temperature-dependent model for predicting field populations of green
peach aphid, Myzus persicae (Homptera: Aphididae). Canadian Entomologist. 111:1025-1033.
White, R.A.Jr. and R.T. Franklin. 1976. Activity of southern pine beetle in response to temperature. J. Ga.
Entomol. Soc. 11:370-372.
Whitworth, R.J. and F.L. Poston. 1979. A thermal-unit accumulation system for the southwestern corn borer.
Ann. Entomol. Soc. Am. 72:253-255.
Whitworth, R.J. y A. Ahmad. 2008. Bird cherry-oat aphid. Kansas crop pests. Kansas State University.
http://www.ksre.ksu.edu (17 de agosto de 2012).

446

Wille, J.E. 1952. Entomologa Agrcola del Per. Segunda edicin. Junta de Sanidad Vegetal. Direccin General
de Agricultura. MINAG. Lima, Per. 543 p.
Willink, E., V.M. Osores y M.A. Costilla. 1993. Daos, prdidas y niveles de dao econmico por Spodoptera
frugiperda (Lepidoptera: Noctuidae) en maz. Rev. Ind. y Agric. de Tucumn. 70(1-2):49-52.
Wilson, M.R. and J.A. Turner. 2010. Leafhopper, Planthopper and Psyllid Vectors of Plant Disease. Amgueddfa
Cymru-National Museum Wales. http://naturalhistory. museumwales.ac.uk/vectors/browsespecies.php?recid=752 . (31 de enero de 2013).
Withworth, R.J., P. Michaud y H.N. Davis. 2013. Alfalfa management options. Kansas State University.
http://entomology.k-state.edu (4 de febrero de 2013).
Wood, S.L. 1982. The bark and ambrosia beteles of North and Central America (Coleoptera: Scolytidae), a
taxonomic monograph. Great Basin Naturalist Memoirs. 6:1-1358.
Woodruff, R.E. and T.R. Fasulo. 2012. Banana root borer, Cosmopolites sordidus (Germar). Publication Number
EENY-391. University of Florida. Gainesville, Florida. 5 p.
Young, O.P. 1986. Host plants of the tarnished plant bug, Lygus lineolaris (Heteroptera:Miridae. Annals of the
entomological Society of America. 79:747-762.
Zalom, F.G., D.B. Walsh, W. Krueger and J. Connell. 2001. Tolerance of peach twig borer, Anarsia lineatella
Zeller, to organo-phosphate and pyrethroid insecticides. In: ISHS Acta Horticulturae 591: III International
Symposium on Pistachios and Almonds. 585-591 pp.
Zalom, F.G., E.T. Natwick and N.C. Toscano. 1985. Temperature regulation of Bemisia tabaci (Homptera:
Aleyrodidae) populations in imperial valley cotton. J. Econ. Entomol. 78:61-64.
Zalucki, M.P., A. Shabbir., R. Silva., D. Adamson., L. Shu-Sheng., and M.J. Furlong. 2012. Estimating the
economic cost of one of the world's major insect pests, Plutella xylostella (Lepidoptera: Plutellidae): Just
how long is a piece of string?. Journal of economic entomology. 105(4):1115-1129.
Zethner, O. 1980. Control of Agrotis segetum (Lep.:Noctuidae) root crops by granulosis virus. Entomophaga.
25(1): 27-35.
Zhonghe, Z., S. Lei, X. Zhonghe, Z., S. Lei, X. Longfeng ans W. Zili. 2002. The present research and utilization
situation of cochineal insects in the world. Forest Research. 15(6):719-726.
Zimmerman, E.C. 1948. Insects of Hawaii, Volumen 5. University of Hawaii Press. Honolulu, Hawaii. 464 p.
Zimmermann, H., M. Prez S.C., J. Gulobov, J. Oberon y J. Sarukhn. 2000. Cactoblastis cactorum una nueva
plaga de muy alto riesgo para las Opuntias de Mxico. CONABIO. Biodiversitas. 33:1-14.
Zimmermann, H., S. Bloem and H. Klein. 2007. Cactoblastis cactorum. Biologa, historia, amenaza, monitoreo y
control de la palomilla del nopal. FAO. Organismo Internacional de Energa Atmica (OIEA). Direccin
General de Sanidad Vegetal. Mxico, D.F. 93 p.
Ziga G., G. Mendoza C, R. Cisneros, Y. Salinas M. 1999. Zonas de sobreposicin en las reas de Distribucin
geogrfica de las especies mexicanas de Dendroctonus (Coleoptera: Scolytidae) y sus implicaciones
ecolgico-evolutivas. Acta Zoolgica. Mxico. 77:1-22.
Ziga, J.A., J.F. Barrera, J. Valle y T. Williams. 2002. Estimating populations of Idiarthron subquadratum
(Orthoptera: Tettigoniidae) using mark-recapture methods in coffee plantations in Chiapas, Mxico.
Envoronmental Entomology. 31(3):515-522.

447

Campo Experimental Centro Altos de Jalisco

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Jefe de Campo
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Jefe Administrativo

Personal Investigador

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El Tiraje consta de 2000 ejemplares
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El desarrollo social y econmico de las sociedades modernas, y entre ellas de la espaola, ha inducido en dcadas
pasadas un proceso de cambios agrarios y rurales que no tienen precedentes en pocas anteriores. La agricultura y el
medio rural han sufrido profundas modificaciones sociolgicas, culturales, tecnolgicas, econmicas e institucionales.
Fruto de esta evolucin histrica ha sido la modernizacin tcnica y empresarial de la actividad agraria que han
promovido los poderes pblicos y protagonizado los agricultores.