Novitates 8

Octubre, 2015. No.
8
Editores
Celeste Mir Museo Nacional de Historia Natural Prof. Eugenio de Jess Marcano
c.mir@mnhn.gov.do Calle Csar Nicols Penson, Plaza de la Cultura Juan Pablo Duarte,
Carlos Suriel Santo Domingo, 10204, Repblica Dominicana.
c.suriel@mnhn.gov.do www.mnhn.gov.do
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Luis M. Daz MNHNCu, Cuba. luisfromcuba@yahoo.es
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Ruth Bastardo Instituto de Investigaciones Botnicas y Zoolgicas, UASD, Repblica Dominicana. r_bastardo@hotmail.com
Sixto J. Inchustegui Grupo Jaragua, Inc. Repblica Dominicana. sixtojinchaustegui@yahoo.com
Steven C. Latta National Aviary, EE.UU. steven.latta@aviary.org

Tabar L. Mundaray Academia de Ciencias de la Repblica Dominicana. smundaraybaez@yahoo.com
Novitates Caribaea (ISSN 2071-9841, versin impresa; ISSN 2079-0139, en lnea) es una revista cientfica de publicacin anual
del Museo Nacional de Historia Natural Prof. Eugenio de Jess Marcano. Su naturaleza, objetivos y caractersticas se explican en el
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Diagramacin: Yurkidia Daz Csar Nicols Penson,

y.diazfeliz@mnhn.gov.do Plaza de la Cultura Juan Pablo Duarte
Santo Domingo, Repblica Dominicana
De esta publicacin, Novitates Caribaea No. 8, Tel.: (809) 689-0106
se imprimieron 500 ejemplares en los talleres de la editora Amigo del Hogar, Fax.: (809) 689-0100
Santo Domingo, Repblica Dominicana, en el mes de octubre del ao 2015. www.mnhn.gov.do
Octubre, 2015. No. 8
El Museo Nacional de Historia Natural Prof. Eugenio de Jess Marcano es una
institucin del Estado Dominicano orientada al estudio y conservacin del patrimonio
natural de La Hispaniola y la regin del Caribe, as como a la educacin y divulgacin
cientfica. Ubicado en la Plaza de la Cultura Juan Pablo Duarte, calle Csar Nicols
Penson, Santo Domingo, fue construido en el ao 1974 y abri sus puertas al pblico
en 1982. Es una institucin autnoma con personera jurdica y presupuestaria, adscrita
al Ministerio de Medio Ambiente y Recursos Naturales mediante la Ley General de
Medio Ambiente y Recursos Naturales (Ley 64-00).
iii
NOVITATES CARIBAEA 8: 1-29, 2015 1
THE TADPOLES OF THE HYLID FROGS

(ANURA: HYLIDAE: HYPSIBOAS AND OSTEOPILUS) OF HISPANIOLA
Luis M. Daz1, Sixto J. Inchustegui2, Cristian Marte3 and Agustn Chong4

1
Museo Nacional de Historia Natural de Cuba. Obispo #61, esquina Oficios, Plaza de Armas,
Habana Vieja, CP 10100, Cuba. luisfromcuba@yahoo.es
2
Grupo Jaragua. El Vergel #33, El Vergel, Santo Domingo, Repblica Dominicana.
sixtojinchaustegui@yahoo.com
3
Museo Nacional de Historia Natural Prof. Eugenio de Jess Marcano. Calle Csar Nicols Penson,
Plaza de la Cultura, Santo Domingo, Repblica Dominicana. c.marte@mnhn.gov.do.
4
Departamento de Anatoma Patolgica, Hospital Hermanos Ameijeiras, La Habana, Cuba.
avchong@infomed.sld.cu
ABSTRACT
Hispaniolan hylid frogs are represented by four endemic species: Hypsiboas heilprini,
Osteopilus dominicensis, O. pulchrilineatus and O. vastus. There are two tadpole ecomorphs
represented in the hylid frogs of Hispaniola: lentic (O. dominicensis and O. pulchrilineatus) and
lotic (H. heilprini and O. vastus). Tadpoles of the four species may be found sympatrically, but in
different microhabitats. Hispaniolan hylid tadpoles reach a moderate size (up to 57 mm in total
length is recorded in H. heilprini), and differ from those of Peltophryne, Rhinella, Leptodactylus
and Lithobates (the other genera with free-living larvae present on the island), by having the oral
discs not emarginated and, from the first three taxa, by a dextral vent opening. Oral deformities
observed in most tadpoles of H. heilprini from bano Verde, Cordillera Central, were caused
by the chytrid fungus Batrachochytrium dendrobatidis. An identification key is also provided.
Keywords: West Indies, Caribbean, amphibians, tree frogs, larvae, ecomorphs, guilds, deformities, chytrid
fungus.
Ttulo: Las larvas de las ranas hlidas (Anura: Hylidae: Hypsiboas y Osteopilus) de La Hispaniola.
RESUMEN
Las ranas hlidas de La Hispaniola estn representadas por cuatro especies endmicas:
Hypsiboas heilprini, Osteopilus dominicensis, O. pulchrilineatus y O. vastus. Existen dos
ecomorfos larvales representados en estos hlidos: el lntico (O. dominicensis y
O. pulchrilineatus) y el ltico (H. heilprini y O. vastus). Las larvas de estas cuatro especies
pueden hallarse en simpatra, pero ocupando microhbitats diferentes. Los renacuajos hlidos de
La Hispaniola alcanzan un tamao moderado (hasta 57 mm de longitud total en H. heilprini).
Se diferencian de las larvas de Peltophryne, Rhinella, Leptodactylus y Lithobates (los otros
gneros con larvas en la isla) por tener el disco oral no emarginado y, de los primeros tres
gneros, por la posicin dextral de la abertura cloacal. Las deformidades orales observadas en
la mayora de las larvas de H. heilprini de bano Verde, Cordillera Central, se debieron a la
presencia del hongo quitridiomiceto Batrachochytrium dendrobatidis. Se ofrece una clave para
la identificacin de las larvas.
Palabras clave: Antillas Mayores, Caribe, anfibios, larvas, ecomorfos, deformidades, hongo qutrido.
2 NOVITATES CARIBAEA, No. 8, 2015
INTRODUCTION
The two native frog families with aquatic free living larvae in Hispaniola are Hylidae
(genera Hypsiboas and Osteopilus), and Bufonidae (genus Peltophryne). The four hylid
frog species: Hypsiboas heilprini, Osteopilus dominicensis, O. pulchrilineatus and O. vastus
(Fig. 1), are widely distributed in Haiti and Dominican Republic (Schwartz and Henderson,
1991). Noble (1927) made the first reference to the tadpoles of O. dominicensis, O. vastus and
H. heilprini along a stream at Los Bracitos (Duarte Province). This author commented that larvae
were all segregated into particular parts of the stream according to their ability to withstand
the current. He noted that the tadpoles of O. dominicensis were similar to North American
pond breeding species, with round bodies and small numbers of teeth rows, whereas larvae of
O. vastus and H. heilprini had large mouths, greater numbers of tooth rows, thicker tail muscles,
and a streamlined body. In the same contribution, oral discs and tadpoles (in dorsal view) of
these three species were illustrated. Mertens (1939) provided some additional information about
colouration of larvae and metamorphs, and mentioned that tadpoles of O. vastus use the oral
disc to maintain their position in fast-flowing waters. Daz et al. (2014) briefly described and
illustrated the tadpoles, eggs, and development of Osteopilus pulchrilineatus.
A version of this manuscript was sent to Zootaxa in December 2013 but after one year of
delay by the editing process, a similar contribution was published by Galvis et al. (2014) and
therefore our contribution was rejected. These authors made an excellent revision of the tadpoles
of Hispaniolan hylid frogs based on captive raised larvae from a single locality (Cotu, Snchez-
Ramrez Province). However, we still consider that our contribution complement and even
support big part of the information provided by Galvis et al. (2014) for a number of reasons: (1)
species were sampled in the wild (not captive reared) in several localities and different habitats,
(2) variation is shown for larvae from different localities, (3) we offer additional morphological
data, and the state of some character is different to descriptions by Galvis et al. (2014) in
artificially reared tadpoles, and (4) the effect of chytridiomycosis on the oral morphology of
tadpoles is reported for the first time.
OBJECTIVES
-- This contribution is intended to provide morphological descriptions and comparisons of

tadpoles as well as ecological information on them.
MATERIALS AND METHODS

Tadpole morphological terminology and measurements basically follow Altig and
McDiarmid (1999), except that: (1) the interorbital distance was measured as the space between
inner margins of eyes, instead of centers of the pupils, and (2) the internarial distance was
measured in the same way. For most of the other measurements we follow Kolenc et al. (2008).
The dorsum-spiracle distance was taken from the dorsal outline to the upper border of the
spiracle opening. Some morphological traits used for the tadpole descriptions and comparisons,
are illustrated in Figure 2. All measurements were taken with a caliper (0.01 mm accuracy) and
an ocular micrometer in a dissecting microscope Swift M27LED. The following abbreviations
are used: TL, total length; BL, body length; TaL, tail length; MTH, maximum tail height; DFH,
dorsal fin height; VFH, ventral fin height; CMH, caudal muscle height; CMW, caudal muscle
width; IND, internarial-distance; TMH, tail muscle height; BMW, body maximum width;
BMH, body maximum height; DSD, dorsum-spiracle distance; SSD, snout-spiracle distance;
SND, snout-naris distance; NED, naris-eye distance; N, nostril major axis; E, eye diameter;
IO, interorbital distance; IN, internarial distance. LTRF is the abbreviation for labial tooth
DAZ et al.: The tadpoles of the hylid frogs of Hispaniola 3
row formula (Altig and McDiarmid, 1999). Not all the studied tadpoles were measured, and
those with evidently regenerated tails (usually shorter in length) or with improper shape and
consistency were avoided even though they were used for observations of qualitative characters.
Tadpole developmental stages were determined according to Gosner (1960). Ecomorphological
guilds, based on morphology, feeding behavior, and ecology (habitat) are those defined by
Altig and Johnston (1989). For all the species, some of the wild caught tadpoles in Gosners
developmental stages over 30 were artificially reared in small plastic aquaria up to the end of the
metamorphosis to confirm species identity.
Diagnosis of chytridiomycosis based on histological examination was made following

Berger et al. (1999, 2005). Oral discs with anomalies of two tadpoles in stage 29, from bano
Verde, Cordillera Central, were removed and processed with standard histological protocols
using a tissue processor Sakura Tissue Tek II and a microtome Sakura Accu-Cut SRM. Tissue
cuts were stained (separately) with hematoxylin and eosin (H&E), periodic acid-Schiff (PAS),
and Grocotts silver-methenamine. Two tadpoles (stages 29 and 32, respectively) from Loma La
Canela, Duarte Province, that showed normal oral morphology, were processed in the same way
for comparisons. The term deformity is used for those anomalies in the tadpole mouthparts like
the lack of teeth rows and jaw sheaths that were caused by the chytrid fungus Batrachochytrium
dendrobatidis as described by Altig (2007).
Tadpoles were photographed in the field, at the time of capture, with a Nikon D300 digital
camera, and Micro Nikkor 105 mm lens, using the SB-R200 wireless twin light flash system.
Larvae were anesthetized with MS222 (McDiarmid and Altig, 1999) prior to being photographed,
and then positioned under water on a clean Petri dish. Photos of preserved specimens were done
in a similar way. Line drawings were made either from digital photos with Corel Draw 12, or
with a lucid camera K400 attached to a MoticK, dissecting microscope. Oral discs used for
illustrations were removed from tadpoles, stained with iodine tincture (Roldan Lab., S.A), then
expanded and mounted on a glass slide. Tadpoles preserved in 10% formalin were stored as lots,
but individual voucher specimens were examined (Appendix I) and deposited in the collection
of the Museo Nacional de Historia Natural Prof. Eugenio de Jess Marcano, Dominican
Republic (MNHNSD), catalogued with field numbers of the project Anfibios Amenazados y
Cambio Climtico en Repblica Dominicana (Endangered Amphibians and Climate Change in
Dominican Republic), abbreviated as Proyecto Rana RD (PRRD).
Figure 1, A-D. Tree frogs (Hylidae) of Hispaniola. A, Hypsiboas heilprini, adult male (PRRD 491), Loma Quita Espuela,
Duarte Province. B, Osteopilus dominicensis, adult male (PRRD 394), Aceitillar, Sierra de Bahoruco, Barahona Province. C,
O. pulchrilineatus, adult male (PRRD 501), Loma La Canela, Duarte Province. D, O. vastus, adult male (PRRD 655), Ro Limpio,
Parque Nacional Nalga de Maco, Elas Pia Province. Scale bars=1cm. Photos: Luis M. Daz.
Figure 2, A-J. State of morphological characters as used in species descriptions and comparisons. A and C, nares round, with a weak rim,
facing anterolaterally (illustrated tadpole: Osteopilus vastus, the same state of character is present in the other Hispaniolan members
of the genus). B and D, nares facing dorsolaterally, with a rounded projection in the medial margin which gives them a reniform
aspect in dorsal view (Hypsiboas heilprini). E, spiracle with the distal part of the inner wall free from body (a condition present in
H. heilprini and O. vastus). F, spiracle with the distal part of the inner wall present as a slight ridge (as occur in O. dominicensis
and O. pulchrilineatus; illustrated species: O. pulchrilineatus). G, vent tube with the right wall displaced dorsally and anteriorly
(H. heilprini). H, vent tube medial with dextral displacement (O. vastus and other species in the genus). I, swollen upper narial
profile of O. dominicensis (upper arrow), and lack of groove in the snout tip transition to oral disc (lower arrow). J, snout gradually
slopping (upper arrow), defining a slight groove in the transition to the oral disc (lower arrow). Illustrations: Luis M. Daz.
RESULTS
Tadpole accounts
Larvae of the four species are illustrated in Figure 3 and oral discs in Figure 4.
Figure 3, A-D. Tadpoles of the hylid frogs of Hispaniola in lateral, dorsal, and ventral views. All the tadpoles are from Ro
Limpio, Elas Pia Province, Dominican Republic. Lentic tadpoles: A, Osteopilus dominicensis (PRRD 657.8), stage 37; B,
O. pulchrilineatus, stage 37 (PRRD 654.7). Lotic tadpoles: C, Hypsiboas heilprini, stage 32 (PRRD 656.5); D, O. vastus, stage 37
(PRRD 651.6). Scale bars=1 cm. Photos: Luis M. Daz.
Figure 4, A-I. Oral discs of Hispaniolan hylid tadpoles. Oral disc as they are in situ. All tadpoles are in Gosners stage 36. A,
Hypsiboas heilprini (PRRD 652.4), note the flexure of the anterior labium, the deep lateral pleats and the medial folding of posterior
labium. B, Osteopilus vastus (PRRD 661.6), note medial folding of posterior labium. C, O. dominicensis (PRRD 657.8), with no
folding in the posterior labium. D, O. dominicensis (PRRD 309.14), with the posterior labium slightly folded. E, O. pulchrilineatus
(485.11). Oral discs fully open. All tadpoles are in Gosners stage 36. F, H. heilprini (PRRD 487.31), Gosners stage 37. G, O. vastus
(PRRD 661.9), stage 36. H, O. dominicensis (PRRD 309.14), stage 36. I, O. pulchrilineatus (PRRD 485.3), stage 36. Scale bar=
1 mm in all illustrations. Illustrations: Luis M. Daz.
Hypsiboas heilprini (Noble, 1923)

Figs. 3C; 4A, F; 5A; 7; 11C-D
Description. Maximum recorded total length 57.2 mm (tadpole PRRD 652.7, in Gosner stage
37, from La Horma, San Jos de Ocoa Province, Cordillera Central). Body length 3340%
(x =36%) of the total length; ovoid in dorsal view and ovoid/depressed in lateral view; body
height 4354% (x =49%) of body length; body width 4872% (x =59%) of body length. Snout
rounded in dorsal and lateral views. Eyes directed dorsolaterally, each 1316% (x =14%) of
the body length; the cornea is not included in the dorsal silhouette. Nares small, oval, facing
dorsolaterally, rimmed, and usually with a rounded projection in the medial margin which gives
them a reniform aspect in dorsal view; the nostril transversal diameter is 36% (x =4%) of body
width. Nares slightly closer to eyes than to snout tip. Internarial distance 6488% (x =78) of the
interorbital distance. Spiracle sinistral, facing posteriorly, and positioned below the middle point
of the body side (dorsum-spiracle distance 4477%, x =56%, of body height); distal part of the
inner wall free from body; snout-spiracle distance 6163% (x =66%) of body length. Vent tube
dextral, with the right wall displaced dorsally and anteriorly; vent aperture long, 1/2 to 3/4 of
the vent tube length. The lateral line system is not very conspicuous, but neuromasts are visible
around eyes and on the snout with careful examination. No cumuli of neuromasts were seen
in any part of body. Oral disc ventral, completely surrounded by2 to 3 rows of small marginal
papillae; the anterior labium is folded and wider than the posterior one; its diameter is 3763%
(x =48%) of body width. Oral disc lateral margins with numerous submarginal papillae. The oral
disc has two deep posterior pleats, and is moderately folded in the middle. Marginal papillae
digitiform, twice longer than width. Labial tooth row formula modally 5(5)/8(1), less often
4(4)/7(1), 5(5)/7(1) or 6(6)/9(1); variation occurs even in the same population independently
of the developmental stage; first three rows subequal in length, but remaining rows gradually
decreasing in length in successive order; A-4, A-5or A-6 (depending on teeth row number)
interrupted medially by a gap approximately 1/2 to 3/4 the length of each labial teeth row.
Tooth rows on anterior labium forms a medial angle caused by a flexure; in most tadpoles tooth
bridges on anterior labium are somewhat notched medially, which gives the appearance of very
narrow gaps. P-1 is medially interrupted by a gap 67% of the total length of each teeth row;
tooth density per millimeter in the middle of row A-3: 5570 (x =62%), in P-2: 4263 (x =50).
Labial teeth dark, directed toward the oral opening. Short accessory teeth rows are variably
present on enlarged submarginal papillae or as somewhat lighter coloured and interrupted teeth
rows. Jaw sheaths darkly pigmented. Upper jaw sheath medially notched; the lateral processes
are 1/2of the upper jaw sheath length or slightly longer. Lower jaw sheath V-shaped; individual
serrations small, blunt, 3350/mm (x =39). Caudal muscle height 6091% (x =74%) of maximum
tail height. Dorsal fin very low, originating distal to the body terminus, 2837% (x =32%) of
tail maximum height; ventral fin narrower than dorsal fin at the mid portion of tail, its height
1524% (x =19%). Tail tip acutely rounded. Rectus abdominis muscle very evident through the
belly skin. Abdominal parietal peritoneum with a layer of melanophores not densely grouped.
Measurements of tadpoles from three localities are shown in Table I.
Colour. Dark brown with irregular small dark patches and scattered bronze tones that give a
heterogeneous appearance. Tail paler than body, with a variable pattern of large dark brown
blotches or speckling (Fig. 7). Dorsally, the base of tail has a very evident dark saddle. Nares
are surrounded by a dark brown patch. Belly pale, somewhat transparent; the coiled intestine
can be seen through the skin. Metamorphs (Fig. 4A) turn gradually into a vivid yellow-green
colouration (Fig. 5A), usually having a dark spotted dorsum, and orange coloured hands and
feet.
Figure 5, A-D. Metamorphs of the four species of Hispaniolan hylid frogs (no voucher specimens). A, Hypsiboas heilprini, La
Horma, San Jos de Ocoa Province, Cordillera Central. B, Osteopilus dominicensis, Loma La Canela, Duarte Province, Cordillera
Central. C, O. pulchrilineatus; same locality. D, O. vastus, Arroyo La Vuelta, Santo Domingo. Scale bars=1 cm. Photos: Luis M.
Daz.
Table I. Measurements (in millimeters) of tadpoles of Hypsiboas heilprini from three localities. Data are reported as the range plus the mean value (x ) in
10
parentheses.
Locality: Loma La Canela, Duarte (n=19) bano Verde, La Vega (n=3) La Horma, San Jos de Ocoa (n=9)
341 352 373 384 395 416 287 308 389 3610 3711 3812 4113
Gosners stages: (n=3) (n=6) (n=4) (n=3) (n=2) (n=1) (n=1) (n=1) (n=1) (n=2) (n=3) (n=2) (n=2)
Characters:
42.249.3 39.243.9 41.347.9 41.444.8 54.457.2
TL 43.445.8 46.8 50.6 51.4 54.3 54.856.5 56.457.1 49.450.8
(45.1) (41.4) (44.0) (42.9) (55.5)
16.216.9 15.516.2 15.116.7 15.716.7 19.019.6
BL 16.717.6 16.2 17.2 18.0 18.5 18.919.3 18.819.2 18.318.5
(16.5) (15.8) (15.9) (16.2) (19.4)
8.210.3 7.49.4 8.09.2 8.89.6 9.39.8 12.213.1
BMW 10.0 11.0 12.0 13.3 11.512.6 11.912.4 12.2
(9.4) (8.8) (8.7) (9.1) (9.6) (12.6)
7.38.9 7.18.5 7.78.2 7.88.0 8.18.5 9.410.2
BMH 7.0 9.0 9.3 9.4 9.810.5 9.29.6 8.69.2
(8.2) (7.8) (7.9) (7.9) (8.3) (9.9)
25.932.4 23.427.8 25.431.2 25.228.1 25.829.1 35.337.8
TaL 30.6 33.4 33.4 35.9 35.837.2 37.637.9 30.932.6
(28.5) (25.6) (28.1) (26.8) (27.5) (36.2)
6.77.6 6.47.4 6.77.4 6.27.7 6.78.2 10.210.4
MTH 6.6 8.6 8.8 8.9 10.310.5 9.910.1 9.29.3
(7.2) (6.8) (7.0) (7.2) (7.5) (10.3)
2.12.5 1.82.3 1.92.5 1.82.6 2.12.8 3.43.5
DFH 2.3 2.3 2.5 2.8 3.5 3.23.4 3.33.5
(2.3) (2.0) (2.2) (2.3) (2.5) (3.5)
1.21.5 1.21.6 1.31.5 1.11.4 1.01.6 2.22.4
VFH 1.2 1.7 1.4 1.6 2.42.6 1.72.4 2.02.2
(1.3) (1.4) (1.4) (1.3) (1.3) (2.3)
5.86.1 4.96.0 5.25.7 5.46.4 5.05.4 6.46.7
CMH 5.3 7.0 7.4 6.9 6.56.8 6.2 5.6
(5.9) (5.5) (5.5) (5.9) (5.2) (6.5)
5.15.4 4.55.4 4.85.0 4.15.6 5.25.3 5.96.7
CMW 4.6 5.7 6.2 6.7 6.26.5 5.66.2 5.6
(5.2) (5.0) (4.8) (4.7) (5.2) (6.3)
4.04.4 3.94.9 3.55.0 4.05.0 5.35.9 5.15.7
DSD 5.5 5.8 5.5 6.5 5.2 4.85.8 5.65.8
(4.2) (4.4) (4.1) (4.4) (5.6) (5.3)
10.310.5 10.110.6 10.011.0 9.810.6 10.311.7 13.213.3
NOVITATES CARIBAEA, No. 8, 2015
SSD 10.2 11.0 11.0 12.6 13.213.6 12.613.2 13.213.3

(10.4) (10.4) (10.6) (10.3) (10.9) (13.2)
0.40.5 0.40.5 0.40.5 0.40.5 0.40.5
N 0.4 0.5 0.3 0.5 0.5 0.5 0.5 0.3
(0.4) (0.4) (0.4) (0.4) (0.4)
2.83.1 2.73.0 2.83.0 2.53.2 2.42.7 3.33.5
IN 1.9 2.6 3.0 2.9 3.43.6 3.23.4 2.52.6
(2.9) (2.9) (2.9) (2.9) (2.5) (3.4)
2.32.4 2.12.8 2.32.5 2.02.2 2.22.3 2.72.9
SND 1.6 2.0 2.0 2.1 2.62.9 2.6 1.52.1
(2.4) (2.5) (2.4) (2.1) (2.2) (2.8)
1.31.6 1.21.6 1.31.5 1.21.4 1.51.7
NED 1.5 1.3 1.5 1,5 1.7 1.61.7 1.61.7 1.7
(1.4) (1.3) (1.4) (1.3) (1.6)
2.22.3 2.12.5 2.32.5 2.32.5 2.52.6 2.62.8
E 2.5 2.1 2,6 2.8 2.62.8 2.62.8 2.72.8
(2.2) (2.2) (2.4) (2.4) (2.6) (2.7)
3.74.0 3.54.0 3.44.3 3.84.2 2.93.7 3.94.1
IO 2.9 3.9 4.0 3.9 4.34.4 3.84.2 3.94.0
(3.8) (3.8) (3.7) (4.0) (3.6) (4.0)
Voucher specimens: 1PPRD 487.10; 487.17, 487.23; 2486.22, 487.6, 487.9, 487.30, 487.34, 487.43; 3487.13, 487.31, 487.32, 487.37; 4486.12, 487.1, 487.5; 5487.35, 487.39; 6487.21; 7507.3; 8507.9; 9507.34;
10
652.1, 652.2; 11652.3, 652.4, 652.5; 12652.6, 652.7; 13652.8, 652.9.
Deformities. Different anomalies in the keratinized mouthparts were found in most tadpoles
from bano Verde, Cordillera Central, and to a lesser degree in specimens from other localities.
These deformities made it difficult to study the tadpoles oral morphology. Smaller larvae (stage
25) from bano Verde, 3033 mm in total length, had complete tooth rows and jaw sheaths,
but the largest tadpoles lacked keratinized mouthparts. The histological examination of these
specimens evidenced infection with the chytrid fungus Batrachochytrium dendrobatidis. Figure
6 shows the presence of many sporangia, skin hyperkeratosis and hyperplasia in an infected
larva.
Figure 6, A-B. Histological skin sample (A) stained with hematoxylin and eosin (H&E), from tadpole mouth parts of Hypsiboas
heilprini from bano Verde, Cordillera Central. Arrows show sporangia of Batrachochytrium dendrobatidis in different stages of
development (A, B). Photos: Agustn Chong.
Habitat and behavior. Cool, fast and turbulent streams (Fig. 8), typically in gallery forests.
Larvae are more concentrated in stream pools. Tadpoles rest on the bottom, either exposed on
different surfaces or hidden among submerged vegetation debris and rocks. In very fast moving
streams (i.e., after heavy rains), tadpoles were seen strongly adhered to rock surfaces via their
oral discs. Tadpoles are found in water depths from less than 5 cm to about 1 m.
Comparisons. Tadpoles of H. heilprini are unique among the hylid frogs of Hispaniola in having
reniform nares in dorsal view. Larvae of Osteopilus vastus (Fig. 3D) are also stream-lined, with
large oral discs, and high numbers of tooth rows, but the nares face anterolaterally; the posterior
labium is only slightly foldedin the middle;the belly has a pure white medial zone; the upper jaw
sheath lateral processes are short in O. vastus (~17% of the upper jaw sheath length); the colour
pattern is also different, with O. vastus having large, often fused blotches on the tail muscle
that gives a banded or saddled appearance when tadpoles are viewed dorsally; neuromasts in
O. vastus are easily evident and are dark-bordered (see Fig. 11 for comparisons), and the snout
tends to be longer in tadpoles of O. vastus, 2535% (x =31%) of body length.
Figure 7, A-F. Variation in preserved tadpoles of Hypsiboas heilprini. A, PRRD 652.4 and B, PRRD 652.5: stage 37, La Horma,
Cordillera Central. C, PRRD 507.4, stage 38, bano Verde, Cordillera Central. D, PRRD 507.8, stage 26, same locality. E, PRRD
487.32, stage 37, Loma La Canela, Cordillera Central. F, PRRD 660.7, stage 32, Rancho Arriba, Sierra de Ocoa. Scale bars=1 cm.
Photos: Luis M. Daz.
Osteopilus dominicensis (Tschudi, 1838)

Figs. 3A; 4C, D, H; 5B; 9
Description. Maximum recorded total length 49.1 mm (two tadpoles in stages 36 and 38, PRRD
489.18 and 489.6, respectively, both from Sierra de Neyba). Body length 3139% (x =35%)
of the total length; ovoid in dorsal and lateral views; body height 5766% (x =62%) of body
length; body width 6075% (x =69%) of body length. Snout rounded in dorsal view and
somewhat subacuminate in lateral view, not defining a groove in its transition to the oral disc.
Eyes directed laterally, each 1116% (x =13%) of the body length; the cornea is included or
not in the dorsal silhouette. Nostril small, round shaped, facing anterolaterally (oriented ~25
with the sagittal plane), with a weak rim; the nostril diameter is 26% (x =4%) of body width.
Nares slightly closer to eyes than to snout tip. Upper narial area visibly swollen. Internarial
distance 6584% (x =74%) of the interorbital distance. Spiracle sinistral, facing posteriorly, and
positioned under the middle point of the body side (dorsum-spiracle distance 5580%, x =67%,
of body height); inner wall present as slight ridge; snout-spiracle distance 4772% (x =65%)
of body length. Vent tube dextral, with the right wall slightly displaced anteriorly. The lateral
line system has highlighted neuromasts, and is very evident around eyes, snout, body and tail.
Oral disc anteroventral, forming 4551 with body, incompletely surrounded by small marginal
papillae; oral disc diameter 2937% (x =33%) of body width; the gap of anterior labium is 1/4
to 1/2 of the oral disc width; marginal papillae in double rows, less often in one row on the
anterior labium. Oral disc lateral margins with submarginal papillae. Posterior labium unfolded
to slightly fold. Marginal papillae digitiform, twice longer than width. Labial tooth row formula
modally 2(2)/4(1), less frequently 2(2)/5(1) or 2(2)/6(1); tooth rows gradually decreasing in
length in successive order; A-2 interrupted medially by a gap 1/161/2 the length of each labial
teeth row. P-1 is medially interrupted by a narrow gap, which is vaguely defined (tooth rows
almost overlapping) or comprises 59% of the total length of each teeth row; tooth density in
the middle of row A-1: 4386 (x =62). Labial teeth dark, directed toward the oral opening. Short
accessory teeth rows are variably present on enlarged submarginal papillae or as somewhat
pale coloured interrupted teeth rows. Jaw sheaths darkly pigmented; the upper sheath is a wide
arch; lower sheath V-shaped; individual serrations very small, blunt, 3850/mm (x =44). Caudal
muscle height 4366% (x =52%) of maximum tail height. Dorsal fin deep, 3139% (x =36%) of
tail height, originating at the level of body terminus or slightly before it; ventral fin 3036%
(x =33%) of tail height. Tail tip rounded to very narrow, in some cases almost defining a flagellum.
Rectus abdominis muscle slightly evident through the belly skin. Usually, the abdominal parietal
peritoneum has a compact layer of melanophores. Main measurements of tadpoles from four
localities are shown in Table II.
Colour. Brown, ocherous brown, to olive brown with golden flecks and patches on operculum
and body sides. Belly pearl white to golden white. The body is usually plain coloured, but tail
varies from translucent and pattern-less to speckled, with isolated blotches, or with a dense dark
mottling that gives an almost solid black appearance in some individuals (Fig. 9). Metamorphs
bronze green, usually with dark dots, or definitely spotted, with dark blotches or bars evident on
limbs; the loreal and labial area somewhat lighter and delimited by a dark brown canthal stripe
(Fig. 5B).
Habitat and behavior. Tadpoles occur in temporary ditches and ponds, man-made containers,
and slow moving margins of rivers (Fig. 8). They occurs in water depths from less than one inch
to almost 1 m. Tadpoles are on the bottom, or moving actively in the water column, grasping
on vegetation, ascending for breathing, or feeding in the water surface film. Larvae also eat
submerged fruits, dead animals, or are cannibals. Water temperature in tadpole habitats is very
variable, according to localities, from less than 16C to more than 36C.
Comparisons. Tadpoles of Osteopilus pulchrilineatus (Fig. 3B) have a less robust and somewhat
depressed body; the mouth is more ventrally oriented (2439) than in O. dominicensis, and
the oral disc tends to be wider in proportion to body width (oral disc width 3743% of body
width); the middle of teeth row A-1 is angled (not so in O. dominicensis); the posterior labium
is more conspicuously folded; the snout profile is gradually sloped (not swollen above the
nares), and the snout transition to the oral disc defines a slight groove; despite overlapping,
there is a strong tendency to have proportionally larger internarial distance in this species than
in O. dominicensis: 78117% (x =93%) of the interorbital distance; very often, the dorsal fin
originates after body terminus; in most of the sampled localities of O. pulchrilineatus the overall
colouration is reddish brown, without gold patches and flecks, and with speckled to vermiculated
tails; ventral colouration is not very different from that of dorsum, and the abdominal parietal
peritoneum is translucent.
Figure 8, A-G. Representative frog breeding habitats where tadpoles were found in the Dominican Republic. A, Mountain stream
at La Canela, Duarte Province (~11.5 m wide; 1030 cm deep): tadpoles of Hypsiboas heilprini. B, River at Ro Limpio, Elas
Pia Province: H. heilprini, Osteopilus dominicensis, O. pulchrilineatus and O. vastus (~8 m wide; 1070 cm deep). C, Rain-
formed pond inside a forest at La Canela (~20 m long; 1060 cm deep): O. dominicensis and O. pulchrilineatus. D, Small pool
in an intermittent stream in the forest at La Canela (~80 cm in diameter; 50 cm deep): O. pulchrilineatus. E, Temporary pool on a
trail, at Ro Limpio (~3.5 m wide; <10 cm deep): O. dominicensis. F, Small puddle (~60 cm in diameter; <15 cm deep) in a valley
that is often used for rice plantation, Ro Limpio: O. pulchrilineatus. G, Small lagoon with hebaceous vegetation at Juana Vicenta,
Saman Province (~ 100 m long; 10 cm to more than 1m deep): O. dominicensis and O. pulchrilineatus (also tadpoles of Lithobates
catesbeianus and Rhinella marina). Photos: A, C, D and F by Luis M. Daz; B, E and G by Nils Navarro.
Table II. Measurements (in millimeters) of tadpoles of Osteopilus dominicensis from four localities. Data are reported as the range plus the mean value (x )
in parentheses.
Locality: Sierra de Neyba, Independencia (n=11) Santana, Higey (n=7) Ro Limpio, Elas Pia (n=6) Aceitillar, Barahona (n=4)
281 332 363 384 355 286 357 368 379 3410 3511 3612 3713 3814 3915 2716 3517 3618 3819
Gosners stages: (n=1) (n=1) (n=4) (n=2) ( n=3) (n=1) (n=4) (n=1) (n=1) (n=1) (n=1) (n=1) (n=1) (n=1) (n=1) (n=1) (n=1) (n=1) (n=1)
Characters:
43.749.1 47.249.1 37.843.8 37.843.8
TL 37.9 42.5 35.0 47.2 37.5 35.4 38.2 41.3 40.4 40.4 39.8 34.3 45.3 41.0 42.7
(47.1) (40.5) (40.5)
16.116.5 16.917.2 13.915.6 13.915.6
BL 14.2 14.6 13.3 16.5 14.9 11.3 12.7 13.2 13.1 13.2 13.4 12.2 14.2 14.6 14.5
(16.3) (14.8) (14.8)
9.711.8 12.312.5 10.110.6 10.110.6
BMW 10.7 10.2 9.3 12.2 11.1 7.3 8.6 8.9 9.3 9.6 8.8 8.1 9.5 9.6 10.7
(11.2) (10.3) (10.3)
9.710.5 10.911.1 8.99.8 8.99.8
BMH 9.4 8.9 8.2 10.6 9.4 6.6 8.2 7.9 8.2 8.5 8.4 7.4 8.7 9.1 8.9
(10.1) (9.4) (9.4)
27.632.8 30.032.2 23.028.2 23.028.2
TaL 23.4 27.8 21.7 30.7 22.6 24.1 25.4 28.1 27.2 27.2 26.4 22.0 31.2 26.4 28.2
(30.8) (25.5) (25.5)
10.711.5 11.711.8 9.110.2 9.110.2
MTH 10.4 10.4 8.7 11.4 10.3 7.2 9.1 10.0 9.4 9.2 8.8 8.4 10.6 8.0 9.4
(11.1) (9.5) (9.5)
3.64.3 3.94.1 3.23.7 3.23.7
DFH 3.6 3.4 3.4 4.3 4.1 2.3 3.3 3.4 3.5 3.4 3.4 3.1 4.1 2.8 3.4
(4.0) (3.5) (3.5)
3.43.9 3.73.8 2.93.5 2.93.5
VFH 3.3 3.4 3.1 3.6 3.5 2.4 3.2 3.3 3.3 3.2 2.8 2.8 3.3 2.6 2.9
(3.6) (3.1) (3.1)
5.27.4 5.66.9 4.95.4 4.95.5
CMH 4.8 4.5 4.1 5.3 5.3 3.9 5.0 4.8 5.3 5.1 4.1 4.3 5.9 5.2 5.1
(5.9) (5.2) (5.2)
3.16.3 2.63.5 2.63.5
CMW 3.6 3.3 2.73.4 2.3 3.2 3.6 2.7 2.9 2.9 3.0 2.8 2.4 2.5 3.4 3.2 3.2
(4.4) (3.1) (3.1)
6.37.9 7.67.8 5.56.4 5.56.4
DSD 6.7 6.2 6.0 6.6 6.1 4.2 5.5 5.3 5.6 5.6 5.2 5.3 6.2 5.8 6.1
(6.7) (5.9) (5.9)
10.511.7 11.011.1 9.19.4 9.19.4
SSD 9.2 9.6 8.4 10.3 9.1 7.7 6.0 9.4 8.7 8.9 8.9 8.4 9.8 9.3 10.2
(10.9) (9.3) (9.3)
0.40.5 0.40.5 0.40.5 0.40.6
N 0.5 0.4 0.3 0.5 0.3 0.3 0.3 0.3 0.4 0.4 0.4 0.4 0.5 0.5 0.5
(0.5) (0.5) (0.5)
4.44.6 4.34.6 3.74.2 3.74.1
IN 4.6 4.3 3.3 4.9 3.9 3.7 4.2 4.2 4.0 4.3 3.9 3.6 4.6 4.1 4.2
DAZ et al.: The tadpoles of the hylid frogs of Hispaniola
(4.5) (3.9) (3.9)

2.63.3 2.53.1 2.22.4 2.22.4
SND 2.2 2.8 1.9 2.8 2.4 2.1 1.8 1.8 1.8 2.2 1.9 2.3 2.6 2.7 2.3
(2.9) (2.3) (2.3)
2.12.2 1.82.1 1.92.0 1.92.0
NED 1.7 1.9 1.5 2.2 1.8 1.5 1.5 1.5 1.7 1.8 1.6 1.5 2.0 1.8 1.7
(2.2) (2.0) (1.9)
1.92.2 2.22.3 1.71.9 1.71.9
E 1.5 2.0 1.5 2.1 1.9 1.6 1.7 1.7 2.1 2.1 2.2 1.6 2.2 2.1 2.0
(2.0) (1.8) (1.8)
5.96.3 4.34.6 5.36.4 5.36.4
IO 5.6 5.8 4.9 6.9 5.7 4.4 5.2 5.2 5.2 5.4 5.2 4.8 5.7 5.3 5.4
(6.1) (5.7) (5.7)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
Voucher specimens: PRRD 489.15; 489.17; 489.9, 489.11, 489.13, 489.18; 489.3, 489.6; 489.2, 489.8, 489.14; 309.9; 309.3, 309.7, 309.11, 309.14; 309.8; 309.12; 650.3; 650.1; 650.2; 650.4;
15
14
650.5; 15650.6; 16488.6; 17488.11; 18488.9; 19488.10.
Figure 9, A-H. Variation in preserved tadpoles of Osteopilus dominicensis. A, PRRD 489.2, stage 35, Sierra de Neyba. B, PRRD
489.14, stage 35, same locality. C, PRRD 489.18, stage 36, same locality. D, PRRD 309.22, stage 36, Santana, Higey. E, PRRD
309.8, stage 36, same locality. F, PRRD 309.18, stage 38, same locality. G, PRRD 650.5, stage 38, Ro Limpio, Elas Pia. H, PRRD
488.9, stage 35, Aceitillar, Sierra de Bahoruco. Scale bars=1cm. Photos: Luis M. Daz.
Osteopilus pulchrilineatus (Cope, 1869)

Figs. 3B; 4E, I; 5C; 10
Description. Maximum recorded total length 48.4 mm for a captive reared tadpole in Gosner
stage 41 (no voucher), parents from Juana Vicenta, Saman (female) and Loma La Canela,
Duarte (male); maximum size recorded for a wild-caught tadpole: 45.6 mm of total length,
stage 38, PRRD 485.12, from Loma La Canela, Duarte. Body 3138% (x =34%) of total length,
ovoid in dorsal view and ovoid/depressed in lateral view; body height 4063% (x =56%) of
body length; body width 5776% (x =66%) of body length. Snout rounded in dorsal and lateral
views, defining a slight groove in its transition to the oral disc. Eyes directed dorsolaterally,
each 914% (x =13%) of body length; the cornea is not included in the dorsal silhouette. Nostril
small, rounded, facing anterolaterally (oriented ~30 with the sagittal plane), with a weak rim
that is more evident and pigmented in the upper half of the narial opening; the nostril diameter is
36% (x =4%) of body width. Nares slightly closer to eyes than to snout tip. Internarial distance
78117% (x =93%) of the interorbital distance. Spiracle sinistral, facing laterally, and positioned
slightly under the middle point of the body side (dorsum-spiracle distance 3967%, x =53%, of
body height); inner wall present as slight ridge; snout-spiracle distance 6270% (x =66%) of
body length. Vent tube dextral, with the right wall slightly displaced anteriorly. The lateral line
system is visible on head, midbody and tail. Oral disc anteroventral, forming an angle of 2439
with body, not emarginate, with a wide anterior gap that is 1/2 (or slightly over) of the oral
disc width; oral disc diameter 3743% (x =41%) of body width. Marginal papillae twice longer
than width, in single or double rows, and digitiforms; submarginal papillae numerous on lateral
sides of posterior labium. Labial tooth row formula 2(2)/6(1) or 2(2)/5(1); tooth rows gradually
decreasing in length; A-2 interrupted medially by a gap 1235% of each labial tooth row; P-1
interrupted medially by a gap about 614% of the total length of each tooth row of P-1; tooth
density per millimeter in the middle of row A-1: 47100 (x =66). Short accessory teeth rows are
variably present on enlarged submarginal papillae. Jaw sheaths darkly pigmented; upper sheath
awide arch; lower sheath V-shaped; individual serrations very small, blunt, 3941/mm (x =38).
Caudal muscle height 4771% (x =54%) of maximum tail height. Dorsal fin originating distal to
the body terminus, 3443% (x =38%) of tail height; ventral fin 2532% (x =29%) of tail height.
Tail tip rounded (defining an angle of 2440). Rectus abdominis muscle barely evident through
the belly skin. Abdominal parietal peritoneum translucent, with only scattered melanophores.
Main measurements of tadpoles from Loma La Canela, Duarte Province, are shown in Table III.
Colour. Overall colouration is reddish brown, with scattered iridocites. Tail dark brown
vermiculated, speckled or with small blotches. Belly purple-gray to brown, not very contrasted
to the dorsal colouration. Tadpoles from the same clutch obtained in captivity and raised in
spartan aquaria were gray to greyish-brown with vermiculated tail, and those maintained in
naturalistic conditions, with a gravel bottom, were more similar to wild caught larvae. Tadpoles
with enlarged hind-legs (Fig. 10) show the typical pattern of yellow stripes of juvenile and adult
frogs (see Figs. 1C and 5C).
Habitat and behavior. Lentic habitats like lagoons, ponds, puddles, rice fields, small pools
along intermittent streams, and rivers (Fig. 8). Tadpoles are usually hidden among submerged
vegetation and debris either in transparent or turbid waters. In rivers, tadpoles occur in the slow
moving shallow margins, below the layer of submerged leaves.
Figure 10, A-C. Wild tadpoles of Osteopilus pulchrilineatus from La Canela, Duarte, Cordillera Central, showing yellow striping
on developing hind-legs as is typical of species. A, tadpole in stage 37. B and C, tadpole in stage 40, in lateral and dorsal views. In
C it is also possible to see a middorsal, still diffuse, longitudinal paler zone that will give way to the vertebral stripe of juvenile and
adult frogs. Also note different tail pattern, from sparsely and not very conspicuously mottled or vermiculated (A) to heavily mottled
(C). Scale bar=1 cm. Photos: Luis M. Daz.
Comparisons. Tadpoles of Osteopilus dominicensis (Fig. 3A) have a more robust and taller body;
the oral disc defines an angle of 4551 with body, and tends to be smaller in proportion to body
width (oral disc width 2937% of body width); A-1 is widely curved, not angled; the posterior
labium is unfolded to only slightly folded; snout with a swollen profile above nares; snout
transition to oral disc does not defines any groove; despite overlapping, there is strong tendency
to have proportionally smaller internarial distance in this species than in O. pulchrilineatus,
6584% (x =74%) of the internarial distance; very often, tail originates slightly before the body
terminus; overall colouration is brown to olive brown, generally with gold and silver patches on
sides and ventral surface; the abdominal parietal peritoneum is often black.
Osteopilus vastus (Cope, 1871)

Figs. 3D; 4B, G; 5D; 11A-B; 12
Description. Maximum recorded total length 50.3 mm (PRRD 651.6; Gosner stage 41). Body
3143% (x =35) of total length; ovoid in dorsal view and ovoid/depressed in lateral view; body
height 4359% (x =51%) of body length; body width 5368% (x =62%) of body length. Snout
rounded in dorsal and lateral views. Eyes directed dorsolaterally, each 1319% (x =16%) of
the body width at the level of eyes; the cornea is not included in the dorsal silhouette. Nostril
small, rounded, with a weak rim, facing anterolaterally (oriented ~35 with the sagittal plane);
the nostril transversal diameter is 36% (x =5%) of body width. Nares closer to eyes than to
snout tip. Internarial distance 63100% (x =84%) of the interorbital distance. Spiracle sinistral,
facing posteriorly, and positioned under the middle point of the body side (dorsum-spiracle
distance 5479%, x =65%, of body height); distal part of the inner wall free from body; snout-
spiracle distance 6378% (x =69%) of body length. Vent tube medial with dextral displacement.
Neuromasts are evident and margined in black (Fig. 11, A-B). Oral disc ventral, not emarginate,
completely surrounded with a double row of small marginal papillae, its diameter 4563%
(x =55%) of body width at the level of mouth. Oral disc lateral margins with submarginal papillae.
Posterior labium typically with moderate medial folding. Marginal papillae digitiform, two times
longer than wide. Labial tooth row formula modally 4(4)/5(1), less often 5(5)/8(1), 4(4)/7(1)
or 5(5)/7(1); variation occurs even in the same population, independently of development
stages; first three rows subequal in length, but remaining rows gradually decreasing in length
in sucesive order; A-4 or A-5 (depending on tooth row number) interrupted medially by a gap
approximately 1/2 to 3/4 of the length of each labial tooth row. P-1 is medially interrupted by a
gap 1/16 of the total length of each tooth row; tooth density per millimeter in the middle of row
A-3: 4560 (x =51), in P-2: 4262 (x =52). Labial teeth dark, directed toward the oral opening.
Short accessory tooth rows are variably present on enlarged submarginal papillae, very often
forming many interrupted rows. Jaw sheaths darkly pigmented; upper sheath slightly notched
and the lower V-shaped; individual serrations very small, blunt, 4750/mm (x =48). Caudal
muscle height 5989% (x =77%) of maximum tail height. Dorsal fin low, originating after body
terminus, 3043% (x =37%) of tail height; ventral fin 1930% (x =26%) of tail height. Tail tip
rounded. Rectus abdominis muscle very evident through the ventral skin. Main measurements
of tadpoles from three localities are shown in Table IV.
Colour. Body and tail musculature brown to olive brown with multiple iridophores and yellowish
patches. Tail paler than body, with a pattern of large, dark brown blotches, often connected
to each other; blotches often defining saddles when the tail is seen in dorsal view (Fig. 12).
Fins are generally translucent or with scattered melanophores. Most individuals with a white
longitudinal zone along the belly (Fig. 3D). Metamorphs are brown to tan coloured, usually
with scattered pale orange or yellowish warts on dorsum and dark bars on fore- and hind limbs;
pupil is rhomboidal; tarsal and feet folds (which are well developed in adult frogs) are already
defined (Fig. 5D).
Habitat and behavior. Larvae occur in fast and turbulent streams where they hold to rocks via
oral disc. The streams are usually covered with gallery forests but also run throughout open
areas. At Ro Limpio, tadpoles were found in the middle of the current, on a bottom of fine
gravel, pebbles and scattered rocks. In Ro La Isabela, tadpoles were found in a similar situation
in the river, but also in a secondary intermittent stream where they also occurs in pools. It was
easier to collect tadpoles at night instead of during the day, because they were exposed and
quickly detected. At Arroyo La Vuelta, very close to the city of Santo Domingo, metamorphs
were found along the margins of the river, very often in small shallow side-pools where they
hide among rocks, leaves and vegetal debris. Even small tadpoles in this locality were seen
holding themselves to the rocks in the fast moving waters. Larvae have been collected at depths
from 2 to 15 cm.
Comparisons. Larvae of Hypsiboas heilprini (Fig. 3C) are also stream-lined, but differ by having
reniform nares in dorsal view; the oral disc is conspicuously folded, laterally and medially; the
lateral processes of the upper jaw are longer, about 1/2 of the jaw length; the vent tube has the
right wall displaced dorsally and anteriorly; neuromasts are difficult to see because they are not
highlighted (Fig. 11C-D); the snout tends to be shorter, 1726% (x =22%) of body length. Both
species differ in the tail colour pattern (compare Figs. 7 and 12).
Figure 11, A-D. Neuromasts in two hylid tadpoles. A-B, Osteopilus vastus has very evident, dark-bordered neuromasts (arrows);
preserved specimen (A) and live individual (B). C-D, In Hypsiboas heilprini, neuromasts are more scattered and difficult to see
because they are not highlighted (C: preserved tadpole; D: live individual below). Photos: Luis M. Daz.
Figure 12, A-D. Variation in preserved tadpoles of Osteopilus vastus. A, PRRD 661.15, stage 39, Ro Isabela, Santo Domingo. B,
PRRD 658.6, stage 32, Arroyo La Vuelta, Santo Domingo. C, PRRD 661.6, stage 39, Ro Isabela, Santo Domingo. D, PRRD 661.5,
stage 31, same locality. Scale bars=1 cm. Photos: Luis M. Daz.
Table III. Measurements (in millimeters) of tadpoles of Osteopilus pulchrilineatus from Loma La Canela,
Duarte Province. Data are reported as the range plus the mean value (x ) in parentheses.
261 282 313 354 365 386

Gosners stages:
(n=1) (n=1) (n=1) (n=5) (n=2) (n=5)
Characters:
33.741.8 37.439.1 37.545.6
TL 28.5 25.5 33.6
(37.4) (40.9)
12.413.7 12.615.2
BL 10.1 9.2 11.4 12.813.5
(12.9) (13.5)
8.19.4 8.410.1
BMW 6.2 5.8 6.8 8.58.8
(8.7) (9.2)
6.97.9 7.48.5
BMH 5.6 4.6 6.1 7.37.4
(7.6) (7.8)
20.828.1 24.630.4
TaL 18.4 16.3 22.2 24.625.6
(24.5) (27.4)
6.98.5 7.39.2
MTH 5.4 5.5 5.7 7.27.3
(7.4) (7.8)
2.43.3 2.73.9
DFH 2.2 2.1 2.1 2.82.9
(2.8) (3.0)
1.92.6 1.92.8
VFH 1.4 1.6 1.7 2.3
(2.2) (2.2)
3.64.4 3.74.9
CMH 2.9 2.8 2.9 3.73.9
(4.1) (4.2)
3.03.5 3.34.5
CMW 2.2 2.1 2.5 3.3
(3.3) (3.7)
1.41.8 2.95.2
DSD 2.9 2.5 3.3 3.64.7
(1.6) (4.1)
8.08.6 8.49.9
SSD 6.6 6.2 7.5 8.48.7
(8.3) (9.1)
0.40.5
N 0.4 0.3 0.4 0.4 0.40.5
(0.4)
2.93.8 2.83.7
IN 2.7 3.2 2.9 3.33.5
(3.5) (3.3)
1.41.8 1.42.2
SND 1.6 1.4 1.1 1.42.0
(1.6) (1.6)
1.01.2 1.01.2
NED 0.7 0.8 0.9 1.01.2
(1.1) (1.1)
1.41.8 1.62.0
E 1.1 1.1 1.3 1.61.8
(1.6) (1.7)
3.34.2 3.44.0
IO 2.7 2.7 2.9 3.63.8
(3.7) (3.6)
Voucher specimens: 1PRRD 485.36; 2 485.24; 3485.7; 4485.25, 485.32, 485.41, 485.44; 5485.11, 485.17; 6485.6, 485.12, 485.18,
485.19, 485.40.
Table IV. Measurements (in millimeters) of tadpoles of Osteopilus vastus from three localities. Data are reported as the range plus the mean value (x ) in
parentheses.
22
Locality: Ro Limpio, Elas Pia (n=5) Villa Altagracia, San Cristbal (n=10) Ro La Isabela, Santo Domingo (n=17)
Gosners 321 352 383 394 295 316 347 358 369 3110 3211 3512 3613 3914
stages: (n=2) (n=1) (n=1) (n=1) (n=1) (n=2) (n=3) (n=2) (n=2) (n=3) (n=3) (n=4) (n=3) (n=4)
Characters:
33.837.6 36.543.7 39.241.7 40.243.5 40.145.1
TL 32.636.4 39.7 41.8 43.4 34.9 34.139.4 36.739.5 (38.1) 35.941.8 42.944.0
(36.1) (39.3) (40.1) (41.4) (42.0)
12.113.4 12.813.5 13.714.3 13.915.2 13.715.6
BL 13.813.9 14.7 14.9 15.9 12.4 12.212.6 12.213.5 (12.9) 13.113.4 13.815.3
(12.7) (13.2) (13.9) (14.4) (14.4)
6.98.3 7.68.0 7.58.4 8.49.5 8.89.7 9.09.6
BMW 7.57.9 7.9 8.0 8.4 7.3 7.67.8 6.99.1 8.69.4
(7.8) (7.7) (8.1) (9.1) (9.3) (9.3)
6.26.6 6.16.2 6.67.2 6.88.2 7.48.3 6.87.6
BMH 6.77.1 7.4 7.7 7.8 6.0 5.45.8 5.66.6 6.98.1
(6.4) (6.2) (6.9) (7.6) (7.7) (7.2)
24.525.9 21.724.3 23.230.1 24.927.9 26.128.3 26.229.5
TaL 18.722.6 25.0 26.4 27.5 22.6 21.826.7 22.828.4 28.729.1
(25.1) (23.4) (26.1) (26.9) (26.9) (27.6)
6.36.6 5.87.1 6.47.1 7.37.6 7.38.3 6.77.9
MTH 6.56.6 7.1 8.1 8.7 6.3 5.96.2 5.97.1 6.78.1
(6.4) (6.4) (6.7) (7.4) (7.7) (7.4)
1.92.6 2.22.4 2.52.6 2.73.0 2.53.2
DFH 2.32.5 2.5 3.2 3.4 2.2 1.82.6 2.12.5 2.33.5 2.8
(2.3) (2.3) (2.5) (2.8) (2.7)
1.61.8 1.61.7 1.82.0 1.82.3 2.12.3 1.72.3
VFH 1.5 1.6 1.6 1.9 1.6 1.51.8 1.41.9 1.61.9
(1.7) (1.6) (1.9) (2.1) (2.2) (2.0)
5.35.5 4.25.1 5.15.9 5.36.2 5.56.4 5.35.8
CMH 4.34.9 5.6 4.8 6.1 5.3 4.64.8 4.85.9 5.96.0
(5.4) (4.7) (5.4) (5.8) (6.0) (5.6)
3.53.8 3.94.3 4.25.4 4.45.5 4.95.4 4.65.5
CMW 4.04.2 4.8 4.8 5.2 3.9 3.43.8 3.63.9 4.24.8
(3.7) (4.1) (4.8) (5.1) (5.2) (5.1)
4.44.6 3.84.1 4.24.9 4.85.2 4.65.3 4.14.4
DSD 4.24.8 5.1 4.6 5.2 3.8 3.73.9 3.74.8 4.75.5
(4.5) (4.0) (4.5) (5.1) (4.9) (4.3)
8.49.1 8.89.0 9.09.6 9.510.4 10.010.1 9.610.7
SSD 9.09.3 9.8 10.0 11.2 8.4 8.19.0 8.39.3 9.710.7
NOVITATES CARIBAEA, No. 8, 2015
(8.8) (8.9) (9.3) (9.8) (10.1) (10.1)

0.30.4 0.30.5 0.30.5 0.40.5 0.30.5
N 0.30.4 0.5 0.5 0.5 0.3 0.30.4 0.4 0.30.4 0.3
(0.3) (0.4) (0.4) (0.5) (0.4)
3.73.8 3.43.9 3.73.8 3.74.1 3.53.8
IN 3.63.9 4.0 4.0 3.7 3.6 3.53.9 3.44.0 3.84.6 3.5
(3.7) (3.7) (3.7) (3.8) (3.7)
2.23.0 2.42.7 2.52.9 2.63.3 2.72.9 2.43.0
SND 2.9 3.3 2.8 3.3 2.5 2.32.8 2.43.1 3.13.5
(2.6) (2.5) (2.7) (2.9) (2.8) (2.8)
1.41.6 1.21.3 1.11.3 1.21.4 1.31.7 1.11.5
NED 1.31.4 1.5 1.7 1.8 1.4 1.21.5 1.41.6 1.51.6
(1.4) (1.3) (1.2) (1.3) (1.5) (1.3)
1.81.9 1.82.0 2.12.3 2.02.4 2.22.6 2.22.4
E 2.2 2.7 2.4 3.0 1.6 1.82.2 1.92.1 2.12.2
(1.9) (1.9) (2.2) (2.2) (2.4) (2.3)
3.74.5 3.84.4 3.94.4 4.34.8 3.85.2 3.95.1
IO 4.14.3 4.8 5.0 5.4 4.1 4.14.5 4.35.0 4.95.2
(4.2) (4.2) (4.2) (4.7) (4.4) (4.6)
Voucher specimens: 1PRRD 651.1, 651.5; 2651.2; 3651.3; 4651.4; 5659.8; 6659.1, 659.10; 7659.4, 659.5, 659.9; 8659.2, 659.6; 9659.3, 659.7; 10661.1, 661.3, 661.5; 11661.4, 661.661.10, 661.14;
12
661.8, 661.12, 661.13, 661.18; 13661.7, 661.9, 661.19; 14661.6, 661.11, 661.15, 661.20.
A KEY TO THE HYLID FROG TADPOLES OF HISPANIOLA
1A. Oral disc fully surrounded with papillae; upper jaw notched; anterior labium with more than
two tooth rows1; lotic morphology ...............................................................................................2
1B. Oral disc with anterior gap; upper jaw not notched; two tooth rows on anterior labium; lentic
morphology ..................................................................................................................................3
2A. The anterior labium is wider than the posterior one; oral disc conspicuously folded posteriorly,
with two deep postero-lateral pleats; neuromasts hard to see, not highlighted; vent tube with the
inner wall quite displaced dorsally and anteriorly; nares reniform, with a medial papilla, and directed
dorsolaterally ................................................................................ Hypsiboas heilprini
2B. Anterior labium about the same width as the posterior one; posterior labium with only a
weak medial fold; neuromasts very evident, and contrasted with black pigment; vent tube medial
with dextral displacement; nares rounded, without any papilla, and directed anterolaterally .......
...................................................................................................... Osteopilus vastus
3A. Snout over nares distinctively swollen; oral disc forming an angle of 4551 with body;
snout transition to the oral disc not defining any groove; A-1 widely curved; posterior margin of
oral disc unfolded to slightly folded; overall coloration brown to olive brown dorsally, typically
with golden or silver areas on belly and flanks ........... Osteopilus dominicensis
3B. Snout over nares not distinctively swollen; oral disc more ventrally directed, forming an
angle of 2439 with body; snout transition to the oral disc defining a slight groove; A-1 defining
angle; posterior margin of oral disc with distinctive lateral folding; overall coloration brown to
reddish brown; ventral and dorsal coloration not conspicuously different .....................................
...................................................................................................... Osteopilus pulchrilineatus
1
Chytrid fungus may destroy the keratinized oral structures.
CLAVE PARA LA IDENTIFICACIN DE LOS RENACUAJOS HLIDOS DE

LA HISPANIOLA
1A. Disco oral completamente rodeado por papilas; placa mandibular anterior escotada; labio
anterior con ms de dos hileras de dientes1; morfologa ltica .....................................................2
1B. Las papilas dejan una diastema en el margen anterior del labio anterior; placa mandibular
anterior sin escote; dos hileras de dientes en el labio anterior; morfologa lntica .......................3
2A. El labio anterior es ms ancho que el posterior; disco oral con dos profundos pliegues
posterolaterales; neuromastos difciles de apreciar, poco resaltados; tubo cloacal con la pared
interna desplazada dorsal y anteriormente; narinas reniformes, con una papila media y dirigidas
dorsolateralmente ............................................................................ Hypsiboas heilprini
2B. Labio anterior aproximadamente del mismo ancho que el posterior; labio posterior con un
moderado pliegue medio; neuromastos muy evidentes y resaltados con pigmento oscuro; tubo
cloacal medial, con la abertura desplazada hacia la derecha; narinas redondeadas, sin ninguna
papila, y dirigidas hacia adelante ... Osteopilus vastus
3A. Parte del hocico por encima de las narinas distintivamente abultado; disco oral formando un
ngulo de 4551 con el cuerpo; la transicin entre hocico y el margen anterior del disco oral no
define un surco; serie A-1 ampliamente curvada; margen posterior del disco oral sin plegamiento
o muy ligeramente plegado; color general marrn a marrn olivceo, generalmente con zonas
doradas y plateadas sobre el vientre y los flancos........................... Osteopilus dominicensis
3B. Parte del hocico por encima de las narinas no distintivamente abultado; disco oral formando
un ngulo de 2439con el cuerpo; la transicin entre el hocico y el margen anterior del disco
oral define un surco ligero; serie A-1 definiendo un ngulo; margen posterior del disco oral con
pliegues laterales distintivos; color general marrn a marrn rojizo; la coloracin ventral y dorsal
no es marcadamente diferente ........................................................ Osteopilus pulchrilineatus
1
El hongo qutrido puede destruir las estructuras crneas.
DISCUSSION
West Indian hylid frogs have radiated into different tadpole ecomorphs (sensu Altig and
Johnston, 1989) and reproductive modes as first noted by Noble (1927). Jamaican species of
the genus Osteopilus have arboreal larvae that develop in phytotelmata (Dunn, 1926; Trueb and
Tyler, 1974; Lannoo et al., 1987; Vogel, 2000). Tadpoles of these species differs from the other
member in the genus by having elongate bodies, pale colouration, low fins, sacculate stomach,
reduced gill filters and gill filaments, an enlarged and anteriorly directed glottis, reduced teeth
rows and a general appearance of the oral disc according to oophagy (Lanoo et al., 1987).
In Osteopilus brunneus tadpoles are fed by the mother with fertilized and unfertilized eggs
(Lannoo et al., 1987; Thompson, 1996). The larvae of the only known Cuban hylid species,
Osteopilus septentrionalis, are found in both lotic and lentic habitats and show extreme
morphologies according to the particularities of their ecology (Daz and Cdiz, 2008). This
intraspecific tadpole diversity is so accentuated that it might suggest the existence of more
than one species. However, recent genetic data by Heinicke et al. (2011) demonstrated that
Cuban populations (with lotic and lentic tadpole ecomorphs) are represented by a single taxon;
therefore, tadpole variation is likely caused by adaptive plasticity of this very successful species
to opportunistically breed in a wide diversity of aquatic habitats. By contrast, the four hylid frogs
of Hispaniola may occur sympatrically at some localities, but the tadpoles develop in lentic and
lotic microhabitats depending on the species. In this case, larvae are more ecologically restricted
and the external morphology tends to be distinctive for each species. In the classification of
the ecomorphological guilds of Altig and Johnston (1989), tadpoles of Hypsiboas heilprini and
Osteopilus vastus agree with the lotic guild: suctorial condition of the exotrophic larvae because
they have a LTRF >2/3, the marginal row of papillae is complete, the oral disc is larger and
ventrally positioned, they occurs in very fast and turbulent waters where position is continuously
kept via the oral disc, the tail musculature is thick, and the body is depressed. Tadpoles of
Osteopilus dominicensis and O. pulchrilineatus agree with typical lentic ecomorphs, having the
oral disc smaller and positioned anteroventrally with interrupted rows of papillae, less massive
tail musculature, and taller bodies. These two species also occur syntopically at many localities.
An adult frog collected at Ro Limpio, Elas Pia, Cordillera Central, showed an intermediate
appearance between Osteopilus dominicensis and O. pulchrilineatus suggesting hybridization,
but there is no information about tadpoles with shared characteristics.
Febles (2002) made a preliminary morphological study of the tadpoles of some Cuban
populations of O. septentrionalis including lentic and lotic forms. We compared her data with
those of O. dominicensis and found strong overlapping in most characters and measurements
of the lentic larvae that makes difficult a good diagnosis with the available information.
The extreme lotic: suctorial morphology reported for tadpoles of O. septentrionalis (see Daz
and Cdiz, 2008) have been never observed in O. dominicensis. Adult morphology and ecology
of both species is somewhat similar, but a diagnosis based on external and osteological data
is available in Trueb and Tyler (1974) and the phylogenetic relationship with other members
of the genus was analyzed by Faivovich et al. (2005), giving support for the specific identity
of these taxa. Trueb and Tyler (1974) also mentioned that tadpoles of both species were very
similar but in O. dominicensis the LTRF was 2/5 versus 2/4 in O. septentrionalis. However,
Daz and Cdiz (2008) showed a more variable LTRF in O. septentrionalis: 2/4, 2/5, 3/4, 3/5,
3/6, 4/5 and 4/6, which suggest no diagnostic value of this character. There are no additional
studies comparing the tadpoles of these two species, and a new attempt for this is necessary.
Osteopilus pulchrilineatus only requires additional comparisons with O. septentrionalis from
which it differs essentially in the same way we discussed for O. dominicensis, considering the
similarities between these two species. The larvae of O. vastus are unique within the genus in
having the distal half of the spiracle free from the body. Within the tribe Lophiohylini (sensu
Faivovich et al., 2005), this character is also known in lotic larvae of some casque-headed
species of the genus Osteocephalus (i.e., Ron et al., 2010) and it likely represents a case of
morphological convergence. Hypsiboas heilprini was included in the H. albopunctatus species
group by Faivovich et al. (2005). A comprehensive review of the tadpoles of Hypsiboas was
made by Kolenc et al. (2008) who stated that H. heilprini is the species with the largest LTRF in
its genus, also having double rows of papillae completely surrounding the oral disc and lateral
flaps with teeth (based on the description by Noble, 1927). Tadpoles of other species in this group
commonly have LTRF 2/32/4, either single or double rows of marginal papillae and usually
few submarginal papillae (Kolenc et al., 2008). Like other species of the H. albopunctatus
group (i.e., H. albopunctatus, H. fasciatus and H. raniceps) tadpoles of H. heilprini have the
mediodistal portion of the internal wall of the spiracle separated from the body wall (Kolenc
et al., 2008). Reniform nares are typical of the tribe Cophomantini (sensu Faivovich et al., 2005),
compared with the condition of the other Hispaniolan hylid species that belong to Lophiohylini.
The H. albopunctatus group is not basal within the genus Hypsiboas, and tadpole characteristics
of the oral disc of H. heilprini are more likely attributable to adaptations for development in lotic
habitats than to a phylogenetic position. The existence of unpigmented eggs in this species is
another reproductive character that has evolved independently from other species groups within
the genus (Nali et al., 2014).
The tadpole size of Hispaniolan hylid frogs is not proportional to the adult size. The total
length of fully grown tadpoles of Hypsiboas heilprini and Osteopilus pulchrilineatus may
surpass the snout-vent length (SVL) of adults (maximum SVL 54.3 mm in H. heilprini; 43 mm
in O. pulchrilineatus; Schwartz and Henderson, 1991). Larvae of O. dominicensis are up to two
times smaller than adult frogs, while in O. vastus tadpoles are about three times smaller than the
female maximum snout-vent length (SVL 99 mm, in O. dominicensis; 141.9 mm in O. vastus;
Schwartz and Henderson (1991).
The tadpoles of the hylid frogs of Hispaniola very often occur sympatrically with other anuran
larvae of different families from which they can be easily differentiated. Larvae of Peltophryne
guentheri (Inchustegui et al., 2014; see Appendix I) and Rhinella marina (Bufonidae) reach
smaller sizes (20.6 mm of total length in P. guentheri; 25.1 mm in R. marina) than hylid tadpoles
in equivalent stages, having a laterally emarginate oral disc, row of marginal papillae with
anterior and posterior gaps, and a medial vent tube. Tadpoles of Peltophryne fluviaticus and
P. fractus remain unknown, but the above mentioned traits are widespread in the genus (Schwartz
and Henderson, 1991; Daz and Cdiz, 2008). Tadpoles of Lithobates catesbeianus (Ranidae)
reach a larger size (over 80 mm total length in advanced stages), have a combination of laterally
emarginate oral discs, the row of marginal papillae have only an anterior gap, and the vent
tube has a dextral aperture. Larvae of Leptodactylus albilabris (Leptodactylidae), of which we
recorded a maximum total length of 42.9 mm in stage 37, have either subterminal (wild-caught
tadpoles from Miches, El Seibo Province) or anteroventral (tadpoles from captive bred frogs
collected in the same locality) oral discs that are not emarginate, row of marginal papillae with
only an anterior gap, a medial vent tube, and a very dark overall colouration.
Chytrid fungus is now present in many Caribbean islands (Burrowes et al. 2004; Henderson
and Berg, 2006; Daz et al., 2007; Joglar et al., 2007; Malhotra et al., 2007). In the Dominican
Republic, the chytrid fungus was reported by Joglar et al. (2007) from two localities in the
Cordillera Central: bano Verde and Valle Nuevo. Since that time there were only unpublished
references to chytrid infection in different species throughout the country. Infected tadpoles of
Hypsiboas heilprini collected at bano Verde show disease prevalence since 2004. Tadpole oral
deformities have been not detected in other species from Hispaniola, but juveniles and adults
could be carrying the fungus. Hypsiboas heilprini is considered vulnerable (VU) by the IUCN
Red List (Hedges et al., 2004). This frog is still common and widely distributed, from sea level
to moderate uplands, but monitoring and research on the species response to the chytrid fungus
is advisable to address conservation actions.
ACKNOWLEDGMENTS
Special gratitude to Kenia Ng for the morphological measurements, curatorial work and help
with specimen collecting. Also to Eveling Gabot and Marcos Rodrguez for their enthusiastic
assistance during field work. We acknowledge Celeste Mir and Carlos Suriel (Museo Nacional
de Historia Natural Prof. Eugenio de Jess Marcano, Santo Domingo) for their kind support
and the work space at the Museum. Nils Navarro assisted in the field work and plate composition.
Wolfgang Feichtinger, Francisco Kolenc, Alfonso Silva, Robert Powell, and Blair Hedges,
provided literature. We are indebted to Kraig Adler, Ronald Altig, F. Kolenc and Victor G. D.
Orrico for reviewing and improving first drafts of the manuscript. This paper is an outcome of
the project Anfibios Amenazados y Cambio Climtico en Repblica Dominicana (Endangered
Amphibians and Climate Change in Dominican Republic), financed by Ministerio de Educacin
Superior, Ciencia y Tecnologa, FONDOCYT 2008-1-A-102, of the Dominican Republic. Our
gratitude to Grupo Jaragua (Santo Domingo) for the administrative and logistic support for
the Project, with especial thanks to Yvonne Arias, Miguel Abreu, and Cristina Nivar. Also to
the authorities of Museo Nacional de Historia Natural de Cuba, Agencia de Medio Ambiente
(CITMA, Cuba), and Sociedad Cubana de Zoologa for supporting the Cuban participants in
the Project. L.M.D wishes to express his gratitude to the University of Wuerzburg (particularly
to Michael Schmid, Wolfgang Feichtinger, and Claus Steinlein), and the Belgian Focal Point
to the Global Taxonomy Initiative (especially to Yves Samyn) for providing the photographic
equipment. Histological work for chytrid fungus detection was made in the Hospital Hermanos
Ameijeiras, in Havana. Additionally, thanks to Carlos Suriel and Novitates Caribaea for making
possible the publication of this contribution.
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APPENDIX I
Specimens used for descriptions and comparisons
HYLIDAE
Hypsiboas heilprini (n=123). bano Verde, La Vega Province, Cordillera Central (PRRD
507), n=10; La Horma, San Jos de Ocoa Province, Cordillera Central (PRRD 652), n=17;
Rancho Arriba, Sierra de Ocoa (PRRD 660), (n=17); Ro Limpio, Elas Pia Province,
Cordillera Central (PRRD 656), n=6; Loma La Canela, Duarte Province, Cordillera Central
(PRRD 486-487), n=73.
Osteopilus dominicensis (n=101). Santana, Higey, La Altagracia Province (PRRD 309),

n=43; Sierra de Neyba, (PRRD 489), n=20; Ro Limpio, Elas Pia Province (PRRD 657-
650), n=27; Aceitillar, Barahona Province, Sierra de Bahoruco (PRRD 488), n=11.
Osteopilus pulchrilineatus (n=100). Juana Vicenta, Saman Province (PRRD 663), n=4;
Loma La Canela, Duarte Province (PRRD 485-484), n=67; Ro Limpio, Elas Pia Province
(PRRD 654), n=6; Cotu, Snchez Ramrez Province, Cordillera Central (PRRD 664), n=23.
Osteopilus vastus (n=166). Caada de Quilino, Ro Limpio, Elas Pia Province (PRRD 651),
n=15; Arroyo La Vuelta, Santo Domingo Province (PRRD 658), n=13; Villa Altagracia, San
Cristbal Province (PRRD 659), n=92; Ro Isabela, La Isabela, Santo Domingo Province
(PRRD 661), n=46.
BUFONIDAE
Peltophryneguentheri (n=45). Ro Gurabo, Santiago Rodrguez Province (PRRD 653).
Rhinella marina (n=100). Surroundings of Ro Gurabo, Santiago Rodrguez Province (PRRD

16); Santana, Higey, La Altagracia Province (PRRD 304).
LEPTODACTYLIDAE
Leptodactylus albilabris (n=7). Miches, El Seibo Province (PRRD 322).
[Recibido: 16 de agosto, 2015. Aceptado para publicacin: 15 de septiembre, 2015]

30 NOVITATES CARIBAEA 8: 30-39, 2015
MANATES Y DELFINES EN SITIOS ARQUEOLGICOS PRECOLOMBINOS

DE CUBA
Osvaldo Jimnez Vzquez

Gabinete de Arqueologa, Oficina del Historiador de La Habana, Mercaderes 15 entre Empedrado
y OReilly, La Habana Vieja. osvaldojimenez@patrimonio.ohc.cu
RESUMEN
Se revisa el registro de los mamferos acuticos hallados en sitios arqueolgicos
precolombinos de Cuba, el cual incluye mayormente el manat (Trichechus manatus) y en muy
escasa frecuencia al delfn nariz de botella (Turciops truncatus) y otro cetceo. Se reitera que
la foca monje del Caribe (Neomonachus tropicalis) no est presente en sitios arqueolgicos
cubanos.
Palabras clave: Arqueologa precolombina, mamferos acuticos, taxonoma, Cuba.
Title: Manatees and dolphins in pre-Columbian Cuban archaeological site.
ABSTRACT
The record of pre-Columbian archeological sites involving aquatic mammals is checked.
It mostly includes manatee (Trichechus manatus), a very low incidence of the bottlenosed
dolphin (Turciops truncatus) and other cetacean. It is reiterated that the Caribbean monk seal
(Neomonachus tropicalis) is not recorded in Cuban archaeological sites.
Keywords: pre-Columbian archaeology, aquatic mammals, taxonomy, Cuba.
INTRODUCCIN
El medio insular y su amplia variedad de ecosistemas disponibles condicionaron los modos
de vida de los aborgenes precolombinos de Cuba. De estos, el medio marino constituy su
fuente principal de recursos, en cualquier estacin del ao o en pocas precarias. Tanto para el
aborigen recolector-cazador-pescador como para el agricultor-ceramista, la provisin obtenida
del mar fue indispensable, aun habitando sitios de tierra adentro. Los estudios arqueozoolgicos
han mostrado el uso por el hombre de diversos organismos marinos como crustceos, peces,
moluscos, tortugas, aves y mamferos. En Cuba, los registros arqueolgicos de estos ltimos
son escasos, como aislados son los reportes de este grupo zoolgico en aguas cubanas. Segn
la literatura publicada hasta el presente, los mamferos acuticos explotados por los aborgenes
fueron el manat (Trichechus manatus) y el delfn nariz de botella (Turciops truncatus) (Rivero,
1981; lvarez y Vento, 1997, 2000; Vento, 2001; Prez et al., 2004; Sueiro et al., 2010; Ramos
y Prez, 2014). La presencia de la foca monje del Caribe (Neomonachus tropicalis) en sitios
arqueolgicos cubanos ha sido negada con anterioridad (Jimnez-Vzquez, 2014).
OBJETIVOS
-- Revisar y actualizar el registro arqueolgico precolombino de manates (T. manatus)

y cetceos en Cuba. Asimismo, demostrar que el manat fue el mamfero mayormente
explotado en esa poca.
JIMNEZ VSQUEZ: Manates y delfines en sitios precolombinos de Cuba 31
MATERIALES Y MTODOS
Se realiz una bsqueda en la bibliografa arqueolgica cubana, revisando cada reporte de
restos de mamferos acuticos, haciendo hincapi en las fuentes originales. De esta manera, se
detectaron errores causados por la nociva prctica de citar fuentes de segunda y tercera mano,
frecuentemente poco confiables. Se obtuvo, adems, informacin de arquelogos profesionales
y miembros de grupos afiliados a la Sociedad Espeleolgica de Cuba. Cuando fue posible, se
revisaron los materiales seos citados en la literatura. En el Anexo 1 solo se relacionan los
hallazgos de materiales seos no modificados por el hombre, artefactos como dolos, esptulas
vmicas u otros, se citan globalmente, ya que como eran bienes muy apreciados se llevaban de
un lugar a otro, y su inclusin pudiera inflar artificialmente la cifra de localidades.
La escasez de colecciones osteolgicas de referencia ha incidido en la comisin de desaciertos

taxonmicos, tal es el caso del registro de la foca monje (N. tropicalis) en Cuba, demostrado
ya como incorrecto (Jimnez-Vzquez, 2014). De manat (T. manatus) y de algunas especies
de cetceos (T. truncatus, Steno bredanensis, Neophocoena phocaenoides, Physeter catodon)
se poseen algunos ejemplares en el Museo Felipe Poey, de la Universidad de La Habana. Dos
osamentas incompletas de manat se guardan en el Gabinete de Arqueologa de la Oficina del
Historiador de La Habana, y existe un esqueleto montado en el Museo de Historia Natural
Toms Romay, en Santiago de Cuba.
RESULTADOS Y DISCUSIN
MANAT (T. manatus)
Como se aprecia en el Anexo 1, el manat (T. manatus) fue el mamfero acutico que ms
explotaron los aborgenes cubanos, sobre todo los agricultores del oriente de Cuba. Su carne
les sirvi de alimento y las gruesas y compactas costillas de su osamenta fueron materia prima
para la fabricacin de objetos como dolos y esptulas vmicas (Tabo y Rey, 1985; Torres,
2006; Domnguez, 2009; Borroto y Arredondo, 2011). Las esptulas vmicas, en particular,
fueron objetos muy apreciados y su empleo era exclusivo de los sacerdotes o behiques tanos
durante la celebracin del rito de la Cohoba. Esta era una ceremonia comunal en la cual el
behique o, sacerdote principal, absolva por la nariz el polvo de la Cohoba, una planta altamente
alucingena, para luego inducirse el vmito introduciendo la esptula en la boca; as consideraba
estar purificado para consultar a los dioses.
No est claro si el manat estuvo ligado a las creencias animistas del aborigen cubano.
La asociacin de sus huesos a enterramientos de los apropiadores mesolticos en sendos sitios,
pudiera poseer el significado de ofrenda. Dichos restos, consistentes en una escpula y una
costilla, fueron hallados en el residuario del Limonar, Cayo Caguanes, municipio de Yaguajay,
provincia de Sancti Spritus (Rivero, 1960) y en el sitio Canimar Abajo, junto al ro homnimo,
provincia de Matanzas (lvarez y Vento, 1997; 2000). Se sabe que el ofrecimiento ritual era
practicado por los aborgenes apropiadores, pudiendo estar compuesto el ofertorio por objetos
como esferas y dagas lticas, as como algunas especies de moluscos. Por lo tanto, cabe
preguntarnos si otras especies zoolgicas, como el manat, cumpliran en algunas ocasiones el
papel de ofrendas o formaran parte de un festn ofrecido al muerto. Tal asociacin, no obstante,
pudiera tener otro sentido, pues los restos de este animal estaran all como desechos de dieta,
ya que en Cuba es muy comn que los enterramientos se hayan efectuado en lugares (sobre todo
cuevas) previamente utilizados para labores domsticas (Alonso, 1995).
Los agroalfareros, por su parte, llevaron la figura del manat a sus objetos de cermica
(Torres, 2006), quien sabe si con una connotacin religiosa o solo con un sentido esttico.
Respecto al hallazgo efectuado en el sitio Canimar Abajo (Fig. 1), debemos hacer una
correccin. A fines de 1996, un equipo del Comit Espeleolgico de la provincia de Matanzas,
excav all el enterramiento primario de un infante de unos 12 aos de edad, el cual estaba
acompaado de abundantes conchas de los moluscos marinos Strombus costatus e Isognomun
alatus, y un dentario de pez seo del orden Tetradontiformes. A unos 25 cm del crneo, en
direccin norte, se hallaba una costilla de un mamfero grande (lvarez y Vento, 1997, 2000).
Dichos autores estimaron que la costilla perteneca al delfn nariz de botella (T. truncatus),
sin embargo, un reciente examen revel que la identificacin no es correcta, y que en realidad
corresponde a un manat (T. manatus), siendo de los arcos costales prximos a la cintura
escapular, los cuales son circulares en seccin.
Figura 1. Entierro preagroalfarero en Canimar Abajo, costa norte de la provincia de Matanzas, Cuba, con una costilla de manat
(T. manatus) asociada. Observe la pieza a la derecha del crneo.
Varios son los caracteres que diferencian las costillas de ambos mamferos acuticos. En
los manates las primeras costillas son circulares en seccin, como en el caso de la pieza que
se estudia, siendo muy macizas al igual que las restantes y careciendo de cavidad medular,
puesto que el animal necesita una osamenta pesada para sumergirse en aguas someras en busca
de pastos marinos, su principal alimento (Allen, 1923). En cambio, el delfn nariz de botella
(T. truncatus) presenta costillas aplanadas y flexibles pues precisa una estructura sea de poco
peso para alcanzar altas velocidades, y efectuar diversas piruetas.
En el pasado, la densidad poblacional y distribucin del manat fueron sin dudas superiores,
parmetros ecolgicos que justificaron el amplio uso que de l hicieron los aborgenes del
archipilago cubano, sobre todo aquellos asentados en la costa o prximos a ella. En los sitios
de tierra adentro son muy escasos los reportes de restos de manat.
No por casualidad fue este uno de los animales que observ Cristbal Coln en su segundo
viaje al Caribe, en 1493. En enero de ese ao vio tres ejemplares cuando navegaba en La Nia,
sobre las aguas del Ro del Oro (ro Yagu para los aborgenes) en Santo Domingo; adems, dej
testimonio de crneos vistos en viviendas de los agricultores del oriente cubano (Las Casas,
1995). Un ejemplar de esta especie, incluso, fue mascota del Cacique Caramatex, de la isla de
Santo Domingo, quien lo mantuvo en cautiverio durante 26 aos en la laguna Guanabo. Este
animal se nombraba Matum y haba sido capturado de pequeo (Herrera en Rivero, 1966).
DELFN NARIZ DE BOTELLA (T. TRUNCATUS)

CETCEO INDETERMINADO
Los cetceos, aunque en menor grado que los sirenios, tambin estuvieron relacionados
con los aborgenes antillanos. En Cuba, los preagroalfareros mesolticos utilizaron los dientes
de delfn nariz de botella (T. truncatus) para confeccionar pendientes (Rivero, 1981; Sueiro
et al., 2010). Estos pendientes fueron hallados en los sitios Solapa Alta, en el municipio
Corralillo, provincia de Villa Clara y en Cueva Pluma, costa norte de la provincia de Matanzas.
El hallazgo de Cueva Pluma fue el de mayor inters, pues se trataba de dos pendientes
manufacturados en dientes de odontoceto, los cuales formaban parte de un collar que inclua
25 cuentas de concha marina. Este collar fue encontrado en 1976 por el grupo espeleolgico
Humboldt, de la Sociedad Espeleolgica de Cuba, junto a un entierro aborigen.
Una costilla de esta misma especie se hall junto a un cadver aborigen en el residuario El
Cocuyo, en el municipio Minas, provincia de Pinar del Ro (lvarez y Vento, 1997), asimismo,
una hemimandibula de este delfn apareci en el sitio agroalfarero Los Buchillones, Punta
Alegre, provincia de Ciego de vila (Prez et al., 2004).
Respecto al oriente cubano, Rouse (1942) hace mencin del hallazgo de huesos de una
ballena indeterminada en el sitio agroalfarero Varela 3, Banes, provincia de Holgun, adems
figuras de delfines fueron modeladas en piezas de cermica de esta cultura (Borroto y Arredondo,
2011; Fernndez et al., 2014).
En Repblica Dominicana, los cetceos tambin formaron parte de la cosmogona aborigen,

como fue probado hace aos por Renato Rmoli (1977), quien report el hallazgo de ms de
4 000 cuentas de collar en un sitio arqueolgico taino en una cueva en Cabo San Rafael, provincia
de La Altagracia, al sureste del pas. Entre ellas se hallaban pendientes facturados en piezas
dentarias de perro (Canis lupus familiaris), foca monje del Caribe (N. tropicalis) y ballena piloto
(Globicephala macrorhynchus). Asimismo, Veloz Maggiolo (1980) report restos de cachalote
(Physeter macrocephalus) en el sitio banwaroide El Porvenir, localizado en la margen occidental
del ro Higuamo, en San Pedro de Macors.
Ms recientemente, se descubri un pictograma que representa una ballena, siendo la nica

imagen de este tipo en el Caribe insular (Torres et al., 2011). Este registro se efectu en la Cueva
de la Lnea, conocida tambin como de Los Muecos o del Ferrocarril, en la Baha de San
Lorenzo, cavidad esta que, adems, rene uno de los mayores conjuntos rupestres (ms de 1 000
diseos) para una sola estacin en las Antillas. La imagen de la ballena se debe corresponder
con la visin aborigen de la migracin anual, entre enero y marzo, de las ballenas jorobadas
(Megaptera novaeangliae), que constituye un espectculo excepcional en la Baha de Saman,
al noreste de la Repblica Dominicana.
Las tcnicas empleadas por el hombre primitivo cubano para la caza de mamferos acuticos
son desconocidas, aunque se pueden esbozar algunas ideas. El manat no debi ser de difcil
captura dado que habita solo en determinadas reas de ambientes acuticos, como estuarios,
lagunas costeras o cerca de cayos, siempre en aguas poco profundas. Se les puede encontrar en
grupos o ejemplares aislados. Adems, su desplazamiento es lento. El conocimiento de estas
caractersticas pudo facilitar al hombre prehistrico la caza del manat.
La obtencin de una pieza de caza como el manat debi ser un importante acontecimiento
para la comunidad, ya que dispondra de un volumen de alimento grande. Un manat caribeo
adulto pesa como promedio unas 500 libras. El hombre prehistrico pudo obtener as unas
200 libras de carne limpia y cantidades significativas de grasa, adems de piel y huesos. La carne
poda ser usada en el momento o conservada mediante el asado o secado al sol (MacKillop,
1985).
Segn estudios etnohistricos y etnogrficos del siglo XVI, referentes a la costa caribea
mexicana, en la regin Maya, los cazadores de manates arponeaban estos animales desde sus
canoas. A los arpones iban unidas cuerdas para asegurar la pieza (MacKillop, 1985). Este autor
expone que estas mismas tcnicas de caza se practicaron en la misma poca en otras reas del
Caribe y pudieron emplearse asimismo en tiempos prehistricos. Es posible, asimismo, que los
aborgenes agroalfareros cubanos, quienes mayor uso hicieron de esta especie, hayan empleado
algn tipo de red para la captura del manat.
En lugares interiores como el sitio agroalfarero Toma de Agua, provincia de Sancti Spiritus,
localizado rio Zaza arriba, a 25 km de la costa sur y 45 km de la norte, las partes tiles del manat
debieron ser trasladadas a bordo de canoas. En estas embarcaciones tambin llevaron al sitio
peces y tortugas grandes (Prez et al., 2007). Las especies identificadas son la cubera (Lutjanus
cyanopterus), el pargo colorado (Lutjanus campechanus) y la tortuga verde (Chelonia mydas).
La caza de cetceos, por su parte, implicaba una complejidad que exceda la tecnologa que
posean los amerindios. Los restos de estos animales han aparecido en tres ocasiones en sitios de
Cuba, y es muy probable que procedan de ejemplares varados. En el archipilago cubano se han
reportado varamientos de 17 especies de cetceos, de las 28 que habitan en el Golfo de Mxico
(Blanco, 2011).
El aprovechamiento de los cetceos varados se conoca entre los aborgenes ymana y

kawskar, antiguos habitantes de la Tierra del Fuego, en Sudamrica (Massone y Prieto, 2005),
quienes, adems, almacenaban partes de stos en agua de los pantanos o en pozas de agua
salada. El varamiento permita que las familias ymana y kawskar se reunieran en el lugar para
compartir el recurso.
Los mamferos acuticos, al igual que otras especies como grandes peces, moluscos y
quelonios, eran procesados cerca de los sitios de caza, dado su gran peso, y las carnes trasladadas
a los lugares de habitacin (Pino, 1970; 1978; Newsom y Wing, 2004, Jimnez, 2005). Es esta
una de la razones de la escasez de restos de mamferos acuticos en los sitios arqueolgicos de
Cuba.
AGRADECIMIENTOS
Deseo agradecer a las siguientes personas su amable ayuda: Lourdes Prez Iglesias
(Departamento de Arqueologa, Holgun, Cuba), Johanset Orihuela (Florida, USA), Oscar
Snchez Arencibia (Unin de Historiadores de Cuba, Mayabeque, Cuba), Leonel Prez Orozco
(Conservador de la Ciudad de Matanzas, Cuba), Eduardo Fras Etayo (Viejo San Juan, Puerto
Rico), Santiago Silva (Islas Canarias, Espaa), Liamne Torres, Dany Morales, Alfonso P.
Crdoba Medina, Ulises M. Herrera, Iriel Hernndez Cobreiro, Racso Fernndez Ortega
(Instituto Cubano de Antropologa, La Habana, Cuba), Ral Mesa Morales, Lisette Roura
(Gabinete de Arqueologa, La Habana, Cuba), Alejandro Barro, Yanela Garca, Elier Fonseca
(Facultad de Biologa, Universidad de La Habana, Cuba), Jans Morffe (Instituto de Ecologa y
Sistemtica, La Habana, Cuba.
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ANEXO 1. SITIOS ARQUEOLGICOS DE CUBA DONDE SE HAN ENCONTRADO

RESTOS DE MANAT (T. MANATUS).
1-Cayo Bariay, Punta de Gato, municipio Rafael Freyre, provincia de Holgun, agroalfarero,
1300-1460 d C. Costillas (Prez y Guarch, 2002; Ramos y Prez, 2014).
2-Esterito, municipio Banes, provincia de Holgun, agroalfarero, 870-1513 d C. No se indica
tipo de resto (Ramos y Prez, 2014).
3-San Antonio, municipio Gibara, provincia de Holgun, agroalfarero, 870-1513 d C. Costillas
(Ramos y Prez, 2014).
4-Corinthia III, municipio Frank Pas, provincia de Holgun, apropiador protoagrcola, 987 a
C-1313 d C. Costillas (Ramos y Prez, 2014).
5-La Bermeja, municipio Manzanillo, agroalfarero. No se indica tipo de resto (Rodrguez-Ferrer,
1876).
6-Corrales de Ojo del Toro, municipio Piln, provincia de Granma, agroalfarero, 870-1513 d C.
No se indica tipo de resto (Ramos y Prez, 2014).
7-El Carnero, municipio Ro Cauto, provincia de Granma, agroalfarero, 870-1513 d C. No se
indica tipo de resto (Ramos y Prez, 2014).
8-Sabana la Mar, tambin conocido como Juta o Huta, municipio Ro Cauto, provincia de
Granma, apropiador mesoltico. No se indica tipo de resto (Utset, s/f).
9-Caimanes II, Cayo Caimanes, municipio Santiago de Cuba, provincia Santiago de Cuba,
agroalfarero, 870-1513 d C. No se indica tipo de resto (Boytel, 1947; Ramos y Prez, 2014).
10-Caimanes III, Cayo Caimanes, municipio Santiago de Cuba, provincia Santiago de Cuba,
apropiador protoagrcola, 987 a C-1313 d C. Tres fragmentos de huesos, uno es una costilla
(Navarrete, 1989).
11-Cayo Damas, municipio Chivirico, provincia de Santiago de Cuba, agroalfarero, 870-1513 d
C. No se indica tipo de resto (Ramos y Prez, 2014).
12-Victoria I, municipio Vertientes, provincia de Camagey, agroalfarero, 1987 a C-1513 d C.
13-Los Buchillones, Punta Alegre, municipio Chambas, provincia de Ciego de vila,
agroalfarero, 1200-1600 d C. Costillas de manat (Prez et al., 2004).
14-Toma de agua, municipio La Sierpe, provincia de Sancti Spritus, agroalfarero, 870-1513 d
C. Costilla (Prez et al., 2007; Ramos y Prez, 2014).
15-Cayo Lucas, municipio de Yaguajay, provincia de Sancti Spritus, agroalfarero, 870-1513 d
C. No se indica tipo de resto (Ramos y Prez, 2014).
16-Residuario del Limonar, Cayo Caguanes, municipio de Yaguajay, provincia de Sancti
Spritus, apropiador mesoltico. Escpula, este hueso estaba mezclado con restos de dieta como
moluscos, cangrejos, jicoteas aves, jutas, etc., los cuales aparecieron prximos a la zona torcica
de un cadver aborigen, quizs como ofrenda (Rivero, 1960).
17-Cueva del Manat, Cayo Caguanes, municipio de Yaguajay, provincia de Sancti Spritus,
apropiador mesoltico. Costilla (Rivero, 1960).
18-Cayo Carenas, municipio Cienfuegos, baha de Cienfuegos, provincia de Cienfuegos,
agroalfarero, 870-1513 d C. No se indica tipo de resto (Ramos y Prez, 2014).
19-Cayo Ocampo, municipio Cienfuegos, provincia de Cienfuegos, agroalfarero. Costilla
(Morales et al., 1947).
20-Rancho Club, municipio Cienfuegos, provincia de Cienfuegos, agroalfarero. No se indica
tipo de resto (Angelbello y Delgado, 2003).
21-Cayo Jorajura, municipio Mart, provincia de Matanzas, apropiador protoagricola. Costilla

(Herrera, 1970).
22-Canimar Abajo, municipio Matanzas, provincia de Matanzas, apropiador mesoltico, 4000
a C-1300 d C. Costilla y molares (lvarez y Vento, 1997; 2000; Torres y Arredondo, 2011;
Chinique y Rodrguez, 2012).
23-Cueva del Agua, San Jos de las Lajas, provincia de Mayabeque, apropiador mesoltico.
Costilla (Jorge Garcell, com pers., 2014).
24-Tasajera I, municipio Nueva Paz, provincia de Mayabeque, agroalfarero, 870-1513 d C.
25-Ro del Medio (El Tejar), Nombre de Dios, municipio Minas, provincia Pinar del Ro,
apropiador mesoltico. Costilla (Garca, 1947).
26-Asiento Carapachibey, Isla de la Juventud, apropiador mesoltico, 1987 a C-1513 d C. No se
indica tipo de resto (Ramos y Prez, 2014).
27-Residuario frente a la Cueva nmero uno, Punta del Este, Isla de la Juventud, apropiador
mesoltico. No se indica tipo de resto (Nez, 1975).
28-Cayo Redondo, baha de Guadiana, municipio Sandino, provincia de Pinar del Ro, apropiador
mesoltico. No se indica tipo de resto (Osgood, 1942).
ANEXO 2. SITIOS ARQUEOLGICOS DE CUBA DONDE SE HAN ENCONTRADO

RESTOS DE DELFN NARIZ DE BOTELLA (T. TRUNCATUS) O DE CETCEOS
INDETERMINADOS.
1-Varela 3, Banes, provincia de Holgun, agroalfarero, 870-1513 d C. Huesos de ballena (Rouse,

1942; Ramos y Prez, 2014).
2-Los Buchillones, Punta Alegre, municipio Chambas, provincia de Ciego de vila, agroalfarero,
1200-1600 d C. Rama mandibular (Prez et al., 2004).
3-Solapa Alta, El Charcn, municipio Corralillo, provincia de Villa Clara, apropiador mesoltico.
Pendiente elaborado en una pieza dentaria (Sueiro et al., 2010).
4-Saln del Sol, Caverna Pluma, Cumbre Alta, municipio de Matanzas, provincia de Matanzas,
apropiador mesoltico, 1987 a C-1513 d C. Dos pendientes elaborados en dientes (Rivero, 1981).
5-El Cocuyo, Biajaca, municipio Minas, provincia de Pinar del Ro, apropiador mesoltico.
Costilla (lvarez y Vento, 1997).
[Recibido: 22 de mayo, 2015. Aceptado para publicacin: 30 de septiembre, 2015]

CATLOGO ILUSTRADO DE LOS ESPECMENES TIPO

DE TIBURONES CUBANOS
Elena Gutirrez de los Reyes, Mara V. Orozco, Rolando Corts, Alina Blanco,
Yusimi Alfonso, Daniel Delgado, Elida Lemus e Isis L. lvarez
Departamento de Biodiversidad Marina,Acuario Nacional de Cuba,
Ave. Primera y Calle 60, Miramar, Playa, La Habana, Cuba.
elenag@acuarionacional.cu
RESUMEN
Se recopila informacin de diferentes bases de datos para presentar los especmenes tipo
de 19 especies de tiburones cubanos (Clase CHONDRICHTHYES), con ilustraciones y datos
asociados. Siete de las especies fueron descritas por Don Felipe Poey y Aloy, conocido naturalista
cubano del siglo XIX. Los resultados se han ordenado a modo de catlogo ilustrado, con la
sistemtica actualizada, la institucin que las atesora y su nmero catalogrfico, la localidad
tipo, la referencia y el ttulo del trabajo correspondiente. Para algunas especies se ofrece la
fecha de colecta, as como la profundidad y la expedicin en que se colectaron los ejemplares;
en ocasiones tambin aparece el colector. La informacin ofrecida ha estado dispersa hasta el
momento, por lo que esta publicacin constituye una recopilacin de mucho valor y utilidad.
Palabras clave: catlogo ilustrado, especmenes tipo, tiburones cubanos.
Title: Ilustrated catalog of type specimens of cuban sharks.
ABSTRACT
The information from different databases is collected to present the type specimens of 19
Cuban sharks (Class CHONDRICHTHYES) with their originals illustrations and associated
data. Seven of them are Poeys specimens, a famous Cuban naturalist from 19th century.
The results are presented as an illustrated catalog, with updated systematics, the depositary
institution and catalog number in the collection, type locality, bibliographic reference and the
title of the paper. For some species also include the collection date, the expedition name and sea
depth; occasionally the name of collector as well. All this data was dispersed until now, so it is
valuable and useful information.
Keywords: illustrated catalog, type specimens, cuban sharks.
INTRODUCCIN
La mayor parte de los especmenes tipo de las especies cubanas, de todos los grupos
zoolgicos y botnicos marinos conocidos, se encuentran depositados en colecciones de varias
instituciones del mundo y su informacin en bases de datos no siempre se encuentra disponible
en lnea para ser consultada; lo mismo ocurre con la literatura donde aparecen sus descripciones,
son dismiles revistas, no todas digitalizadas y a disposicin en la red mundial.
Las expediciones de colecta realizadas alrededor de Cuba han sido numerosas a travs
de los aos, sobre todo por parte de los cientficos norteamericanos, quienes han descrito una
buena parte de nuestra ictiofauna, razn por la cual los especmenes tipo fueron depositados en
instituciones de Estados Unidos de Norteamrica, principalmente en Museum of Comparative
GUTIRREZ DE LOS REYES et al.: Catlogo de los tipos de tiburones cubanos 41
Zoology (Harvard University) y National Museum of Natural History (Smithsonian Institution).

Tambin, la mayora de los 106 especmenes tipo de especies descritas por Don Felipe Poey
fueron enviados por l mismo a dichas instituciones, a travs de su colega y amigo Theodore
Gill, cuando en Cuba aun no existan entidades de ese tipo donde pudieran ser depositados.
Algunos ejemplares que el mismo naturalista conserv hoy no tienen paradero conocido.
Los estudios de la biodiversidad requieren de consultas obligadas para asegurar que las
especies sean correctamente identificadas. Los conservadores que trabajan con colecciones de
historia natural tienen en sus manos la responsabilidad, no solo de mantenerlas en buen estado
de conservacin para su consulta cotidiana por parte de la comunidad cientfica especializada,
sino tambin de propiciar que el conocimiento que guardan llegue de forma factible y prctica
a los estudiosos. Por esto pensamos que se hace necesario crear catlogos digitales y otros
productos informticos que pongan a disposicin libre la informacin sobre las colecciones y
en ello hemos trabajado desde hace unos aos (Ibarzbal et al., 2010; Orozco et al., en edicin).
OBJETIVO
-- Difundir informacin recopilada sobre los tiburones tipo cubanos por medio de un
catlogo ilustrado.
MATERIALES Y MTODOS
La informacin utilizada para confeccionar el catlogo ilustrado ha sido organizada partiendo
del Proyecto Multimedia Tipos Marinos Cubanos (Orozco et al., en edicin), una amplia
recopilacin digital sobre los especmenes tipo de las especies marinas cubanas pertenecientes a
diferentes txones. Para su publicacin, se utilizaron los datos de la literatura original donde se
encuentran las descripciones y las figuras usadas en las mismas.
En cada una de las especies incluidas se ofrecen los datos del holotipo y paratipos partiendo
de la literatura original ya mencionada, de la cual tambin se tomaron las ilustraciones, las
que fueron redimensionadas al tamao 800X600 utilizando Adobe Photoshop CS5. Se ofrece
el ordenamiento taxonmico y los siguientes datos: autor, ao de la descripcin, informacin
bibliogrfica completa, sinonimias (en caso de haberlas), institucin depositaria de los tipos con
sus nmeros catalogrficos, localidad tipo, fecha de colecta, profundidad a que se encontraron
y la expedicin en que se realiz la colecta.; en algunos casos tambin se registra el nombre del
colector. Cuando faltan algunos de los datos enunciados es porque no se encuentran en dicha
referencia.
RESULTADOS
Catlogo ilustrado de los tipos de tiburones cubanos.
Clase CHONDRICHTHYES Huxley, 1880

Subclase HOLOCEPHALI (Bonaparte, 1832-41)
Orden CHIMAERIFORMES
Familia CHIMAERIDAE Bonaparte, 1831
Chimaera cubana Howell Rivero, 1936. Figura 1.
Holotipo: MCZ 1464/34037. Paratipo: MCZ 1385.

Institucin Depositaria: Museo de Zoologa Comparada, Universidad de Harvard, EE. UU.
Localidad: Baha de Matanzas, Cuba.
Ttulo: Some new, rare and litlle known fishes from Cuba.
Referencia: Proc. Boston Soc. Nat. Hist. vol. 41: 61.
Subclase ELASMOBRANCHII Bonaparte, 1838
Figura 1. Foto del espcimen tipo de Chimaera cubana, tomada por Howell Rivero, autor de la descripcin de la especie, con
anotaciones de su puo y letra. La fotografa fue donada por la familia del Dr. Howell Rivero al Acuario Nacional de Cuba entre
otros materiales originales de su trabajo como ictilogo.
Orden SQUALIFORMES Compagno, 1973

Familia SQUALIDAE de Brainville, 1816
Squalus cubensis Howell-Rivero, 1936. Figura 2.
Holotipo: MCZ 1458. Paratipos: MCZ 1459-1462.

Institucin depositaria: Museo de Zoologa Comparada, Universidad de Harvard, EE. UU.
Localidad tipo: Estrecho de la Florida y Cuba.
Profundidad: 325 brazas.
Ttulo del trabajo: Some new and litlle-known fishes from Cuba.
Referencia: Proc. Boston Soc. Nat. Hist., vol. 41(4): 45.
Figura 2. Foto del espcimen tipo de Squalus cubensis, tomada por Howell Rivero, autor de la descripcin de la especie, con
anotaciones de su puo y letra. La fotografa fue donada por la familia del Dr. Howell Rivero al Acuario Nacional de Cuba.
Etmopterus hillianus (Poey, 1861)
Sinonimia: Spinax hillianus Poey, 1861.

Ejemplar de Poey No. 617. Holotipo: MCZ 1025 (hembra).
Localidad: Cuba.
Ttulo del Trabajo: Cap. XLIX. Espces Nouvelles (1) Poissons de Cuba.
Referencia: Memorias de la Historia Natural de la Isla de Cuba, v.2: 340-342.
Orden CARCHARHINIFORMES
Familia SCYLIORHINIDAE Gill, 1862
Apristurus riveri Bigelow y Schroeder, 1944
Holotipo: MCZ 36092.

Localidad: frente a Cruz del Padre, Villa Clara, Costa N de Cuba.

Ttulo: New sharks from the western North Atlantic.
Referencia: Proc. New England Zool. Club vol. 23: 23.
Scyliorhinus torrei Howell Rivero, 1936. Figura 3.
Holotipo: MCZ 1457-S

Localidad: frente a La Habana, Cuba.
Ttulo: Some new, rare and litlle known fishes from Cuba.
Referencia: Proc. Boston Soc. Nat. Hist. vol. 41: 43.
Figura 3. Foto del espcimen tipo de Scyliorhinus torrei tomada por Howell Rivero, autor de la descripcin de la especie, con
anotaciones de su puo y letra. La fotografa fue donada por la familia del Dr. Howell Rivero al Acuario Nacional de Cuba.
Familia TRIAKIDAE Gray, 1851
Allomycter dissutus Guitart Manday, 1972
Sinonimia: Mustelus canis insularis Heemstra, 1997.

Ejemplar nico (perdido).
Localidad: Baha de Matanzas, Cuba.
Profundidad: 366 m.
Ttulo: Un nuevo Gnero y Especie de tiburn de la Familia Triakidae.
Referencia: Poeyana 99: 1-4.
Familia PROSCYLLIIDAE Fowler, 1941
Eridacnis barbouri (Bigelow y Schroeder, 1944)
Sinonimia Triakis barbouri Bigelow y Schroeder, 1944.

Holotipo: MCZ 36099. Paratipos: MCZ 36134, 36135, 36137-36141, 36143-36151, 36214 y
63201.
Localidad: frente a Ciego de vila y Villa Clara, costa N de Cuba.
Ttulo: New sharks from the western North Atlantic.
Referencia: Proc. New England Zool. Club vol. 23: 27.
Familia CARCHARHINIDAE Jordan y Evermann, 1896
Carcharhinus acronotus (Poey, 1860)
Sinonimia: Squalus acronotus Poey.

Ejemplar de Poey No. 555. Holotipo nico (perdido).
Institucin Depositaria: Desconocida.
Localidad: Cuba.
Ttulo: Cap. XLIX. Espces Nouvelles (1) Poissons de Cuba.
Referencia: Memorias de la Historia Natural de la Isla de Cuba, v.2: 335-336 (pl. 18, f. 3, 4).
Carcharhinus longimanus (Poey, 1861)
Sinonimia: Squalus longimanus Poey.

Ejemplar de Poey No. 123. Holotipo nico (perdido).
Institucin Depositaria: Desconocida.
Localidad: Cuba.
Referencia: Memorias de la Historia Natural de la Isla de Cuba, v.2: 338-339.
Carcharhinus perezi (Poey, 1876)
Sinonimia: Platypodon perezii Poey.

Ejemplar de Poey No. 570. Sintipos: 6 (perdidos).
Institucin Depositaria: desconocida.
Localidad: Cuba.
Ttulo: ENUMERATIO PISCIUM CUBENSIM.Parte Tercera.
Referencia: Anales de la Sociedad Espaola de Historia Natural, Madrid, vol.5: 390 (194)-393
(197) (LMINA XIV, FIGURAS 2 y 3).
Carcharhinus signatus (Poey, 1868)
Sinonmia Hypoprion signathus, Poey, 1868

Ejemplar de Poey No. 567. Mandbulas solamente (perdidas).
Localidad: Cuba.
Ttulo: Sinopsis Piscium Cubensium ( Catalogo de los Peces de la Isla de Cuba).
Referencia: Repertorio Fsico-Natural de la Isla de Cuba, vol. 2: 452 (Plate 4, Figs. 7-8).
Negaprion brevirostris (Poey, 1868)
Sinonimia Hypoprion brevirostris, Poey.

Ejemplar de Poey No. 554 (perdido).
Localidad: Cuba.
Ttulo: Sinopsis Piscium Cubensium ( Catlogo de los Peces de la Isla de Cuba).
Referencia: Repertorio Fsico-Natural de la Isla de Cuba, vol. 2: 451-452 (Tabla 4, Figs. 5,
6, 20).
Rhizoprionodon porosus Poey, 1861
Sinonimia Squallus porosus Poey.

Ejemplar de Poey No. 410 (perdido).
Localidad: Cuba.
Referencia: Memorias de la Historia Natural de la Isla de Cuba, v.2 : 339-340 (Pl.19,
Figs. 11-12).
Orden RAJIFORMES L. S. Berg, 1940

Familia RAJIDAE de Blainville, 1816
Breviraja colesi Bigelow y Schroeder, 1948

Holotipo: MCZ 36374 (333 mm TL). Hembra.

Localidad: Baha de Matanzas, Lat: 23 12 0 N; Long: 81 23 0 W.
Expedicin: Harvard-Havana Atlantis Expedition.
Fecha: 11-5-1939.
Ttulo: No.7.- New genera and species of batoid fishes.
Referencia: Sears Found Jour. of Mar. Res. 7(3): 559 Figs 2-6.
Cruriraja atlantis Bigelow y Schroeder, 1948
Holotipo: MCZ 36320 (336 mm TL). Hembra.

Localidad: frente a Matanzas, Lat: 23 11`30 N; Long: 81 23`01 W.
Prof.: 375 brazas.
Fecha: 9-5-1939.
Sears Found Jour. of Mar. Res. 7(3): 550 Figura 3.
Cruriraja poeyi Bigelow y Schroeder, 1948
Holotipo: MCZ 36324 (330 mm TL). Hembra con la cola partida.

Localidad: Frente a Punta Alegre, Ciego de Avila, Lat: 22 48`01 N Long: 78 50`01 W
Prof.: 210 brazas
Fecha: 11-3-1938.
Sears Found Jour. of Mar. Res. 7(3): 555 Figs 1-5.
Fenestraja atripina (Bigelow y Schroeder, 1950)
Sinonimia Breviraja atripina Bigelow y Schroeder, 1950.

Holotipo: MCZ 36370. Paratipos: MCZ (2).
Localidad: Atlantis Station 3443, frente a Villa Clara, Lat. 23 22` N., Long. 79 53` W
Prof.: 325 brazas.

Ttulo: No.7.- No.7.- New and little known cartilaginous fishes from the Atlantic.
Bull. Mus. Comp. Zool., vol. 103: 390-393 (Plate 3).
Fenestraja cubensis (Bigelow y Schroeder, 1950)
Sinonimia Breviraja cubensis Bigelow y Schroeder, 1950.

Holotipo: MCZ 36443 (macho, 210 mm de longitud).
Localidad: Atlantis Station 3451, frente a Villa Clara, Lat. 23 20` N., Long. 79 59` W
Ttulo: No.7.- New and little known cartilaginous fishes from the Atlantic.
Bull. Mus. Comp. Zool., vol.103: 394-396 (Plate 4).
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[Recibido: 10 de enero, 2015. Aceptado para publicacin: 18 de mayo, 2015]

ESTUDIO COMPARATIVO DE LAS COMUNIDADES DE MILPIS

(ARTHROPODA: DIPLOPODA) PRESENTES EN LA SABANA DE PAJN,
EL PINAR Y EL BOSQUE LATIFOLIADO
DEL PARQUE NACIONAL VALLE NUEVO,
REPBLICA DOMINICANA
Katihusca Rodrguez Soto y Carlos Suriel

Plaza de la Cultura Juan Pablo Duarte, Santo Domingo, Repblica Dominicana.
k.rodriguez@mnhn.gov.do, c.suriel@mnhn.gov.do
RESUMEN
Se compar la diversidad de las comunidades de diplpodos en reas delimitadas de tres
tipos de vegetacin del Parque Nacional Valle Nuevo (sabana de pajn, pinar y bosque latifoliado)
durante la temporada lluviosa. Se establecieron tres estaciones de estudio correspondientes a los
tres tipos de vegetacin considerados. La riqueza total registrada fue 15 especies. El bosque
latifoliado fue el tipo de vegetacin que registr el ms alto valor en riqueza de especies (12),
mientras que la sabana de pajn fue el que present el valor ms bajo con ocho especies.
La mayor abundancia de especmenes la registr el pinar (205) y la menor la present el bosque
latifoliado (73). Las especies ms abundantes del estudio fueron Achromoporus platyurus y
Prostemmiulus setosus. La comunidad del bosque latifoliado fue la ms diversa de acuerdo con
el valor obtenido con el ndice de diversidad de Shannon y el recproco del ndice de dominancia
de Simpson (H = 2.25; D = 8.91). La sabana de pajn mostr ser la ms pobre en relacin con la
diversidad alfa segn los resultados de estos ndices (H = 1.42; D = 3.32). El ndice de similitud
de Jaccard arroj el ms bajo valor al relacionar los ecosistemas sabana de pajn y bosque
latifoliado (50%), mientras que la mayor similitud se observ al comparar la sabana de pajn con
el pinar (72%). Este ltimo resultado fue estadsticamente significativo para una probabilidad (p)
de 0.05, mostrando que existe un alto grado de semejanza faunstica en cuanto a los diplpodos
entre ambos tipos de vegetacin. Esta alta similitud podra deberse a la homogeneidad estructural
de estos dos tipos de vegetacin. Se hizo un dendrograma que reflej estos mismos resultados.
Las curvas de acumulacin de especies y estimadores de riqueza reflejaron la existencia de una
diversidad de diplpodos que an no ha sido registrada completamente.
Palabras clave: riqueza, diversidad, comparacin, similitud, milpedos, Parque Nacional Valle Nuevo.
Title: Comparative study of millipedes communities (Arthropoda: Diplopoda) present in

highland savanna, pine forest, and broadleaf forest of Valle Nuevo National Park, Dominican
Republic.
ABSTRACT
Diversity of Diplopoda (millipedes) communities in three types of vegetation in Valle Nuevo
National Park (pine forest, highland savanna and broadleaf forest) during rainy season was
compared. Three study stations corresponding to the three types of vegetation were established.
The total richness recorded was 15 species. The broadleaf forest was the type of vegetation
that recorded the highest value in species richness (12), while highland savanna presented the
lowest value with eight species. The greatest abundance of specimens was recorded for pine
forest (205), while the lowest for the broadleaf forest with 73. The most abundant species in the
study were Achromoporus platyurus and Prostemmiulus setosus. The community of broadleaf
RODRGUEZ y SURIEL: Comunidades de milpis en Valle Nuevo, Repblica Dominicana 51
forest was the most diverse according to the value obtained with Shannon equity index and
reciprocal of Simpson dominance index (H = 2.25; D = 8.91). Highland savanna was the poorest
in relation to the alpha diversity according to the results of these indices (H = 1.42; D = 3.32).
The similarity Index of Jaccard showed the lowest value to relate the highland savanna ecosystems
and broadleaf forest (50%), while the highest similarity was observed when comparing the
highland savanna with the pine forest (72%). This last result was statistically significant for a
probability (p) of 0.05 showing that there is a high level of faunal similarity between both types
of vegetation. This high similarity could be due to the structural homogeneity of the two types of
vegetation for diplopods. A dendrogram that reflects these same results was made. The species
accumulation curve reflected the existence of a variety of diplopods not yet registered.
Keywords: richness, diversity, comparison, similarity, Diplopoda, Valle Nuevo National Park.
INTRODUCCIN
El Parque Nacional Valle Nuevo comprende ecosistemas de gran valor, siendo su estudio
de mucho inters al presentar condiciones climticas y fisiogrficas nicas en el pas y en
las Antillas. Este parque consta de cinco tipos de vegetacin que varan dependiendo de la
localidad: pinares, bosques latifoliados, manaclares (Guerrero et al., 2002; Nez et al., 2006),
as como sabanas de pajn y bosque ribereo (Peguero, 2013). El estudio de la fauna asociada
a estos ecosistemas resulta de mucha importancia, tanto en el aspecto de los inventarios como
de su dinmica ecolgica. En este contexto los milpis podran considerarse uno de los grupos
que mejor se prestan a tales fines por la importante funcin que desempean en la regulacin
de los procesos del suelo, siendo considerados ingenieros de este ecosistema junto con otros
artrpodos (Bueno-Villegas, 2012). En la Hispaniola se han realizado mltiples estudios en el
campo taxonmico, resultando en la descripcin de 179 especies de diplpodos, distribuidas en
62 gneros, 18 familias y ocho rdenes (Suriel y Rodrguez, 2014), sin embargo, son muy pocos
los estudios publicados que contemplan aspectos de la dinmica ecolgica de los milpis de la
isla. El Parque Nacional Valle Nuevo cuenta con una evaluacin ecolgica integrada (Nez,
2002), un plan de manejo (SEMARENA, 2005) y un plan de conservacin (Nez et al., 2006),
sin embargo, en los estudios referidos no se incluye la fauna de artrpodos asociados al suelo.
Este estudio analiza las comunidades de diplpodos en tres tipos de vegetacin del Parque
Nacional Valle Nuevo, contribuyendo as al conocimiento en cuanto a la composicin, diversidad
de las comunidades y abundancia relativa del grupo en esta rea protegida.
OBJETIVO
-- Caracterizar y comparar las comunidades de milpis en tres tipos de ambientes del Parque
Nacional Valle Nuevo: sabana de pajn, pinar y bosque latifoliado.
MATERIALES Y MTODOS
Tiempo del estudio y localidades de muestreo
El presente trabajo se realiz entre junio-agosto del ao 2010 y octubre del 2011,
correspondiendo a los meses de la temporada lluviosa. Las estaciones de muestreo se ubicaron
en el bosque latifoliado (332244 E; 2068070 N), el pinar (331244 E; 2069220 N) y en la sabana
de pajn (331501 E; 2070693 N) comprendidos entre Las Espinas, en la entrada sur del parque
y Sabana Quliz, en direccin a la entrada norte.
Diseo de muestreo y trabajo de campo. Se estableci una estacin de estudio en cada uno de los
tres tipos de vegetacin considerados. En cada estacin se delimitaron dos parcelas de muestreo,
cada una con las dimensiones de 20 x 20 metros. Cada parcela de muestreo se dividi en cinco
cuadrculas de 2 x 2 metros, distribuidas una en cada vrtice del cuadrado y otra en el centro; este
procedimiento sigue a Bueno-Villegas y Rojas Fernndez (1999) y a Snchez-Ruiz et al. (2009),
con modificaciones referentes al esfuerzo de muestreo habiendo sido aumentados el tiempo de
muestreo y el tamao de las cuadrculas. Los diplpodos se colectaron manualmente por cinco
personas de manera simultnea en cada cuadrcula durante 21 minutos. Los especmenes se
conservaron vivos hasta la llegada al campamento de trabajo. Una vez all, se colocaron en una
solucin de alcohol etlico al 12% durante una o dos horas, con el fin de sacrificarlos garantizando
un adecuado relajamiento muscular. Luego, se colocaron en envoltorios dentro de una solucin
de alcohol etlico al 70%. Este procedimiento de manejo de los especmenes sigue a Prez-Asso
(1995). Las parcelas estudiadas de los tipos de vegetacin pinar y sabana de pajn se encuentran
frente al monumento La Pirmide, al otro lado de la carretera; la correspondiente al bosque
latifoliado en la localidad mejor conocida como La Neverita. Se tomaron muestras de suelo
para determinar el porcentaje de materia orgnica de cada tipo de vegetacin y relacionarlo con
la abundancia de diplpodos. Estas muestras fueron analizadas en un laboratorio de referencia
privado.
Los especmenes colectados se identificaron hasta el txon ms bajo posible utilizando las
claves y descripciones correspondientes (Loomis, 1941; Prez-Asso, 2009) siendo depositados
en la coleccin de diplpodos del Museo Nacional de Historia Natural Prof. Eugenio de Jess
Marcano (MNHNSD). Una vez realizadas las determinaciones taxonmicas, se organizaron los
datos en Tablas, a los fines de facilitar su anlisis. Para la nomenclatura taxonmica mayor se
sigui a Hoffman (1979).
Anlisis estadstico. Para obtener una mejor aproximacin en el conocimiento de las comunidades
estudiadas, se consideraron varios mtodos para abordar los dos componentes principales de
la diversidad: riqueza de especies y uniformidad (Magurran, 2004). Basados solamente en
la presencia-ausencia de las especies se utilizaron riqueza de especies (S) y los estimadores
no paramtricos Chao 2, Jackknife de primer orden y Bootstrap; mientras que tomando en
consideracin la abundancia proporcional (A), se determinaron: ndice de diversidad de Shannon
(H), ndice de dominancia de Simpson () y el estimador no paramtrico Chao 1, siguiendo
a Moreno (2001). Mediante el coeficiente de Jaccard (J) se determin la similitud entre las
zonas de estudio y para determinar si los valores de similitud obtenidos fueron estadsticamente
significativos se utiliz la tabla de significancia de Real (1999). Para la realizacin de los anlisis
estadsticos se utilizaron los programas Infostat 2014, EstimateS 9.10 y Statistica 12.
Riqueza y abundancia. La fauna de diplpodos presente en las reas de estudio estuvo
representada por 15 especies, equivalente a 8.3% de las especies registradas para La Hipaniola.
Estas especies se distribuyen en seis familias y nueve gneros. El total de ejemplares colectados
fue de 475 (Tabla I). El 100% de las especies registradas son endmicas de la isla (Fig.1, A-I).
Las especies Achromoporus occultus y Prostemmiulus setosus, estuvieron presentes en las seis
parcelas de los tres sitios de muestreo, mostrando la ms amplia distribucin. Las especies ms
abundantes fueron Achromoporus platyurus (127) y Prostemmiulus setosus (105). Las especies
menos abundantes fueron Henicomus septiporus y Docodesmus sp. con un ejemplar de cada
especie. La familia con mayor riqueza de especies fue Chelodesmidae en las tres reas de
estudio, coincidiendo este resultado con el obtenido por Snchez Ruiz et al. (2009) en un pinar
del Parque Nacional Jos del Carmen Ramrez.
La riqueza de especies present resultados similares en el pinar y el bosque latifoliado, 11

y 12 especies, respectivamente. La sabana de pajn, en cambio, present el menor nmero de
especies encontradas en todo el estudio, con apenas 8 de las 15 registradas. El bosque latifoliado
adems de ser el ms rico fue el ecosistema que present mayor nmero de especies exclusivas:
Fuhrmannodesmidae Morfo B, Henicomus septiporus, Spirobolellus sp. y Prostemmiulus
gracilipes, estos resultados podran indicar que la heterogeneidad de especies de plantas que
suele encontrarse en este tipo de vegetacin favorece a la riqueza de diplpodos.
A diferencia de los resultados de riqueza de especies, la abundancia registr su ms bajo

valor en el bosque latifoliado, con apenas 73 ejemplares en todo el muestreo. El valor ms alto
de abundancia se present en el pinar, 205 ejemplares, siguindole la sabana de pajn con 197
(Tabla I). Probablemente esto se deba a la abundancia de recursos utilizados por los diplpodos.
En el caso del pinar, los microhbitats producidos por troncos desprendidos y en estado de
descomposicin de Pinus occidentalis pudieran estar actuando como un factor favorecedor. Para
la sabana de pajn la abundante materia orgnica (17%) explicables en la naturaleza del material
vegetal proveniente de la Danthonia domingensis, especie dominante en esta vegetacin.
Esta especie, al igual que otras de la familia Poacea, es de simple descomposicin y de ciclo
corto. Adems de D. domingensis, la sabana de pajn presenta otras herbceas, con un solo
evento reproductivo durante su ciclo de vida, muriendo despus de fructificar (Peguero, 2013);
adems, las plantas con sistemas radiculares densos, as como races finas y abundantes como
las poaceas proporcionan ms materia orgnica que las masas forestales (Porta et al., 2013).
Esto, sumado a los microambientes creados por las bases de los pajones, los que segn nuestras
observaciones son preferidos por una gran cantidad de diplpodos, pudiera explicar la mayor
abundancia obtenida en este ecosistema. Por otro lado, el bosque latifoliado presenta el ms
bajo porcentaje de materia orgnica (2.3%) debido probablemente a una menor produccin de
hojarasca relacionada con un ciclo de vida ms largo y un sistema radicular menos denso de las
plantas de este ecosistema en relacin con pajones, as como una pendiente pronunciada en las
reas de muestreo. El porcentaje de materia orgnica en el pinar fue de 8%.
La mayor abundancia de diplpodos encontrada en el pinar contrasta con los resultados

de Snchez-Ruiz et al. (2009), siendo necesario considerar el mayor esfuerzo de muestreo
realizado en la presente investigacin. En el total del muestreo para las tres reas, la familia
ms abundante fue Chelodesmidae (57.89%) esa supremaca tambin se pudo observar en los
resultados parciales donde obtuvo mayores abundancias en dos de los tres hbitats muestreados
siendo mnimamente superada solo en el bosque latifoliado por la familia Stemmiulidae por
apenas dos individuos. Estos resultados en abundancia, en combinacin con los obtenidos en
riqueza de especies, destacan a esta familia como la ms diversa y abundante. Es probable que
tanto la abundancia como la riqueza de Chelodesmidae en las tres reas estudiadas se relacionen
con su plasticidad trfica. Este es considerado un importante factor regulador de poblaciones
de milpis (Loranger-Merciris et al., 2008), no obstante se ha documentado la tendencia de los
milpis para alimentarse preferencialmente de cierto tipo de hojarasca (Warren y Zou, 2002;
Loranger-Merciris et al., 2008) por lo tanto esta familia podra ser la ms exitosa en aprovechar
los recursos alimentarios disponibles en las reas muestreadas. La coincidencia en altos valores
de abundancia entre el pinar y la sabana de pajn podra estar relacionada con la estrecha
asociacin entre ambos ecosistemas (Peguero, 2013). Este resultado se debe fundamentalmente
a los qulodesmidos, los cuales, a diferencia de los restantes grupos, tienen apreciable movilidad
y podran estar desplazndose entre estos dos ecosistemas. Esta familia represent el 49.2% del
total de los diplpodos en el pinar y el 66.4% en la sabana de pajn.
A B
C D
E F
G H
Figura 1, A-I. Fotos de algunas de las especies de milpis encontradas en Valle Nuevo. A, Achromoporus andujari. B, Achromoporus
vallenuevo. C, Achromoporus platyurus. D, Prostemmiulus scaurus. E, Prostemmiulus setosus. F, Prostemmiulus gracilipes.
G, Docodesmus angustus. H, Spirobolellus sp. I, Fuhrmannodesmidae Morfo B.
Tabla I. Abundancia absoluta por especie de diplpodos del Parque Nacional Valle Nuevo en las seis
parcelas de las tres reas muestreadas.
Bosque Sabana de
Pinar Total por
Familia Especie Abreviaturas latifoliado pajn
especie
PN-1 PN-2 BL-1 BL-2 SP-1 SP-2
Achromoporus andujari Aan 13 7 7 0 6 12 45
Achromoporus concolor Aco 1 2 0 0 0 0 3
Chelodesmidae Achromoporus occultus Aoc 32 20 7 2 4 11 76
Achromoporus platyurus Apl 28 10 3 0 29 57 127
Achromoporus vallenuevo Ava 6 4 2 0 12 0 24
Morfo A FMA 2 0 1 5 1 0 9
Fuhrmannodesmidae
Morfo B FMB 0 0 2 0 0 0 2
Docodesmus angustus Dan 1 3 4 0 3 0 11
Pyrgodesmidae Docodesmus sp. Dsp 1 0 0 0 0 0 1
Henicomus septiporus Hse 0 0 0 1 0 0 1
Siphonophoridae Siphonophora platops Spl 1 3 0 0 1 0 5
Spirobolellidae Spirobolellus sp. Ssp 0 0 11 4 0 0 15
Prostemmiulus gracilipes Pgr 0 0 9 1 0 0 10
Stemmiulidae Prostemmiulus scaurus Psc 12 27 2 0 0 0 41
Prostemmiulus setosus Pse 21 11 7 5 59 2 105
Total por localidad 205 73 197 -
Total general 475
Parcelas 1 y 2 en pinar = PN-1 y PN-2. Parcelas 1 y 2 en bosque latifoliado = BL-1 y BL-2. Parcelas 1 y 2 en sabana de pajn =
SP-1 y SP-2.
Diversidad. Los resultados obtenidos con el ndice de diversidad de Shannon para todo el
muestreo realizado (las seis parcelas muestreadas en los tres tipos de vegetacin), permiten
asumir una diversidad media de diplpodos (2.05), ver Tabla II. De igual manera, los resultados
obtenidos con el recproco del ndice de Simpson arrojaron un valor de diversidad media (5.95).
Esto probablemente se deba a un buen estado de conservacin de la zona.
En cuanto a la diversidad por tipo de hbitat, el bosque latifoliado result ser el de mayor
equidad, con un valor de 2.25 para el ndice de Shannon. Este resultado explica quela proporcin
relativa de cada una de las especies presentes es ms homognea en el caso del bosque latifoliado
comparado con el pinar y la sabana de pajn, cuyos valores de equidad fueron menores, 1.96 y
1.42, respectivamente.
El bosque latifoliado fue el ecosistema que present el valor ms bajo de dominancia

de especie (0.12) al aplicar el ndice de Simpson, siendo su recproco 8.91, resultados que
se corresponden con los obtenidos del ndice de Shannon (mayor diversidad se corresponde
con ms baja dominancia). Este resultado probablemente se corresponda con la existencia de
una mayor diversidad de hbitats en el bosque latifoliado debido a la propia estructura de esta
vegetacin. La sabana de pajn y el pinar resultaron con valores ms altos de dominancia,
0.3 y 0.17, respectivamente. La distribucin equitativa en estos dos ecosistemas fue menor en
comparacin con el bosque laifoliado, siendo el recproco del ndice de Simpson 5.95 y 3.92
respectivamente, reflejando una menor diversidad de especies; tanto la sabana de pajn como el
pinar son ecosistemas bastante homogneos en cuanto a hbitats disponibles si los comparamos
con el bosque latifoliado.
Tabla II. Parmetros ecolgicos de los diplpodos del Parque Nacional Valle Nuevo por tipos de vegetacin.
Pinar Bosque latifoliado Sabana de pajn

Riqueza (S) 11 12 8
Abundancia (A) 205 73 197
Shannon (H) 1.92 2.25 1.42
Simpson () 0.17 0.12 0.3
Recproco de
5.95 8.91 3.32
Simpson (D)
Curva de acumulacin de especies y estimadores no paramtricos. Como se muestra en las

figuras 2, 3 y 4, el nmero de especies registrado se incrementa conforme se intensifican los
muestreos, sin conseguir una curva asinttica, es decir, las curvas de especies observadas no
manifiestan un punto de inflexin. Estos resultados muestran que el inventario no fue completo
con base en la riqueza estimada y se espera que se sigan agregando especies conforme se aumente
el esfuerzo de muestreo. No obstante, en todos los casos la eficiencia de muestreo sobrepas el
75%, considerada una proporcin de especies relativamente alta, tomando en consideraron el
reducido tamao de la muestra (Jimnez-Valverde y Hortal, 2003).
El algoritmo de Jackknife 1 estim el mayor nmero de especies en el ensamble para pinar

y sabana de pajn, 13 y 10 respectivamente (Tabla III), lo que significa, un menor valor de
representatividad del muestreo en estas reas; mientras que Bootstrap estim la mayor riqueza
de especies en bosque latifoliado, 16 especies. Por otro lado, Chao 1 y Chao 2 estimaron el menor
nmero de especies en los tres ecosistemas, acercndose siempre al valor de riqueza encontrada
en el campo y correspondiendo con una representatividad del muestreo ms alta. Dado que las
curvas de los estimadores de riqueza, al igual que la curva de especies observadas, no alcanzan
una estabilidad, se requiere un mayor esfuerzo de muestreo para que los estimadores den una
aproximacin ms significativa de la riqueza de especies en las reas muestreadas.
Tabla III. Valores de los estimadores de riqueza.

Sobs 11 12 8
Chao 1 12 12 9
Chao 2 12 15 9
Jackknife 1 13 15 10
Boostrap 12 16 9
Sobs= especies observadas

Figura 2. Curva de acumulacin de especies y estimadores no paramtricos en el pinar.
Figura 3. Curva de acumulacin de especies y estimadores no paramtricos en el bosque latifoliado.

Figura 4. Curva de acumulacin de especies y estimadores no paramtricos en la sabana de pajn.
Similitud. Las similitudes pareadas entre tipos de vegetacin, registradas con el ndice de Jaccard,
resultaron con valores que podran ser considerados elevados (50% o ms); sin embargo, en
ningn caso la similitud entre las reas alcanz 80%. El valor ms bajo de similitud (50%) se
obtuvo al comparar la sabana de pajn y el bosque latifoliado, ecosistemas que compartieron
siete especies (Tabla IV). Este resultado puede deberse a diferencias en la estructura vegetal de
ambos ecosistemas, debiendo considerarse tambin que estas locaciones se encuentran bastante
apartadas entre s (Peguero, 2013). Este resultado fue estadsticamente no significativo para una
probabilidad (p) de 0.05. La mayor similitud (72%), compartiendo ocho especies, se obtuvo al
comparar la sabana de pajn con el pinar. Estos resultados muestran que existe un alto grado
de semejanza faunstica entre ambos tipos de vegetacin. Esta alta similitud podra deberse a la
homogeneidad estructural de estos dos tipos de vegetacin para los diplpodos, los cuales no
estaran restringidos por la estructura arbrea en este caso particular. El valor obtenido entre
estos dos ecosistemas resulta significativo para una probabilidad (p) de 0.05 de acuerdo a la
tabla de significancia (Real, 1999), habiendo 11 especies entre sabana de pajn y pinar (N=11)
y siendo el valor esperado 0.63 (63%). La similitud entre el bosque latifoliado y el pinar fue de
60%, compartiendo ocho especies. Este valor fue significativo para una probabilidad (p) de 0.05,
siendo el valor esperado en la Tabla de significancia de 0.60 (Real, 1999). Estos porcentajes son
explicados con el dendrograma realizado a partir de la matriz de similitud obtenida con el ndice
de Jaccard (Fig. 5), estando agrupados pinar y sabana de pajn por poseer mayor similitud.
Tabla IV. Matriz de similitud generada con el ndice de Jaccard.

Pinar 1
Bosque latifoliado 0.60 1
Sabana de pajn 0.72 0.50 1
Figura 5. Dendrograma. SP = Sabana de pajn. PN = Pinar. BL = Bosque latifoliado.
RECOMENDACIONES
-- Ampliar el estudio en el Parque Nacional Valle Nuevo incluyendo otros tipos de

vegetacin (manaclares y la vegetacin riberea).
-- Tomar en cuenta la temporada seca e incluir nuevos mtodos de colecta con el fin de
hacer comparaciones entre temporadas y ampliar la posibilidad de localizar las especies no
registradas en este estudio.
-- Tomar medidas de conservacin para los ecosistemas presentes, con especial nfasis en
la sabana de pajn, la que est visiblemente ms alterada entre los ecosistemas estudiados.
AGRADECIMIENTOS
Al Museo Nacional de Historia Natural Prof. Eugenio de Jess Marcano por el apoyo
brindado, parte esencial de la realizacin de este trabajo de investigacin. Al Fondo Nacional de
Innovacin y Desarrollo Cientfico y Tecnolgico (FONDOCYT) del Ministerio de Educacin
Superior, Ciencia y Tecnologa (MESCYT), de la Repblica Dominicana por el auspicio del
proyecto de investigacin del que se desprende este trabajo. A Celeste Mir, Amrica Snchez,
Cristian Marte, Gabriel de los Santos, Miguel Santiago Nuez, Solanlly Carrero, ngel Pimentel
y Ruth Bastardo por la colaboracin y apoyo brindado.
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ENTOMOFAUNA DE LA RESERVA CIENTFICA BANO VERDE,

CORDILLERA CENTRAL, REPBLICA DOMINICANA
Daniel E. Perez-Gelabert
Integrated Taxonomic Information System (ITIS) and Department of Entomology, United States
National Museum of Natural History (USNM), Smithsonian Institution, P.O. Box 37012, Washington,
DC 20013-7012, USA. perezd@si.edu
RESUMEN
Se compila una lista preliminar de las especies de insectos conocidas para la Reserva
Cientfica bano Verde (RCEV), Cordillera Central, Repblica Dominicana, a partir de datos
publicados en la literatura entomolgica y el estudio de recolectas recientes. La lista incluye un
total de 350 especies de insectos, clasificadas en 254 gneros, 70 familias y 12 rdenes. Cuatro
especies de Syrphidae (Diptera) y una especie de Vespidae (Hymenoptera) constituyen nuevos
registros para la Repblica Dominicana y La Espaola. Estos datos, obviamente, abarcan solo
una pequea porcin de la entomofauna total que habita el rea. Los mismos debern servir
para impulsar otros estudios entomolgicos en la zona y a su vez contribuir con el avance del
conocimiento de los insectos en la Cordillera Central dominicana y de otras reas protegidas de
la isla.
Palabras clave: insectos, diversidad biolgica, inventario, reas protegidas, La Espaola, Antillas
Mayores.
Title: Entomofauna of Reserva Cientfica bano Verde, La Vega Province, Dominican Republic.
ABSTRACT
A preliminary list of the insect species reported for the Reserva Cientfica bano Verde
(RCEV), Cordillera Central, Dominican Republic, is compiled from the published entomological
literature and the study of recent collections. The list includes a total of 350 species of insects
classified in 254 genera, 70 families and 12 orders. Four species of Syrphidae (Diptera) and one
species of Vespidae (Hymenoptera) are new records for the Dominican Republic and Hispaniola.
Obviously these data represent only a small portion of the total entomofauna that inhabits the
area. They should be useful to propitiate other entomological studies in the reserve and advance
the knowledge of insects in the Dominican Cordillera Central and other protected areas of the
island.
Keywords: insects, biological diversity, inventory, protected areas, Hispaniola, Greater Antilles.
INTRODUCCIN
Los insectos comprenden los grupos faunsticos ms diversos en la mayora de ecosistemas
terrestres y estos pueden tener papeles importantes en los procesos ecosistmicos, siendo
fundamentales para el funcionamiento y sostenibilidad de las comunidades naturales. Un mejor
conocimiento de la entomofauna de una comunidad ser cada vez ms determinante para lograr
su conservacin. A nivel mundial se estima que se conocen alrededor de un milln de especies
de insectos (Chapman, 2009), pero tambin que existe varias veces este nmero todava por
descubrir y bautizar con un nombre cientfico. La primera cuantificacin de los insectos en
La Espaola registr un total de 5,676 especies vivientes (Perez-Gelabert, 2008), total que
actualmente sobrepasa las 6 mil especies. Un inventario comprensivo de la fauna entomolgica

de La Espaola representara un paso muy significativo en el conocimiento de su biodiversidad.
La Reserva Cientfica bano Verde (RCEV) es una de las ms de 100 reas protegidas de
la Repblica Dominicana. Esta fue creada por el decreto presidencial No. 417-89 del 26 de
octubre de 1989. La Ley General de Medio Ambiente y Recursos Naturales (64-00) y la Ley
Sectorial de Areas Protegidas No. 202-04 ratifican la condicin de rea protegida de esta zona,
con el mismo nombre, categora y extensin. La Fundacin para el Mejoramiento Humano
(PROGRESSIO) es responsable del manejo y administracin de la RCEV, bajo la modalidad de
comanejo, mediante un acuerdo de fideicomiso con el Ministerio de Medio Ambiente y Recursos
Naturales. Este modelo exitoso de gestin pblica privada compartida se considera un ejemplo
para el manejo de otras reas protegidas en el pas.
Esta reserva constituye un reservorio de recursos hdricos de gran importancia para

el Cibao Central, ya que sus elevaciones reciben un alto nivel de precipitaciones y albergan
los nacimientos de varios ros que suplen la necesidad de agua a varias ciudades y presas.
Igualmente, esta reserva contiene importantes reductos del rbol endmico que da nombre a la
misma, el bano verde (Magnolia pallescens Urban & Ekman, 1931). Antes de la explotacin
indiscriminada de su madera, esta especie estaba bien representada en el rea. Actualmente, el
bano verde se encuentra en peligro de extincin y su recuperacin es el objetivo de programas
que incluyen su estudio, propagacin y reintroduccin en el rea. El fcil acceso a la RCEV
desde Santo Domingo y ciudades vecinas, adems del respaldo a estudios biolgicos por parte
de la administracin, incentivan los estudios de biodiversidad en esta rea protegida. Hasta la
fecha, los inventarios biolgicos realizados en la RCEV incluyen la caracterizacin de su flora
(Garca et al., 1994), lepidpteros (Domnguez, 1997), hongos basidiomycetes (Qurico Batista,
2004) y musgos (Mateo Jimnez, 2011). Tambin se han publicado mltiples estudios botnicos
donde se caracterizan las asociaciones vegetales encontradas en esta rea (Castillo Torres et al.,
1997) y estudios sobre las posibilidades de restauracin de plantas nativas en los helechales de
la reserva (Navarro et al., 2006).
El presente trabajo pretende unificar mediante una lista de especies el conocimiento ya

existente sobre las especies que conforman la entomofauna de la RCEV. Un mejor entendimiento
de esta fauna deber promover investigaciones complementarias que permitan comprender de
manera integrada la diversidad entomolgica que habita esta regin y promover un compromiso
por parte de las nuevas generaciones de bilogos locales sobre la importancia de estos inventarios
en las reas protegidas de la isla.
OBJETIVO
-- Producir un inventario de la diversidad conocida de los insectos que habitan la RCEV,

Cordillera Central, Repblica Dominicana.
MATERIALES Y MTODOS
rea de Estudio. La Reserva Cientfica bano Verde se ubica en la porcin oriental de la
Cordillera Central, entre las coordenadas geogrficas 19 06 latitud Norte y 70 33 longitud
Oeste (Fig. 1). La misma tiene una extensin de 29.81 km2 (2,981 ha.). La geologa del rea,
como todo el centro de la isla corresponde a rocas volcnicas y su relieve se ubica entre alturas
de 800 1,565 msnm, siendo su mayor altura la Loma La Golondrina. La reserva recibe un
promedio anual de 3,100 mm de lluvia y mantiene una temperatura promedio anual de 17 C.
La zona de vida presente en esta rea es de tipo Bosque Muy Hmedo Montano Bajo en un
PEREZ-GELABERT: Entomofauna de bano Verde, Repblica Dominicana 63
93% de su rea ncleo e incluye bosques de manaclas (Prestoea acuminata (Wild.) H. E. Moore
var. montana (Graham) A. J. Hend. & Galeano), bosque nublado y pinos (Pinus occidentalis
Swartz, 1788) y plantaciones de pino hondureo (Pinus caribaea Morelet, 1851), con gran
abundancia de helechos, plantas epfitas y briofitas. Su flora incluye 688 especies de plantas
vasculares, mientras que su fauna est compuesta por importantes especies nativas y endmicas
de vertebrados, incluyendo poblaciones del mamfero insectvoro Solenodon paradoxus Brandt,
1833, as como de 90 especies de aves, ocho especies de anfibios y varias especies de reptiles
(Castillo Torres et al., 1997).
Anlisis de la literatura e Inventario de especies. Para detectar las especies de insectos citadas
previamente de esta reserva, se realiz un examen intensivo de la literatura entomolgica
mundial. Se anotaron las localidades donde se recolectaron las especies, el autor de su nombre
cientfico y el nmero de pgina en la referencia en que las especies se citan para la RCEV.
Se incluyen especies quizs no exactamente colectadas dentro de los terrenos de la reserva
pero citados en la literatura en asociacin a la Loma Casabito. Igualmente, se identificaron
especmenes recolectados principalmente por el autor en mltiples visitas a la RCEV durante los
ltimos 20 aos y mantenidos en las colecciones del United States National Museum of Natural
History, Smithsonian Institution, Washington, DC (USNM), el Museo Nacional de Historia
Natural Prof. Eugenio de Jess Marcano (MNHNSD), en Santo Domingo y el Instituto de
Investigaciones Botnicas y Zoolgicas (IIBZ) de la Universidad Autnoma de Santo Domingo.
Muchos de estos especmenes fueron recolectados por el autor y colaboradores entre 2002
2004 durante un proyecto que persegua el inventario de los insectos ortopteroides en Repblica
Dominicana. En general, los insectos fueron capturados usando una red entomolgica o en una
sbana iluminada con luz UV.
Figura 1. Localizacin y aspecto topogrfico de la Reserva Cientfica bano Verde.

Se compilan registros de un total de 350 especies de insectos repartidas en 254 gneros,
70 familias y 12 rdenes de los 29 conocidos para La Espaola (Tablas I y II; Figs. 2 y 3).
Esto representa un poco ms del 5% de las ms de 6,000 especies de insectos ya registradas
para la isla. La mayor cantidad de especies pertenecen al orden Lepidoptera (143), seguidos
de Coleoptera (54) y Orthoptera (37). Dentro de los Diptera, cuatro especies de Syrphidae
(Allograpta neotropica Curran, Toxomerus lacrymosus (Bigot), Toxomerus pictus (Macquart)
y Toxomerus violaceus Curran) son citadas aqu como nuevos registros para el pas y la isla.
Tambin se cita por primera vez la avispa social Mischocyttarus mexicanus cubicola Richards,
1978. Estas especies son marcadas con un asterisco en la Tabla II. Solo unas pocas de estas
especies son hasta ahora conocidas nicamente del territorio de la RCEV, aunque probablemente
sus poblaciones se extiendan a territorios adyacentes, especialmente a los mismos niveles
altitudinales de la Cordillera Central.
Los primeros muestreos de insectos en bano Verde ocurrieron antes de que el rea fuese
declarada protegida. Los primeros registros de insectos son los de Campbell (1978) sobre
escarabajos tenebrinidos, los de Baroni Urbani (1978) sobre hormigas y Howden (1978) sobre
escarabajos (Scarabaeidae). Los insectos fueron recolectados en el rea de la Loma de Casabito,
que ya era accesible por su cercana a la carretera que conduce a Constanza y por la construccin
de antenas de radio/televisin en su cima. Mltiples colectores han visitado el rea de las antenas
en la Loma Casabito y tambin el rea de El Arroyazo donde se encuentran las instalaciones
administrativas de la reserva.
El trabajo entomofaunstico ms comprensivo publicado hasta ahora para la RCEV es el de

Domnguez (1997). Este incluye una lista de especies de varias familias de lepidpteros. Hasta
ahora esta era tambin la nica publicacin especfica y exclusivamente dedicada a insectos de la
RCEV. Pero este listado de lepidpteros presenta pocos datos sobre las especies o las localidades
donde se recolectaron dentro de la reserva. En la Tabla II estas especies son listadas como
recolectadas en la Reserva bano Verde. Con la finalidad de hacer esta informacin lo ms
til posible, se utilizan los nombres actualizados de las especies. Los nombres invlidos citados
por Domnguez (1997), son incluidos bajo el nombre actual de la especie. Como era de esperar
por ser las especies de lepidpteros con mayor probabilidad de ser identificadas, la mayora son
especies de amplia distribucin en la isla y el Caribe. Se destacan los lepidpteros nocturnos de
la familia Sphingidae con 27 (50.9%) de las 53 especies registradas para La Espaola.
Los lepidpteros son el contingente ms grande en la lista, con 143 especies (40.9%),
distribuidas en 10 familias. En este grupo se encuentran muchas especies que por tener larvas
fitfagas, afectan la produccin agrcola. Algunas son especies de poca importancia econmica,
mientras otras son plagas de mayor importancia y contra las cuales los productores agrcolas
deben siempre adoptar medidas de control. Entre los colepteros los datos estn limitados a
54 especies (14.3%) repartidas en 15 familias. Entre los ms llamativos hay nueve especies de
lucirnagas (Lampyridae) que con sus destellos de bioluminescencia se hacen notar durante las
noches. Estas se asocian principalmente con la vegetacin cercana a las caadas. Tambin se
conocen nueve especies de la familia Cerambycidae y 12 especies de Scarabaeidae, nueve de
ellas en el gnero Phyllophaga Harris. Los dpteros incluyen cinco familias con citas de especies.
Los mayes (Simuliidae) al igual que los mosquitos (Culicidae) estn entre los insectos ms
conspicuos en la reserva pues pueden ser molestos picadores diurnos de los visitantes humanos.
Se identificaron dos especies de mosquitos con hbitos similares (Howardina albonotata
(Coquillett) y Wyeomyia (Wyeomyia) mitchellii (Theobald)) ambas colectadas en el rea de El
Arroyazo. Los srfidos o moscas de las flores, pueden ser importantes polinizadores. La lista
incluye 16 especies de Syrphidae, incluyendo cuatro nuevos registros. De los hempteros, se
encuentran especies fitfagas como los hiedevivos (Pentatomidae) y tambin entomfagas

como las chinches asesinas (Reduviidae). La lista incluye nueve familias, entre las cuales
sobresalen las chicharritas (Cicadellidae) con seis especies y los Lygaeidae con 12 especies.
Los himenpteros han sido poco estudiados y aparecen representados por solo seis familias
con unas pocas especies cada una. Una avispa endmica de la isla y hasta ahora conocida de un
solo especimen recolectado en la RCEV es Sirex hispaniola Goulet et al., 2012 (Siricidae), que
son avispas no sociales y xilfagas (comen madera). Este es el nico miembro conocido de esta
familia de avispas en La Espaola. Entre los ortpteros se incluyen especies de cuatro familias.
Los ms destacados son los grillos, de los cuales se han citado 20 especies pertenecientes a varios
gneros. Entre los grupos cercanos a los ortpteros, la lista incluye nueve especies de cucarachas
(Blattodea). Las mantis (Mantodea) y mariapalitos (Phasmatodea) solo incluyen unas pocas
especies hasta ahora identificadas. Entre los insectos acuticos los nicos rdenes incluidos
en la lista son los Trichoptera, representados por 13 especies de ocho familias y los Odonata
(liblulas y damiselas), representados por 17 especies de siete familias. Ambos grupos tienen
larvas depredadoras que viven entre las piedras y las corrientes de agua y son componentes
importantes de la red trfica en los ecosistemas acuticos.
Aunque en aos recientes varias reas protegidas empiezan a ser objeto de inventarios
faunsticos que incluyen artrpodos, esto todava se hace principalmente para el grupo ms
conocido y fcil de identificar que son las mariposas, e. g., Hilario Prez (2013), en el Parque
Aniana Vargas y Rodrguez et al. (2014) en el Parque Nacional Sierra Martn Garca. Esta
carencia en parte se relaciona con la baja disponibilidad de expertos que puedan identificar
otros grupos de insectos. La primera rea protegida en la Repblica Dominicana para la cual
se compil un listado preliminar de sus insectos fue el Parque Nacional Loma Nalga de Maco
(Perez-Gelabert et al., 2011) localizado en el extremo noroeste de la Cordillera Central, de donde
se inventariaron 133 especies pertenecientes a nueve rdenes. Sorprendentemente, solo 22 de
las especies listadas aqu para la RCEV fueron tambin citadas para el Parque Nacional Loma
Nalga de Maco. Esto parece deberse a que gran parte de los registros de ambas reas se hicieron
como parte de trabajos taxonmicos independientes enfocados al descubrimiento de especies
nuevas para la ciencia. Por otro lado, mientras que los lepidpteros reportados de bano Verde
incluyen varias familias de lepidpteros diurnos y nocturnos, los reportados de Nalga de Maco
fueron casi exclusivamente mariposas.
Toda la fauna de invertebrados acuticos en la Repblica Dominicana ha sido poco atendida

por los investigadores nativos (y aun los extranjeros) tanto desde el punto de vista taxonmico
como en evaluaciones ecolgicas. De la misma manera, los insectos acuticos en la RCEV han
sido poco documentados y muchos insectos comunes quedan por ser registrados. Mltiples grupos
de insectos acuticos como Ephemeroptera, hempteros y colepteros acuticos todava no han
sido estudiados en la reserva. Un trabajo donde se investig la ecologa de macroinvertebrados
de agua dulce en la Repblica Dominicana es de Soldner et al. (2004), quienes realizan una
evaluacin de diferentes cuerpos de agua en la cuenca del ro Yaque del Norte. Estos autores
hallaron correlacin entre la estructura de los ensamblajes de macroinvertebrados y la calidad
del agua, aunque no fue claro si esto se deba a variables ambientales como la altura o era debido
a la contaminacin. En un reciente anlisis comparativo de la fauna de insectos acuticos en las
Antillas Mayores (Gutirrez-Fonseca et al., 2013) reportaron la mayor riqueza para La Espaola
con 63 familias, seguida de Puerto Rico con 61 y Cuba con 60 familias. Dado el estado de
conocimiento tan preliminar y que en La Espaola se espera encontrar algunas familias ms aun
no citadas, esto es algo sorprendente y a la vez un indicador de la relativamente alta diversidad
de artrpodos en esta isla.
Dermaptera, 1
Odonata, 17
Trichoptera, 13
Phasmatodea, 1 Blattodea, 9
Coleoptera, 54
Orthoptera, 37
Mantodea, 2 Diptera, 24
Hemiptera, 34
Hymenoptera, 15
Lepidoptera, 143
Figura 2. Diversidad de especies por rdenes de insectos inventariadas para la RCEV. El total es de 350 especies.
Tabla I. Nmeros de especies por rdenes de insectos inventariados para la RCEV.
rdenes Familias Gneros Especies
Blattodea 3 8 9
Coleoptera 15 38 54
Dermaptera 1 1 1
Diptera 5 14 24
Hemiptera 9 28 34
Hymenoptera 6 13 15
Lepidoptera 10 99 143
Mantodea 1 2 2
Odonata 7 13 17
Orthoptera 4 29 37
Phasmatodea 1 1 1
Trichoptera 8 8 13
Total 70 254 350

Figura 3, A-F. Fotos de algunos insectos encontrados en la RCEV. A, Doru albipes (Dermaptera: Forficulidae). B, Turpilia sp.
(Orthoptera: Tettigoniidae). C, Zelus longipes (Hemiptera: Reduviidae). D, muda de chicharra (Hemiptera: Cicadidae). E, Espagnola
darlingtoni (Orthoptera: Episactidae). F, Callopisma dominicana (Coleoptera: Lampyridae).
Tabla II. Lista de especies de insectos inventariados para la Reserva Cientfica bano Verde.
El Loma Loma La
Especies La Sal El Col RCEV Referencia
Arroyazo Casabito Golondrina
BLATTODEA
BLABERIDAE
Colapteroblatta sp. Det. Perez-Gelabert (USNM)
Epilampra sp. Det. Perez-Gelabert (USNM)
Gutirrez & Perez-Gelabert,
Neoblattella proserpina Rehn & Hebard
2000: 437
Gutirrez & Perez-Gelabert,
Symploce bicolor (Palisot de Beauvois)
2000: 434
BLATELLIDAE
Caribblatta sp. Det. Perez-Gelabert (USNM)
Euthlastoblatta sp. Det. Perez-Gelabert (USNM)
Plectoptera sp. Det. Perez-Gelabert (USNM)
BLATTIDAE
Eurycotis hebardi Gutirrez Gutirrez, 2013: 26
Eurycotis rehni Gutirrez Gutirrez, 2013: 29
COLEOPTERA
CANTHARIDAE
Tytthonyx (Tytthonyx) mutabilis Wittmer Wittmer, 1992: 246
CERAMBYCIDAE
Byrandra (Yvesandra) laevis Santos-Silva
Det. Perez-Gelabert (IIBZ)
& Shute
Calocosmus nigritarsis Fisher Det. Perez-Gelabert (IIBZ)
Caribbomerus elongatus (Fisher) Lingafelter, 2011: 29
Derancistrus anthracinus (Gahan) Det. Perez-Gelabert (IIBZ)
Leptostylopsis viridicomus (Fisher) Lingafelter & Micheli, 2009: 27
Methia dolichoptera Lingafelter Lingafelter, 2010: 266
Novantinoe darlingtoni (Fisher) Det. Perez-Gelabert (IIBZ)
Prionus aureopilosus Fragoso & Monn Det. Perez-Gelabert (IIBZ)
Sarifer seabrai Fragoso & Monn Fernndez, 2010: 146
CHRYSOMELIDAE
Ceratoma ruficornis (Olivier) Det. Perez-Gelabert (USNM)
Distigmoptera antennata Medvedev Medvedev, 2004: 122
Elytrogona quatuordecimmaculata Latreille Chaboo, 2000: 389
Homoschema sp. Det. Perez-Gelabert (USNM)
Leptophysa hispaniolae (Blake) Medvedev, 2004: 124
Leptophysa ornata Medvedev Medvedev, 2004: 124
CLERIDAE
Decorosa aladecoris Opitz Opitz, 2008: 6
COCCINELLIDAE
Cycloneda sanguinea (Linnaeus) Det. Perez-Gelabert (USNM)
CURCULIONIDAE
Euscelus sp. Det. Perez-Gelabert (USNM)
Metamasius hemipterus (Olivier) Det. Perez-Gelabert (USNM)
Peridinetus concentricus (Olivier) Prena, 2009: 56
EROTYLIDAE
Notaepitus fulvitarsis (Lacordaire) Skelley, 2009: 94
LAMPYRIDAE
Callopisma dominicana Kazantsev & Kazantsev & Perez-Gelabert,

Perez-G. 2009: 376
Kazantsev & Perez-Gelabert,
Erythrolychnia bipartita (Olivier)
2009: 380
Erythrolychnia roseimargo Kazantsev & Kazantsev & Perez-Gelabert,
Perez-G. 2009: 385
Tabla II (continuacin).
El Loma Loma La
Heterophotinus constanzae Kazantsev
2009: 394
Heterophotinus glaucus (Olivier)
2009: 394
Heterophotinus quadrinotatus (Motschul- Kazantsev & Perez-Gelabert,

sky) 2009: 396
Heterophotinus viridicolor Kazantsev
2009: 396
Heterophotinus vittatus (Olivier)
2009: 397
Presbyolampis vegaensis Kazantsev
2009: 399
LYCIDAE
Thonalmus bicolor (Linnaeus) Det. Perez-Gelabert (USNM)
MELOIDAE
Woodruff & Baranowski (No
Tetraonyx quadrimaculata (Fabricius)
publicado)
PASSALIDAE
Passalus dominicanus van Doesburg Det. Perez-Gelabert (USNM)
RHYSODIDAE
Clinidium (Clinidium) trionyx R. Bell &
R. Bell & J. Bell, 1985: 124
J. Bell
SCARABAEIDAE
Ataenius heinekeni (Wollaston) Stebnicka, 2004: 216
Cyclocephala sp. Det. Perez-Gelabert (USNM)
Hispanioryctes wittmeri Howden & En-
Howden, 1978: 389
drdi
Phyllophaga aliada Sanderson Det. S. Medrano (IIBZ, USNM)
Phyllophaga canoa Sanderson Woodruff & Sanderson, 2004: 54
Phyllophaga eladio Woodruff Det. S. Medrano (IIBZ)
Phyllophaga jimenezi Woodruff & Sand-
Det. S. Medrano (IIBZ)
erson
Phyllophaga kenscoffi (Wolcott) Det. S. Medrano (IIBZ)
Phyllophaga mella Sanderson Woodruff & Sanderson, 2004: 103
Phyllophaga n. sp. Det. S. Medrano (IIBZ)
Phyllophaga pseudocalcaris (Saylor) Det. S. Medrano (IIBZ)
STAPHYLINIDAE
Euconnus abnormeantennatus Franz Franz, 1984: 18
Euconnus cazabitae Franz Franz, 1984: 20
Euconnus dominicanus Franz Franz, 1984: 20
Euconnus nigerrimus Franz Franz, 1984: 21
Microscydmus cazabitanus Franz Franz, 1984: 30
TENEBRIONIDAE
Lobopoda (Lobopoda) haitensis Campbell Campbell, 1978: 203
Loxostethus gowdeyi (Pic) Triplehorn & Merkl, 1997: 739
Nesocyrtosoma otus Hopp & Ivie Hopp & Ivie, 2009: 45
DERMAPTERA
FORFICULIDAE
Doru albipes (Fabricius) Det. Perez-Gelabert (USNM)
DIPTERA
ASILIDAE
Beameromyia incisuralis Scarbrough &
Scarbrough et al., 2005: 42
Page
Scarbrough & Perez-Gelabert,
Ommatius bastardoanus Scarbrough
2003: 43
El Loma Loma La
Ommatius elusivus Scarbrough
2003: 46
Ommatius russelli Scarbrough
2003: 55
CULICIDAE
Howardina albonotata (Coquillett) Det. G. Guzmn (IIBZ)
Wyeomyia (Wyeomyia) mitchellii
Det. G. Guzmn (IIBZ)
(Theobald)
SIMULIIDAE
Simulium sp. Det. Perez-Gelabert (USNM)
SYRPHIDAE
Allograpta (Antillus) ascita Vockeroth Det. C. Thompson (USNM)
Allograpta neotropica Curran* Det. C. Thompson (USNM)
Leucopodella gracilis (Williston) Det. C. Thompson (USNM)
Meromacrus pinguis (Fabricius) Det. C. Thompson (USNM)
Ocyptamus oriel (Hull) Det. C. Thompson (USNM)
Ornidia obesa (Fabricius) Det. Perez-Gelabert (USNM)
Palpada vinetorum (Fabricius) Det. C. Thompson (USNM)
Rhinoprosopa aenea (Hull) Mengual, 2014: 5
Toxomerus arcifer (Loew) Det. C. Thompson (USNM)
Toxomerus dispar (Fabricius) Det. C. Thompson (USNM)
Toxomerus floralis (Fabricius) Det. C. Thompson (USNM)
Toxomerus lacrymosus (Bigot)* Det. C. Thompson (USNM)
Toxomerus pictus (Macquart)* Det. C. Thompson (USNM)
Toxomerus politus (Say) Det. C. Thompson (USNM)
Toxomerus pulchellus (Macquart) Det. C. Thompson (USNM)
Toxomerus violaceus Curran* Det. C. Thompson (USNM)
TACHINIDAE
Trichopoda sp. Det. Perez-Gelabert (USNM)
HEMIPTERA
CICADELLIDAE
Agalliopsis longistyla Freytag Freytag, 2009: 271
Caribovia rubida Freytag Freytag, 2005b: 361
Curtara (Curtara) cornuta Freytag Freytag, 2005a: 327
Neohadria grisea Freytag Freytag, 2007: 395
Neokrisna decliva Freytag Freytag, 2012: 4
Neokrisna longula Freytag Freytag, 2012: 5
CICADIDAE
Chinaria viviana Ramos Fernndez et al. 2007: 246
Odopoea cariboea Uhler Det. Perez-Gelabert (USNM)
Uhleroides hispaniolae Davis Fernndez, 2007: 171
COREIDAE
Acanthocerus crucifer Palisot de Beauvois Det. Perez-Gelabert (USNM)
LYGAEIDAE
Xyonysius californicus (Stl) Baranowski & Slater, 2005: 44
Kleidocerys hispaniola Baranowski Baranowski & Slater, 2005: 51
Kleidocerys viridescens (Fabricius) Baranowski & Slater, 2005: 51
Ischnodemus variegatus (Signoret) Baranowski & Slater, 2005: 63
Ninyas deficiens (Lethierry) Baranowski & Slater, 2005: 68
Neopamphantus hispaniolus Baranowski Baranowski & Slater, 2005: 75
Oncopeltus fasciatus (Dallas) Det. Perez-Gelabert (USNM)
Ozophora auroseta Baranowski Baranowski & Slater, 2005: 192
El Loma Loma La
Ozophora cacumena Slater Baranowski & Slater, 2005: 195
Ozophora caliginosa Slater Baranowski & Slater, 2005: 196
Ozophora parimpicta Baranowski Baranowski & Slater, 2005: 225
Ozophora quinquemaculata Barber Baranowski & Slater, 2005: 230
MEMBRACIDAE
Spissistilus festinus (Say) Det. Perez-Gelabert (USNM)
MIRIDAE
Eurycipitia clarus (Distant) Det. Perez-Gelabert (USNM)
PENTATOMIDAE
Perez-Gelabert & Thomas, 2005:
Banasa herbacea (Stl)
328
Perez-Gelabert & Thomas, 2005:
Caribo fasciatus Rolston
332
Edessa bifida (Say) Det. Perez-Gelabert (USNM)
Fecelia nigridens (Walker) Det. Perez-Gelabert (USNM)
Nezara viridula (Linnaeus) Det. Perez-Gelabert (USNM)
PYRRHOCORIDAE
Dysdercus sanguinarius Stl Det. Perez-Gelabert (USNM)
REDUVIIDAE
Bactrodes sp. Det. Perez-Gelabert (USNM)
Det. M. C. Coscarn (USNM,
Heza ornata Maldonado Capriles
MNHNSD)
Lophoscutus sp. Det. Perez-Gelabert (USNM)
Zelus longipes (Linnaeus) Det. Perez-Gelabert (USNM)
HYMENOPTERA
APIDAE
Anthophora hispaniolae Brooks Det. J. Genaro (IIBZ)
Apis mellifera Linnaeus Det. Perez-Gelabert (USNM)
Triepeolus victori Genaro Det. J. Genaro (IIBZ)
Xylocopa mordax F. Smith Det. Perez-Gelabert (IIBZ)
COLLETIDAE
Caupolicana (Alayoapis) notabilis (F. Woodruff & Baranowski (No

Smith) publicado)
FORMICIDAE
Camponotus christophei W. M. Wheeler Det. Perez-Gelabert (IIBZ)
Gnamptogenys lineolata Brown Brown, 1992: 275
Leptothorax hispaniolae Baroni Urbani Baroni Urbani, 1978: 448
Leptothorax sallei (Gurin Mneville) Baroni Urbani, 1978: 489
Linepithema keiteli (Forel) Wild, 2007: 51
ICHNEUMONIDAE
Enicospilus sp. Det. Perez-Gelabert (USNM)
SIRICIDAE
Sirex hispaniola Goulet Schiff et al., 2012: 142
VESPIDAE
Mischocyttarus mexicanus cubicola Rich-
Det. S. Navarro (IIBZ)
ards*
Polistes crinitus (Felton) Det. Perez-Gelabert (IIBZ)
Polistes minor Palisot de Beauvois Det. S. Navarro (IIBZ)
LEPIDOPTERA
CRAMBIDAE
Agathodes designalis Guene Domnguez, 1997: 71
Azochis rufidiscalis Hampson Domnguez, 1997: 71
Cliniodes muralis Hayden Hayden, 2011: 262
El Loma Loma La
Desmia funeralis (Hbner) Dominguez, 1997: 71
Desmia ploralis (Guene) Domnguez, 1997: 71
Diacme adipaloides (Grote & Robinson) Domnguez, 1997: 71
Diaphania antillia Munroe Domnguez, 1997: 70
Diaphania elegans (Mschler) Domnguez, 1997: 70
Diaphania hyalinata (Linnaeus) Domnguez, 1997: 71
Diaphania indica (Saunders) Domnguez, 1997: 71
Diaphania lualis (Herrich-Schffer) Domnguez, 1997: 71
Epicorsia oedipodalis (Guene) Domnguez, 1997: 71
Glyphodes sibillalis Walker Domnguez, 1997: 71
Hellula rogatalis (Hulst) Domnguez, 1997: 71
Hymenia perspectalis (Hbner) Domnguez, 1997: 71
Microthyris anormalis (Guene) Domnguez, 1997: 71
Omiodes indicata (Fabricius) Domnguez, 1997: 71
Omiodes simialis Guene Domnguez, 1997: 71
Palpita flegia (Cramer) Domnguez, 1997: 71
Palpita kimballi Munroe Domnguez, 1997: 71
Palpita quadristrigmalis (Guene) Domnguez, 1997: 71
Phaedropsis stictigramma (Hampson) Domnguez, 1997: 71
Pyrausta tyralis (Guene) Domnguez, 1997: 71
Samea multiplicalis (Guene) Domnguez, 1997: 71
Spoladea recurvalis (Fabricius) Domnguez, 1997: 71
Syngamia florella (Stoll) Domnguez, 1997: 71
Terastia meticulosalis Guene Domnguez, 1997: 71
EREBIDAE
Holomelina semirosea (Druce) Domnguez, 1997: 73
Horama panthalon texana (Grote) Domnguez, 1997: 73
Lophocampa lineata Vincent Vincent, 2011: 71
Lymire edwardsi (Grote) Domnguez, 1997: 73
Utetheisa bella (Linnaeus) Domnguez, 1997: 72
Westindia haxairei Vincent Vincent et al., 2014: 293
GEOMETRIDAE
Epimecis hortaria (Fabricius) Domnguez, 1997: 72
Epimecis matronaria Guene Domnguez, 1997: 72
Euchlaena amoenaria astylusaria Walker Domnguez, 1997: 72
Nepheloleuca floridata (Grote) Domnguez, 1997: 72
Oxydia vesulia transponens (Walker) Domnguez, 1997: 72
Renia fraternalis (J. B. Smith) Domnguez, 1997: 72
HESPERIIDAE
Eantis papinianus (Poey)
Fernndez, 2010: 213
=Achlyodes mihridates
Pyrgus oileus (Linnaeus) Domnguez, 1997: 66
NOCTUIDAE
Agrotis subterranea (Fabricius) Domnguez, 1997: 69
Alabama argillacea (Hbner) Domnguez, 1997: 69
Anicla infecta (Ochsenheimer) Domnguez, 1997: 69
Anomis erosa (Hbner) Domnguez, 1997: 69
Anomis flava (Fabricius) Domnguez, 1997: 69
Anomis impasta Guene Domnguez, 1997: 69
Anticarsia gemmatalis Hbner Domnguez, 1997: 68
Argyrogramma verruca (Fabricius) Domnguez, 1997: 70
El Loma Loma La
Ascalapha odorata (Linnaeus) Domnguez, 1997: 70
Azeta repugnalis Hbner Domnguez, 1997: 68
Bagisara repanda (Fabricius)
Domnguez, 1997: 69
=Atethmia subusta
Characoma sp. Domnguez, 1997: 69
Callopistria floridensis Guene Domnguez, 1997: 69
Condica concisa (Walker) Domnguez, 1997: 69
Cydosia nobilitella Cramer Domnguez, 1997: 69
Elaphria nucicolora (Guene) Domnguez, 1997: 69
Feltia jaculifera (Guene)
Domnguez, 1997: 70
=Feltia ducens
Gonodonta incurva (Sepp) Domnguez, 1997: 68
Gonodonta nutrix (Stoll) Domnguez, 1997: 68
Gonodonta unica Neumoegen Domnguez, 1997: 68
Heliothis subflexa (Guene) Domnguez, 1997: 69
Heliothis virescens (Fabricius) Domnguez, 1997: 69
Lesmone formularis (Geyer) Domnguez, 1997: 70
Leucania dorsalis Walker Adams, 2001: 197
Leucania inconspicua Herrich-Schffer Adams, 2001: 192
Leucania latiuscula Herrich-Schffer Adams, 2001: 200
Leucania lobrega Adams Adams, 2001: 189
Leucania rawlinsi Adams Adams, 2001: 186
Leucania senescens Mschler Adams, 2001: 195
Magusa orbifera (Walker) Domnguez, 1997: 69
Melipotis famelica (Guene) Domnguez, 1997: 69
Melipotis fasciolaris (Hbner) Domnguez, 1997: 68
Melipotis indomita (Walker) Domnguez, 1997: 68
Melipotis januaris (Guene) Domnguez, 1997: 69
Melipotis jucunda Hbner Domnguez, 1997: 69
Melipotis perpendicularis (Guene) Domnguez, 1997: 68
Micrathetis triplex (Walker) Domnguez, 1997: 69
Mocis disseverans (Walker) Domnguez, 1997: 70
Mocis latipes (Guene) Domnguez, 1997: 70
Mythimna unipuncta (Haworth) Domnguez, 1997: 69
Panula inconstans (Guene) Domnguez, 1997: 69
Paectes sp. Domnguez, 1997: 69
Pseudoplusia includens (Walker) Domnguez, 1997: 69
Spodoptera eridania (Cramer) Domnguez, 1997: 69
Spodoptera exigua (Hbner) Domnguez, 1997: 69
Spodoptera frugiperda (J. E. Smith) Domnguez, 1997: 69
Spodoptera latifascia (Walker) Domnguez, 1997: 69
Spodoptera ornithogalli (Guene) Domnguez, 1997: 69
Syllectra ericata (Cramer) Domnguez, 1997: 69
Thysania zenobia (Cramer) Domnguez, 1997: 69
Trichoplusia ni (Hbner) Domnguez, 1997: 69
Zale sp. Domnguez, 1997: 70
NOTODONTIDAE
Eremonidia mirifica Rawlins & Miller Rawlins & Miller, 2008: 207
Nystalea indiana Grote Domnguez, 1997: 72
Symmerista albifrons (Smith) Domnguez, 1997: 72
NYMPHALIDAE
Adelpha gelania (Godart) Domnguez, 1997: 65
El Loma Loma La
Agraulis vanillae insularis Maynard Domnguez, 1997: 65
Anartia lytrea (Godart) Fernnde et al., 2007: 245
Anetia pantheratus (Martyn) Domnguez, 1997: 65
Atlantea cryptadia Sommer & Schwartz
Domnguez, 1997: 65
=Atlantea sp.
Calisto arcas Bates Domnguez, 1997: 64
Calisto archebates (Mntris) Domnguez, 1997: 64
Calisto chrysaoros Bates Domnguez, 1997: 64
Calisto pulchella Lathy Domnguez, 1997: 64
Dryas iulia fucatus (Boddaert) Domnguez, 1997: 65
Domnguez, 1997: 65; Fernndez,
Greta diaphanus quisqueya (Fox)
2010: 243
Heliconius charitonia churchi Comstock
Domnguez, 1997: 65
& Brown
Historis odius (Fabricius) Fernndez, 2010: 207
Hypanartia paullus (Fabricius) Fernndez, 2010: 206
Vanessa atalanta rubria (Fruhstorfer) Domnguez, 1997: 65
Vanessa virginiensis (Drury) Domnguez, 1997: 65
PIERIDAE
Dysmorphia spio (Godart) Domnguez, 1997: 66
Kricogonia lyside (Godart) Domnguez, 1997: 66
Zerene cesonia (Butler) Domnguez, 1997: 66
PYRALIDAE
Dioryctria amatella (Hulst) Domnguez, 1997: 71
SPHINGIDAE
Agrius cingulatus (Fabricius) Domnguez, 1997: 67
Amphoxyx kofleri Eitschberger Eitschberger, 2006: 177
Cocytius antaeus antaeus (Drury) Domnguez, 1997: 67
Cocytius duponchel (Poey) Domnguez, 1997: 67
Enyo lugubris lugubris (Linnaeus) Domnguez, 1997: 68
Erinnyis alope alope (Drury) Domnguez, 1997: 67
Erinnyis crameri (Schaus) Domnguez, 1997: 67
Erinnyis ello ello (Linnaeus) Domnguez, 1997: 67
Erinnyis guttularis (Walker) Domnguez, 1997: 67
Erinnyis lassauxii (Boisduval) Domnguez, 1997: 67
Eumorpha fasciata fasciata (Sulzer) Domnguez, 1997: 68
Eumorpha labruscae labruscae (Linnaeus) Domnguez, 1997: 68
Eumorpha vitis vitis (Linnaeus) Domnguez, 1997: 68
Hyles lineata lineata (Fabricius) Domnguez, 1997: 68
Isognathus rimosus molitor Rothschild &
Domnguez, 1997: 67
Jordan
Manduca quinquemaculata (Haworth) Domnguez, 1997: 67
Manduca rustica dominicana (Gehlen) Domnguez, 1997: 67
Manduca sexta jamaicensis (Linnaeus) Domnguez, 1997: 67
Neococytius cluentius (Cramer) Eitschberger, 2006: 197
Pachylia ficus (Linnaeus) Domnguez, 1997: 67
Pachylioides resumens (Walker) Domnguez, 1997: 67
Perigonia lusca lusca (Fabricius) Domnguez, 1997: 68
Protambulyx strigilis strigilis (Linnaeus) Domnguez, 1997: 67
Pseudosphinx tetrio (Linnaeus) Domnguez, 1997: 67
Xylophanes chiron necchus (Cramer) Domnguez, 1997: 68
Xylophanes falco (Walker) Domnguez, 1997: 68
Xylophanes tersa tersa (Linnaeus) Domnguez, 1997: 68
El Loma Loma La
MANTODEA
MANTIDAE
Lombardo & Perez-Gelabert,
Callimantis antillarum (Saussure)
2004: 40
Gonatista sp. Det. D. Perez-Gelabert (USNM)
ODONATA
COENAGRIONIDAE
Enallagma civile (Hagen) Det. A. Snchez (IIBZ)
Enallagma coecum (Hagen) Det. A. Snchez (IIBZ)
Telebasis dominicana (Selys) Det. A. Snchez (IIBZ)
Telebasis vulnerata (Hagen) Det. A. Snchez (IIBZ)
MEGAPODAGRIONIDAE
Hypolestes hatuey Torres-Cambas Fernndez, 2007: 236; Fernndez,

=Hypolestes clara (Calvert) error id. 2010: 124
PROTONEURIDAE
Protoneura dunklei Daigle Det. A. Snchez (IIBZ)
Protoneura sanguinipes Westfall Det. A. Snchez (IIBZ)
SYNLESTIDAE
Phylolestes ethelae Christiansen Det. A. Snchez (IIBZ)
AESHNIDAE
Gynacantha nervosa Rambur Det. A. Snchez (IIBZ)
Rhionaeschna psilus (Calvert) Det. A. Snchez (IIBZ)
GOMPHIDAE
Macrothemis celeno (Selys) Det. A. Snchez (IIBZ)
Progomphus serenus Hagen Det. A. Snchez (IIBZ)
Progomphus zephyrus Needham Det. A. Snchez (IIBZ)
LIBELLULIDAE
Erythrodiplax umbrata (Linnaeus) Det. A. Snchez (IIBZ)
Pantala flavescens Fabricius Det. A. Snchez (IIBZ)
Scapanea frontalis (Burmeister) Det. A. Snchez (IIBZ)
Sympetrum gilvum (Hagen) Det. A. Snchez (IIBZ)
ORTHOPTERA
ACRIDIDAE
Dellia roseomaculata Perez-Gelabert &
Det. D. Perez-Gelabert (USNM)
Otte
Hispanacris oreades Perez et al. Perez-Gelabert et al., 1995: 165
Orphulella nesicos Otte Det. D. Perez-Gelabert (USNM)
Orphulella punctata (De Geer) Det. D. Perez-Gelabert (USNM)
Schistocerca quisqueya Rehn & Hebard Det. D. Perez-Gelabert (USNM)
Tergoceracris ebanoverde Perez-Gelabert
Perez-Gelabert & Otte, 2003: 5
& Otte
EPISACTIDAE
Perez-Gelabert & Rowell, 2006:
Antillacris explicatrix Rehn & Rehn
243
Perez-Gelabert & Rowell, 2006:
Espagnola darlingtoni Rehn & Rehn
245
Espagnolopsis breviptera Perez et al. Perez-Gelabert et al., 1997: 159
GRYLLIDAE
Amphiacusta annulipes (Serville) Otte & Perez-Gelabert, 2009: 588
Amphiacusta dissimilis Otte & Perez-Ge-
Otte & Perez-Gelabert, 2009: 584
labert
Antillicharis domingensis (Saussure) Otte & Perez-Gelabert, 2009: 246
Antillicharis vigil Otte & Perez-Gelabert Otte & Perez-Gelabert, 2009: 247
Chremon procax Otte & Perez-Gelabert Otte & Perez-Gelabert, 2009: 487
El Loma Loma La
Cyrtoxypha eucrines Otte & Perez-Gelabert Otte & Perez-Gelabert, 2009: 145
Gryllus assimilis Fabricius Otte & Perez-Gelabert, 2009: 37
Hapithus cerbatana Otte & Perez-Gelabert Otte & Perez-Gelabert, 2009: 228
Hapithus mythicos Otte & Perez-Gelabert Otte & Perez-Gelabert, 2009: 228
Hygronemobius epia Otte & Perez-Gelabert Otte & Perez-Gelabert, 2009: 105
Knyella vivax Otte & Perez-Gelabert Otte & Perez-Gelabert, 2009: 237
Margarettia guajey Otte & Perez-Gelabert Otte & Perez-Gelabert, 2009: 235
Pteronemobius setiger Otte & Perez-
Otte & Perez-Gelabert, 2009: 108
Gelabert
Stenogryllus phthisicus Saussure Otte & Perez-Gelabert, 2009: 477
Tafalisca lurida Walker Otte & Perez-Gelabert, 2009: 482
Walkerella encollos Otte & Perez-Gelabert Otte & Perez-Gelabert, 2009: 258
Walkerella ochleros Otte & Perez-Gelabert Otte & Perez-Gelabert, 2009: 258
Walkerella timens Otte & Perez-Gelabert Otte & Perez-Gelabert, 2009: 258
Yoyuteris barahona Ruz & Otte Otte & Perez-Gelabert, 2009: 675
Yoyuteris cerritus Otte & Perez-Gelabert Otte & Perez-Gelabert, 2009: 674
TETTIGONIIDAE
Anaulocomera sp. Perez-Gelabert, 2001: 68
Conocephalus cinereus Thunberg Det. D. Perez-Gelabert (USNM)
Erechthis gundlachi Bolvar Perez-Gelabert, 2014: 38
Neoconocephalus sp. Det. D. Perez-Gelabert (USNM)
Polyancistrus serrulatus (Palisot de Beau-
Det. D. Perez-Gelabert (USNM)
vois)
Spelaeala sp. Det. D. Perez-Gelabert (USNM)
Turpilia sp. 1 Det. D. Perez-Gelabert (USNM)
Turpilia sp. 2 Det. D. Perez-Gelabert (USNM)
PHASMATODEA
PHASMATIDAE
Taraxippus paliurus Moxey Fernndez, 2007: 247
TRICHOPTERA
CALAMOCERATIDAE
Phylloicus iridescens Banks Flint & Sykora, 2004: 3
HELICOPSYCHIDAE
Helicopsyche dominicana Botosaneanu
Det. O. S. Flint (USNM)
& Flint
Helicopsyche parahageni Flint & Sykora Det. O. S. Flint (USNM)
HYDROBIOSIDAE
Atopsyche peravia Flint & Sykora Flint & Sykora, 2004: 16
HYDROPSYCHIDAE
Calosopsyche carinifera (Flint) Flint & Sykora, 2004: 18
Calosopsyche domingensis (Banks) Flint & Sykora, 2004: 19
GLOSSOSOMATIDAE
Cariboptila hispaniolica Flint Flint & Sykora, 2004: 6
LEPTOCERIDAE
Nectopsyche cubana (Banks) Det. O. S. Flint (USNM)
PHILOPOTAMIDAE
Chimarra (Chimarrita) merengue Blahnik Flint & Sykora, 2004: 51
Chimarra (Curgia) gilvimacula Flint Det. O. S. Flint (USNM)
POLYCENTROPODIDAE
Polycentropus jeldesi Flint Flint & Sykora, 2004: 54
Polycentropus marcanoi Flint Det. O. S. Flint (USNM)
Polycentropus vanderpooli Flint Det. O. S. Flint (USNM)
RECOMENDACIONES
Se recomienda la realizacin de un inventario entomolgico bsico concentrado en la
RCEV, orientado a grupos especficos para los cuales se disponga de taxnomos expertos. Tal
inventario aumentara de manera considerable los reportes de especies que habitan en esta
reserva y permitira tener una mejor visin de conjunto de sus ecosistemas.
AGRADECIMIENTOS
A Ramn Elas Castillo (Fundacin PROGRESSIO) por su constante apoyo a nuestros
trabajos de campo en la RCEV y comentarios sobre este manuscrito. Tambin se agradece la
cordial y oportuna ayuda de Ramona Ortz y los guardaparques de la reserva en las estaciones de
El Arroyazo, La Sal, Loma Casabito y El Col. Los datos sobre Odonata fueron contribuidos por
Amrica Snchez y Ruth Bastardo (IIBZ). Gavino Guzmn (Centro Nacional de Enfermedades
Tropicales, Santo Domingo) identific las dos especies de mosquitos. Santo Navarro (IIBZ) y
Julio A. Genaro (Toronto) ayudaron con algunas determinaciones de himenpteros y Oliver Flint,
Jr. (USNM) aport varios nuevos registros de tricpteros. Sardis Medrano (Instituto Dominicano
de Investigaciones Agrcolas y Forestales, Santo Domingo) contribuy las determinaciones de
varias especies de Phyllophaga. Tambin se agradece la compaa y ayuda con las colectas
de Brgido Hierro, Ruth Bastardo, Amrica Snchez, Carlos de Soto Molinari y Juan Snchez
Borbn. Una versin preliminar de este manuscrito fue mejorada por correcciones y sugerencias
de Sheyla Yong (Universidad de La Habana, Cuba) y Ruth Bastardo (IIBZ).
LITERATURA CITADA
Baranowski, R. M. y J. A. Slater. 2005. The Lygaeidae of the West Indies. University of Florida,
IFAS, Florida Agricultural Experiment Station, Bulletin, 402, 266 pp.
Baroni Urbani, C. 1978. Materiali per una revision dei Leptothorax neotropicali appartenenti
al sottogenere Macromischa Roger, n. comb. (Hymenoptera: Formicidae). Entomologica
Basiliensia, 3: 395-618.
Bell, R. T. y J. R. Bell. 1985. Rhysodini of the world part IV. Revisions of Rhyzodiastes
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UNA NUEVA ESPECIE DE CANGREJO TOPO CIEGO DEL GNERO ZYGOPA

HOLTHUIS, 1961 (CRUSTACEA, DECAPODA, ANOMURA) DE CUBA
Manuel Ortiz
Laboratorio de crustceos, edificio L4, Facultad de Estudios Superiores Iztacala,
Universidad Nacional Autnoma de Mxico. ortiztouzet@yahoo.com
RESUMEN
Se describe una nueva especie de cangrejo topo ciego del gnero Zygopa. La especie nueva
Z. lalanai sp. nov. se diferencia de las otras dos especies del gnero conocidas al presentar los
ojos soldados en una placa transversa con sus extremos romos; la presencia de un campo setoso
dispuesto entre la zona CG-6 y el margen del carapacho; por tener un diente en el margen
basal interno del dedo mvil del quelpedo izquierdo y poseer la punta de los dactilos de los
perepodos 2 y 3 romas. Z. lalanai sp. nov. es la primera especie de Zygopa para Cuba y la zona
suroriental del Golfo de Mxico. Es la tercera especie conocida a nivel mundial.
Palabras clave: Anomura, Albunoidea, cangrejo topo, especie nueva, Cuba.
Title: A new species of blind mole crab of the genus Zygopa Holthuis, 1961 (Crustacea,
Decapoda, Anomura) from Cuba.
ABSTRACT
A new species of blind mole crab of genus Zygopa is described. Z. lalanai n. sp. differs from
the two known species, by having the eyes plate with rounded sides; a carapace groove settled in
both sides between (CG-6) and left and right lateral borders; by bearing a big tooth on basal part
inner face of dactylus on left cheliped, as well as by having the tip of the dactyli on pereopods
2 and 3 rounded. Z. lalanai n. sp. represents the first species of Zygopa for Cuba, and South
Eastern Gulf of Mexico. Is the third species known all over the world.
Keywords: Anomura, Albunoidea, mole crab, new species, Cuba.
INTRODUCCIN
Los cangrejos topos constituyen un pequeo y poco conocido grupo de crustceos
decpodos, anomuros, que se caracterizan por poseer un cuerpo simtrico, ovalado y aplanado
con su abdomen plegado bajo el trax y con apndices cortos, adaptaciones que les permiten
cavar en el sedimento blando de la zona litoral y sublitoral poco profunda de los mares tropicales.
Algunos poseen antenas largas y setosas para filtrar su alimento.
Estos crustceos no son considerados como verdaderos cangrejos, a pesar de presentar un

abdomen poco desarrollado y plegado bajo el trax, como sucede en los braquiuros. Desde
el punto de vista filogentico resultan muy emparentados con los representantes de la familia
Raninidae De Haan, 1839, entre los cangrejos verdaderos.
Los antecedentes histricos sobre el conocimiento del grupo pueden buscarse en la

introduccin de la revisin mundial de los cangrejos topos recientes y fsiles de la Superfamilia
Hippoidea (Boyko, 2002). En el Golfo de Mxico y el Mar Caribe, se han registrado hasta el
ORTIZ: Nueva especie de cangrejo topo ciego del gnero Zygopa 83
presente dos familias: Albuneidae, con los gneros Albunea Weber, 1795, Lepidopa Stimpson,
1858 y Zygopa Holthuis, 1961 e Hipiidae, con los gneros Emerita Scopoli, 1777 e Hippa
Fabricius, 1787 (Felder et al., 2009).
Los cuatro gneros y cinco especies de cangrejos topo presentes en el archipilago cubano
estn referidos en el trabajo de Ortiz et al. (2013).
El gnero Zygopa fue establecido para recibir la especie Z. michaelis Holthuis, 1961, que
fue colectada inicialmente, en la Isla de Curazao, la que despus fue citada para la costa este de
los Estados Unidos y de Brasil (Gore y Becker, 1977; Reames et al. 1982; Calado, 1998). Aos
ms tarde, fue descrita Z. nortoni Serene y Umali, 1965, la segunda y ltima especie conocida,
que se obtuvo en el archipilago Filipino.
OBJETIVO
-- Describir una especie nueva de cangrejo topo ciego del gnero Zygopa.
MATERIALES Y MTODOS
El ejemplar objeto de este estudio fue colectado en el ao 2009, mediante la succin de arena,
en una localidad de la costa noroccidental de Cuba. Para la descripcin de las caractersticas de
su carapacho, se ha empleado el sistema propuesto por Boyko (2002), ver Figura 1. Se trata de
las siglas CG-1 CG-11, donde (CG) significa carapace grooves, o surcos del carapacho.
Adems, se toma en consideracin el trmino setal field o campo setoso, para sealar las zonas
donde la superficie del carapacho presenta gran densidad de setas (Fig. 1, A-B).
Todas las figuras han sido entintadas con el programa Corel Draw, versin 12.
La clave dicotmica para la identificacin de las tres especies del gnero Zygopa conocidas
en la actualidad se ha basado en la propuesta por Boyko (2002).
RESULTADOS
SISTEMTICA
Infraorden Anomura MacLeay, 1838
Superfamilia Hippoidea Latreille, 1825
Familia Albuneidae Stimpson, 1858
Gnero Zygopa Holthuis, 1961
Diagnosis. Carapace wider than long; front narrow; anterior margin devoid of spines;
anterolateral hepatic spine present; branchiostegite without spines; rostrum absent (concave);
ocular peduncles fussed; corneal lens reduced; article 1 of antennula without spines; flagellum
with 17-37 articles; antennal basal article devoid of spines; flagellum with 1-2 articles; exopod
of maxilliped II with flagellum; maxiliped III with short carpal projection; merus without spines;
exopod lamellar, without flagellum; dactylli of pereopods 2-4 with open sickle shape; abdomen
without pleuri; telson triangular, well calcified (modified from Boyko, 2002).
Diagnosis. Carapacho ms ancho que largo; frente estrecha; margen anterior sin espinas; espina
heptica anterolateral presente; branquiostegito sin espinas; rostro ausente (cncavo); pednculos
oculares fusionados, crneas reducidas; artejo 1 de la antnula sin espinas; flagelo con 17-37
artejos; artejo basal antenal sin espinas; flagelo con 1-2 artejos; expodo del maxilpedo II con
flagelo; maxilpedo III con la proyeccin del carpo corta; mero sin espinas; expodo lamelar,
sin flagelo; dactilos de los perepodos 2-4 en forma de hoz, ms o menos abierta; abdomen sin
pleuras; telson triangular, bien calcificado (modificado de Boyko, 2002).
Zygopa lalanai sp. nov.

(Figs. 1-6)
Zygopa cf. michaelis Holthuis, 1961; Ortiz et al., 2013, p. 33, Fig. 5, a-b)
Holotipo. Macho adulto; 1.8 cm de largo x 2 cm de ancho; Ing. Jos Rivera colector; Bajo de
la Pala, entre Cayo Piedra y Cayo Blanco, norte de la Pennsula de Hicacos, costa Norte de la
provincia de Matanzas, Cuba; colectado con una draga succionadora de arena entre 6 y 8 m
de profundidad; 15 de agosto del 2009; depositado en la Coleccin Nacional de Crustceos,
Instituto de Biologa, Universidad Nacional Autnoma de Mxico (CNCR-27818).
Diagnosis. Ojos fusionados formando una placa transversa, sin elementos pticos, cuyos extremos
opuestos son redondeados; carapacho con un rostro cncavo entre dos dientes submedianos;
borde anterior del carapacho cncavo entre los dientes submedianos e intermedios y entre los
dientes intermedios y el ngulo antero lateral del carapacho; quelpedo izquierdo mayor que el
derecho; dactilo del quelpedo izquierdo con un diente notable en la zona basal interna; con dos
campos setosos, el anterior dividido en dos zonas estrechas situadas posteriormente al rostro;
el lateral, en los campos (CG-6) izquierdo y derecho; dactilos de los perepodos 2-4 con sus
puntas romas.
Descripcin del holotipo.

Ojos. Figuras 2B; 5C. Con sus puntas romas; fusionados entre s, formando una sola pieza en
forma de V abierta, sin pigmentos o elementos pticos, muy reducidos y poco proyectados en
relacin al borde anterior del carapacho.
Antnula. Figura 2A. Con el artejo basal del pednculo cuadrangular, con un proceso basal
interno poco desarrollado y su borde interno granulado; artejo 2 tan largo como el primero, pero
ms estrecho; artejo 3 el ms estrecho del pednculo; flagelo principal con 37 artejos; artejo
interno muy corto, con su artejo 2 vestigial, sin sobrepasar el extremo distal del artejo 2 del
pednculo antenular.
Antena. Figura 2A. Con el artejo basal cncavo, con su parte media aplanada; escafocerito en
forma de escama, alargado, sin llegar a la parte distal del primer artejo peduncular; flagelo con
dos artejos vestigiales.
Carapacho. Figura 1B. Algo convexo, casi tan largo como ancho. Ancho mximo a la mitad
de su largo, estrechndose tanto hacia delante, como hacia atrs; borde anterior del carapacho
hirsuto; rostro cncavo y definido por dos dientes sub-medianos pequeos retrasados en
relacin a los intermedios; entre los dientes submedianos e intermedios el margen anterior es
cncavo; tambin, entre el diente intermedio y el ngulo antero lateral del carapacho, que es
poco saliente y romo; le sigue hacia atrs a cada lado, un diente fuerte dirigido hacia delante,
Figura 1, A-B. Vista dorsal del carapacho de un cangrejo albunoideo con los 11 surcos (CG-1 CG-11) y el campo setoso, establecidos
por Boyko (2002). B, Vista dorsal del carapacho de Zygopa lalanai sp. nov., con los surcos de su carapacho y sus campos setosos.
dispuesto sobre la lnea anomrica. En el borde lateral del carapacho, detrs del mencionado
diente existe una constriccin. Desde ese punto hasta el ngulo posterolateral del carapacho, el
borde es convexo. El borde anterior del carapacho presenta una lnea paralela conformada por
grnulos redondos, pequeos y equidistantes. El campo setoso que aparece detrs del rostro est
conformado por dos franjas oblcuas de setas, que se ensanchan ligeramente hacia el margen
anterior. Detrs del campo setoso, un surco poco profundo y curvado hacia delante y adentro
se extiende a ambos lados del carapacho (CG-1); CG-2 representa una zona centrada y algo
deprimida con elementos poco notables; CG-3 representada por unos elementos en forma de
V invertida.; CG-4 presenta un par de pequeas estras curvadas que surgen hacia atrs, a
partir de cada diente anterolateral; CG-5 es una estra recta, transversa y corta, casi en el centro
del carapacho; CG-6 es una estra ms larga que corre paralela a CG-5, a ambos lados del
carapacho; entre CG6 y el bode lateral del carapacho existe un campo setoso izquierdo y otro
derecho (ausente en Z. michaelis y Z. nortoni); CG-7 no existe; CG-8 son dos elementos cortos,
Figura 2, A-E. Zygopa lalanai sp. nov. A, vista dorsal del macho adulto. B, ojos fusionados. C, maxilpedo III. D, maxilpedo II. E,
maxilpedo I.
curvados y dispuestos detrs de CG-5, ambos con aspecto de U muy abierta; CG-9 consiste en
una depresin pequea, en forma de V, que aparece detrs de CG-8; CG-10 son dos elementos
cortos y rectos, dispuestos a ambos lados y algo retrasados en relacin a CG-9; CG-11 elementos
oblcuos, dispuestos uno a cada lado y ms hacia atrs, en la zona posterior del carapacho.
La pared lateral del carapacho est constituida por una sola placa situada sobre la insercin del
quelpedo; la superficie restante est cubierta de placas pequeas irregulares, que aparecen ms
descalcificadas hacia la parte posterior.
Maxilpedo III. Figura 2C. Mero llevando un pequeo proceso distal; carpo con proceso distal
redondeado; expodo con un solo artejo muy ancho.
Maxilpedo II. Figura 2D. Con dos artejos en el lbulo externo, el distal 0.5 el largo del basal;
lbulo interno con su ancho mximo distalmente; dactilo redondeado.
Maxilpedo I. Figura 2E. Lbulos bien separados; artejo 2 del expodo 0.5 ms corto que el
primero, con setas distales muy largas; epipodito presente; endpodo con cuatro artejos que
disminuyen en largo distalmente.
Maxlula. Figura 3A. Lbulo interno redondeado y provisto de setas distales; lbulo externo
mayor que el interno, ensanchado distalmente, con su borde subdistal cncavo.
Maxila. Figura 3B. Con todas sus piezas aplanadas; exopodito amplio, laminar y ovalado; con un
penacho distal de setas largas y curvadas; con setas cortas en su margen externo; palpo filiforme
y tan largo como la lmina media; lmina media formando dos lbulos con setas distales, el
externo ms grande que el interno; lmina interna con dos lbulos muy semejantes, con setas
distales.
Mandbula. Figura 3C. Con un molar poderoso; palpo con tres artejos; artejos 2 y 3 casi del
mismo largo; el tercero es una escama cubierta de setas cortas.
Quelpedo izquierdo. Figura 3D. Muy fuerte; ms desarrollado que el derecho; dedo mvil
granulado, curvo en su parte dorsal, borde anterior con setas en toda su extensin; con un
diente grande en el borde de la zona basal interna, situado entre dos escotaduras; propodio
con un abultamiento romo en la zona dorsal anterior delimitada del resto del propodio, por
una escotadura transversa; cara externa del propodio con varios surcos longitudinales paralelos;
dedo fijo grueso, corto y romo.
Quelpedo derecho. Figura 4A. Ms liso que el izquierdo; con grnulos en el tercio anterior y
dorsal del propodio; con un surco longitudinal largo paralelo al margen ventral del propodio;
borde palmar setoso; dedo mvil con grnulos dorsales discretos en su mitad basal; borde interno
liso; extremo romo, dedo fijo alargado y curvado hacia arriba.
Perepodo 2. Figura 4B. Mero ovoidal; carpo con un lbulo antero distal redondeado; propodio
subcuadrado; dedo aplanado; en forma de hoz (abierta menos de 90).
Perepodo 3. Figura 4C. Mero ovoidal; carpo semicircular; propodio corto; dedo aplanado en
forma de hoz abierta (curvada uniformemente, de 90).
Perepodo 4. Figura 4D. Mero ovoidal; carpo estrecho,0.6 x el ancho del mero; propodio 0.5 el
largo del carpo; dedo del largo del carpo; estrecho y algo curvado (ms de 90).
Figura 3, A-D. Zygopa lalanai sp. nov. A, maxlula. B, maxila. C, mandbula. D, quelpedo izquierdo.
Figura 4, A-E. Zygopa lalanai sp. nov. A, quelpedo derecho. B, perepodo 2. C, perepodo 3. D, perepodo 4. E, perepodo 5.
Figura 5, A-D. Ojos soldados en una pieza transversa. A, Zygopa michaelis. B, Z. nortoni. C, Z. lalanai sp. nov. D, ltimos segmentos
abdominales y telson de Z. lalanai sp. nov. (A y B, adaptados de Boyko, 2002).
Perepodo 5. Figura 4E. Delgado y quelado; basi curvo; isquio, mero y carpo del mismo largo;
propodio de la mitad del largo del carpo; dedos del mismo largo; dedo mvil curvado; dedo fijo
forma un ngulo agudo.
Segmentos abdominales. Figura 4D. Son muy semejantes a los de Z. michaelis. El primero
est parcialmente cubierto por el carapacho; posee en su borde posterior una cresta transversa,
arqueada hacia delante. Los segmentos dos, tres y cuatro son casi iguales; el segmento 5 es ms
corto que el 4 y el 6.
Telson. Figura 5D. Con la forma de un triangulo issceles; con setas largas y cortas en todos sus
bordes; con una depresin en forma de L invertida a cada lado de la parte basal del telson y
otras dos convergiendo paralelas a los bordes telsnicos, desde los dos tercios distales, hasta la
punta del telson que es redondeada.
Hembra, desconocida.
Distribucin geogrfica. Solo citada para la localidad tipo.
Etimologa. Especie dedicada con mucho aprecio y reconocimiento al Dr. Rogelio Lalana
Rueda, profesor e investigador del Centro de Investigaciones Marinas, de la Universidad de la
Habana, Cuba, por los aos de amistad, colaboracin conjunta y contribucin al desarrollo de la
Carcinologa cubana.
Comentarios. Las caractersticas ms sobresalientes para separar a las tres especies conocidas
de Zygopa son la forma de la placa ocular (Fig. 5, A-C) y los dactilos de los perepodos 2-4
(Fig. 6, A-I).
CLAVE DICOTMICA PARA LA CLASIFICACIN DE LAS TRES ESPECIES

CONOCIDAS DEL GNERO ZYGOPA.
1a- Zona distal de los pednculos oculares terminados en punta y dirigidos hacia arriba
(Fig. 5A) ................................................................................................... Z. michaelis (*)
(desde ambas costas de la Florida, hasta Brasil).
1b- Zona distal de los pednculos oculares romos (Fig. 5, B y C) .....................................2
2a- Dactilos de los perepodos 2 y 3 distalmente agudos (Fig. 6, D y E); sin campos
setosos en (CG-6) (como en la Fig. 1A) ............................................................... Z. nortoni
(Filipinas y Nueva Caledonia).
2b- Dactilos de los perepodos 2 y 3 distalmente romos (Fig. 6, G y H); con campos
setosos izquierdo y derecho, cada uno entre (CG6) y el bode lateral del carapacho
(Fig. 1B) ............................................................................................. Z. lalanai sp. nov.
(regin noroccidental de Cuba).
(*) Como Z. michaelis est citada para el Mar Caribe, cabe sealar que posee adems las puntas de los
dactilos 2 y 3 agudas, lo que tambin la separa de Z. lalanai sp. nov. (Fig. 6, A-C).
Figura 6, A-I. Dactilos de los perepodos 2-4. A-C, de Zygopa michaelis. D-F, de Z. nortoni. G-I, de Z. lalanai sp. nov. (A-C,
adaptado de Holthuis, 1961 y Boyko, 2002; D-F, adaptado de Serene y Umali, 1965).
Figura 7, A-B. Holotipo, macho adulto de Zygopa lalanai sp. nov. A, Vista dorsal. B, Vista ventral (imgenes tomadas de Ortiz
et al., 2013).
La descripcin de Z. lalanai sp. nov. constituye el primer registro de la especie para la zona
suroriental del Golfo de Mxico. Es una nueva especie de cangrejo topo ciego, para las aguas
cubanas y la tercera especie conocida en todo el ocano mundial.
AGRADECIMIENTOS
Al ingeniero Jos Rivera por colectar y ceder el ejemplar para su estudio taxonmico.
A los profesionales que tuvieron a cargo la revisin del artculo a peticin del Comit Editorial,
en especial a Carlos Varela, de Department of Marine Biology and Ecology, Rosenstiel School
of Marine and Atmospheric Science (R. S. M. A. S.), University of Miami.
LITERATURA CITADA
Boyko, C. B. 2002. A worldwide revision of the recent and fossil sand crabs of the Albuneidae
Stimpson and Blepharipodidae, new family (Crustacea: Decapoda: Anomura: Hippoidea).
Bulletin of the American Museum of Natural History, 272: 1-396.
Calado, T. C. Dos S. 1998. Malacostraca - Eucarida. Hippoidea. In: Young, P.S. (ed.). Catalogue
of Crustacea of Brazil. Rio de Janeiro: Museu Nacional, 407-411 (Srie Livros n. 6).
Felder, D. L., F. lvarez, J. W. Goy y R. Lemaitre, 2009. 59 Decapoda (Crustacea) of the Gulf
of Mexico. With comments on the Amphionidacea. En Gulf of Mexico Origin, Waters, and
Biota 1, Biodiversity. Felder D. L. y D. K. Camp (editores) :1019-1104.
Gore, R. H. y L. J. Becker. 1977. Zygopa michaelis Holthuis, 1960: a first record and range
extension to the continental United States (Decapoda Anomura, Albuneidae). Crustaceana,
33: 2219221.
Holthuis, L. 1961. Notes on the American Albunidae (Crustacea; Decapoda, Anomura) with
the description of a new genus and species. Proceedings of the Biological and Medical
Sciences, Amsterdam, 64 (1): 21-36.
Ortiz, M., F. Ocaa y R. Lalana 2013. Clave ilustrada para identificar los cangrejos topos
(Decapoda, Anomura, Hippoidea) de las aguas marinas cubanas, con un nuevo registro.
Revista cubana de Ciencias Biolgicas, 2 (2): 31-40.
Reames, R. C., R. W. Heard y T. S. Hopkins. 1982. Records of Zygopa michaelis Holthuis,

1960 (Decapoda: Anomura: Albunidae) from the Gulf of Mexico. Gulf Research Reports,
7 (2): 171-173.
Selene, R. y A. F. Umali. 1965. A Review of philippine Albuneidae with descriptions of two new
species. The Philippine Journal of Science, 94 (1): 67-116.
[Recibido: 08 de marzo, 2015. Aceptado para publicacin: 23 de junio, 2015]

PRIMER HALLAZGO DEL GNERO SYSCENUS HARGER, 1880

(ISOPODA, CYMOTHOIDA, AEGIDAE), EN EL GOLFO DE MXICO,
CON LA DESCRIPCIN DE UNA ESPECIE NUEVA
Carlos Varela
Department of Marine Biology and Ecology, Rosenstiel School of Marine and Atmospheric Science
(R. S. M. A. S.), University of Miami. varela06@gmail.com
RESUMEN
Se describe una especie nueva de ispodo de aguas profundas perteneciente al gnero
Syscenus. Esta es la primera cita de una especie de este gnero para el Golfo de Mxico. Se
presenta adems una clave para identificar las especies pertenecientes a este gnero.
Palabras clave: Isopoda, Cymothoida, Aegidae, Syscenus, Golfo de Mxico.
Title: First finding of the genus Syscenus Harger, 1880 (Isopoda, Cymothoida, Aegidae) in the
Gulf of Mexico, with the description of a new species.
ABSTRACT
A new species of deep water isopod of the genus Syscenus is described. This is the first
record of a species of this genus for the Gulf of Mexico. A key for the identification of all the
species of the genus is also presented.
Keywords: Isopoda, Cymothoida, Aegidae, Syscenus, Gulf of Mexico.
INTRODUCCIN
Hasta el presente, solo ocho especies pertenecientes a la familia Aegidae White, 1850 han
sido halladas en el Golfo de Mxico; cinco en el gnero Aega Leach, 1815 y tres en el gnero
Rocinela Leach, 1818. Todas estas especies han sido colectadas entre 55 y 2200 metros de
profundidad (Schotte et al., 2009). El gnero Syscenus Harger, 1880 consta actualmente de
nueve especies, de las cuales se conocen siete en el Ocano Pacfico y solo dos han sido halladas
en el OcanoAtlntico (Bruce, 2009).
Estudio de material perteneciente a la familia Aegidae depositado en el Museo de

Invertebrados Marinos de Rosenstiel School of Marine and Atmospheric Science (R. S. M.
A. S.) permiti encontrar una especie del gnero Syscenus an no descrita. El ejemplar fue
colectado en el lmite Este del Golfo de Mxico (Felder et al., 2009), siendo esta la primera cita
de Syscenus para las aguas de dicha zona y la especie descrita en este trabajo es la tercera del
gnero en el Ocano Atlntico.
OBJETIVO
-- Describir una nueva especie de ispodo de aguas profundas del gnero Syscenus.
MATERIALES Y METODOS
El material estudiado fue producto de los viajes de exploracin del buque de investigacin
de la Universidad de Miami, B/I Gerda en los cayos de Florida, Estados Unidos de Amrica
(E. U. A.). Las muestras fueron obtenidas usando una rastra Otter. El ejemplar de Syscenus fue
estudiado bajo el microscopio estereoscpico y las ilustraciones se realizaron con un microscopio
clnico con cmara lucida acoplada. El material ha sido depositado en el Museo de Invertebrados
Marinos de R. S. M. A. S.
RESULTADOS
Familia Aegidae
Syscenus kensleyi sp. nov.
(Figuras 1-3)
Diagnosis. Ojos ausentes; lmina frontal ms ancha que larga; flagelo de la antena se extiende
hasta el pereionito 6; coxas 4-7 visibles en vista dorsal; coxas de los pereonitos 2-7 con el
margen posteroventral aguzado; pleonito 5 sin espinas dorsales, pleotelson casi tan largo como
ancho (0.8: 1), posteriormente redondeado y ramas del urpodo sin setas robustas.
Diagnosis. Eyes absent; frontal lamina wider than long; antennal flagellum reaching the sixth
somite; coxae of pereonites 2-7 with posteroventral margen pointed; pleonite 5 without dorsal
spines; coxae 4-7 visible in dorsal view; pleotelson almost longer than wide (0.8: 1), rounded
posteriorly and rami of the uropod without robust setae.
Descripcin del holotipo. Hembra adulta, no ovgera, de 38.8 mm de largo y 14.2 mm de ancho,
2.7 veces tan larga como ancha, superficie dorsal con aspecto liso y pulido, ancho mximo a
nivel del pereonito 5. Rostro estrecho anteriormente, en vista dorsal se ve truncado y se dobla
hacia debajo. Ojos ausentes. (Fig. 1A).
Cefaln (Fig. 1K) con el rostro doblado hacia debajo entre la base de las antenas,
margen anterolateral levemente sinuoso; largo de los pereonitos, medidos en su mitad dorsal,
1>2>3=4<5<6>7; las coxas no se extienden mas alla del final de su respectivo pereonito, coxas
2 y 4 con el ngulo posteroventral aguzado y 5-7 posteriormente aguzadas, coxas 4-7 visibles
en vista dorsal (Fig. 1B).
Plen, con el pleonito 1 estrecho, casi oculto por el pereonito 7; pleonitos 2-5 subsimilares
en longitud; pleonito 4 con los mrgenes posterolaterales que no se extienden hasta los mrgenes
posteriores del pleonito 5; pleonito 5 con los ngulos posterolaterales agudos (Fig. 1B). Pleotelson
(Fig. 1J) con el largo que es 0.8 del ancho mximo, con mrgenes laterales convexos; superficie
dorsal lisa sin depresiones submediales, margen posterior convexo con una escotadura a cada
lado del extremo distal, que es ancho y redondeado.
Lmina frontal (Fig. 1I) ms ancha que larga (0.9: 1), con un proceso redondeado
anteriormente, mrgenes laterales cncavos y margen posterior ligeramente convexo.
Mandbula (Fig. 1C) con el incisivo agudo y esclerotizado, separado del molar, palpo con
tres artejos subiguales, artejo 2 con setas en su porcin distal, artejo 3 curvado con 28 setas
que se distribuyen a lo largo del margen lateral y van aumentando de longitud hacia el extremo
distal. Maxila 1 (Fig. 1F), delgada con cinco setas distales robustas. Maxila 2 (Fig. 1D) cerca de
dos veces el ancho de la maxila 1, con lbulos pobremente definidos distalmente, apicalmente
con tres setas robustas curvadas. Maxilpedo (Fig. 1E) con el artejo 1 rectangular y alargado,
desarmado, artejo 2 muy corto, con dos setas robustas y la porcin terminal del artejo 3 con una
seta robusta.
VARELA: Primer hallazgo y especie nueva de ispodo del gnero Syscenus en el Golfo de Mxico 97
Figura 1, A-K. A, Vista dorsal del holotipo (a). B, Vista lateral del holotipo (a). C, Mandbula (b). D, Maxila (b). E, Maxilpedo
(b). F, Maxlula (c). G, Antnula (d). H, Antena (e). I, Lmina frontal (c). J, Pleotelson (f). K, Cabeza (f). Escala: a, 10 mm; b y c,
0,5 mm; d y f, 5 mm y e, 2 mm.
Antena (Fig. 1G) con los artejos 1 y 2 cortos, subiguales; artejo 3, 1.3 veces ms largo que
el artejo 2; artejo 4, 1.2 veces el largo del artejo 3; artejo 5 es 1.5 veces el largo que el artejo
4; flagelo con 41 artejos. Antnula ( Fig. 1H) alcanza el artejo 5 de la antena; artejo 1 subigual
en longitud al artejo 3 pero casi dos veces ms ancho, separados dorsalmente por el rostro y
ventralmente por la lmina frontal; artejo 2, 0.6 del largo del artejo 3; flagelo con 11 artejos.
Perepodo 1 (Fig. 2A) con basipodito 2.5 veces tan largo como su mayor ancho, isquiopodito
2.5 veces tan largo como ancho, margen interior sin setas robustas, margen distal superior con
dos setas, meropodito con margen inferior sin setas robustas, margen distal superior con tres
setas, carpopodito 1.6 veces tan largo como el meropodito, margen inferior sin setas robustas,
propodito 2.2 veces tan largo como su ancho proximal, palma del propodito simple, sin procesos
ni setas, margen inferior sin setas robustas, dactilopodito tan largo como el propodito. Perepodos
2 (Fig. 2B) y 3 (Fig. 2C) similiares al pereipodo 1.
Perepodo 4 (Fig. 2D) con basipodito 2.8 veces tan largo como su mximo ancho, margen
inferior sin setas; isquiopodito 0.5 veces tan largo como el basipodito, margen inferior con una
seta robusta, ngulo distal superior con siete setas robustas, ngulo distal inferior con cuatro
setas robustas, meropodito 0.6 veces tan largo como el isquiopodito, casi tan largo como ancho,
margen inferior con una seta robusta, ngulo distal superior con nueve setas robustas, ngulo
distal inferior con dos setas robustas; carpopodito 1.8 veces tan largo como ancho 0.8 veces ms
largo que el isquiopodito, margen inferior con una seta robusta, ngulo distal superior con 5 setas
robustas y ngulo distal inferior con cuatro setas robustas; propodito 0.9 veces tan largo como
el isquiopodito, 2.5 veces tan largo como ancho, margen inferior con una seta robusta, ngulo
distal sin setas, ngulo distal superior sin setas, ngulo distal inferior con una seta robusta.
Dactilopodito curvado y aguzado, casi del mismo largo que el propodito.
Perepodo 5 (Fig. 2E) con basipodito 2.4 veces tan largo como su mximo ancho, margen
inferior sin setas; isquiopodito 0.7 veces tan largo como el basipodito, margen inferior con una
seta robusta, ngulo distal superior con cinco setas robustas y tres setas simples, ngulo distal
inferior con cinco setas robustas, meropodito 0.6 veces tan largo como el isquiopodito, 1.8 veces
tan largo como ancho, margen inferior con una seta robusta; ngulo distal superior con 14 setas,
cinco de ellas robustas; ngulo distal inferior con cinco setas robustas; carpopodito1.8 veces tan
largo como ancho 0.7 veces ms largo que el isquiopodito margen inferior con una seta robusta,
ngulo distal superior con cuatro setas, dos de ellas robustasy ngulo distal inferior con cuatro
setas robustas; propodito 0.8 veces tan largo como el isquiopodito, tres veces tan largo como
ancho, margen inferior con una seta robusta,ngulo distal superior con una seta robusta, ngulo
distal inferior con dos setas robustas. Dactilopodito curvado y aguzado, casi del mismo largo
que el propodito.
Perepodo 6 (Fig. 2F) con basipodito 2.8 veces tan largo como su mximo ancho, margen
inferior sin setas; isquiopodito 0.7 veces tan largo como el basipodito, margen inferior con
dossetas robustas, ngulo distal superior con ochosetas robustas, ngulo distal inferior con cinco
setas robustas; meropodito 0.6 veces tan largo como el isquiopodito, 1.6 veces tan largo como
ancho, margen inferior con una seta robusta; ngulo distal superior con siete setas robustas,
ngulo distal inferior con cuatro setas robustas; carpopodito 3.5 veces tan largo como ancho,
0.6 veces ms largo que el isquiopodito, margen inferior con dos setas robustas, ngulo distal
superior con seis setas robustas y ngulo distal inferior con cinco setas robustas; propodito 0.7
veces tan largo como el isquiopodito, 3.5 veces tan largo como ancho, margen inferior con
una seta robusta, ngulo distal superior sin setas, ngulo distal inferior con una seta robusta.
Dactilopodito curvado y aguzado, 0.8 del largo del propodito.
Figura 2, A-G. A, Perepodo 1 (a). B, Perepodo 2 (a). C, Perepodo 3 (a). D, Perepodo 4 (b). E, Perepodo 5 (b). F, Perepodo 6
(b). G, Perepodo 7 (b). Escala: g y h, 3 mm.
Perepodo 7 (Fig. 2G) con basipodito 2.5 veces tan largo como su mximo ancho, margen
inferior sin setas; isquiopodito casi tan largo como el basipodito, margen inferior sin setas
robustas, ngulo distal superior con ocho setas robustas, ngulo distal inferior con siete setas
robustas, meropodito 0.5 veces tan largo como el isquiopodito, 2.4 veces tan largo como ancho,
margen inferior con tres setas robustas, ngulo distal superior con siete setas robustas, ngulo
distal inferior con ocho setas robustas; carpopodito 3.5 veces tan largo como ancho, 0.7 veces
ms largo que el isquiopodito, margen inferior con cuatro setas robustas, ngulo distal superior
con cinco setas robustas y ngulo distal inferior con seis setas robustas, propodito 0.6 veces
tan largo como el isquiopodito, 5.9 veces tan largo como ancho, margen inferior con una seta
robusta, ngulo distal sin setas, ngulo distal superior sin setas, ngulo distal inferior con una
seta robusta. Dactilopodito curvado y aguzado, 0.8 del largo del propodito.
Plepodo 1 (Fig. 3A) con protopodito rectangular, con 11 setas plumosas en el margen
mesial, ramas subiguales en longitud, el exopodito es un tercio el ancho del endopodito.
Plepodo 2 (Fig. 3B) protopodito rectangular, con cerca de 12 setas plumosas en el margen
mesial, exopodito ms ampliamente redondeado que el endopodito, 1.5 veces el ancho del
endopodito. Plepodo 3 (Fig. 3C) con protopodito rectangular con cerca de 12 setas plumosas
en el margen mesial, exopodito subcircular, ms ancho que el endopodito. Plepodo 4
(Fig. 3D) con protopodito rectangular, con 15 setas plumosas en el margen mesial con exopodito
subcircular ms ancho que el endopodito. Plepodo 5 (Fig. 3E) con protopodito rectangular, con
seis setas plumosas en el margen mesial con protopodito estrecho, exopodito subcircular pero
ms pequeo que el exopodito.
Protopodito del urpodo alargado mesiodistalmente, exopodito estrechamente ovado, es

0.8 de la longitud del endopodito, ampliamente redondeado distalmente. Ambas ramas con finas
setas en los mrgenes (Fig. 3, F y G).
Tipos. Holotipo: hembra no ovgera, E. U. A. Colectada al sur de los cayos de La Florida, en la

estacin 137 de la expedicin del B/I Gerda (24 08 N y 80 40 W) a 979 metros de profundidad,
el 22. vi. 1963. Depositado en la Coleccion de Invertebrados Marinos de R.S.M.A.S. UMML
32.9314.
Comentario. Syscenus kensleyi, especie nueva, no presenta ojos; pleotelson posteriormente

redondeado; pleonito 5 sin espinas dorsales y ramas del urpodo sin setas robustas. Dentro del
gnero solo S. kapoo Bruce, 2009, de Nueva Zelanda, S. intermedius Richardson, 1901, del Mar
de China e Indonesia y S. atlanticus Kononenko, 1988, del Atlntico Norte comparten estos
caracteres.
La especie nueva Syscenus kensleyi, presenta el margen posterior del pleotelson convexo
con una escotadura a cada lado del extremo distal, que es ancho y redondeado; lmina frontal
ms ancha que larga y el flagelo de la antena se extiende hasta el pereonito 6; mientras que
S. kapoo no presenta escotaduras en el extremo distal del pleotelson; lmina frontal es ms larga
que ancha y el flagelo de la antena alcanza el pereonito 3. S. atlanticus presenta el pleotelson
dos veces ms ancho que largo; coxas de los pereionitos 2-7 redondeadas posteriormente y
lmina frontal triangular con el margen posterior convexo; mientras que S. kensleyi, especie
nueva, el pleotelson el largo es menos de la mitad del ancho; las coxas de los pereonitos 2-7 son
puntiagudas proteriormente y la lmina frontal no es triangular. En S. intermedius las ramas del
urpodo son casi de igual longitud; el flagelo antenal llega hasta el pereonito 4 y las coxas son
redondeadas, mientras que en S. kensleyi, especie nueva, las ramas del urpodo son desiguales
en longitud; el flagelo antenal llega hasta el sexto pereonito y el margen posteroventral de las
coxas es aguzado.
Figura 3, A-G. A, Plepodo 1 (a). B, Plepodo 2 (a). C, Plepodo 3 (a). D, Plepodo 4 (a). E, Plepodo 5 (a). F, Urpodo (b).
G, Vista interna del urpodo (b). Escala: i y j, 3 mm.
Distribucin. Solo se conoce para la localidad tipo.
Etimologa. La especie est dedicada al Dr. Brian Kensley, por su valiosa contribucin al
conocimiento de los ispodos marinos.
CLAVE PARA LA IDENTIFICACIN DE LAS ESPECIES PERTENECIENTES

AL GNERO SYSCENUS
1a- Especies con ojos .................................................................................................................. 2

1b- Especies sin ojos ................................................................................................................... 3
2a- Ojos bien desarrollados, protopodito del plepodo 5 provisto de ganchos de acoplamiento.
Pereipodo 7 con basipodito y meropodito subiguales en tamao.... Syscenus karu Bruce, 2005
---------------------------------------------------------------------------------(Vanuatu, Ocano Pacfico).
2b- Ojos degenerados, carecen de pigmento pero presentan ommatdeos, protopodito del plepodo
5 sin ganchos de acoplamiento. Pereipodo 7 con basipodito y meropodito de tamaos diferentes
...........................................................................................Syscenus peruanus Menzies y George,
1972 (Per, Ocano Pacfico).
3a- Pleotelson aguzado posteriormente ....................................................................................... 4

3b- Pleotelson subtruncado o redondeado posteriormente .......................................................... 5
4a- Urpodos no se extienden ms all del margen posterior del pleotelson; pleotelson ligeramente
curvado y aguzado posteriormente .................................... Syscenus sprinthorpei Bruce, 1997
(Australia, OcanoPacfico).
4b- Urpodos se extienden ms all del margen posterior del pleotelson; pleotelson con mrgenes
cncavos y aguzado posteriormente. ............................ Syscenus infelix Harger, 1880
(Atlntico Norte y Mar Mediterrneo).
5a- Ambas ramas del urpodo con setas robustas..............Syscenus moana Bruce, 2005
(Nueva Caledonia, Ocano Pacfico).
5b- Ambas ramas del urpodo sin setas robustas ......................................................................... 6
6a- Pleotelson dos veces ms ancho que largo.......................Syscenus atlanticus Kononenko, 1985
(Atlntico Norte).
6b- Pleotelson casi tan largo como ancho .................................................................................... 7
7a- Pleonito 5 con una espina dorsal .............................. Syscenus latus Richardson, 1909....
-----------------------------------------(Japn, Nueva Zalanda y Nueva Caledonia, Ocano Pacfico).
7b- Pleonito 7 sin espinas dorsales .............................................................................................. 8
8a- Pleotelson con extermo distal redondeado, con una escotadura a cada lado, flagelo de la antena
llega hasta el pereonito 6.................................................Syscenus kensleyi, especie nueva......
(Cayos de La Florida, Ocano Atlntico).
8b- Pleotelson con el extremo distal redondeado, sin escotaduras en sus lados, flagelo de la
antena no llega hasta el pereonito 6 ..............................................................................................9
9a- Ramas del urpodo casi de igual longitud; flagelo antenal llega hasta el pereonito 4; ngulo
posteroventral de las coxas redondeado........................Syscenus intermedius Richardson,
1910 (Mar de China e Indonesia, Ocano Pacfico).
9b- Exopodito del urpodo ms largo que el endopodito; flagelo antenal llega hasta el pereonito 3;
ngulo posteroventral de las coxas aguzado........................Syscenus kapoo Bruce, 2009
(Nueva Zelanda, Ocano Pacfico).
AGRADECIMIENTOS
Queremos agradecer a la Profesora Emrita de Investigacin Nancy Voss, Curadora del
Museo de Invertebrados Marinos de R. S. M. A. S. (Universidad de Miami), por habernos
permitido el estudio del material depositado en la coleccin y por su ayuda incondicional.
Al revisor annimo que con sus sugerencias ayudaron a mejorar el trabajo.
REFERENCIAS
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Biodiversity Memoir, 122: 1-252.
Felder, D. L., D. K. Camp y J. W Tunnell Jr. 2009. 1. An Introduction to Gulf of Mexico

Biodiversity Assesment. En: Gulf of Mexico origin, water and biota (J. W. Tunnell, D.
Felder y S. Earle eds).1-14.
Schotte, M., J. C. Markham y G. D. F. Wilson. 2009. 55. Isopoda (Crustacea) of the Gulf of
Mexico. En: Gulf of Mexico origin, water and biota (J. W. Tunnell, D. Felder y S. Earle
eds), 973-986.
[Recibido: 26 de febrero, 2015. Aceptado para publicacin: 22 de junio, 2015]

REDESCRIPCIN DE ICHTHYOCEPHALUS VICTORI GARCA ET

FONTENLA, 2002 (NEMATODA: ICHTHYOCEPHALIDAE) DE PUERTO RICO
Nayla Garca Rodrguez y Jans Morffe Rodrguez

Instituto de Ecologa y Sistemtica. Carretera Varona 11835 e/ Oriente y Lindero, La Habana 19,
CP 11900, Calabazar, Boyeros, La Habana, Cuba. nayla@ecologia.cu, jans@ecologia.cu
RESUMEN
Se redescriben los machos de Ichthyocephalus victori Garca et Fontenla, 2002 (Nematoda:
Ichthyocephalidae) y se describen las hembras de esta especie a partir de nuevo material
procedente de Rhinocricus parcus Karsch, 1881 (Diplopoda: Rhinocricidae) del Bosque
Estatal de Susa, Sabana Grande, Puerto Rico. Dicha localidad constituye un nuevo registro de
distribucin para la especie. La ubicacin de I. victori dentro del grupo de especies anadenoboli
es discutida y se ofrece una diagnosis diferencial actualizada con los txones de dicho grupo.
Palabras clave: Nematoda, Ichthyocephalus, redescripcin, Diplopoda, Puerto Rico.
Title: Redescription of Ichthyocephalus victori Garca et Fontenla, 2002 (Nematoda:

Icthyocephalidae) from Puerto Rico.
ABSTRACT
The males of Ichthyocephalus victori Garca et Fontenla, 2002 (Nematoda:
Ichthyocephalidae) are redescribed and the females are described on the basis of new material
from Rhinocricus parcus Karsch, 1881 (Diplopoda: Rhinocricidae) from Bosque Estatal de
Susa, Sabana Grande, Puerto Rico. Such locality constitutes a new distribution record for the
species. The arrangement of I. victori in the species group anadenoboli is discussed and an
updated differential diagnosis with the taxa of this group is given.
Keywords: Nematoda, Ichthyocephalus, redescription, Diplopoda, Puerto Rico.
INTRODUCCIN
Las Antillas constituyen una de las reas geogrficas ms diversas pero menos estudiadas
desde el punto de vista parasitolgico, ms especficamente, en aquellos grupos de nemtodos
parsitos exclusivos de artrpodos (Arthropoda) como los rigonemtidos (Nematoda:
Rhigonematomorpha). De este orden se tienen registros de Granada, Martinica, Guadalupe,
Cuba, La Espaola y Puerto Rico (Garca y Coy, 1995; Garca et al., 2001; Garca y Fontenla,
2002, 2004; Spiridonov, 1989; Van Waerebeke et al., 1984). De Puerto Rico estn descritas cinco
especies: Heth albertoi Garca et Fontenla, 2004; Carnoya borinquena Garca et Fontenla, 2004;
Rhigonema paraiso Garca et Fontenla, 2004; Rhigonema perezassoi Garca et Fontenla, 2002 e
Ichthyocephalus victori Garca et Fontenla, 2002. Las tres primeras, parsitas de Anadenobolus
arboreus (DeSaussure, 1859) y las otras dos de Rhinocricus parcus Karsch, 1881 (Garca y
Fontenla, 2002, 2004).
La especie boricua de Ichthyocephalus Artigas, 1926, fue descrita por tres ejemplares
machos. Las hembras no se incluyeron en la descripcin debido al mal estado del material.
De las mismas, slo se refiere la presencia del divertculo vaginal (Garca y Fontenla, 2002).
GARCA y MORFFE: Redescripcin del nemtodo Ichthyocephalus victori de Puerto Rico 105
Ejemplares de I. victori, recolectados en la localidad del Bosque Estatal Susa, permitieron la

descripcin de las hembras y la redescripcin de los machos de esta especie.
OBJETIVOS
-- Redescribir los machos de I. victori.

-- Describir las hembras de I. victori.
-- Registrar la presencia de I. victori en la nueva localidad del Bosque Estatal Susa.
MATERIALES Y MTODOS
Se recolectaron manualmente, bajo hojarasca, tres ejemplares de Rhinocricus parcus Karsch,
1881 (Diplopoda: Rhinocricidae) en el Bosque Estatal Susa, Sabana Grande, Puerto Rico.
Los diplpodos se sacrificaron por decapitacin y sus intestinos se extrajeron inmediatamente
mediante cortes en los ltimos segmentos posteriores. Los mismos se fijaron en alcohol
isoproplico al 70% hasta el momento de ser procesados.
Los intestinos fueron disecados en placas Petri con etanol 70% y los nemtodos extrados.
Dichos nemtodos se transfirieron a glicerina anhidra (Seinhorst, 1959) y se montaron en el
mismo medio. Los bordes de los cubreobjetos se sellaron con esmalte de uas para prevenir
la hidratacin de la glicerina. Las medidas tomadas fueron las propuestas por Hunt (1999) y
se realizaron con ayuda de un micrmetro ocular (0.001 mm). Las mismas estn expresadas
en milmetros. Se calcularon, adems, los ndices de De Man a, b, c y V%. De cada variable se
ofrece su rango, seguido por la media, la desviacin estndar y el nmero de mediciones, entre
parntesis.
Los dibujos a lnea se realizaron mediante los programas CorelDRAW X3 y Adobe

Photoshop CS2, sobre la base de microfotografas tomadas con una cmara digital AxioCam
acoplada a un microscopio Carl Zeiss AxiosKop 2 Plus. Las escalas de todas las ilustraciones
estn dadas en milmetros.
El material estudiado se encuentra depositado en la Coleccin Helmintolgica de las

Colecciones Zoolgicas del Instituto de Ecologa y Sistemtica (CZACC), La Habana, Cuba.
RESULTADOS
SISTEMTICA
Familia Ichthyocephalidae Travassos et Kloss, 1958
Ichthyocephalus Artigas, 1926
Ichthyocephalus victori Garca et Fontenla, 2002
Figura 1, A-J
Ichthyocephalus victori Garca et Fontenla, 2002: 3-4, Fig. 2, A-B.
Material examinado. Dos (2) ; Puerto Rico, Sabana Grande, Bosque Estatal Susa; en
Rhinocricus parcus; 17/VII/2010; L. F. de Armas y A. Prez-Asso col.; CZACC 11.5104-
11.5105. 2, igual informacin que los anteriores; CZACC 11.5106-11.5107. Ocho (8) ;
Puerto Rico, Sabana Grande, Bosque Estatal Susa; en Rhinocricus parcus; 26/VII/2010;
L. F. de Armas y A. Prez-Asso col.; CZACC 11.4834-11.4841. 4, igual informacin que los
anteriores; CZACC 11.4842-11.4845.
Figura 1, A-J. Ichthyocephalus victori Garca et Fontenla, 2002. Hembra. A, Regin esofgica, vista ventral. B, estructura en forma
de espuela del margen de la mandbula y anfidio. C, divertculo vaginal. D, cola, vista lateral. Macho. E, espcula izquierda, vista
lateral. F, extremo distal de la espcula izquierda. G, espcula derecha, vista lateral. H, extremo distal de la espcula derecha. I, cola,
vista lateral. J, cola, vista ventral.
Medidas. Ver Tabla I.
Descripcin. Nemtodos de mediano tamao, con el cuerpo alargado, la regin anterior

redondeada y la posterior estrechndose al nivel del ano o la cloaca hacia la cola. Sin dimorfismo
sexual marcado a excepcin de los caracteres sexuales. Cutcula con estras transversales finas
hasta la base de la cola. Microtricas cortas, situadas en el margen posterior de las estras,
posteriormente dirigidas, que se extienden a partir de la cpsula ceflica hasta casi el extremo de
la cola. Las microtricas son ms largas y densas en la regin anterior del cuerpo (principalmente
en el dorso, al nivel del cuerpo esofgico) y se vuelven ms cortas y espaciadas hacia la regin
posterior. Cpsula ceflica lisa, fuertemente cuticularizada, dorsoventralmente comprimida.
Apertura oral lateralmente orientada, en forma de hendedura, dividiendo la regin ceflica en
una mandbula dorsal y otra ventral. Estructura cuticular en forma de espuela redondeada en el
margen de las dos mandbulas. Cuatro papilas ceflicas cnicas, pequeas y cortas, dos dorsales
y dos ventrales. Papilas ceflicas dorsales ms separadas entre s que las ventrales. Apertura
de los anfidios redondeada, en el ngulo de las mandbulas, hacia la regin ventral. Cuerpo
esofgico ms o menos subcilndrico, corto y fuertemente muscular, con una placa dorsal y
dos subventrales, en forma de raspadores o escofinas, con la superficie cubierta de diminutas
estructuras en forma de espinas dispuestas en hileras imbricadas. Istmo muy corto, compacto,
ms estrecho que el cuerpo. Arcada de clulas pardas y redondeadas alrededor del istmo. Bulbo
esofgico ms o menos esfrico y algo ms ancho que el istmo. Tres cardias digitiformes, cortos
y redondeados, que se extienden desde la base del bulbo hasta la primera porcin del intestino,
que es simple, subrectilneo, con la regin anterior algo dilatada. Anillo nervioso poco visible,
entre el istmo y el bulbo. Poro excretor ventral, situado al nivel del istmo.
Hembras. Vulva en forma de hendedura transversal, no cubierta por el labio anterior y ubicada
hacia la mitad posterior del cuerpo. Vagina muscular desarrollada, de paredes gruesas, dirigida
anteriormente y conectada al divertculo, que es notablemente alargado y espacioso (0.900-
1.3200.200-0.230 mm). Los dos teros se unen al divertculo al nivel de su primer tercio,
separadamente y en lados opuestos. Sistema reproductor didelfo-anfidelfo, con ambos ovarios
reflexos. Huevos numerosos, de cscara lisa y delgada. Recto corto y ano no prominente. Cola
subulada, relativamente corta, aproximadamente la dcima parte o menos de la longitud total del
cuerpo y terminada en punta.
Machos. Testis simple. Espculas relativamente grandes, marcadamente anisomrficas y

anisomtricas, muy ligeramente arqueadas hacia la regin ventral y distalmente convergentes.
Espcula derecha ms larga y delgada (de tres a cuatro veces la longitud de la izquierda), recta en
la mayor parte de su longitud, con el extremo terminal curvado ventralmente. Espcula izquierda
ms corta y algo ms robusta, con el extremo distal curvado, provisto de dos protuberancias.
Papilas copulatorias supernumerarias y asimtricas en nmero, de 19 a 24 precloacales y 10
postcloacales. Las precloacales se disponen subventralmente, de 9 a 13 en el lado derecho y
de 10 a 11 en el izquierdo, ms o menos equidistantes unas de otras. Las papilas precloacales
ms anteriores usualmente ms pequeas que las restantes. Las poscloacales se disponen cinco
a cada lado, los cuatro primeros pares ms cercanos entre s y a la cloaca, se van haciendo ms
ventrales en la medida que se alejan de esta, formando un tringulo. El ltimo par, ventral,
se encuentra ms alejado de la cloaca y separado de los cuatro primeros. Cola subulada, casi
cnica, ms corta que en las hembras, muy ligeramente arqueada hacia la regin ventral.
Tabla I. Variables morfomtricas de las hembras y machos de Ichthyocephalus victori Garca et Fontenla,
2002 (Nematoda: Ichthyocephalidae), parsito de Rhinocricus parcus Karsch, 1881 (Diplopoda:
Rhinocricidae) de Cambalache (localidad tipo) y el Bosque Estatal Susa, Puerto Rico. Todas las medidas
estn expresadas en milmetros.
Hembras Machos
Susa (n = 6) Cambalache (Localidad tipo) Susa (n = 10)
Holtipo Partipos (n = 2)
Variable
a 18.03-27.84 27.06 23.77-25.20 16.85-22.65

(22.62 3.46 n = 6) (24.48 1.01 n = 2) (20.04 2.08 n = 6)
b 18.03-21.46 - - 17.50-19.25
(19.73 1.12 n = 6) (18.22 0.71 n = 5)
c 13.66-24.67 19.89 16.98-20.71 14.58-23.29

(16.59 4.04 n = 6) (18.85 2.64 n = 2) (16.77 3.25 n = 6)
V% 60.53-64.56 - - -
(62.88 1.61 n = 6)
Longitud total 9.275-10.300 11.934 9.776-9.984 7.000-8.150

(9.688 0.396 n = 6) (9.880 0.147 n = 2) (7.563 0.451 n = 6)
Ancho mximo 0.370-0.520 0.441 0.388-0.420 0.340-0.550

(0.435 0.055 n = 6) (0.404 0.023 n = 2) (0.416 0.070 n = 10)
Longitud del cuerpo 0.320-0.370 0.315 0.252-0.262 0.250-0.340

esofgico (0.345 0.018 n = 6) (0.257 0.007 n = 2) (0.291 0.029 n = 10)
Longitud del istmo 0.020-0.048 0.052 0.042-0.052 0.025-0.038

(0.033 0.012 n = 6) (0.047 0.007 n = 2) (0.032 0.006 n = 8)
Dimetro del bulbo 0.160-0.200 0.147 0.118-0.136 0.140-0.180

esofgico (0.173 0.018 n = 6) (0.127 0.013 n = 2) (0.154 0.012 n = 9)
Longitud del esfago 0.460-0.520 - - 0.380-0.460

(0.492 0.020 n = 6) (0.431 0.028 n = 9)
Anillo nervioso-extremo 0.370-0.430 - - 0.310-0.370

anterior (0.397 0.021 n = 6) (0.342 0.022 n = 9)
Poro excretor-extremo 0.380-0.420 - - 0.390 (n = 1)

anterior (0.400 0.028 n = 2)
Vulva-extremo posterior 3.500-3.725 - - -

(3.592 0.096 n = 6)
Longitud de la cola 0.380-0.690 0.600 0.472-0.588 0.350-0.520

(0.608 0.119 n = 6) (0.530 0.082 n = 2) (0.460 0.061 n = 6)
Huevos 0.115-0.1430.080-0.088 - - -
(0.129 0.0070.088 0.002 n = 17)
Longitud de la espcula - 0.304 0.241-0.273 0.200-0.260

izquierda (cuerda) (0.257 0.023 n = 2) (0.233 0.027 n = 4)
Longitud de la espcula - 0.829 0.682-0.735 0.510-0.810

derecha (arco) (0.709 0.037 n = 2) (0.651 0.099 n = 9)
DISCUSIN
I. victori pertenece al grupo anadenoboli, segn la propuesta de Hunt (1994, 1999) para
este gnero. Formado por las especies I. anadenoboli Van Waerebeke, Adamson et Kermarrec,
1984; I. cubensis Spiridonov, 1989 e I. hoffmani Snchez-Velzquez, 1979 (Snchez-Velzquez,
1979; Spiridonov, 1989; Van Waerebeke et al., 1984), dicho grupo se caracteriza por no
presentar diferencias notables entre la talla de ambos sexos, hembras con divertculo vaginal
(a verificar en el caso de I. hoffmani) y machos con espculas desiguales, adems del patrn
papilar supernumerario y asimtrico. Tambin pertenecen a este grupo I. alayoi Garca, Coy
et Ventosa, 2001 e I. spinosus Garca et Coy, 1995; por las caractersticas antes mencionadas,
aunque sera necesario precisar su patrn papilar (Garca y Coy, 1995; Garca et al., 2001).
La especie I. victori fue descrita por tres ejemplares machos, de diez hallados en un nico
hospedante. De las hembras slo se refiere la presencia del divertculo vaginal debido al mal
estado del material. La diagnosis fue hecha a partir de los machos, estableciendo diferencias
con I. alayoi, I. spinosus e I. hoffmani por la talla corporal y la distribucin de las espinas. De
I. cubensis, I. guaniguanico e I. anafe (las dos ltimas sinnimos de la primera) de talla similar,
fue diferenciado por la robustez del cuerpo, la forma y proporcin de las espculas y la longitud
de la cola (Garca y Fontenla, 2002; Garca y Morffe, 2014).
Los machos de Ichthyocephalus del material de Susa, resultan mtrica y morfolgicamente

similares a los descritos como I. victori, pero algo menores en talla (7.000-8.150 vs. 9.776-
11.934). Aunque en la descripcin original las microtricas aparecen referidas slo hasta la mitad
del cuerpo, se extienden casi hasta el extremo distal de la cola, como en el resto de los miembros
del grupo. Las espculas, muy similares en longitud en ambas localidades (espcula derecha
0.510-0.810 vs. 0.682-0.829; espcula izquierda 0.200-0.260 vs. 0.241-0.304) y se diferencian
por el marcado arqueamiento de la espcula mayor en el material tipo, slo ligeramente arqueada
en el de Susa. Esto puede estar provocado por los efectos combinados del montaje y el estado
del material utilizado en la descripcin original, dada la extrema flexibilidad de estas estructuras.
Los machos de I. victori se diferencian de I. alayoi e I. spinosus (Garca y Coy, 1995; Garca
et al., 2001) por poseer una talla superior (7.000-8.150 vs. 6.000 y 3.354-4.160), as como el
resto de los caracteres morfomtricos, tambin de mayor longitud. De lo anterior se excepta la
longitud relativa de la cola, superior en I. alayoi e I. spinosus (c = 14.58-23.29 vs. 6.38 y 9.22-
10.32) y la longitud de las espculas, similar en las tres especies.
De I. hoffmani (Snchez-Velzquez, 1979), de talla tambin algo inferior (7.000-8.150 vs.

6.477-7.015), se diferencia adems, en la longitud de la espcula derecha, notablemente ms
pequea (0.510-0.810 vs. 0.325-0.399). De I. cubensis (Garca y Morffe, 2014) se diferencia
en la talla algo menor (7.000-8.150 vs. 9.970-12.390), as como en la longitud del resto de los
caracteres morfomtricos como el esfago (0.380-0.460 vs. 0.580-0.660) y la cola (0.350-0.520
vs. 0.680-1.220); mientras la longitud de las espculas es similar (espcula izquierda 0.200-
0.260 vs. 0.229-0.269; espcula derecha 0.510-0.810 vs. 0.748-0.953). De I. anadenoboli (Van
Waerebeke et al., 1984), con talla similar (7.000-8.150 vs. 6.940-8.970), se diferencia en la
mayor robustez (a = 16.85-22.65 vs. 31.25-36.91) y relacin espicular, la espcula izquierda es
ms corta (0.200-0.260 vs. 0.160-0.193), aunque la derecha es similar (0.510-0.810 vs. 0.705-
0.842).
Las hembras de I. victori se diferencian de las de I. alayoi e I. spinosus por su talla,

marcadamente superior en ambos casos (9.275-10.300 vs. 7.340-7.380 y 4.290-6.760). Tambin
en la menor longitud de la cola (c = 13.66-24.67 vs. 7.31-8.64 y 6.70-6.78) y la posicin de la
vulva, algo ms alejada de la regin media del cuerpo (V% = 60.53-64.56 vs. 45.39-55.04 y
47.75-49.52). De I. hoffmani difiere en la talla, tambin mayor (9.275-10.300 vs. 7.133-7.592),

longitud de la cola (c = 13.66-24.67 vs. 9.33-11.77) y posicin de la vulva (V% = 60.53-64.56 vs.
72.71-74.70). De I. anadenoboli, especie ms similar en talla (9.275-10.300 vs. 9.000-11.000) y
otros caracteres morfomtricos, se diferencia en la mayor robustez (a = 18.03-27.84 vs. 28.21-
32.14), menor longitud del esfago (0.460-0.520 vs. 0.530-0.600), la posicin ms posterior de
la vulva (V% = 60.53-64.56 vs. 54.55-55.55) y menor longitud de la cola (c = 13.66-24.67 vs.
10.00-10.34). De I. cubensis, especie de mayor talla del grupo, difiere en la longitud relativa de
la cola, notablemente menor en las hembras de I. victori (c = 13.66-24.67 vs. 9.40-11.40), mayor
robustez (a = 18.03-27.84 vs. 43.90-57.50), mientras la posicin de la vulva es similar en ambas
especies (V% = 60.53-64.56 vs. 60.40-63.80).
Hospedero tipo. Rhinocricus parcus Karsch, 1881 (Diplopoda: Rhinocricidae).
Localidad tipo. Cambalache, Puerto Rico.
Otras localidades. Bosque Estatal Susa, Sabana Grande, Puerto Rico.
Sitio de infestacin. Intestino posterior.
AGRADECIMIENTOS
Al Dr. Luis F. de Armas, del Instituto de Ecologa y Sistemtica y a Antonio Prez-Asso por
la recolecta de los hospederos estudiados. Al MSc. Eduardo Furrazola y al MSc. Juan F. Ley, del
Instituto de Ecologa y Sistemtica por su ayuda con las microfotografas. A IDEAWILD por
su donativo para el trabajo de laboratorio. Estos resultados estn inscritos en el proyecto PIN
Colecciones Zoolgicas, su conservacin y Manejo II del Ministerio de Ciencia, Tecnologa
y Medio Ambiente, Cuba.
LITERATURA CITADA
Garca, N. y A. Coy. 1995. Nuevas especies de nemtodos (Nematoda) parsitos de artrpodos
cubanos. Avicennia, 3: 87-96.
Garca, N., A. Coy y L. Ventosa. 2001. Tres especies nuevas de rigonemtidos (Nematoda:
Rhigonematida), parsitos de diplpodos (Diplopoda: Spirobolida) de La Espaola.
Solenodon, 1: 25-32.
Garca, N. y J. L. Fontenla. 2002. New species of nematodes (Nematoda: Rhigonematida)

associated with Rhinocricus parcus (Diplopoda) from Puerto Rico. Solenodon, 2: 1-5.
Garca, N. y J. L. Fontenla. 2004. Especies nuevas de nemtodos (Nematoda: Rhigonematida)

asociados con Anadenobolus a. arboreus (Diplopoda: Rhinocricidae) de Puerto Rico.
Solenodon, 4: 6-10.
Garca, N. y J. Morffe. 2014. Estado taxonmico de Ichthyocephalus anafe Garca et Coy,

1996 e I. guaniguanico Garca et Coy, 1999 (Rhigonematida: Ichthyocephalidae) y nuevos
registros de I. cubensis Spiridonov, 1989 para Cuba. Novitates Caribaea, 7: 51-60.
Hunt, D. J. 1994. A synopsis of the Ichthyocephalidae (Nematoda: Rhigonematida) with

description of Ichthyocephaloides xesmostoma sp. n. in a diplopod from Papua New Guinea.
Afro-Asian Journal of Nematology, 4: 104-108.
Hunt, D. J. 1999. The Ichthyocephalidae (Nematoda: Rhigonematida). Characterisation and

morphology with proposal of two new species of Ichthyocephaloides and additional data
on Ichthyocephalus cubensis and I. anadenoboli. International Journal of Nematology,
9: 101-118.
Snchez-Velzquez, L. 1979. Seis nuevas especies de nemtodos parsitos de diplpodos de

Mxico. Anales del Instituto de Biologa, Universidad Nacional Autnoma de Mxico,
Serie Zoologa, 50: 63-117.
Seinhorst, J. W. 1959. A rapid method for the transfer of nematodes from fixative to anhydrous
glycerin. Nematologica, 4: 67-69.
Spiridonov, S. E. 1989. New species of Rhigonematida (Nematoda) from the Cuban spirobolid
Rhinocricus sp. (Diplopoda). Folia Parasitologica, 36: 71-82.
Van Waerebeke, D., M. L. Adamson y A. Kermarrec. 1984. Spermiognse et fonction du sac

vaginal chez Ichthyocephalus anadenoboli n. sp. (Rhigonematidae; Nematoda), parasite
dAnadenobolus politus (Porat) (Rhinocricidae; Diplopoda) en Guadeloupe. Annales de
Parasitologie Humaine et Compare, 59: 101-109.
[Recibido: 02 de julio, 2015. Aceptado para publicacin: 21 de septiembre, 2015]

LISTADO ACTUALIZADO Y CLAVES PARA POLYPLACOPHORA

(MOLLUSCA) EN CUBA
Carmen R. Tejeda1, David Maceira1, Cedar Garca-Ros2 y Jos Espinosa3

1
Centro Oriental de Ecosistemas y Biodiversidad (BIOECO). Enramadas, No.601, esquina Barnada.
Santiago de Cuba, 90100. Cuba. carmenrosa@bioeco.ciges.inf.cu, david@bioeco.ciges.inf.cu
2
Departamento de Biologa, Universidad de Puerto Rico en Humacao, Humacao, Puerto Rico 00791.
cedar.uprh@gmail.com
3
Instituto de Oceanologa, Avenida 1ra esquina a 186, No. 18406, La Habana, CP. 11600, Cuba.
espinosa@oceano.inf.cu
RESUMEN
Actualmente existe un parcial desconocimiento sobre cules especies de quitones estn
presentes en Cuba y sobre su correcto arreglo taxonmico, adems, se carece de claves
dicotmicas para su identificacin. Empleando el listado de los moluscos marinos cubanos
elaborado por Espinosa (2006), se actualiz la clase Polyplacophora empleando los criterios
taxonmicos de Garca-Ros (2003), Espinosa et al. (2012) y de Kaas y Van Belle (1998). Esta
actualizacin permiti registrar por primera vez para Cuba un orden, dos subrdenes, cuatro
familias, siete subfamilias, 12 gneros y 27 especies de quitones vivientes y se proponen claves
que permiten la identificacin de los taxones.
Palabras clave: Polyplacophora, quitones vivientes, claves dicotmicas, listado taxonmico, Cuba.
Title: Updated list and keys to Polyplacophora (Mollusca) from Cuba.
ABSTRACT
Currently, there is a lack of precise knowledge about which species of chitons occur in
Cuba and their correct taxonomic arrangement, moreover, no dichotomous keys for identifying
the taxa are available. From the Cuban marine mollusks list by Espinosa (2006), the class
Polyplacophora was updated using the taxonomic arrangement by Garca-Ros (2003), Espinosa
et al. (2012) and Kaas and Van Belle (1998). This update allowed recording for the first time in
Cuba one order, two suborders, four families, seven subfamilies, 12 genera and 27 species of
living chitons and several dichotomous keys are proposed for the taxa identification.
Keywords: Polyplacophora, living chitons, dichotomous keys, taxonomic list, Cuba.
INTRODUCCIN
Los moluscos marinos cubanos comprenden 1 545 especies (1 123 gasterpodos, 320
bivalvos, 39 escafpodos, 36 cefalpodos, 27 poliplacforos y un aplacforo), la gran mayora
de las cuales (1 162), se distribuyen por las zonas nertica y litoral, mientras que para la zona
circalitoral y el sistema afital o profundo se registran 323 y unas 60 especies tienen hbitos de
vida pelgicos. Cuba constituye la localidad tipo de 287 especies de moluscos marinos, 249
gastrpodos, 27 bivalvos, 8 escafpodos y 3 cefalpodos (Espinosa, 2006).
En relacin con la Clase Polyplacophora se conocen unas 850 especies recientes de quitones
(Slieker, 2000), la mayora de las cuales viven en el Pacfico occidental y en la costa occidental
de Amrica Central, mientras que en el Caribe y el Mediterrneo europeo estn ms pobremente
representados (Lyons y Moretzsohn, 2009).
TEJEDA et al.: Lista actualizada y claves de Polyplacophora en Cuba 113
Recientemente, Espinosa et al. (2012) aclaran que Lyons y Moretzsohn (2009) citaron 28
especies para Cuba, dos ms de las 26 sealadas por Espinosa et al. (1995), con la adicin de
Stenoplax floridana (Pilsbry) y Americhiton andersoni (Watters). Estos autores confirmaron la
presencia de esta ltima especie, no as la de S. floridana cuyo registro por Aguayo y Jaume
(1936) se bas en dos valvas sueltas de ejemplares juveniles, recolectadas frente a Varadero,
Matanzas, el cual fue desestimado por Espinosa y Cruz (1985) y lo incorporaron a la sinonimia
de S. purpurascens (C. B. Adam).
En el ltimo arreglo para la clase Polyplacophora se reconocen un orden, dos subrdenes,

tres familias, seis subfamilias, 12 gneros y 27 especies para Cuba (Espinosa, 2006); pero nuevas
consideraciones estiman un nmero diferente de txones presentes en Cuba.
OBJETIVO
-- Esclarecer el estatus de las especies de Polyplacophora presentes en Cuba y proponer

claves dicotmicas para su identificacin.
MATERIALES Y MTODOS
Se actualiz el listado taxonmico para la Clase Polyplacophora en Cuba a partir de la
propuesta hecha por Espinosa (2006) empleando los criterios taxonmicos de Garca-Ros
(2003), Espinosa et al. (2012) y de Kaas y Van Belle (1998).
Las claves para los gneros Ischnochiton Gray, Stenoplax Carpenter in Dall, y Lepidochitona
Gray, corresponden a la propuesta por Kaas, 1972: 66-68; y para lo gneros Acanthochitona Gray
y Chiton Linn, tambin son propuestas por Kaas, 1972: 37-38 y 101-102, respectivamente.
Todas las claves fueron modificadas segn criterios actualizados de Garca-Ros (2003).
La clave para separar las familias y las claves para los gneros y las especies de Ischnochitonidae,
Chitonidae (excepto Chiton) y los gneros de Acanthochitonidae son propuestas de este estudio.
La clave para separar las especies de Stenoplax est basada en Kaas y Van Belle (1987) y la clave
para separar las especies de Acanthochitona est basada en Lyons (1988).
Se obtuvo un listado taxonmico actualizado para la clase Polyplacophora en Cuba
conformado por un orden, dos subrdenes, cuatro familias, siete subfamilias, 12 gneros y 27
especies (Tabla I). En relacin con los datos publicados por Espinosa (2006), el actual arreglo
taxonmico posee algunos cambios que se detallan a continuacin.
La familia Ischnochitonidae estuvo conformada por la subfamilia Ischnochitoninae sensu

Espinosa (2006) y Espinosa et al. (2012), en el presente arreglo taxonmico se adicionan las
subfamilias Callistoplacinae y Lepidochitoninae, antes consideradas como familias sensu
Espinosa (2006) y Espinosa et al. (2012).
La actual subfamilia Callistoplacinae, antes considerada a nivel de familia, estuvo compuesta

slo por el gnero Callistochiton Dall, 1879, ahora se adicionan los gneros Ischnoplax Carpenter
in Dall, 1879 y Ceratozona Dall, 1882. Este ltimo gnero antes se ubic en la familia Mopalidae,
la cual queda sin representantes para Cuba. La subfamilia Lepidochitoninae mantiene el mismo
gnero Lepidochitona Gray, 1821 que cuando se consider familia.
La familia Acanthochitonidae se conform por cuatro gneros: Acanthochitona Gray, 1821,

Americhiton Watters, 1990, Cryptoconchus Von Middendorff, 1847 y Choneplax Carpenter in
Dall, 1882, sensu Espinosa (2006) y Espinosa et al. (2012). Actualmente se conforma slo por
Acanthochitona y Cryptoconchus. El gnero Americhiton no se reconoce para Cuba y su anterior
especie registrada queda como Acanthochitona andersoni (Watters). El gnero Choneplax, con
su nica especie C. lata (Guilding, 1829), se ubica ahora en la familia Cryptoplacidae, registrada
para Cuba.
Tabla I. Listado taxonmico actualizado de Polyplacophora para Cuba.
Clase POLYPLACOPHORA Gray, 1821

Orden NEOLORICATA Bergenhayn, 1955
Suborden ISCHNOCHITONINA Bergenhayn, 1930
Familia Ischnochitonidae Dall, 1889
Subfamilia Ischnochitoninae s. s
Gnero Ischnochiton Gray, 1847
Ischnochiton erythronotus (C. B. Adams, 1845)
Ischnochiton papillosus (C. B. Adams, 1845)
Ischnochiton striolatus (Gray, 1828)
Gnero Stenoplax Carpenter in Dall, 1879
Stenoplax bahamensis Kaas y Belle, 1987
Stenoplax purpurascens (C. B. Adams, 1845)
Stenoplax boogii (Haddon, 1886)
Subfamilia Callistoplacinae Pilsbry, 1893
Gnero Ceratozona Dall, 1882
Ceratozonasqualida (C. B. Adams, 1845)
Gnero Ischnoplax Carpenter in Dall, 1879
Ischnoplax pectinata (Sowerby, 1840)
Gnero Callistochiton Dall, 1879
Callistochiton shuttleworthianus Pilsbry, 1893
Subfamilia Lepidochitoninae Iredale, 1914
Gnero Lepidochitona Gray, 1821
Lepidochitona liozonis (Dall y Simpson, 1901)
Lepidochitona rosea Kaas, 1972
Familia Chitonidae Rafinisque , 1815
Subfamilia Chitoninae Rafinisque , 1815
Gnero Chiton Linn, 1758
Chiton marmoratus Gmelin, 1791
Chiton squamosus Linn, 1764
Chiton tuberculatus Linn, 1758
Chiton viridis Spengler, 1797
Subfamilia Acanthopleurinae Dall, 1889
Gnero Acanthopleura Guilding, 1829
Tabla I (continuacin).
Acanthopleura granulata (Gmelin,1791)

Subfamilia Toniciinae Pilsbry, 1893
Gnero Tonicia Gray, 1847
Tonicia schrammi (Suttleworth, 1856)
Suborden ACANTHOCHITONINA Bergenhayn, 1930
Familia Acanthochitonidae Pilsbry , 1893
Subfamilia Acanthochitoninae s.s.
Gnero Acanthochitona Gray, 1821
Acanthochitona andersoni Watters, 1981
Acanthochitona astrigera (Reeve, 1847)
Acanthochitona balesae Pilsbryin Abbott, 1954
Acanthochitona hemphilli (Pilsbry, 1893)
Acanthochitona lineata Lyons, 1988
Acanthochitona pygmaea (Pilsbry, 1893)
Acanthochitona roseojugum Lyons, 1988
Acanthochitona zebra Lyons, 1988
Gnero Cryptoconchus von Middendorff, 1847
Cryptoconchus floridanus (Dall, 1889)
Familia Cryptoplacidae H. y A. Adams, 1858
Gnero Choneplax Carpenter in Dall, 1882
Choneplax lata (Guilding, 1829)
CLAVES DICOTMICAS PARA LA CLASE POLYPLACOPHORA EN CUBA
CLAVE PARA FAMILIAS
1a. Presencia de18 mechones con espculas en el dorso del cinturn..........................................2
1b. Diferente al anterior................................................................................................................3
2a. Mechones suturales muy cortos, valva anal sin hendiduras......................................................

................................................................................................Crypthoplacidae (Choneplax lata)
2b.Con dos o ms hendiduras en la valva anal...................... Acanthochitonidae
3a. Placa de insercin pectinada............................................Chitonidae
3b. Placa de insercin no pectinada........................................Ischnochitonidae

CLAVE PARA GNEROS DE ISCHNOCHITONIDAE DALL
1a. Cinturn cubierto dorsalmente por escamas estriadas........................................................... 2
1b. Cinturn no est cubierto dorsalmente por escamas.............................................................. 5
2a. Presencia de dos tipos de escamas en el dorso del cinturn, unas muy grandes entre otras de
menor tamao........................................................... gnero Ischnoplax, I. pectinata
2b. Escamas del dorso del cinturn de tamaos similares........................................................... 3
3a. Animal alargado, el ancho es aproximadamente un tercio de la longitud................. Stenoplax
3b. Longitud es aproximadamente el doble de la anchura............................................................4
4a. rea central de valvas intermedias con gruesa ornamentacin en forma de red....................
.................................................................................. gnero Callistochiton, C. shuttleworthianus
4b. Diferente al anterior........................................... Ischnochiton
5a. Cinturn carnoso color amarillo marrn poblado de largas espculas quitinosas...................
.....................................................................................................gnero Ceratozona, C. squalida
5b. Tegumento con superficie suave, a veces con grnulos microscpicos. Cinturn cubierto por
corpsculos calcreos diminutos.............................. Lepidochitona
CLAVE PARA ESPECIES DE ISCHNOCHITON GRAY
1a. Tegumento de todas las valvas finamente granulado. reas laterales de las valvas intermedias
sin elevacin, apenas se diferencia de las zonas centrales, tampoco estn definidos los pices....
.................................................................................................................................... I. papillosus
1b. reas laterales definidas, todas las valvas mostrando alguna escultura.................................2
2a. Ancho de las escamas dorsales del cinturn es mayor de 200m......................... I. striolatus
2b. Ancho de las escamas dorsales del cinturn es menor de 180m.................... I. erythronotus
CLAVE PARA ESPECIES DE STENOPLAX CARPENTER IN DALL (BASADO EN KAAS

Y VAN BELLE, 1987)
1a. Valva anal ms ancha que larga, mucrn en posicin central.................................................2
1b. Valva anal tan larga como ancha, mucrn en posicin posterior....................... S. bahamensis
2a. valvas intermedias con estras longitudinales en rea lateral y central.......... S. purpurascens
2b. Valvas intermedias con escultura longitudinal en reas laterales y transversales y en reas
centrales, formando ngulo de 90 grados en la lnea lateral............................................ S. boogii
CLAVE PARA ESPECIES DE LEPIDOCHITONA GRAY
1a. rea lateral de las valvas intermedias distintamente levantadas. Valva anal con una mancha
blanca en la regin postmucronal.................................................................................. L. liozonis
1b. rea lateral de las valvas intermedias sin diferencia en altura.................................. L. rosea
CLAVE PARA GNERO Y ESPECIES DE CHITONIDAE RAFINESQUE
1a. Cinturn dorsalmente cubierto por escamas................................................................. Chiton
1b. Cinturn cubierto con espinas calcreas................................................................................ 2
2a.Tegumento de las valvas con superficie granulosa. Espinas del cinturn gruesas y cortas......
................................................................................................................ Acanthopleura granulata
2b.Tegumento con reas centrales lisas. Cinturn dorsalmente cubierto con espculas calcreas
microscpicas, que da la impresin de estar desnudo....................................... Tonicia schrammi
CLAVE PARA ESPECIES DE CHITON LINN
1a. Valva sin escultura, lisa, generalmente pulida y brillosa. reas laterales poco definidas,
apenas un poco levantadas..............................................................................Chiton marmoratus
1b. Valvas con escultura................................................................................................................2
2a. rea central de las valvas sin ornamentacin, excepto por rayones transversales, rea lateral
con 5-8 cordones granulosos en arreglo radial. Tegumento de color amarillo cobrizo con marcas
irregulares color marrn.................................................................................... Chiton squamosus
2b. rea central con esculturas longitudinales.............................................................................3
3a. rea central con 18 costillas redondeadas e irregulares, mejor definidas cerca del rea lateral,
esas costillas con apariencia de S invertida. Presencia de cuatro a cinco cordones con pocos
pstulos en el rea lateral......................................................................................... Chiton viridis
3b. rea central con surcos longitudinales que determinan la formacin de costillas, valva
ceflica y el rea postmucronal de la valva anal estn adornados con costillas nodulosas. rea
lateral de las valvas intermedias levantadas con 5-8 costillas nodulosas irregulares.................... -
........................................................................................................................ Chiton tuberculatus
CLAVE PARA GNEROS Y ESPECIES DE ACANTHOCHITONIDAE PILSBRY
1a. Cinturn de apariencia carnosa, marrn oscuro a negro, cubre casi la totalidad de las valvas
dejando descubierta slo una banda estrecha del tegumento. Superficie del tegumento liso.
Cinturn con 18 mechones de 10 espculas pequeas y cortas......................................................
........................................................................................... gnero Cryptoconchus, C. floridanus
1b. Cinturn del manto con amplia gama de colores, ancho y carnoso, cubierto de espculas
vtreas dispersas por toda la superficie del cinturn. Valva ceflica mas ancha que larga, presencia
de pstulos pequeos en el rea lateropleural de las valvas intermedias............ Acanthochitona
CLAVE PARA ESPECIES DE ACANTHOCHITONA GRAY (BASADO EN LYONS, 1988)
1a. Veinticinco o ms espculas por mechn............................................................................... 2
1b. Menos de 25 espculas por mechn....................................................................................... 6
2a. Alrededor de 50 espculas por mechn.................................................................................. 3
2b. Cien o ms espculas por mechn.......................................................................................... 4
3a. Tegumento rojo oscuro con manchas blancas, cuerpo oval, pstulos redondeados, alrededor
de 40-50m de dimetro........................................................................................... A. hemphilli
3b. Cuerpo alargado, pstulos ovalados, 90X45m..................................................... A. balesae
4a. Pstulos grandes, 120X70m............................................................................... A. pygmaea
4b. Pstulos con dimetros menores a 70m................................................................................5
5a. Pstulos en forma de gota..................................................................................... A. astrigera
5b. Pstulos redondos o un poco ovales......................................................................... A. lineata
6a. Margen del yugo de valvas intermedias ensancha hacia extremo anterior.............................7
6b. Yugo de valvas intermedias con mrgenes paralelos....................................... A. roseojugum
7a. Color blanco con manchas negras, marrones, verdosas o rosadas........................A. andersoni
7b. Tres a 5 bandas color oliva o marrn, algunas valvas pueden ser de color oscuro.................. .
.......................................................................................................................................... A. zebra
LITERATURA CITADA
Aguayo, C. G. y M. L. Jaume. 1936. Sobre algunos moluscos marinos de Cuba. Memorias de
la Sociedad Cubana de Historia Natural Felipe Poey, 10, 115 122. En Espinosa, J. y
J. Cruz de la.1985.Relaciones zoogeogrficas de los quitones (Mollusca: Polyplacophora)
de las Antillas. Paper presented at the Simposio de Ciencias del Mar y VII Jornada Cientfica
del Instituto de Oceanologa, La Habana.
Espinosa, J. 2006. Moluscos-Filo Mollusca. Lista de especies registradas en Cuba (octubre

de 2006). En R. Claro ed., La Biodiversidad marina de Cuba. (CD-ROM), Instituto de
Oceanologa, Ministerio de Ciencia, Tecnologa y Medio Ambiente, La Habana, Cuba.
Espinosa, J. y J. de la Cruz. 1985.Relaciones zoogeogrficas de los quitones (Mollusca:

Polyplacophora) de las Antillas. Paper presented at the Simposio de Ciencias del Mar y VII
Jornada Cientfica del Instituto de Oceanologa, La Habana.
Espinosa, J., R. Fernndez-Garcs y E. Roln. 1995. Catlogo actualizado de los moluscos

marinos actuales de Cuba. Reseas Malacolgicas, 9: 1 - 90.
Espinosa, J., J. Ortea, R. Snchez y J. Gutirrez. 2012. Moluscos marinos Reserva de la Biosfera
de la Pennsula de Guanahacabibes. La Habana: Instituto de Oceanologa. 325 pp. ilus.
ISBN 978-959-298-024-2.
Garca-Ros, C. 2003. Los quitones de Puerto Rico. Isla Negra, San Juan, 218 pp.
Kaas, P. 1972. Plyplacophora of the Caribbean Region. Studies on the fauna of Curaao and
others Caribbean Island.Vol. XLI.162 pp.
Kaas, P. y R. A. Van Belle. 1987. Monograph of living chitons (Mollusca: Polyplacophora),

Vol. 3, Suborder Ischnochitonina: Ischnochitonidae: Chaetopleuridae, Ischnochitoninae
(pars), additions to vols 1 y 2. E.J. Brill Publ., Leiden, Netherlands, 302 pp.
Kaas, P y R. A. Van Belle. 1998. Catalogue of living chitons (Mollusca, Polyplacophora). 2nda
ed. Backhuys Publ., Leinden, Netherlands, 204 pp.
Lyons, W. G. 1988. A review of Caribbean Acanthochitonidae (Mollusca: Polyplacophora) with

descriptions of six new species of Acanthochitona Gray, 1821. American Malacological
Bulletin, 6: 79-114.
Lyons, W. G. y F. Moretzsohn. 2009. Polyplacophora (Mollusca) of the Gulf of Mexico. En

J. W. y. F. Tunnell, D. L (Ed.), Gulf of Mexico origin, waters and biota.Vol. 1, Biodiversity,
pp. 569 578.
Slieker, F. J. A. 2000. Chitons of the World: an Illustrated Synopsis of Recent Polyplacophora.

Ancona, Italy: LInformatore Piceno.
[Recibido: 13 de mayo, 2015. Aceptado para publicacin: 21 de agosto, 2015]

NUEVA ESPECIE FSIL DE CERION RDING, 1798

(MOLLUSCA: PULMONATA: CERIONIDAE) DE CUBA ORIENTAL
Alexis Surez Torres

Sociedad Cubana de Zoologa, 35 No 2627 e/ 26A y Final. Sta. Mara del Rosario. CP 19330,
La Habana, Cuba. alexys02@nauta.cu
RESUMEN
Se describe en estado fsil el taxon Cerion petreus sp. nov. con localidad tipo en El Guanal,
Punta de Mais, provincia de Guantnamo. Este hallazgo permite ubicar la existencia del gnero
en el oriente de Cuba desde Plioceno-Pleistoceno inferior.
Palabras clave: Mollusca, Pulmonata, Cerionidae, Cerion petreus sp. nov., Punta de Mais, Cuba.
Title: New fossil species of Cerion Rding, 1798 (Mollusca: Pulmonata: Cerionidae) from
Eastern Cuba.
ABSTRACT
Cerion petreus sp. nov. is described on fossil state, with type locality at El Guanal, Punta
de Mais, Guantnamo province. This finding allows us to report the occurrence of this genus in
Eastern Cuba since Pliocene to Lower Pleistocene.
Keywords: Mollusca, Pulmonata, Cerionidae, Cerion petreus, sp. nov., Punta de Mais, Cuba.
INTRODUCCIN
De aproximadamente 600 especies y subespecies descritas para el gnero de moluscos
terrestres Cerion Rding, 1798, hay para la malacofauna cubana 147 formas descritas segn
Espinosa y Ortea (2009), las que hasta el momento han sido reportadas para localidades costeras.
En la totalidad del gnero, desde el Cretcico Superior hasta el Pleistoceno/ Holoceno han sido
descritos 57 txones fsiles segn Harasewych (2012), aunque solo reconoce una especie para
Cuba (Cerion barroi Aguayo y Jaume, 1957), siendo citada en la literatura Cerion dickersoni
Richards, 1935, en estado fsil por los autores Jaume (1975) y Espinosa y Ortea (1999).
La existencia de conchas fosilizadas de moluscos de la familia Cerionidae Pilsbry, 1901, en

terreno pleistocnico de la regin norte-occidental de la isla de Cuba, ha sido reportada para las
localidades de Miramar, en La Habana (C. barroi) y Monserrate, en Matanzas (C. dickersoni).
Adems, la especie viviente Cerion tridentatum Pilsbry y Vanatta, 1895 se ha reportado en estado
fsil para la localidad de Guanabo, en La Habana (Torre y Kojumdgieva, 1985), extendiendo su
poblacin en la actualidad desde Barrio Caribe hasta el Rincn de Guanabo (datos del autor).
El reporte fsil de los Cerinidos en general se extiende desde el Cretcico Superior de

Montana (Roth y Hartman, 1998) hasta el Pleistoceno, siendo muy abundantes en los depsitos
ms jvenes de las Bahamas (Hearty y Kaufman, 2009). La historia fsil del gnero para la
Florida data para el Oligoceno/ Mioceno temprano (Petuch, 2004). Recientemente, el gnero
fsil Brasilennea, representado por tres especies del Paleoceno de la cuenca del Itabora, Brasil,
ha sido transferido de la Familia Streptaxidae hacia la familia Cerionidae (Salvador et al., 2011;
Salvador y Simone, 2012).
SUREZ TORRES: Nueva especie fsil de Cerion de Cuba Oriental 121
En el presente trabajo se describe una especie fsil de Cerion que demuestra la presencia y
antigedad del gnero en la regin oriental de Cuba.
OBJETIVO
-- Describir una nueva especie en estado fsil para el gnero Cerion.
MATERIALES Y MTODOS
Se trabaj con 31 conchas fosilizadas de la familia Cerionidae recolectadas durante
expedicin en fecha 23-25 de septiembre del 2013. La colecta se hizo en la localidad El Guanal,
Mais, la zona ms oriental de la provincia Guantnamo. Las conchas fueron comparadas con
especmenes de colecciones depositadas en el Instituto de Ecologa y Sistemtica de Cuba.
Adems, se utiliz la informacin disponible en el sitio Cerion website [http://invertebrates.
si.edu/cerion/] (Harasewych, 2009). Las especies actuales Cerion paucicostatum paucicostatum
Torre, 1929; Cerion orientale Clench y Aguayo, 1951; Cerion caroli aedili Aguayo y Torre,
1951; Cerion alberti Clench y Aguayo, 1949; y Cerion dimidiatum Pfeiffer, 1847, fueron
usadas para definir la validez de este txon, ya que comparten mayor cantidad de caracteres
conquiolgicos, tambin la nueva especie fue comparada con C. barroi Aguayo y Jaume, 1957
y C. dickersoni Richards, 1935, nicos fsiles descritos dentro del gnero para Cuba hasta la
actualidad, hacindose uso de las descripciones originales, as como con la especie actual, todas
encontradas en yacimientos pleistocnicos.
Para anlisis estadstico y seleccin de la serie tipo, se utiliz material proveniente de la

coleccin del autor, el que fue depositado en la Coleccin Paleontolgica de las Colecciones
Zoolgicas del Instituto de Ecologa y Sistemtica.
Todas las medidas son dadas en milmetros. Debido al estado de deterioro de la mayora de
los ejemplares, las medidas tomadas para anlisis estadstico solo incluyeron el dimetro de la
concha en la zona superior de la penltima vuelta y su amplitud (Fig. 1), para lo cual se utiliz
un calibrador digital Powerfix. El procesamiento estadstico se llev a cabo con el programa:
digitalestal StatSoft, Inc. (2003) STATISTICA (data analysis software system), version 6. www.
statsoft.com. La descripcin de las variables incluye los siguientes valores: Media (M), Lmites
de confianza al 95% XSx: Lmite inferior (LI) y Lmite superior (LS), Valores mnimos (Mn.),
Valores mximos (Mx.) y Desviacin estndar.
Luego de determinarse que se trataba de un nuevo taxon, se procedi a la descripcin.
Abreviaturas: IES (Instituto de Ecologa y Sistemtica); mm (milmetros); long (Longitud),

diam (Dimetro); m.s.n.m. (metros sobre el nivel del mar); MNHNCu (Museo Nacional de
Historia Natural, La Habana, Cuba); SCG (Sociedad Cubana de Geologa); A (Alexis Surez
Torres, autor).
TAXONOMA
Clase GASTROPODA, Subclase PULMONATA
Orden STYLOMMATOPHORA, Familia Cerionidae Pilsbry, 1901
Gnero Cerion Rding, 1798, Subgnero Strophiops Dall, 1894
Cerion petreus sp. nov.
(Figuras 1-4)
A B
C D
Figura 1, A-D. Cerion petreus sp. nov. A, costillas. B, peristoma y diente parietal. C, ncleo, protoconcha y teleoconcha. D, ombligo.
Escala: 5 mm.
Descripcin. Concha grande, de forma cilndrica y entre 10 y 10 vueltas de espira, (holotipo

37.13 de long., 16.90 de dim.). Ncleo corto, menos ancho que la protoconcha, la que muestra
los primeros giros ms anchos que los giros de inicio de la teleoconcha (Fig. 1C). Regin apical
poco elevada y ancha. Posteriormente, la concha adquiere forma cilndrica de lados rectos.
Costillas axiales espaciadas, romas, con base ancha, distancindose progresivamente entre ellas
(Fig. 1A). ltima vuelta que se expande y sobresale a medida que se acerca al peristoma, en la
que se cuentan entre 17 y 19 costillas. Abertura amplia, de forma circular con tendencia a ser
oblicua, con peristoma grueso, el que disminuye el grosor hacia el borde, reflejndose filoso
ligeramente hacia atrs. Callo parietal del mismo grosor que el peristoma, cerrando los bordes
de ste; algunas conchas presentan un doble peristoma. Diente parietal notable, alejado de la
abertura (Fig. 1B). Diente columelar ms profundo que el parietal y menos elevado. Ombligo
amplio y profundo (Fig. 1D).
Localidad tipo. El Guanal, Punta de Mais, Guantnamo, en suelo arenoso con conglomerado.
En los 20 13 N; 74 08 O.
Estratigrafa. En terrenos de la formacin Jaimanitas, del Pleistoceno Superior, de unos 100 mil
a 130 mil aos de antigedad (Iturralde-Vinent, 2011).
Material tipo. Holotipo (Fig. 2) y 30 Paratipos (Figs. 3 y 4) depositados en IES.
Distribucin. Se encuentran conchas fosilizadas en la superficie del terreno desde El Guanal

(localidad tipo), hasta La Palizada, apareciendo nuevamente en Punta Negra, desde los 20 13
N; 74 08 O; hasta los 20 05N; 74 14 O; de Mais, Guantnamo.
Etimologa. Del latn Petreus (Piedra).
Observaciones. El rea de distribucin de esta poblacin pudo haber abarcado unos 17 km

lineales a lo largo de la costa, segn los indicios del hallazgo. La aparicin en ste terreno
posibilita ubicar la existencia del gnero en la regin oriental de Cuba desde el Plioceno al
Pleistoceno inferior.
Los ejemplares se encontraron a una altura aproximada de 1 m.s.n.m. expuestos sobre la

tierra, diseminados sin una posicin especfica.
En la actualidad, en stas localidades viven las especies Cerion paucicostatum paucicostatum

Torre, 1929, y Cerion orientale Clench y Aguayo, 1951, las que podran ser formas subsecuentes
de Cerion petreus, sp. nov., formadas inicialmente a partir de poblaciones aloptricas, que con
el tiempo, al haber desaparecido la forma anterior, se hayan establecido en el nuevo espacio
disponible, adaptndose a las condiciones imperantes.
Diagnosis diferencial. La especie Cerion petreus sp. nov. difiere de C. barroi, C. dickersoni,
C. tridentatum, C. paucicostatum paucicostatum y C. orientale en su mayor talla (longitud=
40.03mm; dimetro= 17.36 mm) [barroi, dickersoni, paucicostatum, orientale = longitud <
35; dimetro < 13]. De C. barroi; C. dickersoni y C. tridentatum difiere adems en su pice
poco elevado, costillas axiales imperceptibles y separadas; as como de C. paucicostatum
paucicostatum se separa por tener menor cantidad de costillas y un diente columelar ms
profundo. C. orientale adems de su menor talla se diferencia de C. petreus sp. nov. en poseer
superficie lisa y forma del cuerpo no cilndrica. C. caroli aedili comparte el carcter talla grande
con el nuevo taxon y difiere del mismo en la superficie totalmente acostillada y forma fusiforme.
C. alberti y C. dimidiatum poseen conchas de apariencia cuadrada, con lados rectos y pices
planos, diferencindose fcilmente de la especie nueva.
Tanto el tamao, como el aspecto general de la concha, hacen de Cerion petreus sp. nov. una
especie diferente del resto de los cerinidos cubanos actuales.
Comentario. Durante el anlisis estadstico, no se apreci correlacin de las variables

consideradas en las muestras (r=023; p 0.05). La media del dimetro de concha es algo ms del
doble que el valor del ancho de la penltima espira; esta misma tendencia proporcional de ambas
dimensiones lineales se mantiene cuando se comparan los valores reflejados en los lmites de
confianza inferior (LI) y superior (LS), as como en los valores mnimos y mximos. Aunque la
desviacin estndar del dimetro es superior al del ancho de la penltima vuelta, evidencian baja
variabilidad, por lo que las medidas de ambas variables evidenciaron tener relativa estabilidad
en esta especie fsil, lo que posibilita utilizarlas como buenos caracteres diagnsticos para la
misma (Tabla I).
A B
C D
A-2
Figura 2, A-D. Holotipo de Cerion petreus sp. nov. A, vista inferior. B, vista superior. C, vista lateral derecha. D, vista lateral
izquierda. Escala: 10 mm.
Tabla I. Descripcin estadstica de dos variables de Cerion petreus sp. nov.
Desviacin
Variable N Media LI -95,000 % LS +95,000 % Mn. Mx.
estndar
Dimetro 39 15,7 15,3 16,1 14 18,6 1,2
Amplitud 39 6,5 6,3 6,7 5,3 7,9 0,5

Figura 3, A1-A21. Paratipos de Cerion petreus sp. nov. Escala: 7 mm.

Figura 4, A22-A38. Paratipos de Cerion petreus sp. nov. Escala: 7 mm.
AGRADECIMIENTOS
A IDEA WILD por donar equipamiento que ha sido utilizado en la investigacin. A Esteban
Gutirrez (MNHNCu) y Manuel Iturralde (SCG) por la revisin crtica del documento. A Jos
Antonio Ruiz, Guillermo Ponce de Len y Roger Rodrguez por su colaboracin durante el
trabajo de campo y en especial a Alexis Morales, quien me hizo llegar las primeras muestras
recolectadas, haciendo de gua posteriormente durante todo el periplo. A Javier Rabaza,
de la Empresa Nacional para la proteccin de la Flora y la Fauna en Baracoa, Guantnamo.
A Alexander Cadena y Osmay Samn, de la Filial Universitaria MES, en Guantnamo; Alejandro
Fernndez, por la ayuda brindada durante el anlisis estadstico; Nelsy Blet, por haberme acogido
en su hogar durante la estancia en la provincia de Guantnamo; Gladis Gil por su ayuda durante
el trabajo de gabinete; Nayla Garca y Jans Morffe, por las orientaciones pertinentes.
LITERATURA CITADA
Espinosa, J. y J. Ortea. 1999. Moluscos terrestres del archipilago cubano. Avicennia, suplemento
2: 1-137.
Jaume, M. L. 1975. Catlogo de los moluscos terrestres cubanos del gnero Cerion (Mollusca:
Pulmonata: Ceriidae) (con una bibliografa general). Catalogo de la fauna cubana, 37: 1-47.
Harasewych, M. G. (Ed.). 2009. Cerion v 1.02. Cerion, a web based resource for Cerion research
and identification. National Museum of Natural History, Smithsonian Institution. http://
invertebrates.si.edu/Cerion/.
Harasewych, M. G. 2012. The fossil record and phylogeography of the family Cerionidae
(Gastropoda: Pulmonata), with the description of a new species from the Pleistocene of
Florida. The Nautilus, 126 (4): 119126.
Hearty, P. J., Kaufman, D. S. 2009. A Cerion-based chronostratigraphy and age model from the
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Iturralde-Vinent, M. A. (Ed.). 2011. Compendio de Geologa de Cuba y del Caribe. Primera

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Petuch, E. J. 2004. Cenozoic Seas, the View from Eastern North America. CRC Press, Boca
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Roth, B. and J. H. Hartman. 1998. A probable Cerion (Gastropoda: Pulmonata) from the
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Torre, A. de la y E. Kojumdgieva. 1985. Asociaciones y niveles faunales de moluscos del

Plioceno-Cuaternario del occidente de Cuba, y sus implicaciones estratigrficas. Reporte de
Investigacin del Instituto de Geologa y Paleontologa, 5.
[Recibido: 02 de febrero, 2015. Aceptado para publicacin: 26 de julio, 2015]

Notas
INVENTARIO DE LAS ARAAS (ARACHNIDA: ARANEAE)

DEL PARQUE NACIONAL SIERRA MARTN GARCA,
REPBLICA DOMINICANA, CON NUEVOS REGISTROS DE GNERO
Y ESPECIE PARA LA HISPANIOLA
Gabriel de los Santos y Solanlly Carrero Jimnez

g.delossantos@mnhn.gov.do; s.carrero@mnhn.gov.do
RESUMEN
Se ofrecen los resultados de un inventario de las araas del Parque Nacional Sierra Martn
Garca, Repblica Dominicana. Se registran 90 especies, 79 gneros y 33 familias para esta rea
protegida. El gnero Fageicera Dumitrescu et Georgescu, 1992 (Ochyrocerathidae) y la especie
Yabisi habanensis Rheims et Brescovit, 2004 (Hersiilidae) se registran por primera vez para la
Repblica Dominicana y la Hispaniola. Se consideran como objetos de conservacin a las 16
especies endmicas, particularmente Aculepeira busu Levi, 1991, Bythocrotus crypticus Zhang
et Maddison, 2012 y Thaloe remotus (Bryant, 1948); las dos primeras por ser endemismos
locales de este parque y la tercera por ser una especie muy rara, siendo esta apenas la segunda
localidad donde se registra.
Palabras clave: inventario, araas, Sierra Martn Garca, Repblica Dominicana, Hispaniola.
ABSTRACT
The results of an inventory of the spiders from Sierra Martn Garca National Park, Dominican
Republic are presented. A total of 90 species, 79 genera and 33 families are registered from
this protected area. The genus Fageicera Dumitrescu et Georgescu, 1992 (Ochyrocerathidae)
and the species Yabisi habanensis Rheims et Brescovit, 2004 (Hersiilidae) are recorded for the
first time for the Dominican Republic and Hispaniola. Sixteen endemic species are considered
as conservation targets for this park, particularly Aculepeira busu Levi, 1991, Bythocrotus
crypticus Zhang et Maddison, 2012 and Thaloe remotus (Bryant, 1948); the first two because
are local endemisms of this protected area; and the third is a very rare species, known only from
a single locality.
Keywords: inventory, spiders, Sierra Martn Garca, Dominican Republic, Hispaniola.
El Parque Nacional Sierra Martn Garca, con una extensin de 268 km2 (Ley 202-2004:
24-25), se encuentra ubicado entre las provincias de Azua y Barahona, en la parte oriental de
la Baha de Neiba, en el suroeste de la Repblica Dominicana. Su parte ms alta alcanza los
1,350 m en la loma El Curro o Alto de la Bandera y sus lmites incluyen zonas costeras en su
parte sur. De acuerdo con Garca et al. (2007), entre los tipos de vegetacin que se encuentran
en esta Sierra estn: el monte espinoso subtropical, el bosque seco, el bosque de transicin de
seco a hmedo, el bosque hmedo, el bosque nublado y una vegetacin riberea asociada a las
diferentes caadas que se encuentran en el rea.
La Evaluacin de los recursos naturales en la Sierra Martn Garca y Baha de Neiba

(SEA/DED, 1990) es el trabajo ms amplio sobre la fauna de este Parque Nacional al que se
puede hacer referencia, aunque la fauna de artrpodos no fue incluida. Particularmente las araas
de esta rea protegida han recibido poca atencin. Los nicos registros publicados corresponden
a las especies endmicas Aculepeira busu Levi, 1991 (Araneidae), Bythocrotus crypticus Zhang
et Maddison, 2012 (Salticidae) y Nops hispaniola Snchez-Ruiz, Brescovit et Alayn, 2015
(Caponiidae); encontrndose en el parque las localidades tipo de las dos primeras.
Recientemente se realizaron tres expediciones al Parque Nacional Sierra Martn Garca,

coordinadas por investigadores del Museo Nacional de Historia Natural Profesor Eugenio de
Jess Marcano (MNHNSD) con el objetivo de hacer un inventario de la fauna del rea. Estas
expediciones tuvieron lugar del 31 de julio al 04 de agosto de 2013; del 05 al 08 de septiembre
del mismo ao y del 30 de mayo al 01 de junio de 2014. Adems de las araas, fueron estudiados
los anfibios, los reptiles y las aves (resultados an sin publicar), y dentro de los insectos, las
mariposas diurnas (Rodrguez et al., 2014).
Atendiendo al tipo de vegetacin se seleccionaron los siguientes puntos (Fig. 1): 1. Bosque
nublado: Loma El Curro (182243.2N 710124.8O, 1314 m); 2a. Bosque hmedo: Caada
Azul (182157.2N 710032.5O, 1,060 m), 2b. Loma Fra (182318.4N 710213.1O, 1,028
m); 3. Bosque de transicin de seco a hmedo: Montilla Arriba (182342.0N 710223.5O,
894 m); 4. Bosque seco subtropical: Montilla Abajo (182350.8N 710445.8O, 419 m); 5.
Bosque seco espinoso: Montilla Abajo (182338.0N 710711.5O, 153 m). Se realizaron
colectas libres diurnas entre las 09:00 y las 16:30 horas, en todos los puntos, y nocturnas entre
las 20:00 y las 00:00 horas, con excepcin de Caada Azul. Los especmenes se colectaron
en alcohol etlico al 70% y parte de estos se depositaron en la Coleccin de Arcnidos del
MNHNSD.
Se registran 90 especies de araas para el Parque Nacional Sierra Martn Garca,

representando este nmero el 21% de las especies registradas para la Hispaniola (Repblica
Dominicana y Hait); las mismas se distribuyen en 79 gneros y 33 familias. De estas especies,
16 son endmicas de la Hispaniola, distinguindose las endmicas locales Aculepeira busu
Levi, 1991 y Bythocrotus crypticus Zhang et Maddison, 2012. Excepto las endmicas locales y
Nops hispaniola Snchez-Ruiz, Brescovit et Alayn, 2015, el resto de las especies listadas en
este trabajo representan nuevos registros para esta rea protegida. Algunos de estos registros se
destacan, como es el caso del anyphaenido especie tipo del gnero Thaloe Brescovit: Thaloe
remotus (Bryant, 1948). Esta especie es considerada muy rara, ya que solo se conoca del
holotipo colectado en 1938, en el Pico Diego de Ocampo, Prov. Santiago, Repblica Dominicana
(Byrant, 1948; Brescovit, 1993). Adems, en este trabajo se registran por primera vez para la
Repblica Dominicana y la Hispaniola el gnero Fageicera Dumitrescu et Georgescu, 1992
(Ochyrocerathidae) y la especie Yabisi habanensis Rheims et Brescovit, 2004 (Hersiilidae;
Fig. 2). El gnero Fageicera solo se conoce de tres especies endmicas de Cuba (Dumitrescu et
Georgescu, 1992; World Spider Catalog, 2015), los especmenes colectados en Hispaniola no han
sido identificados a nivel especfico, pero debido a la cercana geogrfica de ambas islas podran
pertenecer a alguna de las especies descritas. Por su parte, Y. habanensis es conocida de Cuba y
del estado de Florida en EUA (Rheims y Brescovit, 2004). De esta especie se colect un macho
y una hembra (colgando de sus respectivos hilos de seda) durante la ltima expedicin luego
de una intensa lluvia, pasadas las 23:00 horas. Otro registro que se destaca son los especmenes
pertenecientes al gnero Syspira (Miturgidae), los cuales no se corresponden con la especie
S. eclectica Chamberlin, 1924 registrada para la Repblica Dominicana por Ramrez (2014).
Los nuevos registros listados en este trabajo aumentan el nmero de gneros y especies para la
Hispaniola a 199 y 416, respectivamente.
DE LOS SANTOS y CARRERO: Las araas de Sierra Martn Garca, Repblica Dominicana 133
Figura 1. Sitios de muestreo dentro del Parque Nacional Sierra Martn Garca. 1. Bosque nublado: Loma El Curro; 2a. Bosque
hmedo: Caada Azul, 2b. Loma Fra; 3. Bosque de transicin de seco a hmedo: Montilla Arriba; 4. Bosque seco subtropical:
Montilla Abajo; 5. Bosque seco espinoso: Montilla Abajo.
Figura 2. Hembra de Yabisi habanensis Rheims et Brescovit, 2004. Fotografiada en el bosque nublado, Loma El Curro.
Como objetos de conservacin de la fauna de araas del Parque Nacional Sierra Martn
Garca se eligieron las 16 especies endmicas listadas, particularmente Aculepeira busu,
Bythocrotus crypticus y Thaloe remotus; las dos primeras por ser endemismos locales de este
parque y la tercera por ser una especie muy rara, siendo esta apenas la segunda localidad donde
se registra.
AGRADECIMIENTOS
Al equipo del Museo Nacional de Historia Natural Profesor Eugenio de Jess Marcano
que nos acompa en las expediciones y de igual forma a los guas Sebastin de la Paz Mndez
Nora y Bertho Daz Veterano por su eficiente servicio. A Cristina Rheims, Instituto Butantan,
Brasil, por la identificacin de los ejemplares de Yabisi habanensis. Alexander Snchez-Ruiz,
Instituto Butantan, Brasil, hizo importantes correcciones y sugerencias al manuscrito.
LITERATURA CITADA
Brescovit, A. D. 1993. Thaloe e Bromelina, novos gneros de aranhas neotropicais da famlia
Anyphaenidae (Arachnida, Araneae). Revista Brasileira de Entomologia, 37: 693-703.
Bryant, E. B. 1948. The spiders of Hispaniola. Bulletin of the Museum of Comparative Zoology
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Biospologie, 19: 143-153.
Garca, R., B. Peguero, T. Clase, A. Veloz, F. Jimnez y M. Meja. 2007. Flora y vegetacin de
las zonas ridas de la Sierra Martn Garca, Repblica Dominicana. Moscosa, 15: 5-60.
Huber, B. A. y J., Astrin. 2009. Increased sampling blurs morphological and molecular species
limits: revision of the Hispaniolan endemic spider genus Tainonia (Araneae: Pholcidae).
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Ramrez, M. J. 2014. The morphology and phylogeny of dionychan spiders (Araneae:

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Rheims, C. A. y A. D. Brescovit. 2004. Revision and cladistic analysis of the spider family
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Rodrguez, K., F. Paz y R. H. Bastardo. 2014. Diversidad y patrones de distribucin de las

mariposas diurnas en un gradiente altitudinal del Parque Nacional Sierra Martn Garca,
Repblica Dominicana. Novitates Caribaea, 7: 72-82.
Snchez-Ruiz, A., A. D. Brescovit y G. Alayn. 2015. Four new caponiids species (Araneae,
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Zhang, J. y W. Maddison. 2012. New euophryine jumping spiders from the Dominican Republic
and Puerto Rico (Araneae: Salticidae: Euophryinae). Zootaxa, 3476: 1-54.
LISTA DE ESPECIES DEL PARQUE NACIONAL SIERRA MARTN GARCA
* = endmica de la Hispaniola; ** = nuevo registro para la Repblica Dominicana y la Hispaniola.

*/* = considerada endmica por ser un gnero endmico (Hubber y Astrin, 2009; Zhang y Maddison, 2012;
World Spider Catalog, 2015). N, bosque nublado; H, bosque hmedo; BT, bosque de transicin de seco a hmedo; S,
bosque seco; E, bosque seco espinoso.
INFRAORDEN MYGALOMORPHAE
DIPLURIDAE
1. Ischnothele sp.: S
2. Masteria sp. : N, H
CYRTAUCHENIIDAE
3. Bolostromus sp. : H, S
BARYCHELIDAE
4. Psalistops sp. : S, E
THERAPHOSIDAE
5. Avicularia sp. : BT
6. Phormictopus sp. : H, BT, S, E
INFRAORDEN ARANEOMORPHAE
SICARIIDAE
7. Loxosceles sp. : S, E
SCYTODIDAE
8. Scytodes fusca Walckenaer, 1837 : N, S, E
OCHYROCERATHIDAE
9. Fageicera sp.** : H
10. Ochyrocera sp. : N
PHOLCIDAE
11. Micropholcus sp. : N, H, BT, S
12. Modisimus vittatus Bryant, 1948* : S, E
13. Modisimus sp.1 : N, H, S
14. Modisimus sp.2 : N, H
15. Tainonia sp.*/* N, H, BT, S
CAPONIIDAE
16. Nops hispaniola Snchez-Ruiz, Brescovit et Alayn, 2015* : N, E
17. Nops gertschi Chickering, 1967* : E
OONOPIDAE
18. Heteroonops sp. : H
19. Scaphiella sp. : S
20. Stenoonops sp. : N
MIMETIDAE
21. Mimetus sp. : H, BT
HERSIILIDAE
22. Yabisi habanensis Rheims et Brescovit, 2004** : N, H
DEINOPIDAE
23. Deinopis lamia MacLeay, 1839 : N, H, S, E
ULOBORIDAE
24. Miagrammopes sp. : H, S
25. Philoponella sp. : S
26. Uloborus sp. : S
THERIDIIDAE
27. Anelosimus sp. : N, H, S
28. Dipoena sp. : N, H, BT, S
29. Latrodectus geometricus C. L. Koch, 1841 : N
30. Latrodectus mactans (Fabricius, 1775) : N, S
31. Neopisinus gratiosus (Bryant, 1940) : N, BT
32. Spintharus flavidus Hentz, 1850 : N, H
33. Steatoda sp. : N, H
34. Rhomphaea fictilium (Hentz, 1850) : S
35. Theridion sp. : H
36. Thymoites sp. : N
LINYPHIIDAE
37. Florinda sp. : N, BT
38. Frontinella sp. : S
NEPHILIDAE
39. Nephila clavipes (Linnaeus, 1767) : H
TETRAGNATHIDAE
40. Chrysometa conspersa (Bryant, 1945)* : N
41. Chrysometa obscura (Bryant, 1945)* : N, H
42. Chrysometa sp. : N, H
43. Cyrtognatha sp. : N, H
44. Leucauge sp. : N, H
45. Tetragnatha sp. : S
ARANEIDAE
46. Acacesia hamata (Hentz, 1847) : H, BT, S
47. Aculepeira busu Levi, 1991* : N
48. Argiope trifasciata (Forsskl, 1775) : N
49. Araneus sp. : N
50. Cyrtophora citricola (Forsskl, 1775) : S
51. Eustala bisetosa Bryant, 1945* : N
52. Eustala sp. : H
53. Gea heptagon (Hentz, 1850) : N
54. Metepeira jamaicensis Archer, 1958 : N
55. Micrathena militaris (Fabricius, 1775) : N, H, BT
56. Neoscona marcanoi Levi, 1993 : N
57. Neoscona sp. : N
58. Ocrepeira serrallesi (Bryant, 1947) : S
59. Parawixia tredecimnotata F. O. P.-Cambridge, 1904 : N, H, BT, S
60. Wagneriana sp. : H

LYCOSIDAE
61. Hogna sp. : N
OXYOPIDAE
62. Hamataliwa sp. : N, H, S
63. Peucetia viridans (Hentz, 1832) : N, E
CTENIDAE
64. Ctenus sp. : BT
65. Cupiennius sp. : H, BT
AGELENIDAE
66. Barronopsis sp. : BT
MITURGIDAE
67. Syspira sp. : N, H
68. Teminius sp. : N
ANYPHAENIDAE
69. Hibana sp. : BT, S
70. Lupettiana sp. : S
71. Thaloe remotus (Bryant, 1948)* : H
72. Wulfila sp. : H, E
CLUBIONIDAE
73. Elaver implicata (Gertsch, 1941)* : N
74. Elaver sp. : N, H
TRACHELIDAE
75. Trachelas sp. : N, H
GNAPHOSIDAE
76. Zelotes sp. : S, E
SELENOPIDAE
77. Selenops pensilis Muma, 1953* : E
78. Selenops sp. : BT, E
SPARASSIDAE
79. Olios sp. : H, S
80. Stasina saetosa Bryant, 1948* : N, H, S, E
PHILODROMIDAE
81. Apollophanes sp. : H
THOMISIDAE
82. Rejanellus sp. : H
SALTICIDAE
83. Agobardus sp. : N, H
84. Anasaitis sp. : N, BT, E
85. Bythocrotus crypticus Zhang et Maddison, 2012* : E
86. Corythalia minor (Bryant, 1943)* : H
87. Corythalia sp. : N, H
88. Descanso formosus Bryant, 1943* : S
89. Hentzia sp. : BT, S
90. Truncattus sp.*/* : N

CONTRIBUCIN AL CONOCIMIENTO DE LAS AVES EN HOYO DE

PELEMPITO, SIERRA DE BAHORUCO, REPBLICA DOMINICANA
Hodali Almonte-Espinosa
Museo Nacional de Historia Natural. Prof. Eugenio de Jess Marcano. Calle Csar Nicols Penson,
h.almonte@mnhn.gov.do
RESUMEN
Se realiz un inventario de las especies de aves presentes en el Hoyo de Pelempito, Sierra
de Bahoruco. Mediante el uso de puntos de conteo se registr un total de 991 individuos, 41
especies y 17 familias de aves, encontrndose que 13 especies son endmicas, 18 residentes,
nueve migratorias y dos introducidas. Seis especies se consideran amenazadas, entre estas se
pueden citar el caso de la Cotorra (Amazona ventralis) y el Perico (Psittacara chloroptera).
Las aves insectvoras y omnvoras fueron las ms abundantes, mientras que las nectarvoras,
granvoras, carnvoras y frugvoras se presentaron en menor proporcin.
Palabras clave: Hoyo de Pelempito, comunidad de aves, riqueza de especies, gremios alimentarios,
especies amenazadas.
ABSTRACT
An inventory of birds was performed at Hoyo de Pelempito, Sierra de Bahoruco. A total of
991 individuals, 41 species and 17 families of birds were recorded by using points count. Nine
species are migratory, 13 endemic, 18 residents and two introduced. Six species are considered
threatened; such as the Hispaniolan Parrot (Amazona ventralis) and Hispaniolan Parakeet
(Psittacara chloroptera). Insectivorous and omnivores birds were the most abundant, while
granivorous, nectarivores, carnivores and frugivorous occurred in a lesser extent.
Keywords: Hoyo de Pelempito, bird community, species richness, foraging guilds, threatened species.
La Hispaniola alberga unas 306 especies de aves, 136 de stas han sido reportadas para la
Sierra de Bahoruco, uno de los centros de mayor diversidad de la isla (Perdomo et al. 2010).
Esta diversidad probablemente est relacionada con su ubicacin geogrfica y la gran variedad
microclimtica que ofrecen los bosques de la zona.
Dentro de la gran multiplicidad de ambientes de la Sierra de Bahoruco se encuentra el Hoyo

de Pelempito, el cual es una depresin tectnica ubicada a una altura de 348 metros sobre el nivel
del mar (msnm), posee una extensin de aproximadamente 8 km. Esta zona puede considerarse
como una sabana natural con sustrato de arcilla y limo impermeables (Martnez Batlle, 2002),
condicin que favorece su inundacin durante la poca lluviosa. El tipo de vegetacin presente
en esta rea corresponde al bosque seco, con una apreciable variedad florstica. Favoreciendo la
presencia de algunas especies de aves.
Los resultados que se presentan fueron obtenidos mediante el uso de puntos de conteos
(Ralph et al., 1996). Adems se utiliz el mtodo de registro no sistemtico de aves (Fjeldsa,
1999). Para la identificacin de las especies se sigui a Latta et al. (2006) y para la taxonoma se
ALMONTE-ESPINOSA: Las aves en Hoyo de Pelempito, Repblica Dominicana 139
han considerado diferentes suplementos de The American Ornithologist Union, AOU (Banks et
al., 2005, 2006, 2007, 2008; Chesser et al., 2009, 2010, 2014). Se registraron 991 ejemplares, y
41 especies de aves agrupadas en 17 familias (Tabla I). Las familias mejor representadas fueron
Parulidae, con diez especies, y Columbidae, con cinco, siendo esta ltima la ms abundante.
Del total de especies registradas, 13 son endmicas, 18 residentes, nueve migratorias y dos
introducidas (Tabla I). Las especies ms abundantes fueron el Barrancol (Todus subulatus),
el Cuatro Ojos (Phaenicophilus palmarum) y la Cotorra (Amazona ventralis).
Tabla I. Especies de aves registradas en el Hoyo de Pelempito. R= Residente; E=Endmica; I=Introducida;

M= Migratorias; *= Especie amenazada. C=Carnvora, O= Omnvora, G-F= Granvoro-Frugvoro,
G=Granvora, N= Nectarvora, F= frugvoro.
Familia Especie Nombre comn Estatus Gremio No registros

alimentario
Accipitridae Accipiter striatus* Guaraguato de Sierra R C 3
Buteo jamaicensis Guaraguao R C 1
Geotrygon chrysia* Perdz Grande R G 65

Columbina passerina Rolita R G 49
Columbidae Zenaida aurita Roln Turco R G 7
Zenaida asitica Tortola Aliblanca R G-F 16
Patagioenas leucocephala * Paloma Coronita R F 22
Amazona ventralis * Cotorra E G-F 85
Psittacidae Psittacara chloropterus * Perico E G-F 46
Eupsittula nana Perico Amargo I? G-F 25
Crotophaga ani Judo R O 12
Cuculidae Coccyzus longirostris Pjaro Bobo E O 37
Coccyzus minor Pjaro Bobo Menor R O 4
Tytonidae Tyto glaucops Lechuza Cara Ceniza E C 2
Anthracothorax dominicus Zumbador Grade R N 12
Trochilidae
Mellisuga minima Zumbadorcito R N 3
Todus subulatus Barrancol E I 96
Todidae
Todus angustirostris Chi-cu E I 5
Melanerpes striatus Carpintero E I 54
Picidae
Nesoctites micromegas Carpintero de Sierra E I 32
Myiarchus stolidus Manuelito R I 35
Tyrannidae
Contopus hispaniolensis Maroita E I 52
Vireo altiloquus Julian Chiv R I 26
Vireonidae
Vireo nanus Cigita Juliana E I 3
Corvidae Corvus palmarum * Cao E O 8
Turdidae Turdus Plumbeus Chua-chu R O 19
Mimidae Mimus polyglottos Ruiseor R O 22
Tabla I (continuacin).
Familia Especie Nombre comn Estatus Gremio No registros

alimentario
Seiurus aurocapilla Cigita Saltarina M I 9
Mniotilta varia Pegapalo M I 7
Setophaga caerulescens Cigita Azul M I 9
Setophaga ruticilla Candelita M I 10
Setophaga magnolia Cigita Magnolia M I 2
Parulidae
Setophaga discolor Cigita de los Prados M I 5
Setophaga tigrina Cigita Tigrina M I 6
Setophaga parula Cigita Parula M I 2
Setophaga citrina Cigita Gorra Negra M I 2
Microligea palustris Cigita Cola Verde E I 29
Coereba flaveola Cigita Comn R N 51
Thraupidae Phaenicophilus palmarum Cuatro Ojos E I 74
Loxigilla violcea Gallito Prieto R G-F 18
Numididae Numida meleagris Guinea I O 26
17 41 991
? Eupsittula nana. En este trabajo, se considera esta especie como introducida, sin embargo, se coloca un signo de interrogacin
debido a que se desconoce con exactitud la forma en que fue introducida en la isla.
El total de especies registradas constituye ms del 30% de las aves reportadas para el Parque
Nacional Sierra de Bahoruco, donde han sido documentadas 136 especies (Perdomo et al.,
2010). Adems, en esta zona se encuentran 13 de las 31 especies endmicas registradas para la
Hispaniola. A su vez, se encuentran seis especies consideradas bajo alguna categora de amenaza
segn la Lista Roja de la Unin Mundial para la Naturaleza UICN: la Cotorra (A. ventralis),
el Perico (P. chloropterus), la Perdiz Grande (G. chrysia), el Guaraguto de Sierra (A. striatus),
el Cao (C. palmarum) y la Paloma Coronita (P. leucocephala), ver Tabla I. Los principales
factores que amenazan estas especies, son la destruccin de hbitat, la casa ilegal y en el caso
del Perico y la Cotorra, tambin la captura para comercio como mascotas (Latta et al., 2006).
Las aves registradas pertenecen a seis gremios alimentarios, siendo los insectvoros (19)
los ms comunes y abundantes, seguidos de los omnvoros (7), granvoros-frugvoros (5),
granvoros (3), carnvoros (3), nectarvoros (3) y frugvoro (1). Algunas especies, pueden ser
ubicadas en varios gremios alimentarios; un ejemplo de estas son algunos miembros de las
familias Psittacidae y Columbidae, los cuales consumen tanto frutas como semillas (Tabla I).
El Hoyo de Pelempito constituye un importante refugio para diferentes especies de aves,

tanto migratorias como residentes, especialmente para la Perdiz Grande y la Cotorra, ya que en
esta rea se registra una poblacin considerable de ambas especies. Igualmente, debido a las
condiciones geolgicas de la zona, se favorece la presencia de aves insectvoras y granvoras.
AGRADECIMIENTOS
Al Museo Nacional de Historia Natural Prof. Eugenio de Jess Marcano por el auspicio
y financiamiento de este trabajo. A mis compaeros Cristian Marte, Miguel Santiago Nez,
Gabriel de los Santos, Solanlly Carrero y Amrica Snchez por su ayuda en los viajes de Campo.
A Carlos Suriel, por sus sugerencias para la realizacin de este estudio.
ALMONTE-ESPINOSA: Las aves en Hoyo de Pelempito, Repblica Dominicana 141
LITERATURA CITADA
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Banks, R., K. Barker, C. Cicero, J. Dunn, A. Kratter, P. Rasmussen, J. Remsen, J. Rising y D.
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North American Birds. The Auk, 124(3):11091115.
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Chesser, T., R. Banks, K. Barker, C. Cicero, J. Dunn, A. Kratter, I. Lovett e, P. Rasmussen, J.
Remsen, J, . Rising, D. Stotz, and K. Winker. 2010. Fifty-First Supplement to the American
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Chesser, T., R. Banks, C. Cicero, J. Dunn, A. Kratter, I. Lovette, A. Navarro-Sig, P. Rasmussen,
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Perdomo, L., Y. Arias, Y. Lon y D. Wege. 2010. reas importantes para la conservacin de las
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2-XII-2013.
[Recibido: 28 de mayo, 2015. Aceptado para publicacin: 22 de agosto, 2015]
NUEVOS REGISTROS DE DISTRIBUCIN DE GAMBUSIA RHIZOPHORAE

(TELEOSTEI: POECILIIDAE) EN EL ARCHIPILAGO CUBANO
Rodet Rodrguez Silva

Instituto de Ecologa y Sistemtica. Carretera Varona 11835 e/ Oriente y Lindero, La Habana 19,
CP 11900, Calabazar, Boyeros, La Habana, Cuba. rodetrodriguezsilva@gmail.com
RESUMEN
El complejo de especies Gambusia punctata est representado en Cuba por dos especies:
G. punctata Poey, 1854, endmica de Cuba y G. rhizophorae Rivas, 1969, la que ha sido
reportada en los cayos de Florida, en el sur Estados Unidos, y la costa norte del occidente de
Cuba. En el presente trabajo se reportan nuevos sitios de distribucin de G. rhizophorae a lo
largo del archipilago cubano, tanto en la costa norte como en la costa sur. Se dan a conocer,
adems, los valores de salinidad de los cuerpos de agua donde habita la especie.
Palabras clave: archipilago cubano, Poeciliidae, Gambusia, distribucin.
Title: New distribution reports of Gambusia rhizophorae (Teleostei, Poeciliidae) from the Cuban
archipelago.
ABSTRACT
In Cuba, Gambusia punctata species group is represented by two species: G. punctata Poey,
1854 endemic from Cuba and G. rhizophorae Rivas, 1969, which has been reported from the
Florida Keys and northwestern Cuba. In this paper new distribution localities are reported for
this species along the Cuban archipelago in both the north and south shoreline. The levels of
water salinity in their habitats are reported too.
Keywords: Cuban archipelago, Poeciliidae, Gambusia, distribution.
El gnero Gambusia est representado por peces vivparos de pequea talla corporal
(2-10 cm de longitud total) que se encuentran distribuidos desde el sur de Norteamrica hasta
la parte norte del continente Sudamericano, incluyendo Amrica Central y las islas del Caribe
(Rivas, 1963; Rosen y Bailey, 1963; Rauchenberger, 1988; Ghedothi y Wiley, 2002). Todas las
especies del gnero son bsicamente depredadoras de superficie y habitan tanto en cuerpos de
agua de caractersticas lnticas como en cursos de agua lticos que son tpicos de arroyos de
montaa (Poey, 1854; Rivas, 1963; Ponce de Len y Rodrguez, 2008). Algunas especies de este
gnero pueden tolerar niveles de salinidad variables en el agua por lo que se pueden encontrar
en lagunas costeras, manglares y otros tipos de ecosistemas de estuarios.
En Cuba se pueden encontrar dos complejos de especies del gnero Gambusia: el grupo
G. punctata y el grupo G. puncticulata. Dentro del primero de estos grupos, en el archipilago
cubano estn representadas dos especies: G. punctata, la que es dominante y se encuentra
ampliamente dispersa en toda la isla, fundamentalmente en arroyos de montaa (Poey, 1854;
Rivas, 1958; 1963; Ponce de Len y Rodrguez, 2010) y G. rhizophorae, la cual solo ha sido
RODRGUEZ SILVA: Nuevos registros de Gambusia rhizophorae en Cuba 143
reportada en los cayos de Florida, en el sur Estados Unidos y la costa norte del occidente de
Cuba (Rivas, 1969; Barus et al., 1982). El presente estudio evidencia que la distribucin de
G. rhizophorae es mucho ms amplia que lo anteriormente reportado.
Durante viajes de campo efectuados entre los aos 2011 y 2014, en localidades situadas a lo
largo de la lnea de costa del archipilago cubano, fueron hallados nuevos sitios de distribucin
para G. rhizophorae. En todos los lugares muestreados los peces fueron capturados utilizando una
red de arrastre de siete metros de largo por dos metros de alto y una luz de malla de un milmetro.
Tambin, fueron usados jamos para la captura de los peces. Los individuos capturados fueron
sedados in situ mediante la inmersin en Metilsulfonato de Tricana al 0.15% (MS-222) antes
de ser preservados en etanol al 70%. La identificacin de los especmenes de G. rhizophorae fue
realizada siguiendo los criterios de Rivas (1969) para la correcta diagnosis de la especie. En cada
localidad de muestreo la salinidad del agua fue medida utilizando un refractmetro (0-100% de
rango).
De todos los sitios muestreados fueron registrados individuos de G. rhizophorae en 12

localidades (Fig. 1). De este total, ocho sitios representan nuevos reportes de distribucin para
la especie: siete en la costa sur (Tabla I, localidades 6-12) y uno en la costa norte (Tabla I,
localidad 5).
Es importante resaltar que en la nueva localidad de distribucin de la especie en la costa

norte de Cuba (localidad 5, Cayo Coco), los individuos de la poblacin mostraron variaciones
morfolgicas en relacin al resto de las poblaciones analizadas (Fig. 2, A-B). Estas variaciones
no son referidas en la descripcin original de los especmenes del sur de Florida y el noroeste
de Cuba, sin embargo son coincidentes con las evidencias de Lara et al. (2010) que encontraron
una considerable divergencia gentica en el gen COI entre los individuos de Cayo Coco y los
del resto del archipilago cubano sugiriendo que aqu probablemente se encuentra una especie
crptica del gnero Gambusia.
Figura 1. Mapa de distribucin que ilustra los puntos donde fueron colectados ejemplares de la especie Gambusia rhizophorae.
Tabla I. Posicin geogrfica y valores de la salinidad del agua de las localidades donde fueron colectados
individuos de la especie Gambusia rhizophorae.
Punto en el Salinidad del

Localidad Coordenadas geogrficas
Mapa agua (%)
Lon -84.280755
Canal Las Blancas, Mantua, Pinar del Ro 1 34
Lat 22.464917
Lon -82.571232
Ro Baracoa, Bauta, Artemisa 2 15
Lat 23.042309
Lon -82.122100
Ro Guanabo, Habana del Este, La Habana 3 28
Lat 23.165600
Lon -81.492058
Ro Canmar, Matanzas 4 6
Lat 23.036772
Lon -78.407243
Cayo Coco, Ciego de vila 5 16
Lat 22.537324
Lon -82.918516
La Siguanea, Isla de la Juventud 6 27
Lat 21.596966
Lon -82.817033
Cayo La Grifa, Isla de la Juventud 7 38
Lat 22.230417
Lon -80.150400
Ro Hondo, Cienfuegos 8 15
Lat 21.832700
Lon -80.113500
Ro Cabagn, Cienfuegos-Sancti Spritus 9 2
Lat 21.825200
Lon -80.000800
Ro Yaguanabo, Trinidad, Sancti Spritus 10 5
Lat 21.811700
Lon -78.963200
Cayo Cuervo, Ciego de vila 11 36
Lat 21.062300
Lon -78.735750
Cayo Algodn Grande, Ciego de vila 12 36
Lat 21.109047
Los niveles de salinidad de los hbitats donde se distribuye G. rhizophorae reportados en

este trabajo (Tabla I) coinciden con los descritos para otras especies del gnero (Rivas, 1963;
Rosen y Bailey, 1963). El rango de variacin en cuanto al nivel de salinidad del agua fue elevado
(del 2% al 38%), sin embargo, la especie nunca fue detectada en agua dulce. Aunque este patrn
no est completamente dilucidado hasta el momento, esta distribucin exclusiva hacia ambientes
de estuarios parece responder a interacciones interespecficas. De hecho, la especie hermana
G. punctata, la que es dominante en toda Cuba, solo se encuentra en ambientes de agua dulce
(Rivas, 1958; 1969; Lara et al., 2010; Ponce de Len y Rodrguez, 2010).
RODRGUEZ SILVA: Nuevos registros de Gambusia rhizophorae en Cuba 145
Los datos presentados en este trabajo evidencian que la distribucin geogrfica de

G. rhizophorae en Cuba es mayor que la previamente descrita. Estos resultados coinciden con
lo planteado por Rivas (1969) quien, en el propio trabajo de descripcin de la especie, afirm
que probablemente exploraciones ms exhaustivas en el futuro podran dar a conocer un rango
de distribucin ms extenso para G. rhizophorae, tanto en la Pennsula de Florida como hacia el
centro de la isla de Cuba. Por otra parte, la capacidad de la especie de tolerar un amplio rango de
variacin en la concentracin de sal del agua probablemente la provee de mayores habilidades
de dispersin para colonizar nuevas localidades en el archipilago cubano y fuera de l tambin.
Teniendo en cuenta esto no se debe descartar que G. rhizophorae pudiera ser encontrada en
ecosistemas costeros de otras islas del Caribe.
Figura 2, A-B. Variaciones morfolgicas entre individuos de la poblacin de Cayo Coco (B) en comparacin con un individuo de
la localidad Ro Quib (A).
AGRADECIMIENTOS
Este trabajo fue posible gracias al apoyo de The Rufford Foundation (Ref. 10118-1) que
financi gran parte del trabajo de campo.
LITERATURA CITADA
Barus, V., J. Libosvarsky y F. Guerra. 1982. Gambusia punctata and G. rhizophorae (Poeciliidae)
from Cuba, their identification and distribution. Folia Zoologica, 31(4): 357-367.
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1-176.
[Recibido: 22 de mayo, 2015. Aceptado para publicacin: 19 de septiembre, 2015]

Novitates Caribaea
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Novitates Caribaea es una de las revistas cientficas del Museo Nacional de Historia Natural Prof. Eugenio de Jess
Marcano, destinada a publicar artculos originales en zoologa, paleobiologa y geologa, pudiendo cubrir reas como:
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pudiendo abreviarse a partir de su primera referencia en el texto mediante la letra inicial del gnero seguida
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para los nombres y todos los actos nomenclaturales, los autores y los editores se regirn por las normas
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elaborado por la Comisin Internacional de Nomenclatura Zoolgica.
b) Las citas en el texto se harn de la siguiente manera: Gutirrez (2013) o (Gutirrez, 2013); Bonato et al
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7) Discusin (si aplica en el caso de descripcin de nuevas especies). Este acpite podra fusionarse con el de
Resultados presentndolo como Resultados y Discusin
8) Conclusiones (si aplica en el caso de descripcin de nuevas especies)
9) Agradecimientos (opcional)
10) Literatura Citada. Este acpite se escribir de acuerdo a los nmeros anteriores de esta revista y de Hispaniolana.
Ejemplos:
Nelson, G. 1989. Cladistics and evolutionary models. Cladistics, 5: 275-289.

Si son dos o ms autores de una publicacin escrita en Espaol se usar la conjuncin y en la Literatura Citada,
aunque la publicacin referida est originalmente en Ingls; si la publicacin nos la someten en Ingls, en la
Literatura Citada correspondiente se usar and en lugar de y:
Mauries, J. P. y R. L. Hoffman. 1998. On the identity of two enigmatic Hispaniolan millipeds (Spirobolida:
Rhinocricidae). Myriapodologica, 5 (9): 95-102.
Perez-Gelabert, D. E. and G. D. Edgecombe. 2013. Scutigeromorph centipedes (Chilopoda: Scutigeromorpha) of the
Dominican Republic, Hispaniola. Novitates Caribaea, 6: 36-44.
Aceptaremos otros tipos de colaboraciones como Notas Cientficas y Revisin de Libros, las cuales no se ajustarn a todas
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Citations will be as follow: Gutirrez (2013) or (Gutirrez, 2013); Bonato et al. (2011) or (Bonato et al.,
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Results and Discussion.
Conclusion (optional in the case of new species descriptions)
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Literature Cited. Examples:
Nelson, G. 1989. Cladistics and evolutionary models. Cladistics, 5: 275-289.
Mauries, J. P. and R. L. Hoffman. 1998. On the identity of two enigmatic Hispaniolan millipeds (Spirobolida:
Rhinocricidae). Myriapodologica, 5 (9): 95-102.
Perez-Gelabert, D. E. and G. D. Edgecombe. 2013. Scutigeromorph centipedes (Chilopoda: Scutigeromorpha) of the
Dominican Republic, Hispaniola. Novitates Caribaea, 6: 36-44.
We will accept other collaborations such as scientific notes and book reviews. Format of these will be discussed with the
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Octubre, 2015. No. 8
CONTENIDO
The tadpoles of the hylid frogs (Anura: Hylidae: Hypsiboas and Osteopilus) of Hispaniola
Luis M. DAZ, Sixto J. INCHUSTEGUI, Cristian MARTE y Agustn CHONG........................................... 1
Manates y delfines en sitios arqueolgicos precolombinos de Cuba

Osvaldo JIMNEZ VZQUEZ........................................................................................................................ 30
Catlogo ilustrado de los especmenes tipo de tiburones cubanos

Elena GUTIRREZ DE LOS REYES, Mara V. OROZCO, Rolando CORTS, Alina BLANCO,
Yusimi ALFONSO, Daniel DELGADO, Elida LEMUS e Isis L. LVAREZ.................................................. 40
Estudio comparativo de las comunidades de milpis (Arthropoda: Diplopoda) presentes en la sabana de pajn,
el pinar y el bosque latifoliado del Parque Nacional Valle Nuevo, Repblica Dominicana
Katihusca RODRGUEZ SOTO y Carlos SURIEL........................................................................................... 50
Entomofauna de la Reserva Cientfica bano Verde, Cordillera Central, Repblica Dominicana

Daniel E. PEREZ-GELABERT......................................................................................................................... 61
Una nueva especie de cangrejo topo ciego del gnero Zygopa Holthuis, 1961 (Crustacea, Decapoda, Anomura)
de Cuba
Manuel ORTIZ................................................................................................................................................... 82
Primer hallazgo del gnero Syscenus Harger, 1880 (Isopoda, Cymothoida, Aegidae), en el Golfo de Mxico,
con la descripcin de una especie nueva
Carlos VARELA................................................................................................................................................. 95
Redescripcin de Ichthyocephalus victori Garca et Fontenla, 2002 (Nematoda: Ichthyocephalidae)

de Puerto Rico
Nayla GARCA RODRGUEZ y Jans MORFFE RODRGUEZ.....................................................................104
Listado actualizado y claves para Polyplacophora (Mollusca) en Cuba

Carmen R. TEJEDA, David MACEIRA, Cedar GARCA-ROS y Jos ESPINOSA.................................... 112
Nueva especie fsil de Cerion Rding, 1798 (Mollusca: Pulmonata: Cerionidae) de Cuba Oriental
Alexis SUREZ TORRES.............................................................................................................................. 120
NOTAS
Inventario de las araas (Arachnida: Araneae) del Parque Nacional Sierra Martn Garca,
Repblica Dominicana, con nuevos registros de gnero y especie para la Hispaniola
Gabriel DE LOS SANTOS y Solanlly CARRERO JIMNEZ........................................................................131
Contribucin al conocimiento de las aves en Hoyo de Pelempito, Sierra de Bahoruco, Repblica Dominicana
Hodali ALMONTE-ESPINOSA.......................................................................................................................138
Nuevos registros de distribucin de Gambusia rhizophorae (Teleostei: Poeciliidae) en el archipilago cubano

Rodet RODRGUEZ SILVA.............................................................................................................................142

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Octubre, 2015. No.

Blair Hedges Dept. of Biology, Pennsylvania State University, EE.UU. sbh1@psu.edu

Carlos M. Rodrguez MESCyT, Repblica Dominicana. carlos_rguez96@yahoo.com

Christopher C. Rimmer Vermont Center for Ecostudies, EE.UU. crimmer@vtecostudies.org

Daniel E. Perez-Gelabert USNM, EE.UU. Investigador Asociado, perezd@si.edu

Esteban Gutirrez MNHNCu, Cuba. esteban@mnhnc.inf.cu

Gabriel de los Santos MNHNSD, Repblica Dominicana. g.delossantos@mnhn.gov.do

Giraldo Alayn Garca MNHNCu, Cuba. moffly@informed.sld.cu

James Parham California State University, Fullerton, EE.UU. jfparham@gmail.com

Jans Morffe Rodrguez Instituto de Ecologa y Sistemtica, Cuba. jans@ecologia.cu

Jos D. Hernndez Martich Escuela de Biologa, UASD, Repblica Dominicana. hernandezmartich@yahoo.com

Julio A. Genaro MNHNSD, Repblica Dominicana. Investigador Asociado, polimita@hotmail.com

Luis M. Daz MNHNCu, Cuba. luisfromcuba@yahoo.es

Miguel Santiago Nez MNHNSD, Repblica Dominicana. m.nunez@mnhn.gov.do

Nayla Garca Rodrguez Instituto de Ecologa y Sistemtica, Cuba. nayla@ecologia.cu

Nicasio Via Dvila BIOECO, Cuba. nvinadavila@yahoo.es

Sixto J. Inchustegui Grupo Jaragua, Inc. Repblica Dominicana. sixtojinchaustegui@yahoo.com

Steven C. Latta National Aviary, EE.UU. steven.latta@aviary.org

Diagramacin: Yurkidia Daz Csar Nicols Penson,

THE TADPOLES OF THE HYLID FROGS

Luis M. Daz1, Sixto J. Inchustegui2, Cristian Marte3 and Agustn Chong4

-- This contribution is intended to provide morphological descriptions and comparisons of

MATERIALS AND METHODS

Diagnosis of chytridiomycosis based on histological examination was made following

Hypsiboas heilprini (Noble, 1923)

SSD 10.2 11.0 11.0 12.6 13.213.6 12.613.2 13.213.3

Osteopilus dominicensis (Tschudi, 1838)

(4.5) (3.9) (3.9)

Osteopilus pulchrilineatus (Cope, 1869)

Osteopilus vastus (Cope, 1871)

261 282 313 354 365 386

(8.8) (8.9) (9.3) (9.8) (10.1) (10.1)

A KEY TO THE HYLID FROG TADPOLES OF HISPANIOLA

CLAVE PARA LA IDENTIFICACIN DE LOS RENACUAJOS HLIDOS DE

Berger, L., R. Speare & A. Kent. 1999. Diagnosis of chytridiomycosis in amphibians by

Faivovich, J., C. F. B. Haddad, P. C. A. Garca, D. Frost, J. A. Campbell & W. C. Wheeler.

Galvis, P. A., S. J. Snchez-Pacheco, J. J. Ospina-Sarria, M. Anganoy-Criollo, J. Gil & M. Rada.

Joglar, R. L., A. O. lvarez, T. M. Aide, D. Barber, P. A. Burrowes, M. A. Garca, A. Len-

Vogel, P. 2000. Wirbeltiere (Vertebrata) und Bromelien. Die Bromelie, 2: 3237.

Osteopilus dominicensis (n=101). Santana, Higey, La Altagracia Province (PRRD 309),

Rhinella marina (n=100). Surroundings of Ro Gurabo, Santiago Rodrguez Province (PRRD

[Recibido: 16 de agosto, 2015. Aceptado para publicacin: 15 de septiembre, 2015]

MANATES Y DELFINES EN SITIOS ARQUEOLGICOS PRECOLOMBINOS

Osvaldo Jimnez Vzquez

Palabras clave: Arqueologa precolombina, mamferos acuticos, taxonoma, Cuba.

Title: Manatees and dolphins in pre-Columbian Cuban archaeological site.

Keywords: pre-Columbian archaeology, aquatic mammals, taxonomy, Cuba.

-- Revisar y actualizar el registro arqueolgico precolombino de manates (T. manatus)

La escasez de colecciones osteolgicas de referencia ha incidido en la comisin de desaciertos

DELFN NARIZ DE BOTELLA (T. TRUNCATUS)

En Repblica Dominicana, los cetceos tambin formaron parte de la cosmogona aborigen,

Ms recientemente, se descubri un pictograma que representa una ballena, siendo la nica

El aprovechamiento de los cetceos varados se conoca entre los aborgenes ymana y

Alonso, E. M. 1995. Fundamentos para la historia del Guanahatabey de Cuba. Editorial

Angelbello Izquierdo, S. T., L. Delgado Ceballos. 2003. La regin arqueolgica Centro-Sur de

Boytel Jamb, F. 1947. El residuario de Cayo Caimanes. Revista de Arqueologa y Etnologa,

Chinique de Armas, Y. y R. Rodrguez Surez. 2012. Cambios en las actividades subsistenciales de

Domnguez, L. S. 2009. Reconstruccin histrica de los sitios agroalfareros del Centro-Sur

Garca Valds, P. 1947. Una contribucin ms al estudio de la prehistoria de Cuba. Revista de

Jimnez-Vzquez, O. 2014. Sobre la inexistencia de foca monje caribea (Neomonachus

Massone, M. M. y A. Prieto. 2005. Ballenas y delfines en el mundo SelkNam. Una aproximacin

Navarrete, R. 1989. Arqueologa Caimanes III. Editorial de Ciencias Sociales, La Habana,