Domaine : Eucaryote
Règne : Fungi
Phylum : Basidiomycota
Sous phylum : Agaricomycotina
Classe : Agaricomycetes
Sous classe : Agaricomycetidae
Ordre : Agaricales
Famille : Inocybaceae
Genre : Inocybe
Espèce : Inocybe tahquamenonensis D.E. Stuntz
Sous-genre : Pertenuis
Section : Pertenuis
Littérature : Stuntz, D.E. 1954. Studies on the genus Inocybe. II. New and note worthy species from Michigan. Papers of the Michigan Academy of Sciences. 39:53-84
Auteur : Claude Kaufholtz-Couture
Derniere mise à jour : May 20, 2023
Pileus : 15-30 mm Ø, convexe, finement squamuleux-méchuleux, violet brunâtre foncé, brun noirâtre à maturité
Lames : adnées, subespacées, pourprées, brunâtres à la fin, à arêtes lamellaires violet-noir plus foncées, dont le liséré a l’apparence d’une feutrine (nombreuses cheiloleptocystides)
Stipe : 30-70 x 3-7 mm Ø, cylindrique, égal, plein, méchuleux-squamuleux, violet brunâtre foncé, brun noirâtre à maturité, dont la base est égale à ± agrandie, claviforme
Velipellis : présence sur le pileus et sur le stipe, comme une gaine; formée d'hyphes articulées, avec fascicules d'hyphes formant une houppette
Chair : ferme, solide, ± filamenteuse, pourprée-violacée
Exhalaison : indistincte à légèrement raphanoïde
Saveur : indistincte à faiblement raphanoïde
Syndrome :
muscarinien ou sudorien
La toxine responsable est la muscarine
Symptômes :
Apparition rapide entre 30 minutes et 6 heures après l'ingestion, mais qui n'entrainent pas la mort.
Sudation très importante, hypersécrétion salivaire, nausées, vomissements, diarrhées
Comestibilité : NON
Sporée : brun à brun légèrement jaunâtre
Basides : claviformes à subutriformes, bisporiques à tétrasporiques, aux stérigmates de 1,3-2,8 µm de longueur, bouclées à la base, à paroi mince (23,6) 25,5-33,6 (33,8) × (6,3) 6,4-7,2 (9,3) µm
Basidiospores :
goniosporées, 7 à 9 nodules dont quelque une sont bien démontrables, formées par des figures géométriques superposées (triangles, carrées, polygones), à paroi mince, avec petit appendice hilaire, à contenu uniguttulé, hyalines dans l’eau glycérinée 15%, pas de réaction dans le melzer, non cyanophiles
(5,8) 5,9-6,5 (6,8) × (4) 4,2-5,2 (5,6) µm
Q = (1,1) 1,2-1,5 (1,6); N = 30
Me = 6,2 × 4,6 µm; Qe = 1,3
(Piximètre, formule classique; mesures issues d'une sporée, dans l’eau glycérinée 15%)
Cheiloleptocystides : abondantes, se présentent en touffe de poils microscopiques; laissant paraître sur l’arête lamellaire comme une légère feutrine déchirée; souvent multiramifiées, septées, à cloison transversales, cylindriques, claviformes à largement claviformes, obtusément elliptiques, en saucisse, ± en chaînes, parfois avec articles étranglés en son centre, formées généralement d’articles dont les cellules terminales sont cylindriques à largement cylindriques, fusiformes, lagéniformes, avec contenu pailleté hyalin et réfringent dans le NH4OH 10% ou dans le KOH 2%, avec parfois de petites incrustations à l’apex, marbré; brun rougeâtre, grisâtre (15,9) 31,1-64,9 (79,8) × (7) 9,5-20,6 (23,2) µm
Pleuroleptocystides : nombreuses, parfois avec contenu, ou vide optique, utriformes à utriformes étranglées, lagéniformes, cylindriques à largement cylindriques avec un faible élargissement vers l’apex, parfois avec apex élargi ou subcapité, rarement mucroné, à paroi mince, parfois moyenne vers le centre (2,1-2,3 µm d’épaisseur) (41,1) 44,5-68 (73,1) × (10,3) 11-17,8 (20,5) µm
Caulocystides médianes : formées d’hyphes articulées, avec fascicules d'hyphes formant une houppette, identique au pileipellis. Autrement, je dirais qu’il n’y a pas de réelles caulocystides; plutôt des terminaisons hyphales
Caulocystides sommitales : similiares aux cheiloleptocystides, éparses, entremêlées, cylindriques à claviformes, avec hyphes terminaux fusiformes à cylindriques, en saucisses, entremêlées d’hyphes articulées, avec fascicules d'hyphes formant une houppette, avec contenu pailleté hyalin et réfringent dans le NH4OH 10% ou dans le KOH 2%, à paroi mince, grande similitude avec le revêtement du pileipellis 10,2-75,4 × 4,5-14,4 µm
Pileipellis : en cutis, formé d'hyphes septées et parfois bouclées (11,8) 27,3-55 (80) × (7,3) 9,4-19,5 (25,6) µm, articulées, avec fascicules d'hyphes formant une houppette, avec pigment incrustant, parfois avec texture marbrée, brun rougeâtre à brun pâle
Boucles : observées dans toutes les parties
Mode de croissance : isolé, grégaire, ou en petit groupe
Biotopes : pousse au sol, sableux, sous feuillus Fagus et Quercus
Phénologie : de juillet à septembre
Distribution : inconnu
Articles :
Publications :
Publications microscopiques :
Première mention : Espèce étudiée pour la première fois au Québec
Commentaires :
De Claude Kaufholtz-Couture. « Collection cueillie par Martine DesRosiers. »
De Timothy J. Baroni. Mushrooms of the Northeastern United States and Eastern Canada. « Pouzarella nodospora is somewhat similar to this species of Inocybe, but P. nodospora is separated by the pink or fleshy-brown spore print and the cap ans stem flesh that is not wine-red, turning brown when exposed. »
De Claude Kaufholtz-Couture. « Toujours d'après Baroni, les basidiospores peuvent mesurer 6-8,5 x 5-6 µm. »
De Claude Kaufholtz-Couture. « La description d’Inocybe tahquamenonensis d’après Kobayashi n’a absolument rien à voir avec la collection étudiée ici (cKc0639). Les basidiospores chez Kobayashi sont beaucoup trop grandes, et ce dernier indique aussi que les cheilocystides sont similaires aux pleurocystides; ce qui n’est pas le cas dans cette étude. Suivant une étude d’ADN, je ne serais pas surpris de voir I. tahquamenonensis être placé dans un sous-genre distinct. »
De K. P. Deepna Latha and Patinjareveettil Manimohan. « Inocybe tahquamenonensis and I. tubarioides are endemic to eastern North America (Matheny & Moreau 2009). Inocybe aeruginascens, I. coelestium, I. corydalina, I. haemacta and I. tricolor appear to be endemic to Europe (Kosentka et al. 2013). »
Séquences :
GAAGTAAAAG TCGTAACAAG GTTTCCGTAG GTGAACCTGC GGAAGGATCA TTACAGAATA AACTTGAGCA GGCTGTTGCT AGAATGAAAT AATTCTGTGC ACGCTTGTCA TCTTTATGTC TCCAACTGTG CACGCATTGT AGACTCTGGA ATACTACTTT GTTTTTATCT CAGACAGATT GAGGAATTAT CATCTCCCAT TCAGGGGGAC TTCTTCCTTG CGTCTTCCAG ATCTATGTCA TTTTTCACAA CCTCTTTATA CATGTACAGA ATGTCATATG GTTGAAAATA TACAACTTTC AGCAACGGAT CTCTTGGCTC TCGCATCGAT GAAGAACGCA GCGAAATGCG ATAAGTAATG TGAATTGCAG AATTCAGTGA ATCATCGAAT CTTTGAACGC ATCTTGCGCT CCTTGGTATT CCGAGGAGCA TGCCTGTTCG AGTGTCATCA AGTTCTCAAC CACAGTGAAT GTGGCTTGGA TAATGGGGGT CTTCATTTTG CAGGCTTGAC TTGAGTCAAA GTCGGCTCCC CTGAAATGCA TTAGTGGTAT CTGAGCAAGA GACTACTGCA GACGTGATAG CTTGCATTGT CTGTGTGTCT CTCTGTCATG CTGCTTCTAA TCGATCGATC GATTGTTTGA CAAATTGACC TC
Mushroom Observer : MO326157
Mycoflora Project : MF59604 (cKc0715)
Herbier QFB :
32759 (cKc0715)
Ressources naturelles Canada, Centre de foresterie des Laurentides - Natural Resources Canada, Laurentian Forestry Centre, (Herbier René-Pomerleau) 1055 rue du P.E.P.S., C.P. 10380, Québec (QC), Canada G1V 4C7
Curateur Philippe Tanguay (philippe.tanguay@nrcan-rncan.gc.ca)
Fongarium | Date de cueillette | Planche micrographique | Géolocalisation | Élévation | Déterminée | Confirmée |
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cKc0639 | 14 août 2017 |
cKc0639-0205
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46°54'28.8"N 71°16'39.7"O | 230 m | Claude Kaufholtz-Couture | |
cKc0715 | 5 août 2018 | 46°54'28.8"N 71°16'39.7"O | 230 m | Claude Kaufholtz-Couture |